JPH0857308A - 気体および液体からオゾンを除去するためのフィルター材料および方法 - Google Patents
気体および液体からオゾンを除去するためのフィルター材料および方法Info
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- JPH0857308A JPH0857308A JP7208748A JP20874895A JPH0857308A JP H0857308 A JPH0857308 A JP H0857308A JP 7208748 A JP7208748 A JP 7208748A JP 20874895 A JP20874895 A JP 20874895A JP H0857308 A JPH0857308 A JP H0857308A
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- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
- B01D53/86—Catalytic processes
- B01D53/8671—Removing components of defined structure not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8668
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/66—Ozone
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- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
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- Water Treatment By Sorption (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- Control Or Security For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、気体および液体からオゾンを除去
するためのフィルター材料並びに方法。 【解決手段】 気体の流れまたは液体を少なくとも一つ
の架橋共重合体および／またはポリスチレンからなるフ
ィルター材料に接触させて気体および液体からオゾンを
除去する。フィルター材料は、すべてのオゾン−含有気
体流れおよび液体に使用できる。共重合体は一般に粒状
物の形態であり、そしてオゾン含有気体または液体と接
触させる。したがって、例えば滅菌に使用するまたは複
写機で生じるオゾンの除去において、そしてまた液体中
のオゾンを除去および無毒化するのに使用することがで
きる。
するためのフィルター材料並びに方法。 【解決手段】 気体の流れまたは液体を少なくとも一つ
の架橋共重合体および／またはポリスチレンからなるフ
ィルター材料に接触させて気体および液体からオゾンを
除去する。フィルター材料は、すべてのオゾン−含有気
体流れおよび液体に使用できる。共重合体は一般に粒状
物の形態であり、そしてオゾン含有気体または液体と接
触させる。したがって、例えば滅菌に使用するまたは複
写機で生じるオゾンの除去において、そしてまた液体中
のオゾンを除去および無毒化するのに使用することがで
きる。
Description
【０００１】本発明は、気体および液体からオゾンを除
去するためのフィルター材料並びに気体流れまたは液体
を架橋共重合体またはポリスチレンからなるフィルター
材料に接触させることによって気体および液体からオゾ
ンを除去する方法に関する。電子写真複写および印刷法
では、少量のオゾンを形成することが知られている。生
成したオゾンは、使用した装置、例えばフォトコピアま
たはレーザープリンターから絶えず周囲の大気中に放出
される。オゾンは、臭気性の汚染物質であるだけでな
く、低い濃度でも健康に有害な影響がある。この状況を
軽減するために、多くの方法が開発されており、これら
にはこのような装置から放出される空気流れからオゾン
を除去することが記載されている。これらの方法では、
オゾンを分解するか、または化学的にもしくは物理的に
結合させるかのいずれかである。
去するためのフィルター材料並びに気体流れまたは液体
を架橋共重合体またはポリスチレンからなるフィルター
材料に接触させることによって気体および液体からオゾ
ンを除去する方法に関する。電子写真複写および印刷法
では、少量のオゾンを形成することが知られている。生
成したオゾンは、使用した装置、例えばフォトコピアま
たはレーザープリンターから絶えず周囲の大気中に放出
される。オゾンは、臭気性の汚染物質であるだけでな
く、低い濃度でも健康に有害な影響がある。この状況を
軽減するために、多くの方法が開発されており、これら
にはこのような装置から放出される空気流れからオゾン
を除去することが記載されている。これらの方法では、
オゾンを分解するか、または化学的にもしくは物理的に
結合させるかのいずれかである。
【０００２】加熱によるまたは金属触媒との相互作用に
よるオゾンの分解は知られている（ＪＰ ７−６０ １９
７ ２２３およびＪＰ−６０ １９ １１５参照）。しか
しながら、オゾンの熱分解の欠点は、オゾンの完全な分
解にはエネルギーの消費および高い温度が必要なことで
ある。また、オゾンを触媒により分解するフィルターに
気体流れを通過させることが知られている（ＪＰ−５８
０８１ ４２５参照）。フィルターのベースとなる材料
は、一つまたはそれより多い金属化合物、金属または合
金、例えば鉄化合物、マンガン化合物またはニッケル化
合物で含侵され、さらにこれに貴金属、例えばパラジウ
ムまたは白金からなる群から選ばれる化合物または金属
を添加する。これらの触媒は、非常に高価であり、そし
て一般に限定された有効寿命しか有さないが、これはこ
のような不均質触媒が様々な触媒毒により急速に失活す
るためである。
よるオゾンの分解は知られている（ＪＰ ７−６０ １９
７ ２２３およびＪＰ−６０ １９ １１５参照）。しか
しながら、オゾンの熱分解の欠点は、オゾンの完全な分
解にはエネルギーの消費および高い温度が必要なことで
ある。また、オゾンを触媒により分解するフィルターに
気体流れを通過させることが知られている（ＪＰ−５８
０８１ ４２５参照）。フィルターのベースとなる材料
は、一つまたはそれより多い金属化合物、金属または合
金、例えば鉄化合物、マンガン化合物またはニッケル化
合物で含侵され、さらにこれに貴金属、例えばパラジウ
ムまたは白金からなる群から選ばれる化合物または金属
を添加する。これらの触媒は、非常に高価であり、そし
て一般に限定された有効寿命しか有さないが、これはこ
のような不均質触媒が様々な触媒毒により急速に失活す
るためである。
【０００３】また、アルミナまたは活性炭の支持体材料
からなるフィルターも知られており、これはオゾンと反
応するエチレン系不飽和化合物で含浸されている（ＤＥ
３７ ２８ ８０２参照）。欠点は、この化合物、例え
ばテルペン、は多くの場合支持体材料に応じて揮発性で
あり、従って少量しか同伴することができず、これによ
って失われることである。さらにフィルター重量の少部
分しか活性部位として利用ができない。
からなるフィルターも知られており、これはオゾンと反
応するエチレン系不飽和化合物で含浸されている（ＤＥ
３７ ２８ ８０２参照）。欠点は、この化合物、例え
ばテルペン、は多くの場合支持体材料に応じて揮発性で
あり、従って少量しか同伴することができず、これによ
って失われることである。さらにフィルター重量の少部
分しか活性部位として利用ができない。
【０００４】さらに、繊維がオゾン分解触媒を含有する
繊維プレートからなる、オゾン分解用のフィルターが知
られている（ＪＰ−０３ ２７０ ７１８参照）。これら
の繊維は、好ましい実施態様では多孔質であり、オゾン
と強力に反応する以下の官能基、例えば−ＳＨ、＝Ｓ、
−ＮＨ2、＝ＮＨ、−ＣＮおよび−ＯＨの一つを有する
重合体からなる。記載されたオゾン分解触媒は、金属、
例えば金、銀、銅、パラジウム、鉄、ニッケル、コバル
トおよびマンガン、またはそれらの酸化物、並びにアル
ミナおよび多孔質珪藻土である。フィルターの製造に必
要な繊維は、慣用の紡糸法により得られ、この場合、触
媒を紡糸液に分散させ、紡糸後、繊維に均一に分布させ
る。第一の重合体と相分離を始める第二の重合体を添加
し、スパン生成物の様々な第二の処理をすることによ
り、触媒粒子を含む多孔質相が得られる。次いで得られ
た繊維を慣用の方法で加工してフィルターを得る。適切
と考えられる重合体が一括して記載されているだけで、
ポリアクリロニトリルしか記載されていないということ
は別にしても、フィルターの製造は手間がかかり、非常
に高価である。
繊維プレートからなる、オゾン分解用のフィルターが知
られている（ＪＰ−０３ ２７０ ７１８参照）。これら
の繊維は、好ましい実施態様では多孔質であり、オゾン
と強力に反応する以下の官能基、例えば−ＳＨ、＝Ｓ、
−ＮＨ2、＝ＮＨ、−ＣＮおよび−ＯＨの一つを有する
重合体からなる。記載されたオゾン分解触媒は、金属、
例えば金、銀、銅、パラジウム、鉄、ニッケル、コバル
トおよびマンガン、またはそれらの酸化物、並びにアル
ミナおよび多孔質珪藻土である。フィルターの製造に必
要な繊維は、慣用の紡糸法により得られ、この場合、触
媒を紡糸液に分散させ、紡糸後、繊維に均一に分布させ
る。第一の重合体と相分離を始める第二の重合体を添加
し、スパン生成物の様々な第二の処理をすることによ
り、触媒粒子を含む多孔質相が得られる。次いで得られ
た繊維を慣用の方法で加工してフィルターを得る。適切
と考えられる重合体が一括して記載されているだけで、
ポリアクリロニトリルしか記載されていないということ
は別にしても、フィルターの製造は手間がかかり、非常
に高価である。
【０００５】最終的に、写真複写機からのオゾンを直接
粉末化活性炭または炭素繊維、予めアルカリ金属または
アルカリ土類金属塩で含浸した活性炭と反応させること
は知られている（ＪＰ ０４ ０７１６４１参照）。活性
炭の一つの欠点は、オゾンに長期間曝される場合可燃性
であること、およびオゾンにより表面が酸化される結
果、有害な気体、例えば一酸化炭素および二酸化炭素が
放出されることである。従って、本発明の目的は、上記
欠点のないオゾン除去のためのフィルター材料、フィル
ターおよび方法を提供することである。
粉末化活性炭または炭素繊維、予めアルカリ金属または
アルカリ土類金属塩で含浸した活性炭と反応させること
は知られている（ＪＰ ０４ ０７１６４１参照）。活性
炭の一つの欠点は、オゾンに長期間曝される場合可燃性
であること、およびオゾンにより表面が酸化される結
果、有害な気体、例えば一酸化炭素および二酸化炭素が
放出されることである。従って、本発明の目的は、上記
欠点のないオゾン除去のためのフィルター材料、フィル
ターおよび方法を提供することである。
【０００６】本発明は、フィルター材料が少なくとも一
つの架橋共重合体および／またはポリスチレンからな
る、気体および液体からオゾンを除去するためのフィル
ター材料を提供する。また、本発明は、本発明のフィル
ター材料の存在下、特にオゾン分解化合物として特に式
（Ｉ）または（II）の反復単位を有するマクロ細孔質架
橋共重合体からなるフィルター材料の存在下で、気体ま
たは液体をフィルター材料の表面に接触させて、気体ま
たは液体からオゾンを除去するための方法を提供する。
つの架橋共重合体および／またはポリスチレンからな
る、気体および液体からオゾンを除去するためのフィル
ター材料を提供する。また、本発明は、本発明のフィル
ター材料の存在下、特にオゾン分解化合物として特に式
（Ｉ）または（II）の反復単位を有するマクロ細孔質架
橋共重合体からなるフィルター材料の存在下で、気体ま
たは液体をフィルター材料の表面に接触させて、気体ま
たは液体からオゾンを除去するための方法を提供する。
【０００７】本発明のフィルター材料は式（Ｉ）：
【化３】 または式（II）：
【化４】 の反復単位を有する架橋共重合体からなるのが好まし
い。
い。
【０００８】これらの式中では、Ａ1、Ａ2、Ａ3、Ａ4、
Ｘ、Ｙ、ＺおよびＴは同じかまたは異なり、そして全部
で６〜１８個の炭素原子を有する置換または未置換アリ
ーレン系を示している。好ましい置換基は、ハロゲン原
子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ）またはアルキル基、好ましくは−
ＣＨ3、−Ｃ2Ｈ5である。また、適切なのは、一つまた
はそれより多いヘテロ原子、好ましくは窒素を含む芳香
族系である。Ｒ1〜Ｒ7およびＲ9は同じかまたは異な
り、そして水素原子または１〜２０個の炭素原子を有す
るアルキル基、ヒドロキシル基またはハロゲン原子であ
る。Ｒ8およびＲ1 0は互いに独立してＣ2〜Ｃ10アルキレ
ン基、好ましくは−Ｃ2Ｈ4−または−Ｃ3Ｈ6−である。
Ｘ、Ｙ、ＺおよびＴは同じかまたは異なり、そして全部
で６〜１８個の炭素原子を有する置換または未置換アリ
ーレン系を示している。好ましい置換基は、ハロゲン原
子（Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ）またはアルキル基、好ましくは−
ＣＨ3、−Ｃ2Ｈ5である。また、適切なのは、一つまた
はそれより多いヘテロ原子、好ましくは窒素を含む芳香
族系である。Ｒ1〜Ｒ7およびＲ9は同じかまたは異な
り、そして水素原子または１〜２０個の炭素原子を有す
るアルキル基、ヒドロキシル基またはハロゲン原子であ
る。Ｒ8およびＲ1 0は互いに独立してＣ2〜Ｃ10アルキレ
ン基、好ましくは−Ｃ2Ｈ4−または−Ｃ3Ｈ6−である。
【０００９】架橋共重合体は一般にマクロ細孔質であ
る。特に適切なマクロ細孔質共重合体は、スチレン／ジ
ビニルベンゼンをベースとするもの、例えば式III：
る。特に適切なマクロ細孔質共重合体は、スチレン／ジ
ビニルベンゼンをベースとするもの、例えば式III：
【化５】 の単位を有するものである。
【００１０】同様に特に適切なマクロ細孔質共重合体
は、メタクリレート／エチレングリコールをベースとす
るもの、例えば式IV：
は、メタクリレート／エチレングリコールをベースとす
るもの、例えば式IV：
【化６】 の単位を有するものである。
【００１１】マクロ細孔質架橋共重合体は、一般に１０
０〜９００ｍ2／ｇの比表面積、０.５〜０.７ｇ／cm3の
密度、総容積の４０〜６０％の細孔容積を有する。マク
ロ細孔質共重合体は、一般に粉末、粒状物または成形物
品の形態である。懸濁重合による共重合体の製造は、当
業者に知られている。共重合体の高い比表面積は、同様
に当業者によく知られている特定の重合条件によって得
られる。粉末は０.２〜１.２mmの市販の慣用の粒子サイ
ズを有する。
０〜９００ｍ2／ｇの比表面積、０.５〜０.７ｇ／cm3の
密度、総容積の４０〜６０％の細孔容積を有する。マク
ロ細孔質共重合体は、一般に粉末、粒状物または成形物
品の形態である。懸濁重合による共重合体の製造は、当
業者に知られている。共重合体の高い比表面積は、同様
に当業者によく知られている特定の重合条件によって得
られる。粉末は０.２〜１.２mmの市販の慣用の粒子サイ
ズを有する。
【００１２】一般に、オゾン除去の適用温度は、−１０
〜＋８０℃、好ましくは０〜５０℃の範囲である。ポリ
スチレンまたはポリスチレンを含むブレンドは、気体ま
たは液体からオゾンを除去するのに使用できる。この場
合、ポリスチレン含有フィルター材料は、できるかぎり
相対的に大きな表面積を有しなければならない。オゾン
の除去は一般に定量的であり、反応時間は流速およびフ
ィルター材料の表面積、またはそれぞれ、粉末の場合は
嵩高さに依存する。一般に、フィルターにおける滞留時
間は、０.１秒〜１０分、好ましくは０.５秒〜１分であ
る。しかしながら、限界値は広げることもできる。
〜＋８０℃、好ましくは０〜５０℃の範囲である。ポリ
スチレンまたはポリスチレンを含むブレンドは、気体ま
たは液体からオゾンを除去するのに使用できる。この場
合、ポリスチレン含有フィルター材料は、できるかぎり
相対的に大きな表面積を有しなければならない。オゾン
の除去は一般に定量的であり、反応時間は流速およびフ
ィルター材料の表面積、またはそれぞれ、粉末の場合は
嵩高さに依存する。一般に、フィルターにおける滞留時
間は、０.１秒〜１０分、好ましくは０.５秒〜１分であ
る。しかしながら、限界値は広げることもできる。
【００１３】式（Ｉ）および式（II）のマクロ細孔質架
橋共重合体をオゾン含有媒体と接触させると、重合体は
表面で酸化される。表面分析（ＥＳＣＡ）により、オゾ
ン吸収後に重合体マトリックスから酸素分子を検出する
ことは可能である。本発明のフィルター材料は、すべて
の酸素含有気体の流れおよび液体に使用できる。従っ
て、例えば滅菌に使用されたまたは複写機から発生した
オゾンの除去並びに液体中のオゾンの除去および無毒化
に用途が見出せる。
橋共重合体をオゾン含有媒体と接触させると、重合体は
表面で酸化される。表面分析（ＥＳＣＡ）により、オゾ
ン吸収後に重合体マトリックスから酸素分子を検出する
ことは可能である。本発明のフィルター材料は、すべて
の酸素含有気体の流れおよび液体に使用できる。従っ
て、例えば滅菌に使用されたまたは複写機から発生した
オゾンの除去並びに液体中のオゾンの除去および無毒化
に用途が見出せる。
【００１４】
一般的な実験条件 式ＩおよびIIの重合体フィルター材料をまず最初にオー
ブン中６０℃／５０ミリバールで５時間よく乾燥し、次
いで内径２cmおよび長さ１０cmのガラス管中に詰め込ん
だ。これに重合体を収容するために、ガラス管を下部末
端で多孔質ガラスプレート（フリット）を用いて密閉し
た。オゾン含有気体の流れをこの粉末床に通過させた。
流速および温度を、慣用の市販測定装置によりモニター
した。実施例で出発原料として必要なオゾンは、慣用の
市販のオゾン発生器(HoribaO3 test gas generator お
よび Fischer ozone generator 503）を用いて酸素から
作った。ＵＶ光度計（Horiba の Horiba APOA 350 E (I
ndustriestr. 9, D-61449 Steinbach) および FischerR
Ozotron 23）をベースとする高感度測定装置を使用し
てフィルターの上流および下流でオゾン濃度を連続的に
測定した。必要に応じて気体流れは大気の湿度で富化し
た。この場合、流速およびオゾン濃度を引き続き確かめ
た。フィルター下流で示されたオゾン濃度は、各場合、
試験期間の終わりの値に合致している。
ブン中６０℃／５０ミリバールで５時間よく乾燥し、次
いで内径２cmおよび長さ１０cmのガラス管中に詰め込ん
だ。これに重合体を収容するために、ガラス管を下部末
端で多孔質ガラスプレート（フリット）を用いて密閉し
た。オゾン含有気体の流れをこの粉末床に通過させた。
流速および温度を、慣用の市販測定装置によりモニター
した。実施例で出発原料として必要なオゾンは、慣用の
市販のオゾン発生器(HoribaO3 test gas generator お
よび Fischer ozone generator 503）を用いて酸素から
作った。ＵＶ光度計（Horiba の Horiba APOA 350 E (I
ndustriestr. 9, D-61449 Steinbach) および FischerR
Ozotron 23）をベースとする高感度測定装置を使用し
てフィルターの上流および下流でオゾン濃度を連続的に
測定した。必要に応じて気体流れは大気の湿度で富化し
た。この場合、流速およびオゾン濃度を引き続き確かめ
た。フィルター下流で示されたオゾン濃度は、各場合、
試験期間の終わりの値に合致している。
【００１５】実施例１ フィルター材料：ポリスチレン／ジビニルベンゼン（RA
mberlite XAD 4) (Rohmand Haas Deutschland, Frankfu
rt） 比表面積：７５０ｍ2／mg 粒子サイズ：０.３〜１.２mm 気体組成：空気、オゾン、大気相対湿度５０％
mberlite XAD 4) (Rohmand Haas Deutschland, Frankfu
rt） 比表面積：７５０ｍ2／mg 粒子サイズ：０.３〜１.２mm 気体組成：空気、オゾン、大気相対湿度５０％
【表１】
【００１６】実施例２ フィルター材料：ポリスチレン／ジビニルベンゼン（RA
mberlite XAD 16） 比表面積：８２５ｍ2／mg 粒子サイズ：０.３〜１.２mm 気体組成：空気、オゾン、大気相対湿度５０％
mberlite XAD 16） 比表面積：８２５ｍ2／mg 粒子サイズ：０.３〜１.２mm 気体組成：空気、オゾン、大気相対湿度５０％
【表２】
【００１７】実施例３ フィルター材料：ポリアクリル酸エステルをベースとす
る重合体（RAmberlite XAD 7） 比表面積：４５０ｍ2／mg 粒子サイズ：０.３〜１.２mm 気体組成：空気、オゾン、大気相対湿度５０％
る重合体（RAmberlite XAD 7） 比表面積：４５０ｍ2／mg 粒子サイズ：０.３〜１.２mm 気体組成：空気、オゾン、大気相対湿度５０％
【表３】
【００１８】実施例４ フィルター材料：置換されたポリスチレン／ジビニルベ
ンゼン（Mitsubishi Kasei Corporation (Japan)） 比表面積：８００ｍ2／mg 粒子サイズ：０.３〜１.２mm 気体組成：空気、オゾン、大気相対湿度５０％
ンゼン（Mitsubishi Kasei Corporation (Japan)） 比表面積：８００ｍ2／mg 粒子サイズ：０.３〜１.２mm 気体組成：空気、オゾン、大気相対湿度５０％
【表４】
【００１９】すべての実施例では、フィルターの下流で
オゾンは全く検出されないか、またはオゾン濃度は非常
に低いかのいずれかであった（＜０.１mg／ｍ3）。
オゾンは全く検出されないか、またはオゾン濃度は非常
に低いかのいずれかであった（＜０.１mg／ｍ3）。
Claims (8)
- 【請求項１】 少なくとも一つの架橋共重合体および／
またはポリスチレンからなる、気体および液体からオゾ
ンを除去するためのフィルター材料。 - 【請求項２】 式III： 【化１】 の反復単位を有するマクロ細孔質架橋共重合体からな
る、請求項１に記載のフィルター材料。 - 【請求項３】 マクロ細孔質架橋共重合体および式IV： 【化２】 の反復単位からなる、請求項１に記載のフィルター材
料。 - 【請求項４】 少なくとも一つの架橋重合体および／ま
たはポリスチレンからなるフィルター材料を使用し、気
体または液体をフィルター材料の表面に接触させる、気
体および液体からオゾンを除去するための方法。 - 【請求項５】 接触温度が少なくとも−１０〜＋８０℃
の範囲である、請求項４に記載の方法。 - 【請求項６】 接触時間が０.１秒〜１０分の範囲であ
る、請求項４または５に記載の方法。 - 【請求項７】 気体および液体用のオゾン除去フィルタ
ーを製造するための、請求項１、２または３のいずれか
１項記載のフィルター材料の使用。 - 【請求項８】 粉末、繊維、フィルムまたは成形物品の
形態で、請求項１、２または３のいずれか１項記載のフ
ィルター材料の使用。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4429164A DE4429164A1 (de) | 1994-08-17 | 1994-08-17 | Filtermaterial und Verfahren zur Entfernung von Ozon aus Gasen und Flüssigkeiten |
| DE4429164:7 | 1994-08-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0857308A true JPH0857308A (ja) | 1996-03-05 |
Family
ID=6525903
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7208748A Pending JPH0857308A (ja) | 1994-08-17 | 1995-08-16 | 気体および液体からオゾンを除去するためのフィルター材料および方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0697237A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0857308A (ja) |
| DE (1) | DE4429164A1 (ja) |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1532227A (en) * | 1975-10-22 | 1978-11-15 | Paterson Candy Int | Method of removing ozone from water |
| JPS5881425A (ja) | 1981-11-11 | 1983-05-16 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | オゾン除去装置 |
| JPS6019115A (ja) | 1983-07-12 | 1985-01-31 | Dainichi Nippon Cables Ltd | 光フアイバ接続部の表面処理方法 |
| JPS60197223A (ja) | 1984-03-19 | 1985-10-05 | Fuji Xerox Co Ltd | 電子写真複写機等のオゾン熱分解装置 |
| JP3066903B2 (ja) | 1990-03-22 | 2000-07-17 | 日本バイリーン株式会社 | オゾン分解用フィルター |
| JP3284226B2 (ja) | 1990-07-12 | 2002-05-20 | 東洋紡績株式会社 | 活性炭オゾン分解材及びその製造方法 |
| DE4314734A1 (de) * | 1993-05-04 | 1994-11-10 | Hoechst Ag | Filtermaterial und Verfahren zur Entfernung von Ozon aus Gasen und Flüssigkeiten |
-
1994
- 1994-08-17 DE DE4429164A patent/DE4429164A1/de not_active Withdrawn
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1995
- 1995-08-04 EP EP95112261A patent/EP0697237A1/de not_active Withdrawn
- 1995-08-16 JP JP7208748A patent/JPH0857308A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE4429164A1 (de) | 1996-02-22 |
| EP0697237A1 (de) | 1996-02-21 |
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