JPH0834914A - ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、反
応活性点を有する化合物で変性したポリプロピレン樹
脂、および少なくとも１種のオルガノポリシロキサンよ
りなる、摺動性に優れたポリカーボネート樹脂組成物。 【効果】 均質な外観を有し、熱安定性および摺動性に
優れたポリカーボネート樹脂組成物を与えることがで
き、自動車分野、ＯＡ機器、家電分野等の部品材料とし
て好適に用いられる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ポリカーボネート樹脂
組成物に関し、詳しくは均質な外観を有し、熱安定性お
よび摺動性に優れたポリカーボネート樹脂成形物を与え
ることができ、自動車分野、ＯＡ機器、家電分野等の駆
動部品材料、回転部品材料として好適に用いられるポリ
カーボネート樹脂組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ポリカーボネート樹脂は、熱可塑性樹脂
中でも最高水準の耐衝撃性を有するほか、電気絶縁性な
どの電気特性および寸法安定性に優れたエンジニアリン
グプラスチックとして、電気および電子分野を中心に広
く利用されている。特に近年軽量化あるいは生産性の向
上を目的として、ＯＡ機器等の構造材料にポリカーボネ
ート樹脂が利用されている。またその優れた耐衝撃性か
ら自動車のバンパー等の保安部品にも広範に利用されて
いる。しかしながら、ポリカーボネート樹脂はこれらの
優れた特性を有するものの、ポリアセタール樹脂、ポリ
アミド樹脂等と比較すると動摩擦係数が比較的高くまた
耐摩耗性にも劣るため、軸受、歯車等の摺動部品材料と
しては充分に利用されるに至っていない。

【０００３】ポリカーボネート樹脂の摺動性を改良する
方法として、特公昭５０−３４０５１号公報にポリテト
ラフルオロエチレンを配合する手法が記載されている。
しかしながらこの方法による組成物は、射出成形により
成形品にフローマーク、ジェッティング等の成形不良が
生じる欠点を有している。また工業的には、原材料費が
増大するため安価な製品を提供することが不可能である
という問題をも有している。

【０００４】また樹脂の摩擦摩耗性や離型性を改良する
ために、オルガノポリシロキサンを添加することが一般
に行われているが、本発明者が行った実験では、ポリカ
ーボネート樹脂の動摩擦係数を改良するのに有効な量の
ポリジメチルシロキサンを添加した場合、ポリテトラフ
ルオロエチレンを添加した場合と同様フローマーク、ジ
ェッティング等の成形不良が生じ、到底使用に耐えるも
のではなかった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、その成形物
が均質な外観を有し、熱安定性および摺動性に優れたポ
リカーボネート樹脂組成物を提供することを目的とす
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究を行った結果、ポリカーボネート
樹脂にポリアミド樹脂、特定のポリプロピレン樹脂およ
びオルガノポリシロキサンを配合することにより、均質
な外観を有し、熱安定性および摺動性に優れるという、
上記目的を達成することを見いだし本発明を完成するに
至った。即ち本発明は、ポリカーボネート樹脂、ポリア
ミド樹脂、反応活性点を有する化合物（以下変性剤と称
する）で変性したポリプロピレン樹脂およびオルガノポ
リシロキサンよりなることを特徴とする、均質な外観を
有し、熱安定性および摺動性に優れたポリカーボネート
樹脂組成物である。

【０００７】本発明のポリカーボネート樹脂組成物の構
成成分として用いられるポリカーボネート樹脂は、一般
に市場で容易に入手できるものが使用できる。ポリカー
ボネート樹脂は、通常酸受容体および、分子量調整剤の
存在下での２価フェノールとホスゲンの反応、あるいは
２価フェノールとジフェニルカーボネートのエステル交
換反応によって製造される。使用しうる２価フェノール
としては、ビスフェノール類が好ましく、２，２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（以下ビスフェノ
ールＡと称する）が好ましい。また、ビスフェノールＡ
の一部または全部を他の２価フェノールで置換してもよ
い。ビスフェノールＡ以外の２価フェノールとしては、
例えばハイドロキノン、４，４’−ジヒドロキシフェニ
ル、ビス（４−ヒドロキシフェニル）アルカン、ビス
（４−ヒドロキシフェニル）シクロアルカンのごとき化
合物、または２，２−ビス（３，５−ジブロモ−４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパンのごとき、ハロゲン化ビス
フェノール類を挙げることができる。

【０００８】またポリカーボネート樹脂は、これら２価
フェノールのホモポリマー、または２種以上のコポリマ
ー、あるいはこれらのポリブレンドでもよい。またポリ
カーボネート樹脂の製造に際し、適当な分子量調節剤、
分岐剤、その他の改質剤などの添加は差し支えない。

【０００９】本発明に用いられるポリアミド樹脂は、一
般に市場で容易に入手できるものが使用できる。ポリア
ミド樹脂は、通常アミノカルボン酸またはラクタム、あ
るいはジアミンとジカルボン酸の重縮合により製造され
るものである。ポリアミド樹脂の原料であるアミノカル
ボン酸またはラクタムとして具体的には、ω−アミノカ
プロン酸、ω−アミノエナント酸、ω−アミノカプリル
酸、ω−アミノペルゴン酸、ω−アミノカプリン酸、１
１−アミノウンデカン酸、１２−アミノドデカン酸など
のアミノカルボン酸、カプロラクタム、エナントラクタ
ム、カプリルラクタムおよびラウロラクタム等のラクタ
ムが好ましく用いられる。

【００１０】ジアミンとしては、テトラメチレンジアミ
ン、ヘキサメチレンジアミン、ノナメチレンジアミン、
ウンデカメチレンジアミン、ドデカメチレンジアミン等
の脂肪族ジアミン、２，２−ビス（ｐ−アミノシクロヘ
キシル）プロパン、ビス（４−アミノシクロヘキシル）
メタン、ビス（４−アミノ−３−メチルシクロヘキシ
ル）メタン、ビス（４−アミノフェニル）メタン、メタ
フェニレンジアミン、パラフェニレンジアミン、メタキ
シレンジアミン、パラキシレンジアミン等が用いられ、
テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンが好
ましい。

【００１１】またジカルボン酸としては、テレフタル
酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレン−２，６−ジ
カルボン酸、ナフタレン−２，７−ジカルボン酸、ジフ
ェニル−４，４’−ジカルボン酸、ジフェノキシエタン
ジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸、琥珀酸、シュウ
酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジカルボン酸等
の脂肪族ジカルボン酸、１，２−シクロヘキサンジカル
ボン酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、ジシク
ロヘキシル−４，４’−ジカルボン酸等の脂環式ジカル
ボン酸等が用いられ、特にテレフタル酸、イソフタル
酸、１，４−シクロヘキサンジカルボン酸、アジピン
酸、セバシン酸およびドデカンジカルボン酸が好まし
い。

【００１２】これらアミノカルボン酸の自己重縮合、ラ
クタムの開環重合、ジアミンとジカルボン酸の重縮合に
よって得られるポリアミド樹脂のうち、いわゆるナイロ
ン−６、ナイロン−６，６、ナイロン−４，６、ナイロ
ン−６，１０、ナイロン−１１、ナイロン−１２等が好
適に用いられ、特にナイロン−６、ナイロン−６，６が
好ましく、さらにナイロン−６が特に好ましい。

【００１３】本発明に用いられるポリプロピレン樹脂
は、アイソタクチックホモポリプロピレン樹脂、アイソ
タクチックエチレン−プロピレンブロック共重合体、結
晶性アイソタクチックエチレン−プロピレンランダム共
重合体であり、一般に市場で容易に入手できるものが使
用でき、その製造方法は文献に多く記載されている。ア
イソタクチックポリプロピレン樹脂は、チーグラー触媒
例えばＴｉＣｌ₃、ＴｉＣｌ₄の如きチタンハライドと、
トリアルキルアルミニウムハライドを組み合わせること
で、２５℃〜１００℃の温度で容易に進行し、粒状粉末
のスラリーの形態で重合物を生成する。

【００１４】また本発明のポリプロピレン樹脂として
は、シンジオタクチックポリプロピレン樹脂も好適に用
いられる。本発明においてシンジオタクチックポリプロ
ピレン樹脂を製造する触媒としては、例えば特開平２−
４１３０３号公報、特開平２−４１３０５号公報、特開
平２−２７４７０３号公報、特開平２−２７４７０４号
公報、特開平３−１７９００５号、特開平３−１７９０
０６号公報、特開平４−６９３９４号公報に記載されて
いるような互いに非対称な配位子を有する架橋型遷移金
属化合物および助触媒からなるような触媒を挙げること
ができるが、異なる構造の触媒であってもシンジオタク
チックペンタッド分率が０．７以上のポリプロピレン樹
脂を製造できるものであれば利用でき、その重合方法と
してはスラリー重合法、塊状重合法、気相重合法のいず
れも利用できる。

【００１５】本発明において用いられるシンジオタクチ
ックポリプロピレン樹脂は実質的にシンジオタクチック
構造を有している限り、コモノマーとの共重合体であっ
ても差し支えない。ここでコモノマーとは、例えばエチ
レン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−デセン、１−ヘ
キサデセン、シクロペンテン、ノルボルネン等のオレフ
ィン類や、ヘキサジエン、オクタジエン、デカジエン、
ジシクロペンタジエン、５−エチリデン−２−ノルボル
ネンなどのジエン類をいう。そのような共重合体は、前
記のシンジオタクチシティの良好なポリ−α−オレフィ
ンを与える公知の触媒の存在下にプロピレンとコモノマ
ーを共重合することによって得ることができる。コモノ
マーの量は、好ましくは２０重量％以下、特に好ましく
は１５重量％以下である。

【００１６】本発明で使用されるシンジオタクチックポ
リプロピレン樹脂のシンジオタクチックペンタッド分率
は好ましくは０．７以上、特に好ましくは０．８５以上
であり、０．７未満のものは耐熱性、成形性が劣る。ま
た、共重合体の場合は０．５以上が好ましい。

【００１７】またシンジオタクチックポリプロピレン樹
脂の一部を、機械的強度、成形性、耐熱性、耐薬品性、
成形品の外観を著しく低下させない範囲で、アイソタク
チックホモポリプロピレン樹脂、アイソタクチックエチ
レン−プロピレンブロック共重合体、結晶性アイソタク
チックエチレン−プロピレンランダム共重合体等に置換
することは差し支えなく、その配合量は１〜５０重量％
が好ましく、さらに１０〜４０重量％がより好ましい。

【００１８】本発明に用いられる反応活性点を有する化
合物として有用なエポキシ基含有化合物としては、グリ
シジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、イタ
コン酸モノグリシジルエステル、イタコン酸ジグリシジ
ルエステル、アリルグリシジルエーテル、２−メチルア
リルグリシジルエーテル、３，４−エポキシ−１−ブテ
ン、３，４−エポキシ−３−メチル−１−ブテン、３，
４−エポキシ−１−ペンテン、３，４−エポキシ−３−
メチル−１−ペンテン、５，６−エポキシ−１−ヘキセ
ン、Ｎ−［４−（２，３−エポキシプロポキシ）−３，
５−ジメチルベンゼン］アクリルアミド、Ｎ−［４−
（２，３−エポキシプロポキシ）−３，５−ジメチルベ
ンゼン］メタクリルアミド、Ｎ−［４−（２，３−エポ
キシプロポキシ）−３−メチルベンゼン］アクリルアミ
ド等が挙げられる。

【００１９】本発明に用いられる反応活性点を有する化
合物として有用な不飽和二価カルボン酸あるいは不飽和
二価カルボン酸誘導体としては、例えばマレイン酸、フ
マル酸、イタコン酸、ハロゲン化マレイン酸、４−シク
ロヘキセン−１，２−ジカルボン酸、エンド−ビシクロ
−［２，２，１］−５−ヘプテン−２，３−ジカルボン
酸、およびこれら不飽和二価カルボン酸の誘導体である
酸無水物、エステル、アミド、イミド等が挙げられる。
これらは、２種以上混合しても使用できる。これらの中
では、不飽和二価カルボン酸無水物が好ましく、なかで
も無水マレイン酸が好ましい。

【００２０】本発明に用いられる、反応活性点を有する
化合物で変性したポリプロピレン樹脂の製造方法として
は、通常公知の方法が適用可能であり、即ち、ポリプロ
ピレン樹脂、変性剤および有機過酸化物を、高速攪拌機
等で均一混合した後、十分な混練能力のある一軸あるい
は多軸の押出機、混合ロール、ニーダー、ブラベンダー
等で溶融混練する方法等で製造できる。

【００２１】変性に用いられる有機過酸化物としては、
例えばジクミルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブチルパーオ
キサイド、２，５−ジメチル−２，５−ジ−（ｔ−ブチ
ルパーオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−
ジ−（ｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３、１，３−
ビス（ｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、
１，１−ビス（ｔ−ブチルパーオキシ）−３，３，５−
トリメチルシクロヘキサン、ｎ−ブチル−４，４−ビス
（ｔ−ブチルパーオキシ）バレレート、ベンゾイルパー
オキサイド、ｐ−クロロベンゾイルパーオキサイド、
２，４−ジクロロベンゾイルパーオキサイド、ｔ−ブチ
ルパーオキシベンゾエート、ｔ−ブチルパーベンゾエー
ト、ｔ−ブチルパーオキシイソプロピルカーボネート、
ジアセチルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイ
ド、ｔ−ブチルクミルパーオキサイド等が挙げられる。

【００２２】上記ポリプロピレン樹脂、変性剤および有
機過酸化物の割合は、ポリプロピレン樹脂１００重量
部、変性剤が０．０１〜２０重量部、好ましくは０．０
５〜１０重量部、さらに好ましくは０．０５〜５重量
部、有機過酸化物が０．００５〜７重量部、好ましくは
０．０１〜５重量部、さらに好ましくは０．０２〜２重
量部である。

【００２３】本発明で用いられるオルガノポリシロキサ
ンは、一般に市場より入手することが可能である。特に
有用なオルガノポリシロキサンとしては、ポリジメチル
シロキサン、ポリジフェニルシロキサン、ポリメチルフ
ェニルシロキサン、ポリメチルハイドロジェンシロキサ
ン等がある。またこれらオルガノポリシロキサンがエポ
キシ基含有化合物、アミノ基含有化合物、エステル結合
含有化合物によって変性された変性オルガノポリシロキ
サンも好適で本発明に用いられるオルガノポリシロキサ
ンに含まれる。これらのオルガノポリシロキサンは単独
で用いることができるが、２種または３種以上のオルガ
ノポリシロキサンを組み合わせて用いることもできる。

【００２４】また、これらオルガノポリシロキサンは、
２５℃において５〜１０００００センチストークスの粘
度を有するものが好ましい。特にポリジメチルシロキサ
ンは、２５℃において５０００〜２００００センチスト
ークスの粘度を有するものが好ましく、特に１００００
〜１５０００センチストークスのものがさらに好まし
い。粘度がこの範囲を逸脱すると、オルガノポリシロキ
サンが不均一分散となり、成形時に濃度ムラの為、部分
的に高濃度となる部位にシルバーやジェッティング等の
成形不良が発生する。

【００２５】本発明のポリカーボネート樹脂組成物中に
占める各樹脂成分の割合は、ポリカーボネート樹脂が４
０〜９０重量％、好ましくは６０〜９０重量％、ポリア
ミド樹脂が１〜５０重量％、好ましくは５〜４０重量
％、変性ポリプロピレン樹脂が１〜３０重量％、好まし
くは２〜２０重量％、さらに好ましくは３〜１５重量
％、オルガノポリシロキサンが０．０１〜１０重量％、
好ましくは０．０５〜８重量％、さらに好ましくは１〜
５重量％である。上記の範囲外のものでは、本発明の均
質な外観を有し、熱安定性および摺動性に優れたポリカ
ーボネート樹脂組成物を得ることはできない。即ち、ポ
リアミド樹脂の割合が１重量％未満では、摺動性改良効
果が十分ではなく好ましくなく、また、５０重量％を越
えると熱安定性が不良となり好ましくない。

【００２６】変性ポリプロピレン樹脂の割合が１重量％
未満では、摺動性の改良効果が十分ではなくまた熱安定
性も不良となり好ましくなく、また、３０重量％を越え
ると、成形品に層状剥離を生じるため好ましくない。オ
ルガノポリシロキサンの割合が０．０１重量％未満で
は、摺動性の改良効果が十分ではなく好ましくなく、ま
た、１０重量％を越えると、成形品に層状剥離あるいは
シルバー、ジェッティング等成形不良を生じるため好ま
しくない。

【００２７】上記樹脂組成物には、本発明の特性を損な
わない範囲において、エチレン−プロピレンゴム、エチ
レン−ブテンゴム、プロピレン−ブテンゴム、スチレン
−ブタジエンジブロック共重合体の水素添加物、スチレ
ン−ブタジエン−スチレントリブロック共重合体の水素
添加物、スチレン−イソプレンジブロック共重合体の水
素添加物、スチレン−イソプレン−スチレントリブロッ
ク共重合体の水素添加物、低密度ポリエチレン、高密度
ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、超低密度ポ
リエチレン、エチレン−エチルアクリレート共重合体、
エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリブテン等の各種エ
ラストマー、可塑剤、顔料、安定剤、充填剤、金属粉等
を目的、用途に応じ適宜使用される。

【００２８】本発明のポリカーボネート樹脂組成物の製
造方法については特に制限はなく、通常公知の方法を採
用することができる。すなわち、ポリカーボネート樹
脂、ポリアミド樹脂、変性ポリプロピレン樹脂およびオ
ルガノポリシロキサンを高速攪拌機等で均一混合した
後、十分な混練能力のある一軸あるいは多軸の押出機、
混合ロール、ニーダー、ブラベンダー等で溶融混練する
方法等で製造できる。

【００２９】

【実施例】以下、本発明を実施例にて詳細に説明する
が、本発明はこれらに限定されるものではない。なお、
実施例および比較例に記した物性評価は次の方法にした
がって実施した。 （１）摺動性の評価 ＪＩＳ−Ｋ７２１８に準拠した。シリンダー温度２６０
℃、金型温度８０℃に設定した射出成形機により中空円
筒試験片（外径２５．６ｍｍ、内径２０ｍｍ、高さ１５
ｍｍ）、および角板試験片（３０ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍ
ｍ）とし、滑り摩耗試験機により動摩擦係数を測定し
た。 試験速度 １．２ｍ／ｍｉｎ． 試験荷重 ０．４０ｋｇｆ／ｃｍ² （２）成形品表面状態 シリンダー温度２６０℃、金型温度８０℃に設定した射
出成形機により８０ｍｍ×４０ｍｍ×２ｍｍの板状試験
片とし表面状態を目視観察した。表面状態が均一である
ものを○、ジェッティング、シルバー等が生じているも
のを×とした。 （３）層状剥離性の評価 ＪＩＳ−Ｋ７１１３に準拠して引張試験を行った際に、
層状剥離することなく破断するものを○、降伏直後に試
験片に層状剥離を生じたものを×とした。 （４）熱安定性の評価 ＪＩＳ−Ｋ７２１０に準拠してメルトフローインデック
スを測定する際に、与熱時間を６分間および１５分間の
２条件で測定した。両者の差が小さいものが、熱安定性
に優れる。

【００３０】荷重 ２．１６ｋｇ、温度 ２６０度 〔実施例１〜３〕ポリプロピレン樹脂（三井東圧化学
（株）製、三井ノーブレンＪＳ−Ｇ）１００重量部、無
水マレイン酸０．５重量部、有機過酸化物としてジクミ
ルパーオキサイド０．０５重量部を配合したのち、タン
ブラーミキサーで十分に乾燥混合して、スクリュー径３
５ｍｍ、Ｌ／Ｄ＝３２の二軸押出機にて、溶融温度２０
０℃、スクリュー回転数１００ｒｐｍで溶融混練し、変
性ポリプロピレン樹脂を得た後、ポリカーボネート樹脂
（帝人化成（株）製、パンライトＬ−１２２５）、ナイ
ロン−６樹脂（東洋紡績（株）製、東洋紡ナイロン６樹
脂Ｔ−８０２）、変性ポリプロピレン樹脂およびオルガ
ノポリシロキサンとして２５℃における粘度が１２５０
０センチストークスであるポリジメチルシロキサンを表
中に記載した組成に従い配合したのち、タンブラーミキ
サーで十分に乾燥混合して、スクリュー径３５ｍｍ、Ｌ
／Ｄ＝３２の二軸押出機にて、溶融温度２４０℃、スク
リュー回転数１００ｒｐｍで溶融混合、押出しペレット
状の成形材料組成物を得た。上記の方法で得られた組成
物を２６０℃に設定した射出成形機で試験片に成形し、
それぞれの物性を測定した。結果を表１に示す。これら
は均一な外観を有し、熱安定性および摺動性に優れる。

【００３１】〔実施例４〕実施例２において、変性ポリ
プロピレン樹脂を製造する際に、無水マレイン酸に代え
てＮ−［４−（２，３−エポキシプロポキシ）−３，５
−ジメチルベンゼン］アクリルアミド（鐘淵化学（株）
製）１重量部とした以外は、実施例２と同様とした。結
果を表１に示す。これは均一な外観を有し、熱安定性お
よび摺動性に優れる。

【００３２】〔実施例５〕実施例２において、変性ポリ
プロピレン樹脂を製造する際に、ポリプロピレン樹脂を
シンジオタクチックペンタッド分率が０．９１、２３０
℃／２．１６ｋｇｆでのメルトフローインデックスが１
０ｇ／１０分のシンジオタクチックポリプロピレン樹脂
とした以外は、実施例２と同様とした。結果を表１に示
す。これは均一な外観を有し、熱安定性および摺動性に
優れる。

【００３３】〔実施例６〕実施例２において、ポリジメ
チルシロキサンに代えてアミノ基価が４４００ｇ／ｍｏ
ｌであるアミノ変性ポリジメチルシロキサンとした以外
は実施例２と同様とした。結果を表２に示す。これは均
一な外観を有し、熱安定性および摺動性に優れる。

【００３４】〔実施例７〕実施例２において、ポリジメ
チルシロキサンに代えてエポキシ基価が４０００ｇ／ｍ
ｏｌであるエポキシ変性ポリジメチルシロキサンとした
以外は実施例２と同様とした。結果を表２に示す。これ
は均一な外観を有し、熱安定性および摺動性に優れる。

【００３５】〔比較例１〜４〕実施例１〜３において、
ポリカーボネート樹脂、ナイロン−６樹脂、変性ポリプ
ロピレン樹脂およびポリジメチルシロキサンの配合量
が、本発明のポリカーボネート樹脂組成物と異なる以外
は、実施例１〜３と同様とした。結果を表３に示す。こ
れらは動摩擦係数が大きく摺動性に劣る、成形品表面に
ジェッティングやシルバー等の成形不良を生じる、成形
品に層剥離が生じる、あるいは熱安定性が不良である等
好ましくない。

【００３６】

【表１】

【００３７】

【表２】

【００３８】

【表３】

【００３９】

【発明の効果】本発明のポリカーボネート樹脂組成物
は、ポリカーボネート樹脂と、ポリアミド樹脂、反応活
性点を有する化合物で変性したポリプロピレン樹脂を配
合、溶融混練したものであり、均質な外観を有し、さら
に摺動性に優れたポリカーボネート樹脂組成物を与える
ことができ、自動車分野、ＯＡ機器、家電分野等の部品
材料として好適に用いられるポリカーボネート樹脂組成
物に関するものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 末廣 さちの 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内 (72)発明者 佐野 弘一 神奈川県横浜市栄区笠間町1190番地 三井 東圧化学株式会社内

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹
   脂、反応活性点を有する化合物で変性したポリプロピレ
   ン樹脂、およびオルガノポリシロキサンよりなる、ポリ
   カーボネート樹脂組成物。
2. 【請求項２】 反応活性点を有する化合物が、エポキシ
   基含有化合物、不飽和二価カルボン酸または不飽和二価
   カルボン酸誘導体である請求項１記載のポリカーボネー
   ト樹脂組成物。
3. 【請求項３】 ポリプロピレン樹脂が、シンジオタクチ
   ックポリプロピレン樹脂である請求項１記載のポリカー
   ボネート樹脂組成物。
4. 【請求項４】 オルガノポリシロキサンが、ポリジメチ
   ルシロキサン、ポリジフェニルシロキサン、ポリメチル
   フェニルシロキサン、ポリメチルハイドロジェンシロキ
   サン、および／または、これらオルガノポリシロキサン
   がエポキシ基含有化合物、アミノ基含有化合物、エステ
   ル結合含有化合物によって変性された変性オルガノポリ
   シロキサンである請求項１記載のポリカーボネート樹脂
   組成物。
5. 【請求項５】 オルガノポリシロキサンが、２５℃にお
   いて５０００〜２００００センチストークスの粘度を有
   するポリジメチルシロキサンである、請求項１記載のポ
   リカーボネート樹脂組成物。
6. 【請求項６】 ポリカーボネート樹脂の割合が４０〜９
   ０重量％である、請求項１記載のポリカーボネート樹脂
   組成物。
7. 【請求項７】 ポリアミド樹脂の割合が１〜５０重量％
   である、請求項１記載のポリカーボネート樹脂組成物。
8. 【請求項８】 反応活性点を有する化合物で変性したポ
   リプロピレン樹脂の割合が１〜３０重量％である、請求
   項１記載のポリカーボネート樹脂組成物。
9. 【請求項９】 オルガノポリシロキサンの割合が０．０
   １〜１０重量％である、特許請求の範囲第１項記載のポ
   リカーボネート樹脂組成物。