JPH0881313A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH0881313A JPH0881313A JP21865694A JP21865694A JPH0881313A JP H0881313 A JPH0881313 A JP H0881313A JP 21865694 A JP21865694 A JP 21865694A JP 21865694 A JP21865694 A JP 21865694A JP H0881313 A JPH0881313 A JP H0881313A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （Ｉ）と（II）で表わされる化合物とを有
効成分として含有することを特徴とする除草剤組成物。 【化１】 【効果】 （Ｉ）に（II）を加えることにより、
（Ｉ）の有する除草効果を減じることなく、移植水稲に
対する薬害を顕著に軽減できる。
効成分として含有することを特徴とする除草剤組成物。 【化１】 【効果】 （Ｉ）に（II）を加えることにより、
（Ｉ）の有する除草効果を減じることなく、移植水稲に
対する薬害を顕著に軽減できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は水稲用除草剤組成物に関
する。
する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】化合
物（Ｉ）は特開昭６０−２０８９７７号公報記載の化合
物で、従来の除草剤に比して低薬量で優れた除草効果を
あげなおかつ、トウモロコシ、コムギ等の作物に対して
高い安全性を有する。また水稲に対しても、通常条件下
では高い安全性を有するが、水稲の植付け深度が浅いこ
となどの悪条件下では薬害をもたらす場合があり、改良
が求められていた。
物（Ｉ）は特開昭６０−２０８９７７号公報記載の化合
物で、従来の除草剤に比して低薬量で優れた除草効果を
あげなおかつ、トウモロコシ、コムギ等の作物に対して
高い安全性を有する。また水稲に対しても、通常条件下
では高い安全性を有するが、水稲の植付け深度が浅いこ
となどの悪条件下では薬害をもたらす場合があり、改良
が求められていた。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
に鑑み、鋭意検討した結果、式（Ｉ）：
に鑑み、鋭意検討した結果、式（Ｉ）：
【０００４】
【化３】
【０００５】で表わされる化合物と式（II）：
【０００６】
【化４】
【０００７】で表わされる化合物とを有効成分として含
有することを特徴とする除草剤組成物（以下、本組成物
という。）を見出した。化合物（II）は、ダイムロンと
呼ばれ公知除草活性化合物である。本組成物では、化合
物（Ｉ）に化合物（II）を加えることにより水稲に対す
る薬害を顕著に低減することができる。同時に本組成物
は各種雑草に対する防除効果については何ら低下させる
ことなく高い効果が維持される。
有することを特徴とする除草剤組成物（以下、本組成物
という。）を見出した。化合物（II）は、ダイムロンと
呼ばれ公知除草活性化合物である。本組成物では、化合
物（Ｉ）に化合物（II）を加えることにより水稲に対す
る薬害を顕著に低減することができる。同時に本組成物
は各種雑草に対する防除効果については何ら低下させる
ことなく高い効果が維持される。
【０００８】本組成物において使用する化合物（Ｉ）を
含むピラゾールスルホニルウレア系化合物は、特開昭６
２−４８６０６号、特開昭６２−４８６０５号、特開昭
６２−１６９７０７号、特開昭６２−２０５００３号、
特開昭６３−４８２０４号、特開昭６２−２１２３０８
号、特開昭６２−２１２３０９号、特開昭６２−１６９
７０６号、特開昭６３−２２７５０６号、特開平１−２
４９７０５号、特開平２−１６０７０６号等に水稲ある
いはトウモロコシ用として他の除草剤との組成物が開示
されている。しかしながら本発明で特に選択された化合
物（Ｉ）と化合物（II）との組成物に関しては、何ら具
体的に記載されていない。加えて上記の特許出願で開示
された組合せは、いずれも相乗的殺草効果を主旨とし、
本組成物の薬害軽減効果については何ら示唆していな
い。
含むピラゾールスルホニルウレア系化合物は、特開昭６
２−４８６０６号、特開昭６２−４８６０５号、特開昭
６２−１６９７０７号、特開昭６２−２０５００３号、
特開昭６３−４８２０４号、特開昭６２−２１２３０８
号、特開昭６２−２１２３０９号、特開昭６２−１６９
７０６号、特開昭６３−２２７５０６号、特開平１−２
４９７０５号、特開平２−１６０７０６号等に水稲ある
いはトウモロコシ用として他の除草剤との組成物が開示
されている。しかしながら本発明で特に選択された化合
物（Ｉ）と化合物（II）との組成物に関しては、何ら具
体的に記載されていない。加えて上記の特許出願で開示
された組合せは、いずれも相乗的殺草効果を主旨とし、
本組成物の薬害軽減効果については何ら示唆していな
い。
【０００９】本組成物は通常化合物（Ｉ）１重量部当た
り化合物（II）を０．１〜１０００重量部含む。好まし
くは化合物（Ｉ）１重量部当たり化合物（II）を１０〜
５００重量部含む。本組成物の処理薬量は、有効成分と
して通常０．１ｋｇ〜１０ｋｇ／ｈａである。好ましく
は０．３ｋｇ〜３ｋｇ／ｈａである。
り化合物（II）を０．１〜１０００重量部含む。好まし
くは化合物（Ｉ）１重量部当たり化合物（II）を１０〜
５００重量部含む。本組成物の処理薬量は、有効成分と
して通常０．１ｋｇ〜１０ｋｇ／ｈａである。好ましく
は０．３ｋｇ〜３ｋｇ／ｈａである。
【００１０】本組成物は、活性成分を固体または液体希
釈剤からなるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用
するのが好ましい。本組成物は更に界面活性剤を含むの
が好ましい。本組成物を除草剤として施用するにあたっ
ては一般には適当な担体、例えばクレー、タルク、ベン
トナイト、珪藻土等の固体担体或いは水、アルコール類
（メタノール、エタノール等）、芳香族炭化水素類（ベ
ンゼン、トルエン、キシレン等）、塩素化炭化水素類、
エーテル類、ケトン類、エステル類（酢酸エチル等）、
酸アミド類（ジメチルホルムアミド等）などの液体担体
と混用して適用することができ、所望により乳化剤、湿
潤剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを
添加し、乳剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒水和
剤、フロアブル剤、錠剤等任意の剤型にて実用に供する
ことができる。
釈剤からなるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用
するのが好ましい。本組成物は更に界面活性剤を含むの
が好ましい。本組成物を除草剤として施用するにあたっ
ては一般には適当な担体、例えばクレー、タルク、ベン
トナイト、珪藻土等の固体担体或いは水、アルコール類
（メタノール、エタノール等）、芳香族炭化水素類（ベ
ンゼン、トルエン、キシレン等）、塩素化炭化水素類、
エーテル類、ケトン類、エステル類（酢酸エチル等）、
酸アミド類（ジメチルホルムアミド等）などの液体担体
と混用して適用することができ、所望により乳化剤、湿
潤剤、分散剤、結合剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを
添加し、乳剤、液剤、水和剤、粉剤、粒剤、顆粒水和
剤、フロアブル剤、錠剤等任意の剤型にて実用に供する
ことができる。
【００１１】この際同時に複数の他の除草剤、殺虫剤、
殺菌剤、植物生長調整剤、肥料等と混合使用することも
可能である。特に他の除草剤の１種あるいは２種以上を
配合することにより、殺草スペクトラムを広げることが
可能となり、本発明の効果をより安定なものとすること
ができる。本発明化合物と混合使用するのに好ましい薬
剤としては、例えば、ピラゾスルフロンエチル（ｐｙｒ
ａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ ｅｔｈｙｌ／一般名）、ベン
スルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ ｍｅｔｈ
ｙｌ／一般名）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ／一般名）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕ
ｌｆｕｒｏｎ／一般名）、プレチラクロール（ｐｒｅｔ
ｉｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、エスプロカルブ（ｅｓｐ
ｒｏｃａｒｂ／一般名）、ピラゾレート（ｐｙｒａｚｏ
ｌａｔｅ／一般名）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏ
ｘｙｆｅｎ／一般名）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏ
ｆｅｎａｐ／一般名）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕ
ｔｉｄｅ／一般名）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎ
ｉｌｉｄｅ／一般名）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐ
ｒｏｐ／一般名）、ＣＮＰ（一般名）、クロメトキシニ
ル（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｎｉｌ／一般名）、ビフェ
ノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ／一般名）、オキサジアゾン
（ｏｘａｄｉａｚｏｎ／一般名）、メフェナセット（ｍ
ｅｆｅｎａｃｅｔ／一般名）、ブタクロール（ｂｕｔａ
ｃｈｌｏｒ／一般名）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａ
ｃｈｌｏｒ／一般名）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙ
ｒ／一般名）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔ
ｅ／一般名）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａ
ｒｂ／一般名）、ベンチオカーブ（ｂｅｎｔｈｉｏｃａ
ｒｂ／一般名）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒ
ａｔｅ／一般名）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ／一
般名）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ／一般名）、
キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ／一般名）、シ
ンメスリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ／一般名）、プロ
パニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ／一般名）、シメトリン（ｓ
ｉｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ＳＡＰ（ｂｅｎｓｕｌｉｄ
ｅ／一般名）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔ
ｒｙｎ／一般名）、メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌｄ
ｙｍｌｏｎ／一般名）、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、２′，
３′−ジクロロ−エトキシメトキシベンズアニリド（試
験名ＨＷ−５２）、１−（２−クロロベンジル）−３−
（α，α−ジメチルベンジル）尿素（試験名ＪＣ−９４
０）、Ｎ−〔２′−（３′−メトキシ）チエニルメチ
ル〕−Ｎ−クロロアセチル−２，６−ジメチル−１−
（ジエチルカルバモイル）−３−（２，４，６−トリメ
チルフェニルスルホニル）−１，２，４−トリアゾール
（試験名ＣＨ−９００）、３Ｎ−（２−フルオロ−４−
クロロ−シクロペンチルオキシフェニル）−５−イソピ
ロリデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン
（試験名ＫＰＰ−３１４）、ｎ−ブチル−（Ｒ）−２−
〔４−（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノ
キシ〕プロピオネート（試験名ＤＥＨ−１１２）、メチ
ル２−〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）
オキシ〕−６−〔１−（メトキシイミノ）エチル〕ベン
ゾエート（試験名ＫＵＨ−９２０）、２−〔２−（３−
クロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル〕−２−
エチルインダン−１，３−ジオン（試験名ＭＫ−２４
３）、さらにはＷＯ−９３２１１６２、特開平６−１８
４１１５号に記載されている化合物等が挙げられる。
殺菌剤、植物生長調整剤、肥料等と混合使用することも
可能である。特に他の除草剤の１種あるいは２種以上を
配合することにより、殺草スペクトラムを広げることが
可能となり、本発明の効果をより安定なものとすること
ができる。本発明化合物と混合使用するのに好ましい薬
剤としては、例えば、ピラゾスルフロンエチル（ｐｙｒ
ａｚｏｓｕｌｆｕｒｏｎ ｅｔｈｙｌ／一般名）、ベン
スルフロンメチル（ｂｅｎｓｕｌｆｕｒｏｎ ｍｅｔｈ
ｙｌ／一般名）、シノスルフロン（ｃｉｎｏｓｕｌｆｕ
ｒｏｎ／一般名）、イマゾスルフロン（ｉｍａｚｏｓｕ
ｌｆｕｒｏｎ／一般名）、プレチラクロール（ｐｒｅｔ
ｉｌａｃｈｌｏｒ／一般名）、エスプロカルブ（ｅｓｐ
ｒｏｃａｒｂ／一般名）、ピラゾレート（ｐｙｒａｚｏ
ｌａｔｅ／一般名）、ピラゾキシフェン（ｐｙｒａｚｏ
ｘｙｆｅｎ／一般名）、ベンゾフェナップ（ｂｅｎｚｏ
ｆｅｎａｐ／一般名）、ブロモブチド（ｂｒｏｍｏｂｕ
ｔｉｄｅ／一般名）、ナプロアニリド（ｎａｐｒｏａｎ
ｉｌｉｄｅ／一般名）、クロメプロップ（ｃｌｏｍｅｐ
ｒｏｐ／一般名）、ＣＮＰ（一般名）、クロメトキシニ
ル（ｃｈｌｏｍｅｔｈｏｘｙｎｉｌ／一般名）、ビフェ
ノックス（ｂｉｆｅｎｏｘ／一般名）、オキサジアゾン
（ｏｘａｄｉａｚｏｎ／一般名）、メフェナセット（ｍ
ｅｆｅｎａｃｅｔ／一般名）、ブタクロール（ｂｕｔａ
ｃｈｌｏｒ／一般名）、ブテナクロール（ｂｕｔｅｎａ
ｃｈｌｏｒ／一般名）、ジチオピル（ｄｉｔｈｉｏｐｙ
ｒ／一般名）、ベンフレセート（ｂｅｎｆｕｒｅｓａｔ
ｅ／一般名）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａ
ｒｂ／一般名）、ベンチオカーブ（ｂｅｎｔｈｉｏｃａ
ｒｂ／一般名）、ジメピペレート（ｄｉｍｅｐｉｐｅｒ
ａｔｅ／一般名）、モリネート（ｍｏｌｉｎａｔｅ／一
般名）、ブタミホス（ｂｕｔａｍｉｆｏｓ／一般名）、
キンクロラック（ｑｕｉｎｃｌｏｒａｃ／一般名）、シ
ンメスリン（ｃｉｎｍｅｔｈｙｌｉｎ／一般名）、プロ
パニル（ｐｒｏｐａｎｉｌ／一般名）、シメトリン（ｓ
ｉｍｅｔｒｙｎ／一般名）、ＳＡＰ（ｂｅｎｓｕｌｉｄ
ｅ／一般名）、ジメタメトリン（ｄｉｍｅｔｈａｍｅｔ
ｒｙｎ／一般名）、メチルダイムロン（ｍｅｔｈｙｌｄ
ｙｍｌｏｎ／一般名）、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＢ、２′，
３′−ジクロロ−エトキシメトキシベンズアニリド（試
験名ＨＷ−５２）、１−（２−クロロベンジル）−３−
（α，α−ジメチルベンジル）尿素（試験名ＪＣ−９４
０）、Ｎ−〔２′−（３′−メトキシ）チエニルメチ
ル〕−Ｎ−クロロアセチル−２，６−ジメチル−１−
（ジエチルカルバモイル）−３−（２，４，６−トリメ
チルフェニルスルホニル）−１，２，４−トリアゾール
（試験名ＣＨ−９００）、３Ｎ−（２−フルオロ−４−
クロロ−シクロペンチルオキシフェニル）−５−イソピ
ロリデン−１，３−オキサゾリジン−２，４−ジオン
（試験名ＫＰＰ−３１４）、ｎ−ブチル−（Ｒ）−２−
〔４−（２−フルオロ−４−シアノフェノキシ）フェノ
キシ〕プロピオネート（試験名ＤＥＨ−１１２）、メチ
ル２−〔（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）
オキシ〕−６−〔１−（メトキシイミノ）エチル〕ベン
ゾエート（試験名ＫＵＨ−９２０）、２−〔２−（３−
クロロフェニル）−２，３−エポキシプロピル〕−２−
エチルインダン−１，３−ジオン（試験名ＭＫ−２４
３）、さらにはＷＯ−９３２１１６２、特開平６−１８
４１１５号に記載されている化合物等が挙げられる。
【００１２】以下本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は
実施例のみに限定されるものではない。なお「部」は全
て重量部を意味する。 〔配合例１〕 粒剤 化合物（Ｉ） ０．１部 化合物（II） ５ 部 ベントナイト ５５ 部 タルク ３９．９部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
説明するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は
実施例のみに限定されるものではない。なお「部」は全
て重量部を意味する。 〔配合例１〕 粒剤 化合物（Ｉ） ０．１部 化合物（II） ５ 部 ベントナイト ５５ 部 タルク ３９．９部 以上を均一に混合粉砕した後、小量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。
【００１３】〔配合例２〕 顆粒水和剤（ドライフロア
ブル剤） 化合物（Ｉ） １．５部 化合物（II） ７５ 部 イソベンＮｏ．１ １０ 部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックスＮ ５ 部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス＃８０ ８．５部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
ブル剤） 化合物（Ｉ） １．５部 化合物（II） ７５ 部 イソベンＮｏ．１ １０ 部 （アニオン性界面活性剤：クラレイソプレンケミカル
（株）商品名） バニレックスＮ ５ 部 （アニオン性界面活性剤：山陽国策パルプ（株）商品
名） カープレックス＃８０ ８．５部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合微粉砕してドライフロアブル剤とす
る。
【００１４】〔配合例３〕 水和剤 化合物（Ｉ） １ 部 化合物（II） ５０ 部 ジークライトＰＦＰ ４２ 部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０５０ ２ 部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） ノルックス１０００Ｃ ３ 部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学工業（株）商品名） カープレックス＃８０（固結防止剤） ２ 部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【００１５】
【実施例】次に本発明組成物の除草剤としての有用性を
以下の試験例において具体的に説明する。 〔試験例１〕 化合物（Ｉ）の水稲の薬害に対する化合
物（II）の軽減効果 １／５０００アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し、水深４ｃｍの湛水条件とし
た。２．５葉期の葉令のイネ苗を０．５および２ｃｍの
深度で移植した。移植当日、前記処方に準じて試製した
水和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁液をメスピペ
ットで滴下処理した。薬剤処理後３週間目に地上部の生
体重を測定し、無処理区と比較した。その結果を第１表
に示す。
以下の試験例において具体的に説明する。 〔試験例１〕 化合物（Ｉ）の水稲の薬害に対する化合
物（II）の軽減効果 １／５０００アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し、水深４ｃｍの湛水条件とし
た。２．５葉期の葉令のイネ苗を０．５および２ｃｍの
深度で移植した。移植当日、前記処方に準じて試製した
水和剤を用いて供試薬剤の所定濃度の懸濁液をメスピペ
ットで滴下処理した。薬剤処理後３週間目に地上部の生
体重を測定し、無処理区と比較した。その結果を第１表
に示す。
【００１６】
【表１】 〔第１表〕 ─────────────────────────────────── 有効成分の 生体重無処理区比（％） 化 合 物 処 理 量 ────────────── （ｇ／ha） 0.5ｃｍ植え ２ｃｍ植え ─────────────────────────────────── 化合物（Ｉ） １２．５ ９２ １００ ２５ ７８ ９８ ５０ ７０ ９５ １００ ６２ ８０ ─────────────────────────────────── 化合物（Ｉ）＋ １２．５＋１０００ １００ １００ 化合物（II） ２５＋１０００ １００ １００ ５０＋１０００ ９８ １００ １００＋１０００ ９６ １００ ─────────────────────────────────── 化合物（II） １０００ ９８ １００ ───────────────────────────────────
【００１７】〔試験例２〕 化合物（Ｉ）の除草効果に
およぼす化合物（II）の影響 １／５０００アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し、水深４ｃｍの湛水条件とし
た。ノビエ、コナギ、ホタルイの種子およびウリカワ、
ミズガヤツリの塊茎を播種または置床した。播種後３日
目に前記処方に準じて作製した水和剤を用いて、供試薬
剤の所定濃度の懸濁液をメスピペットで滴下処理した。
薬剤処理後３週間目に各種雑草に対する除草効果を下記
の判定基準に従い調査した。
およぼす化合物（II）の影響 １／５０００アールのワグネルポット中に沖積土壌を入
れた後、水を入れて混和し、水深４ｃｍの湛水条件とし
た。ノビエ、コナギ、ホタルイの種子およびウリカワ、
ミズガヤツリの塊茎を播種または置床した。播種後３日
目に前記処方に準じて作製した水和剤を用いて、供試薬
剤の所定濃度の懸濁液をメスピペットで滴下処理した。
薬剤処理後３週間目に各種雑草に対する除草効果を下記
の判定基準に従い調査した。
【００１８】結果を第２表に示す。 判定基準 ５：完全枯死あるいは９０％以上の抑制 ４：７０〜９０％の抑制 ３：４０〜７０％の抑制 ２：２０〜４０％の抑制 １：５〜２０の抑制 ０：５％以下の抑制 抑制の程度は、肉眼による観察調査から求めた。
【００１９】
【表２】 〔第２表〕 ─────────────────────────────────── 有効成分の ノ コ ホ ウ ミ 化 合 物 処 理 量 ビ ナ タ リ ズ エ ギ ル カ ガツ （ｇ／ha） イ ワ ヤリ ─────────────────────────────────── 化合物（Ｉ） １２．５ ３ ５ ５ ５ ５ ２５ ４ ５ ５ ５ ５ ５０ ５ ５ ５ ５ ５ ─────────────────────────────────── 化合物（Ｉ）＋ １２．５＋１０００ ４ ５ ５ ５ ５ 化合物（II） ２５＋１０００ ５ ５ ５ ５ ５ ５０＋１０００ ５ ５ ５ ５ ５ ─────────────────────────────────── 化合物（II） １０００ ２ ２ ４ ０ ０ ───────────────────────────────────
【００２０】
【効果】試験例１および試験例２から明らかなように本
組成物は、化合物（Ｉ）の有する除草効果を減じること
なく、移植水稲に対する薬害を顕著に軽減した。
組成物は、化合物（Ｉ）の有する除草効果を減じること
なく、移植水稲に対する薬害を顕著に軽減した。
Claims (1)
- 【請求項１】 式（Ｉ）： 【化１】 で表わされる化合物と式（II）： 【化２】 で表わされる化合物とを有効成分として含有することを
特徴とする除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21865694A JP3627261B2 (ja) | 1994-09-13 | 1994-09-13 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21865694A JP3627261B2 (ja) | 1994-09-13 | 1994-09-13 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0881313A true JPH0881313A (ja) | 1996-03-26 |
| JP3627261B2 JP3627261B2 (ja) | 2005-03-09 |
Family
ID=16723368
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21865694A Expired - Fee Related JP3627261B2 (ja) | 1994-09-13 | 1994-09-13 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3627261B2 (ja) |
-
1994
- 1994-09-13 JP JP21865694A patent/JP3627261B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3627261B2 (ja) | 2005-03-09 |
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