JPH07316026A

JPH07316026A - 頭髪料

Info

Publication number: JPH07316026A
Application number: JP7073849A
Authority: JP
Inventors: Takahiro Saegusa; 隆裕三枝
Original assignee: USUKI SEIYAKU KK; Sansho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: USUKI SEIYAKU KK; Sansho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1994-03-31
Filing date: 1995-03-30
Publication date: 1995-12-05
Anticipated expiration: 2019-10-06
Also published as: JP3574495B2

Abstract

(57)【要約】【構成】シメジ科、ハリタケ科、サルノコシカケ科、
カンゾウタケ科、キコブタケ科、ノボリリュウ科、モエ
ギタケ科、およびハラタケ科からなる群より選択される
担子菌の培養液又は菌体の抽出液群のメラニン生成亢進
（促進）成分の１種又は２種以上を配合することを特徴
とする頭髪料。【効果】この頭髪料は、副作用を示さずに、白髪防止
効果を発揮すると共に育毛効果を併せ持つものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、担子菌の培養液の抽出
液又は菌体の抽出液の頭髪料への応用に関するものであ
って、より詳しくは、担子菌の培養物から菌体を除去し
た培養液から水及び／又は有機溶媒で抽出した液又は培
養菌体から水及び／又は有機溶媒で抽出した液のメラニ
ン生成亢進成分の１種又は２種以上を配合することによ
って白髪防止効果を発揮すると同時に育毛効果を併せ持
った頭髪料に関する。

【０００２】

【従来の技術】担子菌類（キノコ）は、従来食用または
漢方薬として利用されてきた。最近では、医薬品または
化粧品への応用も見られる。特に担子菌類の頭髪料への
応用術を開示したものとしては、特開昭６０−２５５７
１５号公報、特公平４−７７７２５号公報などがある。
特開昭６０−２５５７１５号公報には、子実体からの抽
出液を利用した発毛促進養毛化粧料の製法、特公平４−
７７７２５号公報には、シロキクラゲの液体培養で得ら
れた粘性物を配合した化粧料が開示されている。

【０００３】他にも、従来の担子菌の利用方法として、
制癌剤、抗腫瘍性物質、免疫調節物質などの医薬品への
利用は数多く見られるが、化粧品への利用は前述の通り
粘性物質を得るものが幾つがあるにすぎず、育毛促進物
質を得るものとしては、例えば、特開昭６０−２５５７
１５号公報があるが、白髪防止効果と育毛効果を併せ持
つような素材は無い。また同公報には、キノコの子実体
からの抽出液を利用した化粧料が開示されているが、子
実体は、その生育に時間がかかるため安価に大量に入手
しにくく、また入手した後も、子実体の個体差による有
用性の変動や抽出率の悪さのため量産化が困難であるな
どの、実用的な面での問題点が多い。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、頭髪
料に求められる有用性成分を培養液又は菌体中に変動無
くかつ高濃度に生産させることで量産化を図り、さらに
各種処理を施しその濃度をさらに高めることにより、白
髪防止効果並びに育毛効果を併せ持った、安全性の高い
頭髪料を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意研究を行った結果、特定の担子菌類
を液体培養した培養液の水及び／又は有機溶媒による抽
出液、又は菌体の水及び／又は有機溶媒による抽出液に
白髪防止効果があることを見出したほか、育毛効果も有
するということを確認し、本発明を完成した。すなわ
ち、本発明によれば、シメジ科、ハリタケ科、サルノコ
シカケ科、カンゾウタケ科、キコブタケ科、ノボリリュ
ウ科、モエギタケ科およびハラタケ科からなる群より選
択される担子菌の培養液又は菌体の抽出液群のメラニン
生成亢進成分の１種又は２種以上を配合することを特徴
とする頭髪料が提供される。これらの担子菌類の培養液
の抽出液又は菌体の抽出液は、メラニン生成亢進成分に
よる白髪防止効果並びに育毛効果に優れている。

【０００６】

【発明の具体的説明】本発明者は、担子菌類数十種類に
ついて、白髪防止効果及び育毛効果を得るべく鋭意研究
を行った結果、シメジ科、ハリタケ科、サルノコシカケ
科、カンゾウタケ科、キコブタケ科、ノボリリュウ科、
モエギタケ科およびハラタケ科の担子菌類を糖類を炭素
源とした通気攪拌液体培養することにより得られた培養
液の水及び／又は有機溶媒による抽出液又は菌体の水及
び／又は有機溶媒による抽出液に、マウスメラノーマＢ
１６細胞のメラニン生成を強く亢進する成分があること
を初めて見出したものであり、これらには、さらに育毛
効果を有することも見いだして本発明を完成した。

【０００７】本発明における担子菌類としては、シメジ
科、ハリタケ科、サルノコシカケ科、カンゾウタケ科、
キコブタケ科、ノボリリュウ科、モエギタケ科およびハ
ラタケ科に属する担子菌であれば有効であるが、特にシ
メジ科のムキタケ、マツオオジ、タモギタケ、ハリタケ
科のブナハリタケ、サルノコシカケ科のコフキサルノコ
シカケ、シロマイタケ、カンゾウタケ科のカンゾウタ
ケ、キコブタケ科のメシマコブ、カバノアナタケ、ノボ
リリュウ科のアミガサタケ、モエギタケガ科のヌメリス
ギタケおよびハラタケ科のツクリタケが上記特性におい
て高い有効性が認められる点で好ましい。

【０００８】本発明における培養液の抽出液としては、
炭素源、窒素源、無機塩類などを含む液体培地に担子菌
の種菌を接種し、１５ないし３５℃、好ましくは２０な
いし３０℃の温度条件で、５ないし４５日間、好ましく
は１０ないし３０日間、通気攪拌培養した後、培養液か
ら菌体を遠心分離又はろ別などにより除去した溶液又は
その溶液を減圧濃縮機などで濃縮したものを水及び／又
は有機溶媒で抽出したものが好適なものとして開示でき
る。

【０００９】有機溶媒としては、メタノール、エタノー
ル、イソプロピルアルコール、ブタノール、グリセリ
ン、エチレングリコール、１，３−ブチレングリコー
ル、アセトン、クロロホルム、酢酸エチル、ヘキサン、
エーテルなどが好ましく、その中でもエタノール、イソ
プロピルアルコール、ブタノール、グリセリン、エチレ
ングリコールおよび１，３−ブチレングリコールが好ま
しく使用される。また、有効性、安全性をさらに高める
ため抽出液を希釈又は濃縮した後、限外ろ過または逆浸
透膜処理したもの若しくはそれらを活性炭または各種樹
脂、例えば、セパビーズＳＰ−２０５（三菱化学
（株））などで処理したもの、またはそれらの処理液を
希釈又は濃縮したものも含めて言う。

【００１０】本発明における菌体抽出液としては、上記
の培養液から遠心分離又はろ別して得られた菌体をその
まま若しくは細断後、水及び／又は有機溶媒にて充分抽
出したもの、又はその濃縮液が好適なものとして開示で
きる。有機溶媒としては、メタノール、エタノール、イ
ソプロピルアルコール、ブタノール、グリセリン、エチ
レングリコール、１，３−ブチレングリコール、アセト
ン、クロロホルム、酢酸エチル、ヘキサンおよびエーテ
ルなどが挙げられ、その中でもエタノール、ブタノー
ル、グリセリン、エチレングリコールおよび１，３−ブ
チレングリコールが好ましく使用される。また、有効
性、安全性をさらに高めるため、抽出液を希釈又は濃縮
した後、限外ろ過または逆浸透膜処理したもの若しくは
それらを活性炭または各種樹脂、例えば、セパビーズＳ
Ｐ−２０５（三菱化学（株））などで処理したもの、ま
たはそれらの処理液を希釈又は濃縮したものも含めて言
う。以上のようにして得られた本発明による担子菌類の
培養液の抽出液若しくは菌体抽出液は、メラニン生成亢
進作用による白髪防止効果に優れていると同時に育毛効
果を併せ持っており、しかも皮膚に対し何ら損傷を与え
るものではなく安全性にも優れている。

【００１１】本発明の頭髪料は、前述の有効性成分を頭
髪施用上許容し得る公知の剤型に配合して製造するもの
であり、その配合量は、培養方法、処理方法、濃縮度合
いおよび配合する製剤の形態によって多少異なるが、通
常、培養液または菌体抽出液またはそれらの濃縮液を製
剤中に０．０５ないし５０重量％、好ましくは０．１な
いし１０重量％程度配合するのが好ましい。

【００１２】さらに、本発明の有効成分の他に通常に用
いられる種々の公知の有効成分、例えば塩化カルプロニ
ウム、セファランチン、ビタミンＥ、ビタミンＥニコチ
ネート、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ベ
ンジル、ショウキョウチンキおよびトウガラシチンキな
どの末梢血管拡張剤、カンフルおよびメントールなどの
清涼剤、ヒノキチオール、塩化ベンザルコニウムおよび
ウンデシレン酸などの抗菌剤、塩化リゾチーム、グリチ
ルリチンおよびアラントインなどの消炎剤、センブリエ
キス、ニンニクエキス、ニンジンエキス、オウゴンエキ
ス、ローズマリーエキス、アロエエキス、ヘチマ抽出
物、イチョウ抽出物、ニワトコ抽出物、胎盤抽出液およ
び肝臓抽出物および乳酸菌培養抽出物などの動物・植物
・微生物由来の各種抽出物などを自由に添加して使用す
ることができる。

【００１３】先にも述べた如く、本発明の外用剤の公知
の剤型とは、外用可能なあらゆる剤型を意味し、例えば
ヘアクリーム、ヘアエッセンス、シャンプー、リンス、
ヘアトニック、ヘアリキッド、ヘアスプレーおよびヘア
フォームなどの頭髪適用剤が例示できる。また、前述の
外用剤には公知の有効成分の他に、界面活性剤、油脂類
などの基剤成分や、必要に応じて公知の保湿剤、増粘
剤、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤・散乱剤、キレ
ート剤、ｐＨ調整剤、香料および着色剤など種々の添加
剤を適宜使用できる。

【００１４】

【実施例】以下に、本発明の製造例、その効果を説明す
るための試験例並びに処方例を挙げるが、これらは本発
明を何ら限定するものではない。

【００１５】＜製造例１＞グルコース４５ｇ、ペプトン
３ｇ、酵母エキス３ｇ、ＫＨ₂ ＰＯ₄ ０．７５ｇを精製
水１５００ｍｌに溶解後、ｐＨ６．０に調整し、１２０
℃で１５分間殺菌し２８℃に冷却後、ムキタケの種菌を
これに接種し、２８℃で通気攪拌培養をグルコース残量
が０．３％以下になるまで２２日間行った。培養物から
遠心分離により菌体を集め水洗後、ナイロンメッシュろ
布に取り水分を切り、菌体４８ｇを得た。本菌体に７０
％エタノール４００ｍｌを添加後、ミキサーで粉砕抽出
し遠心分離により上澄液を得た。上澄液を０．４５μｍ
メンブレンろ過し、０．３ｋｇの生成物を得た。

【００１６】＜製造例２＞グルコース６０ｇ、ペプトン
４ｇ、酵母エキス４ｇ、ＫＨ₂ ＰＯ₄ １．０ｇを精製水
２０００ｍｌに溶解後、ｐＨ６．０に調整し、１２０℃
で１５分間殺菌し３０℃に冷却後、マツオオジの種菌を
これに接種し、３０℃で通気攪拌培養をグルコース残量
が０．５％以下になるまで２８日間行った。培養物から
遠心分離により菌体を除いた後、培養液を５倍濃縮し、
９９％エタノールを濃縮液と等量添加した。本液を５℃
に一晩放置後沈殿物を除去し、活性炭を０．２％添加
し、セライト（粘土質ろ過助剤）ろ過を行った。本ろ液
を０．４５μｍメンブレンろ過し、０．７ｋｇの生成物
を得た。

【００１７】＜製造例３＞グルコース１５ｇ、酵母エキ
ス１．５ｇを馬鈴薯抽出液（馬鈴薯２００ｇに水１５０
０ｍｌを加え煮沸後、ろ布ろ過し１５００ｍｌにフィル
アップしたもの）に溶解後、ｐＨ６．０に調整し、１２
０℃で１５分間殺菌し３０℃に冷却後、ブナハリタケの
種菌をこれに接種し、３０℃で通気攪拌培養をグルコー
ス残量が０．５％以下になるまで１８日間行った。培養
物から遠心分離により菌体を集め水洗後、再度遠心分離
を行い菌体７８ｇを得た。本菌体に精製水３００ｍｌを
加えミキサーで粉砕後分液ロートに移し、ブタノール３
００ｍｌを添加し振盪抽出を行った。ブタノール層を分
取後、減圧濃縮機で乾固し、８０％エタノール５００ｍ
ｌに溶解した。溶解液にセパビーズＳＰ−２０５（三菱
化学（株））５％添加しセライトろ過を行った。本ろ液
を０．４５μｍメンブレンろ過し、０．５ｋｇの生成物
を得た。

【００１８】＜製造例４＞グルコース４５ｇ、ペプトン
３ｇ、酵母エキス３ｇ、ＫＨ₂ ＰＯ₄ ０．７５ｇを精製
水１５００ｍｌに溶解後、ｐＨ６．５に調整し、１２０
℃で１５分間殺菌し３０℃に冷却後、コフキサルノコシ
カケの種菌をこれに接種し、３０℃で通気攪拌培養をグ
ルコース残量が０．２％以下になるまで２４日間行っ
た。培養物から遠心分離により菌体を集め水洗後、ナイ
ロンメッシュろ布に取り水分を切り、菌体５２ｇを得
た。本菌体に５０％グリセリン４００ｍｌを添加後、ミ
キサーで粉砕抽出し遠心分離により上澄液を得た。上澄
液を０．４５μｍメンブレンろ過し、０．３ｋｇの生成
物を得た。

【００１９】＜製造例５＞グルコース１５ｇ、エビオス
錠（田辺製薬（株））１．５ｇを馬鈴薯抽出液（馬鈴薯
２００ｇに水１５００ｍｌを加え煮沸後、ろ布ろ過し１
５００ｍｌにフィルアップしたもの）に溶解後、ｐＨ
４．５に調整し、１２０℃で１５分間殺菌した。２７℃
に冷却後、カンゾウタケの種菌をこれに接種し、通気攪
拌培養をグルコース残量が０．２％以下になるまで２７
℃で２５日間行った。培養物をナイロンメッシュろ布で
ろ過し菌体３８ｇを集め水洗した後、菌体に５０％エチ
レングリコール４００ｍｌを添加し、超音波粉砕機に１
５分間かけ抽出を行った。その抽出液をセライトろ過
後、ろ液に活性炭０．５％を添加し撹拌後、セライトろ
過を行い、さらにセパビーズＳＰ−２０５（三菱化学
（株））５％添加し攪拌後、セライトろ過を行った。本
ろ液を０．４５μｍメンブレンろ過し、０．４ｋｇの生
成物を得た。

【００２０】＜製造例６＞グルコース４５ｇ、ペプトン
３ｇ、酵母エキス３ｇ、ＫＨ₂ ＰＯ₄ ０．７５ｇを精製
水１５００ｍｌに溶解後、ｐＨ５．５に調整し、１２０
℃で１５分間殺菌した。３０℃に冷却後、メシマコブの
種菌をこれに接種し、通気攪拌培養をグルコース残量が
０．２％以下になるまで３０℃で２２日間行った。培養
物から遠心分離により菌体を除いた後、その培養液を５
倍濃縮し、９９％エタノールを濃縮液と等量添加した。
本液を５℃に一晩放置後沈殿物を除去し、活性炭を０．
５％添加し攪拌後、セライトろ過を行った。本ろ液を
０．４５μｍメンブレンろ過し、０．５ｋｇの生成物を
得た。

【００２１】＜製造例７＞製造例６の培養物から遠心分
離により集めた菌体を水洗後、ナイロンメッシュろ布に
取り水分を切り、菌体４５ｇを得た。本菌体に４０％
１，３−ブチレングリコール４００ｍｌを添加後、ミキ
サーで粉砕抽出し遠心分離により上澄液を得た。上澄液
にアンバーライトＩＲＣ−５０（オルガノ（株））を５
％添加しよく攪拌後、ろ紙ろ過を行った。本ろ液をさら
に０．４５μｍメンブレンろ過し、０．４ｋｇの生成物
を得た。

【００２２】＜製造例８＞グルコース４５ｇ、ペプトン
３ｇ、酵母エキス３ｇ、ＫＨ₂ ＰＯ₄ ０．５ｇ、ＭｇＳ
Ｏ₄ ０．５ｇを精製水１５００ｍｌに溶解後、ｐＨ６．
０に調整し、１２０℃で１５分間殺菌した。３０℃に冷
却後、アミガサタケの種菌をこれに接種し、通気攪拌培
養をグルコース残量が０．２％以下になるまで３０℃で
２８日間行った。培養物から遠心分離により菌体を集め
水洗後、ナイロンメッシュろ布に取り水分を切り、菌体
４８ｇを得た。本菌体に５０％グリセリン４００ｍｌを
添加後、ミキサーで粉砕抽出し遠心分離により上澄液を
得た。上澄液を０．４５μｍメンブレンろ過し、０．４
ｋｇの生成物を得た。

【００２３】＜製造例９＞グルコース４５ｇ、ペプトン
５ｇ、酵母エキス３ｇ、ＫＨ₂ ＰＯ₄ ０．７５ｇを精製
水１５００ｍｌに溶解後、ｐＨ６．０に調整し、１２０
℃で１５分間殺菌した。３０℃に冷却後、タモギタケの
種菌をこれに接種し、通気攪拌培養をグルコース残量が
０．２％以下になるまで３０℃で２３日間行った。培養
物を遠心分離して菌体を除いた後、その培養液を１０倍
濃縮し、９９％エタノールを濃縮液と等量添加した。本
液を５℃に一晩放置後沈殿物をろ別除去し、活性炭を２
％添加し、撹拌後、セライトろ過を行った。本ろ液を
０．２２μｍメンブレンろ過し、本発明品０．２５ｋｇ
を得た。

【００２４】＜製造例１０＞グルコース４５ｇ、ペプト
ン３ｇ、酵母エキス３ｇ、ＫＨ₂ ＰＯ₄ ０．７５ｇ、Ｍ
ｇＳＯ₄ ０．５ｇを精製水１５００ｍｌに溶解後、ｐＨ
６．０に調整し、１２０℃で１５分間殺菌した。３０℃
に冷却後、ヌメリスギタケの種菌をこれに接種し、通気
攪拌培養をグルコース残量が０．２％以下になるまで３
０℃で２０日間行った。培養物を遠心分離して菌体を除
いた後、その培養液を１０倍濃縮し、９９％エタノール
を濃縮液と等量添加した。本液を５℃に一晩放置後沈殿
物をろ別除去し、活性炭を１％添加し、撹拌後、セライ
トろ過を行った。本ろ液のＲＯ膜（分子量１０００カッ
ト）透過液を集め、本発明品０．２ｋｇを得た。

【００２５】＜製造例１１＞グルコース４５ｇ、ペプト
ン３ｇ、酵母エキス３ｇ、ＫＨ₂ ＰＯ₄ ０．７５ｇ、Ｍ
ｇＳＯ₄ ０．５ｇを精製水１５００ｍｌに溶解後、ｐＨ
６．０に調整し、１２０℃で１５分間殺菌した。３０℃
に冷却後、ツクリタケの種菌をこれに接種し、通気攪拌
培養をグルコース残量が０．２％以下になるまで３０℃
で１７日間行った。培養物を遠心分離して菌体を除いた
後、その培養液に活性炭１．５％を添加し、撹拌後、セ
ライト重層ろ過を行った。そのろ液を８倍濃縮し、９９
％エタノールとプロピレングリコールの４：１混液を濃
縮液と等量添加した。本液を５℃に一晩放置後沈殿物を
ろ別除去し、セライトろ過を行った。本ろ液のＲＯ膜
（分子量１０００カット）透過液を集め、本発明品０．
３ｋｇを得た。

【００２６】＜試験例１＞マウスメラノーマＢ１６細
胞のメラニン生成亢進試験試験方法試料をＭＥＭ（Eagle's Minimum Essential Medium）に
最終濃度が表１に示す濃度になるように調製、溶解し、
孔径０．４５μｍの除菌フィルターでろ過した。ＭＥＭ
に不溶性の試料は、１００μｌのエタノールに溶解後、
ＭＥＭに添加した。２枚のプラスチックシャーレ（Falc
on製、内径９ｃｍ）にそれぞれ、本発明の試料を溶解・
ろ過除菌したＭＥＭを８ｍｌ、ＦＢＳ（ウシ胎児血清）
１ｍｌおよびＭＥＭ１ｍｌに懸濁した１×１０⁵ 個／ｍ
ｌのＢ１６細胞を添加し、培養開始３日後に培地交換を
行い計５日間、５％ＣＯ₂ 、９５％空気条件下、３７℃
で培養した。培養終了後、シャーレの底に増殖した細胞
を集めPhosphate buffered saline (PBS) に懸濁させ、
２，０００ｒｐｍで３分間遠心分離を行い、得られた細
胞ペレットの黒化度を肉眼的に評価した。また、培養終
了後の細胞数をカウントし、細胞増殖率を算出した。表
１において、肉眼的色調における＋−は、下記の評価を
示す。 ±：無添加区と同程度の黒化度を示す。＋：無添加区よりやや多い黒化度を示す。＋＋：無添加区より明らかに多い黒化度を示す。＋＋＋：灰色ないし灰黒色を示す。＋＋＋＋：灰黒色ないし黒色を示す。

【００２７】試験結果表１−１ないし１−３に示すごとく、サンプル添加濃度
に依存してＢ１６細胞のメラニン生成亢進効果が認めら
れた。

【００２８】

【００２９】

【００３０】考察表１−１ないし１−３に示した結果は、製造例毎に有効
添加濃度が異なるため、予備試験を行い細胞数の減少が
少なくかつ有効性の高い濃度を求めた後、再試験した値
である。担子菌の培養液の抽出液及び菌体抽出液には添
加量に応じてマウスメラノーマＢ１６細胞のメラニン生
成亢進作用が認められたことから白髪防止剤として有用
であると考えられる。

【００３１】＜試験例２＞マウスによる発毛試験試験方法試験は、M.Seiji およびI.A.Bernstein らが編集の「ノ
ーマルアンドアブノーマルエピダーマルディフ
ァレンシェーション（Normal And Abnormal Epidermal
Differetiation）」第１５９ないし１７０頁（１９８２
年、東大出版）に記載されている小川らの方法により行
った。即ち、Ｃ３Ｈ／ＨｅＮＣｒＪマウスを一群２０
匹、無処置群、基剤群、実施例（本発明）群の３群に分
け、背部の毛を剃り取り、それぞれのサンプルを１日１
回、０．１ｍｌ塗布した。４週間後、各群の発毛部分を
測定し、剃毛した面積に対する毛再生の認められた面積
の割合の変化から効果を比較した。

【００３２】判定基準発毛の長さ発毛の面積完全に成長：４＋９０ないし１００％：４＋ほぼ完全に成長：３＋７０ないし９０％：３＋半分以上成長：２＋５０ないし７０％：２＋半分以下の成長：１＋２０ないし５０％：１＋殆ど成長なし：− ２０％以下：−

【００３３】［供試試料］ No. １処方例10（本発明のヘアーエッセンス） No. ２処方例10の２．３．の培養液を製造例１の培養
液(10%) に代えたもの No. ３処方例10の２．３．の培養液を製造例２の培養
液(10%) に代えたもの No. ４処方例10の２．３．の培養液を製造例３の培養
液(10%) に代えたもの No. ５処方例10の２．３．の培養液を製造例４の培養
液(10%) に代えたもの No. ６処方例10の２．３．の培養液を製造例５の培養
液(10%) に代えたもの No. ７処方例10の２．３．の培養液を製造例６の培養
液(10%) に代えたもの No. ８処方例10の２．３．の培養液を製造例９の培養
液(10%) に代えたもの No. ９処方例10の２．３．の培養液を製造例10の培養
液(10%) に代えたもの No. 10 処方例10の２．３．の培養液を製造例11の培養
液(10%) に代えたもの No. 11 基剤（処方例10から有効成分を除いたもの） No. 12 無処置

【００３４】試験結果下記の表２−１および２−２のとおりであった。

【００３５】以上の結果から、本発明の外用剤は優れた発毛効果を有
することが明らかである。

【００３６】＜試験例３＞ヒトによる白髪防止試験試験方法白髪の認められる３５ないし６０才の男女２０名をラン
ダムに２群にふり分け、第１群には試験剤（本発明）
を、第２群には基剤を、１日朝夕２回頭部毛根部に塗擦
し、塗擦開始前及び塗擦開始後６ケ月における頭頂部の
毛髪１，０００本当たりの白髪の本数を数えた。なお、
白髪が中途から黒髪に変わった毛髪は、白髪としてカウ
ントしなかった。供試試料 No.1 処方例２（本発明のヘアクリーム） No.2 基剤（処方例２から有効成分を除いたもの）

【００３７】試験結果結果を表３に示す。以上から明らかな如く、本発明の外用剤は優れた白髪防
止効果を示し、皮膚刺激などの副作用も全く認められな
かった。

【００３８】＜試験例４＞ヒトによる育毛効果試験男性型脱毛症患者である被試験者１００名により、育毛
効果試験を行った。患者１００名をランダムに２群に分
け、第１群には試験剤（本発明）を、第２群には基剤
を、１日朝夕２回、患者の頭部毛根部に塗擦し、連続６
ケ月間使用した後の効果を次の判定基準で評価した。判定基準著効：使用前と比較してかなり増毛したもの。有効：使用前と比較して増毛したもの。やや有効：使用前と比較して幾分増毛したもの。無効：使用前と比較して何ら症状が改善されなかっ
たもの。副作用：上記塗擦方法による６ケ月後の頭部の皮膚異
常の有無。供試試料 No.1 処方例５（本発明のヘアトニック） No.2 処方例５の１．２．の培養液を製造例２の培養液
(10%) に代えたもの No.3 処方例５の１．２．の培養液を製造例10の培養液
(10%) に代えたもの No.4 基剤（処方例５から有効成分を除いたもの）

【００３９】試験結果結果を表４に示す。表中の数字は人数を表す。有効率は有効以上の割合を示
す。このように、本発明の外用剤は、対照の基剤より優
れた育毛効果を示した。

【００４０】

【処方例】以下に本発明の処方例を挙げる。処方例中、
適量とは、処方全体で１００重量％になる割合を意味す
る。

【００４１】＜処方例１＞トリートメントオイル（重量％）１．ホホバ油２０．０２．本発明の担子菌抽出液（製造例１のもの）５．０３．香料微量４．スクワラン適量 ────────────────────────────────── １ないし４を均一に攪拌し容器に充填して製品とする。

【００４２】＜処方例２＞ヘアークリーム１（重量％）１．ポリオキシエチレンベヘニルエーテル（20E.0.）２．００２．テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット（40E.0.）１．００３．新油型モノステアリン酸グリセリン２．００４．サラシミツロウ３．００５．マイクロクリスタリンワックス５．００６．ベヘニルアルコール１．３０７．流動パラフィン２０．００８．オクタン酸セチル１０．００９．本発明の担子菌抽出液（製造例１のもの）５．００１０．本発明の担子菌抽出液（製造例４のもの）５．００１１．パラオキシ安息香酸ブチル０．１０１２．パラオキシ安息香酸メチル０．１０１３．１，３−ブチレングリコール５．００１４．精製水適量 ────────────────────────────────── Ａ．１ないし１０を均一に混合し、加温、溶解する。Ｂ．１１ないし１４を加温、溶解する。Ｃ．ＡにＢを加え攪拌、乳化し、冷却する。Ｄ．Ｃを冷却後、香料を微量加え攪拌、混合し、冷却し
て容器に充填し、検査後製品とする。

【００４３】＜処方例３＞ヘアークリーム２（重量％）１．ポリオキシエチレンベヘニルエーテル（20E.0.）２．００２．テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット（40E.0.）１．００３．親油型モノステアリン酸グリセリン２．００４．サラシミツロウ３．００５．マイクロクリスタリンワックス５．００６．ベヘニルアルコール１．３０７．流動パラフィン２０．００８．オクタン酸セチル１０．００９．製造例３の担子菌をタモギタケに代えたもの１０．００１０．パラオキシ安息香酸ブチル０．１０１１．パラオキシ安息香酸メチル０．１０１２．１，３−ブチレングリコール５．００１３．精製水適量 ────────────────────────────────── Ａ．１ないし９を均一に混合し、加温、溶解する。Ｂ．１１ないし１３加温、溶解する。Ｃ．ＡにＢを加え攪拌、乳化し、冷却する。Ｄ．Ｃを冷却後、香料を微量加え攪拌、混合し、冷却し
て容器に充填し、検査後製品とする。

【００４４】＜処方例４＞ヘアートニック１（重量％）１．１，３−ブチレングリコール３．００２．イソプロピルメチルフェノール０．０５３．エタノール５５．００４．製造例７の担子菌をカバノアナタケに代えたもの１０．００５．香料微量６．精製水適量 ────────────────────────────────── Ａ．１ないし６を均一に攪拌する。Ｂ．Ａを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。

【００４５】＜処方例５＞ヘアートニック２（重量％）１．本発明の担子菌抽出液（製造例３のもの）５．０２．本発明の担子菌抽出液（製造例４のもの）５．０３．９５％エタノール４７．０４．グリセリン５．０５．精製水適量 ────────────────────────────────── Ａ．１ないし５を均一に攪拌する。Ｂ．Ａを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。

【００４６】＜処方例６＞ヘアートニック３（重量％）１．１，３−ブチレングリコール３．００２．イソプロピルメチルフェノール０．０５３．エタノール５５．００４．製造例11の担子菌をカンゾウタケに代えたもの１０．００５．香料微量６．精製水適量 ────────────────────────────────── Ａ．１ないし６を均一に攪拌する。Ｂ．Ａを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。

【００４７】＜処方例７＞ヘアートニック４（重量％）１．製造例５の担子菌をヌメリスギタケに代えたもの５．００２．製造例10の担子菌をツクリタケに代えたもの５．００３．９５％エタノール４７．００４．グリセリン５．００５．精製水適量 ────────────────────────────────── Ａ．１ないし５を均一に攪拌する。Ｂ．Ａを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。

【００４８】＜処方例８＞ヘアーシャンプー（重量％）１．ビタミンＢ₁₂ ０．０５２．Ｎ−ヤシ油脂肪酸−Ｌ−グルタミン酸トリエタノールアミン（３０％）４０．００３．ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド３．００４．ポリオキシエチレンジオレイン酸メチルグルコシド（120E.0. ）２．００５．パラオキシ安息香酸エチル０．３０６．本発明の担子菌抽出液（製造例２のもの）４．００７．精製水適量 ────────────────────────────────── Ａ．１ないし４を均一に攪拌する。Ｂ．別に均一に加温溶解した５ないし７を徐々に加え、
均一に攪拌して検査後製品とする。

【００４９】＜処方例９＞ヘアリンス（重量％）１．セチルアルコール５．００２．流動パラフィン５．００３．ラノリン１．００４．イソプロピルミリステート１０．００５．６０％塩化ステアリルトリメチルアンモニム５．００６．ポリビニルアルコール０．５０７．１，３−ブチレングリコール５．００８．製造例４の担子菌をシロマイタケに代えたもの６．００９．精製水適量 ────────────────────────────────── Ａ．１ないし４を均一に攪拌、溶解する。Ｂ．５ないし９を加温、溶解する。Ｃ．ＡにＢを加え乳化、攪拌、冷却する。Ｄ．Ｃを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。

【００５０】＜処方例10＞ヘアエッセンス（重量％）１．エタノール２０．００２．本発明の担子菌抽出液（製造例７のもの）５．００３．本発明の担子菌抽出液（製造例８のもの）５．００４．１％キトサン水溶液２０．００５．精製水適量 ────────────────────────────────── Ａ．１ないし５を加温溶解する。Ｂ．Ａを冷却後、容器に充填し、検査後製品とする。

【００５１】上記の処方例１ないし10は、いずれも表１
−１ないし表４に開示したとおりの本発明の目的を満足
する効果を有する製剤であることが確認された。

【００５２】

【発明の効果】本発明によれば、シメジ科、ハリタケ
科、サルノコシカケ科、カンゾウタケ科、キコブタケ
科、ノボリリュウ科、モエギタケ科およびハラタケ科か
らなる群より選択される担子菌の培養液の抽出液または
菌体の抽出液群のメラニン生成亢進成分の１種又は２種
以上を配合した頭髪料が提供され、この頭髪料は、白髪
防止効果と育毛効果にすぐれているばかりでなく、副作
用がないという優れた特性を有するものである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】シメジ科、ハリタケ科、サルノコシカケ
科、カンゾウタケ科、キコブタケ科、ノボリリュウ科、
モエギタケ科およびハラタケ科からなる群より選択され
る担子菌の培養液又は菌体の抽出液群のメラニン生成亢
進成分の１種又は２種以上を配合することを特徴とする
頭髪料。
【請求項２】シメジ科の担子菌が、ムキタケ、マツオ
オジおよびタモギタケからなる群より選択されたもので
ある請求項１に記載の頭髪料。
【請求項３】ハリタケ科の担子菌が、ブナハリタケで
ある請求項１に記載の頭髪料。
【請求項４】サルノコシカケ科の担子菌が、コフキサ
ルノコシカケまたはシロマイタケである請求項１に記載
の頭髪料。
【請求項５】カンゾウタケ科の担子菌が、カンゾウタ
ケである請求項１に記載の頭髪料。
【請求項６】キコブタケ科の担子菌が、メシマコブま
たはカバノアナタケである請求項１に記載の頭髪料。
【請求項７】ノボリリュウ科の担子菌が、アミガサタ
ケである請求項１に記載の頭髪料。
【請求項８】モエギタケ科の担子菌が、ヌメリスギタ
ケである請求項１に記載の頭髪料。
【請求項９】ハラタケ科の担子菌が、ツクリタケであ
る請求項１に記載の頭髪料。