JPH0723232B2 - テルライトガラス及びこのガラスを用いてなる光変調・光偏光素子 - Google Patents
テルライトガラス及びこのガラスを用いてなる光変調・光偏光素子Info
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- JPH0723232B2 JPH0723232B2 JP13089686A JP13089686A JPH0723232B2 JP H0723232 B2 JPH0723232 B2 JP H0723232B2 JP 13089686 A JP13089686 A JP 13089686A JP 13089686 A JP13089686 A JP 13089686A JP H0723232 B2 JPH0723232 B2 JP H0723232B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/12—Silica-free oxide glass compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/12—Silica-free oxide glass compositions
- C03C3/23—Silica-free oxide glass compositions containing halogen and at least one oxide, e.g. oxide of boron
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- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はテルライトガラスに関し、特に光変調・光偏向
素子などの音響光学素子用の音響光学媒体や、高屈折率
ガラス及び低融点ガラスなどの各種光学ガラスに利用可
能なテルライトガラスに関する。
素子などの音響光学素子用の音響光学媒体や、高屈折率
ガラス及び低融点ガラスなどの各種光学ガラスに利用可
能なテルライトガラスに関する。
従来のテルライトガラスとしては、高屈折高分散光学ガ
ラス及び音響光学素子用媒体としてそれぞれ次のものが
知られている。
ラス及び音響光学素子用媒体としてそれぞれ次のものが
知られている。
（１）モル％で、TeO2が50〜65、WO3が20〜30、Li2Oが1
0〜20からなる基礎ガラスに、K2Oが２〜10、MgOが１〜
４、BaOが１〜６、ZnOが１〜８、CdOが１〜５、TiO2が
1.5〜６、PbOが0.5〜10、La2O3が0.5〜５、B2O3が１〜
６、Nb2O5が１〜６及びBi2O3が２〜８の１種又は２種以
上を含有させて100％としたテルライトガラス（特公昭4
8-9083号公報、以下、「従来例１」という。）。
0〜20からなる基礎ガラスに、K2Oが２〜10、MgOが１〜
４、BaOが１〜６、ZnOが１〜８、CdOが１〜５、TiO2が
1.5〜６、PbOが0.5〜10、La2O3が0.5〜５、B2O3が１〜
６、Nb2O5が１〜６及びBi2O3が２〜８の１種又は２種以
上を含有させて100％としたテルライトガラス（特公昭4
8-9083号公報、以下、「従来例１」という。）。
（２）モル％で、TeO2が60〜75、ZnOが５〜20、Na2OとL
i2Oの合量が５〜20、PbOが０〜15、BaOが０〜16及びLa2
O3が０〜10なる組成を有するテルライトガラス（特公昭
52-28454号公報、以下、「従来例２」という。）。
i2Oの合量が５〜20、PbOが０〜15、BaOが０〜16及びLa2
O3が０〜10なる組成を有するテルライトガラス（特公昭
52-28454号公報、以下、「従来例２」という。）。
従来例１のテルライトガラスは失透に対し安定で、化学
的耐久性を向上することができ、従来例２のテルライト
ガラスはフィギュア・オブ・メリットMeの値を高くし、
超音波吸収を少なくすることができる点でそれぞれ特徴
を有する。
的耐久性を向上することができ、従来例２のテルライト
ガラスはフィギュア・オブ・メリットMeの値を高くし、
超音波吸収を少なくすることができる点でそれぞれ特徴
を有する。
テルライトガラスの代表的応用例として、音響光学変調
素子の基本的構成は、テルライトガラスをブロック状に
加工した音響光学媒体と、この媒体の上面に接着された
トランスジューサと、このトランスジューサと対向する
媒体の下面に配置された吸音材とからなり、その作用に
ついては、変調信号をトランスジューサに印加して、超
音波信号に変換し、この超音波信号を媒体内に伝搬する
一方、この伝搬する超音波の波面に対してブラック角θ
Bでレーザビームを媒体側面から入射した場合、出射レ
ーザビームとしては直進するＯ次光の他に、前記波面の
反射点を中心にしてＯ次光の光路から２θBだけ回折す
る１次回折光が出射する。
素子の基本的構成は、テルライトガラスをブロック状に
加工した音響光学媒体と、この媒体の上面に接着された
トランスジューサと、このトランスジューサと対向する
媒体の下面に配置された吸音材とからなり、その作用に
ついては、変調信号をトランスジューサに印加して、超
音波信号に変換し、この超音波信号を媒体内に伝搬する
一方、この伝搬する超音波の波面に対してブラック角θ
Bでレーザビームを媒体側面から入射した場合、出射レ
ーザビームとしては直進するＯ次光の他に、前記波面の
反射点を中心にしてＯ次光の光路から２θBだけ回折す
る１次回折光が出射する。
しかしながら、従来例１及び２のテルライトガラスを音
響光学素子の音響光学媒体に使用した場合、前述した１
次回折光の出射レーザビームが位置ドリフトを発生して
しまう。この位置ドリフト量は、トランスジューサに印
加する電力が1Wであるとき、通常0.1〜0.15mradであ
り、その発生原因は、トランスジューサ、接着層及び媒
体の温度上昇によるものと思われる。かゝる温度上昇は
媒体中に屈折率の変化をもたらし、次式で表わされる光
路長の温度変化dS/dTの大小により、位置ドリフト量が
左右すると考えられる。
響光学素子の音響光学媒体に使用した場合、前述した１
次回折光の出射レーザビームが位置ドリフトを発生して
しまう。この位置ドリフト量は、トランスジューサに印
加する電力が1Wであるとき、通常0.1〜0.15mradであ
り、その発生原因は、トランスジューサ、接着層及び媒
体の温度上昇によるものと思われる。かゝる温度上昇は
媒体中に屈折率の変化をもたらし、次式で表わされる光
路長の温度変化dS/dTの大小により、位置ドリフト量が
左右すると考えられる。
dS/dT＝（dn/dt）＋α（ｎ−１） ここで、dn/dtは屈折率ｎの温度変化、αは膨張率であ
る。
る。
超音波吸収の大きいガラスを、音響光学素子として使用
する場合、超音波の吸収されたエネルギーは熱に変換さ
れる為、媒体中に屈折率の変化をもたらし、波面歪みを
生じさせる原因となる。又、超音波吸収の小さいものに
比べて同じ光変調偏向効果を得るのに、より多くのパワ
ーが必要となる。これらの事は、長円形断面の入射ビー
ムを用いる光偏向器において、特に顕著となる。又、超
音波吸収は、一般的に超音波の周波数の二乗に比例する
為、超音波吸収の大きな媒体では高い周波数にすればす
る程、回折効率が落ちる結果となる。
する場合、超音波の吸収されたエネルギーは熱に変換さ
れる為、媒体中に屈折率の変化をもたらし、波面歪みを
生じさせる原因となる。又、超音波吸収の小さいものに
比べて同じ光変調偏向効果を得るのに、より多くのパワ
ーが必要となる。これらの事は、長円形断面の入射ビー
ムを用いる光偏向器において、特に顕著となる。又、超
音波吸収は、一般的に超音波の周波数の二乗に比例する
為、超音波吸収の大きな媒体では高い周波数にすればす
る程、回折効率が落ちる結果となる。
本発明は、上述した位置ドリフトの発生という問題点を
解決し、かつ超音波吸収を小さくするためになされたも
のであり、音響光学素子用媒体において光路長の温度依
存性を少なくし、かつ超音波吸収の小さいテルライトガ
ラスを提供することを目的とし、先の従来例１及び２の
テルライトガラスよりも、音響光学素子としての光路長
の温度変化ds/dTおよびフィギュア・オブ・メリットMe
の性能を落とす事なく、超音波吸収を小さくしたテルラ
イトガラスを提供する為になされたものである。
解決し、かつ超音波吸収を小さくするためになされたも
のであり、音響光学素子用媒体において光路長の温度依
存性を少なくし、かつ超音波吸収の小さいテルライトガ
ラスを提供することを目的とし、先の従来例１及び２の
テルライトガラスよりも、音響光学素子としての光路長
の温度変化ds/dTおよびフィギュア・オブ・メリットMe
の性能を落とす事なく、超音波吸収を小さくしたテルラ
イトガラスを提供する為になされたものである。
本発明者は、上記目的を達成するために鋭意研究を積み
重ねた結果、特に光路長の温度変化dS/dTを小さくする
のに有効な修飾酸化物として、アルカリ土類金属酸化物
ではBaOと、アルカリ金属酸化物ではK2O、Rb2O及びCs2O
の成分、特にRb2O及びCs2Oの成分を見い出し、さらにこ
れらの酸化物をハロゲン化物に置き換える事により、顕
著に、超音波吸収を効果的に小さくする事を見い出し
た。
重ねた結果、特に光路長の温度変化dS/dTを小さくする
のに有効な修飾酸化物として、アルカリ土類金属酸化物
ではBaOと、アルカリ金属酸化物ではK2O、Rb2O及びCs2O
の成分、特にRb2O及びCs2Oの成分を見い出し、さらにこ
れらの酸化物をハロゲン化物に置き換える事により、顕
著に、超音波吸収を効果的に小さくする事を見い出し
た。
そこで、音響光学的性質の点からフィギュア・オブ・メ
リットMeの値が高いテルライトガラスの組成に上記修飾
酸化物とハロゲン化物を含有させる適当量を見い出し
て、本発明を完成するに至った。
リットMeの値が高いテルライトガラスの組成に上記修飾
酸化物とハロゲン化物を含有させる適当量を見い出し
て、本発明を完成するに至った。
本発明によるテルライトガラスは、モル％で、TeO2が60
〜85、BaOが１〜30、K2OとRb2OとCs2Oの合量が１〜25、
ZnOとPbOの合量が１〜30であり、前記K2O、Rb2O及びCs2
Oは好ましくはそれぞれ、K2Oが０〜25、Rb2Oが０〜25、
Cs2Oが０〜15であり、前記ZnO、PbOは好ましくはそれぞ
れ、ZnOが０〜30、PbOが０〜30であり、その外に、追加
成分として、Li2Oが０〜25、Na2Oが０〜35、MgOが０〜1
0、CaOが０〜５、SrOが０〜５、及びLa2O3とZrO2とTiO2
とNb2O5とTa2O5とWO3の合量が０〜５を用いることがで
き、前記酸化物のハロゲン化物が、陰イオンモル％で、
ＦとClとBrの合量Ｆ＋Cl＋Brが１〜20であり、前記Ｆ、
Cl及びBrは好ましくはそれぞれ、Ｆが０〜20、Clが０〜
18、Brが０〜18である組成を有することを特徴とする。
〜85、BaOが１〜30、K2OとRb2OとCs2Oの合量が１〜25、
ZnOとPbOの合量が１〜30であり、前記K2O、Rb2O及びCs2
Oは好ましくはそれぞれ、K2Oが０〜25、Rb2Oが０〜25、
Cs2Oが０〜15であり、前記ZnO、PbOは好ましくはそれぞ
れ、ZnOが０〜30、PbOが０〜30であり、その外に、追加
成分として、Li2Oが０〜25、Na2Oが０〜35、MgOが０〜1
0、CaOが０〜５、SrOが０〜５、及びLa2O3とZrO2とTiO2
とNb2O5とTa2O5とWO3の合量が０〜５を用いることがで
き、前記酸化物のハロゲン化物が、陰イオンモル％で、
ＦとClとBrの合量Ｆ＋Cl＋Brが１〜20であり、前記Ｆ、
Cl及びBrは好ましくはそれぞれ、Ｆが０〜20、Clが０〜
18、Brが０〜18である組成を有することを特徴とする。
さらに、K2Oを除いたRb2OとCs2Oの合量は１〜25モル％
が好ましい。ただし、ガラス溶融バッチとして、前記ハ
ロゲン化物以外の酸化物には、主として炭酸塩が用いら
れる。
が好ましい。ただし、ガラス溶融バッチとして、前記ハ
ロゲン化物以外の酸化物には、主として炭酸塩が用いら
れる。
次に、本発明のテルライトガラスの組成成分の限定理由
について述べる。
について述べる。
先ず、TeO2は一般にその含有量が多い程、超音波吸収が
小さく、屈折率が大きく、フィギュア・オブ・メリット
Me値が大きくなって望ましいが、85モル％を越えるとガ
ラス化が不安定になり、前述した光路長の温度変換dS/d
Tを大きくする傾向が現われ、前述した修飾酸化物を含
有しても、このdS/dTを小さくすることが困難になる。
一方、TeO2の含有量が60モル％を下まわると、フィギュ
ア・オブ・メリットMe値が小さくなる。そこで、TeO2を
60〜85モル％（望ましくは60〜80モル％）に限定した。
小さく、屈折率が大きく、フィギュア・オブ・メリット
Me値が大きくなって望ましいが、85モル％を越えるとガ
ラス化が不安定になり、前述した光路長の温度変換dS/d
Tを大きくする傾向が現われ、前述した修飾酸化物を含
有しても、このdS/dTを小さくすることが困難になる。
一方、TeO2の含有量が60モル％を下まわると、フィギュ
ア・オブ・メリットMe値が小さくなる。そこで、TeO2を
60〜85モル％（望ましくは60〜80モル％）に限定した。
次に、Li2O、Na2O、K2O、Rb2O及びCs2Oはそれぞれガラ
ス化を安定にし、失透温度を下げるように作用するもの
であるが、各含有量が多すぎては上記作用が得られなく
なることから、Li2Oを０〜25モル％（望ましくは、０〜
10モル％）、Na2Oを０〜35モル％（同、０〜10モル
％）、K2Oを０〜25モル％（同、０〜20モル％），Rb2O
を０〜25モル％（同、０〜20モル％）及びCs2Oを０〜15
モル％（同、０〜10モル％）に限定した。ここで、K2O
とRb2OとCs2Oの合量、特にRb2OとCs2Oの合量は、光路長
の温度変化dS/dTを小さくするのに必須成分であり、こ
れ等の合量が１モル％を下まわるとdS/dTの減少効果が
得られず、25モル％を越えるとガラス化が不安定になる
ことから、それ等の合量を１〜25モル％（望ましくは、
１〜20モル％）に限定した。
ス化を安定にし、失透温度を下げるように作用するもの
であるが、各含有量が多すぎては上記作用が得られなく
なることから、Li2Oを０〜25モル％（望ましくは、０〜
10モル％）、Na2Oを０〜35モル％（同、０〜10モル
％）、K2Oを０〜25モル％（同、０〜20モル％），Rb2O
を０〜25モル％（同、０〜20モル％）及びCs2Oを０〜15
モル％（同、０〜10モル％）に限定した。ここで、K2O
とRb2OとCs2Oの合量、特にRb2OとCs2Oの合量は、光路長
の温度変化dS/dTを小さくするのに必須成分であり、こ
れ等の合量が１モル％を下まわるとdS/dTの減少効果が
得られず、25モル％を越えるとガラス化が不安定になる
ことから、それ等の合量を１〜25モル％（望ましくは、
１〜20モル％）に限定した。
次に、MgO、CaO、SrO及びBaOは、これ等を含有すると、
屈折率をアルカリ成分程下げることなく、ガラス化を安
定にし、かつ耐水性をよくするが、主として耐失透性を
考慮して、MgOを０〜10モル％（望ましくは、０〜５モ
ル％）、CaOを０〜５モル％（同、０〜２モル％）、SrO
を０〜５モル％（同、０〜２モル％）と限定し、BaOに
ついては、上記作用の他に、光路長の温度変化dS/dTを
小さくするのに必須成分であり、１モル％を下まわると
dS/dTの減少効果が得られないことから、１〜30モル％
（同、１〜20モル％）に限定した。
屈折率をアルカリ成分程下げることなく、ガラス化を安
定にし、かつ耐水性をよくするが、主として耐失透性を
考慮して、MgOを０〜10モル％（望ましくは、０〜５モ
ル％）、CaOを０〜５モル％（同、０〜２モル％）、SrO
を０〜５モル％（同、０〜２モル％）と限定し、BaOに
ついては、上記作用の他に、光路長の温度変化dS/dTを
小さくするのに必須成分であり、１モル％を下まわると
dS/dTの減少効果が得られないことから、１〜30モル％
（同、１〜20モル％）に限定した。
次に、ZnO及びPbOは、何れか少なくとも一方を含有する
と、耐水性と耐失透性を良好にするが、それぞれ多すぎ
るとガラス化が不安定になることから、ZnOを０〜30モ
ル％（望ましくは、０〜20モル％）、PbOを０〜30モル
％（同、０〜15モル％）とし、かつZnOとPbOの合量を１
〜30モル％（同、１〜25モル％）に限定した。
と、耐水性と耐失透性を良好にするが、それぞれ多すぎ
るとガラス化が不安定になることから、ZnOを０〜30モ
ル％（望ましくは、０〜20モル％）、PbOを０〜30モル
％（同、０〜15モル％）とし、かつZnOとPbOの合量を１
〜30モル％（同、１〜25モル％）に限定した。
La2O3、ZrO2、TiO2、Nb2O5、Ta2O5及びWO3は、それぞれ
耐水性を良好にし、硬度を高める効果を奏するが、それ
等の合量が多すぎると、ガラス化が不安定になると共に
難溶になり、更には光路長の温度変化dS/dTを大きくす
る傾向が現われ、前述した修飾酸化物を含有しても、こ
のdS/dTを小さくすることが困難になることを考慮し
て、それ等の合量を０〜５モル％（望ましくは、０〜２
モル％）に限定した。ガラス中のハロゲンは、超音波吸
収を小さくする効果がある為、Ｆが20モル％、Clが18モ
ル％、Brが18モル％を越えるとガラスが不安定になるこ
とから、Ｆが０〜20モル％、Clが０〜18モル％、Brが０
〜18モル％が望ましく、かつＦとClとBrの合量が１モル
％を下まわると超音波吸収を小さくする効果が得られ
ず、20モル％を超えるとガラスが不安定になることか
ら、Ｆ、Cl、Brの合量Ｆ＋Cl＋Brが１〜20モル％に限定
した。
耐水性を良好にし、硬度を高める効果を奏するが、それ
等の合量が多すぎると、ガラス化が不安定になると共に
難溶になり、更には光路長の温度変化dS/dTを大きくす
る傾向が現われ、前述した修飾酸化物を含有しても、こ
のdS/dTを小さくすることが困難になることを考慮し
て、それ等の合量を０〜５モル％（望ましくは、０〜２
モル％）に限定した。ガラス中のハロゲンは、超音波吸
収を小さくする効果がある為、Ｆが20モル％、Clが18モ
ル％、Brが18モル％を越えるとガラスが不安定になるこ
とから、Ｆが０〜20モル％、Clが０〜18モル％、Brが０
〜18モル％が望ましく、かつＦとClとBrの合量が１モル
％を下まわると超音波吸収を小さくする効果が得られ
ず、20モル％を超えるとガラスが不安定になることか
ら、Ｆ、Cl、Brの合量Ｆ＋Cl＋Brが１〜20モル％に限定
した。
本発明のテルライトガラスによる実施例１〜12と、比較
例１〜４の成分組成（モル％）及び20〜40℃における光
路長の温度変化dS/dT（×10-6/deg）とフィギュア・オ
ブ・メリットMe（×10-18sec3/g）及び超音波吸収（dB/
cm）を表に記載する。
例１〜４の成分組成（モル％）及び20〜40℃における光
路長の温度変化dS/dT（×10-6/deg）とフィギュア・オ
ブ・メリットMe（×10-18sec3/g）及び超音波吸収（dB/
cm）を表に記載する。
これ等のテルライトガラスは、それぞれの組成になるよ
うに調合した原料（バッチ）を金製ルツボに入れて、60
0〜800℃で溶解し、撹拌清澄した後、鋳込んで徐冷して
製造される。ハロゲン（Ｆ、Cl、Br）添加テルライトガ
ラスは、金製の蓋をして、同様に製造される。そして、
光路長の温度変化dS/dTについては、これ等のテルライ
トガラスをディスク状（直径15mm,厚さ5mm）に加工・研
磨したものを資料として、20℃から40℃まで昇温速度約
１℃/minで加熱して、屈折率ｎをスペクトロメータ（精
密分光計）で測定し、dS/dTと膨張率αを干渉膨張計を
用いて測定して先の式より計算して求め、フィギュア・
オブ・メリットMe値については、これ等のテルライトガ
ラスを〔従来の技術〕の項で記述したようにブロック状
の音響光学媒体に加工し、音響光学変調素子を製作し
て、ディキソン・コーヘン法により求めた。また超音波
吸収の測定は試料中に超音波パルスを送り、その往復に
よる減衰を測定する超音波パルスエコー法によって行っ
た。
うに調合した原料（バッチ）を金製ルツボに入れて、60
0〜800℃で溶解し、撹拌清澄した後、鋳込んで徐冷して
製造される。ハロゲン（Ｆ、Cl、Br）添加テルライトガ
ラスは、金製の蓋をして、同様に製造される。そして、
光路長の温度変化dS/dTについては、これ等のテルライ
トガラスをディスク状（直径15mm,厚さ5mm）に加工・研
磨したものを資料として、20℃から40℃まで昇温速度約
１℃/minで加熱して、屈折率ｎをスペクトロメータ（精
密分光計）で測定し、dS/dTと膨張率αを干渉膨張計を
用いて測定して先の式より計算して求め、フィギュア・
オブ・メリットMe値については、これ等のテルライトガ
ラスを〔従来の技術〕の項で記述したようにブロック状
の音響光学媒体に加工し、音響光学変調素子を製作し
て、ディキソン・コーヘン法により求めた。また超音波
吸収の測定は試料中に超音波パルスを送り、その往復に
よる減衰を測定する超音波パルスエコー法によって行っ
た。
表の記載から明らかな通り、比較例１の酸化物の一部を
ハロゲン化物に置き換えた実施例1,2,3、比較例２の酸
化物の一部をハロゲン化物に置き換えた実施例4,5,6、
比較例３の酸化物の一部をハロゲン化物に置き換えた実
施例7,8,9,および比較例４の酸化物の一部をハロゲン化
物に置き換えた実施例10,11,12は、それぞれの比較例と
対比して、フィギュア・オブ・メリットMe値についてほ
とんど同等に維持し、かつ、光路長の温度変化dS/dTの
絶対値を2.0×10-6/deg以下にすると同時に、超音波吸
収の値が、75〜50％程度まで減少している事が判る。
ハロゲン化物に置き換えた実施例1,2,3、比較例２の酸
化物の一部をハロゲン化物に置き換えた実施例4,5,6、
比較例３の酸化物の一部をハロゲン化物に置き換えた実
施例7,8,9,および比較例４の酸化物の一部をハロゲン化
物に置き換えた実施例10,11,12は、それぞれの比較例と
対比して、フィギュア・オブ・メリットMe値についてほ
とんど同等に維持し、かつ、光路長の温度変化dS/dTの
絶対値を2.0×10-6/deg以下にすると同時に、超音波吸
収の値が、75〜50％程度まで減少している事が判る。
その他の光学特性については、屈折率が1.9〜2.2、融点
に関する屈状点が280〜330℃であった。
に関する屈状点が280〜330℃であった。
本発明のテルライトガラスの応用例については、上述し
た音響光学変調素子の他に音響光学偏向素子などの音響
光学素子や、各種光学ガラスとして特徴を活かして利用
することができる。
た音響光学変調素子の他に音響光学偏向素子などの音響
光学素子や、各種光学ガラスとして特徴を活かして利用
することができる。
以上のとおり、本発明のテルライトガラスは、フィギュ
ア・オブ・メリットMeを良好な値に維持して、光路長の
温度変化dS/dTを小さくし、かつ超音波吸収を小さくす
ることができ、特に音響光学素子用の音響光学媒体にお
いて実用的価値は多大である。なお、各種光学ガラスに
使用可能であることはいうまでもない。
ア・オブ・メリットMeを良好な値に維持して、光路長の
温度変化dS/dTを小さくし、かつ超音波吸収を小さくす
ることができ、特に音響光学素子用の音響光学媒体にお
いて実用的価値は多大である。なお、各種光学ガラスに
使用可能であることはいうまでもない。
Claims (5)
- 【請求項１】モル％で、TeO2が60〜85、BaOが１〜30、K
2OとRb2OとCs2Oの含量が１〜25、ZnOとPbOの含量が１〜
30であり、前記酸化物のハロゲン化物が、陰イオンモル
％で、ＦとClとBrの含量Ｆ＋Cl＋Brが１〜20である組成
を有することを特徴とするテルライトガラス。 - 【請求項２】モル％で、Li2Oが０〜25、Na2Oが０〜35、
K2Oが０〜25、Rb2Oが０〜25、Cs2Oが０〜15、MgOが０〜
10、CaOが０〜５、SrOが０〜５、ZnOが０〜30、PbOが０
〜30、及びLa2O3とZrO2とTiO2とNb2O5とTa2O5とWO3の含
量が０〜５であり、前記酸化物のハロゲン化物が、陰イ
オンモル％で、Ｆが０〜20、Clが０〜18、Brが０〜18、
ＦとClとBrの含量Ｆ＋Cl＋Brが１〜20である組成を有す
ることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項記載のテ
ルライトガラス。 - 【請求項３】K2Oを除いたRb2OとCs2Oの含量が１〜25モ
ル％であることを特徴とする特許請求の範囲第（１）項
又は第（２）項記載のテルライトガラス。 - 【請求項４】ガラス内を伝搬する光路長の温度変化dS/d
T（×10-6／℃）の絶対値が２以下であることを特徴と
する特許請求の範囲第（１）項、第（２）項又は第
（３）項に記載のテルライトガラス。 - 【請求項５】音響光学媒体を伝搬する超音波によって入
射光を偏光又は変調する光偏光・光変調素子において、 前記音響光学媒体が、モル％で、TeO2が60〜85、BaOが
１〜30、K2OとRb2OとCs2Oの合量が１〜25、ZnOとPbOの
含量が１〜30であり、前記酸化物のハロゲン化物が、陰
イオンモル％で、ＦとClとBrの合量Ｆ＋Cl＋Brが１〜20
である組成を有するテルライトガラスからなることを特
徴とする光偏光・光変調素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13089686A JPH0723232B2 (ja) | 1986-06-05 | 1986-06-05 | テルライトガラス及びこのガラスを用いてなる光変調・光偏光素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13089686A JPH0723232B2 (ja) | 1986-06-05 | 1986-06-05 | テルライトガラス及びこのガラスを用いてなる光変調・光偏光素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62288135A JPS62288135A (ja) | 1987-12-15 |
| JPH0723232B2 true JPH0723232B2 (ja) | 1995-03-15 |
Family
ID=15045247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13089686A Expired - Fee Related JPH0723232B2 (ja) | 1986-06-05 | 1986-06-05 | テルライトガラス及びこのガラスを用いてなる光変調・光偏光素子 |
Country Status (1)
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|---|---|
| JP (1) | JPH0723232B2 (ja) |
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-
1986
- 1986-06-05 JP JP13089686A patent/JPH0723232B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62288135A (ja) | 1987-12-15 |
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