JPH09104759A - 合成樹脂用粒状着色剤及びその製造方法 - Google Patents
合成樹脂用粒状着色剤及びその製造方法Info
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- JPH09104759A JPH09104759A JP7262699A JP26269995A JPH09104759A JP H09104759 A JPH09104759 A JP H09104759A JP 7262699 A JP7262699 A JP 7262699A JP 26269995 A JP26269995 A JP 26269995A JP H09104759 A JPH09104759 A JP H09104759A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 粒度が揃い自動計量供給機使用時の計量精度
が高く樹脂との混合比が変化せず、成形用樹脂に対する
分散性もよく、製造が簡単で低コストの、熱可塑性成形
用樹脂に対する着色剤を提供する。 【解決手段】 粒径５〜１００メッシュの熱可塑性樹脂
粉末粒子を核とし、その表面に有機又は無機の染料又は
顔料からなる着色成分と分散剤とからなる着色剤組成物
が固着してなり、必要に応じて粘結剤を含有した、粒径
が７〜１００メッシュの合成樹脂用粒状着色剤であり、
核となる熱可塑性樹脂粉末、着色成分、及び分散剤を混
合機で混合して混合時の摩擦熱により溶融した分散剤に
より核の表面に着色組成物を固着するか、又は、熱可塑
性樹脂粉末、着色成分、及び分散剤を混合し、混合によ
る摩擦熱が充分に上昇しない時点で粘結剤を添加し更に
混合する。
が高く樹脂との混合比が変化せず、成形用樹脂に対する
分散性もよく、製造が簡単で低コストの、熱可塑性成形
用樹脂に対する着色剤を提供する。 【解決手段】 粒径５〜１００メッシュの熱可塑性樹脂
粉末粒子を核とし、その表面に有機又は無機の染料又は
顔料からなる着色成分と分散剤とからなる着色剤組成物
が固着してなり、必要に応じて粘結剤を含有した、粒径
が７〜１００メッシュの合成樹脂用粒状着色剤であり、
核となる熱可塑性樹脂粉末、着色成分、及び分散剤を混
合機で混合して混合時の摩擦熱により溶融した分散剤に
より核の表面に着色組成物を固着するか、又は、熱可塑
性樹脂粉末、着色成分、及び分散剤を混合し、混合によ
る摩擦熱が充分に上昇しない時点で粘結剤を添加し更に
混合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、熱可塑性成形用樹
脂に対する粒状の着色剤に関する。
脂に対する粒状の着色剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、熱可塑性成形用樹脂に対する着色
剤としては、粉末状（ドライカラー）、粒状（グラニウ
カラー）、液状（リキッドカラー）、更には、樹脂中に
着色剤を高濃度に練り込んだマスターバッチと言われる
ものがある。
剤としては、粉末状（ドライカラー）、粒状（グラニウ
カラー）、液状（リキッドカラー）、更には、樹脂中に
着色剤を高濃度に練り込んだマスターバッチと言われる
ものがある。
【０００３】前記粉末状のドライカラーは、価格が安く
製造も簡単であるという長所はあるものの、粉末状のた
め、着色剤の飛散による、作業環境、成形機、作業者等
への汚染が最大の欠点であり、このため次第に使用され
なくなってきている。
製造も簡単であるという長所はあるものの、粉末状のた
め、着色剤の飛散による、作業環境、成形機、作業者等
への汚染が最大の欠点であり、このため次第に使用され
なくなってきている。
【０００４】粒状のグラニウカラーには、ソフト型とハ
ード型とがある。ソフト型のグラニウカラーは、輸送
中、及び成形時の成形用樹脂との混合時に混合機に投入
するまでは粒状のままであり、飛散しないと言われてい
る。しかし、実際には、その一部は粉体となり、更に、
成形用樹脂との混合機内では容易に粉状のドライカラー
となり、混合機内や成形機ホッパー付近の汚染の防止が
困難であるという欠点を有する。又、このソフト型のグ
ラニウカラーを製造するには、着色剤に分散剤を添加、
混合してドライカラーを作った後、油やワックスを添加
し、適当な混合羽根付混合機（スーパーミキサー等）で
適度な回転数で適度な時間混合することで、粒状着色剤
として製造されるのであるが、このようにして製造され
るソフト型ドライカラーは、粒径が極度に不揃いとなる
点と、前記したように作業者の手や機械に付着し、汚染
するという欠点があり、次第に使用されなくなってきて
いる。
ード型とがある。ソフト型のグラニウカラーは、輸送
中、及び成形時の成形用樹脂との混合時に混合機に投入
するまでは粒状のままであり、飛散しないと言われてい
る。しかし、実際には、その一部は粉体となり、更に、
成形用樹脂との混合機内では容易に粉状のドライカラー
となり、混合機内や成形機ホッパー付近の汚染の防止が
困難であるという欠点を有する。又、このソフト型のグ
ラニウカラーを製造するには、着色剤に分散剤を添加、
混合してドライカラーを作った後、油やワックスを添加
し、適当な混合羽根付混合機（スーパーミキサー等）で
適度な回転数で適度な時間混合することで、粒状着色剤
として製造されるのであるが、このようにして製造され
るソフト型ドライカラーは、粒径が極度に不揃いとなる
点と、前記したように作業者の手や機械に付着し、汚染
するという欠点があり、次第に使用されなくなってきて
いる。
【０００５】一方、ハード型のグラニウカラーは、樹脂
やワックスで固めた粒状カラーであり、ソフト型のよう
に輸送時や混合機内で粉体となるといったこともなく、
成形機内における加熱により溶融するものである。しか
しながら、このハード型のグラニウカラーは、全体が高
度に固められており、又、後述するマスターバッチの場
合よりも着色成分が更に高濃度であることから、溶融不
良により成形用樹脂に対する分散不良が発生しやすい。
しかし、この従来のハード型のグラニウカラーの最大の
欠点は、製造工程が複雑なことである。即ち、従来のハ
ード型のグラニウカラーの製造方法は、 （１）染料、又は顔料等の着色成分に分散剤を添加、混
合し、ドライカラーを作る。 （２）ニーダー等を使用し、水、油、液状樹脂、固型樹
脂、ワックス等を添加し、混練りでペースト状にする
（但し、粉体のままの場合もある）。 （３）造粒機（ウドンやソーメン等を作る一般にミンチ
式と言われる押出機、又はそれに加熱ヒーターで加熱す
る。）で糸状に押し出し、これを切断してペレット状物
を作る。 （４）一般に、マルメライザー等と言われる整粒機で粒
状に揃える。 （５）篩で大粒と粉末を除外し、粒径を揃える。 （６）水分の多いものは乾燥機で乾燥し、製品とする。 このように、従来、ハード型のグラニウカラーを製造す
るには複雑な工程を要していた。
やワックスで固めた粒状カラーであり、ソフト型のよう
に輸送時や混合機内で粉体となるといったこともなく、
成形機内における加熱により溶融するものである。しか
しながら、このハード型のグラニウカラーは、全体が高
度に固められており、又、後述するマスターバッチの場
合よりも着色成分が更に高濃度であることから、溶融不
良により成形用樹脂に対する分散不良が発生しやすい。
しかし、この従来のハード型のグラニウカラーの最大の
欠点は、製造工程が複雑なことである。即ち、従来のハ
ード型のグラニウカラーの製造方法は、 （１）染料、又は顔料等の着色成分に分散剤を添加、混
合し、ドライカラーを作る。 （２）ニーダー等を使用し、水、油、液状樹脂、固型樹
脂、ワックス等を添加し、混練りでペースト状にする
（但し、粉体のままの場合もある）。 （３）造粒機（ウドンやソーメン等を作る一般にミンチ
式と言われる押出機、又はそれに加熱ヒーターで加熱す
る。）で糸状に押し出し、これを切断してペレット状物
を作る。 （４）一般に、マルメライザー等と言われる整粒機で粒
状に揃える。 （５）篩で大粒と粉末を除外し、粒径を揃える。 （６）水分の多いものは乾燥機で乾燥し、製品とする。 このように、従来、ハード型のグラニウカラーを製造す
るには複雑な工程を要していた。
【０００６】更に、液状のリキッドカラーは、製造工程
の複雑さと、保存するための容器の問題と、成形用熱可
塑性樹脂と混合して使用する場合に特殊なポンプが必要
となることから、使用されることが少ない。
の複雑さと、保存するための容器の問題と、成形用熱可
塑性樹脂と混合して使用する場合に特殊なポンプが必要
となることから、使用されることが少ない。
【０００７】又、マスターバッチは、現在の主流となり
つつあるが、第１工程で着色剤のドライカラーを作り、
第２工程で押出機を使った樹脂への練り込み工程を必要
とする。このため、押出機での作業の前後に材料のロス
が必ず出ることと、色替え時に混合機や成形機の掃除に
時間がかかる欠点と、コスト高になるといった欠点があ
る。
つつあるが、第１工程で着色剤のドライカラーを作り、
第２工程で押出機を使った樹脂への練り込み工程を必要
とする。このため、押出機での作業の前後に材料のロス
が必ず出ることと、色替え時に混合機や成形機の掃除に
時間がかかる欠点と、コスト高になるといった欠点があ
る。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
熱可塑性成形用樹脂に対する着色剤の問題点に鑑み、製
造工程が簡単であり、粒度が揃っており、計量精度の向
上により自動計量供給機を使用するときでも樹脂との混
合比が変化することがなく、又、作業者の手や、混合
機、成形機等の成形装置、更には作業環境等に対する汚
染もなく、更に、成形用樹脂に対する分散性がよく、し
かも、コストが高くならないような、熱可塑性成形用樹
脂に対する着色剤を提供することを目的とするものであ
る。
熱可塑性成形用樹脂に対する着色剤の問題点に鑑み、製
造工程が簡単であり、粒度が揃っており、計量精度の向
上により自動計量供給機を使用するときでも樹脂との混
合比が変化することがなく、又、作業者の手や、混合
機、成形機等の成形装置、更には作業環境等に対する汚
染もなく、更に、成形用樹脂に対する分散性がよく、し
かも、コストが高くならないような、熱可塑性成形用樹
脂に対する着色剤を提供することを目的とするものであ
る。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記のような目的を達成
するための本発明に係る着色剤は、粒径が５〜１００メ
ッシュの熱可塑性樹脂粉末粒子を核とし、その表面に、
有機又は無機の染料又は顔料からなる着色成分、及び分
散剤からなる着色剤組成物が固着してなり、前記着色剤
組成物１〜９９重量部に対し、核となる熱可塑性樹脂粉
末が９９〜１重量部の範囲の粒状の着色剤である。更
に、上記着色剤組成物１００重量部に対し、１〜１０重
量部の粘結剤を添加することができる。又、この粒状着
色剤の粒径は７〜１００メッシュの範囲とすることが好
ましい。更に、前記核となる熱可塑性樹脂粉末として、
５〜２０メッシュ、２０〜５０メッシュ、５０〜１００
メッシュといった具合に、粒径の巾の少ない樹脂の核を
使用することで、更に粒度の均一な粒状着色剤とするこ
とができる。
するための本発明に係る着色剤は、粒径が５〜１００メ
ッシュの熱可塑性樹脂粉末粒子を核とし、その表面に、
有機又は無機の染料又は顔料からなる着色成分、及び分
散剤からなる着色剤組成物が固着してなり、前記着色剤
組成物１〜９９重量部に対し、核となる熱可塑性樹脂粉
末が９９〜１重量部の範囲の粒状の着色剤である。更
に、上記着色剤組成物１００重量部に対し、１〜１０重
量部の粘結剤を添加することができる。又、この粒状着
色剤の粒径は７〜１００メッシュの範囲とすることが好
ましい。更に、前記核となる熱可塑性樹脂粉末として、
５〜２０メッシュ、２０〜５０メッシュ、５０〜１００
メッシュといった具合に、粒径の巾の少ない樹脂の核を
使用することで、更に粒度の均一な粒状着色剤とするこ
とができる。
【００１０】又、上記の着色剤を製造するには、核とな
る熱可塑性樹脂粉末、有機又は無機の染料又は顔料から
なる着色成分、及び分散剤を、混合機で混合し、前記熱
可塑性樹脂粉末の粒子表面に前記分散剤により着色成分
を固着するものである。この場合、核となる熱可塑性樹
脂粉末粒子の表面への染料又は顔料等の着色成分の固着
は、混合機による混合時の摩擦熱により分散剤を溶融さ
せることで行われる。又、粘結剤を使用する場合にあっ
ては、核となる熱可塑性樹脂粉末、有機又は無機の染料
又は顔料からなる着色成分、及び分散剤を、混合機で混
合し、更に、粘結剤を添加して混合することで前記熱可
塑性樹脂粉末の表面に前記着色成分を固着させるもので
ある。この場合は、前記着色成分と分散剤とを混合し、
充分摩擦熱が上昇しない時点で粘結剤を添加して更に混
合することが好ましい。
る熱可塑性樹脂粉末、有機又は無機の染料又は顔料から
なる着色成分、及び分散剤を、混合機で混合し、前記熱
可塑性樹脂粉末の粒子表面に前記分散剤により着色成分
を固着するものである。この場合、核となる熱可塑性樹
脂粉末粒子の表面への染料又は顔料等の着色成分の固着
は、混合機による混合時の摩擦熱により分散剤を溶融さ
せることで行われる。又、粘結剤を使用する場合にあっ
ては、核となる熱可塑性樹脂粉末、有機又は無機の染料
又は顔料からなる着色成分、及び分散剤を、混合機で混
合し、更に、粘結剤を添加して混合することで前記熱可
塑性樹脂粉末の表面に前記着色成分を固着させるもので
ある。この場合は、前記着色成分と分散剤とを混合し、
充分摩擦熱が上昇しない時点で粘結剤を添加して更に混
合することが好ましい。
【００１１】上記のように本発明に係る着色剤、及びそ
の製造方法における特徴は、熱可塑性樹脂粉末粒子を核
としている点であり、この核の表面に、染料や顔料から
なる着色成分を固着することで、粒度の揃った粒状着色
剤を非常に簡単に製造することができる。
の製造方法における特徴は、熱可塑性樹脂粉末粒子を核
としている点であり、この核の表面に、染料や顔料から
なる着色成分を固着することで、粒度の揃った粒状着色
剤を非常に簡単に製造することができる。
【００１２】
【発明の実施の態様】以下に、本発明に係る合成樹脂用
粒状着色剤の製造方法について詳細に説明する。先ず、
多段羽根を有する混合機に染料、又は顔料等の着色成分
と、それに必要な分散剤と、核となる合成樹脂粉末を入
れ、毎分１０００回転以上の高速で混合すると、５分程
で羽根との間に発生する摩擦熱により分散剤が溶融し、
合成樹脂粉末の粒子表面に着色成分が固着し、粒状の着
色剤ができる。
粒状着色剤の製造方法について詳細に説明する。先ず、
多段羽根を有する混合機に染料、又は顔料等の着色成分
と、それに必要な分散剤と、核となる合成樹脂粉末を入
れ、毎分１０００回転以上の高速で混合すると、５分程
で羽根との間に発生する摩擦熱により分散剤が溶融し、
合成樹脂粉末の粒子表面に着色成分が固着し、粒状の着
色剤ができる。
【００１３】更に、粘結剤を用いる場合にあっては、着
色成分と分散剤からなる着色剤組成物と、核となる合成
樹脂粉末とを混合し、摩擦熱が充分上昇しない程度の時
間（約３分）混合し、更に上記着色剤組成物１００重量
部に対して１〜１０重量部の粘結剤を添加して混合する
ことで、分散剤の溶融と粘結剤樹脂の溶融皮膜により更
に汚染のない粒状の着色剤ができる。
色成分と分散剤からなる着色剤組成物と、核となる合成
樹脂粉末とを混合し、摩擦熱が充分上昇しない程度の時
間（約３分）混合し、更に上記着色剤組成物１００重量
部に対して１〜１０重量部の粘結剤を添加して混合する
ことで、分散剤の溶融と粘結剤樹脂の溶融皮膜により更
に汚染のない粒状の着色剤ができる。
【００１４】本発明の粒状着色剤が適用される成形用熱
可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、
ポリプロピレン（ＰＰ）、エチレン・酢酸ビニルコポリ
マー（ＥＶＡ）等のオレフィン系樹脂、ポリスチレン、
アクリロニトリル・スチレン樹脂（ＡＳ）、アクリロニ
トリル・ブタジエン・スチレン樹脂（ＡＢＳ）等のスチ
レン系樹脂、その他、アクリル樹脂、ポリアミド樹脂、
ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレン
テレフタレート（ＰＥＴ）、ポリカーボネート（ＰＣ）
等のエンジニアリングプラスチック（所謂、エンプラ）
等である。
可塑性樹脂としては、例えば、ポリエチレン（ＰＥ）、
ポリプロピレン（ＰＰ）、エチレン・酢酸ビニルコポリ
マー（ＥＶＡ）等のオレフィン系樹脂、ポリスチレン、
アクリロニトリル・スチレン樹脂（ＡＳ）、アクリロニ
トリル・ブタジエン・スチレン樹脂（ＡＢＳ）等のスチ
レン系樹脂、その他、アクリル樹脂、ポリアミド樹脂、
ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリエチレン
テレフタレート（ＰＥＴ）、ポリカーボネート（ＰＣ）
等のエンジニアリングプラスチック（所謂、エンプラ）
等である。
【００１５】そして、上記のような成形用熱可塑性樹脂
の粉末やペレット等に、本発明の粒状着色剤を添加、混
合し、これを成形することで、着色された合成樹脂製品
を得ることができる。
の粉末やペレット等に、本発明の粒状着色剤を添加、混
合し、これを成形することで、着色された合成樹脂製品
を得ることができる。
【００１６】本発明に係る粒状着色剤において、核とな
る合成樹脂粉末は、上記のような成形用熱可塑性樹脂の
粉末、あるいは、それらと相溶性を有する熱可塑性樹脂
の粉末を使用するものであり、例えば、クマロン樹脂、
石油樹脂、テルペン系樹脂、ポリビニルブチラール（Ｐ
ＶＢ）、ポリビニルホルマール（ＰＶＦＭ）等である。
但し、前記の核となる合成樹脂は、着色成分や分散剤と
の混合時の摩擦熱により溶融しない軟化点を有すること
が必要であり、１５０℃以上の軟化点を有するものが好
ましい。又、この核となる合成樹脂粉末の粒径は、５〜
１００メッシュの範囲のものが好ましく、更に、粒径の
差が少ないもの、即ち、粒度分布が狭く粒径が均一なも
のを用いることが、均一な粒径の粒状着色剤を得るうえ
で好ましい。
る合成樹脂粉末は、上記のような成形用熱可塑性樹脂の
粉末、あるいは、それらと相溶性を有する熱可塑性樹脂
の粉末を使用するものであり、例えば、クマロン樹脂、
石油樹脂、テルペン系樹脂、ポリビニルブチラール（Ｐ
ＶＢ）、ポリビニルホルマール（ＰＶＦＭ）等である。
但し、前記の核となる合成樹脂は、着色成分や分散剤と
の混合時の摩擦熱により溶融しない軟化点を有すること
が必要であり、１５０℃以上の軟化点を有するものが好
ましい。又、この核となる合成樹脂粉末の粒径は、５〜
１００メッシュの範囲のものが好ましく、更に、粒径の
差が少ないもの、即ち、粒度分布が狭く粒径が均一なも
のを用いることが、均一な粒径の粒状着色剤を得るうえ
で好ましい。
【００１７】本発明で使用する分散剤は、一般に従来よ
り使用されているものであり、例えは、金属石鹸、高級
脂肪酸、界面活性剤、低分子量樹脂等の１種、又は２種
以上を組み合わせて使用することができる。
り使用されているものであり、例えは、金属石鹸、高級
脂肪酸、界面活性剤、低分子量樹脂等の１種、又は２種
以上を組み合わせて使用することができる。
【００１８】本発明で使用する粘結剤は、熱可塑性樹脂
であり、融点が１５０℃以下で、軟質ゴム状の皮膜を形
成しうるものが好ましい。この粘結剤としては、例え
ば、酢酸ビニル樹脂、ブタジエン樹脂、低分子量のポリ
エチレン樹脂、ＥＶＡ樹脂、石油樹脂、マレイン酸樹
脂、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）、ポリビニルホル
マール（ＰＶＦＭ）、アイオノマー樹脂等である。これ
に更に可塑剤を少量添加すると、より好ましい結果とな
る。
であり、融点が１５０℃以下で、軟質ゴム状の皮膜を形
成しうるものが好ましい。この粘結剤としては、例え
ば、酢酸ビニル樹脂、ブタジエン樹脂、低分子量のポリ
エチレン樹脂、ＥＶＡ樹脂、石油樹脂、マレイン酸樹
脂、ポリビニルブチラール（ＰＶＢ）、ポリビニルホル
マール（ＰＶＦＭ）、アイオノマー樹脂等である。これ
に更に可塑剤を少量添加すると、より好ましい結果とな
る。
【００１９】
（実施例１）下記表１〜３に示すような配合により、染
料、又は顔料等の着色成分の適量と、分散剤と、核とな
る合成樹脂粉末とを、混合羽根が多段で、回転数１７０
０ｒｐｍのステンレス製、容量２０リットル混合機（涛
和化学株式会社製）を使用し、５分間混合したところ、
混合羽根と前記原料との摩擦熱により内部温度が約１２
０℃となり、分散剤が溶融し、粉末樹脂の粒子表面に染
料・顔料が固着し、ほぼ粒度の揃った粒状着色剤が出来
た。この粒状着色剤を、下段が１００メッシュ、上段が
５０メッシュの二段篩で不良品（粒度の不揃い）を分離
し、粒状着色剤の製品を得た。
料、又は顔料等の着色成分の適量と、分散剤と、核とな
る合成樹脂粉末とを、混合羽根が多段で、回転数１７０
０ｒｐｍのステンレス製、容量２０リットル混合機（涛
和化学株式会社製）を使用し、５分間混合したところ、
混合羽根と前記原料との摩擦熱により内部温度が約１２
０℃となり、分散剤が溶融し、粉末樹脂の粒子表面に染
料・顔料が固着し、ほぼ粒度の揃った粒状着色剤が出来
た。この粒状着色剤を、下段が１００メッシュ、上段が
５０メッシュの二段篩で不良品（粒度の不揃い）を分離
し、粒状着色剤の製品を得た。
【００２０】
【表１】
【００２１】この配合により、ベージュ色の粒状着色剤
（試料１−１）を得た。
（試料１−１）を得た。
【００２２】
【表２】
【００２３】この配合によりイエロー色の粒状着色剤
（試料１−２）を得た。
（試料１−２）を得た。
【００２４】
【表３】
【００２５】この配合により透明ブルー色の粒状着色剤
（試料１−３）を得た。
（試料１−３）を得た。
【００２６】（実施例２）実施例１と同じ方法で、下記
表４〜６の配合により染料、顔料の着色成分の適量と分
散剤、更に核となる合成樹脂粉末を混合機で混合し、３
分混合したところで停止し、分散剤の溶融の進まない時
点で、粘結剤を添加して、再び約３〜４分混合した。実
施例と同様に篩にかけて粒度を揃えた。
表４〜６の配合により染料、顔料の着色成分の適量と分
散剤、更に核となる合成樹脂粉末を混合機で混合し、３
分混合したところで停止し、分散剤の溶融の進まない時
点で、粘結剤を添加して、再び約３〜４分混合した。実
施例と同様に篩にかけて粒度を揃えた。
【００２７】
【表４】
【００２８】この配合で、グリン色の粒状着色剤（試料
２−１）を得た。
２−１）を得た。
【００２９】
【表５】
【００３０】この配合で、ホワイト色の粒状着色剤（試
料２−２）を得た。
料２−２）を得た。
【００３１】
【表６】 この配合で、グレー色の粒状着色剤（試料２−３）を得
た。
た。
【００３２】（実施例３）上記の実施例１、２で得られ
た粒状着色剤の試料を、下記表７に示す各々の樹脂に添
加混合し、射出成形を行い、テスト板を作製し、色の分
散状態を調べた。結果を表７に示す。
た粒状着色剤の試料を、下記表７に示す各々の樹脂に添
加混合し、射出成形を行い、テスト板を作製し、色の分
散状態を調べた。結果を表７に示す。
【００３３】
【表７】
【００３４】表７に示す如く、本発明に係る着色剤の色
の分散状態は、いずれも満足な結果であった。
の分散状態は、いずれも満足な結果であった。
【００３５】
【発明の効果】以上のように、本発明に係る合成樹脂用
粒状着色剤は、 （１）核となる熱可塑性樹脂粉末と、染料又は顔料から
なる着色成分、及び分散剤、更に必要に応じて粘結剤を
加えて混合機で混合するだけで製造することができ、製
造工程が極めて簡単である。 （２）粒径が揃っており、計量精度が高く、樹脂との混
合比を一定にすることができ、又、成形用熱可塑性樹脂
に対する分散性が良好であるから、成形品における色の
バラツキがない。 （３）着色剤の飛散もなく、作業環境や成形機、作業者
等に対する汚染もなく、又、色替えの際の成形機ホッパ
ー等の掃除等も簡単である。 （４）前記のように、製造が容易であり、コスト高とな
るようなこともない。 といった、顕著な作用効果を奏するものである。
粒状着色剤は、 （１）核となる熱可塑性樹脂粉末と、染料又は顔料から
なる着色成分、及び分散剤、更に必要に応じて粘結剤を
加えて混合機で混合するだけで製造することができ、製
造工程が極めて簡単である。 （２）粒径が揃っており、計量精度が高く、樹脂との混
合比を一定にすることができ、又、成形用熱可塑性樹脂
に対する分散性が良好であるから、成形品における色の
バラツキがない。 （３）着色剤の飛散もなく、作業環境や成形機、作業者
等に対する汚染もなく、又、色替えの際の成形機ホッパ
ー等の掃除等も簡単である。 （４）前記のように、製造が容易であり、コスト高とな
るようなこともない。 といった、顕著な作用効果を奏するものである。
Claims (8)
- 【請求項１】 粒径が５〜１００メッシュの熱可塑性樹
脂粉末粒子を核とし、その表面に、有機又は無機の染料
又は顔料からなる着色成分と分散剤とからなる着色剤組
成物が固着してなり、前記着色剤組成物１〜９９重量部
に対し、核となる熱可塑性樹脂粉末が９９〜１重量部の
範囲である合成樹脂用粒状着色剤。 - 【請求項２】 上記着色剤組成物１００重量部に対し、
１〜１０重量部の粘結剤を含有してなる請求項１記載の
合成樹脂用粒状着色剤。 - 【請求項３】 粒径が７〜１００メッシュの範囲である
請求項１又は請求項２記載の合成樹脂用粒状着色剤。 - 【請求項４】 核となる熱可塑性樹脂粉末、有機又は無
機の染料又は顔料からなる着色成分、及び分散剤を、混
合機で混合し、前記熱可塑性樹脂粉末の粒子表面に分散
剤により前記染料又は顔料からなる着色成分を固着して
なる合成樹脂用粒状着色剤の製造方法。 - 【請求項５】 混合機による混合時の摩擦熱により分散
剤を溶融させて熱可塑性樹脂粉末の粒子表面に前記着色
成分を固着してなる請求項４記載の合成樹脂用粒状着色
剤の製造方法。 - 【請求項６】 核となる熱可塑性樹脂粉末、有機又は無
機の染料又は顔料からなる着色成分、及び分散剤を、混
合機で混合し、更に、粘結剤を添加して混合することで
前記熱可塑性樹脂粉末の表面に前記着色成分を固着して
なる合成樹脂用粒状着色剤の製造方法。 - 【請求項７】 核となる熱可塑性樹脂粉末、着色成分、
及び分散剤を混合し、混合による摩擦熱が充分に上昇し
ない時点で粘結剤を添加し、更に混合してなる請求項６
記載の合成樹脂用粒状着色剤の製造方法。 - 【請求項８】 請求項１〜請求項３のいずれかに記載の
粒状着色剤を、成形用熱可塑性樹脂と混合し、これを成
形することからなる着色された合成樹脂成形品の製造方
法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7262699A JP2682522B2 (ja) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | 合成樹脂用粒状着色剤及びその製造方法 |
| KR1019960052332A KR970021217A (ko) | 1995-10-11 | 1996-11-06 | 합성수지용 입상 착색제 및 그 제조방법 |
| EP96117933A EP0773265A3 (en) | 1995-10-11 | 1996-11-08 | Granular colorant for synthetic resin and process for producing the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7262699A JP2682522B2 (ja) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | 合成樹脂用粒状着色剤及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09104759A true JPH09104759A (ja) | 1997-04-22 |
| JP2682522B2 JP2682522B2 (ja) | 1997-11-26 |
Family
ID=17379373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7262699A Expired - Fee Related JP2682522B2 (ja) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | 合成樹脂用粒状着色剤及びその製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0773265A3 (ja) |
| JP (1) | JP2682522B2 (ja) |
| KR (1) | KR970021217A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04353524A (ja) * | 1991-05-30 | 1992-12-08 | Dainippon Ink & Chem Inc | 熱可塑性樹脂成形材料およびその製法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2018976C3 (de) * | 1970-04-21 | 1974-11-14 | Farbwerke Hoechst Ag, Vormals Meister Lucius & Bruening, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Einfärben von PoIyäthylenterephthalat-Granulaten |
| DE2312153C3 (de) * | 1972-03-14 | 1981-06-25 | CIBA-GEIGY AG, 4002 Basel | Farbstoffpräparat zum Färben thermoplastischer Polymerer in der Schmelze |
| GB2003890B (en) * | 1977-08-17 | 1982-04-28 | Johnson Matthey Co Ltd | Pigments |
| US4517246A (en) * | 1982-10-29 | 1985-05-14 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Particulate polyolefin molding material |
| DE3613257A1 (de) * | 1986-04-19 | 1987-10-22 | Basf Lacke & Farben | Neue pigmentpraeparationen, enthaltend ein organisches pigment, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur einfaerbung von thermoplastischen kunststoffen |
| NL8701051A (nl) * | 1987-05-04 | 1988-12-01 | Holland Colours Apeldoorn Bv | Gekleurd kunststofgranulaat, werkwijze voor het kleuren van kunststofgranulaat werkwijze voor het vervaardigen van een gekleurd kunststofvoorwerp en inrichting voor toepassen van de werkwijze. |
| DE4331167C2 (de) * | 1993-09-14 | 1995-06-14 | Aw Gmbh Kunststoff Farbkonzent | Verfahren zur Herstellung eines Farbkonzentrates für die Verarbeitung in Kunststoffverarbeitungsmaschinen |
| US5455288A (en) * | 1994-01-26 | 1995-10-03 | Needham; Donald G. | Dustless color concentrate granules |
-
1995
- 1995-10-11 JP JP7262699A patent/JP2682522B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-11-06 KR KR1019960052332A patent/KR970021217A/ko active IP Right Grant
- 1996-11-08 EP EP96117933A patent/EP0773265A3/en not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04353524A (ja) * | 1991-05-30 | 1992-12-08 | Dainippon Ink & Chem Inc | 熱可塑性樹脂成形材料およびその製法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0773265A2 (en) | 1997-05-14 |
| EP0773265A3 (en) | 1998-10-28 |
| JP2682522B2 (ja) | 1997-11-26 |
| KR970021217A (ko) | 1997-05-28 |
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