JPH08283110A - 土壌処理用シロアリ防除剤 - Google Patents
土壌処理用シロアリ防除剤Info
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- JPH08283110A JPH08283110A JP7125552A JP12555295A JPH08283110A JP H08283110 A JPH08283110 A JP H08283110A JP 7125552 A JP7125552 A JP 7125552A JP 12555295 A JP12555295 A JP 12555295A JP H08283110 A JPH08283110 A JP H08283110A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 有効成分として（４−エトキシフェニル）
｛３−（４−フルオロ−３フェノキシフェニル）プロピ
ル｝（ジメチル）シランを含有し、かつこの有効成分に
対して一般式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ１は水素原子、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル
基、又はベンジル基のいずれかを表わす。ｍ１及びｎ１
は０〜４までの整数を表わすが、ｍ＋ｎは１〜４であ
る。）で表わされるグリコール及びグリコールモノエー
テル類の１種又は２種以上を重量比で２〜２０倍の範囲
で配合した土壌処理用シロアリ防除剤。 【効果】 本発明のシロアリ防除剤は、シロアリに対し
て高い殺蟻効力を有し、人畜に対する毒性が低い。しか
も、環境汚染の恐れが少なく、長期間満足できるシロア
リ防除性能を維持するのでその実用性は極めて高い。
｛３−（４−フルオロ−３フェノキシフェニル）プロピ
ル｝（ジメチル）シランを含有し、かつこの有効成分に
対して一般式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ１は水素原子、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル
基、又はベンジル基のいずれかを表わす。ｍ１及びｎ１
は０〜４までの整数を表わすが、ｍ＋ｎは１〜４であ
る。）で表わされるグリコール及びグリコールモノエー
テル類の１種又は２種以上を重量比で２〜２０倍の範囲
で配合した土壌処理用シロアリ防除剤。 【効果】 本発明のシロアリ防除剤は、シロアリに対し
て高い殺蟻効力を有し、人畜に対する毒性が低い。しか
も、環境汚染の恐れが少なく、長期間満足できるシロア
リ防除性能を維持するのでその実用性は極めて高い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、土壌処理用シロアリ防
除剤の改良に関するものである。
除剤の改良に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】シロアリ防除剤の有効成分として用いら
れる（４−エトキシフェニル）｛３−（４−フルオロ−
３−フェノキシフェニル）プロピル｝（ジメチル）シラ
ン（以降、シラフルオフェンと称す）は、シロアリに対
し高い殺蟻力を有し、人及び温血動物に安全で、環境汚
染に対する懸念の少ない優れた防蟻成分である。この化
合物は、これまで共力剤としてのオクタクロロジプロピ
ルエーテル（以降、Ｓ−４２１と称す）を配合して用い
られてきたが、Ｓ−４２１は、脂肪族ハロゲン化炭化水
素系化合物であることから、Ｓ−４２１を含有しない製
剤の開発が要望されている。
れる（４−エトキシフェニル）｛３−（４−フルオロ−
３−フェノキシフェニル）プロピル｝（ジメチル）シラ
ン（以降、シラフルオフェンと称す）は、シロアリに対
し高い殺蟻力を有し、人及び温血動物に安全で、環境汚
染に対する懸念の少ない優れた防蟻成分である。この化
合物は、これまで共力剤としてのオクタクロロジプロピ
ルエーテル（以降、Ｓ−４２１と称す）を配合して用い
られてきたが、Ｓ−４２１は、脂肪族ハロゲン化炭化水
素系化合物であることから、Ｓ−４２１を含有しない製
剤の開発が要望されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、シラフルオ
フェンを有効成分とするシロアリ防除剤について、Ｓ−
４２１の代替共力剤を探索し、長期間にわたり高いシロ
アリ防除性能を維持できうる製剤の開発を目的としてな
されたものである。
フェンを有効成分とするシロアリ防除剤について、Ｓ−
４２１の代替共力剤を探索し、長期間にわたり高いシロ
アリ防除性能を維持できうる製剤の開発を目的としてな
されたものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明者らは鋭意検討の結果、シラフルオフェンを
有効成分とする薬剤中にグリコール及びグリコールモノ
エーテル類の１種又は２種以上を配合させることによ
り、Ｓ−４２１を含有しなくても、長期間にわたり高い
シロアリ防除性能を維持し得ることを見出した。
め、本発明者らは鋭意検討の結果、シラフルオフェンを
有効成分とする薬剤中にグリコール及びグリコールモノ
エーテル類の１種又は２種以上を配合させることによ
り、Ｓ−４２１を含有しなくても、長期間にわたり高い
シロアリ防除性能を維持し得ることを見出した。
【０００５】すなわち、請求項１の発明は、シロアリ防
除剤の有効成分として、シラフルオフェンを含有し、か
つこの有効成分に対して一般式Ｉ
除剤の有効成分として、シラフルオフェンを含有し、か
つこの有効成分に対して一般式Ｉ
【化６】 （式中、Ｒ１は水素原子、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル
基、又はベンジル基のいずれかを表わす。ｍ１及びｎ１
は０〜４までの整数を表わすが、ｍ＋ｎは１〜４であ
る。）で表わされるグリコール及びグリコールモノエー
テル類の１種又は２種以上を重量比で２〜２０倍の範囲
で配合した土壌処理用シロアリ防除剤に係るものであ
る。
ル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル
基、又はベンジル基のいずれかを表わす。ｍ１及びｎ１
は０〜４までの整数を表わすが、ｍ＋ｎは１〜４であ
る。）で表わされるグリコール及びグリコールモノエー
テル類の１種又は２種以上を重量比で２〜２０倍の範囲
で配合した土壌処理用シロアリ防除剤に係るものであ
る。
【０００６】ところで、シロアリ防除剤の成分としてモ
ノアルキルグリコールエーテルを配合する試みは、特開
平２−３０４００４号公報（以降引例公報と称す）に開
示され、この化合物群が有効成分として作用するだけで
なく、有機リン剤やピレスロイド剤の安定剤としても効
果的であることが記載されている。しかしながら、本発
明で用いるシラフルオフェンは、有機リン剤やピレスロ
イド剤とは化学的に全く異なる化合物であり、特定のグ
リコールやグリコールモノエーテル類がシラフルオフェ
ンに対して相乗的な共力効果を示すことは全く予期し得
なかった知見である。
ノアルキルグリコールエーテルを配合する試みは、特開
平２−３０４００４号公報（以降引例公報と称す）に開
示され、この化合物群が有効成分として作用するだけで
なく、有機リン剤やピレスロイド剤の安定剤としても効
果的であることが記載されている。しかしながら、本発
明で用いるシラフルオフェンは、有機リン剤やピレスロ
イド剤とは化学的に全く異なる化合物であり、特定のグ
リコールやグリコールモノエーテル類がシラフルオフェ
ンに対して相乗的な共力効果を示すことは全く予期し得
なかった知見である。
【０００７】本発明で用いられるグリコール類の例とし
ては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプ
ロピレングリコール、ポリエチレンポリプロピレングリ
コール（ｍ＋ｎ；２〜４）などがあげられ、グリコール
モノエーテル類の例としては、前記グリコール類のモノ
エーテル（置換基としてはメチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基等のアルキル
基、フェニル基、ベンジル基）があげられる。そして、
これらの化合物は単独あるいは２種以上を組み合わせて
使用される。
ては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ト
リエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プ
ロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプ
ロピレングリコール、ポリエチレンポリプロピレングリ
コール（ｍ＋ｎ；２〜４）などがあげられ、グリコール
モノエーテル類の例としては、前記グリコール類のモノ
エーテル（置換基としてはメチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基等のアルキル
基、フェニル基、ベンジル基）があげられる。そして、
これらの化合物は単独あるいは２種以上を組み合わせて
使用される。
【０００８】請求項２の発明は、請求項１の発明におい
て、有効成分に対して一般式ＩＩ
て、有効成分に対して一般式ＩＩ
【化７】 （式中、Ｒ２は水素原子、フェニル基、又はベンジル基
のいずれかを表わす。ｍ２及びｎ２は０〜４までの整数
を表わすが、ｍ＋ｎは１〜４である。）で表わされるグ
リコール及びグリコールモノエーテル類の１種又は２種
以上を重量比で２〜２０倍の範囲で配合したものであ
る。
のいずれかを表わす。ｍ２及びｎ２は０〜４までの整数
を表わすが、ｍ＋ｎは１〜４である。）で表わされるグ
リコール及びグリコールモノエーテル類の１種又は２種
以上を重量比で２〜２０倍の範囲で配合したものであ
る。
【０００９】請求項３の発明は、請求項２の発明におい
て、有効成分に対して一般式ＩＩＩ
て、有効成分に対して一般式ＩＩＩ
【化８】 （式中、ｍ３及びｎ３は０〜４までの整数を表わすが、
ｍ３＋ｎ３は１〜４である。）で表わされるグリコール
の１種又は２種以上を重量比で２〜２０倍の範囲で配合
したものである。
ｍ３＋ｎ３は１〜４である。）で表わされるグリコール
の１種又は２種以上を重量比で２〜２０倍の範囲で配合
したものである。
【００１０】請求項４の発明は、請求項３の発明におい
て、グリコールとしてジプロピレングリコール、及びト
リプロピレングリコールから選ばれた１種または２種を
用いたものである。
て、グリコールとしてジプロピレングリコール、及びト
リプロピレングリコールから選ばれた１種または２種を
用いたものである。
【００１１】請求項５の発明は、請求項３の発明におい
て、更に一般式ＩＶ
て、更に一般式ＩＶ
【化９】 （式中、ｍ４及びｎ４は０〜４までの整数を表わすが、
ｍ４＋ｎ４は１〜４である。）で表わされるグリコール
モノメチルエーテルの１種又は２種以上を有効成分に対
して重量比で２〜１８倍の範囲で配合したものである。
ｍ４＋ｎ４は１〜４である。）で表わされるグリコール
モノメチルエーテルの１種又は２種以上を有効成分に対
して重量比で２〜１８倍の範囲で配合したものである。
【００１２】請求項６の発明は、請求項５の発明におい
て、グリコールモノメチルエーテルとして、プロピレン
グリコールモノメチルエーテル、及びジプロピレングリ
コールモノメチルエーテルから選ばれた１種又は２種を
用いたものである。
て、グリコールモノメチルエーテルとして、プロピレン
グリコールモノメチルエーテル、及びジプロピレングリ
コールモノメチルエーテルから選ばれた１種又は２種を
用いたものである。
【００１３】請求項７の発明は、請求項２の発明におい
て、有効成分に対して一般式Ｖ
て、有効成分に対して一般式Ｖ
【化１０】 （式中、Ｒ３はフェニル基、又はベンジル基のいずれか
を表わす。ｍ５及びｎ５は０〜２までの整数を表わす
が、ｍ＋ｎは１〜２である。）で表わされるグリコール
モノエーテル類の１種又は２種以上を重量比で２〜２０
倍の範囲で配合したものである。
を表わす。ｍ５及びｎ５は０〜２までの整数を表わす
が、ｍ＋ｎは１〜２である。）で表わされるグリコール
モノエーテル類の１種又は２種以上を重量比で２〜２０
倍の範囲で配合したものである。
【００１４】請求項８の発明は、請求項７の発明におい
て、グリコールモノエーテルとして、エチレングリコー
ルモノフェニルエーテル、及びプロピレングリコールモ
ノフェニルエーテルから選ばれた１種又は２種を用いた
ものある。
て、グリコールモノエーテルとして、エチレングリコー
ルモノフェニルエーテル、及びプロピレングリコールモ
ノフェニルエーテルから選ばれた１種又は２種を用いた
ものある。
【００１５】請求項９の発明は、請求項１ないし８のい
ずれかの発明において、有効成分と共に水を含有し、水
性製剤形態としたものである。
ずれかの発明において、有効成分と共に水を含有し、水
性製剤形態としたものである。
【００１６】
【作用】請求項１の構成によると、一般式Ｉで表わされ
るグリコール及びグリコールモノエーテル類の１種又は
２種以上を配合したので、シラフルオフェンの防蟻効力
の増強、ならびにシラフルオフェンの土壌中での化学的
安定性の向上が期待でき、極めて有用な土壌処理用シロ
アリ防除剤が提供される。製剤中のシラフルオフェンの
含量は、０．５〜１５％の間で適宜決定され、通常使用
時に水で希釈して散布される。一方、製剤中のグリコー
ル、グリコールモノエーテル類の含量・濃度及び製剤の
施用量についても、有効成分の含量、剤型、処理場所、
処理目的（予防又駆除）等に応じて選定すれば良いが、
十分な防蟻効果と、安定化効果を奏するグリコール、グ
リコールモノエーテル類の含有量はシラフルオフェンに
対して重量比で２〜２０倍、好ましくは４〜１０倍の範
囲が実用的である。
るグリコール及びグリコールモノエーテル類の１種又は
２種以上を配合したので、シラフルオフェンの防蟻効力
の増強、ならびにシラフルオフェンの土壌中での化学的
安定性の向上が期待でき、極めて有用な土壌処理用シロ
アリ防除剤が提供される。製剤中のシラフルオフェンの
含量は、０．５〜１５％の間で適宜決定され、通常使用
時に水で希釈して散布される。一方、製剤中のグリコー
ル、グリコールモノエーテル類の含量・濃度及び製剤の
施用量についても、有効成分の含量、剤型、処理場所、
処理目的（予防又駆除）等に応じて選定すれば良いが、
十分な防蟻効果と、安定化効果を奏するグリコール、グ
リコールモノエーテル類の含有量はシラフルオフェンに
対して重量比で２〜２０倍、好ましくは４〜１０倍の範
囲が実用的である。
【００１７】本発明のシロアリ防除剤は、通常有効成
分、及びグリコールあるいはグリコールモノエーテル類
を水あるいは適当な有機溶剤に溶解し、さらに乳化剤、
可溶化剤、安定剤、増粘剤、結合剤等を加えて乳剤、水
和剤、懸濁剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤など
の剤型として使用される。
分、及びグリコールあるいはグリコールモノエーテル類
を水あるいは適当な有機溶剤に溶解し、さらに乳化剤、
可溶化剤、安定剤、増粘剤、結合剤等を加えて乳剤、水
和剤、懸濁剤、フロアブル剤、マイクロカプセル剤など
の剤型として使用される。
【００１８】また、本発明のシロアリ防除剤に、ペルメ
トリン、エトフェンプロックス、イミダクロプリド、ク
ロロピリフォス、ピリダフェンチオンなどの他の殺蟻
剤、３−ブロモ−２，３−ジョード−２−プロペニルエ
チルカルボナート（サンプラス）等の木材防腐剤や、本
発明の目的に合致すれば他の種類の共力剤、例えば、Ｎ
−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ〔２，２，１〕ヘ
プタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド（以降サ
イネピリン２２２と称す）、２−（２−ブトキシエトキ
シ）エチル ６−プロピルピペロニルエーテル（以降ピ
ペロニルブトキサイドと称す）、あるいは、ベンジルベ
ンゾエート、ジベンジルエーテル、ジフェニルエーテ
ル、ジエチルトルアミド（以降ディートと称す）、ヘキ
サンジオールなどの忌避剤を適宜配合してもかまわな
い。有機溶剤、乳化剤などの補助剤も適宜選定しうるも
のであるが、例えば、ジメチルプロピルナフタレン、フ
ェニルキシリルエタンなど、若干シロアリに対して忌避
活性を示す芳香族炭化水素系溶剤を配合することによっ
て、防蟻性能の向上も期待できる。
トリン、エトフェンプロックス、イミダクロプリド、ク
ロロピリフォス、ピリダフェンチオンなどの他の殺蟻
剤、３−ブロモ−２，３−ジョード−２−プロペニルエ
チルカルボナート（サンプラス）等の木材防腐剤や、本
発明の目的に合致すれば他の種類の共力剤、例えば、Ｎ
−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ〔２，２，１〕ヘ
プタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド（以降サ
イネピリン２２２と称す）、２−（２−ブトキシエトキ
シ）エチル ６−プロピルピペロニルエーテル（以降ピ
ペロニルブトキサイドと称す）、あるいは、ベンジルベ
ンゾエート、ジベンジルエーテル、ジフェニルエーテ
ル、ジエチルトルアミド（以降ディートと称す）、ヘキ
サンジオールなどの忌避剤を適宜配合してもかまわな
い。有機溶剤、乳化剤などの補助剤も適宜選定しうるも
のであるが、例えば、ジメチルプロピルナフタレン、フ
ェニルキシリルエタンなど、若干シロアリに対して忌避
活性を示す芳香族炭化水素系溶剤を配合することによっ
て、防蟻性能の向上も期待できる。
【００１９】請求項２の構成によると、一般式ＩＩで表
わされる有用なグリコール及びグリコールモノエーテル
類の１種又は２種以上の配合を必須としたので、防蟻効
力ならびに持続性にすぐれたシロアリ防除剤を得ること
ができる。
わされる有用なグリコール及びグリコールモノエーテル
類の１種又は２種以上の配合を必須としたので、防蟻効
力ならびに持続性にすぐれたシロアリ防除剤を得ること
ができる。
【００２０】請求項３の構成によると、一般式ＩＩＩで
表わされる有用なグリコールの１種又は２種以上の配合
を必須としたので、防蟻効力、ならびに持続性にすぐれ
たシロアリ防除剤が提供される。
表わされる有用なグリコールの１種又は２種以上の配合
を必須としたので、防蟻効力、ならびに持続性にすぐれ
たシロアリ防除剤が提供される。
【００２１】請求項４の構成によると、一般式ＩＩＩで
表わされるグリコールのなかでも特に有用な化合物を用
いたので、より性能の優れたシロアリ防除剤を得ること
ができる。
表わされるグリコールのなかでも特に有用な化合物を用
いたので、より性能の優れたシロアリ防除剤を得ること
ができる。
【００２２】請求項５の構成によると、請求項３の構成
に更に一般式ＩＶで表わされるグリコールモノメチルエ
ーテルを配合したので、性能を一層向上させることがで
きる。
に更に一般式ＩＶで表わされるグリコールモノメチルエ
ーテルを配合したので、性能を一層向上させることがで
きる。
【００２３】請求項６の構成によると、一般式ＩＶで表
わされるグリコールモノメチルエーテルのなかでも特に
有用な化合物を用いたので、より性能のすぐれたシロア
リ防除剤が提供される。
わされるグリコールモノメチルエーテルのなかでも特に
有用な化合物を用いたので、より性能のすぐれたシロア
リ防除剤が提供される。
【００２４】請求項７の構成によると、一般式Ｖで表わ
される他の有用なグリコール、及びグリコールモノエー
テル類の１種又は２種以上の配合を必須としたので、防
蟻効力ならびに持続性にすぐれたシロアリ防除剤を得る
ことができる。
される他の有用なグリコール、及びグリコールモノエー
テル類の１種又は２種以上の配合を必須としたので、防
蟻効力ならびに持続性にすぐれたシロアリ防除剤を得る
ことができる。
【００２５】請求項８の構成によると、一般式Ｖで表わ
されるグリコール、及びグリコールモノエーテル類のな
かでも特に有用な化合物を用いたので、より性能のすぐ
れたシロアリ防除剤が提供される。
されるグリコール、及びグリコールモノエーテル類のな
かでも特に有用な化合物を用いたので、より性能のすぐ
れたシロアリ防除剤が提供される。
【００２６】請求項９の構成によると、水を溶剤として
使用し、灯油などの有機溶剤を用いない水性製剤形態と
したので、火災に対する危険性や臭いの点で改善された
製剤を得ることができる。
使用し、灯油などの有機溶剤を用いない水性製剤形態と
したので、火災に対する危険性や臭いの点で改善された
製剤を得ることができる。
【００２７】こうして得られた本発明のシロアリ防除剤
は、シラフルオフェンとグリコール及びグリコールモノ
エーテル類の相互作用によって優れた殺蟻効力と耐候性
を示し、シロアリ類の駆除剤及び長期間の予防剤として
最適である。通常、本製剤は水で希釈して土壌に散布さ
れるが、木部処理用として用いても構わない。本発明の
土壌処理用シロアリ防除剤は、これらの基本性能に加え
て人畜に対する毒性が低く、しかもＳ−４２１を含有し
ない点で環境汚染への危惧も少ないことからシロアリ防
除剤としての意義は大きい。
は、シラフルオフェンとグリコール及びグリコールモノ
エーテル類の相互作用によって優れた殺蟻効力と耐候性
を示し、シロアリ類の駆除剤及び長期間の予防剤として
最適である。通常、本製剤は水で希釈して土壌に散布さ
れるが、木部処理用として用いても構わない。本発明の
土壌処理用シロアリ防除剤は、これらの基本性能に加え
て人畜に対する毒性が低く、しかもＳ−４２１を含有し
ない点で環境汚染への危惧も少ないことからシロアリ防
除剤としての意義は大きい。
【００２８】本発明によって提供される製剤がすぐれた
ものであることをより明らかにするため次に実施例及び
効果の試験成績を示す。
ものであることをより明らかにするため次に実施例及び
効果の試験成績を示す。
【００２９】
【実施例１】シラフルオフェン３．０重量部、トリプロ
ピレングリコール１２重量部、プロピレングリコールモ
ノメチルエーテル１２重量部に、乳化剤及び水を加えて
１００重量部とし、本発明の土壌処理用シロアリ防除剤
を得た。
ピレングリコール１２重量部、プロピレングリコールモ
ノメチルエーテル１２重量部に、乳化剤及び水を加えて
１００重量部とし、本発明の土壌処理用シロアリ防除剤
を得た。
【００３０】
【実施例２】シラフルオフェン３．０重量部、エチレン
グリコールモノフェニルエーテル１８重量部に、乳化剤
および水を加えて１００重量部とし、本発明の土壌処理
用シロアリ防除剤を得た。
グリコールモノフェニルエーテル１８重量部に、乳化剤
および水を加えて１００重量部とし、本発明の土壌処理
用シロアリ防除剤を得た。
【００３１】
【実施例３】シラフルオフェン２．０重量部、ジプロピ
レングリコールモノメチルエーテル１０重量部、サイネ
ピリン２２２ ８重量部に、乳化剤及び灯油を加えて１
００重量部とし、本発明の土壌処理用シロアリ防除剤を
得た。
レングリコールモノメチルエーテル１０重量部、サイネ
ピリン２２２ ８重量部に、乳化剤及び灯油を加えて１
００重量部とし、本発明の土壌処理用シロアリ防除剤を
得た。
【００３２】
試験例１．シロアリ防除剤の防蟻効力試験ならびに上壌
中安定性試験 実施例１ないし実施例３に準じて調製したシロアリ防除
剤を水で有効成分濃度として０．１％になるように希釈
し、ＪＷＰＡ規格第１３号の室内試験により防蟻効力試
験を行ったところ、表１、表２の如くであった。なお、
表中の穿孔度０〜５は、３週間後のシロアリによる下記
貫通距離を表し、０又は１が合格基準である。 穿孔度 ０ ………… 供試土壌への穿孔が全く認めら
れない １ ………… 穿孔距離１０ｍｍ未満 ２ ………… 穿孔距離２０ｍｍ未満 ３ ………… 穿孔距離３０ｍｍ未満 ４ ………… 穿孔距離４０ｍｍ未満 ５ ………… 穿孔距離４０ｍｍ以上 また、各シロアリ防除剤１０ｇを、砂壌土４０ｇに均一
に処理し、水分量が１．０％以下になるまで乾燥後、２
５℃で１年間保存した。この土壌をアセトンを用いて抽
出し有効成分の回収率を求めた結果も表１、表２に示
す。なお、安定性の評価は下記の基準によった。 ；有効成分の回収率が９０％以上 Δ；有効成分の回収率が７０〜９０％以上 ×；有効成分の回収率が７０％以下
中安定性試験 実施例１ないし実施例３に準じて調製したシロアリ防除
剤を水で有効成分濃度として０．１％になるように希釈
し、ＪＷＰＡ規格第１３号の室内試験により防蟻効力試
験を行ったところ、表１、表２の如くであった。なお、
表中の穿孔度０〜５は、３週間後のシロアリによる下記
貫通距離を表し、０又は１が合格基準である。 穿孔度 ０ ………… 供試土壌への穿孔が全く認めら
れない １ ………… 穿孔距離１０ｍｍ未満 ２ ………… 穿孔距離２０ｍｍ未満 ３ ………… 穿孔距離３０ｍｍ未満 ４ ………… 穿孔距離４０ｍｍ未満 ５ ………… 穿孔距離４０ｍｍ以上 また、各シロアリ防除剤１０ｇを、砂壌土４０ｇに均一
に処理し、水分量が１．０％以下になるまで乾燥後、２
５℃で１年間保存した。この土壌をアセトンを用いて抽
出し有効成分の回収率を求めた結果も表１、表２に示
す。なお、安定性の評価は下記の基準によった。 ；有効成分の回収率が９０％以上 Δ；有効成分の回収率が７０〜９０％以上 ×；有効成分の回収率が７０％以下
【００３３】
【表１】
【表２】
【００３４】試験の結果、シラフルオフェンとその共力
剤としてグリコール及びグリコールモノエーテル類の１
種又は２種以上を含有する本発明のシロアリ防除剤は、
両者の相乗効果によって、Ｓ−４２１配合の従来のシロ
アリ防除剤に匹敵する十分な防蟻効力を示した。一方、
シラフルオフェン単独や、グリコール、ならびにグリコ
ールモノエーテル類のなかでもフェニル、あるいはベン
ジルエーテル類単独はほとんど無効であり、また、アル
キル基がメチル基のような低級アルキル基のエーテル類
についても単独では防蟻効力は不十分であった。引例公
報の記載によればフェニル、あるいはベンジルグリコー
ルエーテル類はグリコール類と同様、有機リン剤やピレ
スロイド剤に対しほとんど共力効果が期待されないとさ
れているのに対し、本発明でシラフルオフェンとの組み
合せが高い共力効果を奏したことはシラフルオフェンに
特有の全く予期しえない知見といえる。更に、本発明の
シロアリ防除剤において、グリコール、あるいはグリコ
ールモノエーテル類の配合が、シラフルオフェンの持続
性増強の点でも有用なことが明らかとなった。グリコー
ル、あるいはグリコールモノエーテル類のシラフルオフ
ェンに対する配合比率については、対照例で示されるよ
うに、２倍未満では効果が不十分で（対照例７，９）
で、一方、２０倍を越えても格別効果の増強が認められ
ず、むしろ製剤物性の点で問題があった（対照例８）。
剤としてグリコール及びグリコールモノエーテル類の１
種又は２種以上を含有する本発明のシロアリ防除剤は、
両者の相乗効果によって、Ｓ−４２１配合の従来のシロ
アリ防除剤に匹敵する十分な防蟻効力を示した。一方、
シラフルオフェン単独や、グリコール、ならびにグリコ
ールモノエーテル類のなかでもフェニル、あるいはベン
ジルエーテル類単独はほとんど無効であり、また、アル
キル基がメチル基のような低級アルキル基のエーテル類
についても単独では防蟻効力は不十分であった。引例公
報の記載によればフェニル、あるいはベンジルグリコー
ルエーテル類はグリコール類と同様、有機リン剤やピレ
スロイド剤に対しほとんど共力効果が期待されないとさ
れているのに対し、本発明でシラフルオフェンとの組み
合せが高い共力効果を奏したことはシラフルオフェンに
特有の全く予期しえない知見といえる。更に、本発明の
シロアリ防除剤において、グリコール、あるいはグリコ
ールモノエーテル類の配合が、シラフルオフェンの持続
性増強の点でも有用なことが明らかとなった。グリコー
ル、あるいはグリコールモノエーテル類のシラフルオフ
ェンに対する配合比率については、対照例で示されるよ
うに、２倍未満では効果が不十分で（対照例７，９）
で、一方、２０倍を越えても格別効果の増強が認められ
ず、むしろ製剤物性の点で問題があった（対照例８）。
【００３５】
【発明の効果】本発明の土壌処理用シロアリ防除剤は、
シロアリに対して高い防蟻効力を有し、人畜に対する毒
性が低いうえ、Ｓ−４２１を配合していないため環境保
全の点で有利であり、しかも長期間十分なシロアリ防除
性能を維持するので極めて有用である。
シロアリに対して高い防蟻効力を有し、人畜に対する毒
性が低いうえ、Ｓ−４２１を配合していないため環境保
全の点で有利であり、しかも長期間十分なシロアリ防除
性能を維持するので極めて有用である。
【００３６】請求項２ないし８のいずれかの発明による
と、有用なグリコール及びグリコールモノエーテル類の
１種又は２種以上を配合したので一層有用なシロアリ防
除剤が提供される。
と、有用なグリコール及びグリコールモノエーテル類の
１種又は２種以上を配合したので一層有用なシロアリ防
除剤が提供される。
【００３７】請求項９の発明によると、水性製剤形態と
したので、火災に対する危険性や臭いの点で改善された
製剤が提供される。
したので、火災に対する危険性や臭いの点で改善された
製剤が提供される。
Claims (9)
- 【請求項１】 有効成分として（４−エトキシフェニ
ル）｛３−（４−フルオロ−３−フェノキシフェニル）
プロピル｝（ジメチル）シランを含有し、かつこの有効
成分に対して一般式Ｉ 【化１】 （式中、Ｒ１は水素原子、メチル基、エチル基、プロピ
ル基、ブチル基、ヘキシル基、オクチル基、フェニル
基、又はベンジル基のいずれかを表わす。ｍ１及びｎ１
は０〜４までの整数を表わすが、ｍ＋ｎは１〜４であ
る。）で表わされるグリコール及びグリコールモノエー
テル類の１種又は２種以上を重量比で２〜２０倍の範囲
で配合したことを特徴とする土壌処理用シロアリ防除
剤。 - 【請求項２】 有効成分に対して一般式ＩＩ 【化２】 （式中、Ｒ２は水素原子、フェニル基、又はベンジル基
のいずれかを表わす。ｍ２及びｎ２は０〜４までの整数
を表わすが、ｍ＋ｎは１〜４である。）で表わされるグ
リコール及びグリコールモノエーテル類の１種又は２種
以上を重量比で２〜２０倍の範囲で配合したことを特徴
とする請求項１記載の土壌処理用シロアリ防除剤。 - 【請求項３】 有効成分に対して一般式ＩＩＩ 【化３】 （式中、ｍ３及びｎ３は０〜４までの整数を表わすが、
ｍ３＋ｎ３は１〜４である。）で表わされるグリコール
の１種又は２種以上を重量比で２〜２０倍の範囲で配合
したことを特徴とする請求項２記載の土壌処理用シロア
リ防除剤。 - 【請求項４】 一般式ＩＩＩで表わされるグリコール
が、ジプロピレングリコール、及びトリプロピレングリ
コールから選ばれた１種又は２種であることを特徴とす
る請求項３記載の土壌処理用シロアリ防除剤。 - 【請求項５】 請求項３記載の土壌処理用シロアリ防除
剤に、更に一般式ＩＶ 【化４】 （式中、ｍ４及びｎ４は０〜４までの整数を表わすが、
ｍ４＋ｎ４は１〜４である。）で表わされるグリコール
モノメチルエーテルから選ばれた１種又は２種以上を有
効成分に対して重量比で２〜１８倍の範囲で配合したこ
とを特徴とする土壌処理用シロアリ防除剤。 - 【請求項６】 一般式ＩＶで表わされるグリコールモノ
メチルエーテルが、プロピレングリコールモノメチルエ
ーテル、及びジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ルから選ばれた１種又は２種であることを特徴とする請
求項５記載の土壌処理用シロアリ防除剤。 - 【請求項７】 有効成分に対して一般式Ｖ 【化５】 （式中、Ｒ３はフェニル基、又はベンジル基のいずれか
を表わす。ｍ５及びｎ５は０〜２までの整数を表わす
が、ｍ＋ｎは１〜２である。）で表わされるグリコール
モノエーテル類の１種又は２種以上を重量比で２〜２０
倍の範囲で配合したことを特徴とする請求項２記載の土
壌処理用シロアリ防除剤。 - 【請求項８】 一般式Ｖで表わされるグリコールモノエ
ーテルが、エチレングリコールモノフェニルエーテル、
及びプロピレングリコールモノフェニルエーテルから選
ばれた１種又は２種であることを特徴とする請求項７記
載の土壌処理用シロアリ防除剤。 - 【請求項９】 有効成分と共に水を含有し、水性製剤形
態としたことを特徴とする請求項１ないし８のいずれか
に記載の土壌処理用シロアリ防除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7125552A JPH08283110A (ja) | 1995-04-14 | 1995-04-14 | 土壌処理用シロアリ防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7125552A JPH08283110A (ja) | 1995-04-14 | 1995-04-14 | 土壌処理用シロアリ防除剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08283110A true JPH08283110A (ja) | 1996-10-29 |
Family
ID=14913033
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7125552A Pending JPH08283110A (ja) | 1995-04-14 | 1995-04-14 | 土壌処理用シロアリ防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08283110A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020209154A1 (ja) * | 2019-04-09 | 2020-10-15 | アース製薬株式会社 | シロアリ駆除剤の効力増強方法 |
-
1995
- 1995-04-14 JP JP7125552A patent/JPH08283110A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020209154A1 (ja) * | 2019-04-09 | 2020-10-15 | アース製薬株式会社 | シロアリ駆除剤の効力増強方法 |
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