JPH09104625A - ビオチン含有内服液剤 - Google Patents
ビオチン含有内服液剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ｐＨが低い領域においてビオチンが安定で、
かつ服用感がよい内服液剤を提供する。 【構成】 ビオチン、ステビア抽出物および糖アルコー
ルを含有するｐＨ２〜５の内服液剤。
かつ服用感がよい内服液剤を提供する。 【構成】 ビオチン、ステビア抽出物および糖アルコー
ルを含有するｐＨ２〜５の内服液剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ビオチンを含有する内
服液剤に関する。
服液剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】内服液剤には通常、アミノ酸やビタミ
ン、無機塩類などを配合するが、これらは苦味や不快な
味を呈するものが多い。このため、内服液剤には、呈味
に代表される服用感を好ましいものとするために、砂糖
などの甘味料や香料が常用されている。また、内服液剤
は、口当りを改善するためや清涼感を与えるためにｐＨ
を２〜５程度に設定するのが通常である。
ン、無機塩類などを配合するが、これらは苦味や不快な
味を呈するものが多い。このため、内服液剤には、呈味
に代表される服用感を好ましいものとするために、砂糖
などの甘味料や香料が常用されている。また、内服液剤
は、口当りを改善するためや清涼感を与えるためにｐＨ
を２〜５程度に設定するのが通常である。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところが、砂糖などの
甘味料を配合したｐＨ２〜５の内服液剤にビオチンを配
合すると、ビオチンが分解してしまう。ビオチンの分解
物にはビオチンほどの薬効がないため、ビオチンを分解
させないで服用感を改善する技術が必要とされた。本発
明の目的は、ｐＨが低い領域においてビオチンが安定で
服用感に優れた内服液剤を提供することである。
甘味料を配合したｐＨ２〜５の内服液剤にビオチンを配
合すると、ビオチンが分解してしまう。ビオチンの分解
物にはビオチンほどの薬効がないため、ビオチンを分解
させないで服用感を改善する技術が必要とされた。本発
明の目的は、ｐＨが低い領域においてビオチンが安定で
服用感に優れた内服液剤を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究し
た結果、ビオチンを含有する内服液剤に、意外にも甘味
料としてステビア抽出物を配合すると、前記課題を達成
できることを見いだし、本発明を完成した。すなわち、
本発明は、ビオチン及びステビア抽出物を含有するｐＨ
２〜５の内服液剤である。
た結果、ビオチンを含有する内服液剤に、意外にも甘味
料としてステビア抽出物を配合すると、前記課題を達成
できることを見いだし、本発明を完成した。すなわち、
本発明は、ビオチン及びステビア抽出物を含有するｐＨ
２〜５の内服液剤である。
【０００５】本発明において、ビオチンの配合量は０．
０５〜５００μｇ／ｍｌであり、好ましくは０．５〜５
０μｇ／ｍｌである。
０５〜５００μｇ／ｍｌであり、好ましくは０．５〜５
０μｇ／ｍｌである。
【０００６】また、ステビア抽出物としては公知の各種
ステビア抽出物を使用できるが、具体的にはリバウデオ
サイドＡ、リバウデオサイドＢ、リバウデオサイドＣ、
リバウデオサイドＤ、リバウデオサイドＥ、ステビオサ
イド、ダルコサイドＡ、ダルコサイドＢ、ステビオール
などであり、これらは２種以上を混合して用いることも
できる。これらの中ではリバウデオサイドＡが最も好ま
しい。ステビア抽出物の配合量は０．０００１〜１ｇ／
ｍｌであり、好ましくは０．１〜０．５ｍｇ／５０ｍｌ
程度である。なお、ステビアはビオチン１重量部に対し
て、２〜２×１０7重量部配合する。
ステビア抽出物を使用できるが、具体的にはリバウデオ
サイドＡ、リバウデオサイドＢ、リバウデオサイドＣ、
リバウデオサイドＤ、リバウデオサイドＥ、ステビオサ
イド、ダルコサイドＡ、ダルコサイドＢ、ステビオール
などであり、これらは２種以上を混合して用いることも
できる。これらの中ではリバウデオサイドＡが最も好ま
しい。ステビア抽出物の配合量は０．０００１〜１ｇ／
ｍｌであり、好ましくは０．１〜０．５ｍｇ／５０ｍｌ
程度である。なお、ステビアはビオチン１重量部に対し
て、２〜２×１０7重量部配合する。
【０００７】本発明においては、内服液剤に糖アルコー
ルを加えることが、服用感をさらによくするために好ま
しい。このような糖アルコールとしてはマルチトール、
キシリトール、ソルビトール、エリスリトールなどを挙
げることができ、これらは２種以上を混合して用いるこ
ともできる。糖アルコールの配合量は０．０００１〜１
ｇ／ｍｌであり、好ましくは０．０１〜０．５ｇ／ｍｌ
程度である。なお、糖アルコールはビオチン１重量部に
対して２〜２×１０7重量部配合する。
ルを加えることが、服用感をさらによくするために好ま
しい。このような糖アルコールとしてはマルチトール、
キシリトール、ソルビトール、エリスリトールなどを挙
げることができ、これらは２種以上を混合して用いるこ
ともできる。糖アルコールの配合量は０．０００１〜１
ｇ／ｍｌであり、好ましくは０．０１〜０．５ｇ／ｍｌ
程度である。なお、糖アルコールはビオチン１重量部に
対して２〜２×１０7重量部配合する。
【０００８】ｐＨを２〜５にするためには、有機酸の緩
衝液（例えばクエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝液な
ど）を用いる。
衝液（例えばクエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝液な
ど）を用いる。
【０００９】本発明の内服液剤には、上記成分の他、通
常内服液剤に用いる成分、例えば各種ビタミン（例えば
ビタミンＡ、ビタミンＢ1、ビタミンＢ2、ビタミン
Ｂ6、ビタミンＢ12、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミ
ンＥ、カルニチン及びそれらの塩、エステル、誘導体な
ど）、アミノ酸（例えばタウリン、Ｌ−アスパラギン
酸、Ｌ−アルギニン、Ｌ−トリプトファンなど）、生薬
（例えばムイラプアマ、ロクジョウ、ニンジン、ジオ
ウ、クコシ、ゴオウ、冬虫夏草、ローヤルゼリーな
ど）、カフェイン、多価アルコール（例えばプロピレン
グリコール）、有機酸（例えばクエン酸、乳酸、コハク
酸、アルギン酸、リンゴ酸、酒石酸など）、香料、保存
剤などを本発明の効果を損なわない範囲で配合すること
ができる。本発明の内服液剤は、各成分を混合、溶解す
ることにより製造することができる。
常内服液剤に用いる成分、例えば各種ビタミン（例えば
ビタミンＡ、ビタミンＢ1、ビタミンＢ2、ビタミン
Ｂ6、ビタミンＢ12、ビタミンＣ、ビタミンＤ、ビタミ
ンＥ、カルニチン及びそれらの塩、エステル、誘導体な
ど）、アミノ酸（例えばタウリン、Ｌ−アスパラギン
酸、Ｌ−アルギニン、Ｌ−トリプトファンなど）、生薬
（例えばムイラプアマ、ロクジョウ、ニンジン、ジオ
ウ、クコシ、ゴオウ、冬虫夏草、ローヤルゼリーな
ど）、カフェイン、多価アルコール（例えばプロピレン
グリコール）、有機酸（例えばクエン酸、乳酸、コハク
酸、アルギン酸、リンゴ酸、酒石酸など）、香料、保存
剤などを本発明の効果を損なわない範囲で配合すること
ができる。本発明の内服液剤は、各成分を混合、溶解す
ることにより製造することができる。
【００１０】
【発明の効果】本発明により、ｐＨが低い領域におい
て、ビオチンが安定に存在し、かつ服用感が優れた内服
液剤を提供することが可能となった。また、糖アルコー
ルを加えた場合の本発明の内服液剤は服用感も大変よ
い。
て、ビオチンが安定に存在し、かつ服用感が優れた内服
液剤を提供することが可能となった。また、糖アルコー
ルを加えた場合の本発明の内服液剤は服用感も大変よ
い。
【００１１】
【実施例】以下、実施例及び試験例を挙げて本発明をさ
らに詳細に説明する。 実施例１ （成分） （配合量mg/50ml） ビタミンＢ1硝酸塩 ５ ビタミンＢ2リン酸エステル ５ ビタミンＢ6 ５ ビオチン ０．２ タウリン １５００ 無水カフェイン ５０ ローヤルゼリー １００ マルチトール ４０００ ソルビトール ５０００ ステビア抽出物 １５ クエン酸 適量 クエン酸ナトリウム ６ 香料 ４０ 精製水 全５０ｍｌ 上記各成分を混合、溶解することにより内服液剤を得
た。ｐＨは２．８であった。本液剤中のビオチンは６５
℃で２週間保存した場合でも９７％以上残存していた。
らに詳細に説明する。 実施例１ （成分） （配合量mg/50ml） ビタミンＢ1硝酸塩 ５ ビタミンＢ2リン酸エステル ５ ビタミンＢ6 ５ ビオチン ０．２ タウリン １５００ 無水カフェイン ５０ ローヤルゼリー １００ マルチトール ４０００ ソルビトール ５０００ ステビア抽出物 １５ クエン酸 適量 クエン酸ナトリウム ６ 香料 ４０ 精製水 全５０ｍｌ 上記各成分を混合、溶解することにより内服液剤を得
た。ｐＨは２．８であった。本液剤中のビオチンは６５
℃で２週間保存した場合でも９７％以上残存していた。
【００１２】実施例２ （成分） （配合量mg/50ml） ビオチン ０．２ マルチトール ４０００ ステビア抽出物 ２５ クエン酸 適量 クエン酸ナトリウム ６ 精製水 全５０ｍｌ 上記各成分を混合、溶解することにより内服液剤を得
た。ｐＨは２．８であった。本液剤中のビオチンは６５
℃で２週間保存した場合でも９７％以上残存していた。
た。ｐＨは２．８であった。本液剤中のビオチンは６５
℃で２週間保存した場合でも９７％以上残存していた。
【００１３】実施例３ （成分） （配合量mg/50ml） ビオチン ０．２ ステビア抽出物 ２５ クエン酸 適量 クエン酸ナトリウム ６ 精製水 全５０ｍｌ 上記各成分を混合、溶解することにより内服液剤を得
た。ｐＨは２．８であった。本液剤中のビオチンは６５
℃で２週間保存した場合でも９９％以上残存していた。
た。ｐＨは２．８であった。本液剤中のビオチンは６５
℃で２週間保存した場合でも９９％以上残存していた。
【００１４】比較例１ 実施例１において、マルチトール４０００mg／50ml，ソ
ルビトール５０００mg／50ml，ステビア抽出物１５mg／
50mlの代わりに砂糖８ｇ／50mlを用いた他は、実施例１
と同様にして内服液剤を得た。本液剤中のビオチンは６
５℃で２週間保存した場合、８５％に減少していた。
ルビトール５０００mg／50ml，ステビア抽出物１５mg／
50mlの代わりに砂糖８ｇ／50mlを用いた他は、実施例１
と同様にして内服液剤を得た。本液剤中のビオチンは６
５℃で２週間保存した場合、８５％に減少していた。
【００１５】比較例２ 実施例２において、マルチトール４０００mg／50ml、ス
テビア抽出物２５mg／50mlの代わりに砂糖８ｇ／50mlを
用いた他は実施例２と同様にして内服液剤を得た。本液
剤中のビオチンは６５℃で２週間保存した場合、８１％
に減少していた。
テビア抽出物２５mg／50mlの代わりに砂糖８ｇ／50mlを
用いた他は実施例２と同様にして内服液剤を得た。本液
剤中のビオチンは６５℃で２週間保存した場合、８１％
に減少していた。
【００１６】試験例 ５０ｍｌ中、ビオチン２００μｇ、下記表１に示した甘
味料所定量及びクエン酸緩衝液２５ｍＭを配合したｐＨ
２．８の試料を調製し、６５℃−２週間の苛酷試験にお
けるビオチンの安定性を調べた。その結果を表１に示
す。
味料所定量及びクエン酸緩衝液２５ｍＭを配合したｐＨ
２．８の試料を調製し、６５℃−２週間の苛酷試験にお
けるビオチンの安定性を調べた。その結果を表１に示
す。
【００１７】
【表１】
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/10 Ａ６１Ｋ 47/10 Ｌ 47/26 47/26 Ｊ Ｌ (72)発明者 三隅 佳明 東京都豊島区高田３丁目24番１号 大正製 薬株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 ビオチン及びステビア抽出物を配合した
ｐＨ２〜５の内服液剤。 - 【請求項２】 ビオチン、ステビア抽出物及び糖アルコ
ールを配合したｐＨ２〜５の内服液剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18173196A JP4051717B2 (ja) | 1995-08-04 | 1996-07-11 | ビオチン含有内服液剤 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19939395 | 1995-08-04 | ||
| JP7-199393 | 1995-08-04 | ||
| JP18173196A JP4051717B2 (ja) | 1995-08-04 | 1996-07-11 | ビオチン含有内服液剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09104625A true JPH09104625A (ja) | 1997-04-22 |
| JP4051717B2 JP4051717B2 (ja) | 2008-02-27 |
Family
ID=26500789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18173196A Expired - Fee Related JP4051717B2 (ja) | 1995-08-04 | 1996-07-11 | ビオチン含有内服液剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4051717B2 (ja) |
Cited By (19)
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|---|---|---|---|---|
| US8367137B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-02-05 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with fatty acid and compositions sweetened therewith |
| US8367138B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-02-05 | The Coca-Cola Company | Dairy composition with high-potency sweetener |
| US8377491B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-02-19 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with vitamin and compositions sweetened therewith |
| US8435588B2 (en) | 2005-11-23 | 2013-05-07 | The Coca-Cola Company | High-potency sweetener composition with an anti-inflammatory agent and compositions sweetened therewith |
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| US9101160B2 (en) | 2005-11-23 | 2015-08-11 | The Coca-Cola Company | Condiments with high-potency sweetener |
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-
1996
- 1996-07-11 JP JP18173196A patent/JP4051717B2/ja not_active Expired - Fee Related
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