JPH08199143A - 粘着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 高温下又は高温高湿下でも凝集力及び接着力
の経時変化が小さく、かつ、曲面接着力にも優れた粘着
剤組成物であり、更に光学フィルムと基材との接着に適
した粘着剤組成物を提供すること。 【構成】 特定のシリケートオリゴマーの存在下でアク
リル系モノマーを重合してなるアクリル系樹脂に、硬化
剤、好ましくは更に硬化助剤としてポリオール系化合物
又は／及びメラミン系化合物を配合させてなる粘着剤組
成物。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、高温下又は高温高湿下
においても凝集力及び接着力の経時変化が小さく、か
つ、曲面接着力にも優れた新規な粘着剤組成物に関する
ものであり、特に光学フィルムと基材との接着に適した
粘着剤組成物に関するものである。

【０００２】

【従来技術】一般に、従来より用いられている粘着剤組
成物あるいは粘着テープ、粘着シート等のその応用物品
は常温において指圧程度の圧力で種々の適用体面に接着
可能であるために、種々の用途に用いられている。しか
し、該組成物あるいはその応用物品は、被着体面に接着
後、高温又は高温高湿の条件下に曝されると、被着体面
から剥離するといった欠点が生じ、その用途にも制約を
受けているのが実状である。

【０００３】そこでこれらを解決するために、高温、高
湿又は水中等の条件下でも使用可能な接着性を発揮する
粘着剤組成物として、例えば、アクリル系重合体にビニ
ルシラン、エポキシシラン、メタクリルシランから選ば
れた少なくとも１種が配合された感圧性接着剤組成物
（特公昭６２−３０２３３号公報）、エポキシ基と反応
可能な水酸基を有するアクリル系樹脂にエポキシ基含有
シラン化合物を配合した粘着剤組成物（特開昭６１−７
３６９号公報）、イソシアネート基と反応可能なエチレ
ン性不飽和モノマーと共重合してなるアクリル系樹脂に
イソシアネート基含有有機ケイ素化合物を配合した粘着
剤組成物（特開平１−１５８０８７号公報）等が提案さ
れている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特公昭
６２−３０２３３号公報開示の技術では、アクリル系重
合体とシラン系化合物との結合力が弱いために接着力の
向上は少なく、又、凝集力等の経時的変化の小さい粘着
剤組成物を得るという点ではまだまだ満足のいくもので
はない。又、特開昭６１−７３６９号公報開示の技術に
おいては、グリシジル基と水酸基含有アクリル系樹脂と
の反応が遅く、常温では硬化し難いのが欠点であり、仮
に硬化を促進させるために塩基性触媒を使用すると耐水
性及び耐湿性が極端に低下してしまう。

【０００５】更に、特開平１−１５８０８７号公報開示
技術においては、上記の常温硬化性が改善され、経時的
にも耐水性、耐湿性の低下しない粘着剤組成物が得られ
ているものの、より粘着力が要求される曲面の被着体、
例えば、被着体として曲面が選ばれるラベル用途や光学
用途（光学フィルムとガラス基材の接着用途）における
フィルム型液晶あるいは曲面を有する液晶表示体等の曲
面部分への粘着性能については、上記公報も含めて、何
ら考慮されておらず、延いては該粘着剤組成物の使用用
途にも制約を受けることになる。この点について本発明
者等が詳細に検討した結果、粘着剤用途の多様化を考え
ると、上記技術、即ち、各基材に塗工する直前にアクリ
ル系粘着剤に各成分、例えばシラン化合物やイソシアネ
ート基含有有機ケイ素化合物等を配合するといった技術
のみでは充分な粘着性は得られず、充分といえるほど満
足した粘着剤組成物を得るにはまだまだ改良の余地が残
されている。

【０００６】そこで上述の背景に基づき、高温下又は高
温高湿下においても凝集力及び接着力の経時変化が小さ
く、かつ、被着体として曲面が選ばれるラベル用途や曲
面を有するフィルム型液晶あるいは液晶表示体等の曲面
の被着体への粘着力（曲面接着力）にも優れた粘着剤組
成物の開発が望まれている。特に、偏光板、位相差板、
楕円偏光板等の光学用途においてはその適用頻度も高
く、かかる粘着剤組成物が大いに活用され得る状況にあ
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】しかるに、本発明者等は
かかる課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、化１で
示されるシリケートオリゴマーの存在下でアクリル系モ
ノマーを重合してなるアクリル系樹脂に、硬化剤を配合
させてなる粘着剤組成物が、上記課題を解決することを
見いだし本発明を完成した。

【０００８】

【化１】 ここで、Ｒは水素又は炭素数１〜６のアルキル基、フェ
ニル基のいずれかで、Ｘは水素、炭素数４〜２０のアル
キル基、フェニル基又は下記の化２のいずれかで、ｎは
１〜２０の整数である。

【０００９】

【化２】 ここで、Ｒは水素又は炭素数１〜６のアルキル基、フェ
ニル基のいずれかで、Ｒ′は−（ＣＨ₂）_m−、又は−
（ＣＨ₂）_k−ＮＨ−（ＣＨ₂）_l−（ｍ、ｋ、ｌは０〜１
０の整数）のいずれかで、Ｙはグリシドキシ基、１，２
−エポキシシクロヘキシル基、メタクリロキシ基、ビニ
ル基、アミノ基、メルカプト基又はハロゲンのいずれか
の官能基である。

【００１０】本発明の最大の特徴は、上記化１で示され
るシリケートオリゴマーの存在下でアクリル系モノマー
を重合してなるアクリル系樹脂に、硬化剤、特にイソシ
アネート系化合物を配合した点にあり、このとき高温又
は高温高湿下でも経時変化の小さい非常に優れた凝集
力、接着力あるいは曲面接着力を顕著に示すものであ
る。特に、シリケートオリゴマーが下記の化３に示され
る化合物であるとき、本発明の効果が顕著に発揮され
る。

【００１１】

【化３】 ここで、Ｒは水素又は炭素数１〜６のアルキル基、フェ
ニル基のいずれかで、Ｒ′は−（ＣＨ₂）_m−、又は−
（ＣＨ₂）_k−ＮＨ−（ＣＨ₂）_l−（ｍ、ｋ、ｌは０〜１
０の整数）のいずれかで、Ｙはグリシドキシ基、１，２
−エポキシシクロヘキシル基、メタクリロキシ基、ビニ
ル基、アミノ基、メルカプト基又はハロゲンのいずれか
の官能基で、ｎは１〜２０の整数である。

【００１２】更に、本発明では、硬化剤の他に更に硬化
助剤としてポリオール系化合物又は／及びメラミン系化
合物をも併用し、配合したとき、特に優れた本発明の効
果を示す。又、本発明の粘着剤組成物は、偏光フィル
ム、位相差フィルム等の光学用途においてガラス基材と
の接着に用いることにより、耐久性に優れ、光学特性変
化の小さい光学積層体を提供することができる。

【００１３】以下、本発明について具体的に説明する。
本発明のアクリル系樹脂の構成成分としては、ガラス転
移温度の低く柔らかいモノマー成分やガラス転移温度の
高く硬いコモノマー成分、更に少量の官能基含有モノマ
ー成分が挙げられる。

【００１４】前記の主モノマー成分としては、アクリル
酸エチル、アクリル酸ｎ−ブチル、アクリル酸イソブチ
ル、アクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ラウリ
ル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸シクロヘキシル等
のアルキル基の炭素数２〜１２程度のアクリル酸アルキ
ルエステルやメタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸イ
ソブチル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、メタクリ
ル酸ラウリル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸シ
クロヘキシル等のアルキル基の炭素数４〜１２程度のメ
タクリル酸アルキルエステル等が挙げられ、前記のコモ
ノマー成分としては、アクリル酸メチルやメタクリル酸
メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル等
のアルキル基の炭素数１〜３のメタクリル酸アルキルエ
ステル、酢酸ビニル、アクリロニトリル、メタクリロニ
トリル、スチレン等が挙げられる。又、アルキル基が芳
香環基、複素環基、ハロゲン原子等で置換されているア
クリル酸アルキルエステルやメタクリル酸アルキルエス
テル等、一般にアクリル系樹脂の合成に用いられるモノ
マーを、本発明の粘着剤アクリル系樹脂の合成にも用い
ることもできる。

【００１５】前記以外に官能基含有モノマー成分として
は、例えばカルボキシル基含有モノマーとして、アクリ
ル酸、メタクリル酸、クロトン酸等のモノカルボン酸、
マレイン酸、フマール酸、シトラコン酸、グルタコン
酸、イタコン酸等の多価カルボン酸、及びこれらの無水
物等があり、ヒドロキシル基含有モノマーとして、２−
ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキ
シプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロ
ピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メ
タ）アクリレート、３−クロロ−２−ヒドロキシプロピ
ル（メタ）アクリレート、ジエチレングリコールモノ
（メタ）アクリレート等やＮ−メチロールアクリルアミ
ド、アリルアルコール等がある。

【００１６】又、３級アミノ基含有モノマーとしては、
ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、ジエチル
アミノエチル（メタ）アクリレート、ジメチルアミノプ
ロピル（メタ）アクリルアミド等があり、アミド基、Ｎ
−置換アミド基含有モノマーとしては、（メタ）アクリ
ルアミド、Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エ
チル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−エトキシメチル（メ
タ）アクリルアミド、Ｎ−プロポキシメチル（メタ）ア
クリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルア
ミド、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−オク
チルアクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド等があ
る。ニトリル基含有モノマーとしては、アクリロニトリ
ル、メタクリロニトリル、クロトノニトリル、フマロニ
トリル等がある。その他、リン酸系のアクリレート等も
挙げられる。

【００１７】かかる官能基含有モノマー成分のうちで、
特にカルボキシル基含有モノマーの使用が好ましい。か
かる主モノマー成分の含有量は、他に含有させるコモノ
マー成分や官能基含有モノマー成分の種類や含有量によ
り一概には規定できないが、一般的には上記主モノマー
を５０重量％以上含有させることが好ましい。又、官能
基含有モノマー成分の含有量は０．００１〜５０重量
％、好ましくは０．００１〜２５重量％、更に好ましく
は０．０１〜２５重量％であることが望まれる。かかる
アクリル系モノマー、即ち主モノマー、コモノマー、官
能基含有モノマーは当業者周知の方法により有機溶剤中
でラジカル共重合されるわけであるが、本発明において
は、前記化１で示されるシリケートオリゴマーを共重合
時に共存させることが必要である。

【００１８】本発明で使用されるシリケートオリゴマー
としては、上記化１で示されるものであれば特に限定さ
れない。該シリケートオリゴマーとしては、例えば、テ
トラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、テトラプ
ロピオキシシラン、テトラブトキシシラン等のテトラア
ルコキシシラン又はテトラフェノキシシランを加水分解
し縮合することにより得られるもの、あるいは上記テト
ラアルコキシシラン又はテトラフェノキシシランの加水
分解物と種々の官能基、例えばグリシドキシ基、１，２
−エポキシシクロヘキシル基、メタクリロキシ基、ビニ
ル基、アミノ基、メルカプト基又はハロゲン等の官能基
を有したアルコキシシラン系化合物とを縮合することに
より得られるもの、又はテトラアルコキシシラン又はテ
トラフェノキシシランと種々の官能基、例えばグリシド
キシ基、１，２−エポキシシクロヘキシル基、メタクリ
ロキシ基、ビニル基、アミノ基、メルカプト基又はハロ
ゲン等の官能基を有したアルコキシシラン系化合物との
混合物を加水分解した後縮合することにより得られるも
の等が挙げられる。

【００１９】そのなかでも上記化３で示されるシリケー
トオリゴマー、即ち上記テトラアルコキシシラン又はテ
トラフェノキシシランの加水分解物とグリシドキシ基、
１，２−エポキシシクロヘキシル基、メタクリロキシ
基、ビニル基、アミノ基、メルカプト基又はハロゲン等
の官能基を有したアルコキシシラン系化合物とを縮合す
ることにより得られるシリケートオリゴマー、又はテト
ラアルコキシシラン又はテトラフェノキシシランとグリ
シドキシ基、１，２−エポキシシクロヘキシル基、メタ
クリロキシ基、ビニル基、アミノ基、メルカプト基又は
ハロゲン等の官能基を有したアルコキシシラン系化合物
との混合物を加水分解し縮合することにより得られるシ
リケートオリゴマーが好ましい。特に、官能基含有アル
コキシシラン系化合物の官能基がグリシドキシ基、１，
２−エポキシシクロヘキシル基であるとき、本発明の効
果を顕著に示す。

【００２０】かかる加水分解反応自体は公知の方法によ
ることができ、例えば上記テトラアルコキシシランに所
定量の水を加えて酸触媒の存在下に、副生するアルコー
ルを留去しながら、通常室温〜１００℃で反応させる。
この反応によりアルコキシシランは加水分解し、更に縮
合反応により液状のシリケートオリゴマー（通常平均重
合度２〜４０程度、好ましくは３〜１０程度）が得られ
る。加水分解の程度は、使用する水の量により適宜調節
することができる。

【００２１】かかるシリケートオリゴマーは、アクリル
系モノマー１００重量部に対して０．０００１〜１０重
量部、好ましくは０．０００５〜７重量部、更に好まし
くは０．００１〜５重量部添加される。かかる添加量が
０．０００１重量部未満では添加の効果が得られず、一
方、１０重量部を越えると架橋密度が低下し、本発明の
優れた接着力や凝集力は得られない。

【００２２】本発明では、必要に応じて上記シリケート
オリゴマーの他に、エポキシ系シラン、アクリル系シラ
ン、メルカプト系シラン、水酸基系シラン等の他のシラ
ン系化合物を併用することも可能である。

【００２３】又、前記ラジカル重合に用いられる有機溶
剤としては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素
類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、ｎ−プロ
ピルアルコール、ｉｓｏ−プロピルアルコール等の脂肪
族アルコール類、メチルエチルケトン、アセトン、メチ
ルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類等
が挙げられる。前記ラジカル重合に使用する重合触媒と
しては、通常のラジカル重合触媒であるアゾビスイソブ
チロニトリル、ベンゾイルパーオキサイド、ジ−ｔ−ブ
チルパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド等
が具体例として挙げられる。

【００２４】本発明では、上述したように上記化１で示
されるシリケートオリゴマーの存在下でアクリル系モノ
マーを重合してなるアクリル系樹脂に、硬化剤、好まし
くは更に硬化助剤が配合される。該硬化剤としては、特
に制限されることはないがイソシアネート系化合物、エ
ポキシ系化合物、アルデヒド系化合物、アミン系化合
物、金属塩、金属アルコキシド、金属キレート化合物、
アンモニウム塩及びヒドラジン化合物等が例示される。

【００２５】硬化剤のうちイソシアネート系化合物とし
ては、トリレンジイソシアネート、水素化トリレンジイ
ソシアネート、トリメチロールプロパンのトリレンジイ
ソシアネートアダクト、トリメチロールプロパンのキシ
リレンジイソシアネートアダクト、トリフェニルメタン
トリイソシアネート、メチレンビス（４−フェニルメタ
ン）トリイソシアネート、イソホロンジイソシアネート
等、及びこれらのケトオキシムブロック物又はフェノー
ルブロック物、あるいはイソシアヌレート等が挙げられ
る。

【００２６】エポキシ系化合物としては、ビスフェノー
ルＡ・エピクロルヒドリン型のエポキシ樹脂、エチレン
グリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコ
ールジグリシジルエーテル、グリセリンジ又はトリグリ
シジルエーテル、１，６−ヘキサンジオールジグリシジ
ルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエ
ーテル、ジグリシジルアニリン、ジグリシジルアミン、
Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラグリシジルｍ−キシレンジ
アミン、１，３−ビス（Ｎ，Ｎ′−ジグリシジルアミノ
メチル）シクロヘキサン等が挙げられる。

【００２７】アルデヒド系化合物としては、グリオキザ
ール、マロンジアルデヒド、スクシンジアルデヒド、マ
レインジアルデヒド、グルタルジアルデヒド、ホルムア
ルデヒド、アセトアルデヒド、ベンズアルデヒド等が挙
げられる。アミン化合物としては、ヘキサメチレンジア
ミン、トリエチルジアミン、ポリエチレンイミン、ヘキ
サメチレンテトラミン、ジエチレントリアミン、トリエ
チルテトラミン、イソフォロンジアミン、アミノ樹脂、
メラミン樹脂等が挙げられる。

【００２８】金属塩としては、アルミニウム、鉄、銅、
亜鉛、スズ、チタン、ニッケル、アンチモン、マグネシ
ウム、バナジウム、クロム、ジルコニウム等の多価金属
の塩化物、臭化物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩等の塩、例
えば塩化第二銅、塩化アルミニウム、塩化第二鉄、塩化
第二スズ、塩化亜鉛、塩化ニッケル、塩化マグネシウ
ム、硫酸アルミニウム、酢酸銅、酢酸クロム等が挙げら
れる。金属アルコキシドとしては、テトラエチルチタネ
ート、テトラエチルジルコネート、アルミニウムイソプ
ロピオネート等が挙げられる。

【００２９】金属キレート化合物としては、アルミニウ
ム、鉄、銅、亜鉛、スズ、チタン、ニッケル、アンチモ
ン、マグネシウム、バナジウム、クロム、ジルコニウム
等の多価金属のアセチルアセトンやアセト酢酸エステル
配位化合物等が挙げられる。アンモニウム塩としては、
塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、酢酸アンモニウ
ム、プロピオン酸アンモニウム等が挙げられる。ヒドラ
ジン化合物としては、ヒドラジン、ヒドラジンヒドラー
ト、及びそれらの塩基塩、硫酸塩、リン酸塩等の無機塩
類、ギ酸、シュウ酸等の有機酸塩類が挙げられる。

【００３０】本発明では、上記硬化剤のなかでも、イソ
シアネート系化合物が好ましく、特にそのなかでも、ト
リメチロールプロパンのトリレンジイソシアネートアダ
クトが最も有効である。かかる硬化剤の添加量はアクリ
ル系樹脂１００重量部に対して０．０１〜１０重量部、
好ましくは０．１〜７重量部、更に好ましくは０．３〜
５重量部である。かかる添加量が０．０１重量部未満で
は、硬化が充分になされず、高温の条件下では不良とな
り、一方１０重量部を越えると硬化が促進され過ぎて接
着力が低下し好ましくない。

【００３１】又、本発明においては、硬化剤の他に更に
硬化助剤としてポリオール系化合物やメラミン系化合物
を一種又は二種以上配合させることが好ましい。かかる
配合量は、アクリル系樹脂１００重量部に対して、ポリ
オール系化合物の場合で０．００１〜５０重量部、好ま
しくは０．０１〜３０重量部、メラミン系化合物の場合
で０．００１〜１０重量部、好ましくは０．００１〜
０．５重量部であることが好ましく、本発明の効果が顕
著に発揮できる。

【００３２】該ポリオール系化合物としては、特に制限
されることはなくポリエーテルポリオール、ポリエステ
ルポリオール、水酸基含有ポリブタジエンポリオール、
アクリルポリオール、ヒマシ油の誘導体、トール油誘導
体等の窒素を含有しないポリオールが挙げられ、その中
でも好適には、トリメチロールプロパン、１，４−ブタ
ンジオール、ポリテトラメチレンエーテルグリコール、
エチレングリコール、プロピレングリコール、３−メチ
ルペンタン−１，３，５−トリオール等が挙げられる
が、好ましくは下記の化４及び化６に示されるような窒
素を含有したポリオール系化合物が挙げられ、具体的に
は、化４としてトリエタノールアミン、メチルジエタノ
ールアミン、ポリオキシエチレンステアリルアミン、ポ
リオキシエチレンラウリルアミン、好ましくはメチルジ
エタノールアミン、ポリオキシエチレンステアリルアミ
ンが挙げられ、化６としてはＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テト
ラキス（２−ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、
アデカクオドロール（旭電化工業（株））が挙げられ
る。

【００３３】

【化４】 ここで、Ｒ、Ｒ′はアルキル基で、Ｒ₁は水素、アルキ
ル基、アシル基、フェニル基、あるいは下記の化５のい
ずれかで、ｍ、ｎ、ｋ、ｌは０以上の整数（但し、ｍと
ｎ、ｋとｌとはいずれも同時に０にはならない。）であ
る。

【化５】

【００３４】

【化６】 ここで、Ｒ、Ｒ′はアルキル基で、Ｘはアルキレン基又
はフェニレン基で、ａ、ｂ、ｍ、ｎ、ｋ、ｌ、ｘ、ｙは
０以上の整数（但し、ａとｂ、ｍとｎ、ｋとｌ、ｘとｙ
とはいずれも同時に０にはならない。）で、ｐは１以上
の整数である。

【００３５】又、該メラミン系化合物としては特に制限
されないが下記の化７で示される化合物が好ましく、具
体的にはＲ₂が水素（９重量％）、−ＣＨ₂ＯＨ（３１重
量％）、−ＣＨ₂ＯＢｕ（６０重量％）からなるスーパ
ーベッカミンＪ−８２０−６０（大日本インキ化学工
業）が挙げられる。

【００３６】

【化７】 ここで、Ｒ₂は水素又は−ＣＨ₂−Ｏ−Ｒ₂′（但し、
Ｒ₂′は水素、アルキル基）で、Ｒ₃はＲ₂又は縮合によ
り生成する結合で、ｒは１以上の整数である。

【００３７】又、上記シリケートオリゴマーを共存させ
てアクリル系モノマーを重合したアクリル系樹脂、硬化
剤、更には上記硬化助剤の配合方法については、特に制
限はなく一括仕込みや、該アクリル系樹脂、硬化剤、硬
化助剤を予め任意に複数を混合して、残る成分を後から
混合してもよい。

【００３８】かくして本発明の粘着剤組成物は、高温下
又は高温高湿下においても凝集力及び接着力の経時変化
が小さく、かつ、本発明特有の曲面接着力にも優れた効
果を示す粘着剤組成物である。かかる粘着剤組成物の使
用については、トルエン、酢酸エチル、メチルエチルケ
トン、アセトン等の有機溶剤に溶解したものを基材又は
剥離フィルム等のフィルムに塗布した後、３０〜１７０
℃、好ましくは４０〜１５０℃の乾燥温度で乾燥して硬
化され、その粘着特性が得られる。

【００３９】そして、該粘着剤組成物は、粘着テープ、
粘着シート等の各種粘着用途として有効に用いられ、更
に各種基材に貼り合わされる。基材は特に限定されない
が、ステンレス板、アルミニウム板、鋼板、銅板等をは
じめとするあらゆる材質の金属板、ポリエチレン板、ポ
リプロピレン板、メラミン板、フェノール板等の合成樹
脂化粧板、合板、単板、ガラス板等のいわゆる板状物の
他、棒状物、陶器や各種成形物の表面に貼り合わすこと
ができる。

【００４０】又、本発明の粘着剤組成物は、基材、特に
ガラス基材と光学フィルムとの接着において非常に優れ
た効果を示す。即ち、該粘着剤組成物を用いることによ
り、高温又は高温高湿環境下での使用において、粘着剤
層の発泡や剥離等の外観欠点が発生せず、耐熱性、耐湿
熱性に優れ、更に光学特性についても優れた光学積層体
を得ることができる。

【００４１】本発明に用いる光学フィルムとしては、光
学特性を有するフィルムであれば特に限定されないが、
偏光フィルム、位相差フィルム、楕円偏光フィルム等の
使用が好ましく、これらの光学フィルムとガラス基板の
接着に本発明の粘着剤組成物を用いることにより、耐熱
性、耐湿熱性及び光学特性に優れた光学フィルム／ガラ
ス基板の光学積層体が得られるのである。尚、本発明で
は、主として偏光フィルム、位相差フィルム、楕円偏光
フィルム等の光学フィルムには保護層を設けるが、特に
断りのない限り、ここでは保護層の有無にかかわらず光
学フィルムと称する。

【００４２】以下、光学積層体について詳述する。本発
明では、例えば、主としてポリビニルアルコール系偏光
フィルムを基材とし、これに必要に応じ保護層を設けた
偏光板、あるいはポリビニルアルコール系やポリカーボ
ネート系の位相差フィルムを基材とし、これに必要に応
じ保護層を設けた位相差板、更には偏光フィルムと位相
差フィルムを組み合わせた楕円偏光板等に、粘着剤層及
び剥離フィルムを付加するのである。粘着剤層及び剥離
フィルムを付加する方法としては、剥離フィルムの上に
粘着剤層を設け、その上に光学フィルムを貼り合わせる
方法、あるいは逆に光学フィルムの上に粘着剤層を設
け、その上に剥離フィルムを貼り合わせる方法が通常取
られる。

【００４３】このようにして得られた粘着剤層を有する
光学フィルムは使用時に適当に切断され、剥離フィルム
を剥がし、相手基材であるガラスあるいは他の基材と貼
り合わせ、液晶表示素子、防眩用あるいはサングラスと
して用いられる。又、前記粘着剤層を有する光学フィル
ムは、更に反射板及び／又は半透明層を設けることによ
り、反射型あるいは半透過型の液晶表示板に使用され
る。この反射板としては通常アルミニウム、銀等の箔、
板が使用される。又、半透明層としては反射型及び透過
型の両方に使用可能となるべく反射率と透過率が選ば
れ、適宜材料は選択される。

【００４４】位相差フィルムには、特に制限されること
なくポリビニルアルコール、ポリカーボネート、ポリエ
ステル、ポリアリレート、ポリイミド、ポリオレフィ
ン、ポリスチレン、ポリサルホン、ポリエーテルサルホ
ン、ポリビニリデンフルオライド／ポリメチルメタアク
リレート、液晶ポリマー、トリアセチルセルロース系樹
脂、環状ポリオレフィン、エチレン−酢酸ビニル共重合
体ケン化物、ポリ塩化ビニル等が採用されるが、主とし
てポリカーボネート、ポリビニルアルコール系樹脂フィ
ルムが用いられる。ポリビニルアルコール系樹脂として
は通常酢酸ビニルを重合したポリ酢酸ビニルをケン化し
て製造されるが、少量の不飽和カルボン酸（塩、エステ
ル、アミド、ニトリル等を含む）、オレフィン類、ビニ
ルエーテル類、不飽和スルホン酸塩等、酢酸ビニルと共
重合可能な成分を含有していても良い。又、ポリビニル
アルコールを酸の存在下でアルデヒド類と反応させた、
例えばポリブチラール樹脂、ポリビニルホルマール樹脂
等のいわゆるポリビニルアセタール樹脂及びポリビニル
アルコール誘導体が挙げられる。平均重合度は５００〜
１００００、ケン化度は８０〜１００モル％のもので、
１．０１〜４倍程度に一軸延伸されたものであることが
望ましい。

【００４５】一方、偏光フィルムには平均重合度が１５
００〜１００００、ケン化度が８５〜１００モル％の上
記ポリビニルアルコール系樹脂を原反フィルムとして、
ヨウ素−ヨウ化カリの水溶液あるいは二色性染料により
染色された一軸延伸フィルム（２〜１０倍、好ましくは
３〜７倍程度の延伸倍率）が用いられる。

【００４６】保護層としては従来から知られているセル
ロースアセテート系フィルム、アクリル系フィルム、ポ
リエステル系樹脂フィルム、ポリオレフィン系樹脂フィ
ルム、ポリカーボネート系フィルム、ポリエーテルエー
テルケトン系フィルム、ポリスルホン系フィルム等が挙
げられるが、好適には三酢酸セルロースフィルム等のセ
ルロースアセテート系フィルムが用いられる。更に、必
要に応じて、上記樹脂フィルムにサリチル酸エステル系
化合物、ベンゾフェノール系化合物、ベンゾトリアゾー
ル系化合物、シアノアクリレート系化合物、ニッケル錯
塩系化合物等の紫外線吸収剤を配合させることも可能で
ある。

【００４７】

【作用】本発明の粘着剤組成物は、上記の如き化１で示
されるシリケートオリゴマーの存在下でアクリル系モノ
マーを重合してなるアクリル系樹脂に、硬化剤、特にイ
ソシアネート系化合物、好ましくは更に硬化助剤として
ポリオール系化合物又は／及びメラミン系化合物を配合
させてなるために、高温下又は高温高湿下でも凝集力及
び接着力の経時変化が小さく、かつ、曲面接着力にも優
れた効果を示し、又、光学フィルムと基材との接着に用
いた場合、粘着剤の発泡や剥離を起こさないといった耐
久性に優れるばかりでなく、高温、高湿環境下で長時間
放置してもその光学特性が低下しないといった効果も発
揮する。かかる特性を利用して液晶表示体の用途に用い
られ、特に車両用途、各種工業計器類、家庭用電化製品
の表示等に有用である。

【００４８】

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に
説明する。尚、実施例中「部」、「％」とあるのは特に
断りのない限り重量基準である。 実施例１ アクリル酸ｎ−ブチル：アクリル酸＝９５：５（重量
比）の配合物１００部を、グリシドキシ基含有シリケー
トオリゴマー（Ａ）１．０部の存在下で、重合開始剤と
しての過酸化ベンゾイルを０．１部添加してトルエン中
で重合し、共重合物溶液を得た。該共重合物溶液に、該
共重合物溶液の固形分１００部に対して、イソシアネー
ト系化合物としてコロネートＬ（日本ポリウレタン社
製）１．０部を添加し、充分混合して粘着剤組成物を得
た。尚、（Ａ）は、γ−グリシドキシプロピルトリメト
キシシランとテトラメトキシシランを混合した後、酸触
媒の存在下で加水分解し、次いで縮合反応を行うことに
より調製した。得られた粘着剤組成物について、接着
力、凝集力及び曲面接着力の評価を行った。尚、接着
力、凝集力及び曲面接着力の評価方法は下記に示す通り
である。

【００４９】（接着力）上記粘着剤組成物をトルエンに
溶解した後、ポリエチレンテレフタレートフィルムに塗
工し、１００℃で２分間乾燥し（乾燥後の塗布厚２５μ
ｍ）、これをＪＩＳ Ｚ ０２３７に準じた手動ローラ
で３往復してガラス板（サイズ：幅２５ｍｍ、長さ１８
０ｍｍ）に圧着した。該サンプルをオートクレーブ処理
（５０℃、１５分、５ｋｇ／ｃｍ²）し、６０℃で１２
時間熱処理し、２０℃、６５％ＲＨの条件下で１時間放
置した後、ＪＩＳ Ｂ ７７２１に準じた装置により、
ＪＩＳ Ｚ ０２３７に準じた９０度引きはなし法で接
着力（ｋｇ／２５ｍｍ）を測定した。引き上げる速度は
２００ｍｍ／ｍｉｎであった。

【００５０】（凝集力）上記と同様に粘着剤組成物を塗
工したポリエチレンテレフタレートフィルム（サイズ：
幅２５ｍｍ、長さ１５０ｍｍ）をガラス板（サイズ：幅
４０ｍｍ、長さ８０ｍｍ）にＪＩＳ Ｚ ０２３７に準
じた手動ローラで３往復して圧着した。該サンプルをオ
ートクレーブ処理（５０℃、１５分、５ｋｇ／ｃｍ²）
し、２０℃、６５％ＲＨの条件下で１時間放置した後、
端部に１ｋｇの荷重をかけ、ＪＩＳ Ｚ ０２３７に準
じて測定し、７０℃で４８時間後のずれの大きさ（ｍ
ｍ）を測定し、下記の基準で評価した。 ◎・・・０〜０．５（ｍｍ）未満 ○・・・０．５〜５．０（ｍｍ）未満 △・・・５．０〜１０．０（ｍｍ）未満 ×・・・１０．０（ｍｍ）以上

【００５１】（曲面接着力）３０ｍｍφのガラス製円筒
の曲面に幅２５ｍｍ、長さ６６ｍｍの上記同様の試験片
を円筒の自重（２００ｇ）を利用して貼り付けて、オー
トクレーブ処理（５０℃、１５分、５ｋｇ／ｃｍ²）
し、４０℃、２４時間放置して更に４０℃、９５％ＲＨ
の条件下２４時間放置した後の剥がれの大きさ（ｍｍ）
を測定し、下記の基準により評価した。 ◎・・・０〜０．５（ｍｍ）未満 ○・・・０．５〜５．０（ｍｍ）未満 △・・・５．０〜１０．０（ｍｍ）未満 ×・・・１０．０（ｍｍ）以上

【００５２】又、得られた粘着剤組成物を厚さ１．１ｍ
ｍのガラス板上にアプリケーターを用いて乾燥後の厚み
が２５μｍとなるように塗布し、１００℃２分間乾燥し
て粘着性板を得、一方、膜厚３０μｍのポリビニルアル
コール偏光フィルム（平均重合度１７００、平均ケン化
度９９モル％、４倍延伸）の両側を厚さ８０μｍの三酢
酸セルロースフィルムで積層した偏光板（ポリビニルア
ルコール偏光フィルムの延伸軸方向を４５度傾けて１５
０ｍｍ×２００ｍｍに切断）を作製し、この片面に上記
粘着性板を積層し、ローラーで押圧してガラス積層偏光
板を製造した。該偏光板の耐熱（９０℃、５００時
間）、耐湿熱（６０℃×９０％ＲＨ、５００時間）試験
を行い、外観変化及び光学特性変化を評価した。

【００５３】尚、偏光板の光学特性については単体透過
率τ（％）及び偏光度Ｖ（％）を測定した。ここで、本
発明でいう偏光度は ［（Ｈ₁₁−Ｈ₁）／（Ｈ₁₁＋Ｈ₁）］^1/2×１００（％） で示され、Ｈ₁₁は２枚の偏光フィルムサンプルの重ね合
わせ時において、偏光フィルムの配向方向が同一方向に
なるように重ね合わせた状態で分光光度計を用いて測定
した透過率（％）、Ｈ₁は２枚のサンプルの重ね合わせ
時において、偏光フィルムの配向方向が互いに直交する
方向になるように重ね合わせた状態で測定した透過率
（％）である。

【００５４】同様に位相差フィルム（平均重合度１７０
０、平均ケン化度９７モル％、１．１倍延伸のポリビニ
ルアルコールフィルム、膜厚５０μｍ）についても、位
相差フィルムの両側に厚さ８０μｍの三酢酸セルロース
フィルムを積層した位相差板（ポリビニルアルコールフ
ィルムの延伸軸方向を４５度傾けて１５０ｍｍ×２００
ｍｍに切断）を作製し、この片面に上記粘着性板を積層
し、ローラーで押圧してガラス積層位相差板を製造し
た。該位相差板の耐熱（７０℃、５００時間）、耐湿熱
（４０℃×９５％ＲＨ、５００時間）試験を行い、外観
変化及び光学特性変化を評価した。

【００５５】尚、位相差板の光学特性についてはレター
デーション値（ＲＤ）を測定した。位相差フィルムにお
けるレターデーション値（ＲＤ）とは、主延伸方向（Ｍ
Ｄ方向）及びこれに垂直な方向（ＴＤ方向）における屈
折率（II_MD−II_TD）と位相差フィルムの厚さ（ｄ）との
積で定義され、バビネ型コンペンサーター付の偏光顕微
鏡（ニコンＰＯＨ−１型）を用い補償法にて測定した
（光源は白色光）。

【００５６】更に、三酢酸セルロースフィルム／偏光フ
ィルム／三酢酸セルロースフィルム／粘着剤層／三酢酸
セルロースフィルム／位相差フィルム／三酢酸セルロー
スフィルム／粘着剤層からなる構成をもった楕円偏光板
についても、耐熱（７０℃、５００時間）、耐湿熱（４
０℃×９５％ＲＨ、５００時間）試験を行い、外観変化
を評価した。

【００５７】評価基準は以下の通りである。 （外観変化）目視により耐久試験後、粘着剤の発泡、剥
離の発生を観察した。 変化無し ・・・○ 発泡、剥離有り・・・× （光学特性変化）偏光板については、耐久試験前後の単
体透過率τ（％）及び偏光度Ｖ（％）の差により評価し
た。絶対値で５％以下であることが望まれる。位相差板
については、耐久試験前後のＲＤ値の差により評価し
た。絶対値で３０ｎｍ以下であることが望まれる。

【００５８】実施例２ 実施例１において、（Ａ）をアミノ基含有シリケートオ
リゴマー（Ｂ）に代えた以外は同様に行い、得られた粘
着剤組成物について実施例１と同様に接着力、凝集力及
び曲面接着力を評価した。又、該粘着剤組成物を用いて
実施例１と同様にして得られる偏光板、位相差板、楕円
偏光板についても上記方法により外観変化及び光学特性
変化を評価した。尚、（Ｂ）は、γ−アミノプロピルト
リメトキシシランとテトラメトキシシランを混合した
後、酸触媒の存在下で加水分解し、次いで縮合反応を行
うことにより調製した。

【００５９】実施例３ 実施例１において、（Ａ）をメタクリロキシ基含有シリ
ケートオリゴマー（Ｃ）に代えた以外は同様に行い、得
られた粘着剤組成物について実施例１と同様に接着力、
凝集力及び曲面接着力を評価した。又、該粘着剤組成物
を用いて実施例１と同様にして得られる偏光板、位相差
板、楕円偏光板についても上記方法により外観変化及び
光学特性変化を評価した。尚、（Ｃ）は、γ−メタクリ
ロキシプロピルトリメトキシシランとテトラメトキシシ
ランを混合した後、酸触媒の存在下で加水分解し、次い
で縮合反応を行うことにより調製した。

【００６０】実施例４ 実施例１において、コロネートＬ（日本ポリウレタン社
製）をコロネートＬ及びコロネートＨＬ（日本ポリウレ
タン社製）の混合物（Ｌ：ＨＬ＝１：１）に代えた以外
は同様に行い、得られた粘着剤組成物について実施例１
と同様に接着力、凝集力及び曲面接着力を評価した。
又、該粘着剤組成物を用いて実施例１と同様にして得ら
れる偏光板、位相差板、楕円偏光板についても上記方法
により外観変化及び光学特性変化を評価した。

【００６１】実施例５ 実施例１において、コロネートＬ（日本ポリウレタン社
製）をトリメチロールプロパントリグリシジルエーテル
に代えた以外は同様に行い、得られた粘着剤組成物につ
いて実施例１と同様に接着力、凝集力及び曲面接着力を
評価した。又、該粘着剤組成物を用いて実施例１と同様
にして得られる偏光板、位相差板、楕円偏光板について
も上記方法により外観変化及び光学特性変化を評価し
た。

【００６２】実施例６ 実施例１において、更に硬化助剤としてＮ−メチルジエ
タノールアミンを０．１部添加した以外は同様に行い、
得られた粘着剤組成物について実施例１と同様に接着
力、凝集力及び曲面接着力を評価した。又、該粘着剤組
成物を用いて実施例１と同様にして得られる偏光板、位
相差板、楕円偏光板についても上記方法により外観変化
及び光学特性変化を評価した。

【００６３】実施例７ 実施例１において、更に硬化助剤としてトリメチロール
プロパンを１．０部添加した以外は同様に行い、得られ
た粘着剤組成物について実施例１と同様に接着力、凝集
力及び曲面接着力を評価した。又、該粘着剤組成物を用
いて実施例１と同様にして得られる偏光板、位相差板、
楕円偏光板についても上記方法により外観変化及び光学
特性変化を評価した。

【００６４】実施例８ 実施例１において、更に硬化助剤としてスーパーベッカ
ミンＪ−８２０−６０（大日本インキ化学工業）を０．
３部添加した以外は同様に行い、得られた粘着剤組成物
について実施例１と同様に接着力、凝集力及び曲面接着
力を評価した。又、該粘着剤組成物を用いて実施例１と
同様にして得られる偏光板、位相差板、楕円偏光板につ
いても上記方法により外観変化及び光学特性変化を評価
した。

【００６５】比較例１ 実施例１において、（Ａ）を添加しなかった以外は同様
に行い、得られた粘着剤組成物について実施例１と同様
に接着力、凝集力及び曲面接着力を評価した。又、該粘
着剤組成物を用いて実施例１と同様にして得られる偏光
板、位相差板、楕円偏光板についても上記方法により外
観変化及び光学特性変化を評価した。

【００６６】比較例２ 実施例１において、コロネートＬ（日本ポリウレタン社
製）を添加しなかった以外は同様に行い、得られた粘着
剤組成物について実施例１と同様に接着力、凝集力及び
曲面接着力を評価した。又、該粘着剤組成物を用いて実
施例１と同様にして得られる偏光板、位相差板、楕円偏
光板についても上記方法により外観変化及び光学特性変
化を評価した。

【００６７】比較例３ 実施例１において、（Ａ）を添加しないで得られるアク
リル系共重合物溶液に、該共重合物溶液の固形分１００
部に対して、コロネートＬ（日本ポリウレタン社製）
１．０部及びγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシ
ラン１．０部を添加し、充分混合して粘着剤組成物を
得、得られた粘着剤組成物について実施例１と同様に接
着力、凝集力及び曲面接着力を評価した。又、該粘着剤
組成物を用いて実施例１と同様にして得られる偏光板、
位相差板、楕円偏光板についても上記方法により外観変
化及び光学特性変化を評価した。

【００６８】比較例４ 実施例１において、（Ａ）を添加しないで得られるアク
リル系共重合物１００部にトリメトキシシランプロピル
イソシアネート１．０部を添加して粘着剤組成物を得、
得られた粘着剤組成物について実施例１と同様に接着
力、凝集力及び曲面接着力を評価した。又、該粘着剤組
成物を用いて実施例１と同様にして得られる偏光板、位
相差板、楕円偏光板についても上記方法により外観変化
及び光学特性変化を評価した。実施例、比較例のそれぞ
れの評価結果は表１〜４にまとめて示す。

【００６９】

【表１】 粘着物性 接着力 凝集力 曲面接着力 （kg/25mm） 実施例１ １．７ ○ ◎ 〃 ２ １．７ ○ ◎ 〃 ３ １．５ ○ ◎ 〃 ４ １．７ ○ ◎ 〃 ５ １．６ ○ ◎ 〃 ６ １．７ ◎ ◎ 〃 ７ １．６ ◎ ◎ 〃 ８ １．６ ◎ ◎ 比較例１ ０．８ × × 〃 ２ ０．９ × × 〃 ３ １．２ △ △ 〃 ４ １．０ × ×

【００７０】

【表２】 （外観変化） 偏光板 位相差板 楕円偏光板 耐熱 耐湿熱 耐熱 耐湿熱 耐熱 耐湿熱 試験後 試験後 試験後 試験後 試験後 試験後 実施例１ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 〃 ２ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 〃 ３ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 〃 ４ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 〃 ５ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 〃 ６ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 〃 ７ ○ ○ ○ ○ ○ ○ 比較例１ × × × × × × 〃 ２ × × × × × × 〃 ３ × × × × × × 〃 ４ × × × × × ×

【００７１】

【表３】 （光学特性） 耐熱 耐熱 耐湿熱 耐湿熱 試験前 試験後 試験前 試験後 実施例１ 偏光板 τ ４０.１ ４０.５ ４０.２ ４１.０ Ｖ ９９.９ ９９.９ ９９.９ ９９.７ 位相差板 ＲＤ ４００ ４０７ ４００ ３９３ 実施例２ 偏光板 τ ４０.１ ４０.６ ４０.１ ４１.１ Ｖ ９９.９ ９９.９ ９９.９ ９９.８ 位相差板 ＲＤ ４０１ ４０８ ４００ ３９２ 実施例３ 偏光板 τ ４０.０ ４０.６ ４０.１ ４１.０ Ｖ ９９.９ ９９.９ ９９.９ ９９.７ 位相差板 ＲＤ ３９９ ４０７ ４００ ３９３ 実施例４ 偏光板 τ ４０.１ ４０.５ ４０.１ ４１.０ Ｖ ９９.９ ９９.９ ９９.９ ９９.８ 位相差板 ＲＤ ４００ ４０８ ４００ ３９５ 実施例５ 偏光板 τ ４０.１ ４０.４ ４０.１ ４０.９ Ｖ ９９.９ ９９.９ ９９.９ ９９.７ 位相差板 ＲＤ ４０３ ４１０ ４０３ ３９８ 実施例６ 偏光板 τ ４０.２ ４０.３ ３９.９ ４１.０ Ｖ ９９.９ ９９.９ ９９.９ ９９.７ 位相差板 ＲＤ ４０５ ４１０ ４０２ ３９７ 実施例７ 偏光板 τ ４０.０ ４０.５ ４０.０ ４１.０ Ｖ ９９.９ ９９.９ ９９.９ ９９.８ 位相差板 ＲＤ ４００ ４０８ ４０１ ３９５ 実施例８ 偏光板 τ ４０.１ ４０.６ ４０.１ ４０.９ Ｖ ９９.９ ９９.９ ９９.９ ９９.８ 位相差板 ＲＤ ４００ ４０９ ４０１ ３９４ 注）τ：単体透過率（％） Ｖ：偏光度（％） ＲＤ:レターデーション値（ｎｍ）

【００７２】

【表４】 （光学特性） 耐熱 耐熱 耐湿熱 耐湿熱 試験前 試験後 試験前 試験後 比較例１ 偏光板 τ − 測定不能 − 測定不能 Ｖ − 〃 − 〃 位相差板 ＲＤ − 〃 − 〃 〃 ２ 偏光板 τ − 〃 − 〃 Ｖ − 〃 − 〃 位相差板 ＲＤ − 〃 − 〃 〃 ３ 偏光板 τ − 〃 − 〃 Ｖ − 〃 − 〃 位相差板 ＲＤ − 〃 − 〃 〃 ４ 偏光板 τ − 〃 − 〃 Ｖ − 〃 − 〃 位相差板 ＲＤ − 〃 − 〃 注）τ：単体透過率（％） Ｖ：偏光度（％） ＲＤ:レターデーション値（ｎｍ） 尚、比較例１〜４については、耐久試験後には発泡、剥離を起こすため光学 特性を測定することができなかったので、試験前の測定値は敢えて記さなか った。

【００７３】

【発明の効果】本発明の粘着剤組成物は、高温下又は高
温高湿下でも凝集力及び接着力の経時変化が小さく、か
つ、曲面接着力にも優れた効果を示し、又、各種光学フ
ィルムとガラス等の各種基材との接着においては、粘着
剤の発泡や剥離を起こさないといった耐久性に優れるば
かりでなく、高温、高湿環境下で長時間放置してもその
光学特性が低下しないといった効果も奏する。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０２Ｂ 1/10 //(Ｃ０９Ｊ 133/04 183:04）

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 化１で示されるシリケートオリゴマーの
   存在下でアクリル系モノマーを重合してなるアクリル系
   樹脂に、硬化剤を配合させてなることを特徴とする粘着
   剤組成物。 【化１】 ここで、Ｒは水素又は炭素数１〜６のアルキル基、フェ
   ニル基のいずれかで、Ｘは水素、炭素数４〜２０のアル
   キル基、フェニル基又は下記の化２のいずれかで、ｎは
   １〜２０の整数である。 【化２】 ここで、Ｒは水素又は炭素数１〜６のアルキル基、フェ
   ニル基のいずれかで、Ｒ′は−（ＣＨ₂）_m−、又は−
   （ＣＨ₂）_k−ＮＨ−（ＣＨ₂）_l−（ｍ、ｋ、ｌは０〜１
   ０の整数）のいずれかで、Ｙはグリシドキシ基、１，２
   −エポキシシクロヘキシル基、メタクリロキシ基、ビニ
   ル基、アミノ基、メルカプト基又はハロゲンのいずれか
   の官能基である。
2. 【請求項２】 化１で示されるシリケートオリゴマーが
   化３で示される化合物であることを特徴とする請求項１
   記載の粘着剤組成物。 【化３】 ここで、Ｒは水素又は炭素数１〜６のアルキル基、フェ
   ニル基のいずれかで、Ｒ′は−（ＣＨ₂）_m−、又は−
   （ＣＨ₂）_k−ＮＨ−（ＣＨ₂）_l−（ｍ、ｋ、ｌは０〜１
   ０の整数）のいずれかで、Ｙはグリシドキシ基、１，２
   −エポキシシクロヘキシル基、メタクリロキシ基、ビニ
   ル基、アミノ基、メルカプト基又はハロゲンのいずれか
   の官能基で、ｎは１〜２０の整数である。
3. 【請求項３】 化１で示されるシリケートオリゴマーの
   添加量が、アクリル系モノマー１００重量部に対して
   ０．０００１〜１０重量部であることを特徴とする請求
   項１又は２記載の粘着剤組成物。
4. 【請求項４】 硬化剤がイソシアネート系化合物である
   ことを特徴とする請求項１、２又は３記載の粘着剤組成
   物。
5. 【請求項５】 硬化剤の添加量がアクリル系樹脂１００
   重量部に対して０．０１〜１０重量部であることを特徴
   とする請求項１〜４のいずれかに記載の粘着剤組成物。
6. 【請求項６】 上記アクリル系樹脂粘着剤に、更に硬化
   助剤としてポリオール系化合物又は／及びメラミン系化
   合物を配合させてなることを特徴とする請求項１〜５の
   いずれかに記載の粘着剤組成物。
7. 【請求項７】 基材と光学フィルムの接着に用いること
   を特徴とする請求項１〜６のいずれかに記載の粘着剤組
   成物。
8. 【請求項８】 光学フィルムが偏光フィルム、位相差フ
   ィルム及び楕円偏光フィルムのいずれかであることを特
   徴とする請求項７記載の粘着剤組成物。