JPH0784367B2 - 液状植物活性組成物 - Google Patents
液状植物活性組成物Info
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- JPH0784367B2 JPH0784367B2 JP61250600A JP25060086A JPH0784367B2 JP H0784367 B2 JPH0784367 B2 JP H0784367B2 JP 61250600 A JP61250600 A JP 61250600A JP 25060086 A JP25060086 A JP 25060086A JP H0784367 B2 JPH0784367 B2 JP H0784367B2
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- phosphonomethyl
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- carboxymethyl compound
- pmcm
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
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- Steroid Compounds (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 本発明は式（Ｉ） なる部分を含む植物活性化合物と非イオン性界面活性剤
とよりなる新規、液状植物活性組成物に関するものであ
る。
とよりなる新規、液状植物活性組成物に関するものであ
る。
式（Ｉ）の部分を含んでいる植物活性化合物は、ここで
Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ−カルボキシメチル化合物、或
は、“PMCM"化合物として示されている。これらの化合
物、及び式（Ｉ）の部分は以下に更に明かにされ説明さ
れるであろう。便宜的に、式（Ｉ）の部分を含んでいる
植物活性化合物は以下にPMCM化合物と示される。
Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ−カルボキシメチル化合物、或
は、“PMCM"化合物として示されている。これらの化合
物、及び式（Ｉ）の部分は以下に更に明かにされ説明さ
れるであろう。便宜的に、式（Ｉ）の部分を含んでいる
植物活性化合物は以下にPMCM化合物と示される。
植物活性PMCM化合物の多くがこの分野で知られている。
この発明で使用されている“植物活性”なる語は、植物
生育抑制剤、除草剤、落葉剤、その他類似物を意味して
いる。そのようなPMCM化合物とそれらの使用は米国特許
第3455675号、同第3556762号、同第4405531号、同第386
8407号、同第4140513号、同第4315765号、同第4481026
号、同第4397676号明細書及び国際出願WO84/03607号公
報に説明されている。
この発明で使用されている“植物活性”なる語は、植物
生育抑制剤、除草剤、落葉剤、その他類似物を意味して
いる。そのようなPMCM化合物とそれらの使用は米国特許
第3455675号、同第3556762号、同第4405531号、同第386
8407号、同第4140513号、同第4315765号、同第4481026
号、同第4397676号明細書及び国際出願WO84/03607号公
報に説明されている。
これらの特許は参考としてこゝに説明され、とり込まれ
ている。又これらの殆どはそのような化合物を調合する
ため使用された製法の記載を含んでいる。次に特許は付
加的な製法技術を与えている：米国特許第3288846号、
同第4507250号、同第4147719号、同4487724号明細書。
これらの特許もこゝに参考としてとり込まれている。
ている。又これらの殆どはそのような化合物を調合する
ため使用された製法の記載を含んでいる。次に特許は付
加的な製法技術を与えている：米国特許第3288846号、
同第4507250号、同第4147719号、同4487724号明細書。
これらの特許もこゝに参考としてとり込まれている。
あるPMCM化合物、Ｎ−ホスホノメチルグリシンの塩が発
芽後の植物に対する除草剤として特に有効であると発見
されている。除草剤として特にそのようなＮ−ホスホノ
メチルグリシンの塩は、米国特許第4315765号明細書に
開示されたＮ−ホスホノメチルグリシンのトリメチルス
ルホニウム塩、米国特許第4437874号明細書に開示され
ているＮ−ホスホノメチルグリシンの混合アルキルスル
ホニウム塩、米国特許第4384880号、同第4345765号明細
書に開示されているＮ−ホスホノメチルグリシンのトリ
アルキル塩を含んでいる。
芽後の植物に対する除草剤として特に有効であると発見
されている。除草剤として特にそのようなＮ−ホスホノ
メチルグリシンの塩は、米国特許第4315765号明細書に
開示されたＮ−ホスホノメチルグリシンのトリメチルス
ルホニウム塩、米国特許第4437874号明細書に開示され
ているＮ−ホスホノメチルグリシンの混合アルキルスル
ホニウム塩、米国特許第4384880号、同第4345765号明細
書に開示されているＮ−ホスホノメチルグリシンのトリ
アルキル塩を含んでいる。
通常、除草剤組成物は、粉剤、粒状組成物、液状乳剤、
液状濃縮物として製剤される。除草剤において、活性成
分として使用されているＮ−ホスホノメチルグリシンの
塩は、好ましくは液状濃縮物として製剤される。塩が水
溶性、吸湿性で結晶化すること、水溶液から単離するこ
とが、難かしいからである。良好な液状濃縮物は、種々
の成分の良好な相溶性、良好な熱安定性、長期保存安定
性及び良好な液状溶媒と活性成分の混和性を示す。加え
て、濃縮液は眼刺激が最少で吸入刺激が低くあるべきで
ある。活性成分としてＮ−ホスホノメチルグリシンの塩
を含んでいるすべての液状濃縮物が、これらの性質を示
すものでない。
液状濃縮物として製剤される。除草剤において、活性成
分として使用されているＮ−ホスホノメチルグリシンの
塩は、好ましくは液状濃縮物として製剤される。塩が水
溶性、吸湿性で結晶化すること、水溶液から単離するこ
とが、難かしいからである。良好な液状濃縮物は、種々
の成分の良好な相溶性、良好な熱安定性、長期保存安定
性及び良好な液状溶媒と活性成分の混和性を示す。加え
て、濃縮液は眼刺激が最少で吸入刺激が低くあるべきで
ある。活性成分としてＮ−ホスホノメチルグリシンの塩
を含んでいるすべての液状濃縮物が、これらの性質を示
すものでない。
それ故、本発明の目的は、活性成分として、PMCM化合
物、好ましくはＮ−ホスホノメチルグリシンの農業的に
受容できる塩と、非イオン性界面活性剤を利用している
液状濃縮物の型の植物活性組成物を提供することであ
る。
物、好ましくはＮ−ホスホノメチルグリシンの農業的に
受容できる塩と、非イオン性界面活性剤を利用している
液状濃縮物の型の植物活性組成物を提供することであ
る。
本発明は、活性成分として、適切な媒体に溶かされ、又
は分散されたＮ−ホスホノメチル−Ｎ−カルボキシメチ
ル化合物と液状非イオン性界面活性剤を含んでいる液状
植物活性組成物にむけられている。組成物は畑に使用前
水又は水含有液体により薄める。
は分散されたＮ−ホスホノメチル−Ｎ−カルボキシメチ
ル化合物と液状非イオン性界面活性剤を含んでいる液状
植物活性組成物にむけられている。組成物は畑に使用前
水又は水含有液体により薄める。
この発明の組成よりなる製剤は、活性成分の高濃度を含
みえる、広い温度範囲に熱的に安定である、軟水、硬水
と調和し、希釈しえる、窒素肥料溶液とも調和でき、希
釈できる、眼への刺激が最低である、という利点をもつ
ている。又、この発明の製剤は、広い温度範囲にわたる
数ケ月の貯蔵に経時変化がない。加えて、非イオン性界
面活性剤は天然生成物から誘導され容易に微生物により
分解される。
みえる、広い温度範囲に熱的に安定である、軟水、硬水
と調和し、希釈しえる、窒素肥料溶液とも調和でき、希
釈できる、眼への刺激が最低である、という利点をもつ
ている。又、この発明の製剤は、広い温度範囲にわたる
数ケ月の貯蔵に経時変化がない。加えて、非イオン性界
面活性剤は天然生成物から誘導され容易に微生物により
分解される。
それ故、この発明の具体化は（ａ）液状分散性植物活性
Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ−カルボキシメチル化合物、
（ｂ）一種以上の液状非イオン性界面活性剤、（ｃ）該
植物活性Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ−カルボキシメチル化
合物に対する分散媒体、（ｄ）不活性補助剤よりなる新
規植物活性組成物である。
Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ−カルボキシメチル化合物、
（ｂ）一種以上の液状非イオン性界面活性剤、（ｃ）該
植物活性Ｎ−ホスホノメチル−Ｎ−カルボキシメチル化
合物に対する分散媒体、（ｄ）不活性補助剤よりなる新
規植物活性組成物である。
発明の方法は、制御が望まれる場所に上記植物活性組成
物を使用することによりなる。通常、これは除去される
雑草有害物の葉に使用される。
物を使用することによりなる。通常、これは除去される
雑草有害物の葉に使用される。
如何なる分散性植物活性PMCM化合物も、この組成物に使
用されえる。そして、発明に従って調整される。“液状
分散性”なる語は、単に分散しえる化合物と同様、液体
に溶ける化合物を含む広い意味に使用されている。好ま
しい具体化において、PMCM化合物は液体可溶性であり、
最も好ましい具体化においては、水可溶性である。
用されえる。そして、発明に従って調整される。“液状
分散性”なる語は、単に分散しえる化合物と同様、液体
に溶ける化合物を含む広い意味に使用されている。好ま
しい具体化において、PMCM化合物は液体可溶性であり、
最も好ましい具体化においては、水可溶性である。
PMCM化合物は式 によって示されるであろう。こゝで、Ｒはハロゲン；−
NHOH;−Ｎ（R1）2;−OR2;−SR2及び−OMよなる群からえ
らばれ、R1は独立に水素、アルキル或はハイドロキシア
ルキル好ましくは炭素数約５以下を含む、アルケニル好
ましくは約炭素数５以下、又はフェニル基を含む、から
えらばれている;R2は独立に水素、アルキル、ハイドロ
キシアルキル、或はクロルアルキル、好ましくは約炭素
数５以下を含む、アルコキシ好ましくは炭素数５以下を
含む、アルキレンアミン好ましくは炭素数12以下、フェ
ニル基、ベンジル基を含む、からえらばれている;Mは水
素、農業上受容されている塩生成基、例えばアルカリ金
属、アルカリ土類金属、錫、アンモニウム、有機アンモ
ニウム、アルキルスルホニウム、アルキルスルホキソニ
ウム、アルキルスルホニウム基、或はこれらの組合であ
る;Zは水素、有機或は無機基である。
NHOH;−Ｎ（R1）2;−OR2;−SR2及び−OMよなる群からえ
らばれ、R1は独立に水素、アルキル或はハイドロキシア
ルキル好ましくは炭素数約５以下を含む、アルケニル好
ましくは約炭素数５以下、又はフェニル基を含む、から
えらばれている;R2は独立に水素、アルキル、ハイドロ
キシアルキル、或はクロルアルキル、好ましくは約炭素
数５以下を含む、アルコキシ好ましくは炭素数５以下を
含む、アルキレンアミン好ましくは炭素数12以下、フェ
ニル基、ベンジル基を含む、からえらばれている;Mは水
素、農業上受容されている塩生成基、例えばアルカリ金
属、アルカリ土類金属、錫、アンモニウム、有機アンモ
ニウム、アルキルスルホニウム、アルキルスルホキソニ
ウム、アルキルスルホニウム基、或はこれらの組合であ
る;Zは水素、有機或は無機基である。
そのような化合物の少くとも１部を開示している代表的
特許は、米国特許第3799758号、同第4397676号、同第41
40513号、同第4315765号、同第3868407号、同第4405531
号、同第4481026号、同第4414158号、同第4120689号、
同第4472189号、同第4341549号、同第3948975号明細書
を含んでいる。
特許は、米国特許第3799758号、同第4397676号、同第41
40513号、同第4315765号、同第3868407号、同第4405531
号、同第4481026号、同第4414158号、同第4120689号、
同第4472189号、同第4341549号、同第3948975号明細書
を含んでいる。
Ｚが水素以外であるPMCM化合物を開示している代表的特
許は、米国特許第3888915号、同第3933946号、同第4062
699号、同第4119430号、同第4322239号、同第4084954号
明細書を含んでいる。
許は、米国特許第3888915号、同第3933946号、同第4062
699号、同第4119430号、同第4322239号、同第4084954号
明細書を含んでいる。
好ましいPMCM化合物において、Ｚは水素、或は、有機置
換基である。代表的な有機置換基はメチレンカルボキシ
リック；メチレンホスホニック；メチレンシアノ；ホル
ミル、アセチル、ベンゾイル、パァフルオルアシル、チ
オカルボニルのようなカルボニル；シアノ、カマバモイ
ル、或はカルボキシ置換エチルのようなエチレン；ベン
ゼンスルホニル置換基を含んでいる。窒素が３つの有機
置換基を含んでいる化合物を開示している代表的特許
は、米国特許第3455675号、同第3556762号、同第385353
0号、同第3970695号、同第3988142号、同第3991095号、
同第3996040号、同第4047927号、同第4180394号、同第4
203756号、同第4261727号、及び同第4312662号明細書を
含んでいる。好ましい第３窒素置換PMCM化合物は、N,N
−ビス（ホスホノメチル）グリシンである。Ｚが水素で
あるそれらPMCM化合物は、望まれる植物活性が除草活性
であるとき、最も好ましい。上記の特許はこゝに参考と
して組み込まれている。
換基である。代表的な有機置換基はメチレンカルボキシ
リック；メチレンホスホニック；メチレンシアノ；ホル
ミル、アセチル、ベンゾイル、パァフルオルアシル、チ
オカルボニルのようなカルボニル；シアノ、カマバモイ
ル、或はカルボキシ置換エチルのようなエチレン；ベン
ゼンスルホニル置換基を含んでいる。窒素が３つの有機
置換基を含んでいる化合物を開示している代表的特許
は、米国特許第3455675号、同第3556762号、同第385353
0号、同第3970695号、同第3988142号、同第3991095号、
同第3996040号、同第4047927号、同第4180394号、同第4
203756号、同第4261727号、及び同第4312662号明細書を
含んでいる。好ましい第３窒素置換PMCM化合物は、N,N
−ビス（ホスホノメチル）グリシンである。Ｚが水素で
あるそれらPMCM化合物は、望まれる植物活性が除草活性
であるとき、最も好ましい。上記の特許はこゝに参考と
して組み込まれている。
OMにおけるように、Ｍにより示されている農業上受容さ
れる塩生成基の説明は、原子量22から133のアルカリ金
属例えばナトリウム、カリ、ルビジウムなど；原子量24
から88のアルカリ土類金属例えばマグネシウム、或は、
カルシウム；アンモニウム及び第１、第２、第３、第４
脂肪族アンモニウム、好ましくは全炭素数が約12以上で
ない脂肪族アンモニウム；フェニルアンモニウム；トリ
アルキルスルホニウム、好ましくは３つのアルキル置換
基における全炭素数が約６以上をこえないもの、例えば
トリメチルスルホニウム、エチルジメチルスルホニウ
ム、プロピルジメチルスルホニウム、その他；トリアル
キルスルホキソニウム、好ましくは３つのアルキル置換
基における全炭素数が約６以上をこえないもの、例えば
トリメチルスルホキソニウム、エチルジメチルスルホキ
ソニウム、プロピルジメチルスルホキソニウム、その
他；テトラアルキルホスホニウム、例えばテトラメチル
ホスホニウム、エチルトリメチルホスホニウム、プロピ
ルトリメチルホスホニウム、その他である。
れる塩生成基の説明は、原子量22から133のアルカリ金
属例えばナトリウム、カリ、ルビジウムなど；原子量24
から88のアルカリ土類金属例えばマグネシウム、或は、
カルシウム；アンモニウム及び第１、第２、第３、第４
脂肪族アンモニウム、好ましくは全炭素数が約12以上で
ない脂肪族アンモニウム；フェニルアンモニウム；トリ
アルキルスルホニウム、好ましくは３つのアルキル置換
基における全炭素数が約６以上をこえないもの、例えば
トリメチルスルホニウム、エチルジメチルスルホニウ
ム、プロピルジメチルスルホニウム、その他；トリアル
キルスルホキソニウム、好ましくは３つのアルキル置換
基における全炭素数が約６以上をこえないもの、例えば
トリメチルスルホキソニウム、エチルジメチルスルホキ
ソニウム、プロピルジメチルスルホキソニウム、その
他；テトラアルキルホスホニウム、例えばテトラメチル
ホスホニウム、エチルトリメチルホスホニウム、プロピ
ルトリメチルホスホニウム、その他である。
農業上受容されているが、アルカリ土類金属塩は最低の
除草活性を与えることは注意されるべきである。
除草活性を与えることは注意されるべきである。
この発明による好ましい組成物において、Ｍは独立に上
に記した農業上受容されている塩生成基、又は水素から
えらばれている。更に好ましい組成物で、Ｍはアルカリ
金属、アンモニウム、モノアルキルアンモニウム、或
は、トリアルキルスルホニウム基である。最も好ましい
組成物において、１つのＭのみがアルカリ金属、アンモ
ニウム、モノアルキルアンモニウム、或は、トリアルキ
ルスルホニウム基で、２つのＭは水素である。最も好ま
しい組成物の代表はイソプロピルアミン−Ｎ−ホスホノ
メチルグリシン、トリメチルスルホニウム、Ｎ−ホスホ
ノメチルグリシン、ナトリウムセスキ−Ｎ−ホスホノメ
チルグリシンを含んでいる。２つ以上のPMCM化合物の組
合せは組成物において使用されえ、発明に従って調製さ
れる。
に記した農業上受容されている塩生成基、又は水素から
えらばれている。更に好ましい組成物で、Ｍはアルカリ
金属、アンモニウム、モノアルキルアンモニウム、或
は、トリアルキルスルホニウム基である。最も好ましい
組成物において、１つのＭのみがアルカリ金属、アンモ
ニウム、モノアルキルアンモニウム、或は、トリアルキ
ルスルホニウム基で、２つのＭは水素である。最も好ま
しい組成物の代表はイソプロピルアミン−Ｎ−ホスホノ
メチルグリシン、トリメチルスルホニウム、Ｎ−ホスホ
ノメチルグリシン、ナトリウムセスキ−Ｎ−ホスホノメ
チルグリシンを含んでいる。２つ以上のPMCM化合物の組
合せは組成物において使用されえ、発明に従って調製さ
れる。
液状の非イオン性界面活性剤が発明の除草剤組成物の必
須成分の１つとして使用される、例えば次の特定化合物
のいずれか一つである：アイ・シ・アイ（ICI）により
販売されているAL−1685及びAL−2042;ウイッコ化学会
社（Witco Chemical Company）により販売されているエ
ムコール（Emcol）Ｄ−7533、及びウイトアミド（Witca
mide）272（変性アルカノールミド）；スターレイ会社
（Staley Corporation）により販売されているアルキル
ポリグリコシドである；スターレイ（Staley）APG91−
３、スターレイAPG91−１、スターレイAPG23−３、クロ
ダ会社（Croda Inc.）により販売されているモノココエ
イト、クロデスタ（Crodesta）SL−40。代表的なAPG界
面活性剤は の繰返し構造式をもっている。
須成分の１つとして使用される、例えば次の特定化合物
のいずれか一つである：アイ・シ・アイ（ICI）により
販売されているAL−1685及びAL−2042;ウイッコ化学会
社（Witco Chemical Company）により販売されているエ
ムコール（Emcol）Ｄ−7533、及びウイトアミド（Witca
mide）272（変性アルカノールミド）；スターレイ会社
（Staley Corporation）により販売されているアルキル
ポリグリコシドである；スターレイ（Staley）APG91−
３、スターレイAPG91−１、スターレイAPG23−３、クロ
ダ会社（Croda Inc.）により販売されているモノココエ
イト、クロデスタ（Crodesta）SL−40。代表的なAPG界
面活性剤は の繰返し構造式をもっている。
上記した非イオン性界面活性剤のいかなる２つ（或はそ
れ以上）が種々の割合に混ぜられ、単独のものより、よ
り大きな物理的界面活性剤特性をえるため、除草剤組成
物に使用される。例は60:40、或は、70:30比におけるAl
−1685とAPG91−３の組合せである。
れ以上）が種々の割合に混ぜられ、単独のものより、よ
り大きな物理的界面活性剤特性をえるため、除草剤組成
物に使用される。例は60:40、或は、70:30比におけるAl
−1685とAPG91−３の組合せである。
前記したことに加え、又不活性補助剤が更に満足する製
剤を与えるためこの発明の組成物に組み込まれえる。そ
のような不活性補助剤はあわ止め剤、好ましくはジメチ
ルポリシロキサン、増粘剤として煙霧状シリカ、及び任
意に水を含んでいる。
剤を与えるためこの発明の組成物に組み込まれえる。そ
のような不活性補助剤はあわ止め剤、好ましくはジメチ
ルポリシロキサン、増粘剤として煙霧状シリカ、及び任
意に水を含んでいる。
この発明の液状濃縮物におけるPMCM活性成分の重量％は
約10％から約70％の範囲、好ましくは約30％から約40
％、最も好ましくは約38％から約42％の範囲になる。
約10％から約70％の範囲、好ましくは約30％から約40
％、最も好ましくは約38％から約42％の範囲になる。
この発明の組成物に使用される非イオン性界面活性剤は
重量％で約５％から約40％、好ましくは約15％から約30
％、最も好ましくは約15％から約25％の範囲である。
重量％で約５％から約40％、好ましくは約15％から約30
％、最も好ましくは約15％から約25％の範囲である。
この発明の組成物に使用される不活性補助剤の量は重量
％で約0.5％から約10％、好ましくは約１％から約５
％、最も好ましくは約１％から約３％の範囲である。
％で約0.5％から約10％、好ましくは約１％から約５
％、最も好ましくは約１％から約３％の範囲である。
水、或は、他の液状媒体は液状濃縮物の残部をなし、重
量で約10％から約70％、好ましくは約20％から約50％の
範囲である。
量で約10％から約70％、好ましくは約20％から約50％の
範囲である。
発明の植物活性組成物はPMCM活性成分の溶液の調製と、
それに非イオン性界面活性剤をいくらかでも、そしてさ
らに多くの付加的分散剤が要求されるなら添加物を加え
ることにより調合されうる。好ましい分散剤は水であ
る。
それに非イオン性界面活性剤をいくらかでも、そしてさ
らに多くの付加的分散剤が要求されるなら添加物を加え
ることにより調合されうる。好ましい分散剤は水であ
る。
この発明の製法、組成物に非イオン性界面活性剤使用の
利点は、非イオン界面活性剤が安価で、容易に入手で
き、哺乳動物に低刺激性で、毒性が低く、泡だちが少い
か泡だたないことである。それは天然の生成物から作ら
れているので微生物により容易に分解される。
利点は、非イオン界面活性剤が安価で、容易に入手で
き、哺乳動物に低刺激性で、毒性が低く、泡だちが少い
か泡だたないことである。それは天然の生成物から作ら
れているので微生物により容易に分解される。
以前に示したように、種々の非イオン性界面活性剤の混
合物も望まれるなら使用される。
合物も望まれるなら使用される。
この発明の好ましい植物毒組成物は除草活性成分をもっ
ている。
ている。
以下はこの発明の除草組成物の種々の製剤の例である。
PMCM化合物及び界面活性剤に加え、又組成物は又熱安定
化剤、紫外吸収剤、分散剤、他の農業上受容されている
物質のような一般的補助剤を含むことができる。代表的
な熱安定化剤はフェニレンジアミン、フエナジン、ヒド
ロキシブチルトルエンを含んでいる。代表的紫外吸収剤
はテイニウビン（Tinuvin）770、テイニユビンＰ、ジニ
トロアニリンを含んでいる。
化剤、紫外吸収剤、分散剤、他の農業上受容されている
物質のような一般的補助剤を含むことができる。代表的
な熱安定化剤はフェニレンジアミン、フエナジン、ヒド
ロキシブチルトルエンを含んでいる。代表的紫外吸収剤
はテイニウビン（Tinuvin）770、テイニユビンＰ、ジニ
トロアニリンを含んでいる。
PMCM化合物の界面活性剤への比は広い範囲にわたり変え
える。特殊な界面活性剤の選択はこの発明により使用さ
れたPMCM化合物の植物活性に影響しえることが知られて
いるので、液状組成物の望まれた活性は特殊な界面活性
剤をえらぶ時考えられるべきである。使用に先立って、
希釈剤に製品が完全に溶け、或は、容易に分散する限
り、望まれる様に多くの界面活性剤が使用されるであろ
う。価格を考慮して、発明の目的が達せられる最低の界
面活性剤が使用されるべきである。重量比で、PMCM化合
物の界面活性剤への比は代表的に約10:1から約1:10で、
好ましい比は約4:1から約1:2である。最も好ましい比は
約2:1から約1:1である。
える。特殊な界面活性剤の選択はこの発明により使用さ
れたPMCM化合物の植物活性に影響しえることが知られて
いるので、液状組成物の望まれた活性は特殊な界面活性
剤をえらぶ時考えられるべきである。使用に先立って、
希釈剤に製品が完全に溶け、或は、容易に分散する限
り、望まれる様に多くの界面活性剤が使用されるであろ
う。価格を考慮して、発明の目的が達せられる最低の界
面活性剤が使用されるべきである。重量比で、PMCM化合
物の界面活性剤への比は代表的に約10:1から約1:10で、
好ましい比は約4:1から約1:2である。最も好ましい比は
約2:1から約1:1である。
この発明の組成物は、いかなる適当な方法においても調
製されえる。然しながら、好ましい調製法は、まずPMCM
化合物と分散剤を含んでいる混合物を調製することによ
りなる。好ましい具体化において、PMCM化合物が薬剤に
溶かされる。他の具体化において、PMCM化合物は薬剤に
分散される。
製されえる。然しながら、好ましい調製法は、まずPMCM
化合物と分散剤を含んでいる混合物を調製することによ
りなる。好ましい具体化において、PMCM化合物が薬剤に
溶かされる。他の具体化において、PMCM化合物は薬剤に
分散される。
ある具体化において、混合物は、その場でPMCM化合物を
作ることにより調合される。例えば、ある具体化で、Ｎ
−ホスホノメチルグリシンが、PMCM化合物を含んでいる
水溶液を作るため、水の存在で、望まれた塩基と反応さ
せられる。好ましい具体化において、イソプロピルアミ
ンＮ−ホスホノメチルグリシンの溶液がこの方法で調製
されえる。
作ることにより調合される。例えば、ある具体化で、Ｎ
−ホスホノメチルグリシンが、PMCM化合物を含んでいる
水溶液を作るため、水の存在で、望まれた塩基と反応さ
せられる。好ましい具体化において、イソプロピルアミ
ンＮ−ホスホノメチルグリシンの溶液がこの方法で調製
されえる。
発明の調製方法により使用する分散剤はある要求に合わ
ねばならない。PMCM化合物の植物活性に悪効果を及ぼす
ことなく最初の混合物を作るため、使用された温度で、
分散剤は望まれるPMCM化合物を溶す。或は、分散さすこ
とが出来ねばならない。溶解度が大きければ大きいほ
ど、或は、分散剤におけるPMCM化合物の分散性が大きけ
れば大きいほど、少量の分散剤が要求されるであろうそ
して引続いての分散剤の除去が容易にされるであろう。
ねばならない。PMCM化合物の植物活性に悪効果を及ぼす
ことなく最初の混合物を作るため、使用された温度で、
分散剤は望まれるPMCM化合物を溶す。或は、分散さすこ
とが出来ねばならない。溶解度が大きければ大きいほ
ど、或は、分散剤におけるPMCM化合物の分散性が大きけ
れば大きいほど、少量の分散剤が要求されるであろうそ
して引続いての分散剤の除去が容易にされるであろう。
好ましい分散剤は水、メタノール、エタノール、イソプ
ロピルアルコール、アセトンのような極性有機溶媒を含
んでいる。水が最も好ましい。
ロピルアルコール、アセトンのような極性有機溶媒を含
んでいる。水が最も好ましい。
この発明により与えられた除草剤組成物は、水でうすめ
られ、スプレー、或は、他の方法により望まれた場所に
使用されたとき効果的である。使用の場所は束縛された
畑と同様、土壌、種子、苗、現実の植物でありえる。葉
への使用が好ましい。組成物はボーム（boom）、手動噴
霧器の使用により適応されえるそして又、飛行機噴霧で
使用されえる。大変低投与で効果的であるからである。
られ、スプレー、或は、他の方法により望まれた場所に
使用されたとき効果的である。使用の場所は束縛された
畑と同様、土壌、種子、苗、現実の植物でありえる。葉
への使用が好ましい。組成物はボーム（boom）、手動噴
霧器の使用により適応されえるそして又、飛行機噴霧で
使用されえる。大変低投与で効果的であるからである。
除草剤の適格試験 以前に記したように、こゝに記されたPMCM化合物は植物
毒化合物で、種々の植物種を制限することに有用で価値
がある。この発明のえらばれた化合物は以下の方法で除
草剤として試験された。
毒化合物で、種々の植物種を制限することに有用で価値
がある。この発明のえらばれた化合物は以下の方法で除
草剤として試験された。
発生後除草剤試験 10日前処理において、種々の雑草種族の種子が平箱の中
をよこぎる列につき１種族を使用して、個々の列におい
てローム砂土壌に植えられている。使用した種子はジヨ
ンソングラス〔Johnsongrass（Echinochloa crusgall
i）〕、一年生モーニンググロリー〔morningglory（Ipo
moes lacunosa）〕、ベルベットリーフ〔velvetleaf（a
butilon theophrasti）〕、バァミュダァグラス〔Bermu
dagrass（Cynodon dactylon）〕、イエロナッツセッジ
〔yellow nutsedge（Cyperus esculentus）〕及びパー
プルナッツセッジ〔purple nutsedge（Cyperus rotundu
s）〕であった。植物の大きさにより、発芽後例につき
約20から40の苗を与えるよう多くの種子が植えられた。
をよこぎる列につき１種族を使用して、個々の列におい
てローム砂土壌に植えられている。使用した種子はジヨ
ンソングラス〔Johnsongrass（Echinochloa crusgall
i）〕、一年生モーニンググロリー〔morningglory（Ipo
moes lacunosa）〕、ベルベットリーフ〔velvetleaf（a
butilon theophrasti）〕、バァミュダァグラス〔Bermu
dagrass（Cynodon dactylon）〕、イエロナッツセッジ
〔yellow nutsedge（Cyperus esculentus）〕及びパー
プルナッツセッジ〔purple nutsedge（Cyperus rotundu
s）〕であった。植物の大きさにより、発芽後例につき
約20から40の苗を与えるよう多くの種子が植えられた。
製剤の系は、種々の界面活性剤及び水とＮ−ホスホノメ
チルグリシンのトリメチルスルホニウム塩（TMP）を結
合することにより調合された。次の表の製剤No.1で、
“TMP4−LC（Ｂ）”なる記号はＮ−ホスホノメチルグリ
シントリメチルスルホニウム塩の水溶液73.7重量％（5
5.9％活性成分）、界面活性剤20.6重量％、水5.7重量％
よりなる製剤を示している。以下に述べられている他の
製剤の夫々において、数に関する相関が表における製剤
の間になされている。記された製剤において、活性成分
（TMP）が示され、近くに溶液における活性成分の％が
記されている。又、界面活性剤は一定の％純度をもって
いるとして示され、界面活性剤の化学名の近くに記され
ている。
チルグリシンのトリメチルスルホニウム塩（TMP）を結
合することにより調合された。次の表の製剤No.1で、
“TMP4−LC（Ｂ）”なる記号はＮ−ホスホノメチルグリ
シントリメチルスルホニウム塩の水溶液73.7重量％（5
5.9％活性成分）、界面活性剤20.6重量％、水5.7重量％
よりなる製剤を示している。以下に述べられている他の
製剤の夫々において、数に関する相関が表における製剤
の間になされている。記された製剤において、活性成分
（TMP）が示され、近くに溶液における活性成分の％が
記されている。又、界面活性剤は一定の％純度をもって
いるとして示され、界面活性剤の化学名の近くに記され
ている。
試験方法において、個々の製剤は水に溶かされ、種々の
水量が、望まれる使用割合になるよう製剤の濃度をうす
めるため使用された。
水量が、望まれる使用割合になるよう製剤の濃度をうす
めるため使用された。
望まれた希釈液がえられたあと、80ガロン／エーカー
（748リッタ/ha）を散布するよう調製されたリニアスプ
レーテーブル（linear spray tabie）で種をまいた平箱
に溶液が噴霧された。
（748リッタ/ha）を散布するよう調製されたリニアスプ
レーテーブル（linear spray tabie）で種をまいた平箱
に溶液が噴霧された。
処置のあと、平箱は70゜から80゜Ｆの温度で温室に置か
れ散水装置で潅水された。処置後２週間で、障害の程
度、即ち制御が同年令の未処理検体植物と比較すること
により決定された。０から100％に割付けられた障害が
％制御として各種族に記録されている。０％は障害な
し、100％は完全制御を示している。
れ散水装置で潅水された。処置後２週間で、障害の程
度、即ち制御が同年令の未処理検体植物と比較すること
により決定された。０から100％に割付けられた障害が
％制御として各種族に記録されている。０％は障害な
し、100％は完全制御を示している。
現在の組成物の除草剤として効果的な量は、制御される
種子、或は、植物の性質に依存している。（全価格と望
まれる結果に依存して）使用の割合はエーカにつき約0.
01から約50ポンドと変化する、好ましくは約0.1ポンド
から約25ポンドと変化する。（活性成分に換算して）同
じ程度制御するのに局限された除草活性を示す組成物は
もっと活性な化合物より高投与を要求するであろうこと
は技術者に明らかでる。
種子、或は、植物の性質に依存している。（全価格と望
まれる結果に依存して）使用の割合はエーカにつき約0.
01から約50ポンドと変化する、好ましくは約0.1ポンド
から約25ポンドと変化する。（活性成分に換算して）同
じ程度制御するのに局限された除草活性を示す組成物は
もっと活性な化合物より高投与を要求するであろうこと
は技術者に明らかでる。
こゝに使用されるように、“除草剤”なる語は植物成長
は制御する、或は、変える、即ち、枯死さす、抑制す
る、落葉さす、乾燥させる、調節する、成長阻止する、
若芽を出す、小さくする、化合物に該当する。“植物”
は種子、苗、若木、根、球根、茎、花柄、葉、果実を含
む全ての部分に該当する。“植物生育”は種子発生から
寿命の停止までの発展の全相を含むように意味されてい
る。
は制御する、或は、変える、即ち、枯死さす、抑制す
る、落葉さす、乾燥させる、調節する、成長阻止する、
若芽を出す、小さくする、化合物に該当する。“植物”
は種子、苗、若木、根、球根、茎、花柄、葉、果実を含
む全ての部分に該当する。“植物生育”は種子発生から
寿命の停止までの発展の全相を含むように意味されてい
る。
Claims (5)
- 【請求項１】（ａ）除草剤として活性なＮ−ホスホノメ
チル−Ｎ−カルボキシメチル化合物、（ｂ）１種以上の
水溶性の、非刺激性の、非毒性の、非イオン性液状アル
キルポリグリコシド界面活性剤、（ｃ）該Ｎ−ホスホノ
メチル−Ｎ−カルボキシメチル化合物に対する、水およ
び極性有機溶媒から選択される分散剤、及び（ｄ）不活
性補助剤を含む、液状濃縮物形態の液状除草剤組成物。 - 【請求項２】（ａ）がＮ−ホスホノメチル−Ｎ−カルボ
キシメチル化合物の農業的に受容できる塩である、特許
請求の範囲第１項記載の液状除草剤組成物。 - 【請求項３】（ａ）がＮ−ホスホノメチルグリシンのト
リメチルスルホニウム塩である特許請求の範囲第１項記
載の液状除草剤組成物。 - 【請求項４】（ａ）が10から70重量％で存在し、（ｂ）
が５から40重量％で存在し、（ｃ）が10から40重量％で
存在し、そして（ｄ）が0.5〜10重量％で存在する、特
許請求の範囲第１項記載の液状除草剤組成物。 - 【請求項５】（ｄ）があわ止め剤、熱安定化剤及び紫外
吸収剤を含んでいる特許請求の範囲第１項記載の液状除
草剤組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US78985485A | 1985-10-21 | 1985-10-21 | |
| US789854 | 1985-10-21 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6299313A JPS6299313A (ja) | 1987-05-08 |
| JPH0784367B2 true JPH0784367B2 (ja) | 1995-09-13 |
Family
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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|---|---|
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| JP (1) | JPH0784367B2 (ja) |
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| AU (1) | AU591938B2 (ja) |
| BR (1) | BR8605102A (ja) |
| DE (1) | DE3650670T2 (ja) |
| DK (1) | DK173955B1 (ja) |
| ES (1) | ES2113844T3 (ja) |
| FI (1) | FI88666C (ja) |
| GR (1) | GR3026574T3 (ja) |
| HU (1) | HU208239B (ja) |
| IL (1) | IL80372A (ja) |
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| NZ (1) | NZ217999A (ja) |
| ZA (1) | ZA867926B (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| US5268352A (en) * | 1989-11-22 | 1993-12-07 | American Cyanamid Company | Herbicidal emulsifiable suspension concentrate compositions |
| ES2033569B1 (es) * | 1990-12-31 | 1993-12-16 | En E Ind Aragonesas | Composiciones concentradas herbicidas, procedimiento para su obtencion y su empleo. |
| ES2079633T3 (es) * | 1991-02-08 | 1996-01-16 | Monsanto Europe Sa | Composiciones solidas de glifosato y su uso. |
| JPH05201815A (ja) * | 1991-08-02 | 1993-08-10 | Monsanto Co | 除草剤組成物、その製造方法およびその使用方法 |
| US5258359A (en) * | 1991-08-02 | 1993-11-02 | Monsanto Company | Glyphosant-containing herbicidal compositions comprising acetylenic diol rainfastness enhancing agents |
| JPH0543403A (ja) * | 1991-08-08 | 1993-02-23 | Kao Corp | 殺生剤用効力増強剤及び農薬組成物 |
| US5385750A (en) * | 1992-05-14 | 1995-01-31 | Henkel Corporation | Alkyl glycoside compositions with improved wetting properties |
| SE506265C2 (sv) * | 1995-04-28 | 1997-11-24 | Akzo Nobel Nv | Vattenhaltig komposition innehållande en alkylglykosid och användning därav som vätmedel |
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| TW529910B (en) | 1997-01-30 | 2003-05-01 | Basf Ag | Solid mixtures based on sulfonylureas and adjuvants |
| DE69724135T2 (de) * | 1997-05-21 | 2004-06-09 | Maeda Shell Service Co., Ltd., Okazaki | Filter für druckluft |
| US6127317A (en) * | 1997-09-17 | 2000-10-03 | American Cyanamid Company | Concentrated, aqueous herbicidal compositions containing an imidazolinyl acid salt and a glyphosate salt |
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| US6214768B1 (en) | 1998-09-14 | 2001-04-10 | American Cyanamid Co. | Synergistic herbicidal methods and compositions |
| US6277787B1 (en) | 1998-09-14 | 2001-08-21 | American Cyanamid Co. | Synergistic herbicidal methods and compositions |
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| DE10052489A1 (de) | 2000-10-23 | 2002-05-02 | Hermania Dr Schirm Gmbh | Feste Glyphosat-Formulierung und Verfahren zur Herstellung |
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| CN104302878B (zh) | 2012-02-27 | 2020-03-13 | 纳博特斯克汽车零部件有限公司 | 具备压缩机、空气干燥器以及油分离器的系统 |
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| US4315765A (en) * | 1980-12-04 | 1982-02-16 | Stauffer Chemical Company | Trialkylsulfonium salts of n-phosphonomethylglycine and their use as plant growth regulators and herbicides |
| US4384880A (en) * | 1980-12-04 | 1983-05-24 | Stauffer Chemical Company | Trialkylsulfonium salts of N-phosphonomethyl-glycine and their use as plant growth regulators and herbicides |
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