KR100209998B1 - 디메티콘 코폴리올을 함유하는 세정제 조성물 - Google Patents

Abstract

무기 과산염 표백제, 기포 발생제, 및 하기 화학식 Ⅰ 을 갖는 알킬- 및 알콕시-디메티콘 코폴리올로부터 선택된 디메티콘 코폴리올을 포함하는 의치 세정 조성물:

[화학식 Ⅰ]

(상기 식에서 X 는 수소, C_1-16의 알킬, 알콕시 및 아실기로부터 선택되며, Y 는 C_8-22의 알킬 및 알콕시기로부터 선택되며, n 은 약 0 내지 약 200 이며, m 은 약 1 내지 약 40 이며, q 는 약 1 내지 약 100 이며, 잔기 (C₂H₄O-)_x(C₃H₆O-)_yX 의 분자량은 약 50 내지 약 2000 이며, x 와 y 는 옥시에틸렌 : 옥시프로필렌의 중량비가 약 100 : 0 내지 약 0 : 100 이 되도록 한다). 상기 조성물은 우수한 물리적 및 사용 중 성능 특성과 함께 개선된 안티플라그, 세정 및 항균 활성을 제공한다.

Description

디메티콘 코폴리올을 함유하는 세정제 조성물 {DETERGENT COMPOSITION COMPRISING A DIMETHICONE COPOLYOL}

의치 등의 세정을 위한 기포성 정제 및 분말이 당 분야에 공지되어 있다. 의치 세정 제품의 목적은 의치를 가능한 한 빨리 완전하게 세정하고, 특히 플라그, 의치가 소모되는 동안 쌓이는 점활성이며 세균성인 침적물의 축적을 제거하는 것이다. 플라그와 세균성 침적물을 완전하게 세정하지 않은 의치를 사용하는 것은 비위생적일 뿐만 아니라, 단기간에 점액막에 해로운 영향을 미친다. 게다가, 세균성 침적은 사용되는 플라스틱 물질에 소위 세균성 부식을 일으킬 수 있으며, 결과적으로 의치의 변색과 악취를 일으킨다.

치약 조성물 내에 실리콘을 함유하는 것이 치아를 피복하고, 충치 구멍과 오염을 방지한다는 것이 공지되어 있다. 예를 들면, GB-A-689,679 는 치아로부터, 타르, 오염물, 타르타르 및 음식물 찌꺼기 등의 부착을 방지하거나 또는 제거하기 위한 오르가노폴리실록산을 함유하는 구강 세척제를 공개하고 있다.

US-A-2,806,814 는 활성제로서의 아미노 카르복실산 화합물의 고급 지방족 아실 아미드 및 실리콘 화합물을 조합하여 포함하는 치과용 제제를 공개하고 있다. 상기 특허는 치아로부터 타르, 오염물, 타르타르 등의 부착을 방지하거나 또는 제거를 용이하게 하기 위해 실리콘 화합물을 제안하는 것을 공개하고 있다.

실리콘 화합물은 항균성 및 활성 성분의 산 저해 활성을 개선하는 상승제로서 작용한다고 공지되어 있다. 디메틸 폴리실록산은 특히 효과적이라고 공지되어 있다.

US-A-3624120 은 양이온성 계면활성제, 살균제, 및 항우식제로서 사용하기 위한 고리형 실록산 중합체의 사차 암모늄 염을 공개하고 있다.

의치는 일반적으로 아크릴과 같은 플라스틱 물질로 만들어지며, 따라서, 플라그의 축적을 저해하거나 플라그를 의치로부터 제거하는 문제는 치아 에나밀질로부터 플라그를 저해하고 제거하는 문제와는 근본적으로 차이가 있다.

따라서, 본 발명은 플라그, 점액성 및 세균성 침적물에 대해 개선된 효과를 가지며 동시에 우수한 의치 세정 성능, 외관, 물리적, 용해 및 사용 중 성능 특성을 제공하는 의치 세정제를 제공한다.

본 발명은 세정 조성물, 특히 의치 등을 세정하는데 사용하기 위한 조성물에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 강화된 안티플라그 활성과 함께 우수한 치아 세정 성능, 외관, 물리적 및 용해 특성, 항균 효과 및 사용중 성능 특성을 갖는 의치 세정 조성물에 관한 것이다.

본 발명의 첫 번째 측면에 따라, 무기 과산염 표백제, 기포 생성제, 및 하기 화학식 Ⅰ 을 갖는 알킬- 및 알콕시-디메티콘 코폴리올로부터 선택된 디메티콘 코폴리올을 포함하는 의치 세정 조성물을 제공한다:

(상기 식에서 X 는 수소, C_1-16의 알킬, 알콕시 및 아실기로부터 선택되며, Y 는 C_8-22의 알킬 및 알콕시기로부터 선택되며, n 은 약 0 내지 약 200 이며, m 은 약 1 내지 약 40 이며, q 는 약 1 내지 약 100 이며, 잔기 (C₂H₄O-)_x(C₃H₆O-)_yX 의 분자량은 약 50 내지 약 2000 이며, 바람직하게는 약 250 내지 약 1000 이고, x 와 y 는 옥시에틸렌 : 옥시프로필렌의 중량비가 약 100 : 0 내지 약 0 : 100, 바람직하게는 약 100 : 0 내지 약 20 : 80 이 되도록 한다.) 본 발명은 또한 의치 세정 조성물 내에서 안티플라그제로서 정의된 디메티콘 코폴리올의 용도에 관한 것이다.

본 명세서에서의 % 와 비율은 특별한 지시가 없는 한, 총 조성물의 중량 % 의 중량비이다.

본 발명의 세정 조성물은 이와 같이 세 개의 필수 성분, 표백제, 디메티콘 코폴리올 및 기포 기재 조성물을 포함한다. 각각을 차례로 기술한다.

표백제는 무기 과산염의 형태를 취하며, 알칼리 금속과 암모늄 퍼술페이트, 퍼보레이트, 퍼카보네이트 및 퍼포스페이트, 및 알칼리 금속과 알칼리 토금속 퍼록시드와 같이 의치 세정제 용으로 공지된 표백제로부터 선택될 수 있다. 적당한 표백제의 예는 칼륨, 암모늄, 나트륨 및 리튬 퍼술페이트 및 퍼보레이트 모노- 및 테트라히드레이트, 나트륨 피로포스페이트, 퍼록시히드레이트 및 마그네슘, 칼슘, 스트론튬 및 아연 퍼록시드를 포함한다. 그러나, 상기 중에서, 알칼리 금속 퍼술페이트, 퍼보레이트 및 그의 혼합물이 여기에서의 용도에 바람직하며, 알칼리 금속 퍼보레이트가 매우 바람직하다. 사실상, 여기에서의 정제 조성물은 알칼리 금속 퍼술페이트 없이도 우수한 항균성을 제공한다.

총 조성물 내에서 표백제의 양은 일반적으로 약 5 내지 약 70 %, 바람직하게는 약 10 내지 약 50 % 이다. 알칼리 금속 퍼술페이트와 퍼보레이트의 혼합물을 함유하는 조성물 내에서 전체 퍼술페이트 : 퍼보레이트의 비는 적당하게는 약 5 : 1 내지 약 1 : 5 이며, 특히 약 2 : 1 내지 약 1 : 2 이다.

본 발명의 조성물은 또한 디메티콘 코폴리올 안티플라그제를 함유한다. 일반적으로 디메티콘 코폴리올은 하기 화학식 I 을 갖는 알킬- 및 알콕시-디메티콘 코폴리올로부터 선택된다:

[화학식 I]

상기 식에서 X 는 수소, C_1-16의 알킬, 알콕시 및 아실기로부터 선택되며, Y 는 C_8-22의 알킬 및 알콕시기로부터 선택되며, n 은 약 0 내지 약 200 이며, m 은 약 1 내지 약 40 이며, q 는 약 1 내지 약 100 이며, 잔기 (C₂H₄O-)_x(C₃H₆O-)_yX 의 분자량은 약 50 내지 약 2000 이며, 바람직하게는 약 250 내지 약 1000 이고, x 와 y 는 옥시에틸렌 : 옥시프로필렌의 중량비가 약 100 : 0 내지 약 0 : 100, 바람직하게는 약 100 : 0 내지 약 20 : 80 이 되도록 한다.

바람직한 구현예에서, 디메티콘 코폴리올은 C_12-20알킬 디메티콜 코폴리올과 그의 혼합물로부터 선택된다. 상품명 Abil EM90 하에 시판되는 세틸 디메티콘 코폴리올이 매우 바람직하다. 디메티콘 코폴리올은 일반적으로 약 0.01 중량 % 내지 약 25 중량 %, 바람직하게는 약 0.1 중량 % 내지 약 5 중량 %, 더욱 바람직하게는 약 0.5 중량 % 내지 약 1.5 중량 % 의 수준으로 존재한다.

의치 세정 조성물은 또한 바람직한 구현예에서 물의 존재 하에 기포로 이산화 탄소 또는 산소를 방출하는 고체 기재 물질의 형태를 취하는 기포 발생제를 포함한다. 본 발명의 조성물로 사용되는 기포 발생제는 산, 중성 또는 염기 pH 조건 하에서 효과적인 발생제로부터 선택되나, 바람직하게는 산 또는 중성 pH 조건 하에서 효과적이거나 가장 효과적인 발생제와 염기 pH 조건 하에서 효과적이거나 가장 효과적인 발생제의 조합으로 구성된다. 산 또는 중성 pH 조건 하에서 효과적인 기포 발생제는 중탄산 나트륨, 탄산 나트륨, 삼이탄산 나트륨, 탄산칼륨, 중탄산 칼륨, 또는 그의 혼합물과 같은 하나 이상의 알칼리 금속 탄산염 또는 중탄산염과 타르타르산, 푸마르산, 시트르산, 말산, 말레산, 글루콘산, 숙신산, 살리실산, 아디프산 또는 술팜산, 푸마르산 나트륨, 인산 나트륨 또는 칼륨, 베타인 히드로클로라이드 또는 그의 혼합물과 같은 하나 이상의 비독성이며 생리학적 허용가능한 유기산과의혼합물의 조합을 포함한다. 상기 중에서, 말산이 바람직하다. 염기 pH 조건하에서 효과적인 기포 발생제는 퍼보레이트, 퍼술페이트, 퍼카보네이트, 퍼포스페이트 및 그의 혼합물 뿐만 아니라 알칼리 및 알칼리 토금속 퍼록소보레이트와 같은 과산염을 포함하며, 예를 들어 알칼리 금속 퍼보레이트 (무수물, 모노- 또는 테트라히드레이트) 와 EI du Point de Nemours Co. 에 의해 판매되는 Caroat^R과 같은 모노퍼술페이트와의 혼합물이며, 모노퍼술페이트, 황산 칼륨, 및 이황산 칼륨의 2 : 1 : 1 혼합물이며, 4.5 % 의 활성 산소 함량을 갖는다.

매우 바람직한 조성물에서, 고체 기재 물질은 (중)탄산염 / 산 기포 커플을 퍼보레이트 / 퍼술페이트 산소 기포 발생제와 조합하여 포함한다. 발생제의 조합은 적정 용해 특성을 획득하고, pH 조건은 적정 세정 및 항균 활성을 획득하기 위해 중요하다. (중)탄산염 성분은 일반적으로 총 성분의 약 5 % 내지 약 65 %, 바람직하게는 약 25 % 내지 약 55 % 을 포함하며;

산 성분은 일반적으로 총 성분의 약 5 % 내지 약 50 %, 바람직하게는 약 10 % 내지 약 30 % 를 포함한다.

본 발명의 조성물은 의치 세정 제형의 기타 공지된 성분에 의해 보충될 수 있다. 특히 바람직한 부가 성분은 일반적으로 하기 과산 제형 시험에서 1.5 ㎖ 이상의 0.1 N 나트륨 티오술페이트의 적정량을 갖는 화합물로서 정의될 수 있는 유기 퍼록시산 전구체이다.

시험 용액은 하기 물질을 1000 ㎖ 증류수에 용해시킴으로써 제조할 수 있다:

나트륨 피로포스페이트 (Na₄P₂O₇·10H₂0) 2.5 g

10.4 % 의 가용 산소를 갖는

나트륨 퍼보레이트 (NaBO₂·H₂O₂·3H₂O) 0.615 g

나트륨 도데실벤젠 술포네이트 0.5 g

60 ℃ 에서 이 용액에 일정량의 활성제를 첨가하여, 존재하는 가용 산소의 각 원자에 대해 한 분자가의 활성제가 도입되도록 한다.

활성제 첨가로 수득한 혼합물을 격렬하게 교반하고, 60 ℃ 로 유지한다. 첨가하고 5 분 후, 100 ㎖ 부의 용액을 회수하고, 즉시 250 g 깨진 얼음과 15 ㎖ 의 빙초산 혼합물로 적정한다. 그리고 난 후, 요오드화 칼륨 (0.4 g) 을 첨가하고, 유리된 요오드를 즉시 지시약으로서 전분과 함께 0.1 N 나트륨 티오술페이트로 푸른 빛이 처음으로 없어질 때까지 적정한다. 사용된 나트륨 티오술페이트 용액의 ㎖ 양이 표백 활성제의 적정량이다.

유기 과산 전구체는 전형적으로 과가수분해되기 쉬운 하나 이상의 아실기를 함유하는 화합물이다. 바람직한 활성체는 아실 라디칼 R-CO (식 중, R 은 탄화수소, 또는 바람직하게 C_1-20의 치환 탄화수소기이다) 를 함유하는 N-아실 또는 O-아실 화합물형이다. 적당한 과산 전구체의 예는 하기를 포함한다:

1) US-A-3,117,148 에 공개된 바와 같은 화학식 RCONR₁R₂의 아실 오르가노아미드 (식 중, RCO 는 카르복실 아실 라디칼이며, R₁은 아실 라디칼이며, 그리고 R₂는 유기 라디칼이다). 상기 군에 포함되는 화합물의 예는 하기를 포함한다:

a) N,N-디아세틸아닐린 및 N-아세틸프탈이미드;

b) N-아실히단토인, 예를 들면 N,N'-디아세틸-5,5-디메틸히단토인;

c) GB-A-907,356, GB-A-907,357 및 GB-A-907,358 에 공개된 바와 같은 폴리아실화 알킬렌 디아민, 예를 들면, N,N,N',N'-테트라아세틸에틸렌디아민 (TAED) 및 상응하는 헥사메틸렌디아민 (TAHD) 유도체.

d) GB-A-1,246-338, GB-A-1,246,339 및 GB-A-1,247,429 에 공개된 바와 같은 아실화 글리콜우릴, 예를 들면 테트라아세틸글리콜우릴.

2) GB-A-3,183,266 에 공개된 바와 같은 아실화 술폰아미드, 예를 들면 N-메틸-N-벤조일-메탄 술폰아미드 및 N-페닐-N-아세틸 메탄 술폰아미드.

3) GB-A-836,988, GB-A-963,135 및 GB-A-1,147,871 에 공개된 바와 같은 카르복실 에스테르. 상기 유형의 화합물의 예는 페닐 아세테이트, 나트륨 아세톡시 벤젠 술포네이트, 트리클로로에틸아세테이트, 소르비톨 헥사아세테이트, 프럭토오스 펜타아세테이트, p-니트로벤즈알데히드 디아세테이트, 이소프로페네일 아세테이트, 아세틸 아세토 히드록삼산 및 아세틸 살리실산을 포함한다. 기타 예는 US-A-3,130,165 에 공개된 바와 같은 페놀이나 치환 페놀과 α-염소화 저급 지방족 카르복실산과의 에스테르, 예를 들면 클로로아세틸페놀 및 클로로아세틸살리실산.

4) 화학식 AcL 을 갖는 카르복실 에스테르 (식 중, Ac 는 임의 치환된 선형 또는 분지형의 C₆-C₂₀알킬 또는 알케닐 부분 또는 C₆- C₂₀알킬-치환 아릴 부분을 포함하는 유기 카르복실산의 아실 부분이고, L 은 이탈기이며, 그의 공액 산은 4 내지 13 의 pKa 범위를 갖는다), 예를 들면, 옥시벤젠술포네이트 또는 옥시벤조에이트이다. 상기 유형의 바람직한 화합물은 하기와 같다:

a) Ac 는 R₃-CO 이고, R₃는 선형 또는 분지형의 C_6-20, 바람직하게는 C_6-12, 더욱 바람직하게는 C_7-9의 알킬기이고, 여기에서 카르보닐 탄소를 포함하며 그로부터 연장된 최장 선형 알킬 사슬은 C_5-18, 바람직하게는 C_5-10을 포함하며, R₃는 Cl, Br, OCH₃또는 OC₂H₅에 의해 임의 치환 (바람직하게는 카르보닐 부분에 α 치환) 된다. 물질의 상기 분류 예는 나트륨 3,5,5-트리메틸헥사노일옥시벤젠 술포네이트, 나트륨 3,5,5-트리메틸헥사노일옥시벤조에이트, 나트륨 2-에틸헥사노일 옥시벤젠술포네이트, 나트륨 노나노일 옥시벤젠 술포네이트 및 나트륨 옥타노일 옥시벤젠술포네이트를 포함하고, 각각의 예에서 아실옥시기는 p-치환됨이 바람직하다;

b) Ac 는 화학식 R₃(AO)mXA (식 중, R₃는 알킬 부분이 C_6-20, 바람직하게는 C_6-15의 선형 또는 분지형 알킬 또는 알킬아릴기이며, R₅는 Cl, Br, OCH₃또는 OC₂H₅에 의해 임의 치환되며, AO 는 옥시에틸렌 또는 옥시프로필렌이며, m 은 0 내지 100 이고, X 는 O, NH₄또는 CO-NR₄이며, 그리고 A 는 CO, CO-CO, R₆-CO, CO-R₆-CO 또는 CO-NR₄-R₆-CO (식 중, R₄는 C₁-C₄알킬이며, R₆은 알킬렌 또는 알케닐렌 부분이 C_1-8을 포함하는 알킬렌, 알케닐렌, 아릴렌 또는 알카릴렌이다)) 를 갖는다. 상기 유형의 표백 활성제 화합물은 화학식 R₃(AO)_mOCOL 의 카르본산 유도체, 화학식 R₃OCO(CH₂)₂COL 의 숙신산 유도체, 화학식 R₃OCH₂COL 의 글리콜산 유도체, 화학식 R₃OCH₂CH₂COL 의 히드록시프로피온산 유도체, 화학식 R₃OCOCOL 의 옥살산 유도체, 화학식 R₃OCOCH=CHCOL 의 말레산 및 푸마르산 유도체, 화학식 R₃CONR₁(CH₂)₆COL 의 아실 아미노카프론산 유도체, 화학식 R₃CONR₁CH₂COL 의 아실 글리신 유도체, 및 화학식 R₃N(R₁)CO(CH₂)₄COL 의 아미노-6-옥소카프론산 유도체를 포함한다. 상기에서, m 은 바람직하게 0 내지 10 이며, R₃는 바람직하게 C₆-C₁₂, 더욱 바람직하게는 m 이 0 일 때 C₆- C₁₀알킬이고, m 이 0 이 아닐 때 C₉- C₁₅이다. 이탈기 L 은 상기 정의한 바와 같다.

5) US 특허 명세서 제 3,332,882 호에 공개된 바와 같은 아실-시아누레이트, 예를 들면, 트리아세틸- 또는 트리벤조일시아누레이트.

6) 벤조산 또는 프탈산의 임의 치환된 무수물, 예를 들면, 벤조산 무수물, m-클로로벤조산 무수물 및 프탈산 무수물.

상기 모든 것들 중에서, 1(c) 및 4(a) 유형의 유기 과산 전구체가 바람직하다.

존재한다면, 퍼록시산 표백 전구체의 총 조성물 중의 중량 % 수준은 바람직하게는 약 0.1 % 내지 약 10 %, 더욱 바람직하게는 약 0.5 % 내지 약 5 % 이고, 일반적으로 표백 전구체 응집물의 형태로 첨가한다.

본 발명의 용도로 바람직한 표백 전구체 응집물은 결합제 또는 응집제를 일반적으로 중량 % 로 5 % 내지 40 %, 더욱 특히 10 % 내지 30 % 의 수준으로 포함한다. 적당한 응집제는 폴리비닐피롤리돈, 분자량이 20,000 내지 500,000 인 폴리(옥시에틸렌), 분자량이 약 1000 내지 약 50,000 인 폴리에틸렌 글리콜, 분자량이 4000 내지 20,000 인 카보왁스, 비이온성 계면활성제, 지방산, 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 젤라틴, 지방산 알코올, 포스페이트 및 폴리포스페이트, 클레이, 알루미노실리케이트 및 중합 폴리카르복실레이트를 포함한다. 상기 중에서, 폴리에틸렌글리콜이 매우 바람직하고, 특히 분자량이 약 1,000 내지 약 30,000, 바람직하게는 2000 내지 약 10,000 인 것이 바람직하다.

최적 용해 및 pH 특성의 측면에서, 바람직한 것은 중량 % 로 약 10 % 내지 약 75 %, 바람직하게는 약 20 % 내지 약 60 % 의 퍼록시산 표백 전구체, 약 5 % 내지 약 60 %, 바람직하게는 약 5 % 내지 약 50 %, 더욱 바람직하게는 약 10 % 내지 약 40 % 의 (중)탄산염/산 기포 커플, 약 0 % 내지 약 20 % 의 퍼록소보레이트, 및 약 5 % 내지 약 40 %, 바람직하게는 약 10 % 내지 약 30 % 의 응집제를 포함하는 표백 전구체 응집물이 바람직하다.

최종 표백 전구체 과립은 약 500 내지 약 1500, 바람직하게는 약 500 내지 약 1,000 ㎛ 의 평균 입자 크기를 가지며, 이는 최적 용해 성능 및 미학적 측면에서 중요하다. 표백 전구체 응집물의 수준은 바람직하게는 조성물의 약 1 % 내지 약 20 %, 더욱 바람직하게는 약 5 % 내지 약 15 % 이다.

본 발명의 조성물은 페이스트상, 액상, 정제, 과립 또는 분말형으로 존재할 수 있으며, 정제형 조성물이 여기에서 매우 바람직하다. 정제형 내의 조성물은 단일 또는 다중층 정제일 수 있다.

본 발명의 조성물은 기타 통상의 의치 세정 제형, 특히 계면활성제, 킬레이트화제, 효소, 착향제, 생리학적 냉각제, 항균 화합물, 염료, 감미료, 정제 결합제 및 충진제, 디메틸폴리실록산과 같은 거품 억제제, 지방산 슈가 에스테르와 같은 거품 안정제, 보존제, 탈크와 같은 윤활제, 마그네슘 스테아레이트, 세분된 무정형의 발열성 실리카 등에 의해 보충될 수 있다. 최종 조성물의 자유 수분 함량은 약 1 % 이하, 특히 약 0.5 % 이하가 바람직하다.

여기에서의 용도에 적당한 정제 결합제는 폴리비닐피롤리돈, 20,000 내지 500,000 의 분자량을 갖는 폴리(옥시에틸렌), 약 1000 내지 약 50,000 의 분자량을 갖는 폴리에틸렌글리콜, 4000 내지 20,000 의 분자량을 갖는 카보왁스, 비이온성 계면활성제, 지방산, 나트륨 카르복시메틸 셀룰로오스, 젤라틴, 지방산 알코올, 클레이, 중합 폴리카르복실레이트, 탄산 나트륨, 탄산 칼슘, 수산화 칼슘, 마그네슘 옥사이드, 마그네슘 히드록시드 카보네이트, 나트륨 술페이트, 단백질, 셀룰로오스 에테르, 셀룰로오스 에스테르, 폴리비닐 알코올, 알긴산 에스테르, 가성 콜로이드성 식물성 지방 물질 등을 포함한다. 상기 중에서, 폴리에틸렌글리콜이 매우 바람직하며, 특히 약 1,000 내지 약 30,000, 바람직하게는 약 12,000 내지 약 30,000 의 분자량을 갖는 것이 바람직하다.

본 발명의 조성물에 사용된 계면활성제는 의치 세정제의 기타 성분과 양립할 수 있는 것으로부터 건조 상태 또는 용액 상태 양자로 선택된다. 이와 같은 물질은 치간 표면으로의 침투를 보조함으로써 조성물의 기타 성분의 효과를 개선시킨다고 알려져 있다. 또한 상기 물질은 치아에 부착된 음식물 찌꺼기의 제거를 돕는다. 나트륨 라우릴 술페이트, 나트륨 N-라우로일사르코시네이트, 나트륨 라우릴 술포아세테이트 또는 디옥틸 나트륨 술포숙시네이트 또는 레시노레일 나트륨 술포숙시네이트와 같은 건조 분말 또는 과립의 음이온성 계면활성제의 건조 조성물의 0.1 내지 5 중량 % 는 예를 들어 조성물 내에 포함될 수 있으며, 바람직하게는 계면활성제는 조성물의 0.5 내지 4 % 를 포함한다.

적당한 양이온성, 비이온성 및 양쪽성 계면활성제는 예를 들면, 세틸 트리메틸암모늄 브로마이드와 같은 사차 암모늄 화합물, 에틸렌 또는 프로필렌 산화물과 같은 알킬렌 옥사이드와 지방산 알코올, 페놀, 지방산 아민 또는 지방산 알카놀아미드와의 축합 생성물, 지방산 알카놀아미드 그 자체, 장쇄 (C₈-C₂₂) 지방산과 폴리알코올 또는 슈가의 에스테르, 예를 들면, 글리세릴모노스테아레이트 또는 사카로오스모노라우레이트 또는 소르비톨폴리옥시에틸렌 모노- 또는 디-스테아레이트, 베타인, 술포베타인 또는 장쇄 알킬아미노카르복실산을 포함한다.

킬레이트화제는 용액 내에서 칼슘, 마그네슘 및 중금속 양이온과 같은 금속 이온을 유지함으로써 세정 및 표백 안정을 유리하게 돕는다. 적당한 킬레이트화제의 예는 나트륨 트리폴리포스페이트, 나트륨 산 피로포스페이트, 테트라소듐 피로포스페이트, 니트릴로트리아세트산과 에틸렌디아민 테트라아세트산과 같은 아미노폴리카르복실레이트, 및 그의 염, 및 폴리포스포네이트 및 히드록시에탄디포스폰산, 에틸렌디아민 테트라메틸렌포스폰산, 디에틸렌트리아민펜타메틸렌포스폰산과 같은 아미노폴리포스페이트, 및 그의 염을 포함한다. 킬레이트화제는 건조 상태 또는 수용액 상태일 때 의치의 기타 성분과 양립할 수 있다는 것을 제외하고는 제한적으로 선택되지 않는다. 유리하게는 킬레이트화제는 조성물의 0.1 내지 60 중량 %, 바람직하게는 0.5 내지 30 중량 % 를 포함한다. 그러나, 포스폰산 킬레이트화제는 조성물의 약 0.1 내지 1 중량 %, 바람직하게는 약 0.1 중량 % 내지 약 0.5 중량 % 를 포함한다.

여기에서의 용도에 적당한 효소는 프로테아제, 알칼라아제, 아밀라아제, 리파아제, 덱스트라나아제, 뮤타나아제, 글루카나아제 등을 예로 들 수 있다.

본 발명의 용도에 적당한 착향제는 윈터그린유, 오레가노유, 베이리프유, 페파민트유, 스피아민트유, 클로브유, 세이지유, 사사프라스유, 레몬유, 오렌지유, 아니즈유, 벤즈알데히드, 비터 아몬드유, 장뇌, 체다 리프유, 마조람유, 시트로넬라유, 라벤다유, 겨자유, 소나무유, 솔방울유, 로즈마리유, 타임유, 계피잎유, 및 그의 혼합물을 포함한다.

적당한 항균 화합물은 티몰, 멘톨, 트리크로산, 4-헥실레소르시놀, 페놀, 유칼립톨, 벤조산, 벤조일 퍼록시드, 부틸파라벤, 메틸 파라벤, 프로필 파라벤, 살리실아미드 및 그의 혼합물을 포함한다.

하기의 실시예는 바람직한 본 발명의 범주 내에서 바람직한 구현예를 부가 기술하고, 설명한다.

실시예 Ⅰ 내지 Ⅴ

하기는 본 발명에 따른 각각의 의치 세정 정제이다. % 는 총 정제의 중량 % 이다. 정제는 약 10⁵kPa 의 압력에서 펀치 및 착색 정제 프레스 내에서 과립화 성분의 혼합물을 압축하여 제조된다.

1. 에틸렌디아민테트라메틸렌포스폰산

2. 테트라에세틸에틸렌 디아민

3. 나트륨 3,5,5-트리메틸헥사노일옥시벤젠 술포네이트

4. 세틸 디메티콘 코폴리올

5. 페파민트-기재 향

상기 실시예 Ⅰ 내지 Ⅴ 에서, 총 정제 중량은 3 g 이고; 직경은 25 ㎜ 이다.

실시예 Ⅰ 내지 Ⅴ 의 의치 세정 정제는 개선된 안티플라그 효과와 함께 우수한 세정 및 항균 활성, 응집 및 기타 물리적 및 사용중 성능 특성을 나타낸다.

Claims (8)

1. 무기 과산염 표백제, 기포 발생제, 및 하기 화학식 Ⅰ 을 갖는 알킬- 및 알콕시-디메티콘 코폴리올로부터 선택된 디메티콘 코폴리올을 포함하는 의치 세정 조성물:

   [화학식 Ⅰ]

   

   상기 식에서 X 는 수소, C_1-16의 알킬, 알콕시 및 아실기로부터 선택되며, Y 는 C_8-22의 알킬 및 알콕시기로부터 선택되고, n 은 0 내지 200 이며, m 은 1 내지 40 이며, q 는 1 내지 100 이며, 잔기 (C₂H₄O-)_x(C₃H₆O-)_yX 의 분자량은 50 내지 2000 이며, x 와 y 는 옥시에틸렌 : 옥시프로필렌의 중량비가 100 : 0 내지 0 : 100 이 되도록 한다.
2. 제 1 항에 있어서, 디메티콘 코폴리올이 C₁₂-C₂₀알킬 디메티콘 코폴리올 및 그의 혼합물로부터 선택되는 조성물.
3. 제 2 항에 있어서, 디메티콘 코폴리올이 세틸 디메티콘 코폴리올인 조성물.
4. 제 1 항에 있어서, 디메티콘 코폴리올 0.01 중량 % 내지 25 중량 % 를 포함하는 조성물.
5. 제 1 항에 있어서, 상기 무기 과산염 표백제가 알칼리 금속 퍼술페이트, 알칼리 금속 퍼보레이트 및 그의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 표백제를 포함하는 조성물.
6. 제 1 항에 있어서, 상기 기포 발생제가 (중)탄산염/산 기포 커플을 포함하는 조성물.
7. 제 1 항에 있어서, 추가로 유기 퍼록시산 표백 전구체를 포함하는 조성물.
8. 제 7 항에 있어서, 상기 유기 퍼록시산 표백 전구체가 테트라아세틸에틸렌디아민과 같은 아실화 폴리알킬디아민, 및 화학식 AcL (여기에서, Ac는 임의 치환된 선형 또는 분지형 C₆-C₂₀알킬 또는 알케닐 부분, 또는 C₆-C₂₀알킬 치환된 아릴 부분을 포함하는 유기 카르복실산의 아실 부분이며, L 은 이탈기이며, 그의 공액산은 4 내지 13의 pKa 범위를 갖는다)을 갖는 카르복실 에스테르로부터 선택되는 조성물.