JPH08502076A

JPH08502076A - 清浄消毒剤

Info

Publication number: JPH08502076A
Application number: JP6509563A
Authority: JP
Inventors: ハッハマン、クラウス; フリーゼ、カルステン
Original assignee: ヘンケル・エコラープ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・オッフェネ・ハンデルスゲゼルシャフト
Priority date: 1992-10-09
Filing date: 1993-09-30
Publication date: 1996-03-05
Anticipated expiration: 2020-02-23
Also published as: US5646105A; DE59305416D1; DK0663945T3; WO1994009105A1; ATE148741T1; JP3623503B2; ES2096944T3; DE4234070A1; EP0663945B1; EP0663945A1

Abstract

(57)【要約】本発明は、a)式Ｉ：Ｒ₁−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂ （Ｉ）［式中、Ｒ₁は炭素原子数１２〜１４の直鎖状アルキル基である。］で示されるＮ−置換プロピレンジアミンおよびb)式II：Ｒ₂−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ（ＮＨ₂）−ＣＯＯＨ（II）［式中、Ｒ₂は水素原子、または炭素原子数１〜４のアルキル基である。］で示される化合物を、a)とb)とのモル比約１：１ないし１：２で反応させた生成物（組成物Ｕ）、および／または無機もしくは有機酸とのその塩を、要すればノニオン性および／または両性界面活性剤、錯化剤および有機溶媒と共に含有する、欧州公開特許第１５６２７５号による水性清浄消毒剤であって、ベンジルおよび／または２−フェノキシエタノールおよび／または１−フェノキシプロパノールを可溶化剤として含有する消毒剤に関する。

Description

【発明の詳細な説明】清浄消毒剤本発明は、 a)式Ｉ：Ｒ₁−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂ （Ｉ）［式中、Ｒ₁は炭素原子数１２〜１４の直鎖状アルキル基である。］で示されるＮ−置換プロピレンジアミンおよび b)式II：Ｒ₂−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ（ＮＨ₂）−ＣＯＯＨ（II）［式中、Ｒ₂は水素原子、または炭素原子数１〜４のアルキル基である。］で示される化合物を、a)とb)とのモル比約１：１ないし１：２で反応させた生成物（組成物Ｕ）、および／または無機もしくは有機酸とのその塩を、要すればノニオン性および／または両性界面活性剤、錯化剤および有機溶媒と共に含有する、欧州公開特許第１５６２７５号による水性清浄消毒剤であって、ベンジルおよび／または２−フェノキシエタノールおよび／または１−フェノキシプロパノールを可溶化剤として含有する消毒剤に関する。組成物Ｕの製法および用途は、欧州公開特許第１５６２７５号に記載されている。Ｕを含有する活性物質組み合わせは、国際特許出願公開ＷＯ９１／１３９６５により既知である。しかし、そこに記載されている溶液は、そのままでも、通常の溶媒、例えばアルコールおよびグリコールエーテル（例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノールまたはブチルジグリコール（ジエチレングリコールモノブチルエーテル））と組み合わせても、必ずしも室温で水に透明に溶解せず、長期間貯蔵すると相分離を起こすということがわかった。これは、溶液の望ましくない温度依存性の透明および曇り点に起因するものである。通常の溶媒に加えて、ベンジルアルコールおよび／または２−フェノキシエタノールおよび／または１−フェノキシプロパノールを組成物Ｕの可溶化剤として使用すれば、透明な清浄消毒剤が得られることがわかった。ベンジルアルコールおよび１−フェノキシプロパノールの混合物（特に約１：１の量比のもの）を使用することが好ましい。消毒剤全体に対する可溶化剤の量は、約３〜３０重量％、好ましくは約７〜１５重量％である。可溶化剤とＵとの重量比は、約１．０：６．０ないし１．０：０．０５、好ましくは約１：０．５ないし１：０．０７である。前記のようなアルコールを可溶化剤として使用することによって、通常の溶媒中の消毒剤溶液の透明点を、２０℃よりも充分低い温度に低下することができる。そのような消毒剤溶液は、約６箇月間の観察期間にわたって、貯蔵安定性を維持した。そのような好ましい結果は、ノニオン性界面活性剤、ビルダー、および要すれば香料および／または腐食防止剤を溶液に加えた場合も、損なわれない。組成物Ｕは、約５〜４０重量％、好ましくは約１０〜２５重量％の量で使用する。抗菌効果に加えて清浄効果も得たい場合は、１種またはそれ以上の界面活性剤、好ましくはノニオン性および両性界面活性剤から成る群から選択する界面活性剤を、消毒剤に加え得る。適当なノニオン性界面活性剤は、例えば、アルキルポリグリコシド（好ましくはアルキル基中の炭素原子数８〜２２）、エチレンオキシド（ＥＯ）および／またはプロピレンオキシド（ＰＯ）４〜４０、好ましくは４〜２０モル当量と、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪アミン、脂肪酸アミドまたはアルカンスルホンアミド（好ましくは脂肪アルキル基の炭素原子数８〜２２）、およびアルキルフェノールとの反応生成物である。そのようなアルコキシル化生成物の末端基をキャップした誘導体（好ましくは末端基の炭素原子数２〜１０）も適当である。ヤシ油脂肪アルコールまたは獣脂脂肪アルコール、オレイルアルコール、モノ−、ジ− またはトリアルキルフェノール、およびモノアルキルシクロヘキサノール（アルキル基の炭素原子数６〜１４）の、エチレンオキシド５〜１６モル付加物が特に好ましい。それらのうちで、最も低発泡性のものを使用することが有利であり得る。そのようなノニオン性界面活性剤は、例えば、市販品であるデヒポン（Dehypo n、商標）ＬＳ２４、ＬＳ３６、ＬＳ４５、ＬＳ５４、ＬＴ２４、ＬＴ１０４、ＯＣＰ５０２［ヘンケル（Ｈenkel）］、デヒドール（Ｄehydol、商標）ＬＴ３０（ヘンケル）、ルテンソール（Ｌutensol、商標）ＬＦ２２４、ＬＴ３０（ＢＡＳＦ）、トリトン（Ｔriton）商標）ＣＦ５４およびＤＦ１２［ローム・アンド・ハース（Ｒohm ＆Ｈaas）］を包含する。ノニオン性界面活性剤は、約３〜２０重量％、好ましくは約５〜１０重量％の量で使用する。適当な両性界面活性剤は、第三級脂肪族アミンまたは第四級脂肪族アンモニウム化合物の誘導体であって、その脂肪族基は直鎖または分枝状であり得、その脂肪族基の一つは、カルボキシ、スルホ、ホスホノ、スルファトまたはホスファト基を有する誘導体を包含する。そのような両性界面活性剤の例は、ジメチルテトラデシルグリシン、ジメチルヘキサデシルグリシン、ジメチルオクタデシルグリシン、３−（ジメチルドデシルアンモニオ）−１−プロパンスルホネート、並びにデヒトン（Ｄehyton、商標）ＡＢ、ＣＢおよびＧ（ヘンケル）の名称で市販されている両性界面活性剤である。両性界面活性剤は、約０〜１０重量％、好ましくは約２〜５重量％の量で使用する。使用溶液の透明性および好ましい腐食防止作用（本発明による消毒剤濃厚物を高温の水と共に使用する場合でも）を確実なものとするために、本発明による清浄消毒剤は、錯化剤および腐食防止剤、好ましくはホスホン酸、アミノカルボン酸およびその塩（特にアルカリ金属塩）から成る群から選択する剤を含有し得る。適当な錯化剤は、例えば、メタンジホスホン酸、ヒドロキシエタン−１，１− ジホスホン酸、１−アミノエタン−１，１−ジホスホン酸、アミノトリ（メチレンホスホン酸）、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、２−ホスホノブタン−１，２，４− トリカルボン酸、ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）、エチレンジアミン四酢酸およびヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸のアルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩である。ＮＴＡが好ましい。１，２，３−ベンゾトリアゾールを純粋な腐食防止剤として使用してもよい。そのような錯化剤および腐食防止剤は、本発明の消毒剤中に、６重量％以下、特に約０．５〜３重量％の量で存在することが好ましい。更に、本発明の清浄消毒剤濃厚物は、通常の添加剤、例えば色素または香料をも含有し得る。そのような通常の添加剤は、本発明の消毒剤中に、１重量％以下の量で存在することが好ましい。更に、本発明の消毒剤は、水溶性有機溶媒、好ましくは炭素原子数１〜４のアルコール、炭素原子数２〜４のグリコール並びにそれらから誘導したジグリコールおよびジグリコールエーテルから成る群から選択した溶媒をも含有し得る。そのような溶媒の例は、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｔ−ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテルおよびジエチレングリコールモノブチルエーテルである。有機溶媒は、約５〜３５重量％、好ましくは約１０〜２０重量％の量で使用し得る。溶媒および可溶化剤は、本発明の消毒剤中に、４０重量％以下、特に約１０〜３０重量％の量で存在することが好ましい。ドイツ連邦共和国公開特許第４００５７８４Ａ１号には、フェノキシエタノール、または２−フェノキシ−１−プロパノール／１−フェノキシ−２−プロパノール混合物１０〜６０重量％、グアジニウムおよび／または第四級アンモニウム化合物０．５〜５０重量％、ノニオン性界面活性剤３〜２５重量％、並びに有機窒素含有塩基［例えばテトラビスー（２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ,Ｎ',Ｎ'− エチレンジアミン］０．１〜１０重量％を本質的に含有する消毒剤濃厚物と、抗ミコバクテリア剤および抗ウイルス剤としてのその用途とが記載されている。フェノキシアルカノールおよび第四級アンモニウム化合物の混合物の作用は、使用する窒素含有塩基に応じて増強されると記載されている。そのような開示は、本発明とは無関係である。すなわち、従来の文献においては、溶解性、並びにベンジルアルコールおよび／またはフェノキシアルカノールによるその改善に関する記載は無い。実施例組成：組成物Ｕ２５重量％溶媒５〜１０重量％可溶化剤０〜１０重量％Ｃ_12ー14アルキル９ＥＯブチルエーテル（デヒポンＬＳ１０４Ｌ）７重量％１，２，３−ベンゾトリアゾール［プリベントール（Ｐreventol、商標）Ｃ８−１００］０．５重量％ＮＴＡ０．２重量％水１００重量％とするの種々の製剤を調製し、１００ml量を約０℃に冷却した。サンプルはいずれも濁った。次いで、サンプルをゆっくり加熱していき、透明点（℃）を測定した。結果を次表に示す。それにより、本発明に従って可溶化剤を加えることが有利であるとわかる。

Claims

【特許請求の範囲】１．a)式Ｉ：Ｒ₁−ＮＨ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＨ₂ （Ｉ）［式中、Ｒ₁は炭素原子数１２〜１４の直鎖状アルキル基である。］で示されるＮ−置換プロピレンジアミンおよび b)式II：Ｒ₂−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＣＨ（ＮＨ₂）−ＣＯＯＨ（II）［式中、Ｒ₂は水素原子、または炭素原子数１〜４のアルキル基である。］で示される化合物を、a)とb)とのモル比約１：１ないし１：２で反応させた生成物（組成物Ｕ）、および／または無機もしくは有機酸とのその塩を、要すればノニオン性および／または両性界面活性剤、錯化剤および有機溶媒と共に含有する、欧州公開特許第１５６２７５号による水性清浄消毒剤であって、ベンジルおよび／または２−フェノキシエタノールおよび／または１−フェノキシプロパノールを可溶化剤として含有する消毒剤。２．Ｕを、約５〜４０重量％、好ましくは約１０〜２５重量％の量で含有する請求項１記載の消毒剤。３．可溶化剤を、約３〜３０重量％、好ましくは約７〜１５重量の量で含有する請求項１または２記載の消毒剤。４．可溶化剤とＵとの重量比は、約１：６．０ないし１：０．０５、好ましくは約１：０．５ないし１：０．０７である請求項１〜３のいずれかに記載の消毒剤。５．可溶化剤として、ベンジルアルコールおよび２−フェノキシエタノールまたは１−フェノキシプロパノールの実質的に等重量の混合物を含有する請求項１〜４のいずれかに記載の消毒剤。６．Ｃ_12-18アミノアミド１０〜２５重量％溶媒１０〜２０重量％可溶化剤３〜３０重量％ (溶媒および可溶化剤の量は、合わせて約３５重量％を越えないことが好ましい) ノニオン性界面活性剤３〜２０重量％両性界面活性剤０〜１０重量％腐食防止剤０．５〜３重量％香料および色素０．２〜１重量％１００重量％とする量の水を実質的に含有する請求項１〜５のいずれかに記載の消毒剤。