JPH07508766A

JPH07508766A - ビニルラクタムから誘導されるターポリマーをエアゾルムースを形成する組成物中で発泡剤として使用すること，およびこれによって得られる組成物

Info

Publication number: JPH07508766A
Application number: JP6525037A
Authority: JP
Inventors: デュプイ，クリスティーヌ
Original assignee: ロレアル
Priority date: 1993-05-07
Filing date: 1994-05-02
Publication date: 1995-09-28
Anticipated expiration: 2015-02-21
Also published as: FR2704771B1; EP0648106B1; EP0648106A1; KR100331712B1; DE69422129D1; DE69422129T2; CA2139317C; WO1994026238A1; KR960700033A; US5900229A; AU676318B2; CA2139317A1; FR2704771A1; ES2139742T3; JP3012332B2; AU6660694A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】ビニルラクタムから誘導されるターポリマーをエアゾルムースを形成する組成物中で発泡剤として使用すること、およびこれによって得られる組成物本発明は、エアゾルとして加圧されておりエアゾル容器の出口でムースを形成する、毛髪および（または）皮膚を処理するための組成物中でのビニルラクタムから誘導されるターポリマーの使用に関する。

出口でムースを形成するような条件下でエアゾル容器内で加圧される香粧品組成物は周知であり、また毛髪および（または）皮膚を処理するのに特に使用される。

以下の記載においてはこのような組成物を「エアゾルムース」と称する。

このムースは毛髪上で香粧品組成物を良く分散することを一般に可能とし、さらに使用が容易でありまた製品として一層経済的である。

このムースは急速に液化しないよう十分に安定であり、また香粧品が毛髪に浸透しあるいは香粧品が皮膚上で分散するのを助けるためにすり込む際に急速に消滅すべきでもある。

ムースを形成するために陰イオン、非イオンまたは両性界面活性剤を使用してよいが、単独で使用する場合、これらの界面活性剤は、それらが適用時に液化しあるいはすり込みの時に適用後に消滅しないので、性能的に満足できないムースを生成する。

ムースを形成する別な方法は発泡性ポリマーを使用することであるが、この場合にはポリマーを水中に溶解化する困難に見まわれ、あるいはこのポリマーカ叶分に可溶性である場合、得られるムースの香粧品特性がさらに増強可能である。

本出願人は、２５〜９０％のビニルラクタム、１〜５５％の不飽和カルボン酸、１〜２０％の、少（とも６個の炭素原子を含むアルキル（メタ）アクリレートからなるターポリマーを使用すると、毛髪に髪型の保持性（ヘアスタイルの形状保持）を付与しカリ毛髪に柔らかさを与えるムースを得ることができることを見出した。このようにして得られるムースは皮膚に一層の柔らかさを与えもする。

本発明により得られるムースは、皮膚および毛髪の香粧品処理に使用するのに特に安定でありまた強く、膜形成特性を有しまたこれが毛髪および皮膚に与える柔らかさの点で特に有利である。

このムースは香粧品または皮膚科学的に活性のある薬剤を皮膚または毛髪に適用するために特に適したベヒクルでもある。

以下の記載において「香粧品処理」とは、皮膚または毛髪の表面状態または美しさを増強することを目的とする処理をさす。

「皮膚科学的処理」とは、皮膚病に対して治療効果または予防効果を有する活性薬剤を用いる処理をさす。

従って本発明の主題は、ビニルラクタムから誘導する下記に規定するコポリマーを発泡剤として使用することである。

本発明の別な主題は、皮膚または毛髪を処理するためのエアロゾル容器からムースの形で適用される、皮膚または毛髪を処理するための香粧品組成物からなる。

本発明のさらに別な主題は、このようなムースを使用して皮膚および毛髪を処理する方法である。

本発明の他の主題は、以下の記載および実施例を閲読すれば明らかとなろう。

エアゾル容器中に包装されている組成物からムースを形成するために、皮膚または毛髪に適用すべき組成物中で発泡剤として使用するコポリマーは、２５〜９０％のビニルラクタム、１〜５５％の不飽和カルボン酸、１〜２０％の、少くとも６個の炭素原子を含むアルキル（メタ）アクリレートからなるターポリマーである。

ビニルラクタムは特に２−ビニル−ピロリドンである。

不飽和カルボン酸はアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸またはクロトン酸から選択するのが好ましい。

少くとも６個の炭素原子を含むアルキルアクリレートまたはメタクリレートは８〜１８個の炭素原子を含むアクリルエステルまたはメタクリル酸エステルであるのが好ましい。

アルキル基は２−エチルヘキシル、オクチル、ラウリルおよびステアリル基のうちから選択するのが好ましい。

本発明において使用できるポリマーはそれ自体で知られており、また例えば米国特許第５，０１５，７０８号明細書に記載の方法に従って製造できる。

本発明において使用できるターポリマーは、４０〜７０％のビニルピロリドン、１５〜４０％の不飽和カルボン酸および５〜２０％の、８〜１８個の炭素原子を有するアルキル（メタ）アクリレートを含むポリマーから選択するのが好ましい。

特に好ましいコポリマーは、ビニルピロリドン、　（メタ）アクリル酸そして望ましくはアクリル酸ならびにラウリルメタクリレートのターポリマーから選択される。

６６〜８８重量％のビニルピロリドン、２３〜２５重量％のアクリル酸および９％のラウリルメタクリレートを含み、ＩＳＰ社によりｒＡＮＩＯＮｌｃ　ＶＰＴＥＲＰＯＬＹＩＪＥＲＪの名で市販されているポリマーが特に好ましいポリマーである。

本発明で用いるターポリマーは単独の発泡剤あるいは追加的な発泡剤として使用される。

ポリマーはムースを形成するためにそれを単独で使用する場合、単独の発泡剤を意味し、それを発泡可能な別な化合物と一緒に使用する場合、追加的な発泡剤として考えられる。

上記のターポリマーの使用により、エアゾル容器から空気中へ膨張の後に得られるムースは、２０℃において０．　３ｇ／ｃｍ’以下の密度を有する。

密度は以下のようにして測定される。

Ｐ７３の精度の弁を有し、プランジャー管はなく、円錐形の頂部にある軸方向型押しボタンディフューザ、０２１５５０を有する（４５Ｘ２８）の一体型アルミニウム缶からなるエアゾル缶内にターポリマーの１％水溶液を包装する。このニアゾル缶は、９０ｇの量のターポリマーの１％溶液と、ブタン、イソブタン（〉５５％）およびプロパンからなりｌ１ＬＦ　ＡＱｔｌｌＴＡＩＮＲ社により発売のＡＲＲＯＧ尼３゜２Ｎ推進ガスｌｏｇとで充満することができる。この操作は２０℃±１℃に空調された室内で、エアゾルを加圧した後２４時間して実施する。装置と試料とは同じ温度下にある。空の小型の円筒形のカップを秤量しくその重量ＰＩがわかる）、次いでエアゾルによってつくられるムースで直ちに充満する。推進ガスを乳化するために使用前に各ニアゾル缶を十分に振盪する。

カップ内でムースを均一に分布させるために、滑らかな回転運動をしつつ倒立させて使用する。

ムースの膨張が終了するやいなや、広幅のスパチュラを用いてムースを直ちにそして迅速に平らにしそしてカップを再び秤量し、その重量Ｐ２を得る。

ムースの密度は下式によって決まる：２０℃の密度＝　（Ｐ２−Ｐｌ）／Ｖ　（Ｖはカップの容積である）。

各ポリマーについてこの測定を行う。採用する値はｇ／ｃｍ３単位のこれらの測定値の平均である。

本発明のターポリマーの使用により得られるムースは、５分より長い特に強化された安定性をさらに示す。

ムースの安定性は、上述したように包装されたポリマーの１％水溶液から得られる５ｇのムースを５０ｍ１の計量シリンダーに入れ、引続いて、ムースが液化して５＋ｎｌの液体を示すのに要する時間を計ることによって計測する。

本発明で得られるムースは特に強い。すなわちこのムースは毛髪または皮膚への適用時に液化しないが、すり込みに際して迅速に消滅する。この消滅時間は一般に１０〜４０秒である。

上記のビニルラクタムを基体とするターポリマーは、毛髪または皮膚への適用に向いた香粧品として許容できる媒体中で一般に使用される。このターポリマーは組成物の全型Ｉに対して０．０５〜ＩＯ重量％、望ましくは０．　２〜３重量％の割合でこの媒体中に存在する。

エアゾル容器に導入されそして膨張後にエアゾルムースを形成する組成物は本発明の別な主題をなす。この組成物は、上記のビニルラクタムを基体とするターポリマーを香粧品として許容できる水性媒体中に上記の割合でそしてエアゾル容器から空気中に膨張した後に強くそして安定なムースを形成するのに十分である、割合で含有することを特徴とする。

香粧品用の水性媒体は、１価アルコール例えば、エタノール、イソプロパツール、ベンジルアルコールおよびフェネチルアルコールのように炭素原子を１〜８個有するアルカノール：多価アルコール例えばエチレングリコールのようなアルキレングリコール：モノ−、ジーおよびトリエチレングリコールのようなグリコールエーテル；例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルおよびジエチレングリコールモノエチルエーテルのようなアルキルエーテルから特に選択する香粧品として許容できる任意の溶媒を水に加えて含有してよく、これらの溶媒は単独でまたは混合物して使用される。

これらの溶媒が存在する場合、それらは組成物の全重量に対して５０重量％以下、望ましくは３０重量％以下の割合で、またこの香粧品として許容できる媒体中で、２０℃において０．　３ｇ／ｃｍ’以下の密度と５分より長い安定性とを有するムースを、上記のビニルラクタムから誘導するターポリマーによって得ることを可能とする量にて使用される。

本発明の組成物は毛髪および（または）皮膚の香粧品処理のための薬剤または皮膚科学的活性のある物質を含有してよい。

毛髪および（または）皮膚の香粧品処理のためのこの薬剤は、上記のビニルラクタムから誘導するターポリマーを含有しない香粧品媒体中に単独で使用する場合に発泡性をもってももたなくてもよい。

香粧品剤はそれがムースを形成しない場合、またはビニルラクタムから誘導するターポリマーについて上記した試験に従うときにエアゾルムースの密度が２０℃ において０．　３ｇ／ｃｍ’より大きい場合、発泡しないとみなされる。

香粧品的に活性のある薬剤は、光沢、手触り、もつれほどき、またはもちを増強し、べたつき防止効果またはふけ防止効果を与え、あるいは毛髪を強化し、再成型しまたはコンディショニングするのを目的とする製品である。

この香粧品的に活性のある薬剤のうち、界面活性剤またはポリマーからなる陽イオン処理剤をあげることができる。

この化合物のうち、・アルキル（Ｃ１２〜Ｃ２，）アミドプロピルジメチルアミンのような脂肪族アミン誘導体、・塩例えばアルキルアミンアセテート、第４級塩例えばアルキルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロライド、ブロマイドまたは燐酸水素塩、アセチルジメチルドデシルアンモニウムクロライド、アルキルアミドエチルトリメチノげンモニウム、メタサルフェート、例えば４モルのエチレンオキサイドでオキシエチレン化したＮ、Ｎ−ジメチルアミノ−またはＮ、　Ｎ−ジエチルアミノポリオキシエチルカルボキシレートのラクテートアルキルピリジニウム塩例えば１−（２ −ヒドロキシエチル）カルバモイルメチルピリジニウムクロライドおよびＮ−ラウリル、コルアミノホルミルメチルピリジニウムクロライドおよびイミダシリン誘導体例えばアルキルイミダシリン、・アミンオキサイド、アルキルジメチルアミンオキサイド、アルキルアミノエチルジメチルアミンオキサイドおよびアルキルアミドプロピルジメチルアミンオキサイドをあげることができる。

式（式中、Ｒ′は８〜２２個の炭素原子を含む直鎖または分枝鎖のアルキル鎖を有する飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖アルキル基またはアルキルアリール基を表わし、Ｒ′およびＲ″は互いに結合して複素環を形成する低級ヒドロキシアルキル基またはアルキレン基を表わし、ｎは０．５〜１０の数である）に相当する陽イオン誘導体。

使用できる他の陽イオン界面活性剤は式（ＩＩ）〔式中、ａ）　Ｒｈが式％式％（式中、Ｒ６は飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖の脂肪族基を表わし、Ｒ。

はアルキル基、直鎖もしくは分枝鎖アルコキシメチル基または直鎖アルケニルオキシ基であり、Ｐは１〜２．５の整数または非整数を表わし、ｎは２〜２０の整数または非整数を表わす）の基を表わす場合、Ｒ２は炭素原子を１〜３個有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基を表わし、同じであるか異なってよいＲ１およびＲ４は炭素原子を１〜３個有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基を表わすかこれらが結合する窒素原子とともに５員または６員の複素環を形成してよく、Ｘ−は陰イオン、望ましくはメチルサルフェート、メタンスルホネートｐ −トルエンスルホネート、ブロマイド、クロライドまたはイオダイド陰イオンを表わし、ｂ）ＲｚおよびＲ１がメチル基を表わす場合、Ｒ１およびＲ４は（ｉ）　Ｒ，およびＲ４は直鎖脂肪族基を表わすか（ｉｉ）　Ｒ１は飽和の直鎖脂肪族基を表わしかつＲ４はメチル、ヒドロキシエチルもしくはベンジル基またはパンテノール残基を表わすか（ｉｉｉ）　Ｒ１はアルキルアミドプロピル基（アルキルはＣＩ　１〜Ｃ０である）を表わしかつＲ，はアルキルアセテート基（アルキルはＣＩ２〜Ｃ４である）を表わすという意味をもち、Ｘ−はハライドまたはＣＨ，ＳＯ，−のような陰イオンを表わし、Ｃ）Ｒ１が、炭素原子を１４〜２２個含むアルキルおよび（または）アルケニル基が牛脂脂肪酸から誘導されるアルキルアミドエチルおよび（または）アルケニルアミドエチル基を表わしかつＲ２およびＲ１が窒素とともに４．５−ジヒドロイミダゾール型の置換された複素環を形成する場合、Ｒ１はＣ１〜Ｃ，アルキルを表わし、Ｘ−はＣＨ，ＳＯ，−陰イオンを表わす〕を有する水中分散性化合物である。

ａ）式（式中、Ｒ１は炭素原子８〜２２個を有する飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖の脂肪族基またはこれらの混合基あるいは炭素原子８〜３０個を有する、天然産品から誘導される親油性鎖の混合基を表わし、Ａはｎが１〜８の整数を表わすとして−（Ｃｔ（２）ｎ−を表わし、Ｒ１はＨを表わしまたｍはｌであり、Ａはこれが結合する窒素原子とともに複素環を形成してよく、その時はｍは０であり、Ｘ−は無機または有機酸から誘導される陰イオンを表わす）を有するもの。

ｂ）　α、ω−ビス（Ｃ１，〜Ｃ４）アルキルジメチルアンモニオ）ヒドロキシアルキレンのうちから選択される、二つの親油性鎖を含むビス第４級アンモニア誘導体。ａ）の化合物は本出願人のフランス特許第２，４０４，７１０号明細書に記載されている。

一層特定的に好ましい陽イオン界面活性剤のうち、以下のものをあげることが（１）式（式中、Ｒ，およびＲ１１はそれぞれＣＩ６〜ＣＩＩアルキル基または炭素原子１４〜２２個を有する牛脂脂肪酸から誘導するアルケニルおよび（または）アルキル基の混合基を表わし、Ｒ１およびＲｌｏはメチル基を表わし、Ｘ−はＣ１− イオンを示し、あるいはＲ，はＣ１ｌアルキル基またはパンテノール残基を表わし、Ｒ１１はベンジル基を表わし、Ｒ，およびＲＩＯはメチル基を表わしそしてＸ−はＣＩ−を表わす）の化合物、（２）　セビック社によりｒＡ！１ｌＯＮＹＬ　ＤＭ　Ｊの名で発売の製品のように、エステル基を有するビスー第４級アンモニウム誘導体、（３）式（式中、Ｒｈは牛脂路であり、Ｘ−はＣＩ−である）に相当するビスー第４級アンモニウム誘導体、（４）　アーマックス社によりｒＡＲＱＩＪＡＴ　Ｔ５０Ｊの名でイソプロピルアルコール中の溶液として発売のアルキル（牛脂）トリメチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムクロライドまたはブロマイド、およびミリスチルトリメチルアンモニウムブロマイド、（５）　メーザ−化学社によりｒ！Ｊ、　ＱＵＡＴ、　ＤＩＭＥＲＩ　８Ｊの名でアルコール水溶液として発売の２−ヒドロキシ−１，３−ビス（ステアリルジメチルアンモニウム）プロパン、（６）　ＲＥＷＯ社によりｒＲＥＷＯＱＵＡＴ　Ｗ７５００　Ｊの名で発売の、アルキル基が牛脂脂肪酸から誘導されるＩ−メチル−２−アルキル−３−アルキルアミドエチルイミダゾリニウムメトサルフェート、（７）式（式中Ｒ１□はココナツツから誘導される鎖である）に相当するココイルアミドプロピルジメチルアセトアミドアンモニウムクロライド、（８）　ｒＬＡＮＯＱＵＡＴ　５０　Ｊの名で発売されそしてＣＴＦＡ辞典でＱＵＡＴＥＲＮＩＵＭ３３の名で呼ばれる、アシル基がラノリン脂肪酸から誘導されるアシルアミドプロピルジメチルエチルアンモニウムエチルサルフェート、（９）　ＶＡＮＤＩＸ社によりｒｃＥＲＡＰｌ（ＹＬ６０　Ｊ　Ｏ）名で発売されそしてｃＴＦＡ辞典でＱＵＡＴＥＲＮＩＵＭ２２の名で呼ばれるγ−グルコンアミドプロピルジメチルヒドロキシエチルアンモニウムクロライド、（１０）　トリメチルトコジルアンモニウムクロライド、（１１）　ＢＡＳＦ社によりｒＬＵＶＩＱＵＡＴ　ｌｌｌ０ＮＯＣＰＪ　（０名で発売ノセチルジメチ／Ｌ／　（２’　−ヒドロキシエチル）アンモニウムホスフェート、（１２）ステアリルジメチルアミンオキサイドおよびアルキル（ココ）アミドプロピルジメチレンオキサイド、（１３）　ステアリルアミドプロピルジメチルアミン。

香粧品活性薬剤として、ポリマー鎖の一部をなすか、炭化水素基を介してポリマー鎖に直接結合する第１級、第２級、第３級および（または）第４級アミン基を含み、５００〜約５．０００．０００、望ましくは１，０００〜３，０００゜ＯＯＯの分子量を有するポリマーから選択する陽イオンポリマーを使用できる。

このポリマーのうち一層特定的には、第４級化蛋白質、第４級化ポリシロキサンならびにポリアミン、ポリアミノアミドおよび第４級ポリアンモニウム型のポリマーをあげることができる。

ん　第４級化蛋白質は特に、鎖の末端に第４級アンモニウム基を有するか、鎖に第４級アンモニウムがグラフとされた化学的に変性されたポリペプチドである。

Ｂ、　シリコーンを含有する陽イオンポリマーは、陽イオンポリマーの別な一層をなす。このシリコン含有陽イオンポリマーは、ポリジメチルシロキサンまたはポリジフェニルシロキサン、あるいは一つ以上のアミノ基が介在する一つの炭化水素鎖を少くとも側鎖としてまたは鎖の末端に含むポリメチルフェニルシロキサンである。

Ｃ９本発明で使用できるポリアミン、ポリアミノアミドまたは第４級ポリアンモニウム型のポリマーは本出願人のフランス特許第８２　０７　９９６号または第８４　０４　４７５号の各明細書中に記載されている。

これらのポリマーのうち、以下のものを挙げることができる。

（１）　例えばｒＧＡＦＱＵＡＴ　７３４または７３５」のようにｒＧＡＦＱＵＡＴ　Ｊの名でＧＡＦ社により発売の製品あるいはｒｃＯＰＯＬＹＭＥＲ８４５，９５Ｂおよび９３７」と称される製品のように、第４級化されていてもいなくても良いビニルピロリド、ンージアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー。

これらのコポリマーはフランス特許第２，０７７．１４３号および第２，３９３゜５７３号の各明細書中に詳細に記載されている。ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマーであるＧＡＦ社により発売のＧＡＦＦＩＸ　ＶＣ−１７３も挙げられる。

（２）　フランス特許第１．４９２，５９７号明細書中に記載されている第４級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、特にユニオンカーバイド社により「ＪＲ」の名で（ＪＲ４００、ＪＲ１２５、ＪＲ３０Ｍ）またはｒＬＲＪの名で（ＬＲ４００、ＬＲ３０Ｍ）市販されているポリマー。これらのポリマーは、ＣＴＦＡ辞典において、トリメチノげンモニウム基で置換されているエポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースの第４級アンモニウムと定義されてもいる。

（３）　水溶性第４級アンモニウムモノマーでグラフトされ、また米国特許第４゜１３１．５７６号明細書中に一層詳細に記載されているセルロースコポリマーまたはセルロース誘導体のごとき陽イオンセルロース誘導体、例えばヒドロキシアルキルセルロース例えばメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはジメチルジアリルアンモニウム塩でグラフトされたヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−またはヒドロキシプロピルセルロース。

この定義に該当する商業製品は一層特定的にはナショナルスターチ社によりｒｃＥＬＱＵＡＴ　Ｌ　２００　ＪおよびｒｃＥＬＱＵＡＴ　Ｈ１００Ｊの名で発売の製品である。

（４）　必要に応じて酸素、硫黄または窒素原子があるいは芳香族環または複素環が介在している、ピペラジニル単位と直鎖または分枝鎖を含む２価のアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基とからなるポリマー、およびこのポリマーの酸化および（または）第４１級化生成物。このようなポリマーはフランス特許第２．　１６２．０２５号および第２，２８０．３６１号の各明細書中に記載されている。

（５）　酸性化合物をポリアミンと重縮合することによって特に製造される水溶性ポリアミノアミド。このポリアミノアミドは必要ならば架橋されかつ（または）アルキル化されていてよい。このようなポリマーは特に、フランス特許第２，２５２．８４０号、第２．３６８，５０８号および第１，５８３，３６３号ならびに米国特許第３，２２７，６１５号および第２，９６１．３４７号の各明細書中に記載されている。

本発明において使用できる別な陽イオンポリマーは、キチン誘導体例えば、キトサンとプロピレンオキサイドとの反応生成物をエビクロロヒドリンで第４級化したものである。イルレックス社により発売の第４級誘導体ＬＥＸＱＵＡＴ、　ＣＨ，、およびキトサンピロリドンカルボキシレートであるアマーコール社により発売の陽イオン誘導体ＫＹＴＡＭＥＲＰＣである。

処理剤は陰イオン性のものであってもよく、一層特定的には単独でまたは上記した陽イオン処理剤と組合わせて使用される陰イオンポリマーであってもよい。

特に好ましい態様は、フランス特許第２．５４２，９９７号、第２，５４４゜０００号、第２．５２１．４２７号および第２，３８３，６６０号の各明細書中に記載のごとく、陽イオンポリマーと陰イオンポリマーとを組合わせて使用することである。

陰イオンポリマーはカルボン酸、スルホン酸または燐酸単位を含みまた５００〜ｓ、ｏｏｏ、ｏｏｏ、望ましくは１，０００〜３，０００，０００の分子量を存する。

これらのポリマーのうち特に以下のものを挙げることができる。

・ヘンケル社によりｒＨＹＤＡＧＥＮ　ＦＪの名で発売の製品のようなポリヒドロキシカルボン酸のアルカリ金属塩、・例えばアライドコロイド社によりｒＶＥＲ３ＩｃＯＬ　ＥまたはＫ」の名で発売の製品、またはファンデルベルト社によりｒＤＡＲＶＡＮ　Ｎｏ、　７　Ｊの名で発売の製品のようなアクリル酸またはメタクリル酸の望ましくは非架橋のホモポリマーまたはその塩、・メタクリル酸／Ｃ，〜Ｃ，アルキルメタクリレートコポリマー、・マレイン酸、フマル酸およびイタコン酸または無水物由来の、ビニルエステル由来の、ビニルエーテル由来の、ビニルハライド由来の、フェニルビニル誘導体由来の、アクリル酸由来のまたはアクリレート由来のコポリマー。

これらのコポリマーは必要に応じて部分的または全体的にエステル化されており、また米国特許第２，０４７，３９８号、第２，７２３，２４８号および第２．　１０２．　２１３号ならびに英国特許第８３９，８０５号の各明細書中に詳細に記載されている。

これらのコポリマーのうち、一層特定的にはゼネラルアニリン社によりｒＧＡＮＴＲＥＺ」ｒＡＵまたはＥＳＪの名で発売の製品、モンサンド社によりｒＥＭＡｌ　３２５Ｊの名で発売の製品を挙げることができる。この部類に属する別なポリマーはマレイン酸、フマル酸またはイタコン酸の各無水物とアリルエステルまたはメタアリルエステルとの、そして必要ならばアクリルアミドとの、メタクリルアミドとの、アルファーオレフィンとの、アクリル酸もしくはメタクリル酸またはこれらのエステルとのあるいはビニルピロリドンとのコポリマーである。無水物官能基は公にされたフランス特許出願第７８　１３　９２９および第７６　２０　９１７の各明細書中に記載のごとくモノエステル化またはモノアミド化されている。

・１０〜９１重量％のビニルアセテート、クロトン酸、アリルオキシ酢酸、アリルオキシプロピオン酸およびビニル−酢酸から望ましくは選択する３〜２０重量％の不飽カルボン酸および４〜６０重量％の、アルファー環式カルボン酸の少くとも一つのビニル、アリルまたはメタアリルエステルからなるターポリマー。このポリマーのうち、フランス特許第２，４３９．７９８号明細書に記載のビニルアセテート／クロトン酸／ビニルｔ−ブチルベンゾエート（６５／１０／２５）を挙げることができる。

・ヘキスト社によりｒＡＲＩｓＴＯＦＬＥＸ　ＡＪの名で発売の製品のようなポリエチレングリコールにグラフトされたビニルアセテート／クロトン酸コポリマー。

・ナショナルスターチ社によりｒＲＥＳＹＮ　２８−２９−３０４の名で発売の製品のようなビニルアセテート／クロトン酸／ビニルネオデカノエートターボリマー。

・アメリカンサイアナミド社によりｒＣＹＡＮＡＭＥＲＡ　３７０　Ｊの名で発売の製品のようなカルボキシレート基を含むポリアクリルアミド。

スルホン酸単位を含むポリマーは一層特定的には、・す’／ａナルスターチ社によりｒＦＬＥＸＡＮ　５００　ＪおよびｒＦＬＥＸＡＮ　１３０　Ｊ　（Ｄ名で発売の、それぞれ分子量約５００，０００および８００，０００を有する製品のように、ポリスチレンスルホン酸のナトリウム塩、・ポリアクリルアミドメチルプロパンスルホン酸例えば、ヘンケル社によりｒｃＯ５ＭＥＤＩＡ　ＰＯＬＭＥＲＨ３Ｐ　１１８０　Ｊの名で発売の製品のようなスルホン酸ポリアクリルアミドの塩、・パンデルビルト社によりｒＤＡＲＶＡＮ　Ｎｏ、　ｌ　Ｊの名で発売の製品のようなアルキルナフタレンスルホン酸単位を含むポリマーの塩、・分子量１，０００〜１００，０００を有するナトリウムポリビニルスルホネートのうちから選択する。

ヘキスト社によりｒＢＯＺＥＰＯＬ　ＣＪの名で発売の油中水エマルジョン中のアクリルアミド／アンモニウムアクリレート（重量比５／９５）の架橋されたコポリマーまたは水中油エマルジョン中の部分的または全体的に中和されたアクリルアミド／２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸の架橋されたコポリマーのような別な陰イオンポリマー。

非イオン処理剤は、単独でまたは上記した陰イオンおよび（または）陽イオンポリマーとの混合物として使用する、分子量５００〜３，０００，０００を有する非イオンポリマーからなってよい。

この非イオンポリマーのうち、・ポリビニルピロリドン、・ビニルピロリドン／ビニルアセテートコポリマー、・ポリアクリルアミド、・ポリエチレングリコール、・アクアロン社によりｒＮＡＴＲＯ５ＯＬ　Ｇｒａｄｅ　Ｐｌｕｓ　３３０ｃｓＪの名でまたはアマコール社によりｒＡＭＥＲＣＥＬ　ＨＭ　１５００Ｊの名で発売の製品のような疎水性の変性された非イオンセルロース、・米国特許第４，０８２，７３０号およびフランス特許第２．５０８，７９５号の各明細書中に詳細に記載されている水溶性ポリアミド、望ましくはポリ−β−アラニンを挙げることができる。

両性ポリマーもまた、単独であるいは上記した陽イオン誘導体またはポリマーと組合わせて処理剤として使用できる。このポリマーは５００〜ａ、ｏｏｏ、。

・　００の分子量を有し、またＡが少くとも一つの塩基性窒素を含むモノマーから誘導される単位を表わしかつＢが一つ以上のカルボキシル基またはスルホン基を含む酸性のモノマーから誘導される単位を表わすとして、ポリマー鎖中に統計的に分布するＡ単位とＢ単位とを含むポリマーから選択される。Ａおよび（または）Ｂはツビッテルイオン性のカルボキシベタインまたはスルホベタインモノマーから誘導される基も表わしてよい。

ＡおよびＢは、アミン基の一つが、炭化水素基を介して結合されるカルボキシル基またはスルホン基を有する、第１級、第２級、第３級または第４級アミン基を含む陽イオンポリマー鎖も表わしてよく、あるいはＡおよびＢは、α、β−ジカルボン酸エチレン単位を含むポリマー鎖であって、この単位のカルボキシル基の一つが、一つ以上の第１級または第２級アミン基を含むポリアミンと反応されているポリマー鎖の一部をなす。

特に好ましい両性ポリマーは・等モル量のアジピン酸とジエチレントリアミンとの重縮合によって得られ、ポリアミノアミドの第２級アミン基１００個あたり架橋剤１１モルの割合のエビクロロヒドリンで架橋され、５０％の割合のプロパン−スルトンでまたはナトリウムクロロアセテートでアルキル化されたポリアミノアミドの反応から生成するポリマー、・水酸化ナトリウムの存在でエピクロロヒドリンとピペラジンとの重縮合によって得られるベタイン化されたポリマー、・　ｒＭＥＲＱＵＡＴ　２８０ＪおよびｒＭＥＲＱＵＡＴ　２９５Ｊの名で発売のアクリル酸とジメチルジアリルアンモニウムクロライドとのコポリマー、・ナショナルスターチ社によりｒＡＭＰＨＯＭＥＲ」の名で発売のオクチルアクリルアミド／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、・メチルメタクリレート／カルボキシメチルジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、・　（Ｃ，〜Ｃ，，）アルキルメタクリレート／カルボキシメチルジメチルアミノメチルメタクリレートコポリマーを挙げることができる。

例としては、三菱石油化学よりｒＡＭＰＨＯ３ＥＴ」の名で発売の製品またはアマコール社によりｒＡＭＥＲ８ＥＴＴＥＪの名で発売され分子量７０，０００〜９０，０００を有する製品を挙げることができる。

フランス特許第２，１３７，６８４号明細書中で特定的に述べられているキトサンから誘導されるポリマーは、ジカルボン酸でキトサンを部分的にアシル化することにより得られる。

例としては、０〜２０％のアセチルキトサン単位、４０〜５０％のキトサン単位およびこはく酸でアシル化された４０〜５０％のキサトン単位を含むポリマーを挙げることができる。

本発明の組成物は非陽イオン性の揮発性または非揮発性のシリコーンも含んでよい。

揮発性のシリコーンは６０〜２６０℃の沸点を有する。非揮発性のシリコーンは一層特定的に、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマーであって有機的に変性されていてもいなくてもよいもの、シリコーンガムおよび樹脂および有機的に変性されたポリシロキサンならびにこれらのｊ香物のうちから選択する。

揮発性シリコーンは一層特定的に、珪素原子を３〜７個含む環式シリコーン例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンまたはデカメチルシクロペンタンシロキサン、および環式ポリマー例えばジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサンから、あるいは珪素原子を３〜９個有する直鎖の揮発性シリコーン例えばヘキサメチルジシロキサンから選択する。

非揮発性シリコーンは、３７２５℃で５Ｘ１０−＠〜２．　５ｍ’／秒の粘度をもつ、末端トリメチルシリル基を含む直鎖のポリジメチルシロキサンおよび末端トリヒドロキシシリル基を含む直鎖のポリジメチルシロキサンおよびポリアルキル（Ｃ，〜Ｃ，，）シロキサンのようなポリアルキルシロキサン、ｂ／２５℃でｔｏ−’〜５Ｘ１０−２ｍ”７秒の粘度をもつ直鎖および（または）分枝鎖のポリジメチルジフェニルシロキサンまたはポリメチルフェニルシロキサンから選択するポリアルキルアリールシロキサン、Ｃ／変性されたまたは変性されてないポリエーテルシロキサンコポリマー、ｄ／単独で使用されるまたは揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）油、ポリフェニルメチルシロキサン、（ＰＰＭＳ）油、イソパラフィン、メチレンクロライド、ペンタン、ドデカン、トリデカン、テトラデカンまたはこれらの混合物から選択する溶媒と組合わせて使用される、２００，０００〜ｌ。

ｏｏｏ、ｏｏｏの大きな分子量を有するポリジオルガノシロキサンからなるシリコーンガム、ｅ　／　Ｒが炭素原子１〜６個を有する炭化水素基またはフェニル基を表わすとして、ＲｔＳ：Ｏｙｔ　、Ｒ８：０ｓ７ｔおよび５ｌｏｔ／１単位を含む架橋されたシロキサン系を有するオルガノポリシロキサン樹脂、「／一般構造内に、シリコーン鎖に直接結合した一つ以上の有機官能基または（ｉ）　チオール基（ｉ　ｉ）　カルボキシレート基（ｉｉｉ）アルコキル基（ｉｖ）　ヒドロキシル基（Ｖ）　アシルオキシアルキル基（ｖｉ）　重亜硫酸塩基から選択する炭化水素基を介して結合した一つ以上の有機官能基を含む、上記に規定した有機的に変性されたシリコーンから選択される。

これらのシリコーンはそれ自体知られておりあるいは特にフランス特許第２゜６５３．０１６号中に詳細に記載されている。

有機的に変性されたシリコーンは、ポリエチレンオキシおよび（または）ポリプロピレンオキシ基、アルキルカルボキシル基、２−ヒドロキシ−スルホン基、２ −ヒドロキシアルキルチオサルフェート基およびアシルアミドアルキル基によって有機的に変性されたシリコーンから選択されてもよい。

本発明の組成物はイソパラフィンまたはポリ−α−アレフィンおよびパーフルオロ油も含有してよい。この点に関しては、・式（式中、ｎは２〜１６である）に相当する０、５Ｐａ秒より大きい粘度をもつイソパラフィンおよびこれと、ｎが１８より大きく、望ましくは１８と４０との間である同一の構造をもつ油との混合物。このような油はプレスペース社によりｒＰＥＲＭＥＴＨＹＬ　９９Ａ、ｌ０ＩＡ、１０２Ａ、１０４Ａおよび１０６Ａ」の名で、またはＩＣＩ社によりｒＡＲＬＡＭＯＬ　ＨＤＪの名で発売されている。エキソン社によって発売のｒＩＳＯＰＡＲ８Ｊ　もまた挙げることができる。

・ポリデセン型の水素化または非水素化ポリ−α−オレフィン。このような製品は、エチル社によりｒＥＴＨＹＬＦＬＯＪの名で発売されている。水素化または非水素化ポリイソブチレンもまた挙げられる。

・モンテフルオ社によりｒＦＯＭＢＬＩＮ」の名で発売のパーフルオロポリメチルイソプロピルエーテルのようなパーフルオロ油をあげることができる。

香粧品処理剤は組成物の全重量に対して０．０１−１０重量％、望ましくは０゜０５〜６重量％の範囲であってよい割合で本発明の組成物中に存在する。

この処理剤をリンス操作を含む処理で使用する場合、組成物はアルカリ金属塩例えばナトリウム、カリウムまたはリチウム塩のような電解質も含有してよい。

これらの塩は硫酸塩、塩化物もしくは臭化物のようなハロゲン化物または有機酸塩特に酢酸塩もしくは乳酸塩から選択するのが好ましい。

アルカリ土類金属塩、一層特定的にはカルシウム、マグネシウムまたはストロンチウムの炭酸塩、珪酸塩、硝酸塩、酢酸塩、グルコン酸塩、パントチネートまたは乳酸塩もまた使用される。

これらの電解質は組成物の全重量に対して０．２５〜８重量％の範囲の濃度で存在する。

本発明の組成物は、抗脂剤、抗脂漏剤、ふけ防止剤、抜毛を防止するまたは毛髪の再生を助長する薬剤、および座癒防止物質のような別な活性物質を含有してよい。

本組成物は、１０％より低い割合、望ましくは７％より低い割合で、香粧品中に通常使用する他の成分、例えば香料、組成物そのもの、毛髪または皮膚を着色するための染料、保存剤、金属イオン封鎖剤、濾光剤および解膠剤、また必要に応じて陰イオン、非イオンまたは両性界面活性剤またはこれらの混合物も含有してよい。

活性物質または諸成分が存在する場合、これらは前記に規定したビニルラクタムから誘導されるターポリマーによって得られるムースの形成に悪影響を与えてはならないことが理解される。

本発明の組成物は、その全重量に対して２５％を越えない、そして望ましくは１５％の割合で一般に存在する推進ガスの存在でエアゾルのように加圧される容器内に包装される。

推進ガスとしては、ジメチルエーテル、圧縮空気、二酸化炭素、窒素または酸化窒素ニブタン、イソブタン、プロパンおよびこれらの混合物のような揮発性炭化水素：ＤＵ　ＰＯＮＴ　ＤＥ　ＮＥＭＯＵＲ３社１：Ｊ：すｒＦＲＥＯＮ」０）名で発売の化合物のような加水分解不可能なりロロおよび（または）フルオロハロゲン化炭化水素、一層特定的にはフルオロクロロ炭化水素例えばジクロロジフルオロメタン、フレオン１２、またはジクロロテトラフルオロエタンもしくはフレオン１１４を使用できる。これらの推進剤は単独で使用されあるいは４０：６０〜８０：２０の割合のフレオン１１４／フレオン１２の混合物のように混合物として使用されてよい。

本発明においてエアゾル容器内に導入される組成物はローション、エマルジョンまたは分散液の形をとってよく、これらはエアゾル容器から放出された後、毛髪または皮膚に適用すべきムースを形成する。

前記に規定した組成を有する、エアゾル容器から放出されたムースは、コンディショナー組成物、染毛または漂白の前または後に、パーマネントウェーブ掛けまた直毛化の前または後に毛髪のセット剤または温風乾燥剤として適用するためのリンスを必要とする製品の形で、あるいは整髪ムースのように適用後にリンスを行なわない製品の形で適用されてよい。

本発明のムースは適用後にリンスを行なわないで使用するのが好ましい。

本組成物は毛髪を再構成し、パーマネントウェーブ掛けしあるいは毛髪を染色または漂白するために使用することもできる。

本組成物のｐＨは一般に３〜ＩＯであり、また香粧品中で普通に用いる塩基性化剤または酸性化剤を用いて調整される。

本発明のムースを毛髪の整髪、毛髪の成型または毛髪のセットのために使用しようとする場合、ムースは前記に規定したビニルラクタムから誘導するターポリマーを含有するアルコール水性または水性の分散液または溶液中に前記した一つ以上の香粧品用ポリマーを一般に含有する。

本発明のムースをパーマネントウェーブを行なうために使用する場合、ムースは前記に規定したビニルラクタムターポリマーおよび香粧品用ポリマー以外に、ムースがパーマネントウェーブ掛けの第１段階または第２段階のいずれに使われるかに従って還元剤または酸化剤を含有する。

ムースを皮膚に適用する場合、ムースは意図する適用に従って前記したごとき種々の活性的な補助剤を含有する。

以下の諸例は限定的な性格をもっことなく本発明を例解するためのものである。

珂−上以下の組成物を調製する。

−ＩＳＰ社ニヨリｒＡＮＩＯＮＩｃ　ＶＰ　ＴＥＲＰＯＬＹＭＥＲＪの名で発売のビニルピロリドン／アクリル酸／ラウリルメタクリレートターポリマー　１ｇ・ＧＡＦ社によりｒＧＡＮＴＲＥＺ　ＥＳ　４２５Ｊの名で、エタノール中の活性物質濃度５０％にて発売のビニルメチルエーテル／ブタノールでモノエステル化された無水マレイン酸コポリマー　１ｇ・２〜アミノ−２−メチル−■−プロパツール　ｐＨを６．５とする量・シルチック社によりｒｓＩＬＷＡＸ　ＤＣＡ−１００Ｊの名で発売のアミド基を含むオキシエチレン化ポリジメチルシロキサン　０．５ｇ・脱ミネラル水　全体を１００ｇとする量エアゾル包装物・上記の組成物　９０ｇ・ＥＬＦ−ＡＱＵＩＴＡＩＮＥ社によりｒＡＥＲＯＧＡＺ３．２ＮＪの名で発売のブタン／イソブタン（５５％より多い）／プロパンの三元混合物　１０ｇ合計　１００ｇこの組成物をエアゾル容器内に包装する。空気中への膨張の後、組成物はクリームのような手触りの安定なムースを形成する。

ムースを毛髪に適用する。ムースはもみ込みの後、消滅する。このようにして処理した毛髪の手触りは特に柔らかく、またヘアスタイルのもちは良好である。

例２以下の組成物を調製する。

・ＩＳＰ社によりｒＡＮＩＯＮＩｃ　ＶＰ　ＴＥＲＰＯＬＹＭＥＲＪの名で発売のビニルピロリドン／アクリル酸／ラウリルメタクリレートターポリマーを２− アミノ−２−メチル−１−プロパツールで１００％中和したもの中和前で、２ｇ・ＧＡＦ社によりｒＧＡＦＱＵＡＴ　７３４Ｊの名で、活性物質濃度５０％にて発売の分子量１００，０００を有する第４級化ポリビニルピロリドン　活性物質０．５ｇ・ＣＲＯＤＡ社によりｒｃＲＯＱＵＡＴ　５ＯＹＡＪの名で、３０％水溶液として発売の第４級化大豆蛋白質の加水分解物　活性物質０．５ｇ・エチルアルコール　８．５ｇ・芳香剤、保存剤　十分な量・脱ミネラル水　全体を１００ｇとする量エアゾル包装物・上記の組成物　８５ｇ・ＥＬＦ−ＡＱＵＩＴＡＩＮＥ社によりｒＡＥＲＯＧＡＺ３．２ＮＪの名で発売のブタン／イソブタン（５５％より多い）／プロパンの三元混合物　１５ｇ合計　１００ｇこの組成物を例１と同じ条件で使用する。

毛髪に対して似た結果が得られる。

例３・１８２社によりｒＡＮＩＯＮＩｃ　ＶＰ　ＴＥＲＰＯＬＹＭＥＲＪの名で発売のビニルピロリドン／アクリル酸／ラウリルメタクリレートターポリマーを２− アミノ−２−メチル−１−プロパツールで１００％中和したもの中和前で、０．５ｇ・ナショナルスターチ社によりｒＣＥＬＱＵＡＴ　Ｌ２００」の名で発売のジアリルジメチルアンモニウムクロライドによってラジカル的にグラフトされたヒドロキシエチルセルロースコポリマー　０．５ｇ・ジメチルセチルヒドロキシエチルアンモニウムクロライド　１ｇ・乳酸　ｐＨを５とする量・芳香剤、保存剤　十分な量・脱ミネラル水　全体を１００ｇとする量エアゾル包装物・上記の組成物　９０ｇ・ＥＬＦ−ＡＱＵＩＴＡＩＮＥ社によりｒＡＥＲＯＧＡＺ３．２ＮＪの名で発売のブタン／イソブタン（５５％よす多い）／プロパンの三元混合物　ｌｏｇ合計　１００ｇ空気中に放出の後、エアゾル容器内に包装された組成物はムースを形成する。

このムースを予め洗浄し、湿った毛髪に適用する。ムースを毛髪中にいれるためにもみ込み、そして５分間そのままに放置した後、毛髪を水でリンスし、乾燥しかつ成型する。乾燥した毛髪は光沢があり、手触りが柔かく、時間がたってももちが良い。このムースはリンスを行うことなく適用することもできる。良好な柔らかさともちの特性が認められる。

例４以下の組成物を調製する。

・１８２社によりｒＡＮＩＯＮＩｃ　ＶＰ　ＴＥＲＰＯＬＹＭＥＲＪの名で発売のビニルピロリドン／アクリル酸／ラウリルメタク１ルートターポリマー　１ｇ・ＧＡＦ社によりｒＧＡＮＴＲＥＺ　ＥＳ　４２５Ｊ　ｃＤ名で、エタノール中の活性物質濃度５０％にて発売のビニルメチルエーテル／ブタノールでモノエステル化された無水マレイン酸コポリマー　１ｇ・２−アミノ−２−メチル−１−プロパツール　ｐＨを６．３とする量・ユニオンカーバイド社によりｒＳＩＬＷＥＴ　Ｌ７６０２ｊの名で発売のオキシエチレン化ポリジメチルシロキサン　０．５ｇ・脱ミネラル水　全体を１００ｇとする量エアゾル包装物・上記の組成物　９０ｇ −ＥＬＦ−ＡＱＵＩＴＡＩＮＥ社によりｒＡＥＲＯＧＡＺ３．２ＮＪの名で発売のブタン／イソブタン（５５％より多い）／プロパンの三元混合物　１０ｇ合計　１００ｇこの組成物によって得られるムースを例１と同じ条件で使用する。結果は類似以下の組成物を調製する。

・１５２社１．：Ｊ：すｒＡＮＩＯＮＩｃ　ＶＰ　ＴＥＲＰＯＬＹＭＥＲＪの名で発売のビニルピロリドン／アクリル酸／ラウリルメタクリレートターポリマーを２−アミノ−２−メチル−１−プロパツールで１００％中和したもの中和前で　１．　５ｇ・メチルニコチネート０．Ｉｇ・芳香剤、保存剤　十分な量・脱ミネラル水　全体をｌｏｎｇとする量エアゾル包装物・上記の組成物　９０ｇ・ＥＬＦ−ＡＱＵＩＴＡＩＮＥ社によりｒＡＥＲＯＧＡＺ３．２ＮＪの名で発売のブタン／イソブタン（５５％より多（す／プロパンの三元混合物　１０ｇ合計　１００ｇエアゾル容器から空気中へ膨張の欲得られるムースを毛髪の減りを防止するための処理に使用する。

ムースを毛髪に適用する。ムースはもみ込みの後消滅する。処理した毛髪の手触りが柔らかく、また整髪の後のもちが良好なことが認められる。

２ケ月の処理の後、毛髪の減りが少くなくなることが認められる。

Claims

【特許請求の範囲】

１．エアゾル容器内に包装されまた空気中への膨張の後ムースを形成することができる皮膚または毛髪を処理するための水性組成物中で、２５〜９０％のビニルラクタム、１〜５５％の不飽和カルボン酸および１〜２０％の、少くとも６個の炭素原子を含むアルキルアクリレートまたはメタクリレートからなるターポリマーを単独のまたは追加的な発泡剤として使用すること。
２．不飽和カルボン酸をアクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸またはクロトン酸から選択する請求の範囲第１項記載の使用。
３．ビニルラクタムが２−ビニルピロリドンである請求の範囲第１項または第２項に記載の使用。
４．アクリルエステルまたはメタアクリルエステルが８〜１８個の炭素原子を含む、請求の範囲第１項から第３項のいずれか１項に記載の使用。
５．アクリルエステルまたはメタアクリルエステルのアルキル基を、２−エチルヘキシル、オクチル、ラウリルおよびステアリル基から選択する請求の範囲第４項記載の使用。
６．香粧品として許容できる水性媒体中に、２５〜９０％のビニルラクタム、１〜５５重量％の不飽和カルボン酸および１〜２０％の、少くとも６個の炭素原子を含むアルキルアクリレートまたはメタクリレートからなる少くとも一つのターポリマーを含有することを特徴とする、推進剤の存在でエアロゾルとして加圧容器内に包装される毛髪または皮膚を処理するための組成物。
７．ターポリマーが請求の範囲第２項から第５項のいずれか１項に記載のものである請求の範囲第６項記載の組成物。
８．水性の香粧品媒体が、２０℃で０．３ｇ／ｃｍ２以下の密度と５分より長い安定度とを有するムースをビニルラクタムから誘導するターポリマーによって得ることを可能とするような量で存在する水または水と香粧品として許容できる溶媒との混合物を含む請求の範囲第６項または第７項に記載の組成物。
９．陽イオン界面活性剤、陽イオンポリマー、陰イオンポリマー、非イオンポリマーおよび両性ポリマーから選択する処理剤を含有する、請求の範囲第６項から第８項のいずれか１項に記載の組成物。
１０．ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエチレンオキシおよび（または）ポリプロピレンオキシ、チオール、カルボキシレート、アルコキシ、ヒドロキシル、アシルオキシアルキル、アルキルカルボキシ、２−ヒドロキシスルホン、２−ヒドロキシアルキルチオサルフェートおよびアシルアミドアルキル基によって有機的に変性されているシリコーンから選択する揮発性または非揮発性シリコーンを含有する、請求の範囲第５項から第９項のいずれか１項に記載の組成物。
１１．イソパラフィン、ポリ−α−オレフィンまたはパーフルオロ油をさらに含有する、請求の範囲第５項から第１０項のいずれか１項に記載の方法。
１２．ビニルラクタムから誘導するポリマーが組成物の全重量の０．０５〜１０重量％、望ましくは０．２〜３重量％の割合で存在する、請求の範囲第６項から第１１項のいずれか１項に記載の方法。
１３．組成物が、その全重量の０．０１〜１０量量％の割合で存在する処理剤を含有する、請求の範囲第６項から第１２項のいずれか１項に記載の組成物。
１４．アルカリ金属またはアルカリ土類金属の硫酸塩、ハロゲン化物または有機酸塩から選択する電解質を含有する、請求の範囲第６項から第１３項のいずれか１項に記載の組成物。
１５．香粧品的または皮膚科学的に活性のある薬剤を含む、請求の範囲第６項から第１４項のいずれか１項に記載の組成物。
１６．活性のある薬剤を抗脂剤、抗脂漏剤、ふけ防止剤、座瘡防止剤、抜け毛を防止しまたは毛髪の再生を助長するための物質から選択する、請求の範囲第６項から第１５項のいずれか１項に記載の組成物。
１７．芳香剤、組成物そのものまたは毛髪もしくは皮膚を着色するための染料、保存剤、金属イオン封鎖剤、柔軟剤、濾光剤および解膠剤もまた含有する、請求の範囲第６項から第１６項のいずれか１項に記載の組成物。
１８．１０％を越えない割合で陰イオン、非イオンまたは両性界面活性剤またはこれらの混合物も含有する、請求の範囲第６項から第１７項のいずれか１項に記載の組成物。
１９．コンディショナー組成物、染色または漂白の前または後に、パーマネントウエーブ掛けまたは直毛化の前または後に適用すべきリンスを必要とするムース、毛髪セット用ムース、温風乾燥ムース適用後にリンスで除去されないムース、再構成用組成物、パーマネントウエーブ用組成物、染色組成物または漂白組成物の形で適用される、請求の範囲第６項から第１８項のいずれか１項に記載の組成物。
２０．請求の範囲第６項から第１９項のいずれか１項に記載の組成物を空気中に膨張することで得られる少くとも一つのムースを皮膚または毛髪に適用し、必要に応じてリンス操作を引続いて行うことを特徴とする、毛髪または皮膚を香粧品処理する方法。
２１．請求の範囲第６項から第１８項のいずれか１項に記載されておりまた空気中に膨張の後にムースを形成する組成物中に、皮膚科学的に活性のある物質を少くとも一つ含有することを特徴とする、皮膚を治療するために処理することを目的とする組成物。