JPH0734026A - 弗素ゴム系塗料組成物 - Google Patents

弗素ゴム系塗料組成物

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JPH0734026A
JPH0734026A JP5201200A JP20120093A JPH0734026A JP H0734026 A JPH0734026 A JP H0734026A JP 5201200 A JP5201200 A JP 5201200A JP 20120093 A JP20120093 A JP 20120093A JP H0734026 A JPH0734026 A JP H0734026A
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JP
Japan
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fluororubber
coating composition
parts
component
organic
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JP5201200A
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English (en)
Inventor
Takeo Kaneko
武夫 金子
Haruhisa Miyake
晴久 三宅
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AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【構成】テトラフルオロエチレンおよびプロピレンを共
重合して得られるフッ素ゴム、アルケニル基を含有する
シランカップリング剤、溶剤からなる接着性フッ素ゴム
系塗料組成物。 【効果】強固な接着力とテトラフルオロエチレンおよび
プロピレンからなるフッ素ゴムの優れた特性を有し、各
種の天然または合成樹脂、金属、セラミクス、コンクリ
ート等への塗布が可能である。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、プライマー等を用いる
ことなく他の有機または無機材料に対して接着性の良好
な接着性弗素ゴム系塗料組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】テトラフルオロエチレンおよびプロピレ
ンを共重合して得られる弗素ゴムは耐油性、耐熱性、耐
候性、電気絶縁性等に優れるため幅広い分野で用いられ
ており、金属やガラス等の無機材料や、天然または合成
樹脂類等の有機材料との接着が要求されることが多い。
この場合、弗素ゴムを有機溶剤等に分散させて塗料とし
ても用いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかし、前述の弗素ゴ
ムを主成分とする塗料を無機または有機材料に強固に接
着させるためにはプライマーを用いたり、表面処理を行
う等の必要があった。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明は、前述の課題を
解決すべくなされたものであり、(A)テトラフルオロ
エチレンおよびプロピレンを共重合して得られる弗素ゴ
ム、(B)アルケニル基を含有するシランカップリング
剤、(C)(A)および(B)成分を溶解または分散さ
せる溶剤、からなる接着性弗素ゴム系塗料組成物を提供
する。
【0005】本発明に用いられる(A)成分の弗素ゴム
は、テトラフルオロエチレンおよびプロピレンを30/
70〜70/30(モル比)、好ましくは40/60〜
60/40の割合で共重合されたものであり、この弗素
ゴムの製造に際しては、塊状重合、懸濁重合、乳化重
合、溶液重合等の従来公知の各種重合方法はすべて採用
できる。また、本発明に用いられる弗素ゴムは任意の分
子量の範囲において使用できる。
【0006】本発明に用いられる(B)成分のアルケニ
ル基を含有するシランカップリング剤は弗素ゴム系塗料
組成物と各種の被着体との接着性を高めるための成分で
あり、化1で示される。なお、化1において、R1 はア
ルケニル基であり、R2 、R3 は置換または非置換の1
価の炭化水素基であり、aおよびbは0<a≦3、0≦
b<3、0<a+b≦3で示される正の整数である。こ
れは、アルコキシ基が加水分解されることにより(B)
成分が基材に接着し、また、一方のアルケニル基が弗素
ゴムのポリマーと加硫時に反応することにより、塗料組
成物が基材に接着するものと考えられる。これにより、
従来プライマー等を用いなければ接着が十分でないもの
や、接着が不可能であったものに対しても大きな接着力
が得られる。
【0007】
【化1】R1 a2 bSi(OR3(4-a-b)
【0008】(B)成分の具体例としてはビニルトリメ
トキシシラン、ビニルトリス(2−メトキシエトキシ)
シラン、ビニルトリエトキシシラン、メチルビニルジエ
トキシシラン、アリルトリメトキシシラン、ビニルトリ
ス(t−ブチルパーオキシ)シランまたはこれらの部分
加水分解物、部分共加水分解物等が挙げられ、これらの
化合物は単独で、または2種以上の混合物として用いら
れる。(A)成分100重量部に対する(B)成分の使
用量は0.1〜20重量部、好ましくは0.3〜10重
量部の範囲である。
【0009】本発明に用いられる(C)成分の溶剤は、
弗素ゴムを塗料化するためのものであり、その種類や使
用量は特に限定されるものではなく、用途や使用方法に
あわせて適宜選択される。例えば、芳香族や脂肪族の炭
化水素類、ハロゲン化炭化水素類、アルコール類、ケト
ン類、エステル類、エーテル類などから選ばれる少なく
とも1種を使用できる。
【0010】本発明の弗素ゴム系塗料組成物は被着体に
塗布し乾燥するだけでもよいが、加熱して加硫すること
もできる。その場合には、(D)成分の有機過酸化物を
加硫剤として混合する。
【0011】有機過酸化物としてはベンゾイルパーオキ
シド、ジクロロベンゾイルパーオキシド、ジクミルパー
オキシド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(パーオキシ
ベンゾエート)ヘキシン−3、1,4−ビス(t−ブチ
ルパーオキシイソプロピル)ベンゼン、ラウロイルパー
オキシド、t−ブチルパーアセテート、2,5−ジメチ
ル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン−
3、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオ
キシ)ヘキサン、t−ブチルパーベンゾエート、t−ブ
チルパーフェニルアセテート等が用いられる。有機過酸
化物の種類や使用量は用途や使用方法にあわせて適宜選
定される。
【0012】本発明に用いられる(E)成分の有機チタ
ン酸エステル、カルボン酸の有機錫エステル、またはア
ルミニウムアルコキシドは塗料組成物を塗布した際に
(B)成分のアルケニル基を含有するシランカップリン
グ剤の加水分解を促進し接着力を高めるための成分であ
り、具体例としては、テトラブチルチタネート、テトラ
プロピルチタネート、ジイソプロピルチタンアセチルア
セトナート、ジブチル錫ジアセテート、ジブチル錫ジラ
ウレート、アルミニウムアセチルアセトナート、アルミ
ニウムトリブトキシド等が挙げられる。これらは単独
で、または2種以上の混合物として用いられる。(E)
成分の使用量は(B)成分および後述の(F)成分の使
用量の合計100重量部に対して0.1〜100重量部
の範囲であり、塗料の使用条件等により適宜決められ
る。
【0013】本発明に用いられる(F)成分の有機ケイ
酸エステルは、(B)成分とともに用いられることによ
り塗料の接着性をさらに高める効果があり、具体例とし
てはテトラメチルオルトシリケート、テトラエチルオル
トシリケート、テトライソプロピルオルトシリケート、
テトラキス(2−メトキシエチル)オルトシリケート
等、またはこれらの部分加水分解物や部分共加水分解物
が挙げられる。これらは単独で、または2種以上の混合
物として用いられる。(A)成分100重量部に対する
(F)成分の使用量は0.1〜20重量部、好ましくは
0.3〜10重量部の範囲である。
【0014】本発明に用いられる(G)成分の不飽和多
官能性化合物は、本発明の塗料組成物を加硫する際に加
硫助剤として働き、具体例としてはトリアリルイソシア
ヌレート、トリアリルシアヌレート、トリメチロールプ
ロパントリメタクリレート、ポリブタジエン等が用いら
れる。(A)成分100重量部に対する(G)成分の使
用量は0.1〜20重量部、好ましくは0.3〜10重
量部の範囲である。
【0015】本発明の弗素ゴム系塗料組成物には、塗料
の性能を損なわない範囲で必要に応じてシリカ、カーボ
ン、ガラス繊維や炭素繊維等の充填剤、顔料、可塑剤等
の任意の成分を混合できる。また、他の塗料と混合して
用いることもできる。
【0016】本発明の弗素ゴム系塗料組成物は、上記の
各成分を均一に混合することにより容易に製造できる。
こうして得られた接着性弗素ゴム系塗料組成物は、ディ
ップ、スプレー、はけ塗り等の任意の方法により他のポ
リマーや木材等の有機材料や金属、ガラスやセラミクス
等の無機材料に塗布させることが可能である。
【0017】コーティングされた塗料組成物は、常温ま
たは加熱条件下で乾燥されることにより基材に接着す
る。弗素ゴム系塗料組成物が加硫剤を含有する場合に
は、加硫温度以上に加熱することが好ましい。加硫条件
は、作業条件等により決められるものであるが、例え
ば、100℃〜400℃で数秒〜24時間程度が一般的
である。
【0018】本発明の弗素ゴム系塗料組成物は、良好な
接着性を有することから接着剤として用いることもで
き、また、エンジン等の現場成形ガスケット等にも好適
に用いられる。
【0019】
【作用】本発明の弗素ゴム系塗料組成物においては、ア
ルケニル基を有するシランカップリング剤が基材および
弗素ゴムと反応することにより、弗素ゴムを他の無機ま
たは有機材料と接着させる際に化学的に接着し、プライ
マーを用いることなく強固に接着が可能となるものと考
えられる。
【0020】
【実施例】本発明を実施例により具体的に説明する。な
お、実施例中、部とは重量部を示す。
【0021】(実施例1)テトラフルオロエチレン/プ
ロピレン=55/45(モル比)の弗素ゴム100部、
MTカーボン30重量部を2ロールで均一に混合した。
これとビニルトリメトキシシラン3部とを酢酸ブチル4
00部に均一に分散させ弗素ゴム塗料を得た。
【0022】こうして得られた弗素ゴム塗料をステンレ
ス鋼板に0.5mmの厚さで塗布し、室温で1時間乾燥
した後、100℃で5分間加熱した。室温に冷却後、接
着性を調べたところ、ゴム層が凝集破壊した。
【0023】(実施例2)実施例1でさらにテトラエチ
ルオルトシリケート3部およびテトラブチルチタネート
3部を加えた塗料を製造した。この弗素ゴム塗料をステ
ンレス鋼板に0.5mmの厚さで塗布し、室温で1時間
乾燥した後、100℃で5分間加熱した。室温に冷却
後、接着性を調べたところ、ゴム層が凝集破壊した。
【0024】(実施例3)実施例1で用いた弗素ゴム1
00部、MTカーボン30部、キョーワマグ150(酸
化マグネシウム、協和化学製)3部、ビニルトリエトキ
シシラン3部、テトラエチルオルトシリケート3部、テ
トラブチルチタネート3部、トリアリルイソシアヌレー
ト3部、1,4−ビス(t−ブチルパーオキシイソプロ
ピル)ベンゼン1部とを酢酸ブチル400部に均一に分
散させ弗素ゴム塗料を得た。
【0025】こうして得られた弗素ゴム塗料をステンレ
ス鋼板に0.5mmの厚さで塗布し、室温で1時間乾燥
した後、170℃で5分間加熱した。室温に冷却後、接
着性を調べたところ、ゴム層が凝集破壊した。
【0026】(比較例1)実施例1でビニルトリメトキ
シシランを用いないで同様な試験を行ったところ、塗料
はまったく接着していなかった。
【0027】(比較例2)実施例3でビニルトリエトキ
シシランおよびテトラエチルオルトシリケートを用いな
いで同様な試験を行ったところ、塗料はまったく接着し
ていなかった。
【0028】
【発明の効果】本発明の塗料組成物は、強固な接着力と
テトラフルオロエチレンおよびプロピレンからなる弗素
ゴムの優れた特性を有し、各種の天然または合成樹脂、
金属、セラミクス、コンクリート、木材等に塗布するこ
とにより、耐薬品性、耐溶剤性、耐油性、撥油性、耐候
性、耐腐食性、防水性、防汚性等を付与することが可能
となり、各種の産業分野で用いることが可能である。

Claims (5)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(A)テトラフルオロエチレンおよびプロ
    ピレンを共重合して得られる弗素ゴム、 (B)アルケニル基を含有するシランカップリング剤、 (C)(A)および(B)成分を溶解または分散させる
    溶剤、からなる接着性弗素ゴム系塗料組成物。
  2. 【請求項2】(D)有機過酸化物、を含有する請求項1
    の接着性弗素ゴム系塗料組成物。
  3. 【請求項3】(E)有機チタン酸エステル、カルボン酸
    の有機錫エステル、およびアルミニウムアルコキシドか
    ら選ばれる少なくとも1種の化合物、を含有する請求項
    1の接着性弗素ゴム系塗料組成物。
  4. 【請求項4】(F)有機ケイ酸エステル、を含有する請
    求項1の接着性弗素ゴム系塗料組成物。
  5. 【請求項5】(G)不飽和多官能性化合物、を含有する
    請求項2の接着性弗素ゴム系塗料組成物。
JP5201200A 1993-07-21 1993-07-21 弗素ゴム系塗料組成物 Pending JPH0734026A (ja)

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