JPH08262667A - カラー写真ハロゲン化銀材料 - Google Patents
カラー写真ハロゲン化銀材料Info
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- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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- C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 感度の損失なしに改良された粒子を含むカラ
ー写真ハロゲン化銀材料を提供する。 【解決手段】 支持体、それに適用される少なくとも１
つのハロゲン化銀乳剤層および少なくとも１つの非感光
性層を有するカラー写真ハロゲン化銀材料であって、ハ
ロゲン化銀乳剤層が少なくとも１種のカラーカプラーを
含有し、そしてハロゲン化銀乳剤層または非感光性層が
式（Ｉ）
ー写真ハロゲン化銀材料を提供する。 【解決手段】 支持体、それに適用される少なくとも１
つのハロゲン化銀乳剤層および少なくとも１つの非感光
性層を有するカラー写真ハロゲン化銀材料であって、ハ
ロゲン化銀乳剤層が少なくとも１種のカラーカプラーを
含有し、そしてハロゲン化銀乳剤層または非感光性層が
式（Ｉ）
Description
【０００１】本発明は改良された粒子を有するカラー写
真ハロゲン化銀材料に関する。
真ハロゲン化銀材料に関する。
【０００２】カラー写真材料、特にカラーフィルム、は
できる限り最低の粒子を有していなければならない。し
かしながら、それらは同時に高められた感光性も有して
いなければならずそして感光性は一般的にはハロゲン化
銀粒子を大きくすることにより増加するので粒子の品質
を低下させるため、高められた感度を有する微細−粒子
カラー写真材料を製造することはしばしば不可能であっ
た。
できる限り最低の粒子を有していなければならない。し
かしながら、それらは同時に高められた感光性も有して
いなければならずそして感光性は一般的にはハロゲン化
銀粒子を大きくすることにより増加するので粒子の品質
を低下させるため、高められた感度を有する微細−粒子
カラー写真材料を製造することはしばしば不可能であっ
た。
【０００３】本発明の目的は感度の損失なしに粒子を改
良することであった。
良することであった。
【０００４】驚くべきことに、ある種のベンゾイミダゾ
ール類を加えることによりこの目的を達成できることが
今回見いだされた。
ール類を加えることによりこの目的を達成できることが
今回見いだされた。
【０００５】本発明は従えば、支持体、それに適用され
た少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤層および少なくと
も１つの非感光性層を有するカラー写真ハロゲン化銀材
料であって、ハロゲン化銀乳剤層が少なくとも１種のカ
ラーカプラーを含有し、そしてハロゲン化銀乳剤層また
は非感光性層が式（Ｉ）
た少なくとも１つのハロゲン化銀乳剤層および少なくと
も１つの非感光性層を有するカラー写真ハロゲン化銀材
料であって、ハロゲン化銀乳剤層が少なくとも１種のカ
ラーカプラーを含有し、そしてハロゲン化銀乳剤層また
は非感光性層が式（Ｉ）
【０００６】
【化２】
【０００７】［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は水素または
有機基を意味し、そしてｎは０または１〜４の整数を意
味するか、或いはＲ1およびＲ2は一緒になって、Ｒ1お
よび隣接基Ｒ3は一緒になって、または２個の隣接基Ｒ3
が一緒になって、５〜７個の環原子を有する炭素環式ま
たは複素環式環を形成するか、或いはＲ1、Ｒ2またはＲ
3は橋かけ員を意味し、それにより式（Ｉ）の２つの化
合物が一緒に結合されるか、或いはＲ1、Ｒ2またはＲ3
は橋かけ員を介して重合体と結合され、ここで置換基Ｒ
1、Ｒ2およびＲ3の少なくとも１つは有機基である］の
化合物を含有するカラー写真ハロゲン化銀材料を提供す
る。
有機基を意味し、そしてｎは０または１〜４の整数を意
味するか、或いはＲ1およびＲ2は一緒になって、Ｒ1お
よび隣接基Ｒ3は一緒になって、または２個の隣接基Ｒ3
が一緒になって、５〜７個の環原子を有する炭素環式ま
たは複素環式環を形成するか、或いはＲ1、Ｒ2またはＲ
3は橋かけ員を意味し、それにより式（Ｉ）の２つの化
合物が一緒に結合されるか、或いはＲ1、Ｒ2またはＲ3
は橋かけ員を介して重合体と結合され、ここで置換基Ｒ
1、Ｒ2およびＲ3の少なくとも１つは有機基である］の
化合物を含有するカラー写真ハロゲン化銀材料を提供す
る。
【０００８】Ｒ1は好適には水素、場合により置換され
ていてもよい飽和もしくは不飽和のアルキル、シクロア
ルキル、アリールまたはヘタリールを意味し、Ｒ2は好
適には水素、場合により置換されていてもよい飽和もし
くは不飽和のアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘ
タリール、−ＳＲ4、ＯＲ4またはＣＯＲ4を意味し、Ｒ3
は好適には場合により置換されていてもよい飽和もしく
は不飽和のアルキル、アリール、ハロゲン、ＯＲ4、Ｓ
Ｒ4、ＣＯＲ4、ＣＯＯＲ4、ＣＯＮＨＲ4、ＮＨアシル、
ＳＯ2Ｒ4またはＣＮを意味し、そしてＲ4は好適には場
合により置換されていてもよい飽和もしくは不飽和のア
ルキル、シクロアルキル、アリールまたはヘタリールを
意味する。
ていてもよい飽和もしくは不飽和のアルキル、シクロア
ルキル、アリールまたはヘタリールを意味し、Ｒ2は好
適には水素、場合により置換されていてもよい飽和もし
くは不飽和のアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘ
タリール、−ＳＲ4、ＯＲ4またはＣＯＲ4を意味し、Ｒ3
は好適には場合により置換されていてもよい飽和もしく
は不飽和のアルキル、アリール、ハロゲン、ＯＲ4、Ｓ
Ｒ4、ＣＯＲ4、ＣＯＯＲ4、ＣＯＮＨＲ4、ＮＨアシル、
ＳＯ2Ｒ4またはＣＮを意味し、そしてＲ4は好適には場
合により置換されていてもよい飽和もしくは不飽和のア
ルキル、シクロアルキル、アリールまたはヘタリールを
意味する。
【０００９】Ｒ1は特に好適には水素、未置換の炭素数
１〜２０のアルキルまたはヒドロキシ、フェニル、アル
キルメルカプトもしくはアリールメルカプトにより置換
された炭素数１〜４のアルキルを意味し、Ｒ2は特に好
適には飽和もしくは不飽和の炭素数１〜２０のアルキ
ル；アルキルメルカプト、シアノ、アルコキシカルボニ
ルにより置換された炭素数１〜４のアルキル；またはＳ
−Ｒ4を意味し、Ｒ3は特に好適には炭素数１〜２０のア
ルキル、フェニルまたはハロゲンを意味し、Ｒ4は特に
好適には炭素数１〜２０のアルキルを意味し、そしてｎ
は特に好適には０、１または２を意味する。
１〜２０のアルキルまたはヒドロキシ、フェニル、アル
キルメルカプトもしくはアリールメルカプトにより置換
された炭素数１〜４のアルキルを意味し、Ｒ2は特に好
適には飽和もしくは不飽和の炭素数１〜２０のアルキ
ル；アルキルメルカプト、シアノ、アルコキシカルボニ
ルにより置換された炭素数１〜４のアルキル；またはＳ
−Ｒ4を意味し、Ｒ3は特に好適には炭素数１〜２０のア
ルキル、フェニルまたはハロゲンを意味し、Ｒ4は特に
好適には炭素数１〜２０のアルキルを意味し、そしてｎ
は特に好適には０、１または２を意味する。
【００１０】ｎが＞１を意味するなら、置換基Ｒ3は同
一もしくは相異なっていてよい。
一もしくは相異なっていてよい。
【００１１】式（Ｉ）の化合物は特に当該ハロゲン化銀
乳剤層中で５０〜５００ｍｇ／ｍ2の材料の量で使用さ
れる。
乳剤層中で５０〜５００ｍｇ／ｍ2の材料の量で使用さ
れる。
【００１２】式（Ｉ）の顔は好適にはカラーカプラーと
一緒に高沸点有機溶媒中に溶解または分散され、溶液ま
たは分散液を次に結合剤水溶液中で、一般的にはゼラチ
ン水溶液中で、乳化される。
一緒に高沸点有機溶媒中に溶解または分散され、溶液ま
たは分散液を次に結合剤水溶液中で、一般的にはゼラチ
ン水溶液中で、乳化される。
【００１３】式（Ｉ）の化合物は好適には０.５〜１.５
ｇ／ｍ2の量で使用される５００〜１５００の間の分子
量のピラゾロン系の２当量(2-equivalent)マゼンタカプ
ラーと一緒に使用される。
ｇ／ｍ2の量で使用される５００〜１５００の間の分子
量のピラゾロン系の２当量(2-equivalent)マゼンタカプ
ラーと一緒に使用される。
【００１４】好適なピラゾロンカプラーは式（II）
【００１５】
【化３】
【００１６】［式中、Ｒ4はハロゲン、ＣＮ、アルキル
スルホニル、アリールスルホニル、スルファモイル、ス
ルファミド、カルバモイル、カルボンアミド、アルコキ
シ、アシルオキシ、アリールオキシ、アルコキシカルボ
ニル、ウレイド、ニトロ、アルキルおよびトリフルオロ
メチルよりなる群からの置換基を意味し、Ｒ5は置換
基、例えばＲ4またはアリール、アルキルスルホキシ
ル、アリールスルホキシル、アシル、イミド、カルバマ
ト、ヘテロアシリル、アルキルチオ、カルボキシルもし
くはヒドロキシルを意味し、Ｘは脱離基を意味し、Ｙは
直接結合またはＣＯを意味し、そしてｏおよびｐは０ま
たは１〜５の数を意味し、ここで、ｏおよび／またはｐ
は＞１でなければならず、置換基Ｒ4またはＲ5は同一も
しくは相異なっていてよい］のものである。
スルホニル、アリールスルホニル、スルファモイル、ス
ルファミド、カルバモイル、カルボンアミド、アルコキ
シ、アシルオキシ、アリールオキシ、アルコキシカルボ
ニル、ウレイド、ニトロ、アルキルおよびトリフルオロ
メチルよりなる群からの置換基を意味し、Ｒ5は置換
基、例えばＲ4またはアリール、アルキルスルホキシ
ル、アリールスルホキシル、アシル、イミド、カルバマ
ト、ヘテロアシリル、アルキルチオ、カルボキシルもし
くはヒドロキシルを意味し、Ｘは脱離基を意味し、Ｙは
直接結合またはＣＯを意味し、そしてｏおよびｐは０ま
たは１〜５の数を意味し、ここで、ｏおよび／またはｐ
は＞１でなければならず、置換基Ｒ4またはＲ5は同一も
しくは相異なっていてよい］のものである。
【００１７】好適な脱離基はハロゲン、アルコキシ、ア
リールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アシルオ
キシ、スルホンアミド、スルホニルオキシ、カルボンア
ミド、アリールアゾ、イミド、窒素系複素環式基および
ヘタリールチオ基である。
リールオキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アシルオ
キシ、スルホンアミド、スルホニルオキシ、カルボンア
ミド、アリールアゾ、イミド、窒素系複素環式基および
ヘタリールチオ基である。
【００１８】特に好適なマゼンタカプラーは式（III）
【００１９】
【化４】
【００２０】［式中、Ｒ4およびＲ5は上記の意味を有
し、Ｒ6はアシルアミノまたはスルホニルアミノを意味
し、Ｒ7は水素または有機基、特に水素を意味し、Ｒ8は
塩素またはＣ1−Ｃ4アルコキシを意味し、ｒおよびｑは
互いに独立して０、１または２を意味する］のものであ
る。
し、Ｒ6はアシルアミノまたはスルホニルアミノを意味
し、Ｒ7は水素または有機基、特に水素を意味し、Ｒ8は
塩素またはＣ1−Ｃ4アルコキシを意味し、ｒおよびｑは
互いに独立して０、１または２を意味する］のものであ
る。
【００２１】適当な式Ｉの化合物は下記のものである：
【００２２】
【表１】
【００２３】
【表２】
【００２４】他の適当な式Ｉの化合物は下記のものであ
る：
る：
【００２５】
【化５】
【００２６】本発明に従う化合物は既知の方法、例えば
Methoden der Organischen Chemie, volume E8c, Heta
rene III/part 3, Thieme Verlag 1994 を用いて製造で
きる。
Methoden der Organischen Chemie, volume E8c, Heta
rene III/part 3, Thieme Verlag 1994 を用いて製造で
きる。
【００２７】化合物１０の製造を例として述べる：１６
０.９ｇの２−メルカプトベンゾイミダゾールを５００
ｍｌのメタノールおよび２００ｍｌのＮａメチレート溶
液（３０重量％）中に溶解させる。
０.９ｇの２−メルカプトベンゾイミダゾールを５００
ｍｌのメタノールおよび２００ｍｌのＮａメチレート溶
液（３０重量％）中に溶解させる。
【００２８】２４７.８ｍｌの１−クロロデカン（９５
重量％）を１時間以内に撹拌する。混合物を４時間還流
させ、４０〜４５℃に冷却し、そして１０００ｍｌの水
と一緒にする。沈澱を濾別し、２０００ｍｌの水で洗浄
し、濾別し、１０００ｍｌのアセトニトリルの中で３０
分間撹拌し、濾別し、１０００ｍｌのアセトニトリルで
洗浄し、そして乾燥する。
重量％）を１時間以内に撹拌する。混合物を４時間還流
させ、４０〜４５℃に冷却し、そして１０００ｍｌの水
と一緒にする。沈澱を濾別し、２０００ｍｌの水で洗浄
し、濾別し、１０００ｍｌのアセトニトリルの中で３０
分間撹拌し、濾別し、１０００ｍｌのアセトニトリルで
洗浄し、そして乾燥する。
【００２９】収量：２６９ｇ（理論値の８５％）の無色
結晶； 融点 ９７−９８℃。
結晶； 融点 ９７−９８℃。
【００３０】適当な式（II）および（III）のカプラー
は下記のものである：
は下記のものである：
【００３１】
【化６】
【００３２】
【化７】
【００３３】
【化８】
【００３４】
【化９】
【００３５】式Ｉの本発明に従う化合物はイエローまた
はシアンカプラーと組み合わせて使用することもでき、
そしてこの場合には感度／粒子比も改良する。
はシアンカプラーと組み合わせて使用することもでき、
そしてこの場合には感度／粒子比も改良する。
【００３６】本発明に従う材料は特に、支持体、少なく
とも１種のシアンカプラーを含有するする１つの赤感性
ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも１種のマゼンタカプラ
ーを含有する少なくとも１つの緑感性ハロゲン化銀乳剤
層、少なくとも１種のイエローカプラーを含有する少な
くとも１つの青感性ハロゲン化銀乳剤層を有し、ここで
全ての緑感性および全ての赤感性ハロゲン化銀乳剤層は
全ての青感性ハロゲン化銀乳剤層より支持体近くに配置
されているカラー写真ハロゲン化銀材料である。イエロ
ーフィルター層は一般的には一方の青感性ハロゲン化銀
乳剤層と他方の緑感性および赤感性ハロゲン化銀乳剤層
との間に置かれる。このフィルター層はその活性成分と
して脱色または洗い出せなければならないコロイド状銀
またはイエロー色素を含有する。そのような色素は文献
から既知である。
とも１種のシアンカプラーを含有するする１つの赤感性
ハロゲン化銀乳剤層、少なくとも１種のマゼンタカプラ
ーを含有する少なくとも１つの緑感性ハロゲン化銀乳剤
層、少なくとも１種のイエローカプラーを含有する少な
くとも１つの青感性ハロゲン化銀乳剤層を有し、ここで
全ての緑感性および全ての赤感性ハロゲン化銀乳剤層は
全ての青感性ハロゲン化銀乳剤層より支持体近くに配置
されているカラー写真ハロゲン化銀材料である。イエロ
ーフィルター層は一般的には一方の青感性ハロゲン化銀
乳剤層と他方の緑感性および赤感性ハロゲン化銀乳剤層
との間に置かれる。このフィルター層はその活性成分と
して脱色または洗い出せなければならないコロイド状銀
またはイエロー色素を含有する。そのような色素は文献
から既知である。
【００３７】材料は好適には２つまたは３つの青感性
層、緑感性層および赤感性層を含有する。
層、緑感性層および赤感性層を含有する。
【００３８】カラー写真材料の製造用に適する透明な支
持体は、例えば、半合成および合成重合体、例えば硝酸
セルロース、酢酸セルロース、酪酸セルロース、ポリス
チレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンナフタレートおよびポリカーボネート
のフィルムおよびシートである。これらの支持体は光−
遮断目的のために黒色に着色されていてもよい。支持体
の表面は一般的には写真乳剤層の付着性を改良するため
の処理、例えばコロナ放電およびその後の基質層の適
用、にかけられる。支持体の反対側には磁気層および帯
電防止層が供されていてもよい。
持体は、例えば、半合成および合成重合体、例えば硝酸
セルロース、酢酸セルロース、酪酸セルロース、ポリス
チレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリエチレンナフタレートおよびポリカーボネート
のフィルムおよびシートである。これらの支持体は光−
遮断目的のために黒色に着色されていてもよい。支持体
の表面は一般的には写真乳剤層の付着性を改良するため
の処理、例えばコロナ放電およびその後の基質層の適
用、にかけられる。支持体の反対側には磁気層および帯
電防止層が供されていてもよい。
【００３９】写真乳剤層の必須成分は結合剤、ハロゲン
化銀粒子およびカラーカプラーである。
化銀粒子およびカラーカプラーである。
【００４０】ゼラチンが結合剤として好適に使用され
る。しかしながら、ゼラチンを他の合成、半合成または
天然産出重合体で完全にまたは部分的に代用してもよ
い。合成ゼラチン代用品は、例えば、ポリビニルアルコ
ール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル−ア
ミド類、ポリアクリル酸およびその誘導体、特にその共
重合体である。天然産出ゼラチン代用品は、例えば、他
の蛋白質、例えばアルブミンもしくはカゼイン、セルロ
ース、糖、澱粉またはアルギネート類である。半合成ゼ
ラチン代用品は一般的には改質された天然生成物であ
る。アルキル化剤もしくはアシル化剤との反応によりま
たは重合可能な単量体をグラフト化することにより得ら
れるゼラチン誘導体と一緒にされたセルロース誘導体、
例えばヒドロキシアルキルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロースおよびフタリルセルロースがそのような生
成物の例である。
る。しかしながら、ゼラチンを他の合成、半合成または
天然産出重合体で完全にまたは部分的に代用してもよ
い。合成ゼラチン代用品は、例えば、ポリビニルアルコ
ール、ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル−ア
ミド類、ポリアクリル酸およびその誘導体、特にその共
重合体である。天然産出ゼラチン代用品は、例えば、他
の蛋白質、例えばアルブミンもしくはカゼイン、セルロ
ース、糖、澱粉またはアルギネート類である。半合成ゼ
ラチン代用品は一般的には改質された天然生成物であ
る。アルキル化剤もしくはアシル化剤との反応によりま
たは重合可能な単量体をグラフト化することにより得ら
れるゼラチン誘導体と一緒にされたセルロース誘導体、
例えばヒドロキシアルキルセルロース、カルボキシメチ
ルセルロースおよびフタリルセルロースがそのような生
成物の例である。
【００４１】結合剤は適当な硬膜剤との反応により満足
のいく耐性層を生成するのに十分な量の官能基を有して
いなければならない。そのような官能基は特にアミノ基
であるが、カルボキシル基、ヒドロキシル基および活性
メチレン基でもよい。
のいく耐性層を生成するのに十分な量の官能基を有して
いなければならない。そのような官能基は特にアミノ基
であるが、カルボキシル基、ヒドロキシル基および活性
メチレン基でもよい。
【００４２】写真材料中の感光性成分として存在するハ
ロゲン化銀はハロゲン化物として塩化物、臭化物もしく
はヨウ化物またはそれらの混合物を含有できる。例え
ば、少なくとも１つの層のハロゲン化物含有量は０〜１
５モル％のヨウ化物、０〜２０モル％の塩化物および６
５〜１００モル％の臭化物からなることができる。ハロ
ゲン化銀結晶は主として密集性、例えば規則的な立方体
もしくは八面体であってよく、またはそれらは転移形を
有していてもよい。しかしながら、好適にはラメラ結晶
も存在することができ、その直径対厚さの平均比は好適
には少なくとも５：１であり、ここで粒子の直径は内容
が粒子の突出表面積に相当する円の直径であると定義さ
れる。しかしながら、これらの層は平板状のハロゲン化
銀結晶を有することもでき、そこでは直径対厚さの比は
実質的に５：１より大きく、例えば１２：１〜３０：１
である。
ロゲン化銀はハロゲン化物として塩化物、臭化物もしく
はヨウ化物またはそれらの混合物を含有できる。例え
ば、少なくとも１つの層のハロゲン化物含有量は０〜１
５モル％のヨウ化物、０〜２０モル％の塩化物および６
５〜１００モル％の臭化物からなることができる。ハロ
ゲン化銀結晶は主として密集性、例えば規則的な立方体
もしくは八面体であってよく、またはそれらは転移形を
有していてもよい。しかしながら、好適にはラメラ結晶
も存在することができ、その直径対厚さの平均比は好適
には少なくとも５：１であり、ここで粒子の直径は内容
が粒子の突出表面積に相当する円の直径であると定義さ
れる。しかしながら、これらの層は平板状のハロゲン化
銀結晶を有することもでき、そこでは直径対厚さの比は
実質的に５：１より大きく、例えば１２：１〜３０：１
である。
【００４３】ハロゲン化銀粒子は多層粒子構造を有して
いてもよく、最も簡単な場合には粒子の１つの内部区域
および１つの外部区域（芯／殻）を有し、ここでハロゲ
ン化物の組成および／または個々の粒子区域の他の修
正、例えばドープ処理が異なる。乳剤の平均粒子寸法は
好適には０.２μｍ〜２.０μｍの間であり、粒子寸法分
布は均一分散性および不均一分散性の両者であってよ
い。均一分散性粒子寸法分布は粒子の９５％が平均粒子
寸法から±３０％以内だけ逸脱することを意味する。乳
剤は、ハロゲン化銀の他に、有機銀塩、例えば銀ベンゾ
トリアゾレート(silver benzotriazolate)またはベヘン
酸銀を含有することができる。
いてもよく、最も簡単な場合には粒子の１つの内部区域
および１つの外部区域（芯／殻）を有し、ここでハロゲ
ン化物の組成および／または個々の粒子区域の他の修
正、例えばドープ処理が異なる。乳剤の平均粒子寸法は
好適には０.２μｍ〜２.０μｍの間であり、粒子寸法分
布は均一分散性および不均一分散性の両者であってよ
い。均一分散性粒子寸法分布は粒子の９５％が平均粒子
寸法から±３０％以内だけ逸脱することを意味する。乳
剤は、ハロゲン化銀の他に、有機銀塩、例えば銀ベンゾ
トリアゾレート(silver benzotriazolate)またはベヘン
酸銀を含有することができる。
【００４４】別個に製造された２つもしくはそれ以上の
タイプのハロゲン化銀乳剤を混合物として使用してもよ
い。
タイプのハロゲン化銀乳剤を混合物として使用してもよ
い。
【００４５】ハロゲン化銀は一般的な方法で沈澱、脱イ
オン、化学的熟成、分光増感および安定化される。
オン、化学的熟成、分光増感および安定化される。
【００４６】異なって増感される乳剤層には、同一層の
中または隣接層の中に置かれていてよい非−拡散性の単
量体状または重合体状のカラーカプラーが伴われる。一
般的には、シアンカプラーは赤感性層に、マゼンタカプ
ラーは緑感性層にそしてイエローカプラーは青感性層に
伴われる。
中または隣接層の中に置かれていてよい非−拡散性の単
量体状または重合体状のカラーカプラーが伴われる。一
般的には、シアンカプラーは赤感性層に、マゼンタカプ
ラーは緑感性層にそしてイエローカプラーは青感性層に
伴われる。
【００４７】シアン部分カラー像を製造するためのカラ
ーカプラーは一般的にはフェノールまたはα−ナフトー
ルタイプのカプラーである。
ーカプラーは一般的にはフェノールまたはα−ナフトー
ルタイプのカプラーである。
【００４８】マゼンタ部分カラー像を製造するためのカ
ラーカプラーは一般的にはピラゾロンまたはピラゾロト
リアゾールタイプのカプラーである。
ラーカプラーは一般的にはピラゾロンまたはピラゾロト
リアゾールタイプのカプラーである。
【００４９】イエロー部分カラー像を製造するためのカ
ラーカプラーは一般的にはアシルアセトアニリドおよび
マロンアミドタイプのカプラーである。
ラーカプラーは一般的にはアシルアセトアニリドおよび
マロンアミドタイプのカプラーである。
【００５０】カラーカプラーは４当量(4-equivalent)カ
プラーであっても２当量カプラーであってもよい。後者
は４当量カプラーとは、カップリングで除去されるカッ
プリング部位に置換基を含有する点が異なる。２当量カ
プラーは、無色であるもの、並びにカラーカップリング
で消えるかまたは生成された像色素の色によって置換さ
れる（遮蔽カプラー）強い固有の色を有するもの、およ
びカラー現像主薬酸化生成物との反応で実質的に無色の
生成物を生ずる白色カプラーであると考えられる。２当
量カプラーはさらに、カップリング部位に除去可能な基
を含有し、その基はカラー現像主薬酸化生成物との反応
で遊離されそして直接にまたは１つもしくはそれ以上の
別の基が最初に除去された基から除去された後に（例え
ば、ＤＥ−Ａ−２７ ０３ １４５、ＤＥ−Ａ−２８ ５
５ ６９７、ＤＥ−Ａ−３１ ０５０２６、ＤＥ−Ａ−３
３ １９ ４２８）、例えば現像抑制剤または促進剤とし
て特別の所望する写真効果を生ずるものであるとも考え
られる。そのような２当量カプラーの例は既知のＤＩＲ
カプラー並びにＤＡＲまたはＦＡＲカプラーである。
プラーであっても２当量カプラーであってもよい。後者
は４当量カプラーとは、カップリングで除去されるカッ
プリング部位に置換基を含有する点が異なる。２当量カ
プラーは、無色であるもの、並びにカラーカップリング
で消えるかまたは生成された像色素の色によって置換さ
れる（遮蔽カプラー）強い固有の色を有するもの、およ
びカラー現像主薬酸化生成物との反応で実質的に無色の
生成物を生ずる白色カプラーであると考えられる。２当
量カプラーはさらに、カップリング部位に除去可能な基
を含有し、その基はカラー現像主薬酸化生成物との反応
で遊離されそして直接にまたは１つもしくはそれ以上の
別の基が最初に除去された基から除去された後に（例え
ば、ＤＥ−Ａ−２７ ０３ １４５、ＤＥ−Ａ−２８ ５
５ ６９７、ＤＥ−Ａ−３１ ０５０２６、ＤＥ−Ａ−３
３ １９ ４２８）、例えば現像抑制剤または促進剤とし
て特別の所望する写真効果を生ずるものであるとも考え
られる。そのような２当量カプラーの例は既知のＤＩＲ
カプラー並びにＤＡＲまたはＦＡＲカプラーである。
【００５１】アゾールタイプの現像抑制剤、例えばトリ
アゾール類およびベンゾトリアゾール類を放出するＤＩ
ＲカプラーはＤＥ−Ａ−２４ １４ ００６、２６ １０
５４６、２６ ５９ ４１７、２７ ５４ ２８１、２８
４２ ０６３、３６ ２６ ２１９、３６ ３０ ５６４、
３６ ３６ ８２４、３６ ４４ ４１６に記載されてい
る。色再生、すなわち色分離および色純度に関する並び
にデテール再生、すなわち鮮鋭度および粒子に関する他
の利点はそのようなＤＩＲカプラーを用いて得られるは
ずであり、それらは例えば酸化されたカラー現像主薬と
のカップリングの結果として現像抑制剤を直ちに放出し
ないが、その代わりに例えば時間調節基を用いて得られ
るようなその後の反応後に放出する。この例はＤＥ−Ａ
−２８ ５５６９７、３２ ９９ ６７１、３８ １８ ２
３１、３５ １８ ７９７、ＥＰ−Ａ−０ １５７ １４６
および０ ２０４ １７５、ＥＰ−Ａ−０ １５７ １４６
および０ ２０４ １７５、ＵＳ−Ａ−４,１４６,３９６
および４,４３８,３９３並びにＧＢ−Ａ−２ ０７２ ３
６３に記載されている。
アゾール類およびベンゾトリアゾール類を放出するＤＩ
ＲカプラーはＤＥ−Ａ−２４ １４ ００６、２６ １０
５４６、２６ ５９ ４１７、２７ ５４ ２８１、２８
４２ ０６３、３６ ２６ ２１９、３６ ３０ ５６４、
３６ ３６ ８２４、３６ ４４ ４１６に記載されてい
る。色再生、すなわち色分離および色純度に関する並び
にデテール再生、すなわち鮮鋭度および粒子に関する他
の利点はそのようなＤＩＲカプラーを用いて得られるは
ずであり、それらは例えば酸化されたカラー現像主薬と
のカップリングの結果として現像抑制剤を直ちに放出し
ないが、その代わりに例えば時間調節基を用いて得られ
るようなその後の反応後に放出する。この例はＤＥ−Ａ
−２８ ５５６９７、３２ ９９ ６７１、３８ １８ ２
３１、３５ １８ ７９７、ＥＰ−Ａ−０ １５７ １４６
および０ ２０４ １７５、ＥＰ−Ａ−０ １５７ １４６
および０ ２０４ １７５、ＵＳ−Ａ−４,１４６,３９６
および４,４３８,３９３並びにＧＢ−Ａ−２ ０７２ ３
６３に記載されている。
【００５２】現像主薬浴の中で実質的に写真的に不活性
な生成物に分解する現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラ
ーは、例えば、ＤＥ−Ａ−３２ ０９ ４８６およびＥＰ
−Ａ−０ １６７ １６８および０ ２１９ ７１３に記載
されている。これにより、問題のない現像および処理の
一貫性が得られる。
な生成物に分解する現像抑制剤を放出するＤＩＲカプラ
ーは、例えば、ＤＥ−Ａ−３２ ０９ ４８６およびＥＰ
−Ａ−０ １６７ １６８および０ ２１９ ７１３に記載
されている。これにより、問題のない現像および処理の
一貫性が得られる。
【００５３】例えばＥＰ−Ａ−０ １１５ ３０４、０
１６７ １７３、ＧＢ−Ａ−２ １６５ ０５８、ＤＥ−
Ａ−３７ ００ ４１９およびＵＳ−Ａ−４,７０７,４３
６に記載されているように、ＤＩＲカプラー、特に容易
に拡散可能な現像抑制剤を除去するもの、が使用される
時には、光学的増感中に適当な手段により色再生におけ
る改良、例えばより大きく差がつけられた色再生が得ら
れる。
１６７ １７３、ＧＢ−Ａ−２ １６５ ０５８、ＤＥ−
Ａ−３７ ００ ４１９およびＵＳ−Ａ−４,７０７,４３
６に記載されているように、ＤＩＲカプラー、特に容易
に拡散可能な現像抑制剤を除去するもの、が使用される
時には、光学的増感中に適当な手段により色再生におけ
る改良、例えばより大きく差がつけられた色再生が得ら
れる。
【００５４】多層写真材料中ではＤＩＲカプラーは多種
の層に、例えば非感光性層または中間層に加えることも
できる。しかしながら、好適にはそれらは感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層に加えられ、そこではハロゲン化銀乳剤の
特性、例えばそのヨウ化物含有量、ハロゲン化銀粒子の
構造またはその粒子寸法分布が得られる写真の性質に影
響を与える。放出された抑制剤の影響は、例えば、ＤＥ
−Ａ−２４ ３１ ２２３に従う抑制剤捕獲層の含有によ
り制限することができる。反応性または安定性の理由の
ために、カップリング時にこの層で生成するはずの色と
異なる色をそれが供される層の中で生成するＤＩＲカプ
ラーを使用することが有利である。
の層に、例えば非感光性層または中間層に加えることも
できる。しかしながら、好適にはそれらは感光性ハロゲ
ン化銀乳剤層に加えられ、そこではハロゲン化銀乳剤の
特性、例えばそのヨウ化物含有量、ハロゲン化銀粒子の
構造またはその粒子寸法分布が得られる写真の性質に影
響を与える。放出された抑制剤の影響は、例えば、ＤＥ
−Ａ−２４ ３１ ２２３に従う抑制剤捕獲層の含有によ
り制限することができる。反応性または安定性の理由の
ために、カップリング時にこの層で生成するはずの色と
異なる色をそれが供される層の中で生成するＤＩＲカプ
ラーを使用することが有利である。
【００５５】感度、コントラストおよび最大密度を高め
るためには、原則的には現像促進剤またはかぶり剤を除
くＤＡＲまたはＦＡＲカプラーを使用することができ
る。このタイプの化合物は、例えば、ＤＥ−Ａ−２５
３４ ４６６、３２ ０９ １１０、３３ ３３ ３５５、
３４ １０ ６１６、３４ ２９ ５４５、３４ ４１ ８２
３、ＥＰ−Ａ−０ ０８９ ８３４、０ １１０ ５１１、
０ １１８ ０８７、０ １４７ ７６５並びにＵＳ−Ａ−
４,６１８,５７２および４,６５６,１２３に記載されて
いる。
るためには、原則的には現像促進剤またはかぶり剤を除
くＤＡＲまたはＦＡＲカプラーを使用することができ
る。このタイプの化合物は、例えば、ＤＥ−Ａ−２５
３４ ４６６、３２ ０９ １１０、３３ ３３ ３５５、
３４ １０ ６１６、３４ ２９ ５４５、３４ ４１ ８２
３、ＥＰ−Ａ−０ ０８９ ８３４、０ １１０ ５１１、
０ １１８ ０８７、０ １４７ ７６５並びにＵＳ−Ａ−
４,６１８,５７２および４,６５６,１２３に記載されて
いる。
【００５６】ＢＡＲカプラー（漂白促進剤放出カプラ
ー）の使用例としてはＥＰ−Ａ−１９３ ３８９を参照
のこと。
ー）の使用例としてはＥＰ−Ａ−１９３ ３８９を参照
のこと。
【００５７】ＤＥ−Ａ−３５ ０６ ８０５に従いカプラ
ーから除去された写真的に活性な基の影響をその放出後
にこの基と他の基との分子内反応を起こすことにより変
更することが有利である。
ーから除去された写真的に活性な基の影響をその放出後
にこの基と他の基との分子内反応を起こすことにより変
更することが有利である。
【００５８】ＤＩＲ、ＤＡＲまたはＦＡＲカプラーを用
いると所望されるカップリングで放出される基の活性お
よびこれらのカプラーの発色性はあまり重要でないた
め、カップリング時に実質的に無色の生成物を生ずるＤ
ＩＲ、ＤＡＲまたはＦＡＲカプラーも適している（ＤＥ
−Ａ−１５ ４７ ６４０）。
いると所望されるカップリングで放出される基の活性お
よびこれらのカプラーの発色性はあまり重要でないた
め、カップリング時に実質的に無色の生成物を生ずるＤ
ＩＲ、ＤＡＲまたはＦＡＲカプラーも適している（ＤＥ
−Ａ−１５ ４７ ６４０）。
【００５９】除去可能な基はバラスト基であってもよい
ため、カラー現像主薬酸化生成物との反応で、拡散性で
あるかまたは少なくとも弱いかもしくは制限された可動
性を有するカップリング生成物が得られる（ＵＳ−Ａ−
４,４２０,５５６）。
ため、カラー現像主薬酸化生成物との反応で、拡散性で
あるかまたは少なくとも弱いかもしくは制限された可動
性を有するカップリング生成物が得られる（ＵＳ−Ａ−
４,４２０,５５６）。
【００６０】材料は、カプラーの他に、例えば現像抑制
剤、現像促進剤、漂白促進剤、現像主薬、ハロゲン化銀
溶媒、かぶり剤または抗−かぶり剤を遊離させうる種々
の化合物、例えばいわゆるＤＩＲヒドロキノン類並びに
例えばＵＳ−Ａ−４,６３６,５４６、４,３４５,０２
４、４,６８４,６０４およびＤＥ−Ａ−３１ ４５ ６４
０、２５ １５ ２１３、２４ ４７ ０７９およびＥＰ−
Ａ−１９８ ４３８に記載されている他の化合物を含有
できる。これらの化合物は、それらがカップリング生成
物を生成しないこと以外は、ＤＩＲ、ＤＡＲまたはＦＡ
Ｒカプラーと同じ機能を有する。
剤、現像促進剤、漂白促進剤、現像主薬、ハロゲン化銀
溶媒、かぶり剤または抗−かぶり剤を遊離させうる種々
の化合物、例えばいわゆるＤＩＲヒドロキノン類並びに
例えばＵＳ−Ａ−４,６３６,５４６、４,３４５,０２
４、４,６８４,６０４およびＤＥ−Ａ−３１ ４５ ６４
０、２５ １５ ２１３、２４ ４７ ０７９およびＥＰ−
Ａ−１９８ ４３８に記載されている他の化合物を含有
できる。これらの化合物は、それらがカップリング生成
物を生成しないこと以外は、ＤＩＲ、ＤＡＲまたはＦＡ
Ｒカプラーと同じ機能を有する。
【００６１】高分子量カラーカプラーは、例えば、ＤＥ
−Ｃ−１ ２９７ ４１７、ＤＥ−Ａ−２４ ０７ ５６
９、ＤＥ−Ａ−３１ ４８ １２５、ＤＥ−Ａ−３２ １
７ ２００、ＤＥ−Ａ−３３ ２０ ０７９、ＤＥ−Ａ−
３３ ２４ ９３２、ＤＥ−Ａ−３３ ３１ ７４３、ＤＥ
−Ａ−３３ ４０ ３７６、ＥＰ−Ａ−２７ ２８４、Ｕ
Ｓ−Ａ−４,０８０,２１１に記載されている。高分子量
カラーカプラーは一般的にはエチレン系不飽和単量体状
カラーカプラーの重合により製造される。しかしなが
ら、それらは重付加または重縮合によっても得られる。
−Ｃ−１ ２９７ ４１７、ＤＥ−Ａ−２４ ０７ ５６
９、ＤＥ−Ａ−３１ ４８ １２５、ＤＥ−Ａ−３２ １
７ ２００、ＤＥ−Ａ−３３ ２０ ０７９、ＤＥ−Ａ−
３３ ２４ ９３２、ＤＥ−Ａ−３３ ３１ ７４３、ＤＥ
−Ａ−３３ ４０ ３７６、ＥＰ−Ａ−２７ ２８４、Ｕ
Ｓ−Ａ−４,０８０,２１１に記載されている。高分子量
カラーカプラーは一般的にはエチレン系不飽和単量体状
カラーカプラーの重合により製造される。しかしなが
ら、それらは重付加または重縮合によっても得られる。
【００６２】ハロゲン化銀乳剤層へのカプラーまたは他
の化合物の加入は、最初に当該化合物の溶液、分散液ま
たは乳化液を製造しそして次にそれを当該層のための注
入溶液に加えることにより行われる。適当な溶媒または
分散剤の選択は化合物の特定の溶解度に依存する。
の化合物の加入は、最初に当該化合物の溶液、分散液ま
たは乳化液を製造しそして次にそれを当該層のための注
入溶液に加えることにより行われる。適当な溶媒または
分散剤の選択は化合物の特定の溶解度に依存する。
【００６３】水中に実質的に不溶性である化合物の粉砕
方法による加入方法は、例えば、ＤＥ−Ａ−２６ ０９
７４１およびＤＥ−Ａ−２６ ０９ ７４２に記載されて
いる。
方法による加入方法は、例えば、ＤＥ−Ａ−２６ ０９
７４１およびＤＥ−Ａ−２６ ０９ ７４２に記載されて
いる。
【００６４】疎水性化合物を高沸点溶媒、いわゆる油生
成剤(oil former)を用いることにより注入溶液に加える
こともできる。相当する方法は、例えば、ＵＳ−Ａ−
２,３２２,０２７、ＵＳ−Ａ−２,８０１,１７０、ＵＳ
−Ａ−２,８０１,１７１およびＥＰ−Ａ−０ ０４３ ０
３７に記載されている。
成剤(oil former)を用いることにより注入溶液に加える
こともできる。相当する方法は、例えば、ＵＳ−Ａ−
２,３２２,０２７、ＵＳ−Ａ−２,８０１,１７０、ＵＳ
−Ａ−２,８０１,１７１およびＥＰ−Ａ−０ ０４３ ０
３７に記載されている。
【００６５】オリゴマーまたは重合体、いわゆる重合体
状油生成剤を高沸点溶液の代わりに使用してもよい。
状油生成剤を高沸点溶液の代わりに使用してもよい。
【００６６】化合物を充填剤入りラテックス(filled la
tices)の形状で注入溶液に導入することもできる。例え
ば、ＤＥ−Ａ−２５ ４１ ２３０、ＤＥ−Ａ−２５ ４
１ ２７４、ＤＥ−Ａ−２８ ３５ ８５６、ＥＰ−Ａ−
０ ０１４ ９２１、ＥＰ−Ａ−０ ０６９ ６７１、ＥＰ
−Ａ−０ １３０ １１５、ＵＳ−Ａ−４,２９１,１１３
を参照のこと。
tices)の形状で注入溶液に導入することもできる。例え
ば、ＤＥ−Ａ−２５ ４１ ２３０、ＤＥ−Ａ−２５ ４
１ ２７４、ＤＥ−Ａ−２８ ３５ ８５６、ＥＰ−Ａ−
０ ０１４ ９２１、ＥＰ−Ａ−０ ０６９ ６７１、ＥＰ
−Ａ−０ １３０ １１５、ＵＳ−Ａ−４,２９１,１１３
を参照のこと。
【００６７】アニオン系水溶性化合物（例えば色素）の
非拡散性含有はカチオン系重合体、いわゆる媒染重合体
の助けをかりて行うこともできる。
非拡散性含有はカチオン系重合体、いわゆる媒染重合体
の助けをかりて行うこともできる。
【００６８】適当な油生成剤は、例えば、フタル酸アル
キルエステル類、ホスホン酸エステル類、燐酸エステル
類、クエン酸エステル類、安息香酸エステル類、アミド
類、脂肪酸エステル類、トリメシン酸エステル類、アル
コール類、フェノール類、アニリン誘導体および炭化水
素類である。
キルエステル類、ホスホン酸エステル類、燐酸エステル
類、クエン酸エステル類、安息香酸エステル類、アミド
類、脂肪酸エステル類、トリメシン酸エステル類、アル
コール類、フェノール類、アニリン誘導体および炭化水
素類である。
【００６９】適当な油生成剤の例は、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ジシクロヘキシル、フタル酸ジ−２−エチ
ルヘキシル、フタル酸デシル、燐酸トリフェニル、燐酸
トリクレシル、燐酸２−エチルヘキシルジフェニル、燐
酸トリシクロヘキシル、燐酸トリ−２−エチルヘキシ
ル、燐酸トリデシル、燐酸トリブトキシエチル、燐酸ト
リクロロプロピル、燐酸ジ−２−エチルヘキシルフェニ
ル、安息香酸２−エチルヘキシル、安息香酸ドデシル、
ｐ−ヒドロキシ安息香酸２−エチルヘキシル、ジエチル
ドデカンアミド、Ｎ−テトラデシルピロリドン、イソス
テアリルアルコール、２,４−ジ−ｔ−アミルフェノー
ル、ジオクチルアセレート(dioctyl acelate)、トリ酪
酸グリセロール、乳酸イソ−ステアリル、クエン酸トリ
オクチル、Ｎ,Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ−５−ｔ−
オクチルアニリン、パラフィン、ドデシルベンゼンおよ
びジイソプロピルナフタレンである。
ル、フタル酸ジシクロヘキシル、フタル酸ジ−２−エチ
ルヘキシル、フタル酸デシル、燐酸トリフェニル、燐酸
トリクレシル、燐酸２−エチルヘキシルジフェニル、燐
酸トリシクロヘキシル、燐酸トリ−２−エチルヘキシ
ル、燐酸トリデシル、燐酸トリブトキシエチル、燐酸ト
リクロロプロピル、燐酸ジ−２−エチルヘキシルフェニ
ル、安息香酸２−エチルヘキシル、安息香酸ドデシル、
ｐ−ヒドロキシ安息香酸２−エチルヘキシル、ジエチル
ドデカンアミド、Ｎ−テトラデシルピロリドン、イソス
テアリルアルコール、２,４−ジ−ｔ−アミルフェノー
ル、ジオクチルアセレート(dioctyl acelate)、トリ酪
酸グリセロール、乳酸イソ−ステアリル、クエン酸トリ
オクチル、Ｎ,Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ−５−ｔ−
オクチルアニリン、パラフィン、ドデシルベンゼンおよ
びジイソプロピルナフタレンである。
【００７０】異なる分光感度を有する層の間に一般的に
配置される非感光性中間層は、１つの感光性層から異な
る分光感度を有する他の感光性層への現像主薬酸化生成
物の望ましくない拡散を防止する剤を含有していてもよ
い。
配置される非感光性中間層は、１つの感光性層から異な
る分光感度を有する他の感光性層への現像主薬酸化生成
物の望ましくない拡散を防止する剤を含有していてもよ
い。
【００７１】スカベンジャーまたはＤＯＰスカベンジャ
ーとしても知られる適当な剤は Research Disclosure 1
7 643 (December 1978), section VII, 17 842 (Februa
ry 1979) および 18 716 (November 1979), page 650
並びにＥＰ−Ａ−０ ０６９０７０、０ ０９８ ０７
２、０ １２４ ８７７、０ １２５ ５２２に記載されて
いる。
ーとしても知られる適当な剤は Research Disclosure 1
7 643 (December 1978), section VII, 17 842 (Februa
ry 1979) および 18 716 (November 1979), page 650
並びにＥＰ−Ａ−０ ０６９０７０、０ ０９８ ０７
２、０ １２４ ８７７、０ １２５ ５２２に記載されて
いる。
【００７２】同じ分光感度を有する２つもしくはそれ以
上の部分層が存在するなら、それらは組成において、特
にハロゲン化銀粒子のタイプおよび量に関して、異なっ
ていてもよい。一般的には、比較的大きい感度を有する
部分層は比較的低い感度を有する部分層より支持体から
離れて置かれるであろう。同じ分光感度を有する部分層
は互いに隣接していてもよくまたは他の層により、例え
ば異なる分光感度を有する層により、離されていてもよ
い。それ故、例えば、全ての高感度および全ての低感度
を有する層をそれぞれ層パッケージの中で一緒に組み合
わせてもよい（ＤＥ−Ａ−１９ ５８ ７０９、ＤＥ−Ａ
−２５ ３０ ６４５、ＤＥ−Ａ−２６２２ ９２２）。
上の部分層が存在するなら、それらは組成において、特
にハロゲン化銀粒子のタイプおよび量に関して、異なっ
ていてもよい。一般的には、比較的大きい感度を有する
部分層は比較的低い感度を有する部分層より支持体から
離れて置かれるであろう。同じ分光感度を有する部分層
は互いに隣接していてもよくまたは他の層により、例え
ば異なる分光感度を有する層により、離されていてもよ
い。それ故、例えば、全ての高感度および全ての低感度
を有する層をそれぞれ層パッケージの中で一緒に組み合
わせてもよい（ＤＥ−Ａ−１９ ５８ ７０９、ＤＥ−Ａ
−２５ ３０ ６４５、ＤＥ−Ａ−２６２２ ９２２）。
【００７３】写真材料は紫外線吸収化合物、光学的白色
剤、スペーサー、フィルター色素、ホルマリンスカベン
ジャー、光安定剤、抗酸化剤、Ｄmin色素、色素、カプ
ラーおよびホワイトの安定性を改良するため並びに色か
ぶりを減じるための添加剤、可塑剤（ラテックス）、抗
生物質などを含有してもよい。
剤、スペーサー、フィルター色素、ホルマリンスカベン
ジャー、光安定剤、抗酸化剤、Ｄmin色素、色素、カプ
ラーおよびホワイトの安定性を改良するため並びに色か
ぶりを減じるための添加剤、可塑剤（ラテックス）、抗
生物質などを含有してもよい。
【００７４】紫外線吸収カプラー（例えばα−ナフトー
ルタイプのシアンカプラー）および紫外線吸収重合体を
使用してもよい。これらの紫外線吸収剤を特定の層の中
で媒染により定着させることもできる。
ルタイプのシアンカプラー）および紫外線吸収重合体を
使用してもよい。これらの紫外線吸収剤を特定の層の中
で媒染により定着させることもできる。
【００７５】可視光線用に適するフィルター色素には、
オキソノール色素、ヘミオキソノール色素、スチリル色
素、メロシアニン色素、シアニン色素およびアゾ色素が
包含される。これらの色素の中では、オキソノール色
素、ヘミオキソノール色素およびメロシアニン色素が特
に有利に使用される。
オキソノール色素、ヘミオキソノール色素、スチリル色
素、メロシアニン色素、シアニン色素およびアゾ色素が
包含される。これらの色素の中では、オキソノール色
素、ヘミオキソノール色素およびメロシアニン色素が特
に有利に使用される。
【００７６】適当な光学的白色剤は、例えば、Research
Disclosure 17 643 (December 1978), section V、Ｕ
Ｓ−Ａ−２,６３２,７０１、３,２６９,８４０並びにＧ
Ｂ−Ａ−８５２ ０７５および１ ３１９ ７６３に記載
されている。
Disclosure 17 643 (December 1978), section V、Ｕ
Ｓ−Ａ−２,６３２,７０１、３,２６９,８４０並びにＧ
Ｂ−Ａ−８５２ ０７５および１ ３１９ ７６３に記載
されている。
【００７７】ある種の結合剤層、特に支持体から最も離
れた層、および場合により、特にそれが製造中に支持体
から最も離れた層を構成する場合の中間層は、無機また
は有機性の写真的に不活性な粒子を例えば艶消仕上げ剤
(flatting agents)またはスペーサーとして含有しても
よい（ＤＥ−Ａ−３３ ３１ ５４２、ＤＥ−Ａ−３４２
４ ８９３、Research Disclosure 17 643 (December 19
78), section XVI）。
れた層、および場合により、特にそれが製造中に支持体
から最も離れた層を構成する場合の中間層は、無機また
は有機性の写真的に不活性な粒子を例えば艶消仕上げ剤
(flatting agents)またはスペーサーとして含有しても
よい（ＤＥ−Ａ−３３ ３１ ５４２、ＤＥ−Ａ−３４２
４ ８９３、Research Disclosure 17 643 (December 19
78), section XVI）。
【００７８】スペーサーの平均粒子直径は０.２〜１０
μｍの範囲内である。スペーサーは水中に不溶性であり
そしてアルカリ中に可溶性であってもまたは不溶性であ
ってもよく、ここでアルカリ可溶性スペーサーは一般的
には写真材料からアルカリ性現像浴の中で除去される。
適当な重合体の例はヘキサヒドロフタル酸ヒドロキシプ
ロピルメチル−セルロースと一緒になったポリメチルメ
タクリレート、アクリル酸とメチルメタクリレートとの
共重合体である。
μｍの範囲内である。スペーサーは水中に不溶性であり
そしてアルカリ中に可溶性であってもまたは不溶性であ
ってもよく、ここでアルカリ可溶性スペーサーは一般的
には写真材料からアルカリ性現像浴の中で除去される。
適当な重合体の例はヘキサヒドロフタル酸ヒドロキシプ
ロピルメチル−セルロースと一緒になったポリメチルメ
タクリレート、アクリル酸とメチルメタクリレートとの
共重合体である。
【００７９】色素、カプラーおよび白色剤の安定性を改
良するため並びに色かぶりを減じるための添加剤（Rese
arch Disclosure 17 643 (December 1978), section VI
I）は下記の種類の化学物質に属する：ヒドロキノン
類、６−ヒドロキシ−クロマン類、５−ヒドロキシクマ
ラン類、スピロクロマン類、スピロインダン類、ｐ−ア
ルコキシフェノール類、立体障害フェノール類、没食子
酸誘導体、メチレンジオキシベンゼン類、アミノフェノ
ール類、立体障害アミン類、エステル化もしくはエーテ
ル化されたフェノール系ヒドロキシル基を有する誘導
体、金属錯体。
良するため並びに色かぶりを減じるための添加剤（Rese
arch Disclosure 17 643 (December 1978), section VI
I）は下記の種類の化学物質に属する：ヒドロキノン
類、６−ヒドロキシ−クロマン類、５−ヒドロキシクマ
ラン類、スピロクロマン類、スピロインダン類、ｐ−ア
ルコキシフェノール類、立体障害フェノール類、没食子
酸誘導体、メチレンジオキシベンゼン類、アミノフェノ
ール類、立体障害アミン類、エステル化もしくはエーテ
ル化されたフェノール系ヒドロキシル基を有する誘導
体、金属錯体。
【００８０】立体障害アミン部分構造および立体障害フ
ェノール部分構造の両者を単一分子中に有する化合物
（ＵＳ−Ａ−４,２６８,５９３）は熱、水分および光の
作用の結果としての黄色像の損傷を防止するのに特に有
効である。スピロインダン類（ＪＰ−Ａ−１５９ ６４
４／８１）およびヒドロキノンジエーテル類またはモノ
エーテル類により置換されたクロマン類（ＪＰ−Ａ−８
９ ８３５／８０）はマゼンタ色像の損傷、特に光の作
用の結果としてのそれらの損傷を防止するのに特に有効
である。
ェノール部分構造の両者を単一分子中に有する化合物
（ＵＳ−Ａ−４,２６８,５９３）は熱、水分および光の
作用の結果としての黄色像の損傷を防止するのに特に有
効である。スピロインダン類（ＪＰ−Ａ−１５９ ６４
４／８１）およびヒドロキノンジエーテル類またはモノ
エーテル類により置換されたクロマン類（ＪＰ−Ａ−８
９ ８３５／８０）はマゼンタ色像の損傷、特に光の作
用の結果としてのそれらの損傷を防止するのに特に有効
である。
【００８１】本発明に従う写真材料の層は一般的な硬膜
剤で硬膜化させることができる。適当な硬膜剤は、例え
ば、ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒドおよび同様
なアルデヒド化合物、ジアセチル、シクロペンタジオン
および同様なケトン化合物、ビス−(２−クロロエチル
ウレア)、２−ヒドロキシ−４,６−ジクロロ−１,３,５
−トリアジンおよび活性ハロゲンを含有する他の化合物
（ＵＳ−Ａ−３,２８８,７７５、ＵＳ−Ａ−２,７３２,
３０３、ＧＢ−Ａ−９７４ ７２３およびＧＢ−Ａ−１
１６７ ２０７）、ジビニルスルホン化合物、５−アセ
チル−１,３−ジアクリロイルヘキサヒドロ−１,３,５
−トリアジンおよび反応性オレフィン結合を含有する他
の化合物（ＵＳ−Ａ−３,６３５,７１８、ＵＳ−Ａ−
３,２３２,７６３およびＧＢ−Ａ−９９４ ８６９）、
Ｎ−ヒドロキシメチル−フタルイミドおよび他のＮ−メ
チロール化合物（ＵＳ−Ａ−２,７３２,３１６およびＵ
Ｓ−Ａ−２,５８６,１６８）、イソシアナート類（ＵＳ
−Ａ−３,１０３,４３７）、アジリジン化合物（ＵＳ−
Ａ−３,０１７,２８０およびＵＳ−Ａ−２,９８３,６１
１）、酸誘導体（ＵＳ−Ａ−２,７２５,２９４およびＵ
Ｓ−Ａ−２,７２５,２９５）、カルボジイミドタイプの
化合物（ＵＳ−Ａ−３,１００,７０４）、カルバモイル
ピリジニウム塩（ＤＥ−Ａ−２２ ２５ ２３０およびＤ
Ｅ−Ａ−２４３９ ５５１）、カルバモイルオキシピリ
ジニウム化合物（ＤＥ−Ａ−２４ ０８８１４）、燐−
ハロゲン結合を有する化合物（ＪＰ−Ａ−１１３ ９２
９／８３）、Ｎ−カルボニルオキシイミド化合物（ＪＰ
−Ａ−４３３５３／８１）、Ｎ−スルホニルオキシイミ
ド化合物（ＵＳ−Ａ−４,１１１,９２６）、ジヒドロキ
ノリン化合物（ＵＳ−Ａ−４,０１３,４６８）、２−ス
ルホニル−オキシピリジニウム塩（ＪＰ−Ａ−１１０
７６２／８１）、ホルムアミジニウム塩（ＥＰ−Ａ−０
１６２ ３０８）、２つもしくはそれ以上のＮ−アシル
オキシイミノ基を有する化合物（ＵＳ−Ａ−４,０５２,
３７３）、エポキシ化合物（ＵＳ−Ａ−３,０９１,５３
７）、イソキサゾールタイプの化合物（ＵＳ−Ａ−３,
３２１,３１３およびＵＳ−Ａ−３,５４３,２９２）、
ハロゲンカルボキシアルデヒド類、例えばムコ塩素酸、
ジオキサン誘導体、例えばジヒドロキシジオキサンおよ
びジクロロジオキサン、並びに無機硬膜剤、例えばクロ
ム明礬および硫酸ジルコニウムである。
剤で硬膜化させることができる。適当な硬膜剤は、例え
ば、ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒドおよび同様
なアルデヒド化合物、ジアセチル、シクロペンタジオン
および同様なケトン化合物、ビス−(２−クロロエチル
ウレア)、２−ヒドロキシ−４,６−ジクロロ−１,３,５
−トリアジンおよび活性ハロゲンを含有する他の化合物
（ＵＳ−Ａ−３,２８８,７７５、ＵＳ−Ａ−２,７３２,
３０３、ＧＢ−Ａ−９７４ ７２３およびＧＢ−Ａ−１
１６７ ２０７）、ジビニルスルホン化合物、５−アセ
チル−１,３−ジアクリロイルヘキサヒドロ−１,３,５
−トリアジンおよび反応性オレフィン結合を含有する他
の化合物（ＵＳ−Ａ−３,６３５,７１８、ＵＳ−Ａ−
３,２３２,７６３およびＧＢ−Ａ−９９４ ８６９）、
Ｎ−ヒドロキシメチル−フタルイミドおよび他のＮ−メ
チロール化合物（ＵＳ−Ａ−２,７３２,３１６およびＵ
Ｓ−Ａ−２,５８６,１６８）、イソシアナート類（ＵＳ
−Ａ−３,１０３,４３７）、アジリジン化合物（ＵＳ−
Ａ−３,０１７,２８０およびＵＳ−Ａ−２,９８３,６１
１）、酸誘導体（ＵＳ−Ａ−２,７２５,２９４およびＵ
Ｓ−Ａ−２,７２５,２９５）、カルボジイミドタイプの
化合物（ＵＳ−Ａ−３,１００,７０４）、カルバモイル
ピリジニウム塩（ＤＥ−Ａ−２２ ２５ ２３０およびＤ
Ｅ−Ａ−２４３９ ５５１）、カルバモイルオキシピリ
ジニウム化合物（ＤＥ−Ａ−２４ ０８８１４）、燐−
ハロゲン結合を有する化合物（ＪＰ−Ａ−１１３ ９２
９／８３）、Ｎ−カルボニルオキシイミド化合物（ＪＰ
−Ａ−４３３５３／８１）、Ｎ−スルホニルオキシイミ
ド化合物（ＵＳ−Ａ−４,１１１,９２６）、ジヒドロキ
ノリン化合物（ＵＳ−Ａ−４,０１３,４６８）、２−ス
ルホニル−オキシピリジニウム塩（ＪＰ−Ａ−１１０
７６２／８１）、ホルムアミジニウム塩（ＥＰ−Ａ−０
１６２ ３０８）、２つもしくはそれ以上のＮ−アシル
オキシイミノ基を有する化合物（ＵＳ−Ａ−４,０５２,
３７３）、エポキシ化合物（ＵＳ−Ａ−３,０９１,５３
７）、イソキサゾールタイプの化合物（ＵＳ−Ａ−３,
３２１,３１３およびＵＳ−Ａ−３,５４３,２９２）、
ハロゲンカルボキシアルデヒド類、例えばムコ塩素酸、
ジオキサン誘導体、例えばジヒドロキシジオキサンおよ
びジクロロジオキサン、並びに無機硬膜剤、例えばクロ
ム明礬および硫酸ジルコニウムである。
【００８２】既知の方法で硬膜剤を硬膜化しようとする
層のための注入溶液に加えることによりまたは硬膜化し
ようとする層を拡散性硬膜剤を含有する層でオーバーコ
ーテイングすることにより、硬膜化を行うことができ
る。
層のための注入溶液に加えることによりまたは硬膜化し
ようとする層を拡散性硬膜剤を含有する層でオーバーコ
ーテイングすることにより、硬膜化を行うことができ
る。
【００８３】ここで挙げられる種類には遅延作用性およ
び迅速作用性の硬膜剤並びに特に有利ないわゆる瞬間硬
膜剤が包含される。瞬間硬膜剤は注入直後に、遅くとも
２４時間後に、好適には遅くとも８時間後に、もはや橋
かけ結合反応により決められた層形成構造体の感度計に
おけるそれ以上の変更および膨潤がない程度まで硬膜化
が終了するように適当な結合剤を硬膜化させる化合物で
あるとみなされる。膨潤はフィルムの水性処理中の湿潤
層の厚さと乾燥層の厚さの間の差であるとみなされる
（Photogr. Sci. Eng. 8 (1964), 275; Photogr. Sci.
Eng. (1972), 449）。
び迅速作用性の硬膜剤並びに特に有利ないわゆる瞬間硬
膜剤が包含される。瞬間硬膜剤は注入直後に、遅くとも
２４時間後に、好適には遅くとも８時間後に、もはや橋
かけ結合反応により決められた層形成構造体の感度計に
おけるそれ以上の変更および膨潤がない程度まで硬膜化
が終了するように適当な結合剤を硬膜化させる化合物で
あるとみなされる。膨潤はフィルムの水性処理中の湿潤
層の厚さと乾燥層の厚さの間の差であるとみなされる
（Photogr. Sci. Eng. 8 (1964), 275; Photogr. Sci.
Eng. (1972), 449）。
【００８４】ゼラチンと非常に急速に反応するこれらの
硬膜剤は、例えば、カルバモイルピリジニウム塩類であ
り、それらはゼラチンの遊離カルボキシル基と反応でき
るため、後者がゼラチンの遊離アミノ基と反応してゼラ
チンを橋かけ結合させるペプチド結合を生成する。
硬膜剤は、例えば、カルバモイルピリジニウム塩類であ
り、それらはゼラチンの遊離カルボキシル基と反応でき
るため、後者がゼラチンの遊離アミノ基と反応してゼラ
チンを橋かけ結合させるペプチド結合を生成する。
【００８５】カラー写真ネガ材料は一般的には現像、漂
白、定着およびすすぎにより、または現像、漂白、定着
およびすすぎなしの安定化により処理され、ここで漂白
および定着を単一処理段階で一緒にしてもよい。使用で
きるカラー現像主薬化合物はそれらの酸化生成物の形状
でカラーカプラーと反応してアゾメチンまたはインドフ
ェノール色素を生成する能力を有する全ての現像主薬化
合物である。適当なカラー現像主薬化合物は少なくとも
１つのｐ−フェニレンジアミンタイプの第１級アミノ基
を含有する芳香族化合物、例えば、Ｎ,Ｎ−ジアルキル
−ｐ−フェニレンジアミン類、例えばＮ,Ｎ−ジエチル
−ｐ−フェニレンジアミン、１−(Ｎ−エチル−Ｎ−メ
タンスルホンアミド−エチル)−３−メチル−ｐ−フェ
ニレンジアミン、１−(Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシエ
チル)−３−メチル−ｐ−フェニレンジアミンおよび１
−(Ｎ−エチル−Ｎ−メトキシエチル)−３−メチル−ｐ
−フェニレンジアミンである。他の使用できるカラー現
像主薬は、例えば、J. Amer. Chem. Soc. 73, 3106 (19
51)および G. Haist Modern Photographic Processing,
1979, John Wiley & Sons, New York, 545頁以下に記載
されている。
白、定着およびすすぎにより、または現像、漂白、定着
およびすすぎなしの安定化により処理され、ここで漂白
および定着を単一処理段階で一緒にしてもよい。使用で
きるカラー現像主薬化合物はそれらの酸化生成物の形状
でカラーカプラーと反応してアゾメチンまたはインドフ
ェノール色素を生成する能力を有する全ての現像主薬化
合物である。適当なカラー現像主薬化合物は少なくとも
１つのｐ−フェニレンジアミンタイプの第１級アミノ基
を含有する芳香族化合物、例えば、Ｎ,Ｎ−ジアルキル
−ｐ−フェニレンジアミン類、例えばＮ,Ｎ−ジエチル
−ｐ−フェニレンジアミン、１−(Ｎ−エチル−Ｎ−メ
タンスルホンアミド−エチル)−３−メチル−ｐ−フェ
ニレンジアミン、１−(Ｎ−エチル−Ｎ−ヒドロキシエ
チル)−３−メチル−ｐ−フェニレンジアミンおよび１
−(Ｎ−エチル−Ｎ−メトキシエチル)−３−メチル−ｐ
−フェニレンジアミンである。他の使用できるカラー現
像主薬は、例えば、J. Amer. Chem. Soc. 73, 3106 (19
51)および G. Haist Modern Photographic Processing,
1979, John Wiley & Sons, New York, 545頁以下に記載
されている。
【００８６】カラー現像後に酸停止浴またはすすぎが続
く。
く。
【００８７】一般的には、材料をカラー現像直後に漂白
および定着する。使用できる漂白剤は、例えば、Ｆｅ(I
II)塩およびＦｅ(III)錯塩、例えばフェリシアニド類、
ジクロメート類、水溶性コバルト錯体である。アミノ−
ポリカルボン酸の鉄(III)錯体、特に例えばエチレンジ
アミン四酢酸、プロピレンジアミン四酢酸、ジエチレン
トリアミン五酢酸、ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、Ｎ
−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、アルキル
イミノジカルボン酸および対応するホスホン酸の錯体、
が特に好ましい。過硫酸塩および過酸化物、例えば過酸
化水素も漂白剤として適する。
および定着する。使用できる漂白剤は、例えば、Ｆｅ(I
II)塩およびＦｅ(III)錯塩、例えばフェリシアニド類、
ジクロメート類、水溶性コバルト錯体である。アミノ−
ポリカルボン酸の鉄(III)錯体、特に例えばエチレンジ
アミン四酢酸、プロピレンジアミン四酢酸、ジエチレン
トリアミン五酢酸、ニトリロ三酢酸、イミノ二酢酸、Ｎ
−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、アルキル
イミノジカルボン酸および対応するホスホン酸の錯体、
が特に好ましい。過硫酸塩および過酸化物、例えば過酸
化水素も漂白剤として適する。
【００８８】一般的に漂白／定着浴または定着浴の後に
すすぎが行われ、それは向流すすぎとして行われるかま
たはそれら自身水を供給しながらの数個のタンクを含ん
でなっている。
すすぎが行われ、それは向流すすぎとして行われるかま
たはそれら自身水を供給しながらの数個のタンクを含ん
でなっている。
【００８９】ホルムアルデヒドを含有しないまたは少し
だけ含有する仕上げ浴をその後に使用することにより、
好ましい結果が得られる。
だけ含有する仕上げ浴をその後に使用することにより、
好ましい結果が得られる。
【００９０】しかしながら、すすぎを安定化浴で完全に
代用することもでき、それは一般的に向流操作される。
ホルムアルデヒドが加えられるなら、この安定化浴は仕
上げ浴の機能も引き受ける。
代用することもでき、それは一般的に向流操作される。
ホルムアルデヒドが加えられるなら、この安定化浴は仕
上げ浴の機能も引き受ける。
【００９１】
【実施例】実施例１ （比較例） 下記の層を記載の順序で透明な三酢酸セルロースフィル
ムベースに適用することによりカラーネガ現像用のカラ
ー写真記録材料（層構造１Ａ）を製造した。記載された
量は各場合とも１ｍ2に関する。ＡｇＮＯ3の対応する量
は適用されるハロゲン化銀の量に関して記載されてお
り、ハロゲン化銀は１モルのＡｇＮＯ3当たり０.５ｇの
４−ヒドロキシ−６−メチル−１,３,３ａ,７−テトラ
アザインデンを用いて安定化される。
ムベースに適用することによりカラーネガ現像用のカラ
ー写真記録材料（層構造１Ａ）を製造した。記載された
量は各場合とも１ｍ2に関する。ＡｇＮＯ3の対応する量
は適用されるハロゲン化銀の量に関して記載されてお
り、ハロゲン化銀は１モルのＡｇＮＯ3当たり０.５ｇの
４−ヒドロキシ−６−メチル−１,３,３ａ,７−テトラ
アザインデンを用いて安定化される。
【００９２】層１ （抗ハレーション層） ０.１２ｇの色素ＦＡ１ ０.１２ｇの色素ＦＡ２ ０.８ｇのゼラチン層２ （低感度赤感性層） １０.５モル％の塩化物および２.４モル％のヨウ化物、
平均粒子直径０.３５μｍを有する赤色増感されたＡｇ
ＢｒＣｌＩ乳剤の０.８ｇのＡｇＮＯ3 ０.６ｇのゼラチン ０.２１ｇの無色カプラーＣ１ ０.０１ｇのＤＩＲカプラーＤ１ ０.０２ｇの着色カプラーＲＣ−１ ０.０１ｇの着色カプラーＹＣ−１ ０.２５ｇの燐酸トリクレシル（ＴＣＰ）層３ （中感度赤感性層） １０.４モル％の塩化物、９.４モル％のヨウ化物、平均
粒子直径０.５μ ｍを有する赤色増感されたＡｇＢｒ
ＣｌＩ乳剤の１.６ｇのＡｇＮＯ3 ６.７モル％のヨウ化物、平均粒子直径０.８μｍを有す
る赤色増感されたＡｇＢｒＩ乳剤の０.８ｇのＡｇＮＯ3 ０.２２ｇの無色カプラーＣ１ ０.０７ｇの着色カプラーＲＣ−１ ０.０３ｇの着色カプラーＹＣ−１ ０.０４ｇのＤＩＲカプラーＤ−１ ０.９ｇのゼラチン ０.３２ｇのＴＣＰ層４ （高感度赤感性層） ６.８モル％のヨウ化物、平均粒子直径１.１μｍを有す
る赤色増感されたＡｇＢｒＣｌＩ乳剤の１.６ｇのＡｇ
ＮＯ3 １.２ｇのゼラチン ０.１５ｇの無色カプラーＣ２ ０.０５ｇのＤＩＲカプラーＤ２ ０.２０ｇのＴＣＰ層５ （中間層） １.０ｇのゼラチン ０.１ｇの色素ＦＡ３層６ （低感度緑感性層） １０.４モル％の塩化物、９.５モル％のヨウ化物、平均
粒子直径０.５μｍを有する緑色増感されたＡｇＢｒＣ
ｌＩ乳剤の０.５４ｇのＡｇＮＯ3 ０.９ｇのゼラチン ０.４３ｇの無色カプラーII−１ ０.００５ｇのＤＩＲカプラーＤ−１ ０.００１ｇのＤＩＲカプラーＤ−３ ０.０２ｇの着色カプラーＹＭ−１ ０.０５ｇのスカベンジャーＳＣ−１ ０.４６ｇのＴＣＰ層７ （中感度緑感性層） １０.４モル％の塩化物、９.５モル％のヨウ化物、平均
粒子直径０.５μｍを有する緑色増感されたＡｇＢｒＣ
ｌＩ乳剤の１.１ｇのＡｇＮＯ3 ６.７モル％のヨウ化物、平均粒子直径０.７μｍを有す
る緑色増感されたＡｇＢｒＩ乳剤の０.３４ｇのＡｇＮ
Ｏ3 ０.２４ｇの無色カプラーII−１ ０.０４ｇの着色カプラーＹＭ−１ ０.００５ｇのＤＩＲカプラーＤ１ ０.００３ｇのＤＩＲカプラーＤ３ ０.９ｇのゼラチン ０.３０ｇのＴＣＰ層８ （高感度緑感性層） ６.８モル％のヨウ化物、平均粒子直径１.１μｍを有す
る緑色増感されたＡｇＢｒＩ乳剤の１.７ｇのＡｇＮＯ3 １.２ｇのゼラチン ０.２ｇの無色カプラーII−４ ０.０５ｇの着色カプラーＹＭ−２ ０.０５ｇのＤＩＲカプラーＤ２ ０.３ｇのＴＣＰ層９ （中間層） ０.４ｇのゼラチン ０.０２ｇのポリビニルピロリドン層１０ （黄色フィルター層） ０.１ｇの黄色コロイド状銀 ０.２ｇのゼラチン ０.０６ｇのスカベンジャーＳＣ１ ０.２ｇのポリビニルピロリドン ０.１ｇのＴＣＰ層１１ （低感度青感性層） １５モル％の塩化物、９モル％のヨウ化物、平均粒子直
径０.７８μｍを有する青色増感されたＡｇＢｒＣｌＩ
乳剤の０.１８ｇのＡｇＮＯ3 １０.４モル％の塩化物、９.５モル％のヨウ化物、平均
粒子直径０.５μｍを有する青色増感されたＡｇＢｒＣ
ｌＩ乳剤の０.２ｇのＡｇＮＯ3 １０モル％のヨウ化物、平均粒子直径１.１５μｍを有
する青色増感されたＡｇＢｒＣｌＩ乳剤の０.８９ｇの
ＡｇＮＯ3 １.０ｇのゼラチン １.１ｇの無色カプラーＹ−１ ０.０３ｇのＤＩＲカプラーＤ−１ １.１ｇのＴＣＰ層１２ （中感度青感性層） １５モル％の塩化物、８.８モル％のヨウ化物、平均粒
子直径０.７７μｍを有する青色増感されたＡｇＢｒＣ
ｌＩ乳剤の０.１２ｇのＡｇＮＯ3 １５モル％の塩化物、１２モル％のヨウ化物、平均粒子
直径１.０μｍを有する青色増感されたＡｇＢｒＣｌＩ
乳剤の０.２８ｇのＡｇＮＯ3 ０.７７ｇのゼラチン ０.５８ｇの無色カプラーＹ−１ ０.５８ｇのＴＣＰ層１３ （高感度青感性層） １２モル％のヨウ化物、平均粒子直径１.２μｍを有す
る青色増感されたＡｇＢｒＩ乳剤の１.６ｇのＡｇＮＯ3 ０.９ｇのゼラチン ０.１ｇの無色カプラーＹ−１ ０.０２ｇのＤＩＲカプラーＤ−２ ０.３ｇの紫外線吸収剤ＵＶ−２ ０.２ｇのＴＣＰ層９ （マイクレート(micrate)層） ４モル％のヨウ化物、平均粒子直径０.０５μｍを有す
るＡｇＢｒＩ乳剤の０.３ｇのＡｇＮＯ3 １.４ｇのゼラチン ０.２ｇの紫外線吸収剤ＵＶ−１ ０.３ｇの紫外線吸収剤ＵＶ−２ ０.５ｇのＴＣＰ層１５ （保護および硬膜層） ０.２ｇのゼラチン ０.８６ｇの式
平均粒子直径０.３５μｍを有する赤色増感されたＡｇ
ＢｒＣｌＩ乳剤の０.８ｇのＡｇＮＯ3 ０.６ｇのゼラチン ０.２１ｇの無色カプラーＣ１ ０.０１ｇのＤＩＲカプラーＤ１ ０.０２ｇの着色カプラーＲＣ−１ ０.０１ｇの着色カプラーＹＣ−１ ０.２５ｇの燐酸トリクレシル（ＴＣＰ）層３ （中感度赤感性層） １０.４モル％の塩化物、９.４モル％のヨウ化物、平均
粒子直径０.５μ ｍを有する赤色増感されたＡｇＢｒ
ＣｌＩ乳剤の１.６ｇのＡｇＮＯ3 ６.７モル％のヨウ化物、平均粒子直径０.８μｍを有す
る赤色増感されたＡｇＢｒＩ乳剤の０.８ｇのＡｇＮＯ3 ０.２２ｇの無色カプラーＣ１ ０.０７ｇの着色カプラーＲＣ−１ ０.０３ｇの着色カプラーＹＣ−１ ０.０４ｇのＤＩＲカプラーＤ−１ ０.９ｇのゼラチン ０.３２ｇのＴＣＰ層４ （高感度赤感性層） ６.８モル％のヨウ化物、平均粒子直径１.１μｍを有す
る赤色増感されたＡｇＢｒＣｌＩ乳剤の１.６ｇのＡｇ
ＮＯ3 １.２ｇのゼラチン ０.１５ｇの無色カプラーＣ２ ０.０５ｇのＤＩＲカプラーＤ２ ０.２０ｇのＴＣＰ層５ （中間層） １.０ｇのゼラチン ０.１ｇの色素ＦＡ３層６ （低感度緑感性層） １０.４モル％の塩化物、９.５モル％のヨウ化物、平均
粒子直径０.５μｍを有する緑色増感されたＡｇＢｒＣ
ｌＩ乳剤の０.５４ｇのＡｇＮＯ3 ０.９ｇのゼラチン ０.４３ｇの無色カプラーII−１ ０.００５ｇのＤＩＲカプラーＤ−１ ０.００１ｇのＤＩＲカプラーＤ−３ ０.０２ｇの着色カプラーＹＭ−１ ０.０５ｇのスカベンジャーＳＣ−１ ０.４６ｇのＴＣＰ層７ （中感度緑感性層） １０.４モル％の塩化物、９.５モル％のヨウ化物、平均
粒子直径０.５μｍを有する緑色増感されたＡｇＢｒＣ
ｌＩ乳剤の１.１ｇのＡｇＮＯ3 ６.７モル％のヨウ化物、平均粒子直径０.７μｍを有す
る緑色増感されたＡｇＢｒＩ乳剤の０.３４ｇのＡｇＮ
Ｏ3 ０.２４ｇの無色カプラーII−１ ０.０４ｇの着色カプラーＹＭ−１ ０.００５ｇのＤＩＲカプラーＤ１ ０.００３ｇのＤＩＲカプラーＤ３ ０.９ｇのゼラチン ０.３０ｇのＴＣＰ層８ （高感度緑感性層） ６.８モル％のヨウ化物、平均粒子直径１.１μｍを有す
る緑色増感されたＡｇＢｒＩ乳剤の１.７ｇのＡｇＮＯ3 １.２ｇのゼラチン ０.２ｇの無色カプラーII−４ ０.０５ｇの着色カプラーＹＭ−２ ０.０５ｇのＤＩＲカプラーＤ２ ０.３ｇのＴＣＰ層９ （中間層） ０.４ｇのゼラチン ０.０２ｇのポリビニルピロリドン層１０ （黄色フィルター層） ０.１ｇの黄色コロイド状銀 ０.２ｇのゼラチン ０.０６ｇのスカベンジャーＳＣ１ ０.２ｇのポリビニルピロリドン ０.１ｇのＴＣＰ層１１ （低感度青感性層） １５モル％の塩化物、９モル％のヨウ化物、平均粒子直
径０.７８μｍを有する青色増感されたＡｇＢｒＣｌＩ
乳剤の０.１８ｇのＡｇＮＯ3 １０.４モル％の塩化物、９.５モル％のヨウ化物、平均
粒子直径０.５μｍを有する青色増感されたＡｇＢｒＣ
ｌＩ乳剤の０.２ｇのＡｇＮＯ3 １０モル％のヨウ化物、平均粒子直径１.１５μｍを有
する青色増感されたＡｇＢｒＣｌＩ乳剤の０.８９ｇの
ＡｇＮＯ3 １.０ｇのゼラチン １.１ｇの無色カプラーＹ−１ ０.０３ｇのＤＩＲカプラーＤ−１ １.１ｇのＴＣＰ層１２ （中感度青感性層） １５モル％の塩化物、８.８モル％のヨウ化物、平均粒
子直径０.７７μｍを有する青色増感されたＡｇＢｒＣ
ｌＩ乳剤の０.１２ｇのＡｇＮＯ3 １５モル％の塩化物、１２モル％のヨウ化物、平均粒子
直径１.０μｍを有する青色増感されたＡｇＢｒＣｌＩ
乳剤の０.２８ｇのＡｇＮＯ3 ０.７７ｇのゼラチン ０.５８ｇの無色カプラーＹ−１ ０.５８ｇのＴＣＰ層１３ （高感度青感性層） １２モル％のヨウ化物、平均粒子直径１.２μｍを有す
る青色増感されたＡｇＢｒＩ乳剤の１.６ｇのＡｇＮＯ3 ０.９ｇのゼラチン ０.１ｇの無色カプラーＹ−１ ０.０２ｇのＤＩＲカプラーＤ−２ ０.３ｇの紫外線吸収剤ＵＶ−２ ０.２ｇのＴＣＰ層９ （マイクレート(micrate)層） ４モル％のヨウ化物、平均粒子直径０.０５μｍを有す
るＡｇＢｒＩ乳剤の０.３ｇのＡｇＮＯ3 １.４ｇのゼラチン ０.２ｇの紫外線吸収剤ＵＶ−１ ０.３ｇの紫外線吸収剤ＵＶ−２ ０.５ｇのＴＣＰ層１５ （保護および硬膜層） ０.２ｇのゼラチン ０.８６ｇの式
【００９３】
【化１０】
【００９４】の硬膜剤。
【００９５】実施例１で使用された物質：
【００９６】
【化１１】
【００９７】
【化１２】
【００９８】
【化１３】
【００９９】
【化１４】
【０１００】
【化１５】
【０１０１】層構造体１Ｂ（本発明に従う）は１Ａと、
当該層中のカプラーの量に関して１００モル％の化合物
Ｉ３をさらに層３および４の中に乳化させた点で異な
る。
当該層中のカプラーの量に関して１００モル％の化合物
Ｉ３をさらに層３および４の中に乳化させた点で異な
る。
【０１０２】層構造体１Ａおよび１Ｂの各々の１つのサ
ンプルにグレー段階くさびの後ろで白色光を露光し（露
光時間：０.０１秒）そして The British Journal of P
hotography 1974, 597および598頁に記載されている通
りにカラーネガ方法を用いて処理した。ＲＭＳ値（＝ル
ート−平均−平方）を種々のシアンカラー密度において
４８μｍ直径測定開口部を用いてカラー粒子の測定値と
して測定した。測定方法は T.H. James, The Theory of
the Photographic Process, 4th edition, MacMillan
Publ. Co., New York (1977), 619頁に記載されてい
る。層構造体１Ａおよび１Ｂの両者に関する数値は表１
に示されている。
ンプルにグレー段階くさびの後ろで白色光を露光し（露
光時間：０.０１秒）そして The British Journal of P
hotography 1974, 597および598頁に記載されている通
りにカラーネガ方法を用いて処理した。ＲＭＳ値（＝ル
ート−平均−平方）を種々のシアンカラー密度において
４８μｍ直径測定開口部を用いてカラー粒子の測定値と
して測定した。測定方法は T.H. James, The Theory of
the Photographic Process, 4th edition, MacMillan
Publ. Co., New York (1977), 619頁に記載されてい
る。層構造体１Ａおよび１Ｂの両者に関する数値は表１
に示されている。
【０１０３】
【表３】
【０１０４】本発明に従う材料は著しく改良されたシア
ン粒子を示す。
ン粒子を示す。
【０１０５】実施例２ 層構造体２Ａは１Ａと、０.２５ｇ／ｍ2の黒色コロイド
状銀を層１（抗ハレーション層）中の２種の色素ＦＡ１
およびＦＡ２の代わりに使用し、そして分散された形態
の１７０ｍｇの色素ＦＡ４を層１０の中で黄色コロイド
状銀の代わりに使用しそして２００ｍｇの化合物ＨＭ−
１を層１５中で硬膜剤の代わりに使用した点で異なる。
別のサンプル２Ｂ−２Ｌは２Ａと、他のマゼンタカプラ
ーおよび本発明に従う種々の安定剤を緑感性層６および
７の中で特定カプラーに関して８０モル％の量で乳化さ
せた点で異なる。比は以下の表２に示されている。
状銀を層１（抗ハレーション層）中の２種の色素ＦＡ１
およびＦＡ２の代わりに使用し、そして分散された形態
の１７０ｍｇの色素ＦＡ４を層１０の中で黄色コロイド
状銀の代わりに使用しそして２００ｍｇの化合物ＨＭ−
１を層１５中で硬膜剤の代わりに使用した点で異なる。
別のサンプル２Ｂ−２Ｌは２Ａと、他のマゼンタカプラ
ーおよび本発明に従う種々の安定剤を緑感性層６および
７の中で特定カプラーに関して８０モル％の量で乳化さ
せた点で異なる。比は以下の表２に示されている。
【０１０６】層構造体２Ｂ、２Ｄ、２Ｆ、２Ｈ、２Ｊお
よび２Ｌは本発明に従うものである。
よび２Ｌは本発明に従うものである。
【０１０７】
【化１６】
【０１０８】
【表４】
【０１０９】
【表５】
【０１１０】以下の実施例３Ａ〜３Ｈは実施例２Ａと、
他のカプラーを本発明に従う添加を行いながらおよび行
わないで高感度緑感性層８中で使用した点で異なる。対
応する組み合わせは表４に示されている。本発明に従う
化合物はそれぞれカラーカプラーに関して６０モル％の
量で使用される。
他のカプラーを本発明に従う添加を行いながらおよび行
わないで高感度緑感性層８中で使用した点で異なる。対
応する組み合わせは表４に示されている。本発明に従う
化合物はそれぞれカラーカプラーに関して６０モル％の
量で使用される。
【０１１１】
【表６】
【０１１２】サンプル３Ｂ、３Ｄ、３Ｆおよび３Ｈは本
発明に従うものである。
発明に従うものである。
【０１１３】実施例１に記載された通りの露光および処
理後に、カラー粒子値を測定した。値は表５に示されて
いる。本発明に従うサンプルは比較試験より相当低い粒
子を示す。
理後に、カラー粒子値を測定した。値は表５に示されて
いる。本発明に従うサンプルは比較試験より相当低い粒
子を示す。
【０１１４】
【表７】
【０１１５】実施例４Ａは実施例３Ａと、６０モル％の
本発明に従う化合物Ｉ−１０が高感度層８の中でカプラ
ーII−４の他に使用された点で異なる。比較試験４Ｂ〜
４Ｆは本発明に従う化合物Ｉ−１０の代わりに比較化合
物を含有する。
本発明に従う化合物Ｉ−１０が高感度層８の中でカプラ
ーII−４の他に使用された点で異なる。比較試験４Ｂ〜
４Ｆは本発明に従う化合物Ｉ−１０の代わりに比較化合
物を含有する。
【０１１６】以下の表６はかぶり上の密度０.２および
０.５におけるマゼンタ粒子値（ＲＭＳ）をサンプルの
相対感度および階調（γ）と一緒に示す。
０.５におけるマゼンタ粒子値（ＲＭＳ）をサンプルの
相対感度および階調（γ）と一緒に示す。
【０１１７】
【表８】
【０１１８】結果は本発明に従う化合物Ｉ−１０が比較
化合物より優れていることを示している。比較化合物は
ある場合には全く比較的低いカラー粒子値を有するが、
それらのγ値および感度値も低いためそれらは写真記録
材料に不適切である。
化合物より優れていることを示している。比較化合物は
ある場合には全く比較的低いカラー粒子値を有するが、
それらのγ値および感度値も低いためそれらは写真記録
材料に不適切である。
【０１１９】
【化１７】
【０１２０】本発明の主なる特徴および態様は以下のと
おりである。
おりである。
【０１２１】１．支持体、それに適用された少なくとも
１つのハロゲン化銀乳剤層および少なくとも１つの非感
光性層を有するカラー写真ハロゲン化銀材料であって、
ハロゲン化銀乳剤層が少なくとも１種のカラーカプラー
を含有し、そしてハロゲン化銀乳剤層または非感光性層
が式（Ｉ）
１つのハロゲン化銀乳剤層および少なくとも１つの非感
光性層を有するカラー写真ハロゲン化銀材料であって、
ハロゲン化銀乳剤層が少なくとも１種のカラーカプラー
を含有し、そしてハロゲン化銀乳剤層または非感光性層
が式（Ｉ）
【０１２２】
【化１８】
【０１２３】［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は水素または
有機基を意味し、そしてｎは０または１〜４の整数を意
味するか、或いはＲ1およびＲ2が一緒になって、Ｒ1お
よび隣接基Ｒ3が一緒になって、または２個の隣接基Ｒ3
が一緒になって、５〜７個の環原子を有する炭素環式ま
たは複素環式環を形成するか、或いはＲ1、Ｒ2またはＲ
3は橋かけ員を意味し、それにより式（Ｉ）の２つの化
合物が一緒に結合されるか、或いはＲ1、Ｒ2またはＲ3
が橋かけ員を介して重合体と結合され、ここで置換基Ｒ
1、Ｒ2およびＲ3の少なくとも１つは有機基である］の
化合物を含有するカラー写真ハロゲン化銀材料。
有機基を意味し、そしてｎは０または１〜４の整数を意
味するか、或いはＲ1およびＲ2が一緒になって、Ｒ1お
よび隣接基Ｒ3が一緒になって、または２個の隣接基Ｒ3
が一緒になって、５〜７個の環原子を有する炭素環式ま
たは複素環式環を形成するか、或いはＲ1、Ｒ2またはＲ
3は橋かけ員を意味し、それにより式（Ｉ）の２つの化
合物が一緒に結合されるか、或いはＲ1、Ｒ2またはＲ3
が橋かけ員を介して重合体と結合され、ここで置換基Ｒ
1、Ｒ2およびＲ3の少なくとも１つは有機基である］の
化合物を含有するカラー写真ハロゲン化銀材料。
【０１２４】２．Ｒ1が水素、場合により置換されてい
てもよい飽和もしくは不飽和のアルキル、シクロアルキ
ル、アリールまたはヘタリールを意味し、Ｒ2が水素、
場合により置換されていてもよい飽和もしくは不飽和の
アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘタリール、−
ＳＲ4、ＯＲ4またはＣＯＲ4を意味し、Ｒ3が場合により
置換されていてもよい飽和もしくは不飽和のアルキル、
アリール、ハロゲン、ＯＲ4、ＳＲ4、ＣＯＲ4、ＣＯＯ
Ｒ4、ＣＯＮＨＲ4、ＮＨアシル、ＳＯ2Ｒ4またはＣＮを
意味し、そしてＲ4が場合により置換されていてもよい
飽和もしくは不飽和のアルキル、シクロアルキル、アリ
ールまたはヘタリールを意味する、上記１に従うカラー
写真材料。
てもよい飽和もしくは不飽和のアルキル、シクロアルキ
ル、アリールまたはヘタリールを意味し、Ｒ2が水素、
場合により置換されていてもよい飽和もしくは不飽和の
アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘタリール、−
ＳＲ4、ＯＲ4またはＣＯＲ4を意味し、Ｒ3が場合により
置換されていてもよい飽和もしくは不飽和のアルキル、
アリール、ハロゲン、ＯＲ4、ＳＲ4、ＣＯＲ4、ＣＯＯ
Ｒ4、ＣＯＮＨＲ4、ＮＨアシル、ＳＯ2Ｒ4またはＣＮを
意味し、そしてＲ4が場合により置換されていてもよい
飽和もしくは不飽和のアルキル、シクロアルキル、アリ
ールまたはヘタリールを意味する、上記１に従うカラー
写真材料。
【０１２５】３．Ｒ1が水素、未置換の炭素数１〜２０
のアルキルまたはヒドロキシ、フェニル、アルキルメル
カプトもしくはアリールメルカプトにより置換された炭
素数１〜４のアルキルを意味し、Ｒ2が飽和もしくは不
飽和の炭素数１〜２０のアルキル；アルキルメルカプ
ト、シアノ、アルコキシカルボニルにより置換された炭
素数１〜４のアルキル；またはＳ−Ｒ4を意味し、Ｒ3が
炭素数１〜２０のアルキル、フェニルまたはハロゲンを
意味し、Ｒ4が炭素数１〜２０のアルキルを意味し、そ
してｎが０、１または２を意味する、上記１に従うカラ
ー写真材料。
のアルキルまたはヒドロキシ、フェニル、アルキルメル
カプトもしくはアリールメルカプトにより置換された炭
素数１〜４のアルキルを意味し、Ｒ2が飽和もしくは不
飽和の炭素数１〜２０のアルキル；アルキルメルカプ
ト、シアノ、アルコキシカルボニルにより置換された炭
素数１〜４のアルキル；またはＳ−Ｒ4を意味し、Ｒ3が
炭素数１〜２０のアルキル、フェニルまたはハロゲンを
意味し、Ｒ4が炭素数１〜２０のアルキルを意味し、そ
してｎが０、１または２を意味する、上記１に従うカラ
ー写真材料。
【０１２６】４．式（Ｉ）の化合物がハロゲン化銀乳剤
層中で使用される、上記１に従うカラー写真ハロゲン化
銀材料。
層中で使用される、上記１に従うカラー写真ハロゲン化
銀材料。
【０１２７】５．カプラーが２当量ピラゾロンマゼンタ
カプラーである、上記１に従うカラー写真ハロゲン化銀
材料。
カプラーである、上記１に従うカラー写真ハロゲン化銀
材料。
【０１２８】６．カプラーが５００〜１５００の間の分
子量を有し且つ０.５〜１.５ｇ／ｍ2の量で使用され、
そして式（Ｉ）の化合物が５０〜５００ｍｇ／ｍ2の量
で使用される、上記１に従うカラー写真ハロゲン化銀材
料。
子量を有し且つ０.５〜１.５ｇ／ｍ2の量で使用され、
そして式（Ｉ）の化合物が５０〜５００ｍｇ／ｍ2の量
で使用される、上記１に従うカラー写真ハロゲン化銀材
料。
フロントページの続き (72)発明者 ハンス・ランゲン ドイツ53129ボン・バイデンガルテン16 (72)発明者 ウベ・ダールハウス ドイツ51399ブルシヤイト・ハマーベーク ８ (72)発明者 ハインツ−デイーター・シユツツ ドイツ51375レーフエルクーゼン・カンデ インスキシユトラーセ60
Claims (1)
- 【請求項１】 支持体、それに適用された少なくとも１
つのハロゲン化銀乳剤層および少なくとも１つの非感光
性層を有するカラー写真ハロゲン化銀材料であって、ハ
ロゲン化銀乳剤層が少なくとも１種のカラーカプラーを
含有し、そしてハロゲン化銀乳剤層または非感光性層が
式（Ｉ） 【化１】 ［式中、Ｒ1、Ｒ2およびＲ3は水素または有機基を意味
し、そしてｎは０または１〜４の整数を意味するか、或
いはＲ1およびＲ2は一緒になって、Ｒ1および隣接基Ｒ3
は一緒になって、または２個の隣接基Ｒ3は一緒になっ
て、５〜７個の環原子を有する炭素環式または複素環式
環を形成するか、或いはＲ1、Ｒ2またはＲ3は橋かけ員
を意味し、それにより式（Ｉ）の２つの化合物が一緒に
結合されるか、或いはＲ1、Ｒ2またはＲ3は橋かけ員を
介して重合体と結合され、ここで置換基Ｒ1、Ｒ2および
Ｒ3の少なくとも１つは有機基である］の化合物を含有
するカラー写真ハロゲン化銀材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19507913A DE19507913C2 (de) | 1995-03-07 | 1995-03-07 | Farbfotografisches Silberhalogenidmaterial |
| DE19507913.2 | 1995-03-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08262667A true JPH08262667A (ja) | 1996-10-11 |
Family
ID=7755841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8073103A Pending JPH08262667A (ja) | 1995-03-07 | 1996-03-05 | カラー写真ハロゲン化銀材料 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5702877A (ja) |
| JP (1) | JPH08262667A (ja) |
| DE (1) | DE19507913C2 (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004359649A (ja) * | 2003-06-06 | 2004-12-24 | Agfa Gevaert Nv | 新規な界面活性剤 |
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|---|---|---|---|---|
| JP3443504B2 (ja) * | 1995-12-27 | 2003-09-02 | コニカ株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| DE69911836T2 (de) * | 1998-01-29 | 2004-08-19 | Eastman Kodak Co. | Farbfotografisches Element mit elementarem Silber und heterozyklischen Stickstoffverbindungen in einer nicht lichtempfindlichen Schicht |
| US6319660B1 (en) | 1998-12-28 | 2001-11-20 | Eastman Kodak Company | Color photographic element containing speed improving compound |
| US6190849B1 (en) | 1999-07-21 | 2001-02-20 | Eastman Kodak Company | Photographic element containing ballasted tetrazole derivative and inhibitor releasing coupler |
| US6309811B2 (en) | 1999-07-21 | 2001-10-30 | Eastman Kodak Company | Color photographic element containing nitrogen heterocycle derivative and inhibitor releasing coupler |
| US6190848B1 (en) | 1999-07-21 | 2001-02-20 | Eastman Kodak Company | Color photographic element containing ballasted triazole derivative and inhibitor releasing coupler |
| US6316177B1 (en) | 2000-03-31 | 2001-11-13 | Eastman Kodak Company | Color photographic element containing speed-improving polymers |
| US6448281B1 (en) | 2000-07-06 | 2002-09-10 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Viral polymerase inhibitors |
| DE10117672C2 (de) * | 2000-07-29 | 2002-08-01 | Agfa Gevaert Ag | Farbfotografisches Silberhalogenidmaterial |
| US6451520B1 (en) * | 2000-07-29 | 2002-09-17 | Agfa-Gevaert | Color photographic silver halide material |
| EP2335700A1 (en) | 2001-07-25 | 2011-06-22 | Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. | Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure |
| US7223785B2 (en) | 2003-01-22 | 2007-05-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
| US7098231B2 (en) | 2003-01-22 | 2006-08-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
| ES2431314T3 (es) | 2004-02-20 | 2013-11-26 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhibidores de polimerasa vírica |
| DE602005011844D1 (de) * | 2004-11-02 | 2009-01-29 | Pfizer | Sulfonylbenzimidazolderivate |
| CA2618682C (en) | 2005-08-12 | 2011-06-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Viral polymerase inhibitors |
| JP2023525047A (ja) | 2020-05-06 | 2023-06-14 | エイジャックス セラピューティクス， インコーポレイテッド | Ｊａｋ２阻害薬としての６－ヘテロアリールオキシベンゾイミダゾール及びアザベンゾイミダゾール |
| TW202334139A (zh) | 2021-11-09 | 2023-09-01 | 美商雅捷可斯治療公司 | 作為ｊａｋ２抑制劑之６－雜芳氧基苯并咪唑及氮雜苯并咪唑 |
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|---|---|---|---|---|
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| US4268592A (en) * | 1978-09-07 | 1981-05-19 | Ciba-Geigy Ag | Material for color photography |
| JPS56116029A (en) * | 1980-01-16 | 1981-09-11 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Silver halide color photographic sensitive material |
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| JPS59172640A (ja) * | 1983-03-22 | 1984-09-29 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| DE3507830A1 (de) * | 1985-03-06 | 1986-09-11 | Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen | Farbfotografisches aufzeichnungsmaterial mit einer silberhalogenidemulsion und verfahren zu deren herstellung |
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| JPS6480941A (en) * | 1987-09-22 | 1989-03-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | Silver halide photographic sensitive material |
| JPH0218554A (ja) * | 1988-07-06 | 1990-01-22 | Konica Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
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