JPH07316285A - ポリオキシアルキレン誘導体の製造方法 - Google Patents
ポリオキシアルキレン誘導体の製造方法Info
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- JPH07316285A JPH07316285A JP11726294A JP11726294A JPH07316285A JP H07316285 A JPH07316285 A JP H07316285A JP 11726294 A JP11726294 A JP 11726294A JP 11726294 A JP11726294 A JP 11726294A JP H07316285 A JPH07316285 A JP H07316285A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 一方の末端にアルデヒド基、他方の末端に他
の官能基を有するポリオキシアルキレン誘導体を、選択
的に、しかも効率よく製造する。 【構成】 (Ｒ1Ｏ)2ＣＨ-Ｙ1-Ｏ-Ｍ+〔Ｒ1はアルキル
基、Ｙ1はアルキレン基、Ｍはアルカリ金属〕で表され
る重合開始剤の存在下にアルキレンオキシドを重合した
後、得られた重合体を化学修飾して(Ｒ1Ｏ)2ＣＨ-Ｙ1-
Ｏ-(ＡＯ)ｎ-Ｙ2-Ｒ2〔ｎは５〜10000、ＡＯはオキシア
ルキレン基、Ｙ2はアルキレン基、Ｒ2は保護された水酸
基、カルボキシル基、メルカプト基またはアミノ基〕で
表される中間体を得、この中間体を酸の存在下に加水分
解してＣＨＯ-Ｙ1-Ｏ-(ＡＯ)ｎ-Ｙ2-Ｘ1〔Ｘ1は水酸
基、カルボキシル基、メルカプト基またはアミノ基〕で
表されるポリオキシアルキレン誘導体を製造する。
の官能基を有するポリオキシアルキレン誘導体を、選択
的に、しかも効率よく製造する。 【構成】 (Ｒ1Ｏ)2ＣＨ-Ｙ1-Ｏ-Ｍ+〔Ｒ1はアルキル
基、Ｙ1はアルキレン基、Ｍはアルカリ金属〕で表され
る重合開始剤の存在下にアルキレンオキシドを重合した
後、得られた重合体を化学修飾して(Ｒ1Ｏ)2ＣＨ-Ｙ1-
Ｏ-(ＡＯ)ｎ-Ｙ2-Ｒ2〔ｎは５〜10000、ＡＯはオキシア
ルキレン基、Ｙ2はアルキレン基、Ｒ2は保護された水酸
基、カルボキシル基、メルカプト基またはアミノ基〕で
表される中間体を得、この中間体を酸の存在下に加水分
解してＣＨＯ-Ｙ1-Ｏ-(ＡＯ)ｎ-Ｙ2-Ｘ1〔Ｘ1は水酸
基、カルボキシル基、メルカプト基またはアミノ基〕で
表されるポリオキシアルキレン誘導体を製造する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリオキシアルキレン
の製造方法に関し、さらに詳しくは両末端に種類の異な
る官能基を有するポリオキシアルキレン誘導体の製造方
法に関する。
の製造方法に関し、さらに詳しくは両末端に種類の異な
る官能基を有するポリオキシアルキレン誘導体の製造方
法に関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリアルキレンオキシドのなかで、特に
ポリエチレンオキシドは水溶性、非免疫原性といった特
性をもち、タンパク質や薬物などの生理活性物質の修飾
剤としての利用をはじめ、生物学、医用工学分野への応
用が注目されている。
ポリエチレンオキシドは水溶性、非免疫原性といった特
性をもち、タンパク質や薬物などの生理活性物質の修飾
剤としての利用をはじめ、生物学、医用工学分野への応
用が注目されている。
【０００３】一般に、タンパク質の表面にはカルボキシ
ル基、アミノ基、水酸基、メルカプト基など、さまざま
な官能基が存在する。このようなタンパク質分子とポリ
エチレンオキシドとを化学的に結合させる際には、どの
ような官能基を選ぶか、どの程度結合させるかなどが、
合成されるポリエチレンオキシド−タンパク質結合体の
性質に大きな影響を及ぼす。このため、修飾しようとす
るタンパク質の表面に存在する官能基に応じて、ポリエ
チレンオキシド側の官能基を選択する必要がある。
ル基、アミノ基、水酸基、メルカプト基など、さまざま
な官能基が存在する。このようなタンパク質分子とポリ
エチレンオキシドとを化学的に結合させる際には、どの
ような官能基を選ぶか、どの程度結合させるかなどが、
合成されるポリエチレンオキシド−タンパク質結合体の
性質に大きな影響を及ぼす。このため、修飾しようとす
るタンパク質の表面に存在する官能基に応じて、ポリエ
チレンオキシド側の官能基を選択する必要がある。
【０００４】工業的に合成されているポリエチレンオキ
シド誘導体は、一方の末端にメトキシ基などの非反応性
の基、他方の末端に水酸基を有するもの、あるいは両末
端に水酸基を有するものが殆どである。水酸基はアルデ
ヒド基やアミノ基等に比べると反応性が小さいので、上
記のようなタンパク質の修飾剤として利用するために、
ポリエチレンオキシドの片末端（一方の末端）の水酸基
をより反応性の高い他の官能基に変換する試みが行われ
ている(Synth. Commun., 22(16), 2417-2424(1992))。
また、両末端に水酸基を有するポリエチレンオキシドを
反応性の高い官能基に変換する試みも行われている(J.
Bioact. Compat. Polym., 5(2)227-231(1990))。
シド誘導体は、一方の末端にメトキシ基などの非反応性
の基、他方の末端に水酸基を有するもの、あるいは両末
端に水酸基を有するものが殆どである。水酸基はアルデ
ヒド基やアミノ基等に比べると反応性が小さいので、上
記のようなタンパク質の修飾剤として利用するために、
ポリエチレンオキシドの片末端（一方の末端）の水酸基
をより反応性の高い他の官能基に変換する試みが行われ
ている(Synth. Commun., 22(16), 2417-2424(1992))。
また、両末端に水酸基を有するポリエチレンオキシドを
反応性の高い官能基に変換する試みも行われている(J.
Bioact. Compat. Polym., 5(2)227-231(1990))。
【０００５】ポリエチレンオキシド誘導体の両端に種類
の異なるタンパク質等の物質を選択的に結合させる場合
には、両末端に相異なる官能基を有するポリエチレンオ
キシド誘導体が必要となる（ＤＥ４００４２９６（１９
９１））。しかしながら、上記のような両末端に水酸基
を有するポリエチレンオキシド誘導体を修飾する方法で
は、未反応の水酸基末端が残る可能性があり、また反応
生成物は、両末端に同一の官能基を有するものと、両末
端に相異なる官能基を有するものとの混合物として得ら
れるため、カラムクロマトグラフィーなどの方法により
精製する必要があり、収率や純度の面で問題がある。
の異なるタンパク質等の物質を選択的に結合させる場合
には、両末端に相異なる官能基を有するポリエチレンオ
キシド誘導体が必要となる（ＤＥ４００４２９６（１９
９１））。しかしながら、上記のような両末端に水酸基
を有するポリエチレンオキシド誘導体を修飾する方法で
は、未反応の水酸基末端が残る可能性があり、また反応
生成物は、両末端に同一の官能基を有するものと、両末
端に相異なる官能基を有するものとの混合物として得ら
れるため、カラムクロマトグラフィーなどの方法により
精製する必要があり、収率や純度の面で問題がある。
【０００６】一方、重合開始剤としてトリメチルシリル
基で保護されたアミノ基のカリウム塩を用いて、エチレ
ンオキシドの重合を行った例がある(Bioconjugate Che
m., 3（５）, 275-276(1992))。この方法では、α−ア
ミノ−ω−ヒドロキシポリエチレンオキシドが選択的に
得られているが、他の相異なる官能基を選択的に導入し
た例はまだない。
基で保護されたアミノ基のカリウム塩を用いて、エチレ
ンオキシドの重合を行った例がある(Bioconjugate Che
m., 3（５）, 275-276(1992))。この方法では、α−ア
ミノ−ω−ヒドロキシポリエチレンオキシドが選択的に
得られているが、他の相異なる官能基を選択的に導入し
た例はまだない。
【０００７】このように、両末端に反応性の高い相異な
る官能基を有するポリエチレンオキシド誘導体を選択的
に製造する方法は確立されていない。このため、両末端
に反応性の高い相異なる官能基を有するポリエチレンオ
キシドの選択的な製造方法の確立が望まれている。
る官能基を有するポリエチレンオキシド誘導体を選択的
に製造する方法は確立されていない。このため、両末端
に反応性の高い相異なる官能基を有するポリエチレンオ
キシドの選択的な製造方法の確立が望まれている。
【０００８】ところで、高反応性の官能基の中で、アル
デヒド基は温和な条件下でタンパク質のアミノ酸と選択
的に反応するため、可溶性または不溶性ポリマー表面へ
のポリエチレングリコール修飾((J. Polym. Sci. Poly
m. Chem. Ed., 22, 341(1984)）や、タンパク質へのポ
リエチレングリコール修飾（Bioorg. Chem., 19, 133(1
991)）に用いられている。アルデヒド基と１級アミノ基
との反応では２級アミンが形成されるため、溶液中にお
いてタンパク質の荷電があまり変わらず、このためタン
パク質の活性が低下したり、あるいはコンフォメーショ
ンが変化するなどの問題が生じにくいという利点があ
る。しかし、反応性の高い官能基としてアルデヒド基の
みを有するポリエチレンオキシド誘導体の製造方法は知
られているが、アルデヒド基とアルデヒド基以外の官能
基とを有するポリエチレンオキシド誘導体の製造方法は
知られていない。
デヒド基は温和な条件下でタンパク質のアミノ酸と選択
的に反応するため、可溶性または不溶性ポリマー表面へ
のポリエチレングリコール修飾((J. Polym. Sci. Poly
m. Chem. Ed., 22, 341(1984)）や、タンパク質へのポ
リエチレングリコール修飾（Bioorg. Chem., 19, 133(1
991)）に用いられている。アルデヒド基と１級アミノ基
との反応では２級アミンが形成されるため、溶液中にお
いてタンパク質の荷電があまり変わらず、このためタン
パク質の活性が低下したり、あるいはコンフォメーショ
ンが変化するなどの問題が生じにくいという利点があ
る。しかし、反応性の高い官能基としてアルデヒド基の
みを有するポリエチレンオキシド誘導体の製造方法は知
られているが、アルデヒド基とアルデヒド基以外の官能
基とを有するポリエチレンオキシド誘導体の製造方法は
知られていない。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、一方
の末端にアルデヒド基、他方の末端にアルデヒド基以外
の反応性の高い官能基を有するポリオキシアルキレン誘
導体を選択的に、しかも容易に効率よく製造することが
できる製造方法、および中間体の製造方法を提案するこ
とである。
の末端にアルデヒド基、他方の末端にアルデヒド基以外
の反応性の高い官能基を有するポリオキシアルキレン誘
導体を選択的に、しかも容易に効率よく製造することが
できる製造方法、および中間体の製造方法を提案するこ
とである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は次のポリオキシ
アルキレン誘導体の製造方法である。 （１）一般式（１）
アルキレン誘導体の製造方法である。 （１）一般式（１）
【化３０】 〔式中、ｐは０〜２の整数、ｑは０または１である。だ
たし、０≦ｐ＋ｑ≦２を満たす。〕で表される環状オキ
シアルキレン化合物の１種または２種以上を、一般式
（２）
たし、０≦ｐ＋ｑ≦２を満たす。〕で表される環状オキ
シアルキレン化合物の１種または２種以上を、一般式
（２）
【化３１】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で
表される重合開始剤の存在下に重合し、一般式（３）
１〜６のアルキレン基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で
表される重合開始剤の存在下に重合し、一般式（３）
【化３２】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは５〜１
００００の数、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン
基を示す。オキシアルキレン基は同一でも異なっていて
もよく、またランダムに付加していても、ブロック状に
付加していてもよい。Ｙ1は炭素数１〜６のアルキレン
基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で表される重合体を
得、この重合体を化学修飾して一般式（４）
００００の数、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン
基を示す。オキシアルキレン基は同一でも異なっていて
もよく、またランダムに付加していても、ブロック状に
付加していてもよい。Ｙ1は炭素数１〜６のアルキレン
基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で表される重合体を
得、この重合体を化学修飾して一般式（４）
【化３３】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは５〜１
００００の数、ｍは０または１、ＡＯは炭素数２〜４の
オキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同一
でも異なっていてもよく、またランダムに付加していて
も、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1およびＹ2は
それぞれ炭素数１〜６のアルキレン基を示し、同一でも
異なっていてもよい。ｍが０の場合、Ｒ2は水素原子、
ｍが１の場合、Ｒ2は保護された水酸基、カルボキシル
基、メルカプト基またはアミノ基を示す。〕で表される
ポリオキシアルキレン誘導体を得、このポリオキシアル
キレン誘導体を、酸の存在下に加水分解することを特徴
とする一般式（５）
００００の数、ｍは０または１、ＡＯは炭素数２〜４の
オキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同一
でも異なっていてもよく、またランダムに付加していて
も、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1およびＹ2は
それぞれ炭素数１〜６のアルキレン基を示し、同一でも
異なっていてもよい。ｍが０の場合、Ｒ2は水素原子、
ｍが１の場合、Ｒ2は保護された水酸基、カルボキシル
基、メルカプト基またはアミノ基を示す。〕で表される
ポリオキシアルキレン誘導体を得、このポリオキシアル
キレン誘導体を、酸の存在下に加水分解することを特徴
とする一般式（５）
【化３４】 〔式中、ｎは５〜１００００の数、ｍは０または１、Ａ
Ｏは炭素数２〜４のオキシアルキレン基を示す。オキシ
アルキレン基は同一でも異なっていてもよく、またラン
ダムに付加していても、ブロック状に付加していてもよ
い。Ｙ1およびＹ2はそれぞれ炭素数１〜６のアルキレン
基を示し、同一でも異なっていてもよい。ｍが０の場
合、Ｘ1は水素原子、ｍが１の場合、Ｘ1は水酸基、カル
ボキシル基、メルカプト基またはアミノ基を示す。〕で
表されるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。 （２）前記一般式（１）で表される環状オキシアルキレ
ン化合物の１種または２種以上を、前記一般式（２）で
表される重合開始剤の存在下に重合し、前記一般式
（３）で表される重合体を得、この重合体を水または弱
酸で処理して一般式（６）
Ｏは炭素数２〜４のオキシアルキレン基を示す。オキシ
アルキレン基は同一でも異なっていてもよく、またラン
ダムに付加していても、ブロック状に付加していてもよ
い。Ｙ1およびＹ2はそれぞれ炭素数１〜６のアルキレン
基を示し、同一でも異なっていてもよい。ｍが０の場
合、Ｘ1は水素原子、ｍが１の場合、Ｘ1は水酸基、カル
ボキシル基、メルカプト基またはアミノ基を示す。〕で
表されるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。 （２）前記一般式（１）で表される環状オキシアルキレ
ン化合物の１種または２種以上を、前記一般式（２）で
表される重合開始剤の存在下に重合し、前記一般式
（３）で表される重合体を得、この重合体を水または弱
酸で処理して一般式（６）
【化３５】 〔式中、ｎは５〜１００００の数、ＡＯは炭素数２〜４
のオキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同
一でも異なっていてもよく、またランダムに付加してい
ても、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル
基を示す。〕で表されるポリオキシアルキレン誘導体を
得、このポリオキシアルキレン誘導体を、酸の存在下に
加水分解することを特徴とする一般式（７）
のオキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同
一でも異なっていてもよく、またランダムに付加してい
ても、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル
基を示す。〕で表されるポリオキシアルキレン誘導体を
得、このポリオキシアルキレン誘導体を、酸の存在下に
加水分解することを特徴とする一般式（７）
【化３６】 〔式中、ｎは５〜１００００の数、ＡＯは炭素数２〜４
のオキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同
一でも異なっていてもよく、またランダムに付加してい
ても、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基を示す。〕で表されるポリオキシ
アルキレン誘導体の製造方法。 （３）前記一般式（１）で表される環状オキシアルキレ
ン化合物の１種または２種以上を、前記一般式（２）で
表される重合開始剤の存在下に重合し、前記一般式
（３）で表される重合体を得、この重合体を酸の存在下
に加水分解することを特徴とする前記一般式（７）で表
されるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。 （４）前記一般式（１）で表される環状オキシアルキレ
ン化合物の１種または２種以上を、前記一般式（２）で
表される重合開始剤の存在下に重合することを特徴とす
る前記一般式（３）で表されるポリオキシアルキレン誘
導体の製造方法。 （５）前記一般式（１）で表される環状オキシアルキレ
ン化合物の１種または２種以上を、前記一般式（２）で
表される重合開始剤の存在下に重合し、前記一般式
（３）で表される重合体を得、この重合体を化学修飾す
ることを特徴とする前記一般式（４）で表されるポリオ
キシアルキレン誘導体の製造方法。 （６）前記一般式（１）で表される環状オキシアルキレ
ン化合物の１種または２種以上を、前記一般式（２）で
表される重合開始剤の存在下に重合し、前記一般式
（３）で表される重合体を得、この重合体を水または弱
酸で処理することを特徴とする前記一般式（６）で表さ
れるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。 （７）前記一般式（４）で表される化合物を、酸の存在
下に加水分解することを特徴とする前記一般式（５）で
表されるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。 （８）前記一般式（６）で表される化合物を、酸の存在
下に加水分解することを特徴とする前記一般式（７）で
表されるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。
のオキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同
一でも異なっていてもよく、またランダムに付加してい
ても、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基を示す。〕で表されるポリオキシ
アルキレン誘導体の製造方法。 （３）前記一般式（１）で表される環状オキシアルキレ
ン化合物の１種または２種以上を、前記一般式（２）で
表される重合開始剤の存在下に重合し、前記一般式
（３）で表される重合体を得、この重合体を酸の存在下
に加水分解することを特徴とする前記一般式（７）で表
されるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。 （４）前記一般式（１）で表される環状オキシアルキレ
ン化合物の１種または２種以上を、前記一般式（２）で
表される重合開始剤の存在下に重合することを特徴とす
る前記一般式（３）で表されるポリオキシアルキレン誘
導体の製造方法。 （５）前記一般式（１）で表される環状オキシアルキレ
ン化合物の１種または２種以上を、前記一般式（２）で
表される重合開始剤の存在下に重合し、前記一般式
（３）で表される重合体を得、この重合体を化学修飾す
ることを特徴とする前記一般式（４）で表されるポリオ
キシアルキレン誘導体の製造方法。 （６）前記一般式（１）で表される環状オキシアルキレ
ン化合物の１種または２種以上を、前記一般式（２）で
表される重合開始剤の存在下に重合し、前記一般式
（３）で表される重合体を得、この重合体を水または弱
酸で処理することを特徴とする前記一般式（６）で表さ
れるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。 （７）前記一般式（４）で表される化合物を、酸の存在
下に加水分解することを特徴とする前記一般式（５）で
表されるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。 （８）前記一般式（６）で表される化合物を、酸の存在
下に加水分解することを特徴とする前記一般式（７）で
表されるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。
【００１１】本発明のポリオキシアルキレン誘導体の製
造方法では、一般式（１）および（２）で表される化合
物を出発原料にして、中間体を経由して、一般式（５）
で表される最終目的物を製造する。この際、一般式
（５）においてｍが１の最終目的物は、一般式（３）お
よび（４）で表される中間体を経由して製造する。一
方、一般式（５）においてｍが０の最終目的物、すなわ
ち一般式（７）で表される最終目的物は、一般式（３）
で表される中間体を経由して、あるいは一般式（３）お
よび（６）で表される中間体を経由して製造する。
造方法では、一般式（１）および（２）で表される化合
物を出発原料にして、中間体を経由して、一般式（５）
で表される最終目的物を製造する。この際、一般式
（５）においてｍが１の最終目的物は、一般式（３）お
よび（４）で表される中間体を経由して製造する。一
方、一般式（５）においてｍが０の最終目的物、すなわ
ち一般式（７）で表される最終目的物は、一般式（３）
で表される中間体を経由して、あるいは一般式（３）お
よび（６）で表される中間体を経由して製造する。
【００１２】一般式（２）、（３）、（４）および
（６）においてＲ1で示される炭素数１〜８のアルキル
基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、アリル基などがあげられ
る。Ｒ1がメチル基、エチル基またはプロピル基である
場合、酸の存在下に加水分解した際、（Ｒ1−Ｏ−）2Ｃ
Ｈ末端がアルデヒド基に変換されやすいので、これらの
基が好ましい。
（６）においてＲ1で示される炭素数１〜８のアルキル
基としてはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、アリル基などがあげられ
る。Ｒ1がメチル基、エチル基またはプロピル基である
場合、酸の存在下に加水分解した際、（Ｒ1−Ｏ−）2Ｃ
Ｈ末端がアルデヒド基に変換されやすいので、これらの
基が好ましい。
【００１３】一般式（２）〜（７）においてＹ1または
Ｙ2で示される炭素数１〜６のアルキレン基としては、
それぞれメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テ
トラメチレン基、メチルエチレン基、ジメチルエチレン
基などがあげられる。Ｙ1およびＹ2が１分子中に存在す
る場合、これらは同一でも異なっていてもよい。最終目
的物のポリオキシアルキレン誘導体を生理活性物質の修
飾剤として利用する場合は、Ｙ1またはＹ2がエチレン
基、トリメチレン基、特にエチレン基であるのが好まし
い。一般式（２）または（３）においてＭで示されるア
ルカリ金属としては、カリウムまたはナトリウムなどが
あげられる。
Ｙ2で示される炭素数１〜６のアルキレン基としては、
それぞれメチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テ
トラメチレン基、メチルエチレン基、ジメチルエチレン
基などがあげられる。Ｙ1およびＹ2が１分子中に存在す
る場合、これらは同一でも異なっていてもよい。最終目
的物のポリオキシアルキレン誘導体を生理活性物質の修
飾剤として利用する場合は、Ｙ1またはＹ2がエチレン
基、トリメチレン基、特にエチレン基であるのが好まし
い。一般式（２）または（３）においてＭで示されるア
ルカリ金属としては、カリウムまたはナトリウムなどが
あげられる。
【００１４】一般式（３）〜（７）においてＡＯで示さ
れる炭素数２〜４のオキシアルキレン基としては、オキ
シエチレン基、オキシプロピレン基、オキシトリメチレ
ン基、オキシ−１−エチルエチレン基、オキシ−１，２
−ジメチルエチレン基、オキシテトラメチレン基などが
あげられる。一般式（３）〜（７）においてｎは５〜１
００００であり、最終目的物のポリオキシアルキレン誘
導体を生理活性物質の修飾剤として利用する場合は、好
ましくは５〜２０００、さらに好ましくは５〜１０００
である。
れる炭素数２〜４のオキシアルキレン基としては、オキ
シエチレン基、オキシプロピレン基、オキシトリメチレ
ン基、オキシ−１−エチルエチレン基、オキシ−１，２
−ジメチルエチレン基、オキシテトラメチレン基などが
あげられる。一般式（３）〜（７）においてｎは５〜１
００００であり、最終目的物のポリオキシアルキレン誘
導体を生理活性物質の修飾剤として利用する場合は、好
ましくは５〜２０００、さらに好ましくは５〜１０００
である。
【００１５】一般式（５）におけるＸ1は、ｍが０の場
合は水素原子であり、ｍが１の場合は水酸基、カルボキ
シル基、メルカプト基またはアミノ基である。一般式
（４）におけるＲ2は保護された水酸基、カルボキシル
基、メルカプト基またはアミノ基を示す。ここで保護さ
れた基とは、後述の方法で酸の存在下に加水分解するこ
とにより水酸基、カルボキシル基、メルカプト基または
アミノ基に変換される基である。
合は水素原子であり、ｍが１の場合は水酸基、カルボキ
シル基、メルカプト基またはアミノ基である。一般式
（４）におけるＲ2は保護された水酸基、カルボキシル
基、メルカプト基またはアミノ基を示す。ここで保護さ
れた基とは、後述の方法で酸の存在下に加水分解するこ
とにより水酸基、カルボキシル基、メルカプト基または
アミノ基に変換される基である。
【００１６】Ｒ2で示される保護された水酸基の具体的
なものとしては、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｐ−クロロフ
ェニルオキシ基、ｐ−メトキシフェニルオキシ基、２，
４−ジニトロフェニルオキシ基、ベンジルオキシ基、ｐ
−メトキシベンジルオキシ基、３，４−ジメトキシベン
ジルオキシ基、トリメチルシリルオキシ基、トリエチル
シリルオキシ基などがあげられる。
なものとしては、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｐ−クロロフ
ェニルオキシ基、ｐ−メトキシフェニルオキシ基、２，
４−ジニトロフェニルオキシ基、ベンジルオキシ基、ｐ
−メトキシベンジルオキシ基、３，４−ジメトキシベン
ジルオキシ基、トリメチルシリルオキシ基、トリエチル
シリルオキシ基などがあげられる。
【００１７】Ｒ2で示される保護されたカルボキシル基
の具体的なものとしては、カルボエトキシ基、カルボ−
ｔｅｒｔ−ブトキシ基、カルボフェニル基、カルボベン
ジル基、カルボジフェニルメトキシ基、カルボトリフェ
ニルメトキシ基、３−エトキシ−３−オキソプロピル基
などがあげられる。
の具体的なものとしては、カルボエトキシ基、カルボ−
ｔｅｒｔ−ブトキシ基、カルボフェニル基、カルボベン
ジル基、カルボジフェニルメトキシ基、カルボトリフェ
ニルメトキシ基、３−エトキシ−３−オキソプロピル基
などがあげられる。
【００１８】Ｒ2で示される保護されたメルカプト基の
具体的なものとしては、アセチルチオ基、プロピオニル
チオ基、ベンジルチオ基、ｐ−メトキシベンジルチオ
基、ｐ−ニトロベンジルチオ基、ジフェニルメチルチオ
基、トリフェニルメチルチオ基などがあげられる。
具体的なものとしては、アセチルチオ基、プロピオニル
チオ基、ベンジルチオ基、ｐ−メトキシベンジルチオ
基、ｐ−ニトロベンジルチオ基、ジフェニルメチルチオ
基、トリフェニルメチルチオ基などがあげられる。
【００１９】Ｒ2で示される保護されたアミノ基の具体
的なものとしては、ジベンジルアミノ基、ベンジルオキ
シカルボニルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
アミノ基、ビストリメチルシリルアミノ基、フタルイミ
ド基などがあげられる。
的なものとしては、ジベンジルアミノ基、ベンジルオキ
シカルボニルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
アミノ基、ビストリメチルシリルアミノ基、フタルイミ
ド基などがあげられる。
【００２０】まず、一般式（３）および（４）で表され
る中間体を経由して一般式（５）で表される最終目的物
の製造方法について説明する。一般式（３）で表される
中間体は、一般式（２）で表されるアルコキシ基を有す
るアルコールのアルカリ金属塩を重合開始剤として用い
て、この重合開始剤の存在下に一般式（１）で表される
化合物を重合することにより製造することができる。
る中間体を経由して一般式（５）で表される最終目的物
の製造方法について説明する。一般式（３）で表される
中間体は、一般式（２）で表されるアルコキシ基を有す
るアルコールのアルカリ金属塩を重合開始剤として用い
て、この重合開始剤の存在下に一般式（１）で表される
化合物を重合することにより製造することができる。
【００２１】一般式（１）で表される環状オキシアルキ
レン化合物の具体的なものとしては、エチレンオキシ
ド、プロピレンオキシド、オキセタン、１−ブテンオキ
シド、２−ブテンオキシド、テトラヒドロフランなどが
あげられる。これらは単独で、または２種以上の混合物
として用いられる。
レン化合物の具体的なものとしては、エチレンオキシ
ド、プロピレンオキシド、オキセタン、１−ブテンオキ
シド、２−ブテンオキシド、テトラヒドロフランなどが
あげられる。これらは単独で、または２種以上の混合物
として用いられる。
【００２２】一般式（２）で表される重合開始剤の具体
的なものとしては、２，２−ジメトキシ−１−エタノ−
ル、２，２−ジエトキシ−１−エタノ−ル、３，３−ジ
メトキシ−１−プロパノール、３，３−ジエトキシ−１
−プロパノール、４，４−ジメトキシ−１−ブタノー
ル、４，４−ジエトキシ−１−ブタノール、３，３−ジ
メトキシ−ｓｅｃ−ブタノール、３，３−ジエトキシ−
ｓｅｃ−ブタノールなどのアルコキシ基を有するアルコ
ールのカリウムまたはナトリウム塩などのアルカリ金属
塩があげられる。これらの化合物は金属塩の形態で使用
するほかにも、前記アルコールと水素化アルカリ金属と
を別々に反応液に添加する形態で使用することもでき
る。これらの化合物は重合開始剤として作用するため、
すべてのポリマー末端に存在することとなる。
的なものとしては、２，２−ジメトキシ−１−エタノ−
ル、２，２−ジエトキシ−１−エタノ−ル、３，３−ジ
メトキシ−１−プロパノール、３，３−ジエトキシ−１
−プロパノール、４，４−ジメトキシ−１−ブタノー
ル、４，４−ジエトキシ−１−ブタノール、３，３−ジ
メトキシ−ｓｅｃ−ブタノール、３，３−ジエトキシ−
ｓｅｃ−ブタノールなどのアルコキシ基を有するアルコ
ールのカリウムまたはナトリウム塩などのアルカリ金属
塩があげられる。これらの化合物は金属塩の形態で使用
するほかにも、前記アルコールと水素化アルカリ金属と
を別々に反応液に添加する形態で使用することもでき
る。これらの化合物は重合開始剤として作用するため、
すべてのポリマー末端に存在することとなる。
【００２３】重合開始剤はそのまま反応系に添加するこ
ともできるが、有機溶媒に溶解させた溶液状態で添加す
るのが好ましい。このような有機溶媒としては溶液とし
て活性水素基を有しない有機溶媒であれば特に制限され
ず、例えばベンゼン、トルエン、ジメチルスルホキシ
ド、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドなど
があげられる。重合開始剤溶液の濃度としては、０．１
〜９０重量％、好ましくは１．０〜５０重量％とするの
が望ましい。
ともできるが、有機溶媒に溶解させた溶液状態で添加す
るのが好ましい。このような有機溶媒としては溶液とし
て活性水素基を有しない有機溶媒であれば特に制限され
ず、例えばベンゼン、トルエン、ジメチルスルホキシ
ド、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドなど
があげられる。重合開始剤溶液の濃度としては、０．１
〜９０重量％、好ましくは１．０〜５０重量％とするの
が望ましい。
【００２４】一般式（１）で表される環状オキシアルキ
レン化合物と一般式（２）で表される重合開始剤との使
用割合は、環状オキシアルキレン化合物：重合開始剤の
モル比で通常１：０．００００１〜１：０．５、好まし
くは１：０．０００１〜１：０．２とするのが望まし
い。
レン化合物と一般式（２）で表される重合開始剤との使
用割合は、環状オキシアルキレン化合物：重合開始剤の
モル比で通常１：０．００００１〜１：０．５、好まし
くは１：０．０００１〜１：０．２とするのが望まし
い。
【００２５】重合反応は、一般式（１）の化合物と一般
式（２）の重合開始剤または重合開始剤溶液とを、非溶
媒中または有機溶媒中で混合して行われる。有機溶媒は
重合反応を妨害しないものであれば特に限定されず、例
えばテトラヒドロフラン、ベンゼン、トルエン、ジメチ
ルスルホキシド、アセトニトリルなどがあげられる。重
合反応は、封管ガラス管中またはオートクレーブ中で、
不活性ガス雰囲気下に行うのが好ましい。反応溶液の濃
度としては、０．１〜９０重量％、好ましくは１．０〜
５０重量％とするのが望ましい。反応条件は、温度が０
〜１８０℃、好ましくは１０〜１５０℃、圧力が通常８
〜０ｋｇｆ／ｃｍ2Ｇ、時間が通常０．５〜１２０時間
とするのが望ましい。
式（２）の重合開始剤または重合開始剤溶液とを、非溶
媒中または有機溶媒中で混合して行われる。有機溶媒は
重合反応を妨害しないものであれば特に限定されず、例
えばテトラヒドロフラン、ベンゼン、トルエン、ジメチ
ルスルホキシド、アセトニトリルなどがあげられる。重
合反応は、封管ガラス管中またはオートクレーブ中で、
不活性ガス雰囲気下に行うのが好ましい。反応溶液の濃
度としては、０．１〜９０重量％、好ましくは１．０〜
５０重量％とするのが望ましい。反応条件は、温度が０
〜１８０℃、好ましくは１０〜１５０℃、圧力が通常８
〜０ｋｇｆ／ｃｍ2Ｇ、時間が通常０．５〜１２０時間
とするのが望ましい。
【００２６】次に、このようにして得られた一般式
（３）で表される重合体を、導入する官能基の種類に応
じて次のような方法により化学修飾を行うことにより、
一般式（４）で表される中間体を得ることができる。
（３）で表される重合体を、導入する官能基の種類に応
じて次のような方法により化学修飾を行うことにより、
一般式（４）で表される中間体を得ることができる。
【００２７】ω−末端に水酸基を導入する場合は、次の
ようにして化学修飾を行い、保護された水酸基を導入す
る。すなわち、一般式（３）の重合体に、求電子試薬と
して１−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−ブロモエタン、１−
ベンジルオキシ−３−ブロモプロパン、２−トリメチル
シリルオキシ−２−ブロモエタンなどの化合物を反応さ
せ、一般式（４）で表される中間体を得る。
ようにして化学修飾を行い、保護された水酸基を導入す
る。すなわち、一般式（３）の重合体に、求電子試薬と
して１−ｔｅｒｔ−ブトキシ−２−ブロモエタン、１−
ベンジルオキシ−３−ブロモプロパン、２−トリメチル
シリルオキシ−２−ブロモエタンなどの化合物を反応さ
せ、一般式（４）で表される中間体を得る。
【００２８】ω−末端にカルボキシル基を導入する場合
には、次のようにして化学修飾を行い、保護されたカル
ボキシル基を導入する。すなわち、一般式（３）の重合
体に、求電子試薬としてｔｅｒｔ−ブチルブロモアセテ
ート、ｔｅｒｔ−ブチル−２−ブロモプロピオネート、
ｔｅｒｔ−ブチル−３−ブロモブチレート、ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ブロモバレラート、エチルブロモアセテー
ト、エチル−２−ブロモプロピオネート、エチル−３−
ブロモプロピオネート、エチル−３−ブロモブチレー
ト、エチル−４−ブロモバレラート等のハロゲン化アル
キルカルボン酸エステルなどを反応させ、一般式（４）
で表される中間体を得る。
には、次のようにして化学修飾を行い、保護されたカル
ボキシル基を導入する。すなわち、一般式（３）の重合
体に、求電子試薬としてｔｅｒｔ−ブチルブロモアセテ
ート、ｔｅｒｔ−ブチル−２−ブロモプロピオネート、
ｔｅｒｔ−ブチル−３−ブロモブチレート、ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ブロモバレラート、エチルブロモアセテー
ト、エチル−２−ブロモプロピオネート、エチル−３−
ブロモプロピオネート、エチル−３−ブロモブチレー
ト、エチル−４−ブロモバレラート等のハロゲン化アル
キルカルボン酸エステルなどを反応させ、一般式（４）
で表される中間体を得る。
【００２９】ω−末端にメルカプト基を導入する場合に
は、次のようにして化学修飾を行い、保護されたメルカ
プト基を導入する。すなわち、一般式（３）の重合体
に、求電子試薬として、ｔｅｒｔ−ブチル−２−クロロ
メチルスルフィド、フェニルクロロメチルスルフィド、
ベンジルクロロメチルスルフィド、４−メトキシベンジ
ルクロロメチルスルフィド等のハロゲン化アルキルスル
フィドなどを反応させ、一般式（４）で表される中間体
を得る。
は、次のようにして化学修飾を行い、保護されたメルカ
プト基を導入する。すなわち、一般式（３）の重合体
に、求電子試薬として、ｔｅｒｔ−ブチル−２−クロロ
メチルスルフィド、フェニルクロロメチルスルフィド、
ベンジルクロロメチルスルフィド、４−メトキシベンジ
ルクロロメチルスルフィド等のハロゲン化アルキルスル
フィドなどを反応させ、一般式（４）で表される中間体
を得る。
【００３０】ω−末端にアミノ基を導入する場合には、
次のようにして化学修飾を行い、保護されたアミノ基を
導入する。すなわち、一般式（３）の重合体に、求電子
試薬としてＮ−（２−ブロモエチル）フタルイミド、Ｎ
−（３−ブロモプロピル）フタルイミド、１−ブロモ−
２−（ベンジルアミノ）エタン、Ｎ−（２−ブロモエチ
ル）カルバミン酸ベンジルなどを反応させ、一般式
（４）で表される中間体を得る。
次のようにして化学修飾を行い、保護されたアミノ基を
導入する。すなわち、一般式（３）の重合体に、求電子
試薬としてＮ−（２−ブロモエチル）フタルイミド、Ｎ
−（３−ブロモプロピル）フタルイミド、１−ブロモ−
２−（ベンジルアミノ）エタン、Ｎ−（２−ブロモエチ
ル）カルバミン酸ベンジルなどを反応させ、一般式
（４）で表される中間体を得る。
【００３１】次に、このようにして得られた一般式
（４）で表される中間体を、酸の存在下に加水分解する
ことにより、一般式（５）で表される最終目的物のポリ
オキシアルキレン誘導体を製造することができる。加水
分解に使用する酸の試薬としては塩酸、硫酸、蟻酸、ト
リフルオロ酢酸またはフッ化水素などがあげられるが、
塩酸が好ましい。
（４）で表される中間体を、酸の存在下に加水分解する
ことにより、一般式（５）で表される最終目的物のポリ
オキシアルキレン誘導体を製造することができる。加水
分解に使用する酸の試薬としては塩酸、硫酸、蟻酸、ト
リフルオロ酢酸またはフッ化水素などがあげられるが、
塩酸が好ましい。
【００３２】加水分解の方法としては、一般式（４）で
表される中間体を、上記の酸を含む水溶液または水系溶
液中で撹拌するなどの方法が採用できる。このときの反
応系の酸の濃度は０．５〜１０Ｎ、好ましくは０．５〜
５Ｎとするのが望ましい。反応温度は０〜１００℃、好
ましくは２０〜８０℃、反応時間は１０分間〜２００時
間、好ましくは３０分間〜１００時間とするのが望まし
い。
表される中間体を、上記の酸を含む水溶液または水系溶
液中で撹拌するなどの方法が採用できる。このときの反
応系の酸の濃度は０．５〜１０Ｎ、好ましくは０．５〜
５Ｎとするのが望ましい。反応温度は０〜１００℃、好
ましくは２０〜８０℃、反応時間は１０分間〜２００時
間、好ましくは３０分間〜１００時間とするのが望まし
い。
【００３３】このようにして加水分解することにより、
一方の末端がアルデヒド基、他方の末端が他の官能基で
ある一般式（５）で表されるポリオキシアルキレン誘導
体が選択的に得られる。反応終了後には、ジエチルエー
テル、イソプロパノール、ヘキサン等のポリオキシアル
キレン誘導体を溶解しない液中に反応液を投入すること
により、沈殿物として目的とするポリオキシアルキレン
誘導体を単離することができる。また、カラムクロマト
グラムによる方法、透析、限外濾過、吸着剤処理などの
方法によっても単離精製することができる。
一方の末端がアルデヒド基、他方の末端が他の官能基で
ある一般式（５）で表されるポリオキシアルキレン誘導
体が選択的に得られる。反応終了後には、ジエチルエー
テル、イソプロパノール、ヘキサン等のポリオキシアル
キレン誘導体を溶解しない液中に反応液を投入すること
により、沈殿物として目的とするポリオキシアルキレン
誘導体を単離することができる。また、カラムクロマト
グラムによる方法、透析、限外濾過、吸着剤処理などの
方法によっても単離精製することができる。
【００３４】次に一般式（３）および（６）で表される
中間体を経由して一般式（７）で表される最終目的物を
製造する方法について説明する。まず前記と同様にし
て、一般式（２）で表される重合開始剤の存在下に一般
式（１）で表される化合物を重合して一般式（３）で表
される中間体を製造する。次に、この一般式（３）で表
される重合体を水または弱酸で処理して、一般式（６）
で表される中間体を製造する。弱酸処理に使用する酸と
しては、塩酸、酢酸などが使用できる。弱酸処理の方法
としては、一般式（３）で表される重合体を、上記酸を
含む水溶液または水系溶液中で撹拌するなどの方法が採
用できる。このときの反応系の酸の濃度は０．００１〜
０．１Ｎ、好ましくは０．０１〜０．０５Ｎとするのが
望ましい。
中間体を経由して一般式（７）で表される最終目的物を
製造する方法について説明する。まず前記と同様にし
て、一般式（２）で表される重合開始剤の存在下に一般
式（１）で表される化合物を重合して一般式（３）で表
される中間体を製造する。次に、この一般式（３）で表
される重合体を水または弱酸で処理して、一般式（６）
で表される中間体を製造する。弱酸処理に使用する酸と
しては、塩酸、酢酸などが使用できる。弱酸処理の方法
としては、一般式（３）で表される重合体を、上記酸を
含む水溶液または水系溶液中で撹拌するなどの方法が採
用できる。このときの反応系の酸の濃度は０．００１〜
０．１Ｎ、好ましくは０．０１〜０．０５Ｎとするのが
望ましい。
【００３５】このようにして得られた一般式（６）で表
される中間体を、前記と同様にして酸の存在下に加水分
解することにより、一般式（７）で表される最終目的物
のポリオキシアルキレン誘導体が得られる。
される中間体を、前記と同様にして酸の存在下に加水分
解することにより、一般式（７）で表される最終目的物
のポリオキシアルキレン誘導体が得られる。
【００３６】また一般式（７）で表される最終目的物
は、一般式（６）で表される中間体を経由することな
く、一般式（３）で表される中間体から一工程で製造す
ることもできる。この場合は、一般式（３）で表される
中間体を、直接前記と同様にして酸の存在下に加水分解
する。一般式（３）で表される中間体を加水分解する
と、一般式（６）で表される中間体の生成反応と、この
中間体が加水分解する反応とが同時に進行し、一般式
（７）で表される最終目的物が直接得られる。加水分解
の方法および条件は前記加水分解の場合と同様である。
は、一般式（６）で表される中間体を経由することな
く、一般式（３）で表される中間体から一工程で製造す
ることもできる。この場合は、一般式（３）で表される
中間体を、直接前記と同様にして酸の存在下に加水分解
する。一般式（３）で表される中間体を加水分解する
と、一般式（６）で表される中間体の生成反応と、この
中間体が加水分解する反応とが同時に進行し、一般式
（７）で表される最終目的物が直接得られる。加水分解
の方法および条件は前記加水分解の場合と同様である。
【００３７】このようにして得られた一般式（５）およ
び（７）で表される最終目的物のポリオキシアルキレン
誘導体はタンパク質や薬物などの生理活性物質の修飾剤
として利用でき、修飾した生理活性物質に水溶性や非免
疫原性などの特性を付与することができる。
び（７）で表される最終目的物のポリオキシアルキレン
誘導体はタンパク質や薬物などの生理活性物質の修飾剤
として利用でき、修飾した生理活性物質に水溶性や非免
疫原性などの特性を付与することができる。
【００３８】
【発明の効果】本発明の製造方法によれば、一般式
（１）で表される化合物および一般式（２）で表される
重合開始剤を出発原料にして、一般式（５）または
（７）で表される最終目的物のポリオキシアルキレン誘
導体を容易に効率よく、しかも選択的に製造できる。
（１）で表される化合物および一般式（２）で表される
重合開始剤を出発原料にして、一般式（５）または
（７）で表される最終目的物のポリオキシアルキレン誘
導体を容易に効率よく、しかも選択的に製造できる。
【００３９】また本発明の製造方法によれば、一般式
（１）で表される化合物および一般式（２）で表される
重合開始剤を出発原料にして、最終目的物のポリオキシ
アルキレン誘導体の製造に必要な、一般式（３）、
（４）または（６）で表される中間体を容易に効率よ
く、しかも選択的に製造できる。
（１）で表される化合物および一般式（２）で表される
重合開始剤を出発原料にして、最終目的物のポリオキシ
アルキレン誘導体の製造に必要な、一般式（３）、
（４）または（６）で表される中間体を容易に効率よ
く、しかも選択的に製造できる。
【００４０】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳細に説
明するが、これらの実施例は本発明の範囲を何ら制限す
るものではない。 実施例１−１ 窒素雰囲気下、０℃の条件下で２２ｇ（０．５ｍｏｌ）
のエチレンオキシドをジメチルスルホキシド２０ｍｌに
添加後、重合開始剤として３，３−ジエトキシプロパノ
ール１．４８ｇ（０．０１ｍｏｌ）および水素化カリウ
ム（ＫＨ）０．４ｇ（０．０１ｍｏｌ）を溶解したジメ
チルスルホキシド溶液１０ｍｌを添加し、２０℃で３日
間攪拌しながら重合し、次式（８）で示されるα−
（３，３−ジエトキシプロポキシ）ポリ（オキシエチレ
ン）＝カリウム塩を得た。
明するが、これらの実施例は本発明の範囲を何ら制限す
るものではない。 実施例１−１ 窒素雰囲気下、０℃の条件下で２２ｇ（０．５ｍｏｌ）
のエチレンオキシドをジメチルスルホキシド２０ｍｌに
添加後、重合開始剤として３，３−ジエトキシプロパノ
ール１．４８ｇ（０．０１ｍｏｌ）および水素化カリウ
ム（ＫＨ）０．４ｇ（０．０１ｍｏｌ）を溶解したジメ
チルスルホキシド溶液１０ｍｌを添加し、２０℃で３日
間攪拌しながら重合し、次式（８）で示されるα−
（３，３−ジエトキシプロポキシ）ポリ（オキシエチレ
ン）＝カリウム塩を得た。
【化３７】
【００４１】上記反応液に、エチル−３−ブロモプロピ
オネート１０ｍｍｏｌを含むジメチルスルホキシド溶液
１０ｍｌを添加し、室温で２４時間反応させて化学修飾
した。この反応液を５００ｍｌのジエチルエーテルに滴
下して再沈し、真空乾燥して、次式（９）で示されるα
−（３，３−ジエトキシプロポキシ）−ω−（３−エト
キシ−３−オキソプロピル）ポリ（オキシエチレン）を
得ることができた。
オネート１０ｍｍｏｌを含むジメチルスルホキシド溶液
１０ｍｌを添加し、室温で２４時間反応させて化学修飾
した。この反応液を５００ｍｌのジエチルエーテルに滴
下して再沈し、真空乾燥して、次式（９）で示されるα
−（３，３−ジエトキシプロポキシ）−ω−（３−エト
キシ−３−オキソプロピル）ポリ（オキシエチレン）を
得ることができた。
【化３８】
【００４２】得られたポリオキシアルキレン誘導体をゲ
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、ポリエチレンオキシドの標準サンプルから求め
た平均分子量が２３００、重量平均分子量／数平均分子
量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭＲの分析結果は次の通
りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： １．２１（ａ，ｋ；９Ｈ） １．９３（ｄ；２Ｈ） ２．３２（ｉ；２Ｈ） ３．３８〜３．９０（ｂ，ｅ，ｆ，ｇ，ｈ，ｊ；約２２
０Ｈ） ４．６４（ｃ；１Ｈ）
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、ポリエチレンオキシドの標準サンプルから求め
た平均分子量が２３００、重量平均分子量／数平均分子
量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭＲの分析結果は次の通
りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： １．２１（ａ，ｋ；９Ｈ） １．９３（ｄ；２Ｈ） ２．３２（ｉ；２Ｈ） ３．３８〜３．９０（ｂ，ｅ，ｆ，ｇ，ｈ，ｊ；約２２
０Ｈ） ４．６４（ｃ；１Ｈ）
【００４３】上記で得られたポリオキシアルキレン誘導
体を１Ｎ塩酸水溶液中で２４時間攪拌しながら加水分解
した。次に２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で中和し、８０
℃で減圧下に水を留去した後、析出物をろ過して、次式
（１０）で示されるα−（３−オキソプロポキシ）−ω
−（カルボキシエチル）ポリ（オキシエチレン）を得る
ことができた。
体を１Ｎ塩酸水溶液中で２４時間攪拌しながら加水分解
した。次に２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で中和し、８０
℃で減圧下に水を留去した後、析出物をろ過して、次式
（１０）で示されるα−（３−オキソプロポキシ）−ω
−（カルボキシエチル）ポリ（オキシエチレン）を得る
ことができた。
【化３９】
【００４４】ゲルろ過タイプの高速液体クロマトグラフ
ィーで分析した結果は、平均分子量が２３００、重量平
均分子量／数平均分子量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭ
Ｒの分析結果は次の通りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： ２．３２〜２．５４（ｂ，ｇ；４Ｈ） ３．３８〜３．７３（ｃ，ｄ，ｅ，ｆ；約２２０Ｈ） ９．８２（ａ；１Ｈ）
ィーで分析した結果は、平均分子量が２３００、重量平
均分子量／数平均分子量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭ
Ｒの分析結果は次の通りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： ２．３２〜２．５４（ｂ，ｇ；４Ｈ） ３．３８〜３．７３（ｃ，ｄ，ｅ，ｆ；約２２０Ｈ） ９．８２（ａ；１Ｈ）
【００４５】実施例１−２ 窒素雰囲気下、０℃の条件下で２２ｇ（０．５ｍｏｌ）
のエチレンオキシドをジメチルスルホキシド２０ｍｌに
添加後、重合開始剤として３，３−ジエトキシプロパノ
ール１．４８ｇ（０．０１ｍｏｌ）および水素化カリウ
ム（ＫＨ）０．４ｇ（０．０１ｍｏｌ）を溶解したジメ
チルスルホキシド溶液１０ｍｌを添加し、２０℃で３日
間攪拌しながら重合し、次式（１１）で示されるα−
（３，３−ジエトキシプロポキシ）ポリ（オキシエチレ
ン）＝カリウム塩を得た。
のエチレンオキシドをジメチルスルホキシド２０ｍｌに
添加後、重合開始剤として３，３−ジエトキシプロパノ
ール１．４８ｇ（０．０１ｍｏｌ）および水素化カリウ
ム（ＫＨ）０．４ｇ（０．０１ｍｏｌ）を溶解したジメ
チルスルホキシド溶液１０ｍｌを添加し、２０℃で３日
間攪拌しながら重合し、次式（１１）で示されるα−
（３，３−ジエトキシプロポキシ）ポリ（オキシエチレ
ン）＝カリウム塩を得た。
【化４０】
【００４６】上記反応液に、Ｎ−（２−ブロモエチル）
フタルイミド１０ｍｍｏｌを含むジメチルスルホキシド
溶液１０ｍｌを添加し、室温で２４時間反応させて化学
修飾した。この反応液を５００ｍｌのジエチルエーテル
に滴下して再沈し、真空乾燥して、次式（１２）で示さ
れるα−（３，３−ジエトキシプロポキシ）−ω−（２
−フタルイミドエチル）ポリ（オキシエチレン）を得る
ことができた。
フタルイミド１０ｍｍｏｌを含むジメチルスルホキシド
溶液１０ｍｌを添加し、室温で２４時間反応させて化学
修飾した。この反応液を５００ｍｌのジエチルエーテル
に滴下して再沈し、真空乾燥して、次式（１２）で示さ
れるα−（３，３−ジエトキシプロポキシ）−ω−（２
−フタルイミドエチル）ポリ（オキシエチレン）を得る
ことができた。
【化４１】
【００４７】得られたポリオキシアルキレン誘導体をゲ
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、ポリエチレンオキシドの標準サンプルから求め
た平均分子量が２３００、重量平均分子量／数平均分子
量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭＲの分析結果は次の通
りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： １．２０（ａ；９Ｈ） １．９１（ｄ；２Ｈ） ３．３８〜３．９０（ｂ，ｅ，ｆ，ｇ，ｈ，ｉ；約２２
０Ｈ） ４．６４（ｃ；１Ｈ）
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、ポリエチレンオキシドの標準サンプルから求め
た平均分子量が２３００、重量平均分子量／数平均分子
量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭＲの分析結果は次の通
りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： １．２０（ａ；９Ｈ） １．９１（ｄ；２Ｈ） ３．３８〜３．９０（ｂ，ｅ，ｆ，ｇ，ｈ，ｉ；約２２
０Ｈ） ４．６４（ｃ；１Ｈ）
【００４８】上記で得られたポリオキシアルキレン誘導
体を１Ｎ塩酸水溶液中で２４時間攪拌しながら加水分解
した。次に２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で中和し、８０
℃で減圧下に水を留去した後、析出物をろ過して、次式
（１３）で示されるα−（３−オキソプロポキシ）−ω
−（アミノエチル）ポリ（オキシエチレン）を得ること
ができた。
体を１Ｎ塩酸水溶液中で２４時間攪拌しながら加水分解
した。次に２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で中和し、８０
℃で減圧下に水を留去した後、析出物をろ過して、次式
（１３）で示されるα−（３−オキソプロポキシ）−ω
−（アミノエチル）ポリ（オキシエチレン）を得ること
ができた。
【化４２】
【００４９】得られたポリオキシアルキレン誘導体をゲ
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、平均分子量が２１００、重量平均分子量／数平
均分子量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭＲの分析結果は
次の通りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： ２．７５（ｇ；２Ｈ） ３．０６（ｈ；２Ｈ） ３．３８〜３．９０（ｃ，ｄ，ｅ，ｆ；約２２０Ｈ） ９．８２（ａ；１Ｈ）
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、平均分子量が２１００、重量平均分子量／数平
均分子量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭＲの分析結果は
次の通りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： ２．７５（ｇ；２Ｈ） ３．０６（ｈ；２Ｈ） ３．３８〜３．９０（ｃ，ｄ，ｅ，ｆ；約２２０Ｈ） ９．８２（ａ；１Ｈ）
【００５０】実施例２−１ 窒素雰囲気下、０℃の条件下で２２ｇ（０．５ｍｏｌ）
のエチレンオキシドをジメチルスルホキシド２０ｍｌに
添加後、重合開始剤として３，３−ジエトキシプロパノ
ール１．４８ｇ（０．０１ｍｏｌ）および水素化カリウ
ム（ＫＨ）０．４ｇ（０．０１ｍｏｌ）を溶解したジメ
チルスルホキシド溶液１０ｍｌを添加し、２０℃で３日
間攪拌しながら重合し、次式（１４）で示されるα−
（３，３−ジエトキシプロポキシ）ポリ（オキシエチレ
ン）＝カリウム塩を得た。
のエチレンオキシドをジメチルスルホキシド２０ｍｌに
添加後、重合開始剤として３，３−ジエトキシプロパノ
ール１．４８ｇ（０．０１ｍｏｌ）および水素化カリウ
ム（ＫＨ）０．４ｇ（０．０１ｍｏｌ）を溶解したジメ
チルスルホキシド溶液１０ｍｌを添加し、２０℃で３日
間攪拌しながら重合し、次式（１４）で示されるα−
（３，３−ジエトキシプロポキシ）ポリ（オキシエチレ
ン）＝カリウム塩を得た。
【化４３】
【００５１】その後、０．１Ｎ塩酸水溶液を２ｍｌ添加
し、反応の停止および弱酸処理を行った。この溶液を０
℃のジエチルエーテル５００ｍｌに滴下して再沈し、沈
殿物を真空で乾燥して、次式（１５）で示されるα−
（３，３−ジエトキシプロポキシ）−ω−ヒドロポリ
（オキシエチレン）を得ることができた（収率９２
％）。
し、反応の停止および弱酸処理を行った。この溶液を０
℃のジエチルエーテル５００ｍｌに滴下して再沈し、沈
殿物を真空で乾燥して、次式（１５）で示されるα−
（３，３−ジエトキシプロポキシ）−ω−ヒドロポリ
（オキシエチレン）を得ることができた（収率９２
％）。
【化４４】
【００５２】得られたポリオキシアルキレン誘導体をゲ
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、ポリエチレンオキシドの標準サンプルから求め
た平均分子量が２３００、重量平均分子量／数平均分子
量＝１．１であった。この平均分子量はエチレンオキシ
ドおよび３，３−ジエトキシプロパノールのカリウム塩
のモル比から計算される分子量２４００に極めて近いも
のであることから、重合開始剤あたり１本のポリマー鎖
が設計通り得られていることがわかった。
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、ポリエチレンオキシドの標準サンプルから求め
た平均分子量が２３００、重量平均分子量／数平均分子
量＝１．１であった。この平均分子量はエチレンオキシ
ドおよび３，３−ジエトキシプロパノールのカリウム塩
のモル比から計算される分子量２４００に極めて近いも
のであることから、重合開始剤あたり１本のポリマー鎖
が設計通り得られていることがわかった。
【００５３】1Ｈ−ＮＭＲの分析結果は次の通りであ
る。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： １．２０（ａ；６Ｈ） １．９１（ｄ；２Ｈ） ２．８０（ｈ；１Ｈ） ３．４８〜３．７２（ｂ，ｅ，ｆ，ｇ；約２２０Ｈ） ４．６４（ｃ；１Ｈ）
る。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： １．２０（ａ；６Ｈ） １．９１（ｄ；２Ｈ） ２．８０（ｈ；１Ｈ） ３．４８〜３．７２（ｂ，ｅ，ｆ，ｇ；約２２０Ｈ） ４．６４（ｃ；１Ｈ）
【００５４】上記で得られたポリオキシアルキレン誘導
体を１Ｎ塩酸水溶液中で２４時間攪拌しながら加水分解
した。次に２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で中和し、８０
℃で減圧下に水を留去した後、析出物をろ過して、次式
（１６）で示されるα−（３−オキソプロポキシ）−ω
−ヒドロポリ（オキシエチレン）を得ることができた。
体を１Ｎ塩酸水溶液中で２４時間攪拌しながら加水分解
した。次に２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で中和し、８０
℃で減圧下に水を留去した後、析出物をろ過して、次式
（１６）で示されるα−（３−オキソプロポキシ）−ω
−ヒドロポリ（オキシエチレン）を得ることができた。
【化４５】
【００５５】得られたポリオキシアルキレン誘導体をゲ
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、平均分子量が２３００、重量平均分子量／数平
均分子量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭＲの分析結果は
次の通りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： ２．４８（ｂ；２Ｈ） ２．８０（ｆ；１Ｈ） ３．５９〜３．７１（ｃ，ｄ，ｅ；約２２０Ｈ） ９．７２（ａ，１Ｈ）
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、平均分子量が２３００、重量平均分子量／数平
均分子量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭＲの分析結果は
次の通りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： ２．４８（ｂ；２Ｈ） ２．８０（ｆ；１Ｈ） ３．５９〜３．７１（ｃ，ｄ，ｅ；約２２０Ｈ） ９．７２（ａ，１Ｈ）
【００５６】実施例３−１ 窒素雰囲気下、０℃の条件下で２２ｇ（０．５ｍｏｌ）
のエチレンオキシドをジメチルスルホキシド２０ｍｌに
添加後、重合開始剤として３，３−ジエトキシプロパノ
ール１．４８ｇ（０．０１ｍｏｌ）および水素化カリウ
ム（ＫＨ）０．４ｇ（０．０１ｍｏｌ）を溶解したジメ
チルスルホキシド溶液１０ｍｌを添加し、２０℃で３日
間攪拌しながら重合した後、溶媒を留去し、次式（１
７）で示されるα−（３−オキソプロポキシ）ポリ（オ
キシエチレン）＝カリウム塩を得た。
のエチレンオキシドをジメチルスルホキシド２０ｍｌに
添加後、重合開始剤として３，３−ジエトキシプロパノ
ール１．４８ｇ（０．０１ｍｏｌ）および水素化カリウ
ム（ＫＨ）０．４ｇ（０．０１ｍｏｌ）を溶解したジメ
チルスルホキシド溶液１０ｍｌを添加し、２０℃で３日
間攪拌しながら重合した後、溶媒を留去し、次式（１
７）で示されるα−（３−オキソプロポキシ）ポリ（オ
キシエチレン）＝カリウム塩を得た。
【化４６】
【００５７】その後、得られた重合体を１Ｎ塩酸水溶液
中で２４時間撹拌しながら加水分解した。次に、２Ｎ水
酸化ナトリウム水溶液で中和し、８０℃で減圧下に水を
留去した後、析出物をろ過し、次式（１８）で示される
α−（３−オキソプロポキシ）−ω−ヒドロポリ（オキ
シエチレン）を得ることができた。
中で２４時間撹拌しながら加水分解した。次に、２Ｎ水
酸化ナトリウム水溶液で中和し、８０℃で減圧下に水を
留去した後、析出物をろ過し、次式（１８）で示される
α−（３−オキソプロポキシ）−ω−ヒドロポリ（オキ
シエチレン）を得ることができた。
【化４７】
【００５８】得られたポリオキシアルキレン誘導体をゲ
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、平均分子量が２３００、重量平均分子量／数平
均分子量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭＲの分析結果は
次の通りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： ２．４８（ｂ；２Ｈ） ２．８０（ｆ；１Ｈ） ３．５９〜３．７１（ｃ，ｄ，ｅ；２２０Ｈ） ９．７２（ａ，１Ｈ）
ルろ過タイプの高速液体クロマトグラフィーで分析した
結果は、平均分子量が２３００、重量平均分子量／数平
均分子量＝１．１であった。1Ｈ−ＮＭＲの分析結果は
次の通りである。1 Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3），δ（ｐｐｍ）： ２．４８（ｂ；２Ｈ） ２．８０（ｆ；１Ｈ） ３．５９〜３．７１（ｃ，ｄ，ｅ；２２０Ｈ） ９．７２（ａ，１Ｈ）
フロントページの続き (72)発明者 横山 昌幸 千葉県松戸市新松戸３−170 (72)発明者 片岡 一則 千葉県柏市大室1083番地の４ (72)発明者 長崎 幸夫 千葉県柏市豊四季台団地３−１−53−403 (72)発明者 加藤 政雄 茨城県つくば市上広岡460−167
Claims (8)
- 【請求項１】 一般式（１） 【化１】 〔式中、ｐは０〜２の整数、ｑは０または１である。だ
たし、０≦ｐ＋ｑ≦２を満たす。〕で表される環状オキ
シアルキレン化合物の１種または２種以上を、一般式
（２） 【化２】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で
表される重合開始剤の存在下に重合し、一般式（３） 【化３】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは５〜１
００００の数、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン
基を示す。オキシアルキレン基は同一でも異なっていて
もよく、またランダムに付加していても、ブロック状に
付加していてもよい。Ｙ1は炭素数１〜６のアルキレン
基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で表される重合体を
得、この重合体を化学修飾して一般式（４） 【化４】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは５〜１
００００の数、ｍは０または１、ＡＯは炭素数２〜４の
オキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同一
でも異なっていてもよく、またランダムに付加していて
も、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1およびＹ2は
それぞれ炭素数１〜６のアルキレン基を示し、同一でも
異なっていてもよい。ｍが０の場合、Ｒ2は水素原子、
ｍが１の場合、Ｒ2は保護された水酸基、カルボキシル
基、メルカプト基またはアミノ基を示す。〕で表される
ポリオキシアルキレン誘導体を得、このポリオキシアル
キレン誘導体を、酸の存在下に加水分解することを特徴
とする一般式（５） 【化５】 〔式中、ｎは５〜１００００の数、ｍは０または１、Ａ
Ｏは炭素数２〜４のオキシアルキレン基を示す。オキシ
アルキレン基は同一でも異なっていてもよく、またラン
ダムに付加していても、ブロック状に付加していてもよ
い。Ｙ1およびＹ2はそれぞれ炭素数１〜６のアルキレン
基を示し、同一でも異なっていてもよい。ｍが０の場
合、Ｘ1は水素原子、ｍが１の場合、Ｘ1は水酸基、カル
ボキシル基、メルカプト基またはアミノ基を示す。〕で
表されるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。 - 【請求項２】 一般式（１） 【化６】 〔式中、ｐは０〜２の整数、ｑは０または１である。だ
たし、０≦ｐ＋ｑ≦２を満たす。〕で表される環状オキ
シアルキレン化合物の１種または２種以上を、一般式
（２） 【化７】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で
表される重合開始剤の存在下に重合し、一般式（３） 【化８】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは５〜１
００００の数、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン
基を示す。オキシアルキレン基は同一でも異なっていて
もよく、またランダムに付加していても、ブロック状に
付加していてもよい。Ｙ1は炭素数１〜６のアルキレン
基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で表される重合体を
得、この重合体を水または弱酸で処理して一般式（６） 【化９】 〔式中、ｎは５〜１００００の数、ＡＯは炭素数２〜４
のオキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同
一でも異なっていてもよく、またランダムに付加してい
ても、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル
基を示す。〕で表されるポリオキシアルキレン誘導体を
得、このポリオキシアルキレン誘導体を、酸の存在下に
加水分解することを特徴とする一般式（７） 【化１０】 〔式中、ｎは５〜１００００の数、ＡＯは炭素数２〜４
のオキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同
一でも異なっていてもよく、またランダムに付加してい
ても、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基を示す。〕で表されるポリオキシ
アルキレン誘導体の製造方法。 - 【請求項３】 一般式（１） 【化１１】 〔式中、ｐは０〜２の整数、ｑは０または１である。だ
たし、０≦ｐ＋ｑ≦２を満たす。〕で表される環状オキ
シアルキレン化合物の１種または２種以上を、一般式
（２） 【化１２】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で
表される重合開始剤の存在下に重合し、一般式（３） 【化１３】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは５〜１
００００の数、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン
基を示す。オキシアルキレン基は同一でも異なっていて
もよく、またランダムに付加していても、ブロック状に
付加していてもよい。Ｙ1は炭素数１〜６のアルキレン
基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で表される重合体を
得、この重合体を酸の存在下に加水分解することを特徴
とする一般式（７） 【化１４】 〔式中、ｎは５〜１００００の数、ＡＯは炭素数２〜４
のオキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同
一でも異なっていてもよく、またランダムに付加してい
ても、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基を示す。〕で表されるポリオキシ
アルキレン誘導体の製造方法。 - 【請求項４】 一般式（１） 【化１５】 〔式中、ｐは０〜２の整数、ｑは０または１である。だ
たし、０≦ｐ＋ｑ≦２を満たす。〕で表される環状オキ
シアルキレン化合物の１種または２種以上を、一般式
（２） 【化１６】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で
表される重合開始剤の存在下に重合することを特徴とす
る一般式（３） 【化１７】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは５〜１
００００の数、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン
基を示す。オキシアルキレン基は同一でも異なっていて
もよく、またランダムに付加していても、ブロック状に
付加していてもよい。Ｙ1は炭素数１〜６のアルキレン
基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で表されるポリオキシ
アルキレン誘導体の製造方法。 - 【請求項５】 一般式（１） 【化１８】 〔式中、ｐは０〜２の整数、ｑは０または１である。だ
たし、０≦ｐ＋ｑ≦２を満たす。〕で表される環状オキ
シアルキレン化合物の１種または２種以上を、一般式
（２） 【化１９】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で
表される重合開始剤の存在下に重合し、一般式（３） 【化２０】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは５〜１
００００の数、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン
基を示す。オキシアルキレン基は同一でも異なっていて
もよく、またランダムに付加していても、ブロック状に
付加していてもよい。Ｙ1は炭素数１〜６のアルキレン
基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で表される重合体を
得、この重合体を化学修飾することを特徴とする一般式
（４） 【化２１】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは５〜１
００００の数、ｍは０または１、ＡＯは炭素数２〜４の
オキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同一
でも異なっていてもよく、またランダムに付加していて
も、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1およびＹ2は
それぞれ炭素数１〜６のアルキレン基を示し、同一でも
異なっていてもよい。ｍが０の場合、Ｒ2は水素原子、
ｍが１の場合、Ｒ2は保護された水酸基、カルボキシル
基、メルカプト基またはアミノ基を示す。〕で表される
ポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。 - 【請求項６】 一般式（１） 【化２２】 〔式中、ｐは０〜２の整数、ｑは０または１である。だ
たし、０≦ｐ＋ｑ≦２を満たす。〕で表される環状オキ
シアルキレン化合物の１種または２種以上を、一般式
（２） 【化２３】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で
表される重合開始剤の存在下に重合し、一般式（３） 【化２４】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは５〜１
００００の数、ＡＯは炭素数２〜４のオキシアルキレン
基を示す。オキシアルキレン基は同一でも異なっていて
もよく、またランダムに付加していても、ブロック状に
付加していてもよい。Ｙ1は炭素数１〜６のアルキレン
基、Ｍはアルカリ金属を示す。〕で表される重合体を
得、この重合体を水または弱酸で処理することを特徴と
する一般式（６） 【化２５】 〔式中、ｎは５〜１００００の数、ＡＯは炭素数２〜４
のオキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同
一でも異なっていてもよく、またランダムに付加してい
ても、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル
基を示す。〕で表されるポリオキシアルキレン誘導体の
製造方法。 - 【請求項７】 一般式（４） 【化２６】 〔式中、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル基、ｎは５〜１
００００の数、ｍは０または１、ＡＯは炭素数２〜４の
オキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同一
でも異なっていてもよく、またランダムに付加していて
も、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1およびＹ2は
それぞれ炭素数１〜６のアルキレン基を示し、同一でも
異なっていてもよい。ｍが０の場合、Ｒ2は水素原子、
ｍが１の場合、Ｒ2は保護された水酸基、カルボキシル
基、メルカプト基またはアミノ基を示す。〕で表される
化合物を、酸の存在下に加水分解することを特徴とする
一般式（５） 【化２７】 〔式中、ｎは５〜１００００の数、ｍは０または１、Ａ
Ｏは炭素数２〜４のオキシアルキレン基を示す。オキシ
アルキレン基は同一でも異なっていてもよく、またラン
ダムに付加していても、ブロック状に付加していてもよ
い。Ｙ1およびＹ2はそれぞれ炭素数１〜６のアルキレン
基を示し、同一でも異なっていてもよい。ｍが０の場
合、Ｘ1は水素原子、ｍが１の場合、Ｘ1は水酸基、カル
ボキシル基、メルカプト基またはアミノ基を示す。〕で
表されるポリオキシアルキレン誘導体の製造方法。 - 【請求項８】 一般式（６） 【化２８】 〔式中、ｎは５〜１００００の数、ＡＯは炭素数２〜４
のオキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同
一でも異なっていてもよく、またランダムに付加してい
ても、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基、Ｒ1は炭素数１〜８のアルキル
基を示す。〕で表される化合物を、酸の存在下に加水分
解することを特徴とする一般式（７） 【化２９】 〔式中、ｎは５〜１００００の数、ＡＯは炭素数２〜４
のオキシアルキレン基を示す。オキシアルキレン基は同
一でも異なっていてもよく、またランダムに付加してい
ても、ブロック状に付加していてもよい。Ｙ1は炭素数
１〜６のアルキレン基を示す。〕で表されるポリオキシ
アルキレン誘導体の製造方法。
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