JPH073140A - 成形用ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents

成形用ポリカーボネート樹脂組成物

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JPH073140A
JPH073140A JP5172639A JP17263993A JPH073140A JP H073140 A JPH073140 A JP H073140A JP 5172639 A JP5172639 A JP 5172639A JP 17263993 A JP17263993 A JP 17263993A JP H073140 A JPH073140 A JP H073140A
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繁夫 田中
Tadashi Shinomiya
忠司 四之宮
Masaru Yoshioka
大 吉岡
Kan Yokoi
完 横井
Yutaka Yoshida
豊 吉田
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 ポリカーボネート樹脂(A)85〜99重量
%とトリフェニルホスフェート(B)1〜15重量%か
らなる混合物50〜95重量%および繊維状充填材
(C)5〜50重量%からなる成形用ポリカーボネート
樹脂組成物。 【効果】 寸法安定性、機械的強度に優れ、かつ、流動
性に優れることより、特に優れた流動性が要求される薄
肉成形品の用途において好適に使用できる。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、成形用ポリカーボネー
ト樹脂組成物に関する。さらに詳しくは、寸法安定性、
機械的強度に優れ、かつ流動性に優れた成形用ポリカー
ボネート樹脂組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決する問題点】従来より、繊
維状充填材で強化されたポリカーボネート樹脂(以下、
繊維強化ポリカーボネート樹脂と記す。)は、非強化ポ
リカーボネート樹脂に比べ、寸法安定性、機械的強度、
耐熱性に優れることより、カメラ、VTR、ファクシミ
リ等幅広い分野で使用されている。しかしながら、この
ような繊維強化ポリカーボネート樹脂は、その優れた性
能を有するにもかかわらず、その流動性が劣ることよ
り、特に薄肉成形品に対しては不向きであるという欠点
を有している。
【0003】このような繊維強化ポリカーボネート樹脂
の流動性を改良するには、例えばポリカーボネート樹脂
の分子量を低下させるという方法が考えられるが、逆に
機械的強度の低下を招くという問題が発生し、根本的な
解決には至っていない。また、特定のジアミド化合物を
配合することが提案されているが(特開昭61−945
6号)、未だ満足のできるものは得られていないのが現
状であり、さらに優れた性能を有する樹脂脂組成物が要
求されている。
【0004】本発明者らは、上記の問題点につき鋭意検
討の結果、ポリカーボネート樹脂に対して、トリフェニ
ルホスフェートを特定量配合することにより、寸法安定
性、機械的強度に優れ、かつ流動性に優れた繊維強化ポ
リカーボネート樹脂組成物が得られることを見出し、本
発明を完成するに至った。
【0005】
【問題点を解決するための手段】すなわち、本発明は、
ポリカーボネート樹脂(A)85〜99重量%とトリフ
ェニルホスフェート(B)1〜15重量%からなる混合
物50〜95重量%および繊維状充填材(C)5〜50
重量%からなる、寸法安定性、機械的強度に優れ、かつ
流動性に優れた成形用ポリカーボネート樹脂組成物を提
供するものである。
【0006】以下、本発明につき詳細に説明する。本発
明において使用されるポリカーボネート樹脂(A)と
は、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンと
を反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリー
ル化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステル
とを反応させるエステル交換法によって得られる重合体
であり、代表的なものとしては、2,2−ビス(4−ヒ
ドロキシフェニル)プロパン(ビスフェノールA)から
製造されたポリカーボネートが挙げられる。
【0007】上記ジヒドロキシジアリール化合物として
は、ビスフェノールAの他に、ビス(4−ヒドロキシフ
ェニル)メタン、1,1−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)エタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)
ブタン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)オク
タン、ビス(4−ヒドロキシフェニル)フェニルメタ
ン、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル−3−メチ
ルフェニル)プロパン、1,1−ビス(4−ヒドロキシ
−3−第三ブチルフェニル)プロパン、2,2−ビス
(4−ヒドロキシ−3−ブロモフェニル)プロパン、
2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3、5−ジブロモフェ
ニル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシ−3,
5−ジクロロフェニル)プロパンのようなビス(ヒドロ
キシアリール)アルカン類、1,1−ビス(4−ヒドロ
キシフェニル)シクロペンタン、1,1−ビス(4−ヒ
ドロキシフェニル)シクロヘキサンのようなビス(ヒド
ロキシアリール)シクロアルカン類、4,4’−ジヒド
ロキシジフェニルエーテル、4,4’−ジヒドロキシ−
3,3’−ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒド
ロキシジアリールエーテル類、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルフィド、4,4’−ジヒドロキシ−3,
3’−ジメチルジフェニルスルフィドのようなジヒドロ
キシジアリールスルフィド類、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニルスルホキシド、4,4’−ジヒドロキシ−
3,3’−ジメチルジフェニルスルホキシドのようなジ
ヒドロキシジアリールスルホキシド類、4,4’−ジヒ
ドロキシジフェニルスルホン、4,4’−ジヒドロキシ
−3,3’−ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒ
ドロキシジアリールスルホン類等が挙げられる。
【0008】これらは単独または2種類以上混合して使
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、4,4’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。
【0009】さらに、上記のジヒドロキシアリール化合
物と以下に示すような3価以上のフェノール化合物を混
合使用してもよい。3価以上のフェノールとしてはフロ
ログルシン、4,6−ジメチル−2,4,6−トリ−
(4−ヒドロキシフェニル)−ヘプテン−2、4,6−
ジメチル−2,4,6−トリ−(4−ヒドロキシフェニ
ル)−ヘプタン、1,3,5−トリ−(4−ヒドロキシ
フェニル)−ベンゾール、1,1,1−トリ−(4−ヒ
ドロキシフェニル)−エタンおよび2,2−ビス−
〔4,4−(4,4’−ジヒドロキシジフェニル)−シ
クロヘキシル〕−プロパンなどがあげられる。
【0010】ポリカーボネート樹脂(A)の粘度平均分
子量には特に制限はないが、成形加工性、強度の面より
通常10000〜100000、好ましくは15000
〜35000である。また、かかるポリカーボネート樹
脂を製造するに際し、分子量調節剤、触媒等を必要に応
じて使用することができる。
【0011】本発明において使用される繊維状充填材
(C)としては、例えばガラス繊維、炭素繊維、金属繊
維、芳香族ポリアミド繊維、ウィスカー等を挙げること
ができ、1種または2種以上使用することができる。ま
た、これらの繊維状充填材は樹脂との親和性を向上させ
る目的でシランカップリング剤等の表面処理、さらに取
扱い性を向上させる目的でアクリル系樹脂およびエポキ
シ樹脂等で収束処理が施されていてもよい。また、これ
らの繊維状充填材は、繊維径0.2〜20μm、繊維長
0.01〜10mmの短繊維状のものが好ましく使用で
きる。
【0012】本発明の組成物は、上述のポリカーボネー
ト樹脂(A)85〜99重量%とトリフェニルホスフェ
ート(B)1〜15重量%からなる混合物50〜95重
量%および繊維状充填材(C)5〜50重量%からな
る。ポリカーボネート樹脂(A)とトリフェニルホスフ
ェート(B)からなる混合物におけるポリカーボネート
樹脂(A)が85重量%未満では機械的強度に劣り、ま
た99重量%を超えると流動性の改良効果に劣り好まし
くない。また、該混合物と繊維状充填材(C)からなる
組成物における該混合物が5重量%未満では機械的強度
に劣り、また50重量%を超えると流動性に劣り好まし
くない。
【0013】なお、本発明にて使用されるトリフェニル
ホスフェート(B)は、一般に樹脂の難燃剤として知ら
れているものであるが、このような繊維強化ポリカーボ
ネート樹脂に対して特定量配合することにより、流動性
が改良されることは予期されるものではない。
【0014】上記(A)、(B)および(C)成分の混
合方法ならびに混合順序には特に制限はなく、公知の混
合機、例えば、タンブラー、リボンブレンダー、高速ミ
キサー等で混合し、溶融混練して行なうことができる。
また、上記3成分の一括同時混合、または特定成分のみ
を混合した後、残る成分を添加混合することも可能であ
る。
【0015】さらに、混合時、必要に応じて公知の添加
剤、例えば帯電防止剤、離型剤、酸化防止剤、紫外線吸
収剤、難燃剤、染顔料などを配合することができる。
【0016】以下に本発明を実施例により具体的に説明
するが、本発明は、これら実施例により何ら限定される
ものではない。
【0017】〔実施例〕ポリカーボネート樹脂(A)、
トリフェニルホスフェート(B)および繊維状充填材
(C)を、表−1に示す配合比率に基づき、タンブラー
で混合した後、37mmφベント式二軸押出機を用い、
シリンダー温度260℃にて溶融混練し、ペレットを得
た。このペレットを100℃で4時間乾燥した後、4オ
ンスの射出成形機を用い、シリンダー温度240℃、金
型温度100℃の条件で衝撃強度試験用試験片を成形し
た。
【0018】なお、本実施例で得られた材料は以下のと
おりである。
【0019】P C:ビスフェノールAとホスゲンとよ
りなる粘度平均分子量17,500の芳香族ポリカーボ
ネート樹脂。
【0020】TPP:トリフェニルホスフェート(大八
化学工業(株))
【0021】C−1:ガラス繊維(旭ファイバーグラス
(株)CS−03MA−409C)
【0022】各種試験方法は以下のとおりである。
【0023】流動性評価 上記のペレットを100℃で4時間乾燥した後、4オン
スの射出成形機を用い、シリンダー温度260℃、射出
成形圧力1600kg/cm2 にてアルキメデススパイ
ラルフロー金型を用いて金型温度50℃の条件で厚み1
mmの流動性を評価した。
【0024】アイゾット衝撃強度 ASTM D−256に準拠(1/8インチ、23
℃)。
【0025】試験結果を表−1に示す。
【0026】
【表1】
【0027】
【発明の効果】本発明の繊維強化ポリカーボネート樹脂
組成物は、寸法安定性、機械的強度に優れ、かつ、流動
性に優れることより、特に優れた流動性が要求される薄
肉成形品の用途において好適に使用することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 横井 完 大阪府高槻市塚原2丁目10番1号 住友ダ ウ株式会社高槻研究室内 (72)発明者 吉田 豊 大阪府高槻市塚原2丁目10番1号 住友ダ ウ株式会社高槻研究室内

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 ポリカーボネート樹脂(A)85〜99
    重量%とトリフェニルホスフェート(B)1〜15重量
    %からなる混合物50〜95重量%および繊維状充填材
    (C)5〜50重量%からなる成形用ポリカーボネート
    樹脂組成物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0758003A3 (en) * 1995-08-07 1997-03-19 General Electric Company Reinforced polycarbonate compositions with improved surface appearance
WO2023162460A1 (ja) * 2022-02-28 2023-08-31 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物

Cited By (3)

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EP0758003A3 (en) * 1995-08-07 1997-03-19 General Electric Company Reinforced polycarbonate compositions with improved surface appearance
WO2023162460A1 (ja) * 2022-02-28 2023-08-31 三菱エンジニアリングプラスチックス株式会社 ポリカーボネート樹脂組成物
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