JPH0827487A - 漂白洗浄剤組成物 - Google Patents
漂白洗浄剤組成物Info
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- JPH0827487A JPH0827487A JP6168145A JP16814594A JPH0827487A JP H0827487 A JPH0827487 A JP H0827487A JP 6168145 A JP6168145 A JP 6168145A JP 16814594 A JP16814594 A JP 16814594A JP H0827487 A JPH0827487 A JP H0827487A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 皮脂汚れ、油汚れなどの親油性汚れに高い漂
白洗浄力を示し、且つ染料の脱色が起こらない漂白洗浄
剤組成物を提供する。 【構成】 (a)水溶液中で過酸化水素を発生しうる無機過
酸化物１〜95重量％、(b)一般式(1)に示されるペルオク
ソ酸漂白剤前駆体であって、対応するR-COONaのデービ
ス(Davies)氏の方法によって求められたHLB が23以下で
あり、且つ当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体から発生する
過酸化ジアシロイルの特定条件下で測定した濃度が１mM
以上であるペルオクソ酸漂白剤前駆体 0.1〜30重量％、
(c) 少なくとも１つのアシル基を有するアミド化合物を
前記(b) 成分に対して0.01〜５重量％及び(d) 界面活性
剤 0.1〜50重量％を含有し、且つ(b) 成分と(c) 成分
が、両者を混合した粉体として配合されている漂白洗浄
剤組成物。 【化１】 （式中、R は置換基、連結基を有していてもよい炭素数
７〜22のアルキル基等、L は脱離基を示す）
白洗浄力を示し、且つ染料の脱色が起こらない漂白洗浄
剤組成物を提供する。 【構成】 (a)水溶液中で過酸化水素を発生しうる無機過
酸化物１〜95重量％、(b)一般式(1)に示されるペルオク
ソ酸漂白剤前駆体であって、対応するR-COONaのデービ
ス(Davies)氏の方法によって求められたHLB が23以下で
あり、且つ当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体から発生する
過酸化ジアシロイルの特定条件下で測定した濃度が１mM
以上であるペルオクソ酸漂白剤前駆体 0.1〜30重量％、
(c) 少なくとも１つのアシル基を有するアミド化合物を
前記(b) 成分に対して0.01〜５重量％及び(d) 界面活性
剤 0.1〜50重量％を含有し、且つ(b) 成分と(c) 成分
が、両者を混合した粉体として配合されている漂白洗浄
剤組成物。 【化１】 （式中、R は置換基、連結基を有していてもよい炭素数
７〜22のアルキル基等、L は脱離基を示す）
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、親油性の高いペルオク
ソ酸漂白剤前駆体と無機過酸化物を含有する漂白洗浄剤
組成物に関するものであり、特に親油性汚れに高い漂白
洗浄力を有し、しかも染料の脱色が起こらない漂白洗浄
剤組成物を提供するものである。
ソ酸漂白剤前駆体と無機過酸化物を含有する漂白洗浄剤
組成物に関するものであり、特に親油性汚れに高い漂白
洗浄力を有し、しかも染料の脱色が起こらない漂白洗浄
剤組成物を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】漂白剤
は塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に分けられるが、塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、色、柄物には使
用できず、また独特な臭いを有していることから、これ
らの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普及してい
る。この酸素系漂白剤のうち、過炭酸ナトリウム、過ほ
う酸ナトリウムが粉末漂白剤として使用されており、ま
た過酸化水素は液体漂白剤として使用されている。
は塩素系漂白剤と酸素系漂白剤に分けられるが、塩素系
漂白剤は使用できる繊維に制限があり、色、柄物には使
用できず、また独特な臭いを有していることから、これ
らの欠点のない酸素系漂白剤が最近著しく普及してい
る。この酸素系漂白剤のうち、過炭酸ナトリウム、過ほ
う酸ナトリウムが粉末漂白剤として使用されており、ま
た過酸化水素は液体漂白剤として使用されている。
【０００３】しかしながら、これら酸素系漂白剤は塩素
系漂白剤に比べて漂白力が弱く、各種ペルオクソ酸漂白
剤前駆体が併用されている。これらペルオクソ酸漂白前
駆体としては例えば、グルコースペンタアセテートなど
に代表される O−アセチル化物、テトラアセチルエチレ
ンジアミンに代表される N−アシル化物、無水マレイン
酸に代表される酸無水物などが挙げられる。これらのペ
ルオクソ酸漂白剤前駆体は洗濯浴中で過酢酸を生成させ
ることにより漂白力を高めるものである。しかしながら
過酢酸は親水性であることから紅茶、ワインなどの親水
性の汚れには高い漂白力を有するが、皮脂汚れ、油汚れ
などの親油性汚れには効果が低いという欠点がある。
系漂白剤に比べて漂白力が弱く、各種ペルオクソ酸漂白
剤前駆体が併用されている。これらペルオクソ酸漂白前
駆体としては例えば、グルコースペンタアセテートなど
に代表される O−アセチル化物、テトラアセチルエチレ
ンジアミンに代表される N−アシル化物、無水マレイン
酸に代表される酸無水物などが挙げられる。これらのペ
ルオクソ酸漂白剤前駆体は洗濯浴中で過酢酸を生成させ
ることにより漂白力を高めるものである。しかしながら
過酢酸は親水性であることから紅茶、ワインなどの親水
性の汚れには高い漂白力を有するが、皮脂汚れ、油汚れ
などの親油性汚れには効果が低いという欠点がある。
【０００４】この欠点を改善したペルオクソ酸漂白剤前
駆体として本発明者らは特開昭63−233969号公報、特開
昭63−31566 号公報、特開昭64−68347 号公報、特開平
１−190654号公報として開示したように、過酸化水素と
反応して、第４級アンモニウム基を有する有機過酸を生
成する化合物がペルオクソ酸漂白剤前駆体として優れて
いることを見いだした。また、親油基を分子内に導入し
た陰イオン基を有するペルオクソ酸漂白剤前駆体の例が
特公昭63−12520 号公報に開示されている。しかしなが
ら、これらの各公報に記載されたペルオクソ酸漂白剤前
駆体は親油性汚れに効果を有するが満足のできるもので
はない。またそれ自身界面活性剤としての性質を有する
ことから、高濃度の水溶液で過酸を発生させた場合、過
酸化ジアシロイルが副成する。この過酸化ジアシロイル
は本発明者らの検討から繊維の染料を脱色させる作用の
あることが見出されている。このため上記ペルオクソ酸
漂白剤前駆体を漂白あるいは洗浄に用いた場合、溶け残
りがあるとその部分が脱色するという問題が生じた。
駆体として本発明者らは特開昭63−233969号公報、特開
昭63−31566 号公報、特開昭64−68347 号公報、特開平
１−190654号公報として開示したように、過酸化水素と
反応して、第４級アンモニウム基を有する有機過酸を生
成する化合物がペルオクソ酸漂白剤前駆体として優れて
いることを見いだした。また、親油基を分子内に導入し
た陰イオン基を有するペルオクソ酸漂白剤前駆体の例が
特公昭63−12520 号公報に開示されている。しかしなが
ら、これらの各公報に記載されたペルオクソ酸漂白剤前
駆体は親油性汚れに効果を有するが満足のできるもので
はない。またそれ自身界面活性剤としての性質を有する
ことから、高濃度の水溶液で過酸を発生させた場合、過
酸化ジアシロイルが副成する。この過酸化ジアシロイル
は本発明者らの検討から繊維の染料を脱色させる作用の
あることが見出されている。このため上記ペルオクソ酸
漂白剤前駆体を漂白あるいは洗浄に用いた場合、溶け残
りがあるとその部分が脱色するという問題が生じた。
【０００５】そこで本発明が解決しようとする課題は、
親油性汚れに高い漂白力を有し、繊維の染料を脱色させ
ないペルオクソ酸漂白剤前駆体を含有する漂白洗浄剤組
成物を提供することである。
親油性汚れに高い漂白力を有し、繊維の染料を脱色させ
ないペルオクソ酸漂白剤前駆体を含有する漂白洗浄剤組
成物を提供することである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意検討した結果、特定のペルオクソ
酸漂白剤前駆体と無機過酸化物を含有する漂白洗浄剤組
成物に、特定の有機含窒素化合物と前記ペルオクソ酸漂
白剤前駆体とを予め粉体化して配合することにより、前
述の目的を達成し得ることを見いだし、本発明を完成す
るに至った。
を解決するために鋭意検討した結果、特定のペルオクソ
酸漂白剤前駆体と無機過酸化物を含有する漂白洗浄剤組
成物に、特定の有機含窒素化合物と前記ペルオクソ酸漂
白剤前駆体とを予め粉体化して配合することにより、前
述の目的を達成し得ることを見いだし、本発明を完成す
るに至った。
【０００７】即ち、本発明は、 (a) 水溶液中で過酸化水素を発生しうる無機過酸化物を
１〜95重量％ (b) 一般式(1) で示されるペルオクソ酸漂白剤前駆体で
あって、
１〜95重量％ (b) 一般式(1) で示されるペルオクソ酸漂白剤前駆体で
あって、
【０００８】
【化６】
【０００９】〔式中、Rは-OH、-SO3M、-COOM等の置換基
を有していてもよく、また-CONH-、-NHCO-、-COO-、-OC
O-、-O- 等の連結基を含んでいてもよい炭素数７〜22の
アルキル基もしくはアルケニル基、又は炭素数１〜18の
アルキル基あるいはアルケニル基で置換していてもよい
アリール基を示し、L は脱離基を示す。〕 一般式(1) で示されるペルオクソ酸漂白剤前駆体から生
成する有機過酸に対応する脂肪酸ナトリウム塩 RCOONa
のデービス(Davies)氏の方法〔J. T. Davies, Proc. In
tern. Cong. Surface Active Substances,２nd（Londo
n), Vol.1,p426(1957)〕によって計算されるHLB が23以
下であり、さらに当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体を10m
M、過酸化水素を50mMの濃度で含有する水溶液を調製し
た場合の20℃、10分後における下記一般式(2)
を有していてもよく、また-CONH-、-NHCO-、-COO-、-OC
O-、-O- 等の連結基を含んでいてもよい炭素数７〜22の
アルキル基もしくはアルケニル基、又は炭素数１〜18の
アルキル基あるいはアルケニル基で置換していてもよい
アリール基を示し、L は脱離基を示す。〕 一般式(1) で示されるペルオクソ酸漂白剤前駆体から生
成する有機過酸に対応する脂肪酸ナトリウム塩 RCOONa
のデービス(Davies)氏の方法〔J. T. Davies, Proc. In
tern. Cong. Surface Active Substances,２nd（Londo
n), Vol.1,p426(1957)〕によって計算されるHLB が23以
下であり、さらに当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体を10m
M、過酸化水素を50mMの濃度で含有する水溶液を調製し
た場合の20℃、10分後における下記一般式(2)
【００１０】
【化７】
【００１１】に示される過酸化ジアシロイルの生成量が
１mM以上となるペルオクソ酸漂白剤前駆体を0.1 〜30重
量％ (c) 一般式(3) で示される有機含窒素化合物を前記ペル
オクソ酸漂白剤前駆体に対して0.01〜５重量％
１mM以上となるペルオクソ酸漂白剤前駆体を0.1 〜30重
量％ (c) 一般式(3) で示される有機含窒素化合物を前記ペル
オクソ酸漂白剤前駆体に対して0.01〜５重量％
【００１２】
【化８】
【００１３】〔式中、A, B, C はこれらのうち少なくと
も１つが R1-CO基であり、残りがH、置換基或いは連結
基を含んでいてもよい炭素数１〜20のアルキル基もしく
はアルケニル基、又は置換基或いは連結基を含んでいて
もよいアリール基を示し、A, B, C の２以上が環を形成
していてもよい。ここでR1はH 、又は置換基或いは連結
基を含んでいてもよい炭素数１〜20のアルキル基もしく
はアルケニル基を示す。〕 上記において、置換基としては-NH2、-N(CH3)2、-N
(R)2、-COOR (Rは炭素数１〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基で、後述の連結基を含んでいてもよい）等が挙げ
られ、また連結基としては、-CONH-、-NHCO-、-COO- 、
-OCO- 、-O-等が挙げられるが、もちろんこれらに限定
されない。
も１つが R1-CO基であり、残りがH、置換基或いは連結
基を含んでいてもよい炭素数１〜20のアルキル基もしく
はアルケニル基、又は置換基或いは連結基を含んでいて
もよいアリール基を示し、A, B, C の２以上が環を形成
していてもよい。ここでR1はH 、又は置換基或いは連結
基を含んでいてもよい炭素数１〜20のアルキル基もしく
はアルケニル基を示す。〕 上記において、置換基としては-NH2、-N(CH3)2、-N
(R)2、-COOR (Rは炭素数１〜20のアルキル基又はアルケ
ニル基で、後述の連結基を含んでいてもよい）等が挙げ
られ、また連結基としては、-CONH-、-NHCO-、-COO- 、
-OCO- 、-O-等が挙げられるが、もちろんこれらに限定
されない。
【００１４】(d) 陰イオン界面活性剤、非イオン界面活
性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤から選ばれ
る少なくとも１種の界面活性剤を 0.1〜50重量％含有す
る漂白洗浄剤組成物であって、(b) 成分及び(c) 成分が
この両者を予め混合した粉体として配合されていること
を特徴とする漂白洗浄剤組成物を提供するものである。
以下、本発明について詳細に説明する。
性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤から選ばれ
る少なくとも１種の界面活性剤を 0.1〜50重量％含有す
る漂白洗浄剤組成物であって、(b) 成分及び(c) 成分が
この両者を予め混合した粉体として配合されていること
を特徴とする漂白洗浄剤組成物を提供するものである。
以下、本発明について詳細に説明する。
【００１５】本発明の(a) 成分である水溶液中で過酸化
水素を発生しうる無機過酸化物は漂白剤化合物であり、
具体的には粒状又は粉体状の過炭酸塩、過ホウ酸塩、過
燐酸塩、過珪酸塩等が挙げられ、特に過炭酸塩、とりわ
け過炭酸ソーダが有効である。本発明の組成物中の(a)
成分の配合量は１〜95重量％、好ましくは５〜90重量
％、更に好ましくは５〜85重量％である。この配合量が
１重量％未満では充分な漂白性能を得ることができず、
95重量％より多く配合しても漂白性能はそれほど向上し
ない。
水素を発生しうる無機過酸化物は漂白剤化合物であり、
具体的には粒状又は粉体状の過炭酸塩、過ホウ酸塩、過
燐酸塩、過珪酸塩等が挙げられ、特に過炭酸塩、とりわ
け過炭酸ソーダが有効である。本発明の組成物中の(a)
成分の配合量は１〜95重量％、好ましくは５〜90重量
％、更に好ましくは５〜85重量％である。この配合量が
１重量％未満では充分な漂白性能を得ることができず、
95重量％より多く配合しても漂白性能はそれほど向上し
ない。
【００１６】ペルオクソ酸漂白剤前駆体は、洗濯浴中と
いうマイルドな条件において過酸化水素と反応してでき
る有機過酸で漂白するものであり、漂白力はこの有機過
酸の構造に影響される。テトラアセチルエチレンジアミ
ン及びグルコースペンタアセテートなどのペルオクソ酸
漂白剤前駆体は過酢酸を生成させる。この過酢酸は親水
性であることから、親油性汚れに効果が低くなる。そこ
で親油性汚れに親和性をもつアルキル基をペルオクソ酸
漂白剤前駆体に導入することは効果的である。
いうマイルドな条件において過酸化水素と反応してでき
る有機過酸で漂白するものであり、漂白力はこの有機過
酸の構造に影響される。テトラアセチルエチレンジアミ
ン及びグルコースペンタアセテートなどのペルオクソ酸
漂白剤前駆体は過酢酸を生成させる。この過酢酸は親水
性であることから、親油性汚れに効果が低くなる。そこ
で親油性汚れに親和性をもつアルキル基をペルオクソ酸
漂白剤前駆体に導入することは効果的である。
【００１７】本発明者らは、前記一般式(1) で示される
ペルオクソ酸漂白剤前駆体について検討を進め、特に当
該ペルオクソ酸漂白剤前駆体から生成する有機過酸に対
応する脂肪酸ナトリウム塩 RCOONa のデービス(Davies)
氏の方法〔J.T.Davies, Proc.Intern.Cong. Surface Ac
tive Substances, 2nd(London),Vol.1,p426(1957) 〕に
よって計算されるHLB 及び当該ペルオクソ酸漂白剤前駆
体からの過酸化ジアシロイルの生成量と、親油性汚れの
漂白力の相関を検討した結果、HLB が23以下であり、さ
らに当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体を10mM（ミリモ
ル）、過酸化水素を50mM（ミリモル）の濃度で含有する
水溶液が、調製直後から10分後（20℃）に一般式(2)
ペルオクソ酸漂白剤前駆体について検討を進め、特に当
該ペルオクソ酸漂白剤前駆体から生成する有機過酸に対
応する脂肪酸ナトリウム塩 RCOONa のデービス(Davies)
氏の方法〔J.T.Davies, Proc.Intern.Cong. Surface Ac
tive Substances, 2nd(London),Vol.1,p426(1957) 〕に
よって計算されるHLB 及び当該ペルオクソ酸漂白剤前駆
体からの過酸化ジアシロイルの生成量と、親油性汚れの
漂白力の相関を検討した結果、HLB が23以下であり、さ
らに当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体を10mM（ミリモ
ル）、過酸化水素を50mM（ミリモル）の濃度で含有する
水溶液が、調製直後から10分後（20℃）に一般式(2)
【００１８】
【化９】
【００１９】に示される過酸化ジアシロイルを１mM以上
生成するようなペルオクソ酸漂白剤前駆体が極めて優れ
た漂白力を有することを見いだした。かかるHLB が23を
超える或いは過酸化ジアシロイルの生成量が１mM未満で
あると、親油性汚れに対する親和性が低下し親油性汚れ
の漂白効果が不充分となる。
生成するようなペルオクソ酸漂白剤前駆体が極めて優れ
た漂白力を有することを見いだした。かかるHLB が23を
超える或いは過酸化ジアシロイルの生成量が１mM未満で
あると、親油性汚れに対する親和性が低下し親油性汚れ
の漂白効果が不充分となる。
【００２０】このようなペルオクソ酸漂白剤前駆体の例
としては一般式(4) に示される化合物が好ましい。
としては一般式(4) に示される化合物が好ましい。
【００２１】
【化１０】
【００２２】〔式中、R2は-SO3M 、-OH 、-COOM で置換
されていてもよく、また -COO-基、-OCO- 基、-NHCO-
基、-CONH-基、-O- 基で連結されていても良い直鎖又は
分岐鎖の炭素数７〜22のアルキル基もしくはアルケニル
基、又はアルキル基で置換されていてもよいアリール基
を示し、X は-SO3M 又は-COOM を示す。ここでMは無機
あるいは有機の陽イオンを示す。〕より具体的な例とし
ては表１，２の化合物が挙げられる。
されていてもよく、また -COO-基、-OCO- 基、-NHCO-
基、-CONH-基、-O- 基で連結されていても良い直鎖又は
分岐鎖の炭素数７〜22のアルキル基もしくはアルケニル
基、又はアルキル基で置換されていてもよいアリール基
を示し、X は-SO3M 又は-COOM を示す。ここでMは無機
あるいは有機の陽イオンを示す。〕より具体的な例とし
ては表１，２の化合物が挙げられる。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】
【００２５】** ペルオクソ酸漂白剤前駆体10mM、過酸
化水素50mMの濃度の水溶液における20℃、10分後の対応
する過酸化ジアシロイルの生成量 これらの化合物は公知の方法、例えば対応する脂肪酸を
塩化チオニール等のクロル化剤と反応させて酸塩化物を
合成し、その後ｐ−フェノールスルホン酸ナトリウム或
いはｐ−ヒドロキシ安息香酸ナトリウムと反応させて合
成することができる。
化水素50mMの濃度の水溶液における20℃、10分後の対応
する過酸化ジアシロイルの生成量 これらの化合物は公知の方法、例えば対応する脂肪酸を
塩化チオニール等のクロル化剤と反応させて酸塩化物を
合成し、その後ｐ−フェノールスルホン酸ナトリウム或
いはｐ−ヒドロキシ安息香酸ナトリウムと反応させて合
成することができる。
【００２６】しかしながらこれらペルオクソ酸漂白剤前
駆体は対応するカルボン酸のHLB が低いことから界面活
性剤としての性質を有しており、このため高濃度のペル
オクソ酸漂白剤前駆体と高濃度の過酸化水素が存在する
水溶液中では下記の反応式で示すように過酸化ジアシロ
イルが生成しやすくなる。
駆体は対応するカルボン酸のHLB が低いことから界面活
性剤としての性質を有しており、このため高濃度のペル
オクソ酸漂白剤前駆体と高濃度の過酸化水素が存在する
水溶液中では下記の反応式で示すように過酸化ジアシロ
イルが生成しやすくなる。
【００２７】 RCO−L ＋ H2O2 → RCOOH RCOOH ＋ RCO−L → RCOOOCOR そこで、本発明者らは親油性汚れに効果の高いペルオク
ソ酸漂白剤前駆体について検討した結果、このようなペ
ルオクソ酸漂白剤前駆体は、当該ペルオクソ酸漂白剤前
駆体を10mM、過酸化水素を50mMの濃度で含む水溶液が、
調製直後から、20℃で10分間反応させた後の上記過酸化
ジアシロイルの生成量が１mM以上となることを見出し
た。
ソ酸漂白剤前駆体について検討した結果、このようなペ
ルオクソ酸漂白剤前駆体は、当該ペルオクソ酸漂白剤前
駆体を10mM、過酸化水素を50mMの濃度で含む水溶液が、
調製直後から、20℃で10分間反応させた後の上記過酸化
ジアシロイルの生成量が１mM以上となることを見出し
た。
【００２８】これにより、過酸化ジアシロイルの生成量
が１mM以上となるペルオクソ酸漂白剤前駆体を使用する
ことが望ましいことが判明したが、このようなペルオク
ソ酸漂白剤前駆体を無機過酸化物、例えば過炭酸ナトリ
ウムと一緒に、染料で染めた布の上に置き水道水を添加
して約30分放置すると染料の脱色を引き起こすことが判
明した。このことは、当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体を
実際の漂白に使用した場合、溶け残りが存在すると染料
の脱色を引き起こすことを意味するため、この問題を解
決する必要があった。
が１mM以上となるペルオクソ酸漂白剤前駆体を使用する
ことが望ましいことが判明したが、このようなペルオク
ソ酸漂白剤前駆体を無機過酸化物、例えば過炭酸ナトリ
ウムと一緒に、染料で染めた布の上に置き水道水を添加
して約30分放置すると染料の脱色を引き起こすことが判
明した。このことは、当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体を
実際の漂白に使用した場合、溶け残りが存在すると染料
の脱色を引き起こすことを意味するため、この問題を解
決する必要があった。
【００２９】本発明者らはこの問題を解決すべく更に検
討した結果、(c) 成分として、前記一般式(3) で表され
る有機含窒素化合物を特定の比率で、且つ特定の方法で
配合することで問題を解決することができ、しかも親油
性の漂白性能を向上させることができることを見いだし
た。一般式(3) で示される有機含窒素化合物の中でも特
に下記一般式(5) で表されるアミド化合物が好ましい。
討した結果、(c) 成分として、前記一般式(3) で表され
る有機含窒素化合物を特定の比率で、且つ特定の方法で
配合することで問題を解決することができ、しかも親油
性の漂白性能を向上させることができることを見いだし
た。一般式(3) で示される有機含窒素化合物の中でも特
に下記一般式(5) で表されるアミド化合物が好ましい。
【００３０】
【化１１】
【００３１】これらのアミド化合物としては具体的に下
記の化合物が挙げられる。
記の化合物が挙げられる。
【００３２】
【化１２】
【００３３】これらの中で特にアルキル基の炭素数が１
〜12の脂肪酸とN,N-ジメチルアミンとの脂肪酸アミド、
アルキル基の炭素数が１〜12のアシルオキシ基を有する
アミドアミン或いは 1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン
が好ましい。
〜12の脂肪酸とN,N-ジメチルアミンとの脂肪酸アミド、
アルキル基の炭素数が１〜12のアシルオキシ基を有する
アミドアミン或いは 1,3-ジメチル-2-イミダゾリジノン
が好ましい。
【００３４】(c) 成分は本発明の組成物を製造する前
に、予め前記(b) 成分と共に混合され粉体として使用さ
れる。(c) 成分は前記(b) 成分に対し0.01〜5.0 重量
％、好ましくは0.05〜３重量％、より好ましくは0.1 〜
３重量％配合される。また、(b)成分と(c) 成分の混合
方法としては公知の方法、例えばニーダーを使用して混
合することができる。
に、予め前記(b) 成分と共に混合され粉体として使用さ
れる。(c) 成分は前記(b) 成分に対し0.01〜5.0 重量
％、好ましくは0.05〜３重量％、より好ましくは0.1 〜
３重量％配合される。また、(b)成分と(c) 成分の混合
方法としては公知の方法、例えばニーダーを使用して混
合することができる。
【００３５】これらの方法で得られた(b) 成分と(c) 成
分を含有する粉体は、公知の方法、例えばポリエチレン
グリコールや脂肪酸などのバインダーを添加して押し出
し造粒や転動造粒等の方法で製剤化して使用することも
できる。
分を含有する粉体は、公知の方法、例えばポリエチレン
グリコールや脂肪酸などのバインダーを添加して押し出
し造粒や転動造粒等の方法で製剤化して使用することも
できる。
【００３６】本発明においては、(d) 成分として陰イオ
ン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤及び両性界面活性剤から選ばれる少なくとも１種の界
面活性剤を組成物中 0.1〜50重量％、好ましくは 0.5〜
50重量％、より好ましくは１〜50重量％配合する。これ
らの界面活性剤の例としては、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩類、アルキルまたはアルケニルエーテル硫酸塩
類、アルキルまたはアルケニル硫酸塩類、オレフィンス
ルホン酸塩類、アルカンスルホン酸塩類、飽和または不
飽和脂肪酸塩類、アルキルあるいはアルケニルエーテル
カルボン酸塩類、α−スルホ脂肪酸塩類、またはα−ス
ルホ脂肪酸エステル類などの陰イオン界面活性剤、ポリ
オキシエチレンまたはポリオキシプロピレンあるいはこ
れらのコポリマー、ポリオキシエチレンアルキルまたは
アルケニルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル類、高級脂肪酸アルカノールアミド類、
またはそのアルキレンオキシド付加物、蔗糖脂肪酸エス
テル類、アルキルグルコシド類などの非イオン界面活性
剤、アミンオキサイド類、スルホベタイン類、カルボベ
タイン類等の両性界面活性剤、あるいは第４級アンモニ
ウム塩類などの陽イオン界面活性剤等が挙げられる。
ン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオン界面活性
剤及び両性界面活性剤から選ばれる少なくとも１種の界
面活性剤を組成物中 0.1〜50重量％、好ましくは 0.5〜
50重量％、より好ましくは１〜50重量％配合する。これ
らの界面活性剤の例としては、アルキルベンゼンスルホ
ン酸塩類、アルキルまたはアルケニルエーテル硫酸塩
類、アルキルまたはアルケニル硫酸塩類、オレフィンス
ルホン酸塩類、アルカンスルホン酸塩類、飽和または不
飽和脂肪酸塩類、アルキルあるいはアルケニルエーテル
カルボン酸塩類、α−スルホ脂肪酸塩類、またはα−ス
ルホ脂肪酸エステル類などの陰イオン界面活性剤、ポリ
オキシエチレンまたはポリオキシプロピレンあるいはこ
れらのコポリマー、ポリオキシエチレンアルキルまたは
アルケニルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフ
ェニルエーテル類、高級脂肪酸アルカノールアミド類、
またはそのアルキレンオキシド付加物、蔗糖脂肪酸エス
テル類、アルキルグルコシド類などの非イオン界面活性
剤、アミンオキサイド類、スルホベタイン類、カルボベ
タイン類等の両性界面活性剤、あるいは第４級アンモニ
ウム塩類などの陽イオン界面活性剤等が挙げられる。
【００３７】これらの内、特に炭素数10〜20のアルキル
ベンゼンスルホン酸塩類、炭素数10〜20のアルキルまた
はアルケニル硫酸塩類、炭素数10〜20のアルキルまたは
アルケニルエーテル硫酸塩類、炭素数10〜20、オキシエ
チレン付加モル数４〜30のポリオキシエチレンアルキル
またはアルケニルエーテル類、炭素数８〜20のアルキル
基を有するスルホベタインあるいはカルボベタインが特
に好ましい。
ベンゼンスルホン酸塩類、炭素数10〜20のアルキルまた
はアルケニル硫酸塩類、炭素数10〜20のアルキルまたは
アルケニルエーテル硫酸塩類、炭素数10〜20、オキシエ
チレン付加モル数４〜30のポリオキシエチレンアルキル
またはアルケニルエーテル類、炭素数８〜20のアルキル
基を有するスルホベタインあるいはカルボベタインが特
に好ましい。
【００３８】さらに本発明においては所望により金属イ
オン封鎖剤を配合することができる。金属イオン封鎖剤
としては、 1) フィチン酸等の燐酸系化合物またはアルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしくはアル
カノールアミン塩 2) エタン−1,1 −ジホスホン酸、エタン−1,1,2 −ト
リホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−1,1 −ジホス
ホン酸、エタンヒドロキシ−1,1,2 −トリホスホン酸、
エタン−1,2 −ジカルボキシ−1,2 −ジホスホン酸、メ
タンヒドロキシホスホン酸などのホスホン酸またはこれ
らのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウ
ム塩もしくはアルカノールアミン塩 3) アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、アニコット
酸、メタクリル酸、フマル酸、２−ヒドロキシアクリル
酸、シトラコン酸等のポリマーあるいは２種以上のコポ
リマーであり、平均分子量が 500〜100000でこれらのカ
ルボキシル基の１部または全てがアルカリ金属塩、アル
カリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン
塩になっていても良いポリカルボン酸類 4) ２−ホスホノブタン−1,2 −ジカルボン酸、１−ホ
スホノブタン−2,3,4 −トリカルボン酸、α−メチルホ
スホノコハク酸などのホスホノカルボン酸またはこれら
のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム
塩もしくはアルカノールアミン塩 5) アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミ
ノ酸またはこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 6) ニトリロ３酢酸、イミノジ酢酸、エチレンジアミン
４酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、グリコールエー
テルジアミン４酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、
トリエチレンテトラミン６酢酸、ジエンコル酸などのア
ミノポリ酢酸またはこれらのアルカリ金属塩、アルカリ
土類金属塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミ
ン塩 7) ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメ
チルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ
酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボ
キシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸等の有機
酸またはこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 8) ゼオライトA に代表されるアルミノケイ酸のアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしく
はアルカノールアミン塩などが挙げられる。
オン封鎖剤を配合することができる。金属イオン封鎖剤
としては、 1) フィチン酸等の燐酸系化合物またはアルカリ金属
塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしくはアル
カノールアミン塩 2) エタン−1,1 −ジホスホン酸、エタン−1,1,2 −ト
リホスホン酸、エタン−１−ヒドロキシ−1,1 −ジホス
ホン酸、エタンヒドロキシ−1,1,2 −トリホスホン酸、
エタン−1,2 −ジカルボキシ−1,2 −ジホスホン酸、メ
タンヒドロキシホスホン酸などのホスホン酸またはこれ
らのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウ
ム塩もしくはアルカノールアミン塩 3) アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、アニコット
酸、メタクリル酸、フマル酸、２−ヒドロキシアクリル
酸、シトラコン酸等のポリマーあるいは２種以上のコポ
リマーであり、平均分子量が 500〜100000でこれらのカ
ルボキシル基の１部または全てがアルカリ金属塩、アル
カリ土類金属塩、アンモニウム塩、アルカノールアミン
塩になっていても良いポリカルボン酸類 4) ２−ホスホノブタン−1,2 −ジカルボン酸、１−ホ
スホノブタン−2,3,4 −トリカルボン酸、α−メチルホ
スホノコハク酸などのホスホノカルボン酸またはこれら
のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム
塩もしくはアルカノールアミン塩 5) アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン等のアミ
ノ酸またはこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 6) ニトリロ３酢酸、イミノジ酢酸、エチレンジアミン
４酢酸、ジエチレントリアミン５酢酸、グリコールエー
テルジアミン４酢酸、ヒドロキシエチルイミノジ酢酸、
トリエチレンテトラミン６酢酸、ジエンコル酸などのア
ミノポリ酢酸またはこれらのアルカリ金属塩、アルカリ
土類金属塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミ
ン塩 7) ジグリコール酸、オキシジコハク酸、カルボキシメ
チルオキシコハク酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ
酸、リンゴ酸、オキシジコハク酸、グルコン酸、カルボ
キシメチルコハク酸、カルボキシメチル酒石酸等の有機
酸またはこれらのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属
塩、アンモニウム塩もしくはアルカノールアミン塩 8) ゼオライトA に代表されるアルミノケイ酸のアルカ
リ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩もしく
はアルカノールアミン塩などが挙げられる。
【００３９】これらの中で特に2)、3)、6)、8)から選ば
れる少なくとも１種が好ましい。このような金属イオン
封鎖剤の量は漂白洗浄剤組成物に対し、0.0005〜10重量
％、より好ましくは 0.1〜５重量％が望ましい。
れる少なくとも１種が好ましい。このような金属イオン
封鎖剤の量は漂白洗浄剤組成物に対し、0.0005〜10重量
％、より好ましくは 0.1〜５重量％が望ましい。
【００４０】さらに本発明では上記成分以外に通常添加
される公知の成分を添加することもできる。たとえば炭
酸ナトリウムなどのアルカリ剤、漂白繊維に対する漂白
効果を増すために蛍光増白剤として、チノパールCBS
（チバ・ガイギー社製）、チノパールSWN （チバ・ガイ
ギー社製）や、カラー・インデックス蛍光増白剤28、4
0、61、71などのような蛍光増白剤や、漂白性能を向上
させるために従来公知の酵素（セルラーゼ、アミラー
ゼ、プロテアーゼ、リパーゼ）を必要に応じて配合する
ことができる。
される公知の成分を添加することもできる。たとえば炭
酸ナトリウムなどのアルカリ剤、漂白繊維に対する漂白
効果を増すために蛍光増白剤として、チノパールCBS
（チバ・ガイギー社製）、チノパールSWN （チバ・ガイ
ギー社製）や、カラー・インデックス蛍光増白剤28、4
0、61、71などのような蛍光増白剤や、漂白性能を向上
させるために従来公知の酵素（セルラーゼ、アミラー
ゼ、プロテアーゼ、リパーゼ）を必要に応じて配合する
ことができる。
【００４１】さらに本発明は染料や顔料のような着色
剤、香料、シリコーン類、殺菌剤、紫外線吸収剤などの
種々の微量添加物を適量配合することができる。
剤、香料、シリコーン類、殺菌剤、紫外線吸収剤などの
種々の微量添加物を適量配合することができる。
【００４２】本発明の組成物の製法は、(b) 成分と(c)
成分とを予め均一に混合して得た粉体を、(a) 成分、
(d) 成分及び任意成分と混合することを特徴とするもの
である。具体的には、例えば漂白成分（過炭酸ナトリウ
ムなどの(a) 成分）、(b) 成分と(c) 成分を含む粉体
や、酵素、蛍光染料及びアルカリ溶液中で不安定な基剤
等を、別途造粒しておいた洗浄成分の粒子とアフターブ
レンドする方法が好ましく、洗浄成分の造粒方法は例え
ば、特開平５−209200号、或いは、特開昭61−69897
号、特開昭61−69899 号、特開昭61−69900 号各公報に
記載されている方法、即ち、洗浄剤成分をスラリーにし
て噴霧乾燥後、ハイスピードミキサー等で造粒する方法
等が利用できる。
成分とを予め均一に混合して得た粉体を、(a) 成分、
(d) 成分及び任意成分と混合することを特徴とするもの
である。具体的には、例えば漂白成分（過炭酸ナトリウ
ムなどの(a) 成分）、(b) 成分と(c) 成分を含む粉体
や、酵素、蛍光染料及びアルカリ溶液中で不安定な基剤
等を、別途造粒しておいた洗浄成分の粒子とアフターブ
レンドする方法が好ましく、洗浄成分の造粒方法は例え
ば、特開平５−209200号、或いは、特開昭61−69897
号、特開昭61−69899 号、特開昭61−69900 号各公報に
記載されている方法、即ち、洗浄剤成分をスラリーにし
て噴霧乾燥後、ハイスピードミキサー等で造粒する方法
等が利用できる。
【００４３】
【発明の効果】本発明によれば親油性汚れに極めて優れ
た漂白力を有ししかも染料の脱色を引き起こさない漂白
洗浄剤組成物を提供することができる。
た漂白力を有ししかも染料の脱色を引き起こさない漂白
洗浄剤組成物を提供することができる。
【００４４】
【実施例】以下実施例により本発明をさらに詳細に説明
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。
するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものでは
ない。
【００４５】実施例１〜16及び比較例１〜11 (a) 成分として過炭酸ナトリウム、(b) 成分として下記
(b)−１〜 (b)−４、(c) 成分として下記 (c)−１〜
(c)−４、(d) 成分として下記 (d)−１〜 (d)−４、ま
た、金属封鎖剤としてエタン−１−ヒドロキシ−1,1 −
ジホスホン酸のナトリウム塩〔 (e)−１〕、エチレンジ
アミン４酢酸〔 (e)−２〕及びアクリル酸−マレイン酸
コポリマー（BASF社製, ソカラン CP-5 ）〔 (e)−３〕
を用い、さらにアルカリ剤として炭酸ナトリウム、ゼオ
ライト、及びその他の成分を配合し、表３（実施例１〜
９）及び表５（実施例10〜16）に示す組成の漂白洗浄剤
組成物を調製し、下記の方法によって漂白性能を測定し
た。ここで、(b) 成分と(c)成分は予め乳鉢で混合した
粉末として使用した。その結果を表３，５に示す。
(b)−１〜 (b)−４、(c) 成分として下記 (c)−１〜
(c)−４、(d) 成分として下記 (d)−１〜 (d)−４、ま
た、金属封鎖剤としてエタン−１−ヒドロキシ−1,1 −
ジホスホン酸のナトリウム塩〔 (e)−１〕、エチレンジ
アミン４酢酸〔 (e)−２〕及びアクリル酸−マレイン酸
コポリマー（BASF社製, ソカラン CP-5 ）〔 (e)−３〕
を用い、さらにアルカリ剤として炭酸ナトリウム、ゼオ
ライト、及びその他の成分を配合し、表３（実施例１〜
９）及び表５（実施例10〜16）に示す組成の漂白洗浄剤
組成物を調製し、下記の方法によって漂白性能を測定し
た。ここで、(b) 成分と(c)成分は予め乳鉢で混合した
粉末として使用した。その結果を表３，５に示す。
【００４６】また、比較例として(b) 成分として下記
(b')−１及び(b')−２を用いた場合と、(b) 成分及び
(c) 成分を予め混合せずに配合した場合の結果を表４及
び表６に示す。
(b')−１及び(b')−２を用いた場合と、(b) 成分及び
(c) 成分を予め混合せずに配合した場合の結果を表４及
び表６に示す。
【００４７】
【化１３】
【００４８】
【化１４】
【００４９】◎漂白性能の測定 実施例１〜９及び比較例１〜６ 市販洗剤25ｇの入った２リットル水溶液に表３〜４に示
す漂白洗浄剤組成物を10ｇ添加し、下記のように調製し
た親油性汚れであるカレー汚染布を５枚ずつ15分間浸漬
させた。その後水道水ですすぎ、乾燥させて次式によっ
て漂白率を算出した。
す漂白洗浄剤組成物を10ｇ添加し、下記のように調製し
た親油性汚れであるカレー汚染布を５枚ずつ15分間浸漬
させた。その後水道水ですすぎ、乾燥させて次式によっ
て漂白率を算出した。
【００５０】
【数１】
【００５１】反射率は日本電色工業（株）製ＮＤＲ− 1
01ＤＰで 460nmフィルターを使用して測定した。
01ＤＰで 460nmフィルターを使用して測定した。
【００５２】（カレー汚染布の調製）大塚食品 (株) 製
「ボンカレー」を80℃／30分加熱後ザルで濾過し固形分
を除去した液に木綿金布＃2003を浸し、15分間加熱し
た。そのまま２時間ほど放置後液より布を取り出し余分
な液を取り除いて自然乾燥した。プレス後10cm×10cmの
試験片として実験に供した。 ◎脱色試験 市販の染料で染色した衣料を10×10cmに半裁し、その布
に漂白洗浄剤組成物を５ｇのせた。その上から５mlの水
道水をかけて約30分間放置した。その後、水道水ですす
ぎ乾燥後下記のように評価した。 ◎…全く脱色していない ○…色がやや落ちているが全く気にならない △…一部分脱色が起こっている ×…脱色が布全体に起こっている
「ボンカレー」を80℃／30分加熱後ザルで濾過し固形分
を除去した液に木綿金布＃2003を浸し、15分間加熱し
た。そのまま２時間ほど放置後液より布を取り出し余分
な液を取り除いて自然乾燥した。プレス後10cm×10cmの
試験片として実験に供した。 ◎脱色試験 市販の染料で染色した衣料を10×10cmに半裁し、その布
に漂白洗浄剤組成物を５ｇのせた。その上から５mlの水
道水をかけて約30分間放置した。その後、水道水ですす
ぎ乾燥後下記のように評価した。 ◎…全く脱色していない ○…色がやや落ちているが全く気にならない △…一部分脱色が起こっている ×…脱色が布全体に起こっている
【００５３】
【表３】
【００５４】
【表４】
【００５５】（注）表４中、比較例３，４は、(c) 成分
を配合しない漂白洗浄剤組成物を調製し、25ｇの市販洗
剤の入った２リットル水溶液に10ｇ溶解し、その後(c)
成分を所定量添加し、漂白率及び脱色性を評価した。
を配合しない漂白洗浄剤組成物を調製し、25ｇの市販洗
剤の入った２リットル水溶液に10ｇ溶解し、その後(c)
成分を所定量添加し、漂白率及び脱色性を評価した。
【００５６】 実施例10〜16及び比較例７〜11 表５〜６の組成物については、それぞれの組成物25ｇを
30リットルの水道水に溶解させ、上記のカレー汚染布20
枚を洗濯機で洗浄し、その後水道水ですすぎ、乾燥させ
て上記同様の方法で漂白率を算出した。
30リットルの水道水に溶解させ、上記のカレー汚染布20
枚を洗濯機で洗浄し、その後水道水ですすぎ、乾燥させ
て上記同様の方法で漂白率を算出した。
【００５７】また、上記と同様に脱色試験を行なった。
【００５８】
【表５】
【００５９】
【表６】
【００６０】（注）表６中、比較例11は、(c) 成分を配
合しない漂白洗浄剤組成物を調製し、25ｇの市販洗剤の
入った２リットル水溶液に10ｇ溶解し、その後(c) 成分
を所定量添加し、漂白率及び脱色性を評価した。
合しない漂白洗浄剤組成物を調製し、25ｇの市販洗剤の
入った２リットル水溶液に10ｇ溶解し、その後(c) 成分
を所定量添加し、漂白率及び脱色性を評価した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7/32 7/38 Ｄ０６Ｌ 3/02 (72)発明者 土屋 滋美 和歌山県和歌山市湊１−１ 第２ルネみな と503号 (72)発明者 花田 美幸 和歌山県海南市鳥居517−１ (72)発明者 斉藤 慎也 和歌山県和歌山市西浜1450 花王水軒寮 133Ａ
Claims (5)
- 【請求項１】(a) 水溶液中で過酸化水素を発生しうる無
機過酸化物を１〜95重量％ (b) 一般式(1) で示されるペルオクソ酸漂白剤前駆体で
あって、 【化１】 〔式中、R は置換基を有していてもよく、また連結基を
含んでいてもよい炭素数７〜22のアルキル基もしくはア
ルケニル基、又は炭素数１〜18のアルキル基あるいはア
ルケニル基で置換していてもよいアリール基を示し、L
は脱離基を示す。〕 一般式(1) で示されるペルオクソ酸漂白剤前駆体から生
成する有機過酸に対応する脂肪酸ナトリウム塩 RCOONa
のデービス(Davies)氏の方法〔J. T. Davies, Proc. In
tern. Cong. Surface Active Substances,２nd（Londo
n), Vol.1,p426(1957)〕によって計算されるHLB が23以
下であり、さらに当該ペルオクソ酸漂白剤前駆体を10m
M、過酸化水素を50mMの濃度で含有する水溶液を調製し
た場合の20℃、10分後における下記一般式(2) 【化２】 に示される過酸化ジアシロイルの生成量が１mM以上とな
るペルオクソ酸漂白剤前駆体を0.1 〜30重量％ (c) 一般式(3) で示される有機含窒素化合物を前記ペル
オクソ酸漂白剤前駆体に対して0.01〜５重量％ 【化３】 〔式中、A, B, C はこれらのうち少なくとも１つが R1-
CO基であり、残りがH、置換基或いは連結基を含んでい
てもよい炭素数１〜20のアルキル基もしくはアルケニル
基、又は置換基或いは連結基を含んでいてもよいアリー
ル基を示し、A, B, C の２以上が環を形成していてもよ
い。ここでR1はH 、又は置換基或いは連結基を含んでい
てもよい炭素数１〜20のアルキル基もしくはアルケニル
基を示す。〕 (d) 陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤、陽イオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤から選ばれる少なくとも
１種の界面活性剤を 0.1〜50重量％含有する漂白洗浄剤
組成物であって、(b) 成分及び(c) 成分がこの両者を予
め混合した粉体として配合されていることを特徴とする
漂白洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 前記(b) 成分が下記一般式(4) で示され
るペルオクソ酸漂白剤前駆体である請求項１記載の漂白
洗浄剤組成物。 【化４】 〔式中、R2は-SO3M 、-OH 、-COOM で置換されていても
よく、また -COO-基、-OCO- 基、-NHCO-基、-CONH-基、
-O- 基で連結されていても良い直鎖又は分岐鎖の炭素数
７〜22のアルキル基もしくはアルケニル基、又はアルキ
ル基で置換されていてもよいアリール基を示し、X は-S
O3M 又は-COOM を示す。ここでMは無機あるいは有機の
陽イオンを示す。〕 - 【請求項３】 前記一般式(4) のペルオクソ酸漂白剤前
駆体において、R2が炭素数10〜18のアルキル基又はアル
ケニル基である請求項２記載の漂白洗浄剤組成物。 - 【請求項４】 前記(c) 成分が下記一般式(5) で示され
るアミド化合物である請求項１〜３の何れか１項記載の
漂白洗浄剤組成物。 【化５】 〔式中、R1は前記と同様であり、R3, R4は、置換基或い
は連結基を含んでいてもよい炭素数１〜20のアルキル
基、アルケニル基、又はアリール基を示し、R1，R3，R4
の２以上が環を形成していてもよい。〕 - 【請求項５】 更に金属イオン封鎖剤を含有する請求項
１〜４の何れか１項記載の漂白洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6168145A JPH0827487A (ja) | 1994-07-20 | 1994-07-20 | 漂白洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6168145A JPH0827487A (ja) | 1994-07-20 | 1994-07-20 | 漂白洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0827487A true JPH0827487A (ja) | 1996-01-30 |
Family
ID=15862667
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6168145A Pending JPH0827487A (ja) | 1994-07-20 | 1994-07-20 | 漂白洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0827487A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6117357A (en) * | 1996-07-29 | 2000-09-12 | The Procter & Gamble Company | Unsymmetrical acyclic imide bleach activators and compositions employing the same |
| US6291413B1 (en) | 1997-11-10 | 2001-09-18 | The Procter & Gamble Company | O-substituted N,N-diacylhydroxylamine bleach activators and compositions employing the same |
-
1994
- 1994-07-20 JP JP6168145A patent/JPH0827487A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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