JPH0899890A - 胃腸内服液 - Google Patents
胃腸内服液Info
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- JPH0899890A JPH0899890A JP6240371A JP24037194A JPH0899890A JP H0899890 A JPH0899890 A JP H0899890A JP 6240371 A JP6240371 A JP 6240371A JP 24037194 A JP24037194 A JP 24037194A JP H0899890 A JPH0899890 A JP H0899890A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 アルコール摂取後の二日酔い等の不快症状に
対し速効性を有すると共に、分散安定性が良好な胃腸内
服液を提供する。 【構成】 加工大蒜０．０１〜０．２Ｗ／Ｖ％と、ニン
ジン０．１〜２Ｗ／Ｖ％（原生薬換算量として）と、合
成ヒドロタルサイト、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ
ム及び／又は水酸化アルミニウムからなる制酸剤０．５
〜１０Ｗ／Ｖ％を有効成分として含有する。
対し速効性を有すると共に、分散安定性が良好な胃腸内
服液を提供する。 【構成】 加工大蒜０．０１〜０．２Ｗ／Ｖ％と、ニン
ジン０．１〜２Ｗ／Ｖ％（原生薬換算量として）と、合
成ヒドロタルサイト、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ
ム及び／又は水酸化アルミニウムからなる制酸剤０．５
〜１０Ｗ／Ｖ％を有効成分として含有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はアルコール摂取後のムカ
ツキ、吐き気、二日酔い等の胃腸の不快症状を改善する
胃腸内服液に関する。
ツキ、吐き気、二日酔い等の胃腸の不快症状を改善する
胃腸内服液に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より食欲不振、消化促進、胃酸過
多、胸焼け、胃痛、胃重、胃部不快感、食べ過ぎ、おう
吐、もたれ、胃弱、吐き気等に対し効能のある胃腸薬が
市販されている。これらは主として食後服用形態の胃腸
薬であるが、最近このような食後服用形態ではなく、食
前服用形態の胃腸薬が開発された。後者の胃腸薬は、胃
粘膜（胃壁）の保護及び胃運動の促進をはかる作用によ
り、食欲増進の薬剤として好評である。しかし、これら
薬剤の剤型は殆ど錠剤、散剤又は顆粒剤であるため、液
剤に比べて飲み難いし、また不快感もある。そこで液剤
型の胃腸薬、即ち胃腸内服液として、制酸剤の懸濁液も
市販されている。しかし、その効能は胃酸の中和や胃粘
膜の保護に限られている。
多、胸焼け、胃痛、胃重、胃部不快感、食べ過ぎ、おう
吐、もたれ、胃弱、吐き気等に対し効能のある胃腸薬が
市販されている。これらは主として食後服用形態の胃腸
薬であるが、最近このような食後服用形態ではなく、食
前服用形態の胃腸薬が開発された。後者の胃腸薬は、胃
粘膜（胃壁）の保護及び胃運動の促進をはかる作用によ
り、食欲増進の薬剤として好評である。しかし、これら
薬剤の剤型は殆ど錠剤、散剤又は顆粒剤であるため、液
剤に比べて飲み難いし、また不快感もある。そこで液剤
型の胃腸薬、即ち胃腸内服液として、制酸剤の懸濁液も
市販されている。しかし、その効能は胃酸の中和や胃粘
膜の保護に限られている。
【０００３】一方、従来よりアルコール摂取後の胃腸の
ムカツキ、吐き気、二日酔い等の不快な諸症状を改善で
きる胃腸内服液の開発が望まれていた。この種の胃腸内
服液として、制酸剤に各種薬効成分を配合した液剤（懸
濁液）が検討されているが、分散安定性が悪く、沈澱分
離を生じる等の問題があり、未だ製品化されていない。
なお、アルコール摂取後の前記不快症状の原因は、過剰
摂取により血中アルコール濃度が高い状態で持続してい
ること、胃壁の炎症、アレ等によるものである。
ムカツキ、吐き気、二日酔い等の不快な諸症状を改善で
きる胃腸内服液の開発が望まれていた。この種の胃腸内
服液として、制酸剤に各種薬効成分を配合した液剤（懸
濁液）が検討されているが、分散安定性が悪く、沈澱分
離を生じる等の問題があり、未だ製品化されていない。
なお、アルコール摂取後の前記不快症状の原因は、過剰
摂取により血中アルコール濃度が高い状態で持続してい
ること、胃壁の炎症、アレ等によるものである。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、アルコール
摂取後の前記不快な諸症状に対し速効性を有すると共
に、分散安定性が良好な胃腸内服液を提供することを課
題とする。
摂取後の前記不快な諸症状に対し速効性を有すると共
に、分散安定性が良好な胃腸内服液を提供することを課
題とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明は、前記
課題を解決するため、以下の手段を採用した。本発明者
らは、アルコール代謝促進作用、アセトアルデヒド代謝
促進作用等を有する生薬成分として知られているニンジ
ンに、胃収縮力増強作用、新陳代謝促進作用、血流促進
作用、肝保護作用等を有する生薬成分として知られてい
る加工大蒜を組み合わせると、アルコール代謝が促進さ
れ、更にこれに胃酸の中和や胃粘膜の保護に有効な制酸
剤を組み合わせると、総血中アルコール濃度が著しく抑
制されると共に、これら成分を胃腸内服液として配合し
た場合は、沈澱分離を生じることなく、分散安定性の良
好な懸濁液が得られ、アルコール摂取後の不快な諸症状
に対し速効性を発揮することを見出し、本発明を完成し
た。
課題を解決するため、以下の手段を採用した。本発明者
らは、アルコール代謝促進作用、アセトアルデヒド代謝
促進作用等を有する生薬成分として知られているニンジ
ンに、胃収縮力増強作用、新陳代謝促進作用、血流促進
作用、肝保護作用等を有する生薬成分として知られてい
る加工大蒜を組み合わせると、アルコール代謝が促進さ
れ、更にこれに胃酸の中和や胃粘膜の保護に有効な制酸
剤を組み合わせると、総血中アルコール濃度が著しく抑
制されると共に、これら成分を胃腸内服液として配合し
た場合は、沈澱分離を生じることなく、分散安定性の良
好な懸濁液が得られ、アルコール摂取後の不快な諸症状
に対し速効性を発揮することを見出し、本発明を完成し
た。
【０００６】即ち、本発明の胃腸内服液は加工大蒜０．
０１〜０．２Ｗ／Ｖ％、ニンジン０．１〜２Ｗ／Ｖ％
（原生薬換算量として）及び制酸剤０．５〜１０Ｗ／Ｖ
％を有効成分として含有することを特徴とするものであ
る。
０１〜０．２Ｗ／Ｖ％、ニンジン０．１〜２Ｗ／Ｖ％
（原生薬換算量として）及び制酸剤０．５〜１０Ｗ／Ｖ
％を有効成分として含有することを特徴とするものであ
る。
【０００７】以下、本発明の胃腸内服液について詳しく
説明する。本発明で使用される加工大蒜は、前述のよう
に胃収縮力増強作用、新陳代謝促進作用、血流促進作
用、肝保護作用等を有する成分で、市販品としては、例
えばオキソアミヂン末、オキソアミヂン（理研工業社
製）、加工大蒜（日本粉末薬品社製）等がある。この加
工大蒜は０．０１〜０．２Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．０
５〜０．２Ｗ／Ｖ％の範囲で配合される。この配合量が
０．０１Ｗ／Ｖ％未満では目的とする効果が得られず、
また０．２Ｗ／Ｖ％を越えると、臭いが強く好ましくな
い。
説明する。本発明で使用される加工大蒜は、前述のよう
に胃収縮力増強作用、新陳代謝促進作用、血流促進作
用、肝保護作用等を有する成分で、市販品としては、例
えばオキソアミヂン末、オキソアミヂン（理研工業社
製）、加工大蒜（日本粉末薬品社製）等がある。この加
工大蒜は０．０１〜０．２Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．０
５〜０．２Ｗ／Ｖ％の範囲で配合される。この配合量が
０．０１Ｗ／Ｖ％未満では目的とする効果が得られず、
また０．２Ｗ／Ｖ％を越えると、臭いが強く好ましくな
い。
【０００８】本発明で使用されるニンジンは、前述のよ
うにアルコール代謝促進作用、アセトアルデヒド代謝促
進作用等を有する成分で、市販品としては、例えばニン
ジンエキス、ニンジン乾燥エキス、ニンジン流エキス、
ニンジン軟エキス等がある。このニンジン成分は、原生
薬換算量として０．１〜２Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．５
〜２Ｗ／Ｖ％の範囲で配合される。この配合量が０．１
Ｗ／Ｖ％未満では目的とする効果が得られず、また２Ｗ
／Ｖ％を越えると、苦みが強く服用感が良くない。
うにアルコール代謝促進作用、アセトアルデヒド代謝促
進作用等を有する成分で、市販品としては、例えばニン
ジンエキス、ニンジン乾燥エキス、ニンジン流エキス、
ニンジン軟エキス等がある。このニンジン成分は、原生
薬換算量として０．１〜２Ｗ／Ｖ％、好ましくは０．５
〜２Ｗ／Ｖ％の範囲で配合される。この配合量が０．１
Ｗ／Ｖ％未満では目的とする効果が得られず、また２Ｗ
／Ｖ％を越えると、苦みが強く服用感が良くない。
【０００９】本発明で加工大蒜及びニンジンと共に使用
される制酸剤は、胃酸中和作用及び胃壁の保護作用を有
する成分である。制酸剤成分は、０．５〜１０Ｗ／Ｖ
％、好ましくは５〜１０Ｗ／Ｖ％の範囲で配合される。
この配合量が０．５Ｗ／Ｖ％未満では本来の作用が得ら
れず、また１０Ｗ／Ｖ％を越えると、懸濁性、分散性の
面で好ましくない。
される制酸剤は、胃酸中和作用及び胃壁の保護作用を有
する成分である。制酸剤成分は、０．５〜１０Ｗ／Ｖ
％、好ましくは５〜１０Ｗ／Ｖ％の範囲で配合される。
この配合量が０．５Ｗ／Ｖ％未満では本来の作用が得ら
れず、また１０Ｗ／Ｖ％を越えると、懸濁性、分散性の
面で好ましくない。
【００１０】制酸剤としては、合成ヒドロタルサイト、
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム及び水酸化アルミニ
ウムよりなる群から選ばれた少なくとも１種が使用され
る。また本発明の各成分は、懸濁液中での分散安定性を
考慮し、５０％平均粒径を４〜１０μｍに調整して使用
する。
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム及び水酸化アルミニ
ウムよりなる群から選ばれた少なくとも１種が使用され
る。また本発明の各成分は、懸濁液中での分散安定性を
考慮し、５０％平均粒径を４〜１０μｍに調整して使用
する。
【００１１】なお、以上の各成分は１日当りの使用量が
規制されていること及び効能上の理由から、ニンジン
は、原生薬換算量で０．６〜６ｇ／日の範囲、加工大蒜
は２０〜２００ｍｇ／日の範囲、制酸剤は２００ｍｇ〜
４ｇ／日の範囲で使用できるが、服用液１本当りではニ
ンジンは２００〜５００ｍｇ／本の範囲、加工大蒜は３
０〜１５０ｍｇ／本の範囲、制酸剤は液剤の服用感や分
散安定性を考慮して２００ｍｇ〜２ｇ／本の範囲が好ま
しい。
規制されていること及び効能上の理由から、ニンジン
は、原生薬換算量で０．６〜６ｇ／日の範囲、加工大蒜
は２０〜２００ｍｇ／日の範囲、制酸剤は２００ｍｇ〜
４ｇ／日の範囲で使用できるが、服用液１本当りではニ
ンジンは２００〜５００ｍｇ／本の範囲、加工大蒜は３
０〜１５０ｍｇ／本の範囲、制酸剤は液剤の服用感や分
散安定性を考慮して２００ｍｇ〜２ｇ／本の範囲が好ま
しい。
【００１２】いずれにしても本発明の胃腸服用液は、ア
ルコール摂取後（特に翌日）でも、摂取前でも或は摂取
中でも服用でき、不快感、或はその予防の期待程度に応
じて３０〜１５０ｍｌを通常１日当り１〜３回に分けて
服用することが好ましい。
ルコール摂取後（特に翌日）でも、摂取前でも或は摂取
中でも服用でき、不快感、或はその予防の期待程度に応
じて３０〜１５０ｍｌを通常１日当り１〜３回に分けて
服用することが好ましい。
【００１３】また本発明の各成分は、懸濁液中での分散
（懸濁）安定性を考慮し、５０％平均粒径を４〜１０μ
ｍ程度に調整して使用することが好ましい。本発明の胃
腸服用液には以上の成分の他、必要に応じて、他の胃健
生薬類、消化剤、粘膜保護剤、粘膜修復生薬類、防腐
剤、保存剤、芳香剤、甘味剤、矯味剤、乳化剤、分散安
定剤等の賦形剤を配合することができる。これら賦形剤
の具体例は次の通りである。 他の胃健生薬類：ショウキョウ、オウレン、ゴシュユ、
ソウジュツ等。 消化剤：ウルソデスオキシコール酸等。 粘膜保護剤、粘膜修復生薬類：カンゾウ等。 防腐剤：ｐ−オキシ安息香酸のメチル、エチル、プロピ
ル又はブチルエステル、安息香酸ナトリウム、ソルビン
酸等。 甘味剤：白糖、合成甘味料等。 矯味剤、芳香剤：ｌ−メントール、ハッカ油、ケイ皮油
等。 乳化剤：ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等。 分散安定剤：ポリビニルピロリドン、結晶セルロース、
ＣＭＣ−Ｎａ、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガ
ム、ビーガム等。
（懸濁）安定性を考慮し、５０％平均粒径を４〜１０μ
ｍ程度に調整して使用することが好ましい。本発明の胃
腸服用液には以上の成分の他、必要に応じて、他の胃健
生薬類、消化剤、粘膜保護剤、粘膜修復生薬類、防腐
剤、保存剤、芳香剤、甘味剤、矯味剤、乳化剤、分散安
定剤等の賦形剤を配合することができる。これら賦形剤
の具体例は次の通りである。 他の胃健生薬類：ショウキョウ、オウレン、ゴシュユ、
ソウジュツ等。 消化剤：ウルソデスオキシコール酸等。 粘膜保護剤、粘膜修復生薬類：カンゾウ等。 防腐剤：ｐ−オキシ安息香酸のメチル、エチル、プロピ
ル又はブチルエステル、安息香酸ナトリウム、ソルビン
酸等。 甘味剤：白糖、合成甘味料等。 矯味剤、芳香剤：ｌ−メントール、ハッカ油、ケイ皮油
等。 乳化剤：ソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等。 分散安定剤：ポリビニルピロリドン、結晶セルロース、
ＣＭＣ−Ｎａ、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガ
ム、ビーガム等。
【００１４】本発明の胃腸服用液を調製するには、例え
ば制酸剤に分散安定剤を加え、高速湿式粉砕分散機を用
いて撹拌分散させ、水性懸濁液を調製し、一方、本発明
の他の有効成分、芳香剤、矯味剤、甘味剤、防腐剤等を
撹拌混合して水溶液を調製し、これに上記制酸剤懸濁液
を加えて、撹拌分散すればよい。
ば制酸剤に分散安定剤を加え、高速湿式粉砕分散機を用
いて撹拌分散させ、水性懸濁液を調製し、一方、本発明
の他の有効成分、芳香剤、矯味剤、甘味剤、防腐剤等を
撹拌混合して水溶液を調製し、これに上記制酸剤懸濁液
を加えて、撹拌分散すればよい。
【００１５】
【実施例】以下、本発明を実験例及び実施例により更に
詳しく説明する。
詳しく説明する。
【００１６】
【実験例１】下記実験方法に従ってアルコール代謝実験
を行った。 ＜実験方法＞ウィスター(Wister)系雄性ラット（７〜８
週齢）一群６匹を一夜絶食後、翌朝薬剤試料（１０ｍｌ
／Ｋｇ）を経口投与し、２０分後に１５％（Ｗ／Ｖ）エ
タノール水溶液２０ｍｌ／Ｋｇを経口投与した。エタノ
ール水溶液投与後、１、３、５の各時間後に尾の先端か
ら採血し、血中アルコール測定キット（シグマ社製）を
用いて血中アルコール濃度を測定した。薬剤試料は、コ
ントロール（ブランク）、制酸剤（合成ヒドロタルサイ
ト）単独、ニンジン−加工大蒜併用、制酸剤（合成ヒド
ロタルサイト）−ニンジン−加工大蒜併用（本発明）の
４種である。従って、薬剤投与群はコントロール群、制
酸剤群、ニンジン−加工大蒜併用群（以下、２成分併用
群という）、及び制酸剤−ニンジン−加工大蒜併用群
（以下、３成分併用群という）の４群である。薬剤投与
量はニンジン３００ｍｇ／Ｋｇ、加工大蒜１００ｍｇ／
Ｋｇ、合成ヒドロタルサイト１３００ｍｇ／Ｋｇとし
た。これらは水に溶解又は懸濁させて投与した。 ＜実験結果＞以上の結果を投与後、１〜５時間毎の血中
アルコール濃度を図１（図中、１はコントロール群、２
は制酸剤群、３は２成分併用群、４は３成分併用群を表
す）に、また総血中アルコール濃度（ＡＵＣ）を表１に
示した。なお、表１の各総血中アルコール濃度は、図１
の各薬剤試料の血中アルコール濃度と時間との積（図１
で各薬剤試料毎の面積に相当）から求めた。
を行った。 ＜実験方法＞ウィスター(Wister)系雄性ラット（７〜８
週齢）一群６匹を一夜絶食後、翌朝薬剤試料（１０ｍｌ
／Ｋｇ）を経口投与し、２０分後に１５％（Ｗ／Ｖ）エ
タノール水溶液２０ｍｌ／Ｋｇを経口投与した。エタノ
ール水溶液投与後、１、３、５の各時間後に尾の先端か
ら採血し、血中アルコール測定キット（シグマ社製）を
用いて血中アルコール濃度を測定した。薬剤試料は、コ
ントロール（ブランク）、制酸剤（合成ヒドロタルサイ
ト）単独、ニンジン−加工大蒜併用、制酸剤（合成ヒド
ロタルサイト）−ニンジン−加工大蒜併用（本発明）の
４種である。従って、薬剤投与群はコントロール群、制
酸剤群、ニンジン−加工大蒜併用群（以下、２成分併用
群という）、及び制酸剤−ニンジン−加工大蒜併用群
（以下、３成分併用群という）の４群である。薬剤投与
量はニンジン３００ｍｇ／Ｋｇ、加工大蒜１００ｍｇ／
Ｋｇ、合成ヒドロタルサイト１３００ｍｇ／Ｋｇとし
た。これらは水に溶解又は懸濁させて投与した。 ＜実験結果＞以上の結果を投与後、１〜５時間毎の血中
アルコール濃度を図１（図中、１はコントロール群、２
は制酸剤群、３は２成分併用群、４は３成分併用群を表
す）に、また総血中アルコール濃度（ＡＵＣ）を表１に
示した。なお、表１の各総血中アルコール濃度は、図１
の各薬剤試料の血中アルコール濃度と時間との積（図１
で各薬剤試料毎の面積に相当）から求めた。
【００１７】
【表１】 図１から判るように、本発明による３成分併用群４の血
中アルコール濃度はアルコール摂取後、１時間で他の群
２、３、４に比べて最低となり、３時間では２成分併用
群３とほぼ同程度になったものの、その後は急激に低下
し、５時間では再び最低となった。また、表１に示すよ
うに、総合的にも３成分併用群の総血中アルコール濃度
は他の群に比べて最低であった。更に、図１に示される
ように、３成分併用群４の時間毎のアルコール濃度の低
下状態は制酸剤群２の低下状態と類似しているにも拘ら
ず、制酸剤群２のアルコール濃度よりも低く推移し、し
かも３成分併用群４は、直線的にアルコール濃度が低下
した２成分併用群３よりも最終的に最低アルコール濃度
を記録すると共に、総合的にも最低アルコール濃度を記
録したことから、本発明の胃腸服用液による血中アルコ
ール濃度の低下効果は、ニンジン、加工大蒜及び制酸剤
の３種の有効成分の相乗作用によるものと考えられる。
中アルコール濃度はアルコール摂取後、１時間で他の群
２、３、４に比べて最低となり、３時間では２成分併用
群３とほぼ同程度になったものの、その後は急激に低下
し、５時間では再び最低となった。また、表１に示すよ
うに、総合的にも３成分併用群の総血中アルコール濃度
は他の群に比べて最低であった。更に、図１に示される
ように、３成分併用群４の時間毎のアルコール濃度の低
下状態は制酸剤群２の低下状態と類似しているにも拘ら
ず、制酸剤群２のアルコール濃度よりも低く推移し、し
かも３成分併用群４は、直線的にアルコール濃度が低下
した２成分併用群３よりも最終的に最低アルコール濃度
を記録すると共に、総合的にも最低アルコール濃度を記
録したことから、本発明の胃腸服用液による血中アルコ
ール濃度の低下効果は、ニンジン、加工大蒜及び制酸剤
の３種の有効成分の相乗作用によるものと考えられる。
【００１８】
【実施例１】精製水（８０〜９０℃）５５０ｌに精製白
糖８０Ｋｇ、ｐ−安息香酸ブチル１４０ｇ、安息香酸ナ
トリウム７００ｇを加え、撹拌しながら溶解させる。こ
の溶液を約４５℃に冷却した後、ウルソデスオキシコー
ル酸３００ｇ、ポリビニルピロリドン１２Ｋｇを加え、
撹拌しながら混合する。更に、これにオキソアミヂン８
００ｇ、ニンジン乾燥エキス８００ｇ、ソウジュツ流エ
キス８ｌ、ゴシュユ流エキス６ｌ、カンゾウエキス末
１．７２Ｋｇ、香料１００ｍｌを加え、撹拌しながら混
合する。これとは別に精製水（約７０℃）２００ｌに水
酸化アルミニウムゲル２０ｌ、メタケイ酸アルミン酸マ
グネシウム１０Ｋｇ、合成ヒドロタルサイト５Ｋｇを加
え、撹拌しながら混合する。次にこの混合液を高圧ホモ
ゲナイザーで循環分散せしめ、先の混合液と合わせて全
量を１０００ｌとすることにより、胃腸内服液を調製し
た。
糖８０Ｋｇ、ｐ−安息香酸ブチル１４０ｇ、安息香酸ナ
トリウム７００ｇを加え、撹拌しながら溶解させる。こ
の溶液を約４５℃に冷却した後、ウルソデスオキシコー
ル酸３００ｇ、ポリビニルピロリドン１２Ｋｇを加え、
撹拌しながら混合する。更に、これにオキソアミヂン８
００ｇ、ニンジン乾燥エキス８００ｇ、ソウジュツ流エ
キス８ｌ、ゴシュユ流エキス６ｌ、カンゾウエキス末
１．７２Ｋｇ、香料１００ｍｌを加え、撹拌しながら混
合する。これとは別に精製水（約７０℃）２００ｌに水
酸化アルミニウムゲル２０ｌ、メタケイ酸アルミン酸マ
グネシウム１０Ｋｇ、合成ヒドロタルサイト５Ｋｇを加
え、撹拌しながら混合する。次にこの混合液を高圧ホモ
ゲナイザーで循環分散せしめ、先の混合液と合わせて全
量を１０００ｌとすることにより、胃腸内服液を調製し
た。
【００１９】なお、この内服液の１本当りの組成は表２
に示す通りとなる。
に示す通りとなる。
【００２０】
【表２】
【００２１】
【実施例２】精製水（８０〜９０℃）５５０ｌに精製白
糖８０Ｋｇ、ｐ−安息香酸ブチル１４０ｇ、安息香酸ナ
トリウム７００ｇを加え、撹拌しながら溶解させる。こ
の溶液を約４５℃に冷却した後、ウルソデスオキシコー
ル酸３００ｇ、ポリビニルピロリドン６Ｋｇを加え、撹
拌しながら混合する。更に、これにオキソアミヂン１．
２Ｋｇ、ニンジン乾燥エキス１．８Ｋｇ、ショウキョウ
流エキス６ｌ、オウレン流エキス６ｌ、香料１００ｍｌ
を加え、撹拌しながら混合する。これとは別に精製水
（約７０℃）２００ｌに水酸化アルミニウムゲル２０
ｌ、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム３０Ｋｇ、結晶
セルロース６Ｋｇを加え、撹拌しながら混合する。次に
この混合液を高圧ホモゲナイザーで循環分散せしめ、先
の混合液と合わせて全量を１０００ｌとすることによ
り、胃腸内服液を調製した。
糖８０Ｋｇ、ｐ−安息香酸ブチル１４０ｇ、安息香酸ナ
トリウム７００ｇを加え、撹拌しながら溶解させる。こ
の溶液を約４５℃に冷却した後、ウルソデスオキシコー
ル酸３００ｇ、ポリビニルピロリドン６Ｋｇを加え、撹
拌しながら混合する。更に、これにオキソアミヂン１．
２Ｋｇ、ニンジン乾燥エキス１．８Ｋｇ、ショウキョウ
流エキス６ｌ、オウレン流エキス６ｌ、香料１００ｍｌ
を加え、撹拌しながら混合する。これとは別に精製水
（約７０℃）２００ｌに水酸化アルミニウムゲル２０
ｌ、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム３０Ｋｇ、結晶
セルロース６Ｋｇを加え、撹拌しながら混合する。次に
この混合液を高圧ホモゲナイザーで循環分散せしめ、先
の混合液と合わせて全量を１０００ｌとすることによ
り、胃腸内服液を調製した。
【００２２】なお、この内服液の１本当りの組成は表３
に示す通りとなる。
に示す通りとなる。
【００２３】
【表３】
【００２４】
【実施例３】精製水（８０〜９０℃）５５０ｌに精製白
糖８０Ｋｇ、ｐ−安息香酸ブチル１４０ｇ、安息香酸ナ
トリウム７００ｇを加え、撹拌しながら溶解させる。こ
の溶液を約４５℃に冷却した後、ウルソデスオキシコー
ル酸３００ｇ、ポリビニルピロリドン１２Ｋｇを加え、
撹拌しながら混合する。更に、これにオキソアミヂン８
００ｇ、ニンジン乾燥エキス１．８Ｋｇ、ショウキョウ
流エキス６ｌ、ソウジュツ流エキス８ｌ、ゴシュユ流エ
キス６ｌ、香料１００ｍｌを加え、撹拌しながら混合す
る。これとは別に精製水（約７０℃）２００ｌに合成ヒ
ドロタルサイト８Ｋｇを加え、撹拌しながら混合する。
次にこの混合液を高圧ホモゲナイザーで循環分散せし
め、先の混合液と合わせて全量を１０００ｌとすること
により、胃腸内服液を調製した。
糖８０Ｋｇ、ｐ−安息香酸ブチル１４０ｇ、安息香酸ナ
トリウム７００ｇを加え、撹拌しながら溶解させる。こ
の溶液を約４５℃に冷却した後、ウルソデスオキシコー
ル酸３００ｇ、ポリビニルピロリドン１２Ｋｇを加え、
撹拌しながら混合する。更に、これにオキソアミヂン８
００ｇ、ニンジン乾燥エキス１．８Ｋｇ、ショウキョウ
流エキス６ｌ、ソウジュツ流エキス８ｌ、ゴシュユ流エ
キス６ｌ、香料１００ｍｌを加え、撹拌しながら混合す
る。これとは別に精製水（約７０℃）２００ｌに合成ヒ
ドロタルサイト８Ｋｇを加え、撹拌しながら混合する。
次にこの混合液を高圧ホモゲナイザーで循環分散せし
め、先の混合液と合わせて全量を１０００ｌとすること
により、胃腸内服液を調製した。
【００２５】なお、この内服液の１本当りの組成は表４
に示す通りとなる。
に示す通りとなる。
【００２６】
【表４】
【００２７】
【実施例４】精製水（８０〜９０℃）５５０ｌに精製白
糖８０Ｋｇ、ｐ−安息香酸ブチル１４０ｇ、安息香酸ナ
トリウム７００ｇを加え、撹拌しながら溶解させる。こ
の溶液を約４５℃に冷却した後、ウルソデスオキシコー
ル酸３００ｇ、ポリビニルピロリドン６Ｋｇを加え、撹
拌しながら混合する。更に、これにオキソアミヂン８０
０ｇ、ニンジン乾燥エキス１．８Ｋｇ、ショウキョウ流
エキス６ｌ、ソウジュツ流エキス８ｌ、ゴシュユ流エキ
ス６ｌ、オウレン流エキス６ｌ、カンゾウエキス末１．
７２Ｋｇ、香料１００ｍｌを加え、撹拌しながら混合す
る。これとは別に精製水（約７０℃）２００ｌに合成ヒ
ドロタルサイト８Ｋｇ、結晶セルロース６Ｋｇを加え、
撹拌しながら混合する。次にこの混合液を高圧ホモゲナ
イザーで循環分散せしめ、先の混合液と合わせて全量を
１０００ｌとすることにより、胃腸内服液を調製した。
糖８０Ｋｇ、ｐ−安息香酸ブチル１４０ｇ、安息香酸ナ
トリウム７００ｇを加え、撹拌しながら溶解させる。こ
の溶液を約４５℃に冷却した後、ウルソデスオキシコー
ル酸３００ｇ、ポリビニルピロリドン６Ｋｇを加え、撹
拌しながら混合する。更に、これにオキソアミヂン８０
０ｇ、ニンジン乾燥エキス１．８Ｋｇ、ショウキョウ流
エキス６ｌ、ソウジュツ流エキス８ｌ、ゴシュユ流エキ
ス６ｌ、オウレン流エキス６ｌ、カンゾウエキス末１．
７２Ｋｇ、香料１００ｍｌを加え、撹拌しながら混合す
る。これとは別に精製水（約７０℃）２００ｌに合成ヒ
ドロタルサイト８Ｋｇ、結晶セルロース６Ｋｇを加え、
撹拌しながら混合する。次にこの混合液を高圧ホモゲナ
イザーで循環分散せしめ、先の混合液と合わせて全量を
１０００ｌとすることにより、胃腸内服液を調製した。
【００２８】なお、この内服液の１本当りの組成は表５
に示す通りとなる。
に示す通りとなる。
【００２９】
【表５】
【００３０】
【発明の効果】本発明の胃腸内服液は、ニンジン、加工
大蒜及び制酸剤の３成分の相乗作用により、アルコール
摂取後のムカツキ、吐き気、二日酔い等の胃腸の不快な
諸症状を速やかに改善することができ、またアルコール
摂取前或は摂取中でも上記症状の予防又は改善効果を発
揮することができる。しかも液剤型なので、飲み易い
上、分散安定性も優れている。
大蒜及び制酸剤の３成分の相乗作用により、アルコール
摂取後のムカツキ、吐き気、二日酔い等の胃腸の不快な
諸症状を速やかに改善することができ、またアルコール
摂取前或は摂取中でも上記症状の予防又は改善効果を発
揮することができる。しかも液剤型なので、飲み易い
上、分散安定性も優れている。
【図１】実験例１における本発明胃腸内服液の血中アル
コール濃度に及ぼす経時的影響を示す図。
コール濃度に及ぼす経時的影響を示す図。
１………コントロール群 ２………制酸剤（合成ヒドロタルサイト）群 ３………２成分（ニンジン、加工大蒜）併用群 ４………３成分（ニンジン、加工大蒜、制酸剤）併用群
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 45/00 ＡＣＪ //(Ａ６１Ｋ 35/78 33:06）
Claims (2)
- 【請求項１】 加工大蒜０．０１〜０．２Ｗ／Ｖ％、ニ
ンジン０．１〜２Ｗ／Ｖ％（原生薬換算量として）及び
制酸剤０．５〜１０Ｗ／Ｖ％を有効成分として含有する
ことを特徴とする胃腸内服液。 - 【請求項２】 制酸剤が合成ヒドロタルサイト、メタケ
イ酸アルミン酸マグネシウム及び水酸化アルミニウムよ
りなる群から選ばれた少なくとも１種である請求項１記
載の胃腸内服液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24037194A JP3751987B2 (ja) | 1994-10-04 | 1994-10-04 | 二日酔い予防又は改善剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24037194A JP3751987B2 (ja) | 1994-10-04 | 1994-10-04 | 二日酔い予防又は改善剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0899890A true JPH0899890A (ja) | 1996-04-16 |
| JP3751987B2 JP3751987B2 (ja) | 2006-03-08 |
Family
ID=17058503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24037194A Expired - Lifetime JP3751987B2 (ja) | 1994-10-04 | 1994-10-04 | 二日酔い予防又は改善剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3751987B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6638540B2 (en) | 1997-05-06 | 2003-10-28 | Universitat Bern | Plant extracts for the treatment of increased bone resorption |
| WO2005032569A1 (ja) * | 2003-10-02 | 2005-04-14 | Kowa Co., Ltd. | 医薬組成物 |
| JP2010030963A (ja) * | 2008-07-30 | 2010-02-12 | Kowa Co | 消化管運動賦活調整剤 |
| JP2012031080A (ja) * | 2010-07-29 | 2012-02-16 | House Foods Corp | 二日酔いの症状の回復剤 |
| WO2014010656A1 (ja) * | 2012-07-11 | 2014-01-16 | 興和株式会社 | 優れた血中アルコール濃度低下促進剤 |
-
1994
- 1994-10-04 JP JP24037194A patent/JP3751987B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6638540B2 (en) | 1997-05-06 | 2003-10-28 | Universitat Bern | Plant extracts for the treatment of increased bone resorption |
| WO2005032569A1 (ja) * | 2003-10-02 | 2005-04-14 | Kowa Co., Ltd. | 医薬組成物 |
| JPWO2005032569A1 (ja) * | 2003-10-02 | 2007-11-15 | 興和株式会社 | 医薬組成物 |
| JP4667244B2 (ja) * | 2003-10-02 | 2011-04-06 | 興和株式会社 | 医薬組成物 |
| JP2010030963A (ja) * | 2008-07-30 | 2010-02-12 | Kowa Co | 消化管運動賦活調整剤 |
| JP2012031080A (ja) * | 2010-07-29 | 2012-02-16 | House Foods Corp | 二日酔いの症状の回復剤 |
| WO2014010656A1 (ja) * | 2012-07-11 | 2014-01-16 | 興和株式会社 | 優れた血中アルコール濃度低下促進剤 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3751987B2 (ja) | 2006-03-08 |
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