JPH08239691A - 硬質表面用洗浄剤組成物 - Google Patents
硬質表面用洗浄剤組成物Info
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- JPH08239691A JPH08239691A JP4386695A JP4386695A JPH08239691A JP H08239691 A JPH08239691 A JP H08239691A JP 4386695 A JP4386695 A JP 4386695A JP 4386695 A JP4386695 A JP 4386695A JP H08239691 A JPH08239691 A JP H08239691A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 （ａ）界面活性剤、及び（ｂ）式（１）で表
わされる水溶性コポリマーを含有する硬質表面用洗浄剤
組成物。 【化１】 〔Ｒ1 はＨ、ＣＨ3又はＣ2Ｈ5、Ｘはエステル結合、ア
ミド結合又はエーテル結合、ｎは０〜５、ｍは３〜７、
ａ、ｂは０より大きい数、Ｙは式（２）、（３）又は
（４）〕 【化２】 〔Ｒ2 〜Ｒ4 はＨ、Ｃ１〜Ｃ５のアルキル基又はフェニ
ル基、Ｚ-はハロゲンイオン又はOSO3R6-（Ｒ6 はCH3又
はC2H5）〕 【効果】 本発明の液状硬質表面用洗浄剤組成物は、洗
浄後の食器乾燥時間が短縮され、かつ水の硬度成分に由
来するウォータースポットや曇りの防止性に優れたもの
であり、特に食器用洗浄剤としての使用に適している。
わされる水溶性コポリマーを含有する硬質表面用洗浄剤
組成物。 【化１】 〔Ｒ1 はＨ、ＣＨ3又はＣ2Ｈ5、Ｘはエステル結合、ア
ミド結合又はエーテル結合、ｎは０〜５、ｍは３〜７、
ａ、ｂは０より大きい数、Ｙは式（２）、（３）又は
（４）〕 【化２】 〔Ｒ2 〜Ｒ4 はＨ、Ｃ１〜Ｃ５のアルキル基又はフェニ
ル基、Ｚ-はハロゲンイオン又はOSO3R6-（Ｒ6 はCH3又
はC2H5）〕 【効果】 本発明の液状硬質表面用洗浄剤組成物は、洗
浄後の食器乾燥時間が短縮され、かつ水の硬度成分に由
来するウォータースポットや曇りの防止性に優れたもの
であり、特に食器用洗浄剤としての使用に適している。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は均一分散系又は一相系の
硬質表面用洗浄剤組成物に関し、特に食器、調理器具等
の洗浄に好適な硬質表面用洗浄剤組成物に関する。
硬質表面用洗浄剤組成物に関し、特に食器、調理器具等
の洗浄に好適な硬質表面用洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
家庭用、業務用の洗浄剤、例えば食器用洗浄剤、台所用
洗浄剤、住居用洗浄剤などとして種々の洗浄剤組成物が
提案されている。
家庭用、業務用の洗浄剤、例えば食器用洗浄剤、台所用
洗浄剤、住居用洗浄剤などとして種々の洗浄剤組成物が
提案されている。
【０００３】しかしながら、従来の洗浄剤組成物を用い
てプラスチックやガラス等の硬質表面を有する食器など
を洗浄し、すすいだ場合、水の硬度成分に由来するウォ
ータースポットや曇りが硬質表面上に残存するため、食
器などの美観を損ねていた。また、ガラスなどを洗浄し
た後は表面が水で濡れるため、洗浄後の拭き取り作業に
多大な労力を必要としていた。
てプラスチックやガラス等の硬質表面を有する食器など
を洗浄し、すすいだ場合、水の硬度成分に由来するウォ
ータースポットや曇りが硬質表面上に残存するため、食
器などの美観を損ねていた。また、ガラスなどを洗浄し
た後は表面が水で濡れるため、洗浄後の拭き取り作業に
多大な労力を必要としていた。
【０００４】従って、洗浄後の食器乾燥時間が短く、か
つウォータースポットや曇りが残存せずに良好な仕上り
となる硬質表面用洗浄剤組成物が望まれていた。これま
で、ウォータースポット防止を目的とする硬質表面用洗
浄剤組成物としては、カチオン変性蛋白質加水分解物を
用いたもの（特公昭５９−５２３８号公報）、ポリビニ
ルピロリドン又はＮ−ビニルピロリドンと酢酸ビニルの
共重合体を用いたもの（特開昭６１−１１３６９６号公
報）、Ｎ−ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメ
タクリレートの共重合体を用いたもの（特公昭６１−１
１２８０号公報）などが提案されている。しかしなが
ら、これらの洗浄剤によるウォータースポットの防止効
果は、まだ十分なものでなく、また、食器乾燥時間の短
縮という性能から見ても不十分であるため、更に性能の
高い洗浄剤が望まれていた。
つウォータースポットや曇りが残存せずに良好な仕上り
となる硬質表面用洗浄剤組成物が望まれていた。これま
で、ウォータースポット防止を目的とする硬質表面用洗
浄剤組成物としては、カチオン変性蛋白質加水分解物を
用いたもの（特公昭５９−５２３８号公報）、ポリビニ
ルピロリドン又はＮ−ビニルピロリドンと酢酸ビニルの
共重合体を用いたもの（特開昭６１−１１３６９６号公
報）、Ｎ−ビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメ
タクリレートの共重合体を用いたもの（特公昭６１−１
１２８０号公報）などが提案されている。しかしなが
ら、これらの洗浄剤によるウォータースポットの防止効
果は、まだ十分なものでなく、また、食器乾燥時間の短
縮という性能から見ても不十分であるため、更に性能の
高い洗浄剤が望まれていた。
【０００５】
【課題を解決するための手段】このような実情におい
て、本発明者は上記要求に応えるべく鋭意検討を行った
結果、界面活性剤に特定の構造を有する水溶性コポリマ
ーを配合することにより、洗浄後に水の硬度成分に由来
するウォータースポットや曇りが残存せず、従来の洗浄
剤組成物と比較して硬質表面の美的仕上りが飛躍的に向
上した洗浄剤組成物が得られ、また、当該組成物が相分
離系ではなく均一分散系又は一相系の液状であるために
使用のたびに振り混ぜることを必要としないので作業性
が良好であることを見出し、本発明を完成した。
て、本発明者は上記要求に応えるべく鋭意検討を行った
結果、界面活性剤に特定の構造を有する水溶性コポリマ
ーを配合することにより、洗浄後に水の硬度成分に由来
するウォータースポットや曇りが残存せず、従来の洗浄
剤組成物と比較して硬質表面の美的仕上りが飛躍的に向
上した洗浄剤組成物が得られ、また、当該組成物が相分
離系ではなく均一分散系又は一相系の液状であるために
使用のたびに振り混ぜることを必要としないので作業性
が良好であることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】すなわち、本発明は（ａ）界面活性剤及び
（ｂ）次の式（１）で表わされる水溶性コポリマーを含
有することを特徴とする硬質表面用洗浄剤組成物を提供
するものである。
（ｂ）次の式（１）で表わされる水溶性コポリマーを含
有することを特徴とする硬質表面用洗浄剤組成物を提供
するものである。
【０００７】
【化３】
【０００８】〔式中、Ｒ1 は水素原子、メチル基又はエ
チル基を示し、Ｘはエステル結合、アミド結合又はエー
テル結合を示し、ｎは０〜５の数、ｍは３〜７の数、ａ
及びｂは０より大きい数であり、Ｙは次の式（２）〜
（４）で示すいずれかである。〕
チル基を示し、Ｘはエステル結合、アミド結合又はエー
テル結合を示し、ｎは０〜５の数、ｍは３〜７の数、ａ
及びｂは０より大きい数であり、Ｙは次の式（２）〜
（４）で示すいずれかである。〕
【０００９】
【化４】
【００１０】〔式中、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は同一又は異
なって、水素原子、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキル基又はフェニル基を示し、Ｚ-はハロゲンイ
オン又はOSO3R6-（Ｒ6 はメチル基又はエチル基）を示
す。〕
なって、水素原子、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐鎖
のアルキル基又はフェニル基を示し、Ｚ-はハロゲンイ
オン又はOSO3R6-（Ｒ6 はメチル基又はエチル基）を示
す。〕
【００１１】本発明において、（ａ）界面活性剤として
はアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸エステル塩及びα−オレフィンスルホン酸塩の陰
イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、アルキルグリコシド及び脂肪酸糖エステルの非イ
オン性界面活性剤、並びにモノアルキルアミンオキサイ
ド、モノアルキルアミドプロピルカルボベタイン、モノ
アルキルヒドロキシスルホベタインの両性界面活性剤の
１種以上を用いることが好ましく、ポリオキシエチレン
アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル及びアルキルグリコシドから選ばれる１種以上
を用いることが、硬質表面用洗浄剤としての基本的な洗
浄力が発現される点から特に好ましい。ここでポリオキ
シエチレンアルキル硫酸エステル塩におけるオキシエチ
レン基の数は２〜２０、特に２〜１０が好ましい。ま
た、アルキル基は炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のも
の、特に炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のものが好ま
しい。ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩の具
体例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸アンモニウムが挙げられる。
はアルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキ
ル硫酸エステル塩及びα−オレフィンスルホン酸塩の陰
イオン性界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル、アルキルグリコシド及び脂肪酸糖エステルの非イ
オン性界面活性剤、並びにモノアルキルアミンオキサイ
ド、モノアルキルアミドプロピルカルボベタイン、モノ
アルキルヒドロキシスルホベタインの両性界面活性剤の
１種以上を用いることが好ましく、ポリオキシエチレン
アルキル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル及びアルキルグリコシドから選ばれる１種以上
を用いることが、硬質表面用洗浄剤としての基本的な洗
浄力が発現される点から特に好ましい。ここでポリオキ
シエチレンアルキル硫酸エステル塩におけるオキシエチ
レン基の数は２〜２０、特に２〜１０が好ましい。ま
た、アルキル基は炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖のも
の、特に炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のものが好ま
しい。ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩の具
体例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸アンモニウムが挙げられる。
【００１２】ポリオキシエチレンアルキルエーテル中の
オキシエチレン基の数は２〜２０、特に２〜１０が好ま
しく、アルキル基は炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖の
もの、特に炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のものが好
ましい。かかるポリオキシエチレンアルキルエーテルの
具体例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル
が挙げられる。
オキシエチレン基の数は２〜２０、特に２〜１０が好ま
しく、アルキル基は炭素数６〜２２の直鎖又は分岐鎖の
もの、特に炭素数８〜１８の直鎖又は分岐鎖のものが好
ましい。かかるポリオキシエチレンアルキルエーテルの
具体例としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル
が挙げられる。
【００１３】アルキルグリコシドとしては、例えば、下
記一般式（５）：
記一般式（５）：
【００１４】
【化５】R6(OR7)xGy （５）
【００１５】〔式中、Ｒ6 は、直鎖又は分岐鎖の総炭素
数６〜２２のアルキル基を示し、Ｒ7は炭素数２〜４の
アルキレン基を示し、Ｇは炭素数５〜６を有する還元糖
に由来する残基を示す。ｘ（平均値）は０〜５であり、
ｙ（平均値）は１〜５である。〕で表わされるものが好
ましい。
数６〜２２のアルキル基を示し、Ｒ7は炭素数２〜４の
アルキレン基を示し、Ｇは炭素数５〜６を有する還元糖
に由来する残基を示す。ｘ（平均値）は０〜５であり、
ｙ（平均値）は１〜５である。〕で表わされるものが好
ましい。
【００１６】上記式（５）で表わされるアルキルグリコ
シドについて更に説明すると、式中のｘはその平均値が
０〜５であるが、好ましいｘの値は０〜２であり、特に
好ましくは０である。一方、ｙはその平均値が１より大
きい場合、つまり２糖類以上の糖鎖を親水性基とする場
合、糖鎖の結合様式が１−２、１−３、１−４、１−６
結合のもの、更にα−、β−ピラノシド結合又はフラノ
シド結合及びこれらの混合された結合様式を有する任意
の混合物を含むことが可能である。また、上記式中のｙ
の平均値は１〜５、好ましくは１〜１．５、より好まし
くは１．１〜１．４である。尚、ｙの測定法はプロトン
ＮＭＲ法によるものである。すなわち、アルキルグリコ
シド中のプロトンはアルキル部プロトン、アノマープロ
トン、酸素つけ根部プロトン及び水酸基プロトンに帰属
されるので、ＮＭＲチャート上におけるアルキル部プロ
トン数と残りのプロトン数との積分比よりｙを求めるこ
とができる。
シドについて更に説明すると、式中のｘはその平均値が
０〜５であるが、好ましいｘの値は０〜２であり、特に
好ましくは０である。一方、ｙはその平均値が１より大
きい場合、つまり２糖類以上の糖鎖を親水性基とする場
合、糖鎖の結合様式が１−２、１−３、１−４、１−６
結合のもの、更にα−、β−ピラノシド結合又はフラノ
シド結合及びこれらの混合された結合様式を有する任意
の混合物を含むことが可能である。また、上記式中のｙ
の平均値は１〜５、好ましくは１〜１．５、より好まし
くは１．１〜１．４である。尚、ｙの測定法はプロトン
ＮＭＲ法によるものである。すなわち、アルキルグリコ
シド中のプロトンはアルキル部プロトン、アノマープロ
トン、酸素つけ根部プロトン及び水酸基プロトンに帰属
されるので、ＮＭＲチャート上におけるアルキル部プロ
トン数と残りのプロトン数との積分比よりｙを求めるこ
とができる。
【００１７】また、式中のＲ6 は、溶解性及び洗浄性の
点から炭素数８〜１８のアルキル基が好ましい。また、
Ｒ7 は、水溶性の点から炭素数２〜３のアルキレン基が
好ましい。更に、Ｇは単糖類若しくは二糖類以上の原料
によってその構造が決定されるが、このＧの原料として
は、単糖類ではグルコース、フルクトース、ガラクトー
ス、キシロース、マンノース、リキソース、アラビノー
ス、及びこれらの混合物等が挙げられ、二糖類以上では
マルトース、キシロビオース、イソマルトース、セロビ
オース、ゲンチビオース、ラクトース、スクロース、ニ
ゲロース、ツラノース、ラフィノース、ゲンチアノー
ス、メレジトース、及びこれらの混合物等が挙げられ
る。これらのうち、好ましい原料は、それらの入手容易
性及びコストの点から、単糖類ではグルコース及びフル
クトースであり、二糖類以上ではマルトース及びスクロ
ースである。この中でも特に入手容易性の点からグルコ
ースが好ましい。
点から炭素数８〜１８のアルキル基が好ましい。また、
Ｒ7 は、水溶性の点から炭素数２〜３のアルキレン基が
好ましい。更に、Ｇは単糖類若しくは二糖類以上の原料
によってその構造が決定されるが、このＧの原料として
は、単糖類ではグルコース、フルクトース、ガラクトー
ス、キシロース、マンノース、リキソース、アラビノー
ス、及びこれらの混合物等が挙げられ、二糖類以上では
マルトース、キシロビオース、イソマルトース、セロビ
オース、ゲンチビオース、ラクトース、スクロース、ニ
ゲロース、ツラノース、ラフィノース、ゲンチアノー
ス、メレジトース、及びこれらの混合物等が挙げられ
る。これらのうち、好ましい原料は、それらの入手容易
性及びコストの点から、単糖類ではグルコース及びフル
クトースであり、二糖類以上ではマルトース及びスクロ
ースである。この中でも特に入手容易性の点からグルコ
ースが好ましい。
【００１８】界面活性剤（ａ）の含有量は、本発明洗浄
剤組成物中０．０１〜６０重量％（以下、単に％で示
す）、特に５〜３５％とすることが好ましい。
剤組成物中０．０１〜６０重量％（以下、単に％で示
す）、特に５〜３５％とすることが好ましい。
【００１９】本発明で用いる水溶性コポリマーは前記式
（１）で表わされるものであり、このコポリマーの２つ
の構造単位の配列はランダム、グラフト、ブロックのい
ずれでもよい。前記式（１）においてＲ1 は水素原子、
メチル基又はエチル基であるが、メチル基が好ましい。
Ｘはエステル結合、アミド結合又はエーテル結合であ
り、エステル結合としては下記式（６）及び（７）で表
わされるもののうち式（６）のエステル結合が好まし
い。
（１）で表わされるものであり、このコポリマーの２つ
の構造単位の配列はランダム、グラフト、ブロックのい
ずれでもよい。前記式（１）においてＲ1 は水素原子、
メチル基又はエチル基であるが、メチル基が好ましい。
Ｘはエステル結合、アミド結合又はエーテル結合であ
り、エステル結合としては下記式（６）及び（７）で表
わされるもののうち式（６）のエステル結合が好まし
い。
【００２０】
【化６】
【００２１】また、アミド結合としては下記式（８）及
び（９）で表わされるもののうち式（８）のアミド結合
が好ましい。
び（９）で表わされるもののうち式（８）のアミド結合
が好ましい。
【００２２】
【化７】
【００２３】〔式中、Ｒ8 は水素原子、メチル基又はエ
チル基であり、好ましくは水素原子である。〕 Ｙは前記式（２）〜（４）で示されるいずれかであり、
前記式（２）においてＲ2 、Ｒ3 及びＲ4 は同一又は異
なって水素原子、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基又はフェニル基であるが、炭素数１〜５の直
鎖アルキル基が好ましく、メチル基及びエチル基が特に
好ましい。前記式（２）においてＺ-はハロゲンイオン
又はOSO3R6-であり、Ｒ6 はメチル基又はエチル基であ
るが、エチル基が好ましく、ハロゲンイオンとしては塩
素イオンが特に好ましい。
チル基であり、好ましくは水素原子である。〕 Ｙは前記式（２）〜（４）で示されるいずれかであり、
前記式（２）においてＲ2 、Ｒ3 及びＲ4 は同一又は異
なって水素原子、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル基又はフェニル基であるが、炭素数１〜５の直
鎖アルキル基が好ましく、メチル基及びエチル基が特に
好ましい。前記式（２）においてＺ-はハロゲンイオン
又はOSO3R6-であり、Ｒ6 はメチル基又はエチル基であ
るが、エチル基が好ましく、ハロゲンイオンとしては塩
素イオンが特に好ましい。
【００２４】前記式（１）において、ｎは０〜５の数で
あるが、特に２〜３が好ましい。ｍは３〜７の数である
が、特に３〜５、更に３が好ましい。ａ及びｂは０より
大きい数であるが、特にａ／ｂ＝５／９５〜９５／５が
好ましい。また、式（１）の水溶性コポリマーの重量平
均分子量は１万〜５００万が好ましく、特に２万〜１０
０万、更に５万〜２０万が好ましい。この水溶性コポリ
マーの好ましい具体例としては、下記式（１０）及び
（１１）で表わされる構造単位からなるコポリマー〔Ｉ
ＳＰジャパン社製、Ｇａｆｑｕａｔ ７５５Ｎ（分子量
約１００万）及びＧａｆｑｕａｔ ７３４（分子量約１
０万）〕、下記式（１２）及び（１３）で表わされる構
造単位からなるコポリマー〔ＩＳＰジャパン社製、Ｇａ
ｆｑｕａｔ ＨＳ−１００（分子量６３万〜８３万）〕
が挙げられる。
あるが、特に２〜３が好ましい。ｍは３〜７の数である
が、特に３〜５、更に３が好ましい。ａ及びｂは０より
大きい数であるが、特にａ／ｂ＝５／９５〜９５／５が
好ましい。また、式（１）の水溶性コポリマーの重量平
均分子量は１万〜５００万が好ましく、特に２万〜１０
０万、更に５万〜２０万が好ましい。この水溶性コポリ
マーの好ましい具体例としては、下記式（１０）及び
（１１）で表わされる構造単位からなるコポリマー〔Ｉ
ＳＰジャパン社製、Ｇａｆｑｕａｔ ７５５Ｎ（分子量
約１００万）及びＧａｆｑｕａｔ ７３４（分子量約１
０万）〕、下記式（１２）及び（１３）で表わされる構
造単位からなるコポリマー〔ＩＳＰジャパン社製、Ｇａ
ｆｑｕａｔ ＨＳ−１００（分子量６３万〜８３万）〕
が挙げられる。
【００２５】
【化８】
【００２６】水溶性コポリマー（ｂ）は１種又は２種以
上を用いることができ、その含有量は、本発明洗浄剤組
成物中０．００１％以上で１０％未満とすることが好ま
しく、０．０１〜５％とすることが特に好ましい。この
水溶性コポリマー（ｂ）の含有量が０．００１％未満で
は硬質表面の仕上り性向上が認められず、１０％以上で
は洗浄剤組成物のコストが高くなる。
上を用いることができ、その含有量は、本発明洗浄剤組
成物中０．００１％以上で１０％未満とすることが好ま
しく、０．０１〜５％とすることが特に好ましい。この
水溶性コポリマー（ｂ）の含有量が０．００１％未満で
は硬質表面の仕上り性向上が認められず、１０％以上で
は洗浄剤組成物のコストが高くなる。
【００２７】本発明の洗浄剤組成物には、水溶性コポリ
マー（ｂ）の溶解性を向上させるために低級アルコール
を配合することが好ましい。低級アルコールとしては炭
素数１〜４のアルコールが挙げられるが、このうちエタ
ノールが特に好ましい。低級アルコールの配合量は０．
２〜５％、特に０．５〜４％とすることが好ましい。低
級アルコールの配合量が０．２％未満では上記の効果が
現れない場合があり、５％を超えるとアルコール臭が顕
著になり、食器用洗剤として用いた場合に不都合が生じ
る場合がある。
マー（ｂ）の溶解性を向上させるために低級アルコール
を配合することが好ましい。低級アルコールとしては炭
素数１〜４のアルコールが挙げられるが、このうちエタ
ノールが特に好ましい。低級アルコールの配合量は０．
２〜５％、特に０．５〜４％とすることが好ましい。低
級アルコールの配合量が０．２％未満では上記の効果が
現れない場合があり、５％を超えるとアルコール臭が顕
著になり、食器用洗剤として用いた場合に不都合が生じ
る場合がある。
【００２８】本発明の洗浄剤組成物には、目的とする性
能を損なわない範囲で、通常の洗浄剤組成物に用いられ
る他の任意成分、例えば水、硫酸、塩酸、水酸化ナトリ
ウム等のｐＨ調整剤、香料、色素、防腐・防かび剤等を
所望に応じて添加することができる。
能を損なわない範囲で、通常の洗浄剤組成物に用いられ
る他の任意成分、例えば水、硫酸、塩酸、水酸化ナトリ
ウム等のｐＨ調整剤、香料、色素、防腐・防かび剤等を
所望に応じて添加することができる。
【００２９】本発明の液状硬質表面用洗浄剤組成物は、
常法に従い、必須成分に必要に応じ、上記任意成分を配
合することにより、例えば水溶液として調製することが
できる。
常法に従い、必須成分に必要に応じ、上記任意成分を配
合することにより、例えば水溶液として調製することが
できる。
【００３０】
【発明の効果】本発明の液状硬質表面用洗浄剤組成物
は、水の硬度成分に由来するウォータースポットや曇り
の防止性に優れたものであり、また均一分散系又は一相
系であるため実用的価値が高く、特に食器用洗浄剤とし
ての使用に適している。
は、水の硬度成分に由来するウォータースポットや曇り
の防止性に優れたものであり、また均一分散系又は一相
系であるため実用的価値が高く、特に食器用洗浄剤とし
ての使用に適している。
【００３１】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
【００３２】実施例１〜２１及び比較例１〜７ 表１に示す洗浄剤組成物ベースＡ〜Ｇを調製し、これに
水溶性コポリマーなどを添加して表２及び表３に示す洗
浄剤組成物を調製し、その性能を下記の評価方法で評価
した。結果を表２及び表２に示す。
水溶性コポリマーなどを添加して表２及び表３に示す洗
浄剤組成物を調製し、その性能を下記の評価方法で評価
した。結果を表２及び表２に示す。
【００３３】［評価方法］ウレタンスポンジに各組成物
２ｇをとり、スポンジを数回揉んで泡立てた後、サラダ
油０．５ｇを塗布した市販のガラスコップを洗浄し、水
道の流水（硬度：３．５°ＤＨ）ですすいだ後、ガラス
コップを伏せて自然乾燥した。この一連の操作を２０回
繰り返した後、外観を肉眼で観察し、ガラスコップの乾
燥時間及び透明感を下記評価基準に従って肉眼で判定し
た。また、残存ウォータースポット評価も下記評価基準
に従って行った。
２ｇをとり、スポンジを数回揉んで泡立てた後、サラダ
油０．５ｇを塗布した市販のガラスコップを洗浄し、水
道の流水（硬度：３．５°ＤＨ）ですすいだ後、ガラス
コップを伏せて自然乾燥した。この一連の操作を２０回
繰り返した後、外観を肉眼で観察し、ガラスコップの乾
燥時間及び透明感を下記評価基準に従って肉眼で判定し
た。また、残存ウォータースポット評価も下記評価基準
に従って行った。
【００３４】（洗浄後のガラスコップの乾燥時間） ○：１分後に表面が９０％以上乾燥している。 △：１分後に表面が５０％以上９０％未満乾燥してい
る。 ×：１分後に表面が５０％未満乾燥している。
る。 ×：１分後に表面が５０％未満乾燥している。
【００３５】（洗浄後のガラスコップの透明感評価） ○：新品同様に透明感がある。 ×：ややくすんでいる。
【００３６】（残存ウォータースポット評価） ○：ガラスコップ１個あたりウォータースポットが０〜
５個ある。 △：ガラスコップ１個あたりウォータースポットが６〜
１０個ある。 ×：ガラスコップ１個あたりウォータースポットが１１
個以上ある。
５個ある。 △：ガラスコップ１個あたりウォータースポットが６〜
１０個ある。 ×：ガラスコップ１個あたりウォータースポットが１１
個以上ある。
【００３７】
【表１】
【００３８】
【表２】
【００３９】
【表３】
【００４０】表２及び表３より、本発明の洗浄剤組成物
を用いて洗浄した食器、特にガラスは乾燥時間が短縮さ
れ、ウォータースポットが生じず、かつ透明感が向上し
た。また本発明の組成物は均一であり外観上も優れてい
た。
を用いて洗浄した食器、特にガラスは乾燥時間が短縮さ
れ、ウォータースポットが生じず、かつ透明感が向上し
た。また本発明の組成物は均一であり外観上も優れてい
た。
Claims (4)
- 【請求項１】 （ａ）界面活性剤及び（ｂ）次の式
（１）で表わされる水溶性コポリマーを含有することを
特徴とする硬質表面用洗浄剤組成物。 【化１】 〔式中、Ｒ1 は水素原子、メチル基又はエチル基を示
し、Ｘはエステル結合、アミド結合又はエーテル結合を
示し、ｎは０〜５の数、ｍは３〜７の数、ａ及びｂは０
より大きい数であり、Ｙは次の式（２）〜（４）で示す
いずれかである。〕 【化２】 〔式中、Ｒ2 、Ｒ3 及びＲ4 は同一又は異なって、水素
原子、炭素数１〜５の直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基
又はフェニル基を示し、Ｚ-はハロゲンイオン又はOSO3R
6-（Ｒ6 はメチル基又はエチル基）を示す。〕 - 【請求項２】 成分（ａ）が、アルキル硫酸エステル
塩、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩及びα
−オレフィンスルホン酸塩の陰イオン性界面活性剤、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、アルキルグリコシ
ド及び脂肪酸糖エステルの非イオン性界面活性剤、並び
にモノアルキルアミンオキサイド、モノアルキルアミド
プロピルカルボベタイン、モノアルキルヒドロキシスル
ホベタインの両性界面活性剤から選ばれる１種以上であ
る請求項１記載の液状硬質表面用洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 式（１）で表わされる水溶性コポリマー
の含有量が０．００１重量％以上で１０重量％未満であ
る請求項１又は２記載の硬質表面用洗浄剤組成物。 - 【請求項４】 更に低級アルコールを０．２〜５重量％
含有する請求項１〜３のいずれかの項記載の液状硬質表
面用洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4386695A JPH08239691A (ja) | 1995-03-03 | 1995-03-03 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4386695A JPH08239691A (ja) | 1995-03-03 | 1995-03-03 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08239691A true JPH08239691A (ja) | 1996-09-17 |
Family
ID=12675630
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4386695A Pending JPH08239691A (ja) | 1995-03-03 | 1995-03-03 | 硬質表面用洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08239691A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6362149B1 (en) | 2000-08-03 | 2002-03-26 | Ecolab Inc. | Plastics compatible detergent composition and method of cleaning plastics comprising reverse polyoxyalkylene block co-polymer |
| JP2019529632A (ja) * | 2016-10-11 | 2019-10-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | 硬質表面洗浄剤 |
-
1995
- 1995-03-03 JP JP4386695A patent/JPH08239691A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6362149B1 (en) | 2000-08-03 | 2002-03-26 | Ecolab Inc. | Plastics compatible detergent composition and method of cleaning plastics comprising reverse polyoxyalkylene block co-polymer |
| US6838422B2 (en) | 2000-08-03 | 2005-01-04 | Ecolab Inc. | Plastics compatible detergent composition and method of cleaning plastics |
| JP2019529632A (ja) * | 2016-10-11 | 2019-10-17 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ | 硬質表面洗浄剤 |
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