JPH08216030A - 研磨体の製造方法 - Google Patents
研磨体の製造方法Info
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- Y10T407/27—Cutters, for shaping comprising tool of specific chemical composition
Abstract
用する研磨体の製法を提供する。 【解決手段】 ナノサイズのセラミック粒子の塊と超硬
研磨粒子の塊とから成る混合物を与える工程と、前記混
合物を焼結してコヒーレント体にする工程とを含む、研
磨体の製法。
Description
題】本発明はウェーハ・パーツ、切削差し込み工具等に
使用する研磨体に関する。
ling) 、グラインダバフ研磨、ドリル加工、及び他の研
削操作において広く使用される。研磨成形体は通常、第
2相マトリックス中に分散した超硬研磨粒子を含む。そ
のマトリックスは、金属でもセラミックでもよい。超硬
研磨粒子はダイヤモンドでも立方晶系窒化ホウ素でもよ
く、かつ、大きい量、例えば70体積%以上存在する。
多結晶性塊を形成するための、高圧高温での成形体製造
工程の間、これらの粒子は互を結合させるものとして知
られている。このようにして製造した研磨成形体は、P
CD又はPCBNとしても知られている。
磨成形体の例は、米国特許第3,745,623号、第
3,767,371号及び第3,743,489号の明
細書に記載されている。
ized) 粉末ベースの成形体を焼結することにより、比較
的低い温度の周囲圧力で合成されてきた。種々の形状の
焼結セラミック体は、この方法を利用することによって
製造し得る。下記論文は、かかる方法の諸工程を記載す
る。 1.ルディガー・ナッブ(Rudiger NaB),シニア・アルベ
イラック(Sener Albayrak), ヘルメット・シュミット(H
elmet Schmidt):「ナノスケールTiNのコロイド製造
と焼結(Colloidal processing and sintering of nanos
cale TiN),国際会議,セラミックの製造化学と技術(Cer
amic Processing Science and Technology) ,フリード
リッヒシェイフェン(Friedrichshaven),ドイツ(German
y) ,1994年9月」 2.T.レイブ(T.Rabe), R.ヴェーシュ(R.Wasche):
「高密度ナノ結晶性窒化チタンの発展,国際会議,セラ
ミックの製造化学と技術(Ceramic Processing Science
and Technology) ,フリードリッヒシェイフェン(Fried
richshaven),ドイツ(Germany) ,1994年9月」 3.C.D.セイゲル−ランシン(C.D.Sagel-Ransijn),
A.J.A.ウィヌブスト(A.J.A. Winnubst),A.J.
ブルグラーフ(A.J.Burgraaf), H.フェルベイジ(H.Ver
weij) :「高密度ナノ結晶性窒化チタンの発展,ナノス
ケールY−TZPの合成と特性(Development of Dense
Nanocrystalline Titanium Nitride The Synthesis an
d Characterisation of Nanoscale Y-TZP),フリードリ
ッヒシェイフェン(Friedrichshaven),ドイツ(Germany)
,1994年9月」 4.G・スカンダン(G.Skandan),H・ハーン(H.Hahn),
マイク・ロディ(MikeRoddy), R.キャノン:「J.A
mer. Cer.Soc.77, 1706(9
4)」
ヤモンド粒子塊から成るダイヤモンド砥石車も、当業者
に知られている。
製造する方法は、ナノサイズのセラミック粒子の塊と超
硬研磨粒子の塊とから成る混合物を与える工程と、前記
混合物を焼結してコヒーレント体にする工程とを含む。
は、好ましくは均一混合物である。この混合物は、ナノ
サイズのセラミック粒子のスラリーを形成し、次いでそ
こへ超硬研磨粒子を添加することによって形成しても良
い。代替的には、ナノサイズのセラミック粒子及び超硬
研磨粒子双方のスラリーを作り、次いで、それらスラリ
ーを混合しても良い。どちらの場合でも、液体媒体は取
り除くか、又は移動してそれら粒子の混合物を置き去り
にする。
は、使用する前にフライス加工、超音波撹拌等の手段に
よって粉砕する(be deagglomerated) 。
又は立方晶系窒化ホウ素(CBN)である。これらの粒
子はナノサイズでも良いが、通常はミクロンサイズであ
る。これら粒子がナノサイズの場合、これらの粒子を使
用する前、通常、粉砕する。
とをいう。
物中において支配的である(dominate)。超硬研磨粒子は
典型的には、混合物の35体積%を越えず、混合物の少
なくとも10体積%の量で存在する。ダイヤモンドの場
合、その粒子は通常、混合物の25体積%を越えない。
CBNの場合、その粒子は通常、混合物の30体積%を
越えない。
る工程は典型的には、800°C〜1500°C、好ま
しくは900°C〜1400°Cの温度、300MPa
以下の圧力で行う。条件は、このようにホットプレスの
類であって、研磨成形体(研磨成形体を製造する場合、
超硬研磨粒子が結晶学的に安定な条件が使用される。)
を製造するのに必要な条件ではない。隣接した超硬研磨
粒子は通常互いに結合せずに分離し、周囲の第2相材料
(第2相材料は連続相を形成する。)と強力に結合す
る。
ミック粒子である。適切なセラミックの例は、種々の金
属(特に、遷移金属、ケイ素又はアルミニウム)の炭化
物、窒化物、ホウ化物及び酸化物である。適切なセラミ
ック粒子の例は、炭化ケイ素、窒化ケイ素、炭化タング
ステン、炭化チタン、窒化チタン、炭化窒化チタン、酸
化アルミニウム等である。
は、セラミックであって焼結セラミック粒子により構成
される第2相材料中に分散する(通常、均一に分散す
る)超硬研磨粒子から成る。ナノサイズのセラミック粒
子は非常に活性であるため、焼結工程は、粗粒子を使用
するときに必要とされる温度よりも低い温度で達成され
る。更に、この焼結研磨体は、比較的高い含有量のダイ
ヤモンド及びCBNに適応し、また、焼結体の靭性及び
強度を得るのに重要な低多孔性を達成することが分かっ
た。また、驚愕すべきことに、ナノサイズのセラミック
粒子は、超硬研磨粒子の性能低下(degradation) (例え
ば、ダイヤモンドの黒鉛化、及びCBNのHBNへの転
化)の程度を、一層大きいセラミック粒子で達成される
ものよりも確実に小さくすることが分かった。このこと
によって、本焼結体の強度及び耐磨耗性が改善されたと
いう重要な結果が導かれる。
があり、かつ、例えば、ベアリングの表面、差し込み工
具(tool inserts)等の耐磨耗性表面として使用するのに
適している。超硬研磨粒子が立方晶系窒化ホウ素であれ
ば、焼結研磨体は、切削合金、機械加工合金、鉄含有ニ
ッケルベース合金、ニッケルベース超合金として使用で
きる。超硬研磨粒子がダイヤモンドであれば、焼結研磨
体は、鉱工業における種種の切削、機械加工及びドリル
加工の実用面に使用することができる。例えば、木工業
用途、アルミニウムケイ素合金を機械加工、又は繊維強
化ポリマー若しくは金属マトリックスの複合材料の機械
加工における、耐磨耗性の有効切削要素として使用でき
る。また、この研磨体は、コアリングビット(coring bi
ts) 又は油ドリリングビット(oil drilling bits) にお
ける、切削要素又はゲージ保持要素(gauge keeping ele
ment) として使用し得る。
明する。
ミナ粉末及び粒径2μm未満のダイヤモンドの双方をフ
ライス加工の手段によって粉砕した。粉砕済み粒子をそ
れぞれ水で混合し、2つのスラリーを作った。当業で既
知の焼結促進用ドープ剤を各各スラリー又はいずれかの
スラリーに添加しても良い。
段によって混合した。混合済みスラリーを噴霧乾燥し、
均一な粉末混合物を作った。混合済み粉末の粒径は10
0μm未満だった。これら粒子は、必要に応じ、一層小
さい粒径になるまで粉砕してもよい。
圧縮成形を行った。次いで、常温圧縮成形済み混合物
を、0°Cから約1200°Cまで上昇する温度の約2
0°C/分の速度で焼結し、これより一層高い温度、約
200MPaの圧力で約30分間保持した。
含有し、間隙率約3%を有することが分かった。製造物
にはクラックがなく、分離したダイヤモンド粒子はセラ
ミック材料全体に均一に分布していた。X線回折分析に
よると、ダイヤモンドの黒鉛化は全く検出されなかっ
た。
Nの焼結体を、実施例1の方法に準じて製造した。但
し、粉末化混合物は凍結乾燥して微粒にした。次いで、
実施例1に開示した方法と同じ方法でその微粒子を焼結
した。但し、焼結温度は1380°Cを使用した。この
焼結製造物は、CBN30体積%を含有し、間隙率約3
%未満を有することが分かった。製造物にはクラックが
なく、分離したCBN粒子はセラミックマトリックス全
体に均一に分布していた。
粒径50nm)を、メタノール中、ボールミリングによ
り、微細ダイヤモンド粉末(平均粒径1nm)と混合し
た。ミリング媒体はアルミナボールだった。得られた粉
末混合物はダイヤモンド粒子30体積%を含有した。そ
の混合物は更に、オーブン中60°Cで乾燥した。
子にし、次いで、黒鉛鋳型に充填して、直径18mm、
厚さ5mmの最終試料を製造した。不活性雰囲気、11
50°C、圧力30MPaで、微粒子のホットプレスを
行い、30分間保持した。
度は約1%の間隙率を有することが分かった。分離した
ダイヤモンド粒子はアルミナマトリックス中に均一に分
布していた。
を、分散剤としての、オレイン酸7重量%を含有する無
水トルエンの中で超音波により分散させた。CBNの微
粒子(平均粒径2μm)を添加し、TiN:CBNの体
積比2:1を得た。更に、実施例3に記載の方法を使用
してサスペンション(suspension)をミリングした。但
し、溶媒としてトルエンを使用し、ミリング媒体として
TiNボールをした。蒸発器をして、その粉末混合物を
乾燥した。
有機成分は、不活性雰囲気中、適切な熱処理によって除
去した。
ヒーレント体を製造した。この未焼結状コヒーレント体
を、約1380°Cの温度、200MPaの圧力で焼結
した。これらの条件を30分間保持した。間隙率3%未
満の高密度焼結製造物を得た。X線回折分析によると、
黒鉛化は全く検出されなかった。
イズの粉砕済みZrO2 −3重量%Y2 O3 (平均粒径
50nm)を処理し、ダイヤモンド25体積%(ダイヤ
モンドの平均粒径1μm)を含有する混合物にした。得
られた粉末混合物を、不活性雰囲気中、1200°C、
200MPaでホットプレスし、30分間保持した。間
隙率3%の高密度焼結製造物を得た。X線回折分析によ
ると、黒鉛化は全く検出されなかった。
Claims (9)
- 【請求項1】 研磨体を製造する方法において、 ナノサイズのセラミック粒子の塊と超硬研磨粒子の塊と
から成る混合物を与える工程と、 前記混合物を焼結してコヒーレント体にする工程とを含
む、上記方法。 - 【請求項2】 超硬研磨粒子がダイヤモンド又は立方晶
系窒化ホウ素の粒子である、請求項1に記載の方法。 - 【請求項3】 超硬研磨粒子がミクロンサイズである、
請求項1又は2に記載の方法。 - 【請求項4】 セラミック粒子を、炭化物、窒化物、ホ
ウ化物及び酸化物から選定する、請求項1〜3のいずれ
か1項に記載の方法。 - 【請求項5】 炭化物、窒化物、ホウ化物及び酸化物
が、遷移金属、ケイ素又はアルミニウムである、請求項
4に記載の方法 - 【請求項6】 セラミック粒子を、炭化ケイ素、窒化ケ
イ素、炭化タングステン、炭化チタン、窒化チタン、炭
化窒化チタン及び酸化アルミニウムから選定する、請求
項1〜5のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項7】 混合物を、800°C〜1500°Cの
温度、300MPa以下の圧力で焼結する、請求項1〜
6のいずれか1項に記載の方法。 - 【請求項8】 セラミック粒子と超硬研磨粒子との混合
物が均一混合物である、請求項1〜7のいずれか1項に
記載の方法。 - 【請求項9】 混合物中の超硬研磨粒子が、前記混合物
の35体積%を越えない、請求項1〜8のいずれか1項
に記載の方法。
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