JPH08510241A - レチノイド様活性を有するテトラヒドロナフチルおよびシクロプロピル置換１，３−ブタジエン - Google Patents

レチノイド様活性を有するテトラヒドロナフチルおよびシクロプロピル置換１，３−ブタジエン

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Abstract

(57)【要約】 式１： ［式中、mは１〜４であり；Ｒ1〜Ｒ4はそれぞれ、水素、炭素数１〜６の低級アルキル、Ｃl、ＢrまたはＩであり；Ｒ5は水素、炭素数１〜６の低級アルキル、Ｃl、Ｂr、Ｉ、炭素数１〜６の低級アルコキシまたは低級チオアルコキシであり；Ｒ6は水素、低級アルキル、Ｃl、Ｂr、Ｉ、ＯＲ11、ＳＲ11、ＯＣＯＲ11、ＳＣＯＲ11、ＮＨ2、ＮＨＲ11、Ｎ（Ｒ11）2、ＮＨＣＯＲ11またはＮＲ11−ＣＯＲ11であり；Ｒ20はそれぞれ、水素または低級アルキルであり；Ａは（ＣＨ2）n（nは０〜５）、炭素数３〜６の低級分枝鎖アルキル、炭素数３〜６のシクロアルキル、炭素数２〜６／二重結合数１または２のアルケニル、炭素数２〜６／三重結合数１または２のアルキニルであり；Ｂは水素、ＣＯＯＨもしくは薬学的に許容し得るその塩、ＣＯＯＲ8、ＣＯＮＲ9Ｒ10、−ＣＨ2ＯＨ、ＣＨ2ＯＲ11、ＣＨ2ＯＣＯＲ11、ＣＨＯ、ＣＨ（ＯＲ12）2、ＣＨＯＲ13Ｏ、−ＣＯＲ7、ＣＲ7（ＯＲ12）2、またはＣＲ7ＯＲ13Ｏであり、Ｒ7は炭素数１〜５のアルキル、シクロアルキルまたはアルケニルであり、Ｒ8は炭素数１〜１０のアルキル、炭素数５〜１０のシクロアルキル、フェニルまたは低級アルキルフェニルであり、Ｒ9およびＲ10はそれぞれ、水素、炭素数１〜１０のアルキル、炭素数５〜１０のシクロアルキル、フェニルまたは低級アルキルフェニルであり、Ｒ11は低級アルキル、フェニルまたは低級アルキルフェニルであり、Ｒ12は低級アルキルであり、Ｒ13は炭素数２〜５の２価アルキルである。］で示される化合物は、レチノイド様生物学的活性を有する。

Description

【発明の詳細な説明】 レチノイド様活性を有するテトラヒドロナフチルおよびシクロプロピル置換１ ,３−ブタジエン 発明の背景 １．発明の分野 本発明は、レチノイド様生物学的活性を有する新規化合物に関する。本発明は 、とりわけ、シクロプロパンカルボン酸置換基、および置換テトラヒドロナフタ レン置換基を有する１,３−ブタジエン化合物に関する。その酸官能基は、アル コール、アルデヒドもしくはケトンまたはそれらの誘導体に変換、または−ＣＨ3 に還元してもよい。 ２．従来技術 レチノイド様活性を有する化合物は当分野でよく知られており、米国および他 の国の多くの特許、並びに科学文献に記載されている。当分野では一般に、レチ ノイド様活性は、ヒトを包含する哺乳動物を処置するため、多くの疾病および病 態の徴候および症状を治療および軽減するために有用であることが知られ、認識 されている。換言すれば、レチノイド様化合物を活性成分として含有する薬剤組 成物は、細胞増殖および分化の調整剤として、並びに特に、皮膚病（例えばアク ネ、ダリエー病、乾癬、魚鱗癬、湿疹およびアトピー性皮膚炎）の処置剤、悪性 過剰増殖性疾患（例えば上皮癌、乳癌、前立腺癌、頭部および頚部癌、および骨 髄性白血病）の治療および予防剤、アテローム性動脈硬化症および再発狭窄症（ 新内膜過剰増殖による）の治療および予防剤、他の非悪性過剰増殖性疾患（例え ば子宮内膜過形成、良性前立腺肥大、増殖性硝子体網膜症および形成異常）の治 療および予防剤、自己免疫疾患および免疫性疾患（例えば紅斑性狼瘡）の処置剤 、慢性炎症性疾患（例えば肺線維症）の処置剤、脂質代謝および輸送に関与する 疾患（例えば脂血症）の治療および予防剤、創傷治癒の促進剤、ドライアイ症候 群の処置剤、および日光による皮膚損傷の治療および予防剤として有用であると 、当分野で一般に認識されている。 レチノイド様生物学的活性を有する化合物に関する多くの従来の特許および文 献のうち、下記のものが特に関連がある：ジャーナル・オブ・オーガニック・ケ ミストリー（Ｊournal of Ｏrganic Ｃhemistry）、１９８４、４９、１９４１ −１９４４には、カーリー（Ｃurley）らが、レチノイン酸のシクロプロピル類 似体を記載している；アーカイブズ・オブ・バイオケミストリー・アンド・バイ オフィジックス（Ａrchives of Ｂiochemistry and Ｂiophysics）、第２３８巻 、１９８５年５月１日、第４８４〜４８９頁には、カーリーらが、レチノイン酸 のシクロプロピル類似体の生物学的活性に関するデータを開示している；ジャー ナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（Ｊournal of Ｍedicinal Ｃhemistr y）、１９９１、第３４巻、４３０−４３９には、スプルース（Ｓpruce）らが、 １−メチル−１−（４,４−ジメチルチオクロマン−６−イル）−１,３−ブタジ エン−４−イル］−シクロプロピルカルボン酸（７−メチル−７−（４,４−ジ メチルチオクロマン−６−イル）−２,３−メチレン−６−ヘプタジエン酸とし ても知られる）を記載している。 発明の概要 本発明は、式１： ［式中、 mは１〜４であり； Ｒ1〜Ｒ4はそれぞれ、水素、炭素数１〜６の低級アルキル、Ｃl、ＢrまたはＩ であり； Ｒ5は水素、炭素数１〜６の低級アルキル、Ｃl、Ｂr、Ｉ、炭素数１〜６の低 級アルコキシまたは低級チオアルコキシであり； Ｒ6は水素、低級アルキル、Ｃl、Ｂr、Ｉ、ＯＲ11、ＳＲ11、ＯＣＯＲ11、Ｓ ＣＯＲ11、ＮＨ2、ＮＨＲ11、Ｎ（Ｒ11）2、ＮＨＣＯＲ11またはＮＲ11−ＣＯＲ11 であり； Ｒ20はそれぞれ、水素または低級アルキルであり； Ａは（ＣＨ2）n（nは０〜５）、炭素数３〜６の低級分枝鎖アルキル、炭素数 ３〜６のシクロアルキル、炭素数２〜６／二重結合数１または２のアルケニル、 炭素数２〜６／三重結合数１または２のアルキニルであり； Ｂは水素、ＣＯＯＨもしくは薬学的に許容し得るその塩、ＣＯＯＲ8、ＣＯＮ Ｒ9Ｒ10、−ＣＨ2ＯＨ、ＣＨ2ＯＲ11、ＣＨ2ＯＣＯＲ11、ＣＨＯ、ＣＨ（ＯＲ12 ）2、ＣＨＯＲ13Ｏ、−ＣＯＲ7、ＣＲ7（ＯＲ12）2、またはＣＲ7ＯＲ13Ｏであ り、Ｒ7は炭素数１〜５のアルキル、シクロアルキルまたはアルケニルであり、 Ｒ8は炭素数１〜１０のアルキル、炭素数５〜１０のシクロアルキル、フェニル または低級アルキルフェニルであり、Ｒ9およびＲ10はそれぞれ、水素、炭素数 １〜１０のアルキル、炭素数５〜１０のシクロアルキル、フェニルまたは低級ア ルキルフェニルであり、Ｒ11は低級アルキル、フェニルまたは低級アルキルフェ ニルであり、Ｒ12は低級アルキルであり、Ｒ13は炭素数２〜５の２価アルキルで ある。］ で示される化合物に関する。 更に、本発明は、式Ｉで示される化合物の用途であって、細胞増殖および分化 の調整剤として、並びに特に、皮膚病（例えばアクネ、ダリエー病、乾癬、魚鱗 癬、湿疹およびアトピー性皮膚炎）の処置剤、悪性過剰増殖性疾患（例えば上皮 癌、乳癌、前立腺癌、頭部および頚部癌、および骨髄性白血病）の治療および予 防剤、アテローム性動脈硬化症および再発狭窄症（新内膜過剰増殖による）の治 療および予防剤、他の非悪性過剰増殖性疾患（例えば子宮内膜過形成、良性前立 腺肥大、増殖性硝子体網膜症および形成異常）の治療および予防剤、自己免疫疾 患および免疫性疾患（例えば紅斑性狼瘡）の処置剤、慢性炎症性疾患（例えば肺 線維症）の処置剤、脂質代謝および輸送に関与する疾患（例えば脂血症）の治療 および予防剤、 創傷治癒の促進剤、ドライアイ症候群の処置剤、および日光による皮膚損傷の治 療および予防剤としての用途にも関する。 本発明は、式１で示される化合物を薬学的に許容し得る賦形剤と共に含んで成 る薬剤組成物にも関する。 本発明は更に、式１で示される化合物の製法であって、式２および式３： ［式中、記号は式１のものと同意義である。］ で示される化合物を反応させ；式１で示されるエステルを酸に変換し；Ａが（Ｃ Ｈ2）nで、nが１〜５である化合物を得るために、式１で示される化合物を同族 体化して、nの値を高め；または式１で示される酸をエステルに変換し；または 式１で示される酸をアミドに変換し；または式１で示される酸をアルコールもし くはアルデヒドに還元し；または式１で示されるアルコールをエーテルもしくは エステルに変換し；または式１で示されるアルデヒドをアセタールに変換するこ とを含んで成る方法に関する。 図面の簡単な説明 第１図は、本発明の化合物６（ＡＧＮ１９１７５８）を用いて行った、ＨＬ− ６０細胞の組織トランスグルタミナーゼアッセイの結果を示すグラフである。 発明の詳細な説明 一般的な態様 定義 アルキルとは、直鎖アルキル、分枝鎖アルキルおよびシクロアルキルとして知 られる全ての基を包含する。アルケニルとは、１個またはそれ以上の不飽和部分 を有する直鎖アルケニル、分枝鎖アルケニルおよびシクロアルケニル基を包含す る。低級アルキルは、上記の広範なアルキル基のうち、炭素数１〜６のものを意 味する（低級の分枝鎖およびシクロアルキル基の場合は、炭素数は３〜６である ）。同様に、低級アルケニルは、直鎖アルケニルの場合は炭素数２〜６、分枝鎖 およびシクロアルケニル基の場合は、炭素数３〜６のものと定義する。 本発明において「エステル」とは、有機化学における古典的なエステルの定義 に含まれるすべての化合物を包含する。エステルは、有機および無機エステルを 包含する。Ｂ（式１の）が−ＣＯＯＨの場合、エステルとは、この基をアルコー ルまたはチオアルコール、好ましくは炭素数１〜６の脂肪族アルコールで処理し て得られる生成物を包含する。Ｂが−ＣＨ2ＯＨである化合物からエステルを誘 導する場合は、エステルとは、エステルを形成し得る有機酸（リン含有酸および イオウ含有酸を包含する）から誘導した化合物、および式：−ＣＨ2ＯＣＯＲ11 （Ｒ11は、前記と同意義である）で示される化合物を包含する。 アミドとは、有機化学における古典的なアミドの意義を有する。アミドには、 不置換アミド並びに脂肪族および芳香族モノ−およびジ置換アミドが含まれる。 薬学的に許容し得る塩は、そのような塩を形成し得る官能基（例えば酸官能基 ）を有する本発明のいずれの化合物に対しても形成し得る。薬学的に許容し得る 塩は、親化合物の活性を保持しており、被投与体および環境に対して有害または 不都合な作用を及ぼさない塩である。 薬学的に許容し得る塩は、有機または無機の塩基から誘導し得る。このような 塩は、一価または多価イオンから生成し得る。特に好ましいものは、ナトリウム 、カリウム、カルシウムおよびマグネシウムのような無機イオンである。有機塩 は、例えばモノ−、ジ−およびトリ−アルキルアミンまたはエタノールアミンの ようなアミンから得られ、特にアンモニウム塩である。カフェイン、トロメタミ ンなどの分子から塩を生成することもできる。酸付加塩を形成し得るほど充分に 塩基性の窒素が存在する場合は、いずれの無機もしくは有機酸またはアルキル化 剤（例えばヨウ化メチル）と酸付加塩を形成してもよい。塩酸、硫酸またはリン 酸のよ うな無機酸との塩が好ましい。多くの単純な有機酸、例えば一塩基性、二塩基性 または三塩基性酸のいずれかを使用することもできる。 本発明の化合物は二重結合を少なくとも２個有するので、トランスおよびシス （ＥおよびＺ）異性体が存在し得る。更に、本発明の処置方法において使用する 化合物のいくつかは１個またはそれ以上のキラル中心を有し得、それ故、エナン チオマーおよびジアステレオマーの形態で存在し得る。そのような個々の異性体 、並びにシスおよびトランス異性体の混合物、ジアステレオマーの混合物、およ びエナンチオマー（光学異性体）のラセミ混合物のいずれも、本発明の範囲に包 含される。 本発明の好ましい化合物においては、式１のＡは（ＣＨ2）nであり、nは０、 １または２であり；Ｂは−ＣＯＯＨ、またはそのアルカリ金属塩もしくは有機ア ミン塩である。ＢがＣＯＯＲ8（エステル）（Ｒ8は低級アルキル）、ＣＯＮＲ9 Ｒ10（Ｒ9およびＲ10は水素または低級アルキル）（アミド）、ＣＨ2ＯＨ（アル コール）、ＣＨ2ＯＣＯＲ11、ＣＨ2ＯＲ11（Ｒ11は低級アルキル）（低級アルキ ルエステルおよび低級アルカノールとのエーテル）、または−ＣＨＯもしくはＣ Ｈ（ＯＲ12）2、ＣＨＯＲ13Ｏ（アセタール誘導体）（Ｒ12およびＲ13は式１の ものと同意義）である化合物も好ましい。 本発明の好ましい化合物においては、mは２である（テトラヒドロナフタレン 誘導体）か、または１である（インダン誘導体）。 式１および式２において、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4は、好ましくは水素または低級 アルキル、より好ましくは水素である。Ｒ1は、好ましくは水素または低級アル キル、より好ましくは低級アルキル、最も好ましくはメチルである。同様に、Ｒ 6は、好ましくは水素または低級アルキルである。Ｒ5は、好ましくは水素または 低級アルキル、より好ましくは水素である。最も好ましい化合物においては、１ ,３−ブタジエン部分の二重結合は、トランス,トランスまたは（Ｅ,Ｅ）である 。 特に好ましい化合物は、式４で示される： エチル シス−２−［４−メチル−４−（５,５,８,８−テトラメチル−５,６, ７,８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−（Ｅ）,（Ｅ）１,３−ブタジエニル］ −１−シクロプロパンカルボキシレート；化合物１；Ｒ6はＨ；Ｒ8はエチル；シ クロプロピル環に関してシス配置； エチル トランス−２−［４−メチル−４−（５,５,８,８−テトラメチル−５ ,６,７,８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−（Ｅ）,（Ｅ）１,３−ブタジエニ ル］−１−シクロプロパンカルボキシレート；化合物２；Ｒ6はＨ；Ｒ8はエチル ；シクロプロピル環に関してトランス配置； トランス−２−［４−メチル−４−（５,５,８,８−テトラメチル−５,６,７, ８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−（Ｅ）,（Ｅ）１,３−ブタジエニル］−１ −シクロプロパンカルボン酸；化合物３；Ｒ6はＨ；Ｒ8はＨ；シクロプロピル環 に関してトランス配置； シス−２−［４−メチル−４−（５,５,８,８−テトラメチル−５,６,７,８− テトラヒドロ−２−ナフチル）−（Ｅ）,（Ｅ）１,３−ブタジエニル］−１−シ クロプロパンカルボン酸；化合物４；Ｒ6はＨ；Ｒ8はＨ；シクロプロピル環に関 してトランス配置； エチル シス−２−［４−メチル−４−（３,５,５,８,８−ペンタメチル−５, ６,７,８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−（Ｅ）,（Ｅ）１,３−ブタジエニル ］−１−シクロプロパンカルボキシレート；化合物５；Ｒ6はＣＨ3；Ｒ8はエチ ル；シクロプロピル環に関してシス配置； シス−２−［４−メチル−４−（３,５,５,８,８−ペンタメチル−５,６,７, ８ −テトラヒドロ−２−ナフチル）−（Ｅ）,（Ｅ）１,３−ブタジエニル］−１− シクロプロパンカルボン酸；化合物６；Ｒ6はＣＨ3；Ｒ8はＨ；シクロプロピル 環に関してシス配置； エチル トランス−２−［４−メチル−４−（３,５,５,８,８−ペンタメチル −５,６,７,８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−（Ｅ）,（Ｅ）１,３−ブタジ エニル］−１−シクロプロパンカルボキシレート；化合物７；Ｒ6はＣＨ3；Ｒ8 はエチル；シクロプロピル環に関してトランス配置； トランス−２−［４−メチル−４−（３,５,５,８,８−ペンタメチル−５,６, ７,８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−（Ｅ）,（Ｅ）１,３−ブタジエニル］ −１−シクロプロパンカルボン酸；化合物8；Ｒ6はＣＨ3；Ｒ8はＨ；シクロプロ ピル環に関してトランス配置。 本発明の化合物は、症状、器官特異的処置の必要性、投与量などを考慮して、 全身的に、または局所的に投与し得る。 皮膚病の処置においては、通例、薬剤を局所的に投与することが好ましいが、 重篤な嚢胞性アクネまたは乾癬の処置のような場合には、経口投与を行ってもよ い。局所投与用の通常の剤形、例えば溶液、懸濁液、ゲル、軟膏などのいずれを 使用してもよい。このような局所投与用製剤の調製は、薬剤の分野における文献 、例えば、レミントンズ・ファーマシューティカル・サイエンス（Ｒemington's Ｐharmaceutical Ｓcience）、第１７版、マック・パブリッシング社（Ｍack Ｐublishing Ｃompany；イーストン、ペンシルベニア）に詳細に説明されている 。本発明の化合物を局所投与するには、粉末またはスプレー（とりわけエアロゾ ル形のもの）として投与することもできる。本発明の薬剤を全身的に投与する場 合には、経口投与に適した、散剤、丸薬、錠剤など、またはシロップ剤もしくは エリクシル剤の形態に調製することができる。静脈内または腹腔内投与を行うに は、化合物を、注射によって投与し得る溶液または懸濁液に調製し得る。坐剤の 形、または皮下徐放性製剤もしくは筋肉内注射剤の形に調製することが有用であ る場合もある。 皮膚乾燥を処置し；遮光し；他の手段により皮膚病を処置し；感染を防止し、 刺激や炎症を緩和する、などの副次的な目的で、前記のような局所投与用製剤に 他の薬物を加えることができる。 本発明の化合物１種またはそれ以上の処置有効量を投与することによって、レ チノイド様化合物によって処置できることがわかっている皮膚病または他の症状 を処置することができる。処置濃度は、特定の症状を軽減するか、または病状の 進行を遅延させる濃度であり得る。場合によっては、本発明の化合物は、特定の 症状の発現を防止するために予防的に使用し得る可能性もある。有効な治療また は予防濃度は症状によって様々であり、処置しようとする症状の重さ、および処 置に対する患者の感受性によっても異なり得る。従って、一つの濃度が必ずしも 有効なのではなく、処置する疾病に応じて濃度を変化することが必要であり得る 。そのような濃度は、通常の試験によって決定し得る。例えばアクネまたは同様 の皮膚病の処置においては、０.０１〜１.０mg／mlの濃度の製剤が局所適用に有 効であると考えられる。全身的に投与する場合は、０.０１〜５mg／kg体重／日 の量が、多くの場合有効であり得る。 本発明の化合物のレチノイド様活性は、オルニチンデカルボキシラーゼにレチ ノイン酸を作用させて行う従来のレチノイン酸活性測定法によって確認する。レ チノイン酸と細胞増殖抑制との相関に関する研究は、ヴェルマ（Ｖerma）および ボウトウェル（Ｂoutwell）［カンサー・リサーチ（Ｃancer Ｒesearch）、１９ ７７、３７、２１９６〜２２０１］によって最初に行なわれた。該文献には、ポ リアミン生合成に先立ってオルニチンデカルボキシラーゼ（ＯＤＣ）活性が高ま ると記載されている。別に、ポリアミン合成の増加が、細胞増殖に関連し得るこ とがわかっている。すなわち、ＯＤＣ活性を抑制すれば、細胞の過剰増殖を調節 することができる。ＯＤＣ活性上昇の原因はすべてはわかっていないが、１２− Ｏ−テトラデカノイルホルボール−１３−アセテート（ＴＰＡ）がＯＤＣ活性を 誘導することがわかっている。レチノイン酸は、ＴＰＡによるＯＤＣ活性誘導を 阻害する。実質的にカンサー・リサーチ、１６６２〜１６７０、１９７５に記載 の方法に従ったアッセイにより、本発明の化合物が、ＴＰＡによるＯＤＣの誘導 を阻害することを示し得る。いくつかの本発明化合物を用いて行ったこのアッセ イの結果を、 下記第１表に示す。 本発明に従って使用する化合物のレチノイド様活性は、ＨＬ−６０トランスグ ルタミナーゼ誘導においても確認できる。その方法を次に説明する： ＨＬ−６０細胞の組織トランスグルタミナーゼアッセイ（ｔＴＧＡＳＥ） Ｔ−１６２cm2フラスコ内の、インシュリン（５μg／ml）、トランスフェリン （５μg／ml）およびセレン（３nＭ）を補足した無血清ＲＰＭＩ１６４０培地中 で、ＨＬ−６０細胞を浮遊培養により培養した。上記ＲＰＭＩ１６４０培地（Ｈ Ｌ−６０細胞の有効な分化に必要であることがわかっている成分であるジブチリ ルサイクリックアデノシンモノホスフェート１nＭを更に補足したもの）中の試 験化合物の系列希釈物により、細胞（１×１０6細胞／ウェル、６−ウェル皿内 ）を処理した。賦形剤対照培養物には、エタノールを使用した。７.５％ＣＯ2イ ンキュベーター内で３７℃で１日間インキュベート後、一連の試験管に細胞を集 め、遠心によりペレット化した。細胞を、２０mＭトリス−ＨＣl（pＨ７.５）、 １mＭ ＥＤＴＡおよび０.５％トリトン（Ｔriton）Ｘ−１００を含有する緩衝 液中で溶解した。細胞溶解物のサンプルを、２０mＭトリス−ＨＣl（pＨ７.５） 、５mＭ ＣaＣl2、２mg／mlジメチルカゼイン、１５mＭ Ｂ−メルカプトエタ ノールおよび５０μＣi／ml［２,３−3Ｈ］プトレッシンジヒドロクロリドを含 有する反応混合物中でtＴＧＡＳＥ活性アッセイに付した。反応は、３７℃振と う水浴中で６０分間行った。０.１％プトレッシン含有１０％トリクロロ酢酸の 添加により、反応を停止した。停止反応混合物の一部を、ワットマン（Ｗhatman ）３ＭＭフィルターディス クにスポットした。これを、対照ブランクフィルターディスクと共に、０.１％ プトレッシン含有５％トリクロロ酢酸で２回、およびメタノールで２回洗った。 高温ランプで乾燥後、フィルターディスクの放射能をシンチレーション計数によ って測定した。細胞溶解物のサンプルは、ブラッドフォード（Ｂradford）法［ バイオ−ラド（Ｂio−Ｒad）］による保護濃度のアッセイにも付した。対照ブラ ンクフィルターディスクからの放射能を差し引いた後、データをpmol／min／mg タンパク質として表した。 当分野で充分認識されているように、このアッセイにおけるトランスグルタミ ナーゼ活性の誘導は、レチノイド様活性の早期の指標である。第１図のグラフは 、本発明の化合物６の試験結果を示す。この化合物は、ＡＧＮ１９１７５８とも 称する。 本発明化合物の合成法 本発明の化合物は、多くの異なる化学合成経路で合成し得る。本発明を説明す るために、mが２である式１で示される化合物（テトラヒドロナフタレン誘導体 ）を導き得る一連の工程を示す。本明細書中に示す条件は特定の態様であって、 式１で示されるいずれの化合物にも一般化し得ることを、当業者は容易に理解す るであろう。とりわけ、mが１、３または４である本発明の化合物を合成するに は、式５の出発物質をインダン、シクロヘプタノベンゼンまたはシクロオクタノ ベンゼン類似体として、反応式１に示す反応を行う。 反応式１には、本発明化合物の合成経路を示す。所望の置換基Ｒ5、Ｒ6および Ｒ20（式１に関して定義した通り）を有する式５の５,６,７,８−テトラヒドロ ナフタレン化合物を、フリーデル・クラフツ様条件下にＲ1ＣＯＣl（Ｒ1は式１ に関して定義した通り）のような試薬と反応させて、ナフタレン核の２位にケト ン基Ｒ1−ＣＯを導入する。Ｒ1がメチルの場合、フリーデル・クラフツ型反応に 用いる試薬は通例、塩化アセチルである。式６のケトンをビニルマグネシウムブ ロミドと反応させて、式７の第三級アルコールを得る。式７のアルコールを、ト リフェニルホスフィンヒドロブロミドと反応させる。この反応により、二重結合 が移動し、トリフェニルホスホニウム基が第一級炭素に結合した式８のトリフェ ニルホスホニウム塩が生成する。この工程において生じる二重結合は通例、主と してトランス（Ｅ）配置である。式８のトリフェニルホスホニウム塩はヴィッテ ィッヒ試薬であり、これを式９のシクロプロパンアルデヒド誘導体と反応させて 、式１０のジエン化合物を生成する。この反応は通例、１,２−エポキシブタン のような塩基の存在下に行う。この最後の反応において生じる二重結合は、シス （Ｚ）およびトランス（Ｅ）異性体の混合物である。しかし、ヨウ素で異性化す ることにより、トランス（Ｅ）異性体の割合を高め得る。シスおよびトランス異 性体は通例、高圧液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）のような適当な方法で分 離し得る。 式８のトリフェニルホスホニウム塩と、式９のアルデヒドとの間のヴィッティ ッヒ反応は、n−ＢuＬiまたは他の適当な塩基の存在下に行ってもよい。 ヴィッティッヒ反応の結果生成した式１０の化合物は、本発明に従って使用す る化合物に必須の構造を有する。従って、式１０の化合物が、本発明に従って合 成する目的化合物であり得る（この場合、式１０は式１の化合物を示す）。ある いは式１０の化合物を、塩形成、エステル化、エステル分解、同族体化、アミド 生成などのような工程によって、目的化合物に変換し得る。そのような工程につ いて、以下説明する。 特に、式１０の化合物は、とりわけＣＯＯＲ8基の合成変換に関して、更なる 変換に付すことができる。式１０とは異なるＡ−Ｂ官能基（例えば、式１参照） を有する式１０類似の化合物（および更に拡張して本発明に従って使用するすべ ての化合物）の合成に関して、以下のようなよく知られた文献記載の一般原理お よび合成法を更に参照し得る。 カルボン酸は通例、塩化水素または塩化チオニルのような酸触媒の存在下に、 適当なアルコール溶液中で酸を還流することによってエステル化する。また、ジ シクロヘキシルカルボジイミドおよびジメチルアミノピリジンの存在下に、カル ボン酸を適当なアルコールと縮合させてもよい。エステルは、常套の方法で回収 および精製する。アセタールおよびケタールは、マーチ（Ｍarch）、「アドバン スド・オーガニック・ケミストリー（Ａdvanced Ｏrganic Ｃhemistry）」、第 ２版、マッグロー−ヒル・ブック社（ＭcＧraw-Ｈill Ｂook Ｃompany）、８１ ０頁に記載の方法により容易に得られる。アルコール、アルデヒドおよびケトン は、例えばマッコーミー（ＭcＯmie）、プレナン・パブリシング・プレス（Ｐle num Ｐublishing Ｐress）、１９７３およびプロテクティング・グループス（Ｐ rotecting Ｇroups）、グリーン（Ｇreene）編、ジョン・ワイリー・アンド・サ ンズ（Ｊohn Ｗiley ＆ Ｓons）、１９８１に記載されているような既知の方法 で、それぞれエーテルおよびエステル、アセタールまたはケタールを形成するこ とによって保護し得る。 Ｂが酸基または他の基である式１（または式１０）の化合物を、よく知られた アルント−アイシュテルト法または他の方法による同族体化に付すことによって 、Ａが（ＣＨ2）nでnが１〜５の化合物を得ることができる。 Ａが二重結合を１個またはそれ以上有するアルケニル基である式１の化合物は 、例えば、アルデヒドとして式８のトリフェニルホスホニウム塩とカップリング するシクロプロパン誘導体中間体に必要な数の二重結合を組み込むことによって 合成し得る。Ａが不飽和炭素鎖であるそのような化合物は通例、有機化学分野に おいてよく知られた合成経路によって、例えばヴィッティッヒ反応などの反応に よって、またはα−ハロ−カルボン酸、エステルもしくはカルボキシアルデヒド からハロゲンを脱離して二重結合を導入することによって得ることができる。Ａ が三重（アセチレン）結合を有する式１の化合物は、対応するシクロプロパンア ルデヒド中間体を用いて合成し得る。そのような中間体は、当分野でよく知られ た反応、 例えば対応するメチルケトンと強塩基（例えばリチウムジイソプロピルアミド） との反応によって得ることができる。 式１および式１０の化合物から誘導する酸および塩は、対応するエステルから 容易に得られる。アルカリ金属塩基で塩基性ケン化することにより、酸が得られ る。例えば、好ましくは不活性ガス雰囲気中、室温で、約３モル過剰の塩基（例 えば水酸化カリウム）と共に、式１または式１０のエステルをアルカノールのよ うな極性溶媒に溶解し得る。この溶液を１５〜２０時間攪拌し、冷却し、酸性化 し、常套の方法で加水分解物を回収する。 アミドは、対応するエステルまたはカルボン酸から、当業者既知の適当ないず れのアミド化方法で生成してもよい。このような化合物を調製する一方法におい ては、酸を酸クロリドに変換し、次いで水酸化アンモニウムまたは適当なアミン で処理する。例えば、酸を塩基のアルコール溶液、例えばＫＯＨ（約１０モル％ 過剰）エタノール溶液で、室温で約３０分間処理する。溶媒を除去し、残渣をジ エチルエーテルのような有機溶媒に溶解し、ジアルキルホルムアミドで処理し、 次いで１０倍過剰の塩化オキサリルで処理する。これらは、すべて約−１０〜＋ １０℃の中程度の低温で行う。得られた溶液を低温で１〜４時間、好ましくは２ 時間攪拌する。溶媒除去によって得られた残渣を不活性溶媒（例えばベンゼン） に溶解し、約０℃に冷却し、濃水酸化アンモニウムで処理する。この混合物を低 温で１〜４時間攪拌する。生成物を従来の方法で回収する。 アルコールは、対応する酸を塩化チオニルまたは他の手段によって酸クロリド に変換し［ジェイ・マーチ、「アドバンスド・オーガニック・ケミストリー」、 第２版、マッグロー−ヒル・ブック社］、次いで酸クロリドを水素化ホウ素ナト リウムで還元する［マーチ、前掲書、１１２４頁］ことによって得られる。また 、低温において、エステルを水素化リチウムアルミニウムで還元してもよい。こ れらのアルコールを、ウィリアムソン反応条件下に適当なハロゲン化アルキルで アルキル化することによって、対応するエーテルが得られる［マーチ、前掲書、 ３５７頁］。これらのアルコールを、酸触媒またはジシクロヘキシルカルボジイ ミドおよびジメチルアミノピリジンの存在下に適当な酸と反応させることによっ て、 エステルに変換し得る。 アルデヒドは、穏やかな酸化剤、例えば塩化メチレン中のピリジニウムジクロ メート［コレイ、イー・ジェイ（Ｃorey，Ｅ．Ｊ.）、シュミット、ジー（Ｓchm idt，Ｇ.）、テトラヘドロン・レターズ（Ｔet．Ｌett.）、３９９、１９７９］ または塩化メチレン中のジメチルスルホキシド／塩化オキサリル［オムラ、ケイ （Ｏmura，Ｋ.）、スワーン、ディ（Ｓwern，Ｄ．）、テトラヘドロン（Ｔetrah edron）、１９７８、３４、１６５１］を用いて、対応する第一級アルコールか ら調製することができる。 ケトンは、適当なアルデヒドを、アルキルグリニヤール試薬または同様の試薬 で処理し、次いで酸化することによって調製し得る。 アセタールまたはケタールは、マーチ、前掲書、８１０頁に記載の方法により 、対応するアルデヒドまたはケトンから得られる。 実施例 １−［８,８−ジメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン）−２−イ ル］エタノール および１−［８,８−ジメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナ フタレン）−３−イル］エタノール 塩化メチレン（１５ml）中の無水塩化アルミニウム（４．２７g、３２．０ミ リモル）の攪拌した溶液に、０℃で、塩化メチレン（５ml）中の、１,１−ジメ チルテトラリン［デヴィッドソン（Ｄavidson）ら、ジャーナル・オブ・アメリ カン・ケミカル・ソサエティ（Ｊ．Ａmer．Ｃhem．Ｓoc．）、１９３４、５６、 第９６２頁］（４．０g、２５．０ミリモル）および塩化アセチル（２．３５g、 ３０．０ミリモル）の溶液を加えた。その混合物を１時間にわたって室温に昇温 後、氷水（７０ml）で処理した。有機相を分離し、希ＨＣl（２０ml）、水（４ ０ml）および塩水（４０ml）で洗い、乾燥（ＭgＳＯ4）した。溶媒を減圧除去し 、残渣を分別蒸留（９７〜９９℃、０．１mm）により精製した。得られるメチル ［８,８−ジメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン）−２−イル］ケ トンと、メチル［８,８−ジメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン） −３−イル］ケトンとの異性体は、対応するアルコールに還元してからでなけれ ば、分離できない。この目的のために、無水 エーテル（１０ml）中のメチル［８,８−ジメチル−（５,６,７,８−テトラヒド ロナフタレン）−２−イル］ケトンおよびメチル［８,８−ジメチル−（５,６, ７,８−テトラヒドロナフタレン）−３−イル］ケトン（４．０g、１９．８ミリ モル）の溶液に、乾燥エーテル（３０ml）中の水素化アルミニウムリチウム（０ ．２５０g、６．７ミリモル）を滴下した。その混合物を３０分間穏やかに還流 し、酢酸エチル、水および希塩酸で処理した。有機相を、水、塩水で洗い、乾燥 （ＭgＳＯ4）した。溶媒を減圧除去し、得られた異性体混合物を、ＨＰＬＣ［ワ ットマンＭ２０パーティシル（partisil）、１０％酢酸エチル／ヘキサン、９． ９ml／分］によって精製および分離して、標記化合物を無色油状物として得た： １−［８,８−ジメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン）−２−イ ル］エタノール、ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．２８（６Ｈ、s）、１．４７（３Ｈ 、d、Ｊ〜６．７Ｈz）、１．６５（２Ｈ、m）、１．７８（２Ｈ、m）、２．７４ （２Ｈ、t、Ｊ〜６．３Ｈz）、４．８２（１Ｈ、q、Ｊ〜６．７Ｈz）、７．０２ （１Ｈ、d、Ｊ〜７．８Ｈz）、７．０８（１Ｈ、dd、Ｊ〜１．８Ｈz、Ｊ〜７． ８Ｈz）、７．３２（１Ｈ、d、Ｊ〜１．８Ｈz）、および １−［８,８−ジメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン）−３−イ ル］エタノール、ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．２７（６Ｈ、s）、１．４７（３Ｈ 、d、Ｊ〜６．７Ｈz）、１．６５（２Ｈ、m）、１．７８（２Ｈ、m）、２．７４ （２Ｈ、t、Ｊ〜６．３Ｈz）、４．７８（１Ｈ、q、Ｊ〜６．７Ｈz）、７．０２ （１Ｈ、d、Ｊ〜１．８Ｈz）、７．１１（１Ｈ、dd、Ｊ〜８．１Ｈz、Ｊ〜１． ８Ｈz）、７．２（１Ｈ、d、Ｊ〜８．１Ｈz） メチル［８,８−ジメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン）−２− イル］ケトン 塩化メチレン（３５ml）中の１−［８,８−ジメチル−（５,６,７,８−テトラ ヒドロナフタレン）−２−イル］エタノール（２．４４g、１１．９６ミリモル ）の攪拌した溶液に、ピリジニウムジクロメート（６．７５g、１７．９ミリモ ル）およびピリジニウムトリフルオロアセテート（０．３３g、１．６８ミリモ ル）を室温で加えた。その混合物を１６時間攪拌し、等体積の石油エーテルで希 釈することに よって、沈澱を生成した。その懸濁液を、無水ＭgＳＯ4およびシリカゲル（６mm ）で濾過した。溶媒を減圧除去して、標記化合物を無色液体として得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．３（６Ｈ、s）、１．６７（２Ｈ、m）、１．８（ ２Ｈ、m）、２．５５（３Ｈ、s）、２．７８（２Ｈ、m）、７．０８（１Ｈ、d、 Ｊ〜８．０Ｈz）、７．６０（１Ｈ、dd、Ｊ〜８．０Ｈz、Ｊ〜１．８Ｈz）、７ ．９３（１Ｈ、d、Ｊ〜１．８Ｈz）。 メチル［３,５,５,８,８−ペンタメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフ タレン）−２−イル］ケト ン（化合物２０） アルゴン雰囲気中、０℃で、塩化メチレン中の塩化アルミニウム６．７１g（ ５０．３ミリモル）の懸濁液に、塩化メチレン中の、塩化アセチル３．９５g（ ３．５８ml、５０．３ミリモル）および３,５,５,８,８−ペンタメチル−５,６, ７,８−テトラヒドロナフタレン１０．２１g（４１．９ミリモル）の溶液を加え た。得られた混合物を攪拌しながら、３時間にわたって室温に昇温した。混合物 を０℃に再冷却し、１Ｎ−ＨＣlを滴下した。次いで、混合物を水に溶解し、塩 化メチレンで３回抽出した。有機相を１Ｎ−ＨＣl、水、塩水で洗い、ＭgＳＯ4 で乾燥した。溶媒を減圧除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精 製して、象牙色固体として標記化合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．２８（６Ｈ、s）、１．３０（６Ｈ、s）、１．６ ９（４Ｈ、s）、２．４９（３Ｈ、s）、２．５７（３Ｈ、s）、７．１５（１Ｈ 、s）、７．６７（１Ｈ、s）。 ２−［３,５,５,８,８−ペンタメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフタ レン）−２−イル］−ブタ−３−エン−２−オール （化合物２１） 新たに蒸留したテトラヒドロフラン３８ml中のメチル［３,５,５,８,８−ペン タメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン）−２−イル］ケトン（化 合物２０）５．３６g（２１．９ミリモル）の攪拌した溶液に、アルゴン雰囲気 中、０℃で、テトラヒドロフラン中の１．０Ｍビニルマグネシウムブロミド溶液 ３７．４mlを、シリンジから滴下した。得られた混合物を、２時間にわたって攪 拌しながら室温に昇温した。混合物を０℃に再冷却し、飽和塩化アンモニウム水 溶液を滴 下した。次いで、混合物をエーテルで抽出し、エーテル相を水、飽和炭酸水素ナ トリウム、塩水で洗い、ＭgＳＯ4で乾燥した。溶媒を減圧除去し、残渣をフラッ シュクロマトグラフィー（ＳiＯ2、３％酢酸エチル／ヘキサン）により精製して 、白色固体として標記化合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．２６（６Ｈ、s）、１．２７（６Ｈ、s）、１．６ ６（４Ｈ、s）、１．７０（３Ｈ、s）、２．４０（３Ｈ、s）、５．１４（１Ｈ 、dd、Ｊ〜１１Ｈz、Ｊ〜１．２Ｈz）、５．２３（１Ｈ、dd、Ｊ〜１７Ｈz、Ｊ 〜１．２Ｈz）、６．１６（１Ｈ、dd、Ｊ〜１１Ｈz、Ｊ〜１７Ｈz）、７．０４ （１Ｈ、s）、７．４０（１Ｈ、s）。 トリフェニル［３−（５,６,７,８−テトラヒドロ−３,５,５,８,８−ペンタ メチル−２−ナフタレニル）−２−ブテニル］ホスホニウムブロミド（Ｅ） （化 合物２２） メタノール５０ml中のトリフェニルホスホニウムブロミド６．３０g（１８． ４ミリモル）の溶液に、メタノール５０ml中の２−［３,５,５,８,８−ペンタメ チル−５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン）−２−イル］−ブタ−３−エン −２−オール（化合物２１）５．０２g（１８．４ミリモル）を、アルゴン雰囲 気中、室温で、滴下漏斗から滴下した。１６時間攪拌後、溶媒を減圧除去し、残 渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＳiＯ2、５％メタノール／塩化メチレン） により精製して、白色泡状物として標記化合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:１．２１（６Ｈ、s）、１．２３（６Ｈ、s）、１．６３ （４Ｈ、s）、１．８０（３Ｈ、d、Ｊ〜６Ｈz）、２．０６（３Ｈ、m）、４．８ ４（２Ｈ、m）、５．３１（１Ｈ、s）、６．７８（１Ｈ、s）、７．０（１Ｈ、s ）、７．６５−７．９７（１５Ｈ、m）。 ２,５−ジクロロ−２,５−ジメチルヘキサン 濃塩酸６００ml中の２，５−ジメチル−２,５−ヘキサンジオール４８g（０． ３３モル）の懸濁液に、溶液が飽和するまで塩化水素ガスを吹き込んだ。得られ た結晶生成物を濾取し、繰り返し水洗し、減圧乾燥して、白色結晶固体として標 記化合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．６０（１２Ｈ、s）、１．９４（４Ｈ、s）。 ５,５,８,８−テトラメチル−５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン ベンゼン３００ml中の２,５−ジクロロ−２,５−ジメチルヘキサン１００g（ ０．５５モル）の激しく攪拌した溶液を氷浴内で冷却し、無水塩化アルミニウム ４５g（０．３４モル）を少量ずつ加えた。この混合物を室温で３時間攪拌し、 １時間還流し、冷却し、氷と塩化水素との混合物中に注いだ。有機相を分離し、 水相をエーテルで抽出した。有機抽出物を合し、水、飽和Ｎa2ＣＯ3および飽和 ＮaＣl溶液で洗い、ＭgＳＯ4で乾燥した。 溶媒を除去後、残渣を分別蒸留（７８℃、０．８mm）して、無色液体として標 記化合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．３（１２Ｈ、s）、１．７（４Ｈ、s）、７．１（ ２Ｈ、m）、７．５（２Ｈ、m）。 メチル［５,５,８,８−テトラメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフタレ ン）−２−イル］ケトン （化合物２３） 塩化メチレン１５ml中の塩化アルミニウム３．４５g（２５．９ミリモル）の 懸濁液を、アルゴン雰囲気中、氷／塩浴内で冷却し、５,５,８,８−テトラメチ ル−５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン４g（２１．２ミリモル）および塩化 アセチル１．９４g（２４．７ミリモル）の混合物を、攪拌下に滴下漏斗から３ ０分間にわたって加えた。次いで、冷却浴を取り除き、混合物を室温で２時間攪 拌し、氷で反応を停止した。有機相を分離し、水相を塩化メチレン２×５０mlで 抽出した。 有機抽出物を合し、水および飽和ＮaＨＣＯ3溶液で洗い、ＭgＳＯ4で乾燥した 。溶媒を減圧除去後、残渣を球管蒸留（９０℃、０．４５mm）して、無色油状物 として標記化合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．３２（６Ｈ、s）、１．３３（６Ｈ、s）、１．７ ２（４Ｈ、s）、２．６０（３Ｈ、s）、７．４１（１Ｈ、d、Ｊ〜８．８Ｈz）、 ７．７１（１Ｈ、dd、Ｊ〜８．８、２．６Ｈz）、７．９６（１Ｈ、d、Ｊ〜２． ６Ｈz）。 ２−［５,５,８,８−テトラメチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン ） −２−イル］−２−ブタ−３−エノール （化合物２４） 新たに蒸留したテトラヒドロフラン３０ml中の［５,５,８,８−テトラメチル −（５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン）−２−イル］ケトン（化合物２３ ）５．０g（２１．６ミリモル）の攪拌した溶液に、アルゴン雰囲気中、０℃で 、ビニルマグネシウムブロミド４３ml（４３．２ミリモル）を滴下した。得られ た溶液を、７２時間にわたって攪拌しながら室温に昇温した。混合物に、飽和塩 化アンモニウム水溶液を加えて反応を停止し、混合物をエーテルで抽出した。エ ーテル相を水、塩水で洗い、ＭgＳＯ4で乾燥した。溶媒を減圧除去し、残渣をフ ラッシュクロマトグラフィー（ＳiＯ2、５％酢酸エチル／ヘキサン）により精製 して、黄色油状物として標記化合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．２８（６Ｈ、s）、１．３０（６Ｈ、s）、１．６ ４（３Ｈ、s）、１．６８（３Ｈ、s）、１．８４（１Ｈ、s）、５．３２（１Ｈ 、d、Ｊ〜１７Ｈz）、５．１３（１Ｈ、d、Ｊ〜１０Ｈz）、６．１８（１Ｈ、dd 、Ｊ〜１７Ｈz、Ｊ〜１０Ｈz）、７．２（１Ｈ、dd、Ｊ〜２Ｈz、Ｊ〜８Ｈz）、 ７．２８（１Ｈ、d、Ｊ〜８Ｈz）、７．４（１Ｈ、d、Ｊ〜２Ｈz）。 トリフェニル［３−（５,６,７,８−テトラヒドロ−５,５,８,８−テトラメチ ル−２−ナフタレニル）−２−ブテニル］ホスホニウムブロミド（Ｅ） （化合物 ２４） メタノール３０ml中のトリフェニルホスフィンヒドロブロミド３．２３g（９ ．４４ミリモル）の溶液に、メタノール３０ml中の２−［５,５,８,８−テトラ メチル−（５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン）−２−イル］−２−ブタ− ３−エノール（化合物２４）２．４５g（９．４４ミリモル）を、室温で滴下し た。１６時間攪拌後、溶媒を減圧除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィー （ＳiＯ2、５％メタノール／塩化メチレン）により精製して、灰白色固体として 標記化合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．２３（６Ｈ、s）、１．２５（６Ｈ、s）、１．６ ４（３Ｈ、s）、１．６５（４Ｈ、s）、４．８８（２Ｈ、dd、Ｊ〜１５Ｈz、Ｊ 〜８．０Ｈz）、５．５４−５．６２（１Ｈ、m）、６．９３（１Ｈ、dd、Ｊ〜８ Ｈz、Ｊ〜２Ｈz）、７．０７（１Ｈ、d、Ｊ〜２Ｈz）、７．２０（１Ｈ、d、Ｊ 〜８Ｈz）、７．６６−７． ９５（１５Ｈ、m）。 エチル シス−２−［４−メチル−４−（５,６,７,８−テトラヒドロ−５,５ ,８,８−テトラメチル−２−ナフチル）−Ｅ,Ｅ １,３−ブタジエニル］−１− シクロプロパンカルボキシレート （化合物１） テトラヒドロフラン１ml中のトリフェニル［３−（５,６,７,８−テトラヒド ロ−５,５,８,８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−２−ブテニル］ホスホ ニウムブロミド（Ｅ）（１．６７g、２．５ミリモル、化合物２４）の懸濁液、 エチル２−ホルミル−１−シクロプロパンカルボキシレート（０．４０７２g、 ０．３７９１ml、２．９ミリモル、アルドリッチ・ケミカル社（Ａldrich Ｃhem cal Ｃo．）から入手可能）、および１,２−エポキシブタン（９．６g、１１． ５ml、１３３．４ミリモル）を、アルゴン雰囲気中で合し、７０℃に７２時間加 熱し、次いで室温で２４時間攪拌した。得られた溶液を減圧下に濃縮し、残渣を フラッシュクロマトグラフィー（ＳiＯ2、２％酢酸エチル／ヘキサン）により精 製して、異性体混合物を得た。乾燥エーテル１０ml中の異性体混合物に、室温で ヨウ化物０．００８g（０．０３４５ミリモル）を加え、攪拌しながら２０時間 光を照射することによって、トランス,トランス異性体（二重結合に関してトラ ンス）の収量を高めた。溶媒を減圧除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィ ー（ＳiＯ2、３％酢酸エチル／ヘキサン）により精製した。ＨＰＬＣ（１％酢酸 エチル／ヘキサン）により異性体を分離して、透明油状物として標記化合物を得 た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ０．８４−０．９１（１Ｈ、m）、１．１４−１．３２ （１６Ｈ、m）、１．５０−１．５６（１Ｈ、m）、１．６２（４Ｈ、s）、１． ８２−１．９１（１Ｈ、m）、２．０２（３Ｈ、s）、４．０３（２Ｈ、q）、５ ．１６（１Ｈ、dd、Ｊ〜１５Ｈz、Ｊ〜９．５Ｈz）、５．９７（１Ｈ、d、Ｊ〜 １２Ｈz）、６．２８（１Ｈ、dd、Ｊ〜１５Ｈz、Ｊ〜１２Ｈz）、７．２１（１ Ｈ、d、Ｊ〜８Ｈz）、７．１０（１Ｈ、d、Ｊ〜２Ｈz）、７．９５（１Ｈ、dd、 Ｊ〜８Ｈz、Ｊ〜２Ｈz）。 エチル トランス−２−［４−メチル−４−（５,６,７,８−テトラヒドロ− ５,５,８,８−テトラメチル−２−ナフチル）−Ｅ,Ｅ １,３−ブタジエニル］ −１−シクロプロパンカルボキシレート （化合物２） テトラヒドロフラン１ml中のトリフェニル［３−（５,６,７,８−テトラヒド ロ−５,５,８,８−テトラメチル−２−ナフタレニル）−２−ブテニル］ホスホ ニウムブロミド（Ｅ）（１．６７g、２,５ミリモル、化合物２４）の懸濁液、エ チル２−ホルミル−１−シクロプロパンカルボキシレート（０．４０７２g、０ ．３７９１ml、２．９ミリモル）、および１,２−エポキシブタン（９．６g、１ １．５ml、１３３．４ミリモル）をアルゴン雰囲気中で合し、７０℃に７２時間 加熱し、次いで室温で２４時間攪拌した。得られた溶液を減圧下に濃縮し、残渣 をフラッシュクロマトグラフィー（ＳiＯ2、２％酢酸エチル／ヘキサン）により 精製して、異性体混合物を得た。乾燥エーテル１０ml中の異性体混合物に、室温 でヨウ化物０．００８g（０．０３４５ミリモル）を加え、攪拌しながら２０時 間光を照射することによって、トランス,トランス異性体（二重結合に関してト ランス）の収量を高めた。溶媒を減圧除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフ ィー（ＳiＯ2、３％酢酸エチル／ヘキサン）により精製した。ＨＰＬＣ（１％酢 酸エチル／ヘキサン）により異性体を分離して、透明油状物として標記化合物を 得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．０１−１．０９（１Ｈ、m）、１．２７−１．３１ （１５Ｈ、m）、１．４３−１．５０（１Ｈ、m）、１．５６−１．５７（５Ｈ、 m）、２．０９−２．２０（４Ｈ、s）、４．１６（２Ｈ、q）、５．３５（１Ｈ 、dd、Ｊ〜１５Ｈz、Ｊ〜９．０Ｈz）、６．３７（１Ｈ、d、Ｊ〜１１Ｈz）、６ ．６２（１Ｈ、dd、Ｊ〜１５Ｈz、Ｊ〜１１Ｈz）、７．２１（１Ｈ、dd、Ｊ〜８ ．３Ｈz、Ｊ〜１．９５Ｈz）、７．２８（１Ｈ、d、Ｊ〜８．３Ｈz）、７．３７ （１Ｈ、d、Ｊ〜１．９５Ｈz）。 シス−２−［４−メチル−４−（５,６,７,８−テトラヒドロ−５,５,８,８− テトラメチル−２−ナフチル）−Ｅ,Ｅ １,３−ブタジエニル］−１−シクロプ ロパンカルボン酸 （化合物４） メタノール１mlおよび２Ｎ水酸化カリウム／メタノール溶液０．０９２g（０ ．０８ml、０．１６３９ミリモル）中の、エチル シス−２−［４−メチル−４ −（５,６,７,８−テトラヒドロ−５,５,８,８−テトラメチル−２−ナフチル） −Ｅ,Ｅ １,３−ブタジエニル］−１−シクロプロパンカルボキシレート（０． ０４０g、 ０．１０９３ミリモル、化合物１）の溶液を、アルゴン雰囲気中、還流下に４８ 時間攪拌した。２Ｎ水酸化ナトリウム／メタノール溶液を更に０．０９２g（０ ．０８ml、０．１６３９ミリモル）、混合物に加え、再び２４時間還流した。混 合物を室温に冷却し、水に溶解し、エーテルで抽出した。次いで、水相を８０： ２０ＥtＯＡc／ＨＣlでpＨ５に酸性化し、エーテルで抽出した。エーテル抽出物 を水、塩水で洗い、ＭgＳＯ4で乾燥した。溶媒を減圧除去し、標記化合物を黄色 固体として得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ０．９７−１．１０（１Ｈ、m）、１．２０−１．４４ （１３Ｈ、m）、１．５６−１．６５（１Ｈ、m）、１．７０（４Ｈ、s）、２． １０（３Ｈ、s）、５．２１（１Ｈ、dd、Ｊ〜１５Ｈz、Ｊ〜９．０Ｈz）、６． ０３（１Ｈ、d、Ｊ〜１２Ｈz）、６．３５（１Ｈ、dd、Ｊ〜１５Ｈz、Ｊ〜１２ Ｈz）、７．０（１Ｈ、dd、Ｊ〜８Ｈz、Ｊ〜２Ｈz）、７．１５（１Ｈ、d、Ｊ〜 ２Ｈz）、７．２８（１Ｈ、d、Ｊ〜８Ｈz）。 トランス−２−［４−メチル−４−（５,６,７,８−テトラヒドロ−５,５,８, ８−テトラメチル−２−ナフチル）−Ｅ,Ｅ １,３−ブタジエニル］−１−シク ロプロパンカルボン酸 （化合物３） メタノール１mlおよび２Ｎ水酸化カリウム／メタノール溶液０．０５６g（０ ．３７ml、０．７３７７ミリモル）中の、エチル トランス−２−［４−メチル −４−（５,６,７,８−テトラヒドロ−５,５,８,８−テトラメチル−２−ナフチ ル）−Ｅ,Ｅ １,３−ブタジエニル］−１−シクロプロパンカルボキシレート（ ０．８０g、０．４９１８ミリモル、化合物２）の溶液を、アルゴン雰囲気中、 還流下に３６時間攪拌した。混合物を室温に冷却し、溶媒を減圧除去した。得ら れた混合物を０℃に冷却し、８０：２０ＥtＯＡc／ＨＣlでpＨ３に酸性化し、エ ーテルで抽出した。エーテル抽出物を水および塩水で洗い、ＭgＳＯ4で乾燥した 。溶媒を減圧除去し、淡黄色固体として標記化合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．１０（１Ｈ、m）、１．２６（６Ｈ、m）、１．２ ８（６Ｈ、s）、１．５０−１．５７（１Ｈ、m）、１．６５−１．７３（５Ｈ、 m）、２．１２−２．２６（４Ｈ、m）、５．３４（１Ｈ、dd、Ｊ〜１５Ｈz、Ｊ 〜９．０Ｈz）、６． ３６（１Ｈ、d、Ｊ〜１２Ｈz）、６．６３（１Ｈ、dd、Ｊ〜１５Ｈz、Ｊ〜１２ Ｈz）、７．２１（１Ｈ、dd、Ｊ〜８．３Ｈz、Ｊ〜１．９６Ｈz）、７．２７（ １Ｈ、d、Ｊ〜８．３Ｈz）、７．３７（１Ｈ、d、Ｊ〜１．９６Ｈz）。 エチル トランス−２−［４−メチル−４−（３,５,５,８,８−ペンタメチル −５,６,７,８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−Ｅ,Ｅ １,３−ブタジエニル ］−１−シクロプロパンカルボキシレート （化合物７） テトラヒドロフラン２ml中のトリフェニル［３−（５,６,７,８−テトラヒド ロ−３,５,５,８,８−ペンタメチル−２−ナフタレニル）−２−ブテニル］ホス ホニウムブロミド（Ｅ）（１g、１．７ミリモル、化合物２２）の懸濁液、エチ ル２−ホルミル−１−シクロプロパンカルボキシレート（０．２４２g、０．２ ２５ml、１．７ミリモル）、および１,２−エポキシブタン（５．８６g、７ml、 ８１．３ミリモル）を、アルゴン雰囲気中で合し、６５℃に７２時間加熱した。 混合物を室温に冷却し、溶媒を減圧除去した。残渣をフラッシュクロマトグラフ ィー（ＳiＯ2、３％酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、異性体混合物を得 た。トランス異性体の収量を高めるために、乾燥エーテル１０ml中の異性体混合 物に、室温でヨウ素０.０３０g（０．０１ミリモル）を加え、攪拌しながら４０ 時間光を照射した。ＨＰＬＣ（１％酢酸エチル／ヘキサン）により異性体を分離 して、透明油状物として標記化合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．０１−１．０６（１Ｈ、m）、１．２４−１．３０ （１５Ｈ、m）、１．４２−１．４８（１Ｈ、m）、１．６５−１．７２（５Ｈ、 m）、２．０６（３Ｈ、s）、２．０８−２．１４（１Ｈ、m）、２．２２（３Ｈ 、s）、４．１５（２Ｈ、q）、５．２３（１Ｈ、dd、Ｊ〜１５．１Ｈz、Ｊ〜９ ．２Ｈz）、５．９０（１Ｈ、d、Ｊ〜１１．３Ｈz）、６．５６（１Ｈ、dd、Ｊ 〜１５．１Ｈz、Ｊ〜１１．３Ｈz）、７．００（１Ｈ、s）、７．０７（１Ｈ、s ）。 エチル シス−［２−［４−メチル−４−（３,５,５,８,８−ペンタメチル− ５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン）−２−イル］−１Ｅ,３Ｅ−ブタジエン −１−イル］−１−シクロプロパンカルボキシレート （化合物５） テトラヒドロフラン２ml中のトリフェニル［３−（５,６,７,８−テトラヒド ロ −３,５,５,８,８−ペンタメチル−２−ナフタレニル）−２−ブテニル］ホスホ ニウムブロミド（Ｅ）（１．０g、１．７ミリモル、化合物２２）の懸濁液、エ チル２−ホルミル−１−シクロプロパンカルボキシレート（０．２４２g、０． ２２５ml、１．７ミリモル）、および１,２−エポキシブタン（５．８６g、７ml 、８１．３ミリモル）を、アルゴン雰囲気中で合し、６５℃に７２時間加熱した 。混合物を室温に冷却し、溶媒を減圧除去した。残渣をフラッシュクロマトグラ フィー（ＳiＯ2、３％酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、異性体混合物を 得た。シクロプロパン環に結合する二重結合に関してトランス異性体の収量を高 めるために、乾燥エーテル１０ml中の異性体混合物に、室温でヨウ素３０mg（０ ．０１ミリモル）を加え、攪拌しながら４０時間光を照射した。この後、ＨＰＬ Ｃ（１％酢酸エチル／ヘキサン）により異性体を分離して、透明油状物として標 記化合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:０．８７−０．９５（１Ｈ、m）、１．２０−１．３８（ １６Ｈ、m）、１．５４−１．６２（１Ｈ、m）、１．６８（４Ｈ、s）、１．８ ６−１．９４（１Ｈ、m）、２．００（３Ｈ、s）、２．１４（３Ｈ、s）、４． ０９（２Ｈ、q）、５．１０（１Ｈ、dd、Ｊ＝１５．３Ｈz、Ｊ＝９．２Ｈz）、 ５．８５（１Ｈ、dd、Ｊ＝１５．３Ｈz、Ｊ＝１１．０Ｈz）、６．０３（１Ｈ、 d、Ｊ＝１１．０Ｈz）、６．９２（１Ｈ、s）、７．０９（１Ｈ、s）。 シス−［２−［４−メチル−４−（３,５,５,８,８−ペンタメチル−５,６,７ ,８−テトラヒドロナフタレン）−２−イル］−１Ｅ,３Ｅ−ブタジエン−１−イ ル］−１−シクロプロパンカルボン酸 （化合物６） メタノール１mlおよび２Ｎ水酸化カリウム／メタノール溶液５．６mg（０．０ ５ml、０．１０ミリモル）中の、エチル シス−［２−［４−メチル−４−（３ ,５,５,８,８−ペンタメチル−５,６,７,８−テトラヒドロナフタレン）−２− イル］−１Ｅ,３Ｅ−ブタジエン−１−イル］−１−シクロプロパンカルボキシ レート（０．０２４ｇ、０．０６３２ミリモル、化合物５）の溶液を、アルゴン 雰囲気中、還流下に４８時間攪拌した。２Ｎ水酸化ナトリウム／メタノール溶液 を更に５．６mg（０．０５ml、０．１０ミリモル）、混合物に加え、再び１０時 間還流した。混合物を室温に冷却し、溶媒を減圧除去した。次いで、得られた混 合物を水に溶 解し、水相を８０：２０ＥtＯＡc／ＨＣlでpＨ４に酸性化し、エーテルで抽出し た。エーテル抽出物を水、塩水で洗い、ＭgＳＯ4で乾燥した。溶媒を減圧除去し 、標記化合物を無色油状物として得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:０．９４−１．００（１Ｈ、m）、１．２２−１．３３（ １３Ｈ、m）、１．５８−１．６２（１Ｈ、m）、１．７０（４Ｈ、s）、１．７ ５−１．８５（１Ｈ、m）、１．９９（３Ｈ、s）、２．１４（３Ｈ、s）、５． ２５（１Ｈ、dd、Ｊ＝１５．１Ｈz、Ｊ＝９．３Ｈz）、５．８４（１Ｈ、dd、Ｊ ＝１５．１Ｈz、Ｊ＝１０．８Ｈz）、６．１０（１Ｈ、d、Ｊ＝１０．８Ｈz）、 ６．９８（１Ｈ、s）、７．１９（１Ｈ、s）。 トランス−２−［４−メチル−４−（３,５,５,８,８−ペンタメチル−５,６, ７,８−テトラヒドロ−２−ナフチル）−Ｅ,Ｅ １,３−ブタジエニル］−１− シクロプロパンカルボン酸 （化合物８） テトラヒドロフラン０．６５ml（０．０８４ミリモル）中のエチル トランス −２−［４−メチル−４−（３,５,５,８,８−ペンタメチル−５,６,７,８−テ トラヒドロ−２−ナフチル）−Ｅ,Ｅ １,３−ブタジエニル］−１−シクロプロ パンカルボキシレート（０．２g、０．０８４ミリモル、化合物７）の溶液に、 ０．５ＭＬiＯＨ水溶液０．３３６（０．１６８ml）を１分間にわたって滴下し た。その溶液を、室温で３時間、および還流下に１８時間攪拌した。混合物を室 温に冷却し、水およびエーテルに溶解した。水相を０℃に冷却し、１０％ＨＣl 水溶液で酸性化し、塩化メチレンで抽出した。合した有機相を水、塩水で洗い、 ＭgＳＯ4で乾燥した。溶媒を減圧除去し、残渣をフラッシュクロマトグラフィー （ＳiＯ2、３％酢酸エチル／ヘキサン）により精製して、白色粉末として標記化 合物を得た。 ＰＭＲ（ＣＤＣl3）:δ１．１１（１Ｈ、m）、１．２６（６Ｈ、s）、１．２ ７（６Ｈ、s）、１．５１（１Ｈ、m）、１．６６（４Ｈ、s）、１．６７（１Ｈ 、m）、２．０６（３Ｈ、s）、２．２２（３Ｈ、s）、２．２２（１Ｈ、m）、５ ．２３（１Ｈ、dd、Ｊ〜１４．８Ｈz、Ｊ〜８．８Ｈz）、５．９１（１Ｈ、d、 Ｊ〜１１．２Ｈz）、６．５８（１Ｈ、dd、Ｊ〜１４．８Ｈz、Ｊ〜１１．２Ｈz ）、７．０１（１Ｈ、s）、７．０７（１Ｈ、s）。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ Ｃ０７Ｃ 33/38 Ｃ０７Ｃ 33/38 47/238 47/238 47/453 47/453 49/225 49/225 49/563 49/563 61/39 61/39 69/753 9546−4Ｈ 69/753 Ａ (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，Ｍ Ｃ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ， ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ， ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＬＶ ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ， ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＺ，ＶＮ

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １．式： ［式中、 mは１〜４であり； Ｒ1〜Ｒ4はそれぞれ、水素、炭素数１〜６の低級アルキル、Ｃl、ＢrまたはＩ であり； Ｒ5は水素、炭素数１〜６の低級アルキル、Ｃl、Ｂr、Ｉ、炭素数１〜６の低 級アルコキシまたは低級チオアルコキシであり； Ｒ6は水素、低級アルキル、Ｃl、Ｂr、Ｉ、ＯＲ11、ＳＲ11、ＯＣＯＲ11、Ｓ ＣＯＲ11、ＮＨ2、ＮＨＲ11、Ｎ（Ｒ11）2、ＮＨＣＯＲ11またはＮＲ11−ＣＯＲ11 であり； Ｒ20はそれぞれ、水素または低級アルキルであり； Ａは（ＣＨ2）n（nは０〜５）、炭素数３〜６の低級分枝鎖アルキル、炭素数 ３〜６のシクロアルキル、炭素数２〜６／二重結合数１または２のアルケニル、 炭素数２〜６／三重結合数１または２のアルキニルであり； Ｂは水素、ＣＯＯＨもしくは薬学的に許容し得るその塩、ＣＯＯＲ8、ＣＯＮ Ｒ9Ｒ10、−ＣＨ2ＯＨ、ＣＨ2ＯＲ11、ＣＨ2ＯＣＯＲ11、ＣＨＯ、ＣＨ（ＯＲ12 ）2、ＣＨＯＲ13Ｏ、−ＣＯＲ7、ＣＲ7（ＯＲ12）2、またはＣＲ7ＯＲ13Ｏであ り、Ｒ7は炭素数１〜５のアルキル、シクロアルキルまたはアルケニルであり、 Ｒ8は炭素数１〜１０のアルキル、炭素数５〜１０のシクロアルキル、フェニル または低級アルキルフェニルであり、Ｒ9およびＲ10はそれぞれ、水素、炭素数 １〜１０のアルキル、炭素数５〜１０のシクロアルキル、フェニルまたは低級ア ルキルフェニルであり、Ｒ11は低級アルキル、フェニルまたは低級アルキルフェ ニルであり、Ｒ12は低級アルキルであり、Ｒ13は炭素数２〜５の２価アルキルで ある。］ で示される化合物。 ２．Ａが（ＣＨ2）nであり、nが０である請求項１記載の化合物。 ３．ＢがＣＯＯＨもしくは薬学的に許容し得るその塩、またはＣＯＯＲ8であ る請求項１記載の化合物。 ４．Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4およびＲ5が水素である請求項１記載の化合物。 ５．Ｒ1およびＲ20がメチルである請求項１記載の化合物。 ６．Ｒ6がメチルまたは水素である請求項１記載の化合物。 ７．シクロプロパン環に関してトランス配置である請求項１記載の化合物。 ８．シクロプロパン環に関してシス配置である請求項１記載の化合物。 ９．薬学的に許容し得る賦形剤と共に、活性成分として、請求項１記載の化合 物１種またはそれ以上を含有する薬剤組成物。 １０．哺乳動物の皮膚病を処置する方法であって、請求項１記載の化合物１種 またはそれ以上の処置有効量を、単独で、または薬学的に許容し得る賦形剤と組 み合わせて投与することを含んで成る方法。 １１．式： ［式中、 Ｒ6は水素、炭素数１〜６の低級アルキル、Ｃｌ、ＢｒまたはＩであり； Ｒ8は水素、または炭素数１〜１０のアルキルである。］ で示される化合物。 １２．Ｒ6が水素である請求項１１記載の化合物。 １３．Ｒ8がエチルである請求項１２記載の化合物。 １４．シクロプロパン環に関してシス配置である請求項１３記載の化合物。 １５．シクロプロパン環に関してトランス配置である請求項１３記載の化合物 。 １６．Ｒ8が水素である請求項１２記載の化合物。 １７．シクロプロパン環に関してシス配置である請求項１６記載の化合物。 １８．シクロプロパン環に関してトランス配置である請求項１６記載の化合物 。 １９．Ｒ6がメチルである請求項１１記載の化合物。 ２０．Ｒ8がエチルである請求項１９記載の化合物。 ２１．シクロプロパン環に関してシス配置である請求項２０記載の化合物。 ２２．シクロプロパン環に関してトランス配置である請求項２０記載の化合物 。 ２３．Ｒ8が水素である請求項１９記載の化合物。 ２４．シクロプロパン環に関してシス配置である請求項２３記載の化合物。 ２５．シクロプロパン環に関してトランス配置である請求項２３記載の化合物 。
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