JPH08504184A

JPH08504184A - Ａ紫外線濾光剤とベンゾトリアゾールシリコーン型ポリマー濾光剤とを含有する光安定性の濾光用香粧品組成物

Info

Publication number: JPH08504184A
Application number: JP6507853A
Authority: JP
Inventors: ハンセンヌ，イザベル; フォレスティエル，セルジュ; デフランドル，アンドレ
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1992-09-17
Filing date: 1993-09-15
Publication date: 1996-05-07
Anticipated expiration: 2020-04-20
Also published as: GR3024469T3; EP0660701A1; US5618520A; ATE154233T1; JP3640959B2; ES2102678T3; FR2695560A1; DE69311561D1; CA2144988A1; AU678382B2; DE69311561T2; WO1994006404A1; DK0660701T3; AU4822493A; FR2695560B1; EP0660701B1

Abstract

(57)【要約】本発明は少くとも一つの油脂相を含む香粧品として許容できる媒体中に、０．５〜４重量％の４−（第三−ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンと０．１〜２０重量％の式（I）の単位を少くとも一つ含むベンゾトリアゾールシリコーン型のポリマー濾光剤とを含有する、ヒトの表皮および毛髪を紫外線から保護するための光安定性のある濾光性香粧品組成物に関する。式（I）において、Ｒ′はＣ₁〜Ｃ₃₀の飽和もしくは不飽和炭化水素基、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロゲン化炭化水素基またはトリメチルシリルオキシ基を表わし、ａは１または２であり、Ｘは−Ａ−Ｙであり、Ａは少くとも２個の炭素原子を含み、必要なら一つ以上の酸素原子を含む脂肪族または芳香族の２価の炭化水素基を表わし、Ｙは一つまたは二つの芳香環上に一つ以上のＣ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルケニル、ハロゲン、アルコキシ、カルボキシ、ヒドロキシまたはアミノ置換基を一つ以上必要に応じて有する２−（２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール残基を表わし、またベンゾトリアゾールと４−（第三−ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンとの重量比は１〜１０である。

Description

【発明の詳細な説明】Ａ紫外線濾光剤とベンゾトリアゾールシリコーン型ポリマー濾光剤とを含有する光安定性の濾光用香粧品組成物本発明は、Ａ紫外線濾光剤とベンゾトリアゾールシリコーンとを含有する、皮膚および毛髪を紫外線から保護するための光安定性の香粧品組成物、皮膚および毛髪を紫外線から保護するためにこの組成物を使用することならびにベンゾトリアゾールシリコーンによりＡ紫外線濾光剤を安定化する方法に関する。波長２８０〜４００nmの光線がヒトの表皮の褐色化を惹起し得ることおよびＢ紫外線の名称で知られる波長２８０〜３２０nmの光線が紅疹および皮膚の日焼けを惹起しまたこれらはブロンズ色の日焼けをつくるのを阻害するおそれがあることが知られており、従ってこのＢ紫外線は濾光されるべきである。同様に、皮膚の褐色化を惹起する波長３２０nm〜４００ｎｍのＡ紫外線は、敏感な皮膚または日光に継続的に曝される皮膚の場合は特に、皮膚の変化を誘発しうることも知られている。Ａ−紫外線は特に皮膚の弾力性の低下およびしわの発生を惹起し、これらは早すぎる老化につながる。Ａ−紫外線は紅疹反応の開始を促進しあるいはある種の患者の紅疹反応を増強し、また光毒性または光アレルギー性反応のもとにさえなりうる。従ってＡ−紫外線もまた濾光するのが好ましい。フランス特許第２，４４０，９９３号明細書は、Ａ−紫外線濾光剤として４− （第三−ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンを記載している。波長２８０〜３８０nmの紫外線をまとめて吸収するために、特に、ジボーダン社により「 PARSOL１７８９」の名で発売のＡ−紫外線濾光剤を種々のＢ−紫外線濾光剤と組合わせることが提案されている。このＡ−紫外線濾光剤を単独でまたはＢ−紫外線濾光剤と組合わせて使用する場合、Ａ紫外線濾光剤は長期間の日光への曝露に際して皮膚を恒常的に保護するのを保証するのに十分な光化学的安定性を残念ながら有さない。このため、紫外線から皮膚を効果的に保護しようと望むならば規則的なかつ近接した間隔でのＡ紫外線濾光剤の適用が必要になる。本出願者は４−（第三−ブチル）４′−メトキシベンゾイルメタンを式（式中、Ｒ′はＣ₁〜Ｃ₃₀の飽和もしくは不飽和炭化水素基、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロゲン化炭化水素基またはトリメチルシリルオキシ基を表わし、ａは１または２であり、Ｘは−Ａ−Ｙであり、Ａは少くとも２個の炭素原子を含み、必要なら一つ以上の酸素原子を含む脂肪族または芳香族の２価の炭化水素基を表わし、Ｙは一つまたは二つの芳香環上に一つ以上のＣ₁−Ｃ₈アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルケニル、ハロゲン、アルコキシ、カルボキシ、ヒドロキシまたはアミノ置換基を一つ以上必要に応じて有する２−（２′ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール残基を表わす）の単位を少くとも一つ含むベンゾトリアゾールシリコン型の濾光性ポリマーと規定の割合および重量比で組合わせることにより、４−（第三−ブチル）４′ −メトキシジベンゾイルメタンの満足すべき光化学的安定性が得られることを見出した。従って、波長２８０nm〜３８０nmの紫外線からヒトの表皮および毛髪を保護する安定性のある組合わせが利用できる。さらにこのような組合わせは、これを含む濾光組成物に対して、良好なＡ−紫外線中での保護指数および良好な日光保護係数に加えて、適用時の粘着作用および浸透後の最終的な油ぎった外観に関して改善された香粧品特性、水に対する良好な残留効果つまり悪天候の際の、特にシャワーまたは水浴後の保護指数の安定性を与える。Ａ−紫外線中での保護指数および日光保護係数（ＳＰＦ）はB，L，DIFFEYらによってJ．Soc．Cosmet．Chem．４０−１２７−１３３（１９８９）に記載されている試験管中での方法を用いて測定される。この方法は波長２９０〜４００nmの範囲にわたって５nmおきに単色光保護係数を測定しそしてこれらの係数から日光保護係数を算出することからなる。式（I）の単位に加えて、ポリマー濾光剤は式（式中、Ｒ′は式（I）と同じ意味をもち、ｂは１、２または３の整数である）の単位を含んでよい。炭化水素基としてＣ₁〜Ｃ₃₀アルキル基、Ｃ₂〜Ｃ₃₀アルケニル基、シクロアルキル基または芳香族基例えばフェニルまたはトリル基をあげることができる。ハロゲン化炭化水素基として３，３，３−トリフルオロプロピル基をあげることができる。式（I）そして必要なら式（II）からなるポリマー濾光剤においては、基Ｒ′ の数の少くとも４０％はメチル基である。（I）および（II）の単位の全体の数は２５０以下であるのが望ましくまた特に２〜５０の範囲にある。シロキサン鎖をもつこのようなポリマー濾光剤はヨーロッパ特許第３８８，２１８号および第３９２，８８３号明細書中に特に記載されている。使用する濾光剤はその親油性のために、少くとも一つの油脂相を含むあるいは脂質の小胞の水性分散体の形をとる媒体中に均一に分配されるので、効果的保護膜を形成するために皮膚上に適用されうる。従って本発明は、波長２８０〜３８０nmの範囲の紫外線から皮膚または毛髪を保護し、また少くとも一つの油脂相を含有する香粧品として許容できる媒体中に、０．５〜４重量％の４−（第三−ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンと０．１〜２０重量％、望ましくは０．５〜１５重量％の前記に規定するごときベンゾトリアゾールシリコーンとを含有し、ベンゾトリアゾールシリコーンと４ −（第三−ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンとの重量比が１〜１０である光安定性の香粧品組成物を目的とする。この比率の上限は本組成物中で使用される油脂相中へのまたは小胞の分散体中に存在する脂質相中への濾光剤の溶解度によって決まる。本発明は前記に規定したごとき香粧品組成物を有効量、皮膚または毛髪に適用することからなる、波長が２８０〜３８０nmの範囲の紫外線から皮膚または毛髪を保護するためにこれらを香粧品処理する方法も目的とする。本発明の他の目的は、前記に規定したごときベンゾトリアゾールシリコーンにより紫外線に対して４−（第三−ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンを安定化する方法からなり、この方法においては０．５〜４重量％の４−（第三− ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンを安定化するために０．１〜２０重量％の前記に規定するベンゾトリアゾールが使用され、ベンゾトリアゾールシリコーンと４−（第三−ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンとの重量比は１〜１０である。本発明の香粧品組成物は、日焼防止組成物またはメーキャップ製品のようなヒトの皮膚または毛髪を紫外線から保護する組成物として使用できる。本組成物は特に、ローション、増粘ローション、ゲル、油、小胞分散体、クリームまたは乳液のようなエマルジョン、粉末、棒状固体の形をとってよくまた必要ならエアゾルとして包装されまたムースまたはスプレーの形をとってよい。本組成物は、普通に使用する香粧品補助剤例えば、油脂性物質、有機溶媒、シリコーン、増粘剤、緩和剤、消泡剤、水和剤、香料、保存剤、陰イオン、陽イオン、非イオン、両性界面活性剤またはこれらの混合物、増量剤、金属イオン封鎖剤、陰イオン、陽イオン、非イオン、両性ポリマーまたはこれらの混合物、推進剤、アリカル剤または酸性剤、染料、１００nm〜２０，０００nmの粒度の金属酸化物顔料例えば酸化鉄、あるいは香料品中に通常使用する他のあらゆる成分を含有してよい。油脂性物質は油もしくはロウまたはこれらの混合物、脂肪酸、そのエステル、脂肪族アルコール、ワセリン、パラフィン、ラノリン、水素化ラノリン、アセチル化ラノリンからなってよい。油は動物性、植物性、鉱物性油または合成油特に水素化パーム油、水素化リシン油、ワセリン油、パラフィン油、パーセリン油、シリコーン油およびイソパラフィンのうちから選択する。ロウは動物性、化石性、植物性、鉱物性ロウまたは合成ロウのうちから選択する。特に密ロウ、カルナウバロウ、カンデリラロウ、蔗糖のロウ、木ロウ、地ロウ、モンタンロウ、微晶ロウ、パラフィン、シリコーンのロウおよびシリコーンの樹脂をあげることができる。本発明の組成物は油脂相および（または）水性相中に分散した金属酸化物のナノ顔料も含有してよい。本組成物は他の親油性の紫外線濾光剤特にＢ紫外線濾光剤も含有してよい。本発明の組成物は、既知の方法に従って製造されるイオン性または非イオン性の両親媒性脂質の小胞の分散液の形をとってよい。例えばJ．mol．Biol．１３巻（１９６５年）、２３８頁のBANGHAM、STANDISHおよびWATKINSの文献中または本出願人のＦＲ−２，３１５，９９１号および第２，４１６，００８号明細書中に記載のごとく、分散された小球を形成するために、脂質を水性媒体中で膨潤させることができる。ＩＮＳＥＲＭ出版社のJohn Libbery Eurofext（１９８７年）６〜１８ページの「Les liposomes en biologie Cellulaire et pharmacologie 」中に種々な製造方法に関する記述を見出すことができよう。本組成物がエマルジョンまたは小胞分散体の形をとる場合、水性相は水溶性紫外線濾光剤例えばベンゼン１，４−〔ジ（３−メチリデン１０−カンホスルホン）〕酸、２−フェニルベンズイミダゾール５−スルホン酸または２−ヒドロキシ４−メトキシベンゾフェノン５−スルホン酸を含有してよく、これらの酸は塩の形であってもよい。エアゾルとして包装される組成物の場合、アルカン、フルオロアルカンおよびクロロフルオロアルカンのような標準的な推進剤を使用する。本発明の香粧品組成物を、紫外線からヒトの表皮を保護するためにまたは日焼防止剤として使用する場合、組成物は溶媒または油脂性物質中のサスペンジョンまたは分散体の形、小胞分散体、油の形、あるいはクリームまたは乳液のようなエマルジョンの形、ポマード状物、ゲル、固形棒状物またエアゾルムースの形をとってよい。本発明の香粧品組成物を毛髪の保護に使用する場合、組成物はシャンプー、ローション、ゲル、エマルジョン、小胞分散体、毛髪用ラッカーの形をとってよく、また例えば、シャンプーの前または後、染毛また脱色の前または後、パーマネントまたはカール除去の前、それらの最中または後にそれぞれ適用するリンス用組成物、整髪用または処理用のローションまたはゲル、ブラシ掛け用またはセット用のローションまたはゲル、毛髪のパーマネントまたはカール除去、染毛または脱色のための組成物であってよい。本組成物をまつげ、眉毛または皮膚のためのメーキャップ製品例えば表皮手入れクリーム、ファンデーション、口紅、アイシャドー、頬紅、マスカラまたは「アイライナー」とも称するライナーとして使用する場合、組成物は固体状または無水もしくは水性のペースト状であってよく、例えば水中油エマルジョンまたは油中水エマルジョン、小胞分散体またはサスペンジョンの形をとってよい。本発明は限定的でない以下の諸例によって一層良く例解されよう。例１以下の組成の日焼防止用の水中油エマルジョンを調製する。・４−第三−ブチル４′−メトキシジベンゾイルメタン２ｇ・特許出願ＥＰＯ３９２８８３の式を有する、２−（３′−トリメチレン−２′−ヒドロキシ−５′ −メチルフェニル）ベンゾトリアゾールでグラフトされたポリジメチルシロキサン６ｇ・ヘンケル社により「SINNOWAX AO」の名で発売のセチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド３３モルでオキシエチレン化されたセチルステアリルアルコールとの混合物７ｇ・自己乳化性のないグリコールのモノステアレートとジステアレートとの混合物２ｇ・セチルアルコール１．５ｇ・ダウコーニング社によりＤＣ２００−３５０ＣＳＴの名で発売のポリジメチルシロキサン１．５ｇ・ハルス社によりMIGLYOL ８１２の名で発売のカプリン酸のおよびカプリル酸のトリグリセリド１５ｇ・グリセリン２０ｇ・保存剤十分な量・金属イオン封鎖剤０．１ｇ・水全体を１００ｇとする量例２以下の組織をもつ日焼防止用油を調製する。・４−第三−ブチル４′−メトキシジベンゾイルメタン３ｇ・特許出願ＥＰ−Ａ−Ｏ３９２８８３の例１の、式の２−（３′−トリメチレン−２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールでグラフトされたポリジメチルシロキサン８ｇ・チオキサイド社によりTiO₂MOTGの名で発売の酸化チタンのナノ顔料有効物質５ｇ・ジイソプロピルアジペート全体を１００ｇとする量例３以下の組成をもつ日焼防止用エマルジョンを調製する・４−第三−ブチル−４′−メトキシジベンゾイルメタン１ｇ・特許出願ＥＰ−Ａ−Ｏ３８８２１８の例１の式を有する、２−（３′−トリメチレン−２′−ヒドロキシ−５′− メチルフェニル）ベンゾトリアゾールでグラフトされたポリジメチルシロキサン５ｇ・ソルビタンモノステアレート５ｇ・デガッサ社によりAEROSIL Ｒ９７２の名で発売の疎水性発熱シリカ０．５ｇ・ベンゼン１，４−ジ（３−メチリデン−１０−カンホースルホン）酸３ｇ・トリエタノールアミン pHを７とする量・ウィトコ社により「FINSOLV TN」の名で発売のＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルコールのベンゾエート１５ｇ・純水全体を１００ｇとする量例４以下の組成をもつ顔用のデイクリームを調製する・４−第三−ブチル−４′−メトキシジベンゾイルメタン１．５ｇ・特許出願ＥＰＯ３９２８８３の式、を有する、２−（３′−トリメチレン−２′−ヒドロキシ−５′− メチルフェニル）ベンゾトリアゾールでグラフトされたポリジメチルシロキサン１．５ｇ・ヘンケル社により「SINNOWAX AO」の名で発売のセチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド３３モルでオキシエチレン化されたセチルステアリルアルコールとの混合物７ｇ・自己乳化性のないグリコールのモノステアレートとジステアレートとの混合物２ｇ・セチルアルコール１．５ｇ・ダウコーニング社によりＤＣ２００−３５０ＣＳＴの名で発売のポリジメチルシロキサン１．５ｇ・ハルス社によりMIGLYOL ８１２の名で発売のカプリン酸のおよびカプリル酸のトリグリセリド１５ｇ・グリセリン２０ｇ・保存剤十分な量・金属イオン封鎖剤０．１ｇ・水全体を１００ｇとする量例５毛髪保護ローション・４−第三−ブチル−４′−メトキシジベンゾイルメタン０．５ｇ・式を有する、２−（３′−トリメチレン−２′−ヒドロキシ−５′− メチルフェニル）ベンゾトリアゾールでグラフトされたシリコーン（シリコーンＢ）２ｇ・ウィトコ社より「FINSOLV TN」の名で発売のＣ₁₂／Ｃ₁₅アルコールのベンゾエート１２ｇ・エチルアルコール全体を１００ｇとする量例６水中油の日焼防止用エマルジョン・４−第三−ブチル−４′−メトキシジベンゾイルメタン１．７５ｇ・式を有する、２−〔３′−（２′−メチルトリメチレン）−２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル〕ベンゾトリアゾールでグラフトされたシリコーン（シリコーンＣ）５ｇ・ヘンケル社により「SINNOWAX AO」の名で発売のセチルステアリルアルコールとエチレンオキサイド３３モルでオキシエチレン化されたセチルステアリルアルコールとの混合物８ｇ・自己乳化性のないグリコールのモノステアレートとジステアレートとの混合物２ｇ・セチルアルコール２ｇ・ジイソプロピルアジペート１０ｇ・ワセリン油５ｇ・グリセリン１０ｇ・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量例７油中水の日焼防止用エマルジョン・４−第三−ブチル−４′−メトキシジベンゾイルメタン１ｇ・式を有する、２−（３′−トリメチレン−２′−ヒドロキシ−５′− メチルフェニル）ベンゾトリアゾールでグラフトされたシリコーン（シリコーンＡ）２ｇ・ＩＣＩ社により「ARLACEL ７８０」の名で発売の、プロピレンオキサイド２モルでオキシプロピレン化されまた３モルのエチレンオキサイドでオキシエチレン化された混合物（ソルビトールおよびグリセロールそれぞれのヒドロキシステアレートおよびイソステアレート）６ｇ・ワセリン油１０ｇ・ハルス社により「MIGLYOL ８１２」の名で発売のカプリン酸のおよびカプリル酸のトリグリセリド５ｇ・アクゾ社により「ELFACOS Ｃ２６」の名で発売のベータヒドロキシオクタコサニル−１２−ヒドロキシステアレート３ｇ・ダウコーニング社により「ＤＣ３４５ FLUID」の名で発売のシクロペンタジメチルシロキサン、シクロテトラジメチルシロキサン、シクロヘキサジメチルシロキサンの混合物３ｇ・グリセリン５ｇ・硫酸マグネシウム０．７ｇ・保存剤十分な量・水全体を１００ｇとする量シリコーンＡ、ＢおよびＣの調製方法シリコーンＡ６０〜７０℃の無水のトルエン（８ml）中の３−アリル２−ヒドロキシ５−メチルフェニルベンゾトリアゾール（５ｇ、１８ミリ当量）、ビス（トリメチルシロキシ）メチルシラン（Petrarch Systems社、Ｂ２４９７、４．２ｇ、SiHとして１８ミリ当量）およびシクロビニルメチルシロキサンの白金との錯体（Petrar ch社、PCO ８５、５μｌ）の混合物を撹拌しつつ窒素下で４０℃に加熱する。 SiH基が消失（赤外線の２１８０cm^-1のバンドの欠如）するまで、すなわち２時間にわたって、４０℃で撹拌しつづける。溶媒を蒸発する。得られる褐色の油をシリカのカラム（１５０ｇ、溶出剤は８０：２０のヘプタン／ジクロロメタン）でクロマトグラフィーにかける。最初の留分を除去した後、白色粉末の形で所望の生成物を得る（６ｇ、収率６５％）。¹³ Ｃ核磁気共鳴スペクトル（CDCl₃）：スペクトルは式に一致する。²⁹ Si核磁気共鳴スペクトル（CDCl₃）：スペクトルは式に一致する。・紫外線（エタノール） λ_max＝３０３nm，ε_max＝１６０００ λ_max＝３４２nm，ε_max＝１５３００．・C₂₃H₃₇N₃O₃Si₃としての分析ＣＨＮ Si 計算値 56,63 7,65 8,61 17,27 実験値 57,01 7,71 8,66 16,94 融点、６８℃ シリコーンＢ８０〜９０℃の無水のトルエン（１５０ml）中の３−アリル２−ヒドロキシ５ −メチルフェニルベンゾトリアゾール（６１．６ｇ、２３２ミリ当量）およびシクロビニルメチルシロキサンの白金との錯体（Petrarch社、ＰＣＯ８５、５０μ ｌ）の溶液に、１，１，３，３，５，５，７，７，９，９，１１，１１−ドデカメチルヘキサシロキサン（５０ｇ、SiHとして２３２ミリ当量）を撹拌しつつ窒素下で添加する。SiH基が消失（赤外線の２１８０cm^-1のバンドの欠如）するまで、すなわち４時間にわたって、８０℃で撹拌しつづける。溶媒を蒸発する。得られるオレンジ色の粘稠な油（１０３ｇ）をシリカのカラム（５００ｇ、モノマーを除去するための溶出剤は９：１のヘプタン／ジクロロメタン、所望の生成物を得るための溶出剤は９０：９．８：０．２のヘプタン／ジクロロメタン／AcOH ）上で精製し、白色のロウ状生成物を得る（７０ｇ、収率６３％）。¹³ Ｃ核磁気共鳴スペクトル（CDCl₃）：スペクトルは式に一致する。²⁹ Si核磁気共鳴スペクトル（CDCl₃）：スペクトルは式に一致する。・紫外線（エタノール） λ_max＝３０２nm，ε_max＝３０２００ λ_max＝３４０nm，ε_max＝２７７００．・C₄₄H₆₈N₆O₇Si₆としての分析ＣＨＮ Si 計算値 54,96 7,13 8,74 17,52 実験値 54,90 7,12 8,81 17,11 融点、３８℃ シリコーンＣ８０℃の無水のトルエン（１３０ml）中の３−メタアリル２−ヒドロキシ５− メチルフェニルベンゾトリアゾール（９０ｇ、３２２ミリ当量）およびシクロビニルメチルシロキサンの白金との錯体（Petrarch社、ＰＣＯ８５、０．３ml）の溶液に、ビス−（トリメチルシロキサン）メチルシラン（Petrarch Systems社、Ｂ２４９７、７５．４ｇ、SiHとして３２２ミリ当量）を撹拌しつつ窒素下で少量ずつ１時間１５分間にわたって添加する。出発のベンゾトリアゾールが消失するまで、つまり４時間、８０℃で撹拌しつづける。溶媒を蒸発する。得られる褐色の油をエタノール中で結晶し、砕けた白色粉末の形の所望の生成物を得る（９７ｇ、収率６０％）。¹³ Ｃ核磁気共鳴スペクトル（CDCl₃）：スペクトルは式に一致する。²⁹ Si核磁気共鳴スペクトル（CDCl₃）：スペクトルは式に一致する。・紫外線（エタノール） λ_max＝３０３nm，ε_max＝１６３００ λ_max＝３４３nm，ε_max＝１５６００．・C₂₄H₃₉N₃O₃Si₃としての分析ＣＨＮ Si 計算値 57,44 7,83 8,37 16,79 実験値 57,35 7,76 8,09 16,51 融点、４９℃

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者デフランドル，アンドレフランス国エフ ― 60560 オリ ― ラ ― ビル，ルト ― ド ― マノン（番地なし)

Claims

【特許請求の範囲】１．少くとも一つの油脂相を含む香粧品として許容できる媒体中に、０．５〜４重量％の４−（第三−ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンと０．１〜２０重量％、望ましくは０．５〜１５重量％の、式（式中、Ｒ′はＣ₁〜Ｃ₃₀の飽和もしくは不飽和炭化水素基、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロゲン化炭化水素基またはトリメチルシリルオキシ基を表わし、ａは１または２であり、Ｘは−Ａ−Ｙであり、Ａは少くとも２個の炭素原子を含み、必要なら一つ以上の酸素原子を含む脂肪族または芳香族の２価の炭化水素基を表わし、Ｙは一つまたは二つの芳香環上に一つ以上のＣ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルケニル、ハロゲン、アルコキシ、カルボキシ、ヒドロキシまたはアミノ置換基を一つ以上必要に応じて有する２−（２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール残基を表わす）の単位を少くとも一つ含むベンゾトリアゾールシリコン型の濾光性ポリマーとを、組成物が含み、またベンゾトリアゾールシリコーンと４−（第三−ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンとの重量比が１〜１０であることを特徴とする、波長２８０〜３８０nmの範囲の紫外線から皮膚および毛髪を保護するための光安定性の濾光性香粧品組成物。２．ベンゾトリアゾールシリコーンが、式（I）の単位に加えて式（式中、Ｒ′は請求の範囲第１項におけるのと同じ意味をもち、ｂは１、２または３の整数であり、基Ｒ′の少くとも４０％はメチル基である）の単位を含む請求の範囲第１項記載の組成物。３．ヒトの表皮を保護する組成物または日焼防止組成物であって、ローション、増粘ローション、ゲル、油、小胞分散体、クリーム、乳液、粉末、固形棒状物、ムースまたはスプレイの形をとる、請求の範囲第１項または第２項に記載の香粧品組成物。４．まつげ、眉毛または皮膚のメーキャップ組成物であって、固体状またはペースト状の無水または水性エマルジョン、サスペンジョン、小胞分散体の形をとる、請求の範囲第１項または第２項に記載の香粧品組成物。５．シャンプー、ローション、ゲル、エマルジョン、小胞分散体または毛髪用ラッカーの形をとる、毛髪を紫外線から保護するために使用する、請求の範囲第１項または第２項に記載の香粧品組成物。６．１，４−〔ジ（３−メチリデン１０−カンホスルホン）〕酸、２−フェニルベンズイミダゾール５−スルホン酸および２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン５−スルホン酸またはこれらの塩のうちから選択され、水性相中に存在する水溶性紫外線濾光剤を含有する、イオン性または非イオン性の両親媒性脂質のエマルジョンまたは小胞分散体の形の、請求の範囲第１項から第５項のいずれか１項に記載の組成物。７．油脂性物質、有機溶媒、シリコーン、増粘剤、緩和剤、消泡剤、水和剤、香料、保存剤、陰イオン、陽イオン、非イオン、両性界面活性剤またはこれらの混合物、増量剤、金属イオン封鎖剤、陰イオン、陽イオン、非イオン、両性ポリマーまたはこれらの混合物、推進剤、アルカリ剤または酸性化剤、染料、１００ nm〜２０，０００nmの粒度の金属酸化物顔料、のうちから選択する香粧品補助剤をさらに含む、請求の範囲第１項から第６項のいずれか１項に記載の香粧品組成物。８．油脂相および（または）水性相の中に分散された金属酸化物のナノ顔料をさらに含む、請求の範囲第１項から第７項のいずれか１項に記載の組成物。９．請求の範囲第１項から第８項のいずれか１項に記載の濾光性香粧品組成物を有効量適用することからなることを特徴とする、波長２８０〜３８０nmの範囲の紫外線の作用から保護するため皮膚および毛髪を香粧品処理する方法。 10．０．５〜４重量％の４−（第三−ブチル）−４′−メトキシジベンゾイルメタンに、０．１〜２０重量％、望ましくは０．５〜１５重量％の、式（式中、Ｒ′はＣ₁〜Ｃ₃₀の飽和もしくは不飽和炭化水素基、Ｃ₁〜Ｃ₈ハロゲン化炭化水素基またはトリメチルシリルオキシ基を表わし、ａは１または２であり、Ｘは−Ａ−Ｙであり、Ａは少くとも２個の炭素原子を含み、必要なら一つ以上の酸素原子を含む脂肪族または芳香族の２価の炭化水素基を表わし、Ｙは一つまたは二つの芳香環上に一つ以上のＣ₁〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₂〜Ｃ₈アルケニル、ハロゲン、アルコキシ、カルボキシ、ヒドロキシまたはアミノ置換基を一つ以上必要に応じて有する２−（２′−ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール残基を表わす）の単位を少くとも一つ含むベンゾトリアゾールシリコン型の濾光性ポリマーとを添加することからなり、ベンゾトリアゾールシリコーンと４−（第三−ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンとの重量比が１−１０であることを特徴とする、４−（第三−ブチル）４′−メトキシジベンゾイルメタンを紫外線に対して安定化する方法。 11．ベンゾトリアゾールシリコンが、式（I）の単位に加えて、式（式中、Ｒ′は請求の範囲第１項におけるのと同じ意味をもち、ｂは１、２または３の整数であり、基Ｒ′の少くとも４０％はメチル基である）の単位を含む請求の範囲第１０項記載の方法。