JPH0785722A - 均一半導電性組成物 - Google Patents
均一半導電性組成物Info
- Publication number
- JPH0785722A JPH0785722A JP26317893A JP26317893A JPH0785722A JP H0785722 A JPH0785722 A JP H0785722A JP 26317893 A JP26317893 A JP 26317893A JP 26317893 A JP26317893 A JP 26317893A JP H0785722 A JPH0785722 A JP H0785722A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- parts
- carbon black
- uniform
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】均一でバラツキのない半導電性の付与された新
規な組成物を開発し、より優れた成形部品を供給するこ
とにある。 【構成】ＤＢＰ吸油量が２００〜７００ｍｌ及び３０〜
１８０ｍｌの範囲にある２種類の異なるカーボンブラッ
クを熱可塑性樹脂に混合した均一半導電性組成物を提供
するもので、これにより本来の機械的特性を維持しつ
つ、均一な半導電性が付与され、品質にも優れた成形体
が製造できるので、ＯＡ機器等の機能性部品として、広
範な用途展開が可能となる。
規な組成物を開発し、より優れた成形部品を供給するこ
とにある。 【構成】ＤＢＰ吸油量が２００〜７００ｍｌ及び３０〜
１８０ｍｌの範囲にある２種類の異なるカーボンブラッ
クを熱可塑性樹脂に混合した均一半導電性組成物を提供
するもので、これにより本来の機械的特性を維持しつ
つ、均一な半導電性が付与され、品質にも優れた成形体
が製造できるので、ＯＡ機器等の機能性部品として、広
範な用途展開が可能となる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は電気的特性の改良された
均一半導電性組成物に関する。
均一半導電性組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般にプラスチックにカーボンブラック
を混合して導電性、即ち電気的抵抗を低下せしめること
については、周知のとおりであるが、最近の高い品質、
性能の要求に対しては従来の単なる混合では全く不十分
なものとなっている。特にカーボンブラックによる導電
性の付与は、比較的容易な技術として採用され、実際に
実用されている。しかし発現される導電性は成形に際し
て、不安定で、バラツキが大きく、安定した性能を有す
る成形品を製造することは極めて困難であり、このこと
が当業界で解決すべき大きな課題となっている。又、カ
ーボンブラックの混合は、成形品の表面にブツ等が発生
しやすく、外観性を悪化させやすい傾向があり、この点
も問題となっている。この外観性の改良を目的として検
討されている技術として、例えば特公平５−４９９０号
公報が知られている。これは比表面積の異なる２種のカ
ーボンブラックと非導電性の無機物の適当量を熱可塑性
樹脂に混合した組成物である。この技術についての本発
明者らの追試では、確かに得られる成形品の外観が改良
された導電性組成物ではあるが、本発明が目的とする均
一でバラツキのない半導電性の成形体を安定して得る組
成物としては不満足のものであり、最近の厳しい品質、
性能要求に対しては、更に改良技術の開発が必要であっ
た。
を混合して導電性、即ち電気的抵抗を低下せしめること
については、周知のとおりであるが、最近の高い品質、
性能の要求に対しては従来の単なる混合では全く不十分
なものとなっている。特にカーボンブラックによる導電
性の付与は、比較的容易な技術として採用され、実際に
実用されている。しかし発現される導電性は成形に際し
て、不安定で、バラツキが大きく、安定した性能を有す
る成形品を製造することは極めて困難であり、このこと
が当業界で解決すべき大きな課題となっている。又、カ
ーボンブラックの混合は、成形品の表面にブツ等が発生
しやすく、外観性を悪化させやすい傾向があり、この点
も問題となっている。この外観性の改良を目的として検
討されている技術として、例えば特公平５−４９９０号
公報が知られている。これは比表面積の異なる２種のカ
ーボンブラックと非導電性の無機物の適当量を熱可塑性
樹脂に混合した組成物である。この技術についての本発
明者らの追試では、確かに得られる成形品の外観が改良
された導電性組成物ではあるが、本発明が目的とする均
一でバラツキのない半導電性の成形体を安定して得る組
成物としては不満足のものであり、最近の厳しい品質、
性能要求に対しては、更に改良技術の開発が必要であっ
た。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明者らは目
的とする半導電性が容易に発現でき、かつバラツキのな
い、安定性に優れた熱可塑性樹脂成形品が得られると共
に、外観性その他の諸特性においても満足できる半導性
組成物の開発について鋭意検討した結果、本発明に到達
した。
的とする半導電性が容易に発現でき、かつバラツキのな
い、安定性に優れた熱可塑性樹脂成形品が得られると共
に、外観性その他の諸特性においても満足できる半導性
組成物の開発について鋭意検討した結果、本発明に到達
した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は次の組成物を提
供することによって達成される。即ち、本発明は、下記
のＡ、Ｂ及びＣの各成分からなり、かつＣ成分１００重
量部に対して、Ａ及びＢの各成分が各々１〜１００重量
部混合されてなる均一半導電性組成物に関するものであ
る。 Ａ、ＤＢＰ吸油量が２００〜７００ミリリットルのカー
ボンブラック Ｂ、ＤＢＰ吸油量が３０〜１８０ミリリットルのカーボ
ンブラック Ｃ、熱可塑性樹脂
供することによって達成される。即ち、本発明は、下記
のＡ、Ｂ及びＣの各成分からなり、かつＣ成分１００重
量部に対して、Ａ及びＢの各成分が各々１〜１００重量
部混合されてなる均一半導電性組成物に関するものであ
る。 Ａ、ＤＢＰ吸油量が２００〜７００ミリリットルのカー
ボンブラック Ｂ、ＤＢＰ吸油量が３０〜１８０ミリリットルのカーボ
ンブラック Ｃ、熱可塑性樹脂
【０００５】本発明においてＤＢＰ吸油量とは、ＡＳＴ
Ｍ（アメリカ標準試験法）Ｄ−２４１４−６ＴＴによっ
て測定されたもので、カーボンブラック１００ｇに吸収
されたＤＢＰ（ジブチルフタレート）の量をミリリット
ル（ｍｌ）で示したものである。そしてカーボンブラッ
クとして、特にＤＢＰ吸油量において大きいものと小さ
いものとを二種混合し、かつ特定範囲で使用すること
が、本発明の目的を最大限に達成させるために重要な要
件の１つとなっている。前記したＤＢＰ吸油量の大きい
Ａ成分であるＤＢＰ吸油量２００〜７００ｍｌのカーボ
ンブラックとしては、例えば３６０ｍｌのケッチェンブ
ラックＥＣ（アクゾ社製）、２１０ｍｌの三菱カーボン
ブラック３７５０（三菱化成製）があるが、これに限定
されるもの一方、前記のＤＢＰ吸油量の小さいＢ成分で
あるＤＢＰ吸油量３０〜１８０ｍｌのカーボンブラック
として、例えば１００ｍｌの三菱カーボン３２５０（三
菱化成製）があるが、これに限定はされない。ここで、
Ａ成分のＤＢＰが２００ｍｌ未満では、成形品とした場
合、強度劣化と電気抵抗の均一性に欠ける。７００ｍｌ
を超えると半導電性の均一性が悪く、かつ成形品とした
場合、表面性が良くない。一方、Ｂ成分のＤＢＰが３０
ｍｌ未満では所定の半導電性が得られず、混合性も悪く
なるので好ましくない。又、１８０ｍｌを越えるとバラ
ツキも大きく、成形品とした場合、強度も低下するので
好ましくない。
Ｍ（アメリカ標準試験法）Ｄ−２４１４−６ＴＴによっ
て測定されたもので、カーボンブラック１００ｇに吸収
されたＤＢＰ（ジブチルフタレート）の量をミリリット
ル（ｍｌ）で示したものである。そしてカーボンブラッ
クとして、特にＤＢＰ吸油量において大きいものと小さ
いものとを二種混合し、かつ特定範囲で使用すること
が、本発明の目的を最大限に達成させるために重要な要
件の１つとなっている。前記したＤＢＰ吸油量の大きい
Ａ成分であるＤＢＰ吸油量２００〜７００ｍｌのカーボ
ンブラックとしては、例えば３６０ｍｌのケッチェンブ
ラックＥＣ（アクゾ社製）、２１０ｍｌの三菱カーボン
ブラック３７５０（三菱化成製）があるが、これに限定
されるもの一方、前記のＤＢＰ吸油量の小さいＢ成分で
あるＤＢＰ吸油量３０〜１８０ｍｌのカーボンブラック
として、例えば１００ｍｌの三菱カーボン３２５０（三
菱化成製）があるが、これに限定はされない。ここで、
Ａ成分のＤＢＰが２００ｍｌ未満では、成形品とした場
合、強度劣化と電気抵抗の均一性に欠ける。７００ｍｌ
を超えると半導電性の均一性が悪く、かつ成形品とした
場合、表面性が良くない。一方、Ｂ成分のＤＢＰが３０
ｍｌ未満では所定の半導電性が得られず、混合性も悪く
なるので好ましくない。又、１８０ｍｌを越えるとバラ
ツキも大きく、成形品とした場合、強度も低下するので
好ましくない。
【０００６】尚、Ａ成分、Ｂ成分を予め表面処理、例え
ば酸化インジウム、酸化スズ等を蒸着スパッタリングし
たり、化学気相成長法等で付着改質したり、またＰＨ調
整により表面改質したものを使用してもよい。この表面
処理はより均一性に富む成形体が安定して成形できるの
で好ましい場合もあるからである。
ば酸化インジウム、酸化スズ等を蒸着スパッタリングし
たり、化学気相成長法等で付着改質したり、またＰＨ調
整により表面改質したものを使用してもよい。この表面
処理はより均一性に富む成形体が安定して成形できるの
で好ましい場合もあるからである。
【０００７】Ｃ成分の熱可塑性樹脂は、加熱によって軟
化又は溶融し、成形可能な樹脂である。例えば、ポリオ
レフィン系、ポリアクリル系、ポリスチレン系、ポリ塩
化ビニル系、ポリエステル系、脂肪族または脂肪族以外
のポリアミド系、ポリフッ素系等に属する各樹脂の単独
重合体、その共重合体等を例示でき、更にポリカーボネ
ート、ポリエーテルスルフォン、ポリエーテルイミド、
ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポ
リエーテルニトリル、熱可塑性ポリイミド等を例示でき
るが、いずれの場合もこれらに限定はされない。しかし
ながら、これらの中でも、ポリエーテルエーテルケト
ン、ポリエーテルスルフォン、熱可塑性ポリイミド等が
好ましいものとして例示できる。尚、前記した熱可塑性
樹脂は、２種以上を混合することもできる。
化又は溶融し、成形可能な樹脂である。例えば、ポリオ
レフィン系、ポリアクリル系、ポリスチレン系、ポリ塩
化ビニル系、ポリエステル系、脂肪族または脂肪族以外
のポリアミド系、ポリフッ素系等に属する各樹脂の単独
重合体、その共重合体等を例示でき、更にポリカーボネ
ート、ポリエーテルスルフォン、ポリエーテルイミド、
ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポ
リエーテルニトリル、熱可塑性ポリイミド等を例示でき
るが、いずれの場合もこれらに限定はされない。しかし
ながら、これらの中でも、ポリエーテルエーテルケト
ン、ポリエーテルスルフォン、熱可塑性ポリイミド等が
好ましいものとして例示できる。尚、前記した熱可塑性
樹脂は、２種以上を混合することもできる。
【０００８】以上に説明するＡ、Ｂ、Ｃの各成分は、更
に特定の割合での混合で最終的に本発明の目的が達成さ
れるのである。その混合割合は、Ｃ成分の該熱可塑性樹
脂１００重量部に対して、Ａ成分のＤＢＰ吸油量２００
〜７００ｍｌのカーボンブラックとＢ成分のＤＢＰ吸油
量３０〜１８０ｍｌのカーボンブラックとを各々１〜１
００重量部、好ましくは５〜４０重量部である。ここ
で、Ａ成分が１重量部未満であると、所定の半導電性が
得られず、１００重量部を超えると得られる成形体の強
度が低下し、表面にもボツ等ができやすく好ましくな
い。又、Ｂ成分についても同様である。尚、Ａ成分とＢ
成分との混合割合は、特に制限はないが、前者が約５〜
９５重量％程度、後者が約９５〜５重量％程度である
が、Ａ成分はＢ成分よりも多い方が好ましい。Ａ、Ｂ、
Ｃの各成分の混合手順については、特に制限はない。こ
の混合の際等に、必要ならば他の第三成分を所定量混合
してもよい。このような第三成分としては、例えば、ワ
ックス、ステアリン酸カルシウム、低分子量のフッ素系
ポリマー、シリコーンオイル等の滑剤、各種核剤、酸化
防止剤等を挙げることができる。但し、これに限定され
るものではない。これら各成分の混合は、例えばバンバ
リーミキサー、ハイブリタイゼーションシステム等によ
り粉体で行ってもよいし、カレンダーロール、２軸押出
機等による加熱溶融により行ってもよく、特に制限はな
い。
に特定の割合での混合で最終的に本発明の目的が達成さ
れるのである。その混合割合は、Ｃ成分の該熱可塑性樹
脂１００重量部に対して、Ａ成分のＤＢＰ吸油量２００
〜７００ｍｌのカーボンブラックとＢ成分のＤＢＰ吸油
量３０〜１８０ｍｌのカーボンブラックとを各々１〜１
００重量部、好ましくは５〜４０重量部である。ここ
で、Ａ成分が１重量部未満であると、所定の半導電性が
得られず、１００重量部を超えると得られる成形体の強
度が低下し、表面にもボツ等ができやすく好ましくな
い。又、Ｂ成分についても同様である。尚、Ａ成分とＢ
成分との混合割合は、特に制限はないが、前者が約５〜
９５重量％程度、後者が約９５〜５重量％程度である
が、Ａ成分はＢ成分よりも多い方が好ましい。Ａ、Ｂ、
Ｃの各成分の混合手順については、特に制限はない。こ
の混合の際等に、必要ならば他の第三成分を所定量混合
してもよい。このような第三成分としては、例えば、ワ
ックス、ステアリン酸カルシウム、低分子量のフッ素系
ポリマー、シリコーンオイル等の滑剤、各種核剤、酸化
防止剤等を挙げることができる。但し、これに限定され
るものではない。これら各成分の混合は、例えばバンバ
リーミキサー、ハイブリタイゼーションシステム等によ
り粉体で行ってもよいし、カレンダーロール、２軸押出
機等による加熱溶融により行ってもよく、特に制限はな
い。
【０００９】本発明は前記する如く、特定のカーボンブ
ラックを熱可塑性樹脂に混合することによって、バラツ
キのない均一な半導電性の組成物が得られるが、必要な
らば、更に第三成分として他の導電性成分を混合するこ
とによって、より均一性の高い半導電性が付与される場
合がある。かかる導電性成分としては、導電性の粉末状
金属及び／又はその酸化物を例示できる。これをより具
体的に例示するならば、銅、金、銀、酸化インジウム、
チタン酸ブラック、チタン酸ウイスカー等の各粉末体で
ある。しかしながら、これに制限されるものではない。
これらは必要に応じて混合されるが２種以上の混合でも
良い。この粉体の粒径は、通常では１００ミクロン以
下、好、ましくは１０ミクロン以下程度を例示出来る。
その混合量については、前記Ｃ成分１００重量部に対し
て、１００重量部以下、好ましくは１〜３０重量部程度
をあげることができ、１００重量部を超ると成形する際
の成形性や成形体の機械的特性等を悪化させる結果とな
り好ましくない場合が多い。一方、１重量部未満ではこ
れら導電性成分を混合する効果が現れにくいが、勿論１
重量部未満でもいっこうに差しつかえない。このように
第三成分の混合については、いずれの場合にも、予め十
分に検討し、効果を確認して混合の有無を決めることが
望しい。
ラックを熱可塑性樹脂に混合することによって、バラツ
キのない均一な半導電性の組成物が得られるが、必要な
らば、更に第三成分として他の導電性成分を混合するこ
とによって、より均一性の高い半導電性が付与される場
合がある。かかる導電性成分としては、導電性の粉末状
金属及び／又はその酸化物を例示できる。これをより具
体的に例示するならば、銅、金、銀、酸化インジウム、
チタン酸ブラック、チタン酸ウイスカー等の各粉末体で
ある。しかしながら、これに制限されるものではない。
これらは必要に応じて混合されるが２種以上の混合でも
良い。この粉体の粒径は、通常では１００ミクロン以
下、好、ましくは１０ミクロン以下程度を例示出来る。
その混合量については、前記Ｃ成分１００重量部に対し
て、１００重量部以下、好ましくは１〜３０重量部程度
をあげることができ、１００重量部を超ると成形する際
の成形性や成形体の機械的特性等を悪化させる結果とな
り好ましくない場合が多い。一方、１重量部未満ではこ
れら導電性成分を混合する効果が現れにくいが、勿論１
重量部未満でもいっこうに差しつかえない。このように
第三成分の混合については、いずれの場合にも、予め十
分に検討し、効果を確認して混合の有無を決めることが
望しい。
【００１０】本発明の組成物は各用途によって、種々の
形態に成形できる。その用途は、例えば電子写真式複写
機の転写ベルト等の機能性ベルト、搬送ローラ等の静電
気防止材、或は震磁波シールド材等が例示できるが、こ
れに制限されるものではない。前記した種々の形態と
は、例えば通常の押出機によるチューブ状、フラット状
等のフィルムもしくは厚物のシート状物、又は圧縮成形
等による型物等を例示でき、特に制限されるものではな
いが、通常ではこのような形態に成形される場合が多い
形態に成形できる。その用途は、例えば電子写真式複写
機の転写ベルト等の機能性ベルト、搬送ローラ等の静電
気防止材、或は震磁波シールド材等が例示できるが、こ
れに制限されるものではない。前記した種々の形態と
は、例えば通常の押出機によるチューブ状、フラット状
等のフィルムもしくは厚物のシート状物、又は圧縮成形
等による型物等を例示でき、特に制限されるものではな
いが、通常ではこのような形態に成形される場合が多い
【００１１】
【実施例】次に実施例によって更に詳述する。
【００１２】実施例１ ポリカーボネート粉体（粒径１００〜２００ミクロン）
（分子量２５０００）１００重量部に対して、これにＤ
ＢＰ吸油量２１０ｍｌのアセチレンブラック１０重量部
とＤＢＰ１２６ｍｌの三菱カーボン３１５０を７重量部
の割合で、ハイブリダイゼーションシステムを使って分
散混合し、これを２軸押出機で混練溶融押出を行いペレ
ットを作製し、ペレット状の組成物を得た。次にこのペ
レットをギヤポンプを有する１軸押出機に供給し、周方
向にヒーターを４分割してなる直径２１３ｍｍのスパイ
ラルダイを２５０℃±１℃に制御し、溶融押出して厚さ
１５０ミクロンのチューブ状フィルムを成形した。この
ものの体積電気抵抗値の中心値は１０１１〜１０１２Ω
・ｃｍの範囲にあり、前記抵抗値における最大値が最小
値の１〜２０倍の範囲にあった。また、同１軸押出機に
より約１週間連続稼働して、チューブ状フィルムを成形
したが、得られたフィルムにおける体積電気抵抗値とそ
のバラツキ状態は、終始終始変らず、安定した半導電性
を示した。更に製膜性も良好で、得られたフィルムの表
面にボツ等の不良は全く見られなかった。
（分子量２５０００）１００重量部に対して、これにＤ
ＢＰ吸油量２１０ｍｌのアセチレンブラック１０重量部
とＤＢＰ１２６ｍｌの三菱カーボン３１５０を７重量部
の割合で、ハイブリダイゼーションシステムを使って分
散混合し、これを２軸押出機で混練溶融押出を行いペレ
ットを作製し、ペレット状の組成物を得た。次にこのペ
レットをギヤポンプを有する１軸押出機に供給し、周方
向にヒーターを４分割してなる直径２１３ｍｍのスパイ
ラルダイを２５０℃±１℃に制御し、溶融押出して厚さ
１５０ミクロンのチューブ状フィルムを成形した。この
ものの体積電気抵抗値の中心値は１０１１〜１０１２Ω
・ｃｍの範囲にあり、前記抵抗値における最大値が最小
値の１〜２０倍の範囲にあった。また、同１軸押出機に
より約１週間連続稼働して、チューブ状フィルムを成形
したが、得られたフィルムにおける体積電気抵抗値とそ
のバラツキ状態は、終始終始変らず、安定した半導電性
を示した。更に製膜性も良好で、得られたフィルムの表
面にボツ等の不良は全く見られなかった。
【００１３】実施例２ 熱可塑性ポリイミド（三井東圧製Ｎｅｗ−ＴＰＩ）粉体
１００重量部に対して、ＤＢＰ吸油量２１０ｍｌのアセ
チレンブラック１０重量部、ＤＢＰ吸油量１７０ｍｌの
三菱カーボン３２５０の７重量部及び金属酸化物として
のチタン酸ブラック（粒径１〜２ミクロン）５重量部の
割合になるように、バンバリーミキサーで予め十分混合
する。これを２軸の押出機にチッ素置換しながら供給
し、直径３０ｍｍのスパイラルダイを４００℃±１℃に
制御し、内部冷却方式で１５０℃±１℃に制御した冷却
マンドレルを通して、厚さ１００ミクロン、直径２５ｍ
ｍのチューブ状フィルムを製膜した。このチューブ状フ
ィルムの体積電気抵抗値は、その中心値が１０１０〜１
０１１Ω・ｃｍの範囲にあり、全体にわたっての前記抵
抗値のバラツキは少なく、前記抵抗値の最大値が最小値
の１〜１０倍の範囲であった。また、同１軸押出機によ
り約１週間連続稼働して、チューブ状フィルムを成形し
たが、得られたフィルムにおける体積電気抵抗値とその
バラツキ状態は終始変らず、安定した半導電性を示し
た。更に製膜製も良好で、得られたフィルムの表面には
ボツ等の外観をそこなうものが全く見られなかった。
１００重量部に対して、ＤＢＰ吸油量２１０ｍｌのアセ
チレンブラック１０重量部、ＤＢＰ吸油量１７０ｍｌの
三菱カーボン３２５０の７重量部及び金属酸化物として
のチタン酸ブラック（粒径１〜２ミクロン）５重量部の
割合になるように、バンバリーミキサーで予め十分混合
する。これを２軸の押出機にチッ素置換しながら供給
し、直径３０ｍｍのスパイラルダイを４００℃±１℃に
制御し、内部冷却方式で１５０℃±１℃に制御した冷却
マンドレルを通して、厚さ１００ミクロン、直径２５ｍ
ｍのチューブ状フィルムを製膜した。このチューブ状フ
ィルムの体積電気抵抗値は、その中心値が１０１０〜１
０１１Ω・ｃｍの範囲にあり、全体にわたっての前記抵
抗値のバラツキは少なく、前記抵抗値の最大値が最小値
の１〜１０倍の範囲であった。また、同１軸押出機によ
り約１週間連続稼働して、チューブ状フィルムを成形し
たが、得られたフィルムにおける体積電気抵抗値とその
バラツキ状態は終始変らず、安定した半導電性を示し
た。更に製膜製も良好で、得られたフィルムの表面には
ボツ等の外観をそこなうものが全く見られなかった。
【００１４】実施例３及び比較例１、２ ポリエーテルエーテルケトン粉体１００重量部に対し
て、ＤＢＰ吸油量の異なる２種のカーボンブラックを下
記の（１）、（２）、（３）の各組合せと混合割合にな
るようにハイブリダイゼーションシステムにより、均一
に分散混合して、各混合組成物を製造した。 （１）ＤＢＰ吸油量２１０ｍｌのカーボンブラック１０
重量部と同１２６ｍｌのカーボンブラック７重量部 （２）ＤＢＰ吸油量１９０ｍｌのカーボンブラック１０
重量部と同２０ｍｌのカーボンブラック７重量部 （３）ＤＢＰ吸油量７５０ｍｌのカーボンブラック１０
重量部と同１９０ｍｌのカーボンブラック７重量部 この各混合物を各々２軸押出機のペレタイザーにて溶融
混合押出しを行いペレットを作製した。次にこの各ペレ
ットを用い、実施例２と同じ成形機を用いて、チューブ
状フィルムを成形した。但しスパイラルダイは３８５℃
±１℃、内部冷却は２０℃±１℃で温度制御した。得ら
れた各チューブ状フィルムの各々について体積電気抵抗
値における中心値の範囲と前記抵抗値のバラツキ、及び
成形品の外観をチェックし、それらのデータを表１にま
とめた。この表１からも明らかなように、本発明のもの
は全ての項目で優れており、その技術的意義が理解でき
る。
て、ＤＢＰ吸油量の異なる２種のカーボンブラックを下
記の（１）、（２）、（３）の各組合せと混合割合にな
るようにハイブリダイゼーションシステムにより、均一
に分散混合して、各混合組成物を製造した。 （１）ＤＢＰ吸油量２１０ｍｌのカーボンブラック１０
重量部と同１２６ｍｌのカーボンブラック７重量部 （２）ＤＢＰ吸油量１９０ｍｌのカーボンブラック１０
重量部と同２０ｍｌのカーボンブラック７重量部 （３）ＤＢＰ吸油量７５０ｍｌのカーボンブラック１０
重量部と同１９０ｍｌのカーボンブラック７重量部 この各混合物を各々２軸押出機のペレタイザーにて溶融
混合押出しを行いペレットを作製した。次にこの各ペレ
ットを用い、実施例２と同じ成形機を用いて、チューブ
状フィルムを成形した。但しスパイラルダイは３８５℃
±１℃、内部冷却は２０℃±１℃で温度制御した。得ら
れた各チューブ状フィルムの各々について体積電気抵抗
値における中心値の範囲と前記抵抗値のバラツキ、及び
成形品の外観をチェックし、それらのデータを表１にま
とめた。この表１からも明らかなように、本発明のもの
は全ての項目で優れており、その技術的意義が理解でき
る。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【発明の効果】以上の説明により明らかなように本発明
は次のような効果をもたらす。即ち、本発明はバラツキ
のない均一な半導電性組成物が得ることができ、例えば
チューブ状フィルム等に成形される場合も、フィルム等
の本来の機械的特性を維持しつつ、バラツキのない均一
な半導電性が付与された成形品を安定して得ることがで
きる。又、得られる成形品は品質、即ち表面性、厚み精
度等においても優れており、表面にボツ、流れマーク等
の異常が発生することもなく、厚さバラツキが大きいと
いうような欠点も見られない。更に、こうしたフィルム
等を例えばベルト状に加工すれば、高品質、高性能の機
能性ベルトが得られるので、例えば各種ＯＡ機器等の機
能性部品等に利用することもでき、より品質、性能等に
優れた成形品の開発が可能となる等、今後本発明に係る
組成物から得られた成形品の用途は広く、各産業分野等
で大いなる活用が期待される。
は次のような効果をもたらす。即ち、本発明はバラツキ
のない均一な半導電性組成物が得ることができ、例えば
チューブ状フィルム等に成形される場合も、フィルム等
の本来の機械的特性を維持しつつ、バラツキのない均一
な半導電性が付与された成形品を安定して得ることがで
きる。又、得られる成形品は品質、即ち表面性、厚み精
度等においても優れており、表面にボツ、流れマーク等
の異常が発生することもなく、厚さバラツキが大きいと
いうような欠点も見られない。更に、こうしたフィルム
等を例えばベルト状に加工すれば、高品質、高性能の機
能性ベルトが得られるので、例えば各種ＯＡ機器等の機
能性部品等に利用することもでき、より品質、性能等に
優れた成形品の開発が可能となる等、今後本発明に係る
組成物から得られた成形品の用途は広く、各産業分野等
で大いなる活用が期待される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 宮本 恒雄 滋賀県守山市森川原町163番地 グンゼ株 式会社滋賀研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】下記のＡ、Ｂ及びＣの各成分からなり、か
つＣ成分１００重量部に対して、Ａ及びＢの各成分が各
々１〜１００重量部混合されてなることを特徴とする均
一半導電性組成物。 Ａ、ＤＢＰ吸油量が２００〜７００ミリリットルのカー
ボンブラック Ｂ、ＤＢＰ吸油量が３０〜１８０ミリリットルのカーボ
ンブラック Ｃ、熱可塑性樹脂 - 【請求項２】Ｃ成分１００重量部に対して、導電性の粉
末状金属及び／又はその酸化物を１００重量部以下混合
してなる請求項１に記載の均一半導電性組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26317893A JPH0785722A (ja) | 1993-09-13 | 1993-09-13 | 均一半導電性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26317893A JPH0785722A (ja) | 1993-09-13 | 1993-09-13 | 均一半導電性組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0785722A true JPH0785722A (ja) | 1995-03-31 |
Family
ID=17385860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26317893A Pending JPH0785722A (ja) | 1993-09-13 | 1993-09-13 | 均一半導電性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0785722A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002037507A1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-05-10 | General Electric Company | Electrically conductive polymer composite compositions, method for making, and method for electrical conductivity enhancement |
| JP2003057921A (ja) * | 2001-08-20 | 2003-02-28 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 帯電ローラ及びその製造方法 |
| JP2008247985A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Nippon Oil Corp | 導電性樹脂組成物 |
| US8283031B2 (en) | 2003-10-06 | 2012-10-09 | Kureha Corporation | Semiconductive film, electric charge control member and process for producing the semiconductive film |
-
1993
- 1993-09-13 JP JP26317893A patent/JPH0785722A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002037507A1 (en) * | 2000-11-03 | 2002-05-10 | General Electric Company | Electrically conductive polymer composite compositions, method for making, and method for electrical conductivity enhancement |
| US6599446B1 (en) | 2000-11-03 | 2003-07-29 | General Electric Company | Electrically conductive polymer composite compositions, method for making, and method for electrical conductivity enhancement |
| AU2002245859B2 (en) * | 2000-11-03 | 2007-02-15 | Sabic Innovative Plastics Ip B.V. | Electrically conductive polymer composite compositions, method for making, and method for electrical conductivity enhancement |
| KR100803458B1 (ko) * | 2000-11-03 | 2008-02-14 | 제너럴 일렉트릭 캄파니 | 전기 전도성 중합체 복합 조성물, 그의 제조방법 및전기전도성 개선방법 |
| JP2003057921A (ja) * | 2001-08-20 | 2003-02-28 | Mitsubishi Cable Ind Ltd | 帯電ローラ及びその製造方法 |
| US8283031B2 (en) | 2003-10-06 | 2012-10-09 | Kureha Corporation | Semiconductive film, electric charge control member and process for producing the semiconductive film |
| JP2008247985A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-10-16 | Nippon Oil Corp | 導電性樹脂組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3461005B2 (ja) | シームレス状半導電性ベルト及びその製造方法 | |
| KR100701843B1 (ko) | 반전도성 폴리플루오르화 비닐리덴계 수지 조성물 | |
| US6149848A (en) | Methods for preparing conductive thermoplastic resin compositions and electric conductors | |
| CN108384213A (zh) | 一种高导电率的聚碳酸酯复合材料及其制备方法 | |
| JP2592000B2 (ja) | 継目のない半導電性ベルト | |
| CN105315538A (zh) | 一种再生聚乙烯与石墨烯复合导电材料及其制备方法 | |
| JPH0785722A (ja) | 均一半導電性組成物 | |
| JPH0790110A (ja) | 均一半導電性組成物 | |
| JPH0753813A (ja) | 導電性プラスチック組成物 | |
| JPH05345368A (ja) | シームレス状半導電性ベルト | |
| CN114133665B (zh) | 一种含碳黑和碳纳米管的高导电复合母粒及其制备方法 | |
| JPS624749A (ja) | ブレンド型導電性複合材料 | |
| JPH07178795A (ja) | 導電性シームレスベルト | |
| JP2001329179A (ja) | 導電性樹脂組成物の製造方法 | |
| JP3472406B2 (ja) | 導電性樹脂組成物の製造方法及び導電体 | |
| JP2008138134A (ja) | 半導電性超高分子量ポリエチレン組成物とそれよりなるフィルムとその製造方法 | |
| TW201941222A (zh) | 導電性樹脂組成物及其製造方法 | |
| JPH06254941A (ja) | シームレス状半導電性ベルト | |
| CN116199937B (zh) | 碳纳米管分散体和聚苯乙烯复合材料的制备方法以及应用 | |
| JPS5889647A (ja) | 熱可塑性ポリエステル組成物の製造方法 | |
| JPH03210797A (ja) | 静電気除去器 | |
| JP2604517B2 (ja) | 導電性ポリマー組成物 | |
| JPH0557815A (ja) | シームレス状導電性ベルトとその製造法 | |
| JPH11292999A (ja) | ポリアリールエーテルケトンフィルム及びその製造方法 | |
| JP2001089674A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法 |