HUT69724A - Therapeutic method by using caesium ions - Google Patents
Therapeutic method by using caesium ions Download PDFInfo
- Publication number
- HUT69724A HUT69724A HU9401601A HU9401601A HUT69724A HU T69724 A HUT69724 A HU T69724A HU 9401601 A HU9401601 A HU 9401601A HU 9401601 A HU9401601 A HU 9401601A HU T69724 A HUT69724 A HU T69724A
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- composition
- ions
- cesium
- cesium chloride
- magnesium sulfate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/14—Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
A találmány tárgyát embereknél és állatoknál előforduló számos distressz hatású rendellenesség kezelése, az e célra szolgáló készítmények képezik. A találmányunk értelmében a beteg kifejezés mind embereket, mind állatokat jelöl.
A találmányunk különösen látszólag ok nélküli panaszoknál alkalmazható, amelyek az egyénnek egészségkárosodást, és a társadalomnak pedig anyagi veszteséget okoznak. A találmányunk néhány fontos alkalmazási lehetőségét a következőkben soroljuk fel.
1) Fájdalmas csontváz-izomzati és idegi rendellenességek széles skálájánál a fájdalom enyhítése.
2) Különböző eredetű köhögés és szénanátha tünetek viszszaszorítása, illetve enyhítése, ide tartozik az asztma és a közönséges nátha.
3) A croup-görcs enyhítése gyermekeknél.
4) A bőr viszketésének, és ezzel kapcsolatos panaszoknak, így ekcémának és más bőrmegbetegedéseknek vagy rendellenességeknek az enyhítése.
5) Fekélyből eredő irritáció enyhítése, és állandó folytonos lábfekélyek gyógyítása.
6) Helyi panaszok enyhítése szubkután injekcióval.
7) Érzéstelenítőszerként való alkalmazás.
Az előzőekben felsorolt gyógyászati alkalmazási lehetőségeket csak mint a legfontosabb felhasználási területeket említettük.
A nyugati világ gyógyászati gyakorlatában az artritiszt és egyéb lágyszövetben keletkező sérüléseket szteroid vagy nem-szteroid típusú gyulladásgátló hatóanyagoknak helyi, orálisan vagy injekcióval történő alkalmazásával kezelik.
- 3 A szteroidoknak, így a kortikoszteroidoknak gyakran van nemkívánt mellékhatása, így savas fekélyek képződésének elősegítése, fertőzésekkel szembeni fokozott érzékenység, mentális ingerlékenység, idegesség, elhízás, izomgyengeség, csontritkulás, diabetes, mellékveseelégtelenség, amelyek gyakran a beteg összeeséséhez vezetnek.
A nem-szteroid típusú gyulladásgátló hatóanyagok általában gyengébb csillapító hatást fejtenek ki a betegen. Ezek sincsenek mellékhatás nélkül. A nem szteroid típusú gyulladásgátló hatóanyagokkal kezelt betegeknél gyomorrendellenességeket, bélpanaszokat, hasmenést, szédülést, enyhe önkívületi állapotot, gyomor vagy végbélfekélyt, hosszantartó vérveszteséget állapítottak meg.
A helyileg alkalmazott gyulladásgátló hatóanyagok további problémákat, így bőrirritációt, kellemetlen szagot, vagy elszíneződést okoztak.
A csontváz-izomzati rendellenességek kezelésére kereskedelemben hozzáférhető helyi készítmények hatóanyagként metil-szalicilátot tartalmaznak, a metil-szalicilát azonban toxikus, nagy adagban halálos lehet, és az ilyen nagy halálos adag a bőrön keresztül történő abszorpcióval elérhető.
Artritisz kezelésére alkalmaztak aranyat is. Ebben az esetben is mellékhatást tapasztaltak például toxikus hepatitisz, veseelégtelenség, süketség, bőrkiütés, és különböző vérzési rendellenességek léptek fel.
Ezért szükség van a csontváz-izomzati és idegi típusú rendellenességek kezelésére szolgáló olyan eljárásra, amely a szokásos kezelési idő alatt a fellépő tüneteket csökkenti, illetve javítja.
- 4 A lágyszöveti sérülések kezelésére, így a rándulások, duzzadások, különösen a boka környékén fellépő ilyen sérülések kezelésére szokásos kínai kezelési módszer a tengervízből extrahált nyers sóból készült pakolás alkalmazása a fájdalmas vagy duzzadt végtagon. A só alkalmazásával számos esetben csökkent a fájdalom, illetve a duzzadás.
Az akupunktúrával foglalkozók lehetségesnek tartották, hogy háromdimenziós szalagszerű szerkezetek, úgynevezett meridiánok léteznek, amelyek a testbe vannak beágyazva, és az akupunktúrás pontokhoz csatlakoznak. Feltételezték, hogy ezek a meridiánok minden emlősben jelen vannak. Ugyancsak feltételezték, hogy egy energiaáram, általában elektromágneses energia folyik ezeken a meridiánokon keresztül, és ha ez az energiaáram bármilyen ok miatt megszakad, betegség lép fel. Az energiaáramnak a visszaállítása révén a fájdalom és a gyulladás, amelyek gyakran idegi vagy csontváz-izomzati sérülésekkel vagy rendellenességekkel kapcsolatosak, és amelyek megszakítják az energiaáramnak a meridiánokon keresztül való hatolását, csökkenthetők, és így segítik a lényegi gyógyulási folyamatot.
A JP 228 513 számú japán szabadalmi bejelentés szerint cézium-kloridot alkalmaznak adhézív készítmény, paszta vagy por formájában, és ezt a betegen külsőleg alkalmazzák, és így az akupunktúrás kezeléshez vagy a mágneses terápiás kezeléshez hasonlóan érnek el eredményeket különböző rándulások, lumbágó, végtagtáji fájdalom és bőrgyulladás esetén. Mindezideig azonban a cézium-kloridot feltételezhetően kereskedelmi méretekben nem alkalmazták a különböző csontváz- 5 -izomzati, idegi, légzőszervi vagy bőrrendellenességek kezelésére.
A találmányunk egyik tárgya a cézium-kloridnak egyéb vegyületekkel együtt történő külsőleges alkalmazására vonatkozik, ahol a vegyületek szinergetikus hatást fejtenek ki a betegeknél előforduló rendellenességek széles skálájánál, a találmány tárgyát képezi továbbá cézium-kloridnak önmagában vagy más vegyületekkel együtt betegeknél belsőleg alkalmazott készítményeknél történő alkalmazása.
Találmányunk tárgyát képezi eljárás betegeknél fellépő betegségek és rendellenességek kezelésére, ahol a betegnek céziumionok hatásos mennyiségét tartalmazó készítményt adagolunk belsőleg.
Találmányunk további tárgyát képezi eljárás betegeknél előforduló betegségek és rendellenességek kezelésére, ahol a betegeknek céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségét és magnéziumionokat tartalmazó készítményt adagolunk külsőleg vagy belsőleg.
Találmányunk további tárgyát képezi eljárás csontváz-izomzati és idegi rendellenességek kezelésére, amely szerint a betegnek céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségét és magnéziumionokat adagolunk külsőleg. A céziumionok előnyösen cézium-klorid, CsCI formájában, a magnéziumionok előnyösen magnézium-szulfát, MgSO4 formájában vannak jelen.
Azt tapasztaltuk, hogy a cézium-klorid külsőleg történő alkalmazásával csökken a duzzadt ízületekben a fájdalom és a duzzadás, és hasonló hatás érvényesül az izombetegségek, így az izomgyulladás kezelése során is.
- 6 Meglepő módon azt tapasztaltuk, hogyha a cézium-kloridhoz magnéziumionokat, előnyösen magnézium-szulfátot adunk, lényegesen csökken a cézium-klorid fájdalomcsillapítási ideje.
A cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó készítmények alkalmazhatók helyileg, gézen vagy más abszorbens közegben, amelyet cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó vizes oldattal impregnálunk. Az abszorbens anyag lehet géz vagy szövet, így muszlinszövet vagy öntapadó papír, előnyösen mikroporózus szintetikus szálas anyag, így a Minnesota Mining and Manufacturing Company által forgalmazott „MICROPORE” márkanevű anyag. Az impregnált anyagot előnyösen szobahőmérsékleten szárítjuk, majd feldaraboljuk, vagy más módon alakítjuk szokásos méretűvé, és ezeket az anyagokat ezután a betegen megfelelő helyen alkalmazzuk és szokásos módon rögzítjük.
Találmányunk tárgyát képezi csontváz-izomzati és idegi rendellenességek kezelésére szolgáló helyi készítmény, ahol a készítmény cézium-kloridnak és magnézium-szulfátnak gyógyászatilag hatásos mennyiségével impregnált abszorbens anyag csíkja vagy darabja.
A készítményben a magnézium-szulfát mennyisége előnyösen legalább a fele, de nem több, mint a cézium-kloridnak a mennyisége.
A cézium-kloridnak a mennyisége az abszorbens anyagon előnyösen mintegy 0,05 és mintegy 0,5 mg/cm2 abszorbens anyag felület közötti, a magnézium-szulfát mennyisége előnyösen mintegy 0,025 és mintegy 0,5 mg/cm2 abszorbens anyag felület közötti. A cézium-klorid és a magnézium-szulfát mennyi
- 7 sége előnyösen mintegy 0,1 - 0,2 mg CsCI és mintegy 0,05 - 0,2 mg MgSO4/cm abszorbens anyag közötti. A cézium-kloridnak és magnézium-szulfátnak az említett előnyös mennyiségeit tartalmazó készítményt előállíthatjuk úgy, hogy 360 m hosszú, 10 cm széles mikroporózus csíkot 1 liter olyan vizes oldatba merítünk, amely 36 - 72 g/l cézium-kloridot és 18 - 72 g/l magnézium-szulfátot tartalmaz, majd a mikroporózus csíkot szárítjuk.
Találmányunk előnyös megvalósítási módját a következő példában és az 1. ábrán mutatjuk be, amely cézium-kloriddal és magnézium-szulfáttal mindkét oldalán impregnált, műanyag csíkra felvitt mikroporózus anyag vázlatos metszetét mutatja.
1. példa (1) (A) öntapadó mikroporózus szálas anyagból, így „Micropore” típusú anyagból 10 cm széles csíkot alkalmazunk a (B) műanyag réteg mindkét oldalán, így a (B) műanyag réteget közrevesszük az (A) mikroporózus anyag két rétegével.
(2) A kapott csíkszerű terméket ezután 1 liter, 60 g/liter cézium-kloridot és 30 - 60 g/liter magnézium-szulfátot tartalmazó vizes oldatba merítjük mintegy 12 órán át, majd kiveszszük az oldatból és szárítjuk.
(3) Az így kapott csíkszerű terméket különböző méretű darabokra vágjuk, és az (A) impregnált mikroporózus anyag rétegeit lefejtjük a (B) műanyag csík mindkét oldaláról, így ezek alkalmazhatók a beteg bőrén.
A cézium-klorid és magnézium-szulfát mennyisége a csíkokból levágott darabokon
Ha 60 g cézium-kloridot és 30-60 g magnézium-szulfátot alkalmazunk 1 liter vízben, akkor 360 m hosszúságú csík állítható • «
- 8 elő. Ha 30 g magnézium-szulfátot alkalmazunk, a cézium-kloridnak és a magnézium-szulfátnak a mennyisége 1 méter csíkon a következő:
g/360 m = 0,166 g/m CsCI és 30 g/360 m = 0,083 g/m MgSO4.
A csík 10 cm széles, így 1 m csík felülete 1000 cm2.
így a csík minden cm2-re 0,166 mg cézium-kloridot és 0,083 mg magnézium-szulfátot tartalmaz.
A tapasztalatok szerint a vizsgált betegeknél a cézium-kloriddal impregnált mikroporózus csík alkalmazását követően legalább 1 óra telt el a fájdalomszint csökkentésének eléréséig, míg abban az esetben, ha magnéziumionokat is alkalmaztunk előnyösen magnézium-szulfát formájában, a csík impregnálásához használt oldatban, a fájdalom csökkentéséig eltelt idő órákról percekre csökkent. A betegek legnagyobb részénél a cézium-kloriddal és magnézium-szulfáttal impregnált mikroporózus csík alkalmazását követően a fájdalom 10-30 perc alatt enyhült.
A vizsgálatok azt is mutatták, hogy a cézium-kloriddal és magnézium-szulfáttal impregnált mikroporózus csík hatását számottevő ideig megtartja, ez általában 6 hónapig terjed, vagy ennél hosszabb is lehet, attól függetlenül, hogy az impregnált mikroporózus csíkot hol tároljuk. Ez annak köszönhető, hogy a cézium-klorid nagyon stabil vegyület, és csak gyengén higroszkópos, és levegőn lényegében száraz marad. Az impregnált csík hő hatására nem olvad meg, és nem keményedik meg hidegen. Nem csomósodik nedves állapotban, és a betegnél nem okoz kényelmetlen érzést több napon át történő használat során sem. A csík mikroporózus jellege lehetővé teszi a testnek a csíkon keresztüli levegőzését, így a csík 2 hétig is tartható a beteg fe
- 9 lületen, továbbá elég vékony a csík ahhoz, hogy kellemetlenség nélkül lehessen használni harisnya, zokni alatt, illetve cipőben, ugyancsak elég szilárd ahhoz, hogy rándulás vagy törés esetén be lehessen vele a sérült felületet tekerni.
A cézium-klorid egyedüli alkalmazása során mennyiségének növelésével lényeges fájdalomcsökkentést, vagy a duzzadásnak a csökkenését nem lehet elérni, és ugyancsak nem tapasztalható észrevehető csökkenés a fájdalom, illetve a duzzanat csökkentésének elérési idejében, összehasonlítva a cézium-kloridot és magnézium-szulfátot is tartalmazó vizes oldattal impregnált csíkok vagy szövetek felhasználásával.
0,1 g CsCI/liter víz koncentráció alkalmazása esetén a hatás már elegendő volt, de a kívánt fájdalom, illetve duzzadás csökkentésének eléréséhez szükséges idő nagymértékben megnőtt. Csak 1 g CsCI/liter víz mennyiségű oldattal impregnált muszlinszövet esetén legalább 3 óra és 4 nap közötti idő volt szükséges, hogy a beteg bármilyen észrevehető csökkenést tapasztaljon a duzzadásban, illetve a fájdalomszintben.
A találmányunk szerinti eljárást különböző cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó készítményekkel folytathatjuk le külsőleg történő alkalmazás esetén. így például a találmányunk szerinti eljárás magában foglalja a cézium-klorid gyógyászatilag hatásos mennyiségének és magnéziumionoknak a külsőleg történő alkalmazását krémekben, pasztákban, oldatokban és sprayekben, továbbá cézium-kloridot és magnéziumionokat tartalmazó fürdősók formájában, amelyeket a fürdővízhez, gyógyfürdők vizeihez, iszapfürdőkhöz adhatunk, és így ezek a fürdőben tartalmazzák a cézium-kloridnak a gyógyászatilag hatásos mennyiségét és a magnéziumionokat. A találmá9 · • · · · Λ 9 * · · · · · « · • »* · ·*« · · · ·
- 10 nyunk oltalmi köre magában foglalja a gyógynövényeknél és növényeknél történő alkalmazást is, amelyeket céziummal és magnéziummal feldúsított vagy ezekkel trágyázott talajokban vagy hidropón oldatokban termesztünk, és ezekből a növényekből készíthetünk betegeknél külsőleg alkalmazott készítményeket. Ugyancsak alkalmazható külsőleg betegeken cézium-kloridnak gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazó céziummal dúsított agyag is.
Találmányunk tárgyát képezik betegeknél külsőleg alkalmazható helyi készítmények, ahol a készítmény olyan krémet tartalmaz, amely céziumionoknak gyógyászatilag hatásos menynyiségét és magnéziumionokat tartalmaz, előnyösen cézium-klorid és magnézium-szulfát formájában.
A cézium-klorid és a magnézium-szulfát ismert módon vihető be krém alapanyagba. A krémben a cézium-klorid mennyisége előnyösen mintegy 0,1 és mintegy 5 % közötti, a magnézium-szulfát mennyisége mintegy 0,025 % és mintegy 5 % közötti a készítmény össztömegére számítva. A magnézium-szulfát mennyisége előnyösen legalább a fele, de előnyösen nem több, mint a cézium-klorid tömege a készítményben. A cézium-klorid mennyisége általában mintegy 5 és mintegy 30 g/kg krém alapanyag közötti, előnyösen mintegy 10 g/kg, a magnézium-szulfát szokásos mennyisége mintegy 2,5 és mintegy 30 g/kg közötti, előnyösen mintegy 5 és 10 g/kg közötti.
A találmányunkat az előzőekben ismertetett megvalósítási mód vonatkozásában a 2. példában ismertetjük.
·· ♦ • ♦ ♦ • · · *« · · · » «
2. példa
100 g cézium-kloridot és 50 - 100 g magnézium-szulfátot összekeverünk 10 kg vizes krém alapanyaggal, majd a keveréket 50 ml-es edényekbe helyezzük.
A cézium-klorid és a magnézium-szulfát mennyisége a krémben
100 g CsCI és 50-100 g MgSO4 10 kg krémben = 10 g CsCI és 5-10 g MgSO4 1 kg krémben = 10 mg CsCI és 5-10 mg MgSO4 1 g krémben = 500 mg CsCI és 250-500 mg MgSO4 50 g krémben (1 edény).
A krémet alkalmazhatjuk a fertőzött felületbe történő enyhe masszírozással, így pozitív hatását mintegy 1 órával az alkalmazás után fejti ki, a tüneteket enyhítő hatását 6 órán át tartja meg.
A cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó krém nagyon biztonságos. 100 g krémnek (1 g CsCI és 0,5 - 1,0 g MgSO4) az alkalmazása semmilyen káros hatást nem okoz a betegnek. Színtelen, nincs szaga, és nem okoz bőr irritációt. Nem irritálja a szemet, és könnyen lemosható vízzel.
A csak cézium-kloridot tartalmazó krémmel való kezelés során az ízületi gyulladásos panaszok 1 óra körüli idő alatt enyhülnek, ugyanakkor magnézium-szulfátnak a krémhez történő adagolásával a hatás eléréshez 10 - 30 perc közötti idő szükséges. A találmányunk szerinti, cézium-kloridot és magnézium-szulfátot is tartalmazó krém lényegében azonnali fájdalomcsökkenést eredményez, és hosszú ideig történő alkalmazás során számos betegen végzett vizsgálatok alapján az ízületi gyulladásos fájdalmak teljes mértékben megszűnnek. A cézium• ······ • · · · · <
»··· · · · « • ·· ··♦· *»··
- 12 -kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó készítmények kedvező hatásúak a hagyományos kezelési eljárásokban, így fizikoterápia és akupunktúra esetén is.
A hagyományos módon, például fizikoterápiásán kezelt rándult boka például 2 hét alatt annyira rendbejön, hogy a beteg sétálni tud. Az akupunktúrával vagy lézer akupunktúrával történő alkalmazás esetén a gyógyulási idő mintegy 1 hétre csökkenthető.
Ha csak cézium-kloriddal kezeljük a bokát, hasonló gyógyulás 1 hétig tejredő idő alatt figyelhető meg. Ha cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó készítményt alkalmazunk akupunktúrával vagy lézer akupunktúrával, a gyógyulás mintegy 4 napig terjedő idő alatt következik be.
A csontváz-izomzati rendellenességek, így a reumás vagy ízületi gyulladásos rendellenességek kezelésétől eltekintve abban az esetben, ha a céziumionokat és magnéziumionokat tartalmazó készítményeket olyan betegeknél alkalmazzuk külsőleg, akik fájdalmas visszerekkel, idegi rendellenességekkel, így migrénnel vagy egyéb súlyos fejfájással, fogfájással, menstruációs panasszal vagy gyomor panasszal rendelkeznek, lényeges enyhülés következik be a fájdalomszint csökkenésében.
A találmány szerinti, céziumionokat, előnyösen cézium-kloridot önmagában vagy magnéziumionokkal együtt tartalmazó készítmények alkalmazhatók belsőleg vagy külsőleg a légzőszervi megbetegedésben szenvedő betegeknél köhögés csillapítására.
Ennek megfelelően találmányunk tárgyát képezi eljárás légzőszerv! megbetegedések kezelésére, amely szerint a betegnek • · ··»
- 13 céziumionnak, előnyösen cézium-kloridnak a gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazó készítményt adagoljuk.
Az előbb említett alkalmazás különösen köhögés, mellhártyagyulladás, croup-görcs esetén (gyermekeknél), továbbá a szénanátha tüneteinek kezelése esetén alkalmazható. A találmányunkat nem korlátozzuk azonban ezekre az alkalmazásokra, egyéb légzőszervi betegségekben szenvedő betegeknél is alkalmazhatók a készítmények. Ilyenek az eldugult vagy náthás orrok, egyéb asztmás tünetek, a szokásos megfázás és influenza.
A légzőszervi megbetegedések kezelése során a céziumionokat belsőleg vagy külsőleg adagolhatjuk.
A céziumionokat előnyösen külsőleg helyi készítményekként, például cézium-kloridot, és előnyösen magnéziumionokat is tartalmazó krémek formájában alkalmazzuk a mellkason, a torok, az orr területén vagy a beteg testének egyéb részein. A találmányunk ezért magában foglalja helyi készítményeknek légzőszervi megbetegedések kezelésére szolgáló alkalmazását, ahol a készítmény céziumionoknak a gyógyászatilag hatásos mennyiségét és magnéziumionokat tartalmaz, előnyösen cézium-klorid és magnézium-szulfát formájában.
A készítményt előnyösen helyileg alkalmazzuk cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó krém formájában.
A cézium-kloridot és magnézium-szulfátot a krém alapanyagba ismert módon építjük be. Az előzőekben ismertetett, a csontváz-izomzati és idegi megbetegedések kezelésére alkalmazott krémkészítmény hatásos a köhögés, a mellhártyagyulladás kezelésére légzőszervi megbetegedésben szenvedő betegeknél. Mint már említettük, a cézium-klorid mennyisége a ké• ♦ ♦ · · ♦ · • · · · · · »··« · · · · • ·· »··· · · · *
- 14 szítményben előnyösen mintegy 0,1 és mintegy 5 tömeg% közötti, a magnézium-szulfát mennyisége előnyösen mintegy 0,05 % és mintegy 5 tömeg% közötti a készítmény össztömegére számítva. A magnézium-szulfát mennyisége előnyösen legalább a fele, de előnyösen nem több a cézium-klorid mennyiségénél a készítményben. A cézium-klorid koncentrációja általában mintegy 2,5 és mintegy 30 g/kg krém alapanyag közötti, előnyösen 10 g/kg (1 % CsCI), a magnézium-szulfát szokásos mennyisége mintegy 2,5 és mintegy 30 g/kg közötti, előnyösen mintegy 5 és 10 g/kg közötti (0,5 - 1 % MgSO4).
A külsőleg történő alkalmazás során a cézium-kloridnak és a magnézium-szulfátnak az ajánlott mennyisége mintegy 0,005 mg és mintegy 0,05 mg közötti CsCI, előnyösen mintegy 0,010 mg és mintegy 0,020 mg közötti CsCI, és mintegy 0,0025 mg és mintegy 0,05 mg közötti MgSO4, előnyösen mintegy 0,005 és mintegy 0,020 mg közötti MgSO4 a beteg bőrének 1 cm2-ére számítva. A cézium-kloridnak és magnézium-szulfátnak az előbb említett előnyös mennyiségeit úgy képezhetjük, hogy 10 mg krémet, amely mintegy 1 % cézium-kloridot és mintegy 0,5 - 1 % magnézium-szulfátot tartalmaz, 9 cm2-nyi bőrfelületre viszünk fel, így mintegy 0,0111 mg CsCI-t és 0,0055 - 0,0011 mg MgSO4-t alkalmazunk a bőr 1 cm2-nyi felületén.
Találmányunk előnyös megvalósítási módját a következő példában mutatjuk be.
3. példa
100 g cézium-kloridot és 50-100 g magnézium-szulfátot összekeverünk 10 kg vizes krémalapanyaggal, majd 50 ml-es edényekbe töltjük.
• · • · · ···· · * · · • · · • ·· ···· · · · ·
- 15 A cézium-klorid és magnézium-szulfát koncentrációja a krémben
100 g CsCI és 50-100 g MgSO4 10 kg krémben = 10 g CsCI és 5-10 g MgSO4 1 kg krémben = 10 mg CsCI és 5-10 g MgSO4 1 g krémben 1 g krém 900 cm2 bőrfelületet fed be.
mg CsCI/900 cm2 = 0,0111 mg CsCI/cm2 és mg MgS04/900 cm2 = 0,0055 mg MgSO4/cm2
A krémet enyhén bemasszírozzuk a fertőzött felületbe, így a mellbe vagy a torokra, és így a köhögés néhány perccel az alkalmazás után abbamarad. A krémet alkalmazhatjuk a szénanátha tüneteinek a kezelésére is, a krémnek az orr körüli területre való felvitelével.
Meglepő módon azt tapasztaltuk, hogy a céziumionok előnyösen cézium-klorid formájában magnéziumionokkal vagy ezek nélkül a betegnek belsőleg alkalmazva kedvező hatást mutatnak bármiféle köhögés megszüntetésében, illetve enyhítésében, és kedvező hatásúak a szénanátha tüneteinek visszaszorításában. A céziumionokat adagolhatjuk belsőleg bármilyen szokásos módon, például a cézium-klorid vizes oldatát porlasztó berendezéssel, aeroszolos inhalálóberendezéssel vihetjük ki, vagy orr sprayként, szájvízként alkalmazhatjuk vagy csepegtethetjük. A cézium-kloridot hozzáadhatjuk folyékony köhögés elleni sziruphoz is. Ennek megfelelően találmányunk tárgyát képezi belsőleg adagolható készítmény köhögés, légzőszervi megbetegedések és szénanátha kezelésére, ahol a készítmény céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazza.
A találmányunk egy előnyös megvalósítási módja szerint a készítmény cézium-klorid vizes oldatából áll, amely mintegy 0,5 »♦·· ···« · · *»·· ·
- 16 % és mintegy 4 % közötti mennyiségű cézium-kloridot tartalmaz. Az oldatot előnyösen porlasztóberendezésbe vagy aeroszolos inhalálóberendezésbe visszük, és alkalmazzuk a betegen, előnyösen mintegy 0,2 mg és mintegy 1,6 mg cézium-klorid mennyiségnek megfelelő adagolással a porlasztóberendezésből vagy aeroszolos inhalálóberendezésből, mint azt a következő példában bemutatjuk.
4. példa
Cézium-kloridot feloldunk desztillált vízben, így mintegy 1 % cézium-klorid tartalmú oldatot képezünk, amelyből 2 ml-nyi mennyiséget porlasztóberendezésbe vagy aeroszolos inhalálóberendezésbe viszünk.
ml 1 %-os oldat 0,02 g CsCI-t tartalmaz. 2 ml 1 %-os CsCI-oldat elegendő mennyiség 50 inhaláláshoz vagy szippantáshoz. Ennek megfelelően a porlasztóberendezésből minden szippantásból vagy inhalálásból származó mennyiség 0,4 mg CsCI-t tartalmaz.
0,2 mg és 0,4 mg közötti mennyiségű cézium-kloridot tartalmazó inhalálás! mennyiségek a köhögést néhány perc alatt megszüntetik, és az ilyen inhalálás· mennyiségek a szénanátha tüneteit is csökkentik. Számottevő káros hatás nem jelentkezett olyan betegeknél, akik az inhalálás! mennyiséget ismételten kapták a porlasztóberendezésből vagy aeroszolos inhalálóberendezésből. Az olyan betegeknél, akik egymást követően gyors egymásutánban 20 inhalálás! mennyiséget vettek magukhoz az 1 %-os cézium-kloridot tartalmazó porlasztóberendezésből, az egyetlen mellékhatás volt, hogy enyhe zsibbadási érzést éreztek a nyelvükön.
• «
- 17 A cézium-klorid szelektív gátló anyag a helyi idegvégződések szempontjából. Ebben az esetben gátolja annak a jelnek az átvitelét, amely köhögést eredményez. Ugyancsak antihisztamin hatású, mivel a szénanátha tüneteit visszaszorítja, bár a tényeleges mechanizmus nem ismert. Ugyancsak légcsőtágító hatású, és ez a hatása sokkal erősebb, mint az általánosan használt légcsőtágító SALBUTAMOL(VENTOLIN).
A jelenleg használt köptetők, köhögéscsillapítók és pangáscsökkentő szerek antihisztaminoknak, így tripolidinnek, feniraminnak, difenhidraminnak és dexklórfeniraminnak az elegyei pszeudoefedrinnel vagy anélkül (ez a vegyület központi idegrendszert stimuláló hatású) vagy kodein-foszfáttal vagy folkodinnel együtt, amelyek a központi idegrendszert elnyomják. Gyógyászatilag hatásos adagban az általában alkalmazott kezelések bizonyos mértékig álmosságot, nyugtató érzést, hányingert, szédülést, gyengeséget, izgatottságot vagy álmatlanságot váltanak ki. A pszeudoefedrin és a fenilefrin magas vérnyomást okozhat, és ezért az ilyen betegségben szenvedő betegeknél való alkalmazásuk veszélyes.
A pszeudoefedrin a gyógyászatilag hatásos adagnak már a hatszorosánál halált okoz.
kg testtömegű betegnél 4 g cézium-kloridnak üres gyomorba történő adagolása esetén káros hatás nem mutatkozott. Ugyanennek a betegnek egy korábbi kezelés során 1, 2 vagy 3 g cézium-kloridot adtunk 50 ml vízben üres gyomorba, mellékhatás ekkor sem jelentkezett. 5 g cézium-klorid 50 ml vízben túl keserű italként alkalmazva. Állatkísérletek azt mutatták, hogy
3,4 g cézium-klorid intravénás injektálása esetén arritmia nem lép fel 20 kg testtömegű kutyáknál.
· • · • · · • *** ♦
- 18 A cézium-klorid sokkal biztonságosabb, és sokkal hatásosabb köhögéscsillapító és pangáscsillapító, mint az eddig ismert anyagok. Gyakorlatilag olyan biztonságos, mint a nátrium-klorid.
Krónikus asztmás betegnél az asztmaroham néhány perc alatt megszűnt. Az ilyen rohamok végzetesek lehetnek, ha folytatódnak, ezért életfontosságú az asztmarohamok megszakítása. 4 %-os cézium-kloridot tartalmazó oldatnak porlasztóberendezésből történő beszippantásával krónikus asztmában szenvedő énekes 3 órán át volt képes énekelni megállás nélkül. Ennek a betegnek más, piacon lévő termékek nem használtak, hogy folytathassa énekesi karrierjét.
A megfázás következtében fellépő köhögés extrém distressz hatású télen az északi féltekén élőknek. Minden olyan kezelésnek, amely a megfázás során az energiaáramlást és az egészséget csökkenti, segíteni kellene a közönséges megfázásból való felépülésben.
A gyermekeknél a croup-görcs borzalmas olyan gyermekek számára, akik még túl kicsik ahhoz, hogy a felnőttek magyarázatát megértsék. A szüntelen panaszok gyakran több fájdalmat és szenvedést okoznak a szülőknek, mint a gyermeknek. A cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó krém azonban gyorsan enyhülést okoz mind a gyermeknek, mind indirekt a szülőnek.
Az előzőekben ismertetett, cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó krémkészítmény alkalmazható a gyermek torkán, aki általában nem tud aludni (a szülővel együtt), ha a croup-tünetek megjelennek. Placebo krémet, amely cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazott, és szokásos köhögési keveréket használtunk különböző lehetséges kombináci• ··«»«« « · « · « · ···· · « · · • ·· ···· ··♦·
- 19 ókban. A szülők minden lehetőséget megragadtak, hogy bemutassák, hogy a gyermek reagált a mentális és fizikai placebo hatásokra.
Háromhetes vizsgálat után a betegeknél bebizonyosodott, hogy a cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó krém szüntette meg a tüneteket, és mind a gyermekek, mind a felnőttek egész éjszakán át tudtak aludni.
Megjegyezzük, hogy számos, különböző okból eredő köhögés szorítható vissza a találmány szerinti készítménnyel, mivel a cézium-klorid szelektív blokkolja az idegeket, és nem válaszol a köhögést kiváltó ingerekre. A test belsőleg történő gyógyítása azáltal segíthető elő, hogy a köhögést okozó antagonizmust eltünteti.
Azt tapasztaltuk, hogy céziumionokat és magnéziumionokat tartalmazó készítmények külsőleg is alkalmazhatók betegeknél a viszketési tünetek enyhítésére és ennek megfelelően találmányunk tárgyát képezi eljárás bőrbetegségek kezelésére, amely szerint a betegnek céziumionokat és magnéziumionokat, előnyösen cézium-klorid és magnézium-szulfát formájában tartalmazó készítmény hatásos mennyiségét adagoljuk.
A bőrbetegségek magukban foglalják az ekcémát, és különböző bőrbetegséget, így a bőr kiütéseket, a testen lévő sebeket és fekélyeket. A találmányunk szerinti eljárás különösen hatásos a bőrpanaszokkal együttjáró viszketés kezelésére.
A viszketési tünetek kezelésére a céziumionokat és magnéziumionokat előnyösen külsőleg alkalmazzuk a betegnek helyi készítmények formájában a fertőzött területen. A találmányunk magában foglalja helyi készítményeknek bőrbetegségek kezelésére való alkalmazását, ahol a készítmény céziumionoknak és <· V • » · · » · · • ♦ 9 · · · * 9 9 · · · · 9 « «« ···· ··«·
- 20 magnéziumionoknak, előnyösen cézium-klorid és magnézium-szulfát formájában, a gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazza.
A készítményt előnyösen helyileg alkalmazzuk cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó krém formájában. A krémben a hatóanyagok mennyisége előnyösen a csontváz-izomzati és idegi megbetegedéseknél és légzőszervi megbetegedéseknél ismertetett, és ez a mennyiség hatásos a viszketési tünetek enyhítésére is, amennyiben a cézium-kloridot és a magnézium-szulfátot tartalmazó krémet a bőrön, illetve a fertőzött felülethez közeli területen alkalmazzuk.
Olyan esetben, amikor már 3 éve állt fenn ekcéma egy betegnél, és a szokásos kezelési módszerek nem voltak hatásosak, a találmány szerinti készítménnyel ez a betegség gyorsan gyógyítható volt. A cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó krém alkalmazásától számítva 3 napon belül az ekcéma gyakorlatilag eltűnt. Ugyancsak gyorsan eltűntek a levakart sebekből kialakult fekélyes részek is.
A viszketési érzés enyhült, a vakarózás megszűnt, és a test képes volt a sérült felületek felgyógyítására. így tehát indirekt módon lehetővé vált az ekcéma kezelése.
A cézium és magnézium alapú krém használata így javulást hoz létre a bőrproblémák során fellépő viszketés vonatkozásában, a bőr külön segítség nélkül felépül, és a vakarózás megszűnik.
A test felépüléséhez adott potenciális segítség nemcsak abban jelentkezik, hogy a vakarózás általi rosszabb állapot kialakulása megszűnik.
« · • « V · · · »1»» * · 9 * β ·» e«v· ·»«·
- 21 A szömörce által okozott bőrkiütés is gyógyítható azáltal, hogy megakadályozzuk a vakarózásra való késztetést. A szömörce (vagy más stimulánsok) által okozott bőrkiütéseknél a vakarózásra való hajlam kiküszöbölése révén elkerülhető az állapotok rosszabbodása.
A lábszárfekély következtében fellépő irritáció enyhítése elérhető a cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó készítményeknek a fekélyeken illetve sebeken való alkalmazásával, a cézium-kloridnak és magnézium-szulfátnak a gyógyászatilag hatásos mennyiségével impregnált abszorbens anyagból különösen olyan csíkokat, illetve darabokat alkalmazunk, mint azt az 1. példában ismertettük.
Az egyik esetben a lábszárfekélyt olyan abszorbensszál darabbal borítottuk, amely mintegy 0,5 mg cézium-kloridot és mintegy 0,25 - 0,5 mg magnézium-szulfátot tartalmazott a szál cm2-ire vonatkozatva, és ezeket a darabokat naponta cseréltük. A nyitott lábszárfekélyt két éven keresztül számos különböző módszerrel kezelték, de javulás nem volt kimutatható. A kezelést megelőzően a fekély 50 mm x 75 mm méretű volt.
A találmány szerinti készítmény alkalmazásával 1 hét alatt a fekély eredeti méretének 1/3-ára zsugorodott össze. Az új, egészséges bőr a beteg szemének láttára alakult ki újra.
Egy másik esetben mély krónikus fekélyt kezeltünk, amely a lelkiismeretes kezelés ellenére sem gyógyult meg. 3 nap alatt a 15 mm átmérőjű fekély teljesen meggyógyult a cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó abszorbensszál darab (1. példa) alkalmazásával.
Találmányunk tárgyát képezi az előzőekben leírtak mellett embereknek vagy állatoknak az érzéstelenítésére szolgáló eljá-
| - 22 - | • • • « • | ·♦ «« »* • · · · · · « 4 « * * · · * «V «««· * - * * | |
| rás is, amely szerint | az embernek | vagy | az állatnak |
| céziumionokat, előnyösen | cézium-kloridot, | magnéziumionokkal |
együtt vagy enélkül tartalmazó készítményt adagolunk helyi érzéstelenítőszerként. A céziumionokat a betegnek előnyösen cézium-klorid vizes oldatának a formájában adagoljuk, amelyet szubkután injektálunk a betegnek. A találmány így tehát vonatkozik érzéstelenítő készítményre, amely megfelelő mennyiségű céziumionnak, előnyösen cézium-klorid formájában, az oldatát tartalmazza, és amely érzéstelenítőszerként hat. Az érzéstelenítő készítmény tartalmazhat magnéziumionokat is, előnyösen magnézium-szulfát formájában. Az említett vizes oldat előnyösen mintegy 0,5 és mintegy 4 % közötti cézium-kloridot tartalmaz.
A cézium-klorid-oldatnak helyi érzéstelenítőként való alkalmazásának az előnye, hogy nincs rossz közérzetet okozó mellékhatása, és nem lép fel zsibbadás. Ismert ugyanis a fogorvosok által alkalmazott szokásos helyi érzéstelenítőszereknek az állkapocsra és az arcra kifejtett hatása.
A cézium-klorid nem változtatja meg az érzékelési tüneteket, csak megszünteti a fájdalmat. így a fogorvosi gyakorlatban történő alkalmazás során nem veszti el a beteg az érzékelését, ami az eddig ismert érzéstelenítő eljárások során fennállt.
A céziumionoknak az érzéstelenítő hatását a következő kísérlettel mutatjuk be.
Anyagok:
1) 3 ml desztillált víz
2) 1 ml mintegy 2 %-os cézium-klorid-oldat.
• Λ • · • 444 « 4 · 4 • 44 44·4 ····
- 23 A kísérlet:
1) 1 ml desztillált vizet a bal kar megjelölt területére injektáltunk. Az injekció révén a bal kar felfelé és lefelé mozgatásánál komoly fájdalom jelentkezett. A fájdalom olyan erős volt, hogy majdnem lebénította az egész kart, és fokozatosan csökkent 3 percen belül.
2) 1 ml mintegy 2 %-os cézium-klorid oldatot injektáltunk a jobb kar megjelölt részébe. Az injekció égő fájdalmat okozott, de nem volt erős a fájdalom. Mintegy 30 másodpercig tartott.
3) 1 ml desztillált vizet injektáltunk a jobb kar megjelölt területére, amelyre cézium-kloridot raktunk. Csak enyhe égő fájdalom volt tapasztalható.
4) 1 ml desztillált vizet injektáltunk a jobb kar megjelölt területébe 5 perccel az első injekció után. A második injekció ugyanolyan fájdalmat indukált, mint az első.
Eredmények:
1) A bőrszövet nem károsodott, a megjelölt területen nem volt vörösség vagy duzzadás. Ez azt jelenti, hogy sem a desztillált víz, sem a cézium-klorid-oldat nem károsítja a bőrszövetet.
2) Gyors fájdalomcsillapítás volt elérhető az idegvégződésekkel való érintkezés nélkül, illetve a fájdalom mellett más tünetek megjelenése nélkül. A felületen az egyéb helyi érzéstelenítőszereknél tapasztalhatótól eltérően zsibbadás nem jelentkezett, és a cézium-klorid-oldat injektálása után beadagolt desztillált víz semmilyen fájdalmat nem okozott.
3) 20 mg cézium-kloridnak oldatban való szubkután injektálását követően szisztemikus reakció nem volt tapasztalható.
• *····· • « · · · 4 ♦ ··· · · · · • ♦· ··«· ··♦·
4) Normális és várható volt, hogy a desztillált víz injekció súlyos fájdalmat vált ki az egész karban, és a bénuláshoz közeli érzés keletkezik, amely 3 percig tartott.
Az előzőek alapján a találmány szerinti gyógyászati és érzéstelenítő kezelés két különböző, de egymáshoz kapcsolódó jelenség. A cézium-kloridnak a fájdalom enyhítésére, a köhögés csökkentésére és a bőrbetegségek kezelésére (először a JP-228513 helyen írták le) kifejtett hatása meggyorsítható magnéziumionoknak az adagolásával, és bizonyos esetekben a magnéziumionoknak a cézium-kloridhoz történő adagolása fájdalomcsökkentő hatást mutat olyan esetben, ahol a cézium-klorid önmaga nem mutat ilyen hatást. A találmányunk szerinti készítmények, amelyek céziumionokat, előnyösen cézium-kloridot tartalmaznak önmagukban vagy magnéziumionokkal együtt, belsőleg adagolhatok különböző gyógyászati kezelések céljából, különösen a légzőrendszeri és légcső megbetegedések esetén, és alkalmazhatók helyi érzéstelenítőszerekként is.
Claims (119)
1. Eljárás betegeknél betegségek és rendellenességek kezelésére, azzal jellemezve, hogy a betegnek belsőleg olyan készítményt adagolunk, amely céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazza.
2. Eljárás betegeknél a légzőszervi megbetegedések kezelésére, azzal jellemezve, hogy a betegnek céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazó készítményt adagolunk.
3. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a betegnek a készítményt belsőleg adagoljuk.
4. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a betegnek folyadékot, szirupot vagy vizes oldatot adagolunk, amely céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazza.
5. Az 1. vagy 3. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy cézium-klorid vizes oldatát adagoljuk.
6. Az 5. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a vizes oldat lényegében 0,5 % és 4 % közötti mennyiségű cézium-kloridot tartalmaz.
7. Az 5. vagy 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a cézium-kloridot porlasztóberendezésbe vagy aeroszolos inhalálóberendezésbe visszük, és a porlasztóberendezésből vagy aeroszolból inhalálással alkalmazzuk a betegnél.
8. Az 5-7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a betegnek lényegében 0,2 mg és 1,6 mg közötti mennyiségű cézium-kloridot tartalmazó oldatot adagolunk.
9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény magnéziumionokat is tartalmaz.
10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a magnéziumionok a készítményben magnézium-szulfát formájában vannak jelen.
11. Készítmény betegeknél belső alkalmazásra, amely céziumionokat tartalmazó vizes oldat.
12. A 11. igénypont szerinti készítmény, ahol a vizes oldat lényegében 0,5 % és 4 % közötti mennyiségű cézium-kloridot tartalmaz.
13. A 2. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a céziumionokat külsőleg alkalmazzuk a betegnél.
14. A 13. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a céziumionokat helyi készítményként, így krémként, pasztaként, oldatként vagy sprayként adagoljuk a betegnek.
15. A 14. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a céziumionokat helyileg alkalmazzuk a betegnek cézium-kloridot tartalmazó krém készítmény formájában.
16. A 13-15. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény magnéziumionokat is tartalmaz.
17. A 16. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a magnéziumionok magnézium-szulfát formájában vannak jelen a készítményben.
18. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a cézium-klorid a készítményben lényegében 0,1 % és 5 % közötti mennyiségben van jelen a készítmény össztömegére számítva.
19. A 18. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a krém magnézium-szulfátot is tartalmaz lényegében 0,05 és 5 % közötti mennyiségben a készítmény össztömegére számítva.
20. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a cézium-klorid a készítményben lényegében 5 - 30 g/kg krémalapanyag mennyiségben van jelen.
21. A 20. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a krém tartalmaz magnézium-szulfátot is, lényegében 2,5 - 30 g/kg krémalapanyag mennyiségben.
22. A 16. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény a céziumionokat cézium-klorid formájában és a magnéziumionokat magnézium-szulfát formájában tartalmazza, és ezt helyileg alkalmazzuk 0,005 mg és 0,05 mg közötti mennyiségű cézium-klorid és 0,0025 mg és 0,05 mg közötti mennyiségű magnézium-szulfát mennyiségben a beteg bőrének 1 cm2-ére vonatkoztatva.
23. A 17, 19., 21 vagy 22. igénypont szerinti eljárás, ahol a készítményben a magnézium-szulfát mennyisége legalább fele, de nem több, mint a cézium-kloridnak a készítményben való mennyisége.
24. Helyi készítmény légzőszervi betegségek kezelésére betegeknél, ahol a készítmény céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazó krém, paszta, oldat vagy spray.
25. A 24. igénypont szerinti készítmény, ahol a céziumionok cézium-klorid formájában vannak jelen.
26. A 24. vagy 25. igénypont szerinti készítmény, amely magnéziumionokat is tartalmaz.
27. A 26. igénypont szerinti készítmény, ahol a magnéziumionok magnézium-szulfát formájában vannak jelen.
28. A 25. igénypont szerinti készítmény, ahol a cézium-klorid a készítményben a készítmény össztömegére számítva lényegében 0,1 % és 5 % közötti mennyiségben van jelen.
29. A 27. igénypont szerinti készítmény, ahol a magnézium-szulfát a készítményben a készítmény össztömegére számítva lényegében 0,05 % és 5 % közötti mennyiségben van jelen.
30. A 24. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítmény krém, és tartalmaz krémalapanyagot és cézium-kloridot a krém alapanyagba bekeverve.
31. A 30. igénypont szerinti készítmény, ahol a cézium-klorid a készítményben lényegében 5-30 g/kg krémalapanyag mennyiségben van jelen.
32. A 30. vagy 31. igénypont szerinti készítmény, ahol a krém magnézium-szulfátot is tartalmaz, és ez lényegében 2,5 - 30 g/kg krémalapanyag mennyiségben van jelen.
33. A 32. igénypont szerinti készítmény, ahol a cézium-klorid a krémalapanyagban mintegy 10 g/kg krémalapanyag mennyiségben, a magnézium-szulfát lényegében 5-10 g/kg krémalapanyag menynyiségben van jelen.
34. A 24-33. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a magnézium-szulfát mennyisége a készítményben legalább fele a cézium-klorid tömegének.
35. A 24-34. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a magnézium-szulfát tömege a készítményben nem haladja meg a cézium-kloridnak a készítményben való tömegét.
36. Eljárás betegségek és rendellenességek kezelésére betegeknél, azzal jellemezve, hogy a betegeknek céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségét és magnéziumionokat tartalmazó készítményt adagolunk.
37. Eljárás csontváz-izomzati és idegi rendellenességek kezelésére betegeknél, azzal jellemezve, hogy a betegnek céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségét és magnéziumionokat adagolunk.
38. Eljárás bőrmegbetegedés kezelésére betegeknél, azzal jellemezve, hogy a betegnek céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségét és magnéziumionokat tartalmazó készítményt adagolunk.
39. A 36-38. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a betegnek a készítményt belsőleg adagoljuk.
40. A 39. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt céziumionokat és magnéziumionokat tartalmazó folyadékként, szirupként vagy vizes oldatként adagoljuk.
41. A 36-40. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a céziumionok cézium-klorid formájában, és a magnéziumionok magnézium-szulfát formájában vannak jelen.
42. A 36-38. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt a betegnek külsőleg adagoljuk.
43. A 42. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a céziumionokat és a magnéziumionokat a betegnek külsőleg adagoljuk fürdővízben, gyógyfürdővízben, fürdőiszap formájában, amelyek céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazzák magnéziumionokkal együtt.
44. A 42. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény tartalmaz, illetve elő van állítva gyógynövényekből, növényekből, amelyek céziumban és magnéziumban feldúsított vagy ezzel trágyázott talajban vagy hidropón oldatokban nőttek.
45. A 42.-44. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény cézium-kloridot tartalmaz.
46. A 45. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény magnézium-szulfátot tartalmaz.
47. A 46. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményben a magnézium-szulfát mennyisége legalább a fele a készítményben lévő cézium-klorid tömegének.
48. A 46. vagy 47. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a magnézium-kloridnak a készítményben való mennyisége nem haladja meg a cézium-kloridnak a készítményben lévő tömeg mennyiségét.
49. A 42. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt a fertőzött felületen helyileg alkalmazzuk céziumionokat és magnéziumionokat tartalmazó abszorbens anyag csíkjának vagy darabjának a formájában.
50. A 49. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az abszorbens anyagot cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó vizes oldattal impregnáljuk.
51. Az 50. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a cézium-klorid az abszorbens anyagban lényegében 0,05 0,5 mg/cm2 abszorbens anyag felület mennyiségben van jelen.
52. Az 51. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a magnézium-szulfát az abszorbens anyagban lényegében 0,025 és 0,5 mg/cm2 abszorbens anyag felület mennyiségben van jelen.
53. Az 52. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a cézium-klorid lényegében 0,1 - 0,2 mg/cm2 abszorbens anyag felület mennyiségben van jelen.
54. Az 53. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a magnézium-szulfát lényegében 0,05 - 0,2 mg/cm2 abszorbens anyag felület mennyiségben van jelen.
• · · · · • · · • * · • · ···· ····
55. Az 50. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az abszorbens anyagot legalább 0,1 g/liter mennyiségű cézium-kloridot tartalmazó vizes oldattal impregnáljuk.
56. Az 50. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az abszorbens anyagot legalább 1 g/liter cézium-kloridot tartalmazó vizes oldattal impregnáljuk.
57. Az 50. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az abszorbens anyagot lényegében 36 g/liter és 72 g/liter közötti mennyiségű cézium-kloridot tartalmazó vizes oldattal impregnáljuk.
58. Az 57. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az abszorbens anyagot 18 g/liter és 72 g/liter közötti menynyiségű magnézium-szulfátot tartalmazó vizes oldattal impregnáljuk.
59. Az 57. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az abszorbens anyagot mintegy 60 g/liter cézium-kloridot és lényegében 30 g/liter és 60 g/liter közötti mennyiségű magnézium-szulfátot tartalmazó vizes oldattal impregnáljuk.
60. A 49-59. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az abszorbens anyag géz, muszlin-szövet, öntapadó papír vagy mikroporózus szintetikus szálas anyag.
61. A 42. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt a fertőzött felületen céziumionokat és magnéziumionokat tartalmazó krém, paszta, oldat vagy spray formájában alkalmazzuk.
62. A 61. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt a betegnek cézium-kloridot és magnéziumionokat tartalmazó krém formájában alkalmazzuk.
- 32 • ♦·*·*· • · · · · « *···· · « · • · · ·*······
63. A 62. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a magnéziumionok a krémben magnézium-szulfát formájában vannak jelen.
64. A 62. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a cézium-klorid mennyisége a krémben lényegében 0,1 % és 5 % közötti a készítmény össztömegére számítva.
65. A 64. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a krém a magnézium-szulfátot lényegében 0,05 és 5 % közötti mennyiségben tartalmazza a készítmény össztömegére számítva.
66. A 63. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a cézium-klorid a krémben lényegében 5-30 g/kg krémalapanyag mennyiségben van jelen.
67. A 66. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a krém a magnézium-szulfátot lényegében 5-30 g/kg krémalapanyag mennyiségben tartalmazza.
68. A 67. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a krémkészítmény a céziumionokat cézium-klorid, és a magnéziumionokat magnézium-szulfát formájában tartalmazza, és a készítményt helyileg alkalmazzuk 0,005 mg és 0,05 mg közötti cézium-klorid és 0,0025 mg és 0,05 mg közötti magnézium-szulfát mennyiségben a beteg bőrének 1 cm2-nyi felületére vonatkoztatva.
69. A 63-69. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a magnézium-szulfát mennyisége a készítményben legalább a fele a cézium-kloridnak a készítményben való tömegének.
70. A 63-69. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a magnézium-szulfát mennyisége a készít • · • · ményben nem haladja meg a cézium-kloridnak a készítményben való tömegét.
71. Készítmény külső alkalmazásra betegségek és rendellenességek, így csontváz-izomzati, idegi és bőrmegbetegedések kezelésére, ahol a készítmény céziumionoknak gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazza magnéziumionokkal együtt.
72. A 71. igénypont szerinti készítmény betegeknél helyi alkalmazásra, amely céziumionoknak gyógyászatilag hatásos mennyiségével és magnéziumionokkal impregnált abszorbens anyag csíkja vagy darabja.
73. A 71. igénypont szerinti helyi készítmény betegeknél helyi alkalmazásra, amely céziumionoknak gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazza magnéziumionokkal együtt krém, paszta, oldat vagy spray formájában.
74. A 71. igénypont szerinti készítmény fürdővízhez, gyógyfürdő vizéhez, iszapfürdőhöz történő adagolásra, ahol a készítmény céziumionoknak gyógyászatilag hatásos mennyiségét tartalmazza magnéziumionokkal együtt.
75. A 71. igénypont szerinti készítmény, amely tartalmaz, illetve amely elő van állítva gyógynövényből vagy növényekből, amelyeket céziumban és magnéziumban feldúsított vagy ezeket tartalmazó talajban vagy hidropon oldatokban neveltünk.
76. A 71-75. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a céziumionok cézium-klorid formájában vannak jelen.
77. A 76. igénypont szerinti készítmény, ahol a magnéziumionok magnézium-szulfát formájában vannak jelen.
78. A 72. igénypont szerinti készítmény, ahol az abszorbens anyag a cézium-kloridot lényegében 0,05 és 0,5 mg/cm2 abszorbens anyag felület mennyiségben tartalmazza.
• · ····· · · · • * » ···· ····
79. A 78. igénypont szerinti készítmény, ahol az abszorbens anyag a magnézium-szulfátot lényegében 0,025 - 0,5 mg/cm2 abszorbens anyag felület mennyiségben tartalmazza.
80. A 72. igénypont szerinti készítmény, ahol az abszorbens anyag a cézium-kloridot lényegében 0,1 és 0,2 mg/cm2 közötti abszorbens anyag felület mennyiségben, és a magnézium-szulfátot lényegében 0,05 - 0,2 mg/cm2 közötti abszorbens anyag felület mennyiségben tartalmazza.
81. A 72. igénypont szerinti készítmény, ahol az abszorbens anyag cézium-kloridnak és magnézium-szulfátnak a vizes oldatával van impregnálva.
82. A 81. igénypont szerinti készítmény, ahol az abszorbens anyag a cézium-kloridot lényegében 36 g/liter és 72 g/liter közötti mennyiségben és magnézium-szulfátot lényegében 18 g/liter és 72 g/liter közötti mennyiségben tartalmazó vizes oldattal van impregnálva.
83. A 72. és a 78-82. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az abszorbens anyag műanyag csík hátsó oldalához kapcsolódik.
84. A 72. és a 78-82. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, amely céziumionokkal és magnéziumionokkal impregnált abszorbens anyag csíkpárt tartalmaz, amely szendvicsszerűen műanyag csíkot foglal magában.
85. A 72. és a 78-82. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol az abszorbens anyag géz, muszlinszövet, öntapadó papír, mikroporózus szintetikus szálas anyag.
86. Eljárás gyógyászati készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy az abszorbens anyagot céziumionokat és magnéziumionokat tartalmazó vizes oldatba merítjük, és az ab • ······ * · · · · « *··«· · * · • · · ·······« szorbens anyagot így cézium ionok gyógyászatilag hatásos mennyiségével és magnéziumionokkal impregnáljuk, és a kapott abszorbens anyagot szárítjuk.
87. A 85. igénypont szerinti eljárás, ahol az abszorbens szálasanyag rétegét műanyag hordozóréteg egyik oldalán alkalmazzuk csík formájában, és ezt merítjük a vizes oldatba, és így impregnáljuk az abszorbens anyag rétegét céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségével és magnéziumionokkal.
88. A 86. igénypont szerinti eljárás, ahol az abszorbens szálas anyag két rétegét műanyag hordozó réteg ellentétes oldalán alkalmazzuk, és a kapott csíkot merítjük a vizes oldatba, és így a hordozóanyag ellentétes oldalán lévő abszorbens szálas anyag mindkét rétegét impregnáljuk céziumionok gyógyászatilag hatásos mennyiségével és magnéziumionokkal.
89. A 85-88. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol az abszorbens anyagot merítjük cézium-kloridot és magnézium-szulfátot tartalmazó vizes oldatba.
90. A 89. igénypont szerinti eljárás, ahol a vizes oldat a cézium-kloridot lényegében 36 g/liter és 72 g/liter közötti koncentrációban, és a magnézium-szulfátot lényegében 18 g/liter és 72 g/liter közötti koncentrációban tartalmazza.
91. A 89. igénypont szerinti eljárás, ahol a vizes oldat 60 g/liter koncentrációjú cézium-kloridot és lényegében 30 g/liter és 60 g/liter közötti koncentrációjú magnézium-szulfátot tartalmaz.
92. A 89-91. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a vizes oldatban oldott magnézium-szulfát mennyisége legalább a fele a vizes oldatban oldott cézium-klorid tömegének.
« «
93. A 89-91. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol a vizes oldatban oldott magnézium-szulfát tömege nem haladja meg a vizes oldatban oldott cézium-klorid tömegét.
94. A 86-93. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, ahol az abszorbens anyag géz, muszlinszövet, öntapadó papír vagy mikroporózus szintetikus szálas anyag.
95. A 73. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítmény a cézium-kloridot lényegében 0,1 % és 5 % közötti mennyiségben tartalmazza a készítmény össztömegére számítva.
96. A 95. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítmény a magnézium-szulfátot lényegében 0,05 és 5 % közötti mennyiségben tartalmazza a készítmény össztömegére számítva.
97. A 73. igénypont szerinti készítmény, ahol a készítmény krém, amely tartalmaz krémalapanyagot és cézium-kloridot és magnézium-szulfátot a krémalapanyagba keverve.
98. A 97. igénypont szerinti készítmény, ahol a cézium-klorid mennyisége a krémben lényegében 5-30 g/kg krém alapanyag.
99. A 97. vagy 98. igénypont szerinti készítmény, ahol a magnézium-szulfát a krémben lényegében 2,5 - 30 g/kg krémalapanyag mennyiségben van jelen.
100. A 97. igénypont szerinti készítmény, ahol a cézium-klorid a krémalapanyagban mintegy 10 g/kg krémalapanyag mennyiségben, és a magnézium-szulfát lényegében 5-10 g/kg krémalapanyag mennyiségben van jelen.
101. A 76. és a 79-82, és 96-100. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a magnézium-szulfát tömege a készítményben legalább a fele a cézium-klorid tömegének.
• « · · · · ··*·· · 9 * » ·« ···· *««·
102. A 76 és 79-82, és 96-101. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, ahol a magnézium-szulfát tömege a készítményben nem haladja meg a cézium-kloridnak a készítményben lévő tömegét.
103. Eljárás embereknek vagy állatoknak az érzéstelenítésére, azzal jellemezve, hogy az embernek vagy az állatnak céziumionokat tartalmazó készítményt adagolunk helyi érzéstelenítőszerként.
104. A 103. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt az embernek vagy állatnak belsőleg adagoljuk.
105. A 103. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy cézium-klorid-tartalmú oldatot injektálunk szubkután az emberbe vagy az állatba.
106. A 105. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény lényegében 0,5 % és 4 % közötti menynyiségű cézium-kloridot tartalmazó vizes oldat.
107. A 106. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény mintegy 2 % cézium-kloridot tartalmazó vizes oldat.
108. A 103-107. igénypontok bármelyike szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítmény magnéziumionokat is tartalmaz.
109. A 108. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a magnéziumionok magnézium-szulfát formájában vannak jelen.
110. Érzéstelenítő készítmény, amely embereknél és állatoknál szubkután injekció formájában alkalmazható céziumion tartalmú oldat.
···· ···· • c • · · ·*·· ·
111. A 110. igénypont szerinti érzéstelenítő készítmény, ahol az oldat cézium-kloridot tartalmazó vizes oldat.
112. A 111. igénypont szerinti érzéstelenítő készítmény, ahol az oldat lényegében 0,5 % és 4 % közötti mennyiségű cézium-kloridot tartalmaz.
113. A 112. igénypont szerinti érzéstelenítő készítmény, ahol az oldat mintegy 2 % cézium-kloridot tartalmaz.
114. A 110-113. igénypontok bármelyike szerinti érzéstelenítő készítmény, amely magnéziumionokat is tartalmaz.
115. A 112. igénypont szerinti érzéstelenítő készítmény, ahol a magnéziumionok magnézium-szulfát formájában vannak jelen.
116. Helyi készítmény betegségek és rendellenességek, így csontváz-izomzati, idegi és bőrmegbetegedések kezelésére lényegében az 1. példában leírtaknak megfelelően.
117. Helyi készítmény betegségek és rendellenességek, így csontváz-izomzati, idegi és bőrmegbetegedések kezelésére lényegében a 2. példában leírtaknak megfelelően.
118. Helyi készítmény a légzőrendszeri megbetegedések kezelésére lényegében a 3. példának megfelelően.
119. Készítmény a légzőrendszeri megbetegedések kezelésére lényegében a 4. példában leírtaknak megfelelően.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AUPL389192 | 1992-07-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9401601D0 HU9401601D0 (en) | 1994-11-28 |
| HUT69724A true HUT69724A (en) | 1995-09-28 |
Family
ID=3776333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9401601A HUT69724A (en) | 1992-07-31 | 1993-07-28 | Therapeutic method by using caesium ions |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5945119A (hu) |
| EP (1) | EP0652760A4 (hu) |
| JP (1) | JPH08500343A (hu) |
| CN (1) | CN1088439A (hu) |
| BG (1) | BG98831A (hu) |
| BR (1) | BR9305687A (hu) |
| CA (1) | CA2125477A1 (hu) |
| CZ (1) | CZ147894A3 (hu) |
| EC (2) | ECSP930957A (hu) |
| FI (1) | FI942552A7 (hu) |
| HU (1) | HUT69724A (hu) |
| IL (1) | IL106484A (hu) |
| IN (1) | IN176666B (hu) |
| MX (1) | MX9304636A (hu) |
| NO (1) | NO942089D0 (hu) |
| PL (1) | PL306300A1 (hu) |
| SG (1) | SG50419A1 (hu) |
| SK (1) | SK70894A3 (hu) |
| TW (1) | TW305761B (hu) |
| WO (1) | WO1994003189A1 (hu) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPN104895A0 (en) * | 1995-02-10 | 1995-03-09 | Lai, John | Methods of and preparations for the treatment of ailments and disorders |
| US6302900B1 (en) * | 2000-03-15 | 2001-10-16 | Jeffrey M. Riggs | Holistic method of treating injured or pathologic tissue with a laser |
| EP1249244A1 (en) | 2001-04-13 | 2002-10-16 | Universiteit Gent | Therapeutic compositions for the treatment of a disease modulated by the G-actin / F-actin equilibrium, especially a respiratory tract disease |
| US20030124174A1 (en) * | 2001-10-25 | 2003-07-03 | Endo Pharmaceuticals, Inc | Method for treating non-neuropathic pain |
| US20080020025A1 (en) * | 2003-08-28 | 2008-01-24 | Pharmaionx, Inc. | Composition for wound care and method of using same |
| US20060280695A1 (en) * | 2005-06-08 | 2006-12-14 | Giles Brian C | Methods and compositions for the prevention, suppression and elimination of oral pain |
| WO2007140280A1 (en) * | 2006-05-24 | 2007-12-06 | Pharmaionix Inc. | Anti-cancer composition and method for using the same |
| US20080014252A1 (en) * | 2006-07-14 | 2008-01-17 | Delprete Keith | Topical compositions with long lasting effect |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3641242A (en) * | 1970-04-13 | 1972-02-08 | Atlas Chem Ind | Use of cesium as a stimulant in mammals |
| US4728642A (en) * | 1982-04-22 | 1988-03-01 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Method of treating wounds with granules and dressing |
| US4738257A (en) * | 1986-06-11 | 1988-04-19 | Hollister Incorporated | Occlusive wound care dressing |
| GB8715914D0 (en) * | 1987-07-07 | 1987-08-12 | Efamol Ltd | Treatment of cerabral disorders |
-
1993
- 1993-07-27 IL IL10648493A patent/IL106484A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-07-28 EP EP93915562A patent/EP0652760A4/en not_active Withdrawn
- 1993-07-28 EC EC1993000957A patent/ECSP930957A/es unknown
- 1993-07-28 CZ CZ941478A patent/CZ147894A3/cs unknown
- 1993-07-28 SK SK708-94A patent/SK70894A3/sk unknown
- 1993-07-28 FI FI942552A patent/FI942552A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1993-07-28 HU HU9401601A patent/HUT69724A/hu unknown
- 1993-07-28 PL PL93306300A patent/PL306300A1/xx unknown
- 1993-07-28 JP JP6504821A patent/JPH08500343A/ja active Pending
- 1993-07-28 BR BR9305687A patent/BR9305687A/pt not_active Application Discontinuation
- 1993-07-28 SG SG1996001077A patent/SG50419A1/en unknown
- 1993-07-28 WO PCT/AU1993/000384 patent/WO1994003189A1/en not_active Ceased
- 1993-07-28 CA CA002125477A patent/CA2125477A1/en not_active Abandoned
- 1993-07-30 MX MX9304636A patent/MX9304636A/es unknown
- 1993-07-30 TW TW082106117A patent/TW305761B/zh active
- 1993-07-30 EC EC1993000958A patent/ECSP930958A/es unknown
- 1993-07-30 IN IN529MA1993 patent/IN176666B/en unknown
- 1993-07-31 CN CN93117438A patent/CN1088439A/zh active Pending
-
1994
- 1994-06-03 BG BG98831A patent/BG98831A/xx unknown
- 1994-06-06 NO NO942089A patent/NO942089D0/no unknown
-
1995
- 1995-06-06 US US08/467,150 patent/US5945119A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL306300A1 (en) | 1995-03-20 |
| CA2125477A1 (en) | 1994-02-17 |
| SK70894A3 (en) | 1995-03-08 |
| WO1994003189A1 (en) | 1994-02-17 |
| SG50419A1 (en) | 1998-07-20 |
| CZ147894A3 (en) | 1995-07-12 |
| ECSP930957A (es) | 1994-03-29 |
| EP0652760A1 (en) | 1995-05-17 |
| ECSP930958A (es) | 1994-03-29 |
| NO942089L (hu) | 1994-06-06 |
| TW305761B (hu) | 1997-05-21 |
| IL106484A (en) | 1998-08-16 |
| FI942552L (fi) | 1994-07-26 |
| FI942552A7 (fi) | 1994-07-26 |
| BR9305687A (pt) | 1996-12-24 |
| JPH08500343A (ja) | 1996-01-16 |
| NO942089D0 (no) | 1994-06-06 |
| IN176666B (hu) | 1996-08-17 |
| CN1088439A (zh) | 1994-06-29 |
| BG98831A (bg) | 1995-05-31 |
| US5945119A (en) | 1999-08-31 |
| FI942552A0 (fi) | 1994-05-31 |
| HU9401601D0 (en) | 1994-11-28 |
| MX9304636A (es) | 1994-03-31 |
| EP0652760A4 (en) | 1996-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Kundu et al. | Principles of office anesthesia: part II. Topical anesthesia | |
| US5589480A (en) | Topical application of opioid analgesic drugs such as morphine | |
| RU98111594A (ru) | Фармацевтические композиции, включающие флурбипрофен | |
| JPH05504546A (ja) | 痛みのある疾患又はアレルギー性疾患の治療用組成物及び治療法 | |
| US4469702A (en) | Analgesic composition and use thereof to ameliorate deep and intractable pain | |
| HUT69724A (en) | Therapeutic method by using caesium ions | |
| Goold | Postoperative spasticity and shivering: a review with personal observations of 500 patients | |
| US6011061A (en) | Therapeutic methods and preparations using rubidium ions | |
| RU2177314C2 (ru) | Состав с антисептическими, репаративными и болеутоляющими свойствами | |
| AU674151B2 (en) | Therapeutic methods using caesium ions | |
| US20140018750A1 (en) | Method and device or pharmaceutical compositions for the transdermal delivery of magnesium directly to the neuromuscular junction for the treatment of muscle cramping | |
| AU696938C (en) | Therapeutic methods and preparations using rubidium ions | |
| RU2200557C1 (ru) | Способ лечения гипертрофических и келоидных рубцов | |
| US4218445A (en) | N,N'Dibenzylethylenediamine-diacetylsalicylate, a novel chemotherapeutic agent for pain relief by external application | |
| CN108272772A (zh) | 一种表面手术麻醉用面膜 | |
| CN104324214B (zh) | 口臭肚脐贴及其制备方法 | |
| Kayne | Homoeopathy in sports medicine | |
| CN120732995A (zh) | 一种中药透皮缓释止痛膏贴及其制备方法和应用 | |
| KR100631293B1 (ko) | 감기 치료용 코 습포제 | |
| CN105456329A (zh) | 一种风湿镇痛药酒 | |
| Fuller, TA & Harrison | Laudolissen: clinical trial of a new muscle relaxant | |
| Doc et al. | 3 heca petitit 3ints | |
| Napheys | Modern medical therapeutics | |
| Spender | ON SOME POINTS IN THE SURGICAL AND MEDICAL TREATMENT OF CHRONIC ULCERS OF THE LEG. | |
| JP2010159216A (ja) | 鎮痛剤及び鎮痛システム |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| DFD9 | Temporary protection cancelled due to non-payment of fee |