JPH07274825A - 易吸収性飲食品およびその製造法 - Google Patents
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Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 吸収性が良好でエネルギー化が容易な油脂含
有飲食品を提供する。 【構成】 2−パルミトイル−1,3−ジオレイルグリ
セロールを油脂成分として5重量%以上含有させること
により、飲食品の吸収性を増加させと共に、エネルギー
化を容易なものとする。 【効果】 この飲食品に含まれる2−パルミトイル−
1,3−ジオレイルグリセロールは、生体内での消化吸
収性が良好であり、容易にエネルギー化される。
有飲食品を提供する。 【構成】 2−パルミトイル−1,3−ジオレイルグリ
セロールを油脂成分として5重量%以上含有させること
により、飲食品の吸収性を増加させと共に、エネルギー
化を容易なものとする。 【効果】 この飲食品に含まれる2−パルミトイル−
1,3−ジオレイルグリセロールは、生体内での消化吸
収性が良好であり、容易にエネルギー化される。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、2−パルミトイル−
1,3ジオレイルグリセロールを一定量含有させること
によって消化吸収性を改善し、エネルギーを補給するこ
とのできる飲食品およびその製造法に関する。
1,3ジオレイルグリセロールを一定量含有させること
によって消化吸収性を改善し、エネルギーを補給するこ
とのできる飲食品およびその製造法に関する。
【0002】
【従来の技術】我々が日常の食生活の中で摂取する天然
油脂には、大豆油、ナタネ油、サフラワー油などに代表
される植物系油脂、豚脂や牛脂のような動物系油脂、な
らびに魚油がある。この中、植物系油脂は必須脂肪酸で
あるリノール酸を多く含み、動物系油脂は中鎖脂肪酸や
飽和脂肪酸、モノ不飽和脂肪酸を多く含む。また、魚油
は炭素数20以上のエイコサペンタエン酸(EPA)やド
コサヘキサエン酸(DHA)などの高度不飽和脂肪酸を
多く含むという特徴を有している。そして、必須脂肪酸
の栄養生理学的な検討についてはこれまで多くの報告が
あり、特に、リノール酸が血清コレステロールの低下効
果を示すことやエイコサペンタエン酸(EPA)、ドコ
サヘキサエン酸(DHA)が脳血栓予防効果を示すこと
などの知見から、高度不飽和脂肪酸の摂取が盛んに提唱
されてきている。なお、これらの高度不飽和脂肪酸はn
−3系脂肪酸あるいはn−6系脂肪酸と称され、それぞ
れ特有の代謝を受ける。したがって、これらの高度不飽
和脂肪酸はエネルギー源というより生理機能を維持する
ために必須の脂肪酸と考えられている。しかし、これら
の高度不飽和脂肪酸については、過剰に摂取すると発癌
を促進したりするなどの問題もある。
油脂には、大豆油、ナタネ油、サフラワー油などに代表
される植物系油脂、豚脂や牛脂のような動物系油脂、な
らびに魚油がある。この中、植物系油脂は必須脂肪酸で
あるリノール酸を多く含み、動物系油脂は中鎖脂肪酸や
飽和脂肪酸、モノ不飽和脂肪酸を多く含む。また、魚油
は炭素数20以上のエイコサペンタエン酸(EPA)やド
コサヘキサエン酸(DHA)などの高度不飽和脂肪酸を
多く含むという特徴を有している。そして、必須脂肪酸
の栄養生理学的な検討についてはこれまで多くの報告が
あり、特に、リノール酸が血清コレステロールの低下効
果を示すことやエイコサペンタエン酸(EPA)、ドコ
サヘキサエン酸(DHA)が脳血栓予防効果を示すこと
などの知見から、高度不飽和脂肪酸の摂取が盛んに提唱
されてきている。なお、これらの高度不飽和脂肪酸はn
−3系脂肪酸あるいはn−6系脂肪酸と称され、それぞ
れ特有の代謝を受ける。したがって、これらの高度不飽
和脂肪酸はエネルギー源というより生理機能を維持する
ために必須の脂肪酸と考えられている。しかし、これら
の高度不飽和脂肪酸については、過剰に摂取すると発癌
を促進したりするなどの問題もある。
【0003】また、飽和脂肪酸やモノ不飽和脂肪酸の摂
取に関しては、これらの脂肪酸が必須脂肪酸でないとい
う理由であまり報告はないが、炭素数16以上の飽和脂肪
酸は融点が高いため消化吸収性が低いことが知られてい
る。しかし、母乳脂質はトリグリセリドの2位にパルミ
チン酸を多く含むため消化吸収性が非常に良いと言われ
ており、また、トリグリセリドの1,3位に結合したオ
レイン酸は消化吸収後のカイロミクロン脂肪の中で最も
エネルギー化し易い脂肪酸であると言われている。な
お、トリグリセリドの2位にパルミチン酸を多く含む油
脂としてラードがあるが、ラード中には消化吸収性の低
いステアリン酸が多く含まれていることから、全体とし
ては母乳脂質ほどの易吸収性は示さない。また、オレイ
ン酸を多く含む油脂としてカノーラ油(菜種油)がある
が、トリグリセリドの2位にパルミチン酸があまり多く
含まれないことから、消化管内で共存する他の脂質の消
化吸収性を助ける2−パルミチン酸モノグリセリドの供
給源とはならない。したがって、易吸収性の点でトリグ
リセリドの2位にパルミチン酸を多く含む油脂を摂取す
ることや易エネルギー性の点でトリグリセリドの1,3
位にオレイン酸を多く含む油脂を摂取することが望まし
いが、上記のラードやカノーラ油を単に混合して摂取す
るだけでは、それぞれの構造脂質の消化吸収速度が異な
るので、易吸収性および易エネルギー性の点でなお不充
分であるという問題があった。
取に関しては、これらの脂肪酸が必須脂肪酸でないとい
う理由であまり報告はないが、炭素数16以上の飽和脂肪
酸は融点が高いため消化吸収性が低いことが知られてい
る。しかし、母乳脂質はトリグリセリドの2位にパルミ
チン酸を多く含むため消化吸収性が非常に良いと言われ
ており、また、トリグリセリドの1,3位に結合したオ
レイン酸は消化吸収後のカイロミクロン脂肪の中で最も
エネルギー化し易い脂肪酸であると言われている。な
お、トリグリセリドの2位にパルミチン酸を多く含む油
脂としてラードがあるが、ラード中には消化吸収性の低
いステアリン酸が多く含まれていることから、全体とし
ては母乳脂質ほどの易吸収性は示さない。また、オレイ
ン酸を多く含む油脂としてカノーラ油(菜種油)がある
が、トリグリセリドの2位にパルミチン酸があまり多く
含まれないことから、消化管内で共存する他の脂質の消
化吸収性を助ける2−パルミチン酸モノグリセリドの供
給源とはならない。したがって、易吸収性の点でトリグ
リセリドの2位にパルミチン酸を多く含む油脂を摂取す
ることや易エネルギー性の点でトリグリセリドの1,3
位にオレイン酸を多く含む油脂を摂取することが望まし
いが、上記のラードやカノーラ油を単に混合して摂取す
るだけでは、それぞれの構造脂質の消化吸収速度が異な
るので、易吸収性および易エネルギー性の点でなお不充
分であるという問題があった。
【0004】一方、術後患者や高齢者のように消化機能
が衰えた人、あるいは食が細いためにエネルギーを効率
よく摂取する必要がある人々にとって、易吸収性の脂肪
酸もしくはトリグリセリドを配合した飲食品が必要とな
る。特に、高齢者は慢性的な糖尿病や高脂血症などを患
っており、その疾患の程度により食事の摂取が制限され
ているか、これらの疾患に至らないまでも健康上の配慮
から消化性の劣る脂質の摂取量を控えているのが現状で
あり、食生活の楽しさを失うばかりでなく、摂取カロリ
ーが不足するという問題もある。なお、高齢者用食品と
して、サフラワー油や魚油などを配合した製品も提案さ
れている(特開昭 56-140856号公報、特開平1-279827号
公報、特開平 4-26274号公報)。
が衰えた人、あるいは食が細いためにエネルギーを効率
よく摂取する必要がある人々にとって、易吸収性の脂肪
酸もしくはトリグリセリドを配合した飲食品が必要とな
る。特に、高齢者は慢性的な糖尿病や高脂血症などを患
っており、その疾患の程度により食事の摂取が制限され
ているか、これらの疾患に至らないまでも健康上の配慮
から消化性の劣る脂質の摂取量を控えているのが現状で
あり、食生活の楽しさを失うばかりでなく、摂取カロリ
ーが不足するという問題もある。なお、高齢者用食品と
して、サフラワー油や魚油などを配合した製品も提案さ
れている(特開昭 56-140856号公報、特開平1-279827号
公報、特開平 4-26274号公報)。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、上述の
問題点を鑑み、易吸収性および易エネルギー性の飲食品
を提供するべく、その飲食品に配合する油脂成分につい
て鋭意研究を行ったところ、トリグリセリドの2位がパ
ルミチン酸であり、1,3位がオレイン酸である構造を
有する2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロー
ルを用いることにより、油脂の易吸収性および易エネル
ギー性を高めることができるという知見を得て本発明を
完成するに至った。したがって、本発明は、2−パルミ
トイル−1,3ジオレイルグリセロールを油脂成分とし
て一定量含有させて、油脂の易吸収性および易エネルギ
ー性を高めた飲食品を提供することを課題とする。
問題点を鑑み、易吸収性および易エネルギー性の飲食品
を提供するべく、その飲食品に配合する油脂成分につい
て鋭意研究を行ったところ、トリグリセリドの2位がパ
ルミチン酸であり、1,3位がオレイン酸である構造を
有する2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロー
ルを用いることにより、油脂の易吸収性および易エネル
ギー性を高めることができるという知見を得て本発明を
完成するに至った。したがって、本発明は、2−パルミ
トイル−1,3ジオレイルグリセロールを油脂成分とし
て一定量含有させて、油脂の易吸収性および易エネルギ
ー性を高めた飲食品を提供することを課題とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明で易吸収性および
易エネルギー性を示す油脂は、トリグリセリドの2位が
パルミチン酸であり、1,3位がオレイン酸である構造
を有する2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロ
ールであって、本発明では、このトリグリセリドを油脂
成分として飲食品に5重量%以上含有させる。なお、実
際的には、2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセ
ロールに富む油脂を飲食品の油脂成分として配合し、2
−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロールを5重
量%以上含有させれば良い。このような2−パルミトイ
ル−1,3ジオレイルグリセロールに富む油脂は、本発
明者らが先に提案したラードを分画、精製する方法(特
願平5−317392号)や液状油脂を分子蒸留、水蒸
気蒸留、高分子膜、カラムクロマトグラフィーなどの処
理により得ることができる。また、通常行われている化
学合成法や1,3位特異性を有するリパーゼによるエス
テル交換法によっても2−パルミトイル−1,3ジオレ
イルグリセロールに富む油脂を得ることができる。
易エネルギー性を示す油脂は、トリグリセリドの2位が
パルミチン酸であり、1,3位がオレイン酸である構造
を有する2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロ
ールであって、本発明では、このトリグリセリドを油脂
成分として飲食品に5重量%以上含有させる。なお、実
際的には、2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセ
ロールに富む油脂を飲食品の油脂成分として配合し、2
−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロールを5重
量%以上含有させれば良い。このような2−パルミトイ
ル−1,3ジオレイルグリセロールに富む油脂は、本発
明者らが先に提案したラードを分画、精製する方法(特
願平5−317392号)や液状油脂を分子蒸留、水蒸
気蒸留、高分子膜、カラムクロマトグラフィーなどの処
理により得ることができる。また、通常行われている化
学合成法や1,3位特異性を有するリパーゼによるエス
テル交換法によっても2−パルミトイル−1,3ジオレ
イルグリセロールに富む油脂を得ることができる。
【0007】また、油脂の易吸収性および易エネルギー
性を高める2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセ
ロールを飲食品中の油脂成分として5重量%以上含有さ
せることができるのであれば、飲食品の形態に応じて、
2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロールや2
−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロールに富む
油脂を他の食用油脂、例えば、大豆油、魚油、パーム核
油、乳脂肪あるいは月見草油などと適宜混合して用いて
も構わない。
性を高める2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセ
ロールを飲食品中の油脂成分として5重量%以上含有さ
せることができるのであれば、飲食品の形態に応じて、
2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロールや2
−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロールに富む
油脂を他の食用油脂、例えば、大豆油、魚油、パーム核
油、乳脂肪あるいは月見草油などと適宜混合して用いて
も構わない。
【0008】なお、ラード中には油脂の消化吸収性に悪
影響のあるステアリン酸を含む3飽和型トリグリセリド
が含まれているので、このステアリン酸を含む3飽和型
トリグリセリドを予め除去しておくことが好ましい。因
みに、ステアリン酸を含む3飽和型トリグリセリドにつ
いては、油脂成分として2重量%以下とすることが特に
好ましい。
影響のあるステアリン酸を含む3飽和型トリグリセリド
が含まれているので、このステアリン酸を含む3飽和型
トリグリセリドを予め除去しておくことが好ましい。因
みに、ステアリン酸を含む3飽和型トリグリセリドにつ
いては、油脂成分として2重量%以下とすることが特に
好ましい。
【0009】このようして、2−パルミトイル−1,3
ジオレイルグリセロールを油脂成分として5重量%以上
含有させた飲食品を製造するが、2−パルミトイル−
1,3ジオレイルグリセロールや2−パルミトイル−
1,3ジオレイルグリセロールに富む油脂は、30℃前後
の温度では通常液状であるため、油脂の易吸収性および
易エネルギー性を示す本発明の飲食品は、例えば、乳化
飲料、カロリー補給用スナック、粉末食品、マーガリ
ン、スープ類など用途に応じて種々の形態に加工するこ
とができる。そして、本発明の飲食品は、従来の動物系
油脂と植物系油脂の混合油脂を配合した飲食品よりも、
さらに油脂の吸収性が優れており、効率良く油脂をエネ
ルギーとして利用できる効果を有するものである。以下
に実施例および試験例を示し、本発明を具体的に説明す
る。
ジオレイルグリセロールを油脂成分として5重量%以上
含有させた飲食品を製造するが、2−パルミトイル−
1,3ジオレイルグリセロールや2−パルミトイル−
1,3ジオレイルグリセロールに富む油脂は、30℃前後
の温度では通常液状であるため、油脂の易吸収性および
易エネルギー性を示す本発明の飲食品は、例えば、乳化
飲料、カロリー補給用スナック、粉末食品、マーガリ
ン、スープ類など用途に応じて種々の形態に加工するこ
とができる。そして、本発明の飲食品は、従来の動物系
油脂と植物系油脂の混合油脂を配合した飲食品よりも、
さらに油脂の吸収性が優れており、効率良く油脂をエネ
ルギーとして利用できる効果を有するものである。以下
に実施例および試験例を示し、本発明を具体的に説明す
る。
【0010】
【実施例1】2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリ
セロールを18.9重量%含有する純製ラード1kgを40℃に
保持したアセトン 10l中で攪拌、溶解した後、穏やかに
攪拌しながら1℃/hの割合で4℃まで冷却して 144時間
保持した。その後、析出してきた固形部分を除去するた
めに口径30cmのブフナーロートを用いて瞬時に吸引濾過
し、その濾液を濃縮して溶媒を除去した後、常法により
蒸留し、2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロ
ールを26.4重量%含有する分別ラード709gを得た。な
お、この分別ラードと原料として用いた純製ラードの脂
肪酸組成を表1に示す。
セロールを18.9重量%含有する純製ラード1kgを40℃に
保持したアセトン 10l中で攪拌、溶解した後、穏やかに
攪拌しながら1℃/hの割合で4℃まで冷却して 144時間
保持した。その後、析出してきた固形部分を除去するた
めに口径30cmのブフナーロートを用いて瞬時に吸引濾過
し、その濾液を濃縮して溶媒を除去した後、常法により
蒸留し、2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロ
ールを26.4重量%含有する分別ラード709gを得た。な
お、この分別ラードと原料として用いた純製ラードの脂
肪酸組成を表1に示す。
【0011】
【表1】 ──────────────────────────────────── 分別ラード 純製ラード ──────────────────────────────────── C14:0 2.5(%) 2.1(%) C16:0 23.4 25.7 C16:1 4.5 3.6 C18:0 7.4 13.8 C18:1 49.7 46.9 C18:2 11.8 10.9 C18:3 0.8 0.6 ──────────────────────────────────── OPO 26.1(%) 18.4(%) ステアリン酸含有三飽和型トリグリセリド 検出せず 5.0 ──────────────────────────────────── OPOは、2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセ
ロールを意味する。
ロールを意味する。
【0012】
【試験例1】2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリ
セロールに富む油脂の易吸収性および易エネルギー性に
ついて動物試験を行った。なお、2−パルミトイル−
1,3ジオレイルグリセロールに富む油脂として実施例
1で得られた分別ラードを用いた。また、比較油脂とし
て実施例1の原料である純製ラードを用いた。動物試験
は、3週齢のSD系雄ラット(日本チャールスリバー社)
を用い、1群10匹の2群に分けて実験飼料を15日間給餌
した。そして、この飼育期間中に飼料摂取量および体重
を測定し、飼料効率を算出した。また、ラットの解剖時
には蓄積脂肪重量を測定した。なお、実験飼料の脂質添
加量は20重量%とし、その他の配合についてはAIN-76組
成〔American Institute of Nutrition, J.Nutr., 107,
1340 (1977)〕に準じた。表2に実験飼料の組成を示
す。
セロールに富む油脂の易吸収性および易エネルギー性に
ついて動物試験を行った。なお、2−パルミトイル−
1,3ジオレイルグリセロールに富む油脂として実施例
1で得られた分別ラードを用いた。また、比較油脂とし
て実施例1の原料である純製ラードを用いた。動物試験
は、3週齢のSD系雄ラット(日本チャールスリバー社)
を用い、1群10匹の2群に分けて実験飼料を15日間給餌
した。そして、この飼育期間中に飼料摂取量および体重
を測定し、飼料効率を算出した。また、ラットの解剖時
には蓄積脂肪重量を測定した。なお、実験飼料の脂質添
加量は20重量%とし、その他の配合についてはAIN-76組
成〔American Institute of Nutrition, J.Nutr., 107,
1340 (1977)〕に準じた。表2に実験飼料の組成を示
す。
【0013】
【表2】 ──────────────────────────────────── 分別ラード 純製ラード ──────────────────────────────────── カゼイン 20.0(%) 20.0(%) DL−メチオニン 0.3 0.3 試験油脂 20.0 20.0 塩類混合物 3.5 3.5 ビタミン混合物 1.0 1.0 重酒石酸コリン 0.2 0.2 セルロース 5.0 5.0 コーンスターチ 15.0 15.0 ショ糖 35.0 35.0 ──────────────────────────────────── 塩類混合物およびビタミン混合物はAIN-76配合による。
表3に動物試験の結果を示す。
表3に動物試験の結果を示す。
【0014】
【表3】 ──────────────────────────────────── 分別ラード群 純製ラード群 ──────────────────────────────────── 飼料効率(%) 63.7±2.2 * 61.4±2.2 蓄積脂肪重量(g/100g体重) 1.13±0.14* 1.39±0.15 ──────────────────────────────────── 数値は平均値±標準偏差を表す。 *は純製ラード群と有
意差あり(p<0.05)。
意差あり(p<0.05)。
【0015】上記のように、2−パルミトイル−1,3
ジオレイルグリセロールに富む油脂である分別ラード群
は、純製ラード群に比べて飼料効率が有意に高いことか
ら、油脂の易吸収性が示唆された。また、分別ラード群
は、純製ラード群に比べて蓄積脂肪重量が有意に低いこ
とから、油脂が効率良くエネルギーとして利用されるこ
とが示唆された。また、飼育開始後、11〜14日目にラッ
トの糞を採取し、常法に従って糞便中の総脂質および主
な脂肪酸の量を測定して、見かけの消化吸収率を算出し
た。その結果を表4に示す。
ジオレイルグリセロールに富む油脂である分別ラード群
は、純製ラード群に比べて飼料効率が有意に高いことか
ら、油脂の易吸収性が示唆された。また、分別ラード群
は、純製ラード群に比べて蓄積脂肪重量が有意に低いこ
とから、油脂が効率良くエネルギーとして利用されるこ
とが示唆された。また、飼育開始後、11〜14日目にラッ
トの糞を採取し、常法に従って糞便中の総脂質および主
な脂肪酸の量を測定して、見かけの消化吸収率を算出し
た。その結果を表4に示す。
【0016】
【表4】 ──────────────────────────────────── 分別ラード群 純製ラード群 ──────────────────────────────────── 総脂質 98.2±0.4 * (%) 97.1±0.7 (%) パルミチン酸 99.1±0.5 * 97.8±0.7 ステアリン酸 97.1±1.4 * 90.1±2.5 オレイン酸 99.8±0.1 99.1±0.1 リノール酸 99.9±0.0 99.9±0.0 ──────────────────────────────────── 数値は平均値±標準偏差を表す。 *は純製ラード群と有
意差あり(p<0.05)。
意差あり(p<0.05)。
【0017】上記のように、2−パルミトイル−1,3
ジオレイルグリセロールに富む油脂である分別ラード群
は、純製ラード群に比べて、総脂質、パルミチン酸およ
びステアリン酸の消化吸収率が有意に高いことが示され
た。すなわち、分別ラードは飽和脂肪酸を多く含む動物
系油脂であるが、消化吸収性に優る油脂であることが示
唆された。
ジオレイルグリセロールに富む油脂である分別ラード群
は、純製ラード群に比べて、総脂質、パルミチン酸およ
びステアリン酸の消化吸収率が有意に高いことが示され
た。すなわち、分別ラードは飽和脂肪酸を多く含む動物
系油脂であるが、消化吸収性に優る油脂であることが示
唆された。
【0018】
【実施例2】2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリ
セロールに富む油脂として実施例1で得られた分別ラー
ドと他の油脂との混合油脂を製造した。また、動物試験
の際に比較油脂として用いる純製ラードと他の油脂との
混合油脂も同様に製造した。なお、その配合組成を表5
に示す。
セロールに富む油脂として実施例1で得られた分別ラー
ドと他の油脂との混合油脂を製造した。また、動物試験
の際に比較油脂として用いる純製ラードと他の油脂との
混合油脂も同様に製造した。なお、その配合組成を表5
に示す。
【0019】
【表5】 ──────────────────────────────────── 分別ラード群 純製ラード群 ──────────────────────────────────── 乳脂肪 10(%) 10(%) 菜種油 20 20 パーム核油 20 20 分別ラード 50 − 純製ラード − 50 ──────────────────────────────────── パルミチン酸 16(%) 17(%) ステアリン酸 5 9 オレイン酸 44 42 リノール酸 11 10 α−リノレン酸 2 2 その他(中鎖脂肪酸など) 22 20 ────────────────────────────────────
【0020】
【試験例2】2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリ
セロールに富む油脂と他の油脂との混合油脂の消化吸収
性について動物試験を行った。なお、動物試験には実施
例2で得られた混合油脂を用いた。動物試験は、3週齢
のSD系雄ラット(日本チャールスリバー社)を用い、1
群10匹の2群に分けて実験飼料を15日間給餌した。そし
て、飼育開始後、11〜14日目にラットの糞を採取し、常
法に従って糞便中の総脂質および主な脂肪酸の量を測定
して、見かけの消化吸収率を算出した。なお、実験飼料
の脂質添加量は20重量%とし、その他の配合については
AIN-76組成に準じた。表6に実験飼料の組成を示す。
セロールに富む油脂と他の油脂との混合油脂の消化吸収
性について動物試験を行った。なお、動物試験には実施
例2で得られた混合油脂を用いた。動物試験は、3週齢
のSD系雄ラット(日本チャールスリバー社)を用い、1
群10匹の2群に分けて実験飼料を15日間給餌した。そし
て、飼育開始後、11〜14日目にラットの糞を採取し、常
法に従って糞便中の総脂質および主な脂肪酸の量を測定
して、見かけの消化吸収率を算出した。なお、実験飼料
の脂質添加量は20重量%とし、その他の配合については
AIN-76組成に準じた。表6に実験飼料の組成を示す。
【0021】
【表6】 ──────────────────────────────────── 分別ラード混合油脂群 純製ラード混合油脂群 ──────────────────────────────────── カゼイン 20.0(%) 20.0(%) DL−メチオニン 0.3 0.3 試験油脂 20.0 20.0 塩類混合物 3.5 3.5 ビタミン混合物 1.0 1.0 重酒石酸コリン 0.2 0.2 セルロース 5.0 5.0 コーンスターチ 15.0 15.0 ショ糖 35.0 35.0 ──────────────────────────────────── 塩類混合物およびビタミン混合物はAIN-76配合による。
表7に動物試験の結果を示す。
表7に動物試験の結果を示す。
【0022】
【表7】 ──────────────────────────────────── 分別ラード群 純製ラード群 ──────────────────────────────────── 総脂質 98.4±0.4 * (%) 97.6±0.3 (%) パルミチン酸 92.3±3.5 * 85.0±4.1 ステアリン酸 80.1±9.3 * 50.0±11.7 オレイン酸 98.9±0.6 98.3±0.8 リノール酸 99.4±0.3 99.3±0.4 α- リノレン酸 >99.9 >99.9 ──────────────────────────────────── 数値は平均値±標準偏差を表す。 *は純製ラード群と有
意差あり(p<0.05)。
意差あり(p<0.05)。
【0023】上記のように、分別ラード混合油脂群は、
純製ラード混合油脂群に比べて、総脂質、パルミチン酸
およびステアリン酸の消化吸収率が有意に高いことが示
された。すなわち、分別ラードは飽和脂肪酸を多く含む
動物系油脂であるが、他の油脂と配合して脂肪酸バラン
スを整えた混合油脂においても消化吸収性に優る油脂で
あることが示唆された。
純製ラード混合油脂群に比べて、総脂質、パルミチン酸
およびステアリン酸の消化吸収率が有意に高いことが示
された。すなわち、分別ラードは飽和脂肪酸を多く含む
動物系油脂であるが、他の油脂と配合して脂肪酸バラン
スを整えた混合油脂においても消化吸収性に優る油脂で
あることが示唆された。
【0024】
【実施例3】2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリ
セロールに富む油脂として実施例1で得られた分別ラー
ドを用い、易吸収性・易エネルギー化飲料を製造した。
牛乳20kg、脱脂粉乳21.6kg、水56kgを調合してベースを
作り、このベースにグラニュー糖1kgを添加し、次いで
分別ラード 0.8kgを添加して混合液をホモジナイザーで
均質圧 150kg/cm2で乳化した。この乳化液を 200ml缶に
充填温度75℃で充填、巻締めした後、 121℃、10分のレ
トルト殺菌を行い、冷却して缶入り飲料を製造した。こ
の缶入り飲料には、2−パルミトイル−1,3ジオレイ
ルグリセロールが 0.2重量%含まれており(油脂成分当
たり12.4%)、褐変は殆どなく、牛乳の風味に富み、エ
ネルギー価が高く、しかも、脂質、ミネラル、蛋白質お
よび糖質を補給できる飲料として好適なものとなった。
セロールに富む油脂として実施例1で得られた分別ラー
ドを用い、易吸収性・易エネルギー化飲料を製造した。
牛乳20kg、脱脂粉乳21.6kg、水56kgを調合してベースを
作り、このベースにグラニュー糖1kgを添加し、次いで
分別ラード 0.8kgを添加して混合液をホモジナイザーで
均質圧 150kg/cm2で乳化した。この乳化液を 200ml缶に
充填温度75℃で充填、巻締めした後、 121℃、10分のレ
トルト殺菌を行い、冷却して缶入り飲料を製造した。こ
の缶入り飲料には、2−パルミトイル−1,3ジオレイ
ルグリセロールが 0.2重量%含まれており(油脂成分当
たり12.4%)、褐変は殆どなく、牛乳の風味に富み、エ
ネルギー価が高く、しかも、脂質、ミネラル、蛋白質お
よび糖質を補給できる飲料として好適なものとなった。
【0025】
【実施例4】75℃の水1.5lにデキストリン632g、カゼイ
ンナトリウム174g、脱脂粉乳 33g、ショ糖脂肪酸エステ
ル6g、パーム油分別油 50gと分別ラード 57gを混合した
油脂107g、および第三リン酸カリウム7gを50mlの水に溶
解した溶液を混合した。さらにこの溶液に塩化カルシウ
ム4g/160ml溶液、硫酸マグネシウム7g/160ml溶液、ビタ
ミン混合物 4g/53ml溶液、ミネラル混合物 6g/53ml溶
液、ガラクトシルラクトース16g/53ml溶液を添加し、混
合した。そして、この混合物をコロイドミルで予備乳化
を行った後、ホモジナイザーで 400kg/cm2の均質圧にて
乳化を行った。乳化後、 121℃、15秒の殺菌を行い、噴
霧乾燥して約1kgの粉末栄養食を得た。この粉末栄養食
には2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロール
が 1.5重量%含まれていた(油脂成分当たり14%)。さ
らに、この粉末栄養食 92gをアルミ箔製の容器に窒素ガ
ス封入充填包装した。なお、この粉末栄養食を 340mlの
水に溶解すると約1kcal/mlのエネルギーを供給すること
ができる。また、この粉末栄養食の一包装当たりのエネ
ルギーは表8に示す通りであり、これまでの栄養食より
もパルミチン酸およびオレイン酸を多く含み、しかも消
化吸収性に優れた栄養食が供給された。
ンナトリウム174g、脱脂粉乳 33g、ショ糖脂肪酸エステ
ル6g、パーム油分別油 50gと分別ラード 57gを混合した
油脂107g、および第三リン酸カリウム7gを50mlの水に溶
解した溶液を混合した。さらにこの溶液に塩化カルシウ
ム4g/160ml溶液、硫酸マグネシウム7g/160ml溶液、ビタ
ミン混合物 4g/53ml溶液、ミネラル混合物 6g/53ml溶
液、ガラクトシルラクトース16g/53ml溶液を添加し、混
合した。そして、この混合物をコロイドミルで予備乳化
を行った後、ホモジナイザーで 400kg/cm2の均質圧にて
乳化を行った。乳化後、 121℃、15秒の殺菌を行い、噴
霧乾燥して約1kgの粉末栄養食を得た。この粉末栄養食
には2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロール
が 1.5重量%含まれていた(油脂成分当たり14%)。さ
らに、この粉末栄養食 92gをアルミ箔製の容器に窒素ガ
ス封入充填包装した。なお、この粉末栄養食を 340mlの
水に溶解すると約1kcal/mlのエネルギーを供給すること
ができる。また、この粉末栄養食の一包装当たりのエネ
ルギーは表8に示す通りであり、これまでの栄養食より
もパルミチン酸およびオレイン酸を多く含み、しかも消
化吸収性に優れた栄養食が供給された。
【0026】
【表8】 ──────────────── 蛋白質 15.3 g 脂質 10.0 g 炭水化物 64.2 g カロリー 408 kcal ────────────────
【0027】
【実施例5】分別ラードおよび加工油脂からなる混合油
(微水添大豆油20部、パーム油20部、コーン油42.5部)
および乳化剤などの油溶性原料からなる油相82重量%と
食塩を含む水相16.5重量%をマーガリン製造における常
法、すなわち油相と水相を混合、乳化し、コンビネータ
ーのような表面かきとり式熱交換機で冷却、固化、練圧
することにより、W/Oタイプのマーガリンを得た。こ
のようにして得られたマーガリンは通常のマーガリン類
と同等の食感を有し、かつ従来のマーガリンよりもリノ
ール酸含量を減じたマーガリンとなった。
(微水添大豆油20部、パーム油20部、コーン油42.5部)
および乳化剤などの油溶性原料からなる油相82重量%と
食塩を含む水相16.5重量%をマーガリン製造における常
法、すなわち油相と水相を混合、乳化し、コンビネータ
ーのような表面かきとり式熱交換機で冷却、固化、練圧
することにより、W/Oタイプのマーガリンを得た。こ
のようにして得られたマーガリンは通常のマーガリン類
と同等の食感を有し、かつ従来のマーガリンよりもリノ
ール酸含量を減じたマーガリンとなった。
【0028】
【実施例6】分別ラード 100部にバター50部を加えた混
合油脂に、グラニュー糖 200部、食塩3部を加え、バニ
ラ香料も適当量加えて混合した。これに溶いた全卵50部
を加えてクリーム状にした。次いで、篩通しした重曹4
部、薄力粉 500部の混合物を徐々に加えて混ぜ合わせ、
このまま種として冷蔵庫に移し、20分程休ませた後、打
ち粉をした台の上で3〜4mmの厚さに延ばし、各種打ち
抜き型で打ち抜いて成形し、ベーキングシートを敷いた
天板に並べ、 180℃のオーブンで約15分間焼成した。得
られたクッキーは風味,食感が良好であった。
合油脂に、グラニュー糖 200部、食塩3部を加え、バニ
ラ香料も適当量加えて混合した。これに溶いた全卵50部
を加えてクリーム状にした。次いで、篩通しした重曹4
部、薄力粉 500部の混合物を徐々に加えて混ぜ合わせ、
このまま種として冷蔵庫に移し、20分程休ませた後、打
ち粉をした台の上で3〜4mmの厚さに延ばし、各種打ち
抜き型で打ち抜いて成形し、ベーキングシートを敷いた
天板に並べ、 180℃のオーブンで約15分間焼成した。得
られたクッキーは風味,食感が良好であった。
【0029】
【実施例7】コーンフラワー55%、小麦粉20%、脱脂粉
乳10%、グラニュー糖 4.5%、クエン酸鉄ナトリウム
0.3%、炭酸カルシウム 2.5%、天然カルシウム剤 1.4
%、ビタミンC 0.4%、食塩 0.6%、分別ラード5%、
フレーバー類 0.3%を配合した粉を表9に示した条件で
2軸エクストルーダー処理して、シリアル食品を製造し
た。
乳10%、グラニュー糖 4.5%、クエン酸鉄ナトリウム
0.3%、炭酸カルシウム 2.5%、天然カルシウム剤 1.4
%、ビタミンC 0.4%、食塩 0.6%、分別ラード5%、
フレーバー類 0.3%を配合した粉を表9に示した条件で
2軸エクストルーダー処理して、シリアル食品を製造し
た。
【0030】
【表9】 ──────────────────── 原料供給量 24kg/h 水添加量 4kg/h スクリュー回転数 200rpm 最高処理温度 150℃ 最高処理圧力 0.5MPa ────────────────────
【0031】このシリアル食品は、そのまま食べればサ
クサク性のある食感となり、また、牛乳をかければマイ
ルドな歯触りとなり、栄養補給用シリアル食品として最
適であった。
クサク性のある食感となり、また、牛乳をかければマイ
ルドな歯触りとなり、栄養補給用シリアル食品として最
適であった。
【0032】
【実施例8】分別ラード20部、レシチン 0.2部、ソルビ
タン脂肪酸エステル 0.3部、ジアセチル酒石酸モノグリ
セリド 0.5部を65℃で混合溶解した。次に、水 72.95
部、脱脂粉乳3.25部、カゼインナトリウム2.80部を別に
65℃で混合溶解した。脱脂粉乳溶解物をホモジナイザー
で予備乳化した後、油脂溶解物およびバナナフレーバー
を添加してホモジナイザーで乳化して、乳飲料を得た。
また、動物試験の際に比較として用いる乳飲料を分別ラ
ードに代え、乳脂肪、パーム油およびパーム核油を用い
て製造した。なお、それぞれの油脂中に含まれている主
要なトリグリセリドと2−パルミトイル−1,3ジオレ
イルグリセロールの含有率を表10に示す。
タン脂肪酸エステル 0.3部、ジアセチル酒石酸モノグリ
セリド 0.5部を65℃で混合溶解した。次に、水 72.95
部、脱脂粉乳3.25部、カゼインナトリウム2.80部を別に
65℃で混合溶解した。脱脂粉乳溶解物をホモジナイザー
で予備乳化した後、油脂溶解物およびバナナフレーバー
を添加してホモジナイザーで乳化して、乳飲料を得た。
また、動物試験の際に比較として用いる乳飲料を分別ラ
ードに代え、乳脂肪、パーム油およびパーム核油を用い
て製造した。なお、それぞれの油脂中に含まれている主
要なトリグリセリドと2−パルミトイル−1,3ジオレ
イルグリセロールの含有率を表10に示す。
【0033】
【表10】 ──────────────────────────────────── 主なトリグリセリド OPO含有率 ──────────────────────────────────── 乳脂肪 POP、PPC、PPB <5(%) パーム油 POO、PPO、POL <5 パーム核油 ODO、DDD、CDD <5 分別ラード OPO、OPL、SPO 26 ──────────────────────────────────── B:酪酸、C:カプリン酸、D:ラウリン酸、P:パル
ミチン酸、S:ステアリン酸、O:オレイン酸、L:リ
ノール酸
ミチン酸、S:ステアリン酸、O:オレイン酸、L:リ
ノール酸
【0034】
【試験例3】実施例6で製造した乳飲料を、体重300gの
SD系雄ラットに経口投与した。投与量は、成人体重60kg
に対し 200ml摂取に相当するように1ml/300g体重となる
ように経口ゾンデで投与した。投与後、1時間毎に5時
間目までラットの尾静脈より採血して、血漿トリグリセ
リド濃度を測定した。血漿トリグリセリド濃度は、酵素
法(デタミナ TGS-555、協和メディックス社製)にて測
定した。血漿トリグリセリド濃度のピークが現れる時
間、並びに消失する時間から、易吸収性乳飲料の特性を
評価した。その結果を図1に示す。このように、分別ラ
ードを用いて製造した乳飲料は、他の油脂を用いて製造
した乳飲料よりも速やかに血漿トリグリセリド濃度のピ
ークが現れ(平均ピーク出現時間:2.3時間)、その後、
速やかに血漿トリグリセリド濃度が減少することが認め
られた。なお、他の油脂を用いて製造した乳飲料におい
ては、2〜4時間の間で明確な血漿トリグリセリド濃度
のピークが現れず、また、血漿トリグリセリドはなかな
か消失しなかった。これは、分別ラードを用いて製造し
た本発明の乳飲料では、油脂が速やかに吸収されて血中
に運ばれた後、速やかに消失してエネルギーとなること
が示された。
SD系雄ラットに経口投与した。投与量は、成人体重60kg
に対し 200ml摂取に相当するように1ml/300g体重となる
ように経口ゾンデで投与した。投与後、1時間毎に5時
間目までラットの尾静脈より採血して、血漿トリグリセ
リド濃度を測定した。血漿トリグリセリド濃度は、酵素
法(デタミナ TGS-555、協和メディックス社製)にて測
定した。血漿トリグリセリド濃度のピークが現れる時
間、並びに消失する時間から、易吸収性乳飲料の特性を
評価した。その結果を図1に示す。このように、分別ラ
ードを用いて製造した乳飲料は、他の油脂を用いて製造
した乳飲料よりも速やかに血漿トリグリセリド濃度のピ
ークが現れ(平均ピーク出現時間:2.3時間)、その後、
速やかに血漿トリグリセリド濃度が減少することが認め
られた。なお、他の油脂を用いて製造した乳飲料におい
ては、2〜4時間の間で明確な血漿トリグリセリド濃度
のピークが現れず、また、血漿トリグリセリドはなかな
か消失しなかった。これは、分別ラードを用いて製造し
た本発明の乳飲料では、油脂が速やかに吸収されて血中
に運ばれた後、速やかに消失してエネルギーとなること
が示された。
【0035】
【発明の効果】2−パルミトイル−1,3ジオレイルグ
リセロール、あるいは2−パルミトイル−1,3ジオレ
イルグリセロールに富む油脂を油脂成分として5重量%
以上含有させることにより、消化吸収性が良好で、エネ
ルギーとして利用され易い油脂含有飲食品を提供するこ
とができる。
リセロール、あるいは2−パルミトイル−1,3ジオレ
イルグリセロールに富む油脂を油脂成分として5重量%
以上含有させることにより、消化吸収性が良好で、エネ
ルギーとして利用され易い油脂含有飲食品を提供するこ
とができる。
【図1】は、本発明の乳飲料および対照の乳飲料を投与
したラットの血漿トリグリセリド濃度の経時的変化を示
す。
したラットの血漿トリグリセリド濃度の経時的変化を示
す。
Claims (5)
- 【請求項1】 2−パルミトイル−1,3ジオレイルグ
リセロールを油脂成分として5重量%以上含有すること
を特徴とする易吸収性飲食品。 - 【請求項2】 ステアリン酸を含む3飽和型トリグリセ
リドの総量を油脂成分として2重量%以下とした請求項
1記載の飲食品。 - 【請求項3】 2−パルミトイル−1,3ジオレイルグ
リセロールを含有する油脂を配合することを特徴とする
2−パルミトイル−1,3ジオレイルグリセロールを油
脂成分として5重量%以上含有する易吸収性飲食品の製
造法。 - 【請求項4】 2−パルミトイル−1,3ジオレイルグ
リセロールを含有する油脂が、ラードおよび/またはラ
ード加工油脂である請求項3記載の製造法。 - 【請求項5】 2−パルミトイル−1,3ジオレイルグ
リセロールを含有する油脂が、ステアリン酸を含む3飽
和型トリグリセリドの総量を低減したラード加工油脂で
ある請求項3記載の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6087653A JPH07274825A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | 易吸収性飲食品およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6087653A JPH07274825A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | 易吸収性飲食品およびその製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07274825A true JPH07274825A (ja) | 1995-10-24 |
Family
ID=13920926
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6087653A Pending JPH07274825A (ja) | 1994-03-31 | 1994-03-31 | 易吸収性飲食品およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07274825A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100516789B1 (ko) * | 2003-04-14 | 2005-09-26 | 주식회사 두산 | 라드 지질 조성물 및 그 제조방법 |
JP2008056677A (ja) * | 2007-09-03 | 2008-03-13 | Suntory Ltd | 新規なトリグリセリド及びそれを含む組成物 |
CN103305332A (zh) * | 2013-06-27 | 2013-09-18 | 江南大学 | 干法偶联溶剂法分提富集1,3-二油酸-2-棕榈酸甘油三酯的方法 |
JP2017082095A (ja) * | 2015-10-28 | 2017-05-18 | 花王株式会社 | 分別魚油の製造方法 |
CN111885927A (zh) * | 2018-03-19 | 2020-11-03 | 株式会社明治 | 能量代谢促进用组合物 |
-
1994
- 1994-03-31 JP JP6087653A patent/JPH07274825A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100516789B1 (ko) * | 2003-04-14 | 2005-09-26 | 주식회사 두산 | 라드 지질 조성물 및 그 제조방법 |
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20031224 |