JPH08510248A - 個別的凝集状ブリーチ前駆物質粒子を含有した義歯クレンジング錠剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 水の存在下で発泡しながら二酸化炭素又は酸素を放出する、無機過酸塩漂白剤及び固形ベース物質を含む水溶性又は水分散性マトリックス中に分散された有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆物質の視覚上個別の凝集状粒子を含んだ、義歯クレンジング錠剤。その組成物は優れた物理的及び使用時性能特徴と一緒に改善されたクレンジング及び抗菌活性を示す。

Description

【発明の詳細な説明】 個別的凝集状ブリーチ前駆物質粒子を含有した義歯クレンジング錠剤 技術分野 本発明は錠剤形のクレンジング組成物、特に義歯等のクレンジングに有用な組 成物に関する。特に、本発明はより速くて効果的な義歯クレンジング性能、抗菌 活性、改善された外観、物理的特徴、溶解及び使用時性能特徴を有する錠剤形組 成物に関する。 背景 義歯等をクレンジングする上で有用な発泡錠剤は当業界で周知である。義歯ク レンザー製品の目的は、できるだけ十分にかつ速く義歯を清潔にすること、特に 義歯が装着されているときに集まる歯垢、粘液及び細菌沈着の蓄積物を除去する ことである。完全に歯垢及び細菌沈着物を除去していない義歯を装着することは 不衛生であるばかりか、短時間で粘膜に有害作用を及ぼすこともある。しかも細 菌沈着は、義歯を作るために用いられるプラスチック物質のいわゆる細菌腐食と その後に変色及び悪臭形成を起こすことがある。 別々の錠剤層としてペルオキシ酸ブリーチ前駆物質を含有した義歯クレンザー 錠剤も知られている。しかしながら、このような処方物は製造が困難であり、少 くとも一部はブリーチアクチベーター粒子の固有非圧縮性のせいで乏しい結着性 と他の物理的特徴を有している。 したがって、本発明は、現在公知で市販されている錠剤製品よりも速く清潔に して、歯垢、粘液及び細菌沈着に効果があり、大きな汚れ除去性能を有する義歯 クレンザーを提供する。同時に、その錠剤組成物は優れた結着性及び他の物理的 特徴と、改善された溶解及び使用時性能特徴を示す。 本発明によれば、水の存在下で発泡しながら二酸化炭素又は酸素を放出する、 無機過酸塩漂白剤及び固形ベース物質を含む水溶性又は水分散性マトリックス中 に分散された有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆物質の視覚上個別の凝集状粒子を含 んだ、義歯等のためのクレンジング錠剤が提供される。 本明細書におけるすべてのパーセンテージ及び比率は、他で指摘されないかぎ り、全組成物の重量による。 このように、本発明のクレンジング錠剤は３種の必須成分、漂白剤、ペルオキ シ酸ブリーチ前駆物質及び発泡ベース組成物を含んでいる。これらの各々は順次 説明される。 漂白剤は無機過酸塩の形をとり、義歯クレンザーで使用上知られる周知漂白剤 のいずれか、例えば過硫酸、過ホウ酸、過炭酸及び過リン酸アルカリ金属及びア ンモニウムと過酸化アルカリ金属及びアルカリ土類金属から選択できる。適切な 漂白剤の例には過硫酸及び過ホウ酸カリウム、アンモニウム、ナトリウム及びリ チウム一及び四水和物、ピロリン酸ナトリウムペルオキシ水和物と、過酸化マグ ネシウム、カルシウム、ストロンチウム及び亜鉛がある。しかしながら、これら の中では過硫酸、過ホウ酸アルカリ金属及びそれらの混合物が本発明で使用上好 ましく、高度に好ましいのは過ホウ酸アルカリ金属である。確かに、本錠剤組成 物は過硫酸アルカリ金属の不存在下であっても優れた抗菌活性を示すことが本発 明の特徴である。 全組成物中における漂白剤の量は通常約５〜約７０％、好ましくは約１０〜約 ５０％である。過硫酸及び過ホウ酸アルカリ金属の混合物を含んだ組成物におい て、全過硫酸：過ホウ酸比は適切には約５：１〜約１：５、更に具体的には約２ ：１〜約１：２である。 本組成物は下記過酸形成試験で少くとも１．５mlの０．１Ｎチオ硫酸ナトリウ ムの滴定量を有する化合物として一般的に規定される有機ペルオキシ酸前駆物質 も含有している。 試験溶液は下記物質を蒸留水１０００mlに溶解することにより調製される： ピロリン酸ナトリウム ２．５ｇ （Ｎａ₄Ｐ₂Ｏ₇・１０Ｈ₂Ｏ） 過ホウ酸ナトリウム ０．６１５ｇ １０．４％有効酸素を有する（ＮａＢＯ₂・Ｈ₂Ｏ₂・３Ｈ₂Ｏ） ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム ０．５ｇ ６０℃でこの溶液に、存在する有効酸素の原子毎に１分子当量のアクチベータ ーが導入されるような量でアクチベーターが加えられる。 アクチベーターの添加で得られる混合液は激しく攪拌され、６０℃で維持され る。添加から５分間後に、溶液の一部１００mlが取り出され、直ちに砕氷２５０ g及び氷酢酸１５mlの混合物にピペット導入される。次いでヨウ化カリウム（０ ．４g）が加えられ、遊離したヨウ素が青色の最初の消失まで指示薬としてデン プンにより０．１Ｎチオ硫酸ナトリウムで直ちに滴定される。用いられるチオ硫 酸ナトリウム溶液の量mlがブリーチアクチベーターの滴定量である。 有機過酸前駆物質は、典型的には過加水分解（perhydrolysls）をうけやすい １以上のアシル基を含んだ化合物である。好ましいアクチベーターはアシル基Ｒ ‐ＣＯ（Ｒは好ましくは約１〜約２０の炭素原子を有する炭化水素又は置換炭化 水素基である）を含むＮ‐アシル又はＯ‐アシル化合物タイプのものである。適 切な過酸前駆物質の例には以下がある： １）ＵＳ‐Ａ‐３，１１７，１４８明細書で開示されたような式ＲＣＯＮＲ₁ Ｒ₂のアシルオルガノアミド（ＲＣＯはカルボン酸アシル基、Ｒ₁はアシル基、Ｒ₂ は有機基である）。このグループに属する化合物の例には以下がある： ａ）Ｎ，Ｎ‐ジアセチルアニリン及びＮ‐アセチルフタルイミド ｂ）Ｎ，Ｎ′‐ジアセチル‐５，５‐ジメチルヒダントインのようなＮ‐ア シルヒダントイン ｃ）ＧＢ‐Ａ‐９０７，３５６、ＧＢ‐Ａ‐９０７，３５７及びＧＢ‐Ａ‐ ９０７，３５８明細書で開示されたＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′‐テトラアセチルエチレ ンジアミン（ＴＡＥＤ）及び対応ヘキサメチレンジアミン（ＴＡＨＤ）誘導体の ようなポリアシル化アルキレンジアミン ｄ）ＧＢ‐Ａ‐１，２４６，３３８、ＧＢ‐Ａ‐１，２４６，３３９及びＧ Ｂ‐Ａ‐１，２４７，４２９明細書で開示されたテトラアセチルグリコールウリ ルのようなアシル化グリコールウリル ２）ＧＢ‐Ａ‐３，１８３，２６６明細書で開示されたＮ‐メチル‐Ｎ‐ベン ゾイルメンタンスルホンアミド及びＮ‐フェニル‐Ｎ‐アセチルメンタンスルホ ンアミドのようなアシル化スルホンアミド ３）ＧＢ‐Ａ‐８３６，９８８、ＧＢ‐Ａ‐９６３，１３５及びＧＢ‐Ａ‐１ ，１４７，８７１明細書で開示されたようなカルボン酸エステル。このタイプの 化合物の例には酢酸フェニル、アセトキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、トリ クロロエチルアセテート、ソルビトールヘキサアセテート、フルクトースペンタ アセテート、ｐ‐ニトロベンズアルデヒドジアセテート、イソプロペニルアセテ ート、アセチルアセトヒドロキサム酸及びアセチルサリチル酸がある。他の例は ＵＳ‐Ａ‐３，１３０，１６５明細書で開示されたクロロアセチルフェノール及 びクロロアセチルサリチル酸のような、フェノール又は置換フェノールとα‐塩 素化低級脂肪族カルボン酸とのエステルである。 ４）一般式ＡｃＬを有するカルボン酸エステル（Ａｃは場合により置換された 直鎖又は分岐鎖Ｃ₆‐Ｃ₂₀アルキル又はアルケニル部分あるいはＣ₆‐Ｃ₂₀アルキ ル置換アリール部分を含む有機カルボン酸のアシル部分であり、Ｌは脱離基であ って、その共役酸は４〜１３の範囲内でｐＫ_aを有する）、例えばオキシベンゼ ンスルホネート又はオキシベンゾエート。このタイプの好ましい化合物は下記 の化合物である： ａ）ＡｃはＲ₃‐ＣＯであり、ここでＲ₃は６〜２０、好ましくは６〜１２、 更に好ましくは７〜９の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、その 場合にカルボニル炭素を含めてそこから伸びる最長直鎖アルキルは５〜１８、好 ましくは５〜１０の炭素原子を含み、Ｒ₃は場合によりＣ₁、Ｂｒ，ＯＣＨ₃又は ＯＣ₂Ｈ₅で（好ましくは、カルボニル部分に対してα位で）置換されている。こ のクラスの物質の例には３，５，５‐トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンス ルホン酸ナトリウム、３，５，５‐トリメチルヘキサノイルオキシ安息香酸ナト リウム、２‐エチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム、ノナノ イルオキシベンゼンスルホン酸ナトリウム及びオクタノイルオキシベンゼンスル ホン酸ナトリウムがあり、各場合のアシルオキシ基は好ましくはｐ‐置換されて いる。 ｂ）Ａｃは式Ｒ₃（ＡＯ）_mＸＡを有し、ここでＲ₃はアルキル部分に６〜２ ０、好ましくは６〜１５の炭素原子を含む直鎖又は分岐鎖アルキル又はアルキル アリール基であり、Ｒ₃は場合によりＣｌ、Ｂｒ、ＯＣＨ₃又はＯＣ₂Ｈ₅で置換さ れ、ＡＯはオキシエチレン又はオキシプロピレンであり、ｍは０〜１００であり 、ＸはＯ、ＮＲ₄又はＣＯ‐ＮＲ₄であり、ＡはＣＯ、ＣＯ‐ＣＯ、Ｒ₆‐ＣＯ、 ＣＯ‐Ｒ₆‐ＣＯ又はＣＯ‐ＮＲ₄‐Ｒ6‐ＣＯであり、ここでＲ₄はＣ₁‐Ｃ₄アル キルであり、Ｒ₆はアルキレン又はアルケニレン部分に１〜８の炭素原子を含む アルキレン、アルケニレン、アリレン又はアルカリレンである。このタイプのブ リーチアクチベーターには式Ｒ₃（ＡＯ）_mＯＣＯＬの炭酸誘導体、式Ｒ₃ＯＣＯ （ＣＨ₂）₂ＣＯＬのコハク酸誘導体、式Ｒ₃ＯＣＨ₂ＣＯＬのグリコール酸誘導体 、式Ｒ₃ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＣＯＬのヒドロキシプロピオン酸誘導体、式Ｒ₃ＯＣＯＣＯ Ｌのシュウ酸誘導体、式Ｒ₃ＯＣＯＣＨ＝ＣＨＣＯＬのマレイン酸及びフマル酸 誘導体、式Ｒ₃ＣＯＮＲ₁（ＣＨ₂）₆ＣＯＬのアシ ルアミノカプロン酸誘導体、式Ｒ₃ＣＯＮＲ₁ＣＨ₂ＣＯＬのアシルグリシン誘導 体、式Ｒ₃Ｎ（Ｒ₁）ＣＯ（ＣＨ₂）₄ＣＯＬのアミノ‐６‐オキソカプロン酸誘導 体がある。上記において、ｍは好ましくは０〜１０であり、Ｒ₃はｍがゼロのと き好ましくはＣ₆‐Ｃ₁₂、更に好ましくはＣ₆‐Ｃ₁₀アルキル及びｍがゼロ以外の ときＣ₉‐Ｃ₁₅である。脱離基Ｌは前記のとおりである。 ５）ＵＳ特許第３，３３２，８８２号明細書で開示されたトリアセチル又はト リベンゾイルシアヌレートのようなアシルシアヌレート ６）安息香酸又はフタル酸の場合により置換された無水物、例えば無水安息香 酸、無水ｍ‐クロロ安息香酸及び無水フタル酸 上記すべての中では、タイプ１（ｃ）及び４（ａ）の有機過酸前駆物質が好ま しい。 全組成物の重量によるペルオキシ酸ブリーチ前駆物質のレベルは、好ましくは 約０．１〜約１０％、更に好ましくは約０．５〜約５％である。 固形ベース物質には、好ましい態様ではブリーチ前駆物質凝集物も、気泡発生 剤を配合している。本組成物で利用される気泡発生剤は酸性、中性又はアルカリ 性ｐＨ条件下で有効である発生剤から選択できるが、好ましくはそれは酸性又は 中性ｐＨ条件下で有効又は最も有効である発生剤とアルカリ性ｐＨ条件下で有効 又は最も有効である発生剤との組合せからなる。酸性又は中性ｐＨ条件下で有効 である気泡発生剤には炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、セスキ炭酸ナトリ ウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム又はそれらの混合物のような少くとも１ 種の炭酸又は炭酸水素アルカリ金属と、酒石酸、フマル酸、クエン酸、リンゴ酸 、マレイン酸、グルコン酸、コハク酸、サリチル酸、アジピン酸、スルファミン 酸、フマル酸ナトリウム、リン酸ナトリウム又はカリウム、塩酸ベタイン又はそ れらの混合物のような少くとも１種の無毒性で生理学上許容される有機酸との組 合せがある。これらの中では、リンゴ酸が好ましい。アルカリ性ｐＨ条件下で有 効で ある気泡発生剤には、ペルオキソホウ酸アルカリ金属及びアルカリ土類金属のよ うな過酸塩と前記のような過ホウ酸塩、過硫酸塩、過炭酸塩、過リン酸塩及びそ れらの混合物、例えばモノ過硫酸塩、硫酸カリウム及び硫酸水素カリウムの２： １：１混合物であって、約４．５％の活性酸素含有率を有するＥ・Ｉ・デュポン のようなモノ過硫酸塩と過ホウ酸アルカリ金属（無水、一又は四水和物）との混 合物がある。 高度に好ましい組成物において、固形ベース物質は炭酸（水素）塩／酸発泡カ ップルと過ホウ酸塩／過硫酸塩酸素気泡発生剤の双方を配合し、ブリーチ前駆物 質凝集物は炭酸（水素）塩／酸と場合によりペルオキソホウ酸塩酸素気泡発生剤 を配合している。発生剤の組合せは、ペルオキシ酸ブリーチの発生に最適の溶解 特性とｐＨ条件を達成して、最良クリーニング及び抗菌活性を達成する上で重要 である。炭酸（水素）塩成分は通常全錠剤の約５〜約６５％、好ましくは約２５ 〜約５５％であり、酸成分は通常全錠剤の約５〜約５０％、好ましくは約１０〜 約３０％である。 本発明の一態様において、無機漂白剤は過ホウ酸アルカリ金属を含み、固形ベ ース物質は水性媒体中で酸性又は中性ｐＨを有する少くとも１つの成分相を含ん でおり、その少くとも１つの相は少くとも一部の過ホウ酸アルカリ金属をその中 に配合している。 最良の抗歯垢及び抗菌性能のために、この態様のクレンジング組成物は、水中 にクレンジング組成物を入れたときに酸性又は中性範囲、好ましくは約２〜約７ ．５、特に約５〜約７の初期ｐＨを示すために、ブリーチ前駆物質凝集物が酸性 又は中性相よりも遅く又は後で水中に溶解又は分散するようにデザインされるこ とが好ましい。しかも、ブリーチ前駆物質凝集物は水性媒体中でアルカリ性ｐＨ を有し、発泡の終了時に水性媒体のｐＨをアルカリ性範囲、好ましくは約８ 〜約１０のｐＨにシフトさせるために十分な量で存在することが好ましいが、こ のｐＨはクリーニング性能及び溶液透明性の理由から好ましい。初期の酸性又は 中性ｐＨは約３０秒間〜約５分間、好ましくは約１〜約３分間にわたり維持され るべきである。発泡は約３０秒間〜約４分間、好ましくは約１〜約３分間で終了 することが好ましく、その間にｐＨがアルカリ性範囲にシフトする。 錠剤マトリックスベース物質と比較して遅いブリーチ前駆物質凝集物の溶解速 度は様々な方法で、例えば無水炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム、水酸化カルシ ウム、酸化マグネシウム又はヒドロキシ炭酸マグネシウムのような固有的に難溶 性又は徐溶性であるアルカリ塩又は化合物の使用により、あるいは無水硫酸ナト リウムのような遅い溶解速度を有するフィラー及びタンパク質、セルロースエー テル、セルロースエステル、ポリビニルアルコール、アルギン酸エステル、疑似 コロイド特性の植物脂肪物質のような徐水溶性ポリマーとブリーチ前駆物質凝集 物成分をミックスするか又はそれと共に圧縮することにより達成できる。しかも 、ブリーチ前駆物質凝集物及び錠剤マトリックスの溶解の相対速度は固形ベース 物質及びブリーチ前駆物質凝集物の結合／凝集及び発泡成分の適切な形成及び分 布により更にコントロールできる。 より速い錠剤溶解を行う観点から好ましい本発明のもう１つの態様において、 無機漂白剤は過ホウ酸アルカリ金属を含み、固形ベース物質は水性媒体中でアル カリ性ｐＨを有する少くとも１つの成分相を含んでおり、その少くとも１つの相 は少くとも一部の過ホウ酸アルカリ金属をその中に配合している。最良の抗歯垢 及び抗菌性能のために、この態様のブリーチ前駆物質凝集物は好ましくは水性媒 体中で酸性又は中性ｐＨを有し、更に凝集剤と気泡発生剤を配合している。全体 的に、最良の溶解性、安定性及び性能のためには、ブリーチ前駆物質凝集物及び 固形ベース物質は水性媒体中で約０．５〜約２ｐＨ単位のｐＨ差を有することが 好ましい。しかも、ブリーチ前駆物質凝集物のレベルは、クレンジング錠剤の好 ましくは約１〜約２０重量％、更に好ましくは約５〜約１５％である。 本発明で使用上好ましいブリーチ前駆物質凝集物は、通常その約５〜約４０重 量％、更に具体的には約１０〜約３０％のレベルで結合又は凝集剤を含んでいる 。適切な凝集剤にはポリビニルピロリドン、分子量２０，０００〜５００，００ ０のポリ（オキシエチレン）、分子量約１０００〜約５０，０００のポリエチレ ングリコール、４０００〜２０，０００の分子量を有するカルボワックス（Carb owax）、ノニオン系界面活性剤、脂肪酸、カルボキシメチルセルロースナトリウ ム、ゼラチン、脂肪アルコール、リン酸及びポリリン酸、クレー、アルミノシリ ケートとポリマーポリカルボキシレートがある。上記の中では、ポリエチレング リコール、特に約１０００〜約３０，０００、好ましくは２０００〜約１０，０ ００の分子量を有するものが高度に好ましい。 最良の溶解性及びｐＨ特性の観点から好ましいのは、約１０〜約７５重量％、 好ましくは約２０〜約６０％のペルオキシ酸ブリーチ前駆物質、約５〜約６０％ 、好ましくは約５〜約５０％、更に好ましくは約１０〜約４０％の炭酸（水素） 塩／酸発泡カップル、約０〜約２０％のペルオキソホウ酸塩と、約５〜約４０％ 、好ましくは約１０〜約３０％の凝集剤を含んだブリーチ前駆物質凝集物である 。 最終ブリーチ前駆物質顆粒は望ましくは約５００〜約１５００、好ましくは約 ５００〜約１０００μｍの平均粒度を有し、これは最良の溶解性能及び審美性の 観点から価値がある。 本発明の組成物は、クレンジング錠剤処方の他に常用成分、特に界面活性剤、 キレート化剤、酵素、スペアミント、ペパーミント及び冬緑油のような香油、色 素、甘味剤、上記ブリーチ前駆物質凝集剤のような錠剤結合剤、特に約１２００ ０〜約３０，０００の分子量を有するポリエチレングリコール、ジメチルポリシ ロキサンのような起泡抑制剤、脂肪酸糖エステルのような起泡安定剤、保存剤、 タルク、ステアリン酸マグネシウム、微細非晶質熱分解シリカのような 滑沢剤等で補充することができる。最終組成物の遊離水分は、望ましくは約１％ 以下、特に約０．５％以下である。 本発明の組成物で用いられる界面活性剤は、乾燥状態及び溶解状態双方で義歯 クレンザーの他の成分と適合する多くの市販品から選択できる。このような物質 は歯間表面中へのそれらの浸透を助けることにより組成物の他の成分の有効性を 改善すると考えられる。しかも、これらの物質は歯に付着した食物屑の除去に役 立つ。乾燥組成物の０．１〜５重量％の、ラウリル硫酸ナトリウム、Ｎ‐ラウロ イルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、ジオクチルスル ホコハク酸ナトリウム又はリシノレイルスルホコハク酸ナトリウムのような乾燥 粉末又は粒状アニオン系界面活性剤が、例えば組成物中に含有されてよく、好ま しくは界面活性剤は組成物の０．５〜４％である。 適切なカチオン系、ノニオン系及び両性界面活性剤には、例えばセチルトリメ チルアンモニウムブロミドのような四級アンモニウム化合物、エチレン又はプロ ピレンオキシドのようなアルキレンオキシドと脂肪アルコール、フェノール、脂 肪アミン又は脂肪酸アルカノールアミドとの縮合生成物、脂肪酸アルカノールア ミド自体、長鎖（Ｃ₈‐Ｃ₂₂）脂肪酸とポリアルコール又は糖とのエステル、例 えばグリセリルモノステアレート、サッカロースモノラウレート、ソルビトール ポリオキシエチレンモノ又はジステアレート、ベタイン、スルホベタイン又は長 鎖アルキルアミノカルボン酸がある。 キレート化剤は、カルシウム、マグネシウム及び重金属カチオンのような金属 イオンを溶解状態に保つことによりクリーニング及びブリーチ安定性を有益に助 けている。適切なキレート化剤の例にはトリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸 ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム、アミノポリカルボキシレート、例えばニ トリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸及びそれらの塩と、ポリホスホネート及 びアミノポリホスホネート、例えばヒドロキシエタンジホスホン酸、エチレンジ アミンテトラメチレンホスホン酸、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホ ン酸及びそれらの塩がある。選択されるキレート化剤は、それが乾燥状態及び水 溶液中にあるとき義歯クレンザーの他の成分と適合しなければならないこと以外 、重要でない。有利には、キレート化剤は組成物の０．１〜６０重量％、好まし くは０．５〜３０％である。しかしながら、ホスホン酸キレート化剤は組成物の 約０．１〜約１重量％、好ましくは約０．１〜約０．５％であることが好ましい 。 本発明で使用に適した酵素はプロテアーゼ、アルカラーゼ、アミラーゼ、リパ ーゼ、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、グルカナーゼ等で例示される。 下記例は本発明の範囲内に属する好ましい態様について更に記載及び実証して いる。 例Ｉ〜Ｖ 以下は本発明による代表的義歯クレンジング錠剤である。パーセンテージは全 錠剤の重量による。錠剤はパンチ及びダイ打錠プレスで粒状成分の混合物を約１ ０⁵ｋＰａの圧力で圧縮することにより作る。 上記例Ｉ〜Ｖにおいて、全錠剤重量は３ｇ、直径２５mmである。 例Ｉ〜Ｖの義歯クレンジング錠剤は、優れた結着性、他の物理的及び使用時性 能特徴と一緒に、改善されたクレンジング及び抗菌活性を示す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． 水の存在下で発泡しながら二酸化炭素又は酸素を放出する、無機過酸塩 漂白剤及び固形ベース物質を含む水溶性又は水分散性マトリックス中に分散され た有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆物質の視覚上個別の凝集状粒子を含んだ、義歯 クレンジング錠剤。 ２． 無機過酸塩漂白剤が過硫酸アルカリ金属、過ホウ酸アルカリ金属及びそ れらの混合物から選択される１種以上の漂白剤を含んでいる、請求項１に記載の クレンジング錠剤。 ３． 無機漂白剤が過ホウ酸アルカリ金属を含み、固形ベース物質が水性媒体 中で酸性又は中性ｐＨを有する少くとも１つの成分相を含んで、その少くとも１ つの相が少くとも一部の過ホウ酸アルカリ金属をその中に配合している、請求項 ２に記載のクレンジング錠剤。 ４． ブリーチ前駆物質凝集物が水性媒体中でアルカリ性ｐＨを有し、凝集剤 及び気泡発生剤を更に配合している、請求項２又は３に記載のクレンジング錠剤 。 ５． 無機漂白剤が過ホウ酸アルカリ金属を含み、固形ベース物質が水性媒体 中でアルカリ性ｐＨを有する少くとも１つの成分相を含んで、その少くとも１つ の相が少くとも一部の過ホウ酸アルカリ金属をその中に配合している、請求項２ に記載のクレンジング錠剤。 ６． ブリーチ前駆物質凝集物が水性媒体中で酸性又は中性ｐＨを有し、凝集 剤及び気泡発生剤を更に配合している、請求項５に記載のクレンジング錠剤。 ７． ブリーチ前駆物質凝集物及び固形ベース物質が水性媒体中で約０．５〜 約２ｐＨ単位のｐＨ差を有している、請求項３〜６のいずれか一項に記載のクレ ンジング錠剤。 ８． 固形ベース物質が炭酸（水素）塩／酸発泡カップルを含み、少くとも酸 性又は中性相が発泡カップルの両成分を配合している、請求項４〜７のいずれか 一項に記載のクレンジング錠剤。 ９． ブリーチ前駆物質凝集物がその約１０〜約７５重量％、好ましくは約２ ０〜約６０％のペルオキシ酸ブリーチ前駆物質、約５〜約６０％、好ましくは約 ５〜約５０％、更に好ましくは約１０〜約４０％の炭酸（水素）塩／酸発泡カッ プル、約０〜約２０％のペルオキソホウ酸塩と、約５〜約４０％、好ましくは約 １０〜約３０％の凝集剤を含んでいる、請求項１〜８のいずれか一項に記載のク レンジング錠剤。 １０． ブリーチアクチベーター顆粒が約５００〜約１５００、好ましくは約 ５００〜約１０００μｍの平均粒度を有する、請求項１〜９のいずれか一項に記 載のクレンジング錠剤。 １１． 有機ペルオキシ酸ブリーチ前駆物質がアシル化ポリアルキルジアミン 、特にテトラアセチルエチレンジアミンと、一般式ＡｃＬを有するカルボン酸エ ステル（Ａｃは場合により置換された直鎖又は分岐鎖Ｃ₆‐Ｃ₂₀アルキル又はア ルケニル部分あるいはＣ₆‐Ｃ₂₀アルキル置換アリール部分を含む有機カルボン 酸のアシル部分であり、Ｌは脱離基であって、その共役酸は４〜１３の範囲内で ｐＫ_aを有する）から選択される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のクレ ンジング錠剤。