JPH08500113A

JPH08500113A - β‐アミノアルキルおよびβ‐Ｎ‐ペプチジルアミノアルキルボロニン酸

Info

Publication number: JPH08500113A
Application number: JP6506312A
Authority: JP
Inventors: ウイリアムブヨルキスト，デイビッド; ケシャブパナンディカー，ラジャン
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1992-08-14
Filing date: 1993-08-03
Publication date: 1996-01-09
Also published as: EP0655067B1; EP0655067A1; US5488157A; DE69315079D1; AU4799793A; US5442100A; CN1047596C; CN1090850A; MX9304970A; ATE159945T1; WO1994004542A1; TW251274B; DE69315079T2

Abstract

(57)【要約】式（I）または（II）（式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は独立に水素またはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；ｎは２〜４であり；Ｘはアリール、置換アリールまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；Ｙは水素、Ｃ−末端カルボン酸を通して結合されたアミノ酸、ジペプチドまたはトリペプチド、およびアミン保護基からなる群から選ばれる）を有する化合物を提示する。

Description

【発明の詳細な説明】 β−アミノアルキルおよびβ−Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸技術分野本発明は、式（式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎは２〜４であり；Ｘはアリール、置換アリールまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；Ｙは水素、Ｃ−末端カルボン酸を通して結合されたアミノ酸、ジペプチドまたはトリペプチド、およびアミン保護基からなる群から選ばれる）を有する化合物に関する。背景技術プロテアーゼ含有液体洗剤組成物は、周知である。特にヘビーデューティー液体洗濯洗剤の場合に普通に遭遇する問題は、組成物の第二酵素、例えば、リパーゼ、アミラーゼおよびセルラーゼのプロテアーゼ酵素による分解である。貯蔵時の第二酵素の性能および製品中での安定性は、このように、液体洗剤製品中のプロテアーゼの存在によって損傷される。ボロニン酸（boronic acid）は、プロテアーゼを可逆的に阻害することが既知である。ボロニン酸によるプロテアーゼのこの阻害は、洗浄水で生ずるように、希釈時に可逆性である。液体洗剤製品で経時的に安定である有効な可逆プロテアーゼ阻害剤を見出すことは困難である。良好な可逆セリンプロテアーゼ阻害剤であり且つ経時的に製品中で効能を失わないボロニン酸の検索は、今や、後述の構造の新規化合物の合成に導いた。β−アミノアルキルおよびβ−Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸の新しい合成法も、後述する。最後に、セリンプロテアーゼを含有する液体洗剤組成物中での有効なセリンプロテアーゼ阻害剤としての主題の化合物または誘導体の新しい用途は、後述する。或るボロニン酸は、Ｍ．フィリップおよびＭ．Ｌ．べンダーの「ズブチリシンおよびチオズブチリシンの速度論」, Molecular & Cellular Biochemistry ． v ol.５１．pp．５−３２（１９８３）およびＭ．フィリップおよびＭ．マリプリの「置換アリールボロニン酸によるズブチリシンの阻害」，ＦＥＢＳ Letters , vol.１３３（１），pp．３６−３８（１９８１年１０月）にズブチリシン阻害剤として記載されている。しかしながら、これらの阻害剤の多くは、アリールボロニン酸であり、これらのアリールボロニン酸はプロトデボロン化のため多くの液体洗剤で見出されるわずかにアルカリ性の条件下で安定ではないことがある。アルキルボロニン酸、特にα炭素上に水素以外の原子を有するものは、Ｊ．ジョンソン、Ｍ．バン・キャムペンおよびＯ．グルミットの Journalof the American Chemical Society, vol.６０，１１１−１１５（１９３８）に論ずるように自動酸化のため所望の安定性を有していないことがある。ボロニン酸化合物を製造するための既知の合成ルートは、Ｄ．マターソンによりThe Chemistry of the MetalCarbon Bond , vol．４，第３章，pp．３０７− ４０９（Ｆ．ハートレー編）（１９８７）およびTetrahedron ,vol.４５，pp．１８５９−１８８５（１９８９）に総括されている。マターソンのレビュー文献で引用された文献の大部分およびＣ．レーンおよびＧ．カバルカによるカテコールボランの用途についてのレビューTetrahedron , vol.３２，pp．９８１−９９０（１９７５）は、へテロ原子置換を欠くオレフィンのヒドロボロン化（hydrob oronation）についてである。ソウ素から２個の炭素を除去して（即ち、β）窒素へテロ原子を有するボロニン酸の生成に関連する唯一の文献のみが見出すことができる：Ｄ．バトラーおよびＡ．ソロウェイのJournal of the American Chem ical Society, vol．８８，pp．４８４−４８７（１９６６）。これらの著者は、ボランでヒドロボロン化した後、酸化し、加水分解することによって対応Ｎ−ビニルウレタンおよびＮ−ビニル尿素からβ−ウレイドエチルおよびβ−カルバミドエチルボロニン酸を生成することが可能であったことを実証した。その後、Ａ．ディクコ、Ｍ．モントルーおよびＭ．バボウレンは、Synthesis Communications、vol．１８，pp．４５９−４６３（１９８８）でγ−アミノボロニン酸の生成について発表した。α−Ｎ−ぺプチジルアミノボロニン酸の合成は、１９８８年１２月７日公告のケットナーのＥＰ第０２９３−８８１号明細書に記載されている。発明の開示本発明は、下記の構造（式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎは２〜４であり；Ｘはアリール、置換アリールまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；Ｙは水素、アミン保護基およびＣ−末端カルボン酸を通して結合されたアミノ酸、ジペプチドまたはトリペプチドからなる群から選ばれる）を有する化合物に関する。発明を実施するための最良の形態化合物本発明の化合物は、構造（式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎは２〜４であり；Ｘはアリール、置換アリールまたはＣ₁−Ｃ₆アルキルであり；Ｙは水素、アミン保護基およびＣ−末端カルボン酸を通して結合されたアミノ酸、ジペプチドまたはトリペプチドからなる群から選ばれる）を有する。好適なアミン保護基は、Ｔ．Ｗ．グリーンおよびＰ．Ｇ．Ｍ．ウッツによるProtecting Groups inOrganic Synthesis ,pp．３０９−４０５（ここに参考文献として編入）に記載されている。例えば、これらとしては、下記のもののいずれか１つが挙げられる（優先順位）：（式中、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、アリール、または置換アリールである）。β −アミノアルキルボロニン酸またはβ−Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸またはβ−アミノアルキルボロニン酸エステルまたはβ−Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸エステルと名付けられる化合物は、ここに記載する。好ましい化合物は、下記の構造〔式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立に水素またはメチルであり；Ｘはアリール、置換アリールまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；Ｙはｔ−ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）、メトキシカルボニルまたはべンジルオキシカルボニル（ＣＢＺ）、および（式中、Ｒ₅はフェニル、置換フェニルまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）からなる群から選ばれるアミン保護基である〕を有する。別の好ましい化合物は、Ｙが〔式中、Ａは独立に天然産アミノ酸から選ばれ、ｍは１〜３であり、Ｐは水素であるかｔ−ブトキシカルボニル（ＢＯＣ）、メトキシカルボニル、またはべンジルオキシカルボニル（ＣＢＺ）、および（式中、Ｒ₅はフェニル、置換フェニルまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）からなる群から選ばれるアミン保護基である〕である以外は前記のものと同じ式を有する。２０種の好適な天然産アミノ酸は、レーニンガーによるBiochemistry, pp．７３−７９（１９８１）に記載されている。より好ましい化合物は、下記の構造（式中、ｍは１〜３であり；Ａは独立にアラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、グリシン、およびトレオニンからなる群から選ばれ；ＰはまたはＢＯＣまたはＣＢＺまたはメトキシカルボニルから選ばれる）である。（式中、ｍは１〜３であり；Ａは独立にアラニン、グリシン、ロイシン、バリンおよびフェニルアラニンからなる群から選ばれ；Ｐはｔ−ブトキシカルボニル、メトキシカルボニル、べンジルオキシカルボニルおよびからなる群から選ばれる）が、最も好ましい。ここに記載の化合物およびセリンプロテアーゼ（後述）を含むことを特徴とするセリンプロテアーゼ可逆阻害性を有する新しい組成物も、ここに記載する。必須成分として液体媒体中のβ−アミノアルキルボロニン酸またはβ−Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸を含むことを特徴とする有効な可逆セリンプロテアーゼ阻害剤として使用するための組成物も、ここに記載する。（ａ）β −アミノアルキルボロニン酸またはβ−Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸約０．００１〜約１０重量％を液体媒体に混入し；（ｂ）セリンプロテアーゼの活性酵素約０．０００１〜約１０重量％を同じ液体媒体に混入することを特徴とするセリンプロテアーゼを可逆的に阻害する方法も、ここに記載する。１１．（ａ）ここに記載の化合物約０．００１〜約１０重量％を液体媒体に混入し；（ｂ）セリンプロテアーゼの活性酵素約０．０００１〜約１０重量％を同じ液体媒体に混入することを特徴とするセリンプロテアーゼを可逆的に阻害する方法は、ここに包含する。β−アミノアルキルボロニン酸の合成本発明は、（ａ）ジハロボランジメチルスルフィド複合体および置換シリル化エナミンを不活性ガス正圧下で反応させてβ−シリルアミノアルキルジハロボランを生成し；β− シリルアミノアルキルジハロボランを加水分解してβ−アミノアルキルボロニン酸ヒドロハライド塩を生成し；（ｂ）β−アミノアルキルボロニン酸ヒドロハライド塩を中和してβ−アミノアルキルボロニン酸を生成することを特徴とするβ−アミノアルキルボロニン酸の合成法を記載する。式〔式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；Ｘはアリール、置換アリールまたはＣ₁−Ｃ₆アルキルである）の化合物の合成法は、ここに包含される。また、本発明は、（ａ）ジハロボランジメチルスルフィド複合体および置換シリル化エナミンを不活性ガス正圧下で反応させてβ−シリルアミノアルキルジハロボランを生成し；次いで、β−シリルアミノアルキルジハロボランをジオールと反応させてβ− アミノアルキルボロニン酸エステルヒドロハライド塩を生成し；（ｂ）β−アミノアルキルボロニン酸エステルヒドロハライド塩を中和してβ −アミノアルキルボロニン酸エステルを生成することを特徴とするβ−アミノアルキルボロニン酸エステルの合成法を包含する。式（式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎは２〜４であり；Ｘはアリール、置換アリールまたはＣ₁−Ｃ₆アルキルである）の化合物の合成法は、包含される。好ましくは、前記工程（ａ）および（ｂ）後に「第三工程」を施す：（ｃ）β−アミノアルキルボロニン酸をアシル化剤と反応させてβ−Ｎ−アシルアミノボロニン酸（最も好ましい）を生成し、またはスルホン化剤と反応させてβ−Ｎ−スルホニルアミノアルキルボロニン酸を生成し、またはホスホリル化剤と反応させてβ−Ｎ−ホスホリルアミノアルキルボロニン酸を生成する（これはＹ官能性を導入することである。これは前記ボロニン酸エステルの場合にも行うことができる）；（ｃ）β−アミノアルキルボロニン酸エステルをアシル化剤と反応させてβ− Ｎ−アシルアミノボロニン酸エステルを生成し、またはスルホン化剤と反応させてβ−Ｎ−スルホニルアミノアルキルボロニン酸エステルを生成し、またはβ−Ｎ−ホスホリル化剤と反応させてホスホリルアミノアルキルボロニン酸エステルを生成する。ボロニン酸またはボロニン酸エステルの場合の工程（ｃ）のスルホン化剤は、好ましくは、構造（式中、Ｒ₄はＣ₁−Ｃ₄アルキル、アリールまたは置換アリールである）のスルホニルクロリドである。工程（ｃ）のアシル化剤は、好ましくは、構造の酸塩化物または構造の無水物または構造のカルボン酸である（式中、Ｒ₄は独立にＣ₁−Ｃアルキル、アリールまたは置換アリールである）。工程（ｃ）のホスホリル化剤は、好ましくは、構造（式中、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、アリールまたは置換アリールである）を有する。前記工程（ａ）および（ｂ）の後の別の好ましい「第三工程」は、（ｃ）β−アミノアルキルボロニン酸をアミノ酸またはジペプチドまたはトリペプチドと反応させてβ−Ｎぺプチジルアミノアルキルボロニン酸を生成する工程である。この第三工程は、ボロニン酸エステルの場合にも行うことができる：（ｃ）β−アミノアルキルボロニン酸エステルをアミノ酸またはジペプチドまたはトリペプチドと反応させてβ−Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸エステルを生成する工程。アミノ酸は、好ましくは、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、グリシン、およびトレオニンからなる群から選ばれる。アラニン、グリシン、ロイシン、バリンおよびフェニルアラニンが、最も好ましい。ジペプチドまたはトリペプチドは、アミノ酸以上に好ましく且つアラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、グリシン、トレオニン、およびそれらの混合物からなる群から選ばれるアミノ酸を含む。トリペプチドが最も好ましくは且つアラニン、グリシン、ロイシン、バリン、フェニルアラニン、およびそれらの混合物からなる群から選ばれるアミノ酸からなる。驚異的なことに、本発明の化合物は、以下に示すように必要なトリメチルシリルエナミンから高収率で製造できる：（式中、Ｒ₆はＣ₁〜Ｃ₄アルキルまたはトリアルキルシリルであり、Ｒ₇は独立にＣ₁〜Ｃ₃アルキルから選ばれ、Ｒ₁は前記のように定義する）。トリメチルシリルエナミンは、合成しなければならないが、製法は発表されている。例えば、Ｈ．アールブレヒトおよびＤ．リーシングのSynthesis , pp．７４６７４８（１９７６）、Ｈ．アールブレヒトおよびＥ．ドューバーのSynthe sis , pp．２７３−２７５（１９８２）、Ｈ．アールブレヒトおよびＥ．ドューバーのSynthesis,pp. ６３０−６３１（１９８０）（各々をここに参考文献として編入）参照。β−アミノアルキルボロニン酸およびそれらのぺプチド、アミド、スルホンアミド、ホスホンアミドおよびウレタン誘導体は、ここに包含される。本発明は、好ましくは、β−アミノアルキルボロニン酸の合成法であり、好ましくは（ａ）ジブロモボランジメチルスルフィド複合体および置換シリル化エナミンを不活性ガス正圧下で反応させてβ−シリルアミノアルキルジブロモボランを生成し；（ｂ）β−シリルアミノアルキルジブロモボランを加水分解して臭化水素酸β −アミノアルキルボロニン酸塩を生成し；（ｃ）臭化水素酸β−アミノアルキルボロニン酸塩を沈殿し捕集し；（ｄ）臭化水素酸β−アミノアルキルボロニン酸塩を水に溶解し；水酸化ナトリウムで中和した後、β−アミノアルキルボロニン酸を有機溶剤に抽出することを特徴とするβ−アミノアルキルボロニン酸の合成法である。工程（ａ）の好ましい反応温度は、室温から溶媒の沸点、より好ましくは約３５℃〜約４５℃（塩化メチレンの沸点）である。前記工程（ｄ）での抽出用の好ましい溶剤は、塩化メチレン、ジエチルエーテル、およびクロロホルム（最も好ましい）である。工程（ａ）における好ましい置換シリル化エナミンは、（式中、Ｘはアリール置換アリールまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、Ｒ₈はＳｉ（ＣＨ₃）₃またはＣＨ₃である）である。工程（ａ）における最も好ましい置換シリル化アナミンは、（式中、Ｘはフェニルまたはイソプロピルである）である。化合物を含有する液体洗剤セリンプロテアーゼの可逆阻害および組成物中のプロテアーゼ（即ち、タンパク分解酵素）自体または第二酵素の安定化のために前記化合物を含有するプロテアーゼ含有液体洗剤組成物は、ここに包含される。（ａ）下記の構造（式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎは２〜４であり；Ｘはアリール、置換アリールまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；Ｙは水素、アミン保護基、およびＣ−末端カルボン酸を通して結合されたアミノ酸、ジペプチドまたはトリペプチドからなる群から選ばれる）を有する１種以上の化合物約０．００１〜１０重量％、（ｂ）活性タンパク分解酵素約０．０００１〜１．０重量％；および（ｃ）洗剤界面活性剤約１〜８０重量％を含むことを特徴とする液体洗濯洗剤組成物は、包含される。（ａ）β−アミノアルキルボロニン酸またはβ−アミノアルキルボロニン酸エステルまたはβ−Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸またはβ−Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸エステル約０．００１〜１０重量％；（ｂ）活性タンパク分解酵素約０．０００１〜１．０重量％；および（ｃ）洗剤界面活性剤約１〜８０重量％を含むことを特徴とする液体洗剤組成物も、包含される。タンパク分解酵素本発明の液体洗剤組成物で必須の成分は、活性タンパク分解酵素約０．０００１〜１．０重量％、好ましくは約０．０００５〜０．５重量％、最も好ましくは約０．００２〜０．１重量％である。タンパク分解酵素の混合物も、包含される。タンパク分解酵素は、動物、植物または微生物（好ましい）起源を有することができる。細菌起源のセリンタンパク分解酵素が、より好ましい。精製または非精製形のこの酵素は、使用してもよい。化学的または遺伝学的に修飾された突然変異体によって産生されるタンパク分解酵素は、定義によって、近い構造酵素変形と同様に、包含される。枯草菌および／またはBacillus licheniformisから得られる細菌セリンタンパク分解酵素が、特に好ましい。好適なタンパク分解酵素としては、市販されているアおよびズブチリシンＢＰＮおよびＢＰＮ′（好ましい）が挙げられる。また、好ましいタンパク分解酵素は、修飾細菌セリンプロテアーゼ、例えば、１９８７年４月２８日出願の欧州特許出願第８７３０３７６１．８号明細書（特に第１７頁、第２４頁および第９８頁）に記載のもの（ここで「プロテアーゼＢ」と呼ばれる）および１９８６年１０月２９日公告のべネガスの欧州特許出願第１９９，４０４号明細書に記載のもの（ここで「プロテアーゼＡ」と呼ばれる修飾細菌セリンタンパク分解酵素を意味する）である。好ましいタンパク分解酵素は、ズブチリシン・カーレスブルグ、 Bacillus licheniformisから誘導されるプロテアーゼ、ＢＰＮ′、プロテアーゼＡおよびプロテアーゼＢ、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる。プロテアーゼＢが、最も好ましい。第二酵素本発明の液体組成物で好ましい成分は、活性規準で約０．０００１〜１．０重量％、好ましくは０．００１〜０．５重量％の洗剤相容性第二酵素である。「洗剤相容性」とは、液体洗剤組成物の他の成分、例えば、洗剤界面活性剤および洗浄性ビルダーとの相容性を意味する。これらの第二酵素は、好ましくは、リパーゼ、アミラーゼ、セルラーゼ、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる。「第二酵素」なる用語は、前記タンパク分解酵素を除外し、それゆえ本発明の各組成物は少なくとも１種のタンパク分解酵素を含めて少なくとも２種の酵素を含有する。組成物で使用する第二酵素の量は、酵素の種類および所期の用途に応じて変化する。一般に、活性基準で約０．０００１〜１．０重量％、より好ましくは０．００１〜０．５重量％のこれらの第二酵素は、好ましくは使用される。同じ種類（例えば、リパーゼ）または２種以上（例えば、セルラーゼおよびリパーゼ）からの酵素の混合物は、使用してもよい。精製または非精製形の酵素は、使用してもよい。液体洗剤組成物で使用するのに好適ないかなるリパーゼも、ここで使用できる。ここで使用するのに好適なリパーゼとしては、細菌および真菌起源のものが挙げられる。化学的または遺伝学的に修飾された突然変異体からの第二酵素は、包含される。好適な細菌リパーゼとしては、英国特許第１，３７２，０３４号明細書（ここに参考文献として編入）に開示のようなPseudomonas stutzeri ＡＴＣＣ１９．１５４などのシュードモナス群によって産生されるものが挙げられる。好適なリパーゼとしては、微生物Pseudomonasfluorescens ＩＡＭ１０５７によって産生されるリパーゼの抗体との正の免疫交差反応を示すものが挙げられる。このリパーゼおよびその精製法は、１９７８年２月２４日に公開された特開昭５３−２０４８７号公報（ここに参考文献として編入）に記載されている。このリパーゼは、商品名リパーゼＰ「アマノ(Amano)」で入手できる（以下「アマノ−Ｐ」と称する）。このようなリパーゼは、オクタロニーに係る標準の周知の免疫拡散法(A cta．Med. Scan.,１３３，第７６頁〜第７９頁（１９５０））を使用してアマノ −Ｐ抗体との正の免疫交差反応を示すベきである。これらのリパーゼおよびアマノ−Ｐとのそれらの免疫交差反応のための方法も、１９８７年１１月１７日発行のトム等の米国特許第４，７０７，２９１号明細書（ここに参考文献として編入）に記載されている。それらの典型例は、アマノ−Ｐリパーゼ、リパーゼexPseudomonas fragi ＦＥＲＭＰ１３３９（商品名アマノ−Ｂで入手可能）、リパーゼex Pseudomonasnitroreducens var.lipolyticum ＦＥＲＭＰ１３３８（商品名アマノ−ＣＥＳで入手可能）、リパーゼexChromobacter viscosum 、例えば、Chromobacterviscosum var. l ipolyticum ＮＲＲＬＢ３６７３；および更に他のChromobacter viscosumリパーゼ、およびリパーゼex Pseudomonas gladioliである。問題の他のリパーゼは、アマノＡＫＧおよびバチルスＳｐリパーゼ（例えば、ソルベイ酵素）である。洗剤相容性である場合に興味がある他のリパーゼは、１９９０年１１月２８日公告のＥＰＡ第０３９９６８１号明細書、１９９０年９月５日公告のＥＰＡ第０３８５４０１号明細書、１９８７年４月１５日公告のＥＰＡ第０２１８２７２号明細書、および１９８９年５月１８日公告のＰＣＴ／ＤＫ第８８／００１７７号明細書に記載のものである。好適な真菌リパーゼとしては、Humicola lanuginosaおよびThermomyces lanug inosusによって産生できるものが挙げられる。欧州特許出願第０２５８０６８号明細書（ここに参考文献として編入）に記載のようにHumicola lanuginosaからの遺伝子をクローン化し、遺伝子をAspergillus oryzae中で発現することによって得販〕が、最も好ましい。製品１ｇ当たりリパーゼ単位約２〜２０，０００、好ましくは約１０〜６，０００リパーゼ単位（ＬＵ／ｇ）のリパーゼは、これらの組成物で使用できる。リパーゼ単位は、ｐＨが７．０、温度が３０℃、基質がホスフェート緩衝液中のＣａ⁺⁺およびＮａＣｌの存在下でのトリブチリンおよびアラビアゴムの乳濁液である場合に一定のｐＨで１分当たり滴定可能な酪酸１μモルを生成するリパーゼの量である。液体洗剤組成物で使用するのに好適ないかなるセルラーゼも、これらの組成物で使用できる。ここで使用するのに好適なセルラーゼ酵素としては、細菌起源および真菌起源のものが挙げられる。好ましくは、それらは、５〜９．５のｐＨ最適条件を有するであろう。活性酵素基準で約０．０００１〜１．０重量％、好ましくは０．００１〜０．５重量％のセルラーゼが、使用できる。好適なセルラーゼは、Humicola insolensから産生される真菌セルラーゼを開示している１９８４年３月６日発行のバーベスガード等の米国特許第４，４３５，３０７号明細書（ここに参考文献として編入）に開示されている。また、好適なセルラーゼは、英国特許第２．０７５．０２８号明細書、英国特許第２．０９５．２７５号明細書およびＤＥ−ＯＳ第２．２４７．８３２号明細書に開示されている。このようなセルラーゼの例は、Humicola insolens（Humicola grisea var. th ermoidea）の菌株、特にヒュミコラ菌株ＤＳＭ１８００によって産生されたセルラーゼ、およびアエロモナス属に属するバチルスＮの真菌またはセルラーゼ２１２産生真菌によって産生されるセルラーゼ、および海水軟体動物（Dolabella Au riculaSolander）の肝膵臓から抽出されるセルラーゼである。液体洗剤組成物で使用するのに好適ないかなるアミラーゼも、これらの組成物で使用できる。アミラーゼとしては、例えば、英国特許第１，２９６，８３９号明細書により詳細に記載のB. licheniformsの特殊な菌株から得られるα−アミラーゼが挙げられる。デンプン分解タンパク質としては、例えば、ラピダーゼ（ Rapidase^TM）、マキサミル（Maxamyl^TM）およびターマミル（Termamyl^TM）が挙げられる。活性酵素基準で約０．０００１〜１．０重量％、好ましくは０．０００５〜０．５重量％のアミラーゼが、使用できる。洗剤界面活性剤洗剤界面活性剤約１〜８０重量％、好ましくは約５〜５０重量％、最も好ましくは約１０〜３０重量％は、本発明で必須の第四成分である。洗剤界面活性剤は、陰イオン界面活性剤，非イオン界面活性剤，陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、双性界面活性剤、およびそれらの混合物からなる群から選ぶことができる。陰イオン界面活性剤および非イオン界面活性剤が好ましい。本発明の利益は、酵素に苛酷である成分、例えば、或る洗浄性ビルダーおよび界面活性剤を含有する組成物で特に顕著である。好ましくは、陰イオン界面活性剤は、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀アルキルサルフェート、Ｃ₁₂〜₂₀アルキルエーテルサルフェートおよびＣ₉〜₂₀直鎖アルキルベンゼンスルホネートからなる。好適な界面活性剤は、後述する。ヘビーデューティー液体洗濯洗剤は、本発明の好ましい液体洗剤組成物である。使用する特定の界面活性剤は、意図される特定の最終用途に応じて広く変化する。これらの組成物は、洗濯物、布帛、布類、繊維および硬質表面のクリーニングに最も普通に使用されるであろう。既知の陰イオン界面活性剤は、ここで使用するのに好ましい。アルキルサルフェート界面活性剤は、ここで使用するのに重要性を有する１つの種類の陰イオン界面活性剤である。アルキルサルフェートは、一般式ＲＯＳＯ₃Ｍ〔式中、Ｒは好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₄ヒドロカルビル、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキル成分を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈ アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、ＭはＨまたは陽イオン、例えば、アルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）、置換または非置換アンモニウム陽イオン、例えば、メチル−、ジメチル−、およびトリメチルアンモニウムおよび第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル− アンモニウムおよびジメチルピペリジニウム、およびエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどのアルカノールアミンから誘導される陽イオン、およびそれらの混合物などである〕を有する。典型的には、Ｃ₁₂−Ｃ₁₆ のアルキル鎖が、より低い洗浄温度（例えば、約５０℃未満）に好ましく且つＣ₁₆〜Ｃ₁₈アルキル鎖が、より高い洗浄温度（例えば、約５０℃超）に好ましい。アルキルアルコキシ化サルフェート界面活性剤は、別のカテゴリーの有用な陰イオン界面活性剤である。これらの界面活性剤は、典型的には式ＲＯ（Ａ）_ｍＳＯ₃Ｍ〔式中、ＲはＣ₁₀〜Ｃ₂₄アルキル成分を有する非置換Ｃ₁₀〜Ｃ₂₄アルキルまたはヒドロキシアルキル基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₀アルキルまたはヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₁₂−Ｃ₁₈アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、Ａはエトキシまたはプロポキシ単位であり、ｍは０よりも大きく、典型的には約０．５〜約６、より好ましくは約０．５〜約３であり、ＭはＨまたは、例えば、金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであることができる陽イオンである〕の水溶性塩または酸である。アルキルエトキシ化サルフェート並びにアルキルプロポキシ化サルフェートは、ここで意図される。置換アンモニウム陽イオンの特定例としては、メチル− 、ジメチル−、トリメチル−アンモニウムおよび第四級アンモニウム陽イオン、例えば、テトラメチル−アンモニウムおよびジメチルピペリジニウムおよびアルカノールアミン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、およびトリエタノールアミンから誘導される陽イオン、およびそれらの混合物が挙げられる。例示の界面活性剤は、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（１．０）サルフェート、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（２．２５）サルフェート、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（３．０）サルフェート、およびＣ₁₂ 〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（４．０）サルフェート（式中、Ｍはナトリウムおよびカリウムから好都合に選ばれる）である。洗浄目的で有用な他の陰イオン界面活性剤も、本組成物に配合できる。これらとしては、石鹸の塩（例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、および置換アンモニウム塩、例えば、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩およびトリエタノールアミン塩を含めて）、Ｃ₉〜Ｃ₂₀線状アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₂第一級または第二級アルカンスルホネート、Ｃ₈〜Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、スルホン化ポリカルボン酸、アルキルグリセロールスルホネート、脂肪アシルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールサルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、パラフィンスルホネートアルキルホスフェート、イセチオネート、例えば、アシルイセチオネート、Ｎ−アシルタウレート、メチルタウリドの脂肪酸アミド、アルキルスクシナメートおよびスルホスクシネート、スルホスクシネートのモノエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）、スルホスクシネートのジエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₄ジエステル）、Ｎ−アシルサルコシネート、アルキル多糖類のサルフェート、例えば、アルキルポリグルコシドのサルフェーと、分枝第一級アルキルサルフェート、アルキルポリエトキシカルボキシレート、例えば、式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_kＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺（式中、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルであり、ｋは０〜１０の整数であり、Ｍは可溶性塩形成陽イオンである）のもの、およびイセチオン酸でエステル化され水酸化ナトリウムで中和された脂肪酸が挙げられる。更に他の例は、「界面活性剤および洗剤」（シュワルツ、ペリーおよびバーチによる第Ｉ巻および第ＩＩ巻）に与えられている。非イオン洗剤界面活性剤好適な非イオン洗剤界面活性剤は、一般に、１９７５年１２月３０日発行のローリン等の米国特許第３，９２９，６７８号明細書第１３欄第１４行〜第１６欄第６行（ここに参考文献として編入）に開示されている。有用な非イオン界面活性剤の例示の非限定の種類は、以下に記載する。１．アルキルフェノールのポリエチレンオキシド縮合物、ポリプロピレンオキシド縮合物およびポリブチレンオキシド縮合物。一般に、ポリエチレンオキシド縮合物が、好ましい。これらの化合物としては、直鎖または分枝鎖配置のいずれかに約６〜約１２個の炭素原子を有するアルキル基を有するアルキルフェノールとアルキレンオキシドとの縮合物が挙げられる。これらの化合物は、通常、アルキルフェノールアルコキシレート（例えば、アルキルフェノールエトキシレート）と称する。２．脂肪族アルコールとエチレンオキシド約１〜約２５モルとの縮合物。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖または分枝第一級または第二級であることができ、一般に、約８〜約２２個の炭素原子を有する。炭素数約１０〜約２０のアルキル基を有するアルコールとアルコール１モル当たり約２〜約１８モルのエチレンオキシドとの縮合物が、特に好ましい。３．プロピレンオキシドとプロピレングリコールとの縮合によって生成された疎水性ベースとエチレンオキシドとの縮合物。この種の化合物の例としては、ＢＡＳＦによって市販されている商業上入手可能なプルロニック（Pluronic^TM）界面活性剤の或るものが挙げられる。４．プロピレンオキシドとエチレンジアミンとの反応から生ずる生成物とエチレンオキシドとの縮合物。この種の非イオン界面活性剤の例としては、ＢＡＳＦによって市販されている商業上入手可能なテトロニック（Tetronic^TM）化合物の或るものが挙げられる。５．半極性非イオン界面活性剤は特殊なカテゴリーの非イオン界面活性剤であり、その例としては、炭素数約１０〜約１８のアルキル部分１個および炭素数約１〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選ばれる部分２個を含有する水溶性アミンオキシド；炭素数約１０〜約１８のアルキル部分１個および炭素数約１〜約３のアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群から選ばれる部分２個を含有する水溶性ホスフィンオキシド；および炭素数約１０〜約１８のアルキル部分１個および炭素数約１〜約３のアルキルおよびヒドロキシアルキル部分からなる群から選ばれる部分１個を含有する水溶性スルホキシドが挙げられる。半極性非イオン洗剤界面活性剤としては、式（式中、Ｒ³は炭素数約８〜約２２のアルキル、ヒドロキシアルキル、またはアルキルフェニル基またはそれらの混合物であり；Ｒ⁴は炭素数約２〜約３のアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基またはそれらの混合物であり；ｘは０〜約３であり；各Ｒ⁵は炭素数約１〜約３のアルキルまたはヒドロキシアルキル基または約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基である）を有するアミンオキシド界面活性剤が挙げられる。Ｒ⁵基は、例えば、酸素または窒素原子を通して互いに結合して環構造を形成することができる。これらのアミンオキシド界面活性剤としては、特にＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキシドおよびＣ₈〜Ｃ₁₂アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドが挙げられる。６．炭素数約６〜約３０、好ましくは炭素数約１０〜約１６の疎水基および約１．３〜約１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７個の糖単位を含有する多糖（例えば、ポリグリコシド）親水基を有する１９８６年１月２１日発行のレナドの米国特許第４，５６５，６４７号明細書に開示のアルキル多糖類。炭素数５または６のいかなる還元糖も、使用でき、例えば、グルコシル部分の代わりにグルコース、ガラクトースおよびガラクトシル部分が、使用できる（場合によって、疎水基は、２位、３位、４位などで結合して、グルコシドまたはガラクトシドに対立するものとしてグルコースまたはガラクトースを与える）。糖間結合は、例えば、追加の糖単位の１位と前の糖単位上の２位、３位、４位および／または６位との間にあることができる。７．下記の式を有する脂肪酸アミド界面活性剤〔式中、Ｒ⁶は炭素数約７〜約２１（好ましくは約９〜約１７）のアルキル基であり、各Ｒ⁷は水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、および −（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＨ（式中、ｘは約１〜約３）からなる群から選ばれる〕好ましいアミドは、Ｃ₈〜Ｃ₂₀アンモニアアミド、モノエタノールアミド、ジエタノールアミド、およびイソプロパノールアミドである。ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤洗剤組成物は、好ましくは、ポリヒドロキシ脂肪酸アミド約３〜約５０重量％、最も好ましくは約３〜３０重量％を含んでもよい。ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤成分は、構造式〔式中、Ｒ¹はＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、またはそれらの混合物、好ましくはＣ₁−Ｃ₄アルキル、より好ましくはＣ₁またはＣ₂アルキル、最も好ましくはＣ₁アルキル（即ち、メチル）であり；Ｒ²はＣ₅〜Ｃ₃₁ヒドロカルビル、好ましくは直鎖Ｃ₇〜Ｃ₁₉アルキルまたはアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ₉〜Ｃ₁₇アルキルまたはアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₅アルキルまたはアルケニル、またはそれらの混合物であり；Ｚは鎖に直接連結された少なくとも３個のヒドロキシルを有する線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビルまたはそのアルコキシ化誘導体（好ましくはエトキシ化またはプロポキシ化）である〕の化合物からなる。Ｚは、好ましくは還元アミノ化反応において還元糖から誘導されるであろうし；より好ましくはＺはグリシチルであろう。好適な還元糖としては、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、およびキシロースが挙げられる。原料として、高デキストロースコーンシロップ、高フルクトースコーンシロップ、および高マルトースコーンシロップが前記の個々の糖類と同様に利用できる。これらのコーンシロップは、Ｚ用糖成分のミックスを調製することがある。他の好適な原料を決して排除しようとはしないことを理解すべきである。Ｚは、好ましくは −ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）_n−ＣＨ₂ＯＨ、 −ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−（ＣＨＯＨ）_n-1ＣＨ₂ＯＨ、 −ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₂−（ＣＨＯＲ′）（ＣＨＯＨ）−ＣＨ₂ＯＨ、およびそれらのアルコキシ化誘導体（式中、ｎは３〜５の整数であり、Ｒ′はＨまたは環式または脂肪族単糖である）からなる群から選ばれるであろう。ｎが４であるグリシチル、特にーＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₄−ＣＨ₂ＯＨが、最も好ましい。式（Ｉ）中、Ｒ′は、例えば、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ− イソプロピル、Ｎ−ブチル、Ｎ−２−ヒドロキシエチル、またはＮ−２−ヒドロキシプロピルであることができる。Ｒ²−ＣＯ−Ｎ＜は、例えば、ココアミド、ステアロアミド、オレオアミド、ラウリンアミド、ミリストアミド、カプリンアミド、パルミトアミド、タローアミドなどであることができる。Ｚは、１−デオキシグルシチル、２−デオキシフルクチチル、１−デオキシマルチチル、１−デオキシラクチチル、１−デオキシガラクチチル、１−デオキシマンニチル、１−デオキシマルトトリオチチルなどであることができる。他の界面活性剤両性界面活性剤は、本発明の洗剤組成物に配合できる。これらの界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝であることができる第二級または第三級アミンの脂肪族誘導体、または複素環式第二級および第三級アミンの脂肪族誘導体と広く記載できる。脂肪族置換基の１つは、少なくとも約８個の炭素原子、典型的には約８〜約１８個の炭素原子を有し且つ少なくとも１つは陰イオン水溶化基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェートを含有する。両性界面活性剤の例に関しては、１９７５年１２月３０日発行のローリン等への米国特許第３，９２９，６７８号明細書第１９欄第１８行〜第３５行（ここに参考文献として編入）参照。双性界面活性剤も、本発明の洗剤組成物に配合できる。これらの界面活性剤は、第二級および第三級アミンの誘導体、複素環式第二級および第三級アミンの誘導体、または第四級アンモニウム、第四級ホスホニウムまたは第三級スルホニウム化合物の誘導体と広く記載できる。双性界面活性剤の例に関しては、１９７５年１２月３０日発行のローリン等への米国特許第３，９２９，６７８号明細書第１９欄第３８行〜第２２欄第４８行（ここに参考文献として編入）参照。両性界面活性剤および双性界面活性剤は、一般に、１種以上の陰イオン界面活性剤および／または非イオン界面活性剤と併用される。任意成分洗浄性ビルダー洗浄性ビルダー０〜約５０重量％、好ましくは約３〜３０重量％、より好ましくは５〜２０重量％は、ここに配合できる。無機並びに有機ビルダーは、使用できる。無機洗浄性ビルダーとしては、限定せずに、ポリリン酸（トリポリホスフェート、ピロホスフェート、およびガラス状高分子メタホスフェートによって例証）、ホスホン酸、フィチン酸、ケイ酸、炭酸（重炭酸およびセスキ炭酸を含めて）、硫酸、およびアルミノケイ酸のアルカリ金属塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。ボレートビルダー並びに洗剤貯蔵または洗浄条件下でボレートを生成できるボレート生成性物質を含有するビルダー（以下で集合的に「ボレートビルダー」）も、使用できる。好ましくは、非ボレートビルダーは、約５０℃未満、特に約４０℃未満の洗浄条件下で使用しようとする本発明の組成物で使用される。シリケートビルダーの例は、アルカリ金属ケイ酸塩、特にＳｉＯ₂：Ｎａ₂Ｏ比１．６：１から３．２：１を有するものおよび層状シリケート、例えば、Ｈ．Ｐ．リッケに１９８７年５月１２日発行の米国特許第４，６６４，８３９号明細書（ここに参考文献として編入）に記載の層状ケイ酸ナトリウムである。しかしながら、他のシリケート、例えば、ケイ酸マグネシウムも使用してもよく、それらは粒状処方物でぱりぱりさ付与剤として、酸素漂白剤用安定剤として、そして制泡系の成分として役立つことができる。カーボネートビルダーの例は、炭酸ナトリウムおよびセスキ炭酸ナトリウムおよびそれらと１９７３年１１月１５日に公告の独国特許出願第２，３２１，００１号明細書（その開示をここに参考文献として編入）に開示のような超微細炭酸カルシウムとの混合物を含めて、アルカリ土類金属およびアルカリ金属の炭酸塩である。アルミノシリケートビルダーは、本発明で特に有用である。アルミノシリケートビルダーは、最も現在市販されているヘビーデューティー粒状洗剤組成物で大きい重要性を有し且つ液体洗剤組成物でも有意なビルダー成分であることができる。アルミノシリケートビルダーとしては、実験式Ｍ_ｚ（ｚＡｌＯ₂・ｙＳｉＯ₂）（式中、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウムまたは置換アンモニウムであり、ｚは約０．５〜約２であり；ｙは１である）を有するものが挙げられ、この物質は無水アルミノシリケート１ｇ当たりＣａＣＯ₃硬度少なくとも５０ｍｇ当量のマグネシウムイオン交換容量を有する。好ましいアルミノシリケートは、式Ｎａ_z〔（ＡｌＯ₂）_z（ＳｉＯ₂）_y〕・ｘＨ₂Ｏ（式中、ｚおよびｙは少なくとも６の整数であり、ｚ対ｙのモル比は１．０〜約０．５の範囲内であり、ｘは約１５〜約２６４の整数である）を有するゼオライトビルダーである。ポリホスフェートの特定例は、アルカリ金属トリポリリン酸塩、ナトリウム、カリウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウム、カリウムおよびアンモニウムのピロリン酸塩、ナトリウムおよびカリウムのオルトリン酸塩、重合度が約６〜約２１であるポリメタリン酸ナトリウム、およびフィチン酸の塩である。本発明の目的で好適な有機洗浄性ビルダーとしては、限定せずに、各種のポリカルボキシレート化合物が挙げられる。ここで使用する「ポリカルボキシレート」は、複数のカルボキシレート基、好ましくは少なくとも３個のカルボキシレートを有する化合物を意味する。ポリカルボキシレートビルダーは、一般に、組成物に酸形で添加できるが、中和塩の形でも添加できる。塩形で利用する時には、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩などのアルカリ金属塩、またはアルカノールアンモニウム塩が、好ましい。ポリカルボキシレートビルダーには各種のカテゴリの有用物質が包含される。１つの重要なカテゴリーのポリカルボキシレートビルダーは、エーテルポリカルボキシレートを包含する。洗浄性ビルダーして使用する多数のエーテルポリカルボキシレートが、開示されている。有用なエーテルポリカルボキシレートの例としては、１９６４年４月７日発行のべルグの米国特許第３，１２８，２８７号明細書および１９７２年１月１８日発行のランベルケ等の米国特許第３，６３５，８３０号明細書に開示のようなオキシジスクシネートが挙げられる（両方ともここに参考文献として編入）。本発明でビルダーとして有用な特定の種類のエーテルポリカルボキシレートとしては、一般式ＣＨ（Ａ）（ＣＯＯＸ）−ＣＨ（ＣＯＯＸ）−Ｏ−ＣＨ（ＣＯＯＸ）−ＣＨ（ＣＯＯＸ）（Ｂ）（式中、ＡはＨまたはＯＨであり；ＢはＨまたは−Ｏ−ＣＨ（ＣＯＯＸ）−ＣＨ₂ （ＣＯＯＸ）であり、ＸはＨまたは塩形成陽イオンである）を有するものも挙げられる。例えば、前記一般式中、ＡおよびＢが両方ともＨであるならば、化合物は、オキシジコハク酸およびその水溶性塩である。ＡがＯＨ、ＢがＨであるならば、化合物は、タルトレートモノコハク酸（ＴＭＳ）およびその水溶性塩である。ＡがＨ、Ｂが−Ｏ−ＣＨ（ＣＯＯＸ）−ＣＨ₂（ＣＯＯＸ）であるならば、化合物は、タルトレートジコハク酸（ＴＤＳ）およびその水溶性塩である。これらのビルダーの混合物は、ここで使用するのに特に好ましい。ＴＭＳ対ＴＤＳの重量比約９７：３から約２０：８０のＴＭＳとＴＤＳとの混合物が、特に好ましい。これらのビルダーは、１９８７年５月５日にブッシュ等に発行の米国特許第４，６６３，０７１号明細書に開示されている。また、好適なエーテルポリカルボキシレートとしては、環式化合物、特に脂環式化合物、例えば、米国特許第３，９２３，６７９号明細書、第３，８３５，１６３号明細書、第４，１５８，６３５号明細書、第４，１２０，８７４号明細書および第４，１０２，９０３号明細書（これらのすべてをここに参考文献として編入）に記載のものが挙げられる。他の有用な洗浄性ビルダーとしては、構造ＨＯ−［Ｃ（Ｒ）（ＣＯＯＭ）−Ｃ（Ｒ）（ＣＯＯＭ）−Ｏ］_n−Ｈ〔式中、Ｍは水素または陽イオン（得られる塩は水溶性）、好ましくはアルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウム陽イオンであり、ｎは約２〜約１５であり（好ましくは、ｎは約２〜約１０、より好ましくはｎは平均約２〜約４）、各Ｒは同じであるか異なり、水素、Ｃ₁〜₄アルキルまたはＣ₁〜₄置換アルキルから選ばれる（好ましくは、Ｒは水素である）〕によって表わされるエーテルヒドロキシポリカルボキシレートが挙げられる。なお他のエーテルポリカルボキシレートとしては、無水マレイン酸とエチレンまたはビニルメチルエーテルとの共重合体、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン− ２，４，６−トリスルホン酸、およびカルボキシメチルオキシコハク酸が挙げられる。有機ポリカルボキシレートビルダーとしては、ポリ酢酸の各種のアルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩も挙げられる。例は、エチレンジアミン四酢酸およびニトリロ三酢酸のナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩および置換アンモニウム塩である。また、メリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、べンゼン− １，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸などのポリカルボキシレート、およびそれらの可溶性塩も包含される。クエン酸系ビルダー、例えば、クエン酸およびその可溶性塩（特にナトリウム塩）は、ヘビーデューティー液体洗剤処方物に特定の重要性を有するポリカルボキシレトビルダーであるが、粒状組成物でも使用できる。他のカルボキシレートビルダーとしては、１９７３年３月２８日発行のディールの米国特許第３，７２３，３２２号明細書（ここに参考文献として編入）に開示のカルボキシル化炭水化物が挙げられる。また、１９８６年１月２８日発行のブッシュの米国特許第４，５６６，９８４号明細書（ここに参考文献として編入）に開示の３，３−ジカルボキシ−４−オキサ１，６−ヘキサンジオエートおよび関連化合物は、本発明の洗剤組成物で好適である。有用なコハク酸ビルダーとしては、Ｃ₅−Ｃ₂₀アルキルコハク酸およびそれらの塩が挙げられる。この種の特に好ましい化合物は、ドデセニルコハク酸である。アルキルコハク酸は、典型的には、一般式Ｒ− ＣＨ（ＣＯＯＨ）ＣＨ₂（ＣＯＯＨ）を有し、即ち、コハク酸の誘導体である（式中、Ｒは炭化水素、例えば、Ｃ₁₀−Ｃ₂₀アルキルまたはアルケニル、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₆であり、またはＲは前記特許に記載のようなヒドロキシル、スルホ、スルホキシまたはスルホン置換基で置換してもよい）。スクシネートビルダーは、好ましくは、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩およびアルカノールアンモニウム塩を含めて水溶性塩の形で使用される。スクシネートビルダーの特定例としては、コハク酸ラウリル、コハク酸ミリスチル、コハク酸パルミチル、コハク酸２−ドデセニル（好ましい）、コハク酸２ −ペンタデセニルなどが挙げられる。コハク酸ラウリルは、この群の好ましいビルダーであり、１９８６年１１月５日公告の欧州特許出願第８６２００６９０．５／０，２００，２６３号明細書に記載されている。また、有用なビルダーの例としては、ナトリウムおよびカリウムのカルボキシメチルオキシマロン酸塩、カルボキシメチルオキシコハク酸塩、ｃｉｓ−シクロヘキサンヘキサカルボン酸塩、ｃｉｓ−シクロペンタンテトラカルボン酸塩、水溶性ポリアクリル酸塩（約２，０００よりも大きい分子量を有するこれらのポリアクリレートも分散剤として有効に利用できる）、および無水マレイン酸とビニルメチルエーテルまたはエチレンとの共重合体の塩が挙げられる。他の好適なポリカルボキシレートは、１９７９年３月１３日発行のクルッチフィールド等の米国特許第４，１４４，２２６号明細書（ここに参考文献として編入）に開示のポリアセタールカルボキシレートである。これらのポリアセタールカルボキシレートは、下記のようにして生成できる。グリオキシル酸のエステルおよび重合開始剤を一緒に重合条件下に置く。次いで、得られたポリアセタールカルボン酸エステルを化学的に安定な末端基に結合して、ポリアセタールカルボキシレートをアルカリ性溶液中での迅速な解重合に対して安定化し、対応の塩に転化し、界面活性剤に加える。ポリカルボキシレートビルダーは、１９６７年３月７日発行のディールの米国特許第３，３０８，０６７号明細書（ここに参考文献として編入）にも開示されている。かかる物質としては、マレイン酸、イタコン酸、メサコン酸、フマル酸、アコニット酸、シトラコン酸、メチレンマロン酸などの脂肪族カルボン酸の単独重合体および共重合体の水溶性塩が挙げられる。技術上既知の他の有機ビルダーも、使用できる。例えば、長鎖ヒドロカルビルを有するモノカルボン酸およびそれらの可溶性塩は、利用できる。これらとしては、一般に「石鹸」と称される物質が挙げられる。Ｃ₁₀ 〜Ｃ₂₀の鎖長が、典型的には利用される。ヒドロカルビルは、飽和または不飽和であることができる。防汚剤当業者に既知の防汚剤は、本発明の実施で使用できる。有用な防汚重合体は、ニコール等に１９７６年１２月２８日発行の米国特許第４，０００，０９３号明細書、クッド等により１９８７年４月２２日公告の欧州特許出願第０２１９０４８号明細書、ヘイズに１９７６年５月２５日発行の米国特許第３，９５９，２３０号明細書、バサダーに１９７５年７月８日発行の米国特許第３，８９３，９２９号明細書、ゴッセリングに１９８７年１０月２７日発行の米国特許第４，７０２，８５７号明細書、ゴッセリンク等に１９８７年１２月８日発行の米国特許第４，７１１，７３０号明細書、ゴッセリンクに１９８８年１月２６日発行の米国特許第４，７２１，５８０号明細書、ゴッセリンクに１９８７年１０月２７日発行の米国特許第４，７０２，８５７号明細書、マルドナド等に１９８９年１０月３１日発行の米国特許第４，８７７，８９６号明細書に記載されている。これらの特許のすべてをここに参考文献として編入する。利用するならば、防汚剤は、一般に、本発明の洗剤組ボロニン酸成物の約０．０１〜約１０．０重量％、典型的には約０．１〜約５重量％、好ましくは約０．２〜約３．０重量％を占めるであろう。粘土汚れ除去／再付着防止剤本発明の組成物は、場合によって、粘土汚れ除去性および再付着防止性を有する水溶性エトキシ化アミンも含有できる。これらの化合物を含有する液体洗剤組成物は、典型的には、約０．０１％〜約５％を含有する。最も好ましい防汚／再付着防止剤は、エトキシ化テトラエチレンペンタミンである。例示のエトキシ化アミンは、１９８６年７月１日発行のバンデルミールの米国特許第４，５９７，８９８号明細書（ここに参考文献として編入）に更に記載されている。別の群の好ましい粘土汚れ除去／再付着防止剤は、１９８４年６月２７日公告のオーおよびゴッセリンクの欧州特許出願第１１１，９６５号明細書（ここに参考文献として編入）に開示の陽イオン化合物である。使用できる他の粘土汚れ除去／再付着防止剤としては、１９８４年６月２７日公告のゴッセリンクの欧州特許出願第１１１，９８４号明細書に開示のエトキシ化アミン重合体；１９８４年７月４日公告のゴッセリンクの欧州特許出願第１１２，５９２号明細書に開示の双性重合体；および１９８５年１０月２２日発行のコナーの米国特許第４，５４８，７４４号明細書に開示のアミンオキシドが挙げられる（それらのすべてをここに参考文献として編入）。技術上既知の他の粘土汚れ除去剤および／または再付着防止剤も、ここの組成物で利用できる。別の種類の好ましい再付着防止剤としては、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）物質が挙げられる。これらの物質は、技術上周知である。高分子分散剤高分子分散剤は、有利には、本組成物で利用できる。これらの物質は、カルシウムおよびマグネシウム硬度制御を助長できる。技術上既知の他のものも使用できるが、好適な高分子分散剤としては、高分子ポリカルボキシレートおよびポリエチレングリコールが挙げられる。ここで使用するのに好適な高分子分散剤は、１９６７年３月７日発行のディールの米国特許第３，３０８，０６７号明細書および１９８２年１２月１５日公告の欧州特許出願第６６９１５号明細書（両方ともここに参考文献として編入）に記載されている。増白剤技術上既知のいかなる好適な光学増白剤または他の増白剤または白化剤も、本発明の洗剤組成物に配合できる。本発明で有用であることがある市販の光学増白剤は、必ずしも限定せずにスチルベン、ピラゾリン、クマリン、カルボン酸、メチンシアニン、ジベンゾチフェン−５，５−ジオキシド、アゾール、５−および６−員環複素環式化合物の誘導体、および他の雑薬剤を包含する亜族に分類できる。このような増白剤の例は、「蛍光増白剤の生産および応用」、Ｍ．ザーラドニック、ジョン・ウィリー・エンド・サンズ発行、ニューヨーク（１９８２）に開示されている（この開示をここに参考文献として編入）。抑泡剤泡の形成を減少するか抑制するための、既知であるか既知になる化合物は、本発明の組成物に配合できる。好適な抑泡剤は、カーク・オスマーのEncyclopedia ofChemical Technology、第３版、第７巻、第４３０頁〜第４４７頁（ジョン・ウィリー・エンド・サンズ・インコーポレーテッド、１９７９）、セント・ジョンに１９６０年９月２７日発行の米国特許第２，９５４，３４７号明細書、ガンドルフォ等に１９８１年５月５日発行の米国特許第４，２６５，７７９号明細書、ガンドルフォ等に１９８１年５月５日発行の米国特許第４，２６５，７７９号明細書、１９９０年２月７日公告の欧州特許出願第８９３０７８５１．９号明細書、米国特許第３，４５５，８３９号明細書、独国特許出願ＤＯＳ第２，１２４，５２６号明細書、バルトトッタ等の米国特許第３，９３３，６７２号明細書、および１９８７年３月２４日発行のバグンスキー等の米国特許第４，６５２，３９２号明細書に記載されている。すべてをここに参考文献として編入する。本組成物は、一般に、抑泡剤０％〜約５％を含むであろう。他の成分洗剤組成物に有用な各種の他の成分、例えば、他の活性成分、担体、ハイドロトロープ、加工助剤、染料または顔料、液体処方物用溶媒、漂白剤、漂白活性剤などが、本組成物に配合できる。液体洗剤組成物は、担体として水および他の溶媒を含有できる。メタノール、エタノール、プロパノール、およびイソプロパノールによって例証される低分子量第一級または第二級アルコールが、好適である。一価アルコールが界面活性剤を可溶化するのに好ましいが、ポリオール、例えば、２〜約６個の炭素原子および２〜約６個のヒドロキシ基を含有するもの（例えば、プロピレングリコール、エチレングリコール、グリセリン、および１，２−プロパンジオール）も、使用できる。エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸本発明の液体洗濯洗剤組成物は、好ましくは、洗浄性ビルダーとして、Ｃ₁₀− Ｃ₁₈アルキルモノカルボン酸約１０〜約１８重量％、およびクエン酸またはその塩約０．２〜約１０重量％を含む。これらは、１９８７年１１月３日発行のハートマン等の米国特許第４，７０４，２３３号明細書（ここに参考文献として編入）に記載されている。組成物は、好ましくは、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸またはそのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニウム塩、またはそれらの混合物約１．５％〜約５％を含む。エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸成分は、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸遊離酸、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ′−ジコハク酸カリウム塩、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ ′−ジコハク酸アンモニウム塩、およびそれらの混合物からなる群から選ばれる。液体組成物本発明の好ましいヘビーデューティー液体洗濯洗剤組成物は、好ましくは、水性クリーニング操作での使用時に、洗浄水がｐＨ約６．５〜約１１．０、好ましくは約７．０〜８．５を有するように処方するであろう。本組成物は、好ましくは、２０℃の水中の１０％溶液中のｐＨ約６．５〜１１．０、好ましくは７．０〜８．５を有する。推奨される使用量でｐＨを制御するための技術としては、緩衝剤、アルカリ、酸などの使用が挙げられ且つ当業者に周知である。更に、本発明は、繊維、布帛、硬質表面、皮膚などの基体を洗剤界面活性剤、タンパク分解酵素、洗剤相容性第二酵素（任意）、および前記化合物を含む液体洗剤組成物と接触することによって基体をクリーニングするための方法を提供する。攪拌は、好ましくはクリーニングを高めるために与える。攪拌を与えるのに好適な手段としては、手でこすること、または好ましくはブラシ、スポンジ、布、モップまたは他のクリーニングデバイスを使用してこすること、自動洗濯機、自動皿洗い器などが挙げられる。濃縮液体洗剤組成物が、ここで好ましい。「濃縮」とは、これらの組成物が減少された投与量で同じ量の活性洗浄成分を洗浄液に送達するであろうことを意味する。ヘビーデューティー液体の典型的なレギュラー投与量は、米国で１１８ｍｌ（約１／２カップ）、欧州で１８０ｍｌである。本発明の濃縮ヘビーデューティー液体は、レギュラーヘビーデューティー液体より約１０〜１００重量％多い活性洗浄成分を含有し且つそれらの活性成分量に応じて１／２カップ未満で投与する。本発明は、酵素性能を妨害する活性成分がより多いので、濃縮処方物で一層有用になる。活性洗浄成分約３０〜９０重量％、好ましくは４０〜８０重量％、最も好ましくは５０〜６０重量％を有するヘビーデューティー液体洗剤組成物が、好ましい。下記の例は、本発明の組成物を例示する。ここで使用するすべての部、％および比率は、特に断らない限り、重量基準である。例Ｉエナミンのヒドロボロン化による２−Ｎ−アセチルアミノ−２−フェニルエタンボロニン酸、化合物（４）の製造。合成は、下記のスキームに従って行う。ガス入口、隔壁および温度計を備えた５００ｍｌの３口丸底フラスコにアセトニトリル（５００ｇ、１２２ミリモル）およびエーテル（１００ｍｌ）を加える。この溶液を０℃に冷却後（氷浴）、正のアルゴン雰囲気下で、フェニルリチウム（６４ｍｌ、べンゼン−エーテル中１．６Ｍ、１０２ミリモル）を４５分かけて注射器でゆっくりと加える。フェニルリチウムの完全な添加後、トリメチルクロロシラン（１１．０８ｇ、１０２ミリモル）も注射器で加え、反応混合物を０℃で追加の２時間攪拌させる。次いで、エーテルを減圧下で除去し、生成物化合物（１）を分別蒸留によって単離する。オーバーヘッド攪拌機、隔壁およびガス入口を備えた２５０ｍｌの３口丸底フラスコにトリエチルアミン（１０．７７ｇ，１０６ミリモル）、化合物（１）（１０．０２ｇ、５３．２モル）およびベンゼン（１００ｍｌ）を加える。この溶液を室温でアルゴン正圧下で攪拌しながら、トリメチルシリルトリフレート（１２．８３ｇ、５８．５ミリモル）を加える。２相混合物の底層をカニューレによって丸底フラスコに移す前に、攪拌を１００分間続ける。化合物（２）を分別蒸留によって単離する。化合物（２）（６．０１ｇ、２３．３ミリモル）を直ちに注射器によって温度計、隔壁および冷却器／ガス入口を備えた２５０ｍｌの３口丸底フラスコに移す。アルゴン正圧下にある際に、塩化メチレン（５０ｍｌ）を加えた後、ジブロモボランジメチルスルフィド（２４ｍｌ、塩化メチレン中１．０Ｍ、２４ミリモル）を加える。反応混合物を還流下に（４０℃の油浴）一晩中攪拌する（約１６時間）。室温に冷却した後、水（１．０５ｇ）をゆっくりと加え、ガス発生を伴い、反応混合物を２時間攪拌する。この際に、臭化水素酸アミンが沈殿として生成し、沈殿を濾過によって捕集する。臭化水素酸アミン塩（３．０４ｇ、１１．７ミリモル）を水に溶解し、ｐＨ７に滴定する。遊離アミン３をクロロホルムに抽出し、減圧下で溶媒の除去後に単離する。アミンを冷却器を備えた丸底フラスコ中でジオキサン（５０ｍｌ）に溶解する。アルゴン下にある際に、無水酢酸（２５ｍｌ）を加え、溶液を１時間還流させる。反応混合物を室温に冷却した後、溶媒を減圧下で除去し、生成物を水から再結晶して化合物（４）の葉状結晶を与える。例II ２−Ｎ−アセチルアミノ−３−メチルブタンボロニン酸、化合物（７）の製造。合成は、下記のスキームに従って行う。アルゴン雰囲気下で−１０℃に冷却されたＴＨＦ（３０ｍｌ）中のイソブチロニトリル（１．７３ｇ、２５ミリモル）の溶液にメチルリチウムの溶液（１５ｍｌ、エテル中１．４Ｍ、２１ミリモル）をゆっくりと加える。一旦添加が完了したら、反応混合物を０℃で１時間攪拌する。次いで、トリメチルクロロシラン（２．２８ｇ、２１ミリモル）を０℃で反応混合物に滴下し、室温で追加の２時間攪拌した後、反応混合物を蒸留して５を生成する。ＴＨＦ（１５ｍｌ）中の化合物（５）（３．０ｇ、１９．１ミリモル）の溶液（アルゴン雰囲気下で−７８℃に冷却）にリチウムジイソプロピルアミド（１３ｍｌ、ＴＨＦ／ヘプタン中１．５Ｍ、１９．５ミリモル）を加える。反応混合物を−７８℃で２時間攪拌し、クロロトリメチルシラン（２．１７ｇ、２０ミリモル）の添加によって急冷する。添加後、反応混合物を室温に加温し、そこで分別蒸留して化合物（６）を与える。塩化メチレン（２５ｍｌ）中の化合物（６）（２．０ｇ、８．７ミリモル）をジブロモボランジメチルスルフィド複合体（９．０ｍｌ、塩化メチレン中１．０Ｍ、９．０ミリモル）と混合し、溶液をアルゴン下に１６時間還流する。室温に冷却した後、水（０．４ｍｌ）をゆっくりと加え、反応混合物を室温で追加の２時間攪拌する。溶液を塩基性イオン交換樹脂で中和し、溶媒を減圧下で除去する。残渣を無水酢酸（１０ｍｌ）に取り上げ、１時間還流する。溶媒を減圧下で除去して化合物（７）を与える。例III ２−Ｎ−アセチルアミノ−２−フェニル−１−プロピルエタンボロニン酸、化合物（１０）の製造。合成は、下記のスキームに従って行う。化合物（８）、（９）および（１０）の製法は、例Ｉに記載のものとほとんど同一である。アセトニトリルの代わりにベンゾニトリルを使用し、フェニルリチウムの代わりにｎ−ブチルリチウムを使用する。例IV ２−Ｎ−〔Ａｌａ−ＣＢＺ〕アミノ−２−フェニルエタンボロニン酸、化合物（１２）の製造。（ＣＢＺ−Ａｌａ−βＰｈｅ−Ｂｏｒ）。合成は、下記のスキームに従って行う。化合物（３）は、例Ｉに記載の方法によって製造する。化合物（１１）は、ジクロロメタン（３０ｍｌ）中の（３）（２．０６ｇ、１２．５ミリモル）の溶液を調製し、エチレングリコール（０．８５ｇ、１３．７ミリモル）を加えることによって合成する。反応混合物を室温で２０分間振とうし、次いで、固体Ｎａ₂ ＳＯ₄上で攪拌する。減圧下での揮発物の除去は、化合物（１１）を与える。化合物（１２）は、ジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解された化合物（１１）（１．５ｇ、７．８５ミリモル）、ジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解されたＣＢＺ−Ａｌａ（１．７５ｇ、７．８８ミリモル）、およびジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解されたトリエチルアミン（１．７５ｇ、１７ミリモル）をジクロロメタン（５０ｍｌ）を含有し且つガス入口および隔壁を備えた１００ｍｌの丸底フラスコに逐次加えることによって製造する。この溶液を室温で不活性雰囲気下で一定に攪拌しながら、ジエチルシアノホスホネート（１．４１ｇ、８．６４ミリモル）をゆっくりと加える。反応混合物を一晩中攪拌する。減圧下で揮発物を除去した後、残渣を酢酸エチル（５０ｍｌ）に溶解し、分液漏斗中で２ＮＨＣｌの１つの部分（２０ｍｌ）で抽出する。化合物（１２）が沈殿し且つ水層に懸濁するまで、漏斗を１２分間振とうする。化合物（１２）を濾過によって捕集し、真空下で乾燥する。例Ｖ２−Ｎ−〔Ａｌａ−Ｇｌｙ−ＣＢＺ〕アミノ−２−フェニルエタンボロニン酸、化合物（１３）の製造。（ＣＢＺ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−βＰｈｅ−Ｂｏｒ）。合成は下記のスキームに従って行う。化合物（１１）は、例Ｖに記載の方法によって製造する。化合物（１３）は、ジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解された化合物（１１）（１．０ｇ、５．２ミリモル）、ジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解されたＣＢＺ−Ｇｌｙ−Ａｌａ（１．７０ｇ、６．１ミリモル）、およびジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解されたトリエチルアミン（１．３５ｇ、１３．３ミリモル）をジクロロメタン（３０ｍｌ）を含有し且つガス入口および隔壁を備えた１００ｍｌの丸底フラスコに逐次加えることによって製造する。この溶液を室温で不活性雰囲気下で一定に攪拌しながら、ジエチルシアノホスホネート（１．０９ｇ、６．７ミリモル）をゆっくりと加える。反応混合物を一晩中攪拌する。減圧下で揮発物を除去した後、残渣を酢酸エチル（３０ｍｌ）に溶解し、分液漏斗中で２ＮＨＣｌの１つの部分（１５ｍｌ）で抽出する。化合物（１３）が沈殿し且つ水層に懸濁するまで、漏斗を１２分間振とうする。化合物（１３）を濾過によって捕集し、真空下で乾燥する。例VI ２−Ｎ−〔Ｐｈｅ−Ａｌａ−Ｇｌｙ−ＭＯＣ〕アミノ−２−フェニルエタンボロニン酸、化合物（１８）の製造。（ＭＯＣ−Ｐｈｅ−Ｇｌｙ−Ａｌａ−βＰｈｅ −Ｂｏｒ）。合成は、下記のスキームに従って行う。化合物（１４）は、前記の方法（例ＶおよびＶＩ参照）によってエチレングリコール（０．１７ｇ、２．７ミリモル）を塩化メチレン（１０ｍｌ）中のボロニン酸（１３）（１．０６ｇ、２．５ミリモル）と混合することによって製造する。エステル、化合物（１４）（１．０７ｇ、２．４ミリモル）をメタノール（６０ｍｌ）に溶解し、圧力容器に入れる。容器に炭素（０．２１ｇ）上の１０％パラジウムを加え、容器を水素５０ｐｓｉで室温において３時間攪拌する。その後、触媒を濾過によって除去し、溶媒を減圧下で加熱することによって除去する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィーによって精製して化合物（１５）を与える。化合物（１６）は、ジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解された化合物（１５）（０．６５ｇ、２．０ミリモル）、ジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解されたＮ−ＭＯＣ−Ｐｈｅ（０．４８ｇ、２．２ミリモル）、およびジクロロメタン（５ｍｌ）に溶解されたトリエチルアミン（０．５２ｇ、５．１５ミリモル）をジクロロメタン（５０ｍｌ）を含有し且つガス入口および隔壁を備えた１００ｍｌの丸底フラスコに逐次加えることによって製造する。この溶液を室温で不活性雰囲気下で一定に攪拌しながら、ジエチルシアノホスホネート（０．４２ｇ、２．６ミリモル）をゆっくりと加える。反応混合物を一晩中攪拌する。減圧下で揮発物を除去した後、残渣を酢酸エチル（３０ｍｌ）に溶解し、分液漏斗中で２ＮＨＣｌの１つの部分（１５ｍｌ）で抽出する。化合物（１６）が沈殿し且つ水層に懸濁するまで、漏斗を１２分間振とうする。化合物（１６）を濾過によって捕集し、真空下で乾燥する。例VII 液体洗濯洗剤ベースマトリックスは、次の通り調製する。ベースマトリックスＡは、次いで、以下に示す処方物で使用する。

Claims

【特許請求の範囲】１．式（式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃は独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；ｎは２〜４であり；Ｘはアリール、置換アリールまたはＣ₁−Ｃ₆アルキルであり；Ｙは水素、アミン保護基、およびＣ−末端カルボン酸を通して結合されたアミノ酸、ジペプチドまたはトリペプチドからなる群から選ばれる）を有する化合物。２． β−アミノアルキルボロニン酸またはβ−アミノアルキルボロニン酸エステルまたはβ−Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸またはβ−Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸エステルと名付けられる化合物。３．下記の構造〔式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立に水素またはメチルであり；Ｘはアリール、置換アリールまたはＣ₁−Ｃ₄アルキルであり；Ｙはｔ−ブトキシカルボニル、メトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル、および（式中、Ｒ₅はフェニル、置換フェニルまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）からなる群から選ばれるアミン保護基である〕を有する、前の請求項のいずれか１項に記載の化合物。４．下記の構造〔式中、Ｒ₁およびＲ₂は各々水素またはメチルであり；Ｘはアリール、置換アリールまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり；Ｙは〔式中、Ａは独立に天然産アミノ酸から選ばれ、ｍは１〜３であり、Ｐは水素であるかｔ−ブトキシカルボニル、メトキシカルボニル、べンジルオキシカルボニル、および（式中、Ｒ₅はフェニル、置換フェニルまたはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）からなる群から選ばれるアミン保護基である〕を有する、前の請求項のいずれか１項に記載の化合物。５．下記の構造（式中、ｍは１〜３であり；Ａは独立にアラニン、バリン、ロイシン、フェニルアラニン、グリシン、イソロイシンおよびトレオニンからなる群から選ばれ；Ｐはｔ−ブトキシカルボニル、メトキシカルボニル、べンジルオキシカルボニル、およびからなる群から選ばれる）を有する、前の請求項のいずれか１項に記載の化合物。６．下記の構造（式中、ｎは２〜４であり；Ａは独立にアラニン、グリシン、ロイシン、バリンおよびフェニルアラニンからなる群から選ばれ；Ｐはｔ−ブトキシカルボニル、メトキシカルボニル、べンジルオキシカルボニルおよびからなる群から選ばれる）を有する、前の請求項のいずれか１項に記載の化合物。７．Ｙが（式中、Ｒ₄はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、アリール、または置換アリールである）からなる群から選ばれるアミン保護基である、前の請求項のいずれか１項に記載の化合物。８．前の請求項のいずれか１項に記載の化合物およびセリンプロテアーゼを含むことを特徴とするセリンプロテアーゼ可逆阻害性を有する新しい組成物。９．必須成分として液体媒体中のβ−アミノアルキルボロニン酸またはβ− Ｎ−ぺプチジルアミノアルキルボロニン酸を含むことを特徴とする有効な可逆セリンプロテアーゼ阻害剤として使用するための組成物。１０．（ａ）β−アミノアルキルボロニン酸またはβ−Ｎ−ペプチジルアミノアルキルボロニン酸０．００１〜１０重量％を液体媒体に混入し；（ｂ）セリンプロテアーゼの活性酵素０．０００１〜１０重量％を同じ液体媒体に混入することを特徴とするセリンプロテアーゼを可逆的に阻害する方法。１１．（ａ）前の請求項のいずれか１項に記載の化合物０．００１〜１０重量％を液体媒体に混入し；（ｂ）セリンプロテアーゼの活性酵素０．０００１〜１０重量％を同じ液体媒体に混入することを特徴とするセリンプロテアーゼを可逆的に阻害する方法。