JPH07216736A - 合成繊維用処理剤 - Google Patents
合成繊維用処理剤Info
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- JPH07216736A JPH07216736A JP1898194A JP1898194A JPH07216736A JP H07216736 A JPH07216736 A JP H07216736A JP 1898194 A JP1898194 A JP 1898194A JP 1898194 A JP1898194 A JP 1898194A JP H07216736 A JPH07216736 A JP H07216736A
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- acid
- treating agent
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- monocarboxylic acid
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 産業工程用のポリエステルやナイロンの紡
糸、延伸工程において、高温高速下での糸切れ、延伸ロ
ーラー上のタール、汚れ、などの問題を解決すること。 【構成】 チオジカルボン酸、ネオグリコールとモノカ
ルボン酸とのエステル化合物に、添加剤成分として、ホ
スフェート化合物、フェノール系酸化防止剤を併用する
事で、耐熱性、潤滑性、極圧性を向上させた合成繊維用
処理剤。
糸、延伸工程において、高温高速下での糸切れ、延伸ロ
ーラー上のタール、汚れ、などの問題を解決すること。 【構成】 チオジカルボン酸、ネオグリコールとモノカ
ルボン酸とのエステル化合物に、添加剤成分として、ホ
スフェート化合物、フェノール系酸化防止剤を併用する
事で、耐熱性、潤滑性、極圧性を向上させた合成繊維用
処理剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、合成繊維用処理剤に関
する。更に詳しくは合成繊維に平滑剤及び非イオン活性
剤を主成分とする繊維処理剤を付与し、次いで加熱処理
をした後においても、潤滑性、耐熱性を損なうことのな
い合成繊維用処理剤に関する。
する。更に詳しくは合成繊維に平滑剤及び非イオン活性
剤を主成分とする繊維処理剤を付与し、次いで加熱処理
をした後においても、潤滑性、耐熱性を損なうことのな
い合成繊維用処理剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、合成繊維の紡糸、延伸工程に、種
々の処理剤が目的に応じて使用されてきた。しかし今日
生産性の向上、品質の向上のために、紡糸、延伸速度が
速くなり、高温で処理されることに伴い、繊維用処理剤
の潤滑性、耐熱性、極圧性の性能向上が強く望まれてい
る。
々の処理剤が目的に応じて使用されてきた。しかし今日
生産性の向上、品質の向上のために、紡糸、延伸速度が
速くなり、高温で処理されることに伴い、繊維用処理剤
の潤滑性、耐熱性、極圧性の性能向上が強く望まれてい
る。
【０００３】従来合成繊維処理剤として、チオジプロピ
オン酸とネオペンチルグリコールと高級脂肪酸を反応し
て得られた化合物、例えば特開昭５２−１０３５８９号
公報に記載されたものが知られている。
オン酸とネオペンチルグリコールと高級脂肪酸を反応し
て得られた化合物、例えば特開昭５２−１０３５８９号
公報に記載されたものが知られている。
【０００４】また、チオジプロピオン酸ジアルキルエス
テルと、ヒマシ油もしくは硬化ヒマシ油にエチレンオキ
サイド付加物を配合した組成物、例えば特開昭５４−１
４７２１４号公報に記載されたものが知られている。
テルと、ヒマシ油もしくは硬化ヒマシ油にエチレンオキ
サイド付加物を配合した組成物、例えば特開昭５４−１
４７２１４号公報に記載されたものが知られている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】これらは、チオジプロ
ピオン酸の酸化防止機能を活用し、発煙性、タールを改
善しようするものである。
ピオン酸の酸化防止機能を活用し、発煙性、タールを改
善しようするものである。
【０００６】しかしこれらの処理剤では、巻き取り速度
が早くなり、加熱ローラーの温度が高くなると、ローラ
ー上でのタールが増大し、硬いタールが残って糸がそれ
に触れ、毛羽、糸切れが多くなるという問題を生じて来
た。
が早くなり、加熱ローラーの温度が高くなると、ローラ
ー上でのタールが増大し、硬いタールが残って糸がそれ
に触れ、毛羽、糸切れが多くなるという問題を生じて来
た。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、糸に対す
る均一付着性に優れ、加熱処理した後においても、潤滑
性、極圧性、耐熱性に優れる産業用工程処理剤を得るべ
く鋭意研究した結果以下のことを見出し本発明に到達し
た。 １．処理剤の極圧性を保持するため、従来、酸化防止機
能を持つチオジプロピオン酸エステルを使用してきた
が、紡糸、延伸速度が速くなり、熱ローラー温度が高く
なるにつれ、それだけでは、耐熱性が保持出来ないとい
う欠点を生じて来た。 ２．製糸性を損なわない方法として、一般式（Ａ）のエ
ステルを使用し、不足する極圧性を補うため特定の極圧
剤を使用する。 ３．特定のホスフェート化合物、酸化防止剤を併用する
ことにより、更に耐熱性を向上する事ができる。
る均一付着性に優れ、加熱処理した後においても、潤滑
性、極圧性、耐熱性に優れる産業用工程処理剤を得るべ
く鋭意研究した結果以下のことを見出し本発明に到達し
た。 １．処理剤の極圧性を保持するため、従来、酸化防止機
能を持つチオジプロピオン酸エステルを使用してきた
が、紡糸、延伸速度が速くなり、熱ローラー温度が高く
なるにつれ、それだけでは、耐熱性が保持出来ないとい
う欠点を生じて来た。 ２．製糸性を損なわない方法として、一般式（Ａ）のエ
ステルを使用し、不足する極圧性を補うため特定の極圧
剤を使用する。 ３．特定のホスフェート化合物、酸化防止剤を併用する
ことにより、更に耐熱性を向上する事ができる。
【０００８】すなわち、本発明は、一般式（１） （ただし、ＹはＨまたはＲ１ＣＯであり、Ｒ１ＣＯは炭
素数１〜３０のモノカルボン酸残基である。ＯＣＲ２は
炭素数６〜３０のモノカルボン酸残基、Ｒ３、Ｒ４はそ
れぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基、qは１〜６、
ｎは１〜６を示す）で示される化合物（Ａ）４０〜８０
重量％、ホスフェート化合物（Ｂ）０．１〜５．０重量
％及びフェノール系酸化防止剤（Ｃ）０．１〜５．０重
量％を含有してなる合成繊維用処理剤である。
素数１〜３０のモノカルボン酸残基である。ＯＣＲ２は
炭素数６〜３０のモノカルボン酸残基、Ｒ３、Ｒ４はそ
れぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基、qは１〜６、
ｎは１〜６を示す）で示される化合物（Ａ）４０〜８０
重量％、ホスフェート化合物（Ｂ）０．１〜５．０重量
％及びフェノール系酸化防止剤（Ｃ）０．１〜５．０重
量％を含有してなる合成繊維用処理剤である。
【０００９】一般式中（１）においてＲ１ＣＯはモノカ
ルボン酸残基（モノカルボン酸Ｒ１ＣＯＯＨ中のＯＨを
除いたもの）であり、たとえば脂肪族モノカルボン酸
（不飽和結合を含んでいてもよい）、環式モノカルボン
酸の残基をあげることができる。これらの残基の炭素数
はとくに限定されないが、通常１〜３０好ましくは６〜
３０である。上述の酸基を形成するモノカルボン酸の具
体例を示すと、たとえば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、
イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ヘキサン酸、２−エチ
ルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘン酸などの飽和脂肪酸モノカル
ボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リノレン酸などの不飽和脂肪族モノカルボン
酸、安息香酸、トルイカ酸などの環式カルボン酸があげ
られ、上記カルボン酸の一種または二種以上が用いられ
る。これらのうち、好ましいものは脂肪族モノカルボン
酸である。また、ＯＣＲ２はモノカルボン酸残基（モノ
カルボン酸ＨＯＯＣＲ２中のＯＨを除いたもの）であ
り、Ｒ１ＣＯについての説明をそのまま適用する事がで
きる。また上述の残基を形成するモノカルボン酸の具体
例についてはＲ１ＣＯの説明中のモノカルボン酸に関す
る説明のうちの炭素数６〜３０のモノカルボン酸があげ
られる。Ｒ３、Ｒ４としては、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基などがあげられる。ｎは１〜６であ
り、好ましくは１〜３である。ｎが６を超えると粘度が
増加し、かつ乳化が困難になりまた平滑性が悪化する。
ｑは１〜６であり、好ましくは１〜２である。ｑが６を
超えると平滑性が悪化する。またＲ２の炭素数が６未満
の場合は平滑性が悪化し、Ｒ１、Ｒ２の炭素数が３０を
超えると粘度が増加しかつ耐熱性が低下する。
ルボン酸残基（モノカルボン酸Ｒ１ＣＯＯＨ中のＯＨを
除いたもの）であり、たとえば脂肪族モノカルボン酸
（不飽和結合を含んでいてもよい）、環式モノカルボン
酸の残基をあげることができる。これらの残基の炭素数
はとくに限定されないが、通常１〜３０好ましくは６〜
３０である。上述の酸基を形成するモノカルボン酸の具
体例を示すと、たとえば、酢酸、プロピオン酸、酪酸、
イソ酪酸、吉草酸、イソ吉草酸、ヘキサン酸、２−エチ
ルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、ベヘン酸などの飽和脂肪酸モノカル
ボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、オレイン酸、リノ
ール酸、リノレン酸などの不飽和脂肪族モノカルボン
酸、安息香酸、トルイカ酸などの環式カルボン酸があげ
られ、上記カルボン酸の一種または二種以上が用いられ
る。これらのうち、好ましいものは脂肪族モノカルボン
酸である。また、ＯＣＲ２はモノカルボン酸残基（モノ
カルボン酸ＨＯＯＣＲ２中のＯＨを除いたもの）であ
り、Ｒ１ＣＯについての説明をそのまま適用する事がで
きる。また上述の残基を形成するモノカルボン酸の具体
例についてはＲ１ＣＯの説明中のモノカルボン酸に関す
る説明のうちの炭素数６〜３０のモノカルボン酸があげ
られる。Ｒ３、Ｒ４としては、メチル基、エチル基、プ
ロピル基、ブチル基などがあげられる。ｎは１〜６であ
り、好ましくは１〜３である。ｎが６を超えると粘度が
増加し、かつ乳化が困難になりまた平滑性が悪化する。
ｑは１〜６であり、好ましくは１〜２である。ｑが６を
超えると平滑性が悪化する。またＲ２の炭素数が６未満
の場合は平滑性が悪化し、Ｒ１、Ｒ２の炭素数が３０を
超えると粘度が増加しかつ耐熱性が低下する。
【００１０】（Ａ）は公知の化合物であり、種々の方法
で製造できる。例えば一般式（２） ［ただし、Ｒ３、Ｒ４は一般式（１）で説明したものと
同じ］で示されるネオグリコール類と一般式（３） ＲＯＯＣ（ＣＨ2）qＳ（ＣＨ2）qＣＯＯＲ （３） （ただし、Ｒは水素またはメチル基、エチル基、ｑは１
〜６）で示されるチオジカルボン酸もしくはそれらの低
級エステルとを反応させ低分子ポリエステルを得、つい
で末端のＯＨ基をモノカルボン酸またはその低級エステ
ルでエステル化する方法があげられる。一般式（２）で
示されるネオグリコール類としては、例えば２，２−ジ
メチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２−
プロピル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチ
ル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−２−ブチ
ル−１，３−プロパンジオールなどが挙げられ、好まし
くは、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオールで
ある。一般式（３）で示されるチオジカルボン酸として
は、例えばチオジプロピオン酸、チオジブタン酸、チオ
ジペンタン酸などがあげられる。好ましくはチオジプロ
ピオン酸である。
で製造できる。例えば一般式（２） ［ただし、Ｒ３、Ｒ４は一般式（１）で説明したものと
同じ］で示されるネオグリコール類と一般式（３） ＲＯＯＣ（ＣＨ2）qＳ（ＣＨ2）qＣＯＯＲ （３） （ただし、Ｒは水素またはメチル基、エチル基、ｑは１
〜６）で示されるチオジカルボン酸もしくはそれらの低
級エステルとを反応させ低分子ポリエステルを得、つい
で末端のＯＨ基をモノカルボン酸またはその低級エステ
ルでエステル化する方法があげられる。一般式（２）で
示されるネオグリコール類としては、例えば２，２−ジ
メチル−１，３−プロパンジオール、２−メチル−２−
プロピル−１，３−プロパンジオール、２，２−ジエチ
ル−１，３−プロパンジオール、２−エチル−２−ブチ
ル−１，３−プロパンジオールなどが挙げられ、好まし
くは、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオールで
ある。一般式（３）で示されるチオジカルボン酸として
は、例えばチオジプロピオン酸、チオジブタン酸、チオ
ジペンタン酸などがあげられる。好ましくはチオジプロ
ピオン酸である。
【００１１】（Ａ）は平滑剤として使用され、処理剤の
含有量に対し、４０〜８０重量％である。４０重量％未
満になると平滑性が不十分になり糸切れが多発する。８
０重量％を越えると、油剤の安定性が悪くなる。好まし
くは５０〜７０重量％である。また、（Ａ）とともに他
の平滑剤を併用することも出来る。他の平滑剤として
は、エステル系（イソステアリルイソステアレート、イ
ソステアリルアジペート、トリメチロールプロパントリ
ラウレートなど）鉱物油系（流動パラフィン１００秒な
ど）が挙げられる。これら他の平滑剤の量は（Ａ）に基
づき通常２０重量％以下、好ましくは１０重量％以下で
ある。
含有量に対し、４０〜８０重量％である。４０重量％未
満になると平滑性が不十分になり糸切れが多発する。８
０重量％を越えると、油剤の安定性が悪くなる。好まし
くは５０〜７０重量％である。また、（Ａ）とともに他
の平滑剤を併用することも出来る。他の平滑剤として
は、エステル系（イソステアリルイソステアレート、イ
ソステアリルアジペート、トリメチロールプロパントリ
ラウレートなど）鉱物油系（流動パラフィン１００秒な
ど）が挙げられる。これら他の平滑剤の量は（Ａ）に基
づき通常２０重量％以下、好ましくは１０重量％以下で
ある。
【００１２】本発明において使用する（Ｂ）とは、通
常、アルコールのモノまたは、ジ燐酸エステルの塩であ
る。アルコールとしては、高級アルコール、及びこれの
アルキレンオキサイド付加物があげられる。アルコール
の総炭素数は、８〜４０である。アルキレンオキサイド
としてはエチレンオキサイド（ＥＯ）またはＥＯとプロ
ピレンオキサイド（ＰＯ）の併用（ランダムまたはブロ
ック）が挙げられる。アルコールの総炭素数８未満で
は、分子量が小さいため発煙が増大し好ましくない。炭
素数が４０を超えると、分子量が大きくなりすぎ、延伸
ローラーと糸條の摩擦が増大し平滑性が低下したり油剤
が熱で飛散しにくくなり、延伸ローラー上に残存するた
めタールの発生量が多くなり、好ましくない。好ましい
ものは総炭素数１０〜３２の高級アルコール及びこれら
のアルキレンオキサイド付加物のモノまたはジ燐酸エス
テルの塩である。
常、アルコールのモノまたは、ジ燐酸エステルの塩であ
る。アルコールとしては、高級アルコール、及びこれの
アルキレンオキサイド付加物があげられる。アルコール
の総炭素数は、８〜４０である。アルキレンオキサイド
としてはエチレンオキサイド（ＥＯ）またはＥＯとプロ
ピレンオキサイド（ＰＯ）の併用（ランダムまたはブロ
ック）が挙げられる。アルコールの総炭素数８未満で
は、分子量が小さいため発煙が増大し好ましくない。炭
素数が４０を超えると、分子量が大きくなりすぎ、延伸
ローラーと糸條の摩擦が増大し平滑性が低下したり油剤
が熱で飛散しにくくなり、延伸ローラー上に残存するた
めタールの発生量が多くなり、好ましくない。好ましい
ものは総炭素数１０〜３２の高級アルコール及びこれら
のアルキレンオキサイド付加物のモノまたはジ燐酸エス
テルの塩である。
【００１３】塩としては、金属塩及びアミン塩があげら
れる。金属塩としてはカリウム、ナトリウム、リチュウ
ム塩などがあげられ好ましいものは、カリウム、ナトリ
ウム塩である。アミン塩としては、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどの
アルキロールアミン類、ラウリルアミン、ステアリルア
ミン、オレイルアミンなどのアルキルアミン類、ラウリ
ルアミンエチレンオキサイド付加物、ステアリルアミン
エチレンオキサイド付加物、オレイルアミンエチレンオ
キサイド付加物などのアルキルアミンエチレンオキサイ
ド付加物などの塩があげられる。好ましいものは、アル
キルアミン類、アルキルアミンエチレンオキサイド付加
物の塩である。
れる。金属塩としてはカリウム、ナトリウム、リチュウ
ム塩などがあげられ好ましいものは、カリウム、ナトリ
ウム塩である。アミン塩としては、モノエタノールアミ
ン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどの
アルキロールアミン類、ラウリルアミン、ステアリルア
ミン、オレイルアミンなどのアルキルアミン類、ラウリ
ルアミンエチレンオキサイド付加物、ステアリルアミン
エチレンオキサイド付加物、オレイルアミンエチレンオ
キサイド付加物などのアルキルアミンエチレンオキサイ
ド付加物などの塩があげられる。好ましいものは、アル
キルアミン類、アルキルアミンエチレンオキサイド付加
物の塩である。
【００１４】（Ｂ）の具体例としてはオレイルアルコー
ルホスフェートカリウム塩、ラウリルアルコールエチレ
ンオキサイド２モル付加物ホスフェートナトリウム塩、
イソステアリルアルコールホスフェートトリエタノール
アミン塩などがあげられる。（Ｂ）の量としては、処理
剤の合計重量に対し通常０．１〜５．０重量％、好まし
くは０．５〜３．０重量％である。０．１％未満では耐
熱性が不十分で、５％を越えると延伸ローラー上に堆積
物が増加し、糸切れの原因となる。
ルホスフェートカリウム塩、ラウリルアルコールエチレ
ンオキサイド２モル付加物ホスフェートナトリウム塩、
イソステアリルアルコールホスフェートトリエタノール
アミン塩などがあげられる。（Ｂ）の量としては、処理
剤の合計重量に対し通常０．１〜５．０重量％、好まし
くは０．５〜３．０重量％である。０．１％未満では耐
熱性が不十分で、５％を越えると延伸ローラー上に堆積
物が増加し、糸切れの原因となる。
【００１５】（Ｃ）としては、ヒンダードフェノール系
酸化防止剤が挙げられ、 例えば、トリエチレングリコ
ール−ビス〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、ペンタエリス
リチル−テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、２，２−チ
オ−ジエチレンビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、Ｎ，Ｎ’
−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド）、１，３，５−トリ
メチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ）ベンゼンなどがあげられる。好まし
いものは、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−
ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕、ペンタエリスリチル−テトラキス〔３
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４ヒドロキシフェニル）
プロピオネート〕である。（Ｃ）の量としては、処理剤
の合計重量に対し通常０．１〜５．０重量％、好ましく
は０．５〜３．０重量％である。０．１％未満では耐熱
性が不十分で、５％を越えると摩擦が増大したり又他成
分との相溶性が悪く、低温時、析出沈降して好ましくな
い。
酸化防止剤が挙げられ、 例えば、トリエチレングリコ
ール−ビス〔３−（３−ｔ−ブチル−５−メチル−４−
ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、ペンタエリス
リチル−テトラキス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、２，２−チ
オ−ジエチレンビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−
４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート〕、Ｎ，Ｎ’
−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド）、１，３，５−トリ
メチル−２，４，６−トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル
−４−ヒドロキシ）ベンゼンなどがあげられる。好まし
いものは、トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−
ｔ−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プ
ロピオネート〕、ペンタエリスリチル−テトラキス〔３
−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４ヒドロキシフェニル）
プロピオネート〕である。（Ｃ）の量としては、処理剤
の合計重量に対し通常０．１〜５．０重量％、好ましく
は０．５〜３．０重量％である。０．１％未満では耐熱
性が不十分で、５％を越えると摩擦が増大したり又他成
分との相溶性が悪く、低温時、析出沈降して好ましくな
い。
【００１６】本発明の処理剤は、更に乳化剤成分（Ｄ）
（非イオン活性剤、アニオン活性剤、含Ｎ化合物など）
を使用することができる。
（非イオン活性剤、アニオン活性剤、含Ｎ化合物など）
を使用することができる。
【００１７】（Ｄ）のうち非イオン活性剤としては硬化
ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、高級アルコールの
アルキレンオキサイド付加物、アルキルフェノールのエ
チレンオキサイド付加物、ＰＥＧエステル、多価アルコ
ールエステルエチレンオキサイド付加物、多価アルコー
ルエチレンオキサイド付加物のエステルなどが挙げられ
る。
ヒマシ油エチレンオキサイド付加物、高級アルコールの
アルキレンオキサイド付加物、アルキルフェノールのエ
チレンオキサイド付加物、ＰＥＧエステル、多価アルコ
ールエステルエチレンオキサイド付加物、多価アルコー
ルエチレンオキサイド付加物のエステルなどが挙げられ
る。
【００１８】アニオン活性剤としては脂肪酸石鹸（オレ
イン酸石鹸、エルシン酸石鹸など）、スルホネート（ラ
ウリルスルホネートＮａ塩、ドデシルベンゼンスルホン
酸Ｎａ塩など）などが挙げられる。
イン酸石鹸、エルシン酸石鹸など）、スルホネート（ラ
ウリルスルホネートＮａ塩、ドデシルベンゼンスルホン
酸Ｎａ塩など）などが挙げられる。
【００１９】アミド化合物としては脂肪族アルカノール
アミド（ラウリン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジ
エタノールアミドなど）脂肪族アミンエチレンオキサイ
ド付加物（ラウリルアミンエチレンオキサイド付加物、
オレイルアミンエチレンオキサイド付加物など）が挙げ
られる。（Ｄ）の使用量は、処理剤の合計重量に対し通
常１０〜５０重量％である。
アミド（ラウリン酸ジエタノールアミド、オレイン酸ジ
エタノールアミドなど）脂肪族アミンエチレンオキサイ
ド付加物（ラウリルアミンエチレンオキサイド付加物、
オレイルアミンエチレンオキサイド付加物など）が挙げ
られる。（Ｄ）の使用量は、処理剤の合計重量に対し通
常１０〜５０重量％である。
【００２０】本発明の処理剤は、合成繊維の溶融紡糸工
程において、非含水の状態での処理、あるいは水で乳化
したエマルションの状態で処理して紡出糸に給油され
る。
程において、非含水の状態での処理、あるいは水で乳化
したエマルションの状態で処理して紡出糸に給油され
る。
【００２１】非含水処理剤の場合は、原油のまま、もし
くは希釈剤（低粘度鉱物油など）で希釈して使用する。
希釈比率は通常２０〜８０重量％好ましくは３０〜７０
重量％である。
くは希釈剤（低粘度鉱物油など）で希釈して使用する。
希釈比率は通常２０〜８０重量％好ましくは３０〜７０
重量％である。
【００２２】エマルションの濃度は、通常５〜３０重量
％、好ましくは、１０〜２５重量％である。
％、好ましくは、１０〜２５重量％である。
【００２３】給油方法については特に限定はなく、ノズ
ル給油およびローラー給油などが適用可能である。
ル給油およびローラー給油などが適用可能である。
【００２４】油剤の付着量は繊維に対して通常純分０．
３〜２．０重量％、好ましくは０．５〜１．５重量％で
ある
３〜２．０重量％、好ましくは０．５〜１．５重量％で
ある
【００２５】適用される合成繊維としてはポリエステ
ル、ナイロンなどが挙げられる。糸銘柄については特に
限定はないが、５００デニール以上の産業資材用途の原
糸に好適である。
ル、ナイロンなどが挙げられる。糸銘柄については特に
限定はないが、５００デニール以上の産業資材用途の原
糸に好適である。
【００２６】
【実施例】以下、実施例により本発明を説明するが、本
発明はこれに限定されるものではない。
発明はこれに限定されるものではない。
【００２７】実施例１〜５、比較例１〜５ 表１記載の組成の処理剤を調製した。なお表１の中で記
号で示した油剤成分の内容は下記の通りである。また各
成分の配合比率は純分重量％を示す。 Ａ−６ オレイルオレート Ａ−７ ジオレイルアジペート Ａ−８ トリメチロールプロパントリラウレート Ａ−９ なたね油 Ｂ−１ オクチルホスフェートＫ塩 Ｂ−２ イソステアリルアルコールＥＯ３モル付加物ホ
スフェートＮａ塩 Ｃ−１ トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−ｔ
−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート〕 Ｃ−２ ペンタエリスリチル−テトラキス〔３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕 Ｃ−３ Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド） Ｄ−１ 硬化ヒマシ油ＥＯ１０モル付加物 Ｄ−２ 硬化ヒマシ油ＥＯ２０モル付加物 Ｄ−３ トリメチロールプロパンＥＯ２４モル付加物ジ
ステアレート Ｄ−４ トリメチロールプロパンＥＯ２０モル付加物ジ
ラウレート Ｄ−５ ソルビタントリオレートＥＯ２０モル付加物 Ｄ−６ ラウリルアルコールＰＯＥＯ付加物分子量１５
００ Ｄ−７ セチルアルコールＰＯＥＯ付加物分子量１５０
０
号で示した油剤成分の内容は下記の通りである。また各
成分の配合比率は純分重量％を示す。 Ａ−６ オレイルオレート Ａ−７ ジオレイルアジペート Ａ−８ トリメチロールプロパントリラウレート Ａ−９ なたね油 Ｂ−１ オクチルホスフェートＫ塩 Ｂ−２ イソステアリルアルコールＥＯ３モル付加物ホ
スフェートＮａ塩 Ｃ−１ トリエチレングリコール−ビス〔３−（３−ｔ
−ブチル−５−メチル−４−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート〕 Ｃ−２ ペンタエリスリチル−テトラキス〔３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４ヒドロキシフェニル）プロピオ
ネート〕 Ｃ−３ Ｎ，Ｎ’−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ヒドロシンナマミド） Ｄ−１ 硬化ヒマシ油ＥＯ１０モル付加物 Ｄ−２ 硬化ヒマシ油ＥＯ２０モル付加物 Ｄ−３ トリメチロールプロパンＥＯ２４モル付加物ジ
ステアレート Ｄ−４ トリメチロールプロパンＥＯ２０モル付加物ジ
ラウレート Ｄ−５ ソルビタントリオレートＥＯ２０モル付加物 Ｄ−６ ラウリルアルコールＰＯＥＯ付加物分子量１５
００ Ｄ−７ セチルアルコールＰＯＥＯ付加物分子量１５０
０
【００２８】
【表１】
【００２９】次に各処理剤の２０％エマルションを用
い、スピンドロー方式（紡出速度：２０００ｍ／分、引
き取り速度：４０００ｍ／分）で１５００デニール２８
８フィラメントのポリエステル繊維を紡糸した。この
際、各エマルションはノズル給油方式で紡出直後に付与
した。またエマルション付与量は繊維重量に対し５％と
した。紡糸中の糸切れ回数（１時間当り）、および、ホ
ットプレート、ホットローラーでの汚れ（タール）及び
タールの取れ易さを測定した。結果を表２、表３に示
す。
い、スピンドロー方式（紡出速度：２０００ｍ／分、引
き取り速度：４０００ｍ／分）で１５００デニール２８
８フィラメントのポリエステル繊維を紡糸した。この
際、各エマルションはノズル給油方式で紡出直後に付与
した。またエマルション付与量は繊維重量に対し５％と
した。紡糸中の糸切れ回数（１時間当り）、および、ホ
ットプレート、ホットローラーでの汚れ（タール）及び
タールの取れ易さを測定した。結果を表２、表３に示
す。
【００３０】＜評価＞ 汚れ（タール） ：紡糸、延伸時のホットローラー、
ホットプレートにおける汚れの状況を肉眼観察した。 ◎ ： 汚れがない ○ ： 汚れがほとんどない × ： 汚れが多い タールの取れ易さ ：紡糸、延伸時のホットローラー、
ホットプレートに出来たタールの拭き取れ易さを確認 ◎ ： 取れ易い ○ ： 若干取れ難い × ： 取れ難い 極圧性 ：処理剤をシェル４球式試験で対荷重テストし
た。 回転数；１２００ＲＰＭ 単位Ｋｇ
ホットプレートにおける汚れの状況を肉眼観察した。 ◎ ： 汚れがない ○ ： 汚れがほとんどない × ： 汚れが多い タールの取れ易さ ：紡糸、延伸時のホットローラー、
ホットプレートに出来たタールの拭き取れ易さを確認 ◎ ： 取れ易い ○ ： 若干取れ難い × ： 取れ難い 極圧性 ：処理剤をシェル４球式試験で対荷重テストし
た。 回転数；１２００ＲＰＭ 単位Ｋｇ
【００３１】
【表２】
【００３２】
【表３】
【００３３】表２、表３から明かなごとく、本実施例１
〜５は、延伸ローラーの汚れが少なく、処理剤の極圧性
が優れるため、紡糸中の糸切れ回数が少ない。また、本
処理剤は、比較例に比べタールが取れ易く、著しく耐熱
性が優れている。
〜５は、延伸ローラーの汚れが少なく、処理剤の極圧性
が優れるため、紡糸中の糸切れ回数が少ない。また、本
処理剤は、比較例に比べタールが取れ易く、著しく耐熱
性が優れている。
【００３４】
【発明の効果】本発明にかかわる合成繊維処理剤は、製
造時の耐熱性、平滑性、極圧性に優れ、ポリエステルや
ナイロンの溶融紡糸、延伸に際して優れた製糸性を示
す。特に本発明の処理剤を付与する事で、耐熱性を著し
く向上する事が出来る。
造時の耐熱性、平滑性、極圧性に優れ、ポリエステルや
ナイロンの溶融紡糸、延伸に際して優れた製糸性を示
す。特に本発明の処理剤を付与する事で、耐熱性を著し
く向上する事が出来る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 101:34
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（１） （ただし、ＹはＨまたはＲ１ＣＯであり、Ｒ１ＣＯは炭
素数１〜３０のモノカルボン酸残基である。ＯＣＲ２は
炭素数６〜３０のモノカルボン酸残基、Ｒ３、Ｒ４はそ
れぞれ独立に炭素数１〜６のアルキル基、qは１〜６、
ｎは１〜６を示す）で示される化合物（Ａ）４０〜８０
重量％、ホスフェート化合物（Ｂ）０．１〜５．０重量
％及びフェノール系酸化防止剤（Ｃ）０．１〜５．０重
量％を含有してなる繊維処理剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1898194A JPH07216736A (ja) | 1994-01-18 | 1994-01-18 | 合成繊維用処理剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1898194A JPH07216736A (ja) | 1994-01-18 | 1994-01-18 | 合成繊維用処理剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07216736A true JPH07216736A (ja) | 1995-08-15 |
Family
ID=11986792
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1898194A Pending JPH07216736A (ja) | 1994-01-18 | 1994-01-18 | 合成繊維用処理剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07216736A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997000350A1 (en) * | 1995-06-19 | 1997-01-03 | Henkel Corporation | Lubricant for air entanglement replacement |
| US11812807B2 (en) * | 2017-03-17 | 2023-11-14 | Nike, Inc. | Textiles and methods of making the same |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS559113A (en) * | 1978-07-06 | 1980-01-23 | Rigaku Denki Kk | Apparatus for detecting raiant ray incidence position |
| JPS59211680A (ja) * | 1984-04-24 | 1984-11-30 | 松本油脂製薬株式会社 | 合成繊維用油剤組成物 |
| JPH04185768A (ja) * | 1990-11-13 | 1992-07-02 | Toray Ind Inc | 合成繊維用処理剤 |
-
1994
- 1994-01-18 JP JP1898194A patent/JPH07216736A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS559113A (en) * | 1978-07-06 | 1980-01-23 | Rigaku Denki Kk | Apparatus for detecting raiant ray incidence position |
| JPS59211680A (ja) * | 1984-04-24 | 1984-11-30 | 松本油脂製薬株式会社 | 合成繊維用油剤組成物 |
| JPH04185768A (ja) * | 1990-11-13 | 1992-07-02 | Toray Ind Inc | 合成繊維用処理剤 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997000350A1 (en) * | 1995-06-19 | 1997-01-03 | Henkel Corporation | Lubricant for air entanglement replacement |
| US11812807B2 (en) * | 2017-03-17 | 2023-11-14 | Nike, Inc. | Textiles and methods of making the same |
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