JPH075933B2 - 超耐熱複合材料とその製造方法 - Google Patents

超耐熱複合材料とその製造方法

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JPH075933B2
JPH075933B2 JP62069203A JP6920387A JPH075933B2 JP H075933 B2 JPH075933 B2 JP H075933B2 JP 62069203 A JP62069203 A JP 62069203A JP 6920387 A JP6920387 A JP 6920387A JP H075933 B2 JPH075933 B2 JP H075933B2
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heat resistant
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Inventor
道雄 森
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東京タングステン株式会社
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は,超耐熱複合材料に関するものである。
〔従来の技術〕
従来,耐熱材料としては純モリブデン(Mo)又はモリブ
デン(Mo)にアルミニュウム(Al),シリコン(Si),
カリウム(K)を添加したモリブデン合金材料,或いは
Moにチタン(Ti),ジルコニウム(Zi),カーボン
(C)を添加したモリブデン合金材料等が最良品として
用いられており,かつ,Moに前記した元素の他に色々な
元素を添加したモリブデン合金材料の開発も進められて
きた。
〔従来技術の問題点〕
従来の純モリブデン及びモリブデン合金材料は高温度で
長時間使用すると再結晶が生じるために脆化して耐熱強
度が低下して,容易に変形してしまうため高温度での使
用に耐えられないため高温度で長時間使用可能な材料の
開発が望まれていたが,今だに十分満足のいく材料の開
発は出来ていないのが実情である。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明によれば,純Moからなる耐熱層と,該耐熱層内に
介在するWを含む耐熱強度制御層と,前記耐熱層と耐熱
強度制御層との中間部に含まれる結合層とを有し,前記
耐熱層の耐熱強度に応じて前記耐熱強度制御層の層厚の
比率が選択されていることを特徴とする超耐熱複合材料
が得られる。ここで,本発明において,耐熱強度制御層
はMo及びWの固溶相からなり,その厚さは,1μm以上が
好ましく,更に好ましくは,10〜100μmである。
〔実施例〕
以下,本発明の実施例について説明する。
まず,材料として,耐熱材粉末である380gのモリブデン
(Mo)粉末を2個と,耐熱強度制御材粉末である720gの
タングステン(W)粉末を1個用意する。
この2種の材料を,横100mm×縦100mmの金型内に,Mo−
W−Moの3層となるように,まず380gのモリブデン(M
o)粉末を装入し,続いて720gのタングステン(W)粉
末を装入し,最後に380gのモリブデン(Mo)粉末を装入
する。
この3層としたMo−W−Moを金型内で圧縮成形してMoと
Wを複合させる。
金型内で圧縮成形したMo−W−Moの成形体を水素雰囲気
中で,1800〜2300℃の温度範囲で20〜50時間の間接焼結
を行う。
このようにして焼結した焼結体の焼結後の耐熱層である
Mo層は,厚さ4mm×横100m×縦100mm,また耐熱強度制御
層であるW層は,厚さ3mm×横100mm×縦100mmで,全体
の厚さは11mmであった。
この焼結体を1500〜2000℃まで加熱して,圧延機によっ
て熱間圧延し,繊維構造組織とする加工処理を施した。
第2図は,3層としたMo−W−Moの圧延前と圧延後の各層
の圧延による圧延率(減少率)を示したものである。
第2図からわかるように,MoはWに比較して延びが大き
い。従って,厚さは減少しやすいことがわかる。
この熱間圧延した複合材料を後処理として,水素雰囲気
中で,1000℃で30分間保持して焼鈍した後,弗酸1:硝酸
1の水溶液に30秒浸水して酸化物を除去した。
この複合材料を再び300〜1500℃の温度に加熱して冷間
圧延した。
なお,冷間圧延温度を300〜1500℃としたのは,Wの再結
晶温度が約1500℃と考えられるので冷間圧延温度はその
再結晶温度以下とした。
第1図は,本発明による複合材料成形品の概略図を示す
もので,a,cはMo層,bはW層である。aとbとの間,及び
bとcとの間に,Mo−W合金層が形成されている。
第3図は本発明のタングステンとモリブデンの境界面の
顕微鏡写真で,同写真からわかるように境界面には1μ
m以上のタングステンとモリブデンの合金層が結合層と
して形成されている。この結合層は第3図から明らかな
通り,MoとWとの固溶層からなり,その厚さは,接合強
度,接合する金属の熱膨脹係数の相違による熱応力割れ
を防止するために,10〜100μmであることが好ましい。
第4図はMo層とW層の比率を変え,圧延率40%の試料を
作製し,高温1000℃の温度で引張試験を行い,その時の
引張強さ(N/mm2)を示す。図示のように,W層の層厚比
率を変えることによって,耐熱強度,及び高温引張強さ
は制御される。
第5図はMo層とW層の比率を1:1.3:1にし,焼結体と本
発明品の圧延率40%の物と本発明品の圧延率40%の物を
2000℃で1時間の熱処理を行い,W層の繊維組織を完全に
再結晶させた物を高温引張強さを示している。図示のよ
うに,耐熱制御層のWが再結晶温度以上に加熱される
と,高温引張強さは低下される。
[発明の効果] この発明によれば,断熱層であるMo層に耐熱強度制御層
であるW層を挾んだMo−W−Moの超耐熱複合材料とした
ことにより耐熱強度を高めることができる。また,W層の
厚さを調整する事により耐熱強度をコントロールするこ
とができると共に,表面層は比較的加工性の良い純Mo層
で形成しているから,従来のMo合金では硬度が高くなり
加工が難しいホーニング等の表面処理も比較的容易に行
なえる。よってW層の厚さとMo層の厚さを任意に選定す
ることにより耐熱強度と加工性の双方を兼ね備えた耐熱
材料を得ることができる。尚,WとMoの境界面には,Mo−
W合金からなる結合層を有するから密着力も大である。
【図面の簡単な説明】 第1図は本発明の複合材料の概略図,第2図はMo−W−
Moの圧延前と圧延後の各層の圧延による圧延率を示す
図,第3図はWとMoの境界付近の金属組織を表わす顕微
鏡写真である。第4図は本発明品の効果を示す図であ
り,Mo層とW層の比率を変え,圧延率40%の試料を作製
し,高温1000℃の温度で引張試験を行った時の引張強さ
(N/mm2)を示している。また,第5図は本発明品の効
果の説明の供せられる図であり,Mo層とW層の比率を1:
1.3:1にし,焼結体と本発明品の圧延率40%の物と本発
明品の圧延率40%の物を2000℃で1時間の熱処理を行
い,W層の繊維組織を完全に再結晶させた物を高温引張強
さを示している。 a,c:Mo層,b:W層。

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】純Moからなる複数の耐熱層と,前記耐熱層
    内に介在するWを含む耐熱強度制御層と,前記耐熱層と
    耐熱強度制御層との中間部に含まれる結合層とを有し,
    前記耐熱層の耐熱強度に応じて前記耐熱強度制御層の層
    厚の比率が選択されていることを特徴とする超耐熱複合
    材料。
  2. 【請求項2】特許請求の範囲第1項記載の超耐熱複合材
    料において,前記耐熱強度制御層の層厚は,1mm以上であ
    ることを特徴とする超耐熱複合材料。
  3. 【請求項3】特許請求の範囲第1項又は第2項記載の超
    耐熱複合材料において,前記耐熱強度制御層は,繊維構
    造組織であることを特徴とする超耐熱複合材料。
  4. 【請求項4】特許請求の範囲第1項〜第3項記載のいず
    れかの耐熱複合材料において,前記結合層はMo−W合金
    であることを特徴とする超耐熱複合材料。
  5. 【請求項5】特許請求の範囲第1項〜第4項記載のいず
    れかの超耐熱複合材料において,前記結合層の層厚は,1
    μm以上であることを特徴とする超耐熱複合材料。
  6. 【請求項6】純Moからなる耐熱材粉末の内部にWを含む
    耐熱強度制御材粉末を積層した複合材粉末を準備する準
    備工程と,該複合材粉末を圧縮成型して複合した後,焼
    結して,純Moからなる耐熱層とWを含む耐熱強度制御層
    とを生成し,同時に,該耐熱層と耐熱強度制御層との中
    間部にMo−Wからなる結合層を生成したなる焼結体を形
    成する焼結工程と,該焼結体に加工処理を施す加工処理
    工程とを含むことを特徴とする超耐熱複合材料の製造方
    法。
  7. 【請求項7】特許請求の範囲第6項記載の超耐熱複合材
    料の製造方法において,前記加工処理工程は、圧延加工
    であることを特徴とする超耐熱複合材料の製造方法。
  8. 【請求項8】特許請求の範囲第6項記載の超耐熱複合材
    料ぼ製造方法において,前記加工処理処理工程は,鍛造
    加工であることを特徴とする超耐熱複合材料の製造方
    法。
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JPS63235410A JPS63235410A (ja) 1988-09-30
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