JPH0827371A - 紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物 - Google Patents
紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物Info
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- JPH0827371A JPH0827371A JP7118989A JP11898995A JPH0827371A JP H0827371 A JPH0827371 A JP H0827371A JP 7118989 A JP7118989 A JP 7118989A JP 11898995 A JP11898995 A JP 11898995A JP H0827371 A JPH0827371 A JP H0827371A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
- C08L69/005—Polyester-carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2666/00—Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
- C08L2666/66—Substances characterised by their function in the composition
- C08L2666/78—Stabilisers against oxidation, heat, light or ozone
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ポリカーボネート樹脂100重量部に対して、
有機紫外線吸収剤が0.01〜１重量部、有機赤外線吸収剤
が0.001〜２重量部、ポリカーボネート樹脂中のコポリ
エステルカーボネート樹脂の含有量が10〜100重量％で
あり、これらの混合物を210℃〜245℃の範囲で加熱成形
して得た紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物である。 【効果】 加熱成形温度の厳しい管理、制御が不要で、
一般的な成型機で容易に製造でき、製品の良品率も高
い。また、製品は紫外線及び赤外線吸収効果が安定であ
る。可視光線を選択的に透過し、室内の明るさを確保で
き、室内の雰囲気を明るく保ち、紫外線及び赤外線を吸
収し、快適さが得られる。また室内装飾品の劣化等を防
止し、エアコン等の空調機の効率が向上する。自動車等
や建物等の窓、窓に隣接してブラインドとして幅広く利
用できる。
有機紫外線吸収剤が0.01〜１重量部、有機赤外線吸収剤
が0.001〜２重量部、ポリカーボネート樹脂中のコポリ
エステルカーボネート樹脂の含有量が10〜100重量％で
あり、これらの混合物を210℃〜245℃の範囲で加熱成形
して得た紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物である。 【効果】 加熱成形温度の厳しい管理、制御が不要で、
一般的な成型機で容易に製造でき、製品の良品率も高
い。また、製品は紫外線及び赤外線吸収効果が安定であ
る。可視光線を選択的に透過し、室内の明るさを確保で
き、室内の雰囲気を明るく保ち、紫外線及び赤外線を吸
収し、快適さが得られる。また室内装飾品の劣化等を防
止し、エアコン等の空調機の効率が向上する。自動車等
や建物等の窓、窓に隣接してブラインドとして幅広く利
用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、自動車等の乗物や建築
物の窓として、あるいは窓に隣接して用いられ、可視光
線を選択的に透過し有害な紫外線及び赤外線を吸収する
紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物に関する。さらに詳し
くは、コポリエステルカーボネート樹脂を含有する紫外
線及び赤外線吸収樹脂組成物に関する。
物の窓として、あるいは窓に隣接して用いられ、可視光
線を選択的に透過し有害な紫外線及び赤外線を吸収する
紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物に関する。さらに詳し
くは、コポリエステルカーボネート樹脂を含有する紫外
線及び赤外線吸収樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】地球上に到達する太陽光線は、目に見え
る可視光線の他に紫外線および赤外線を含んでいるが、
これらは日常生活や産業上において不利益をもたらす場
合が多い。紫外線は、人体に対し、日焼けの原因とな
り、皮膚の老化を促進し、さらに皮膚癌の原因となるこ
とも指摘されている。また、合成樹脂、合成ゴム、合成
繊維、染料等に対し、強度の低下、亀裂の発生、着色、
退色等の劣化現象を引き起こし、製品の価値を著しく低
下させる。赤外線は、暑さの原因となり、エアコン等の
空調機の効率が低下し、エネルギーが無駄に消費され
る。さらに人体に赤外線が作用し、皮膚の深部に透過吸
収されて熱効果を与える（太陽光が皮膚に照射する）よ
うな場合には、エアコン等の空調機を用いてさえも暑さ
を十分に軽減することは困難である。一方、可視光線は
室内の明るさを確保するために有用であり、可視光線を
透過しつつ、物質の劣化の原因となる紫外線や熱源とな
る赤外線を選択的に遮断する技術が要求されている。
る可視光線の他に紫外線および赤外線を含んでいるが、
これらは日常生活や産業上において不利益をもたらす場
合が多い。紫外線は、人体に対し、日焼けの原因とな
り、皮膚の老化を促進し、さらに皮膚癌の原因となるこ
とも指摘されている。また、合成樹脂、合成ゴム、合成
繊維、染料等に対し、強度の低下、亀裂の発生、着色、
退色等の劣化現象を引き起こし、製品の価値を著しく低
下させる。赤外線は、暑さの原因となり、エアコン等の
空調機の効率が低下し、エネルギーが無駄に消費され
る。さらに人体に赤外線が作用し、皮膚の深部に透過吸
収されて熱効果を与える（太陽光が皮膚に照射する）よ
うな場合には、エアコン等の空調機を用いてさえも暑さ
を十分に軽減することは困難である。一方、可視光線は
室内の明るさを確保するために有用であり、可視光線を
透過しつつ、物質の劣化の原因となる紫外線や熱源とな
る赤外線を選択的に遮断する技術が要求されている。
【０００３】従来、ガラス面を透過して入射する紫外
線、可視光線及び赤外線の光を制御するため、いわゆる
ブラインドが広く用いられているが、光を透過しない材
料が使用されており、遮断または透過の二者択一であ
り、可視光線のみを透過させ、紫外線及び赤外線を遮断
するといった選択的な光の制御ができなかった。
線、可視光線及び赤外線の光を制御するため、いわゆる
ブラインドが広く用いられているが、光を透過しない材
料が使用されており、遮断または透過の二者択一であ
り、可視光線のみを透過させ、紫外線及び赤外線を遮断
するといった選択的な光の制御ができなかった。
【０００４】このような問題点を解決し、主として窓ガ
ラスのもつ明かり取りとしての本来の機能を損なうこと
なく、不用な紫外線及び赤外線を遮断する機能を有する
ブラインドとして、ポリメタクリルアクリレート樹脂ま
たはポリカーボネート樹脂等に有機紫外線吸収剤及び有
機赤外線吸収剤を均一に混合した樹脂組成物が、特開平
５−２９５９６７号公報に開示されている。
ラスのもつ明かり取りとしての本来の機能を損なうこと
なく、不用な紫外線及び赤外線を遮断する機能を有する
ブラインドとして、ポリメタクリルアクリレート樹脂ま
たはポリカーボネート樹脂等に有機紫外線吸収剤及び有
機赤外線吸収剤を均一に混合した樹脂組成物が、特開平
５−２９５９６７号公報に開示されている。
【０００５】ポリカーボネート樹脂は、耐熱、耐衝撃性
に優れ、一般に広く利用されているが、特開平５−２９
５９６７号公報の樹脂組成物を製造するには、約250℃
以上の高温で加熱成形しなくてはならず、有機赤外線吸
収剤が劣化する恐れがある。このため、加熱成形時の温
度を厳しく管理、制御しなくてはならず、このように加
熱成形温度を厳しく管理、制御しても、得られた製品の
良品率が低い等の問題点があった。
に優れ、一般に広く利用されているが、特開平５−２９
５９６７号公報の樹脂組成物を製造するには、約250℃
以上の高温で加熱成形しなくてはならず、有機赤外線吸
収剤が劣化する恐れがある。このため、加熱成形時の温
度を厳しく管理、制御しなくてはならず、このように加
熱成形温度を厳しく管理、制御しても、得られた製品の
良品率が低い等の問題点があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、この
ような問題を解決し、加熱成形時に約250℃以上の高温
を必要とすることなく、一般のスクリュー押出し成型機
や射出成型機を用いて容易に製造でき、製品の良品率が
高く、紫外線及び赤外線吸収の安定した効果を発揮する
紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物を提供することであ
る。
ような問題を解決し、加熱成形時に約250℃以上の高温
を必要とすることなく、一般のスクリュー押出し成型機
や射出成型機を用いて容易に製造でき、製品の良品率が
高く、紫外線及び赤外線吸収の安定した効果を発揮する
紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物を提供することであ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を重ねた結果、上記の問題点を解決する紫外線及び赤外
線吸収樹脂組成物を得、本発明を完成するに至った。
を重ねた結果、上記の問題点を解決する紫外線及び赤外
線吸収樹脂組成物を得、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち、本発明は、有機紫外線吸収剤、
有機赤外線吸収剤及びポリカーボネート樹脂からなる紫
外線及び赤外線吸収樹脂組成物において、ポリカーボネ
ート樹脂100重量部に対して、有機紫外線吸収剤が0.01
〜１重量部、有機赤外線吸収剤が0.001〜２重量部、ポ
リカーボネート樹脂中のコポリエステルカーボネート樹
脂の含有量が10〜100重量％であり、これらの混合物を2
10℃〜245℃の範囲で加熱成形して得ることを特徴とす
る紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物である。
有機赤外線吸収剤及びポリカーボネート樹脂からなる紫
外線及び赤外線吸収樹脂組成物において、ポリカーボネ
ート樹脂100重量部に対して、有機紫外線吸収剤が0.01
〜１重量部、有機赤外線吸収剤が0.001〜２重量部、ポ
リカーボネート樹脂中のコポリエステルカーボネート樹
脂の含有量が10〜100重量％であり、これらの混合物を2
10℃〜245℃の範囲で加熱成形して得ることを特徴とす
る紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物である。
【０００９】本発明に用いられるポリカーボネート樹脂
は、ポリカーボネート樹脂中にコポリエステルカーボネ
ート樹脂を10〜100重量％含有する。コポリエステルカ
ーボネート樹脂の含有量が10〜100重量％の場合、この
時の加熱成形温度は210〜245℃である。またコポリエス
テルカーボネート樹脂の20〜100重量％の場合、この時
の加熱成形温度は210〜240℃である。コポリエステルカ
ーボネートの含有量が10重量％未満では、加熱成形温度
を約250℃より低く設定することができない。
は、ポリカーボネート樹脂中にコポリエステルカーボネ
ート樹脂を10〜100重量％含有する。コポリエステルカ
ーボネート樹脂の含有量が10〜100重量％の場合、この
時の加熱成形温度は210〜245℃である。またコポリエス
テルカーボネート樹脂の20〜100重量％の場合、この時
の加熱成形温度は210〜240℃である。コポリエステルカ
ーボネートの含有量が10重量％未満では、加熱成形温度
を約250℃より低く設定することができない。
【００１０】本発明に用いられるポリカーボネート樹脂
は、加熱成形温度が245℃より低いので、加熱成形温度
の厳しい管理、制御が不要で、一般のスクリュー押出し
成型機や射出成型機を用いて容易に製造でき、得られた
製品の良品率も高い。
は、加熱成形温度が245℃より低いので、加熱成形温度
の厳しい管理、制御が不要で、一般のスクリュー押出し
成型機や射出成型機を用いて容易に製造でき、得られた
製品の良品率も高い。
【００１１】本発明に用いられるコポリエステルカーボ
ネート樹脂は、下式、化１及び化２で示される構造単位
を有し、かつ化２の構造単位の量が、化１及び化２の構
造単位の合計量に対して２〜30モル％であるものであ
る。このコポリエステルカーボネート樹脂は、一般的な
ポリカーボネート樹脂の透明性や衝撃強度を維持したま
ま、流動性に優れている。
ネート樹脂は、下式、化１及び化２で示される構造単位
を有し、かつ化２の構造単位の量が、化１及び化２の構
造単位の合計量に対して２〜30モル％であるものであ
る。このコポリエステルカーボネート樹脂は、一般的な
ポリカーボネート樹脂の透明性や衝撃強度を維持したま
ま、流動性に優れている。
【００１２】
【化１】
【００１３】
【化２】
【００１４】（上記式中、Ｒ及びＲ'はそれぞれ独立し
て、ハロゲン原子、一価の炭化水素基または炭化水素オ
キシ基であり、Ｗは二価の炭化水素基、−Ｓ−、−Ｓ−
Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓ(＝Ｏ)−、−(Ｏ＝)Ｓ(＝Ｏ)−また
は−Ｃ(＝Ｏ)−であり、n及びn'はそれぞれ独立して０
〜４の整数であり、Ｘは炭素数６〜18を有する二価の脂
肪族基であり、bは０または１である）
て、ハロゲン原子、一価の炭化水素基または炭化水素オ
キシ基であり、Ｗは二価の炭化水素基、−Ｓ−、−Ｓ−
Ｓ−、−Ｏ−、−Ｓ(＝Ｏ)−、−(Ｏ＝)Ｓ(＝Ｏ)−また
は−Ｃ(＝Ｏ)−であり、n及びn'はそれぞれ独立して０
〜４の整数であり、Ｘは炭素数６〜18を有する二価の脂
肪族基であり、bは０または１である）
【００１５】また、このコポリエステルカーボネート樹
脂の製造方法は、特開平４−２８５６５５号公報（薄く
成形されても著しく優れた難燃性を有するポリカーボネ
ート系樹脂組成物）、特開平５−１１７５０４号公報
（表面が改善された、無機充填材及びポリオレフィン系
樹脂を含むポリカーボネート系樹脂組成物）等に開示さ
れている。
脂の製造方法は、特開平４−２８５６５５号公報（薄く
成形されても著しく優れた難燃性を有するポリカーボネ
ート系樹脂組成物）、特開平５−１１７５０４号公報
（表面が改善された、無機充填材及びポリオレフィン系
樹脂を含むポリカーボネート系樹脂組成物）等に開示さ
れている。
【００１６】本発明に用いられる有機赤外線吸収剤とし
ては、シアニン系化合物、スクワリリウム系化合物、チ
オールニッケル錯塩系化合物、フタロシアニン系化合
物、トリアリルメタン系化合物、ナフトキノン系化合
物、アントラキノン系化合物、イモニウム系化合物、ア
ミニウム系化合物等があげられる。
ては、シアニン系化合物、スクワリリウム系化合物、チ
オールニッケル錯塩系化合物、フタロシアニン系化合
物、トリアリルメタン系化合物、ナフトキノン系化合
物、アントラキノン系化合物、イモニウム系化合物、ア
ミニウム系化合物等があげられる。
【００１７】本発明に用いられる有機赤外線吸収剤であ
るアミニウム系化合物またはイモニウム系化合物は、波
長760〜1500ｎmの近赤外線での吸収能力に優れ、しかも
可視部の吸収が小さく、成形加工時の安定性が高く、各
種紫外線吸収剤と混合しても、相互に反応することもな
く、効果の持続性が良いので、好ましい。
るアミニウム系化合物またはイモニウム系化合物は、波
長760〜1500ｎmの近赤外線での吸収能力に優れ、しかも
可視部の吸収が小さく、成形加工時の安定性が高く、各
種紫外線吸収剤と混合しても、相互に反応することもな
く、効果の持続性が良いので、好ましい。
【００１８】本発明に用いられる有機赤外線吸収剤であ
るアミニウム系化合物としては、例えば、Ｎ,Ｎ,Ｎ',
Ｎ'−テトラキス（p−ジメチルアミノフェニル）−p−
フェニレンジアミニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス
（p−ジエチルアミノフェニル）−p−フェニレンジアミ
ニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−プロ
ピルアミノフェニル）−p−フェニレンジアミニウム、
Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブチルアミノ
フェニル）−p−フェニレンジアミニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',
Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ペンチルアミノフェニ
ル）−p−フェニレンジアミニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テ
トラキス（p−ジ−n−ヘキシルアミノフェニル）−p−
フェニレンジアミニウム等の塩素酸塩、フッ化ホウ素酸
塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、過塩素酸塩、硝
酸塩、ヘキサフルオロアンチモン酸塩等があげられる
が、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブチルア
ミノフェニル）−p−フェニレンジアミニウムの塩素酸
塩、フッ化ホウ素酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸
塩、過塩素酸塩、硝酸塩、ヘキサフルオロアンチモン酸
塩等が好ましく、特にＮ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−
ジ−n−ブチルアミノフェニル）−p−フェニレンジアミ
ニウムのヘキサフルオロアンチモン酸塩が好ましい。
るアミニウム系化合物としては、例えば、Ｎ,Ｎ,Ｎ',
Ｎ'−テトラキス（p−ジメチルアミノフェニル）−p−
フェニレンジアミニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス
（p−ジエチルアミノフェニル）−p−フェニレンジアミ
ニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−プロ
ピルアミノフェニル）−p−フェニレンジアミニウム、
Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブチルアミノ
フェニル）−p−フェニレンジアミニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',
Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ペンチルアミノフェニ
ル）−p−フェニレンジアミニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テ
トラキス（p−ジ−n−ヘキシルアミノフェニル）−p−
フェニレンジアミニウム等の塩素酸塩、フッ化ホウ素酸
塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、過塩素酸塩、硝
酸塩、ヘキサフルオロアンチモン酸塩等があげられる
が、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブチルア
ミノフェニル）−p−フェニレンジアミニウムの塩素酸
塩、フッ化ホウ素酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸
塩、過塩素酸塩、硝酸塩、ヘキサフルオロアンチモン酸
塩等が好ましく、特にＮ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−
ジ−n−ブチルアミノフェニル）−p−フェニレンジアミ
ニウムのヘキサフルオロアンチモン酸塩が好ましい。
【００１９】本発明に用いられる有機赤外線吸収剤であ
るイモニウム系化合物としては、例えば、Ｎ,Ｎ,Ｎ',
Ｎ'−テトラキス（p−ジメチルアミノフェニル）−p−
ベンゾキノンビスイモニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラ
キス（p−ジエチルアミノフェニル）−p−ベンゾキノン
ビスイモニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−
n−プロピルアミノフェニル）−p−ベンゾキノンビスイ
モニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブ
チルアミノフェニル）−p−ベンゾキノンビスイモニウ
ム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ペンチル
アミノフェニル）−p−ベンゾキノンビスイモニウム、
Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ヘキシルアミ
ノフェニル）−p−ベンゾキノンビスイモニウム等の塩
素酸塩、フッ化ホウ素酸塩、トリフルオロメタンスルホ
ン酸塩、過塩素酸塩、硝酸塩、ヘキサフルオロアンチモ
ン酸塩等があげられるが、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス
（p−ジ−n−ブチルアミノフェニル）−p−ベンゾキノ
ンビスイモニウムの塩素酸塩、フッ化ホウ素酸塩、トリ
フルオロメタンスルホン酸塩、過塩素酸塩、硝酸塩、ヘ
キサフルオロアンチモン酸塩等が好ましく、特にＮ,Ｎ,
Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブチルアミノフェニ
ル）−p−ベンゾキノンビスイモニウムのヘキサフルオ
ロアンチモン酸塩が好ましい。
るイモニウム系化合物としては、例えば、Ｎ,Ｎ,Ｎ',
Ｎ'−テトラキス（p−ジメチルアミノフェニル）−p−
ベンゾキノンビスイモニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラ
キス（p−ジエチルアミノフェニル）−p−ベンゾキノン
ビスイモニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−
n−プロピルアミノフェニル）−p−ベンゾキノンビスイ
モニウム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブ
チルアミノフェニル）−p−ベンゾキノンビスイモニウ
ム、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ペンチル
アミノフェニル）−p−ベンゾキノンビスイモニウム、
Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ヘキシルアミ
ノフェニル）−p−ベンゾキノンビスイモニウム等の塩
素酸塩、フッ化ホウ素酸塩、トリフルオロメタンスルホ
ン酸塩、過塩素酸塩、硝酸塩、ヘキサフルオロアンチモ
ン酸塩等があげられるが、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス
（p−ジ−n−ブチルアミノフェニル）−p−ベンゾキノ
ンビスイモニウムの塩素酸塩、フッ化ホウ素酸塩、トリ
フルオロメタンスルホン酸塩、過塩素酸塩、硝酸塩、ヘ
キサフルオロアンチモン酸塩等が好ましく、特にＮ,Ｎ,
Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブチルアミノフェニ
ル）−p−ベンゾキノンビスイモニウムのヘキサフルオ
ロアンチモン酸塩が好ましい。
【００２０】本発明に用いられる有機赤外線吸収剤の含
有量は、ポリカーボネート樹脂100重量部に対して、0.0
01〜２重量部である。含有量が0.001重量部未満の場
合、十分な赤外線吸収効果が得られない。また、含有量
が２重量部より大の場合、赤外線吸収剤の添加量に対し
て赤外線吸収効果の大きな上昇は得られず、また経済性
の面からもコスト高となる。
有量は、ポリカーボネート樹脂100重量部に対して、0.0
01〜２重量部である。含有量が0.001重量部未満の場
合、十分な赤外線吸収効果が得られない。また、含有量
が２重量部より大の場合、赤外線吸収剤の添加量に対し
て赤外線吸収効果の大きな上昇は得られず、また経済性
の面からもコスト高となる。
【００２１】本発明に用いられる有機紫外線吸収剤とし
ては、可視光線透過率を損なうことなく、吸収波長領域
が幅広く、かつ吸収強度に優れたベンゾトリアゾール系
化合物、ベンゾフェノン系化合物、サリチル酸系化合
物、シアノアクリレート系化合物等があげられ、これら
の少なくとも１種類以上が用いられる。
ては、可視光線透過率を損なうことなく、吸収波長領域
が幅広く、かつ吸収強度に優れたベンゾトリアゾール系
化合物、ベンゾフェノン系化合物、サリチル酸系化合
物、シアノアクリレート系化合物等があげられ、これら
の少なくとも１種類以上が用いられる。
【００２２】ベンゾトリアゾール系化合物としては、例
えば、２−（２'−ヒドロキシ−５'−メチルフェニル）
−ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３',
５'−ジ−t−ブチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾト
リアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'−t−ブチル
−５'−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリア
ゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３',５'−ジ−t−ア
ミノフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒ
ドロキシ−３',５'−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−ベン
ゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−５'−t−ブ
チルフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒ
ドロキシ−５'−t−オクチルフェニル）−ベンゾトリア
ゾール等があげられる。
えば、２−（２'−ヒドロキシ−５'−メチルフェニル）
−ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３',
５'−ジ−t−ブチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾト
リアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'−t−ブチル
−５'−メチルフェニル）−５−クロロ−ベンゾトリア
ゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３',５'−ジ−t−ア
ミノフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒ
ドロキシ−３',５'−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−ベン
ゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−５'−t−ブ
チルフェニル）−ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒ
ドロキシ−５'−t−オクチルフェニル）−ベンゾトリア
ゾール等があげられる。
【００２３】ベンゾフェノン系化合物としては、２,
２',４,４'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−n−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−n−ドデシルオキシベンゾフェノン、２,２'−
ジヒドロキシ−４,４'−ジメトキシベンゾフェノン、
２,２'−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェ
ノン等があげられる。
２',４,４'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒ
ドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−n−オクトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−n−ドデシルオキシベンゾフェノン、２,２'−
ジヒドロキシ−４,４'−ジメトキシベンゾフェノン、
２,２'−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、
２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホベンゾフェ
ノン等があげられる。
【００２４】サリチル酸系化合物としては、フェニルサ
リシレート、p−t−ブチルフェニルサリシレート、p−
オクチルフェニルサリシレート等があげられる。
リシレート、p−t−ブチルフェニルサリシレート、p−
オクチルフェニルサリシレート等があげられる。
【００２５】また、シアノアクリレート系化合物として
は、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３,３'−ジフェ
ニルアクリレート、エチル−２−シアノ−３'−ジフェ
ニルアクリレート等があげられる。
は、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３,３'−ジフェ
ニルアクリレート、エチル−２−シアノ−３'−ジフェ
ニルアクリレート等があげられる。
【００２６】本発明に用いられる有機紫外線吸収剤の含
有量は、ポリカーボネート樹脂100重量部に対して、0.0
1〜１重量部である。含有量が0.01重量部未満の場合、
十分な紫外線吸収効果が得られない。また含有量が１重
量部より大の場合、紫外線吸収剤の添加量に対して紫外
線吸収効果の大きな上昇は得られず、また経済性の面か
らもコスト高となる。
有量は、ポリカーボネート樹脂100重量部に対して、0.0
1〜１重量部である。含有量が0.01重量部未満の場合、
十分な紫外線吸収効果が得られない。また含有量が１重
量部より大の場合、紫外線吸収剤の添加量に対して紫外
線吸収効果の大きな上昇は得られず、また経済性の面か
らもコスト高となる。
【００２７】なお、本発明の紫外線及び赤外線吸収樹脂
組成物は、その物性を損なわない限りにおいて、顔料、
染料、展着剤、滑剤、離型剤、可塑剤、帯電防止剤、耐
熱剤、難燃剤、酸化防止等を添加することができる。
組成物は、その物性を損なわない限りにおいて、顔料、
染料、展着剤、滑剤、離型剤、可塑剤、帯電防止剤、耐
熱剤、難燃剤、酸化防止等を添加することができる。
【００２８】本発明の紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物
は、ポリカーボネート樹脂中のコポリエステルカーボネ
ート樹脂の含有量が10〜100重量％であるポリカーボネ
ート樹脂に、ポリカーボネート樹脂100重量部に対し
て、有機紫外線吸収剤を0.01〜１重量部、有機赤外線吸
収剤を0.001〜２重量部を添加し、さらに必要に応じて
各種添加剤を添加し、一般的な乾式混合機や乾式分散機
を用いて、室温で10〜30分間混合するドライブレンド方
法により、樹脂ペレットを得た後、温度110℃で４時間
以上乾燥し、その後、一般的なスクリュー押出し成型機
や射出成型機を用いて温度210〜245℃で加熱成形するこ
とにより得られる。
は、ポリカーボネート樹脂中のコポリエステルカーボネ
ート樹脂の含有量が10〜100重量％であるポリカーボネ
ート樹脂に、ポリカーボネート樹脂100重量部に対し
て、有機紫外線吸収剤を0.01〜１重量部、有機赤外線吸
収剤を0.001〜２重量部を添加し、さらに必要に応じて
各種添加剤を添加し、一般的な乾式混合機や乾式分散機
を用いて、室温で10〜30分間混合するドライブレンド方
法により、樹脂ペレットを得た後、温度110℃で４時間
以上乾燥し、その後、一般的なスクリュー押出し成型機
や射出成型機を用いて温度210〜245℃で加熱成形するこ
とにより得られる。
【００２９】また、あらかじめポリカーボネート樹脂中
のコポリエステルカーボネート樹脂の含有量が10〜100
重量％であるポリカーボネート樹脂に、有機紫外線吸収
剤及び有機赤外線吸収剤、さらに必要に応じて各種添加
剤を添加し、温度210〜245℃で加熱成形し、マスターペ
レットを得た後、マスターペレットとポリカーボネート
樹脂中のコポリエステルカーボネート樹脂の含有量が10
〜100重量％であるポリカーボネート樹脂とを温度210〜
245℃で加熱成形することによっても得られる。
のコポリエステルカーボネート樹脂の含有量が10〜100
重量％であるポリカーボネート樹脂に、有機紫外線吸収
剤及び有機赤外線吸収剤、さらに必要に応じて各種添加
剤を添加し、温度210〜245℃で加熱成形し、マスターペ
レットを得た後、マスターペレットとポリカーボネート
樹脂中のコポリエステルカーボネート樹脂の含有量が10
〜100重量％であるポリカーボネート樹脂とを温度210〜
245℃で加熱成形することによっても得られる。
【００３０】本発明の紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物
は、加熱成形時に約250℃以上の高温を必要とすること
なく、一般的なスクリュー押出し成型機や射出成型機を
用いて、容易に製造することができ、得られた製品の良
品率も高い。
は、加熱成形時に約250℃以上の高温を必要とすること
なく、一般的なスクリュー押出し成型機や射出成型機を
用いて、容易に製造することができ、得られた製品の良
品率も高い。
【００３１】また、得られた紫外線及び赤外線吸収樹脂
組成物は、安定した紫外線及び赤外線吸収効果を示す。
組成物は、安定した紫外線及び赤外線吸収効果を示す。
【００３２】以下、本発明を実施例により説明する。な
お、本発明はこれらの実施例になんら限定されない。
お、本発明はこれらの実施例になんら限定されない。
【００３３】実施例１ レキサンＳＰ−１２１０（商品名、日本ジーイープラス
チックス（株）製、以下「コポリエステルカーボネート
樹脂Ａ」と略記）５Ｋgに、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス
（p−ジ−n−ブチルアミノフェニル）−p−フェニレン
ジアミニウムのヘキサフルオロアンチモン酸塩（以下
「有機赤外線吸収剤Ａ」と略記）100ｇ及び２−（２'−
ヒドロキシ−３'−t−ブチル−５'−メチルフェニル）
−５−クロロ−ベンゾトリアゾール（以下「有機紫外線
吸収剤Ａ」と略記）３ｇを、円筒型混合機を用いて室
温、毎分50回転で20分間混合した。組成を表１に示す。
その後、温度110℃で４時間乾燥し、スクリュー押出し
成型機を用いて、温度230℃で加熱成形し、厚さ３mmの
シートを得た。
チックス（株）製、以下「コポリエステルカーボネート
樹脂Ａ」と略記）５Ｋgに、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス
（p−ジ−n−ブチルアミノフェニル）−p−フェニレン
ジアミニウムのヘキサフルオロアンチモン酸塩（以下
「有機赤外線吸収剤Ａ」と略記）100ｇ及び２−（２'−
ヒドロキシ−３'−t−ブチル−５'−メチルフェニル）
−５−クロロ−ベンゾトリアゾール（以下「有機紫外線
吸収剤Ａ」と略記）３ｇを、円筒型混合機を用いて室
温、毎分50回転で20分間混合した。組成を表１に示す。
その後、温度110℃で４時間乾燥し、スクリュー押出し
成型機を用いて、温度230℃で加熱成形し、厚さ３mmの
シートを得た。
【００３４】得られたシートについて、分光光度計（日
立製作所製Ｕ−３４１０型）を用いて光線透過率（波長
350ｎmの紫外線透過率及び波長1000ｎmの赤外線透過
率）を測定した。また、目視にて外観を観察した。結果
を表６に示す。
立製作所製Ｕ−３４１０型）を用いて光線透過率（波長
350ｎmの紫外線透過率及び波長1000ｎmの赤外線透過
率）を測定した。また、目視にて外観を観察した。結果
を表６に示す。
【００３５】得られたシートについて、アイゾット衝撃
強度（アメリカ材料試験協会規格ＡＳＴＭ Ｄ ２６５準
拠）を測定した。結果を表６に示す。
強度（アメリカ材料試験協会規格ＡＳＴＭ Ｄ ２６５準
拠）を測定した。結果を表６に示す。
【００３６】実施例２ 実施例１において、有機赤外線吸収剤Ａ:100ｇをＮ,Ｎ,
Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブチルアミノフェニ
ル）−p−ベンゾキノンビスイモニウムのヘキサフルオ
ロアンチモン酸塩（以下「有機赤外線吸収剤Ｂ」と略
記）0.05ｇとし、有機紫外線吸収剤Ａ:３ｇを0.5ｇとし
た以外は、実施例１と同様にして、厚さ３mmのシートを
得た。組成を表１に示す。
Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブチルアミノフェニ
ル）−p−ベンゾキノンビスイモニウムのヘキサフルオ
ロアンチモン酸塩（以下「有機赤外線吸収剤Ｂ」と略
記）0.05ｇとし、有機紫外線吸収剤Ａ:３ｇを0.5ｇとし
た以外は、実施例１と同様にして、厚さ３mmのシートを
得た。組成を表１に示す。
【００３７】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
【００３８】実施例３ レキサンＳＰ−１３１０（商品名、日本ジーイープラス
チックス（株）製、以下「コポリエステルカーボネート
樹脂Ｂ」と略記）５Ｋgに、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス
（p−ジ−n−プロピルアミノフェニル）−p−フェニレ
ンジアミニウムのトリフルオロメタンスルホン酸塩（以
下「有機赤外線吸収剤Ｃ」と略記）0.5ｇ及び２,２',
４,４'−テトラヒドロキシベンゾフェノン（以下「有機
紫外線吸収剤Ｂ」と略記）５ｇを、円筒型混合機を用い
て、室温、毎分50回転で20分間混合した後、実施例１と
同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表１に示
す。
チックス（株）製、以下「コポリエステルカーボネート
樹脂Ｂ」と略記）５Ｋgに、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス
（p−ジ−n−プロピルアミノフェニル）−p−フェニレ
ンジアミニウムのトリフルオロメタンスルホン酸塩（以
下「有機赤外線吸収剤Ｃ」と略記）0.5ｇ及び２,２',
４,４'−テトラヒドロキシベンゾフェノン（以下「有機
紫外線吸収剤Ｂ」と略記）５ｇを、円筒型混合機を用い
て、室温、毎分50回転で20分間混合した後、実施例１と
同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表１に示
す。
【００３９】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
【００４０】実施例４ レキサンＳＰ−１１１０（商品名、日本ジーイープラス
チックス（株）製、以下「コポリエステルカーボネート
樹脂Ｃ」と略記）５Ｋgに、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス
（p−ジ−n−ヘキシルアミノフェニル）−p−フェニレ
ンジアミニウムのフッ化ホウ素酸塩（以下「有機赤外線
吸収剤Ｄ」と略記）５ｇ及びp−t−ブチルフェニルサリ
シレート（以下「有機紫外線吸収剤Ｃ」と略記）25ｇ
を、円筒型混合機を用いて、室温、毎分50回転で20分間
混合した。その後、温度110℃で４時間乾燥し、射出成
型機を用いて、温度235℃で加熱成形し、厚さ３mmのシ
ートを得た。組成を表１に示す。
チックス（株）製、以下「コポリエステルカーボネート
樹脂Ｃ」と略記）５Ｋgに、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス
（p−ジ−n−ヘキシルアミノフェニル）−p−フェニレ
ンジアミニウムのフッ化ホウ素酸塩（以下「有機赤外線
吸収剤Ｄ」と略記）５ｇ及びp−t−ブチルフェニルサリ
シレート（以下「有機紫外線吸収剤Ｃ」と略記）25ｇ
を、円筒型混合機を用いて、室温、毎分50回転で20分間
混合した。その後、温度110℃で４時間乾燥し、射出成
型機を用いて、温度235℃で加熱成形し、厚さ３mmのシ
ートを得た。組成を表１に示す。
【００４１】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
【００４２】実施例５ コポリエステルカーボネート樹脂Ａ:0.5Ｋgに、有機赤
外線吸収剤Ａ:50ｇ及び２−（２'−ヒドロキシ−３'−t
−ブチル−５'−メチルフェニル）−５−クロロ−ベン
ゾトリアゾール（以下「有機紫外線吸収剤Ｄ」と略記）
50ｇを、円筒型混合機を用いて室温、毎分50回転で30分
間混合した後、温度230℃でベント押出し機により加熱
成形し、チョッパーを用いてマスターペレットを作製し
た。その後、得られたマスターペレットとコポリエステ
ルカーボネート樹脂Ａ:4.5Ｋgとを混合した後、実施例
１と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表１
に示す。
外線吸収剤Ａ:50ｇ及び２−（２'−ヒドロキシ−３'−t
−ブチル−５'−メチルフェニル）−５−クロロ−ベン
ゾトリアゾール（以下「有機紫外線吸収剤Ｄ」と略記）
50ｇを、円筒型混合機を用いて室温、毎分50回転で30分
間混合した後、温度230℃でベント押出し機により加熱
成形し、チョッパーを用いてマスターペレットを作製し
た。その後、得られたマスターペレットとコポリエステ
ルカーボネート樹脂Ａ:4.5Ｋgとを混合した後、実施例
１と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表１
に示す。
【００４３】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
【００４４】実施例６ 実施例１において、有機赤外線吸収剤Ａ:100ｇを有機赤
外線吸収剤Ａ:2.5ｇ及びＮ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p
−ジ−n−ブチルアミノフェニル）−p−フェニレンジア
ミニウムのフッ化ホウ素酸塩（以下「有機赤外線吸収剤
Ｅ」と略記）2.5ｇとし、有機紫外線吸収剤Ａ:３ｇを0.
5ｇとした以外は、実施例１と同様にして、厚さ３mmの
シートを得た。組成を表２に示す。
外線吸収剤Ａ:2.5ｇ及びＮ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p
−ジ−n−ブチルアミノフェニル）−p−フェニレンジア
ミニウムのフッ化ホウ素酸塩（以下「有機赤外線吸収剤
Ｅ」と略記）2.5ｇとし、有機紫外線吸収剤Ａ:３ｇを0.
5ｇとした以外は、実施例１と同様にして、厚さ３mmの
シートを得た。組成を表２に示す。
【００４５】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
【００４６】実施例７ 実施例１において、有機紫外線吸収剤Ａ:３ｇを２−ヒ
ドロキシ−４−n−オクトキシベンゾフェノン（以下
「有機紫外線吸収剤Ｅ」と略記）２ｇ及びエチル−２−
シアノ−３'−ジフェニルアクリレート（以下「有機紫
外線吸収剤Ｆ」と略記）１ｇとした以外は、実施例１と
同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表２に示
す。
ドロキシ−４−n−オクトキシベンゾフェノン（以下
「有機紫外線吸収剤Ｅ」と略記）２ｇ及びエチル−２−
シアノ−３'−ジフェニルアクリレート（以下「有機紫
外線吸収剤Ｆ」と略記）１ｇとした以外は、実施例１と
同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表２に示
す。
【００４７】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
【００４８】実施例８ 実施例２において、有機赤外線吸収剤Ａ:100ｇを有機赤
外線吸収剤Ａ:２ｇ、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−
ジ−n−ブチルアミノフェニル）−p−フェニレンジアミ
ニウムの過塩素酸塩（以下「有機赤外線吸収剤Ｆ」と略
記）２ｇ及びＮ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−
ブチルアミノフェニル）−p−フェニレンジアミニウム
のトリフルオロメタンスルホン酸塩（以下「有機赤外線
吸収剤Ｇ」と略記）１ｇとし、また、有機紫外線吸収剤
Ａ:３ｇを有機紫外線吸収剤Ａ:１ｇ、有機紫外線吸収剤
Ｅ:２ｇ及びp−オクチルフェニルサリシレート（以下
「紫外線吸収剤Ｇ」と略記）２ｇとした以外は、実施例
１と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表２
に示す。
外線吸収剤Ａ:２ｇ、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−
ジ−n−ブチルアミノフェニル）−p−フェニレンジアミ
ニウムの過塩素酸塩（以下「有機赤外線吸収剤Ｆ」と略
記）２ｇ及びＮ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−
ブチルアミノフェニル）−p−フェニレンジアミニウム
のトリフルオロメタンスルホン酸塩（以下「有機赤外線
吸収剤Ｇ」と略記）１ｇとし、また、有機紫外線吸収剤
Ａ:３ｇを有機紫外線吸収剤Ａ:１ｇ、有機紫外線吸収剤
Ｅ:２ｇ及びp−オクチルフェニルサリシレート（以下
「紫外線吸収剤Ｇ」と略記）２ｇとした以外は、実施例
１と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表２
に示す。
【００４９】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
【００５０】実施例９ コポリエステルカーボネート樹脂Ａ:４Ｋgとレキサン−
１４１（商品名、日本ジーイープラスチックス（株）
製、以下「ポリカーボネート樹脂Ａ」と略記）１Ｋgと
を混合した後、有機赤外線吸収剤Ａ:５ｇ及び有機紫外
線吸収剤Ａ:1.5ｇを、円筒型混合機を用いて、室温、毎
分50回転で20分間混合した。その後、温度110℃で４時
間乾燥し、スクリュー押出し成型機を用いて、温度230
℃で加熱成形し、厚さ３mmのシートを得た。組成を表２
に示す。
１４１（商品名、日本ジーイープラスチックス（株）
製、以下「ポリカーボネート樹脂Ａ」と略記）１Ｋgと
を混合した後、有機赤外線吸収剤Ａ:５ｇ及び有機紫外
線吸収剤Ａ:1.5ｇを、円筒型混合機を用いて、室温、毎
分50回転で20分間混合した。その後、温度110℃で４時
間乾燥し、スクリュー押出し成型機を用いて、温度230
℃で加熱成形し、厚さ３mmのシートを得た。組成を表２
に示す。
【００５１】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
【００５２】実施例１０ 実施例９において、コポリエステルカーボネート樹脂
Ａ:４Ｋgとポリカーボネート樹脂Ａ:１Ｋgの代りに、コ
ポリエステルカーボネート樹脂Ｃ:１Ｋgとレキサン−１
２１（商品名、日本ジーイープラスチックス（株）製、
以下「ポリカーボネート樹脂Ｂ」と略記）４Ｋgを用
い、加熱成形温度を230℃から239℃とした以外は、実施
例９と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表
３に示す。
Ａ:４Ｋgとポリカーボネート樹脂Ａ:１Ｋgの代りに、コ
ポリエステルカーボネート樹脂Ｃ:１Ｋgとレキサン−１
２１（商品名、日本ジーイープラスチックス（株）製、
以下「ポリカーボネート樹脂Ｂ」と略記）４Ｋgを用
い、加熱成形温度を230℃から239℃とした以外は、実施
例９と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表
３に示す。
【００５３】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
【００５４】実施例１１ 実施例９において、コポリエステルカーボネート樹脂
Ａ:４Ｋgとポリカーボネート樹脂Ａ:１Ｋgの代りに、レ
キサンＳＰ−１０１０（商品名、日本ジーイープラスチ
ックス（株）製、以下「コポリエステルカーボネート樹
脂Ｄ」と略記）0.5Ｋgとポリカーボネート樹脂Ａ:4.5Ｋ
gを用い、加熱成形温度を230℃から244℃とした以外
は、実施例９と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。
組成を表３に示す。
Ａ:４Ｋgとポリカーボネート樹脂Ａ:１Ｋgの代りに、レ
キサンＳＰ−１０１０（商品名、日本ジーイープラスチ
ックス（株）製、以下「コポリエステルカーボネート樹
脂Ｄ」と略記）0.5Ｋgとポリカーボネート樹脂Ａ:4.5Ｋ
gを用い、加熱成形温度を230℃から244℃とした以外
は、実施例９と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。
組成を表３に示す。
【００５５】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表６に示す。
【００５６】比較例１ コポリエステルカーボネート樹脂Ａ:５Ｋgを、温度110
℃で４時間乾燥し、スクリュー押出し成型機を用いて、
温度230℃で加熱成形して、厚さ3mmのシートを得た。組
成を表４に示す。
℃で４時間乾燥し、スクリュー押出し成型機を用いて、
温度230℃で加熱成形して、厚さ3mmのシートを得た。組
成を表４に示す。
【００５７】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
【００５８】光線透過率は、波長350ｎmでは44.0％で、
紫外線吸収効果が不十分であり、また波長1000nmでは9
1.0％で、赤外線吸収効果はほとんどない。
紫外線吸収効果が不十分であり、また波長1000nmでは9
1.0％で、赤外線吸収効果はほとんどない。
【００５９】比較例２ 実施例１において、有機赤外線吸収剤Ａ:100ｇを0.03ｇ
とし、紫外線吸収剤Ａ:３ｇを0.3ｇとした以外は、実施
例１と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表
４に示す。
とし、紫外線吸収剤Ａ:３ｇを0.3ｇとした以外は、実施
例１と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表
４に示す。
【００６０】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
【００６１】光線透過率は、波長350ｎmでは15.0％で、
紫外線吸収効果は比較例１より改善されたものの不十分
であり、また、波長1000nmでは90.1％で、比較例１と同
等であり、赤外線吸収効果はほとんどない。
紫外線吸収効果は比較例１より改善されたものの不十分
であり、また、波長1000nmでは90.1％で、比較例１と同
等であり、赤外線吸収効果はほとんどない。
【００６２】比較例３ 実施例１において、有機赤外線吸収剤Ａ:100ｇを0.05ｇ
とし、有機紫外線吸収剤Ａ:３ｇを100ｇとした以外は、
実施例１と同様にして、加熱成形したが、シートは部分
的に不透明となり、均一なシートが得られなかった。組
成を表４に示す。
とし、有機紫外線吸収剤Ａ:３ｇを100ｇとした以外は、
実施例１と同様にして、加熱成形したが、シートは部分
的に不透明となり、均一なシートが得られなかった。組
成を表４に示す。
【００６３】比較例４ 実施例１において、有機赤外線吸収剤Ａ:100ｇを150ｇ
とし、有機紫外線吸収剤Ａ:３ｇを0.5ｇとした以外は、
実施例１と同様にして、加熱成形したが、シートは部分
的に不透明となり、均一なシートが得られなかった。組
成を表４に示す。
とし、有機紫外線吸収剤Ａ:３ｇを0.5ｇとした以外は、
実施例１と同様にして、加熱成形したが、シートは部分
的に不透明となり、均一なシートが得られなかった。組
成を表４に示す。
【００６４】比較例５ 実施例１において、コポリエステルカーボネート樹脂
Ａ:５Ｋgをポリカーボネート樹脂Ａ:５Ｋgとした以外
は、実施例１と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。
組成を表４に示す。
Ａ:５Ｋgをポリカーボネート樹脂Ａ:５Ｋgとした以外
は、実施例１と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。
組成を表４に示す。
【００６５】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
【００６６】実施例１と同等の赤外線吸収効果を有する
ものは、得られたシートの約40％であり、これらも筋が
目立つ等の外観不良であった。
ものは、得られたシートの約40％であり、これらも筋が
目立つ等の外観不良であった。
【００６７】比較例６ 実施例１において、コポリエステルカーボネート樹脂
Ａ:５Ｋgをポリカーボネート樹脂Ａ:５Ｋgとし、また、
加熱成形温度230℃を260℃とした以外は、実施例１と同
様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表４に示
す。
Ａ:５Ｋgをポリカーボネート樹脂Ａ:５Ｋgとし、また、
加熱成形温度230℃を260℃とした以外は、実施例１と同
様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表４に示
す。
【００６８】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
【００６９】実施例１と同等の赤外線吸収効果を有する
ものは、得られたシートの約30％であり、これらも筋が
目立つ等の外観不良であった。
ものは、得られたシートの約30％であり、これらも筋が
目立つ等の外観不良であった。
【００７０】比較例７ 実施例９において、コポリエステルカーボネート樹脂
Ａ:４Ｋgを0.3Ｋgとし、ポリカーボネート樹脂Ａ:１Ｋg
を4.7Ｋgとした以外は、実施例９と同様にして、厚さ３
mmのシートを得た。組成を表５に示す。
Ａ:４Ｋgを0.3Ｋgとし、ポリカーボネート樹脂Ａ:１Ｋg
を4.7Ｋgとした以外は、実施例９と同様にして、厚さ３
mmのシートを得た。組成を表５に示す。
【００７１】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
【００７２】実施例９と同等の赤外線吸収効果を有する
ものは、得られたシートの約80％であり、これらも筋が
目立つ等の外観不良であった。
ものは、得られたシートの約80％であり、これらも筋が
目立つ等の外観不良であった。
【００７３】比較例８ 実施例５において、コポリエステルカーボネート樹脂Ａ
の代りにポリカーボネート樹脂Ａを用いた以外は、実施
例５と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表
５に示す。
の代りにポリカーボネート樹脂Ａを用いた以外は、実施
例５と同様にして、厚さ３mmのシートを得た。組成を表
５に示す。
【００７４】得られたシートについて、実施例１と同様
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
にして、光線透過率及びアイゾット衝撃強度の測定並び
に外観の観察を行った。結果を表７に示す。
【００７５】実施例５と同等の赤外線吸収効果を有する
ものは、得られたシートの約20％であり、これらも筋が
目立つ等の外観不良であった。
ものは、得られたシートの約20％であり、これらも筋が
目立つ等の外観不良であった。
【００７６】
【表１】
【００７７】
【表２】
【００７８】
【表３】
【００７９】
【表４】
【００８０】
【表５】
【００８１】
【表６】
【００８２】
【表７】
【００８３】
【発明の効果】本発明の紫外線及び赤外線吸収樹脂組成
物は、加熱成形温度を約250℃以上の高温とする必要が
なく、加熱成形温度の厳しい管理、制御が不要で、一般
的なスクリュー押出成型機や射出成型機を用いて、良品
率が高い製品が容易に製造できる。また、得られた製品
は、安定した紫外線及び赤外線吸収効果を示す。
物は、加熱成形温度を約250℃以上の高温とする必要が
なく、加熱成形温度の厳しい管理、制御が不要で、一般
的なスクリュー押出成型機や射出成型機を用いて、良品
率が高い製品が容易に製造できる。また、得られた製品
は、安定した紫外線及び赤外線吸収効果を示す。
【００８４】本発明の紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物
は、可視光線を選択的に透過させるため、室内の明るさ
を確保することができ、室内の雰囲気を明るく保ち、紫
外線及び赤外線を吸収し、快適さを得ることができる。
また室内装飾品の劣化等を防止し、エアコン等の空調機
の効率が向上する。
は、可視光線を選択的に透過させるため、室内の明るさ
を確保することができ、室内の雰囲気を明るく保ち、紫
外線及び赤外線を吸収し、快適さを得ることができる。
また室内装飾品の劣化等を防止し、エアコン等の空調機
の効率が向上する。
【００８５】本発明の紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物
は、自動車、電車、船舶等、あるいは一般家庭の他、美
術館、百貨店、事務所等でも使用でき、幅広く適用でき
る。
は、自動車、電車、船舶等、あるいは一般家庭の他、美
術館、百貨店、事務所等でも使用でき、幅広く適用でき
る。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成７年７月１２日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４８】 実施例８ 実施例１において、有機赤外線吸収剤Ａ：１００ｇを有
機赤外線吸収剤Ａ：２ｇ、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ
キス（ｐ−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−ｐ−フェ
ニレンジアミニウムの過塩素酸塩（以下「有機赤外線吸
収剤Ｆ」と略記）２ｇ及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ
キス（ｐ−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−ｐ−フェ
ニレンジアミニウムのトリフルオロメタンスルホン酸塩
（以下「有機赤外線吸収剤Ｇ」と略記）１ｇとし、ま
た、有機紫外線吸収剤Ａ：３ｇを有機紫外線吸収剤Ａ：
１ｇ、有機紫外線吸収剤Ｅ：２ｇ及びｐ−オクチルフェ
ニルサリシレート（以下「紫外線吸収剤Ｇ」と略記）２
ｇとした以外は、実施例１と同様にして、厚さ３ｍｍの
シートを得た。組成を表２に示す。
機赤外線吸収剤Ａ：２ｇ、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ
キス（ｐ−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−ｐ−フェ
ニレンジアミニウムの過塩素酸塩（以下「有機赤外線吸
収剤Ｆ」と略記）２ｇ及びＮ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラ
キス（ｐ−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）−ｐ−フェ
ニレンジアミニウムのトリフルオロメタンスルホン酸塩
（以下「有機赤外線吸収剤Ｇ」と略記）１ｇとし、ま
た、有機紫外線吸収剤Ａ：３ｇを有機紫外線吸収剤Ａ：
１ｇ、有機紫外線吸収剤Ｅ：２ｇ及びｐ−オクチルフェ
ニルサリシレート（以下「紫外線吸収剤Ｇ」と略記）２
ｇとした以外は、実施例１と同様にして、厚さ３ｍｍの
シートを得た。組成を表２に示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０５ (72)発明者 岩田えみ子 群馬県渋川市半田2470番地 日本カーリッ ト株式会社研究開発センター内 (72)発明者 進藤修光 群馬県渋川市半田2470番地 日本カーリッ ト株式会社研究開発センター内
Claims (7)
- 【請求項１】 有機紫外線吸収剤、有機赤外線吸収剤及
びポリカーボネート樹脂からなる紫外線及び赤外線吸収
樹脂組成物において、ポリカーボネート樹脂100重量部
に対して、有機紫外線吸収剤が0.01〜１重量部、有機赤
外線吸収剤が0.001〜２重量部、ポリカーボネート樹脂
中のコポリエステルカーボネート樹脂の含有量が10〜10
0重量％であり、これらの混合物を210℃〜245℃の範囲
で加熱成形して得ることを特徴とする紫外線及び赤外線
吸収樹脂組成物。 - 【請求項２】 有機紫外線吸収剤、有機赤外線吸収剤及
びポリカーボネート樹脂からなる紫外線及び赤外線吸収
樹脂組成物において、ポリカーボネート樹脂100重量部
に対して、有機紫外線吸収剤が0.01〜１重量部、有機赤
外線吸収剤が0.001〜２重量部、ポリカーボネート樹脂
中のコポリエステルカーボネート樹脂の含有量が20〜10
0重量％であり、これらの混合物を210℃〜240℃の範囲
で加熱成形して得ることを特徴とする紫外線及び赤外線
吸収樹脂組成物。 - 【請求項３】 有機赤外線吸収剤が、アミニウム系化合
物またはイモニウム系化合物群から選ばれる少なくとも
１種類以上である請求項１または２に記載の紫外線及び
赤外線吸収樹脂組成物。 - 【請求項４】 有機赤外線吸収剤であるアミニウム系化
合物が、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブチ
ルアミノフェニル）−p−フェニレンジアミニウムのヘ
キサフルオロアンチモン酸塩である請求項３に記載の紫
外線及び赤外線吸収樹脂組成物。 - 【請求項５】 有機赤外線吸収剤であるイモニウム系化
合物が、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−テトラキス（p−ジ−n−ブチ
ルアミノフェニル）−p−ベンゾキノンビスイモニウム
のヘキサフルオロアンチモン酸塩である請求項３に記載
の紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物。 - 【請求項６】 有機紫外線吸収剤が、ベンゾトリアゾー
ル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、サリチル酸系化
合物、シアノアクリレート系化合物群から選ばれる少な
くとも１種類以上である請求項１から５のいずれか１項
に記載の紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物。 - 【請求項７】 有機赤外線吸収剤が、Ｎ,Ｎ,Ｎ',Ｎ'−
テトラキス（p−ジ−n−ブチルアミノフェニル）−p−
フェニレンジアミニウムのヘキサフルオロアンチモン酸
塩であり、有機紫外線吸収剤が、２−（２'−ヒドロキ
シ−３'−t−ブチル−５'−メチルフェニル）−５−ク
ロロ−ベンゾトリアゾールである請求項１または２記載
の紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物。
Priority Applications (4)
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|---|---|---|---|
| JP7118989A JPH0827371A (ja) | 1994-05-09 | 1995-04-21 | 紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物 |
| US08/433,202 US5604281A (en) | 1994-05-09 | 1995-05-02 | Ultraviolet-and infrared-ray absorbing polymer composition |
| EP95106931A EP0682082A3 (en) | 1994-05-09 | 1995-05-08 | UV and IR absorbing polymer composition. |
| KR1019950011215A KR950032559A (ko) | 1994-05-09 | 1995-05-09 | 자외선 및 적외선 흡수 중합체 조성물 |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11736794 | 1994-05-09 | ||
| JP6-117367 | 1994-05-09 | ||
| JP7118989A JPH0827371A (ja) | 1994-05-09 | 1995-04-21 | 紫外線及び赤外線吸収樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0827371A true JPH0827371A (ja) | 1996-01-30 |
Family
ID=26455496
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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|---|---|
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| EP (1) | EP0682082A3 (ja) |
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| JP2010215691A (ja) * | 2009-03-13 | 2010-09-30 | Techno Polymer Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物、並びにこれを用いた熱可塑性樹脂成形品及びその製造方法 |
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| US10854661B2 (en) | 2015-01-21 | 2020-12-01 | Jsr Corporation | Solid-state imaging device, infrared-absorbing composition, and flattened-film-forming curable composition |
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| WO2013106589A1 (en) | 2012-01-10 | 2013-07-18 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Compositions, methods and uses for alpha-1 antitrypsin fusion molecules |
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- 1995-05-09 KR KR1019950011215A patent/KR950032559A/ko not_active Application Discontinuation
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