JPH08267912A

JPH08267912A - 感圧記録体

Info

Publication number: JPH08267912A
Application number: JP7076658A
Authority: JP
Inventors: Takeshi Iida; 剛飯田; Tetsuo Tsuchida; 哲夫土田
Original assignee: New Oji Paper Co Ltd
Current assignee: New Oji Paper Co Ltd
Priority date: 1995-03-31
Filing date: 1995-03-31
Publication date: 1996-10-15

Abstract

(57)【要約】（修正有）【目的】６５０〜７００ｎｍに読み取り波長を有するＯ
ＣＲ装置に適用して、読み取り波長での濃度が高く、耐
光性、耐可塑剤性、長期保存性等に優れた性能を発揮す
る感圧記録体を得る。【構成】塩基性染料として一般式１で表されるフェノキ
サジン化合物の少なくとも一種と、一般式２または一般
式３で表されるフタリド化合物の少なくとも一種を組み
合わせて使用し、かつ呈色剤としてサリチル酸誘導体の
亜鉛塩を用いた感圧記録体。（式中Ｒ₁〜Ｒ₄はそれぞれＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基
を、Ｒ₅はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアル
コキシル基、ハロゲン原子または−ＮＲ₆Ｒ₇で表され
るアミノ基を示す。ここで、Ｒ₆、Ｒ₇はそれぞれ水素
原子またはＣ₁〜Ｃ ₄のアルキル基を示す。また、ｍは
０〜４の整数を示す。）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、無色ないしは淡色の塩
基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感圧記録体に
関し、特に６５０〜７００ｎｍに読み取り波長を有する
光学的文字読み取り装置に適用して優れた特性を発揮す
る感圧記録体に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】感圧記録体は、塩基性染料等を溶解した
液滴を内包するマイクロカプセルを主成分とするマイク
ロカプセル組成物を支持体の片面に塗布した上用紙、支
持体の片面には塩基性染料と接触したときに呈色する電
子受容性呈色剤（以下単に呈色剤と記す）を主成分とす
る呈色剤組成物を塗布して呈色層を設け、反対面にはマ
イクロカプセル組成物を塗布した中用紙、及び支持体の
片面に呈色剤組成物を塗布して呈色層を設けた下用紙が
あり、これら３種類のシートを上用紙と下用紙、或いは
上用紙、中用紙、下用紙の順で組み合わせて複写セット
として実用化されている。また、支持体の同一面上に塩
基性染料を内包したマイクロカプセルと呈色剤を塗布し
て１枚で感圧記録を可能とした自己発色性感圧記録体も
感圧記録体の一形態として知られている。

【０００３】近年情報処理産業の発展に伴いオフィスオ
ートメーション化が進展し、その一方法として６５０〜
７００ｎｍに読み取り波長を有するＯＣＲ装置やＯＭＲ
装置が普及してきており、受注伝票、販売伝票、出荷伝
票、仕入れ伝票、入出力伝票等様々な伝票類をＯＣＲ装
置やＯＭＲ装置に適した伝票とする動きが出てきてい
る。

【０００４】ところで従来のＯＣＲ読み取り用感圧記録
体の場合、発色像は６５０〜７００ｎｍに吸収を有する
ものの、耐光性、耐可塑剤性、長期保存性等に問題があ
るため実用上の面から改良が強く望まれている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、６５
０〜７００ｎｍに読み取り波長を有する光学的文字読み
取り（ＯＣＲ）装置に適用して優れた特性、すなわち読
み取り波長での濃度が高く、かつ耐光性、耐可塑剤性、
長期保存性等に優れた性能を発揮する感圧記録体を提供
することである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、無色ないしは
淡色の塩基性染料と呈色剤との発色反応を利用した感圧
記録体において、該塩基性染料として下記一般式（１）
で表されるフェノキサジン化合物の少なくとも一種と、
下記一般式（２）または下記一般式（３）で表されるフ
タリド化合物の少なくとも一種を組み合わせて使用し、
かつ呈色剤としてサリチル酸誘導体の亜鉛塩を使用する
ことを特徴とする感圧記録体である。

【０００７】

【化４】

【０００８】（式中Ｒ₁〜Ｒ₄はそれぞれＣ₁〜Ｃ₄の
アルキル基を、Ｒ₅はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基、Ｃ₁〜
Ｃ₄のアルコキシル基、ハロゲン原子または−ＮＲ₆Ｒ
₇で表されるアミノ基を示す。ここで、Ｒ₆、Ｒ₇はそ
れぞれ水素原子またはＣ₁〜Ｃ ₄のアルキル基を示す。
また、ｍは０〜４の整数を示す。）

【０００９】

【化５】

【００１０】（式中Ｒ₈〜Ｒ₁₁はそれぞれＣ₁〜Ｃ₆の
アルキル基を、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃はそれぞれ水素原子、Ｃ₁〜
Ｃ₆のアルキル基またはＣ₁〜Ｃ₆のアルコキシル基を
示す。但し、Ｒ₁₂とＲ₁₃は同時に水素原子ではない。）

【００１１】

【化６】

【００１２】（式中、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅はそれぞれＣ₁〜Ｃ₈
のアルキル基を、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇はそれぞれメチル基、エチ
ル基またはフェニル基を、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉はそれぞれＣ₁〜
Ｃ₆のアルキル基を、Ｒ₂₀は水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆のア
ルキル基またはＣ₁〜Ｃ₆のアルコキシル基を示す。）

【００１３】

【作用】本発明で使用する一般式（１）で表されるフェ
ノキサジン化合物の具体例としては、例えば３，７−ビ
ス（ジエチルアミノ）−１０−フタリジルフェノキサジ
ン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（５−メ
チルフタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエ
チルアミノ）−１０−（６−メチルフタリジル）フェノ
キサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
（５−ｔｅｒｔ−ブチルフタリジル）フェノキサジン、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（６−ｔｅｒ
ｔ−ブチルフタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス
（ジエチルアミノ）−１０−（５，７−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチルフタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジ
エチルアミノ）−１０−（４−メトキシフタリジル）フ
ェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０
−（５−メトキシフタリジル）フェノキサジン、３，７
−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（６−メトキシフタ
リジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミ
ノ）−１０−（６，７−ジメトキシフタリジル）フェノ
キサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
（５，６−ジメトキシフタリジル）フェノキサジン、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（４−エトキ
シフタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチ
ルアミノ）−１０−（６−エトキシフタリジル）フェノ
キサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
（４−イソプロポキシフタリジル）フェノキサジン、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（６−イソプ
ロポキシフタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス
（ジエチルアミノ）−１０−（６−ｎ−ブトキシフタリ
ジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミ
ノ）−１０−（６−ｔｅｒｔ−ブトキシフタリジル）フ
ェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０
−（４−クロロフタリジル）フェノキサジン、３，７−
ビス（ジエチルアミノ）−１０−（５−クロロフタリジ
ル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）
−１０−（６−クロロフタリジル）フェノキサジン、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（４、５、
６，７−テトラクロロフタリジル）フェノキサジン、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（６−ブロモ
フタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチル
アミノ）−１０−（６−フルオロフタリジル）フェノキ
サジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（４
−アミノフタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス
（ジエチルアミノ）−１０−（５−アミノフタリジル）
フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１
０−（６−アミノフタリジル）フェノキサジン、３，７
−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（６−モノメチルア
ミノフタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエ
チルアミノ）−１０−（６−モノエチルアミノフタリジ
ル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）
−１０−（４−ジメチルアミノフタリジル）フェノキサ
ジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（５−
ジメチルアミノフタリジル）フェノキサジン、３，７−
ビス（ジエチルアミノ）−１０−（６−ジメチルアミノ
フタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジエチル
アミノ）−１０−（６−ジエチルアミノフタリジル）フ
ェノキサジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０
−（６−ジ−ｎ−プロピルアミノフタリジル）フェノキ
サジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（６
−ジ−ｎ−ブチルアミノフタリジル）フェノキサジン、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−（６−Ｎ−メ
チル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノフタリジル）フェノキサ
ジン、３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−フタリ
ジルフェノキサジン、３，７−ビス（ジメチルアミノ）
−１０−（６−メチルフタリジル）フェノキサジン、
３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−（４−メトキ
シフタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジメチ
ルアミノ）−１０−（６−メトキシフタリジル）フェノ
キサジン、３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−
（６−イソプロポキシフタリジル）フェノキサジン、
３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−（５−クロロ
フタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジメチル
アミノ）−１０−（６−ジメチルアミノフタリジル）フ
ェノキサジン、３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０
−（６−ジエチルアミノフタリジル）フェノキサジン、
３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−（６−ジ−ｎ
−ブチルアミノフタリジル）フェノキサジン、３，７−
ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−１０−フタリジルフェ
ノキサジン、３，７−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−
１０−（６−メチルフタリジル）フェノキサジン、３，
７−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−１０−（４−メト
キシフタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジ−
ｎ−ブチルアミノ）−１０−（６−メトキシフタリジ
ル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジ−ｎ−ブチルア
ミノ）−１０−（６−イソプロポキシフタリジル）フェ
ノキサジン、３，７−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−
１０−（５−クロロフタリジル）フェノキサジン、３，
７−ビス（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−１０−（６−ジメ
チルアミノフタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス
（ジ−ｎ−ブチルアミノ）−１０−（６−ジエチルアミ
ノフタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス（ジ−ｎ
−ブチルアミノ）−１０−（６−ジ−ｎ−ブチルアミノ
フタリジル）フェノキサジン、３，７−ビス（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−１０−（６−ジ−ｎ−
ブチルアミノフタリジル）フェノキサジン、３−ジエチ
ルアミノ−７−ジメチルアミノ−１０−フタリジルフェ
ノキサジン等がある。

【００１４】なお、これらの化合物に限定されるもので
はなく、一般式（１）に包含される化合物であればいず
れも使用可能であり、また必要に応じて２種以上を併用
することもできる。

【００１５】本発明で用いられる一般式（２）で表され
るフタリド化合物としては、例えば３，３−ビス（４−
ジメチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフ
タリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エト
キシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４
−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４
−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ペンチル
アミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、
３，３−ビス（４−Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミ
ノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，
３−ビス（４−Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ−２
−エトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビ
ス（４−Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ−２−エ
トキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス
（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）−４−ア
ザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−
メチルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス
（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−メチルフェニル）−
４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ペンチ
ルアミノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド、
３，３−ビス（４−Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミ
ノ−２−メチルフェニル）−４−アザフタリド、３，３
−ビス（４−Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ−２−
メチルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス
（４−Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシルアミノ−２−メチ
ルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−
ジメチルアミノ−２−メトキシフェニル）−４−アザフ
タリド、３，３−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２
−メトキシフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビ
ス（４−ジエチルアミノ−２−イソプロポキシフェニ
ル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４−ジエチル
アミノ−２−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）−４−アザ
フタリド、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エ
チルフェニル）−４−アザフタリド、３，３−ビス（４
−ジエチルアミノ−２−イソプロピルフェニル）−４−
アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキ
シフェニル）−３−（４−ジメチルアミノフェニル）−
４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エ
トキシフェニル）−３−（４−ジエチルアミノフェニ
ル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−
２−メチルフェニル）−３−（４−ジメチルアミノフェ
ニル）−４−アザフタリド、３−（４−ジエチルアミノ
−２−メチルフェニル）−３−（４−ジエチルアミノフ
ェニル）−４−アザフタリド等がある。

【００１６】これらの化合物のうちでも、３，３−ビス
（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−
アザフタリドは、とりわけ優れた初期発色性、発色性、
耐光性、耐可塑剤性等を示すため、特に好ましく用いら
れる。なお、これらの化合物に限定される物ではなく、
前記一般式（２）に包含される化合物であればいずれも
使用可能であり、また必要に応じて２種以上を併用する
こともできる。

【００１７】本発明で用いられる一般式（３）で表され
るフタリド化合物としては、例えば３−〔２，２−ビス
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エテ
ニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルア
ミノフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エ
チル−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−
３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブ
チルアミノフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エテ
ニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−
ジメチルアミノ−２−メトキシフェニル）フタリド、３
−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−
２−メチルフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エテ
ニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−メトキシフェ
ニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２
−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４
−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、
３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチル
アミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−
２−エトキシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エテ
ニル〕−３−〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルア
ミノ）−２−エトキシフェニル〕フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソア
ミルアミノ）−２−エトキシフェニル〕フタリド、３−
〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２
−エチルフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１
−エチル−２−メチルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−ｎ−プロピルフ
ェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−
２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジエチルアミノ−２−ｎ−ブチルフェニル）フタ
リド、３−〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルイ
ンドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチル
アミノ−２−イソプロポキシフェニル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２
−ｎ−ヘキシルオキシフェニル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）エ
テニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフ
ェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジメ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ
−ｎ−プロピルアミノフェニル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）エ
テニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）
フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジメチルイン
ドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルア
ミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−〔２，２−
ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２−メトキシフェニ
ル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチ
ルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イル）エ
テニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−メトキシフ
ェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジメ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ
エチルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２
−エトキシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１，２−ジメチルインドール−３−イル）エテニル〕
−３−（４−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−２−エトキシフ
ェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジメ
チルインドール−３−イル）エテニル〕−３−〔４−
（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−２−エトキ
シフェニル〕フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−
ジメチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−〔４
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−２−エトキ
シフェニル〕フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−
ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕
−３−（４−ジメチルアミノフェニル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ
フェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブ
チル−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−
３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチル
インドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ−ｎ
−ブチルアミノフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２−メチ
ルフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−
ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕
−３−（４−ジメチルアミノ−２−メトキシフェニル）
フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−
ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ
−２−メトキシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビ
ス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−エト
キシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ
−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブ
チル−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−
３−（４−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−２−エトキシフェ
ニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル
−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−２−
エトキシフェニル〕フタリド、３−〔２，２−ビス（１
−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）エテ
ニル〕−３−〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−２−エトキシフェニル〕フタリド、３−〔２，２
−ビス（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノフェニル）
フタリド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェ
ニルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジ
エチルアミノフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）エ
テニル〕−３−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノフェニ
ル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−
フェニルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４
−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェニルインドール
−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−
２−メチルフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス
（１−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）エ
テニル〕−３−（４−ジメチルアミノ−２−メトキシフ
ェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−
２−フェニルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２−フェニルイ
ンドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチル
アミノ−２−メトキシフェニル）フタリド、３−〔２，
２−ビス（１−メチル−２−フェニルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−エ
トキシフェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−
メチル−２−フェニルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−エトキシ
フェニル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−メチ
ル−２−フェルインドール−３−イル）エテニル〕−３
−（４−ジ−ｎ−ペンチルアミノ−２−エトキシフェニ
ル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−メチル−２
−フェニルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピルアミノ）−２−
エトキシフェニル〕フタリド、３−〔２，２−ビス（１
−メチル−２−フェニルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミルアミ
ノ）−２−エトキシフェニル〕フタリド、３−〔２，２
−ビス（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３
−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニ
ル）フタリド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−オクチル
−２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）フタリ
ド、３−〔２，２−ビス（１−ｎ−オクチル−２−メチ
ルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエ
チルアミノ−２−エトキシフェニル）フタリド、３−
〔２，２−ビス（１，２−ジエチルインドール−３−イ
ル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニル）
フタリド、３−〔２，２−ビス（１，２−ジエチルイン
ドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルア
ミノ−２−メチルフェニル）フタリド、３−〔２，２−
ビス（１，２−ジエチルインドール−３−イル）エテニ
ル〕−３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニ
ル）フタリド等がある。

【００１８】これらの化合物のうちでも、３−〔２，２
−ビス（１−ｎ−エチル−２−メチルインドール−３−
イル）エテニル〕−３−（４−ジエチルアミノフェニ
ル）フタリドや３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−
２−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−
（４−ジエチルアミノフェニル）フタリドは、とりわけ
優れた初期発色性、発色性、耐光性、耐可塑剤性等を示
すため、特に好ましく用いられる。

【００１９】なお、これらの化合物に限定される物では
なく、一般式（２）に包含される化合物であればいずれ
も使用可能であり、また必要に応じて２種以上を併用す
ることもできる。

【００２０】本発明において一般式（１）で表されるフ
ェノキサジン化合物の使用量は全染料に対して１０〜５
０重量％が好ましい。１０重量％未満の場合はＯＣＲ読
み取り適性や耐光性、耐可塑剤性等において問題が生
じ、また５０％重量％を越えて使用した場合には、経時
的にカプセル塗布面の着色が濃くなり長期保存性等の問
題が生じるためである。

【００２１】本発明においては、本発明の所望の効果を
損なわない範囲でさらに公知の塩基性染料、例えばトリ
アリールメタン系化合物、ジアリールメタン系化合物、
フルオラン系化合物、フェノチアジン系化合物、ローダ
ミンラクタム系化合物、スピロピラン系化合物、ロイコ
オーラミン系化合物等を併用することも可能である。

【００２２】本発明で使用する塩基染料は、必要に応じ
てベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾフェノン誘導体、
シアノアクリレート誘導体、サリチル酸誘導体、桂皮酸
誘導体等の各種公知の紫外線吸収剤を混合し、綿実油、
水素化ターフェニル、水素化ターフェニル誘導体、アル
キルビフェニル、アルキルナフタレン、ジアリールアル
カン、パラフィン、ナフテン油、フタル酸エステル等の
二塩基酸エステル等の天然または合成の疎水性媒体に溶
解し、コアセルベーション法、界面重合法、ｉｎ−ｓｉ
ｔｕ重合法等のカプセル製造法によって、マイクロカプ
セル中に内包される。なお、マイクロカプセルの膜剤に
ついては特に制限はないが、不本意な圧力や擦れにより
発色汚れを生じないように、アミノアルデヒド樹脂、ポ
リウレア樹脂、ポリアミド樹脂などの合成高分子系の膜
剤が好ましく用いられる。

【００２３】アミノアルデヒド樹脂壁膜カプセルは、例
えば尿素、チオ尿素、アルキル尿素、エチレン尿素、ア
セトグアナミン、ベンゾグアナミン、メラミン、グアニ
ジン、ビウレット、シアナミド等の少なくとも１種のア
ミン類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、パラ
ホルムアルデヒド、ヘキサメチレンテトラミン、グルタ
ールアルデヒド、グリオキザール、フルフラール等の少
なくとも１種のアルデヒド類、あるいはそれらを縮合し
て得られる初期縮合物等を使用したｉｎ−ｓｉｔｕ重合
法によって製造される。

【００２４】ポリウレタン樹脂やポリウレア樹脂壁膜カ
プセルは、例えば多価イソシアネートと水、多価イソシ
アネートとポリオール、イソチオシアネートと水、イソ
チオシアネートとポリオール、多価イソシアネートとポ
リアミン、イソチオシアネートとポリアミン等を使用し
た界面重合法によって製造される。また、ポリアミド樹
脂膜カプセルは、例えば酸クロライドとアミン等の界面
重合法によって製造される。

【００２５】かくして調整された特定の塩基性染料を内
包したマイクロカプセルは、常法によりポリビニルアル
コール類、澱粉類、カルボキシメチルセルロース、ラテ
ックス類等の接着剤の他、パルプ粉末、生澱粉粉末等の
スチルト剤等各種の助剤が適宣配合されカプセル塗液と
して、上用紙や中用紙、自己発色型感圧記録紙などの製
造に使用される。

【００２６】本発明においては呈色剤としてサリチル酸
誘導体の亜鉛塩を選択的に使用するものである。ちなみ
に、呈色剤として活性白土のような無機化合物やｐ−フ
ェニルフェノールのノボラック樹脂の如き酸性有機重合
体を用いた場合には、発色性が低く、画像の保存性、と
りわけ耐光性や耐可塑剤性に劣り、また得られた感圧記
録体自体が経時的に黄変し易いなどの問題点がある。

【００２７】かかる呈色剤としては、例えば３−メチル
−５−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−メチル
−５−（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−ｔ
ｅｒｔ−ブチル−６−メチルサリチル酸、３，５−ジ−
ｔｅｒｔ−ブチル−５−フェニルサリチル酸、３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−アミルサリチル酸、３，５−ジ−シクロ
ヘキシルサリチル酸、３−シクロヘキシル−５−（α−
メチルベンジル）サリチル酸、３−ドデシルサリチル
酸、３−メチル−５−ドデシルサリチル酸、３−ドデシ
ル−６−メチルサリチル酸、３−フェニル−５−（α−
メチルベンジル）サリチル酸、３−フェニル−５−
（α，α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−（α−
メチルベンジル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジ
ル）−５−メチルサリチル酸、３−（α−メチルベンジ
ル）−５−フェニルサリチル酸、３−（α，４−ジメチ
ルベンジル）−５−メチルサリチル酸、３−（α，α−
ジメチルベンジル）−５−メチルサリチル酸、３−
（α，α−ジメチルベンジル）−６−メチルサリチル
酸、３，５−ジ（α，α−ジメチルベンジル）サリチル
酸、３，５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸、３
−（α−メチルベンジル）−５−（α，α−ジメチルベ
ンジル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−５
−ブロモサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−４
−メチルサリチル酸、３−（α−メチルベンジル）−６
−メチルサリチル酸、３−ノニルサリチル酸、３，５−
ジノニルサリチル酸、３−ノニル−５−メチルサリチル
酸、３−ノニル−６−メチルサリチル酸、３−ノニル−
５−フェニルサリチル酸、３−メチル−５−ノニルサリ
チル酸、５−（４−メシチルメチルベンジル）サリチル
酸、カルボキシル化テルペンフェノール樹脂、ベンジル
化スチレン化サリチル酸等があり、必要に応じて２種以
上を併用することもできる。

【００２８】これらの化合物のうちでも３，５−ジ（α
−メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩、カルボキシル
化テルペンフェノール樹脂の亜鉛塩またはベンジル化ス
チレン化サリチル酸の亜鉛塩は優れた性能を発揮し、な
かでも３，５−ジ（α−メチルベンジル）サリチル酸の
亜鉛塩はとりわけ発色性や画像の保存性に優れるため、
特に好ましく用いられる。

【００２９】呈色剤塗液はサリチル酸誘導体の亜鉛塩
を、通常接着剤と共に水中に分散する方法で調整され
る。かかる接着剤としては澱粉、カゼイン、アラビアゴ
ム、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコー
ル、スチレン・ブタジエン共重合体ラテックス、酢酸ビ
ニル系ラテックス等が挙げられる。また塗液中には、必
要に応じて酸化亜鉛、硫酸マグネシウム、酸化チタン、
水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、硫酸マグネシウ
ム、硫酸カルシウム等の無機顔料や感圧複写紙製造の分
野で公知の各種助剤を適宣添加することもできる。

【００３０】塗液の添付方法については特に限定され
ず、例えばエアーナイフコーター、ロールコーター、ブ
レードコーター、ロッドブレードコーター、カーテンコ
ーター、リップコーター等の適当な塗布装置を備えたオ
ンマシンやオフマシンコーターで、乾燥重量が２〜１０
ｇ／ｍ²程度となるように紙、合成紙、フィルム等の支
持体に塗布される。

【００３１】

【実施例】以下に実施例を示し、本発明を具体的に説明
するが、もちろんこれらに限定される物ではない。な
お、例中の部および％は特に断らない限り、それぞれ重
量部および重量％を示す。

【００３２】実施例１〔呈色剤塗液の調製〕３，５−ジ（α−メチルベンジ
ル）サリチル酸の亜鉛塩２０部、カオリン８０部、酸化
マグネシウム１部、カルボキシ変性スチレン・ブタジエ
ン共重合体ラテックス２０部（固形分）、ナトリウムカ
ルボキシメチルセルロース１部を加えて呈色剤塗液を調
製した。〔下用紙の製造〕上記呈色剤塗液を４０ｇ／ｍ²の原紙
に乾燥重量が５ｇ／ｍ²となるようにエアーナイフコー
ターで塗布乾燥し、キャレンダー処理して感圧記録用下
用紙を作成した。

【００３３】〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装
置を備えた攪拌混合容器中に、ポリビニルアルコール
（商品名：ＰＶＡ−１１７，クラレ社製）の３％水溶液
１５０部を加え、カプセル製造用水性媒体とした。別
に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオイル，クレ
ハ化学社製）１００部に塩基性染料として３，７−ビス
（ジエチルアミノ）−１０−フタリジルフェノキサジン
３部と３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキ
シフェニル）−４−アザフタリド７部、紫外線吸収剤と
して２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール２部を溶解し、更にポリメチレンポ
リフェニルイソシアネート（商品名：ミリオネートＭＲ
４００，日本ポリウレタン工業社製）５部とビウレット
結合を有するヘキサメチレンジイソシアネートの３量体
（商品名：Ｎ−３２００，住友バイエル社製）２部を溶
解して得た溶液をカプセル芯物質として、上記カプセル
調製用水性媒体中に、Ｔ．Ｋ．ホモミキサーを用いて毎
分１００００回転で１分間乳化分散した。この乳化分散
液にジエチレントリアミン１部を加え、室温下で３０分
間攪拌した後、系の温度を７０℃まで昇温して攪拌を続
けながら３時間反応させ、次いで室温まで温度を下げて
平均粒子径５．４μｍポリウレア樹脂／ポリウレタン樹
脂壁膜よりなるマイクロカプセルを調製した。

【００３４】〔マイクロカプセル塗布液の調製〕かくし
て得られたマイクロカプセル分散液１００重量部（固形
分）に対して、小麦澱粉粉末７０部、酸化澱粉水溶液２
０部（固形分）を加え、マイクロカプセル塗布液を調製
した。

【００３５】〔中用紙の製造〕上記の下用紙の呈色剤塗
布面の反対側に、上記マイクロカプセル塗布液をエアー
ナイフコーターで乾燥重量が４ｇ／ｍ²になるように塗
布乾燥して感圧記録用中用紙を得た。

【００３６】実施例２〜４実施例１のマイクロカプセル分散液の調整において、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−フタリジルフ
ェノキサジンの代わりに下記の化合物を用いた以外は、
実施例１と同様にして３種類の感圧記録用中用紙を得
た。・実施例２：３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
（６−メトキシフタリジル）フェノキサジン・実施例３：３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
（６−ジメチルアミノフタリジル）フェノキサジン・実施例４：３，７−ビス（ジメチルアミノ）−１０−
フタリジルフェノキサジン

【００３７】実施例５〜６実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において３，
３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニ
ル）−４−アザフタリドの代わりに下記の化合物を用い
た以外は、実施例１と同様にして２種類の感圧記録用中
葉紙を得た。・実施例５：３−〔２，２−ビス（１−ｎ−エチル−２
−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４
−ジエチルアミノフェニル）フタリド・実施例６：３−〔２，２−ビス（１−ｎ−ブチル−２
−メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４
−ジエチルアミノフェニル）フタリド

【００３８】実施例７〜８実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において３，
７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−フタリジルフェノ
キサジン３部と３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２
−エトキシフェニル）−４−アザフタリド７部の代わり
に下記の化合物を用いた以外は、実施例１と同様にして
２種類の感圧記録用中葉紙を得た。・実施例７：３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
フタリジルフェノキサジン３部と３，３−ビス（４−ジ
エチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタ
リド３部と３−〔２，２−ビス（１−ｎ−エチル−２−
メチルインドール−３−イル）エテニル〕−３−（４−
ジエチルアミノフェニル）フタリド４部・実施例８：３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−
フタリジルフェノキサジン２部と３，３−ビス（４−ジ
エチルアミノ−２−エトキシフェニル）−４−アザフタ
リド２部と３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニ
リノフルオラン６部

【００３９】実施例９〜１０実施例１の呈色剤塗液の調整において３，５−ジ（α−
メチルベンジル）サリチル酸亜鉛塩の代わりに下記の化
合物を用いた以外は、実施例３と同様にして感圧記録用
中用紙を得た。・実施例９：カルボキシル化テルペンフェノール樹脂
の亜鉛塩・実施例１０：ベンジル化スチレン化サリチル酸の亜鉛
塩

【００４０】実施例１１マイクロカプセル分散液の調製を以下の如く行った以外
は、実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装置を備えた攪
拌混合容器中に、エチレン−無水マレイン酸共重合体
（商品名：ＥＭＡ３１，モンサント社製）の３％水溶液
２００部を仕込み、次いで２０％苛性ソーダ水溶液を滴
下してｐＨを６．０に調整し、カプセル製造用水性媒体
とした。別に、アルキルナフタレン（商品名：ＫＭＣオ
イル，クレハ化学社製）１００部に、３，７−ビス（ジ
エチルアミノ）−１０−フタリジルフェノキサジン３部
と３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフ
ェニル）−４−アザフタリド７部、紫外線吸収剤として
２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール２部を溶解して内相油を得た。次いで、
上記カプセル製造用水性媒体中に、この内相油を仕込
み、Ｔ．Ｋ．ホモミキサーを用いて毎分１００００回転
で１分間乳化分散し、その後５５℃に昇温した。別に３
７％ホルムアルデヒド水溶液４５部にメラミン１５部を
加え、６０℃で１５分間反応させてプレポリマー水溶液
を調製した。このプレポリマー水溶液を前記乳化液中に
滴下し、更に攪拌してから０．１Ｎ−塩酸でｐＨを５．
３とした後、８０℃まで昇温しその温度で１時間保温
後、０．２Ｎ−塩酸でｐＨを３．５に下げ、更に３時間
保温した後、放冷して平均粒子径５．３μｍのアミノア
ルデヒド樹脂膜よりなるマイクロカプセルを調製した。

【００４１】比較例１実施例１の呈色剤塗液の調製において３，５−ジ（α−
メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩２０部とカオリン
８０部の代わりに活性白土１００部を用いた以外は実施
例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００４２】比較例２実施例１の呈色剤塗液の調製において３，５−ジ（α−
メチルベンジル）サリチル酸の亜鉛塩の代わりにｐ−フ
ェニルフェノールのノボラック樹脂を用いた以外は実施
例１と同様にして感圧記録用中葉紙を得た。

【００４３】比較例３実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、
３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−フタリジルフ
ェノキサジン３部と３，３−ビス（４−ジエチルアミノ
−２−エトキシフェニル）−４−アザフタリド７部の代
わりに、３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エト
キシフェニル）−４−アザフタリド１０部を用いた以外
は実施例１と同様にして感圧記録用中用紙を得た。

【００４４】比較例４実施例１のマイクロカプセル分散液の調製において、
３，３−ビス（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェ
ニル）−４−アザフタリドの代わりに、３，３−ビス
（ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタ
リドを用いた以外は実施例１と同様にして感圧記録用中
葉紙を得た。

【００４５】かくして得られた１５種類の感圧記録用中
用紙を用いて各種性能比較テストを行い、その結果を表
１に記載した。〔ＰＣＳ値〕ＯＣＲ読み取り適性の程度を示す指標とし
てＰＣＳ値がある。ＰＣＳ値は、発色印字と用紙との相
対的な濃度の差を表すものであり次式より求められる。

【００４６】ＰＣＳ＝（Ｒｗ−Ｒｐ）／ＲｗここでＲｗは白紙部の反射率を示し、Ｒｐは印字部の反
射率を示す。従ってＰＣＳ値が高いほど文字の識別が鮮
明となり、読み取り性が高くなる。一般にＰＣＳ値とし
ては０．７０以上が要求されている。

【００４７】〔６７０ｎｍにおけるＰＣＳ値の測定〕作
成した感圧記録用中用紙をカプセル塗布面と呈色剤塗布
面が対向するように重ね合わせてドットプリンターで印
字した後、白紙部及び印字部をそれぞれ分光光度計（日
立製Ｕ−３３００）により６７０ｎｍの反射率を測定し
その値よりＰＣＳ値を算出し表１に示した。〔耐光性試験〕上記で得た印字発色面（呈色剤塗布面）
を直射日光に２４時間曝した後、同様にＰＣＳ値を算出
し表１に示した。〔耐可塑剤性試験〕上記で得た印字発色面（呈色剤塗布
面）に塩化ビニルフィルムを重ねて室温で２４時間放置
した後、同様にＰＣＳ値を算出し表１に示した。

【００４８】

【表１】

【００４９】

【発明の効果】表１の結果から明らかなように、特定の
フェノキサジン化合物と特定の呈色剤を組み合わせた本
発明の感圧記録体は、６７０ｎｍに読み取り波長を有す
る光学的文字読み取り（ＯＣＲ）装置にたいして優れた
特性を発揮する感圧記録体であった。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤と
の発色反応を利用した感圧記録体において、該塩基性染
料として下記一般式（１）で表されるフェノキサジン化
合物の少なくとも一種と、下記一般式（２）または一般
式（３）で表されるフタリド化合物の少なくとも一種を
組み合わせて使用し、かつ呈色剤としてサリチル酸誘導
体の亜鉛塩を用いることを特徴とする感圧記録体。【化１】（式中Ｒ₁〜Ｒ₄はそれぞれＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基
を、Ｒ₅はＣ₁〜Ｃ₄のアルキル基、Ｃ₁〜Ｃ₄のアル
コキシル基、ハロゲン原子または−ＮＲ₆Ｒ₇で表され
るアミノ基を示す。ここで、Ｒ₆、Ｒ₇はそれぞれ水素
原子またはＣ₁〜Ｃ ₄のアルキル基を示す。また、ｍは
０〜４の整数を示す。）【化２】（式中Ｒ₈〜Ｒ₁₁はそれぞれＣ₁〜Ｃ₆のアルキル基
を、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃はそれぞれ水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆のアル
キル基またはＣ₁〜Ｃ₆のアルコキシル基を示す。但
し、Ｒ₁₂とＲ₁₃は同時に水素原子ではない。）【化３】（式中、Ｒ₁₄、Ｒ₁₅はそれぞれＣ₁〜Ｃ₈のアルキル基
を、Ｒ₁₆、Ｒ₁₇はそれぞれメチル基、エチル基またはフ
ェニル基を、Ｒ₁₈、Ｒ₁₉はそれぞれＣ₁〜Ｃ₆のアルキ
ル基を、Ｒ₂₀は水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₆のアルキル基また
はＣ₁〜Ｃ₆のアルコキシル基を示す。）
【請求項２】サリチル酸誘導体が３，５−ジ（α−メチ
ルベンジル）サリチル酸、カルボキシル化テルペンフェ
ノール樹脂またはベンジル化スチレン化サリチル酸の少
なくとも１種である請求項１記載の感圧記録体。