JPH09101302A - マイクロプレート - Google Patents
マイクロプレートInfo
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- JPH09101302A JPH09101302A JP26049495A JP26049495A JPH09101302A JP H09101302 A JPH09101302 A JP H09101302A JP 26049495 A JP26049495 A JP 26049495A JP 26049495 A JP26049495 A JP 26049495A JP H09101302 A JPH09101302 A JP H09101302A
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- microplate
- wells
- well
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 感度の高い免疫学的分析結果が得られるマイ
クロプレートの開示 【解決手段】 試薬・試料の反応用凹部としてウェル３
が複数形成され，各ウェル３の底面部４の中央に，当該
底面部４より小径であって更に深く窪む小径検出部５を
備えているマイクロプレート。
クロプレートの開示 【解決手段】 試薬・試料の反応用凹部としてウェル３
が複数形成され，各ウェル３の底面部４の中央に，当該
底面部４より小径であって更に深く窪む小径検出部５を
備えているマイクロプレート。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，酵素免疫反応による病
理診断のための固相免疫測定検査用治具に関するもの
で，前記反応と検出とを兼用するマイクロプレートと呼
ばれる成形品に関する。
理診断のための固相免疫測定検査用治具に関するもの
で，前記反応と検出とを兼用するマイクロプレートと呼
ばれる成形品に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年，医学の幅広い分野で免疫反応を利
用した分析手法が取り入れられている。この分析手法は
ガン性蛋白質の検出や血中薬物の定量等に用いられ，非
常に有用な臨床データが得られている。
用した分析手法が取り入れられている。この分析手法は
ガン性蛋白質の検出や血中薬物の定量等に用いられ，非
常に有用な臨床データが得られている。
【０００３】この免疫反応を利用する方法には，抗原抗
体反応を利用して微量の抗原物質を精度良く分析測定す
る免疫分析法，特に固相抗体を用いる免疫分析法が注目
されている。
体反応を利用して微量の抗原物質を精度良く分析測定す
る免疫分析法，特に固相抗体を用いる免疫分析法が注目
されている。
【０００４】固相抗体を用いる免疫分析法は，固相上に
抗原もしくは抗体を固定し，ラジオアイソトープ，蛍光
性物質もしくは酵素などの標識物質を結合させた抗体も
しくは抗原と，抗原抗体反応を行わせる。反応と未反応
物の分離は洗浄によって容易に行うことができ，固相表
面上に抗原抗体反応によって固定された抗原もしくは抗
体は，標識物質の定量によって定量できる。
抗原もしくは抗体を固定し，ラジオアイソトープ，蛍光
性物質もしくは酵素などの標識物質を結合させた抗体も
しくは抗原と，抗原抗体反応を行わせる。反応と未反応
物の分離は洗浄によって容易に行うことができ，固相表
面上に抗原抗体反応によって固定された抗原もしくは抗
体は，標識物質の定量によって定量できる。
【０００５】この免疫分析法に用いられるマイクロプレ
ートは円筒形状であり，射出成形で製造されているた
め，底部ほど円の直径が小さくなっている。マイクロプ
レートには９６穴のウェルが形成されており，ウェルの
配列は８＊１２の格子状であり，各ウェルの形状は従来
の円筒形状で底面は６．６ｍｍの円である。
ートは円筒形状であり，射出成形で製造されているた
め，底部ほど円の直径が小さくなっている。マイクロプ
レートには９６穴のウェルが形成されており，ウェルの
配列は８＊１２の格子状であり，各ウェルの形状は従来
の円筒形状で底面は６．６ｍｍの円である。
【０００６】ところで，この方法では抗原もしくは抗体
を固相に多量にかつ安定性良く，反応性部位が上向きと
なるように吸着（特異吸着）させることが重要である。
を固相に多量にかつ安定性良く，反応性部位が上向きと
なるように吸着（特異吸着）させることが重要である。
【０００７】これまで，固相としてはポリスチレンを軸
に各種プラスチック素材にガンマ線等の物理処理を行う
ことや化学的に官能基を導入することで特異吸着を多量
に固定して反応性向上を図ってきた。特開昭６２−２４
２６５７，特開昭５９−８０４４２，特開昭４８−７３
０３号参照。
に各種プラスチック素材にガンマ線等の物理処理を行う
ことや化学的に官能基を導入することで特異吸着を多量
に固定して反応性向上を図ってきた。特開昭６２−２４
２６５７，特開昭５９−８０４４２，特開昭４８−７３
０３号参照。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】しかし，上述のマイク
ロプレートは射出成形で成形されており，ウェルの平面
形状は円筒状であり，型抜きの要請から底部になるほど
円の直径が小さくなり，反応の確認がしにくいという問
題があると共に，素材の重合や後処理のためにコストが
高く，ばらつきも大きかった。
ロプレートは射出成形で成形されており，ウェルの平面
形状は円筒状であり，型抜きの要請から底部になるほど
円の直径が小さくなり，反応の確認がしにくいという問
題があると共に，素材の重合や後処理のためにコストが
高く，ばらつきも大きかった。
【０００９】更に，底面部は吸光度測定のため高い透明
性が必要なため，平滑で表面積が固定されている。本発
明者の知見によれば，底面部の表面積は最も抗体の特異
吸着に関与しており，検査装置の関係から現状品のウェ
ルの形状は画一化されているため，底面部における抗体
特異吸着部位の表面積も十分でないということが判明し
た。
性が必要なため，平滑で表面積が固定されている。本発
明者の知見によれば，底面部の表面積は最も抗体の特異
吸着に関与しており，検査装置の関係から現状品のウェ
ルの形状は画一化されているため，底面部における抗体
特異吸着部位の表面積も十分でないということが判明し
た。
【００１０】本発明の目的は，従来の固相免疫測定用の
マイクロプレートの固相特異吸着性を改善することで，
反応の視認性及び反応性を向上させるために，表面積を
拡大し，かつ試料の節約が可能なマイクロプレートを提
供することにある。
マイクロプレートの固相特異吸着性を改善することで，
反応の視認性及び反応性を向上させるために，表面積を
拡大し，かつ試料の節約が可能なマイクロプレートを提
供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上記課題につき種々研究
した結果，発明者らは，抗原又は抗体がウェルの側面よ
りも底面に多く吸着されること，並びに光学濃度や光学
活性等を検出・計測する場合，試料中の光路が長いほど
感度が高くなること，検出に有効なエリアは３ｍｍ程度
の円形内で十分であることの知見を得た。
した結果，発明者らは，抗原又は抗体がウェルの側面よ
りも底面に多く吸着されること，並びに光学濃度や光学
活性等を検出・計測する場合，試料中の光路が長いほど
感度が高くなること，検出に有効なエリアは３ｍｍ程度
の円形内で十分であることの知見を得た。
【００１２】そこで，本発明のマイクロプレートは，現
在の検査装置を使用できる範囲において底面部の表面積
を最大にするために，吸光度測定に支障のない底面部面
積を確保すると共に，検査工程中に試薬充填により発生
した気泡を逃がすために周壁部を傾斜面としたり，階段
状に形成した。また，底上げ部分の吸着において表面の
凹凸があれば，物理的に保持されることが予想されるた
めに，粗面処理を施したものである。
在の検査装置を使用できる範囲において底面部の表面積
を最大にするために，吸光度測定に支障のない底面部面
積を確保すると共に，検査工程中に試薬充填により発生
した気泡を逃がすために周壁部を傾斜面としたり，階段
状に形成した。また，底上げ部分の吸着において表面の
凹凸があれば，物理的に保持されることが予想されるた
めに，粗面処理を施したものである。
【００１３】更に本発明を詳細に述べると，抗原や抗体
の特異吸着される素材は，ポリスチレンやポリカーボネ
ート，ポリエチレン，ポリプロピレン，トリメチルペン
テン樹脂，ポリメタクリレート樹脂がある。このうち，
本発明のマイクロプレートは，比色測定を行うセルを兼
ねているため，特に透明性が必要である。そこで，ポリ
スチレン，ポリカーボネート，ポリアクリルニトリルス
チレン共重合体等が適している。
の特異吸着される素材は，ポリスチレンやポリカーボネ
ート，ポリエチレン，ポリプロピレン，トリメチルペン
テン樹脂，ポリメタクリレート樹脂がある。このうち，
本発明のマイクロプレートは，比色測定を行うセルを兼
ねているため，特に透明性が必要である。そこで，ポリ
スチレン，ポリカーボネート，ポリアクリルニトリルス
チレン共重合体等が適している。
【００１４】上述の素材を用いたマイクロプレートは射
出整形で形成され、マイプレートのウェルは円筒又は矩
形であって底部ほど形は小さくなっている。ウェルは全
体で９６穴形成されており，８×１２の格子状でウェル
内径は開口部６．５mm，底面部６．１５mm，深さ１１．
４mmとされている。ウェルの底面積は、吸光度測定に支
障なく最大にし，かつ検査での洗浄自動機で支障のない
ようにする必要がある。そこで，検査に必要な３ｍｍ径
を確保して周辺部を階段状に０．３mmピッチで同心円状
に高さ０．３mm以上で底上げし，その階段状底上げ部を
マット処理することで改善した。更に，このプレートに
低温プラズマ処理（２５０ｗ 〜１ｋｗ，真空度１．０
ｔｏｒｒ以内）や紫外線処理（２００nm〜３００nm），
ガンマ線処理（１ｋＧｙ以上）等により−Ｃ−Ｏ−官能
基を５％以内導入することでマイクロプレートの感度向
上を期待できる。
出整形で形成され、マイプレートのウェルは円筒又は矩
形であって底部ほど形は小さくなっている。ウェルは全
体で９６穴形成されており，８×１２の格子状でウェル
内径は開口部６．５mm，底面部６．１５mm，深さ１１．
４mmとされている。ウェルの底面積は、吸光度測定に支
障なく最大にし，かつ検査での洗浄自動機で支障のない
ようにする必要がある。そこで，検査に必要な３ｍｍ径
を確保して周辺部を階段状に０．３mmピッチで同心円状
に高さ０．３mm以上で底上げし，その階段状底上げ部を
マット処理することで改善した。更に，このプレートに
低温プラズマ処理（２５０ｗ 〜１ｋｗ，真空度１．０
ｔｏｒｒ以内）や紫外線処理（２００nm〜３００nm），
ガンマ線処理（１ｋＧｙ以上）等により−Ｃ−Ｏ−官能
基を５％以内導入することでマイクロプレートの感度向
上を期待できる。
【００１５】本発明のマイクロプレートによれば，吸光
度測定に支障のない底部周壁部にマット加工を行って抗
体塗工や洗浄工程時の気泡発生を防止し，抗体や抗原の
特異吸着しやすい形状構造となる。また，傾斜面或いは
階段状部分のため，容積を少なく出来ることから，従来
より発色濃度（感度）を高め，試薬量を節減できる。な
お，同一縦横スペック以内では正方形が円形より大きく
することが可能となる。更に，−Ｃ−Ｏ−の官能基導入
により感度を更にアップすることが出来た。これによ
り，検査感度の向上と精度アップがはかれた。又，場合
により抗原や抗体の濃度が低くても十分な感度が得られ
ることが判明した。
度測定に支障のない底部周壁部にマット加工を行って抗
体塗工や洗浄工程時の気泡発生を防止し，抗体や抗原の
特異吸着しやすい形状構造となる。また，傾斜面或いは
階段状部分のため，容積を少なく出来ることから，従来
より発色濃度（感度）を高め，試薬量を節減できる。な
お，同一縦横スペック以内では正方形が円形より大きく
することが可能となる。更に，−Ｃ−Ｏ−の官能基導入
により感度を更にアップすることが出来た。これによ
り，検査感度の向上と精度アップがはかれた。又，場合
により抗原や抗体の濃度が低くても十分な感度が得られ
ることが判明した。
【００１６】
【実施の形態】以下，図面により本発明の実施形態にか
かるマイクロプレートを説明する。
かるマイクロプレートを説明する。
【００１７】＜実施例１＞図１，図２は実施例１のマイ
クロプレート１を示したもので，射出成形により成形さ
れている。このマイクロプレート１の平面部２には反応
用凹部としてのウェル３が９６穴（８×１２）形成され
ている。個々のウェル３は円筒形状を有し，ウェル３の
底部４には３ｍｍの口径を有する小径検出部５が円筒形
状に形成されている。小径検出部５は平面部２から深さ
１１．４ｍｍを有する。ウェル３の底面部は小径検出部
５の底より５ｍｍ程浅くして形成されている。底面部４
は内周が３ｍｍで外周が７．２ｍｍのドーナツ形状であ
る。ウェル３の平面部２に臨む開口部には平面部２から
上方に丸い断面で突出する周縁部６が形成されている。
マイクロプレート１の肉厚は０．９ｍｍを基本とされて
いる。
クロプレート１を示したもので，射出成形により成形さ
れている。このマイクロプレート１の平面部２には反応
用凹部としてのウェル３が９６穴（８×１２）形成され
ている。個々のウェル３は円筒形状を有し，ウェル３の
底部４には３ｍｍの口径を有する小径検出部５が円筒形
状に形成されている。小径検出部５は平面部２から深さ
１１．４ｍｍを有する。ウェル３の底面部は小径検出部
５の底より５ｍｍ程浅くして形成されている。底面部４
は内周が３ｍｍで外周が７．２ｍｍのドーナツ形状であ
る。ウェル３の平面部２に臨む開口部には平面部２から
上方に丸い断面で突出する周縁部６が形成されている。
マイクロプレート１の肉厚は０．９ｍｍを基本とされて
いる。
【００１８】実施例１において，マイクロプレート１の
素材はポリスチレン樹脂を素材とするものであるが，抗
原や抗体の特異吸着させる素材としては，ポリスチレン
樹脂の他に，ポリカーボネート，ポリエチレン，ポリプ
ロピレン，トリメチルペンテン樹脂，ポリメタクリレー
ト樹脂などがある。本実施例のマイクロプレート１は，
比色測定等光学的検出を行うセルを兼ねており，特に透
明性が必要であるので，ポリカーボネート，ポリアクリ
ルニトリルスチレン共重合体等も適している。
素材はポリスチレン樹脂を素材とするものであるが，抗
原や抗体の特異吸着させる素材としては，ポリスチレン
樹脂の他に，ポリカーボネート，ポリエチレン，ポリプ
ロピレン，トリメチルペンテン樹脂，ポリメタクリレー
ト樹脂などがある。本実施例のマイクロプレート１は，
比色測定等光学的検出を行うセルを兼ねており，特に透
明性が必要であるので，ポリカーボネート，ポリアクリ
ルニトリルスチレン共重合体等も適している。
【００１９】次に，本実施例１のマイクロプレート１を
用いた免疫反応試験を説明する。
用いた免疫反応試験を説明する。
【００２０】(1)純水により洗浄処理したマイクロプレ
ート１のウェル３にｈＣＧ捕捉抗体（Ｍｏｕｓｅ Ｉｇ
Ｇ）を５μｇ／ｍｌの燐酸バッファ調整液を１５０μｌ
／凹所に塗布して４°Ｃで１昼夜放置した。なお，ｈＣ
Ｇは，ヒト絨毛性ゴナドトロピンであり，Ｍｏｕｓｅ
ＩｇＧは，マウスの免疫グロブリンのクラスを示す。
ート１のウェル３にｈＣＧ捕捉抗体（Ｍｏｕｓｅ Ｉｇ
Ｇ）を５μｇ／ｍｌの燐酸バッファ調整液を１５０μｌ
／凹所に塗布して４°Ｃで１昼夜放置した。なお，ｈＣ
Ｇは，ヒト絨毛性ゴナドトロピンであり，Ｍｏｕｓｅ
ＩｇＧは，マウスの免疫グロブリンのクラスを示す。
【００２１】(2)上澄み液を捨ててマイクロプレートウ
ォッシャでｔｗｅｅｎ２０を０．０１％含有する純水に
より３回洗浄する。
ォッシャでｔｗｅｅｎ２０を０．０１％含有する純水に
より３回洗浄する。
【００２２】(3)洗浄後，ブロッキング液（２５％）を
２００μｌ／ウェル分注して２時間以上室温にて放置す
る。
２００μｌ／ウェル分注して２時間以上室温にて放置す
る。
【００２３】(4)２時間以上室温にて放置した後，ブロ
ッキング液を捨てて純水により３回洗浄する。
ッキング液を捨てて純水により３回洗浄する。
【００２４】(5)洗浄後，抗原（ｈＣＧ）の添加を行
う。このとき，４．０ｎｇ／ｍｌのａｓｓａｙ用バッフ
ァーで調製したものを２００μｌ／ウェル分注し，４°
Ｃで２時間以上反応させる。
う。このとき，４．０ｎｇ／ｍｌのａｓｓａｙ用バッフ
ァーで調製したものを２００μｌ／ウェル分注し，４°
Ｃで２時間以上反応させる。
【００２５】(6)抗原の反応後上澄み液を除去して後，
(2)同様洗浄を４回繰り返し，抗ｈＣＧ抗体ＨＲＰの
０．１モル（Ｍ）リン酸バッファ（ＰＢ）０．２％ Ｔ
ｗｅｅｎ２０を含む標識溶液を１００μｌ／ウェル分注
して１．５時間反応させる。
(2)同様洗浄を４回繰り返し，抗ｈＣＧ抗体ＨＲＰの
０．１モル（Ｍ）リン酸バッファ（ＰＢ）０．２％ Ｔ
ｗｅｅｎ２０を含む標識溶液を１００μｌ／ウェル分注
して１．５時間反応させる。
【００２６】(7)再度上澄みを除去し，洗浄を３回繰り
返す。
返す。
【００２７】(8)発色基質をテトラメチルベンジレン
（ＴＭＢ）溶液２０ｍｌに過酸化水素５μｌを調製した
ものを１００μｌ／ウェル分注して発色１時間室温放置
する。
（ＴＭＢ）溶液２０ｍｌに過酸化水素５μｌを調製した
ものを１００μｌ／ウェル分注して発色１時間室温放置
する。
【００２８】(9)２Ｎの硫酸５０μｌを添加して反応を
停止し，４５０ｎｍのＯＤ値（光学濃度）を吸光光度計
で測定し，表１に示す結果を得た。
停止し，４５０ｎｍのＯＤ値（光学濃度）を吸光光度計
で測定し，表１に示す結果を得た。
【００２９】＜実施例２＞実施例２のマイクロプレート
１は，実施例１のマイクロプレート１と基本的には同様
であるが，中心検出部の平面部２からの深さを１５ｍｍ
にした。材質はポリスチレン樹脂とした。
１は，実施例１のマイクロプレート１と基本的には同様
であるが，中心検出部の平面部２からの深さを１５ｍｍ
にした。材質はポリスチレン樹脂とした。
【００３０】実施例１の(1)工程〜(9)工程と同様の処理
を行い，結果を表１に示した。
を行い，結果を表１に示した。
【００３１】＜実施例３＞実施例３のマイクロプレート
１は，(1)実施例１と同様なマイクロプレート１を成形
した後，窒素雰囲気下で低温プラズマ処理を真空度１ｔ
ｏｒｒでマイクロ波出力で５００Ｗで２基発振させて約
１０秒処理した。
１は，(1)実施例１と同様なマイクロプレート１を成形
した後，窒素雰囲気下で低温プラズマ処理を真空度１ｔ
ｏｒｒでマイクロ波出力で５００Ｗで２基発振させて約
１０秒処理した。
【００３２】＜比較例１＞比較例１として図４の平面図
に示すように，円筒型のウェル７を有するポリスチレン
樹脂のマイクロプレート８を成形し，実施例１の(3)〜
(11)と同様の処理を行い，結果を表１に示した。また，
比較例２はカルボニル基を５％を超える量含まれるもの
である。
に示すように，円筒型のウェル７を有するポリスチレン
樹脂のマイクロプレート８を成形し，実施例１の(3)〜
(11)と同様の処理を行い，結果を表１に示した。また，
比較例２はカルボニル基を５％を超える量含まれるもの
である。
【００３３】
【表１】 表１に示すように，実施例１，２，３のマイクロプレー
トは，発色ＯＤ値を得るに当たり，実施例１と比較例と
では，試薬の量は半分で済んでいる。実施例２，３にお
いては発色ＯＤ値は比較例より高く，より精度の高い検
出を行うことができながら，使用する試薬の量が２／３
と顕著な減少効果を有するものである。
トは，発色ＯＤ値を得るに当たり，実施例１と比較例と
では，試薬の量は半分で済んでいる。実施例２，３にお
いては発色ＯＤ値は比較例より高く，より精度の高い検
出を行うことができながら，使用する試薬の量が２／３
と顕著な減少効果を有するものである。
【００３４】従って，実施例１〜３のマイクロプレート
によれば，抗原もしくは抗体の吸着特性に優れ，感度が
高くなり，精度の高い免疫学的分析結果が得られること
から，医療検査においてガンなどの早期発見を促進でき
ると共に，高価な試料や試薬等の使用量を減量化できる
ので，極めて有益な効果を奏する。
によれば，抗原もしくは抗体の吸着特性に優れ，感度が
高くなり，精度の高い免疫学的分析結果が得られること
から，医療検査においてガンなどの早期発見を促進でき
ると共に，高価な試料や試薬等の使用量を減量化できる
ので，極めて有益な効果を奏する。
【００３５】なお，図３の第４実施例に示すように，ウ
ェル３’の内壁面の中間部から小径検出部４’として傾
斜面を形成すると，抗原或いは抗体の反応物が傾斜面に
捕らえられると共に反応時の気泡が傾斜面に付着する方
向に広がるから，底部５’を通して行う光学測定を正確
に行える。
ェル３’の内壁面の中間部から小径検出部４’として傾
斜面を形成すると，抗原或いは抗体の反応物が傾斜面に
捕らえられると共に反応時の気泡が傾斜面に付着する方
向に広がるから，底部５’を通して行う光学測定を正確
に行える。
【００３６】＜第５実施例＞図５，図６は第５実施例の
マイクロプレートを示している。マイクロプレート１１
は，ポリスチレン樹脂を射出成形してなるもので，平面
部１２に円筒形状の開口部を有する多数の窪みが形成さ
れている。この窪みは抗原抗体反応試験を行うウェルと
言われるものである。ウェル１３の周壁部１４は，図２
に示すように，階段状の構造を有し，この実施形態では
５段の段部になっている。この階段状の周壁部１４を有
し，更に，この周壁部１４の内壁面がマット処理により
粗面化されて小さな凹凸が多数形成されることにより，
表面積が拡大されて抗原抗体反応の反応物が吸着しやす
くなっている。周壁部１４の段部のピッチは，ウェル１
３の深さ方向並びに内径方向の大きさともに，０．３ｍ
ｍのピッチを有しており，周壁部１４にはマット処理に
よりウェル１３の内壁面に小さな凹凸により粗面が形成
されている。ウェル１３の底部１５は平滑で曇りのない
透明化が図られており，底部１５の肉厚方向に吸光度測
定を行うことが出来るようになっている。
マイクロプレートを示している。マイクロプレート１１
は，ポリスチレン樹脂を射出成形してなるもので，平面
部１２に円筒形状の開口部を有する多数の窪みが形成さ
れている。この窪みは抗原抗体反応試験を行うウェルと
言われるものである。ウェル１３の周壁部１４は，図２
に示すように，階段状の構造を有し，この実施形態では
５段の段部になっている。この階段状の周壁部１４を有
し，更に，この周壁部１４の内壁面がマット処理により
粗面化されて小さな凹凸が多数形成されることにより，
表面積が拡大されて抗原抗体反応の反応物が吸着しやす
くなっている。周壁部１４の段部のピッチは，ウェル１
３の深さ方向並びに内径方向の大きさともに，０．３ｍ
ｍのピッチを有しており，周壁部１４にはマット処理に
よりウェル１３の内壁面に小さな凹凸により粗面が形成
されている。ウェル１３の底部１５は平滑で曇りのない
透明化が図られており，底部１５の肉厚方向に吸光度測
定を行うことが出来るようになっている。
【００３７】なおマイクロプレート１１の素材はポリス
チレン樹脂を素材とするものであるが，抗原や抗体の特
異吸着させる素材としては，ポリスチレン樹脂の他に，
ポリカーボネート，ポリエチレン，ポリプロピレン，ト
リメチルペンテン樹脂，ポリメタクリレート樹脂などが
ある。本実施例のマイクロプレート１１は，比色測定等
光学的検出を行うセルを兼ねており，特に透明性が必要
であるので，ポリカーボネート，ポリアクリルニトリル
スチレン共重合体等も適している。
チレン樹脂を素材とするものであるが，抗原や抗体の特
異吸着させる素材としては，ポリスチレン樹脂の他に，
ポリカーボネート，ポリエチレン，ポリプロピレン，ト
リメチルペンテン樹脂，ポリメタクリレート樹脂などが
ある。本実施例のマイクロプレート１１は，比色測定等
光学的検出を行うセルを兼ねており，特に透明性が必要
であるので，ポリカーボネート，ポリアクリルニトリル
スチレン共重合体等も適している。
【００３８】この第５実施例のマイクロプレート１１を
用いた抗体試験を説明する。
用いた抗体試験を説明する。
【００３９】(1)ｈＣＧ捕捉抗体（Ｍｏｕｓｅ Ｉｇ
Ｇ）を含ませたリン酸バッファー調製液を調製する。ｈ
ＣＧは，ヒト絨毛性ゴナドトロピンであり，Ｍｏｕｓｅ
ＩｇＧは，マウスのモノクロナール抗体を示す。リン
酸バッファー調製液中のｈＣＧ捕捉抗体の濃度は，１μ
ｇ／ｍｌ，５μｇ／ｍｌ，１０μｇ／ｍｌ，２５μｇ／
ｍｌの４種とする。
Ｇ）を含ませたリン酸バッファー調製液を調製する。ｈ
ＣＧは，ヒト絨毛性ゴナドトロピンであり，Ｍｏｕｓｅ
ＩｇＧは，マウスのモノクロナール抗体を示す。リン
酸バッファー調製液中のｈＣＧ捕捉抗体の濃度は，１μ
ｇ／ｍｌ，５μｇ／ｍｌ，１０μｇ／ｍｌ，２５μｇ／
ｍｌの４種とする。
【００４０】(2)マイクロプレート１１の４個のウェル
１３に，この４種のｈＣＧ捕捉抗体調製液を塗布する。
このｈＣＧ捕捉抗体調製液の塗布量は１ウェル当たり２
００μｌである。
１３に，この４種のｈＣＧ捕捉抗体調製液を塗布する。
このｈＣＧ捕捉抗体調製液の塗布量は１ウェル当たり２
００μｌである。
【００４１】(3)ｈＣＧ捕捉抗体調製液を塗布した後，
マイクロプレートを４°Ｃの温度に保ちつつ１昼夜放置
した。
マイクロプレートを４°Ｃの温度に保ちつつ１昼夜放置
した。
【００４２】(4)次に，ウェル１３の上澄みを捨て，マ
イクロプレートウォッシャーにより，ｔｗｅｅｎ２０
（関東化学（株）製の界面活性剤＝ポリオキシエチレン
ソルビタレモノラウレート（しょ糖脂肪酸エステル））
を０．０１％含有する純水液により３回洗浄する。
イクロプレートウォッシャーにより，ｔｗｅｅｎ２０
（関東化学（株）製の界面活性剤＝ポリオキシエチレン
ソルビタレモノラウレート（しょ糖脂肪酸エステル））
を０．０１％含有する純水液により３回洗浄する。
【００４３】(5)洗浄後，固定用粘着液としてのブロッ
キング液（カゼイン２５％）を２５０μｌ／ウェル分注し
て２時間以上室温放置する。ブロッキング液は大日本製
薬株式会社製商品名「ブロックエース」を用いた。
キング液（カゼイン２５％）を２５０μｌ／ウェル分注し
て２時間以上室温放置する。ブロッキング液は大日本製
薬株式会社製商品名「ブロックエース」を用いた。
【００４４】(6)２時間経過後，ブロッキング液を捨て
て純水にて再度３回洗浄する。
て純水にて再度３回洗浄する。
【００４５】(7)洗浄後，抗原（ＨＣＧ）を添加して４
°Ｃで２時間以上反応させる。抗原は４．０ｎｇ／ウェル
のａｓｓａｙ用バッファーで調製したものを２００μｌ
／ウェル分注する。
°Ｃで２時間以上反応させる。抗原は４．０ｎｇ／ウェル
のａｓｓａｙ用バッファーで調製したものを２００μｌ
／ウェル分注する。
【００４６】(8)反応後の上澄みを除去した後，純水に
よる洗浄を４回繰り返し，抗ｈＣＧ抗体ＨＲＰ（ペルオ
キシダーゼ）の０．１モル リン酸バッファ（ＰＢ）
０．２％Ｔｗｅｅｎ２０を含む標識溶液を１ウェル当た
り２００μｌ分注して１．５時間反応させる。
よる洗浄を４回繰り返し，抗ｈＣＧ抗体ＨＲＰ（ペルオ
キシダーゼ）の０．１モル リン酸バッファ（ＰＢ）
０．２％Ｔｗｅｅｎ２０を含む標識溶液を１ウェル当た
り２００μｌ分注して１．５時間反応させる。
【００４７】(9)再度上澄み除去し，洗浄を３回繰り返
す。
す。
【００４８】(10)発色基質のテトラメチルベンジレン
（ＴＭＢ）溶液２０ｍｌに過酸化水素５μｌを調製した
ものを２００μｌ／ウェル分注して発色させ，１時間室温
にて放置する。
（ＴＭＢ）溶液２０ｍｌに過酸化水素５μｌを調製した
ものを２００μｌ／ウェル分注して発色させ，１時間室温
にて放置する。
【００４９】(11)２Ｎの硫酸５０μｌを添加して反応を
停止し，波長４５０nmの可視光を照射してＯＤ値（光学
濃度）を吸光光度計で計測し，表１に示す結果を得た。
なお，ＯＤ値は，半透明物質の不透明の程度を示す値で
あり，入射光Ｉ0と透過光Ｉとの比率Ｉ0／Ｉの対数Ｌｏ
ｇ（Ｉ0／Ｉ）で示される。
停止し，波長４５０nmの可視光を照射してＯＤ値（光学
濃度）を吸光光度計で計測し，表１に示す結果を得た。
なお，ＯＤ値は，半透明物質の不透明の程度を示す値で
あり，入射光Ｉ0と透過光Ｉとの比率Ｉ0／Ｉの対数Ｌｏ
ｇ（Ｉ0／Ｉ）で示される。
【００５０】＜第６実施例＞図７〜図９は第６実施例の
マイクロプレート１６を示す。このマイクロプレート１
６はポリスチレン樹脂で成形されており，ウェル１７の
底面部８は，図５に示すように，３ｍｍの面取りされた
正方形の平面形状を有している。ウェル１７の周壁部１
９は，図７に示すように，図階段状の段部が５段形成さ
れており，これらの深さ方向及び内径方向のピッチはと
もに０．３ｍｍとされている。周壁部１９はマット処理
により，粗面に形成されており，抗原抗体の吸着が効率
よく行われて試薬の発色がしやすくなっている。
マイクロプレート１６を示す。このマイクロプレート１
６はポリスチレン樹脂で成形されており，ウェル１７の
底面部８は，図５に示すように，３ｍｍの面取りされた
正方形の平面形状を有している。ウェル１７の周壁部１
９は，図７に示すように，図階段状の段部が５段形成さ
れており，これらの深さ方向及び内径方向のピッチはと
もに０．３ｍｍとされている。周壁部１９はマット処理
により，粗面に形成されており，抗原抗体の吸着が効率
よく行われて試薬の発色がしやすくなっている。
【００５１】表２に第６実施例のマイクロプレート１６
の免疫反応試験の結果を示す。この免疫反応試験の処理
工程は実施形態１の(1)〜(11)の工程と同様である。
の免疫反応試験の結果を示す。この免疫反応試験の処理
工程は実施形態１の(1)〜(11)の工程と同様である。
【００５２】＜第７実施例＞第７実施例のマイクロプレ
ートは，第７実施例のマイクロプレート１６を窒素雰囲
気の下で低温プラズマ処理をした。この低温プラズマ処
理の真空度は１ｔｏｒｒでプラズマのマイクロ波出力は
５００ｗを２基発振させて１０秒間処理し，−Ｃ−Ｏ−
のカルボニル官能基がマイクロプレート表面に生成され
る。このマイクロプレートについて第５実施例の(1)〜
(11)と同様に免疫反応処理を行った。表２に結果を示
す。
ートは，第７実施例のマイクロプレート１６を窒素雰囲
気の下で低温プラズマ処理をした。この低温プラズマ処
理の真空度は１ｔｏｒｒでプラズマのマイクロ波出力は
５００ｗを２基発振させて１０秒間処理し，−Ｃ−Ｏ−
のカルボニル官能基がマイクロプレート表面に生成され
る。このマイクロプレートについて第５実施例の(1)〜
(11)と同様に免疫反応処理を行った。表２に結果を示
す。
【００５３】＜比較例３＞ポリスチレン樹脂で図１０，
図１１に示すようなウェル１０を形成した従来の円筒状
マイクロプレートを成形し，第２実施形態と同様な処理
試験を行った。
図１１に示すようなウェル１０を形成した従来の円筒状
マイクロプレートを成形し，第２実施形態と同様な処理
試験を行った。
【００５４】
【表２】 表２に示すように，第５〜第７実施例のマイクロプレー
トは，周壁部１４，１９が階段状の構造を有し，上方空
間が広がると共に表面積が拡大されている上に，更に周
壁部１４，１９の内壁面がマット処理により小さな凹凸
が多数出来る粗面化が図られ，表面積が拡大されている
ため，抗体或いは抗原或いは免疫反応物の吸着効率が顕
著に向上している。発色ＯＤ値を得るに当たり，比較例
より高い値を示すため，より精度の高い検出を行うこと
ができる。
トは，周壁部１４，１９が階段状の構造を有し，上方空
間が広がると共に表面積が拡大されている上に，更に周
壁部１４，１９の内壁面がマット処理により小さな凹凸
が多数出来る粗面化が図られ，表面積が拡大されている
ため，抗体或いは抗原或いは免疫反応物の吸着効率が顕
著に向上している。発色ＯＤ値を得るに当たり，比較例
より高い値を示すため，より精度の高い検出を行うこと
ができる。
【００５５】従って，第５実施例〜第７実施例のマイク
ロプレートによれば，抗原もしくは抗体の吸着特性に優
れ，感度が高くなり，精度の高い免疫学的分析結果が得
られることから，医療検査においてガンなどの早期発見
を促進できると共に，高価な試料や試薬等の使用量を減
量化できるので，極めて有益な効果を奏する。
ロプレートによれば，抗原もしくは抗体の吸着特性に優
れ，感度が高くなり，精度の高い免疫学的分析結果が得
られることから，医療検査においてガンなどの早期発見
を促進できると共に，高価な試料や試薬等の使用量を減
量化できるので，極めて有益な効果を奏する。
【００５６】
【発明の効果】本発明のマイクロプレートによれば，抗
原もしくは抗体の吸着特性に優れ，感度が高くなり，精
度の高い免疫学的分析結果が得られることから，医療検
査においてガンなどの早期発見を促進できると共に，高
価な試料や試薬等の使用量を減量化できるので，極めて
有益な効果を奏することとなり，抗原もしくは抗体の吸
着反応性に優れ，感度の高い免疫学的分析結果が得られ
ることから，医療検査においてガンなどの早期発見が可
能で，治療の確率が高くなる。
原もしくは抗体の吸着特性に優れ，感度が高くなり，精
度の高い免疫学的分析結果が得られることから，医療検
査においてガンなどの早期発見を促進できると共に，高
価な試料や試薬等の使用量を減量化できるので，極めて
有益な効果を奏することとなり，抗原もしくは抗体の吸
着反応性に優れ，感度の高い免疫学的分析結果が得られ
ることから，医療検査においてガンなどの早期発見が可
能で，治療の確率が高くなる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施例１〜３のマイクロプレートの平
面図
面図
【図２】図１のマイクロプレートのウェルの断面図
【図３】第４実施例のマイクロプレートのウェルの断面
図
図
【図４】従来のマイクロプレートの平面図
【図５】本発明の第５実施例にかかるマイクロプレート
の部分斜視図
の部分斜視図
【図６】図５にかかるマイクロプレートのウェルの断面
図
図
【図７】本発明の第６実施例にかかるマイクロプレート
の部分斜視図
の部分斜視図
【図８】図７のマイクロプレートの平面図
【図９】図２のマイクロプレートのウェルの平面図
【図１０】比較例のマイクロプレートのウェルの模式図
【図１１】図１０の比較例３のウェルの平面図
１ マイクロプレート ２ 平面部 ３ ウェル ４ 底面部 ５ 小径検出部 ６ 周縁部 １１ マイクロプレート １２ 平面部 １３ ウェル １４ 周壁部 １５ 底部
Claims (7)
- 【請求項１】透明材料からなる反応用凹部としてのウェ
ルが複数形成され，各ウェルの周壁部の略中間部から底
部にかけてウェルの開口部より小径になる小径検出部が
設けられていることを特徴とするマイクロプレート。 - 【請求項２】前記小径検出部は錐体状の傾斜面で形成さ
れていることを特徴とする請求項１記載のマイクロプレ
ート。 - 【請求項３】前記小径検出部はウェルの底部に設けら
れ，該底部より小径で更に深く窪んでいることを特徴と
する請求項１記載のマイクロプレート。 - 【請求項４】前記小径検出部は階段状の段部で形成され
ていることを特徴とする請求項１記載のマイクロプレー
ト。 - 【請求項５】前記ウェルの内側に階段状の周壁部が形成
され，該周壁部は小さな凹凸で粗面処理されていること
を特徴とする請求項１〜請求項４のマイクロプレート。 - 【請求項６】前記ウェルの階段状の周壁部の内径方向の
形成ピッチが０．３ｍｍ以上であり，前記ウェルの底部
の口径が３ｍｍ以上であることを特徴とする請求項４の
マイクロプレート。 - 【請求項７】前記ウェルの少なくとも底部には−Ｃ−Ｏ
−結合が５％以内導入されていることを特徴とする請求
項１〜６のマイクロプレート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26049495A JPH09101302A (ja) | 1995-10-06 | 1995-10-06 | マイクロプレート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26049495A JPH09101302A (ja) | 1995-10-06 | 1995-10-06 | マイクロプレート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09101302A true JPH09101302A (ja) | 1997-04-15 |
Family
ID=17348752
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26049495A Pending JPH09101302A (ja) | 1995-10-06 | 1995-10-06 | マイクロプレート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09101302A (ja) |
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006220645A (ja) * | 2005-01-14 | 2006-08-24 | Inoac Corp | 診断用容器およびその処理方法 |
| JP2007040942A (ja) * | 2005-05-25 | 2007-02-15 | Enplas Corp | 流体取扱装置およびそれに用いる流体取扱ユニット |
| JP2007279018A (ja) * | 2006-03-16 | 2007-10-25 | Enplas Corp | 流体取扱装置およびそれに用いる流体取扱ユニット |
| EP1997557A1 (en) | 2007-05-23 | 2008-12-03 | Enplas Corporation | Fluid handling unit and fluid handling apparatus using same |
| JP2009002927A (ja) * | 2007-05-23 | 2009-01-08 | Enplas Corp | 流体取扱ユニットおよびそれを用いた流体取扱装置 |
| EP2106857A2 (en) | 2008-04-04 | 2009-10-07 | Enplas Corporation | Fluid handling unit and fluid handling apparatus using same |
| US7749450B2 (en) | 2005-11-14 | 2010-07-06 | Enplas Corporation | Fluid handling apparatus and fluid handling unit for use therein |
| JP2013181976A (ja) * | 2012-02-29 | 2013-09-12 | K-Mac | バイオリアクションデバイスチップ |
| JP2015195762A (ja) * | 2014-04-01 | 2015-11-09 | 大日本印刷株式会社 | 細胞培養容器 |
| JP2016007179A (ja) * | 2014-06-25 | 2016-01-18 | 大日本印刷株式会社 | 細胞培養容器 |
| JP2016131521A (ja) * | 2015-01-19 | 2016-07-25 | ヤマハ発動機株式会社 | ウェルプレート及びこれを用いた対象物の観察装置 |
| JP2016131522A (ja) * | 2015-01-19 | 2016-07-25 | ヤマハ発動機株式会社 | ウェルプレート及びこれを用いた対象物の操作方法 |
| WO2017082195A1 (ja) * | 2015-11-13 | 2017-05-18 | コニカミノルタ株式会社 | カートリッジ |
| JP2018112556A (ja) * | 2005-12-21 | 2018-07-19 | メソ スケール テクノロジーズ エルエルシー | アッセイ試薬を具備するアッセイモジュールとその製造方法およびその使用方法 |
| JP2018536158A (ja) * | 2015-10-29 | 2018-12-06 | ヴィブラント ホールディングス リミテッド ライアビリティ カンパニー | マイクロアレイを用いた生体分子分析のための方法、ツール、およびツールアセンブリ |
| WO2020066165A1 (ja) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置用反応容器 |
-
1995
- 1995-10-06 JP JP26049495A patent/JPH09101302A/ja active Pending
Cited By (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006220645A (ja) * | 2005-01-14 | 2006-08-24 | Inoac Corp | 診断用容器およびその処理方法 |
| JP2007040942A (ja) * | 2005-05-25 | 2007-02-15 | Enplas Corp | 流体取扱装置およびそれに用いる流体取扱ユニット |
| US7556778B2 (en) | 2005-05-25 | 2009-07-07 | Enplas Corporation | Fluid handling apparatus and fluid handling unit for use therein |
| US7749450B2 (en) | 2005-11-14 | 2010-07-06 | Enplas Corporation | Fluid handling apparatus and fluid handling unit for use therein |
| JP2018112556A (ja) * | 2005-12-21 | 2018-07-19 | メソ スケール テクノロジーズ エルエルシー | アッセイ試薬を具備するアッセイモジュールとその製造方法およびその使用方法 |
| JP2007279018A (ja) * | 2006-03-16 | 2007-10-25 | Enplas Corp | 流体取扱装置およびそれに用いる流体取扱ユニット |
| US7662345B2 (en) | 2006-03-16 | 2010-02-16 | Enplas Corporation | Fluid handling apparatus and fluid handling unit for use therein |
| US7901626B2 (en) | 2007-05-23 | 2011-03-08 | Enplas Corporation | Fluid handling unit and fluid handling apparatus using same |
| EP1997557A1 (en) | 2007-05-23 | 2008-12-03 | Enplas Corporation | Fluid handling unit and fluid handling apparatus using same |
| JP2009002927A (ja) * | 2007-05-23 | 2009-01-08 | Enplas Corp | 流体取扱ユニットおよびそれを用いた流体取扱装置 |
| EP2106857A2 (en) | 2008-04-04 | 2009-10-07 | Enplas Corporation | Fluid handling unit and fluid handling apparatus using same |
| US7842245B2 (en) | 2008-04-04 | 2010-11-30 | Enplas Corporation | Fluid handling unit and fluid handling apparatus using same |
| JP2013181976A (ja) * | 2012-02-29 | 2013-09-12 | K-Mac | バイオリアクションデバイスチップ |
| JP2015195762A (ja) * | 2014-04-01 | 2015-11-09 | 大日本印刷株式会社 | 細胞培養容器 |
| JP2016007179A (ja) * | 2014-06-25 | 2016-01-18 | 大日本印刷株式会社 | 細胞培養容器 |
| WO2016117187A1 (ja) * | 2015-01-19 | 2016-07-28 | ヤマハ発動機株式会社 | ウェルプレート及びこれを用いた対象物の操作方法 |
| WO2016117186A1 (ja) * | 2015-01-19 | 2016-07-28 | ヤマハ発動機株式会社 | ウェルプレート及びこれを用いた対象物の観察装置 |
| JP2016131521A (ja) * | 2015-01-19 | 2016-07-25 | ヤマハ発動機株式会社 | ウェルプレート及びこれを用いた対象物の観察装置 |
| JP2016131522A (ja) * | 2015-01-19 | 2016-07-25 | ヤマハ発動機株式会社 | ウェルプレート及びこれを用いた対象物の操作方法 |
| JP2018536158A (ja) * | 2015-10-29 | 2018-12-06 | ヴィブラント ホールディングス リミテッド ライアビリティ カンパニー | マイクロアレイを用いた生体分子分析のための方法、ツール、およびツールアセンブリ |
| US11033904B2 (en) | 2015-10-29 | 2021-06-15 | Vibrant Holdings, Llc | Methods, tools, and tool assemblies for biomolecular analysis using microarrays |
| EP3722814A1 (en) * | 2015-11-13 | 2020-10-14 | Konica Minolta, Inc. | Cartridge |
| EP3376232A4 (en) * | 2015-11-13 | 2018-09-19 | Konica Minolta, Inc. | Cartridge |
| JPWO2017082195A1 (ja) * | 2015-11-13 | 2018-08-30 | コニカミノルタ株式会社 | カートリッジ |
| WO2017082195A1 (ja) * | 2015-11-13 | 2017-05-18 | コニカミノルタ株式会社 | カートリッジ |
| US11534764B2 (en) | 2015-11-13 | 2022-12-27 | Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. | Cartridge |
| WO2020066165A1 (ja) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置用反応容器 |
| CN112771382A (zh) * | 2018-09-27 | 2021-05-07 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置用反应容器 |
| JPWO2020066165A1 (ja) * | 2018-09-27 | 2021-11-25 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置用反応容器 |
| JP2022145896A (ja) * | 2018-09-27 | 2022-10-04 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置 |
| CN112771382B (zh) * | 2018-09-27 | 2024-03-22 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
| US11965820B2 (en) | 2018-09-27 | 2024-04-23 | Hitachi High-Tech Corporation | Reaction vessel for automatic analyzer |
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