JPH08165111A - 窒素原子含有炭素材料の製造方法 - Google Patents
窒素原子含有炭素材料の製造方法Info
- Publication number
- JPH08165111A JPH08165111A JP6302515A JP30251594A JPH08165111A JP H08165111 A JPH08165111 A JP H08165111A JP 6302515 A JP6302515 A JP 6302515A JP 30251594 A JP30251594 A JP 30251594A JP H08165111 A JPH08165111 A JP H08165111A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon material
- nitrogen
- nitrogen atom
- producing
- containing carbon
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
- H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
- C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
- C08G61/124—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one nitrogen atom in the ring
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 含窒素有機化合物をモノマー成分として電気
化学的に重合し、得られた重合物を炭素前駆体として加
熱処理する。 【効果】 二次電池電極材料、触媒等のホスト材として
有用なアクセプター性等の特性を有する新しい炭素材が
実現される。
化学的に重合し、得られた重合物を炭素前駆体として加
熱処理する。 【効果】 二次電池電極材料、触媒等のホスト材として
有用なアクセプター性等の特性を有する新しい炭素材が
実現される。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、窒素原子含有炭素材
料の製造方法に関するものである。さらに詳しくは、こ
の発明は、二次電池電極材料、触媒等のポスト材料や、
吸着剤等として有用な、新しい窒素原子含有炭素材料の
製造方法に関するものである。
料の製造方法に関するものである。さらに詳しくは、こ
の発明は、二次電池電極材料、触媒等のポスト材料や、
吸着剤等として有用な、新しい窒素原子含有炭素材料の
製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術とその課題】従来より、有機物原料を熱分
解したのち、さらに加熱処理して炭素化することによっ
て炭素材料を製造する方法が知られており、黒鉛構造を
展開させることで、その特性を改良することが様々な観
点より検討されてもいる。炭素材料は、その軽さや耐熱
性、導電性、高い熱伝導率、低い熱膨張率等の基本的な
性質を持つために、これまでにも幅広い用途に用いられ
ており、そしてさらに多方面からの要請に応えるための
材料開発が進められている。
解したのち、さらに加熱処理して炭素化することによっ
て炭素材料を製造する方法が知られており、黒鉛構造を
展開させることで、その特性を改良することが様々な観
点より検討されてもいる。炭素材料は、その軽さや耐熱
性、導電性、高い熱伝導率、低い熱膨張率等の基本的な
性質を持つために、これまでにも幅広い用途に用いられ
ており、そしてさらに多方面からの要請に応えるための
材料開発が進められている。
【0003】特に、近年になって、このような炭素材料
の特徴を、他の物質、他の材料と組み合わせることによ
って、さらに発展させようとする試みが注目されてい
る。このような試みの一つとして、炭素材料の新しい化
合物化の試みがある。この化合物化は、他の物質のドー
ピング、さらに他の物質を含有させて化合物とすること
によって、炭素材料の物性の幅をさらに広げようとする
ものである。
の特徴を、他の物質、他の材料と組み合わせることによ
って、さらに発展させようとする試みが注目されてい
る。このような試みの一つとして、炭素材料の新しい化
合物化の試みがある。この化合物化は、他の物質のドー
ピング、さらに他の物質を含有させて化合物とすること
によって、炭素材料の物性の幅をさらに広げようとする
ものである。
【0004】現在、このような炭素材料は、特徴のある
導電性物質としての応用や、展開への分子、イオン種等
のインターカレーションによる新しい反応触媒や吸着剤
として、さらには二次電池電極材料として注目されてい
る。しかしながら、これまでの技術においては、炭素材
料を形成するための基本的骨格構造にまで他の原子を組
込んだ試みはほとんど知られておらず、この点において
の化合物化の試みにもおのずと限界があった。このた
め、ドーピングや展開インターカレーション以外の方法
として、炭素材料の新しい化合物化による新しい機能物
性の展開のための方策が望まれていた。
導電性物質としての応用や、展開への分子、イオン種等
のインターカレーションによる新しい反応触媒や吸着剤
として、さらには二次電池電極材料として注目されてい
る。しかしながら、これまでの技術においては、炭素材
料を形成するための基本的骨格構造にまで他の原子を組
込んだ試みはほとんど知られておらず、この点において
の化合物化の試みにもおのずと限界があった。このた
め、ドーピングや展開インターカレーション以外の方法
として、炭素材料の新しい化合物化による新しい機能物
性の展開のための方策が望まれていた。
【0005】この発明は、以上の通りの事情に鑑みてな
されたものであり、炭素材料の新しい展開を可能とする
ものとして、窒素原子を含有する炭素材料の製造を可能
とする方法を提供することを目的としている。
されたものであり、炭素材料の新しい展開を可能とする
ものとして、窒素原子を含有する炭素材料の製造を可能
とする方法を提供することを目的としている。
【0006】
【課題を解決するための手段】この発明は、上記の課題
を解決するものとして、含窒素有機化合物をモノマー成
分として電気化学的に重合し、得られた重合物を炭素前
駆体として加熱処理することを特徴とする窒素原子含有
炭素材料の製造方法を提供する。そしてまた、この発明
は、上記の製造方法において、含窒素有機化合物が含窒
素複素環化合物であることや、含窒素複素環化合物がピ
ロールであること、加熱処理の温度を600℃以上25
00℃以下、もしくは、2500℃以上3200℃以下
とすること等をその態様とし、さらには、金属イオン吸
蔵性の窒素原子含有炭素材料をも提供する。
を解決するものとして、含窒素有機化合物をモノマー成
分として電気化学的に重合し、得られた重合物を炭素前
駆体として加熱処理することを特徴とする窒素原子含有
炭素材料の製造方法を提供する。そしてまた、この発明
は、上記の製造方法において、含窒素有機化合物が含窒
素複素環化合物であることや、含窒素複素環化合物がピ
ロールであること、加熱処理の温度を600℃以上25
00℃以下、もしくは、2500℃以上3200℃以下
とすること等をその態様とし、さらには、金属イオン吸
蔵性の窒素原子含有炭素材料をも提供する。
【0007】
【作用】この発明においては、含窒素有機化合物を使用
し、これを電解重合し、次いで熱処理するとの工程を採
用することで、窒素原子の化合物化による新しい炭素材
料を提供し、そのことによる新しい物性発現と応用の展
開を可能とする。この場合原料とする含窒素有機化合物
としては、脂肪族、脂環族、芳香族あるいは複素環化合
物として窒素原子もしくはその官能基を持つものの適宜
なものが採用されるが、なかでも、窒素原子を環構成原
子とする複素環化合物が有用なものとして例示される。
すなわち、ピロール、イミダゾール、ピリジン、ピペリ
ジン、トリアゾール、テトラゾール等、含窒素環状有機
化合物の適宜なものを用いることができる。たとえば図
1は、ピロールを用いた場合のポリマー生成過程及びそ
の後の熱処理による架橋構造の生成過程を例示したもの
であって、電解重合によってこのようなポリマーの生成
反応が進行し、得られたポリマーを加熱処理することに
よって図に示したような架橋度の高い重合物が得られる
ことになる。そして、この架橋は、加熱処理によってさ
らに進行し、炭素材料への転換が促されることになる。
し、これを電解重合し、次いで熱処理するとの工程を採
用することで、窒素原子の化合物化による新しい炭素材
料を提供し、そのことによる新しい物性発現と応用の展
開を可能とする。この場合原料とする含窒素有機化合物
としては、脂肪族、脂環族、芳香族あるいは複素環化合
物として窒素原子もしくはその官能基を持つものの適宜
なものが採用されるが、なかでも、窒素原子を環構成原
子とする複素環化合物が有用なものとして例示される。
すなわち、ピロール、イミダゾール、ピリジン、ピペリ
ジン、トリアゾール、テトラゾール等、含窒素環状有機
化合物の適宜なものを用いることができる。たとえば図
1は、ピロールを用いた場合のポリマー生成過程及びそ
の後の熱処理による架橋構造の生成過程を例示したもの
であって、電解重合によってこのようなポリマーの生成
反応が進行し、得られたポリマーを加熱処理することに
よって図に示したような架橋度の高い重合物が得られる
ことになる。そして、この架橋は、加熱処理によってさ
らに進行し、炭素材料への転換が促されることになる。
【0008】電解重合反応は、支持電解質、たとえば四
級アンモニウム塩、オニウム塩、ホスホウニウム塩等の
溶液中で実施することができる。支持電解質としての代
表例は、例えば、テトラアルキルアンモニウム塩として
の、テトラエチルアンモニウムテトラフロロポレート等
を示することができ、適宜な溶媒によってその溶液とし
て使用する。溶液には、アセトニトリル、DMF、DM
SO、DMAA、THF、ピリジン、あるいは水、アル
コール等が用いられる。
級アンモニウム塩、オニウム塩、ホスホウニウム塩等の
溶液中で実施することができる。支持電解質としての代
表例は、例えば、テトラアルキルアンモニウム塩として
の、テトラエチルアンモニウムテトラフロロポレート等
を示することができ、適宜な溶媒によってその溶液とし
て使用する。溶液には、アセトニトリル、DMF、DM
SO、DMAA、THF、ピリジン、あるいは水、アル
コール等が用いられる。
【0009】この電解重合によって、重合物が生成され
る。次に、この発明では、得られた含窒素環状有機化合
物の重合物を熱処理する。この熱処理においては、通
常、N2 、Ar、He等の不活性ガス中または真空中に
おいて、600℃以上2500℃以下の高温度に加熱し
て熱処理する。その際の昇温速度は、5〜50℃/mi
n程度とするのが好ましい。あるいはまた、2500℃
以上3200℃以下に加熱処理する。
る。次に、この発明では、得られた含窒素環状有機化合
物の重合物を熱処理する。この熱処理においては、通
常、N2 、Ar、He等の不活性ガス中または真空中に
おいて、600℃以上2500℃以下の高温度に加熱し
て熱処理する。その際の昇温速度は、5〜50℃/mi
n程度とするのが好ましい。あるいはまた、2500℃
以上3200℃以下に加熱処理する。
【0010】加熱処理の温度は、前駆体としての重合物
の性質や構造、さらには所要の炭素材料の物性を考慮し
て決めることができる。得られたこの発明の含窒素原子
炭素材料は、二次電池電極材料、金属イオン吸蔵性の吸
着材や触媒等のホスト材料等として有用なものとなる。
この発明をさらに詳しく説明するため、以下に実施例を
示す。もちろん、この発明は、以下の例によって限定さ
れるものではない。
の性質や構造、さらには所要の炭素材料の物性を考慮し
て決めることができる。得られたこの発明の含窒素原子
炭素材料は、二次電池電極材料、金属イオン吸蔵性の吸
着材や触媒等のホスト材料等として有用なものとなる。
この発明をさらに詳しく説明するため、以下に実施例を
示す。もちろん、この発明は、以下の例によって限定さ
れるものではない。
【0011】
【実施例】ピロール10mMおよびテトラエチルアンモ
ニウムテトラフロロポレート0.1Mを含有するアセト
ニトリル溶液を電解液とし、白金シート(幅10×長さ
50×厚み0.1mm)を電極として4cmだけ電解液
に浸漬し、8mAの電流密度で90分間電解重合を行
い、ピロールポリマーを得た。そして、このポリマーを
加熱して炭素化し、炭素材料を得た。
ニウムテトラフロロポレート0.1Mを含有するアセト
ニトリル溶液を電解液とし、白金シート(幅10×長さ
50×厚み0.1mm)を電極として4cmだけ電解液
に浸漬し、8mAの電流密度で90分間電解重合を行
い、ピロールポリマーを得た。そして、このポリマーを
加熱して炭素化し、炭素材料を得た。
【0012】図2は、熱処理温度を変化させ、それぞれ
の場合の生成された炭素材料についての粉末X線回折ス
ペクトルをピレン(3000℃)の場合と対比しつつ示
したものである。この図2より、600℃以上の熱処理
により、特に2000℃以上において、炭素のd002
に相当するピークが明瞭に示されることがわかる。図3
は、ラマンスペクトルを示したものである。加熱温度の
上昇とともに、炭素についての1350cm-1および1
580cm-1の二本のピークが明瞭になることがわか
る。炭素材料の生成が確認される。
の場合の生成された炭素材料についての粉末X線回折ス
ペクトルをピレン(3000℃)の場合と対比しつつ示
したものである。この図2より、600℃以上の熱処理
により、特に2000℃以上において、炭素のd002
に相当するピークが明瞭に示されることがわかる。図3
は、ラマンスペクトルを示したものである。加熱温度の
上昇とともに、炭素についての1350cm-1および1
580cm-1の二本のピークが明瞭になることがわか
る。炭素材料の生成が確認される。
【0013】また、図4は、加熱処理の温度と、生成さ
れた炭素材料のN/C(原子比)との相関を示したもの
である。そして、図5は、加熱処理の温度と、生成され
た炭素材料のリチウムイオン吸蔵能力を示したものであ
る。2000℃、特に2500℃以上の加熱温度によっ
て生成された炭素材料の吸蔵能が飛躍的に増大している
ことがわかる。
れた炭素材料のN/C(原子比)との相関を示したもの
である。そして、図5は、加熱処理の温度と、生成され
た炭素材料のリチウムイオン吸蔵能力を示したものであ
る。2000℃、特に2500℃以上の加熱温度によっ
て生成された炭素材料の吸蔵能が飛躍的に増大している
ことがわかる。
【0014】
【発明の効果】以上詳しく説明した通り、この発明によ
って、二次電池電極材料、触媒等のホスト材として有用
なアクセプター性等の優れた特性を有する新しい炭素材
が提供される。
って、二次電池電極材料、触媒等のホスト材として有用
なアクセプター性等の優れた特性を有する新しい炭素材
が提供される。
【図1】ピロールポリマー生成過程を例示した反応工程
図である。
図である。
【図2】実施例としての粉末X線回折スペクトル図であ
る。
る。
【図3】実施例としてのラマンスペクトル図である。
【図4】実施例としての熱処理温度変化によって、炭素
材料中に含まれる窒素原子と炭素原子の割合の変化を示
す関係図である。
材料中に含まれる窒素原子と炭素原子の割合の変化を示
す関係図である。
【図5】実施例としてのリチウムイオンの吸蔵能を例示
した図である。
した図である。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成7年12月11日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0001
【補正方法】変更
【補正内容】
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、窒素原子含有炭素材
料の製造方法に関するものである。さらに詳しくは、こ
の発明は、二次電池電極材料、触媒等のホスト材料や、
吸着剤等として有用な、新しい窒素原子含有炭素材料の
製造方法に関するものである。
料の製造方法に関するものである。さらに詳しくは、こ
の発明は、二次電池電極材料、触媒等のホスト材料や、
吸着剤等として有用な、新しい窒素原子含有炭素材料の
製造方法に関するものである。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0008
【補正方法】変更
【補正内容】
【0008】電解重合反応は、支持電解質、たとえば四
級アンモニウム塩、オニウム塩、ホスホウニウム塩等の
溶液中で実施することができる。支持電解質としての代
表例は、例えば、テトラアルキルアンモニウム塩として
の、テトラエチルアンモニウムテトラフロロボレート等
を示することができ、適宜な溶媒によってその溶液とし
て使用する。溶液には、アセトニトリル、DMF、DM
SO、DMAA、THF、ピリジン、あるいは水、アル
コール等が用いられる。
級アンモニウム塩、オニウム塩、ホスホウニウム塩等の
溶液中で実施することができる。支持電解質としての代
表例は、例えば、テトラアルキルアンモニウム塩として
の、テトラエチルアンモニウムテトラフロロボレート等
を示することができ、適宜な溶媒によってその溶液とし
て使用する。溶液には、アセトニトリル、DMF、DM
SO、DMAA、THF、ピリジン、あるいは水、アル
コール等が用いられる。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0011
【補正方法】変更
【補正内容】
【0011】
【実施例】ピロール10mMおよびテトラエチルアンモ
ニウムテトラフロロボレート0.1Mを含有するアセト
ニトリル溶液を電解液とし、白金シート(幅10×長さ
50×厚み0.1mm)を電極として4cmだけ電解液
に浸漬し、8mAの電流密度で90分間電解重合を行
い、ピロールポリマーを得た。そして、このポリマーを
加熱して炭素化し、炭素材料を得た。
ニウムテトラフロロボレート0.1Mを含有するアセト
ニトリル溶液を電解液とし、白金シート(幅10×長さ
50×厚み0.1mm)を電極として4cmだけ電解液
に浸漬し、8mAの電流密度で90分間電解重合を行
い、ピロールポリマーを得た。そして、このポリマーを
加熱して炭素化し、炭素材料を得た。
フロントページの続き (72)発明者 金子 友彦 静岡県沼津市平沼803 東海大学職員住宅 502 (72)発明者 大谷 杉郎 群馬県桐生市菱町黒川2010
Claims (7)
- 【請求項1】 含窒素有機化合物をモノマー成分として
電気化学的に重合し、得られた重合物を炭素前駆体とし
て加熱処理することを特徴とする窒素原子含有炭素材料
の製造方法。 - 【請求項2】 含窒素有機化合物が含窒素複素環化合物
である請求項1の窒素原子含有炭素材料の製造方法。 - 【請求項3】 含窒素複素環化合物がピロールもしくは
その誘導体である請求項2の窒素原子含有炭素材料の製
造方法。 - 【請求項4】 加熱処理の際の温度を600℃以上25
00℃以下とする請求項1の窒素原子含有炭素材料の製
造方法。 - 【請求項5】 加熱処理の際の温度を2500℃以上3
200℃以下とする請求項1の窒素原子含有炭素材料の
製造方法。 - 【請求項6】 請求項1ないし5のいずれかの方法によ
る金属イオン吸蔵性の窒素原子含有炭素材料の製造方
法。 - 【請求項7】 請求項1ないし5のいずれかの方法によ
り得られる金属イオン吸蔵性の窒素原子含有炭素材料。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6302515A JP2885654B2 (ja) | 1994-12-06 | 1994-12-06 | 窒素原子含有炭素材料の製造方法 |
FR9514341A FR2727685B1 (fr) | 1994-12-06 | 1995-12-05 | Procede pour produire une matiere carbonee contenant des atomes d'azote |
US08/568,230 US5766445A (en) | 1994-12-06 | 1995-12-06 | Method for producing a nitrogen-atom containing carbonaceous material |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6302515A JP2885654B2 (ja) | 1994-12-06 | 1994-12-06 | 窒素原子含有炭素材料の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08165111A true JPH08165111A (ja) | 1996-06-25 |
JP2885654B2 JP2885654B2 (ja) | 1999-04-26 |
Family
ID=17909901
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6302515A Expired - Fee Related JP2885654B2 (ja) | 1994-12-06 | 1994-12-06 | 窒素原子含有炭素材料の製造方法 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5766445A (ja) |
JP (1) | JP2885654B2 (ja) |
FR (1) | FR2727685B1 (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004063438A1 (ja) * | 2003-01-15 | 2004-07-29 | Bridgestone Corporation | 炭素繊維の製造方法,触媒構造体及び固体高分子型燃料電池用膜電極接合体 |
JP2005343775A (ja) * | 2004-06-07 | 2005-12-15 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 含窒素炭素系複合材料 |
WO2006101084A1 (ja) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Bridgestone Corporation | 炭素繊維及びその(連続)製造方法、並びにそれを用いた触媒構造体、固体高分子型燃料電池用電極及び固体高分子型燃料電池 |
WO2007043311A1 (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 窒素含有炭素材料およびその製造方法 |
JP2007136283A (ja) * | 2005-11-15 | 2007-06-07 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 含窒素炭素系電極触媒 |
WO2008117855A1 (ja) | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 窒素含有炭素材料およびその製法 |
JP2008239419A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 水素貯蔵方法および装置 |
JP2011225431A (ja) * | 2010-03-30 | 2011-11-10 | Fujifilm Corp | 含窒素カーボンアロイ、その製造方法及びそれを用いた炭素触媒 |
JP2011256093A (ja) * | 2010-06-11 | 2011-12-22 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 窒素含有炭素材料 |
US8486565B2 (en) | 2007-03-28 | 2013-07-16 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Electrode, and lithium ion secondary battery, electric double layer capacitor and fuel cell using the same |
JP2014196239A (ja) * | 2014-04-02 | 2014-10-16 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 窒素含有炭素材料 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101288972B1 (ko) * | 2007-06-08 | 2013-07-24 | 삼성에스디아이 주식회사 | 연료전지용 전극 및 이를 채용한 연료전지 |
TWI424882B (zh) | 2010-12-29 | 2014-02-01 | Ind Tech Res Inst | 具含氮化合物修飾之金屬觸媒組成物 |
CN110318065B (zh) * | 2019-06-24 | 2020-10-09 | 浙江工业大学 | 一种电化学合成1,2,4-三氮唑类化合物的方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3049551A1 (de) * | 1980-12-31 | 1982-07-29 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Elektrisch leitfaehige poly(pyrrol)-derivate |
US4649038A (en) * | 1984-10-02 | 1987-03-10 | Temple University | Cyanogen polymers and pyropolymers and fibers thereof |
US4702977A (en) * | 1985-04-30 | 1987-10-27 | Toshiba Battery Co., Ltd. | Secondary battery using non-aqueous solvent |
US5233000A (en) * | 1986-05-05 | 1993-08-03 | The Lubrizol Corporation | High surface area polymers of pyrrole or copolymers of pyrrole |
JPS63256434A (ja) * | 1987-04-15 | 1988-10-24 | 新技術開発事業団 | 複合グラフアイトフイルム |
JP2856795B2 (ja) * | 1989-12-05 | 1999-02-10 | 三菱化学株式会社 | 二次電池用電極 |
JP2976486B2 (ja) * | 1990-05-16 | 1999-11-10 | 松下電器産業株式会社 | グラファイトフィルムの製造方法 |
DE4215154A1 (de) * | 1991-05-08 | 1992-11-12 | Unitika Ltd | Elektrode aus einer verbundwerkstoffbahn |
DE69304720T2 (de) * | 1992-01-20 | 1997-02-06 | Unitika Ltd | Kohlenstoffhaltiges Material und eine Zelle, die dieses verwendet |
US5342710A (en) * | 1993-03-30 | 1994-08-30 | Valence Technology, Inc. | Lakyer for stabilization of lithium anode |
-
1994
- 1994-12-06 JP JP6302515A patent/JP2885654B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-12-05 FR FR9514341A patent/FR2727685B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1995-12-06 US US08/568,230 patent/US5766445A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2004063438A1 (ja) * | 2003-01-15 | 2004-07-29 | Bridgestone Corporation | 炭素繊維の製造方法,触媒構造体及び固体高分子型燃料電池用膜電極接合体 |
JP2005343775A (ja) * | 2004-06-07 | 2005-12-15 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 含窒素炭素系複合材料 |
WO2006101084A1 (ja) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Bridgestone Corporation | 炭素繊維及びその(連続)製造方法、並びにそれを用いた触媒構造体、固体高分子型燃料電池用電極及び固体高分子型燃料電池 |
US8034976B2 (en) | 2005-09-30 | 2011-10-11 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Nitrogen-containing carbon material and method of producing the same |
WO2007043311A1 (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 窒素含有炭素材料およびその製造方法 |
EP2527294A1 (en) | 2005-09-30 | 2012-11-28 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Nitrogen-containing carbon material and method of producing the same |
JP4766701B2 (ja) * | 2005-09-30 | 2011-09-07 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 窒素含有炭素材料およびその製造方法 |
JP2007136283A (ja) * | 2005-11-15 | 2007-06-07 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 含窒素炭素系電極触媒 |
JP2008239419A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 水素貯蔵方法および装置 |
WO2008117855A1 (ja) | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 窒素含有炭素材料およびその製法 |
US8486565B2 (en) | 2007-03-28 | 2013-07-16 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Electrode, and lithium ion secondary battery, electric double layer capacitor and fuel cell using the same |
US8900754B2 (en) | 2007-03-28 | 2014-12-02 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Electrode, and lithium ion secondary battery, electric double layer capacitor and fuel cell using the same |
JP2011225431A (ja) * | 2010-03-30 | 2011-11-10 | Fujifilm Corp | 含窒素カーボンアロイ、その製造方法及びそれを用いた炭素触媒 |
JP2011256093A (ja) * | 2010-06-11 | 2011-12-22 | Asahi Kasei Chemicals Corp | 窒素含有炭素材料 |
JP2014196239A (ja) * | 2014-04-02 | 2014-10-16 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 窒素含有炭素材料 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2727685B1 (fr) | 1999-08-13 |
JP2885654B2 (ja) | 1999-04-26 |
US5766445A (en) | 1998-06-16 |
FR2727685A1 (fr) | 1996-06-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Tong et al. | Tailored redox kinetics, electronic structures and electrode/electrolyte interfaces for fast and high energy‐density potassium‐organic battery | |
Liang et al. | An organic anode for high temperature potassium‐ion batteries | |
Martinez‐Ibañez et al. | Unprecedented improvement of single Li‐Ion conductive solid polymer electrolyte through salt additive | |
JPH08165111A (ja) | 窒素原子含有炭素材料の製造方法 | |
Yang et al. | Polyaniline Derivative with External and Internal Doping via Electrochemical Copolymerization of Aniline and 2, 5‐Diaminobenzenesulfonic Acid on IrO2‐Coated Titanium Electrode | |
Chen et al. | Electrochemical performance of manganese coordinated polyaniline | |
Rajagopalan et al. | A one-step electrochemical synthesis of polyaniline–polypyrrole composite coatings on carbon fibers | |
Male et al. | Aqueous, interfacial, and electrochemical polymerization pathways of aniline with thiophene: Nano size materials for supercapacitor | |
Ryu et al. | Electrochemical capacitor composed of doped polyaniline and polymer electrolyte membrane | |
Wang et al. | Conducting Polymer Paper‐Based Cathodes for High‐Areal‐Capacity Lithium–Organic Batteries | |
Kim et al. | Fast‐Charging Lithium–Sulfur Batteries Enabled via Lean Binder Content | |
Hu et al. | Inducing ordered li deposition on a pani-decorated cu mesh for an advanced li anode | |
Sayyah et al. | Electropolymerization of pyrrole and characterization of the obtained polymer films | |
Yang et al. | Ion Pair Integrated Organic‐Inorganic Hybrid Electrolyte Network for Solid‐State Lithium Ion Batteries | |
Su et al. | Novel conducting polymer poly [bis (phenylamino) disulfide]: Synthesis, characterization, and properties | |
Sehrawat et al. | High‐performance sodium ion conducting gel polymer electrolyte based on a biodegradable polymer polycaprolactone | |
Zhao et al. | A Quasi‐Solid‐State Polyether Electrolyte for Low‐Temperature Sodium Metal Batteries | |
Guo et al. | Toward Full Utilization and Stable Cycling of Polyaniline Cathode for Nonaqueous Rechargeable Batteries | |
Morita et al. | Charge/discharge characteristics of polyaniline-based polymer composite positives for rechargeable lithium batteries | |
Yadav et al. | Synthesis of hydrazine‐fumaryl chloride‐based polyamide and its electrical conductivity studies | |
Chen et al. | Electrochemical polymerization of azure A and properties of poly (azure A) | |
Wolfson et al. | Covalent Organic Frameworks as Electrode Materials for Rechargeable Batteries | |
Rajendran et al. | Effect of plasticizers in poly (vinyl alcohol)‐based hybrid solid polymer electrolytes | |
Lehr et al. | Comparative study of polypyrrole films electrosynthesized in alkaline and acid solutions | |
JP2972502B2 (ja) | 非ベンゼノイド炭素系材料の製造法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090212 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100212 Year of fee payment: 11 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |