JPH089701B2 - 記録液 - Google Patents
記録液Info
- Publication number
- JPH089701B2 JPH089701B2 JP62237937A JP23793787A JPH089701B2 JP H089701 B2 JPH089701 B2 JP H089701B2 JP 62237937 A JP62237937 A JP 62237937A JP 23793787 A JP23793787 A JP 23793787A JP H089701 B2 JPH089701 B2 JP H089701B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- recording liquid
- recording
- group
- general formula
- water
- Prior art date
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- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、インクジェット記録用及び筆記用具用の記
録液に関する。
録液に関する。
インクジェット記録方法における記録紙として、電子
写真用紙、ボンド紙、ストックフォーム紙等の普通紙を
用いた場合、記録後、記録された印字を指等でこすって
も画像ずれを起こさなくなるまでの時間の短縮化（速乾
性）を該印字に滲みがなく輪郭がはっきりとしているこ
と（印字品位）等についての問題があった。この問題を
解決するための１つの手段として記録液中にある種のポ
リマーを含有せしめることが提案されている。従来特定
のポリマー含有させた記録液としては、例えば特開昭50
−17840号、特開昭50−102407号、特開昭51−9905号、
特開昭52−9506号、特開昭54−62005号、特開昭55−482
66号、特開昭55−80477号、特開昭56−133376号、特開
昭57−34169号、特開昭59−53563号、特開昭59−53565
号、特開昭60−69172号、特開昭60−76574号、特開昭60
−110770号、等の各公報）等が知られているが、これら
の記録液は、上記問題点に関し、十分な効果が得られな
かったり、あるいは効果が得られてもノズル先端におい
て目詰まりし易くなるといった大きな欠陥を併有してい
る。
写真用紙、ボンド紙、ストックフォーム紙等の普通紙を
用いた場合、記録後、記録された印字を指等でこすって
も画像ずれを起こさなくなるまでの時間の短縮化（速乾
性）を該印字に滲みがなく輪郭がはっきりとしているこ
と（印字品位）等についての問題があった。この問題を
解決するための１つの手段として記録液中にある種のポ
リマーを含有せしめることが提案されている。従来特定
のポリマー含有させた記録液としては、例えば特開昭50
−17840号、特開昭50−102407号、特開昭51−9905号、
特開昭52−9506号、特開昭54−62005号、特開昭55−482
66号、特開昭55−80477号、特開昭56−133376号、特開
昭57−34169号、特開昭59−53563号、特開昭59−53565
号、特開昭60−69172号、特開昭60−76574号、特開昭60
−110770号、等の各公報）等が知られているが、これら
の記録液は、上記問題点に関し、十分な効果が得られな
かったり、あるいは効果が得られてもノズル先端におい
て目詰まりし易くなるといった大きな欠陥を併有してい
る。
本発明は、普通紙に記録を行なった場合でも速乾性及
び印字品位に優れた印字を得ることができる記録液の提
供を目的とするものである。
び印字品位に優れた印字を得ることができる記録液の提
供を目的とするものである。
本発明は、水溶性染料、水性媒体、並びに下記一般式
〔Ｉ〕 （式中、R1は水素原子又は置換していてもよいアルキル
基を表わし、R2は置換していてもよいアルキル基を表わ
し、Ｘ はアニオンを表わし、ｎは100〜5000の数を表
わす。）で示される化合物を含有する記録液を要旨とす
るものである。
〔Ｉ〕 （式中、R1は水素原子又は置換していてもよいアルキル
基を表わし、R2は置換していてもよいアルキル基を表わ
し、Ｘ はアニオンを表わし、ｎは100〜5000の数を表
わす。）で示される化合物を含有する記録液を要旨とす
るものである。
本発明に使用する水溶性染料としては、アゾ系、アン
トラキノン系、キノフタロン系、インジゴ系及びフタロ
シアニン系の直接染料及び酸性染料が挙げられ、例えば
C.I.Direct Black−17、−19、−22、−32、−51、−8
0、−91、−151及び−154、C.I.Direct Blue−86及び−
199、C.I.Direct Red−80、C.I.Direct Yellow−86及び
−142、C.I.Acid Black−２、−24、−26、−48、−5
2、−63、−172、−194及び−208、C.I.Acid Blue−
９、−185及び−254、C.I.Acid Red−８、−35、−37及
び−257、C.I.Acid Yellow−23及び−49及びC.I.Food B
lack−２等が挙げられる。
トラキノン系、キノフタロン系、インジゴ系及びフタロ
シアニン系の直接染料及び酸性染料が挙げられ、例えば
C.I.Direct Black−17、−19、−22、−32、−51、−8
0、−91、−151及び−154、C.I.Direct Blue−86及び−
199、C.I.Direct Red−80、C.I.Direct Yellow−86及び
−142、C.I.Acid Black−２、−24、−26、−48、−5
2、−63、−172、−194及び−208、C.I.Acid Blue−
９、−185及び−254、C.I.Acid Red−８、−35、−37及
び−257、C.I.Acid Yellow−23及び−49及びC.I.Food B
lack−２等が挙げられる。
上記水溶性染料の含有量としては記録液全重量に対し
て0.2〜12％の範囲、好ましくは２〜８％の範囲が挙げ
られる。
て0.2〜12％の範囲、好ましくは２〜８％の範囲が挙げ
られる。
本発明の水性媒体としては、水の他に例えば、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール（＃200）、ポリエチレン
グリコール（＃400）、グリセリン、Ｎ−メチル−ピロ
リドン、Ｎ−エチル−ピロリドン、Ｎ−ビニル−ピロリ
ドン、1,3−ジメチル−イミダゾリジノン、エチレング
リコールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエー
テル等を含有しているのが好ましく、水性媒体の含有量
としては、記録液全重量に対し、10〜89.5重量％の範囲
が挙げられる。
ングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール（＃200）、ポリエチレン
グリコール（＃400）、グリセリン、Ｎ−メチル−ピロ
リドン、Ｎ−エチル−ピロリドン、Ｎ−ビニル−ピロリ
ドン、1,3−ジメチル−イミダゾリジノン、エチレング
リコールモノアリルエーテル、エチレングリコールモノ
メチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエー
テル等を含有しているのが好ましく、水性媒体の含有量
としては、記録液全重量に対し、10〜89.5重量％の範囲
が挙げられる。
本発明の記録液に含有させる化合物は、前記一般式
〔Ｉ〕で表わされるが、該一般式〔Ｉ〕において、 R1としては、水素原子の他メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基の様な未置換アルキル基並びにシアノ
エチル基、ヒドロキシエチル基、メトキシプロピル基の
様な置換アルキル基が挙げられる。
〔Ｉ〕で表わされるが、該一般式〔Ｉ〕において、 R1としては、水素原子の他メチル基、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基の様な未置換アルキル基並びにシアノ
エチル基、ヒドロキシエチル基、メトキシプロピル基の
様な置換アルキル基が挙げられる。
R2としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基の様な未置換アルキル基並びにシアノエチル基、ヒ
ドロキシエチル基、メトキシプロピル基の様な置換アル
キル基が挙げられる。
ル基の様な未置換アルキル基並びにシアノエチル基、ヒ
ドロキシエチル基、メトキシプロピル基の様な置換アル
キル基が挙げられる。
Ｘ としては、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子
並びに水酸基の様なアニオンを表わす。
並びに水酸基の様なアニオンを表わす。
前記一般式〔Ｉ〕で示される化合物の具体例として
は、 が挙げられ、含有量としては記録液全重量に対し0.5〜2
0重量％の範囲が挙げられる。
は、 が挙げられ、含有量としては記録液全重量に対し0.5〜2
0重量％の範囲が挙げられる。
尚、前記一般式〔Ｉ〕で示される化合物は、例えば以
下の様な方法で製造することができる。
下の様な方法で製造することができる。
前記一般式〔Ｉ〕で示される化合物は、Jornal of Po
lymer Science Part A−1 Vol 5,1951〜1965（1967）に
記載の方法に従って、下記一般式〔II〕で示される化合
物を （式中、R1、R2及びＸ は、前記一般式〔Ｉ〕における
と同じ意味を表わす。） 水或はDMSO等の溶媒中、アゾビスイソブチロニトリル
の様なラジカル発生剤と共に温度40゜〜80℃で３〜８時
間重合反応させることにより製造することができる。
lymer Science Part A−1 Vol 5,1951〜1965（1967）に
記載の方法に従って、下記一般式〔II〕で示される化合
物を （式中、R1、R2及びＸ は、前記一般式〔Ｉ〕における
と同じ意味を表わす。） 水或はDMSO等の溶媒中、アゾビスイソブチロニトリル
の様なラジカル発生剤と共に温度40゜〜80℃で３〜８時
間重合反応させることにより製造することができる。
本発明の記録液のpHは、通常６〜８に調整される。
さらに本発明の記録液は記録液全重量に対し0.1〜10
重量％、好ましくは0.5〜５重量％の尿素、チオ尿素、
ビウレット、セミカルバジドから選ばれる化合物を添加
したり、又0.001〜0.5重量％の界面活性剤を添加するこ
とにより印字後の速乾性及び印字品位をより一層改良す
ることができる。
重量％、好ましくは0.5〜５重量％の尿素、チオ尿素、
ビウレット、セミカルバジドから選ばれる化合物を添加
したり、又0.001〜0.5重量％の界面活性剤を添加するこ
とにより印字後の速乾性及び印字品位をより一層改良す
ることができる。
本発明の記録液は、インクジェット記録用、筆記用具
用等として用いられ、記録後の速乾性及び印字品位に優
れているため、普通紙に記録した場合でも印字部を指で
こすっても画像のずれが生じず、そして、にじみがなく
輪郭がシャープな画像を得ることができる。
用等として用いられ、記録後の速乾性及び印字品位に優
れているため、普通紙に記録した場合でも印字部を指で
こすっても画像のずれが生じず、そして、にじみがなく
輪郭がシャープな画像を得ることができる。
また、本発明の記録液をインクジェット記録に用いた
場合、上記効果の他に、記録特性（信号応答性、液滴形
成の安定性、吐出安定性、長時間の連続記録性）、保存
安定性、記録画像の耐光性、耐候性、耐水性等いずれも
良好である。
場合、上記効果の他に、記録特性（信号応答性、液滴形
成の安定性、吐出安定性、長時間の連続記録性）、保存
安定性、記録画像の耐光性、耐候性、耐水性等いずれも
良好である。
本発明を以下の実施例で更に詳細に説明するが、本発
明はこれら実施例により何等限定されるものではない。
明はこれら実施例により何等限定されるものではない。
実施例１ 記録液の組成 使用量（重量％） C.I,Direct Black−154 ３ エチレングリコールモノアリルエーテル 25 エチレングリコール 22 前記No.1の化合物 ８水 残量 合 計 100 上記の各成分を容器の中で充分混合溶解し、孔径１μ
のテフロンフィルターで加圧過したのち、真空ポンプ
を用いて脱気処理し記録液を調製した。
のテフロンフィルターで加圧過したのち、真空ポンプ
を用いて脱気処理し記録液を調製した。
得られた記録液を用いて、インクジェットプリンター
（IP−130K、エプソン株式会社製造）でインクジェット
記録を行ない、下記（ａ）および（ｂ）の方法に従っ
て、速乾性及び印字品位を評価した。
（IP−130K、エプソン株式会社製造）でインクジェット
記録を行ない、下記（ａ）および（ｂ）の方法に従っ
て、速乾性及び印字品位を評価した。
（ａ） 速乾性：電子写真用紙（富士ゼロックス株式会
社製造）、ボンド紙およびストックフォーム用紙（ライ
オン事務器株式会社製造）に印字し、30秒後印字部を指
でこすり画像のずれの有無を判定した。
社製造）、ボンド紙およびストックフォーム用紙（ライ
オン事務器株式会社製造）に印字し、30秒後印字部を指
でこすり画像のずれの有無を判定した。
いずれもずれがなく優れた定着性を示した。
（ｂ） 印字品位：上記の記録紙上において印字された
各ドットについて顕微鏡観察し、ドット周辺のフェザー
リング（ヒゲ状のにじみ）の有無及び輪郭のシャープさ
を目視により評価した。
各ドットについて顕微鏡観察し、ドット周辺のフェザー
リング（ヒゲ状のにじみ）の有無及び輪郭のシャープさ
を目視により評価した。
いずれもフェザーリングがなく、又輪郭もシャープで
あった。
あった。
また、下記（ｃ）〜（ｆ）の方法に従って、インクジ
ェット記録に関する評価を行なった。
ェット記録に関する評価を行なった。
（ｃ） 記録液の長期保存性：記録液をガラス容器に密
閉し、０℃と60℃で６ヶ月間保存したのちでも不溶分の
析出は認められず、液の物性や色調にも変化がなかっ
た。
閉し、０℃と60℃で６ヶ月間保存したのちでも不溶分の
析出は認められず、液の物性や色調にも変化がなかっ
た。
（ｄ） 吐出安定性：室温、５℃、40℃の雰囲気中でそ
れぞれ24時間の連続吐出を行なったが、いずれの条件で
も終始安定した高品質の記録が行なえた。
れぞれ24時間の連続吐出を行なったが、いずれの条件で
も終始安定した高品質の記録が行なえた。
（ｅ） 吐出応答性:2秒毎の間欠吐出と２ヶ月間放置後
の吐出について調べたが、いずれの場合もオリフィス先
端での目詰まりがなく安定で均一に記録された。
の吐出について調べたが、いずれの場合もオリフィス先
端での目詰まりがなく安定で均一に記録された。
（ｆ） 記録画像の品質：記録された画像は濃度が高く
鮮明であった。室内光に３ヶ月さらしたのちの濃度の低
下率は１％以下であり、また、水中に１分間浸した場
合、画像のにじみはきわめてわずかであった。
鮮明であった。室内光に３ヶ月さらしたのちの濃度の低
下率は１％以下であり、また、水中に１分間浸した場
合、画像のにじみはきわめてわずかであった。
実施例２ 記録液の組成 使用量（重量％） C.I.Direct Black−19 ３ グリセリン 10 エチレングリコール 10 前記No.2の化合物 ６水 残量 合 計 100 実施例１と同様にして上記組成の記録液を調製し、
（ａ）〜（ｆ）の検討を行った結果、いずれも良好な結
果を得た。
（ａ）〜（ｆ）の検討を行った結果、いずれも良好な結
果を得た。
実施例３〜14 実施例１の方法に従って、下記第１表に記載の組成か
らなる記録液を調製し、実施例１に記載の（ａ）〜
（ｆ）の方法に従って、評価を行なった結果、いずれも
良好であった。
らなる記録液を調製し、実施例１に記載の（ａ）〜
（ｆ）の方法に従って、評価を行なった結果、いずれも
良好であった。
実施例10 水溶性染料として、C.I.Direct Black−51もしくは−
91、C.I.Direct Blue−86、C.I.Direct Yellow−86、−
142、C.I.Acid Black−26もしくは−63、C.I.Acid Blue
−９、またはC.I.Acid Red−８もしくは−37、C.I.Food
Black−２を各々単独で用いた以外は実施例１に記載の
方法に従って記録液を調合し、実施例１と同様（ａ）〜
（ｆ）の検討を行った。いずれも良好な結果を得た。
91、C.I.Direct Blue−86、C.I.Direct Yellow−86、−
142、C.I.Acid Black−26もしくは−63、C.I.Acid Blue
−９、またはC.I.Acid Red−８もしくは−37、C.I.Food
Black−２を各々単独で用いた以外は実施例１に記載の
方法に従って記録液を調合し、実施例１と同様（ａ）〜
（ｆ）の検討を行った。いずれも良好な結果を得た。
実施例11 水溶性染料として、C.I.Direct Black−80もしくは−
151、C.I.Direct Red−80、C.I.Acid Black−48、−5
2、−172、−194もしくは208、C.I.Acid Black−254、
C.I.Acid Red−35、もしくは−257またはC.I.Acid Yell
ow−23、もしくは−49を各々単独で用いた以外は実施例
３に記載の方法に従って記録液を調合し、実施例１と同
様（ａ）〜（ｆ）の検討を行った。いずれも良好な結果
を得た。
151、C.I.Direct Red−80、C.I.Acid Black−48、−5
2、−172、−194もしくは208、C.I.Acid Black−254、
C.I.Acid Red−35、もしくは−257またはC.I.Acid Yell
ow−23、もしくは−49を各々単独で用いた以外は実施例
３に記載の方法に従って記録液を調合し、実施例１と同
様（ａ）〜（ｆ）の検討を行った。いずれも良好な結果
を得た。
Claims (5)
- 【請求項１】水溶性染料、水性媒体並びに下記一般式
〔Ｉ〕で示される化合物を含有することを特徴とする記
録液。 （式中、R1は水素原子又は置換していてもよいアルキル
基を表わし、R2は置換していてもよいアルキル基を表わ
し、Ｘ はアニオンを表わし、ｎは100〜5000の数を表
わす。） - 【請求項２】前記一般式〔Ｉ〕で示される化合物の含有
量が、記録液全重量に対して0.5〜20重量％の範囲であ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の記録
液。 - 【請求項３】記録液が更に界面活性剤を含有することを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載の記録液。 - 【請求項４】記録液のpHが６〜８であることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の記録液。 - 【請求項５】記録液が更に尿素、チオ尿素、ビウレッ
ト、セミカルバジドから選ばれる化合物を含有すること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の記録液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62237937A JPH089701B2 (ja) | 1987-09-22 | 1987-09-22 | 記録液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62237937A JPH089701B2 (ja) | 1987-09-22 | 1987-09-22 | 記録液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6481868A JPS6481868A (en) | 1989-03-28 |
| JPH089701B2 true JPH089701B2 (ja) | 1996-01-31 |
Family
ID=17022670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62237937A Expired - Lifetime JPH089701B2 (ja) | 1987-09-22 | 1987-09-22 | 記録液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH089701B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7265164B2 (en) | 1998-02-23 | 2007-09-04 | Seiko Epson Corporation | Ink composition containing cationic water-soluble polymer |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2667401B2 (ja) * | 1987-05-30 | 1997-10-27 | 株式会社リコー | インクジェット記録方法 |
-
1987
- 1987-09-22 JP JP62237937A patent/JPH089701B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6481868A (en) | 1989-03-28 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080131 Year of fee payment: 12 |