JPH0761930B2 - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
- Publication number
- JPH0761930B2 JPH0761930B2 JP29868786A JP29868786A JPH0761930B2 JP H0761930 B2 JPH0761930 B2 JP H0761930B2 JP 29868786 A JP29868786 A JP 29868786A JP 29868786 A JP29868786 A JP 29868786A JP H0761930 B2 JPH0761930 B2 JP H0761930B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- hair
- alkyl group
- amino acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は毛髪化粧料に関する。
［従来の技術］ 近年、洗髪後の毛髪処理剤においては、乾いた状態の毛
髪を落着かせるなど、仕上り感においても様々な効果が
追及されている。特に最近の若い女性は、毛髪に風にな
びくような軽い仕上り及びまとまりのある仕上り性を求
めている。ところで毛髪化粧料の基本的成分であるカチ
オン界面活性剤は、毛髪に吸着し、これを柔軟にすると
いう効果がある（特開昭57−109707）。しかし毛髪のさ
らさら感やまとまり性は得られない。そこで仕上り時の
さらさら感を得るため、シリコン油などの特別の油分を
配合したり（特開昭56−92808、同57−50909）、配合す
る油分の量を減少させて、これに対処している。しかし
この場合は、ある程度のさらさら感は得られるものの、
まとまり性は得られない。
髪を落着かせるなど、仕上り感においても様々な効果が
追及されている。特に最近の若い女性は、毛髪に風にな
びくような軽い仕上り及びまとまりのある仕上り性を求
めている。ところで毛髪化粧料の基本的成分であるカチ
オン界面活性剤は、毛髪に吸着し、これを柔軟にすると
いう効果がある（特開昭57−109707）。しかし毛髪のさ
らさら感やまとまり性は得られない。そこで仕上り時の
さらさら感を得るため、シリコン油などの特別の油分を
配合したり（特開昭56−92808、同57−50909）、配合す
る油分の量を減少させて、これに対処している。しかし
この場合は、ある程度のさらさら感は得られるものの、
まとまり性は得られない。
また糖エステル、グリセリンなどの保湿剤を配合し、ま
とまり性を向上することも行われている。しかしこの場
合はさらさら感が失われ、べたつくようになる。
とまり性を向上することも行われている。しかしこの場
合はさらさら感が失われ、べたつくようになる。
このようにさらさら感とまとまり性の両方を毛髪に与え
る毛髪化粧料は、今のところ得られていない。
る毛髪化粧料は、今のところ得られていない。
［発明が解決しようとする問題点］ 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであって、毛髪
にさらさら感とまとまり性の両方を与える毛髪化粧料を
提供することを目的とする。
にさらさら感とまとまり性の両方を与える毛髪化粧料を
提供することを目的とする。
［問題点を解決するための手段］ 即ち本発明は、下記一般式（Ｉ）で表されるフッ素系界
面活性剤と、下記一般式（II）で表される第４級アンモ
ニウム塩及び／又はアミノ酸系カチオン界面活性剤とを
含有する毛髪化粧料である。
面活性剤と、下記一般式（II）で表される第４級アンモ
ニウム塩及び／又はアミノ酸系カチオン界面活性剤とを
含有する毛髪化粧料である。
ここでｎは４〜18の整数、R1はCnF2n+1CF＝CH−CH2、炭
素数１〜３のアルキル基、 （ただしR4は水素又はメチル基）、ベンジル基又はシン
ナミル基を示し、R2及びR3は、互いに独立に炭素数１〜
３のアルキル基、 （ただしR4は上記のものと同じ）、ベンジル基、又はシ
ンナミル基を示し、X1はハロゲン原子又は炭素数１〜２
のアルキル硫酸基を示す。
素数１〜３のアルキル基、 （ただしR4は水素又はメチル基）、ベンジル基又はシン
ナミル基を示し、R2及びR3は、互いに独立に炭素数１〜
３のアルキル基、 （ただしR4は上記のものと同じ）、ベンジル基、又はシ
ンナミル基を示し、X1はハロゲン原子又は炭素数１〜２
のアルキル硫酸基を示す。
ここでR5は炭素数10〜24のアルキル基、炭素数10〜24の
ヒドロキシアルキル基、又は−（CH2CH2O）１〜10R
9（ただしR9は炭素数10〜24のアルキル基又は炭素数10
〜24のヒドロキシアルキル基）を示し、R6は炭素数10〜
24のアルキル基、炭素数10〜24のヒドロキシアルキル
基、 −（CH2CH2O）１〜10R9（ただしR9は上記のものと同
じ）、 （ただしR10は水素又はメチル基）、ベンジル基、又は
シンナミル基を示し、R7及びR8は互いに独立に炭素数１
〜３のアルキル基、 （ただしR10は上記のものと同じ）、ベンジル基、又は
シンナミル基を示し、X2はハロゲン原子又は炭素数１〜
２のアルキル硫酸基を示す。
ヒドロキシアルキル基、又は−（CH2CH2O）１〜10R
9（ただしR9は炭素数10〜24のアルキル基又は炭素数10
〜24のヒドロキシアルキル基）を示し、R6は炭素数10〜
24のアルキル基、炭素数10〜24のヒドロキシアルキル
基、 −（CH2CH2O）１〜10R9（ただしR9は上記のものと同
じ）、 （ただしR10は水素又はメチル基）、ベンジル基、又は
シンナミル基を示し、R7及びR8は互いに独立に炭素数１
〜３のアルキル基、 （ただしR10は上記のものと同じ）、ベンジル基、又は
シンナミル基を示し、X2はハロゲン原子又は炭素数１〜
２のアルキル硫酸基を示す。
第１の必須成分であるフッ素系界面活性剤は、単独で使
用しても、２種以上を併用してもよい。その配合量は、
好ましくは0.05〜10重量％、さらに好ましくは0.1〜５
重量％である。
用しても、２種以上を併用してもよい。その配合量は、
好ましくは0.05〜10重量％、さらに好ましくは0.1〜５
重量％である。
第２の必須成分である第４級アンモニウム塩の代表例
は、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド及び
ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドである。
は、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド及び
ジステアリルジメチルアンモニウムクロライドである。
また同じく第２の必須成分であるアミノ酸系カチオン界
面活性剤の代表例は、モノＮ−長鎖アシル塩基性アミノ
酸低級アルキルエステル塩である。このモノＮ−長鎖塩
基性アミノ酸低級アルキルエステル塩の塩基性アミノ酸
成分は、オルニチン、リジン、アルギニンなどの天然ア
ミノ酸の外、α−又はγ−ジアミノ酪酸のような合成ア
ミノ酸でもよい。またこれらは光学活性体又はラセミ体
のいずれでもよい。
面活性剤の代表例は、モノＮ−長鎖アシル塩基性アミノ
酸低級アルキルエステル塩である。このモノＮ−長鎖塩
基性アミノ酸低級アルキルエステル塩の塩基性アミノ酸
成分は、オルニチン、リジン、アルギニンなどの天然ア
ミノ酸の外、α−又はγ−ジアミノ酪酸のような合成ア
ミノ酸でもよい。またこれらは光学活性体又はラセミ体
のいずれでもよい。
モノＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステ
ル塩のアシル基は、炭素数８〜22の飽和又は不飽和の天
然又は合成脂肪酸残基であり、例えばラウロイル基、ミ
リストイル基、ステアロイル基などの単一の脂肪酸残基
の他、ヤシ油脂肪酸残基、牛脂肪酸残基などの天然の混
合脂肪酸残基であってもよい。
ル塩のアシル基は、炭素数８〜22の飽和又は不飽和の天
然又は合成脂肪酸残基であり、例えばラウロイル基、ミ
リストイル基、ステアロイル基などの単一の脂肪酸残基
の他、ヤシ油脂肪酸残基、牛脂肪酸残基などの天然の混
合脂肪酸残基であってもよい。
モノＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステ
ル塩の低級アルキルエステル成分としては、メチルエス
テル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエス
テル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ヘプチル
エステル及びオクチルエステルが適当である。
ル塩の低級アルキルエステル成分としては、メチルエス
テル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエス
テル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ヘプチル
エステル及びオクチルエステルが適当である。
またモノＮ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエ
ステルの塩としては、例えば塩酸塩、硫酸塩のような無
機酸塩、又は例えば酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、ｐ
−トルエンスルホン酸塩、脂肪酸塩、酸性アミノ酸塩、
ピログルタミン酸塩、ピロリドンカルボン酸塩のような
有機塩酸が用いられる。これらの中でも酸性アミノ酸
塩、塩酸塩、及びＬ又はDL−ピロリドンカルボン酸塩が
好ましい。
ステルの塩としては、例えば塩酸塩、硫酸塩のような無
機酸塩、又は例えば酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、ｐ
−トルエンスルホン酸塩、脂肪酸塩、酸性アミノ酸塩、
ピログルタミン酸塩、ピロリドンカルボン酸塩のような
有機塩酸が用いられる。これらの中でも酸性アミノ酸
塩、塩酸塩、及びＬ又はDL−ピロリドンカルボン酸塩が
好ましい。
以上説明した第４級アンモニウム塩及びアミノ酸系カチ
オン界面活性剤は、各々単独で使用しても２種以上を併
用してもよい。また第４級アンモニウム塩とアミノ酸系
カチオン界面活性剤とを併用してもよい。その配合量
は、好ましくは0.05〜10重量％、さらに好ましくは0.1
〜５重量％である。
オン界面活性剤は、各々単独で使用しても２種以上を併
用してもよい。また第４級アンモニウム塩とアミノ酸系
カチオン界面活性剤とを併用してもよい。その配合量
は、好ましくは0.05〜10重量％、さらに好ましくは0.1
〜５重量％である。
以上説明した２種の必須成分の配合量の比は、それぞれ
が所定の範囲内にある限り、特に制限はない。
が所定の範囲内にある限り、特に制限はない。
本発明の毛髪化粧料は、上述の２種の必須成分の他に、
下記の成分を本発明の効果に影響のない範囲で配合する
ことができる。即ち、例えば流動パラフィン、ワセリ
ン、固形パラフィン、スクワラン、オレフィンオリゴマ
ーなどの炭化水素、例えばイソプロピルミリステート、
イソプロピルパルミテート、ステアリルステアレート、
ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルド
デシル、２−エチルヘキサン酸トリグリセライドなどの
エステル、例えばポリオキシエチレンステアリン酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートな
どの乳化剤、例えばＮ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ
−［ビス（２−カルボキシエチル）アミノエチル］ラウ
リルアマイドジナトリウム塩、２−ココイル−Ｎ−カル
ボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリウムベ
タインなどの両性界面活性剤、例えば高級アルコールサ
ルフェート、アルコールエーテルサルフェート、α−オ
レフィンスルホネートなどのアニオン界面活性剤、例え
ばラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリル
アルコール、ベヘニルアルコールなどの高級アルコー
ル、例えばパルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等
の高級脂肪酸、例えばエチレングリコール、プロビレン
グリコール、1,3−プチレングリコール、グリセリン、
ソルビトールなどの保湿剤、及びエタノールなどの溶
剤、防腐剤、pH調整剤、養毛剤、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、安定化剤、香料等であり、これらの１種又は２種
以上を配合してもよい。
下記の成分を本発明の効果に影響のない範囲で配合する
ことができる。即ち、例えば流動パラフィン、ワセリ
ン、固形パラフィン、スクワラン、オレフィンオリゴマ
ーなどの炭化水素、例えばイソプロピルミリステート、
イソプロピルパルミテート、ステアリルステアレート、
ミリスチン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルド
デシル、２−エチルヘキサン酸トリグリセライドなどの
エステル、例えばポリオキシエチレンステアリン酸エス
テル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレートな
どの乳化剤、例えばＮ−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ
−［ビス（２−カルボキシエチル）アミノエチル］ラウ
リルアマイドジナトリウム塩、２−ココイル−Ｎ−カル
ボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリウムベ
タインなどの両性界面活性剤、例えば高級アルコールサ
ルフェート、アルコールエーテルサルフェート、α−オ
レフィンスルホネートなどのアニオン界面活性剤、例え
ばラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリル
アルコール、ベヘニルアルコールなどの高級アルコー
ル、例えばパルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸等
の高級脂肪酸、例えばエチレングリコール、プロビレン
グリコール、1,3−プチレングリコール、グリセリン、
ソルビトールなどの保湿剤、及びエタノールなどの溶
剤、防腐剤、pH調整剤、養毛剤、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、安定化剤、香料等であり、これらの１種又は２種
以上を配合してもよい。
［発明の効果］ 本発明の毛髪化粧料は、毛髪にさらさらした仕上り感と
まとまり性の両方を与えることができ、リンス、コンデ
ィショナー、トリートメント剤などに用いることができ
る。
まとまり性の両方を与えることができ、リンス、コンデ
ィショナー、トリートメント剤などに用いることができ
る。
［実施例］ 以下に本発明の実施例を示すが、最初に試験方法につい
て説明する。
て説明する。
さらさら感、まとまり性 シャンプー処理された毛髪（10g、20cm）に試料1.0gを
直接塗布し、均一に延ばした。次いで40℃の水250mlで
２回すすぎ、25℃、相対湿度65％の雰囲気下で乾燥し
た。そしてこの毛髪のさらさら感及びまとまり性につい
て、20名のパネラーによって官能評価した。
直接塗布し、均一に延ばした。次いで40℃の水250mlで
２回すすぎ、25℃、相対湿度65％の雰囲気下で乾燥し
た。そしてこの毛髪のさらさら感及びまとまり性につい
て、20名のパネラーによって官能評価した。
この評価は、１重量％のステアリルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、３重量％のセトステアリルアルコー
ル、５重量％のプロピレングリコール、および水（残
部）からなる試料（比較例１）を基準とした下記の５段
階評価により行なった。
ウムクロライド、３重量％のセトステアリルアルコー
ル、５重量％のプロピレングリコール、および水（残
部）からなる試料（比較例１）を基準とした下記の５段
階評価により行なった。
◎：基準よりよい ○：基準よりややよい △：基準と同等 X:基準よりやや劣る XX:基準より劣る 実施例１〜４、比較例１〜４ 第１表に示す組成（重量％）の８種の毛髪化粧料組成物
を調製し、これを使用した毛髪のさらさら感とまとまり
性を評価した。
を調製し、これを使用した毛髪のさらさら感とまとまり
性を評価した。
第１表から、本発明の実施例１〜４の組成物は、いずれ
も毛髪に基準よりよいさらさら感及びまとまり性を与え
ることが分かる。しかし、本発明の２種の必須成分のう
ちどちらか一方を含有しない比較例１〜４の組成物は、
本発明のような効果が得られなかった。
も毛髪に基準よりよいさらさら感及びまとまり性を与え
ることが分かる。しかし、本発明の２種の必須成分のう
ちどちらか一方を含有しない比較例１〜４の組成物は、
本発明のような効果が得られなかった。
実施例５ 本発明の毛髪化粧料を用いて第２表に示すヘアトリート
メント剤を調製し、これを使用した毛髪のさらさら感と
まとまり性を評価した。この結果、このトリートメント
剤は毛髪に十分なさらさら感とおちつきのあるまとまり
性を与えることが分った。
メント剤を調製し、これを使用した毛髪のさらさら感と
まとまり性を評価した。この結果、このトリートメント
剤は毛髪に十分なさらさら感とおちつきのあるまとまり
性を与えることが分った。
実施例６ 本発明の毛髪化粧料を用いて第３表に示すヘアリンス剤
を調製し、これを使用した毛髪のさらさら感とまとまり
性を評価した。この結果、このリンス剤は毛髪に十分な
さらさら感と良好なまとまり性を与えることが分った。
を調製し、これを使用した毛髪のさらさら感とまとまり
性を評価した。この結果、このリンス剤は毛髪に十分な
さらさら感と良好なまとまり性を与えることが分った。
Claims (1)
- 【請求項１】下記一般式（Ｉ）で表されるフッ素系界面
活性剤と、下記一般式（II）で表される第４級アンモニ
ウム塩及び／又はアミノ酸系カチオン界面活性剤とを含
有する毛髪化粧料。 ［式中、ｎは４〜18の整数、R1はCnF2n+1CF＝CH−CH2、
炭素数１〜３のアルキル基、 （ただしR4は水素又はメチル基）、ベンジル基又はシン
アミル基を示し、R2及びR3は、互いに独立に炭素数１〜
３のアルキル基、 （ただしR4は上記のものと同じ）、ベンジル基又はシン
アミル基を示し、X1はハロゲン原子又は炭素数１〜２の
アルキル硫酸基を示す。］ ［式中、R5は炭素数10〜24のアルキル基、炭素数10〜24
のヒドロキシアルキル基、又は−（CH2CH2O）１〜10R9
（ただしR9は炭素数10〜24のアルキル基又は炭素数10〜
24のヒドロキシアルキル基）を示し、R6は炭素数10〜24
のアルキル基、炭素数10〜24のヒドロキシアルキル基、
−（CH2CH2O）１〜10R9（ただしR9は上記のものと同
じ）、 （ただしR10は水素又はメチル基）、ベンジル基又はシ
ンナミル基を示し、R7及びR8は互いに独立に炭素数１〜
３のアルキル基、 （ただしR10は上記のものと同じ）、ベンジル基、又は
シンナミル基を示し、X2はハロゲン原子又は炭素数１〜
２のアルキル硫酸基を示す。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29868786A JPH0761930B2 (ja) | 1986-12-17 | 1986-12-17 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29868786A JPH0761930B2 (ja) | 1986-12-17 | 1986-12-17 | 毛髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63154608A JPS63154608A (ja) | 1988-06-27 |
| JPH0761930B2 true JPH0761930B2 (ja) | 1995-07-05 |
Family
ID=17862982
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29868786A Expired - Lifetime JPH0761930B2 (ja) | 1986-12-17 | 1986-12-17 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0761930B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03120513A (ja) * | 1989-10-04 | 1991-05-22 | Canon Inc | 表示装置 |
| EP2477486A4 (en) | 2009-09-16 | 2012-09-26 | Living Proof Inc | CATIONIC ALCOHOLS AND USES THEREOF |
-
1986
- 1986-12-17 JP JP29868786A patent/JPH0761930B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63154608A (ja) | 1988-06-27 |
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