JPH0770343A - 吸水性シート - Google Patents
吸水性シートInfo
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- JPH0770343A JPH0770343A JP5239223A JP23922393A JPH0770343A JP H0770343 A JPH0770343 A JP H0770343A JP 5239223 A JP5239223 A JP 5239223A JP 23922393 A JP23922393 A JP 23922393A JP H0770343 A JPH0770343 A JP H0770343A
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- JP
- Japan
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- water
- sheet
- acrylate
- absorbent
- soluble polymer
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- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 単に、対象溶液中に浸すという簡易な操作だ
けで、溶媒のみを選択的に吸収することができ、効率よ
く目的溶液を濃縮することができる吸水性シートを提供
する。 【構成】 基材シートと、該基材シートの少なくとも一
方の面に設けられた吸水性層とを備え、前吸水性層は、
水溶性ポリマーを主成分とする組成物を、電離放射線の
照射によって、ゲル化させてなるように構成する。
けで、溶媒のみを選択的に吸収することができ、効率よ
く目的溶液を濃縮することができる吸水性シートを提供
する。 【構成】 基材シートと、該基材シートの少なくとも一
方の面に設けられた吸水性層とを備え、前吸水性層は、
水溶性ポリマーを主成分とする組成物を、電離放射線の
照射によって、ゲル化させてなるように構成する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は水をよく吸収する吸水性
シートに係り、特に、容液中あるいは水分散液中から水
を選択的に吸収し、溶液濃度を高めることができる吸水
性シートに関する。
シートに係り、特に、容液中あるいは水分散液中から水
を選択的に吸収し、溶液濃度を高めることができる吸水
性シートに関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、溶質と溶媒からなる溶液の濃度を
変えたい場合には種々の方策が採択されている。例え
ば、濃度を下げたい場合には、溶媒を足すことのより簡
単にできる。これとは反対に、濃度を上げたい場合に
は、溶質を足すか溶媒を削除することにより達成できる
が溶質が高価であったり、すでに使い切って足せない場
合には加熱処理等により溶媒を削除する方法が一般的に
行われる。
変えたい場合には種々の方策が採択されている。例え
ば、濃度を下げたい場合には、溶媒を足すことのより簡
単にできる。これとは反対に、濃度を上げたい場合に
は、溶質を足すか溶媒を削除することにより達成できる
が溶質が高価であったり、すでに使い切って足せない場
合には加熱処理等により溶媒を削除する方法が一般的に
行われる。
【０００３】しかしながら、溶質がタンパク質のような
熱に弱い物質ではこの方法を用いることができない。従
って、このようなタンパク質水溶液の濃度を上げる方法
としては、吸水性ゲルを用いて選択的に水を吸収させ濃
度を上げることが考えられる。
熱に弱い物質ではこの方法を用いることができない。従
って、このようなタンパク質水溶液の濃度を上げる方法
としては、吸水性ゲルを用いて選択的に水を吸収させ濃
度を上げることが考えられる。
【０００４】従来からの吸収性ゲルは例えば、特公昭５
４−３０７１０号公報に開示されている自己架橋型アク
リル酸アルカリ金属塩のような親油性界面活性剤を用い
て、油相中でモノマー水溶液を分散懸濁させて、水相に
可溶な重合開始剤により油中水型（Water in oil) 重合
させる逆相懸濁重合法により得られている。
４−３０７１０号公報に開示されている自己架橋型アク
リル酸アルカリ金属塩のような親油性界面活性剤を用い
て、油相中でモノマー水溶液を分散懸濁させて、水相に
可溶な重合開始剤により油中水型（Water in oil) 重合
させる逆相懸濁重合法により得られている。
【０００５】また、特公昭５３−１３４９５号公報に
は、酢酸ビニルとアクリル酸メチルとをポリビニルアル
コールを分散剤として水溶液中で懸濁重合により共重合
させ、ついでアルカリけん化してポリビニルアルコール
とアクリル酸の共重合体からなる吸水性ゲルが開示され
ている。
は、酢酸ビニルとアクリル酸メチルとをポリビニルアル
コールを分散剤として水溶液中で懸濁重合により共重合
させ、ついでアルカリけん化してポリビニルアルコール
とアクリル酸の共重合体からなる吸水性ゲルが開示され
ている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た吸水性ゲルは基本的に粒子状であるため濃縮したい溶
液中に添加した場合濾過する工程が必要であり、特に溶
液が少量の場合ロスが大きいという問題がある。さら
に、微粒子分散液の場合では濾過工程がより困難となる
という問題もある。
た吸水性ゲルは基本的に粒子状であるため濃縮したい溶
液中に添加した場合濾過する工程が必要であり、特に溶
液が少量の場合ロスが大きいという問題がある。さら
に、微粒子分散液の場合では濾過工程がより困難となる
という問題もある。
【０００７】本発明は、このような事情に鑑みて創案さ
れたものであり、その目的は、少量の水溶液あるいは水
分散液の濃度を加熱することなく、単にシートを対象溶
液中に浸すだけで、溶媒のみを選択的吸収し、効率よ
く、かつ簡易に対象溶液を濃縮することが可能である吸
水性シートを提供することにある。
れたものであり、その目的は、少量の水溶液あるいは水
分散液の濃度を加熱することなく、単にシートを対象溶
液中に浸すだけで、溶媒のみを選択的吸収し、効率よ
く、かつ簡易に対象溶液を濃縮することが可能である吸
水性シートを提供することにある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】このような目的を達成す
るために、本発明は、基材シートと、該基材シートの少
なくとも一方の面に設けられた吸水性層とを備え、前吸
水性層は、水溶性ポリマーを主成分とする組成物を、電
離放射線の照射によってゲル化させてなるように構成し
た。
るために、本発明は、基材シートと、該基材シートの少
なくとも一方の面に設けられた吸水性層とを備え、前吸
水性層は、水溶性ポリマーを主成分とする組成物を、電
離放射線の照射によってゲル化させてなるように構成し
た。
【０００９】
【作用】以上のような構成とすることにより、電離放射
線の照射によって硬化形成された吸水性層を備える吸水
性シートは、シート形状をなしており、水溶液中に浸す
ことにより水を吸収することができ、しかも簡単に取り
出すことができ、極めて簡易な操作で濃縮が行える。
線の照射によって硬化形成された吸水性層を備える吸水
性シートは、シート形状をなしており、水溶液中に浸す
ことにより水を吸収することができ、しかも簡単に取り
出すことができ、極めて簡易な操作で濃縮が行える。
【００１０】
【実施例】以下、本発明の実施例について図面を参照し
ながら説明する。
ながら説明する。
【００１１】図１は本発明の吸水性シートの概略断面図
である。図１において、吸水性シート１は基材シート２
と、基材シート２の一方の面に形成された吸水性層３と
を備えている。もちろん、吸水性層３は基材シート２の
両面に形成されていてもよい。
である。図１において、吸水性シート１は基材シート２
と、基材シート２の一方の面に形成された吸水性層３と
を備えている。もちろん、吸水性層３は基材シート２の
両面に形成されていてもよい。
【００１２】基材シート２は、ゲル化した吸水性層３を
保持できるものであれば特に制限はなく、例えば、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリカーボネート、アクリ
ル、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリスチレン、
ポリエチレン、セルローストリアセテート等の樹脂から
なる押出しシート、フィルム、あるいはこれらの延伸フ
ィルムや合成紙、コート紙、不織布類、さらには鉄、ア
ルミ板等を用いることができる。
保持できるものであれば特に制限はなく、例えば、ポリ
エチレンテレフタレート、ポリカーボネート、アクリ
ル、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリスチレン、
ポリエチレン、セルローストリアセテート等の樹脂から
なる押出しシート、フィルム、あるいはこれらの延伸フ
ィルムや合成紙、コート紙、不織布類、さらには鉄、ア
ルミ板等を用いることができる。
【００１３】用いる基材シート２の厚さは、吸水性ゲル
を保持し操作性の問題なければ特に限定はされないが、
通常は１０μｍ〜１０ｍｍ程度が良い。また、基材の色
も特に限定されない。
を保持し操作性の問題なければ特に限定はされないが、
通常は１０μｍ〜１０ｍｍ程度が良い。また、基材の色
も特に限定されない。
【００１４】このような基材シート２の吸水性層３を形
成する側の面上には、吸水性層３との接着強度を向上さ
せる目的で、各種下地層（アンカーコート層）を介在さ
せたり、あるいはコロナ放電処理等の各種易接着処理を
施すこともできる。
成する側の面上には、吸水性層３との接着強度を向上さ
せる目的で、各種下地層（アンカーコート層）を介在さ
せたり、あるいはコロナ放電処理等の各種易接着処理を
施すこともできる。
【００１５】上記基材シート２の上に形成される吸水性
層３は、吸水性ゲルを主成分として含有し、この吸水性
ゲルは、水溶性ポリマーを主成分とする組成物を、電離
放射線の照射によってゲル化させて形成する。すなわ
ち、水溶性ポリマーを主成分とする組成物を基材シート
２の上に塗布し、その後、電離放射線を照射する工程を
経ることによって、上記吸水性層３が形成される。
層３は、吸水性ゲルを主成分として含有し、この吸水性
ゲルは、水溶性ポリマーを主成分とする組成物を、電離
放射線の照射によってゲル化させて形成する。すなわ
ち、水溶性ポリマーを主成分とする組成物を基材シート
２の上に塗布し、その後、電離放射線を照射する工程を
経ることによって、上記吸水性層３が形成される。
【００１６】この水溶性ポリマーとしては、従来公知の
種々のものが用いられる。例えば、ポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸の金属塩、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリジメチルア
クリルアミド、ポリエチレングリコール、ポリプロプレ
ングリコール、ポリビニルエーテル、ポリグリセロール
メタクリレート、ポリグルコキシエチルメタクリレー
ト、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース等のセルロース誘導体、カゼイン、ゼラチ
ン、またはこれらの共重合体等の中で、単独あるいは複
数種組み合わせて用いることができる。
種々のものが用いられる。例えば、ポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸の金属塩、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、ポリアクリルアミド、ポリジメチルア
クリルアミド、ポリエチレングリコール、ポリプロプレ
ングリコール、ポリビニルエーテル、ポリグリセロール
メタクリレート、ポリグルコキシエチルメタクリレー
ト、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース等のセルロース誘導体、カゼイン、ゼラチ
ン、またはこれらの共重合体等の中で、単独あるいは複
数種組み合わせて用いることができる。
【００１７】このような水溶性ポリマーの分子量は、１
０００〜１００００００程度のものが吸水性およびゲル
強度の観点から好ましい。
０００〜１００００００程度のものが吸水性およびゲル
強度の観点から好ましい。
【００１８】上記のような水溶性ポリマーのみに電離放
射線を照射することによって、部分的の架橋させること
ができ、吸水性ゲルが得られる。
射線を照射することによって、部分的の架橋させること
ができ、吸水性ゲルが得られる。
【００１９】さらに、上記の水溶性ポリマーに、ラジカ
ル反応性不飽和基を有するモノマーおよび／またはオリ
ゴマーを添加することにより、電離放射線の反応性、ゲ
ル強度、吸水性能等を制御することができる。
ル反応性不飽和基を有するモノマーおよび／またはオリ
ゴマーを添加することにより、電離放射線の反応性、ゲ
ル強度、吸水性能等を制御することができる。
【００２０】ラジカル反応性不飽和基を有するモノマー
の中で、単官能モノマーとしては、アクリル酸、アクリ
ル酸ダイマー、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２
−ヒドロキシプロピルアクリレート、メチルアクリレー
ト、２−エチルヘキシルアクリレート、メトキシエチル
アクリレート、ブトキシエチルアクリレート、ブチルア
クリレート、メトキシブチルアクリレート、フェニルア
クリレート等のアクリル酸およびそのエステル類；メタ
クリル酸、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−
ヒドロキシプロピルメタクリレート、グリセロールメタ
クリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレ
ート、プロピルメタクリレート、メトキシエチルメタク
リレート、エトキシエチルメタクリレート、フェニルメ
タクリレート、ラウリルメタクリレート等のメタクリル
酸エステル類；アクリルアミド、プロピルアクリルアミ
ド、メタクリルアミド、プロピルメタクリルアミド等の
不飽和カルボン酸アミド；２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）エチルアクリレート、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）エチルメタクリレート、２−（Ｎ，Ｎ−ジベンジル
アミノ）エチルアクリレート、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）メチルメタクリレート、２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ミノ）プロピルアクリレート等の不飽和酸の置換アミノ
アルコールエステル類；Ｎ−メチルカルバモイロキシエ
チルアクリレート、Ｎ−エチルカルバモイロキシエチル
アクリレート、Ｎ−ブチルカルバモイロキシエチルアク
リレート、Ｎ−フェニルカルバモイロキシエチルアクリ
レート、２−（Ｎ−メチルカルバモイロキシ）エチルア
クリレート、２−カルバモイロキシプロピルアクリレー
ト等のカルバモイロキシアルキルアクリレート類；その
他、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、
Ｎ−メチル−４−ビニルピリジウムクロリド、２−メタ
クロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、２−アクリロイルオキシジメチルスルホニウムクロ
リド等のカチオン性ビニルモノマー、アクリロイルモル
フォリン等がある。
の中で、単官能モノマーとしては、アクリル酸、アクリ
ル酸ダイマー、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２
−ヒドロキシプロピルアクリレート、メチルアクリレー
ト、２−エチルヘキシルアクリレート、メトキシエチル
アクリレート、ブトキシエチルアクリレート、ブチルア
クリレート、メトキシブチルアクリレート、フェニルア
クリレート等のアクリル酸およびそのエステル類；メタ
クリル酸、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、２−
ヒドロキシプロピルメタクリレート、グリセロールメタ
クリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレ
ート、プロピルメタクリレート、メトキシエチルメタク
リレート、エトキシエチルメタクリレート、フェニルメ
タクリレート、ラウリルメタクリレート等のメタクリル
酸エステル類；アクリルアミド、プロピルアクリルアミ
ド、メタクリルアミド、プロピルメタクリルアミド等の
不飽和カルボン酸アミド；２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）エチルアクリレート、２−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）エチルメタクリレート、２−（Ｎ，Ｎ−ジベンジル
アミノ）エチルアクリレート、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミ
ノ）メチルメタクリレート、２−（Ｎ，Ｎ−ジエチルア
ミノ）プロピルアクリレート等の不飽和酸の置換アミノ
アルコールエステル類；Ｎ−メチルカルバモイロキシエ
チルアクリレート、Ｎ−エチルカルバモイロキシエチル
アクリレート、Ｎ−ブチルカルバモイロキシエチルアク
リレート、Ｎ−フェニルカルバモイロキシエチルアクリ
レート、２−（Ｎ−メチルカルバモイロキシ）エチルア
クリレート、２−カルバモイロキシプロピルアクリレー
ト等のカルバモイロキシアルキルアクリレート類；その
他、ビニルベンジルトリメチルアンモニウムクロリド、
Ｎ−メチル−４−ビニルピリジウムクロリド、２−メタ
クロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロリ
ド、２−アクリロイルオキシジメチルスルホニウムクロ
リド等のカチオン性ビニルモノマー、アクリロイルモル
フォリン等がある。
【００２１】また、多官能モノマーとしては、例えば、
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチ
レングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオ
ールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン
トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メ
タ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メ
タ）アクリレート、エチレングリコールジグリシジルエ
ーテルジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコー
ルジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、プロ
ピレングリコールジグリシジルエーテルジ（メタ）アク
リレート、ポリプロピレングリコールジグリシジルエー
テルジ（メタ）アクリレート、ソルビトールテトラグリ
シジルエーテルテトラ（メタ）アクリレート、メラミン
（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレート
が挙げられる。
エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチ
レングリコールジ（メタ）アクリレート、ヘキサンジオ
ールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパン
トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンジ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メ
タ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メ
タ）アクリレート、エチレングリコールジグリシジルエ
ーテルジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコー
ルジグリシジルエーテルジ（メタ）アクリレート、プロ
ピレングリコールジグリシジルエーテルジ（メタ）アク
リレート、ポリプロピレングリコールジグリシジルエー
テルジ（メタ）アクリレート、ソルビトールテトラグリ
シジルエーテルテトラ（メタ）アクリレート、メラミン
（メタ）アクリレート等の多官能（メタ）アクリレート
が挙げられる。
【００２２】さらに、官能基を有するオリゴマーとして
は、例えばジイソシアネートと両末端に水酸基を有する
ジオールと末端に水酸基を有するとともにラジカル重合
性不飽和基を有するアクリレート系化合物とが結合して
なるウレタンアクリレートがあり、用いるジオールの分
子量を変えることにより任意の分子量からなるウレタン
アクリレートが得られる。その他、ポリエステルアクリ
レート、エポキシアクリレート、アクリル酸アルキルエ
ステルとアクリル酸−２−ヒドロキシエステルとの共重
合体の水酸基にアクリル酸クロライド又はアクリル酸−
２−ヒドロキシエチルとジイソシアネートの１：１付加
体を付加することによりアクリロイル基を導入した共重
合体や、アクリル酸アルキルエステルとアクリル酸の共
重合体のカルボキシル基にグリシジルメタクリレートを
付加した共重合体や、ポリビニルブチラールの残存水酸
基にアクリル酸クロライド又はアクリル酸−２−ヒドロ
キシエチルとジイソシアネートの１：１付加体を付加し
たもの等を用いることができる。
は、例えばジイソシアネートと両末端に水酸基を有する
ジオールと末端に水酸基を有するとともにラジカル重合
性不飽和基を有するアクリレート系化合物とが結合して
なるウレタンアクリレートがあり、用いるジオールの分
子量を変えることにより任意の分子量からなるウレタン
アクリレートが得られる。その他、ポリエステルアクリ
レート、エポキシアクリレート、アクリル酸アルキルエ
ステルとアクリル酸−２−ヒドロキシエステルとの共重
合体の水酸基にアクリル酸クロライド又はアクリル酸−
２−ヒドロキシエチルとジイソシアネートの１：１付加
体を付加することによりアクリロイル基を導入した共重
合体や、アクリル酸アルキルエステルとアクリル酸の共
重合体のカルボキシル基にグリシジルメタクリレートを
付加した共重合体や、ポリビニルブチラールの残存水酸
基にアクリル酸クロライド又はアクリル酸−２−ヒドロ
キシエチルとジイソシアネートの１：１付加体を付加し
たもの等を用いることができる。
【００２３】これらのうち、特に、分子内に−ＯＨ、−
ＣＯＯＨ、−ＮＨ2 、（ポリ）オキシエチレン等の親水
性基を有するものが、用いる水溶性ポリマーとの相溶性
の観点から好ましい。
ＣＯＯＨ、−ＮＨ2 、（ポリ）オキシエチレン等の親水
性基を有するものが、用いる水溶性ポリマーとの相溶性
の観点から好ましい。
【００２４】このようなラジカル反応性不飽和基を有す
るモノマーないしはオリゴマーを加える場合には、特に
限定はないが、前記水溶性ポリマー１００重量部に対し
て、１〜１００重量部の範囲で混合するのがよい。
るモノマーないしはオリゴマーを加える場合には、特に
限定はないが、前記水溶性ポリマー１００重量部に対し
て、１〜１００重量部の範囲で混合するのがよい。
【００２５】上記の水溶性ポリマーあるいは、これにラ
ジカ反応性不飽和基を有するモノマーおよび／またはオ
リゴマーを加えたものを、水あるいは可溶な有機溶媒に
溶解し、基材シート２の上に塗布した後、水あるいは有
機溶媒を除去することにより塗膜を形成させる。塗布す
る方法は従来公知の種々の方法でよく、例えば、グラビ
アコート、グラビアリバースコート、ロールコート、マ
イヤーバーコート、ブレードコート、ナイフコート、エ
アーナイフコート、コンマコート、スロットダイコー
ト、スライドダイコート、ディップコート等いずれの方
法でもよい。これらの方法を用いて基材シート２の上に
塗布する厚みは、乾燥時で、１〜１００μｍ、好ましく
は５〜５０μｍとするのが良い。この値が１μｍ未満に
なると、吸収性能が不十分であり、この一方で、１００
μｍを越えると、単に経済的デメリットが増えるのみで
好ましくない。
ジカ反応性不飽和基を有するモノマーおよび／またはオ
リゴマーを加えたものを、水あるいは可溶な有機溶媒に
溶解し、基材シート２の上に塗布した後、水あるいは有
機溶媒を除去することにより塗膜を形成させる。塗布す
る方法は従来公知の種々の方法でよく、例えば、グラビ
アコート、グラビアリバースコート、ロールコート、マ
イヤーバーコート、ブレードコート、ナイフコート、エ
アーナイフコート、コンマコート、スロットダイコー
ト、スライドダイコート、ディップコート等いずれの方
法でもよい。これらの方法を用いて基材シート２の上に
塗布する厚みは、乾燥時で、１〜１００μｍ、好ましく
は５〜５０μｍとするのが良い。この値が１μｍ未満に
なると、吸収性能が不十分であり、この一方で、１００
μｍを越えると、単に経済的デメリットが増えるのみで
好ましくない。
【００２６】このように形成された水溶性ポリマーを主
成分とする塗膜に、電離放射線を照射し、水溶性ポリマ
ーあるいはその組成物を架橋し、吸水性ゲルとすること
によって、本発明の吸水性シートを得ることができる。
電離放射線には、放射性核種から放出されるα線、β線
およびγ線、加速機から発生する高エネルギー粒子、ま
た非荷電粒子の中性子や光子、その他核分裂生成物など
が含まれる。もちろん紫外線、電子線等も含まれるが、
紫外線を用いる場合には、適当な光開始剤、増感剤等を
添加することが好ましい。
成分とする塗膜に、電離放射線を照射し、水溶性ポリマ
ーあるいはその組成物を架橋し、吸水性ゲルとすること
によって、本発明の吸水性シートを得ることができる。
電離放射線には、放射性核種から放出されるα線、β線
およびγ線、加速機から発生する高エネルギー粒子、ま
た非荷電粒子の中性子や光子、その他核分裂生成物など
が含まれる。もちろん紫外線、電子線等も含まれるが、
紫外線を用いる場合には、適当な光開始剤、増感剤等を
添加することが好ましい。
【００２７】なお、本発明の吸水性層３の中には、公知
の種々の他の添加剤等を本発明の効果が維持できる範囲
で含有せしめてもよい。
の種々の他の添加剤等を本発明の効果が維持できる範囲
で含有せしめてもよい。
【００２８】次に、具体的実施例を示して本発明を更に
詳細に説明する。 （実施例１）以下に示す組成からなる塗布液（吸水性層
組成物）を調整した。
詳細に説明する。 （実施例１）以下に示す組成からなる塗布液（吸水性層
組成物）を調整した。
【００２９】 ・ポリアクリルアミド（和光純薬工業（株）製） ３０ｇ ・メチレンビスアクリルアミド（純正化学（株）製） １．５ｇ ・水 ４０ｇ ・メチルアルコール ３０ｇ この塗布液を、厚さ１００μｍのポリエチレンテレフタ
レート製のシート基材（ＨＰ−７、帝人（株）製）の上
に、ブレードコート法により、乾燥後の厚みが約５０μ
ｍとなるように塗布し、１００℃、３０分間乾燥させ
た。しかる後、電子線照射装置（キュアトロン、日新ハ
イボルテージ（株）社製）を用いて、加速電圧１７５Ｋ
Ｖ、２０Ｍｒａｄの電子線を塗膜に照射することによっ
て、塗膜中の水溶性ポリマーを架橋させ（吸水性層の形
成）、吸水性シートを作製した。
レート製のシート基材（ＨＰ−７、帝人（株）製）の上
に、ブレードコート法により、乾燥後の厚みが約５０μ
ｍとなるように塗布し、１００℃、３０分間乾燥させ
た。しかる後、電子線照射装置（キュアトロン、日新ハ
イボルテージ（株）社製）を用いて、加速電圧１７５Ｋ
Ｖ、２０Ｍｒａｄの電子線を塗膜に照射することによっ
て、塗膜中の水溶性ポリマーを架橋させ（吸水性層の形
成）、吸水性シートを作製した。
【００３０】このようにして得られた吸水性シートを
０．５ｃｍ×５ｃｍの大きさにした後、このものを濃度
１０％の抗ヘモグロビン抗体水溶液３．０ｇ中に漬けた
後、吸水性シートを除去したところ、ヘモグロビン水溶
液の重量が２．０ｇとなり、約１５％の抗ヘモグロビン
抗体水溶液に濃縮できた。なお、吸収したゲルシート
（吸水性シート）に抗ヘモグロビン抗体が存在しないか
どうかを吸光度計で調べたところ、タンパク質の吸収は
みられず、水のみが選択的に吸収されていることが確認
できた。 （実施例２）以下に示す組成からなる塗布液（吸水性層
組成物）を調整した。
０．５ｃｍ×５ｃｍの大きさにした後、このものを濃度
１０％の抗ヘモグロビン抗体水溶液３．０ｇ中に漬けた
後、吸水性シートを除去したところ、ヘモグロビン水溶
液の重量が２．０ｇとなり、約１５％の抗ヘモグロビン
抗体水溶液に濃縮できた。なお、吸収したゲルシート
（吸水性シート）に抗ヘモグロビン抗体が存在しないか
どうかを吸光度計で調べたところ、タンパク質の吸収は
みられず、水のみが選択的に吸収されていることが確認
できた。 （実施例２）以下に示す組成からなる塗布液（吸水性層
組成物）を調整した。
【００３１】 ・ポリアクリル酸ナトリウム（和光純薬工業（株）製） １５ｇ ・ポリアクリル酸（和光純薬工業（株）製） １５ｇ ・水 ７０ｇ この塗布液を、厚さ１００μｍのポリエチレンテレフタ
レート製のシート基材（ＨＰ−７、帝人（株）製）の上
に、マイヤーバー法により、乾燥後の厚みが約３０μｍ
となるように塗布し、１００℃、３０分間乾燥させた。
しかる後、電子線照射装置（キュアトロン、日新ハイボ
ルテージ（株）社製）を用いて、加速電圧１７５ＫＶ、
１０Ｍｒａｄの電子線を塗膜に照射することによって、
塗膜中の水溶性ポリマーを架橋させ（吸水性層の形
成）、吸水性シートを作製した。
レート製のシート基材（ＨＰ−７、帝人（株）製）の上
に、マイヤーバー法により、乾燥後の厚みが約３０μｍ
となるように塗布し、１００℃、３０分間乾燥させた。
しかる後、電子線照射装置（キュアトロン、日新ハイボ
ルテージ（株）社製）を用いて、加速電圧１７５ＫＶ、
１０Ｍｒａｄの電子線を塗膜に照射することによって、
塗膜中の水溶性ポリマーを架橋させ（吸水性層の形
成）、吸水性シートを作製した。
【００３２】このようにして得られた吸水性シートを
０．５ｃｍ×５ｃｍの大きさにした後、このものを妊娠
している時に分泌されるホルモン（ｈＣＧ）と特異的に
反応できる抗ｈＣＧ抗体感作ポリスチレンラテックス
（粒径０．５μｍ）を０．５ｇ含む水溶液３．０ｇ中に
漬けた後、吸水性シートを除去したところ、水溶液の重
量が２．５ｇとなり、濃縮できることが確認された。ま
た、水溶液中の水が選択的に吸収されていることも確認
された。 （実施例３）以下に示す組成からなる塗布液（吸水性層
組成物）を調整した。
０．５ｃｍ×５ｃｍの大きさにした後、このものを妊娠
している時に分泌されるホルモン（ｈＣＧ）と特異的に
反応できる抗ｈＣＧ抗体感作ポリスチレンラテックス
（粒径０．５μｍ）を０．５ｇ含む水溶液３．０ｇ中に
漬けた後、吸水性シートを除去したところ、水溶液の重
量が２．５ｇとなり、濃縮できることが確認された。ま
た、水溶液中の水が選択的に吸収されていることも確認
された。 （実施例３）以下に示す組成からなる塗布液（吸水性層
組成物）を調整した。
【００３３】 ・ポリビニルピロリドン ３０ｇ ・アクリル酸ダイマー（Ｍ−５６００、東亜合成化学（株）製） １ｇ ・ポリエチレングリコールジアクリレート （Ｍ−２４６、東亜合成化学（株）製） ２ｇ ・メチルエチルケトン ７０ｇ この塗布液を、厚さ１００μｍのポリエチレンテレフタ
レート製のシート基材（ＨＰ−７、帝人（株）製）の上
に、マイヤーバー法により、乾燥後の厚みが約５０μｍ
となるように塗布し、１００℃、３０分間乾燥させた。
しかる後、電子線照射装置（キュアトロン、日新ハイボ
ルテージ（株）社製）を用いて、加速電圧１７５ＫＶ、
１０Ｍｒａｄの電子線を塗膜に照射することによって、
塗膜中の水溶性ポリマーを架橋させ（吸水性層の形
成）、吸水性シートを作製した。
レート製のシート基材（ＨＰ−７、帝人（株）製）の上
に、マイヤーバー法により、乾燥後の厚みが約５０μｍ
となるように塗布し、１００℃、３０分間乾燥させた。
しかる後、電子線照射装置（キュアトロン、日新ハイボ
ルテージ（株）社製）を用いて、加速電圧１７５ＫＶ、
１０Ｍｒａｄの電子線を塗膜に照射することによって、
塗膜中の水溶性ポリマーを架橋させ（吸水性層の形
成）、吸水性シートを作製した。
【００３４】このようにして得られた吸水性シートを
０．５ｃｍ×５ｃｍの大きさにしたものを３枚用意し、
濃度５％のペルオキシダーゼ酵素水溶液４．０ｇ中に順
次漬けた後、吸水性シートを除去したところ、水溶液の
重量が２．０ｇとなり、１０％濃度に濃縮できることが
確認された。また、水溶液中の水が選択的に吸収されて
いることも確認された。
０．５ｃｍ×５ｃｍの大きさにしたものを３枚用意し、
濃度５％のペルオキシダーゼ酵素水溶液４．０ｇ中に順
次漬けた後、吸水性シートを除去したところ、水溶液の
重量が２．０ｇとなり、１０％濃度に濃縮できることが
確認された。また、水溶液中の水が選択的に吸収されて
いることも確認された。
【００３５】
【発明の効果】以上の結果より本発明の効果は明らかで
ある。すなわち、本発明の吸水性シートは、基材シート
と、該基材シートの少なくとも一方の面に設けられた吸
水性層とを備え、前吸水性層は、水溶性ポリマーを主成
分とする組成物を、電離放射線の照射によって、ゲル化
させてなるように構成しているので、このシートを単
に、対象溶液中に浸すという簡易な操作だけで、溶媒の
みを選択的に吸収することができ、効率よく対象溶液を
濃縮することができるという効果を奏する。
ある。すなわち、本発明の吸水性シートは、基材シート
と、該基材シートの少なくとも一方の面に設けられた吸
水性層とを備え、前吸水性層は、水溶性ポリマーを主成
分とする組成物を、電離放射線の照射によって、ゲル化
させてなるように構成しているので、このシートを単
に、対象溶液中に浸すという簡易な操作だけで、溶媒の
みを選択的に吸収することができ、効率よく対象溶液を
濃縮することができるという効果を奏する。
【図１】本発明の吸水性シートの概略断面図である。
１…吸水性シート ２…基材シート ３…吸水性層
Claims (2)
- 【請求項１】 基材シートと、該基材シートの少なくと
も一方の面に設けられた吸水性層とを備え、 前吸水性層は、水溶性ポリマーを主成分とする組成物
を、電離放射線の照射によって、ゲル化させてなること
を特徴とする吸水性シート。 - 【請求項２】 前記吸水性層は、水溶性ポリマーと、ラ
ジカル反応性不飽和基を有するモノマーおよび／または
オリゴマーを主成分とする組成物を、電離放射線の照射
によって、ゲル化させてなることを特徴とする請求項１
に記載の吸水性シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5239223A JPH0770343A (ja) | 1993-09-01 | 1993-09-01 | 吸水性シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5239223A JPH0770343A (ja) | 1993-09-01 | 1993-09-01 | 吸水性シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0770343A true JPH0770343A (ja) | 1995-03-14 |
Family
ID=17041585
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5239223A Pending JPH0770343A (ja) | 1993-09-01 | 1993-09-01 | 吸水性シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0770343A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997000994A1 (en) * | 1995-06-23 | 1997-01-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Modified polymeric material having improved wettability |
| WO1998018841A3 (en) * | 1996-10-11 | 1998-10-22 | Grace W R & Co | Process for increasing the solubility rate of a water soluble film |
| JP2008501831A (ja) * | 2004-06-07 | 2008-01-24 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 超吸収性印刷可能組成物 |
| JP2008150610A (ja) * | 2001-11-02 | 2008-07-03 | Sun Chemical Corp | 放射線硬化性水性組成物 |
-
1993
- 1993-09-01 JP JP5239223A patent/JPH0770343A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997000994A1 (en) * | 1995-06-23 | 1997-01-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Modified polymeric material having improved wettability |
| WO1998018841A3 (en) * | 1996-10-11 | 1998-10-22 | Grace W R & Co | Process for increasing the solubility rate of a water soluble film |
| JP2008150610A (ja) * | 2001-11-02 | 2008-07-03 | Sun Chemical Corp | 放射線硬化性水性組成物 |
| JP2008501831A (ja) * | 2004-06-07 | 2008-01-24 | ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト | 超吸収性印刷可能組成物 |
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