JPH0834743A - 抗う蝕剤 - Google Patents
抗う蝕剤Info
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- JPH0834743A JPH0834743A JP6192725A JP19272594A JPH0834743A JP H0834743 A JPH0834743 A JP H0834743A JP 6192725 A JP6192725 A JP 6192725A JP 19272594 A JP19272594 A JP 19272594A JP H0834743 A JPH0834743 A JP H0834743A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 茶または茶抽出物のクロロホルム可溶性成分
を有効成分とする抗う蝕剤。 【効果】 本発明の抗う蝕剤は、日常相当量飲用されて
いる天然物を主成分とするので、人体に対する副作用の
心配がなく、う蝕原因細菌であるストレプトコッカス・
ミュータンスに強力に作用する。従って、本発明の抗う
蝕剤は極めて実用性の高いものである。
を有効成分とする抗う蝕剤。 【効果】 本発明の抗う蝕剤は、日常相当量飲用されて
いる天然物を主成分とするので、人体に対する副作用の
心配がなく、う蝕原因細菌であるストレプトコッカス・
ミュータンスに強力に作用する。従って、本発明の抗う
蝕剤は極めて実用性の高いものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、抗う蝕剤に関し、詳し
くはう蝕原因細菌を殺菌または増殖抑制し、あるいは歯
垢の形成を阻害することのできる、虫歯予防に有効な抗
う蝕剤に関する。
くはう蝕原因細菌を殺菌または増殖抑制し、あるいは歯
垢の形成を阻害することのできる、虫歯予防に有効な抗
う蝕剤に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】う蝕
（虫歯）は、う蝕原因細菌であるストレプトコッカス・
ミュータンス（Streptococcus mutans）によって惹き起
こされる。ストレプトコッカス・ミュータンスは、口腔
中で食品に含まれるショ糖から水不溶性グルカンを合成
する。水不溶性グルカンは、ストレプトコッカス・ミュ
ータンスをまきこんで塊を作り、歯に付着して歯垢を形
成する。この歯垢中でストレプトコッカス・ミュータン
スはさらに種々の糖を資化して酸を産生する。そして、
この酸によりエナメル質が脱灰し、歯に穴があいた状態
となる。これが虫歯である。従って、う蝕（虫歯）を予
防するには、ストレプトコッカス・ミュータンスを殺菌
または増殖抑制すること、あるいは歯垢の形成を阻害す
ることが有効な手段となり得る。
（虫歯）は、う蝕原因細菌であるストレプトコッカス・
ミュータンス（Streptococcus mutans）によって惹き起
こされる。ストレプトコッカス・ミュータンスは、口腔
中で食品に含まれるショ糖から水不溶性グルカンを合成
する。水不溶性グルカンは、ストレプトコッカス・ミュ
ータンスをまきこんで塊を作り、歯に付着して歯垢を形
成する。この歯垢中でストレプトコッカス・ミュータン
スはさらに種々の糖を資化して酸を産生する。そして、
この酸によりエナメル質が脱灰し、歯に穴があいた状態
となる。これが虫歯である。従って、う蝕（虫歯）を予
防するには、ストレプトコッカス・ミュータンスを殺菌
または増殖抑制すること、あるいは歯垢の形成を阻害す
ることが有効な手段となり得る。
【０００３】従来、う蝕予防剤としては、グルコン酸ク
ロルヘキシジンや塩酸クロルヘキシジンなどが使用され
ているが、消費者の意識の高まりもあり、化学合成品よ
りも天然由来の化合物が志向されつつある。そのため、
上記の方法で、う蝕を予防でき、かつ化学合成品でない
安価な物質が強く求められていた。
ロルヘキシジンや塩酸クロルヘキシジンなどが使用され
ているが、消費者の意識の高まりもあり、化学合成品よ
りも天然由来の化合物が志向されつつある。そのため、
上記の方法で、う蝕を予防でき、かつ化学合成品でない
安価な物質が強く求められていた。
【０００４】これまでも化学的合成品でなく天然物、特
に可食性天然物（食品）の中からう蝕を予防できる物質
が検索されており、例えばウーロン茶に含まれている分
子量約２，０００のポリフェノールが歯垢形成酵素（水
不溶性グルカン合成酵素）に対して酵素阻害能を有して
おり、そのことからこの物質が抗う蝕剤となりうること
が報告されている（食品加工技術,Vol.12, No.1, p.76-
80(1992)および特開平4-178320号公報）。また、緑茶に
ついても、これに含まれているポリフェノールであるカ
テキン類がストレプトコッカス・ミュータンスに対して
抗菌作用を有していることが見出されている（Agric.Bi
ol.Chem.,Vol.53, p.2307-2311(1988)および特公平4-27
204 号公報）。緑茶に含まれるカテキン類については、
本発明者らも検討を重ねており、これがストレプトコッ
カス・ミュータンスの産生する歯垢形成酵素（水不溶性
グルカン合成酵素）に対して酵素阻害能を有しているこ
とも明らかにしている（特開平3-86814 号公報）。しか
しながら、茶ポリフェノールについては、効果を示す濃
度域が高いこと、あるいは濃度が高くなればなるほど、
それ自身が有する独特の渋味が増すなどの問題点が提起
された。
に可食性天然物（食品）の中からう蝕を予防できる物質
が検索されており、例えばウーロン茶に含まれている分
子量約２，０００のポリフェノールが歯垢形成酵素（水
不溶性グルカン合成酵素）に対して酵素阻害能を有して
おり、そのことからこの物質が抗う蝕剤となりうること
が報告されている（食品加工技術,Vol.12, No.1, p.76-
80(1992)および特開平4-178320号公報）。また、緑茶に
ついても、これに含まれているポリフェノールであるカ
テキン類がストレプトコッカス・ミュータンスに対して
抗菌作用を有していることが見出されている（Agric.Bi
ol.Chem.,Vol.53, p.2307-2311(1988)および特公平4-27
204 号公報）。緑茶に含まれるカテキン類については、
本発明者らも検討を重ねており、これがストレプトコッ
カス・ミュータンスの産生する歯垢形成酵素（水不溶性
グルカン合成酵素）に対して酵素阻害能を有しているこ
とも明らかにしている（特開平3-86814 号公報）。しか
しながら、茶ポリフェノールについては、効果を示す濃
度域が高いこと、あるいは濃度が高くなればなるほど、
それ自身が有する独特の渋味が増すなどの問題点が提起
された。
【０００５】
【課題を解決するための手段】そこで、本発明者らは再
び、食品の中からう蝕を予防でき、しかもこれまでに明
らかにされた茶ポリフェノールの効果を凌駕できるよう
な物質を検索すべく鋭意研究を重ねた結果、あらためて
茶の成分中に目的とする物質が含まれていることを見出
し、本発明に到達した。
び、食品の中からう蝕を予防でき、しかもこれまでに明
らかにされた茶ポリフェノールの効果を凌駕できるよう
な物質を検索すべく鋭意研究を重ねた結果、あらためて
茶の成分中に目的とする物質が含まれていることを見出
し、本発明に到達した。
【０００６】すなわち、本発明は茶または茶抽出物のク
ロロホルム可溶性成分を有効成分とする抗う蝕剤を提供
するものである。
ロロホルム可溶性成分を有効成分とする抗う蝕剤を提供
するものである。
【０００７】本発明における茶は、茶樹（Camellia sin
ensis)から得られる葉，木部，根，実等やこれらの混合
物を意味し、茶抽出物とはこれらから生のまま、あるい
はこれらの乾燥物から抽出したものを意味するが、好ま
しくは飲用茶葉を用いるのが望ましい。なお、飲用茶葉
は発酵，非発酵，カビ付けなどの処理の別を問わず、例
えば緑茶，ウーロン茶，紅茶，プアール茶等のいずれも
使用できる。
ensis)から得られる葉，木部，根，実等やこれらの混合
物を意味し、茶抽出物とはこれらから生のまま、あるい
はこれらの乾燥物から抽出したものを意味するが、好ま
しくは飲用茶葉を用いるのが望ましい。なお、飲用茶葉
は発酵，非発酵，カビ付けなどの処理の別を問わず、例
えば緑茶，ウーロン茶，紅茶，プアール茶等のいずれも
使用できる。
【０００８】本発明の茶抽出物を得るには、飲用茶葉な
どを水またはエタノールなどの有機溶媒に浸漬し、残渣
を分離して抽出液を得ることができる。抽出液から溶媒
を留去し、その残留物に水を加え溶解もしくは懸濁後、
クロロホルムを用いて分配を行い、クロロホルム可溶性
成分を得る。本発明の抗う蝕剤は、クロロホルムを完全
に留去したものを用いるが、必要に応じてクロロホルム
留去後の残余の溶液を凍結乾燥または噴霧乾燥して用い
ることができる。
どを水またはエタノールなどの有機溶媒に浸漬し、残渣
を分離して抽出液を得ることができる。抽出液から溶媒
を留去し、その残留物に水を加え溶解もしくは懸濁後、
クロロホルムを用いて分配を行い、クロロホルム可溶性
成分を得る。本発明の抗う蝕剤は、クロロホルムを完全
に留去したものを用いるが、必要に応じてクロロホルム
留去後の残余の溶液を凍結乾燥または噴霧乾燥して用い
ることができる。
【０００９】このクロロホルム可溶性成分からは、カフ
ェイン，テオブロミンを除去しても一向に差し支えな
い。これら一連の操作はその条件（温度，時間など）を
特に限定するものではなく、状況に応じて最も効率の良
い条件を選べば良い。また、茶からの抽出の際に、はじ
めからクロロホルムを用いてもよい。なお、本発明の茶
クロロホルム可溶性成分とは、茶のクロロホルム抽出物
を意味しているわけではなく、単に茶葉や茶抽出物を溶
媒分画するときクロロホルム層に分配でき得る物質であ
って、目的とする抗う蝕作用を有するものであれば良
く、必ずしも抽出にクロロホルムを用いる必要はない。
ェイン，テオブロミンを除去しても一向に差し支えな
い。これら一連の操作はその条件（温度，時間など）を
特に限定するものではなく、状況に応じて最も効率の良
い条件を選べば良い。また、茶からの抽出の際に、はじ
めからクロロホルムを用いてもよい。なお、本発明の茶
クロロホルム可溶性成分とは、茶のクロロホルム抽出物
を意味しているわけではなく、単に茶葉や茶抽出物を溶
媒分画するときクロロホルム層に分配でき得る物質であ
って、目的とする抗う蝕作用を有するものであれば良
く、必ずしも抽出にクロロホルムを用いる必要はない。
【００１０】本発明の抗う蝕剤は、前述のカテキン類、
すなわち茶酢酸エチル画分（特公平4-27204 号公報）が
クロロホルム可溶性成分を除いたものであることから、
これとは明確に区別できる。また、本発明の抗う蝕剤
は、う蝕原因細菌であるストレプトコッカス・ミュータ
ンスを殺菌または増殖抑制し、あるいは歯垢形成を阻害
するものであり、酵素阻害能はあるが、抗菌作用を有し
ていないウーロン茶抽出物（特開平4-178320号公報）と
も一線を画している。
すなわち茶酢酸エチル画分（特公平4-27204 号公報）が
クロロホルム可溶性成分を除いたものであることから、
これとは明確に区別できる。また、本発明の抗う蝕剤
は、う蝕原因細菌であるストレプトコッカス・ミュータ
ンスを殺菌または増殖抑制し、あるいは歯垢形成を阻害
するものであり、酵素阻害能はあるが、抗菌作用を有し
ていないウーロン茶抽出物（特開平4-178320号公報）と
も一線を画している。
【００１１】このカフェイン，テオブロミンを除いた茶
のクロロホルム可溶性成分の組成は未だ詳細に解明され
ていないが、これまでに抗菌活性を含む数々の生理活性
が報告されている茶カテキン，テアフラビン類とは、化
学的成分が異なっており、抗う蝕効果については全く知
られていなかったもので、本発明により、その効果がは
じめて明らかにされたものである。
のクロロホルム可溶性成分の組成は未だ詳細に解明され
ていないが、これまでに抗菌活性を含む数々の生理活性
が報告されている茶カテキン，テアフラビン類とは、化
学的成分が異なっており、抗う蝕効果については全く知
られていなかったもので、本発明により、その効果がは
じめて明らかにされたものである。
【００１２】本発明の抗う蝕剤を利用するには様々な形
態が考えられるが、例えば歯みがき剤，うがい剤，トロ
ーチ，チューインガム，清涼飲料，和菓子，洋菓子，氷
菓子，シロップ類，漬物類，畜肉製品，魚肉製品などに
混合して用いれば良い。その際の使用量は、濃度として
１０〜１０００ｐｐｍであれば良く、好ましくは１００
〜５００ｐｐｍが適当である。
態が考えられるが、例えば歯みがき剤，うがい剤，トロ
ーチ，チューインガム，清涼飲料，和菓子，洋菓子，氷
菓子，シロップ類，漬物類，畜肉製品，魚肉製品などに
混合して用いれば良い。その際の使用量は、濃度として
１０〜１０００ｐｐｍであれば良く、好ましくは１００
〜５００ｐｐｍが適当である。
【００１３】
【実施例】次に、実施例を示して本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれらにより限定されるものではない。 製造例１ インド産紅茶飲用茶葉３００ｇを９０℃の温水１．５リ
ットルに浸漬し、時折撹拌しながら１５分間９０℃に保
った。次に、濾過によって抽出液と茶葉とに分け、茶葉
については再び９０℃の温水１．０リットルに浸漬し、
同様に抽出した後、抽出液と茶葉とに分けた。この抽出
操作はさらにもう１回繰り返した。３回の抽出操作によ
って得られた抽出液を合一し、これにクロロホルム１．
０リットルを加えて激しく撹拌したのち、静置してクロ
ロホルム層を分離した。一方、水層に対しては、クロロ
ホルムを加えて処理する操作を、さらに２回同様にして
繰り返した。３回の処理で得られたクロロホルム層を合
一し、クロロホルムを留去後、乾燥してクロロホルム可
溶性成分４．５８ｇを得た。この試料を高速液体クロマ
トグラフ装置で分析したところ、茶ポリフェノール類
（カテキン類，テアフラビン類）は検出されなかった。
るが、本発明はこれらにより限定されるものではない。 製造例１ インド産紅茶飲用茶葉３００ｇを９０℃の温水１．５リ
ットルに浸漬し、時折撹拌しながら１５分間９０℃に保
った。次に、濾過によって抽出液と茶葉とに分け、茶葉
については再び９０℃の温水１．０リットルに浸漬し、
同様に抽出した後、抽出液と茶葉とに分けた。この抽出
操作はさらにもう１回繰り返した。３回の抽出操作によ
って得られた抽出液を合一し、これにクロロホルム１．
０リットルを加えて激しく撹拌したのち、静置してクロ
ロホルム層を分離した。一方、水層に対しては、クロロ
ホルムを加えて処理する操作を、さらに２回同様にして
繰り返した。３回の処理で得られたクロロホルム層を合
一し、クロロホルムを留去後、乾燥してクロロホルム可
溶性成分４．５８ｇを得た。この試料を高速液体クロマ
トグラフ装置で分析したところ、茶ポリフェノール類
（カテキン類，テアフラビン類）は検出されなかった。
【００１４】製造例２ 緑茶飲用茶葉３００ｇを９０℃の温水１．５リットルに
浸漬し、時折撹拌しながら１５分間９０℃に保った。次
いで、濾過によって抽出液と茶葉とに分け、茶葉につい
ては再び９０℃の温水１．０リットルに浸漬し、同様に
抽出した後、抽出液と茶葉とに分けた。この抽出操作は
さらにもう１回繰り返した。３回の抽出操作によって得
られた抽出液を合一し、これにクロロホルム１．０リッ
トルを加えて激しく撹拌したのち、静置してクロロホル
ム層を分離した。一方、水層に対しては、あと２回同じ
処理を繰り返した。３回の処理で得られたクロロホルム
層を合一し、クロロホルムを留去後、乾燥してクロロホ
ルム可溶性成分４．４２ｇを得た。この試料を高速液体
クロマトグラフ装置で分析したところ、茶ポリフェノー
ル類（カテキン類，テアフラビン類）は検出されなかっ
た。
浸漬し、時折撹拌しながら１５分間９０℃に保った。次
いで、濾過によって抽出液と茶葉とに分け、茶葉につい
ては再び９０℃の温水１．０リットルに浸漬し、同様に
抽出した後、抽出液と茶葉とに分けた。この抽出操作は
さらにもう１回繰り返した。３回の抽出操作によって得
られた抽出液を合一し、これにクロロホルム１．０リッ
トルを加えて激しく撹拌したのち、静置してクロロホル
ム層を分離した。一方、水層に対しては、あと２回同じ
処理を繰り返した。３回の処理で得られたクロロホルム
層を合一し、クロロホルムを留去後、乾燥してクロロホ
ルム可溶性成分４．４２ｇを得た。この試料を高速液体
クロマトグラフ装置で分析したところ、茶ポリフェノー
ル類（カテキン類，テアフラビン類）は検出されなかっ
た。
【００１５】製造例３ 中国産ウーロン茶飲用茶葉３００ｇを９０℃の温水１．
５リットルに浸漬し、時折撹拌しながら１５分間９０℃
に保った。次に、濾過によって抽出液と茶葉とに分け、
茶葉については再び９０℃の温水１．０リットルに浸漬
し、同様に抽出した。この抽出操作はさらにもう１回繰
り返した。合計３回の抽出操作によって得られた抽出液
を合一し、これにクロロホルム１．０リットルを加えて
激しく撹拌した後、静置してクロロホルム層を分離し
た。一方、水層に対しては、あと２回同じ処理を繰り返
した。３回の処理で得られたクロロホルム層を合一し、
クロロホルムを留去後、乾燥してクロロホルム可溶性成
分７．０９ｇを得た。この試料を高速液体クロマトグラ
フ装置で分析したところ、茶ポリフェノール類（カテキ
ン類，テアフラビン類）は検出されなかった。
５リットルに浸漬し、時折撹拌しながら１５分間９０℃
に保った。次に、濾過によって抽出液と茶葉とに分け、
茶葉については再び９０℃の温水１．０リットルに浸漬
し、同様に抽出した。この抽出操作はさらにもう１回繰
り返した。合計３回の抽出操作によって得られた抽出液
を合一し、これにクロロホルム１．０リットルを加えて
激しく撹拌した後、静置してクロロホルム層を分離し
た。一方、水層に対しては、あと２回同じ処理を繰り返
した。３回の処理で得られたクロロホルム層を合一し、
クロロホルムを留去後、乾燥してクロロホルム可溶性成
分７．０９ｇを得た。この試料を高速液体クロマトグラ
フ装置で分析したところ、茶ポリフェノール類（カテキ
ン類，テアフラビン類）は検出されなかった。
【００１６】実施例１ 製造例１〜３で得た茶クロロホルム可溶性成分のう蝕原
因細菌に対する殺菌作用を調べた。試料を１００ｐｐｍ
となるように溶解しておいた滅菌生理食塩水（０．８５
％食塩溶液）１０ｍｌを１００ｍｌ容三角フラスコに入
れ、さらにストレプトコッカス・ミュータンス（S.muta
ns JCM 5175)を接種した。これを室温に静置し、１時間
後および２時間後にサンプリングを行い、ブレインハー
トインヒュージョン寒天培地で培養して菌数の動向を測
定した。その際、対照として試料を加えない滅菌生理食
塩水についても同様に試験した。製造例１，２，３にお
いて得られた紅茶，ウーロン茶および緑茶のクロロホル
ム可溶性成分を用いた試験結果を図１に示す。
因細菌に対する殺菌作用を調べた。試料を１００ｐｐｍ
となるように溶解しておいた滅菌生理食塩水（０．８５
％食塩溶液）１０ｍｌを１００ｍｌ容三角フラスコに入
れ、さらにストレプトコッカス・ミュータンス（S.muta
ns JCM 5175)を接種した。これを室温に静置し、１時間
後および２時間後にサンプリングを行い、ブレインハー
トインヒュージョン寒天培地で培養して菌数の動向を測
定した。その際、対照として試料を加えない滅菌生理食
塩水についても同様に試験した。製造例１，２，３にお
いて得られた紅茶，ウーロン茶および緑茶のクロロホル
ム可溶性成分を用いた試験結果を図１に示す。
【００１７】図からわかるように、茶クロロホルム可溶
性成分を溶解した生理食塩水中では対照に比べ菌数が著
しく減少しており、その殺菌効果は明らかであった。な
お、カフェイン，テオブロミンについても同様の試験を
行った。その結果、カフェイン，テオブロミンはストレ
プトコッカス・ミュータンスに対して殺菌効果を有して
おらず、茶クロロホルム可溶性成分中の有効成分がカフ
ェイン，テオブロミンでないことが示唆された。
性成分を溶解した生理食塩水中では対照に比べ菌数が著
しく減少しており、その殺菌効果は明らかであった。な
お、カフェイン，テオブロミンについても同様の試験を
行った。その結果、カフェイン，テオブロミンはストレ
プトコッカス・ミュータンスに対して殺菌効果を有して
おらず、茶クロロホルム可溶性成分中の有効成分がカフ
ェイン，テオブロミンでないことが示唆された。
【００１８】実施例２ 製造例１で得られた紅茶クロロホルム可溶性成分のう蝕
原因細菌による歯垢形成に対する阻害作用を調べた。９
０ｍｍ径プラスチックシャーレ（厚さ２０ｍｍ）に、２
倍濃度の滅菌済みブレインハートインヒュージョン液体
培地１０ｍｌを入れ、試験濃度（１０、５０および１０
０ｐｐｍ）の２倍濃度となるように蒸留水に溶解して除
菌した試料液１０ｍｌを加え、よく混合した。そして、
この溶液中に滅菌済みカバーグラス（２４×６０ｍｍ）
を沈めた後、ストレプトコッカス・ミュータンス（S.mu
tans JCM 5175)を接種し、３日間嫌気状態で３０℃にて
培養した。カバーグラスを取り出して流水で洗浄し、乾
燥させた後、カバーグラス表面に付着している水不溶性
グルカンを光学顕微鏡で観察し、一定面積当たりの水不
溶性グルカンの被覆率を求めた。また、対照として試料
を加えない培地についても同様に試験を行った。結果を
第１表に示す。
原因細菌による歯垢形成に対する阻害作用を調べた。９
０ｍｍ径プラスチックシャーレ（厚さ２０ｍｍ）に、２
倍濃度の滅菌済みブレインハートインヒュージョン液体
培地１０ｍｌを入れ、試験濃度（１０、５０および１０
０ｐｐｍ）の２倍濃度となるように蒸留水に溶解して除
菌した試料液１０ｍｌを加え、よく混合した。そして、
この溶液中に滅菌済みカバーグラス（２４×６０ｍｍ）
を沈めた後、ストレプトコッカス・ミュータンス（S.mu
tans JCM 5175)を接種し、３日間嫌気状態で３０℃にて
培養した。カバーグラスを取り出して流水で洗浄し、乾
燥させた後、カバーグラス表面に付着している水不溶性
グルカンを光学顕微鏡で観察し、一定面積当たりの水不
溶性グルカンの被覆率を求めた。また、対照として試料
を加えない培地についても同様に試験を行った。結果を
第１表に示す。
【００１９】
【表１】 第１表 ─────────────────────────────────── 濃 度 水不溶性グルカンの 被 験 物 （ｐｐｍ） 被覆率（％） ─────────────────────────────────── 対 照 − ６８ 紅茶クロロホルム可溶性成分 １０ ９ 紅茶クロロホルム可溶性成分 ５０ ３ 紅茶クロロホルム可溶性成分 １００ ０ カフェイン １００ ６４ テオブロミン １００ ６６ ───────────────────────────────────
【００２０】表から明らかなように、紅茶クロロホルム
可溶性成分は培地に対して１０ｐｐｍの添加で、歯垢形
成を著しく減少させた。また、１００ｐｐｍの添加で
は、歯垢の形成を完全に阻止した。なお、カフェインと
テオブロミンについても試験を行ったが、これらは対照
と同様な歯垢の形成が観察された。
可溶性成分は培地に対して１０ｐｐｍの添加で、歯垢形
成を著しく減少させた。また、１００ｐｐｍの添加で
は、歯垢の形成を完全に阻止した。なお、カフェインと
テオブロミンについても試験を行ったが、これらは対照
と同様な歯垢の形成が観察された。
【００２１】実施例３ 本発明の抗う蝕剤を歯みがき剤に配合した。処方を第２
表に示す。
表に示す。
【００２２】
【表２】第２表 ───────────────────── 材 料 配 合 量 ───────────────────── 第２リン酸カルシウム ４０ ｇ グリセロール ２０ ｇ ＳＤＳ １．５ ｇ カラゲニン １ ｇ パラチノース ０．５ ｇ 香 料 １ ｇ 水 ６５ ｇ 本発明の抗う蝕剤 ０．０２ｇ ─────────────────────
【００２３】実施例４ 本発明の抗う蝕剤をうがい剤に配合した。処方を第３表
に示す。
に示す。
【００２４】
【表３】第３表 ───────────────────── 材 料 配 合 量 ───────────────────── エタノール １４ ｇ グリセロール ７ ｇ ソルビット ６ ｇ メントール ０．０５ ｇ ＳＤＳ １ ｇ 香 料 ０．０５ ｇ 水 ７５ ｇ 本発明の抗う蝕剤 ０．０２ ｇ ─────────────────────
【００２５】実施例５ 本発明の抗う蝕剤をチューインガムに配合した。処方を
第４表に示す。
第４表に示す。
【００２６】
【表４】第４表 ───────────────────── 材 料 配 合 量 ───────────────────── ガムベース ２０ ｇ パラチノース ８０ ｇ 香 料 １ ｇ 本発明の抗う蝕剤 ０．０２ｇ ─────────────────────
【００２７】実施例６ 本発明の抗う蝕剤を清涼飲料に配合した。処方を第５表
に示す。
に示す。
【００２８】
【表５】第５表 ───────────────────── 材 料 配 合 量 ───────────────────── 液 糖 １０ ｇ パラチノース ２．４ ｇ 無水クエン酸 ０．１ ｇ 香 料 ０．１ ｇ 水 １２ ｇ 炭酸水 ８０ ｇ 本発明の抗う蝕剤 ０．０２ｇ ─────────────────────
【００２９】
【発明の効果】本発明の抗う蝕剤は、日常相当量飲用さ
れている天然物を主成分とするので、人体に対する副作
用の心配がなく、う蝕原因細菌であるストレプトコッカ
ス・ミュータンスに強力に作用する。従って、本発明の
抗う蝕剤は極めて実用性の高いものである。
れている天然物を主成分とするので、人体に対する副作
用の心配がなく、う蝕原因細菌であるストレプトコッカ
ス・ミュータンスに強力に作用する。従って、本発明の
抗う蝕剤は極めて実用性の高いものである。
【図１】 本発明の抗う蝕剤のう蝕原因細菌に対する殺
菌作用を示すグラフである。
菌作用を示すグラフである。
Claims (4)
- 【請求項１】 茶または茶抽出物のクロロホルム可溶性
成分を有効成分とする抗う蝕剤。 - 【請求項２】 茶抽出物が、水もしくは有機溶媒抽出物
であることを特徴とする請求項１記載の抗う蝕剤。 - 【請求項３】 請求項１記載の抗う蝕剤を用いてう蝕原
因菌であるストレプトコッカス・ミュータンスを殺菌ま
たは増殖抑制する方法。 - 【請求項４】 請求項１記載の抗う蝕剤を用いて歯垢の
形成を阻害する方法。
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|---|---|---|---|
| JP19272594A JP3535575B2 (ja) | 1994-07-26 | 1994-07-26 | 抗う蝕剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19272594A JP3535575B2 (ja) | 1994-07-26 | 1994-07-26 | 抗う蝕剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0834743A true JPH0834743A (ja) | 1996-02-06 |
| JP3535575B2 JP3535575B2 (ja) | 2004-06-07 |
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ID=16296034
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19272594A Expired - Fee Related JP3535575B2 (ja) | 1994-07-26 | 1994-07-26 | 抗う蝕剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3535575B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030030332A (ko) * | 2001-10-09 | 2003-04-18 | 제주대학교 | 우묵사스레피의 추출물을 포함하는 항암용 조성물 |
| FR2908311A1 (fr) * | 2006-11-13 | 2008-05-16 | Pierre Fabre Medicament Sa | Composition d'hygiene buccale et son utilisation dans le traitement de l'halitose |
| US8137713B2 (en) | 2004-12-23 | 2012-03-20 | Colgate-Palmolive Company | Oral composition containing oxidized Camellia |
| US8906957B2 (en) | 2006-10-20 | 2014-12-09 | Kraft Foods R & D, Inc. | Polyphenol-rich extract from plant material |
-
1994
- 1994-07-26 JP JP19272594A patent/JP3535575B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| KR20030030332A (ko) * | 2001-10-09 | 2003-04-18 | 제주대학교 | 우묵사스레피의 추출물을 포함하는 항암용 조성물 |
| US8137713B2 (en) | 2004-12-23 | 2012-03-20 | Colgate-Palmolive Company | Oral composition containing oxidized Camellia |
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| FR2908311A1 (fr) * | 2006-11-13 | 2008-05-16 | Pierre Fabre Medicament Sa | Composition d'hygiene buccale et son utilisation dans le traitement de l'halitose |
| WO2008068408A3 (fr) * | 2006-11-13 | 2008-07-24 | Pf Medicament | Composition d'hygiene buccale et son utilisation dans le traitement de l'halitose |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3535575B2 (ja) | 2004-06-07 |
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