JPH08500343A

JPH08500343A - セシウムイオンを用いた治療方法

Info

Publication number: JPH08500343A
Application number: JP6504821A
Authority: JP
Inventors: ライ，ジョン
Original assignee: ライ，ジョン
Priority date: 1992-07-31
Filing date: 1993-07-28
Publication date: 1996-01-16
Also published as: US5945119A; EP0652760A1; FI942552A; CZ147894A3; CN1088439A; NO942089D0; ECSP930958A; HU9401601D0; SK70894A3; ECSP930957A; PL306300A1; BG98831A; CA2125477A1; FI942552A0; SG50419A1; NO942089L; IN176666B; MX9304636A; HUT69724A; TW305761B

Abstract

(57)【要約】セシウムイオンを、好ましくは塩化セシウムの形態で、さらに好ましくは硫酸マグネシウムの形態を有するマグネシウムイオンをも含む製剤を患者に外因的または内因的に投与するものである、患者の病気や疾患の様々な治療方法が開示されている。好ましい一実施態様においては、塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有する水溶液に浸漬したプラスチックバッキング層（plastic backing layer）（Ｂ）の両面上における微孔性材料のストリップ（Ａ）から構成される局所製剤が得られる。他の実施態様においては、塩化セシウムを含むクリーム製剤が患者への外因的塗布用に得られる。

Description

【発明の詳細な説明】セシウムイオンを用いた治療方法本発明は、ヒトおよび動物の両方において生じる苦痛を与える広範囲の様々な疾患の治療および上記治療において使用する組成物及び製剤に関するものである。本明細書において使用される「患者」という表現はヒトおよび動物の両方を概念に含めるものとする。本発明は、個人の健康を多大に損なうあるいは社会の財政を多大に損なう数多くの外観上は無関係な病訴の治療に特に使用されるものである。今日まで注目されてきた本発明の重要な使用形態としては以下のものが挙げられる：１）非常に広範囲の苦痛を伴う筋骨格あるいは神経性の疾患における苦痛の軽減。２）いずれかのタイプの咳さらには枯草熱のほとんどの症状の抑制または軽減。このようなものとしては、喘息や一般的な風邪等の重要な苦痛が挙げられる。３）小児におけるクループ発作（croup attack）の軽減。４）湿疹によるもの等の皮膚の及びそれに関連した病訴および他の皮膚病または皮膚疾患のかゆみの軽減。５）潰瘍による刺激の軽減および長期間持続する脚の潰瘍の迅速な治癒。６）皮下注射を使用することによって生じる局所的な痛みの軽減。７）麻酔薬としての使用。治療に使用する上記リストに制限されることなく、本発明を単により重要に若しくはより劇的に使用してもよい。関節炎や他の軟組織の傷害の処置を目的とする一般的な従来の西洋医学的な診療としては、ステロイドおよび非ステロイドの抗炎症剤の局所的な、経口によるあるいは患者の病変部に注射することによる投与が挙げられる。コルチコステロイド等のステロイドには、消化性潰瘍（peptic ulcer）の促進、感染しやすくなる、精神過敏（mental irritability）、神経質、肥満、筋肉の虚弱化、骨粗しょう症、糖尿病、及び場合によっては患者を虚脱させる副腎不全等の、好ましくない副作用がしばしばある。非ステロイドの抗炎症剤は、通常、患者を衰弱させる作用はステロイドと比較すると少ない。しかしながら、非ステロイドの抗炎症剤に副作用がないわけではない。胃障害、胃の痛み、下痢、眩暈感若しくは軽い眩暈、胃潰瘍若しくは十二指腸潰瘍および長期の血液不足（blood loss）はすべて非ステロイドの抗炎症剤で治療した患者において報告されている。また、抗炎症剤を局所的に投与すると、皮膚の刺激、臭気および着色（staini ng）等の様々な欠点が指摘される。筋骨格の疾患を治療するための最も一般的な市販されている局所製剤（topica l preparation）は、サリチル酸メチルを有効成分として含んでいるが、サリチル酸メチルは大量に投与すると致死量となりうる毒性のある薬剤であり、また、このような大量の致死量は皮膚を介して吸収することによって可能である。また、金の投与も関節炎の治療を促す。しかしながら、金を投与された患者において、毒性肝炎（toxic hepatitis）、腎不全、聴覚消失、皮膚発疹及び様々な血液障害等の副作用が報告されている。したがって、一般的な処置レジメによって生じる苦痛のうち少なくとも幾つかを軽減するまたは改善する筋骨格および神経性の疾患の治療方法を提供することが望まれている。特に足関節部の、捻挫や腫張等の軟組織の傷害の治療を目的とした伝統的な中国の治療方法としては、痛みのある若しくは腫張した関節の周辺を海水から抽出した未精製の塩で湿布することが挙げられる。塩を塗ることによって大抵痛みや腫張が減少する。さらに、針療師は、体内に埋められ、刺針のポイントとつながっている経線と呼ばれる３次元の短冊様の構造物が存在すると考えている。上記経線はすべての哺乳動物に存在すると考えられている。さらに、上記経線を介して流れる、エネルギー、恐らく電磁石エネルギーの流れがあり、何等かの理由によってこのエネルギーの流れが破壊されると病気になると考えられている。エネルギーの流れを再建することによって、神経性および筋骨格の傷害または疾患にしばしば関連し、経線を介するエネルギーの流れを破壊することによって起こる痛みや炎症を緩和することが可能であり、これによって最終的な治癒プロセスが補助される。日本特許出願番号２２８，５１３号では、塩化セシウムを含む接着製剤（adhe sive preperation）またはペースト若しくは粉末のいずれかの形態で、塩化セシウムを患者に外因的に塗布することによって、様々な捻挫、腰痛−四肢痛（lumb odynia-melosalgia）や皮膚炎の処置において刺針術または磁気治療と同様の結果が得られることが報告されている。しかしながら、従来、塩化セシウムは患者のいずれの種類の筋骨格、神経性、呼吸性若しくは皮膚疾患の処置に一般的に使用されていなかったと考えられる。様々な概念における本発明は、患者の広範囲の疾患を処置するのに相乗作用が得られるような他の化合物と組み合わせた塩化セシウムの外因的な塗布、および患者への内因的投与を目的とする製剤における、塩化セシウムの、そのままのあるいは他の化合物と組み合わせた使用に関するものである。本発明の広い概念によると、効果的に治療できる量のセシウムイオンを含む製剤を患者に内因的に投与することを特徴とする、患者の病気（ailment）および疾患（disorder）の治療方法を提供するものである。本発明の他の広い概念によると、効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含む製剤を患者に外因的にまたは内因的に投与することを特徴とする、患者の病気および疾患の治療方法を提供するものである。本発明のさらなる概念によると、効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて患者に外因的に投与することからなる方法である、筋骨格または神経性の疾患（musculoskeletal or neural disorder）の治療が必要な患者における上記疾患の治療方法を提供するものである。好ましくは、セシウムイオンは塩化セシウム、ＣｓＣｌの形態を有し、マグネシウムイオンは硫酸マグネシウム、ＭｇＳＯ₄の形態を有する。塩化セシウムを外因的に塗布することによって痛みのレベルや腫張した関節の腫張具合が減少し、このような効果は筋炎等の筋疾患の治療においても同様に得られることが分かった。驚くべきことに、塩化セシウムに、好ましくは硫酸マグネシウムの形態の、マグネシウムイオンを添加することによって、塩化セシウムを用いた際の痛みの軽減特性が得られるのにかかる時間をかなり減少することができることも分かった。塩化セシウムおよび硫酸マグネシウムを含む製剤を、塩化セシウムや硫酸マグネシウムを含む水溶液に浸漬したガーゼまたは他の吸収材料の形態で局所的に塗布する。上記吸収材料は、ガーゼやモスリンティッシュー（muslin tissue）若しくは粘着薄葉紙等のティッシューからなるが、好ましくは、ミネソタミニングアンドマニュファクチャリングカンパニー（Minnesota Mining and Manufacturing C ompany）より販売されている「ミクロポア（MICROPORE）」という商標名の材料等の微孔性合成布材からなる。浸漬された材料は放置され、患者の適当な部位に接着し、従来方法で固定するのに適当な大きさ片に切る（cut）または切断する（sever）前に室温で乾燥することが好ましい。本発明の他の概念によると、製剤が効果的に治療できる量の塩化セシウムと硫酸マグネシウムに浸漬した吸収材料のストリップまたは片からなるものであることを特徴とする、患者の筋骨格若しくは神経性の疾患（musculoskeletal orneural disorder）の治療方法に使用する局所製剤（topicalpreparation）を提供するものである。製剤における硫酸マグネシウムの重量は、好ましくは、製剤における塩化セシウムの重量の少なくとも半分であるが、これを超えないことが好ましい。好ましくは、塩化セシウムは吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり約０．０５から約０．５ｍｇの間の量で吸収材料中に存在し、硫酸マグネシウムは吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり約０．０２５から約０．５ｍｇの間の量で存在する。塩化セシウムおよび硫酸マグネシウムの好ましい量は、吸収材料の表面積１ｃｍ²当たりそれぞれ約０．１〜０．２ｍｇＣｓＣｌおよび約０．０５〜０．２ｍｇＭｇＳＯ₄である。上記したような好ましい量の塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含む製剤は、３６〜７２ｇ／リットルの塩化セシウム及び１８〜７２ｇ／リットルの硫酸マグネシウムを含む１リットルの水溶液中に３６０ｃｍの長さで１０ｃｍ幅の微孔性のストリップを浸漬し、さらにこの微孔性のストリップを乾燥することによって得られる。本発明の上記概念の好ましい実施態様を、以下の実施例および添付した図、両面を塩化セシウム及び硫酸マグネシウムに含浸させた微孔性材料を有するプラスチック製のストリップの概略断面図である、図１を参照しながら記載する。実施例１（１）１０ｃｍ幅の「ミクロポア（Micropore）」等の粘着微孔性布材の１ストリップ（Ａ）をプラスチック層（Ｂ）の両面に塗布することにより、プラスチック層（Ｂ）を微孔性材料の２層（Ａ）の間にはさむ。（２）次に、ストリップ様の製品を６０ｇ／リットルの塩化セシウムおよび３０〜６０ｇ／リットルの硫酸マグネシウムを含む１リットルの水溶液中に約１２時間浸漬した後、溶液より取り出し、乾燥する。（３）さらに、ストリップ様の製品を様々な大きさのパッチに切断し、患者の皮膚に貼るのに必要になったときにプラスチック製のストリップ（Ｂ）の片面から含浸した微孔性材料の層（Ａ）を剥がす。ストリップのパッチにおける塩化セシウムおよび硫酸マグネシウムの量６０ｇのＣｓＣｌおよび３０〜６０ｇのＭｇＳＯ₄を溶解した１リットルの水で３６０メートルのストリップを作製できる。３０ｇのＭｇＳＯ₄を用いる際の、１メートルのストリップ当たりのＣｓＣｌおよびＭｇＳＯ₄量は以下の通りである：６０ｇ／３６０ｍ＝０．１６６ｇ／ｍＣｓＣｌ及び３０ｇ／３６０ｍ＝０．０８３ｇ／ｍＭｇＳＯ₄ このストリップは１０ｃｍ幅であり、１メートルのストリップの面積は１，０００ｃｍ²である。したがって、１ｃｍ²のストリップには、０．１６６ｍｇの塩化セシウムおよび０．０８３ｍｇの硫酸マグネシウムが含まれている。実験によって、塩化セシウム単独に含浸させた微孔性のストリップを貼った後のテスト患者において痛みのレベルが減少するのに少なくとも１時間かかるが、好ましくは硫酸マグネシウムの形態で、マグネシウムイオンをストリップを浸漬する溶液に添加すると、驚くべきことに、痛みが軽減させる有効時間が短縮され、数時間から数分までで現われることが示された。塩化セシウム及び硫酸マグネシウムに含浸させた微孔性のストリップによって１０〜３０分以内に痛みが緩和されることが、ほとんどの患者によって示された。さらに、試験によって、塩化セシウム及び硫酸マグネシウムに含浸させた微孔性のストリップは、浸漬された微孔性のストリップの保管場所にかかわらず、その効果を６ケ月若しくはそれ以上までのかなりの時間を保持できることも示された。これは、塩化セシウムが非常時安定した化合物であり、若干の吸湿性しか有さず、空気中で実質的に乾燥を保つことによる。さらに、浸漬されたストリップは熱で溶融したりまたは低温条件下で硬化したりせず；湿潤時につぶつぶができたりせず；数日間体に貼られていても患者を不快にさせない。また、ストリップの微孔性特性によって、ストリップを通じて体が呼吸することができ、これによって２週間までならストリップを皮膚に貼っておくことができ；さらに、ストリップは、患者が余り不快感を感じずにストッキング、ソックスや靴を履くのに十分薄い一方、このようなストリップは、捻挫や骨折を固定するための包帯として使用するのに十分な強さを有する。塩化セシウム単独の濃度を上げることは、上記したような塩化セシウム及び硫酸マグネシウムの水溶液に浸したティッシューやストリップと比べた場合、痛みや腫張のレベルを緩和する顕著な効果や、痛みや腫張のレベルを減少させるのに要する時間を顕著に減少させたりすることはないことが分かった。一方、水１リットル当たり０．１ｇＣｓＣｌ程度の低い濃度では、痛みや腫張のレベルを目的レベルまで減少させるのに要する時間がかなり増加するものの、有効であることが示された。単に水１リットル当たり１ｇＣｓＣｌに浸漬したモスリンティッシューの場合では、患者が腫張や痛みのレベルの減少効果を十分に認めるまでに少なくとも３から４日かかる。しかしながら、本発明の方法を、患者への外因投与用の塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含む様々な形態の製剤を用いて行うことが推察される。例えば、最も広い範囲の本発明の方法としては、クリーム、ペースト、ローションやスプレー等に含ませた効果的に治療できる量の塩化セシウム及びマグネシウムイオン、および浴槽中で効果的に治療できる量の塩化セシウム及びマグネシウムイオンを提供できるように浴槽、温泉、泥浴等に添加された塩化セシウム及びマグネシウムイオンを含む浴用塩（bath salt）を患者に外因的に塗布する方法が挙げられる。また、セシウムおよびマグネシウム含量の高い（enriched）若しくはこれらが豊富な（fertilized）土若しくは水耕用の溶液中で草（herb）または植物（ plant）を育て、この植物を用いて患者に外因的に塗布する製剤を作製することも本発明の概念に含まれると考えられる。同様にして、効果的に治療できる量の塩化セシウムを含むセシウム豊富なクレーを患者に外因的に塗布してもよい。本発明のさらなる概念によると、製剤が効果的に治療できる量のセシウムイオン及びマグネシウムイオンを、好ましくは塩化セシウム及び硫酸マグネシウムの形態で、含むクリームからなることを特徴とする、患者への外因的投与用の局所製剤（topical preparation）を提供するものである。塩化セシウムおよび硫酸マグネシウムは、既知の従来方法によってクリーム基剤中に導入してもよい。好ましくは、塩化セシウムは製剤の全重量の約０．１％から約５％の間の量でクリーム中に存在し、硫酸マグネシウムは製剤の全重量の約０．０２５％から約５％の間の量で存在する。硫酸マグネシウムの重量は、好ましくは、製剤における塩化セシウムの重量の少なくとも半分であるが、これを超えないことが好ましい。塩化セシウムの適当な濃度は、１ｋｇクリーム基剤当たり約５から約３０ｇのオーダー、好ましくは約１０ｇ／ｋｇであり、硫酸マグネシウムの適当な濃度は、約２．５から約３０ｇ／ｋｇ、好ましくは約５〜１０ｇ／ｋｇであることが分かった。本発明の上記概念の好ましい実施態様を以下の実施例において記載する。実施例２１００ｇの塩化セシウムと５０〜１００ｇの硫酸マグネシウムを１０ｋｇの水溶性のクリーム基剤と混合した後、５０ｍｌ容のジャー（jar）に入れる。クリーム中の塩化セシウムおよび硫酸マグネシウム含量： 10Kg クリームにおける100g CsClおよび50〜100g MgSO₄ =1Kg クリームにおける10g CsClおよび 5〜10g MgSO₄ =1g クリームにおける10mg CsClおよび5〜10mg MgSO₄ =50g クリーム（ジャー１個）における500mg CsClおよび250〜500mg MgSO₄ このクリームを病変部に緩やかにマッサージすることによって塗布すると、３回塗布した後約１時間でポジティブな効果が出、６時間まで緩和された。塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含むクリームは非常に安全である。１００ｇのクリーム（１ｇＣｓＣｌおよび０．５〜１．０ｇＭｇＳＯ₄）を摂取しても、患者に不健全な作用が生じない。また、このクリームは無色及び無臭で、皮膚に対して刺激を伴わない。さらに、このクリームは目に対しても刺激を伴わず、水で容易に洗い流せる。塩化セシウムのみを含むクリームで処理をすると大体１時間以内に関節炎の痛みが軽減するが、クリームにさらに硫酸マグネシウムを添加するとこのクリームでは１０から３０分間で効果が得られる。したがって、塩化セシウムおよび硫酸マグネシウムの両方を含む本発明によるクリームは即座に痛みを緩和し、さらに、試験患者によっては、長期間塗布することによって関節炎の痛みがおおよそ完全に緩解する。塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有する製剤は、また、理学療法や刺針術等の伝統的な治療方法と組み合わせると好ましい効果が得られることも分かった。例えば、ひどく捻挫した足首を伝統的な医学技術、つまり理学療法で治療すると、患者が特に不快感を伴わずに歩けるようになるまでに十分治癒するには約２週間くらいかかる。刺針術やレーザー刺針術（laser acupuncture）では、治癒期間は約１週間くらいまで短縮される。足首を塩化セシウム単独で処理する場合では、同等の治癒期間、つまり１週間までの期間がかかる。しかしながら、塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含む製剤を例えば刺針術やレーザー刺針術（laser acupuncture）と組み合わせて用いると、たった約３から４日間で治癒する。リウマチや関節炎等の筋骨格の疾患の治療とは別に、痛みを伴う拡張蛇行静脈、片頭痛または他のひどい頭痛、歯痛、断続的な痛み（period pain）や胃痛等の神経性の疾患を持つ患者にセシウムイオン及びマグネシウムイオンを含む製剤を外因的に塗布することによって、患者の痛みのレベルがかなり軽減されることが示された。セシウムイオン、好ましくは塩化セシウムを含む製剤のさらなる好ましい塗布形態としては、セシウムイオン単独或いはマグネシウムイオンとの組み合わせ如何にかかわらず、呼吸系の疾患を患っている患者の咳を軽減するための内因的若しくは外因的な製剤の使用がある。このようにして、本発明の他の広範囲な概念によると、セシウムイオン、好ましくは塩化セシウムを含む効果的に治療できる量の製剤を患者に投与することからなる方法である、患者の呼吸系の疾患の治療方法を提供するものである。このような治療方法は、咳や胸部のうっ血（chest congestion）の軽減、小児におけるクループ発作（croup attack）の軽減、さらには枯草熱の症状の軽減に好ましく使用できる。しかしながら、本発明はこれらに制限されることなく、詰まった（blocked）或いは鼻汁（runny）がでる鼻等の呼吸系の疾患の他の症状または喘息、一般的な咳やインフルエンザの他の症状を有する患者の治療も本発明の範囲内に入ると考えられる。呼吸系の疾患を治療する際には、セシウムイオンを患者に外因的或いは内因的のいずれで投与してもよい。セシウムイオンは、塩化セシウム、および好ましくは硫酸マグネシウムをも含む、例えばクリーム等の局所製剤を患者の胸部、喉、鼻腔頷域（nasal area）若しくは体の他の部分に塗布することによって外因的に投与されることが好ましい。したがって、本発明は、製剤が効果的に治療できる量のセシウムイオン及びマグネシウムイオンを、好ましくは塩化セシウム及び硫酸マグネシウムの形態で、含むことを特徴とする、呼吸系の疾患の治療に使用する局所製剤を範囲内に含む。このような製剤は、好ましくは、塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含むクリームの形態で局所的に塗布される。塩化セシウムおよび硫酸マグネシウムは、既知の従来方法によってクリーム基剤中に導入される。筋骨格及び神経性の疾患の治療に使用する上記クリーム製剤は、呼吸系の疾患を患っている患者の咳や胸部のうっ血を緩和するのにも同様の効果を有することが分かった。上記したように、塩化セシウムは製剤の全重量の約０．１％から約５％の間の量でクリーム中に存在し、硫酸マグネシウムは製剤の全重量の約０．０５％から約５％の間の量で存在することが好ましい。硫酸マグネシウムの重量は、好ましくは、製剤中の塩化セシウムの重量の少なくとも半分であるが、これを超えないことが好ましい。塩化セシウムの適当な濃度は、１ｋｇクリーム基剤当たり約２．５から約３０ｇのオーダー、好ましくは約１０ｇ／ｋｇ（１％ＣｓＣｌ）であり、硫酸マグネシウムの適当な濃度は、約２．５から約３０ｇ／ｋｇ、好ましくは約５〜１０ｇ／ｋｇである（０．５〜１％ＭｇＳＯ₄）ことが分かった。患者に外因的に塗布するための塩化セシウムおよび硫酸マグネシウムの推奨される治療できる量は、患者の皮膚１ｃｍ²当たり、約０．００５ｍｇから約０．０５ｍｇＣｓＣｌ、好ましくは約０．０１０ｍｇから約０．０２０ｍｇの塩化セシウム、および約０．００２５ｍｇから約０．０５ｍｇＭｇＳＯ₄、好ましくは約０．００５ｍｇから約０．０２０ｍｇの硫酸マグネシウムである。これらの好ましい塩化セシウム及び硫酸マグネシウム量は、９ｃｍ²の皮膚面積に対して約１％の塩化セシウム及び約０．５〜１％の硫酸マグネシウムを含有する１０ｍｇのクリームを塗布することにより、皮膚１ｃｍ²当たり約０．０１１１ｍｇのＣｓＣｌ及び０．００５５〜０．００１１ｍｇのＭｇＳＯ₄を投与することによって得られる。本発明の上記概念の好ましい実施態様を以下の実施例において記載する。実施例３１００ｇの塩化セシウムと５０〜１００ｇの硫酸マグネシウムを１０ｋｇの水溶性のクリーム基剤と混合した後、５０ｍｌ容のジャーに入れる。クリーム中の塩化セシウムおよび硫酸マグネシウム含量： 10Kg クリームにおける100g CsClおよび50〜100g MgSO₄ =1Kg クリームにおける10g CsClおよび 5〜10g MgSO₄ =1g クリームにおける10mg CsClおよび5〜10mg MgSO₄ １ｇのクリームで９００ｃｍ²の皮膚を被覆できる。 10mg CsCl/900cm² =0.0111mg CsCl/cm²および 5mg MgSO₄/900cm² =0.0055mg MgSO ₄/cm² このクリームを胸部や喉等の病変部に緩やかにマッサージすることによって塗布すると、塗布後数分以内に咳がポジティブに抑制できることが分かった。また、このクリームを鼻部分の周りに塗布することによって枯草熱のほとんどの症状が軽減される。驚くべきことに、好ましくは塩化セシウムの形態を有する、セシウムイオンを、マグネシウムイオンのあるなし如何にかかわらず、患者に内因的に投与することによって、様々なタイプの咳を抑制または軽減、さらには枯草熱のほとんどの症状を緩和するのに好ましい効果が得られることも分かった。このセシウムイオンは、どのような適当な形態で内因的に投与されてもよく、例えば、塩化セシウムの水溶液をネブライザ（nembuliz er）において、エアロゾル呼吸器（aerosol inhaler）において、鼻腔内スプレー（nasal spray）において、口内洗剤として用いてよく、またはスポイトで投与してもよい。さらに、塩化セシウムを液体若しくはシロップに添加して咳止め混合物（cough mixture）を作製してもよい。したがって、本発明は、製剤が効果的に治療できる量のセシウムイオンを含むことを特徴とする、咳、呼吸系疾患または枯草熱を治療するための患者への内因的投与用の製剤も範囲内に含まれる。本発明の上記概念の好ましい実施態様における製剤は、約０．５％から約４％の塩化セシウムを含有する塩化セシウム水溶液からなる。このような溶液は、以下の実施例を参照しながら記載されるように、好ましくはネブライザ（nembuliz er）またはエアロゾル呼吸器（aerosol inhaler）から約０．２ｍｇから約１．６ｍｇの塩化セシウム量を吸入する患者に投与するために、ネブライザ（nembul izer）またはエアロゾル呼吸器（aerosol inhaler）内に入れられることが好ましい。実施例４所定量の塩化セシウム（ＣｓＣｌ）を蒸留水に溶解し、約１％の塩化セシウムを含む溶液を作製し、この溶液２ｍｌをさらにネブライザまたはエアロゾル呼吸器中に入れる。２ｍｌの１％溶液には０．０２ｇＣｓＣｌが含まれている。２ｍｌの１％ＣｓＣ１溶液は５０回吸入または「吹く（puff）」のに十分な量の溶液である。したがって、ネブライザから１回吹く（puff）または吸入すると、ＣｓＣｌが０．４ｍｇ含まれている。０．２ｍｇから０．４ｍｇの塩化セシウムを含有する吸入剤は、数分以内に咳を抑制することが分かり、さらに、このような吸入剤は枯草熱の症状を抑制し軽減することも分かった。ネブライザまたはエアロゾル呼吸器から繰り返し所定量の塩化セシウムを吸入した患者において特に副作用は確認されなかった。１％塩化セシウム溶液を含むネブライザからかなり連続して２０回吸入した患者において確認された副作用は、患者の舌に若干麻痺した感覚があるのみであった。塩化セシウムは局所神経終末の選択的遮断薬であると考えられる。この場合、塩化セシウムは咳を生じさせるシグナルの伝達を遮断する。塩化セシウムは、実際の機構は不明であるが枯草熱の症状を抑制するため、抗ヒスタミン様の性質をも有する。また、塩化セシウムは、最も一般的に使用される気管支の拡張薬であるサルブタモール（SALBUTAMOL）（ヴェントリン（VENTOLIN））より強力な気管支拡張作用を有する。現在、すべての去痰薬、鎮咳薬およびうっ血除去薬は、プソイドエフェドリン（pseudoephedrine）（中枢神経系の興奮薬）、または中枢神経系（Central Ner vous System）（ＣＮＳ）を抑制するように働くリン酸コデイン（codeine phosp hate）若しくはフォルコジン（pholcodine）を含有するか否かにかかわらずトリプロリジン（tripolidine）、フェニラミン（pheniramine）、ジフェンヒドラミン（diphenhydramine）、ｄ−クロルフェニラミン（dexchlorpheniramine）等の、抗ヒスタミン薬の混合物である。治療できる量でも、一般的に使用されるほとんどの処置によっては、嗜眠状態、鎮静、悪心、眩暈感、虚弱、不安または不眠がいくらか生じる。プソイドエフェドリンやフェニレフリン（phenylephrine）は高血圧を引き起こすため、すでに高血圧の患者には危険である。プソイドエフェドリンは治療のための量のたった６倍量で致死となりうる。７５ｋｇの人が空腹時に４ｇの塩化セシウムを摂取しても副作用はなかった。それより前の別の時に同じ人が、空の胃に１、２若しくは３ｇの塩化セシウムを含む５０ｍｌの水を摂取しても副作用はなかった。５ｇの塩化セシウムを含む５０ｍｌの水は飲むにはあまりにも苦すぎる。動物実験によって、３．４ｇの塩化セシウムを２０ｋｇの犬に静脈内注射しても不整脈は生じないことが示された。塩化セシウムは上記のいずれよりもかなり安全でかつ鎮咳及び鬱血除去効果がある。事実、塩化セシウムはＮａＣｌと同じくらい安全である。慢性患者の喘息の発作が数分で止まった。このような発作は継続すると致命的になりうるため、致命的なフィードバックループ（fatal feed-back loop）を遮断することは生命とって重要である。ネブライザから４％塩化セシウム溶液を４回吹くことによって、慢性的な喘息を有する歌手が３時間間断なく歌うことができた。この人は歌のキャリアを追及することが可能である他の市販製品では十分軽減されなかった。風邪による咳は典型的な北半球に住む冬季の住民にとってはかなりの苦痛である。風邪を引いている間のエネルギーと健康の流出を減少させるような治療によっても、一般的な風邪を回復させる手助けになる程度である。小児のクループ発作は、大人による説明を理解できないくらいの非常に幼い子供にとって恐ろしい経験になりうる。このような病訴は間断のなく起こる性質のため、子供より親の方がより苦痛でかつ苦労を感じやすい。しかしながら、塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有するクリームによって、子供及び間接的に親をも迅速に楽になる。上記したような塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含むクリーム製剤をクループ発作の問題を抱えている時に定期的に（親共々）眠れない子供の喉に塗った。偽薬クリーム（placebo cream）、塩化セシウム及び硫酸マグネシウム含有クリーム、および伝統的な咳止め混合物（cough mixture）を順番にすべての可能な組み合わせで使用した。親がすべての可能性を試してみたところ、子供は精神的及び身体的な偽薬の効果に反応を示した。試してから３週間以上たった後、親は、クループの症状を止め、子供も親も夜眠れるようになったのは塩化セシウムと硫酸マグネシウムを含んだクリームであることに気づくようになった。塩化セシウムはこのような咳による特定の苦痛に対応するというよりはむしろ神経を選択的に遮断すると考えられるために、数多くの様々な咳を抑制できるといえる。身体の本来の治癒能力は咳によって生じる拮抗作用を除くことによって可能になる。セシウムイオン及びマグネシウムイオンを含有する製剤もまた患者に外因的に塗布することによってかゆみを緩和し、様々な皮膚の病訴や疾患の治癒を促進できることも分かった。本発明のさらなる概念によると、効果的に治療できる量のセシウムイオン及びマグネシウムイオンを、好ましくはそれぞれ塩化セシウム及び硫酸マグネシウムの形態で、患者に投与することからなる方法である、患者の皮膚疾患の治療方法を提供することである。皮膚疾患という表現は、湿疹および発疹、体のただれ（body sores）や潰瘍等の他の広範囲の皮膚病訴を含むものと解する。本発明の上記方法は、このような皮膚病訴に関連したかゆみの軽減を得るために特に有効である。かゆみを軽減するために、塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有する局所製剤を病変部に塗布することによって、セシウムイオンおよびマグネシウムイオンを患者に外因的に投与することが好ましい。したがって、本発明は、製剤が、好ましくは塩化セシウムおよび硫酸マグネシウムの形態の、効果的に治療できる量のセシウムイオンおよびマグネシウムイオンを含むことを特徴とする、皮膚疾患の治療に使用する局所製剤（topical preparation）を範囲内に含むものである。このような製剤は、塩化セシウムおよび硫酸マグネシウムの形態で局所的に塗布されることが好ましい。特に、筋骨格及び神経性の疾患および呼吸系の疾患の治療で記載した濃度を含むクリームが、皮膚または病変部付近に塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含むクリームを塗布することによってかゆみを軽減するのに効果的であることが分かった。１つのケースでは、３年間存在し、すべてのシリーズの一般的に利用されている治療方法に対して応答しなかった湿疹が即座に治った。塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有するクリームを使い始めてから３日以内に、湿疹はほとんど消えた。脚や殿部を掻くことによる醜いただれも即座に消えた。かゆいという感覚が緩和されれば、掻く必要もなくなり、体は本来の治癒能力を利用してダメージのあった部分を治していく。このようにして、湿疹は間接的ではあるが非常に望ましい方法で治療された。したがって、クリームを基剤としてセシウム及びマグネシウムを使用することによって、数多くの掻くことに起因した皮膚の問題を改善することができ、掻くことをやめれば何等助けなしで体を回復することができる。体の治癒を手助けする能力自体は、これによって掻くことによるダメージを生じさせ、問題をさらに拡大させ、増大した問題によってさらに掻くようになるという、単に掻くことのネガティブなフィードバックループ（negative feed-back loop）を破壊するということを越えていると考えられる。つたうるしによる発疹は、掻かないとい純粋な決意によって克服できる。つたうるし（または他の刺激物質）によって生じる発疹を掻きたいという欲望を持たないことによって、このような苦痛の犠牲によりならずに済むための問題が解決できる。ある種の脚の潰瘍の刺激の軽減は、特に実施例１に記載したように効果的に治療できる量の塩化セシウム及び硫酸マグネシウムに含浸した吸収材料のストリップまたはパッチの形態で、塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含む製剤を潰瘍に塗ることによって得られる。第一の実施例では、脚の潰瘍を、１ｃｍ²の布材当たり約０．５ｍｇの塩化セシウム及び約０．２５〜０．５ｍｇの硫酸マグネシウムを含む吸収布材のパッチで覆い、このパッチを毎日交換した。この開存した（open）脚の潰瘍は、２年間にわたり数多くの専門医に様々な方法で治療されてきたが改善は認められなかった。この潰瘍は、治療を開始する前は５０ｍｍ×７５ｍｍの大きさであった。パッチを貼ってから１週間すると、潰瘍は元の大きさの１／３にまで小さくなった。また、新しい、健常な皮膚が好ましく生育していることが観察者の肉眼で認められた。第二の脚の潰瘍の実施例では、深い慢性の潰瘍は一般的な治療方法を念入りに行ったにも拘らず改善されなかった。第一の実施例で記載したのと同様の塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有した吸収材料のパッチを貼った後３日間で、直径１５ｍｍのこの潰瘍は完全に治癒した。本発明のさらなる概念によると、マグネシウムイオンを含む含まないに拘らず、セシウムイオン、好ましくは塩化セシウムを含有する製剤を人または動物に投与して局所麻酔薬として作用させることを特徴とする、人または動物の麻酔方法を提供するものである。セシウムイオンは、患者に皮下注射される塩化セシウムの水溶液の形態で患者に投与することが好ましい。したがって、本発明は、麻酔薬として作用するのに十分な量のセシウムイオンを、好ましくは塩化セシウムの形態で含む溶液からなる麻酔用製剤をも広い範囲に含めるものである。この麻酔用製剤は、好ましくは硫酸マグネシウムの形態を有する、マグネシウムイオンをも含むものであってもよい。好ましくは、この水溶液は約０．５％から約４％の塩化セシウムを含む。局所麻酔薬として塩化セシウム溶液を用いることの長所の一には、麻酔による陶酔感の副作用がないまたは触覚が無くならないということがある。だれでも歯医者に行った後の顎や顔の局所麻酔効果を良く知っている。塩化セシウムは触覚には影響を及ぼさず、痛みの感覚を除くのみである。このため、歯医者で用いても、患者が歯医者に行くと一般的に長い間感じる触覚の欠失を無くすことはない。セシウムイオンの麻酔特性を示すために以下の実験を行った：材料：１）３ｍｌ蒸留水２）１ｍｌ約２％塩化セシウム溶液。試行：１）１ｍｌの蒸留水を左腕の印しの付いた部分に注射した。注射によって痛烈な（severe）痛みが左腕に起こった。この痛みが余りにも酷いので、腕全部がほとんど麻痺した状態になったが３分以内に徐々に痛みが静まった。２）１ｍｌの約２％塩化セシウム溶液を右腕の印しの付いた部分に注射した。注射によって強烈な（burning）痛みが生じたが痛烈な（severe）痛みは無かった。これは約３０秒間続いた。３）次に、１ｍｌの蒸留水を予め塩化セシウムを注入してあった右腕の印しの付いた部分に注射した。わずかな強烈な（burning）痛みがあったのみだった。４）１ｍｌの蒸留水を１回目の注入から５分後に左腕の印しの付いた部分に注射した。２回目の注射によって１回目と同様の痛烈な（severe）痛みが起こった。結果：１）身体組織には何等損傷はなかった。印しの付いた部分は赤くなったり腫張したりしなかった。蒸留水も塩化セシウム溶液も身体組織に損傷を与えなかったという結果が得られる。２）神経終末または痛みの感覚以外の感覚を妨げずに素早く痛みを軽減した。この部分には他の局所麻酔薬がそうであるようないくつかの触覚が現れたりせず、塩化セシウム溶液を注入した後に蒸留水を注射すると痛みが感じられなかった。３）２０ｍｇの塩化セシウムを含む溶液を皮下注射した後に全身反応（system ic reaction）は起こらなかった。４）当然、蒸留水の注射によって腕全体に痛烈な痛みが生じ、付近が麻痺した感覚が３分間続くことは正常であり、予想されたことであった。上記したことから、本発明の様々な治療及び麻酔処置方法は２つの異なる、しかし関連した概念と見なすことができると考えられる。第一に、痛みを緩和し、咳を抑え、さらに皮膚疾患を治療することに関する塩化セシウムの効果（日本特許出願番号２２８，５１３号に最初に示された）はマグネシウムイオンを添加することによって非常に促進され、場合によっては、塩化セシウムにマグネシウムイオンを加えることによって塩化セシウム単独を含む製剤では得られないような痛みの緩和効果が得られると考えられる。第二に、本発明は、セシウムイオンを、好ましくは塩化セシウムを、単独であるいはマグネシウムイオンと組み合わせて含む製剤を、様々な治療処置を目的として、特に呼吸系や気管支の疾患を治療することを目的として、さらには局所麻酔薬として、内因的に投与できることである。

【手続補正書】特許法第１８４条の８【提出日】１９９４年５月１１日【補正内容】請求の範囲１．効果的に治療できる量のセシウムイオンを含む製剤を患者に内因的に投与することからなることを特徴とする、筋骨格、神経性若しくは皮膚疾患（disorder）または病気（ailment）を患う患者の治療または痛みの軽減方法。２．効果的に治療できる量のセシウムイオンを含む製剤を患者に内因的に投与することからなることを特徴とする、患者の呼吸系疾患の治療方法。３．該製剤が効果的に治療できる量のセシウムイオンを含む液体、シロップまたは水溶液として患者に投与されるものである、請求の範囲第１項または第２項に記載の方法。４．該製剤が塩化セシウムの水溶液からなる、請求の範囲第１項または第２項に記載の方法。５．該水溶液が実質的に０．５％から４％の範囲内にある量の塩化セシウムを含むものである、請求の範囲第４項に記載の方法。６．塩化セシウムを含有する溶液をネブライザ（nebulizer）またはエアロゾル呼吸器（aerosol inhaler）中に入れ、ネブライザまたはエアロゾル呼吸器から吸入することによって患者に投与する、請求の範囲第４項または第５項に記載の方法。７．該製剤を実質的に０．２ｍｇから１．６ｍｇの範囲内にある量の塩化セシウムを含む投与量で患者に投与する、請求の範囲第１項から第６項のいずれかに記載の方法。８．セシウムイオンを含む摂取可能な希釈剤または担体からなる筋骨格、神経性、呼吸性若しくは皮膚疾患または病気を患う患者の治療または痛みの軽減のための内因的投与用製剤。９．該製剤が実質的に０．５％から４％の範囲内にある量の塩化セシウムを含む水溶液からなる、請求の範囲第８項に記載の製剤。１０．実質的に０．２ｍｇから１．６ｍｇの範囲内にある量の塩化セシウムを含む投与量で配合された請求の範囲第８項に記載の製剤。１１．製剤がマグネシウムイオンをも含む、請求の範囲第８項から第１０項のいずれかに記載の方法。１２．効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含む製剤を患者に投与することを特徴とする、患者の病気および疾患の治療方法。１３．効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含む製剤を患者に投与することを特徴とする、患者の呼吸性疾患の治療方法。１４．効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて患者に投与することからなることを特徴とする、患者の筋骨格または神経性の疾患の治療方法。１５．効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含む製剤を患者に投与することからなることを特徴とする、患者の皮膚疾患の治療方法。１６．該製剤が患者に内因的に投与されるものである、請求の範囲第１２項から第１５項のいずれかに記載の方法。１７．該製剤がセシウムイオン及びマグネシウムイオンを含む液体、シロップまたは水溶液の形態で投与されるものである、請求の範囲第１６項に記載の方法。１８．該セシウムイオンが塩化セシウムの形態を有し、該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態を有する、請求の範囲第１２項から第１７項のいずれかに記載の方法。１９．該製剤が患者に外因的に投与されるものである、請求の範囲第１２項から第１５項のいずれかに記載の方法。２０．該セシウムイオンおよびマグネシウムイオンを、効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含む浴槽、温泉、泥浴等の形態で患者に外因的に投与する、請求の範囲第１９項に記載の方法。２１．該製剤がセシウム及びマグネシウム含量の高い（enriched）若しくはこれらが豊富な（fertilized）土若しくは水耕用の溶液中で育てた草（herb）または植物（plant）からなるまたはこれらから調製されるものである、請求の範囲第１２項から第１９項のいずれかに記載の方法。２２．該製剤が塩化セシウムを含む、請求の範囲第１９項に記載の方法。２３．該製剤が硫酸マグネシウムを含む、請求の範囲第２２項に記載の方法。２４．製剤における硫酸マグネシウムの重量が製剤における塩化セシウムの重量の少なくとも半分である、請求の範囲第２３項に記載の方法。２５．製剤における硫酸マグネシウムの重量が製剤における塩化セシウムの重量を超えないものである、請求の範囲第２３項または第２４項に記載の方法。２６．該製剤がセシウムイオンおよびマグネシウムイオンを含む吸収材料のストリップまたは片を患者の病変部に塗布することによって局所的に投与されるものである、請求の範囲第１９項に記載の方法。２７．該吸収材料が塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有する水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第２６項に記載の方法。２８．該塩化セシウムが実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．０５から０．５ｍｇの範囲内にある量で吸収材料中に存在する、請求の範囲第２７項に記載の方法。２９．該硫酸マグネシウムが実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．０２５から０．５ｍｇの範囲内にある量で吸収材料中に存在する、請求の範囲第２８項に記載の方法。３０．該塩化セシウムが実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．１から０．２ｍｇの範囲内にある量で存在する、請求の範囲第２９項に記載の方法。３１．該硫酸マグネシウムが実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．０５から０．２ｍｇの範囲内にある量で存在する、請求の範囲第３０項に記載の方法。３２．該吸収材料が少なくとも０．１ｇ／リットルの塩化セシウムを含む水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第２７項に記載の方法。３３．該吸収材料が少なくとも１ｇ／リットルの塩化セシウムを含む水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第２７項に記載の方法。３４．該吸収材料が実質的に３６ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の塩化セシウムを含む水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第２７項に記載の方法。３５．吸収材料を含浸する該水溶液が実質的に１８ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の硫酸マグネシウムを含むものである、請求の範囲第３４項に記載の方法。３６．該吸収材料が約６０ｇ／リットルの濃度の塩化セシウムおよび実質的に３０ｇ／リットル〜６０ｇ／リットルの範囲内にある濃度の硫酸マグネシウムを含む水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第３４項に記載の方法。３７．該吸収材料が以下のいずれかからなるものである、請求の範囲第２６項から第３６項のいずれかに記載の方法：ガーゼ、モスリンティッシュー（muslin tissue）、粘着薄葉紙または微孔性の合成布材。３８．該製剤がセシウムイオン及びマグネシウムイオンを含むクリーム、ペースト、ローションまたはスプレー等の製剤を患者の病変部に塗布することによって局所的に投与されるものである、請求の範囲第１９項に記載の方法。３９．セシウムイオンが塩化セシウムの形態で製剤中に存在する、請求の範囲第３８項に記載の方法。４０．該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態で製剤中に存在する、請求の範囲第３８項または第３９項に記載の方法。４１．該塩化セシウムが実質的に製剤の全重量の０．１％から５％の範囲内にある量で製剤中に存在する、請求の範囲第３９項に記載の方法。４２．該製剤が実質的に製剤の全重量の０．０５％から５％の範囲内にある量の硫酸マグネシウムを含む、請求の範囲第４１項に記載の方法。４３．該製剤がクリーム製剤からなり、該塩化セシウムが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり５から３０ｇの範囲内にある量でクリーム中に存在する、請求の範囲第３９項に記載の方法。４４．該クリームが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり５から３０ｇの範囲内にある量の硫酸マグネシウムを含む、請求の範囲第４３項に記載の方法。４５．塩化セシウムの形態を有するセシウムイオンおよび硫酸マグネシウムの形態を有するマグネシウムイオンを含むクリーム製剤が、患者の皮膚１ｃｍ²当たり０．００５ｍｇから０．０５ｍｇの塩化セシウムおよび０．００２５ｍｇから０．０５ｍｇの硫酸マグネシウムを含む量で局所的に投与されるものである、請求の範囲第３８項に記載の方法。４６．該製剤が製剤における塩化セシウムの重量の少なくとも半分である製剤における重量の硫酸マグネシウムを含むものである、請求の範囲第３９項から第４５項のいずれかに記載の方法。４７．製剤における硫酸マグネシウムの重量が製剤における塩化セシウムの重量を超えないものである、請求の範囲第３９項から第４６項のいずれかに記載の方法。４８．製剤が効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含むことを特徴とする、筋骨格、神経性、呼吸系及び皮膚疾患等の、患者の病気および疾患の治療に使用する製剤。４９．効果的に治療できる量のセシウムイオン及びマグネシウムイオンに含浸した吸収材料の少なくとも１つのストリップまたは片からなる患者に局所的に使用する請求の範囲第４８項に記載の製剤。５０．効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含むクリーム、ペースト、ローションまたはスプレー等からなる、患者に局所的に使用する請求の範囲第４８項に記載の局所製剤(topical preparation)。５１．該製剤が効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含むものである、浴槽、温泉、泥浴等に添加するための請求の範囲第４８項に記載の製剤。５２．セシウム及びマグネシウム含量の高い(enriched)若しくはこれらが豊富な (fertilized)土若しくは水耕用の溶液中で育てた草(herb)または植物(plant)からなるまたはこれらから調製される、請求の範囲第４８項に記載の製剤。５３．該セシウムイオンが塩化セシウムの形態で存在する、請求の範囲第４８項から第５２項のいずれかに記載の製剤。５４．該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態で存在する、請求の範囲第５３項に記載の製剤。５５．該吸収材料が実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．０５から０．５ｍｇの範囲内にある量の塩化セシウムを含有する、請求の範囲第４９項に記載の製剤。５６．該吸収材料が実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．０２５から０．５ｍｇの範囲内にある量の硫酸マグネシウムを含有する、請求の範囲第５５項に記載の製剤。５７．該吸収材料が実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．１から０．２ｍｇの範囲内にある量の塩化セシウムおよび実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ² 当たり０．０５から０．２ｍｇの範囲内にある量の硫酸マグネシウムを含有する、請求の範囲第４９項に記載の製剤。５８．該吸収材料が塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有する水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第４９項に記載の製剤。５９．該吸収材料が実質的に３６ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の塩化セシウムおよび実質的に１８ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の硫酸マグネシウムを含有する水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第５８項に記載の製剤。６０．該吸収材料がプラスチック材料のバッキングストリップ(backing strip) を有するものである、請求の範囲第４９項または請求の範囲第５５項から第５９項のいずれかに記載の製剤。６１．セシウムイオン及びマグネシウムイオンに含浸された吸収材料の１対のストリップおよび該ストリップの間に挟まれたプラスチックバッキング材料(plast ic backing material)のストリップからなる、請求の範囲第４９項または請求の範囲第５５項から第５９項のいずれかに記載の製剤。６２．該吸収材料が以下のいずれかからなるものである、請求の範囲第４９項または請求の範囲第５５項から第６１項のいずれかに記載の製剤：ガーゼ、モスリンティッシュー(muslin tissue)、粘着薄葉紙または微孔性の合成布材。６３．効果的に治療できる量のセシウムイオン及びマグネシウムイオンに吸収材料を含浸できるようにセシウムイオン及びマグネシウムイオンを含む水溶液に吸収材料を浸漬し、この吸収材料を乾燥する段階からなる治療用製剤(the rapeuti c preparation)の製造方法。６４．１層の吸収性布材をプラスチックバッキング材料(plastic backing mater ial)層の片面に塗布し、効果的に治療できる量のセシウムイオン及びマグネシウムイオンに吸収材料層を含浸できるように水溶液中に浸漬されたストリップを形成するものである、請求の範囲第６３項に記載の方法。６５．２層の吸収性布材をプラスチックバッキング材料(plastic backing mater ial)層の両面に塗布し、バッキング材料の両面上にある吸収性布材の２層が効果的に治療できる量のセシウムイオン及びマグネシウムイオンに含浸されるように水溶液中に浸漬されたストリップを形成するものである、請求の範囲第６３項に記載の方法。６６．該吸収材料が塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有する水溶液中に含浸されたものである、請求の範囲第６３項から第６５項のいずれかに記載の方法。６７．該水溶液が実質的に３６ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の塩化セシウムおよび実質的に１８ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の硫酸マグネシウムを含有するものである、請求の範囲第６６項に記載の方法。６８．該水溶液が約６０ｇ／リットルの濃度の塩化セシウムおよび実質的に３０ｇ／リットル〜６０ｇ／リットルの範囲内にある濃度の硫酸マグネシウムを含有するものである、請求の範囲第６６項に記載の方法。６９．水溶液中に溶解する硫酸マグネシウムの重量が水溶液中に溶解する塩化セシウムの重量の少なくとも半分である、請求の範囲第６６項から第６８項のいずれかに記載の方法。７０．水溶液中に溶解する硫酸マグネシウムの重量が水溶液中に溶解する製剤における塩化セシウムの重量を超えないものである、請求の範囲第６６項から第６８項のいずれかに記載の方法。７１．該吸収材料が以下のいずれかからなるものである、請求の範囲第６３項から第７０項のいずれかに記載の方法：ガーゼ、モスリンティッシュー(muslin tissue)、粘着薄葉紙または微孔性の合成布材。７２．該製剤が実質的に製剤の全重量の０．１％から５％の範囲内にある量で存在する塩化セシウムを含むものである、請求の範囲第５０項に記載の製剤。７３．該製剤が実質的に製剤の全重量の０．０５％から５％の範囲内にある量で存在する硫酸マグネシウムを含むものである、請求の範囲第７２項に記載の製剤。７４．該製剤がクリーム基剤および該クリーム基剤中に混合された所定量の塩化セシウム及び硫酸マグネシウムからなるクリームの形態を有するものである、請求の範囲第５０項に記載の製剤。７５．該塩化セシウムが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり５から３０ｇの範囲内にある量でクリーム中に存在する、請求の範囲第７４項に記載の製剤。７６．該硫酸マグネシウムが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり２．５から３０ｇの範囲内にある量でクリーム中に存在する、請求の範囲第７４項または第７５項に記載の製剤。７７．該塩化セシウムが１ｋｇのクリーム基剤当たり約１０ｇの量でクリーム基剤中に存在し、該硫酸マグネシウムが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり５から１０ｇの範囲内にある量で存在する、請求の範囲第７４項に記載の製剤。７８．製剤における硫酸マグネシウムの重量が塩化セシウムの重量の少なくとも半分である、請求の範囲第５３項、請求の範囲第５６項から第５９項または請求の範囲第７３項から第７７項のいずれかに記載の製剤。７９．製剤における硫酸マグネシウムの重量が製剤における塩化セシウムの重量を超えないものである、請求の範囲第５３項、請求の範囲第５６項から第５９項または請求の範囲第７３項から第７８項のいずれかに記載の製剤。８０．セシウムイオンを含む製剤を人または動物に投与し、局所麻酔薬として作用させることを特徴とする、人または動物の麻酔方法。８１．該製剤を人または動物に内因的に投与する、請求の範囲第８０項に記載の方法。８２．塩化セシウムを含有する溶液を人または動物に皮下注射する、請求の範囲第８０項に記載の方法。８３．該製剤が実質的に０．５％から４％の範囲内にある量の塩化セシウムを含む水溶液である、請求の範囲第８２項に記載の方法。８４．該製剤が約２％の塩化セシウムを含む水溶液からなる、請求の範囲第８３項に記載の方法。８５．該製剤がマグネシウムイオンをも含むものである、請求の範囲第８０項から第８４項のいずれかに記載の方法。８６．該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態で存在する、請求の範囲第８５項に記載の方法。８７．人または動物への皮下注射を目的とするセシウムイオンを含む溶液からなる麻酔用または痛み軽減製剤(anaesthetic or pain-relieving preparation)。８８．該溶液が塩化セシウムを含む水溶液である、請求の範囲第８７項に記載の麻酔用製剤(anaesthetic preparation)。８９．該溶液が実質的に０．５％から４％の範囲内にある量の塩化セシウムを含むものである、請求の範囲第８８項に記載の麻酔用製剤。９０．該溶液が約２％の塩化セシウムを含むものである、請求の範囲第８９項に記載の麻酔用製剤。９１．マグネシウムイオンをも含む請求の範囲第８７項から第９０項のいずれかに記載の麻酔用製剤。９２．該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態で存在する、請求の範囲第９１項に記載の麻酔用製剤。９３．実質的には実施例１に記載されている、筋骨格、神経性及び皮膚疾患等の、患者の病気および疾患の治療に使用する局所製剤(topical preparation)。９４．実質的には実施例２に記載されている、筋骨格、神経性及び皮膚疾患等の、患者の病気および疾患の治療に使用する局所製剤。９５．実質的には実施例３に記載されている、患者の呼吸系の疾患の治療に使用する局所製剤。９６．実質的には実施例４に記載されている、患者の呼吸系の疾患の治療に使用する製剤。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号庁内整理番号ＦＩＡ６１Ｋ 33/06 ＡＤＡ 33/24 ＡＣＤ 35/02 7431−4Ｃ 35/78 ＡＡＨＢ 8217−4Ｃ (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＴ，ＡＵ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＨＵ，ＪＰ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＫ，ＬＵ，ＭＧ，ＭＮ，ＭＷ，ＮＬ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＫ，ＵＡ，ＵＳ，ＶＮ

Claims

【特許請求の範囲】１．効果的に治療できる量のセシウムイオンを含む製剤を患者に内因的に投与することからなることを特徴とする、患者の病気（ailment）および疾患（disorde r）の治療方法。２．効果的に治療できる量のセシウムイオンを含む製剤を患者に投与することからなることを特徴とする、患者の呼吸系の疾患の治療方法。３．該製剤を患者に内因的に投与するものである、請求の範囲第２項に記載の方法。４．該製剤を効果的に治療できる量のセシウムイオンを含む液体、シロップまたは水溶液として患者に投与するものである、請求の範囲第１項または第３項に記載の方法。５．該製剤が塩化セシウムの水溶液からなる、請求の範囲第１項または第３項に記載の方法。６．該水溶液が実質的に０．５％から４％の範囲内にある量の塩化セシウムを含むものである、請求の範囲第５項に記載の方法。７．塩化セシウムを含有する溶液をネブライザ（nebulizer）またはエアロゾル呼吸器（aerosol inhaler）中に入れ、ネブライザまたはエアロゾル呼吸器から吸入することによって患者に投与する、請求の範囲第５項または第６項に記載の方法。８．該溶液を実質的に０．２ｍｇから１．６ｍｇの範囲内にある量の塩化セシウムを含む投与量で患者に投与する、請求の範囲第５項から第７項のいずれかに記載の方法。９．該製剤がマグネシウムイオンをも含む、請求の範囲第１項から第８項のいずれかに記載の方法。１０．該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態で製剤中に存在する、請求の範囲第９項に記載の方法。１１．セシウムイオンを含む水溶液からなる患者への内因的投与用の製剤。１２．該水溶液が実質的に０．５％から４％の範囲内にある量の塩化セシウムを含むものである、請求の範囲第１１項に記載の製剤。１３．該セシウムイオンが患者に外因的に投与されるものでるものである、請求の範囲第２項に記載の方法。１４．該セシウムイオンが、クリーム、ペースト、ローションまたはスプレー等の局所製剤（topical preparation）を患者に塗布することによって投与される、請求の範囲第１３項に記載の方法。１５．該セシウムイオンが塩化セシウムを含有するクリーム製剤の形態で患者に局所的に投与されるものである、請求の範囲第１４項に記載の方法。１６．該製剤がマグネシウムイオンをも含む、請求の範囲第１３項から第１５項のいずれかに記載の方法。１７．該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態で製剤中に存在する、請求の範囲第１６項に記載の方法。１８．該塩化セシウムが実質的に製剤の全重量の０．１％から５％の範囲内にある量でクリーム中に存在する、請求の範囲第１５項に記載の方法。１９．該クリームが実質的に製剤の全重量の０．０５％から５％の範囲内にある量の硫酸マグネシウムをも含む、請求の範囲第１８項に記載の方法。２０．該塩化セシウムが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり５から３０ｇの範囲内にある量でクリーム中に存在する、請求の範囲第１５項に記載の方法。２１．該クリームが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり２．５から３０ｇの範囲内にある量の硫酸マグネシウムをも含む、請求の範囲第２０項に記載の方法。２２．塩化セシウムの形態を有するセシウムイオンおよび硫酸マグネシウムの形態を有するマグネシウムイオンを含む製剤を、患者の皮膚１ｃｍ²当たり０．００５ｍｇから０．０５ｍｇの塩化セシウムおよび０．００２５ｍｇから０．０５ｍｇの硫酸マグネシウムを含む量で局所的に投与するものである、請求の範囲第１６項に記載の方法。２３．該製剤が製剤における塩化セシウムの重量の少なくとも半分であるが、この重量を超えない重量の硫酸マグネシウムを含むものである、請求の範囲第１７項、第１９項、第２１項または第２２項のいずれかに記載の方法。２４．該製剤が効果的に治療できる量のセシウムイオンを含むクリーム、ペースト、ローションまたはスプレー等からなるものである、患者の呼吸系疾患の治療に使用する局所製剤（topical prep aration）。２５．該セシウムイオンが塩化セシウムの形態で存在する、請求の範囲第２４項に記載の製剤。２６．マグネシウムイオンをさらに含む請求の範囲第２４項または第２５項に記載の製剤。２７．該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態で存在する、請求の範囲第２６項に記載の製剤。２８．該塩化セシウムが実質的に製剤の全重量の０．１％から５％の範囲内にある量で製剤中に存在する、請求の範囲第２５項に記載の製剤。２９．該硫酸マグネシウムが実質的に製剤の全重量の０．０５％から５％の範囲内にある量で製剤中に存在する、請求の範囲第２７項に記載の製剤。３０．該製剤がクリーム基剤および該クリーム基剤中に混合された所定量の塩化セシウムからなるクリームの形態を有するものである、請求の範囲第２４項に記載の製剤。３１．該塩化セシウムが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり５から３０ｇの範囲内にある量でクリーム中に存在する、請求の範囲第３０項に記載の製剤。３２．該クリームが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり２．５から３０ｇの範囲内にある量の硫酸マグネシウムをも含む、請求の範囲第３０項または第３１項に記載の製剤。３３．該塩化セシウムが１ｋｇのクリーム基剤当たり約１０ｇの量でクリーム基剤中に存在し、該硫酸マグネシウムが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり５から１０ｇの範囲内にある量で存在する、請求の範囲第３２項に記載の製剤。３４．製剤における硫酸マグネシウムの重量が塩化セシウムの重量の少なくとも半分である、請求の範囲第２４項から第３３項のいずれかに記載の製剤。３５．製剤における硫酸マグネシウムの重量が製剤における塩化セシウムの重量を超えないものである、請求の範囲第２４項から第３４項のいずれかに記載の製剤。３６．効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含む製剤を患者に投与することを特徴とする、患者の病気および疾患の治療方法。３７．効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて患者に投与することからなることを特徴とする、患者の筋骨格または神経性の疾患の治療方法。３８．効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含む製剤を患者に投与することからなることを特徴とする、患者の皮膚疾患の治療方法。３９．該製剤を患者に内因的に投与する、請求の範囲第３６項から第３８項のいずれかに記載の方法。４０．該製剤をセシウムイオン及びマグネシウムイオンを含む液体、シロップまたは水溶液の形態で投与する、請求の範囲第３９項に記載の方法。４１．該セシウムイオンが塩化セシウムの形態を有し、該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態を有する、請求の範囲第３６項から第４０項のいずれかに記載の方法。４２．該製剤が患者に外因的に投与されるものである、請求の範囲第３６項から第３８項のいずれかに記載の方法。４３．該セシウムイオンおよびマグネシウムイオンが、効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含む浴槽、温泉、泥浴等の形態で患者に外因的に投与される、請求の範囲第４２項に記載の方法。４４．該製剤がセシウム及びマグネシウム含量の高い（enriched）若しくはこれらが豊富な（fertilized）土若しくは水耕用の溶液中で育てた草（herb）または植物（plant）からなるまたはこれらから調製されるものである、請求の範囲第４２項に記載の方法。４５．該製剤が塩化セシウムを含む、請求の範囲第４２項から第４４項のいずれかに記載の方法。４６．該製剤が硫酸マグネシウムを含む、請求の範囲第４５項に記載の方法。４７．製剤における硫酸マグネシウムの重量が製剤における塩化セシウムの重量の少なくとも半分である、請求の範囲第４６項に記載の方法。４８．製剤における硫酸マグネシウムの重量が製剤における塩化セシウムの重量を超えないものである、請求の範囲第４６項または第４７項に記載の方法。４９．該製剤をセシウムイオンおよびマグネシウムイオンを含む吸収材料のストリップまたは片を患者の病変部に塗布することによって局所的に投与する、請求の範囲第４２項に記載の方法。５０．該吸収材料が塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有する水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第４９項に記載の方法。５１．該塩化セシウムが実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．０５から０．５ｍｇの範囲内にある量で吸収材料中に存在する、請求の範囲第５０項に記載の方法。５２．該硫酸マグネシウムが実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．０２５から０．５ｍｇの範囲内にある量で吸収材料中に存在する、請求の範囲第５１項に記載の方法。５３．該塩化セシウムが実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．１から０．２ｍｇの範囲内にある量で存在する、請求の範囲第５２項に記載の方法。５４．該硫酸マグネシウムが実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．０５から０．２ｍｇの範囲内にある量で存在する、請求の範囲第５３項に記載の方法。５５．該吸収材料が少なくとも０．１ｇ／リットルの塩化セシウムを含む水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第５０項に記載の方法。５６．該吸収材料が少なくとも１ｇ／リットルの塩化セシウムを含む水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第５０項に記載の方法。５７．該吸収材料を実質的に３６ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の塩化セシウムを含む水溶液に含浸する、請求の範囲第５０項に記載の方法。５８．吸収材料を含浸する該水溶液が実質的に１８ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の硫酸マグネシウムを含むものである、請求の範囲第５７項に記載の方法。５９．該吸収材料を約６０ｇ／リットルの濃度の塩化セシウムおよび実質的に３０ｇ／リットル〜６０ｇ／リットルの範囲内にある濃度の硫酸マグネシウムを含む水溶液に含浸する、請求の範囲第５７項に記載の方法。６０．該吸収材料が以下のいずれかからなるものである、請求の範囲第４９項から第５９項のいずれかに記載の方法：ガーゼ、モスリンティッシュー（muslin tissue）、粘着薄葉紙または微孔性の合成布材。６１．該製剤がセシウムイオン及びマグネシウムイオンを含むクリーム、ペースト、ローションまたはスプレー等を患者の病変部に塗布することによって局所的に投与されるものである、請求の範囲第４２項に記載の方法。６２．該製剤をセシウムイオン及びマグネシウムイオンを含有するクリームの形態で患者に局所的に投与する、請求の範囲第６１項に記載の方法。６３．該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態でクリーム中に存在する、請求の範囲第６２項に記載の方法。６４．該塩化セシウムが実質的に製剤の全重量の０．１％から５％の範囲内にある量でクリーム中に存在する、請求の範囲第６２項に記載の方法。６５．該クリームが実質的に製剤の全重量の０．０５％から５％の範囲内にある量の硫酸マグネシウムを含む、請求の範囲第６４項に記載の方法。６６．該塩化セシウムが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり５から３０ｇの範囲内にある量でクリーム中に存在する、請求の範囲第６３項に記載の方法。６７．該クリームが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり５から３０ｇの範囲内にある量の硫酸マグネシウムを含む、請求の範囲第６６項に記載の方法。６８．塩化セシウムの形態を有するセシウムイオンおよび硫酸マグネシウムの形態を有するマグネシウムイオンを含むクリーム製剤を、患者の皮膚１ｃｍ²当たり０．００５ｍｇから０．０５ｍｇの塩化セシウムおよび０．００２５ｍｇから０．０５ｍｇの硫酸マグネシウムを含む量で局所的に投与するものである、請求の範囲第６７項に記載の方法。６９．製剤における硫酸マグネシウムの重量が製剤における塩化セシウムの重量の少なくとも半分である、請求の範囲第６３項から第６９項のいずれかに記載の方法。７０．製剤における硫酸マグネシウムの重量が製剤における塩化セシウムの重量を超えないものである、請求の範囲第６３項から第６９項のいずれかに記載の方法。７１．製剤が効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含むことを特徴とする、筋骨格、神経性及び皮膚疾患等の、患者の病気および疾患の治療に外因的に使用する製剤。７２．効果的に治療できる量のセシウムイオン及びマグネシウムイオンに含浸した吸収材料の少なくとも１つのストリップまたは片からなる患者に局所的に使用する請求の範囲第７１項に記載の製剤。７３．効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含むクリーム、ペースト、ローションまたはスプレー等からなる、患者に局所的に使用する請求の範囲第７１項に記載の局所製剤（topical preparation）。７４．該製剤が効果的に治療できる量のセシウムイオンをマグネシウムイオンと組み合わせて含むものである、浴槽、温泉、泥浴等に添加するための請求の範囲第７１項に記載の製剤。７５．セシウム及びマグネシウム含量の高い（enriched）若しくはこれらが豊富な（fertilized）土若しくは水耕用の溶液中で育てた草（herb）または植物（pl ant）からなるまたはこれらから調製される、請求の範囲第７１項に記載の製剤。７６．該セシウムイオンが塩化セシウムの形態で存在する、請求の範囲第７１項から第７５項のいずれかに記載の製剤。７７．該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態で存在する、請求の範囲第７６項に記載の製剤。７８．該吸収材料が実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．０５から０．５ｍｇの範囲内にある量の塩化セシウムを含有する、請求の範囲第７２項に記載の製剤。７９．該吸収材料が実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．０２５から０．５ｍｇの範囲内にある量の硫酸マグネシウムを含有する、請求の範囲第７８項に記載の製剤。８０．該吸収材料が実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ²当たり０．１から０．２ｍｇの範囲内にある量の塩化セシウムおよび実質的に吸収材料の表面積１ｃｍ² 当たり０．０５から０．２ｍｇの範囲内にある量の硫酸マグネシウムを含有する、請求の範囲第７２項に記載の製剤。８１．該吸収材料が塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有する水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第７２項に記載の製剤。８２．該吸収材料が実質的に３６ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の塩化セシウムおよび実質的に１８ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の硫酸マグネシウムを含有する水溶液に含浸されたものである、請求の範囲第８１項に記載の製剤。８３．該吸収材料がプラスチック材料のバッキングストリップ（backing strip ）を有するものである、請求の範囲第７２項または請求の範囲第７８項から第８２項のいずれかに記載の製剤。８４．セシウムイオン及びマグネシウムイオンに含浸された吸収材料の１対のストリップおよびこれらの間に挟まれたプラスチックバッキング材料（plastic ba cking material）からなる、請求の範囲第７２項または請求の範囲第７８項から第８２項のいずれかに記載の製剤。８５．該吸収材料が以下のいずれかからなるものである、請求の範囲第７２項または請求の範囲第７８項から第８２項のいずれかに記載の製剤：ガーゼ、モスリンティッシュー（muslin tissue）、粘着薄葉紙または微孔性の合成布材。８６．効果的に治療できる量のセシウムイオン及びマグネシウムイオンに吸収材料を含浸できるようにセシウムイオン及びマグネシウムイオンを含む水溶液に吸収材料を浸漬し、この吸収材料を乾燥する段階からなる治療用製剤（the rapeut ic preparation）の製造方法。８７．１層の吸収性布材をプラスチックバッキング材料（plastic backing mate rial）層の片面に塗布し、効果的に治療できる量のセシウムイオン及びマグネシウムイオンに吸収材料層を含浸できるように水溶液中に浸漬されたストリップを形成するものである、請求の範囲第８５項に記載の方法。８８．２層の吸収性布材をプラスチックバッキング材料（plastic backing mate rial）層の両面に塗布し、バッキング材料の両面上にある吸収性布材の２層が効果的に治療できる量のセシウムイオン及びマグネシウムイオンに含浸されるように水溶液中に浸漬されたストリップを形成するものである、請求の範囲第８６項に記載の方法。８９．該吸収材料を塩化セシウム及び硫酸マグネシウムを含有する水溶液中に浸漬する、請求の範囲第８５項から第８８項のいずれかに記載の方法。９０．該水溶液が実質的に３６ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の塩化セシウムおよび実質的に１８ｇ／リットル〜７２ｇ／リットルの範囲内にある濃度の硫酸マグネシウムを含有するものである、請求の範囲第８９項に記載の方法。９１．該水溶液が約６０ｇ／リットルの濃度の塩化セシウムおよび実質的に３０ｇ／リットル〜６０ｇ／リットルの範囲内にある濃度の硫酸マグネシウムを含有するものである、請求の範囲第８９項に記載の方法。９２．水溶液中に溶解する硫酸マグネシウムの重量が水溶液中に溶解する塩化セシウムの重量の少なくとも半分である、請求の範囲第８９項から第９１項のいずれかに記載の方法。９３．水溶液中に溶解する硫酸マグネシウムの重量が水溶液中に溶解する製剤における塩化セシウムの重量を超えないものである、請求の範囲第８９項から第９１項のいずれかに記載の方法。９４．該吸収材料が以下のいずれかからなるものである、請求の範囲第８６項から第９３項のいずれかに記載の方法：ガーゼ、モスリンティッシュー（muslin tissue）、粘着薄葉紙または微孔性の合成布材。９５．該製剤が実質的に製剤の全重量の０．１％から５％の範囲内にある量で存在する塩化セシウムを含むものである、請求の範囲第７３項に記載の製剤。９６．該製剤が実質的に製剤の全重量の０．０５％から５％の範囲内にある量で存在する硫酸マグネシウムを含むものである、請求の範囲第９５項に記載の製剤。９７．該製剤がクリーム基剤および該クリーム基剤に混合された所定量の塩化セシウム及び硫酸マグネシウムからなるクリームの形態を有するものである、請求の範囲第７３項に記載の製剤。９８．該塩化セシウムが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり５から３０ｇの範囲内にある量でクリーム中に存在する、請求の範囲第９７項に記載の製剤。９９．該硫酸マグネシウムが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり２．５から３０ｇの範囲内にある量でクリーム中に存在する、請求の範囲第９７項または第９８項に記載の製剤。１００．該塩化セシウムが１ｋｇのクリーム基剤当たり約１０ｇの量でクリーム基剤中に存在し、該硫酸マグネシウムが実質的に１ｋｇのクリーム基剤当たり５から１０ｇの範囲内にある量で存在する、請求の範囲第９７項に記載の製剤。１０１．製剤における硫酸マグネシウムの重量が塩化セシウムの重量の少なくとも半分である、請求の範囲第７６項、請求の範囲第７９項から第８２項または請求の範囲第９６項から第１００項のいずれかに記載の製剤。１０２．製剤における硫酸マグネシウムの重量が製剤における塩化セシウムの重量を超えないものである、請求の範囲第７６項、請求の範囲第７９項から第８２項または請求の範囲第９６項から第１００項のいずれかに記載の製剤。１０３．セシウムイオンを含む製剤を人または動物に投与し、局所麻酔薬として作用させることを特徴とする、人または動物の麻酔方法。１０４．該製剤を人または動物に内因的に投与する、請求の範囲第１０３項に記載の方法。１０５．塩化セシウムを含有する溶液を人または動物に皮下注射する、請求の範囲第１０３項に記載の方法。１０６．該製剤が実質的に０．５％から４％の範囲内にある量の塩化セシウムを含む水溶液である、請求の範囲第１０５項に記載の方法。１０７．該製剤が約２％の塩化セシウムを含む水溶液からなる、請求の範囲第１０６項に記載の方法。１０８．該製剤がマグネシウムイオンをも含むものである、請求の範囲第１０３項から第１０７項のいずれかに記載の方法。１０９．該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態で存在する、請求の範囲第１０８項に記載の方法。１１０．人または動物への皮下注射を目的とするセシウムイオンを含む溶液からなる麻酔用製剤（anaesthetic preparation）。１１１．該溶液が塩化セシウムを含む水溶液である、請求の範囲第１１０項に記載の麻酔用製剤。１１２．該溶液が実質的に０．５％から４％の範囲内にある量の塩化セシウムを含むものである、請求の範囲第１１１項に記載の麻酔用製剤。１１３．該溶液が約２％の塩化セシウムを含むものである、請求の範囲第１１２項に記載の麻酔用製剤。１１４．マグネシウムイオンをも含む請求の範囲第１１０項から第１１３項のいずれかに記載の麻酔用製剤。１１５．該マグネシウムイオンが硫酸マグネシウムの形態で存在する、請求の範囲第１１２項に記載の麻酔用製剤。１１６．実質的には実施例１に記載されている、筋骨格、神経性及び皮膚疾患等の、患者の病気および疾患の治療に使用する局所製剤（topical preparation）。１１７．実質的には実施例２に記載されている、筋骨格、神経性及び皮膚疾患等の、患者の病気および疾患の治療に使用する局所製剤。１１８．実質的には実施例３に記載されている、患者の呼吸系の疾患の治療に使用する局所製剤。１１９．実質的には実施例４に記載されている、患者の呼吸系の疾患の治療に使用する製剤。