JPH0753345A - 皮膚着色粉末混合物 - Google Patents
皮膚着色粉末混合物Info
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- JPH0753345A JPH0753345A JP6092410A JP9241094A JPH0753345A JP H0753345 A JPH0753345 A JP H0753345A JP 6092410 A JP6092410 A JP 6092410A JP 9241094 A JP9241094 A JP 9241094A JP H0753345 A JPH0753345 A JP H0753345A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/04—Preparations for care of the skin for chemically tanning the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 皮膚の日焼け特性を有するフォルムアルデヒ
ドおよび／または義酸を生成しながら分解しうる化合物
を含有し、かつ亜硫酸イオン源を含有する粉末混合物。 【効果】 この粉末混合物はフォルムアルデヒドおよび
義酸の発生を完全に抑制する。
ドおよび／または義酸を生成しながら分解しうる化合物
を含有し、かつ亜硫酸イオン源を含有する粉末混合物。 【効果】 この粉末混合物はフォルムアルデヒドおよび
義酸の発生を完全に抑制する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は皮膚の日焼け特性（skin
-tanning proterties)を有するフォルムアルデヒドおよ
び／または義酸を放出する化合物を含有し、かつ亜硫酸
イオンを生ずる薬品を含有する粉末状の混合物に関す
る。
-tanning proterties)を有するフォルムアルデヒドおよ
び／または義酸を放出する化合物を含有し、かつ亜硫酸
イオンを生ずる薬品を含有する粉末状の混合物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】既にかなり以前からケトール基
【０００３】
【化１】 を有する化合物、好ましくはヒドロキシメチルケトン、
特にジヒドロキシアセトンは人体の皮膚上で自発日焼け
効果を有することが知られている。この自己日焼け効果
は基本的にはこれらの化合物のケトール基および皮膚の
アミノ酸間のメイラード反応に基づいている。この反応
中に得られた色相をある種の補助薬を添加することによ
って更に強化することができる（例えばヨーロッパ特許
０ ４２５３２４号）。
特にジヒドロキシアセトンは人体の皮膚上で自発日焼け
効果を有することが知られている。この自己日焼け効果
は基本的にはこれらの化合物のケトール基および皮膚の
アミノ酸間のメイラード反応に基づいている。この反応
中に得られた色相をある種の補助薬を添加することによ
って更に強化することができる（例えばヨーロッパ特許
０ ４２５３２４号）。
【０００４】さらに、ＷＯ９１／１２２２２号は水浸透
性のない組成物でその少なくとも一部をコーティングす
ることによって、ダイマー状で、ジヒドロキシアセトン
（ＤＨＡ）を安定化することを提案している。この公報
はさらにＤＨＡの細菌による分解を防止するためにフォ
ルムアルデヒドを放出する化合物を使用することを提案
している。
性のない組成物でその少なくとも一部をコーティングす
ることによって、ダイマー状で、ジヒドロキシアセトン
（ＤＨＡ）を安定化することを提案している。この公報
はさらにＤＨＡの細菌による分解を防止するためにフォ
ルムアルデヒドを放出する化合物を使用することを提案
している。
【０００５】例えば、ケトール基を有するＤＨＡのよう
な化合物は徐々に化粧品中でフォルムアルデヒドおよび
／または義酸を放出することが見出されている。一般的
にはフォルムアルデヒドあるいは義酸の痕跡量が問題に
なるだけであり、すなわちそのフォルムアルデヒドの含
有量は数ｐｐｍ、原則として２０−１００ｐｐｍであ
る。
な化合物は徐々に化粧品中でフォルムアルデヒドおよび
／または義酸を放出することが見出されている。一般的
にはフォルムアルデヒドあるいは義酸の痕跡量が問題に
なるだけであり、すなわちそのフォルムアルデヒドの含
有量は数ｐｐｍ、原則として２０−１００ｐｐｍであ
る。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】従って本発明の目的は
フォルムアルデヒドおよび義酸の発生を完全に抑制する
安定な混合物に加工することができる粉末状の成分を発
見することである。
フォルムアルデヒドおよび義酸の発生を完全に抑制する
安定な混合物に加工することができる粉末状の成分を発
見することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】驚くべきことには亜硫酸
塩イオンを生ずる薬品を使って、フォルムアルデヒドお
よび義酸の生成をそのような粉末成分、およびそれを使
って作製したフォーミュレーションのなかで完全に抑制
することができることを発見した。
塩イオンを生ずる薬品を使って、フォルムアルデヒドお
よび義酸の生成をそのような粉末成分、およびそれを使
って作製したフォーミュレーションのなかで完全に抑制
することができることを発見した。
【０００８】従って 本発明は皮膚の日焼け特性を有す
るフォルムアルデヒドおよび／または義酸を放出する化
合物を含有する粉末混合物であって、亜硫酸塩イオンを
生ずる薬品および必要ならば、安定剤を含有する粉末混
合物に関する。
るフォルムアルデヒドおよび／または義酸を放出する化
合物を含有する粉末混合物であって、亜硫酸塩イオンを
生ずる薬品および必要ならば、安定剤を含有する粉末混
合物に関する。
【０００９】本発明はまた化粧品および医薬品製造にそ
のような混合物を使用することにも関する。
のような混合物を使用することにも関する。
【００１０】本発明はさらに少なくとも１成分、特に亜
硫酸塩イオンを発生させる薬品を安定剤と一緒にすり込
むかあるいはコーティングするこれらの混合物の製造に
も関しする。
硫酸塩イオンを発生させる薬品を安定剤と一緒にすり込
むかあるいはコーティングするこれらの混合物の製造に
も関しする。
【００１１】好ましい実施態様は以下のとおりである： ａ） 皮膚日焼け特性を有する化合物がジヒドロキシア
セトンである混合物。 ｂ） 亜硫酸塩イオンを生ずる薬品が亜硫酸水素塩、ピ
ロ亜硫酸塩、亜二チオン酸塩、好ましくはアルカリ金属
亜硫酸水素塩、アルカリ土類金属亜硫酸水素塩、アルカ
リ金属ピロ亜硫酸塩、アルカリ金属亜二チオン酸塩、特
に亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、亜二
チオン酸ナトリウムである混合物。 ｃ） フォルムアルデヒドおよび／または義酸放出化合
物４５ないし９９％、好ましくは８０ないし９０重量
％、亜硫酸塩イオンを生ずる薬品０．１ないし５０％、
好ましくは１ないし２０重量％および安定剤０．１ない
し５重量％、（いずれも全混合物に対する割合）を含有
する混合物。 ｄ） 亜硫酸イオンを生ずる試薬対フォルムアルデヒド
および／または義酸放出化合物の重量比が０．０１より
も大きい混合物。 ｅ） 安定剤としてステアリン酸塩、ことにステアリン
酸マグネシウムを含有している混合物。 ｆ） 安定剤としてフィルムを作る薬品を含有している
混合物。 ｇ） 安定剤として繊維素誘導体、特にエチルセルロー
スあるいはニトロセルロースを含有している混合物。 ｈ） 安定剤として例えば、セチルアルコールのような
高級アルコール、パラフィンあるいはその他の在来のポ
リマー性のコーティング素材を含有している混合物。
セトンである混合物。 ｂ） 亜硫酸塩イオンを生ずる薬品が亜硫酸水素塩、ピ
ロ亜硫酸塩、亜二チオン酸塩、好ましくはアルカリ金属
亜硫酸水素塩、アルカリ土類金属亜硫酸水素塩、アルカ
リ金属ピロ亜硫酸塩、アルカリ金属亜二チオン酸塩、特
に亜硫酸水素ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウム、亜二
チオン酸ナトリウムである混合物。 ｃ） フォルムアルデヒドおよび／または義酸放出化合
物４５ないし９９％、好ましくは８０ないし９０重量
％、亜硫酸塩イオンを生ずる薬品０．１ないし５０％、
好ましくは１ないし２０重量％および安定剤０．１ない
し５重量％、（いずれも全混合物に対する割合）を含有
する混合物。 ｄ） 亜硫酸イオンを生ずる試薬対フォルムアルデヒド
および／または義酸放出化合物の重量比が０．０１より
も大きい混合物。 ｅ） 安定剤としてステアリン酸塩、ことにステアリン
酸マグネシウムを含有している混合物。 ｆ） 安定剤としてフィルムを作る薬品を含有している
混合物。 ｇ） 安定剤として繊維素誘導体、特にエチルセルロー
スあるいはニトロセルロースを含有している混合物。 ｈ） 安定剤として例えば、セチルアルコールのような
高級アルコール、パラフィンあるいはその他の在来のポ
リマー性のコーティング素材を含有している混合物。
【００１２】皮膚日焼け特性を有する好ましい化合物は
ケトール基
ケトール基
【００１３】
【化２】 を持つ化合物であり、特にジヒドロキシアセトンであ
る。
る。
【００１４】亜硫酸イオンを生ずる好ましい薬品は例え
ば亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カルシウム、亜硫
酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜二チオン酸ナトリウ
ム、亜二チオン酸亜鉛、ピロ亜硫酸ナトリウムのような
金属亜硫酸塩、金属ピロ亜硫酸塩あるいは金属亜硫酸水
素塩であり金属亜二チオン酸塩である。
ば亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カルシウム、亜硫
酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜二チオン酸ナトリウ
ム、亜二チオン酸亜鉛、ピロ亜硫酸ナトリウムのような
金属亜硫酸塩、金属ピロ亜硫酸塩あるいは金属亜硫酸水
素塩であり金属亜二チオン酸塩である。
【００１５】本発明による混合物は好ましくは人の表皮
を日焼けさせるための組成物として化粧品の製造に使用
される。そのような組成物はこのタイプに慣用されてい
る種々の形態をとる。例えば、特に油性あるいは油性／
アルコール性のローション、クリームあるいは乳状液の
ような乳濁液の形態、油性／アルコール性、油性／水性
あるいは水性／アルコール性のゲルの形態あるいは固体
のスティック、あるいはその他のエアゾルとして処方し
た形態をとりうる。
を日焼けさせるための組成物として化粧品の製造に使用
される。そのような組成物はこのタイプに慣用されてい
る種々の形態をとる。例えば、特に油性あるいは油性／
アルコール性のローション、クリームあるいは乳状液の
ような乳濁液の形態、油性／アルコール性、油性／水性
あるいは水性／アルコール性のゲルの形態あるいは固体
のスティック、あるいはその他のエアゾルとして処方し
た形態をとりうる。
【００１６】例えば増粘剤、可塑剤、湿潤剤、界面活性
剤、防かび剤、殺菌剤、保存剤、特にアルキル−４−ヒ
ドロキシベンゾエート、消泡剤、香料、ワックス、ラノ
リン、抛射剤、着色剤および／または組成物自身に色彩
を与える顔料、ＵＶ−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂ光に対
する保護用のＵＶフィルター、美容術において慣用され
ている他の成分のような、このタイプの組成物に慣用さ
れている化粧品補助薬を含有していてもよい。
剤、防かび剤、殺菌剤、保存剤、特にアルキル−４−ヒ
ドロキシベンゾエート、消泡剤、香料、ワックス、ラノ
リン、抛射剤、着色剤および／または組成物自身に色彩
を与える顔料、ＵＶ−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂ光に対
する保護用のＵＶフィルター、美容術において慣用され
ている他の成分のような、このタイプの組成物に慣用さ
れている化粧品補助薬を含有していてもよい。
【００１７】本発明による製造は殺菌剤としてフォルム
アルデヒドあるいはフォルムアルデヒドを放出する化合
物を含有していないことが基本的なことである。
アルデヒドあるいはフォルムアルデヒドを放出する化合
物を含有していないことが基本的なことである。
【００１８】油、ワックスあるいはその他の脂肪性物
質、低級モノアルコール、低級ポリオールあるいはこれ
らの混合物を溶媒和剤として使用しても良い。特に好ま
しいモノアルコールはポリオールはエタノール、イソプ
ロパノール、プロピレングリコール、グリセロールおよ
びソルビトールである。
質、低級モノアルコール、低級ポリオールあるいはこれ
らの混合物を溶媒和剤として使用しても良い。特に好ま
しいモノアルコールはポリオールはエタノール、イソプ
ロパノール、プロピレングリコール、グリセロールおよ
びソルビトールである。
【００１９】好ましい実施態様はクリームおよび乳液の
形態のエマルジョンであり、皮膚日焼け化合物に加え
て、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、脂肪酸トリグリ
セライド、脂肪酸類、ラノリン、天然産あるいは人工の
油あるいはワックスおよび乳化剤を水の存在下で含んで
いる。
形態のエマルジョンであり、皮膚日焼け化合物に加え
て、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、脂肪酸トリグリ
セライド、脂肪酸類、ラノリン、天然産あるいは人工の
油あるいはワックスおよび乳化剤を水の存在下で含んで
いる。
【００２０】その他の好ましい実施態様は天然油あるい
は人工油とワックス、ラノリン、脂肪酸エステル、特に
脂肪酸トリグリセライドを原料とする油性ローション、
あるいはエタノールのような低級アルコール、プロピレ
ングリコールのようなグリコールおよび／またはグリセ
ロールのようなポリオール、および油類およびワックス
類さらに脂肪酸トリグリセライドのような脂肪酸エステ
ルを原料とする油性／アルコール性ローションである。
は人工油とワックス、ラノリン、脂肪酸エステル、特に
脂肪酸トリグリセライドを原料とする油性ローション、
あるいはエタノールのような低級アルコール、プロピレ
ングリコールのようなグリコールおよび／またはグリセ
ロールのようなポリオール、および油類およびワックス
類さらに脂肪酸トリグリセライドのような脂肪酸エステ
ルを原料とする油性／アルコール性ローションである。
【００２１】化粧品組成物はエタノール、プロピレング
リコールあるいはグリセロールのような１種以上の低級
アルコールあるいは低級ポリオールおよびシリカのよう
な増粘剤を含むアルコール性のおよび水性のゲルの形態
をとっていてもよい。
リコールあるいはグリセロールのような１種以上の低級
アルコールあるいは低級ポリオールおよびシリカのよう
な増粘剤を含むアルコール性のおよび水性のゲルの形態
をとっていてもよい。
【００２２】油性／アルコール性のゲルはさらに天然油
あるいは人工油あるいはワックスを含有している。
あるいは人工油あるいはワックスを含有している。
【００２３】固体のスティックは天然あるいは人工のワ
ックスおよび油、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、ラ
ノリンおよび他の脂肪性の物質から出来ている。その他
の適当な組成物は少なくとも１種のＵＶ−Ｂおよび／ま
たはＵＶ−Ａフィルターを含有するサンスクリーン化粧
品である。
ックスおよび油、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、ラ
ノリンおよび他の脂肪性の物質から出来ている。その他
の適当な組成物は少なくとも１種のＵＶ−Ｂおよび／ま
たはＵＶ−Ａフィルターを含有するサンスクリーン化粧
品である。
【００２４】適当なＵＶフィルターの例は桂皮酸誘導
体、ベンジリデンカンファーおよびその誘導体，ｐ−ア
ミノベンゾイックアシッドおよびその誘導体、サリチル
酸誘導体、ベンゾフェンノン誘導体、ジベンゾイルメタ
ン誘導体である。原則として、その製品はこれらのＵＶ
フィルターを０．２ないし１０重量％含有している。
体、ベンジリデンカンファーおよびその誘導体，ｐ−ア
ミノベンゾイックアシッドおよびその誘導体、サリチル
酸誘導体、ベンゾフェンノン誘導体、ジベンゾイルメタ
ン誘導体である。原則として、その製品はこれらのＵＶ
フィルターを０．２ないし１０重量％含有している。
【００２５】エアゾールとして製品を処方するならば、
アルカン、フロロアルカン、クロロフロロアルカンのよ
うな慣用の抛射剤を一般に使用する。必要な場合には製
品は増粘剤を含有してもよい。
アルカン、フロロアルカン、クロロフロロアルカンのよ
うな慣用の抛射剤を一般に使用する。必要な場合には製
品は増粘剤を含有してもよい。
【００２６】当業者に公知の増粘剤あるいはゲル化剤を
増粘のために使用してもよく、その例はグアーガム、ヘ
テロビオポリサッカライド、キサンタンガム、スクレロ
グルカン、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシメチルプロピルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロースのアルカリ金属塩のようなセ
ルロース誘導体、およびポリアクリル酸である。
増粘のために使用してもよく、その例はグアーガム、ヘ
テロビオポリサッカライド、キサンタンガム、スクレロ
グルカン、例えばメチルセルロース、ヒドロキシエチル
セルロース、ヒドロキシメチルプロピルセルロース、カ
ルボキシメチルセルロースのアルカリ金属塩のようなセ
ルロース誘導体、およびポリアクリル酸である。
【００２７】本発明による混合物を当業者にはそれ自身
公知の方法の範囲内で製造することができる。驚くべき
ことには安定化効果を達成するためには個々の粉末成分
を余り密に接触させてはならないことにのみ配慮すれば
良いことが明らかになった。従って、適当な安定化剤は
例えば、ステアリンン酸塩のような在来の潤滑剤であっ
て、これとともに、少なくとも１種の粉末成分を粉砕ま
たは、すり潰すのである。この方法で達成した粉末成分
の表面をすくなくとも部分的にカバーすることで必要と
する安定化には十分である模様である。粉末成分をこの
潤滑剤で粉末化することは当業者には公知の慣用の装置
および混合器内で可能である。
公知の方法の範囲内で製造することができる。驚くべき
ことには安定化効果を達成するためには個々の粉末成分
を余り密に接触させてはならないことにのみ配慮すれば
良いことが明らかになった。従って、適当な安定化剤は
例えば、ステアリンン酸塩のような在来の潤滑剤であっ
て、これとともに、少なくとも１種の粉末成分を粉砕ま
たは、すり潰すのである。この方法で達成した粉末成分
の表面をすくなくとも部分的にカバーすることで必要と
する安定化には十分である模様である。粉末成分をこの
潤滑剤で粉末化することは当業者には公知の慣用の装置
および混合器内で可能である。
【００２８】しかしながら、安定化のために使用可能な
その他の薬品は例えば、セルロース誘導体、高級アルコ
ール、パラフィンおよびポリマーのようなフィルムを生
ずる慣用のすべて薬品である。これらの薬品は通常は適
当な溶媒に溶解する。その後に第２の成分と混合可能な
顆粒粉末成分を溶液と一緒にペースト状にすることによ
ってさらにその後に製品を乾燥し、ふるい分けして得ら
れる。しかしながら混合器のなかで、フィルムを生ずる
薬品の溶液と一緒に粉末成分をスプレーし、乾燥するこ
とも可能であって、さらに当業者に公知の他の方法を使
用することも可能である。
その他の薬品は例えば、セルロース誘導体、高級アルコ
ール、パラフィンおよびポリマーのようなフィルムを生
ずる慣用のすべて薬品である。これらの薬品は通常は適
当な溶媒に溶解する。その後に第２の成分と混合可能な
顆粒粉末成分を溶液と一緒にペースト状にすることによ
ってさらにその後に製品を乾燥し、ふるい分けして得ら
れる。しかしながら混合器のなかで、フィルムを生ずる
薬品の溶液と一緒に粉末成分をスプレーし、乾燥するこ
とも可能であって、さらに当業者に公知の他の方法を使
用することも可能である。
【００２９】少なくとも１種の粉末成分を安定化剤で処
理することが重要である。２成分のうちの何れを処理す
るかという問題は、その実際面の観点から、例えばどち
らの成分を在来の混合器あるいは粒状化装置内でより容
易に処理できるかということによって当業者の判断に委
ねることができる。勿論両粉末成分を処理することも可
能である。
理することが重要である。２成分のうちの何れを処理す
るかという問題は、その実際面の観点から、例えばどち
らの成分を在来の混合器あるいは粒状化装置内でより容
易に処理できるかということによって当業者の判断に委
ねることができる。勿論両粉末成分を処理することも可
能である。
【００３０】これ以上の記載がなくても、当業者は最も
広い範囲で上記の記載を利用することが可能であると考
えられる。以下に続く実施例は従って、単に説明的な開
示に過ぎないと解すべきであり、如何なる方法によって
も限定するものではないと解すべきである。
広い範囲で上記の記載を利用することが可能であると考
えられる。以下に続く実施例は従って、単に説明的な開
示に過ぎないと解すべきであり、如何なる方法によって
も限定するものではないと解すべきである。
【００３１】今までおよび今後のすべての出願書、特許
および出版物の全開示を参考のために導入する。
および出版物の全開示を参考のために導入する。
【００３２】
【実施例】実施例１ 混合器中で、亜硫酸ナトリウム１０ｇをステアリン酸マ
グネシウムを使って激しく粉砕し、その後にジヒドロキ
シアセトン８９．５ｇと混合する。これにより化粧品製
造用にすぐに使用可能な保存安定性の粉末混合物が得ら
れる。実施例２ その方法は実施例１に類似しているが、亜硫酸ナトリウ
ムのかわりにピロ亜硫酸ナトリウムを使用する。実施例３および４ その方法は実施例１および２に類似しているが、ステア
リン酸マグネシウムののかわりにステアリン酸カルシウ
ムを使用する。実施例５ ジヒドロキシアセトン９８ｇとエチルセルロース２ｇを
エタノール５０ｍｌに溶解した溶液とからペーストを作
製し、これを乾燥し、ふるい分けし、ついで亜硫酸ナト
リウム１０ｇと混合する。実施例６ 方法は実施例５に類似しているが、亜硫酸ナトリウムの
かわりにピロ亜硫酸ナトリウムを使用する。実施例７−１２ この方法は実施例５あるいは６に類似しているが、エチ
ルセルロースのかわりにニトロセルロース、セチルアル
コールおよびパラフィンをそれぞれに使用する。使用例Ａ 自己日焼けクリーム（Ｏ／Ｗ） ％ Ａ 乳化剤 Ｅ ２１５５ （２） ８．０ 液体パラフィン（商品番号 ７１６２） （１） １２．０ 注ぎ出し可能なパラフィン（商品番号 ７１５８） （１） ２．０ ミグリオール（Ｍｉｇｌｙｏｌ）８１２ （３） ３．０ イソプロピルミリステート （４） ２．０ Ｂ １，２−プロパンジオール（商品番号 ７４７８） （１） ４．０ 液体カリオンＦ（商品番号 ２９９３） （１） ２．０ 保存剤 十分量 脱イオン水 加えて１００．０％にする。 Ｃ 実施例１に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．０ 脱イオン水 ２．０製造方法 相Ａを７５℃に加熱し、相Ｂを８０℃に加熱する。相Ｂ
をゆっくり攪拌しながら相Ａに添加する。攪拌しながら
冷却し、混合物が４０℃に達したときに、相Ｃを添加す
る。注 試料は保存剤として次の２種類を含有する、プロピル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク（Ｍｅｒｃｋ）商
品番号７４２７）０．０５％およびメチル ４−ヒドロ
キシベンゾエート（メルク商品番号６７５７）０．１５
％。 製造元 １ Ｅ．メルク、ダルムシュタット（Ｄａｒｍｓｔａｄ
ｔ） ２ Ｔｈ．ゴールドシュミット（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄ
ｔ）、エッセン（Ｅｓｓｅｎ）、 ３ ヒュールス トロイスドルフ（Ｈｕｅｌｓ Ｔｒｏ
ｉｓｄｏｒｆ）株式会社ウィッテン（Ｗｉｔｔｅｎ） ４ ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）、デュッセルドルフ（Ｄ
ｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ） 使用例Ｂ 自己日焼け乳液（Ｏ／Ｗ） ％ Ａ アルラトーン（Ａｒｌａｔｏｎｅ）９８３Ｓ （２） １．５０ アルラトーン９８５ （２） ２．２０ ブライ（Ｂｒｉｊ）７６ （２） １．５０ 液体パラフィン（商品番号 ７１６２） （１） ５．００ ミグリオール８１２ （３） ５．００ Ｂ 液体カリオンＦ（商品番号 ２９９３） （１） ２．５０ １，２−プロパンジオール（商品番号 ７４７８） （１） ２．５０ 保存剤 （１） 十分量 脱イオン水 加えて１００．００％にする。 Ｃ 実施例２に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．５０ 脱イオン水 １４．５０製造方法 相Ａを７５℃に加熱し、相Ｂを８０℃に加熱する。相Ｂ
をゆっくり攪拌しながら相Ａに添加する。均質化する。
攪拌しながら冷却し、混合物が４０℃に達したときに、
相Ｃを添加する。注 粘度１４，０００ｍＰａｓ（ブルックフィールド（Ｂｒ
ｏｏｋｆｉｅｌｄ）ＲＶＴＳｐ．Ｃ １０ｒｐｍ） 試料は保存剤として次の２種類を含有する。プロピル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク商品番号７４２
７）０．０５％およびメチル ４−ヒドロキシベンゾエ
ート（メルク商品番号６７５７）０．１５％。 製造元 １ Ｅ．メルク、ダルムシュタット ２ ＩＣＩ、エッセン、 ３ ヒュールス トロイスドルフ株式会社，ウィッテン使用例Ｃ 自己日焼け乳液（Ｗ／Ｏ） ％ Ａ アルラセル（Ａｒｌａｃｅｌ）４８１ （２） ３．１５ アルラセル ９８９ （２） ３．８５ 低粘度パラフィン（商品番号 ７１７４） （１） １６．００ イソプロピルミリステート （３） ３．５０ ミグリオール（Ｍｉｇｌｙｏｌ）８１２ （４） ３．５０ Ｂ １，２−プロパンジオール（商品番号 ７４７８） （１） ３．５０ 硫酸マグネシウム ７水和物（商品番号５８８２） （１） ０．７０ 保存剤 十分量 脱イオン水 加えて１００．００％にする。 Ｃ 実施例１に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．５０製造方法 相Ａおよび相Ｂを７５℃に加熱する。長時間加熱によっ
てＤＨＡ粉末の熱ストレスを防ぐために、相Ｃを相Ｂに
溶解し、その溶液を相Ａに攪拌しながら添加する。均質
化する。攪拌しながら急速に２５℃に冷却する。注 試料は保存剤として次の２種類を含有する。プロピル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク商品番号７４２
７）０．０５％およびメチル ４−ヒドロキシベンゾエ
ート（メルク商品番号６７５７）０．１５％。 製造元 １ Ｅ．メルク、ダルムシュタット ２ ＩＣＩ、エッセン、 ３ ヘンケル、デュッセルドルフ、 ４ ヒュールス トロイスドルフ株式会社、ウィッテン 使用例Ｄ 自己日焼けクリーム（Ｏ／Ｗ） ％ Ａ ラネッテ Ｎ ４８１ （２） １５．００ セチルアルコール（商品番号 ９８９） （１） ２．００ セチルパルミテート（商品番号 １５４１９） （１） ５．００ コロナ ラノリン（Ｃｏｒｏｎａ ｌａｎｏｒｉｎ）（３） ０．５０ セチオール（Ｃｅｔｉｏｌ） （２） ５．００ 石油ゼリー （４） ３．００ オキシネックス（Ｏｘｙｎｅｘ）２００４ （商品番号 ６９４０） （１） ０．０５ Ｂ 液体カリオン Ｆ （商品番号 ２９９３） （１） ３．００ 保存剤 十分量 脱イオン水 加えて１００．００％にする。 Ｃ 実施例３に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．５０ 脱イオン水 １４．５０製造方法 相Ａを７５℃に加熱し、相Ｂを８０℃に加熱する。相Ａ
の中に相Ｂをゆっくりがら添加する。均質化する。攪拌
しながら冷却する。混合物の温度が４０℃に達した時に
相Ｃを加え、さらに必要ならば、香料も加える。注 試料は保存剤として次の２種類を含有する。、プロピル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク商品番号７４２
７）０．０５％およびメチル ４−ヒドロキシベンゾエ
ート（メルク商品番号６７５７）０．１５％。 製造元 １ Ｅ．メルク、ダルムシュタット ２ ヘンケル、デュッセルドルフ、 ３ クロダ（Ｃｒｏｄａ）、ネッタータール（Ｎｅｔｔ
ｅｒｔａｌ）、 ４ Ｅ．ワーグナー（Ｗａｇｎｅｒ）、ブレーメン（Ｂ
ｒｅｍｅｎ）、使用例Ｅ 自己日焼けクリーム（Ｏ／Ｗ） ％ Ａ アルラセル １６５ （２） ６．６０ アトラス（Ａｔｌａｓ）Ｇ−１７９０ （２） ３．６０ ラネッテ Ｏ （３） ３．００ 液体パラフィン（商品番号 ７１６２） （１） １．５０ イソプロピルミリステート （３） ４．００ アビル（Ａｂｉｌ）ＡＶ ２００ （４） １．００ オキシネックス（Ｏｘｙｎｅｘ）２００４ （商品番号 ６９４０） （１） ０．０５ Ｂ 液体カリオン Ｆ （商品番号 ２９９３） （１） ６．００ 保存剤 十分量 脱イオン水 加えて１００．００％にする。 Ｃ 実施例４に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．５０ 脱イオン水 １４．５０製造方法 相Ａを７５℃に加熱し、相Ｂを８０℃に加熱する。相Ａ
の中に相Ｂをゆっくり攪拌しながら添加する。均質化す
る。攪拌しながら冷却する。混合物の温度が４０℃に達
した時に相Ｃを加え、さらに必要ならば、香料も加え
る。注 試料は保存剤として以下の２種類を含有する、プロピル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク商品番号７４２
７）０．０５％およびメチル ４−ヒドロキシベンゾエ
ート（メルク商品番号６７５７）０．１５％。 製造元 １ Ｅ．メルク、ダルムシュタット ２ ＩＣＩ、エッセン、 ３ ヘンケル、デュッセルドルフ、 ４ Ｔｈ．ゴールドシュミット、エッセン、使用例Ｆ 自己日焼けクリーム（水溶性） ％ Ａ 実施例１に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．５０ 液体カリオン Ｆ （商品番号 ２９９３） （１） ２．５０ １，２−プロパンジオール（商品番号 ７４７８） （１） ２．５０ 保存剤 十分量 脱イオン水 加えて１００．００％にする。 Ｂ ナトロゾール（Ｎａｔｒｏｓｏｌ）２５０ ＨＨＲ （１） １．５０ 脱イオン水 ６０．００製造方法 相Ｂを調製するために、ナトロゾールを激しく攪拌して
いる水の渦のなかに徐々に加える。添加は粒子が水中で
塊を作らずに分散するように徐々にしかも一様に行う。
相Ａの調整のために、ＤＨＡ粉末を水のなかに攪拌しな
がら添加し、その後に残りの原料を攪拌しながら添加す
る。この懸濁液を相Ｂの中に注ぎ、得られた混合物を均
質化する。注 やや不透明なゲルである。試料は保存剤として、メチル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク商品番号６７５
７）０．１５％を含有する。約４０℃からの粘度の低下
を防止するために、室温での保管を推奨する。製造元 （１） Ｅ．メルク、ダルムシュタット （２） アクアロン（Ａｑｕａｌｏｎ）、デュッセルド
ルフ、 使用例ＡないしＦに記載したフォーミュレーションで
は、高温においても長時間保管後でもフォルムアルデヒ
ドを検出できなかった。比較例１ 使用例Ａに相当するが、本発明によるＤＨＡ粉末を次の
ａ）またはｂ）で置換した自己日焼けクリーム（Ｏ／
Ｗ）を製造する。 ａ） 純粋なＤＨＡ ５．００ｇ ｂ） ＷＯ９１／１２２２２に従ってコーティングしたＤＨＡ５．００ｇ ４０℃で３カ月間保管の後に、次の濃度のフォルムアル
デヒドおよび義酸が見出された。
グネシウムを使って激しく粉砕し、その後にジヒドロキ
シアセトン８９．５ｇと混合する。これにより化粧品製
造用にすぐに使用可能な保存安定性の粉末混合物が得ら
れる。実施例２ その方法は実施例１に類似しているが、亜硫酸ナトリウ
ムのかわりにピロ亜硫酸ナトリウムを使用する。実施例３および４ その方法は実施例１および２に類似しているが、ステア
リン酸マグネシウムののかわりにステアリン酸カルシウ
ムを使用する。実施例５ ジヒドロキシアセトン９８ｇとエチルセルロース２ｇを
エタノール５０ｍｌに溶解した溶液とからペーストを作
製し、これを乾燥し、ふるい分けし、ついで亜硫酸ナト
リウム１０ｇと混合する。実施例６ 方法は実施例５に類似しているが、亜硫酸ナトリウムの
かわりにピロ亜硫酸ナトリウムを使用する。実施例７−１２ この方法は実施例５あるいは６に類似しているが、エチ
ルセルロースのかわりにニトロセルロース、セチルアル
コールおよびパラフィンをそれぞれに使用する。使用例Ａ 自己日焼けクリーム（Ｏ／Ｗ） ％ Ａ 乳化剤 Ｅ ２１５５ （２） ８．０ 液体パラフィン（商品番号 ７１６２） （１） １２．０ 注ぎ出し可能なパラフィン（商品番号 ７１５８） （１） ２．０ ミグリオール（Ｍｉｇｌｙｏｌ）８１２ （３） ３．０ イソプロピルミリステート （４） ２．０ Ｂ １，２−プロパンジオール（商品番号 ７４７８） （１） ４．０ 液体カリオンＦ（商品番号 ２９９３） （１） ２．０ 保存剤 十分量 脱イオン水 加えて１００．０％にする。 Ｃ 実施例１に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．０ 脱イオン水 ２．０製造方法 相Ａを７５℃に加熱し、相Ｂを８０℃に加熱する。相Ｂ
をゆっくり攪拌しながら相Ａに添加する。攪拌しながら
冷却し、混合物が４０℃に達したときに、相Ｃを添加す
る。注 試料は保存剤として次の２種類を含有する、プロピル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク（Ｍｅｒｃｋ）商
品番号７４２７）０．０５％およびメチル ４−ヒドロ
キシベンゾエート（メルク商品番号６７５７）０．１５
％。 製造元 １ Ｅ．メルク、ダルムシュタット（Ｄａｒｍｓｔａｄ
ｔ） ２ Ｔｈ．ゴールドシュミット（Ｇｏｌｄｓｃｈｍｉｄ
ｔ）、エッセン（Ｅｓｓｅｎ）、 ３ ヒュールス トロイスドルフ（Ｈｕｅｌｓ Ｔｒｏ
ｉｓｄｏｒｆ）株式会社ウィッテン（Ｗｉｔｔｅｎ） ４ ヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）、デュッセルドルフ（Ｄ
ｕｅｓｓｅｌｄｏｒｆ） 使用例Ｂ 自己日焼け乳液（Ｏ／Ｗ） ％ Ａ アルラトーン（Ａｒｌａｔｏｎｅ）９８３Ｓ （２） １．５０ アルラトーン９８５ （２） ２．２０ ブライ（Ｂｒｉｊ）７６ （２） １．５０ 液体パラフィン（商品番号 ７１６２） （１） ５．００ ミグリオール８１２ （３） ５．００ Ｂ 液体カリオンＦ（商品番号 ２９９３） （１） ２．５０ １，２−プロパンジオール（商品番号 ７４７８） （１） ２．５０ 保存剤 （１） 十分量 脱イオン水 加えて１００．００％にする。 Ｃ 実施例２に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．５０ 脱イオン水 １４．５０製造方法 相Ａを７５℃に加熱し、相Ｂを８０℃に加熱する。相Ｂ
をゆっくり攪拌しながら相Ａに添加する。均質化する。
攪拌しながら冷却し、混合物が４０℃に達したときに、
相Ｃを添加する。注 粘度１４，０００ｍＰａｓ（ブルックフィールド（Ｂｒ
ｏｏｋｆｉｅｌｄ）ＲＶＴＳｐ．Ｃ １０ｒｐｍ） 試料は保存剤として次の２種類を含有する。プロピル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク商品番号７４２
７）０．０５％およびメチル ４−ヒドロキシベンゾエ
ート（メルク商品番号６７５７）０．１５％。 製造元 １ Ｅ．メルク、ダルムシュタット ２ ＩＣＩ、エッセン、 ３ ヒュールス トロイスドルフ株式会社，ウィッテン使用例Ｃ 自己日焼け乳液（Ｗ／Ｏ） ％ Ａ アルラセル（Ａｒｌａｃｅｌ）４８１ （２） ３．１５ アルラセル ９８９ （２） ３．８５ 低粘度パラフィン（商品番号 ７１７４） （１） １６．００ イソプロピルミリステート （３） ３．５０ ミグリオール（Ｍｉｇｌｙｏｌ）８１２ （４） ３．５０ Ｂ １，２−プロパンジオール（商品番号 ７４７８） （１） ３．５０ 硫酸マグネシウム ７水和物（商品番号５８８２） （１） ０．７０ 保存剤 十分量 脱イオン水 加えて１００．００％にする。 Ｃ 実施例１に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．５０製造方法 相Ａおよび相Ｂを７５℃に加熱する。長時間加熱によっ
てＤＨＡ粉末の熱ストレスを防ぐために、相Ｃを相Ｂに
溶解し、その溶液を相Ａに攪拌しながら添加する。均質
化する。攪拌しながら急速に２５℃に冷却する。注 試料は保存剤として次の２種類を含有する。プロピル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク商品番号７４２
７）０．０５％およびメチル ４−ヒドロキシベンゾエ
ート（メルク商品番号６７５７）０．１５％。 製造元 １ Ｅ．メルク、ダルムシュタット ２ ＩＣＩ、エッセン、 ３ ヘンケル、デュッセルドルフ、 ４ ヒュールス トロイスドルフ株式会社、ウィッテン 使用例Ｄ 自己日焼けクリーム（Ｏ／Ｗ） ％ Ａ ラネッテ Ｎ ４８１ （２） １５．００ セチルアルコール（商品番号 ９８９） （１） ２．００ セチルパルミテート（商品番号 １５４１９） （１） ５．００ コロナ ラノリン（Ｃｏｒｏｎａ ｌａｎｏｒｉｎ）（３） ０．５０ セチオール（Ｃｅｔｉｏｌ） （２） ５．００ 石油ゼリー （４） ３．００ オキシネックス（Ｏｘｙｎｅｘ）２００４ （商品番号 ６９４０） （１） ０．０５ Ｂ 液体カリオン Ｆ （商品番号 ２９９３） （１） ３．００ 保存剤 十分量 脱イオン水 加えて１００．００％にする。 Ｃ 実施例３に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．５０ 脱イオン水 １４．５０製造方法 相Ａを７５℃に加熱し、相Ｂを８０℃に加熱する。相Ａ
の中に相Ｂをゆっくりがら添加する。均質化する。攪拌
しながら冷却する。混合物の温度が４０℃に達した時に
相Ｃを加え、さらに必要ならば、香料も加える。注 試料は保存剤として次の２種類を含有する。、プロピル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク商品番号７４２
７）０．０５％およびメチル ４−ヒドロキシベンゾエ
ート（メルク商品番号６７５７）０．１５％。 製造元 １ Ｅ．メルク、ダルムシュタット ２ ヘンケル、デュッセルドルフ、 ３ クロダ（Ｃｒｏｄａ）、ネッタータール（Ｎｅｔｔ
ｅｒｔａｌ）、 ４ Ｅ．ワーグナー（Ｗａｇｎｅｒ）、ブレーメン（Ｂ
ｒｅｍｅｎ）、使用例Ｅ 自己日焼けクリーム（Ｏ／Ｗ） ％ Ａ アルラセル １６５ （２） ６．６０ アトラス（Ａｔｌａｓ）Ｇ−１７９０ （２） ３．６０ ラネッテ Ｏ （３） ３．００ 液体パラフィン（商品番号 ７１６２） （１） １．５０ イソプロピルミリステート （３） ４．００ アビル（Ａｂｉｌ）ＡＶ ２００ （４） １．００ オキシネックス（Ｏｘｙｎｅｘ）２００４ （商品番号 ６９４０） （１） ０．０５ Ｂ 液体カリオン Ｆ （商品番号 ２９９３） （１） ６．００ 保存剤 十分量 脱イオン水 加えて１００．００％にする。 Ｃ 実施例４に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．５０ 脱イオン水 １４．５０製造方法 相Ａを７５℃に加熱し、相Ｂを８０℃に加熱する。相Ａ
の中に相Ｂをゆっくり攪拌しながら添加する。均質化す
る。攪拌しながら冷却する。混合物の温度が４０℃に達
した時に相Ｃを加え、さらに必要ならば、香料も加え
る。注 試料は保存剤として以下の２種類を含有する、プロピル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク商品番号７４２
７）０．０５％およびメチル ４−ヒドロキシベンゾエ
ート（メルク商品番号６７５７）０．１５％。 製造元 １ Ｅ．メルク、ダルムシュタット ２ ＩＣＩ、エッセン、 ３ ヘンケル、デュッセルドルフ、 ４ Ｔｈ．ゴールドシュミット、エッセン、使用例Ｆ 自己日焼けクリーム（水溶性） ％ Ａ 実施例１に記載した方法で製造したＤＨＡ粉末 （１） ５．５０ 液体カリオン Ｆ （商品番号 ２９９３） （１） ２．５０ １，２−プロパンジオール（商品番号 ７４７８） （１） ２．５０ 保存剤 十分量 脱イオン水 加えて１００．００％にする。 Ｂ ナトロゾール（Ｎａｔｒｏｓｏｌ）２５０ ＨＨＲ （１） １．５０ 脱イオン水 ６０．００製造方法 相Ｂを調製するために、ナトロゾールを激しく攪拌して
いる水の渦のなかに徐々に加える。添加は粒子が水中で
塊を作らずに分散するように徐々にしかも一様に行う。
相Ａの調整のために、ＤＨＡ粉末を水のなかに攪拌しな
がら添加し、その後に残りの原料を攪拌しながら添加す
る。この懸濁液を相Ｂの中に注ぎ、得られた混合物を均
質化する。注 やや不透明なゲルである。試料は保存剤として、メチル
４−ヒドロキシベンゾエート（メルク商品番号６７５
７）０．１５％を含有する。約４０℃からの粘度の低下
を防止するために、室温での保管を推奨する。製造元 （１） Ｅ．メルク、ダルムシュタット （２） アクアロン（Ａｑｕａｌｏｎ）、デュッセルド
ルフ、 使用例ＡないしＦに記載したフォーミュレーションで
は、高温においても長時間保管後でもフォルムアルデヒ
ドを検出できなかった。比較例１ 使用例Ａに相当するが、本発明によるＤＨＡ粉末を次の
ａ）またはｂ）で置換した自己日焼けクリーム（Ｏ／
Ｗ）を製造する。 ａ） 純粋なＤＨＡ ５．００ｇ ｂ） ＷＯ９１／１２２２２に従ってコーティングしたＤＨＡ５．００ｇ ４０℃で３カ月間保管の後に、次の濃度のフォルムアル
デヒドおよび義酸が見出された。
【００３３】 ＨＣＨＯ（ｐｐｍ） ＨＣＯＯＨ（ｐｐｍ） ────────────────────────────── 使用例Ａ 検出できなかった 検出できなかった ａ） ７０ ３５６９ ｂ） ７０ ５８２５比較例２ 使用例Ｃに相当し、本発明によるＤＨＡ粉末を以下ａ）
またはｂ）で置換している自己日焼け乳液（Ｗ／Ｏ）を
製造する。 ａ） 純粋なＤＨＡ ５．００ｇ ｂ） ＷＯ９１／１２２２２に従ってコーティングしたＤＨＡ５．００ｇ ４０℃で３カ月間保管の後に、次の濃度のフォルムアル
デヒドおよび義酸が見出された。
またはｂ）で置換している自己日焼け乳液（Ｗ／Ｏ）を
製造する。 ａ） 純粋なＤＨＡ ５．００ｇ ｂ） ＷＯ９１／１２２２２に従ってコーティングしたＤＨＡ５．００ｇ ４０℃で３カ月間保管の後に、次の濃度のフォルムアル
デヒドおよび義酸が見出された。
【００３４】 ＨＣＨＯ（ｐｐｍ） ＨＣＯＯＨ（ｐｐｍ） ─────────────────────────────── 使用例Ｃ 検出できなかった 検出できなかった ａ） ３３ ３４３８ ｂ） ２３ ２３６５
フロントページの続き (72)発明者 テクラ クルツ ドイツ連邦共和国 64293 ダルムシュタ ット フランクフルター シュトラーセ 250 (72)発明者 ザビーネ ヒツエル ドイツ連邦共和国 64293 ダルムシュタ ット フランクフルター シュトラーセ 250 (72)発明者 ローラント マルティン ドイツ連邦共和国 64293 ダルムシュタ ット フランクフルター シュトラーセ 250 (72)発明者 ラルフ エマート ドイツ連邦共和国 64293 ダルムシュタ ット フランクフルター シュトラーセ 250
Claims (14)
- 【請求項１】 亜硫酸イオン源を含有していることを特
徴とする皮膚日焼け特性を有し、フォルムアルデヒドお
よび／または義酸を生成しながら分解することができる
化合物を含有する粉末混合物。 - 【請求項２】 亜硫酸イオン源がフォルムアルデヒドお
よび義酸の生成を抑制する薬品である請求項１による混
合物。 - 【請求項３】 皮膚日焼け特性を有する化合物がジヒド
ロキシアセトンであることを特徴とする請求項１による
混合物。 - 【請求項４】 亜硫酸イオンを生ずる薬品が亜硫酸水素
塩、ピロ亜硫酸塩または亜二チオン酸塩であることを特
徴とする請求項１−３のいずれか１項による混合物。 - 【請求項５】 亜硫酸イオンを生ずる薬品がアルカリ金
属の亜硫酸水素塩、アルカリ土類金属の亜硫酸水素塩、
アルカリ金属のピロ亜硫酸塩またはアルカリ金属の亜二
チオン酸塩であることを特徴とする請求項４による混合
物。 - 【請求項６】 亜硫酸イオンを生ずる薬品が亜硫酸水素
ナトリウム、ピロ亜硫酸ナトリウムあるいは亜二チオン
酸ナトリウム塩であることを特徴とする請求項５による
混合物。 - 【請求項７】 混合物が安定剤としてステアリン酸塩を
含有していることを特徴とする請求項１−６のいずれか
１項による混合物。 - 【請求項８】 混合物が安定剤としてセルロース誘導体
を含有していることを特徴とする請求項１−６のいずれ
か１項による混合物。 - 【請求項９】 混合物が安定剤としてポリマーを含有し
ていることを特徴とする請求項１−６のいずれか１項に
よる混合物。 - 【請求項１０】 粉末が皮膚日焼け特性を有する化合物
を４５−９９重量％、好ましくは８０−９０重量％、亜
硫酸イオンを生ずる試薬を０．１ないし５０重量％、好
ましくは１−２０重量％さらに安定剤を０．１ないし５
重量％含有することを特徴とする請求項１−９のいずれ
か１項による混合物。 - 【請求項１１】 請求項１−１０のいずれか１項による
混合物の化粧品あるいは医薬品中での使用。 - 【請求項１２】 少なくとも１成分、好ましくは亜硫酸
イオンを生ずる薬品を安定剤ですり潰すか、粉末化する
かあるいはコーティングすることを特徴とする請求項１
による粉末混合物の製造方法。 - 【請求項１３】 少なくとも１成分を在来の潤滑剤です
り潰すかあるいは粉末化することを特徴とする請求項１
２による方法。 - 【請求項１４】 少なくとも１成分をフィルムを生成す
る慣用の薬品あるいはポリマーでコーティングすること
を特徴とする請求項１２による方法。
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| DE19808066A1 (de) * | 1998-02-26 | 1999-09-09 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Lichtschutzfilterkombinationen gegen die Zersetzung von Dihydroxyaceton in kosmetischen Zubereitungen |
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