TW305761B - - Google Patents

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TW305761B TW082106117A TW82106117A TW305761B TW 305761 B TW305761 B TW 305761B TW 082106117 A TW082106117 A TW 082106117A TW 82106117 A TW82106117 A TW 82106117A TW 305761 B TW305761 B TW 305761B
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A6 B6 305761 五、發明説明() 本發明有關發生於動物和人醱之廣泛多種窘迫疾患的 處理,及此種處理中使用的組成物和製劑。如文中所用, “病人”一詞於其範圍内包含人和動物二者。 本發明特別可應用於處理多種似乎毫不相鼷的主訴而 會對健人造成重大健康危害舆對社會造成重大經濟損失者 。迄今已為人所關注的本發明之若干重要的應用用途包含 ♦ ♦ 1) 用於極為廣泛範国之痛性肌肉骨骼和神經疾患以緩 解疼痛。 2) 抑制或緩解任一型咳嗽及大半乾草熱症狀。包含如 氣喘、感冒等重要疾病。 3) 缓解兒童之撕哮發作/ 4) 缓解皮虜搔癢和相關主訴,如源自濕疹及其它皮虜 病或皮虜疾患者。 5) 缓解因潰瘍所致之刺檄,也快速癒合長期持久的腿 潰瘍。 6) 缓解皮下注射所致之局部疼痛。 7) 用作麻醉劑。 上列治療用途清單並非限制性表列,而僅屬本發明之 若干較重要或較神奇的用途。 西洋翳學現行習知對關節炎及其它軟組織傷害的處置 實務,包含藉局部施用,口服,或注射病人患部區域而投 予類固酵(steroids)和非類固醇消炎_ (NSAIDs)。 類固酵如皮質類固醇(corf ic〇Ste「〇idS)常造成不期 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公釐) ~ 3 ~ 82. 5. 20,000 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) —裝. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 305761 A6 B6 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明() 望的副作用,如促成消化性潰瘍,對感染之感受度增高, 精神刺激,神經質,肥胖,肌肉虛弱,骨質疏鬆,糖尿病 ,和醫上腺機能不全,於某些病例可能導致病人虛脱。 NSAID致使病人虛弱的效應通常較低。但,也非毫無 副作用。胃不適,宵痛,肢瀉,目眩或頭昏眼花,胃或十 二指腸攢筠,和長期失血,皆曾報告於接受NSAID處理的 病人。 當消炎藥以局部投予時,也曾逋逢其它困難,如皮虜 刺激,氣味,和玷染。 大半市售肌肉骨骼疾患治療用局部用劑皆含有水揚酸 甲酯作活性成分,但,水楊酸甲酯有毒,大劑量時可能致 命,且可能經由皮虜吸收即逹到如此大的致死劑量。 投予金也有肋於關節炎之處置。但,接受金投橥病人 曾報告出現副作用,包含中毒性肝炎,腎臓衮竭,耳 皮虜疹,和各種血液疾患。 因此,期望提供一種治療肌肉骨骼與神經疾患之方法 ,其可減輕或改善至少若干與現行治療計盡相鼷之困難者 〇 軟組織受傷,如待別踝杻傷和腫脹之傳統中國療法, 包含將從海水抽取之粗鹽包裹於腫、痛關節周圍。許多病 例中,施用鹽可減少疼痛與腫脹。 又復,針灸師推斷髖内包埋有稱為子午線的三度空間 帶狀構造,其連接各針灸點。推定此等子午線存在於全部 哺乳動物賭内。又,假定有能量流,可能是電磁能,流過 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂 -¾. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 29?公釐) 4 82. 5. 20,000 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A6 B6 五、發明説明() .此等子午線;而若因任何理由,此一能量流中斷,則將發 病。經由重新建立能量流,神經和肌肉骨骼受傷或疾患常 見的、且促成能量流通過子午線之中斷的、疼痛與發炎可 減少,如此有助於最終癒合過程。 日本專利申請案JP-228513推定氣化鉋(呈黏合劑形 式,或含氛化絶之糊劑或散劑)可外用施於病人,而獲得 類似針灸或磁性治療用於處理各種杻傷、腰痛、下肢痛, 和皮炎所得結果。然而,迄今為止,相倍氨化鈀未曾於商 業上用於治療病人之任一種肌肉骨骼s神經、呼吸、或皮 虜疾患。 就不同的持點而言,本發明偽有關外部施用氛化絶連 同其它化合物,其用於病人治療廣泛多種疾患可産生協同 增效功效者;及有關氣化絶本身或連同其它化合物用於内 服製劑之用法。 依據本發明之廣義特點,提供一種處理病人之疾病及 疾患之方法,其中對病人内服投予一製劑,其含有治療有 效童之鉋離子者。 依據本發明之另一廣義特點,提供一種處理病人之疾 病及疾患之方法,其中對病人内服或外用投予一製劑,其 含有治療有效量之絶離子與鎂離子之組合者。 依據本發明之又一特點,提供一種用於需要處理之病 人處理肌肉骨骼或神經疾患之方法,該方法包括對該病人 投予治療有效置之絶離子與鎂離子之組合。較好,絶離子 呈氛化絶CsC 1 ,而鎂離子呈硫酸鎂MgSO*。 (諳先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. --°· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(2丨0 X 297公釐) 5 82. 5. 20,000 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 305761 A6 — B6 五、發明説明() 發現外用氛化絶可減少腫脹關節的腫、痛程度:用於 處理肌肉疾患,如肌炎也有類似的功效。 出人惠外地,也發現將鎂離子(較好呈硫酸IS)加入 氯化絶可顯著縮短氣化絶發揮止痛性質所需時間。 含氛化絶和硫酸鎂的製劑可呈钞布或其它吸收媒介之 形式局部施用,而該纱布及媒介事先己浸漬以含氯化绝和 硫酸鎂之水溶液。吸收物料包括任一種纱布或薄纱,如, muslin薄纱或自粘式面紙,但較好包括黴孔合成鎌物材料 ,如3M公司以商品名“MICROPORE” 出售者。浸潰後之物 料在切割前較奸於室溫放置乾燥,或以其它方式割成便利 的大小部分而可附著於病人之適當部位,並以任何便利的 習知方式固定者。 依據本發明之另一特點,提供一種局部製劑供用於病 人之肌肉骨骼或神經疾患之處理方法,其中該製劑包括一 長條或一塊吸收物料浸潰以治療有效量之氣化铯和硫酸鎂 者。 以重量計,製劑中之硫酸鎂數量較好至少半量,但較 好不超過製劑中以重置計之氮化鈀數量。 較好,氣化絶於吸收物料内之存在量介於約0.05至約 • 〇 · 5mg/cma吸收物料表面積,而硫酸纟ϋ之存在量介於約 0.025至約0.5mg/cm*吸收物料表面積。氛化绝和硫酸ί美之 較佳數量介於約 0.1-0.2mg CsCl 及約 0.05-0.2mg MgSO*/ cma吸收物料。含有此等較佳量之氮化绝和硫酸鎂之製劑 之獲得方式,可經由將360πι之寬l〇cm之撤孔長條浸漬於1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4政格(210 X 297公釐) -6 ~ 82. 5. 20,000 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨裝· ,11· 經濟部中央標準局員工消費合作社印5衣 A6 B6__ 五、發明説明() 升内含36-72g/l氯化絶和18-72g/l硫酸鎂之水溶掖,然後 乾燥吸收物料而得。 玆參照下例和附圖1説明本發明之此一待點之較佳具 體例,第1圖為一示意斷面圖,顯示一塑膠長條具有微孔 物料,於其兩側上為一浸潰以氛化絶和硫酸鎂。 奮例1 (1) 一長條(A)自鈷式撤孔織物物料(如“MiCr〇P〇「e” ,寬l〇cm)施於塑膠(B)靥兩侧上,如此,塑瞟層 (B)夾於兩層(A)徹孔物料間。 (2) 然後,仿長條産物浸沒於一升含60g/l氯化絶和30 -60g/l硫酸纟|水溶液中歴約12小時,隨後由溶液中 取出與乾燥。 (3) 然後,仿長條産物可切成不同尺寸的貼布,及視需 要,將浸潰後的撤孔物料層(A)撕離塑膠長條(B) 之各側,供施用於病人皮虜上。 長·阵咕东Φ :>氣朴.绝和硫酸ill數畺 60g CsCL和30-60g MgSO*於水可生産350米長條。 若使用3〇g MgS〇4 ,則每米長條之CsCl和MgS〇4數量如下 60g/360m = 〇.166g/m CsCl 和 30g/360m = 0.083g/m MgS〇4 〇 長條之寬l〇cm,故1米長條之面積為1000cm1。 如此,各cm3長條含有〇.166rag氱化絶和〇.〇83mg硫 酸鎂。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公釐) -7 - 82· 5. 20,000 (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂, A6 B6 五、發明説明() (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 實驗指出:施用浸潰以氛化绝本身之榭孔長條後,至 少需時一小時方能使接受試驗病人之痛覚程度降低;而於 長條所浸潰的溶液内加人鎂離子(較好呈硫酸鎂),出人 意外地發現可將疼痛缓解之有效時間縮短,由數小時至數 分鐘。大多數病人發現浸漬以氣化絶和硫酸鎂之撖孔長條 可於10至30分鐘内提供疼痛缓解。 試驗又指出:浸潰以氣化绝和硫酸鎂之撤孔長條可相 當長時間維持有效,可能長逹六個月或更長,而與浸潰後 之撤孔長條儲存處所無關。可能原因為下述事實:氣化铯 是極安定的化合物,僅略撤吸濕,而可於空氣中大體保持 乾燥。又愎,浸漬後之長條在熱中不會熔化,或在冷的條 件下變硬;濕時不會黏糊;若留置身賭上數目病人也不覚 不舒適。同時,長條的撤孔性質容許身體透過長條呼吸; 容許長條留置皮虜上長逹兩週;及長條夠薄,容許病人穿 上長襪、短襪,和鞋,不會感覺不舒服;而長條鄴度夠強 足夠用作绱帶來穩定扭傷或骨折。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 笛與前述浸漬以氮化絶和硫酸鎂之水溶掖之薄纱或長 條比較時,單單提高氱化鉋濃度在降低腫、痛程度上並無 顯著效應,而逹成降低腫、痛程度之時間上也未顯著縮短 〇 相反地,低抵O.lg CsCl/l水之濃度有效,但達成期 望的降低腫、痛程度所需時間大增。以單獨浸漬lg CsCl/ 1水之muslin組鐡為例,可能至少需時三或四日才能觀察 到病人在腫、痛水平之減低上有任何顯著功效。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 29>公釐) 8 82. 5. 20,000 經濟部中央標準局員工消費合作社印3衣 305761 A6 B6 五、發明説明() 然而,須瞭解本發明方法可使用含氛化绝和硫酸纟舅之 不同形式的製剤供外用。舉例,本發明方法就其最廣義範 圍而言,包含對病人外用治療有效量之氣化绝和鎂離子含 於乳膏、糊膏、洗劑、噴劑等内;甚至浴鹽含有氛化绝和 鎂離子,其可加入浴、溫泉浴、泥浴等内而提供治療有效 量之氮化絶和鎂離子於浴中。在本發明範圍内,也預期草 本或植物可在絶和鎂鑾富或施肥的土壤或水耕溶液内生長 ,而植株用以製造供病人外用的製劑。同理,含有治療有 效畺之氣化絶之富絶黏土可供病人外用。 依據本發明之又一特點,也提供供病人外用之局部製 劑,其中製劑包括一乳眘劑,含有治療有效量之絶離子和 鎂離子,較好呈氮化絶和硫酸鎂。 氛化絶和硫酸鎂可藉業界習知手段摻混入乳苷基劑内 。較好,氮化絶於乳膏之存在量占製劑總重之約0.1%至 約5% ,而硫酸鎂之存在量占製劑總重之約0.025%至約 5%。以重量計,硫酸鎂之存在量占製劑總量之約0.025% 至約5%。以重量計,硫酸鎂重量較好至少為製劑中氛化 绝含量之半量,但較奸不超過氛化絶之含量。已顯示氯化 绝之方便濃度為約5至約30g/kg乳蕾基劑等级,較好約10 g/kg ;而硫酸鎂之方便濃度介於約2.5萆約30g/kg,較好介 於約 5-10g/kg〇 本發明之此一待點之較佳具髖例將在下例中説明。 wm p. 100g氮化铯和50-100g硫酸鎂與10g水性乳苷基劑混 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 丨裝· 訂· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(2】0 X 297公發〉 9 82. 5. 20,000 經濟部中央標準局員工消費合作社印*'*衣 A6 B6 五、發明説明() 合,然後裝瓶於50ml瓶中。 乳眘中:> 极化铯和6fe酴铐之含署 100g CsCl 和 50-100g MgSO* 於 10kg 乳蕾 = 10g CsCl和 5-10g MgSO*於 lkg乳音 = 10mg CsCl和 5-10mg MgSO*於 lg乳蕾 = 500g CsCl 和 250_500mg MgSO* 於 50g 乳音(1 瓶)。 乳蕾可藉溫和按摩入患部而施用,施用後約一小時可 提供正面效應,並提供長達6小時之缓解。 含氮化绝和硫酸鎂之乳膏極為安全。攝入100S乳膏( 18〇3(:1和0.5-1.(^»^50〇不會使病人致病。其無色、無 臭,不引起皮虜刺撖。又復,其不引起眼睛刺激且易以水 洗掉。 雖然使用單含氛化絶之乳資治療可在一小時附近内缓 解閬節痛,但加入硫酸鎂至乳莆可縮短乳音發揮效用的時 間成10至30分鐘。依本發明之特點含有氯化绝和硫酸鎂二 者,因而可實質即刻止痛,確實用於若干試驗性病人,長 期用藥可使關節痛完金缓解。也曾顯示:含氮化絶和硫酸 鎂之製劑,當與正統療法(如物理治療或針灸)併用時可 提供有利功效。 舉例,鼹重扭傷的脚踝以正統醫療技術,即物理治療 處理時,約需時兩週才能充分痊癒,病人可走動而無顯著 不適。採針灸或雷射針灸,痊癒時間可縮短至約一週。 若腳踝單以氛化絶治療,則將見痊癒時間類似,即長 '達一週。但若含氛化絶和硫酸鎂之製劑與如,針灸或雷射 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -丨裝_ 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297么'釐) _ 1〇 _ 82. 5. 20,〇〇〇 經濟部中央標準居貝工消費合作杜印製 A6 ___·_B6 _ 五、發明説明() 針灸併用,則僅約三至四日己痊癒。 除了治療肌肉骨骼疾患(含風濕性或闢節疾患)外, 含鈀離子和鎂離子之乳膏外用投予患靜脈曲張、和神經疾 患(如偏頭痛或其它嚴重頭痛,牙痛,生理痛,和胃痛) 病人,驗證可顯著缓解病人所經驗的疼痛程度。 含绝離子較好氮化鉋之製劑(可單獨或併用鎂離子) 之又一有利應用為内服或外用供缓解患呼吸疾患病人之咳 嗽。 如此,依本發明之另一廣義待點,提供一種病人之呼 吸糸统疾患之療法,包括對該病人投予治療有效量之一種 含鉋離子,較好氦化絶之製劑。 本療法特別可應用於缓解咳嗽和胸部充血,缓解兒童 嘶哮發作,以及缓解乾草熱症狀。然而,須瞭解本發明非 僅囿限於治療患有呼吸疾患之其它症狀(如鼻塞或流鼻 涕)或氣喘、尋常感冒和流行性感冒的其他症狀之病人也 屬本發明之範圍。 呼吸疾患之治療中,絶離子可外用或内服投予病人。 絶離子較好採外用,將含錄化絶及較好也含離子之 乳《等局部製劑施用於病人胸、喉、#或身體其它部位。 因此,本發明在其範圍内包含呼吸疾患治療用之局部製劑 ,其中該製劑含有治療有效量之絶離子和鎂離子,較好呈 氯化絶和硫酸鎂。 製劑較好呈含氣化絶和硫酸鎂之乳膏劑型局部用藥。 氮化绝和硫酸鎂可藉業界習用手段摻混入乳資基劑内 (請"先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) .裝_ 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公验) 11 82. 5. 20,000 305761 A6 B6 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明() 。發現前述乳膏製劑用於治療肌肉骨骼和神經疾患,與用 於缓解患有呼吸疾患之病人的咳嗽和胸部充血同等有效。 如前述,氰化絶較好以占製劑總重約0.1%至約5%之量存 在於乳音内,而硫酸鎂較好以占製劑總重約0.05%至約5 %之置存在。以重量計,硫酸鎂重量較好至少為製劑中氣 化绝含量之半量。但較好不超過氣化絶之含量。已顯示氣 化絶之方便濃度為約2.5至約30g/kg乳膏基劑等级,較好 約10g/kg(l%CsCl);而硫酸纟I之方便濃度介於約2.5至 約30g/kg,較好介於約 5-10g/kg(0.5-l%MsS04)。 供病人外用之氣化絶和硫酸鎂之治療用量,相對於每 cmB病人皮虜為約0.005ms至約0.05ms CsCl,較好約0.010 mg 至約 0.020mg 氯化絶,及約 0.0025mg 至約0.05mg MgS〇4 ,較好約0.005至約0.020mg硫酸鎂。此等氯化绝和硫酸鎂 之較佳數量可藉由於9cma面積之皮虜上施用l〇ng乳赍内含 約1 %氱化絶和約0.5-1%硫酸鎂,因而對每cbb皮虜投予 約 0.〇mmg CsCl 和 0.0055-0.OOllmg MgS0*〇 本發明之此一特點之較佳具醭例將在下例中説明。 窗例3 100g氛化绝和50-100g硫酸鎂與l〇g水性乳音基劑混 合,然後裝瓶於50ml瓶中。 SI.杳Φ 概仆,铯和硫之含鼉 100g CsCl和 50-100g MgS〇4於 10kg乳莆 = 10g CsCl 和 5-10g MgSCK 於 lkg 乳齑 = 10rag CsCl和 5-lOmg MgSO*於 lg乳膏 (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 丨裝· 訂. -采. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 29:公釐) 12 82. 5. 20,000 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 A6 B6 五、發明説明() U乳蕾可覆蓋900cma皮虜。 10mg CsC1/900cm2= 0.0111 mg CsCl/cn* 5 m g M g S 0 4 / 9 0 0 c πa = 0 · 0 0 5 5 m g M g S 0 4 / c ma 乳膏可藉溫和按摩入患部而施用,如胸部或喉部,且 可在施用後數分鐘内正面抑制咳蝴。乳裔藉施於#匾域周 圍也可缓解大部分乾草熱症狀。 出乎意外地,也發現:絶離子(較好呈氰化绝,含或 不含鎂離子)給病人内服也具有壓抑或缓解任何型咳喇, 及缓解大部分乾草熱症狀之有益功效。絶離子也可以任何 方便形式内服投藥,舉例,氮化鉋水溶液可置於霧化器、 氣溶膠吸入器,鼻噴霧劑内,作漱口水或以滴管投橥。此 外,氛化絶可加入液體或糖漿内而生産咳嗽用混合物。如 此,本發明在其乳蕾内也包含内服投予病人供治療咳嗽、 呼吸疾患或乾草熱之製劑,其中該乳資包含治療有效量之 绝離子。 於本發明之此一特點之一較佳具體例,製劑包括含約 0.5%至約4%氮化絶之氣化絶水溶液。此種溶液較好置於 霧化器或氣溶膠吸入器内供投予病人,如參照下例所述, 病人較好從霧化器或氣溶膠吸入器中吸入介於約至 約1.6nig劑量之氮化絶。 啻俐4 定量氛化鉋(CsCl)溶解於蒸餾水中而生産含約1 %氣 化绝之溶液,其中2ml随後置於霧化器或氣溶膠吸入器内 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝. 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公楚) -13 82. 5. 20,000 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 305761 A6 B6 五、發明説明() 2ml之1%溶液含有〇.〇2g CsCl。2ml之1% CsCl溶液 足夠供50次吸入或“噴霧”。如此從霧化器中所得各次噴 霧或吸入含有〇.4mg CsCl。 發現含約〇.2mg至0.4mg氯化绝之吸人劑可在數分鐘時 間内壓抑咳嗽,也發現此吸入劑可壓抑與缓解乾草熱症狀. 。從霧化器或氣溶謬吸入器反複吸入多劑置氛化絶之病人 未見顯著副作用。緊密連纊從含1 %氣化絶溶液之霧化器 作20次吸入之病人唯一所見副作用僅為舌有略撤麻感。 氯化絶顯然是局部神經末梢的選擇性阻斷劑。此種病 例中,氛化鉋阻斷可導致咳嗽之倍號的傳輸。其也具彷抗 組嫌胺性質,因其可壓抑乾草熱症狀,唯真正作用機轉仍 未明朗。也具有支氣管擴張功效,而比最常用的支氣管擴 張劑 SALBUTAHOL(VENTOLIN)更強。 目前,所有祛痰劑、止咳劑、解除充血劑皆羼抗組鏃 胺類之混合物,如 tripolidine, pheniramine, diphenh-ydramine 和 dexchlorpheniramine ,含或不含偽麻黃素( pseudoephedrine)(中樞神經糸統興奮劑)I或礙酸codeine 或 hpolcodine 其作用乃抑制中植神經条統 (CNS) 。 即 令採治療劑量,大半常用療法仍引起某種程度的喃眠,鎮 靜,噁心,目眩,虛弱,焦慮不安,或失眠。偽麻黄素和 phenylephrine會引起高血®,故對高血壓病人有危險。 偽麻黄素僅在治療劑量六倍之濃度即可能致死。 75kg人空腹攝取4g氮化鉋而無不良效應。稍早,該人 在値別情況下空腹攝取1,2或3g氣化絶而無副作用。5s 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公;ίΐ) 82. 5. 20,000 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) -裝, *1T· 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A6 B6 五、發明説明() 氯化绝於50ml水太苦,喝不下。動物實驗顯示:靜脈注射 3.4g氣化絶入20g犬不引起心律不整。 氛化絶比前列任一者皆屬遠更安全、更有效的止咳劑 和解除充血劑。安金性真如NaCl。 慢性患者之氣喘發作可在數分鐘内停止。若持纗發作 可能致命,故中止致命的回饋回路具性命攸關的重要性。 從霧化器吸四下4%氛化鉋溶液可使慢性氣喘歌手連唱3 小時不停。此人無法從市面上的其它産品獲得充分缓解俾 追求其歌唱生涯。 感冒引起的咳嗽對典型北半球冬季居民造成極度窘迫 。可減少感冒病程中塍能和健康的流失的任一種療法確有 助於感冒的復原。 對太年幼、無法fig成人所做解釋的孩童而言,嘶哮發 作可能構成一場恐怖的經驗。此種不停的主訴容易對成人 造成痛楚、困擾比兒童更甚。但含氣化絶和硫酸鎂之乳資 對兒童以及間接對雙親雙方皆帶來迅速缓解。 如前述含氛化絶和硫酸鎂之乳音製劑施用於孩童喉嚨 ,他每當發作嘶哮時必定期失眠(連同憂心如焚的父母親 也失眠)。 安慰劑乳膏、氣化绝和硫酸鎂乳膏,和傳统咳嗽用混 合物交替地以所有可能的組合使用。父母親傾金力試圖驗 證孩童對心理與生理安慰劑功效有反應。 經過三週以上的試驗,父母親深佶:含氮化铯和硫酸 鎂之乳資確是停止嘶哮症狀而讓親子雙方夜晚睡個好費的 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 29?公釐) -15 - 82. 5. 20,000 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. 訂· A6 B6_ 五、發明説明() 橥品。 希望其可壓抑多種不同的咳嗽,因推定氛化絶可選擇 性阻斷神經,而非回褰於産生該咳嗽的特定困擾。此處, 身體的特有痊癒能力可藉移除咳嗽所引起的拮抗作用而增 強。 也發現含鉋離乎和鎂離子之製劑也可由病人外用,而 提供搔癢的緩解,與促進廣泛多種皮虜主訴和疾患的痊癒 ;及依據本發明之又一特點,提供一種病人皮虜疾患之處 理方法,包括對該病人投予治療有效量之含鈀離子和鎂離 子之製劑,較好分別呈氛化絶和硫酸鎂。 須瞭解皮《疾患一詞包含濕疹和廣泛多種皮*主訴, 含發疹、疼痛、和潰瘍。本發明方法特別可有效用於提供 與此等皮虜主訴相關的搔痕之缓解。 欲提供搔癀之缓解,绝離子和鎂離子較好$1局部施用 含氣化绝和硫酸鎂之局部製劑於患部而給病人外用。如此 ,本發明於其範圍内包含一種供皮庸疾患治療用之製劑, 其中之製劑含有治療有效量之絶離子和鎂離子,較好呈氮 化絶和硫酸鎂。 經濟部中央標準局S工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) .裝· 製劑較好呈含氛化絶和硫酸鎂之乳音劑型局部施用。 特別,所含潘度偽參照以上對肌肉骨骼和神經疾患及呼吸 疾患所述之乳膏,發現可有效提供搔癢之缓解,傜藉將含 氦化絶和硫酸I*之乳膏施於患部或其附近皮虜。 一病例中,已存在三年且對一整条列常用治療法無反 應之濕疹可快速痊癒。開始使用含氣化絶和硫酸鎂之乳膏 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公釐) 16 82. 5. 20,000 305761 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A6 _B6_ 五、發明説明() 後三日内濕疹幾近消失。因抓搔腿和臀所致之惱人的疼痛 也快速消失。 若搔癢感緩解,則抓搔需求消失,而身體使用它特有 的能力來修復受傷組娥。如此可以間接但高度期望之方式 解決濕疹的治療。 因此,使用以鉋和鎂為主的乳蕾可為許多搔癢相關的 皮虜問題帶來改進,其中,只要停止抓搔,皮虜即可無需 任何援肋地自行復原。 輔肋身體本身痊癒之潛力似乎可延伸至超過單純打破 搔癢的負面回饋回路,進展至搔癢産生的損傷,所導致的 問題進一步擴大,而問題加重又使搔癢傾向更強烈。 長春藤瘘可藉單純決心不搔癢而予克服。去除因長春 藤(或其它刺檄劑)所致之疹的搔癢需求,確實可輔助解 決意志決心較不堅定的困擾患者的問題。 若干腿潰瘍之刺撖的缓解可藉下述方式逹成,緒由對 潰痪施以含氮化鉋和硫酸鎂之製劑,特別浸潰以治療有效 量之氮化絶和硫酸鎂之吸收材長條或貼布,例如如上實例 1所述者。 一病例中,腿潰瘍以吸收性織物貼布,貼布每cnia織 物含有約〇.5mg氛化絶和約0.25-0.5mg硫酸_,且每日更 換。此一開放性腿潰瘍已由無數翳學專家以各種不同方式 處理兩年之久而未見任何改菩。療法閭始前此一潰瘍大小 已達 5 0 m m X 7 5 m m。 施用貼布後一週内,潰痪縮小成其原先尺寸的*/3。 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) .裝, .ΤΓ. 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)甲4規格(210 X 297公釐) -17 - 82. 5. 20,000 A6 B6 經濟部中央標準局S工消费合作钍印5衣 五、發明説明() 健康的新皮虜的生長確實是戡察人所目睹的。 第二値腿漬瘍病例中,雖謹遵正常為人所接受的療法 ,深部慢性潰瘍絲牽也未見改善。施以如實例1所述之内 含氛化绝和硫酸鎂之吸牧性継物貼布後三日内,這傾直徑 15BIB的潰瘍己完全痊癒。 依據本發明之又另一待點,提供人或動物之麻醉方法 ,其中,含絶離子,較好氰化絶,與含鎂離子或不含鎂離 子之一製劑投予人或動物體作局部麻醉劑。铯離子較好以 氮化絶水溶液劑型投予,可採皮下注射。如此,本發明在 其廣義範圍内也包含一種包括足量絶離子,較好呈氣化绝 之溶液之麻醉劑作麻醉藥。此麻醉劑也包含鎂離子,較好 呈硫酸鎂。較好,水溶液含有由約0.5%至約4%氣化绝。 使用氣化絶溶液作局部麻醉劑之一長處是:不具欣快 感副作用,也不拔除觸覚。每個人都熟悉看過牙醫後那種 顎部和臉的局部麻醉效應。 «化絶不影错觸覺,僅拔除痛覺。因此牙科使用氛化 絶將使病人不再有長久以來看過牙翳必伴随而來的觸感喪 失。 欲驗證鉋離子的麻醉性質,進行如下實驗: 材料: 1) 3ml蒸餾水。 2) IbI約2%氯化絶溶液。 試驗: 1) lml蒸餾水注射入左手臂加檫記區。此注射在左手 (請,先閩讀背面之注意事項再塡寫本頁) -丨裝· *ΐτ. •泉. 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS)甲4規格(2丨0 X 297公釐) 一18 - 82. 5. 20,000 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A6 B6_ 五、發明説明() 臂引發刺痛上下竄。太痛了,金臂幾乎麻痺了,3分鐘内 慢慢平息。 2) lml約2%氰化鉋注射入右手臂加標記匾。此注射 引起若干灼燒痛但不锻重。持鑛約30秒。 3) 然後,1ml蒸餾水注射入右手臂加檫記區,其事 先以氛化绝打底。僅有些撖灼燒痛感。 4) 第一針注射後5分鐘,將lml蒸餾水注射入左手 臂加標記區。第二針注射誘發與第一針相囘的睹重疼痛。 結果: 1) 未造成身賭組織傷害。標記區不紅腫。結果是蒸 餾水和«化絶皆對身體組織無損。 2) 可逹到快速止痛而除痛覺外,未干擾任何神經末 梢或慼覚。注射區未出現如同其它局部麻醉劑的鈍觸覺, 而在注射氯化鉋後打人蒸餾水未誘生任何疼痛。 3) 皮下注射20iag氣化铯於溶液後,未産生糸統性反 應。 4) 當然,注射蒸餾水將引發金臂劇痛舆幾乎麻痺感 持鑛3分鐘,是正常預期的反應。 由前文説明,可瞭解本發明之各種療法舆麻醉處理法 可視同兩種不同的但又柑關的待點。首先,氛化絶用於解 除疼痛、止咳和治療皮虜疾患(首先於JP-228513中認知 )之功效可藉加入镁離子而顯著加速;且相倍某些病例中 ,鎂離子添加人氛化铯内可對單含氣化绝之製劑無效者産 生止痛功效。其次,本發明己認知含絶離子(較好氮化鈀 -----*--------P---^ —Μ 4*-----^------,1τ^壤丨 ϊ r 丨· : *I C i (請先閲讀势面之注意事項再塡寫本頁) I . 本紙張夂度適用中國國家標準(CNS)甲4规格(210 X 297公釐) 19 82. 5. 20,000 305761 經濟部中央標準局負工消费合作社印袈 1% ... : ..V 泌,’Ά 1 補充 A7 一·...__B7 五、發明説明() )或單撟或與謂離子併用之製割可供内服甩於各種治療性 處理,特別供處理呼吸與支氣管疾患·及亦用作局部麻醉 劑。 · - |iif才簡要説明 第1圖為一偭兩側經氯化绝及硫酸鎂浸漬之具有微孔 物料之塑膠長筷的示意截面圖。 ' -20 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -一 裝-----:I 訂-----^ 本紙法尺度適用f國國家標準(CNS ) A4说格(210 x 297公釐)

Claims (1)

  1. 公 w ^ an. u. U . κ乎鹰鼸 々、申請專利範圍 第82106117號專利再審査案申請專利範圍修正本 修正日期:85年11月 1·—種供治療肌肉骨骼疾病、神經疾病、呼吸性疾病或 皮膚疾病用之藥學組成物,其包含有作為治療活性組 份且呈1 : 1至4 : 1之比值的絶離子與鎂離子: 2 .如申請專利範圍第1項之組成物,其傜供局部施用至 病人,並包含有一被浸漬以绝離子和鎂離子之由吸收 物料所構成的條或塊, 3.如申請專利範圍第1項之組成物,其係供局部施用至 病人*並包含有一含有絶離子與纟ϋ離子的乳#、湖劑 、外用藥水、噴灑劑等·- 4 .如申請專利範圍第i項之組成物,其傜供添加入洗浴 、溫泉浴•泥浴等内,其中該組成物含有絶雞子與鎂 離子。 5 ·如申請專利範圍第1項之組成物,其包括有一可食入 之稀釋劑或載體,以及作為治療活性組份之鉋離子與 ί美離子。 6 .如申諳專利範圔第.1至5項中任一項之組成物,其中 該絶離子係以氱化絶之型式存在者。 7 .如申請專利範圍苐6項之組成物,其中該鎂離子傜以 硫酸镁之型式存在者。 8 ·如申請專利範圍第2項之.组成物,其中該吸收物料包 含有一實質上落在0 . 05 -0 . 5 mg/ cm2的吸收物料表面橫 之範圍内之含量的氛化絶。 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐) --r------{裝-----^--訂-----ΙΛ ^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製
    ABCD 經濟部中央標準局属工消費合作社印裝 申请專利範圍 9.如申請專利範圍第8項之組成物,其中該吸收物料包 含有一實質上落在0.025-0. 5 mg/cm3的吸收物料表面 積之範圍内之含量的硫酸鎂。 10 ·如申請專利範圍第2項之組成物,其中該吸收物料包含 有一實質上落在0 . 1 -0.2 mg/cra 2的吸收物料表面積之 範圍内之含量的氯化絶,以及一實質上落在〇 . Οδ-Ο . 2 mg/cm 2 的吸收 物料表 面積之 範圍内 之含量 的硫酸 金美 Π ·如申請專利範圍第2項之組成物,其中該吸收物料被 浸漬以一含氛化絶和硫酸鎂之水溶液。 12 .如申請專利範圍第丨丨項之組成物,其中該吸收物料被 浸漬以一水溶液,該水溶液含有一實質上落在36 g/ 1 以至72 g/l之範圍内的氣化铯濃度•以及一實質上落 在18 g/ 1以至72 g/ i之範圍内的硫酸f美濃度' 13 ·如申請專利範圍第2、8、9、10、丨1或12項中任一 項之組成物*其中該吸收物料具有一由塑膠物料所製 成之櫬條 14.如申請專利範圍第2、8、9、10、11或12項中任一 項之組成物,其包括一對由被浸漬以絶離子和鎂離子 之吸收物料所構成長條,該吸收物料長筷被夾層於一 由塑膠櫬材所溝成的長條之間· 15 ·如申請專利範圍第2、8、9、10、11或12項中任一 項之組成物,苠中該趿收物料包含有如下之任一者: 纱布、薄紗織市、自粘式紙巾或徹孔合成織物物科 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4规格(2丨0X 297公釐) ---------{裝-------1T------^ ^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製 305761 A8 B8 C8 -----:_^_- 六、申請專利範圍 16·$□申請專利範圍第3項之組成物,其中該組成物包含 有一實質上呈落在該組成物總重之0 . 1 :¾至5¾之範圍内 之數量存在的氯化絶 17· 申請專利範圍第丨6項之組成物,其中該組成物包含 有一實質上呈落在該組成物之總重量0 . 05%至5%之範圍 内之數量的硫酸鎂。 18 ·如申請專利範圍第3項之組成物,其中該組成物係呈 乳資型式,該乳胥包含有一乳膏基劑和一定量的被混 合至該乳膏基劑内的氣化絶與硫酸纟美。 19 .如申請專利範圍第18項之組成物.其中該氮化絶在該 乳哿内之存在數量實質上傜落在5-30 g/kg乳哥基劑之 範圍内 20 ·如申請專利範圍第19項之組成物,其中該硫酸II在乳 膏内之存在數童實質上偽落在2. 5-30 g/kg乳蕾基劑之 範圍内。 2 1.如申請專利範圍第18項之組成物•其中該氛化绝偽以 10 g/kg乳膏基劑之量存在於該乳膏基劑内’而該硫酸 錢偽以存在一實質上落在由5-10 g/kg乳蕾基劑之範圍 的數量存在者。 22. 如申請專利範圍第5項之組成物,其中該組成物包含 一包含有絶離子與鎂離子之液體 糖资或水溶液° 23. 如申請專利範圍第22項之組成物,其中該組成物包含 有一由氯化絶與硫酸ill所構成之水洛液 24 ·如申請專利範圍第23項之組成物,其中該水溶液含有 -23 - 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) A4规格(210X297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 装. 訂 305761 B8 C8
    經濟部中央橾準局負工消費合作社印製 '申請專利範圍 —實質上落在0.5¾至4¾之範圍内之數量的氣化絶。 25.如申請專利範圍第23項之組成物,其中該含有氛化鉋 與硫酸鎂之溶液被置放在一蓀化器或氣溶嘐吸入器内 ’並經由從霧化器或氣溶膠之吸入而被投藥至病人: 26 .如申請專利範圍第23項之組成物,其中該溶液係以實 質上落在0.2 mg至1.6 mg範圍内之含量的氣化铯劑量 而被投藥至病人。 27·如申請專利範圍第 9、10、11、12、17、18、19、20 、21、23 ‘ 24、25或26項中任一項之組成物,其中該 組成物内的硫酸鎂之數量偽以重量計為至少該組成物 内的氡化絶的數量之半量。 28 ·如申請專利範圍第 9、1 0、11、12、17、1 8、19 ' 20 、21、23、24、25或26項中任一項之組成物,其中該 組成物内的硫酸鎂之用量傜以重量計為不超過該組成 物内的氛化絶的用量。 29. —種具有麻醉效果之藥學組成物,其包含一種含有作 為活性組份且呈1 : 1至4 : 1之比值的绝離子與鎂離子之 溶液,以供皮下注射至人體或動物體内 30. 如申請專利範圍第29項之組成物,其中該溶液為一種 含氱化絶之水溶液。 31. 如申請專利範圍第30項之組成物’其中該溶液所含氛 化絶之數量偽實質上落在由〇. 5%至4%之範圍内: 32 .如申謓專利範圍第:Π項之組成物,其中該溶液含有2:S 之氡化絶 本紙張尺度適用中國國家標率(CNS ) A4C格(210X 297公釐) ; ; ( 装 訂 i.vlc (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央棣準馮負工消費合作衽印製 A8 B8 C8 _ D8 六、申請專利範園 33 ·如申請專利範圍第29、30、3 1或32項中任一項之組成 物,其中該鎂離子係以硫酸鎂之形式存在: 34 · —種製作如申請專利範圍第1項之治療性組成物的方 法,包括下列各步驟: 將一趿收物料浸没於一含有铯離子和__子之水 溶液内俾以令該吸收物料被浸漬以一治療用量之絶離 子和鎂離子*並將該吸收物料乾燥之。 35 .如申請專利範圍第34項之方法,其中一吸收性織物物 料層被施用至一塑膠襯材層之一側而生成一長燦,該 長條被浸沒於一水溶液内以使該吸收物料層被浸漬以 一治療用量之絶離子和鎂離子。 36 ·如申請專利範圍第34項之方法,其中二層的趿收性織 物物料層波施用至一塑膠襯材層之兩相對側而生成一 長條,該長條被浸沒於一水溶液中以使位在該襯材之 兩相對側上的兩層吸收性織物物料層被浸漬以一治療 含量之絶離子和鎂離子。 37 ·如申請專利範圍第34、35或36項中任一項之方法,其 中該吸收物料被浸没於一含氛化絶和硫酸镁之水溶液 内ο 38. 如申請專利範圍第37項之方法,其中該水溶液包含有 —實質上落在由36 g,.M以至72 g/ 1之範圍内之含量的 氣化絶濃度,以及一實質上落在由18 g/ !至72 g/丨之 範圍内之含量的硫酸鎂濃度- 39. 如申請專钊範圍第37項之方法,其中該水溶液包含有 -25 - 本紙張尺度適用中國®家標準(CNS ) A4規格(210Χ297公釐) --.--:-----(装-- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) J Λ A8 B8 C8 D8 305761 κ、申請專利範圍 為60 g/ 1的氯化絶濃度以及一實質上落在30 g/ 1至 60 g/Ι之範圍内的硫酸鎂濃度。 40 ·如申請專利範圍第37項之方法,其中溶於該水溶液内 的硫酸鎂之數量傜以重量計為至少溶於該水溶液内的 氯化絶之數量之半童。 4 1 .如申請專利範圍第37項之方法,其中溶於該水溶液内 的硫酸鎂之數量偽以重量計為不超過溶於該水溶液内 的氮化絶之數量。 42 ·如申請專利範圍第34、35或36項中任一項之方法,其 中該吸收物料包含有如下之任一者:纱布、薄纱織布 、自粘式紙巾或撤孔合成織物物料」 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局貝工消费合作社印袈 本紙伕尺度適用中國國家橾準(CMS ) A4現格(210X297公釐)
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