JPH075853B2 - 記録液 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、インクジエツト記録用及び筆記用具用の記録
液に関する。

〔従来の技術〕

インクジエツト記録あるいは、筆記用具に用いられるイ
ンク組成物に関しては （１） 記録に必要な充分な濃度を有すること。

（２） ノズル先端部あるいはペン先において蒸発乾燥
して、目詰まりをおこさないこと。

（３） 紙上において、インクが付着した際は速やかに
乾燥すること。

（４） 記録された画像の堅牢性が高いこと。

（５） 組成物の保存の際、物性の変化あるいは沈殿物
等を生じないこと。

等の特性が要求される。

特に長期の保存期間中あるいは記録休止期間中に固形分
を生じないことが要求される。

これらの要求特性を満足させるべく従来、特定の水溶性
有機溶剤または界面活性剤を含有する記録液（特開昭47
−12104号、特開昭49−97620号、特開昭55−16042号、
特開昭55−29546号等の各公報）、記録液中に塩基を加
えた記録液（特開昭47−12105号、特開昭53−11606号、
特開昭53−135707号、特開昭56−57862号、特開昭56−1
33376号、特開昭58−2364号、特開昭58−125767号、特
開昭59−36173号、特開昭61−55171号、特開昭61−5517
2号等の各公報）等が提案されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかしながら、これら従来の記録液のいずれも上記問題
点に関し、十分な効果が得られなかつたり、あるいは効
果が得られてもノズル先端において目詰まりし易くなる
といつた大きな欠陥を併有している。

本発明はこのような問題点を解決し、速乾性及び印字品
位に優れ、かつ保存安定性、耐目詰まり性に優れた記録
液を提供するものである。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明は、水溶性色素及び非水溶性色素から選ばれる少
くとも１種の着色剤と3,4−ジヒドロキシオキソランを
含有することよりなる記録液を要旨とするものである。

以下、本発明を詳細に説明する。

本発明で用いる水溶性色素及び非水溶性色素から選ばれ
る着色剤としては、インクジエツト記録用または筆記用
具用記録液において通常使用されている染料、顔料、更
にはカーボンブラツク等が用いられるが、好ましくはア
ゾ系、アントラキノン系、キノフタロン系、インジゴ
系、フタロシアニン系、ジオキサジン系、ニトロ系等の
構造を有する染料を用いるのがよく、これらの着色剤は
水溶性色素である直接染料、酸性染料の他、非水溶性色
素である分散染料、油溶性染料、更にはこれらの混合物
を用いるのがよい。

具体的には、C.I.Direct Black−17、−19、−22、−3
2、−51、−80、−91、−151及び−154、C.I.Direct Bl
ue−86及び−199、C.I.Direct Red−80、C.I.Direct Ye
llow−86及び−142、C.I.Acid Black−２、−24、−2
6、−48、−52、−63、−172、−194及び−208、C.I.Ac
id Blue−９、−185及び−254、C.I.Acid Red−８、−3
5、−37及び−257、C.I.Acid Yellow−23及び−49及び
C.I.Food Black−２が挙げられる。

又、C.I.Disperse Yellow−１、７、C.I.Disperse Red
−４、11、15、C.I.Disperse Blue−１、５、６、27、
C.I.Solvent Yellow−19、21、61、80、C.I.Solvent Re
d−３、８、81、82、84、100、C.I.Solvent Blue−11、
12、25、36、55、C.I.Solvent Black−３、５、７、2
2、123が挙げられる。

上記着色剤の含有量としては記録液全重量に対して0.5
〜12％の範囲、好ましくは２〜８％の範囲が挙げられ
る。

本発明は記録液媒体として3,4−ジヒドロキシオキソラ
ンを用いることが重要であるが、かかる化合物以外に記
録液として一般に用いられる媒体を併用してもよく、例
えば水、エチレングリコール、プロピレングリコール、
ブチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ポリエチレングリコール（＃200）、
ポリエチレングリコール（＃400）、グリセリン、Ｎ−
メチル−ピロリドン、Ｎ−エチル−ピロリドン、エチレ
ングリコールモノアリルエーテル、エチレングリコール
モノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチル
エーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、エ
チレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエ
チレングリコールモノエチルエーテルプロピオネート、
ブタノール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ベン
ジルアルコール、キシレン、オレイン酸、等が使用でき
る。

なお本発明の記録液においては、水を含有してもしなく
てもよい。又、3,4−ジヒドロキシオキソランは記録液
全重量に対し、10〜80重量％用いられる。

又色素と媒体との組合せに関しては色素が、媒体に溶解
しさえすれば、どの様な組合せでもよい。

本発明の記録液中には、有機塩素のHF塩を含有してもよ
く、有機塩素としては例えば、トリメチル−β−ヒドロ
キシエチル−アンモニウムハイドロオキサイド、テトラ
エチルアンモニウムハイドロオキサイド、テトラメチル
グアニジン、β−ヒドロキシエチルモルホリン、β−ヒ
ドロキシエチルピペリジン、ジメチルピペラジン、エチ
ルピペリジニウムハイドロオキサイド、ジアザビシクロ
ウンデセン、等が挙げられる。

これら有機塩基化合物の使用量としては、記録液全重量
に対し、0.1〜10重量％、好ましくは0.5〜５重量％の範
囲が挙げられる。

又上記有機塩基化合物は単独で使用される他混合して用
いる事もできる。

さらに本発明の記録液は記録液全重量に対し0.001〜１
重量％のアニオン系もしくはノニオン系の界面活性剤及
び／又は0.5〜５重量％の尿素を添加することにより印
字後の速乾性及び印字品位をより一層改良することがで
きる。

〔発明の効果〕

本発明の記録液は、インクジエツト記録用、筆記用具用
等として用いられ、記録後の速乾性及び印字品位に優れ
ているため、普通紙に記録した場合でも印字部を指でこ
すつても画像のずれが生じず、そして、にじみがなく輪
郭がシヤープな画像を得ることができる。

また、本発明の記録液をインクジエツト記録に用いた場
合、上記効果の他に、記録特性（信号応答性、液滴形成
の安定性、吐出安定性、長時間の連続記録性）、保存安
定性、記録画像の耐光性、耐候性、耐水性等いずれも良
好である。

〔実施例〕

本発明を以下の実施例で更に詳細に説明するが、本発明
は、これら実施例によつて何等限定されるものでは無
い。

実施例１ 記録液の組成 使用量（重量％） C.I.Direct Black−154 ３ エチレングリコールモノアリルエーテル 10 3,4−ジヒドロキシオキソラン 30水 残量 合計 100 上記の各成分を容器の中で充分混合溶解し、孔径１μの
テフロンフイルターで加圧過したのち、真空ポンプを
用いて脱気処理し記録液を調製した。

得られた記録液を用いて、インクジエツトプリンター
（IP−130K、エプソン株式会社製造）でインクジエツト
記録を行ない、下記（ａ）および（ｂ）の方法に従つ
て、速乾性及び印字品位を評価した。

（ａ） 速乾性：電子写真用紙（富士ゼロツクス株式会
社製造）、ボンド紙およびストツクフオーム用紙（ライ
オン事務器株式会社製造）に印字し、30秒後印字部を指
でこすり画像のずれの有無を判定した。

いずれもずれがなく優れた定着性を示した。

（ｂ） 印字品位：上記の記録紙上において印字された
各ドツトについて顕微鏡観察し、ドツト周辺のフエザー
リング（ヒゲ状のにじみ）の有無及び輪郭のシヤープさ
を目視により評価した。

いずれもフエザーリングがなく、又輪郭もシヤープであ
つた。

また、下記（ｃ）〜（ｆ）の方法に従つて、インクジエ
ツト記録に関する評価を行なつた。

（ｃ） 記録液の長期保存性：記録液をガラス容器に密
閉し、−30℃と60℃で６ケ月間保存したのちでも不溶分
の析出は認められず、液の物性や色調にも変化がなかつ
た。

（ｄ） 吐出安定性：室温、５℃、40℃の雰囲気中でそ
れぞれ24時間の連続吐出を行なつたが、いずれの条件で
も終始安定した高品質の記録が行なえた。

（ｅ） 吐出応答性:2秒毎の間欠吐出と２カ月間放置後
の吐出について調べたが、いずれの場合もオリフイス先
端での目詰まりがなく安定で均一に記録された。

（ｆ） 記録画像の品質：記録された画像は濃度が高く
鮮明であつた。室内光に３カ月さらしたのちの濃度の低
下率は１％以下であり、また、水中に１分間浸した場
合、画像のにじみはきわめてわずかであつた。

実施例２ 記録液の組成 使用量（重量％） C.I.Direct Black−19 ３ グリセリン 10 3,4−ジヒドロキシオキソラン 30水 残量 合計 100 実施例１と同様にして上記組成の記録液を調製し、
（ａ）〜（ｆ）の検討を行つた結果、いずれも良好な結
果を得た。

実施例３〜14 実施例１の方法に従つて、下記第１表に記載の組成から
成る記録液を調製し、（ａ）〜（ｆ）の方法に従つて、
評価を行なつた結果、いずれも良好であつた。

実施例12 水溶性色素として、C.I.Direct Black−51もしくは−9
1、C.I.Direct Blue−86、C.I.Direct Yellow−142、C.
I.Acid Black−26もしくは−63、C.I.Acid Blue−９、
またはC.I.Acid Red−８もしくは−37を各々単独で用い
た以外は実施例１に記載の方法に従つて記録液を調合
し、実施例１と同様（ａ）〜（ｆ）の検討を行つた。い
ずれも良好な結果を得た。

実施例13 非水溶性色素として、C.I.Solvent Black−７もしくは
−123、C.I.Solvent Red−81、C.I.Disperse Yellow−
７、C.I.Disperse Blue−27を各々単独で用いた以外は
実施例11に記載の方法に従つて記録液を調合し、実施例
１と同様（ａ）〜（ｆ）の検討を行つた。いずれも良好
な結果を得た。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】水溶性色素及び非水溶性色素から選ばれる
   少くとも１種の着色剤と3,4−ジヒドロキシオキソラン
   を含有することを特徴とする記録液。
2. 【請求項２】3,4−ジヒドロキシオキソランの含有量が
   記録液全重量に対して10〜80重量％の範囲であることを
   特徴とする特許請求の範囲第１項記載の記録液。
3. 【請求項３】着色剤が水溶性色素と非水溶性色素の混合
   物であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
   記録液。
4. 【請求項４】記録液が更に有機塩基のHF塩を含有するこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の記録液。
5. 【請求項５】記録液が更に界面活性剤及び／又は尿素を
   含有することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
   記録液。