JPH0721124B2 - 光フアイバ被覆用樹脂組成物 - Google Patents
光フアイバ被覆用樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH0721124B2 JPH0721124B2 JP61059036A JP5903686A JPH0721124B2 JP H0721124 B2 JPH0721124 B2 JP H0721124B2 JP 61059036 A JP61059036 A JP 61059036A JP 5903686 A JP5903686 A JP 5903686A JP H0721124 B2 JPH0721124 B2 JP H0721124B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resin composition
- optical fiber
- hydrogen
- coating
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/106—Single coatings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ＜産業上の利用分野＞ 本発明は光ファイバ被覆用樹脂組成物、詳しくは水素ガ
ス発生の少い被覆用樹脂組成物に関するものである。
ス発生の少い被覆用樹脂組成物に関するものである。
＜従来の技術＞ 一般に光ファイバは初期表面を維持し、長期間に使用に
耐えるため、その外周に樹脂組成物による被覆がなされ
ている。この種の被覆光ファイバで伝送損失が経時的に
長波長域で増加する現象が認められた。この伝送損失の
経時的な増加の主な要因は水素によるものであり、また
この水素の主な発生源は、被覆層を形成する樹脂組成物
にあると考えられている。周知のように、水素はプラス
チックや石英ガラスに対する拡散係数が大きいので、通
常の使用条件でも石英ファイバ中に拡散し、光ファイバ
の主成分であるSiO2やドーパントであるGeO2などの格子
欠陥があると、拡散した水素を捕獲しOH基を形成するの
で、伝送損失が増加するものと考えられている。
耐えるため、その外周に樹脂組成物による被覆がなされ
ている。この種の被覆光ファイバで伝送損失が経時的に
長波長域で増加する現象が認められた。この伝送損失の
経時的な増加の主な要因は水素によるものであり、また
この水素の主な発生源は、被覆層を形成する樹脂組成物
にあると考えられている。周知のように、水素はプラス
チックや石英ガラスに対する拡散係数が大きいので、通
常の使用条件でも石英ファイバ中に拡散し、光ファイバ
の主成分であるSiO2やドーパントであるGeO2などの格子
欠陥があると、拡散した水素を捕獲しOH基を形成するの
で、伝送損失が増加するものと考えられている。
＜発明が解決しようとする問題点＞ したがって、光ファイバ被覆用樹脂組成物としては、き
わめて水素発生の少い材料が要求されている。
わめて水素発生の少い材料が要求されている。
＜問題点を解決するための手段＞ 本発明者らは、種々の組成物を鋭意検討した結果、イオ
ウ系酸化防止剤を含有することにより、発生する水素の
量が著しく減少することを見出し本発明を完成するに至
った。
ウ系酸化防止剤を含有することにより、発生する水素の
量が著しく減少することを見出し本発明を完成するに至
った。
すなわち、本発明は （Ａ） 多官能性アクリレート又は多官能性メタアクリ
レート （Ｂ） 単官能性不飽和化合物および （Ｃ） イオウ系酸化防止剤0.1〜10重量％を含有する
ことを特徴とする光ファイバ被覆用樹脂組成物を提供す
るものである。
レート （Ｂ） 単官能性不飽和化合物および （Ｃ） イオウ系酸化防止剤0.1〜10重量％を含有する
ことを特徴とする光ファイバ被覆用樹脂組成物を提供す
るものである。
ここで多官能性アクリレート又は多官能性メタアクリレ
ートとしては、ウレタンアクリレート、ウレタンメタア
クリレート、エポキシアクリレート、エポキシメタアク
リレート、シリコンアクリレート、シリコンメタアクリ
レート、トリメチロール・プロパントリアクリレート等
が例示される。特にウレタンアクリレートを主成分とす
る場合が望ましい。ここでウレタンアクリレートとは、
分子中にウレタン結合を持ち、かつ分子中に複数のアク
リル基を持つものであり、その製造方法、構造式等を特
に限定するものではない。
ートとしては、ウレタンアクリレート、ウレタンメタア
クリレート、エポキシアクリレート、エポキシメタアク
リレート、シリコンアクリレート、シリコンメタアクリ
レート、トリメチロール・プロパントリアクリレート等
が例示される。特にウレタンアクリレートを主成分とす
る場合が望ましい。ここでウレタンアクリレートとは、
分子中にウレタン結合を持ち、かつ分子中に複数のアク
リル基を持つものであり、その製造方法、構造式等を特
に限定するものではない。
又、単官能性不飽和化合物としては、アルキルアクリレ
ート、アルキルメタアクリレート、ヒドロキシアルキル
アクリレート、ヒドロキシアルキルメタアクリレート、 （式中、Ａはアルキレン基、Ｒはアルキル基、ｎは正の
数を表わす。） で表わされる化合物、Ｎ−ビニルピロリドン等が例示さ
れる。
ート、アルキルメタアクリレート、ヒドロキシアルキル
アクリレート、ヒドロキシアルキルメタアクリレート、 （式中、Ａはアルキレン基、Ｒはアルキル基、ｎは正の
数を表わす。） で表わされる化合物、Ｎ−ビニルピロリドン等が例示さ
れる。
本発明において使用するイオウ系酸化防止剤としては、
たとえばジラウリル−3,3′−チオジプロピオネート
（住友化学製 商品名スミライザーTPL−Ｒ）、ジミリ
スチル−3,3′−チオジプロピオネート（住友化学製
商品名スミライザーTPM）、ジステアリル−3,3′−チオ
ジプロピオネート（住友化学製 商品名スミライザーTP
S）、ペンタエリスリトール−テトラキス−（Ｂ−ラウ
リル−チオプロピオネート）（住友化学製 商品名スミ
ライザーTP−Ｄ）、ジトリデシル−3,3′−チオプロピ
オネート（住友化学製 商品名スミライザーTL）、２−
メルカプトベンズイミダゾール（住友化学製 商品名ス
ミライザーMB）などが挙げられる。
たとえばジラウリル−3,3′−チオジプロピオネート
（住友化学製 商品名スミライザーTPL−Ｒ）、ジミリ
スチル−3,3′−チオジプロピオネート（住友化学製
商品名スミライザーTPM）、ジステアリル−3,3′−チオ
ジプロピオネート（住友化学製 商品名スミライザーTP
S）、ペンタエリスリトール−テトラキス−（Ｂ−ラウ
リル−チオプロピオネート）（住友化学製 商品名スミ
ライザーTP−Ｄ）、ジトリデシル−3,3′−チオプロピ
オネート（住友化学製 商品名スミライザーTL）、２−
メルカプトベンズイミダゾール（住友化学製 商品名ス
ミライザーMB）などが挙げられる。
上記のイオウ系酸化防止剤は、硬化物からの水素発生を
防ぐ役割を有するものであり、他の酸化防止剤では水素
発生低減を充分にはなしえない。
防ぐ役割を有するものであり、他の酸化防止剤では水素
発生低減を充分にはなしえない。
本発明における光ファイバ用樹脂組成物の必須成分の配
合割合は特に限定されるものではないが、イオン系酸化
防止剤の量としては、一般に0.1〜10重量％が適してい
る。すなわち0.1％以下であると水素発生低減効果が不
十分であり、また、10％をこえると、被覆樹脂組成物を
所望する物性が低下することがある。
合割合は特に限定されるものではないが、イオン系酸化
防止剤の量としては、一般に0.1〜10重量％が適してい
る。すなわち0.1％以下であると水素発生低減効果が不
十分であり、また、10％をこえると、被覆樹脂組成物を
所望する物性が低下することがある。
本発明の光ファイバ用樹脂組成物は必要に応じて、光重
合開始剤を含むことができる。
合開始剤を含むことができる。
たとえば、光重合開始剤としてベンゾフェノン、アセト
フェノン、ベンゾイン、ベンゾインイソブチルエーテ
ル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインエチ
ルエーテル、4,4′−ビスジメチルアミノベンゾフェノ
ン、ベンジルジメチルケタール、２−クロロチオキサン
トン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,2′−ジイソプ
ロピルチオキサントン、１−ヒドロキシシクロヘキシル
フェニルケトンなどが例示されるが、これらに限定され
るものではない。
フェノン、ベンゾイン、ベンゾインイソブチルエーテ
ル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインエチ
ルエーテル、4,4′−ビスジメチルアミノベンゾフェノ
ン、ベンジルジメチルケタール、２−クロロチオキサン
トン、2,4−ジメチルチオキサントン、2,2′−ジイソプ
ロピルチオキサントン、１−ヒドロキシシクロヘキシル
フェニルケトンなどが例示されるが、これらに限定され
るものではない。
また本発明の被覆樹脂組成物は上記の光重合開始剤の代
りにあるいは光重合開始剤とともに熱重合開始剤を用い
ることによって加熱硬化させることもできる。
りにあるいは光重合開始剤とともに熱重合開始剤を用い
ることによって加熱硬化させることもできる。
本発明の光ファイバ用樹脂組成物はさらに必要に応じ
て、シランカップリング剤、紫外線吸収剤、その他の酸
化防止剤、フィラー等の各種添加剤が配合される。
て、シランカップリング剤、紫外線吸収剤、その他の酸
化防止剤、フィラー等の各種添加剤が配合される。
以下本発明を実施例によって更に詳細に説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例１ 数平均分子量2000のポリテトラメチレンエーテルグリコ
ール１モルとトリレンジイソシアネート２モルとの反応
生成物に２−ヒドロキシエチルアクリレートを２モル反
応させて得たポリエーテル系ウレタンアクリレートオリ
ゴマー50部に、 で表わされる単官能性不飽和化合物（日本化薬製商品名
TC−110S）を50部加え、これにさらにベンジルメチルケ
タール３部、スミライザーTPL−Ｒ（前述の酸化防止
剤）１部とを配合した組成物を用い、120Wのメタルハラ
イドランプを使用し紫外線を照射して硬化物のシートを
得た。該シートを空気中150℃で24時間加熱し、発生ガ
スをガスクロマトグラフにより分析した。その結果を表
−１に示した。
ール１モルとトリレンジイソシアネート２モルとの反応
生成物に２−ヒドロキシエチルアクリレートを２モル反
応させて得たポリエーテル系ウレタンアクリレートオリ
ゴマー50部に、 で表わされる単官能性不飽和化合物（日本化薬製商品名
TC−110S）を50部加え、これにさらにベンジルメチルケ
タール３部、スミライザーTPL−Ｒ（前述の酸化防止
剤）１部とを配合した組成物を用い、120Wのメタルハラ
イドランプを使用し紫外線を照射して硬化物のシートを
得た。該シートを空気中150℃で24時間加熱し、発生ガ
スをガスクロマトグラフにより分析した。その結果を表
−１に示した。
実施例２ 実施例１と同じウレタンアクリレートオリゴマー50部に で表わされる単官能性不飽和化合物（東亜合成製商品名
アロニックスＭ−118）を50部、ベンジルジメチルケタ
ール３部に加え、さらにスミライザーTPM（前述の酸化
防止剤）１部とを配合した組成物を用い、実施例１と同
じ方法により水素を分析した。その結果を表−１に示し
た。
アロニックスＭ−118）を50部、ベンジルジメチルケタ
ール３部に加え、さらにスミライザーTPM（前述の酸化
防止剤）１部とを配合した組成物を用い、実施例１と同
じ方法により水素を分析した。その結果を表−１に示し
た。
実施例３ 実施例１と同じウレタンアクリレートオリゴマー50部に で表わされる単官能性不飽和化合物（東亜合成製、商品
名アロニックスＭ−111）を20部、Ｎ−ビニルピロリド
ンを20部、トリメチロールプロパントリアクリレート10
部、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン３部
を加え、さらにスミライザーTP−Ｄ（前述の酸化防止
剤）１部を配合した組成物を用い、実施例１と同じ方法
により水素を分析した。その結果を表−１に示した。
名アロニックスＭ−111）を20部、Ｎ−ビニルピロリド
ンを20部、トリメチロールプロパントリアクリレート10
部、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン３部
を加え、さらにスミライザーTP−Ｄ（前述の酸化防止
剤）１部を配合した組成物を用い、実施例１と同じ方法
により水素を分析した。その結果を表−１に示した。
比較例１ 実施例１においてスミライザーTPL−Ｒを含まない組成
物を用い、実施例１と同じ方法により水素を分析した。
その結果を表−１に示した。
物を用い、実施例１と同じ方法により水素を分析した。
その結果を表−１に示した。
比較例２ 実施例１においてスミライザーTPL−Ｒの代りにフェノ
ール系酸化防止剤である2,6−ジーターシャリーブチル
−４−メチルフェノール（住友化学製 商品名スミライ
ザーBHT）１部を配合した組成物を用い、実施例１と同
じ方法により水素を分析した。その結果を表−１に示し
た。
ール系酸化防止剤である2,6−ジーターシャリーブチル
−４−メチルフェノール（住友化学製 商品名スミライ
ザーBHT）１部を配合した組成物を用い、実施例１と同
じ方法により水素を分析した。その結果を表−１に示し
た。
比較例３ 実施例１においてスミライザーTPL−Ｒの代りにホスフ
ァイト系酸化剤であるトリスノニルフェニルホスファイ
ト（住友化学製 商品名スミライザーTNP）１部を配合
した組成物を用い、実施例１と同じ方法により水素を分
析した。その結果を表−１に示した。
ァイト系酸化剤であるトリスノニルフェニルホスファイ
ト（住友化学製 商品名スミライザーTNP）１部を配合
した組成物を用い、実施例１と同じ方法により水素を分
析した。その結果を表−１に示した。
以上説明したように、本発明の樹脂組成物は水素ガスの
発生を抑えることができ、光ファイバ被覆材料として適
している。
発生を抑えることができ、光ファイバ被覆材料として適
している。
Claims (2)
- 【請求項１】（Ａ）多官能性アクリレート又は多官能性
メタアクリレート、 （Ｂ）単官能性不飽和化合物および （Ｃ）イオウ系酸化防止剤0.1〜10重量％ を含有することを特徴とする光ファイバ被覆用樹脂組成
物。 - 【請求項２】（Ａ）多官能性アクリレート又は多官能性
メタアクリレートの主成分がウレタンアクリレートであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の光ファ
イバ被覆用樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61059036A JPH0721124B2 (ja) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | 光フアイバ被覆用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61059036A JPH0721124B2 (ja) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | 光フアイバ被覆用樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62215663A JPS62215663A (ja) | 1987-09-22 |
| JPH0721124B2 true JPH0721124B2 (ja) | 1995-03-08 |
Family
ID=13101664
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61059036A Expired - Lifetime JPH0721124B2 (ja) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | 光フアイバ被覆用樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0721124B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01114812A (ja) * | 1987-10-28 | 1989-05-08 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 光フアイバケーブル |
| CA2207226C (en) * | 1996-06-10 | 2005-06-21 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Optical fiber grating and method of manufacturing the same |
| JP4250308B2 (ja) * | 2000-05-01 | 2009-04-08 | Ｊｓｒ株式会社 | 液状硬化性樹脂組成物 |
| DE60202991T2 (de) | 2001-12-26 | 2006-02-09 | Dainippon Ink And Chemicals, Inc. | Harzzusammensetzung zur Beschichtung von optischem Glasfaser, beschichtete optische Faser, und dieses verwendende faseroptische Kabel |
-
1986
- 1986-03-17 JP JP61059036A patent/JPH0721124B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62215663A (ja) | 1987-09-22 |
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