JPH07272854A - 有機薄膜ｅｌ素子 - Google Patents
有機薄膜ｅｌ素子Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 赤色で高輝度な発光を示す有機薄膜ＥＬ素子
を提供する。 【構成】 少なくとも一方が透明である一対の電極１，
４間に有機発光層を備えた有機薄膜ＥＬ素子において、
前記有機発光層２がトリス(８−キノリノール)アルミニ
ウムからなるホスト材料と、フェノキサゾン骨格を持つ
蛍光色素からなるゲスト材料から構成される。
を提供する。 【構成】 少なくとも一方が透明である一対の電極１，
４間に有機発光層を備えた有機薄膜ＥＬ素子において、
前記有機発光層２がトリス(８−キノリノール)アルミニ
ウムからなるホスト材料と、フェノキサゾン骨格を持つ
蛍光色素からなるゲスト材料から構成される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、平面光源や平板状ディ
スプレイに使用される有機薄膜ＥＬ素子に関する。
スプレイに使用される有機薄膜ＥＬ素子に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、有機薄膜エレクトロルミネッセン
ス(以下、有機薄膜ＥＬと略す)素子は、低電圧で駆動で
き、フルカラー化が可能な表示素子として注目を集めて
いる。
ス(以下、有機薄膜ＥＬと略す)素子は、低電圧で駆動で
き、フルカラー化が可能な表示素子として注目を集めて
いる。
【０００３】従来の有機薄膜ＥＬ素子は、陽極，陰極間
に有機発光層を挟持して構成されている。また、最近で
は正孔あるいは電子輸送機能を有する薄膜と有機発光層
とを積層した構成の素子が種々開発されている。
に有機発光層を挟持して構成されている。また、最近で
は正孔あるいは電子輸送機能を有する薄膜と有機発光層
とを積層した構成の素子が種々開発されている。
【０００４】従来の代表的な有機薄膜ＥＬ素子の模式構
成図を図２に示す。図２において、21はマグネシウムと
銀の混合物からなる電極(陰極)、22はトリス(８−キノ
リノール)アルミニウム(以下、ＡＬＱと略す)からなる
有機発光層、23はＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラフェニル
−４，４′−ジアミノビフェニルからなる正孔輸送層、
24はＩＴＯからなる透明電極(陽極)、25はガラス基板で
ある。ここで、有機発光層22，正孔輸送層23は真空蒸着
法により成膜される。前記素子の電極21と透明電極24間
に、図に示した方向に６〜７Ｖの直流電圧を印加すると
緑色に発光し、数百cd／ｍ2の輝度が得られる。
成図を図２に示す。図２において、21はマグネシウムと
銀の混合物からなる電極(陰極)、22はトリス(８−キノ
リノール)アルミニウム(以下、ＡＬＱと略す)からなる
有機発光層、23はＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラフェニル
−４，４′−ジアミノビフェニルからなる正孔輸送層、
24はＩＴＯからなる透明電極(陽極)、25はガラス基板で
ある。ここで、有機発光層22，正孔輸送層23は真空蒸着
法により成膜される。前記素子の電極21と透明電極24間
に、図に示した方向に６〜７Ｖの直流電圧を印加すると
緑色に発光し、数百cd／ｍ2の輝度が得られる。
【０００５】一方、前記素子は緑色の高輝度な発光を示
すが、青色，赤色に関しては、未だ高輝度な発光を示す
材料が見出されていない。これに対して、前記素子の有
機発光層に蛍光色素をドープすることにより発光色を変
換し、緑色よりも長波長の光で高効率な発光を得る方法
が提案されている。この場合、有機発光層を成膜する
際、ホスト材料であるＡＬＱとゲスト材料である蛍光色
素を同時に蒸着することにより、所望の濃度で色素をド
ープする。この素子に、従来と同様に直流電圧を印加す
ると、蛍光色素からの発光がみられる。
すが、青色，赤色に関しては、未だ高輝度な発光を示す
材料が見出されていない。これに対して、前記素子の有
機発光層に蛍光色素をドープすることにより発光色を変
換し、緑色よりも長波長の光で高効率な発光を得る方法
が提案されている。この場合、有機発光層を成膜する
際、ホスト材料であるＡＬＱとゲスト材料である蛍光色
素を同時に蒸着することにより、所望の濃度で色素をド
ープする。この素子に、従来と同様に直流電圧を印加す
ると、蛍光色素からの発光がみられる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】上述したゲスト材料で
ある蛍光色素に要求される条件としては、蛍光色素の吸
収スペクトルとＡＬＱの発光スペクトルの重なりが大き
いこと，蛍光量子収率が高いこと，蒸着時の安定性がよ
いことが挙げられる。しかしながら、これらの条件を全
て満たす蛍光色素の種類は限られており、特に赤色発光
を示すものはこれまで見出されていない。
ある蛍光色素に要求される条件としては、蛍光色素の吸
収スペクトルとＡＬＱの発光スペクトルの重なりが大き
いこと，蛍光量子収率が高いこと，蒸着時の安定性がよ
いことが挙げられる。しかしながら、これらの条件を全
て満たす蛍光色素の種類は限られており、特に赤色発光
を示すものはこれまで見出されていない。
【０００７】本発明は上記課題を解決するもので、赤色
で高輝度な発光を示す有機薄膜ＥＬ素子を提供すること
を目的とするものである。
で高輝度な発光を示す有機薄膜ＥＬ素子を提供すること
を目的とするものである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、上記問題点を
解決し、目的を達成するため、少なくとも一方が透明で
ある一対の電極間に有機発光層を備えた有機薄膜ＥＬ素
子において、前記有機発光層が、トリス(８−キノリノ
ール)アルミニウムからなるホスト材料と、フェノキサ
ゾン骨格を持つ蛍光色素からなるゲスト材料から構成さ
れるものである。
解決し、目的を達成するため、少なくとも一方が透明で
ある一対の電極間に有機発光層を備えた有機薄膜ＥＬ素
子において、前記有機発光層が、トリス(８−キノリノ
ール)アルミニウムからなるホスト材料と、フェノキサ
ゾン骨格を持つ蛍光色素からなるゲスト材料から構成さ
れるものである。
【０００９】
【作用】ゲスト材料に要求される条件のうち、ＡＬＱの
発光スペクトルと蛍光色素の吸収スペクトルの重なりが
大きいこと，蛍光量子収率が高いことの２点に絞れば、
一般にレーザ用の色素として知られている材料、例えば
ローダミン系色素，シアニン系色素など、数多くの候補
が挙げられる。しかし、これらの色素は熱安定性が低
く、蒸着時に分解してしまうため、ＡＬＱにドープして
も蛍光色素の発光は僅かしか見られない。そこで、本発
明者が、熱的に安定な分子構造の条件などを考慮しなが
ら探索した結果、フェノキサゾン骨格を持つ色素が全て
の条件を満たし、赤色発光することを見出した。
発光スペクトルと蛍光色素の吸収スペクトルの重なりが
大きいこと，蛍光量子収率が高いことの２点に絞れば、
一般にレーザ用の色素として知られている材料、例えば
ローダミン系色素，シアニン系色素など、数多くの候補
が挙げられる。しかし、これらの色素は熱安定性が低
く、蒸着時に分解してしまうため、ＡＬＱにドープして
も蛍光色素の発光は僅かしか見られない。そこで、本発
明者が、熱的に安定な分子構造の条件などを考慮しなが
ら探索した結果、フェノキサゾン骨格を持つ色素が全て
の条件を満たし、赤色発光することを見出した。
【００１０】
【実施例】図１は本発明の一実施例の有機薄膜ＥＬ素子
の模式構成図を示す。図１において、１はマグネシウム
と銀の混合物からなる電極(陰極)、２はＡＬＱと９−ジ
エチルアミノ−５Ｈ−ベンゾ［ａ］フェノキサジン−５
−オン(以下、フェノキサゾン９と略す)からなる有機発
光層、３はＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラフェニル−４，
４′−ジアミノビフェニルからなる正孔輸送層、４はＩ
ＴＯからなる透明電極(陽極)、５はガラス基板である。
の模式構成図を示す。図１において、１はマグネシウム
と銀の混合物からなる電極(陰極)、２はＡＬＱと９−ジ
エチルアミノ−５Ｈ−ベンゾ［ａ］フェノキサジン−５
−オン(以下、フェノキサゾン９と略す)からなる有機発
光層、３はＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラフェニル−４，
４′−ジアミノビフェニルからなる正孔輸送層、４はＩ
ＴＯからなる透明電極(陽極)、５はガラス基板である。
【００１１】有機薄膜ＥＬ素子の作成は、ガラス基板５
上にスパッタ法により透明電極４を成膜する。さらにこ
の上に、正孔輸送層３，有機発光層２，電極１の順に、
蒸着法により所望のパターンに成膜していく。有機発光
層２は、ＡＬＱをホスト材料、フェノキサゾン９をゲス
ト材料とし、ゲスト材料の濃度をホスト材料の0.01〜１
重量％となるよう共蒸着する。膜厚は、電極１を約150n
m、有機発光層２と正孔輸送層３をそれぞれ約50nm、透
明電極４を約100nmとする。
上にスパッタ法により透明電極４を成膜する。さらにこ
の上に、正孔輸送層３，有機発光層２，電極１の順に、
蒸着法により所望のパターンに成膜していく。有機発光
層２は、ＡＬＱをホスト材料、フェノキサゾン９をゲス
ト材料とし、ゲスト材料の濃度をホスト材料の0.01〜１
重量％となるよう共蒸着する。膜厚は、電極１を約150n
m、有機発光層２と正孔輸送層３をそれぞれ約50nm、透
明電極４を約100nmとする。
【００１２】この素子に、図に示す方向に約６Ｖの直流
電圧を印加したところ、橙〜赤色 (ピーク波長600〜620
nm)の発光が得られた。また、蛍光量子収率は、従来の
ＡＬＱ単体を用いた緑色発光素子と同等の値が得られ
た。
電圧を印加したところ、橙〜赤色 (ピーク波長600〜620
nm)の発光が得られた。また、蛍光量子収率は、従来の
ＡＬＱ単体を用いた緑色発光素子と同等の値が得られ
た。
【００１３】なお、本実施例では、図１に示すように有
機薄膜ＥＬ素子の構成が基板上に、上方から、電(陰)極
１，有機発光層２，正孔輸送層３，電(陽)極４について
説明したが、本発明はその他の構成、例えば基板上に、
上方から陰極／有機発光層／陽極、または基板上に上方
から陰極／電子輸送層／有機発光層／正孔輸送層／陽極
でも、同様の効果が得られる。
機薄膜ＥＬ素子の構成が基板上に、上方から、電(陰)極
１，有機発光層２，正孔輸送層３，電(陽)極４について
説明したが、本発明はその他の構成、例えば基板上に、
上方から陰極／有機発光層／陽極、または基板上に上方
から陰極／電子輸送層／有機発光層／正孔輸送層／陽極
でも、同様の効果が得られる。
【００１４】
【発明の効果】以上説明したように、本発明の有機薄膜
ＥＬ素子は、有機発光層をトリス(８−キノリノール)ア
ルミニウムからなるホスト材料と、フェノキサゾン骨格
を持つ蛍光色素からなるゲスト材料から構成することに
より、赤色で高輝度な発光を示す有機薄膜ＥＬ素子を提
供することができる。
ＥＬ素子は、有機発光層をトリス(８−キノリノール)ア
ルミニウムからなるホスト材料と、フェノキサゾン骨格
を持つ蛍光色素からなるゲスト材料から構成することに
より、赤色で高輝度な発光を示す有機薄膜ＥＬ素子を提
供することができる。
【図１】本発明の一実施例の有機薄膜ＥＬ素子の模式構
成図を示す。
成図を示す。
【図２】従来の有機薄膜ＥＬ素子の模式構成図である。
１，21…マグネシウムと銀の電極(陰極)、 ２…トリス
(８−キノリノール)アルミニウムと９−ジエチルアミノ
−５Ｈ−ベンゾ［ａ］フェノキサジン−５−オンからな
る有機発光層、 ３，23…Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ
フェニル−４，４′−ジアミノビフェニルからなる正孔
輸送層、 ４，24…ＩＴＯの透明電極(陽極)、 22…ト
リス(８−キノリノール)アルミニウムからなる有機発光
層。
(８−キノリノール)アルミニウムと９−ジエチルアミノ
−５Ｈ−ベンゾ［ａ］フェノキサジン−５−オンからな
る有機発光層、 ３，23…Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′−テトラ
フェニル−４，４′−ジアミノビフェニルからなる正孔
輸送層、 ４，24…ＩＴＯの透明電極(陽極)、 22…ト
リス(８−キノリノール)アルミニウムからなる有機発光
層。
Claims (6)
- 【請求項１】 少なくとも一方が透明である一対の電極
間に有機発光層を有し、前記有機発光層が、トリス(８
−キノリノール)アルミニウムからなるホスト材料と、
フェノキサゾン骨格を持つ蛍光色素からなるゲスト材料
から構成されることを特徴とする有機薄膜ＥＬ素子。 - 【請求項２】 前記ゲスト材料のホスト材料に対する濃
度が、0.01〜１重量％であることを特徴とする請求項１
記載の有機薄膜ＥＬ素子。 - 【請求項３】 前記ゲスト材料が９−ジエチルアミノ−
５−Ｈ−ベンゾ ［ａ］フェノキサジン−５−オンであることを特徴とす
る請求項１または２記載の有機薄膜ＥＬ素子。 - 【請求項４】 基板上に、上方から、陰極，有機発光
層，陽極を順に備えたことを特徴とする請求項１，２ま
たは３記載の有機薄膜ＥＬ素子。 - 【請求項５】 基板上に、上方から、陰極，有機発光
層，正孔輸送層，陽極を順に備えたことを特徴とする請
求項１，２または３記載の有機薄膜ＥＬ素子。 - 【請求項６】 基板上に、上方から、陰極，電子輸送
層，有機発光層，正孔輸送層，陽極を順に備えたことを
特徴とする請求項１，２または３記載の有機薄膜ＥＬ素
子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6059011A JPH07272854A (ja) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | 有機薄膜ｅｌ素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6059011A JPH07272854A (ja) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | 有機薄膜ｅｌ素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07272854A true JPH07272854A (ja) | 1995-10-20 |
Family
ID=13100930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6059011A Pending JPH07272854A (ja) | 1994-03-29 | 1994-03-29 | 有機薄膜ｅｌ素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07272854A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6329083B1 (en) | 1997-11-05 | 2001-12-11 | Nec Corporation | Organic electroluminescent device containing a benzoperylene compound |
| US6703146B1 (en) | 1999-09-14 | 2004-03-09 | Nec Corporation | Organic electroluminescent device and panel therewith |
| US6965772B1 (en) | 1998-05-14 | 2005-11-15 | Fujitsu Limited | Backhaul in cellular mobile communications network |
| JP2006303527A (ja) * | 1997-10-09 | 2006-11-02 | Trustees Of Princeton Univ | 高透明性非金属カソード |
-
1994
- 1994-03-29 JP JP6059011A patent/JPH07272854A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006303527A (ja) * | 1997-10-09 | 2006-11-02 | Trustees Of Princeton Univ | 高透明性非金属カソード |
| US6329083B1 (en) | 1997-11-05 | 2001-12-11 | Nec Corporation | Organic electroluminescent device containing a benzoperylene compound |
| US6753097B2 (en) | 1997-11-05 | 2004-06-22 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Organic electroluminescent device |
| US7125614B2 (en) | 1997-11-05 | 2006-10-24 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Organic electroluminescent device |
| US6965772B1 (en) | 1998-05-14 | 2005-11-15 | Fujitsu Limited | Backhaul in cellular mobile communications network |
| US6703146B1 (en) | 1999-09-14 | 2004-03-09 | Nec Corporation | Organic electroluminescent device and panel therewith |
| DE10045127B4 (de) * | 1999-09-14 | 2008-10-09 | Samsung SDI Co., Ltd., Suwon | Organisches Elektrolumineszenzbauteil und Bildschirm damit |
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