JPH08180363A - 磁気記録媒体およびその製造方法 - Google Patents
磁気記録媒体およびその製造方法Info
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- JPH08180363A JPH08180363A JP32005494A JP32005494A JPH08180363A JP H08180363 A JPH08180363 A JP H08180363A JP 32005494 A JP32005494 A JP 32005494A JP 32005494 A JP32005494 A JP 32005494A JP H08180363 A JPH08180363 A JP H08180363A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】耐久性があり電特低下のない蒸着型磁気記録媒
体を提供する。 【構成】非磁性基体上に磁性層、保護層及び潤滑層が順
次設層された磁気記録媒体において、該磁性層が蒸着法
にて形成され、その最上層がＣｏ層からなる多層薄膜で
あり、該保護層が酸素プラズマ前処理及び、さらに水素
プラズマ前処理された後に形成された屈折率１．９以
上、接触角８０度未満の膜厚５〜１０ｎｍの水素含有プ
ラズマ重合膜であり、潤滑層が、パーフロロ系化合物か
らなるものであることを特徴とする磁気記録媒体。 【効果】耐久性及び電磁変換特性のすぐれた磁気記録媒
体である。
体を提供する。 【構成】非磁性基体上に磁性層、保護層及び潤滑層が順
次設層された磁気記録媒体において、該磁性層が蒸着法
にて形成され、その最上層がＣｏ層からなる多層薄膜で
あり、該保護層が酸素プラズマ前処理及び、さらに水素
プラズマ前処理された後に形成された屈折率１．９以
上、接触角８０度未満の膜厚５〜１０ｎｍの水素含有プ
ラズマ重合膜であり、潤滑層が、パーフロロ系化合物か
らなるものであることを特徴とする磁気記録媒体。 【効果】耐久性及び電磁変換特性のすぐれた磁気記録媒
体である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、磁気記録媒体、及びそ
の製造方法に関し、特に蒸着型ビデオテープの保護膜に
特徴を有する磁気記録媒体に関するものである。
の製造方法に関し、特に蒸着型ビデオテープの保護膜に
特徴を有する磁気記録媒体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】蒸着型ビデオテープは、塗布型とは異な
り、磁性材料の充填密度が高いために高密度記録に適
し、電磁変換特性上非常に有利であるために、現在では
実用化されており、それに関し種々の提案がされてい
る。例えば、被処理材の表面をアルゴンプラズマスパッ
タリング又はアルゴンイオンポンパードメントした後、
フルオロカーボン系のプラズマ重合膜を表面に形成し、
ついでフルオロカーボン系モノマー又はフッ素による撥
水性プラズマ処理を行ない、さらにフルオロカーボン系
又はフッ素による撥水性表面安定化処理を行なうことを
特徴とする固体表面の撥水性処理方法（特開昭６０−１
３０６５号公報）、基体上に、水素を含む無機ガスで表
面をプラズマ処理した連続薄膜型の磁性層を有し、この
磁性層上にＣとＦとを含有するプラズマ重合膜を有する
ことを特徴とする磁気記録媒体（特開昭６２−４２３１
７号公報）、非磁性基体の表面に強磁性金属膜を形成し
た磁気記録媒体において、前記強磁性金属膜の表面に水
素ガスによるプラズマ処理を施し、その上にダイヤモン
ド状保護膜を形成したことを特徴とする、磁気記録媒体
（特開平６−１３９５６０号公報）、高分子フィルム上
に部分酸化された強磁性金属薄膜を配した処理体を回転
支持体に沿って移動しながら、表面酸化層をドライエッ
チング直後、ダイアモンド状硬質炭素薄膜を形成するこ
とを特徴とする磁気記録媒体の製造方法（特開昭６３−
３４７２８号公報）、及び金属薄膜磁気記録媒体におい
て、表面に、窒素と酸素を含むガスによるプラズマ処理
により窒素と酸素を含有する層が設けられたことを特徴
とする磁気記録媒体（特開昭５９−６８８２０号公報）
などが知られている。
り、磁性材料の充填密度が高いために高密度記録に適
し、電磁変換特性上非常に有利であるために、現在では
実用化されており、それに関し種々の提案がされてい
る。例えば、被処理材の表面をアルゴンプラズマスパッ
タリング又はアルゴンイオンポンパードメントした後、
フルオロカーボン系のプラズマ重合膜を表面に形成し、
ついでフルオロカーボン系モノマー又はフッ素による撥
水性プラズマ処理を行ない、さらにフルオロカーボン系
又はフッ素による撥水性表面安定化処理を行なうことを
特徴とする固体表面の撥水性処理方法（特開昭６０−１
３０６５号公報）、基体上に、水素を含む無機ガスで表
面をプラズマ処理した連続薄膜型の磁性層を有し、この
磁性層上にＣとＦとを含有するプラズマ重合膜を有する
ことを特徴とする磁気記録媒体（特開昭６２−４２３１
７号公報）、非磁性基体の表面に強磁性金属膜を形成し
た磁気記録媒体において、前記強磁性金属膜の表面に水
素ガスによるプラズマ処理を施し、その上にダイヤモン
ド状保護膜を形成したことを特徴とする、磁気記録媒体
（特開平６−１３９５６０号公報）、高分子フィルム上
に部分酸化された強磁性金属薄膜を配した処理体を回転
支持体に沿って移動しながら、表面酸化層をドライエッ
チング直後、ダイアモンド状硬質炭素薄膜を形成するこ
とを特徴とする磁気記録媒体の製造方法（特開昭６３−
３４７２８号公報）、及び金属薄膜磁気記録媒体におい
て、表面に、窒素と酸素を含むガスによるプラズマ処理
により窒素と酸素を含有する層が設けられたことを特徴
とする磁気記録媒体（特開昭５９−６８８２０号公報）
などが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、蒸着型
磁気記録媒体は磁性金属を直接基体の上に成膜するため
耐久性等に難点がある等の問題がある。即ち前記の特開
昭６０−１３０６５号公報のようなフッ素系プラズマ重
合膜では、いかに表面フッ素量を増加しても機械的強度
が弱いために耐久性に問題が残り、前記特開昭６２−４
２３１７号公報や特開平６−１３９５６０号公報のもの
では水素プラズマ処理後にフッ素系プラズマ重合膜や炭
素膜の形成をするものであるが、水素プラズマ処理のみ
では金属と、次の工程でのプラズマ重合膜との接着性は
向上するが本来処理能力が低いので再現性に乏しく、サ
ンプル作成ごとに結果が異なる不具合が発生する。又、
前記特開昭６３−３４７２８号公報ではドライエッチン
グ後にダイアモンド状硬質炭素薄膜を形成するものであ
り、該公報に記載されているように酸化層を全てエッチ
ングしてしまうと耐候性に欠点を生じる。そして、更に
前記特開昭５９−６８８２０号公報のような酸素と窒素
ガスによるプラズマ処理のみでは、酸化窒化によりＮｉ
を含有する磁性層では多少効果は見られるが、Ｃｏ単独
層においては全く効果がない、等の問題がある。したが
って、耐久性があり、電特劣化の少ない蒸着型の磁性層
を有する磁気記録媒体が要望されるところである。
磁気記録媒体は磁性金属を直接基体の上に成膜するため
耐久性等に難点がある等の問題がある。即ち前記の特開
昭６０−１３０６５号公報のようなフッ素系プラズマ重
合膜では、いかに表面フッ素量を増加しても機械的強度
が弱いために耐久性に問題が残り、前記特開昭６２−４
２３１７号公報や特開平６−１３９５６０号公報のもの
では水素プラズマ処理後にフッ素系プラズマ重合膜や炭
素膜の形成をするものであるが、水素プラズマ処理のみ
では金属と、次の工程でのプラズマ重合膜との接着性は
向上するが本来処理能力が低いので再現性に乏しく、サ
ンプル作成ごとに結果が異なる不具合が発生する。又、
前記特開昭６３−３４７２８号公報ではドライエッチン
グ後にダイアモンド状硬質炭素薄膜を形成するものであ
り、該公報に記載されているように酸化層を全てエッチ
ングしてしまうと耐候性に欠点を生じる。そして、更に
前記特開昭５９−６８８２０号公報のような酸素と窒素
ガスによるプラズマ処理のみでは、酸化窒化によりＮｉ
を含有する磁性層では多少効果は見られるが、Ｃｏ単独
層においては全く効果がない、等の問題がある。したが
って、耐久性があり、電特劣化の少ない蒸着型の磁性層
を有する磁気記録媒体が要望されるところである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は前記の課題を
解決すべく、鋭意研究の結果、磁性層の最上層をコバル
ト層で形成し、磁性層の形成後、酸素プラズマ前処理、
及び水素プラズマ前処理を行ない、特定の屈折率、接触
角及び厚みなどを有する水素含有プラズマ重合膜からな
る保護層及びパーフロロ系の化合物からなる潤滑層を設
けることにより上記の課題が解決することを見出し、本
発明に到達したものである。即ち、本発明は（１）非磁
性基体上に磁性層、保護層及び潤滑層が順次設層された
磁気記録媒体において、該磁性層が蒸着法にて形成さ
れ、その最上層がＣｏ層からなる多層薄膜であり、該保
護層が酸素プラズマ前処理及び、さらに水素プラズマ前
処理された後に形成された屈折率１．９以上、接触角８
０度未満の膜厚５〜１０ｎｍの水素含有プラズマ重合膜
であり、潤滑層がパーフロロ系化合物からなるものであ
ることを特徴とする磁気記録媒体、（２）磁性層がコバ
ルトの２層以上の蒸着膜からなるものである前記（１）
記載の磁気記録媒体、（３）非磁性基体上に磁性層、保
護層及び潤滑層が順次設層された磁気記録媒体の製造方
法において、該基体上に磁性金属を蒸着法にて蒸着して
多層薄膜からなる磁性層を形成し、その際最上層にＣｏ
層を形成し、該磁性層形成後に、酸素プラズマ前処理、
さらに水素プラズマ前処理を施こし、炭化水素と水素を
原料としてプラズマ重合して、屈折率１．９以上、接触
角８０度未満、膜厚５〜１０ｎｍの水素含有プラズマ重
合膜からなる保護層を形成し、ついでパーフロロ系化合
物で処理して潤滑層を形成することを特徴とする磁気記
録媒体の製造方法、および（４）保護層の形成におい
て、前処理としては、１０ｋＨｚから２００ｋＨｚの周
波数にて酸素、ついで水素にてプラズマ処理し、炭化水
素と水素を原料とし、周波数５０ｋＨｚ〜４５０ｋＨｚ
にてプラズマ重合処理し、屈折率１．９以上、接触角８
０度未満、及び膜厚５〜１０ｎｍの水素含有プラズマ重
合膜からなる保護層を設けることを特徴とする前記
（３）記載の磁気記録媒体の製造方法に関する。
解決すべく、鋭意研究の結果、磁性層の最上層をコバル
ト層で形成し、磁性層の形成後、酸素プラズマ前処理、
及び水素プラズマ前処理を行ない、特定の屈折率、接触
角及び厚みなどを有する水素含有プラズマ重合膜からな
る保護層及びパーフロロ系の化合物からなる潤滑層を設
けることにより上記の課題が解決することを見出し、本
発明に到達したものである。即ち、本発明は（１）非磁
性基体上に磁性層、保護層及び潤滑層が順次設層された
磁気記録媒体において、該磁性層が蒸着法にて形成さ
れ、その最上層がＣｏ層からなる多層薄膜であり、該保
護層が酸素プラズマ前処理及び、さらに水素プラズマ前
処理された後に形成された屈折率１．９以上、接触角８
０度未満の膜厚５〜１０ｎｍの水素含有プラズマ重合膜
であり、潤滑層がパーフロロ系化合物からなるものであ
ることを特徴とする磁気記録媒体、（２）磁性層がコバ
ルトの２層以上の蒸着膜からなるものである前記（１）
記載の磁気記録媒体、（３）非磁性基体上に磁性層、保
護層及び潤滑層が順次設層された磁気記録媒体の製造方
法において、該基体上に磁性金属を蒸着法にて蒸着して
多層薄膜からなる磁性層を形成し、その際最上層にＣｏ
層を形成し、該磁性層形成後に、酸素プラズマ前処理、
さらに水素プラズマ前処理を施こし、炭化水素と水素を
原料としてプラズマ重合して、屈折率１．９以上、接触
角８０度未満、膜厚５〜１０ｎｍの水素含有プラズマ重
合膜からなる保護層を形成し、ついでパーフロロ系化合
物で処理して潤滑層を形成することを特徴とする磁気記
録媒体の製造方法、および（４）保護層の形成におい
て、前処理としては、１０ｋＨｚから２００ｋＨｚの周
波数にて酸素、ついで水素にてプラズマ処理し、炭化水
素と水素を原料とし、周波数５０ｋＨｚ〜４５０ｋＨｚ
にてプラズマ重合処理し、屈折率１．９以上、接触角８
０度未満、及び膜厚５〜１０ｎｍの水素含有プラズマ重
合膜からなる保護層を設けることを特徴とする前記
（３）記載の磁気記録媒体の製造方法に関する。
【０００５】本発明は、磁性層上に水素含有プラズマ重
合膜を形成する際に、予め酸素プラズマ前処理及びさら
に水素プラズマ前処理を施こし、遅滞なく炭化水素と水
素を原料としプラズマ重合膜を形成することを特徴とす
るものである。酸素プラズマ前処理により、磁性層表面
の油分や油脂分などの有機物系コンタミネーションを除
去し、クリーンになった面をさらに水素プラズマ前処理
により活性化させるのである。そしてその後水素含有プ
ラズマ重合膜を形成するのである。酸素プラズマ前処理
のみでは、クリーンにはなるが当然磁性層の表面酸化層
の厚みを増加させることになるので電特の劣化が明白と
なる。また、水素プラズマ前処理のみでは磁性層をクリ
ーン化する効果が低いので、水素含有プラズマ重合膜を
形成しても接着性が低く、耐久性が得られない。したが
って、この前処理として酸素プラズマ前処理及び水素プ
ラズマ前処理を施こすことが重要である。本発明の磁性
層は純金属からなる多層薄膜であり、その最上層がＣｏ
層からなるものである。この本発明の製造方法により最
上層が純Ｃｏ（Ｃｏ：９９．５ａｔ％以上）を用いた磁
性層を実用に供することが可能となった。高密度記録に
関しては、保磁力と磁束密度ともに大きいことが必要と
なる。そのためには最表面層にはＣｏを用いることが重
要となる。またＣｏを用いて多層構造にすることによ
り、１層当たりの膜厚が薄くできるのでＣ／Ｎ的にも有
利に働く。このことにより、最上層がＣｏで多層構造で
あるのが望ましいのである。つまり本来は、磁性層上に
非磁性の水素含有プラズマ重合膜を形成するのでそれが
スペーシングロスとなり、かならず電特が低下した。し
かし本発明により純Ｃｏを最上層に使用できること、水
素プラズマ前処理により酸化層が還元されて磁化層が厚
くなったことにより水素含有プラズマ重合膜を形成して
もスペーシングロスにつながらないのである。換言すれ
ば、通常は磁性層の酸化層厚みに水素含有プラズマ重合
膜厚分がスペーシングロス成分として作用していたが、
本発明により磁性層の酸化層の厚みが軽減され、スペー
シングロスが減ることにより、耐久性が向上し、電特低
下が少なく限りなく水素含有プラズマ重合膜なしの状態
に近付けることが可能となったのである。
合膜を形成する際に、予め酸素プラズマ前処理及びさら
に水素プラズマ前処理を施こし、遅滞なく炭化水素と水
素を原料としプラズマ重合膜を形成することを特徴とす
るものである。酸素プラズマ前処理により、磁性層表面
の油分や油脂分などの有機物系コンタミネーションを除
去し、クリーンになった面をさらに水素プラズマ前処理
により活性化させるのである。そしてその後水素含有プ
ラズマ重合膜を形成するのである。酸素プラズマ前処理
のみでは、クリーンにはなるが当然磁性層の表面酸化層
の厚みを増加させることになるので電特の劣化が明白と
なる。また、水素プラズマ前処理のみでは磁性層をクリ
ーン化する効果が低いので、水素含有プラズマ重合膜を
形成しても接着性が低く、耐久性が得られない。したが
って、この前処理として酸素プラズマ前処理及び水素プ
ラズマ前処理を施こすことが重要である。本発明の磁性
層は純金属からなる多層薄膜であり、その最上層がＣｏ
層からなるものである。この本発明の製造方法により最
上層が純Ｃｏ（Ｃｏ：９９．５ａｔ％以上）を用いた磁
性層を実用に供することが可能となった。高密度記録に
関しては、保磁力と磁束密度ともに大きいことが必要と
なる。そのためには最表面層にはＣｏを用いることが重
要となる。またＣｏを用いて多層構造にすることによ
り、１層当たりの膜厚が薄くできるのでＣ／Ｎ的にも有
利に働く。このことにより、最上層がＣｏで多層構造で
あるのが望ましいのである。つまり本来は、磁性層上に
非磁性の水素含有プラズマ重合膜を形成するのでそれが
スペーシングロスとなり、かならず電特が低下した。し
かし本発明により純Ｃｏを最上層に使用できること、水
素プラズマ前処理により酸化層が還元されて磁化層が厚
くなったことにより水素含有プラズマ重合膜を形成して
もスペーシングロスにつながらないのである。換言すれ
ば、通常は磁性層の酸化層厚みに水素含有プラズマ重合
膜厚分がスペーシングロス成分として作用していたが、
本発明により磁性層の酸化層の厚みが軽減され、スペー
シングロスが減ることにより、耐久性が向上し、電特低
下が少なく限りなく水素含有プラズマ重合膜なしの状態
に近付けることが可能となったのである。
【０００６】次に本発明を更に具体的に説明する。基体 非磁性基体は、蒸着工程に耐えられるものであれば何で
もよく、特に限定はない。例えば、ポリエチレンテレフ
タレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥ
Ｎ）等のポリエステル類、ポリオレフィン類、ポリアミ
ド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリスルホンセル
ローストリアセテート、ポリカーボネート等の公知のフ
ィルムを使用することができ、好ましくは、ＰＥＴ、Ｐ
ＥＮ、芳香族ポリアミドであり、さらに好ましくは、Ｐ
ＥＴないしＰＥＮの２種ないし３種による多層共押出し
による複合化フィルムまたは芳香族ポリアミドであり、
これらのフィルムを使用すると電磁変換特性、耐久性、
摩擦特性、フィルム強度、生産性のバランスが得やす
い。また、これらの非磁性基体には、フィラーとしてＡ
ｌ、Ｃａ、Ｓｉ、Ｔｉ等の酸化物や炭酸塩等の無機化合
物、アクリル樹脂系微粉末等の有機化合物等を添加する
ことが好ましく、これらの量と大きさにより表面性を自
由にコントロールすることが可能となり、電磁変換特
性、耐久性、摩擦特性等をコントロールすることが可能
である。さらに、これら非磁性基体には、あらかじめコ
ロナ放電処理、プラズマ放電および／または重合処理、
易接着剤塗布処理、除塵処理、熱および／または調湿に
よる緩和処理等を行なってもよい。これら非磁性基体の
中心線表面粗さが０．０３μｍ以下、好ましくは０．０
２μｍ以下、さらに好ましくは０．０１μｍ以下のもの
を使用する必要があり、これらの非磁性基体は単に中心
線平均表面粗さが小さいだけではなく、０．５μｍ以上
の粗大突起がないことが好ましい。厚みは、テープとし
ての録画時間に合わせて適宜選択される。通常は、５〜
４０μｍより選ばれる。磁性層 磁性材料は、Ｃｏ金属が望ましい。最上層はＣｏである
必要がある。Ｎｉは磁束密度が小さいので最上層にＮｉ
を含むことは好ましくない。通常は、非磁性基体上にＣ
ｏを２層以上蒸着して磁性層を形成する。磁性層の蒸着
は、蒸着用チャンバー内を１０-4Ｐａにまで排気した
後、電子銃にて溶解を行い、金属全体が溶解した時点で
蒸着を始める。磁気特性を制御するために、酸素、オゾ
ン、亜酸化窒素から選ばれる酸化性ガスを蒸着雰囲気に
導入する。前処理 磁性層を成膜した原反をチャンバー内にセットして、１
０-3Ｐａまで真空排気した後、酸素ガスを導入して所定
の圧力に到達したなら電極に電磁波を投入してプラズマ
放電を発生させ、原反テープを走行させながら前処理す
る。通常、処理圧力は１０〜１０-1Ｐａ、電磁波周波数
は１０ｋＨｚ〜２００ｋＨｚの範囲にて選択される。処
理圧力は１０Ｐａより高いと処理効果が得られず、また
１０-1Ｐａより低い圧力では放電が安定しにくい。周波
数は１０ｋＨｚより低いと磁性層に面荒れを発生し、２
００ｋＨｚより高いと効果が安定ではなくなるのと、効
果そのものが低い。処理時間は０．０５〜１秒範囲内が
好ましく、その範囲内で装置に合わせて実験的に選択さ
れる。処理時間が０．０５秒より短いと効果が無く、１
秒より長いと磁性層にダメージを与えてしまうので好ま
しくない。放電パワー密度は、０．０５〜２（Ｗ／ｃｍ
2）の範囲で選択されるのが好ましい。放電パワー密度
は０．０５（Ｗ／ｃｍ2）より低いと効果がなく、ま
た、２（Ｗ／ｃｍ2）より大きいと磁性層にクラックが
発生してしまうので、好ましくない。その後水素ガスを
導入して放電させる前処理条件についても前記酸素ガス
前処理条件と同様である。ただし現象面での相違点は電
磁波周波数が１０ｋＨｚより低いと磁性層と水素含有プ
ラズマ重合膜との接着強度が低下することである。保護層 保護膜は、原反（磁性金属を蒸着した基体）を搬送させ
るチャンバー内を１０-3Ｐａ以上排気したのち、炭化水
素ガスと水素を所定量導入する。通常は反応圧力とし
て、１００〜１Ｐａになるように所定量選択する。所定
量は、チャンバーの大きさに依存する。炭化水素ガスと
しては、メタン、エタン、プロパン、ブタン、ペンタ
ン、ヘキサン、ヘプタン、オクテン、ノナン、エチレ
ン、プロピレン、アセチレン、メチルアセチレン、トル
エンより選択され、１種または２種以上を混合して用い
る。水素ガス流量は、炭化水素流量に対し、水素／炭化
水素０．０１〜２程度とする。特に０．０５〜１．２が
良い。炭化水素流量に対し、水素流量が多すぎると成膜
速度が低下し、少なすぎると膜は緻密にならない。屈折
率として１．９以上でさらに２．０から２．２５程度に
なるように水素流量を制御することが望ましい。接触角
として、８０度以上では膜が緻密にならない。
もよく、特に限定はない。例えば、ポリエチレンテレフ
タレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート（ＰＥ
Ｎ）等のポリエステル類、ポリオレフィン類、ポリアミ
ド、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリスルホンセル
ローストリアセテート、ポリカーボネート等の公知のフ
ィルムを使用することができ、好ましくは、ＰＥＴ、Ｐ
ＥＮ、芳香族ポリアミドであり、さらに好ましくは、Ｐ
ＥＴないしＰＥＮの２種ないし３種による多層共押出し
による複合化フィルムまたは芳香族ポリアミドであり、
これらのフィルムを使用すると電磁変換特性、耐久性、
摩擦特性、フィルム強度、生産性のバランスが得やす
い。また、これらの非磁性基体には、フィラーとしてＡ
ｌ、Ｃａ、Ｓｉ、Ｔｉ等の酸化物や炭酸塩等の無機化合
物、アクリル樹脂系微粉末等の有機化合物等を添加する
ことが好ましく、これらの量と大きさにより表面性を自
由にコントロールすることが可能となり、電磁変換特
性、耐久性、摩擦特性等をコントロールすることが可能
である。さらに、これら非磁性基体には、あらかじめコ
ロナ放電処理、プラズマ放電および／または重合処理、
易接着剤塗布処理、除塵処理、熱および／または調湿に
よる緩和処理等を行なってもよい。これら非磁性基体の
中心線表面粗さが０．０３μｍ以下、好ましくは０．０
２μｍ以下、さらに好ましくは０．０１μｍ以下のもの
を使用する必要があり、これらの非磁性基体は単に中心
線平均表面粗さが小さいだけではなく、０．５μｍ以上
の粗大突起がないことが好ましい。厚みは、テープとし
ての録画時間に合わせて適宜選択される。通常は、５〜
４０μｍより選ばれる。磁性層 磁性材料は、Ｃｏ金属が望ましい。最上層はＣｏである
必要がある。Ｎｉは磁束密度が小さいので最上層にＮｉ
を含むことは好ましくない。通常は、非磁性基体上にＣ
ｏを２層以上蒸着して磁性層を形成する。磁性層の蒸着
は、蒸着用チャンバー内を１０-4Ｐａにまで排気した
後、電子銃にて溶解を行い、金属全体が溶解した時点で
蒸着を始める。磁気特性を制御するために、酸素、オゾ
ン、亜酸化窒素から選ばれる酸化性ガスを蒸着雰囲気に
導入する。前処理 磁性層を成膜した原反をチャンバー内にセットして、１
０-3Ｐａまで真空排気した後、酸素ガスを導入して所定
の圧力に到達したなら電極に電磁波を投入してプラズマ
放電を発生させ、原反テープを走行させながら前処理す
る。通常、処理圧力は１０〜１０-1Ｐａ、電磁波周波数
は１０ｋＨｚ〜２００ｋＨｚの範囲にて選択される。処
理圧力は１０Ｐａより高いと処理効果が得られず、また
１０-1Ｐａより低い圧力では放電が安定しにくい。周波
数は１０ｋＨｚより低いと磁性層に面荒れを発生し、２
００ｋＨｚより高いと効果が安定ではなくなるのと、効
果そのものが低い。処理時間は０．０５〜１秒範囲内が
好ましく、その範囲内で装置に合わせて実験的に選択さ
れる。処理時間が０．０５秒より短いと効果が無く、１
秒より長いと磁性層にダメージを与えてしまうので好ま
しくない。放電パワー密度は、０．０５〜２（Ｗ／ｃｍ
2）の範囲で選択されるのが好ましい。放電パワー密度
は０．０５（Ｗ／ｃｍ2）より低いと効果がなく、ま
た、２（Ｗ／ｃｍ2）より大きいと磁性層にクラックが
発生してしまうので、好ましくない。その後水素ガスを
導入して放電させる前処理条件についても前記酸素ガス
前処理条件と同様である。ただし現象面での相違点は電
磁波周波数が１０ｋＨｚより低いと磁性層と水素含有プ
ラズマ重合膜との接着強度が低下することである。保護層 保護膜は、原反（磁性金属を蒸着した基体）を搬送させ
るチャンバー内を１０-3Ｐａ以上排気したのち、炭化水
素ガスと水素を所定量導入する。通常は反応圧力とし
て、１００〜１Ｐａになるように所定量選択する。所定
量は、チャンバーの大きさに依存する。炭化水素ガスと
しては、メタン、エタン、プロパン、ブタン、ペンタ
ン、ヘキサン、ヘプタン、オクテン、ノナン、エチレ
ン、プロピレン、アセチレン、メチルアセチレン、トル
エンより選択され、１種または２種以上を混合して用い
る。水素ガス流量は、炭化水素流量に対し、水素／炭化
水素０．０１〜２程度とする。特に０．０５〜１．２が
良い。炭化水素流量に対し、水素流量が多すぎると成膜
速度が低下し、少なすぎると膜は緻密にならない。屈折
率として１．９以上でさらに２．０から２．２５程度に
なるように水素流量を制御することが望ましい。接触角
として、８０度以上では膜が緻密にならない。
【０００７】放電電源は、５０ｋＨｚ〜４５０ｋＨｚの
周波数が望ましく、特に５０ｋＨｚから２００ｋＨｚが
望ましい。５０ｋＨｚより周波数が小さいと長時間の運
転が困難になる。また、４５０ｋＨｚより大きいと膜が
緻密にならない。また、膜厚は５〜１０ｎｍが望まし
い。５ｎｍより薄いと膜が十分成膜されず、電特が全く
測定できない。また、１０ｎｍより厚いとスペーシング
ロスが大きいので、出力が低下し高密度記録には不向き
である。潤滑層 潤滑層はフッ素系潤滑剤が良く、パーフロロポリエーテ
ル及びその変性品、パーフロロカルボン酸系及びその変
性品またはそのエステルが効果的である。パーフロロポ
リエーテルは例えばクライトックス１４３ＡＺ、１４３
ＡＡ、１４３ＡＹ、１４３ＡＢ、１４３ＡＸ等（以上、
Ｅ．Ｉ．デュポン社製）、ＡＭ２００１、フォンブリン
Ｚ ＤＩＡＣ、フォンブリンＺ ＤＯＬ、フォンブリン
Ｚ ＤＥＡＬ、フォンブリンＺ ＤＯＬ ＴＸ等（以
上、モンテカチーニ社製）、パーフロロカルボン酸はＣ
8Ｆ17ＣＯＯＨ、Ｃ10Ｆ21ＣＯＯＨ等である。これらの
フッ素系潤滑剤をグラビア法、リバース法、ダイノズル
法等で塗布して潤滑層を形成する。また磁性層と反対側
にバックコート層を設けても良い。
周波数が望ましく、特に５０ｋＨｚから２００ｋＨｚが
望ましい。５０ｋＨｚより周波数が小さいと長時間の運
転が困難になる。また、４５０ｋＨｚより大きいと膜が
緻密にならない。また、膜厚は５〜１０ｎｍが望まし
い。５ｎｍより薄いと膜が十分成膜されず、電特が全く
測定できない。また、１０ｎｍより厚いとスペーシング
ロスが大きいので、出力が低下し高密度記録には不向き
である。潤滑層 潤滑層はフッ素系潤滑剤が良く、パーフロロポリエーテ
ル及びその変性品、パーフロロカルボン酸系及びその変
性品またはそのエステルが効果的である。パーフロロポ
リエーテルは例えばクライトックス１４３ＡＺ、１４３
ＡＡ、１４３ＡＹ、１４３ＡＢ、１４３ＡＸ等（以上、
Ｅ．Ｉ．デュポン社製）、ＡＭ２００１、フォンブリン
Ｚ ＤＩＡＣ、フォンブリンＺ ＤＯＬ、フォンブリン
Ｚ ＤＥＡＬ、フォンブリンＺ ＤＯＬ ＴＸ等（以
上、モンテカチーニ社製）、パーフロロカルボン酸はＣ
8Ｆ17ＣＯＯＨ、Ｃ10Ｆ21ＣＯＯＨ等である。これらの
フッ素系潤滑剤をグラビア法、リバース法、ダイノズル
法等で塗布して潤滑層を形成する。また磁性層と反対側
にバックコート層を設けても良い。
【０００８】
【作用】Ｃｏの蒸着膜からなる複数層の磁性層を有する
磁気記録媒体において、磁性層の最上層をＣｏ金属膜で
構成し、水素含有プラズマ重合膜を形成する前処理とし
て、酸素プラズマ処理、ついで水素プラズマ処理をする
ことにより、耐候性及び電磁変換特性のすぐれた磁気記
録媒体が得られる。
磁気記録媒体において、磁性層の最上層をＣｏ金属膜で
構成し、水素含有プラズマ重合膜を形成する前処理とし
て、酸素プラズマ処理、ついで水素プラズマ処理をする
ことにより、耐候性及び電磁変換特性のすぐれた磁気記
録媒体が得られる。
【０００９】
【実施例】以下に実施例にて本発明を具体的に説明す
る。なお、磁気記録媒体の特性は以下の方法で測定し
た。 （１）屈折率 エリプソメーター（溝尻光学工業社製）を用いて測定し
た。 （２）接触角 接触角計（協和界面科学社製）を用い液滴として水（イ
オン交換水）を用いて測定した。 （３）摩擦 ２０℃、６０％ＲＨの環境でピン摩擦試験機を用いて、
抱き角度９０゜荷重１０ｇの条件で１ｐａｓｓ目の摩擦
係数（μ）を測定した。 （４）スチル特性 ２０℃、６０％ＲＨの環境で、ソニー社製Ｓ−１５００
デッキを用いて、７ＭＨｚの信号を記録してそのスチル
モードの出力が−５ｄＢになるまでの時間（分）を測定
した。 （５）再現性耐久摩擦 （１）と同じ測定方法で３００ｐａｓｓまで摩擦係数を
測定し、１ｐａｓｓと３００ｐａｓｓの摩擦係数の変化
率が１０％未満を合格とした。１０ヶ所測定しその合格
率を％表示した。 （６）耐候性 ５０℃、９５％ＲＨ環境で、１週間保存して、飽和磁束
密度の低下率を測定した。 （７）ＲＦ−ｏｕｔ ソニー製Ｓ−１５００デッキを用いて、比較例１のもの
の７ＭＨｚの出力を０ｄＢとした時の各サンプル値を測
定した。
る。なお、磁気記録媒体の特性は以下の方法で測定し
た。 （１）屈折率 エリプソメーター（溝尻光学工業社製）を用いて測定し
た。 （２）接触角 接触角計（協和界面科学社製）を用い液滴として水（イ
オン交換水）を用いて測定した。 （３）摩擦 ２０℃、６０％ＲＨの環境でピン摩擦試験機を用いて、
抱き角度９０゜荷重１０ｇの条件で１ｐａｓｓ目の摩擦
係数（μ）を測定した。 （４）スチル特性 ２０℃、６０％ＲＨの環境で、ソニー社製Ｓ−１５００
デッキを用いて、７ＭＨｚの信号を記録してそのスチル
モードの出力が−５ｄＢになるまでの時間（分）を測定
した。 （５）再現性耐久摩擦 （１）と同じ測定方法で３００ｐａｓｓまで摩擦係数を
測定し、１ｐａｓｓと３００ｐａｓｓの摩擦係数の変化
率が１０％未満を合格とした。１０ヶ所測定しその合格
率を％表示した。 （６）耐候性 ５０℃、９５％ＲＨ環境で、１週間保存して、飽和磁束
密度の低下率を測定した。 （７）ＲＦ−ｏｕｔ ソニー製Ｓ−１５００デッキを用いて、比較例１のもの
の７ＭＨｚの出力を０ｄＢとした時の各サンプル値を測
定した。
【００１０】実施例１〜１８、比較例１〜１５ ６μｍＰＥＴフィルム上にＣｏ又はＮｉに酸素を導入し
ながら複数層成膜して磁性層を形成した。該磁性層を下
記表１及び２に示すように周波数（ｋＨｚ）及び圧力
（Ｐａ）で最初酸素で、ついで水素でプラズマ前処理し
た後、炭化水素（メタン）と水素（１／１）を導入して
圧力５Ｐａの条件下で水素含有プラズマ重合膜を成膜
し、８ｍｍ幅にスリットしてサンプルとした。磁性層は
各層１００ｎｍとした。水素含有プラズマ重合膜は、同
一条件にてＳｉウエハ上に成膜してエリプソメーター
（溝尻光学工業社製）を用いて屈折率と膜厚を測定し
た。表中の潤滑剤は以下の通りである。 クライトックス１４３ＡＺ（Ｅ．Ｉ．デュポン社製、パ
ーフロロポリエーテル） ＡＭ２００１（モンテカチー
ニ社製、パーフロロポリエーテル） フォンブリンＺ ＤＩＡＣ（モンテカチーニ社製、パー
フロロポリエーテル） フォンブリンＺ ＤＯＬ（モンテカチーニ社製、パーフ
ロロポリエーテル） 結果を表１及び表２に示す。
ながら複数層成膜して磁性層を形成した。該磁性層を下
記表１及び２に示すように周波数（ｋＨｚ）及び圧力
（Ｐａ）で最初酸素で、ついで水素でプラズマ前処理し
た後、炭化水素（メタン）と水素（１／１）を導入して
圧力５Ｐａの条件下で水素含有プラズマ重合膜を成膜
し、８ｍｍ幅にスリットしてサンプルとした。磁性層は
各層１００ｎｍとした。水素含有プラズマ重合膜は、同
一条件にてＳｉウエハ上に成膜してエリプソメーター
（溝尻光学工業社製）を用いて屈折率と膜厚を測定し
た。表中の潤滑剤は以下の通りである。 クライトックス１４３ＡＺ（Ｅ．Ｉ．デュポン社製、パ
ーフロロポリエーテル） ＡＭ２００１（モンテカチー
ニ社製、パーフロロポリエーテル） フォンブリンＺ ＤＩＡＣ（モンテカチーニ社製、パー
フロロポリエーテル） フォンブリンＺ ＤＯＬ（モンテカチーニ社製、パーフ
ロロポリエーテル） 結果を表１及び表２に示す。
【００１１】
【表１】
【００１２】
【表２】
【００１３】
【発明の効果】Ｃｏ金属薄膜を最上層とした複数層の磁
性層からなり、水素含有プラズマ重合膜の保護層を形成
するに当り、酸素プラズマ前処理ついで水素プラズマ前
処理を施した本発明の磁気記録媒体は耐久性が優れ且つ
電特低下のないすぐれた磁気記録媒体である。
性層からなり、水素含有プラズマ重合膜の保護層を形成
するに当り、酸素プラズマ前処理ついで水素プラズマ前
処理を施した本発明の磁気記録媒体は耐久性が優れ且つ
電特低下のないすぐれた磁気記録媒体である。
Claims (4)
- 【請求項１】非磁性基体上に磁性層、保護層及び潤滑層
が順次設層された磁気記録媒体において、該磁性層が蒸
着法にて形成され、その最上層がＣｏ層からなる多層薄
膜であり、該保護層が酸素プラズマ前処理及び、さらに
水素プラズマ前処理された後に形成された屈折率１．９
以上、接触角８０度未満の膜厚５〜１０ｎｍの水素含有
プラズマ重合膜であり、潤滑層がパーフロロ系化合物か
らなるものであることを特徴とする磁気記録媒体。 - 【請求項２】磁性層がコバルト（Ｃｏ）の２層以上の蒸
着膜からなるものである請求項１記載の磁気記録媒体。 - 【請求項３】非磁性基体上に磁性層、保護層及び潤滑層
が順次設層された磁気記録媒体の製造方法において、該
基体上に磁性金属を蒸着法にて蒸着して、多層薄膜から
なる磁性層を形成し、その際最上層にＣｏ層を形成し、
該磁性層形成後に、酸素プラズマ前処理、さらに水素プ
ラズマ前処理を施こし、炭化水素と水素を原料としてプ
ラズマ重合して、屈折率１．９以上、接触角８０度未
満、膜厚５〜１０ｎｍの水素含有プラズマ重合膜からな
る保護層を形成し、ついでパーフロロ系化合物で処理し
て潤滑層を形成することを特徴とする磁気記録媒体の製
造方法。 - 【請求項４】保護層の形成において、前処理としては、
１０ｋＨｚから２００ｋＨｚの周波数にて酸素、ついで
水素にてプラズマ処理し、炭化水素と水素を原料とし、
周波数５０ｋＨｚ〜４５０ｋＨｚにてプラズマ重合処理
し、屈折率１．９以上、接触角８０度未満、及び膜厚５
〜１０ｎｍの水素含有プラズマ重合膜からなる保護層を
形成することを特徴とする請求項３記載の磁気記録媒体
の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32005494A JPH08180363A (ja) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | 磁気記録媒体およびその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32005494A JPH08180363A (ja) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | 磁気記録媒体およびその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08180363A true JPH08180363A (ja) | 1996-07-12 |
Family
ID=18117213
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32005494A Withdrawn JPH08180363A (ja) | 1994-12-22 | 1994-12-22 | 磁気記録媒体およびその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08180363A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014041728A1 (ja) * | 2012-09-14 | 2014-03-20 | 富士電機株式会社 | 磁気記録媒体の製造方法 |
-
1994
- 1994-12-22 JP JP32005494A patent/JPH08180363A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2014041728A1 (ja) * | 2012-09-14 | 2014-03-20 | 富士電機株式会社 | 磁気記録媒体の製造方法 |
| JP2014056633A (ja) * | 2012-09-14 | 2014-03-27 | Fuji Electric Co Ltd | 磁気記録媒体の製造方法 |
| US9758873B2 (en) | 2012-09-14 | 2017-09-12 | Fuji Electric Co., Ltd. | Manufacturing method for magnetic recording medium |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20020305 |