JPH08119817A - デンドリフィエラ属菌含有除草剤組成物及びそれを用いた除草方法 - Google Patents
デンドリフィエラ属菌含有除草剤組成物及びそれを用いた除草方法Info
- Publication number
- JPH08119817A JPH08119817A JP6257105A JP25710594A JPH08119817A JP H08119817 A JPH08119817 A JP H08119817A JP 6257105 A JP6257105 A JP 6257105A JP 25710594 A JP25710594 A JP 25710594A JP H08119817 A JPH08119817 A JP H08119817A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 デンドリフィエラ属に属し、クログワイ防除
能を有する微生物、及び粘性を有する水溶性高分子化合
物類を含有することを特徴とするクログワイ用除草剤組
成物、及び該除草剤組成物を用いたクログワイの除草方
法。 【効果】 デンドリフィエラ属に属する微生物のクログ
ワイ防除効果を向上させることができ、有用な微生物除
草剤、及び除草方法を提供する。
能を有する微生物、及び粘性を有する水溶性高分子化合
物類を含有することを特徴とするクログワイ用除草剤組
成物、及び該除草剤組成物を用いたクログワイの除草方
法。 【効果】 デンドリフィエラ属に属する微生物のクログ
ワイ防除効果を向上させることができ、有用な微生物除
草剤、及び除草方法を提供する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、デンドリフィエラ属に
属する微生物を含有する除草剤組成物及びそれを用いた
除草方法に関する。
属する微生物を含有する除草剤組成物及びそれを用いた
除草方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】水田の雑草、とくに、多年生の難防除雑
草であるクログワイを、デンドリフィエラ（Dendryphie
lla）属に属する微生物を用いて防除する方法は従来か
ら知られており、既に特許出願されている（特開平4-36
8306号公報）。この方法は、水田等にクログワイが発生
したときに、当該微生物をクログワイに接種するかまた
は当該微生物を含有する除草剤を散布することによっ
て、雑草を防除するものである。
草であるクログワイを、デンドリフィエラ（Dendryphie
lla）属に属する微生物を用いて防除する方法は従来か
ら知られており、既に特許出願されている（特開平4-36
8306号公報）。この方法は、水田等にクログワイが発生
したときに、当該微生物をクログワイに接種するかまた
は当該微生物を含有する除草剤を散布することによっ
て、雑草を防除するものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】デンドリフィエラ属に
属する微生物は、以下のように微生物除草剤の成分とし
て優れた性質を有する。第一に、当該微生物の病徴発現
までの潜伏期間は比較的短く、ハイホミセテス新属菌
（平5-71563 号公告公報）の潜伏期間より短い。
属する微生物は、以下のように微生物除草剤の成分とし
て優れた性質を有する。第一に、当該微生物の病徴発現
までの潜伏期間は比較的短く、ハイホミセテス新属菌
（平5-71563 号公告公報）の潜伏期間より短い。
【０００４】第二に、当該微生物は、稲、小麦などのイ
ネ科作物、インゲンなどのマメ科作物およびナス、トマ
トなどのナス科作物に感染せず、水田雑草のクログワ
イ、イヌホタルイ、タマガヤツリ、コゴメガヤツリ、カ
ヤツリグサ等のカヤツリグサ科に病原性を有し、標的雑
草のみを選択的に防除することが可能である。第三に、
当該微生物は大量培養が可能であり、かつ、容易に大量
の胞子および菌核様構造物を得ることができる。第四
に、微生物一般にいえることであるが、当該微生物は化
学合成された薬剤等とは異なり、環境を汚染・破壊する
ことがない。
ネ科作物、インゲンなどのマメ科作物およびナス、トマ
トなどのナス科作物に感染せず、水田雑草のクログワ
イ、イヌホタルイ、タマガヤツリ、コゴメガヤツリ、カ
ヤツリグサ等のカヤツリグサ科に病原性を有し、標的雑
草のみを選択的に防除することが可能である。第三に、
当該微生物は大量培養が可能であり、かつ、容易に大量
の胞子および菌核様構造物を得ることができる。第四
に、微生物一般にいえることであるが、当該微生物は化
学合成された薬剤等とは異なり、環境を汚染・破壊する
ことがない。
【０００５】以上のような優れた性質を有するにもかか
わらず、当該微生物のクログワイ防除効果は弱いため、
接種したクログワイが完全に個体死することは極めて少
ない。この点が、当該微生物を農業分野で利用する際の
最大の問題であった。本発明の目的は、デンドリフィエ
ラ属に属する微生物の防除効果を向上させることにあ
る。
わらず、当該微生物のクログワイ防除効果は弱いため、
接種したクログワイが完全に個体死することは極めて少
ない。この点が、当該微生物を農業分野で利用する際の
最大の問題であった。本発明の目的は、デンドリフィエ
ラ属に属する微生物の防除効果を向上させることにあ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、デンドリ
フィエラ属に属する微生物のクログワイ防除効果を高め
る化合物類について検討を行った結果、粘性を有する水
溶性高分子化合物類と混合することによりデンドリフィ
エラ属に属する微生物のクログワイ防除効果が向上する
ことを見出し、本発明を完成した。
フィエラ属に属する微生物のクログワイ防除効果を高め
る化合物類について検討を行った結果、粘性を有する水
溶性高分子化合物類と混合することによりデンドリフィ
エラ属に属する微生物のクログワイ防除効果が向上する
ことを見出し、本発明を完成した。
【０００７】即ち、本発明は、デンドリフィエラ属に属
し、クログワイ防除能を有する微生物、及び粘性を有す
る水溶性高分子化合物類を含有することを特徴とするク
ログワイ用除草剤組成物である。ここでデンドリフィエ
ラ属に属し、クログワイ防除能を有する微生物として
は、デンドリフィエラ属・K-041 株を挙げることがで
き、粘性を有する水溶性高分子化合物類としては、寒
天、グリセリン、アルギン酸ナトリウム、アラビアガ
ム、オクラ抽出物、カロブビーンガム、ガティガム、可
溶性澱粉、グァーガム、コーンスチープリカー、トウモ
ロコシ澱粉、トロロアオイ、バレイショ澱粉、ペクチ
ン、モロヘイヤ抽出物、カードラン、アルギン酸、カラ
ギナン、ザンタンガム、プルラン、イーストエキス、デ
キストラン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、
Ｄ−ソルビット、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチ
レングリコール、メチルセルロース、パラフィン、アル
キルトリメチルアンモニウムクロリド、ポリ酢酸ビニ
ル、糖蜜の群から選ばれた少なくとも１種のものを挙げ
ることができる。
し、クログワイ防除能を有する微生物、及び粘性を有す
る水溶性高分子化合物類を含有することを特徴とするク
ログワイ用除草剤組成物である。ここでデンドリフィエ
ラ属に属し、クログワイ防除能を有する微生物として
は、デンドリフィエラ属・K-041 株を挙げることがで
き、粘性を有する水溶性高分子化合物類としては、寒
天、グリセリン、アルギン酸ナトリウム、アラビアガ
ム、オクラ抽出物、カロブビーンガム、ガティガム、可
溶性澱粉、グァーガム、コーンスチープリカー、トウモ
ロコシ澱粉、トロロアオイ、バレイショ澱粉、ペクチ
ン、モロヘイヤ抽出物、カードラン、アルギン酸、カラ
ギナン、ザンタンガム、プルラン、イーストエキス、デ
キストラン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、
Ｄ−ソルビット、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチ
レングリコール、メチルセルロース、パラフィン、アル
キルトリメチルアンモニウムクロリド、ポリ酢酸ビニ
ル、糖蜜の群から選ばれた少なくとも１種のものを挙げ
ることができる。
【０００８】また、本発明は、上記の除草剤組成物をク
ログワイに散布することを特徴とするクログワイの除草
方法である。以下、本発明を詳細に説明する。微生物と
しては、デンドリフィエラ属に属し、クログワイ防除能
を有するものであれば特に限定されない。本発明に用い
る好ましい菌株としては、例えば、K-041 株を挙げるこ
とができる。以下、この菌株について説明する。
ログワイに散布することを特徴とするクログワイの除草
方法である。以下、本発明を詳細に説明する。微生物と
しては、デンドリフィエラ属に属し、クログワイ防除能
を有するものであれば特に限定されない。本発明に用い
る好ましい菌株としては、例えば、K-041 株を挙げるこ
とができる。以下、この菌株について説明する。
【０００９】（１）選抜方法 国内で罹病クログワイを採取し、罹病部からデンドリフ
ィエラ属に属する菌株を分離した。分離した病原菌をク
ログワイに接種し、防除効果の高いK-041 株を選抜し
た。
ィエラ属に属する菌株を分離した。分離した病原菌をク
ログワイに接種し、防除効果の高いK-041 株を選抜し
た。
【００１０】（２）菌学的性質 好気性菌 生育可能ｐＨ：６から８ 生育温度：１５℃から３５℃、生育適温：２５℃から３
０℃ ＰＤＡ培地上において、集落の表面は乳白色であり、同
心円状に拡大。底部に黒色の菌核が多量に形成される。
胞子は、白色〜乳白色で長さ約１０マイクロメートル、
幅約５マイクロメートルの紡鐘状で鎖状に連結して、菌
糸上に付着。菌核は、２日目に透明硝子球状であったも
のが、３日目以降は黒色を呈し、非常に堅い球状。平均
直径は約１７０マイクロメートルであるが、５００マイ
クロメートルを越すものも多く見られる。菌糸は、白色
又は乳白色で、幅約３マイクロメートル、約１００マイ
クロメートルごとに隔壁をもつ。プレート全面に集落が
拡大するのに７日〜１０日である。
０℃ ＰＤＡ培地上において、集落の表面は乳白色であり、同
心円状に拡大。底部に黒色の菌核が多量に形成される。
胞子は、白色〜乳白色で長さ約１０マイクロメートル、
幅約５マイクロメートルの紡鐘状で鎖状に連結して、菌
糸上に付着。菌核は、２日目に透明硝子球状であったも
のが、３日目以降は黒色を呈し、非常に堅い球状。平均
直径は約１７０マイクロメートルであるが、５００マイ
クロメートルを越すものも多く見られる。菌糸は、白色
又は乳白色で、幅約３マイクロメートル、約１００マイ
クロメートルごとに隔壁をもつ。プレート全面に集落が
拡大するのに７日〜１０日である。
【００１１】ＯＭＡ培地でのコロニー形状・色調はＰＤ
Ａ培地上と同様であり、裏面から観察したものも、表面
から観察したものと変化は見られない。
Ａ培地上と同様であり、裏面から観察したものも、表面
から観察したものと変化は見られない。
【００１２】以上の菌学的性質に基づきDEMATIACEOUS
HYPHOMYCETES(M.B.Ellis著、COMMONWEALTH MYCOLOGICA
L INSTITUTE 発行、1971年）の記載を参考に、本菌株の
分類学上の位置を検討した。その結果、本菌株をデンド
リフィエラ（Dendryphiella ）属に属するものと同定し
た。この菌株は、工業技術院生命工学工業技術研究所に
寄託番号FERM P-12280 として寄託されている（寄託
日：平成３（１９９１）年５月２７日）。
HYPHOMYCETES(M.B.Ellis著、COMMONWEALTH MYCOLOGICA
L INSTITUTE 発行、1971年）の記載を参考に、本菌株の
分類学上の位置を検討した。その結果、本菌株をデンド
リフィエラ（Dendryphiella ）属に属するものと同定し
た。この菌株は、工業技術院生命工学工業技術研究所に
寄託番号FERM P-12280 として寄託されている（寄託
日：平成３（１９９１）年５月２７日）。
【００１３】本菌株の培養には通常の微生物培養法を用
いることができる。培地としては、合成培地、天然培地
のいずれでもよく、例えば、オートミル寒天培地、オー
トミル蔗糖寒天培地、コーンミール寒天培地、リマ豆寒
天培地、ジャガイモ蔗糖寒天培地、Ｖ８ジュース寒天培
地、ツアペック−ドックス寒天培地などが挙げられる。
培養に際しては、温度を１５℃〜３５℃、好ましくは２
５℃〜３０℃、ｐＨを３〜１０、好ましくは６〜８に維
持することが望ましい。以上のような条件下で３〜１４
日程度培養することにより培地表面に十分な胞子、菌
糸、菌核が形成される。本発明の除草剤組成物には、胞
子、菌糸、菌核のいずれも使用できるが、菌核を使用す
ることが好ましい。胞子又は菌核は、例えば、ＰＤＡ培
地（ジャガイモブドウ糖寒天培地）上に該微生物の胞
子、菌糸又は菌核を移植し、２５℃明条件に約１週間静
置することにより容易に得ることができる。この方法に
より、ペトリ皿１枚当たり約１０7個の胞子及び約１０6
個の菌核を得ることができる。
いることができる。培地としては、合成培地、天然培地
のいずれでもよく、例えば、オートミル寒天培地、オー
トミル蔗糖寒天培地、コーンミール寒天培地、リマ豆寒
天培地、ジャガイモ蔗糖寒天培地、Ｖ８ジュース寒天培
地、ツアペック−ドックス寒天培地などが挙げられる。
培養に際しては、温度を１５℃〜３５℃、好ましくは２
５℃〜３０℃、ｐＨを３〜１０、好ましくは６〜８に維
持することが望ましい。以上のような条件下で３〜１４
日程度培養することにより培地表面に十分な胞子、菌
糸、菌核が形成される。本発明の除草剤組成物には、胞
子、菌糸、菌核のいずれも使用できるが、菌核を使用す
ることが好ましい。胞子又は菌核は、例えば、ＰＤＡ培
地（ジャガイモブドウ糖寒天培地）上に該微生物の胞
子、菌糸又は菌核を移植し、２５℃明条件に約１週間静
置することにより容易に得ることができる。この方法に
より、ペトリ皿１枚当たり約１０7個の胞子及び約１０6
個の菌核を得ることができる。
【００１４】粘性を有する水溶性高分子化合物類として
は、寒天、グリセリン、アルギン酸ナトリウムを用いる
のが好ましい。その他としては、アラビアガム、オクラ
抽出物、カロブビーンガム、ガティガム、可溶性澱粉、
グァーガム、コーンスチープリカー、トウモロコシ澱
粉、トロロアオイ、バレイショ澱粉、ペクチン、モロヘ
イヤ抽出物、カードラン、アルギン酸、カラギナン、ザ
ンタンガム、プルラン、イーストエキス、デキストラ
ン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、Ｄ−ソル
ビット、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリ
コール、メチルセルロース、パラフィン、アルキルトリ
メチルアンモニウムクロリド、ポリ酢酸ビニル、糖蜜等
を用いることができる。
は、寒天、グリセリン、アルギン酸ナトリウムを用いる
のが好ましい。その他としては、アラビアガム、オクラ
抽出物、カロブビーンガム、ガティガム、可溶性澱粉、
グァーガム、コーンスチープリカー、トウモロコシ澱
粉、トロロアオイ、バレイショ澱粉、ペクチン、モロヘ
イヤ抽出物、カードラン、アルギン酸、カラギナン、ザ
ンタンガム、プルラン、イーストエキス、デキストラ
ン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、Ｄ−ソル
ビット、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチレングリ
コール、メチルセルロース、パラフィン、アルキルトリ
メチルアンモニウムクロリド、ポリ酢酸ビニル、糖蜜等
を用いることができる。
【００１５】組成物中の微生物と水溶性高分子化合物類
の組成比は、胞子を用いるか、菌核を用いるかにより大
きく変化し、また、水溶性高分子化合物類の種類によっ
ても変化するが、菌核を用いた場合であれば、１リット
ルの組成物中に微生物菌核が１０5〜１０10個、水溶性
高分子化合物類は０．１〜１００グラムになるように調
整する。
の組成比は、胞子を用いるか、菌核を用いるかにより大
きく変化し、また、水溶性高分子化合物類の種類によっ
ても変化するが、菌核を用いた場合であれば、１リット
ルの組成物中に微生物菌核が１０5〜１０10個、水溶性
高分子化合物類は０．１〜１００グラムになるように調
整する。
【００１６】組成物を除草剤として使用する場合、通常
水に懸濁させて使用する。このとき必要に応じて界面活
性剤等を添加することができる。懸濁状態での微生物濃
度は、菌核濃度として１０2〜１０7個／ｍｌが好まし
い。本発明の組成物を圃場に散布する場合、圃場１０ア
ール当たり微生物菌核量が１０7〜１０12個、水溶性高
分子化合物類は０．０１〜１０キログラムになるように
散布するのが好ましい。
水に懸濁させて使用する。このとき必要に応じて界面活
性剤等を添加することができる。懸濁状態での微生物濃
度は、菌核濃度として１０2〜１０7個／ｍｌが好まし
い。本発明の組成物を圃場に散布する場合、圃場１０ア
ール当たり微生物菌核量が１０7〜１０12個、水溶性高
分子化合物類は０．０１〜１０キログラムになるように
散布するのが好ましい。
【００１７】本発明の組成物は、クログワイとその近縁
種を除草対象とする。ここでクログワイの近縁種として
は、イヌホタルイ、ヒメホタルイ、タイワンヤマイ、タ
マガヤツリ、ミズガヤツリ、カヤツリグサ、コゴメガヤ
ツリ等を挙げることができる。なお、本微生物は、イ
ネ、小麦、ナス、トマト等に病原性は示さない。以下、
本発明を実施例、製剤例により具体的に説明する。ただ
し、本発明の技術的範囲は、これら実施例に限定される
ものではない。
種を除草対象とする。ここでクログワイの近縁種として
は、イヌホタルイ、ヒメホタルイ、タイワンヤマイ、タ
マガヤツリ、ミズガヤツリ、カヤツリグサ、コゴメガヤ
ツリ等を挙げることができる。なお、本微生物は、イ
ネ、小麦、ナス、トマト等に病原性は示さない。以下、
本発明を実施例、製剤例により具体的に説明する。ただ
し、本発明の技術的範囲は、これら実施例に限定される
ものではない。
【００１８】
【実施例】ＰＤＡ培地上にデンドリフィエラ属・K-041
株（FERM P-12280 ）を移植し、２５℃明暗条件下に約
１０日間静置したところ、多量の菌核を形成した。この
培地上に滅菌水を注ぎ、筆で培地表面を掻き取ることに
より菌核を回収した。菌核は約１０5から１０6個回収す
ることができた。
株（FERM P-12280 ）を移植し、２５℃明暗条件下に約
１０日間静置したところ、多量の菌核を形成した。この
培地上に滅菌水を注ぎ、筆で培地表面を掻き取ることに
より菌核を回収した。菌核は約１０5から１０6個回収す
ることができた。
【００１９】水田土壌を充填した１００００分の１アー
ルのポットにクログワイを３個体生育させ、約１ヶ月経
過したものを効果試験に用いた。上記の方法により回収
した菌核を、所望の濃度に調製した水溶性高分子化合物
溶液中に懸濁した。当該微生物の菌核濃度は１×１０5
個／ｍｌに調製した。この菌核懸濁液をスプレーを用い
て、クログワイが均一にまんべんなく濡れる程度まで噴
霧した後、クログワイを２５℃、１００％湿度に保った
湿室中に２４時間おいた。その後、さらに、２５℃、湿
度６０％の温室に２週間おいた。
ルのポットにクログワイを３個体生育させ、約１ヶ月経
過したものを効果試験に用いた。上記の方法により回収
した菌核を、所望の濃度に調製した水溶性高分子化合物
溶液中に懸濁した。当該微生物の菌核濃度は１×１０5
個／ｍｌに調製した。この菌核懸濁液をスプレーを用い
て、クログワイが均一にまんべんなく濡れる程度まで噴
霧した後、クログワイを２５℃、１００％湿度に保った
湿室中に２４時間おいた。その後、さらに、２５℃、湿
度６０％の温室に２週間おいた。
【００２０】当該微生物をクログワイに接種してから２
週間後に除草効果を判定した。クログワイ茎葉上の発病
度を調査し、その平均値（３回反復）を算出することに
より、薬剤の除草効果を判定した。発病度は、無発病を
０、クログワイ茎葉長に対する病斑長の割合が２５％未
満を１、２５％以上５０％未満を２、５０％以上７５％
未満を３、７５％以上１００％未満を４、茎葉全体が完
全に枯死した場合を５とした。枯死茎率は、総茎数に占
める病斑長５０％以上の茎数の割合を示す。当該微生物
に水溶性高分子化合物類を加えたところ、下表に示すよ
うに高い除草効果が得られた。
週間後に除草効果を判定した。クログワイ茎葉上の発病
度を調査し、その平均値（３回反復）を算出することに
より、薬剤の除草効果を判定した。発病度は、無発病を
０、クログワイ茎葉長に対する病斑長の割合が２５％未
満を１、２５％以上５０％未満を２、５０％以上７５％
未満を３、７５％以上１００％未満を４、茎葉全体が完
全に枯死した場合を５とした。枯死茎率は、総茎数に占
める病斑長５０％以上の茎数の割合を示す。当該微生物
に水溶性高分子化合物類を加えたところ、下表に示すよ
うに高い除草効果が得られた。
【００２１】
【表１】
【００２２】
デンドリフィエラ属・K-041 株 １０8 個／Ｌ アルギン酸ナトリウム ０．５％ 水 ９９．５％
【００２３】〔製剤例２〕 デンドリフィエラ属・K-041 株 １０8 個／Ｌ 寒天 ０．１％ 水 ９９．９％
【００２４】
【発明の効果】本発明は、デンドリフィエラ属に属する
微生物のクログワイ防除効果を向上させることができ、
有用な微生物除草剤、及び除草方法を提供する。
微生物のクログワイ防除効果を向上させることができ、
有用な微生物除草剤、及び除草方法を提供する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 高林 美千代 神奈川県横浜市緑区梅が丘６番地２ 日本 たばこ産業株式会社植物開発研究所横浜セ ンター内
Claims (5)
- 【請求項１】 デンドリフィエラ（Dendryphiella ）属
に属し、クログワイ防除能を有する微生物、及び粘性を
有する水溶性高分子化合物類を含有することを特徴とす
るクログワイ用除草剤組成物。 - 【請求項２】 デンドリフィエラ（Dendryphiella ）属
に属し、クログワイ防除能を有する微生物が、デンドリ
フィエラ属（Dendryphiella sp. ）・K-041株であるこ
とを特徴とする請求項１記載のクログワイ用除草剤組成
物。 - 【請求項３】 粘性を有する水溶性高分子化合物類が、
寒天、グリセリン、アルギン酸ナトリウム、アラビアガ
ム、オクラ抽出物、カロブビーンガム、ガティガム、可
溶性澱粉、グァーガム、コーンスチープリカー、トウモ
ロコシ澱粉、トロロアオイ、バレイショ澱粉、ペクチ
ン、モロヘイヤ抽出物、カードラン、アルギン酸、カラ
ギナン、ザンタンガム、プルラン、イーストエキス、デ
キストラン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、
Ｄ−ソルビット、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチ
レングリコール、メチルセルロース、パラフィン、アル
キルトリメチルアンモニウムクロリド、ポリ酢酸ビニ
ル、糖蜜の群から選ばれた少なくとも１種のものである
ことを特徴とする請求項１又は２記載のクログワイ用除
草剤組成物。 - 【請求項４】 粘性を有する水溶性高分子化合物類が、
寒天、グリセリン、アルギン酸ナトリウムの群から選ば
れた少なくとも１種のものであることを特徴とする請求
項１又は２記載のクログワイ用除草剤組成物。 - 【請求項５】 請求項１〜４記載の除草剤組成物をクロ
グワイに散布することを特徴とするクログワイの除草方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6257105A JPH08119817A (ja) | 1994-10-21 | 1994-10-21 | デンドリフィエラ属菌含有除草剤組成物及びそれを用いた除草方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6257105A JPH08119817A (ja) | 1994-10-21 | 1994-10-21 | デンドリフィエラ属菌含有除草剤組成物及びそれを用いた除草方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08119817A true JPH08119817A (ja) | 1996-05-14 |
Family
ID=17301808
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6257105A Pending JPH08119817A (ja) | 1994-10-21 | 1994-10-21 | デンドリフィエラ属菌含有除草剤組成物及びそれを用いた除草方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08119817A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0839449A1 (en) * | 1996-11-05 | 1998-05-06 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Herbicide containing phytopathogenic microorganisms |
| WO2020091031A1 (ja) | 2018-11-02 | 2020-05-07 | 日本農薬株式会社 | 有害生物防除剤組成物およびその使用方法 |
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1994
- 1994-10-21 JP JP6257105A patent/JPH08119817A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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