JPH0742554B2 - 磁性材料及びそれを用いた磁気ヘッド - Google Patents
磁性材料及びそれを用いた磁気ヘッドInfo
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- JPH0742554B2 JPH0742554B2 JP63269904A JP26990488A JPH0742554B2 JP H0742554 B2 JPH0742554 B2 JP H0742554B2 JP 63269904 A JP63269904 A JP 63269904A JP 26990488 A JP26990488 A JP 26990488A JP H0742554 B2 JPH0742554 B2 JP H0742554B2
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- Japan
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- alloy
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- magnetic head
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- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C33/00—Making ferrous alloys
- C22C33/02—Making ferrous alloys by powder metallurgy
- C22C33/0257—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements
- C22C33/0278—Making ferrous alloys by powder metallurgy characterised by the range of the alloying elements with at least one alloying element having a minimum content above 5%
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- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B5/00—Recording by magnetisation or demagnetisation of a record carrier; Reproducing by magnetic means; Record carriers therefor
- G11B5/127—Structure or manufacture of heads, e.g. inductive
- G11B5/147—Structure or manufacture of heads, e.g. inductive with cores being composed of metal sheets, i.e. laminated cores with cores composed of isolated magnetic layers, e.g. sheets
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
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- G11B5/127—Structure or manufacture of heads, e.g. inductive
- G11B5/31—Structure or manufacture of heads, e.g. inductive using thin films
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/147—Alloys characterised by their composition
- H01F1/14766—Fe-Si based alloys
- H01F1/14791—Fe-Si-Al based alloys, e.g. Sendust
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 この発明は、軟磁性材料特に、磁気ヘッドに適した金属
系磁性材料及びそれを用いた磁気ヘッドに関するもので
ある。
系磁性材料及びそれを用いた磁気ヘッドに関するもので
ある。
従来の技術 従来、磁気ヘッド材料として用いられている金属系磁性
材料として、高硬度のFe−Si−Al系合金(所謂センダス
ト合金)があった。
材料として、高硬度のFe−Si−Al系合金(所謂センダス
ト合金)があった。
発明が解決しようとする課題 しかし、この金属系磁性材料は、高磁束密度であるが、
電気抵抗が低いため高周波領域での渦電流損失のため、
透磁率が低く、且つ、磁気テープで摺動した場合には、
酸化物磁性材料のフェライトに比べ、耐摩耗特性に劣る
という問題点があった。
電気抵抗が低いため高周波領域での渦電流損失のため、
透磁率が低く、且つ、磁気テープで摺動した場合には、
酸化物磁性材料のフェライトに比べ、耐摩耗特性に劣る
という問題点があった。
課題を解決するための手段 5〜15重量%のSiと、2〜7重量%のAlと、残部は主に
FeからなるFe−Si−Al合金に、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、S
c、Y、Nd、Ta及びHfから選択された少なくとも一種の
元素を、Fe−Si−Al合金に対して0.001〜1重量%とな
るよう添加し、更に0.0001〜1.5重量%の酸素を含有さ
せた組成とする。
FeからなるFe−Si−Al合金に、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、S
c、Y、Nd、Ta及びHfから選択された少なくとも一種の
元素を、Fe−Si−Al合金に対して0.001〜1重量%とな
るよう添加し、更に0.0001〜1.5重量%の酸素を含有さ
せた組成とする。
作用 前記の構成によれば、結晶粒界に上記添加物の酸化物で
高電気抵抗層が形成され、これによりバルク全体の電気
抵抗が高められ、高周波領域での渦電流損失が低下し、
透磁率を高くすることが出来る。
高電気抵抗層が形成され、これによりバルク全体の電気
抵抗が高められ、高周波領域での渦電流損失が低下し、
透磁率を高くすることが出来る。
実施例 以下、具体的な実施例を挙げて説明を行う。
実施例1 最終組成比が、3〜18重量%Si、1〜9重量%Al、残部
は主にFeである組成に、Caを合金の重量に対して、0.00
1〜1重量%範囲で金属を秤量し、真空中にて、高周波
誘導加熱により溶解し、Ca添加Fe−Si−Al系母合金(セ
ンダスト)を作製した。この母合金を700〜1000℃の温
度で、0.01体積%O2−残Arのガス中にて、2時間熱処理
した。熱処理したセンダスト合金の中の酸素を分析する
と、0.005重量%含有していることが分かった。
は主にFeである組成に、Caを合金の重量に対して、0.00
1〜1重量%範囲で金属を秤量し、真空中にて、高周波
誘導加熱により溶解し、Ca添加Fe−Si−Al系母合金(セ
ンダスト)を作製した。この母合金を700〜1000℃の温
度で、0.01体積%O2−残Arのガス中にて、2時間熱処理
した。熱処理したセンダスト合金の中の酸素を分析する
と、0.005重量%含有していることが分かった。
この熱処理したセンダスト合金から外径8mm−内径4mm−
厚さ0.2mmのリングを放電加工により切り出し、磁気特
性を評価した。5〜15重量%Si、2〜7重量%Al、残部
は主にFeの組成範囲のものでは、飽和磁束密度が8,000
(G)以上、且つ100kHzの透磁率μが、3,000以上、5MH
zの透磁率μが1,000の高磁気特性の材料であったが、そ
れ以外の組成範囲のものでは、透磁率μが低く、磁気ヘ
ッド用材料として使用出来なかった。
厚さ0.2mmのリングを放電加工により切り出し、磁気特
性を評価した。5〜15重量%Si、2〜7重量%Al、残部
は主にFeの組成範囲のものでは、飽和磁束密度が8,000
(G)以上、且つ100kHzの透磁率μが、3,000以上、5MH
zの透磁率μが1,000の高磁気特性の材料であったが、そ
れ以外の組成範囲のものでは、透磁率μが低く、磁気ヘ
ッド用材料として使用出来なかった。
更に、本発明のCa含有Fe−Si−Al合金で酸素を含有しな
いものでは、磁束密度は、8000(G)以上で100kHzの透
磁率μが、3,000以上あったが、5MHzでの透磁率が200程
度に低下していた。酸素含有量については、その含有量
が0.0001重量%以下では、酸化効果が得られず、逆に、
1.5重量%以上の酸素含有量では、過度に酸化が進み磁
気特性の低下を招いた。因って0.001〜1.5重量%の酸素
を含有させることが必要である。
いものでは、磁束密度は、8000(G)以上で100kHzの透
磁率μが、3,000以上あったが、5MHzでの透磁率が200程
度に低下していた。酸素含有量については、その含有量
が0.0001重量%以下では、酸化効果が得られず、逆に、
1.5重量%以上の酸素含有量では、過度に酸化が進み磁
気特性の低下を招いた。因って0.001〜1.5重量%の酸素
を含有させることが必要である。
一方、本発明に係るセンダスト組成材に及ぼすCaの効果
を調べた。Caが0.001重量%以下では、前述の酸化処理
をしても、高周波数領域での透磁率の改善は見られず、
又、1重量%以上添加すると、今度は、酸化処理後、低
周波数の透磁率が1000以下に低下し、抗磁力Hcが0.5(O
e)以上に大きくなり、磁気ヘッド用磁性材として、使
用出来なくなった。よって、Caの添加量は、0.001〜1
重量%が最も良い結果を与えた。
を調べた。Caが0.001重量%以下では、前述の酸化処理
をしても、高周波数領域での透磁率の改善は見られず、
又、1重量%以上添加すると、今度は、酸化処理後、低
周波数の透磁率が1000以下に低下し、抗磁力Hcが0.5(O
e)以上に大きくなり、磁気ヘッド用磁性材として、使
用出来なくなった。よって、Caの添加量は、0.001〜1
重量%が最も良い結果を与えた。
この実施例では、Ca添加効果について述べたが、アルカ
リ土類金属のBe、Mg、Ca、Sr、Ba、及びSc、Y、Nb、T
a、Hfの内から選ばれた元素を少なくとも一種以上複合
添加の場合は、複合添加元素の総量が0.001〜1重量%
となるように添加すれば同一の結果が得られる。
リ土類金属のBe、Mg、Ca、Sr、Ba、及びSc、Y、Nb、T
a、Hfの内から選ばれた元素を少なくとも一種以上複合
添加の場合は、複合添加元素の総量が0.001〜1重量%
となるように添加すれば同一の結果が得られる。
尚、酸化処理温度は、700〜1000℃の範囲では、センダ
スト合金の粒界が選択的に穏やかに酸化されたが、1000
℃を越えて酸化熱処理を行うと、結晶粒界のみならず、
結晶粒子自身も酸化され、磁気特性が著しく低下し、10
0kHzでの透磁率が数100程度になった。一方、700℃以下
で熱処理を行うと、粒界酸化が非常に緩慢に生じ、その
熱処理に数100時間以上の長時間を要し、工業的見地か
ら不適当であった。熱処理の雰囲気については、0.0001
体積%以下のO2ガス中では、酸化処理効果が得られず、
逆に、0.1体積%以上のO2含有ガスでは、過度に酸化が
進み磁気特性の低下を招いた。因って700〜1000℃で0.0
001〜0.1体積%のO2含有の不活性ガス中で熱処理するこ
とが必要である。
スト合金の粒界が選択的に穏やかに酸化されたが、1000
℃を越えて酸化熱処理を行うと、結晶粒界のみならず、
結晶粒子自身も酸化され、磁気特性が著しく低下し、10
0kHzでの透磁率が数100程度になった。一方、700℃以下
で熱処理を行うと、粒界酸化が非常に緩慢に生じ、その
熱処理に数100時間以上の長時間を要し、工業的見地か
ら不適当であった。熱処理の雰囲気については、0.0001
体積%以下のO2ガス中では、酸化処理効果が得られず、
逆に、0.1体積%以上のO2含有ガスでは、過度に酸化が
進み磁気特性の低下を招いた。因って700〜1000℃で0.0
001〜0.1体積%のO2含有の不活性ガス中で熱処理するこ
とが必要である。
実施例2 最終組成比(単位、重量%)が9.5重量%Si、5.5%Al、
85%Feになるように、純度99.98%以上の高純度Si、同F
e、同Alを秤量、更に、0.01重量%のCaを加え、これを
真空中にて、高周波誘導加熱により溶解し、Ca添加Fe−
Si−Al系母合金(センダスト)を作製した。この母合金
を機械的に粉砕し、粒子径が1〜3μmのセンダスト粉
体を作製した。この粉体に昇華性のバインダーを加え、
成形圧5トン/cm3で成形体を作製し、これを真空中で12
00〜1300℃で2〜3時間300〜500kg/cm3の圧力でホット
プレスし、高密度で結晶粒径が5〜7μmのセンダスト
焼結体を作製した。更に、850℃で0.01体積%の酸素ガ
スを含むArガス中で2時間熱処理を行い、センダスト材
を0.05重量%酸化した。比較のため、ホットプレス温度
を100〜200℃高温にして、結晶粒径が10μm、15μm、
50μmの高密度センダスト焼結体を作製し、さらに同様
の酸化処理を行いセンダスト材を酸化した。
85%Feになるように、純度99.98%以上の高純度Si、同F
e、同Alを秤量、更に、0.01重量%のCaを加え、これを
真空中にて、高周波誘導加熱により溶解し、Ca添加Fe−
Si−Al系母合金(センダスト)を作製した。この母合金
を機械的に粉砕し、粒子径が1〜3μmのセンダスト粉
体を作製した。この粉体に昇華性のバインダーを加え、
成形圧5トン/cm3で成形体を作製し、これを真空中で12
00〜1300℃で2〜3時間300〜500kg/cm3の圧力でホット
プレスし、高密度で結晶粒径が5〜7μmのセンダスト
焼結体を作製した。更に、850℃で0.01体積%の酸素ガ
スを含むArガス中で2時間熱処理を行い、センダスト材
を0.05重量%酸化した。比較のため、ホットプレス温度
を100〜200℃高温にして、結晶粒径が10μm、15μm、
50μmの高密度センダスト焼結体を作製し、さらに同様
の酸化処理を行いセンダスト材を酸化した。
これらのセンダスト焼結体から2×3×0.15mmの摩耗試
験片を切り出し、3×0.15mmの面を磁気テープで200時
間、VTRデッキにて摩耗試験を行った。測定環境は20℃
湿度30%であった。その結果、結晶粒径が5〜7μmの
センダスト焼結体の摩耗量は、摺動面から、5〜10μm
テープ摺動面に垂直に方向に摩耗していた。又結晶粒径
が10μmのものでは、その摩耗量は、15μmであり、結
晶粒径が15μmのものでは、摩耗量が、25〜30μm、結
晶粒径が、50μmのものは、摩耗量は、60μmであっ
た。実際のテープ摺動型の磁気ヘッドでは、実効的に使
用出来る摺動面からの垂直方向の距離は、約50μm程度
であるので、前述の測定結果から、結晶粒径が、50μm
以上のものは、使用が困難である。また、結晶粒径が15
μmのものでも、200時間程度で、その摩耗量が30μm
であるから、実際の使用状況では、500時間以上磁気テ
ープで摺動すると、磁気ヘッドとして、使用出来なくな
る。よって、結晶粒径が10μm以下のセンダスト焼結体
が耐摩耗性の点で、優れていることが分かる。
験片を切り出し、3×0.15mmの面を磁気テープで200時
間、VTRデッキにて摩耗試験を行った。測定環境は20℃
湿度30%であった。その結果、結晶粒径が5〜7μmの
センダスト焼結体の摩耗量は、摺動面から、5〜10μm
テープ摺動面に垂直に方向に摩耗していた。又結晶粒径
が10μmのものでは、その摩耗量は、15μmであり、結
晶粒径が15μmのものでは、摩耗量が、25〜30μm、結
晶粒径が、50μmのものは、摩耗量は、60μmであっ
た。実際のテープ摺動型の磁気ヘッドでは、実効的に使
用出来る摺動面からの垂直方向の距離は、約50μm程度
であるので、前述の測定結果から、結晶粒径が、50μm
以上のものは、使用が困難である。また、結晶粒径が15
μmのものでも、200時間程度で、その摩耗量が30μm
であるから、実際の使用状況では、500時間以上磁気テ
ープで摺動すると、磁気ヘッドとして、使用出来なくな
る。よって、結晶粒径が10μm以下のセンダスト焼結体
が耐摩耗性の点で、優れていることが分かる。
この実施例のように、結晶粒径が10μm以下のセンダス
ト材にCaを0.001〜1重量%添加し、酸化熱処理をし、
酸素を含有させたところ、耐摩耗性とともに、結晶粒径
が10μm以上大きいものに比べて磁気特性も改善される
ことが確認された。即ち、結晶粒径が10μm以下のもの
では、5MHzの透磁率μが1000〜1200であったが、結晶粒
径が10μm以上では、5MHzの透磁率μは、800〜1000で
あった。
ト材にCaを0.001〜1重量%添加し、酸化熱処理をし、
酸素を含有させたところ、耐摩耗性とともに、結晶粒径
が10μm以上大きいものに比べて磁気特性も改善される
ことが確認された。即ち、結晶粒径が10μm以下のもの
では、5MHzの透磁率μが1000〜1200であったが、結晶粒
径が10μm以上では、5MHzの透磁率μは、800〜1000で
あった。
実施例3 実施例2により作製した、結晶粒径が10μm以下で、酸
素含有量が、0.05重量%のFe−Si−Al−Ca磁性体を用い
て、磁気記録トラック幅35μmのVTR用磁気ヘッドを作
製した。比較のため、実施例1で述べた従来法で作製し
たFe−Si−Al合金(無添加、酸化処理なし、結晶粒径50
μm)を用いて磁気ヘッドを作製した。γ−Fe2O3系の
磁気テープを用いて、両者の耐摩耗特性や、磁気ヘッド
特性を調べた。
素含有量が、0.05重量%のFe−Si−Al−Ca磁性体を用い
て、磁気記録トラック幅35μmのVTR用磁気ヘッドを作
製した。比較のため、実施例1で述べた従来法で作製し
たFe−Si−Al合金(無添加、酸化処理なし、結晶粒径50
μm)を用いて磁気ヘッドを作製した。γ−Fe2O3系の
磁気テープを用いて、両者の耐摩耗特性や、磁気ヘッド
特性を調べた。
その結果、本発明の磁性材料を使用した磁気ヘッドで
は、磁気テープ摺動による摩耗量が、従来のFe−Si−Al
合金を使用して作製した磁気ヘッドに比べ、20〜30分の
1に減少していた。この結果、本発明の磁性材を使用し
た磁気ヘッドは、従来材を使用した磁気ヘッドに比べ、
20倍以上の寿命が得られる。
は、磁気テープ摺動による摩耗量が、従来のFe−Si−Al
合金を使用して作製した磁気ヘッドに比べ、20〜30分の
1に減少していた。この結果、本発明の磁性材を使用し
た磁気ヘッドは、従来材を使用した磁気ヘッドに比べ、
20倍以上の寿命が得られる。
又、本発明のFe−Si−Al−Ca系の磁性材料を使用した磁
気ヘッドは、5MHzでの出力が従来材を使用したものに比
べて、5〜7dB高かった。
気ヘッドは、5MHzでの出力が従来材を使用したものに比
べて、5〜7dB高かった。
このような本発明のFe−Si−Al−Ca系の磁性材料は、粉
末冶金的な方法に因って作製されるものばかりではな
く、スパッタによる薄膜形成法や、蒸着法などにも適用
できるものである。
末冶金的な方法に因って作製されるものばかりではな
く、スパッタによる薄膜形成法や、蒸着法などにも適用
できるものである。
発明の効果 この発明によれば、高周波数特性の良好な、且つ機械的
特性特に耐摩耗特性に優れた金属磁性材料が得られ、且
つ、これを用いて磁気ヘッドを作製すると、従来の磁気
ヘッドに比べ高周波数領域で出力の高い磁気ヘッドが得
られる。
特性特に耐摩耗特性に優れた金属磁性材料が得られ、且
つ、これを用いて磁気ヘッドを作製すると、従来の磁気
ヘッドに比べ高周波数領域で出力の高い磁気ヘッドが得
られる。
Claims (4)
- 【請求項1】5〜15重量%のSiと、2〜7重量%のAl
と、残部は主にFeからなるFe−Si−Al合金に、Be,Mg,C
a,Sr,Ba,Sc,Y,Nd,Ta及びHfから選択された少なくとも一
種の元素を、Fe−Si−Al合金に対して0.001〜1重量%
となるよう添加し、更に0.0001〜1.5重量%の酸素を含
有させ、当該酸素が粒界に集中的に分布していることを
特徴とする磁性材料。 - 【請求項2】平均結晶粒径が10μm以下であることを特
徴とする請求項1に記載の磁性材料。 - 【請求項3】請求項1に記載の磁性材料を少なくとも磁
気コアに組み入れたことを特徴とする磁気ヘッド。 - 【請求項4】5〜15重量%のSiと、2〜7重量%のAl
と、残部は主にFeからなるFe−Si−Al合金に、Be,Mg,C
a,Sr,Ba,Sc,Y,Nd,Ta及びHfから選択された少なくとも一
種の元素を、Fe−Si−Al合金に対して、0.001〜1重量
%含有させ、更に700℃〜1000℃の温度で、0.0001〜0.1
体積%以下の酸素含有量の不活性ガス中で熱処理するこ
とを特徴とする磁性材料の製造方法。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63269904A JPH0742554B2 (ja) | 1988-10-26 | 1988-10-26 | 磁性材料及びそれを用いた磁気ヘッド |
US07/424,728 US5073214A (en) | 1988-10-26 | 1989-10-20 | Magnetic material for a magnetic head |
EP89119854A EP0369217B1 (en) | 1988-10-26 | 1989-10-25 | Magnetic material, method of producing the same, and magnetic head |
DE68912525T DE68912525T2 (de) | 1988-10-26 | 1989-10-25 | Magnetmaterial, Verfahren zur Herstellung und Magnetkopf. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63269904A JPH0742554B2 (ja) | 1988-10-26 | 1988-10-26 | 磁性材料及びそれを用いた磁気ヘッド |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02118056A JPH02118056A (ja) | 1990-05-02 |
JPH0742554B2 true JPH0742554B2 (ja) | 1995-05-10 |
Family
ID=17478837
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63269904A Expired - Lifetime JPH0742554B2 (ja) | 1988-10-26 | 1988-10-26 | 磁性材料及びそれを用いた磁気ヘッド |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5073214A (ja) |
EP (1) | EP0369217B1 (ja) |
JP (1) | JPH0742554B2 (ja) |
DE (1) | DE68912525T2 (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2576628Y2 (ja) * | 1992-10-12 | 1998-07-16 | 住友電設株式会社 | 床用アウトレット装置 |
JP2963003B2 (ja) * | 1994-05-02 | 1999-10-12 | 三洋電機株式会社 | 軟磁性合金薄膜及びその製造方法 |
US5515221A (en) * | 1994-12-30 | 1996-05-07 | International Business Machines Corporation | Magnetically stable shields for MR head |
SG78328A1 (en) * | 1997-12-25 | 2001-02-20 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Magnetic composite article and manufacturing method of the same and soft magnetic powder of fe-al-si system alloy used in the composite article |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1243572A (fr) * | 1958-11-17 | 1960-10-14 | Perfectionnements aux alliages magnétiques et aux têtes de transducteurs magnétiques | |
DE2539002B2 (de) * | 1974-09-26 | 1978-01-26 | The Foundation the Research Insti tute of Electric and Magnetic Alloys Sendai (Japan) | Verwendung von legierungen zur herstellung von magnetkoepfen |
JPS5210819A (en) * | 1975-06-12 | 1977-01-27 | Kiyoshi Inoue | Malleable high permeability alloy for high frequency |
JPS55152155A (en) * | 1979-05-16 | 1980-11-27 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | Fine crystalline strip material for high permeability magnetic material, preparation and product thereof |
JPS63100156A (ja) * | 1986-10-14 | 1988-05-02 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 蒸着用Fe−Si−Al基合金 |
JPH0819508B2 (ja) * | 1987-08-19 | 1996-02-28 | 三菱マテリアル株式会社 | Fe−Co基合金製高周波用磁芯材 |
US4969962A (en) * | 1988-08-20 | 1990-11-13 | Victor Company Of Japan, Ltd. | Magnetic alloys for magnetic head |
-
1988
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