JP3463841B2 - プロピレン重合体組成物 - Google Patents
プロピレン重合体組成物Info
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- JP3463841B2 JP3463841B2 JP28645495A JP28645495A JP3463841B2 JP 3463841 B2 JP3463841 B2 JP 3463841B2 JP 28645495 A JP28645495 A JP 28645495A JP 28645495 A JP28645495 A JP 28645495A JP 3463841 B2 JP3463841 B2 JP 3463841B2
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- propylene
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- diglycerin
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、高度に透明性の改
良されたプロピレン系重合体組成物に関する。
良されたプロピレン系重合体組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】プロピレン系重合体は、比較的安価で且
つ優れた機械特性を有するので、射出成形品、中空成形
品、フィルム、シートなど各種の成形品の製造に用いら
れている。しかしながら、プロピレン系重合体は、結晶
性であるため透明性が劣ることから、その使用用途に制
限を受けるという欠点がある。この欠点を改善する目的
で、従来より種々の核剤を添加する方法が試みられてい
る。例えば、芳香族カルボン酸のアルミニウム塩、芳香
族リン酸金属塩、多価アルコールとアルデヒドとの縮合
物などが知られている。
つ優れた機械特性を有するので、射出成形品、中空成形
品、フィルム、シートなど各種の成形品の製造に用いら
れている。しかしながら、プロピレン系重合体は、結晶
性であるため透明性が劣ることから、その使用用途に制
限を受けるという欠点がある。この欠点を改善する目的
で、従来より種々の核剤を添加する方法が試みられてい
る。例えば、芳香族カルボン酸のアルミニウム塩、芳香
族リン酸金属塩、多価アルコールとアルデヒドとの縮合
物などが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】核剤の中で、特に、
１，３、２，４−ジベンジリデンソルビトールは比較的
透明性改良効果が大きいが、最近の高度な要求を満足さ
せるレベルには到達していない。また、１，３、２，４
−ジベンジリデンソルビトールよりも透明性の改良効果
が大きい核剤として、ジ−置換ジベンジリデンソルビト
ールがあるが（特公昭５５−１２４６０、特開昭５６−
３０４４９、同５６−３０４５０、同５６−４５９３４
各号公報参照）、これらのものは高価であること、ま
た、多く用いるとブリードの問題を生じてくるので、極
力少量の添加で透明性の改良を果たす技術の確立は是非
必要な課題である。
１，３、２，４−ジベンジリデンソルビトールは比較的
透明性改良効果が大きいが、最近の高度な要求を満足さ
せるレベルには到達していない。また、１，３、２，４
−ジベンジリデンソルビトールよりも透明性の改良効果
が大きい核剤として、ジ−置換ジベンジリデンソルビト
ールがあるが（特公昭５５−１２４６０、特開昭５６−
３０４４９、同５６−３０４５０、同５６−４５９３４
各号公報参照）、これらのものは高価であること、ま
た、多く用いるとブリードの問題を生じてくるので、極
力少量の添加で透明性の改良を果たす技術の確立は是非
必要な課題である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、この課題に解
決を与えることを目的としたものであり、プロピレン系
重合体に、特定のジ−置換ベンジリデンソルビトールと
ジグリセリンモノミリスチン酸エステルとを配合するこ
とにより高度に透明性が改善された成形品が得られるこ
とを見出し、この知見に基づき本発明を完成した。
決を与えることを目的としたものであり、プロピレン系
重合体に、特定のジ−置換ベンジリデンソルビトールと
ジグリセリンモノミリスチン酸エステルとを配合するこ
とにより高度に透明性が改善された成形品が得られるこ
とを見出し、この知見に基づき本発明を完成した。
【０００５】すなわち本発明は、プロピレン系重合体１
００重量部に対して、次式［Ｉ］で表される化合物０．
０１〜１重量部（式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、
同アルコキシ又はハロゲンのいずれかであり、同一化合
物中で異なっていても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立
に０〜３の整数で、且つｍ＋ｎ≧１である。）およびジ
グリセリンモノミリスチン酸エステル０．０１〜１重量
部を配合することを特徴とするプロピレン系重合体組成
物である。
００重量部に対して、次式［Ｉ］で表される化合物０．
０１〜１重量部（式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、
同アルコキシ又はハロゲンのいずれかであり、同一化合
物中で異なっていても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立
に０〜３の整数で、且つｍ＋ｎ≧１である。）およびジ
グリセリンモノミリスチン酸エステル０．０１〜１重量
部を配合することを特徴とするプロピレン系重合体組成
物である。
【０００６】
【０００７】本発明で用いるジ−置換ベンジリデンソル
ビトールは、次式［Ｉ］で表される化合物である。 （式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、同アルコキシ又
はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で異なって
いても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜３の整数
で、且つｍ＋ｎ≧１である。）
ビトールは、次式［Ｉ］で表される化合物である。 （式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、同アルコキシ又
はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で異なって
いても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜３の整数
で、且つｍ＋ｎ≧１である。）
【０００８】具体的には、Ｒとしてメチル、エチル、ｎ
−プロピル。ｉ−プロピル、ｔ−ブチル等のアルキル又
はメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ等のアルコキシ
ないしは塩素、臭素等のハロゲンが適当である。これら
化合物は、単独使用は勿論のこと、２種以上を併用する
こともできる。
−プロピル。ｉ−プロピル、ｔ−ブチル等のアルキル又
はメトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ等のアルコキシ
ないしは塩素、臭素等のハロゲンが適当である。これら
化合物は、単独使用は勿論のこと、２種以上を併用する
こともできる。
【０００９】本発明で用いるジグリセリンモノミリスチ
ン酸エステルは、モノエステルを５０重量％以上含むも
のである。一般的に、ジグリセリン脂肪酸エステルは、
ジグリセリンと脂肪酸とを触媒存在下１８０〜２３０℃
で加熱混合して得られる。反応は無差別分布に沿って進
行し、反応生成物として未反応ジグリセリン、ジグリセ
リンモノ脂肪酸エステルの他に、同ジエステル、トリエ
ステル、テトラエステルが存在する。これらの存在比率
は、ジグリセリンと脂肪酸の反応モル比によって決定す
る。具体的に、ジグリセリンとステアリン酸とを混合し
未反応脂肪酸が無くなるまで反応した場合、反応生成物
はほぼ次の表１のようになる。
ン酸エステルは、モノエステルを５０重量％以上含むも
のである。一般的に、ジグリセリン脂肪酸エステルは、
ジグリセリンと脂肪酸とを触媒存在下１８０〜２３０℃
で加熱混合して得られる。反応は無差別分布に沿って進
行し、反応生成物として未反応ジグリセリン、ジグリセ
リンモノ脂肪酸エステルの他に、同ジエステル、トリエ
ステル、テトラエステルが存在する。これらの存在比率
は、ジグリセリンと脂肪酸の反応モル比によって決定す
る。具体的に、ジグリセリンとステアリン酸とを混合し
未反応脂肪酸が無くなるまで反応した場合、反応生成物
はほぼ次の表１のようになる。
【００１０】
仕込みモル比を変えても、モノエステル含量が50重量％
を越えることがない。
を越えることがない。
【００１１】本発明に用いられるモノミリスチン酸エス
テルを５０重量％以上含むジグリセリンモノミリスチン
酸エステルは、通常の反応混合物から未反応ジグリセリ
ンを除去する方法（しかし、この方法では、モノエステ
ル含量は最大で５５重量％にしかならない）、溶剤分別
する方法、分子蒸留による方法等により得られる。
テルを５０重量％以上含むジグリセリンモノミリスチン
酸エステルは、通常の反応混合物から未反応ジグリセリ
ンを除去する方法（しかし、この方法では、モノエステ
ル含量は最大で５５重量％にしかならない）、溶剤分別
する方法、分子蒸留による方法等により得られる。
【００１２】本発明で用いるプロピレン系重合体は、ブ
ロピレン単独重合体のほか、プロピレン成分を70重量％
以上含有するプロピレンと他のα−オレフィンとのラン
ダム又はブロック共重合体である。共重合させるα−オ
レフィンとしては、エチレン、ブテン−１、４−メチル
−ペンテン−１、ヘキセン−１等があり、１種又は２種
以上のα−オレフィンとのランダム又はブロック共重合
体が好適である。
ロピレン単独重合体のほか、プロピレン成分を70重量％
以上含有するプロピレンと他のα−オレフィンとのラン
ダム又はブロック共重合体である。共重合させるα−オ
レフィンとしては、エチレン、ブテン−１、４−メチル
−ペンテン−１、ヘキセン−１等があり、１種又は２種
以上のα−オレフィンとのランダム又はブロック共重合
体が好適である。
【００１３】プロピレン系重合体に対する上記２成分の
配合割合は、プロピレン系重合体１００重量部に対し
て、ジ−置換ベンジリデンソルビトールが０．０１〜１
重量部、好ましくは０．１〜０．３重量部およびジグリ
セリンモノミリスチン酸エステルが０．０１〜１重量
部、好ましくは０．０１〜０．２重量部である。
配合割合は、プロピレン系重合体１００重量部に対し
て、ジ−置換ベンジリデンソルビトールが０．０１〜１
重量部、好ましくは０．１〜０．３重量部およびジグリ
セリンモノミリスチン酸エステルが０．０１〜１重量
部、好ましくは０．０１〜０．２重量部である。
【００１４】ジ−置換ベンジリデンソルビトールは、高
価であり、また配合量が多ければそれだけブリードが問
題となる可能性が高いことから、上記の如くなるべく少
ない添加量で用いるべきである。しかし、上記の使用量
以下では透明性の改良効果が不足する。また、上記を越
える配合量では、着色やブリードの原因となり好ましく
ない。ジグリセリンモノミリスチン酸エステルの配合量
は、上記使用量以上では透明性改良効果がなく、逆に透
明性を低下させる傾向にある。
価であり、また配合量が多ければそれだけブリードが問
題となる可能性が高いことから、上記の如くなるべく少
ない添加量で用いるべきである。しかし、上記の使用量
以下では透明性の改良効果が不足する。また、上記を越
える配合量では、着色やブリードの原因となり好ましく
ない。ジグリセリンモノミリスチン酸エステルの配合量
は、上記使用量以上では透明性改良効果がなく、逆に透
明性を低下させる傾向にある。
【００１５】本発明で用いるプロピレン系重合体組成物
には、他の成分として、通常用いられている酸化防止
剤、金属塩等の透明化助剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電
防止剤、分散剤、顔料、ゲル化剤、分子量調整剤等を本
発明の効果を著しく損なわない範囲で添加することがで
きる。
には、他の成分として、通常用いられている酸化防止
剤、金属塩等の透明化助剤、紫外線吸収剤、滑剤、帯電
防止剤、分散剤、顔料、ゲル化剤、分子量調整剤等を本
発明の効果を著しく損なわない範囲で添加することがで
きる。
【００１６】本発明で用いるプロピレン系重合体組成物
は、通常の混練り方法で製造することができる。すなわ
ち、例えばプロピレン系重合体粉末に、ジ−置換ベンジ
リデンソルビトールおよびジグリセリンモノ脂肪酸エス
テル、更に酸化防止剤等の他の添加剤を配合し、ミキサ
ー等で混合後、押出機、ブラベンダー、ロールにて溶融
混練りしてペレット化することができる。この得られた
組成物は、射出成形法、押出成形法、ブロー成形法など
各種の成形法により目的とする成形品の製造に供され
る。
は、通常の混練り方法で製造することができる。すなわ
ち、例えばプロピレン系重合体粉末に、ジ−置換ベンジ
リデンソルビトールおよびジグリセリンモノ脂肪酸エス
テル、更に酸化防止剤等の他の添加剤を配合し、ミキサ
ー等で混合後、押出機、ブラベンダー、ロールにて溶融
混練りしてペレット化することができる。この得られた
組成物は、射出成形法、押出成形法、ブロー成形法など
各種の成形法により目的とする成形品の製造に供され
る。
【００１７】
【実施例】以下、本発明を実施例を用いて具体的に説明
する。
する。
【００１８】実施例１〜４、比較例１〜７
プロピレン系重合体としてプロピレン−エチレンランダ
ム共重合体（ＭＦＲ８ｇ／１０分、エチレン含量２．５
重量％）１００重量部に対し、表２に示す如くジ−置換
ベンジリデンソルビトールおよびジグリセリンモノ脂肪
酸エステルを配合し、ミキサーで混合後、２０ｍｍ径二
軸押出機（成形温度２３０℃）でペレットにした。この
ペレットを射出成形機（成形温度２４０℃）で１００×
１００×２ｍｍのシートに成形し、ＪＩＳ−Ｋ６７１４
に準拠して、このシートの透明性（ＨＡＺＥ）を評価し
た。結果を表２に示す。表２中の名称の化合物は、以下
の通りである。 Ｍｅ−ＤＢＳ：１，３、２，４−ジ（ｐ−メチルベンジ
リデン）ソルビトール ＤＧＭＬ：ジグリセリンモノラウリン酸エステル（比較
例） ＤＧＭＭ：ジグリセリンモノミリスチン酸エステル（実
施例） ＤＧＭＳ：ジグリセリンモノステアリン酸エステル（比
較例）
ム共重合体（ＭＦＲ８ｇ／１０分、エチレン含量２．５
重量％）１００重量部に対し、表２に示す如くジ−置換
ベンジリデンソルビトールおよびジグリセリンモノ脂肪
酸エステルを配合し、ミキサーで混合後、２０ｍｍ径二
軸押出機（成形温度２３０℃）でペレットにした。この
ペレットを射出成形機（成形温度２４０℃）で１００×
１００×２ｍｍのシートに成形し、ＪＩＳ−Ｋ６７１４
に準拠して、このシートの透明性（ＨＡＺＥ）を評価し
た。結果を表２に示す。表２中の名称の化合物は、以下
の通りである。 Ｍｅ−ＤＢＳ：１，３、２，４−ジ（ｐ−メチルベンジ
リデン）ソルビトール ＤＧＭＬ：ジグリセリンモノラウリン酸エステル（比較
例） ＤＧＭＭ：ジグリセリンモノミリスチン酸エステル（実
施例） ＤＧＭＳ：ジグリセリンモノステアリン酸エステル（比
較例）
【００１９】
【表２】
【００２０】実施例５〜７、比較例８〜１４
プロピレン系重合体としてプロピレンホモポリマー（Ｍ
ＦＲ８ｇ／１０分）１００重量部に対し、表３に示す如
くジ−置換ベンジリデンソルビトールおよびジグリセリ
ンモノ脂肪酸エステルを配合し、ミキサーで混合後、２
０ｍｍ径二軸押出機（成形温度２３０℃）でペレットに
した。このペレットを射出成形機（成形温度２４０℃）
で１００×１００×２ｍｍのシートに成形し、ＪＩＳ−
Ｋ６７１４に準拠して、このシートの透明性（ＨＡＺ
Ｅ）を評価した。結果を表３に示す。表３中の名称の化
合物は、表２と同様である。
ＦＲ８ｇ／１０分）１００重量部に対し、表３に示す如
くジ−置換ベンジリデンソルビトールおよびジグリセリ
ンモノ脂肪酸エステルを配合し、ミキサーで混合後、２
０ｍｍ径二軸押出機（成形温度２３０℃）でペレットに
した。このペレットを射出成形機（成形温度２４０℃）
で１００×１００×２ｍｍのシートに成形し、ＪＩＳ−
Ｋ６７１４に準拠して、このシートの透明性（ＨＡＺ
Ｅ）を評価した。結果を表３に示す。表３中の名称の化
合物は、表２と同様である。
【００２１】
【表３】
【００２２】
【発明の効果】プロピレン系重合体に特定のジ−置換ベ
ンジリデンソルビトールとジグリセリンモノミリスチン
酸エステルとを配合することにより得られた本発明のプ
ロピレン系重合体組成物は、ジ−置換ベンジリデンソル
ビトールの添加を極力少量にして高度に透明性を改良で
きるので、高透明度の成形品を安価に製造することがで
きる。
ンジリデンソルビトールとジグリセリンモノミリスチン
酸エステルとを配合することにより得られた本発明のプ
ロピレン系重合体組成物は、ジ−置換ベンジリデンソル
ビトールの添加を極力少量にして高度に透明性を改良で
きるので、高透明度の成形品を安価に製造することがで
きる。
Claims (2)
- 【請求項１】 プロピレン系重合体１００重量部に対し
て、次式［Ｉ］で表される化合物０．０１〜１重量部
（式中、Ｒは炭素数１〜８のアルキル、同アルコキシ又
はハロゲンのいずれかであり、同一化合物中で異なって
いても良い。ｍおよびｎはそれぞれ独立に０〜３の整数
で、且つｍ＋ｎ≧１である。）およびジグリセリンモノ
ミリスチン酸エステル０．０１〜１重量部を配合するこ
とを特徴とするプロピレン系重合体組成物。 - 【請求項２】ジグリセリンモノミリスチン酸エステルの
モノエステル純度が５０重量％以上である請求項１記載
のプロピレン系重合体組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28645495A JP3463841B2 (ja) | 1995-10-06 | 1995-10-06 | プロピレン重合体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28645495A JP3463841B2 (ja) | 1995-10-06 | 1995-10-06 | プロピレン重合体組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09104788A JPH09104788A (ja) | 1997-04-22 |
| JP3463841B2 true JP3463841B2 (ja) | 2003-11-05 |
Family
ID=17704607
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28645495A Expired - Fee Related JP3463841B2 (ja) | 1995-10-06 | 1995-10-06 | プロピレン重合体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3463841B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8003720B2 (en) | 2005-01-28 | 2011-08-23 | Milliken & Company | Method and compositions for reducing plate-out in the manufacture of plastic articles |
| US8022133B2 (en) | 2005-01-28 | 2011-09-20 | Milliken & Company | Co-additive compositions and methods for applying co-additive compositions into nucleated polymer compounds |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100418565B1 (ko) * | 2001-04-30 | 2004-02-11 | 선구케미칼(주) | 벤질리덴 메타파라디메틸벤질리덴 솔비톨을 함유하는 플라스틱 핵제 및 그 제조방법 |
| KR100431221B1 (ko) * | 2001-04-30 | 2004-05-12 | 선구케미칼(주) | 벤질리덴 파라메틸벤질리덴 솔비톨을 함유하는 플라스틱 핵제 및 그 제조방법 |
| KR100418564B1 (ko) * | 2001-04-30 | 2004-02-14 | 선구케미칼(주) | 메타파라디메틸벤질리덴 파라메틸벤질리덴 솔비톨을 함유하는 플라스틱 핵제 및 그의 제조방법 |
-
1995
- 1995-10-06 JP JP28645495A patent/JP3463841B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8003720B2 (en) | 2005-01-28 | 2011-08-23 | Milliken & Company | Method and compositions for reducing plate-out in the manufacture of plastic articles |
| US8022133B2 (en) | 2005-01-28 | 2011-09-20 | Milliken & Company | Co-additive compositions and methods for applying co-additive compositions into nucleated polymer compounds |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH09104788A (ja) | 1997-04-22 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
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