JPH07206614A - 殺菌剤組成物 - Google Patents
殺菌剤組成物Info
- Publication number
- JPH07206614A JPH07206614A JP7002114A JP211495A JPH07206614A JP H07206614 A JPH07206614 A JP H07206614A JP 7002114 A JP7002114 A JP 7002114A JP 211495 A JP211495 A JP 211495A JP H07206614 A JPH07206614 A JP H07206614A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- compound
- composition
- plants
- composition according
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
Abstract
(57)【要約】
【目的】 菌類病の防除に有用な殺菌剤組成物及び作物
への真菌攻撃を抑制又は防止するための処置方法を提供
する。 【構成】 殺菌剤組成物は、式（Ｉ）： 【化１】 （式中、記号： 【化２】 は以下の基： 【化３】 のいずれかを示す）で表される化合物Ａと、ブロムコナ
ゾール、テブコナゾール、エポキシコナゾール、シプロ
コナゾール、フルシラゾール、メトコナゾール、ヘキサ
コナゾール及びジフェノコナゾールの中から選択される
化合物Ｂとを含んでなる。
への真菌攻撃を抑制又は防止するための処置方法を提供
する。 【構成】 殺菌剤組成物は、式（Ｉ）： 【化１】 （式中、記号： 【化２】 は以下の基： 【化３】 のいずれかを示す）で表される化合物Ａと、ブロムコナ
ゾール、テブコナゾール、エポキシコナゾール、シプロ
コナゾール、フルシラゾール、メトコナゾール、ヘキサ
コナゾール及びジフェノコナゾールの中から選択される
化合物Ｂとを含んでなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明の主題は、作物への真菌攻
撃に対処するのに有用であり、トリアゾール基を含む式
で表される化合物を主成分とする殺菌剤組成物である。
本発明は更に、同一の目的を有する作物の処置方法に関
する。
撃に対処するのに有用であり、トリアゾール基を含む式
で表される化合物を主成分とする殺菌剤組成物である。
本発明は更に、同一の目的を有する作物の処置方法に関
する。
【０００２】
【従来の技術】トリアゾール基を含む式で表される化合
物の、特にオオムギに害を与えるか又は害を与え得る病
気群（例えばウドンコ病、さび病、雲形病及びひょう紋
病）に対する有効性は農業者にはよく知られている。
物の、特にオオムギに害を与えるか又は害を与え得る病
気群（例えばウドンコ病、さび病、雲形病及びひょう紋
病）に対する有効性は農業者にはよく知られている。
【０００３】
【発明が解決しようする課題】しかしながら、ひょう紋
病に対するこれらの化合物の効果はしばしば不十分であ
ると考えられている。
病に対するこれらの化合物の効果はしばしば不十分であ
ると考えられている。
【０００４】実際、この病気は、栽培方法の変化（例え
ば栽培の集約化、窒素肥料使用の増加）及び冬オオムギ
栽培を採用する農業者数の増加により近年では以前より
も遥かに蔓延している。
ば栽培の集約化、窒素肥料使用の増加）及び冬オオムギ
栽培を採用する農業者数の増加により近年では以前より
も遥かに蔓延している。
【０００５】更には、作物の菌類病処置に際し、特に化
学物質の施用量を低減することにより環境に散布される
化学物質の用量を減らすこと、及び農業者が自身の特定
の問題に対して最も適した解決方法を見出せるように農
業者に提供される選択の可能性を広げることが常に望ま
しい。
学物質の施用量を低減することにより環境に散布される
化学物質の用量を減らすこと、及び農業者が自身の特定
の問題に対して最も適した解決方法を見出せるように農
業者に提供される選択の可能性を広げることが常に望ま
しい。
【０００６】
【課題を解決するための手段】従って、本発明の目的
は、前述の問題に対して有用な新規な殺菌剤組成物を提
供することである。
は、前述の問題に対して有用な新規な殺菌剤組成物を提
供することである。
【０００７】本発明の他の目的は、ウドンコ病、さび病
又は雲形病（ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）の防除処
置に有用な新規な殺菌剤組成物を提供することである。
又は雲形病（ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）の防除処
置に有用な新規な殺菌剤組成物を提供することである。
【０００８】本発明の他の目的は、オオムギのひょう紋
病（ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）の防除効果が
改善された殺菌剤組成物を提供することである。
病（ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）の防除効果が
改善された殺菌剤組成物を提供することである。
【０００９】顕著な相乗作用が観察され得る本発明の殺
菌剤組成物により、前述の目的の全て又は一部分を達成
できることが判明した。
菌剤組成物により、前述の目的の全て又は一部分を達成
できることが判明した。
【００１０】本発明の殺菌剤組成物は、式（Ｉ）：
【００１１】
【化４】
【００１２】（式中、記号：
【００１３】
【化５】
【００１４】は以下の基：
【００１５】
【化６】
【００１６】のいずれかを示す）で表される化合物Ａ
と、ブロムコナゾール、テブコナゾール、エポキシコナ
ゾール、シプロコナゾール、フルシラゾール、メトコナ
ゾール、ヘキサコナゾール及びジフェノコナゾールの中
から選択される化合物Ｂとを含んでなることを特徴とす
る。
と、ブロムコナゾール、テブコナゾール、エポキシコナ
ゾール、シプロコナゾール、フルシラゾール、メトコナ
ゾール、ヘキサコナゾール及びジフェノコナゾールの中
から選択される化合物Ｂとを含んでなることを特徴とす
る。
【００１７】先に定義した化合物Ａは、以下の活性材
料：イプロジオン、ビンクロゾリン又はプロシミドンの
いずれかに相当する。
料：イプロジオン、ビンクロゾリン又はプロシミドンの
いずれかに相当する。
【００１８】ブロムコナゾールは、ヨーロッパ特許出願
第０，２４６，９８２号に記載の１−［４−ブロモ−２
−（２，４−ジクロロフェニル）テトラヒドロ−２−フ
リルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールであ
る。エポキシコナゾールは、２つのヨーロッパ特許出願
第９４５６４号及び第１９６０３８号の少なくとも一方
に記載されている（２ＲＳ，３ＳＲ）−１−［３−（２
−クロロフェニル）−２−（４−フルオロフェニル）オ
キシラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾールである。メトコナゾールは、ヨーロッパ特許出
願第０，２６７，７７８号に記載されている（１ＲＳ，
５ＲＳ）−５−（４−クロロベンジル）−２，２−ジメ
チル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イ
ルメチル）シクロペンタノールである。前述した以外の
活性材料は文献：“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａ
ｎｕａｌ”（９版，Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒ． Ｗｏｒｔｈ
ｉｎｇ及びＲａｙｍｏｎｄ Ｊ． Ｈａｎｃｅ， Ｂｒ
ｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕ
ｎｃｉｌ発行）に記載されている。
第０，２４６，９８２号に記載の１−［４−ブロモ−２
−（２，４−ジクロロフェニル）テトラヒドロ−２−フ
リルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾールであ
る。エポキシコナゾールは、２つのヨーロッパ特許出願
第９４５６４号及び第１９６０３８号の少なくとも一方
に記載されている（２ＲＳ，３ＳＲ）−１−［３−（２
−クロロフェニル）−２−（４−フルオロフェニル）オ
キシラン−２−イルメチル］−１Ｈ−１，２，４−トリ
アゾールである。メトコナゾールは、ヨーロッパ特許出
願第０，２６７，７７８号に記載されている（１ＲＳ，
５ＲＳ）−５−（４−クロロベンジル）−２，２−ジメ
チル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イ
ルメチル）シクロペンタノールである。前述した以外の
活性材料は文献：“Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａ
ｎｕａｌ”（９版，Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒ． Ｗｏｒｔｈ
ｉｎｇ及びＲａｙｍｏｎｄ Ｊ． Ｈａｎｃｅ， Ｂｒ
ｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕ
ｎｃｉｌ発行）に記載されている。
【００１９】テブコナゾールは（ＲＳ）−１−（４−ク
ロロフェニル）−４，４−ジメチル−３−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ペンタン−３
−オールである。シプロコナゾールは（２ＲＳ，３Ｒ
Ｓ；２ＲＳ，３ＳＲ）−２−（４−クロロフェニル）−
３−シクロプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）ブタン−２−オールである。フルシ
ラゾールは１−［［ビス（４−フルオロフェニル）（メ
チル）シリル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ールである。ヘキサコナゾールは（ＲＳ）−２−（２，
４−ジクロロフェニル）−１−（１−１Ｈ−１，２，４
−トリアゾール−１−イル）ヘキサン−２−オールであ
る。ジフェノコナゾールはシス，トランス−３−クロロ
−４−［４−メチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イルメチル）−１，３−ジオキソラン−２
−イルフェニル ４−クロロフェニルエーテルである。
ロロフェニル）−４，４−ジメチル−３−（１Ｈ−１，
２，４−トリアゾール−１−イルメチル）ペンタン−３
−オールである。シプロコナゾールは（２ＲＳ，３Ｒ
Ｓ；２ＲＳ，３ＳＲ）−２−（４−クロロフェニル）−
３−シクロプロピル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イル）ブタン−２−オールである。フルシ
ラゾールは１−［［ビス（４−フルオロフェニル）（メ
チル）シリル］メチル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾ
ールである。ヘキサコナゾールは（ＲＳ）−２−（２，
４−ジクロロフェニル）−１−（１−１Ｈ−１，２，４
−トリアゾール−１−イル）ヘキサン−２−オールであ
る。ジフェノコナゾールはシス，トランス−３−クロロ
−４−［４−メチル−２−（１Ｈ−１，２，４−トリア
ゾール−１−イルメチル）−１，３−ジオキソラン−２
−イルフェニル ４−クロロフェニルエーテルである。
【００２０】この組成物は、種々の作物の菌類病の処置
に有用であり、従って、オオムギのウドンコ病、さび
病、雲形病若しくはひょう紋病の処置、又はコムギのウ
ドンコ病、さび病、ふ枯病（ｓｅｐｔｏｒｉａ）及び赤
かび病（ｆｕｓａｒｉｕｍ）の処置に有効である。この
組成物は、タンパク性及び油性植物（特にエンドウ豆、
ナタネ及びトウモロコシ）の灰色かび病、黒斑病（ａｌ
ｔｅｒｎａｒｉａ）、菌核病（ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉ
ａ）、白斑病（ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）、葉枯病（ｈｅ
ｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）及び立枯病（ｆｕｓａ
ｒｉｕｍ）の抑制、並びに芝生の病気（例えばさび病、
ｆｕｓａｒｉｕｍ属菌病、雲腐大粒菌核病（ｓｃｌｅｒ
ｏｔｉｎｉａ）及び葉枯病（ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉ
ａ））の処置にも有効である。この組成物は最後に、果
樹の黒腐病（ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、ウドンコ病及び
ｍｏｎｉｌｉａ属菌病の抑制、並びに野菜（特にジャガ
イモ、トマト、ラディッシュ及びニンジン）の黒斑病
（ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）の抑制に有効である。
に有用であり、従って、オオムギのウドンコ病、さび
病、雲形病若しくはひょう紋病の処置、又はコムギのウ
ドンコ病、さび病、ふ枯病（ｓｅｐｔｏｒｉａ）及び赤
かび病（ｆｕｓａｒｉｕｍ）の処置に有効である。この
組成物は、タンパク性及び油性植物（特にエンドウ豆、
ナタネ及びトウモロコシ）の灰色かび病、黒斑病（ａｌ
ｔｅｒｎａｒｉａ）、菌核病（ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉ
ａ）、白斑病（ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）、葉枯病（ｈｅ
ｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）及び立枯病（ｆｕｓａ
ｒｉｕｍ）の抑制、並びに芝生の病気（例えばさび病、
ｆｕｓａｒｉｕｍ属菌病、雲腐大粒菌核病（ｓｃｌｅｒ
ｏｔｉｎｉａ）及び葉枯病（ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉ
ａ））の処置にも有効である。この組成物は最後に、果
樹の黒腐病（ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、ウドンコ病及び
ｍｏｎｉｌｉａ属菌病の抑制、並びに野菜（特にジャガ
イモ、トマト、ラディッシュ及びニンジン）の黒斑病
（ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）の抑制に有効である。
【００２１】本発明の組成物中の化合物Ｂ／化合物Ａの
重量比は一般に０．０５〜１０であり、好ましくは０．
０８〜３であり、更に好ましくは０．１〜１である。
重量比は一般に０．０５〜１０であり、好ましくは０．
０８〜３であり、更に好ましくは０．１〜１である。
【００２２】本発明の有利な変形例によれば、本発明の
組成物に含まれる化合物Ｂは、ブロムコナゾール、テブ
コナゾール、エポキシコナゾール及びフルシラゾールの
中から選択される。
組成物に含まれる化合物Ｂは、ブロムコナゾール、テブ
コナゾール、エポキシコナゾール及びフルシラゾールの
中から選択される。
【００２３】本発明の他の有利な変形例によれば、本発
明の組成物に含まれる化合物Ａは、イプロジオンとして
も知られている３−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ
−イソプロピル−２，４−ジオキソイミダゾリジン−１
−カルボキサミドである。
明の組成物に含まれる化合物Ａは、イプロジオンとして
も知られている３−（３，５−ジクロロフェニル）−Ｎ
−イソプロピル−２，４−ジオキソイミダゾリジン−１
−カルボキサミドである。
【００２４】本発明の他の有利な変形例によれば、本発
明の組成物に含まれる化合物Ｂはブロムコナゾールであ
る。
明の組成物に含まれる化合物Ｂはブロムコナゾールであ
る。
【００２５】直前に記載の２種の変形例を組み合わせて
得られる組成物は、特にオオムギの病気で病原菌類に対
して顕著な活性を示し、また作物に対して選択性を示す
ために特に有利である。
得られる組成物は、特にオオムギの病気で病原菌類に対
して顕著な活性を示し、また作物に対して選択性を示す
ために特に有利である。
【００２６】本発明の組成物は更に、活性スペクトルが
広く、また活性材料として使用され得る用量が少なくて
すむために有利である。後者の品質は、容易に理解でき
る生態学的な理由から特に重要である。
広く、また活性材料として使用され得る用量が少なくて
すむために有利である。後者の品質は、容易に理解でき
る生態学的な理由から特に重要である。
【００２７】本発明の殺菌剤組成物は一般に、化合物Ａ
／化合物Ｂの混合物を０．５〜９５％含んでいる。
／化合物Ｂの混合物を０．５〜９５％含んでいる。
【００２８】殺菌剤組成物は、濃厚組成物、即ち２種の
活性材料を合わせた市販製品であってもよいし、処置す
べき作物に噴霧できる希薄組成物であってもよい。後者
の場合、２種の活性材料を含む市販の濃厚組成物（この
混合物は“レディーミックス”として知られている）を
水で希釈してもよいし、それぞれが１種の活性材料を含
んでいる市販の２種の濃厚組成物から使用時に調製した
混合物（タンクミックスとして知られている）を水で希
釈してもよい。
活性材料を合わせた市販製品であってもよいし、処置す
べき作物に噴霧できる希薄組成物であってもよい。後者
の場合、２種の活性材料を含む市販の濃厚組成物（この
混合物は“レディーミックス”として知られている）を
水で希釈してもよいし、それぞれが１種の活性材料を含
んでいる市販の２種の濃厚組成物から使用時に調製した
混合物（タンクミックスとして知られている）を水で希
釈してもよい。
【００２９】本発明の組成物は更に、植物保護組成物の
全ての慣用的な添加剤又は補助剤（特に、ビヒクル、界
面活性剤、接着剤及び流れ調整剤）を含んでいる。
全ての慣用的な添加剤又は補助剤（特に、ビヒクル、界
面活性剤、接着剤及び流れ調整剤）を含んでいる。
【００３０】本発明では、“ビヒクル”という用語は、
植物への施用を容易にするために活性材料と組み合わせ
られる天然又は合成の有機又は無機材料を意味する。従
って、このビヒクルは一般に不活性であり、農業で、特
に処置する植物で許容できるものでなければならない。
ビヒクルは、固体（クレー、天然又は合成ケイ酸塩、シ
リカ、樹脂、ろう、固形肥料等）であってもよいし、液
体（水、アルコール、ケトン、石油留分、芳香族又はパ
ラフィン系炭化水素、塩素化炭化水素、液化ガス等）で
あってもよい。
植物への施用を容易にするために活性材料と組み合わせ
られる天然又は合成の有機又は無機材料を意味する。従
って、このビヒクルは一般に不活性であり、農業で、特
に処置する植物で許容できるものでなければならない。
ビヒクルは、固体（クレー、天然又は合成ケイ酸塩、シ
リカ、樹脂、ろう、固形肥料等）であってもよいし、液
体（水、アルコール、ケトン、石油留分、芳香族又はパ
ラフィン系炭化水素、塩素化炭化水素、液化ガス等）で
あってもよい。
【００３１】界面活性剤はイオン型又は非イオン型の乳
化剤、分散剤又は湿潤剤であり得る。例えば、ポリアク
リル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸
塩、ナフタレンスルホン酸塩、酸化エチレンと脂肪アル
コール、脂肪酸若しくは脂肪アミンとの重縮合物、置換
フェノール（特にアルキルフェノール若しくはアリール
フェノール）、スルホ琥珀酸エステル塩、タウリン誘導
体（特にアルキルタウレート）又はポリオキシエチレン
化フェノール若しくはアルコールのリン酸エステルが挙
げられ得る。活性材料の水への分散及び活性材料の植物
への施用を促進するために少なくとも１種の界面活性剤
が存在することが望ましい。
化剤、分散剤又は湿潤剤であり得る。例えば、ポリアク
リル酸塩、リグノスルホン酸塩、フェノールスルホン酸
塩、ナフタレンスルホン酸塩、酸化エチレンと脂肪アル
コール、脂肪酸若しくは脂肪アミンとの重縮合物、置換
フェノール（特にアルキルフェノール若しくはアリール
フェノール）、スルホ琥珀酸エステル塩、タウリン誘導
体（特にアルキルタウレート）又はポリオキシエチレン
化フェノール若しくはアルコールのリン酸エステルが挙
げられ得る。活性材料の水への分散及び活性材料の植物
への施用を促進するために少なくとも１種の界面活性剤
が存在することが望ましい。
【００３２】この組成物は更に、他の任意の種類の成分
（例えば保護性コロイド、接着剤、増粘剤、チキソトロ
ープ剤、浸透剤、安定剤、金属イオン封鎖剤、顔料、染
料又はポリマー）を含み得る。
（例えば保護性コロイド、接着剤、増粘剤、チキソトロ
ープ剤、浸透剤、安定剤、金属イオン封鎖剤、顔料、染
料又はポリマー）を含み得る。
【００３３】一般に、本発明の組成物は、植物保護製品
の通常の処方技術に対応する全ての固体又は液体添加剤
を含み得る。
の通常の処方技術に対応する全ての固体又は液体添加剤
を含み得る。
【００３４】本発明の組成物は、固体形態であっても、
ゲル形態であっても、液体形態であってもよい。液体の
場合、溶液、懸濁液、乳濁液又は乳化性濃厚液の形態で
あり得る。使用上便利で、また製造が簡単であるため、
液体組成物が好ましい。
ゲル形態であっても、液体形態であってもよい。液体の
場合、溶液、懸濁液、乳濁液又は乳化性濃厚液の形態で
あり得る。使用上便利で、また製造が簡単であるため、
液体組成物が好ましい。
【００３５】固体組成物の形態としては、散粉又は分散
用粉剤（活性化合物含量は１００％まで達し得る）、乾
燥散布用湿潤性粉剤／粒剤、及び分散性又は可溶性粒剤
が挙げられ得る。
用粉剤（活性化合物含量は１００％まで達し得る）、乾
燥散布用湿潤性粉剤／粒剤、及び分散性又は可溶性粒剤
が挙げられ得る。
【００３６】湿潤性粉剤（即ち噴霧すべき粉剤）及び分
散性粒剤は一般に２０〜９５％の活性材料を含み、固体
ビヒクルの他に、０〜５％の湿潤剤、３〜１０％の分散
剤、並びに必要とあれば０〜１０％の１種以上の安定剤
及び／又は他の添加剤（例えば顔料、染料、浸透剤、接
着剤、凝集防止（ａｎｔｉ−ｃｌｕｍｐｉｎｇ）剤、染
料等）を含んでいる。これらの組成物の中には湿潤性粉
剤又は分散性粒剤のように施用時に液体組成物を構成す
るものもあることは十分に理解されよう。
散性粒剤は一般に２０〜９５％の活性材料を含み、固体
ビヒクルの他に、０〜５％の湿潤剤、３〜１０％の分散
剤、並びに必要とあれば０〜１０％の１種以上の安定剤
及び／又は他の添加剤（例えば顔料、染料、浸透剤、接
着剤、凝集防止（ａｎｔｉ−ｃｌｕｍｐｉｎｇ）剤、染
料等）を含んでいる。これらの組成物の中には湿潤性粉
剤又は分散性粒剤のように施用時に液体組成物を構成す
るものもあることは十分に理解されよう。
【００３７】液体組成物の形態としては、溶液、特に水
溶性濃厚液、乳化性濃厚液、乳濁液、懸濁濃厚液、エー
ロゾル又は糊状剤が挙げられ得る。
溶性濃厚液、乳化性濃厚液、乳濁液、懸濁濃厚液、エー
ロゾル又は糊状剤が挙げられ得る。
【００３８】乳化性又は可溶性濃厚液は大抵の場合１０
〜８０％の活性材料を含み、施用できる状態の乳濁液又
は溶液は０．０１〜２０％の活性材料を含んでいる。乳
化性濃厚液は溶媒の他に、必要とあれば２〜２０％の適
切な添加剤（例えば前述の安定剤、界面活性剤、浸透
剤、腐食防止剤、染料又は接着剤）を含み得る。これら
の濃厚液を水で希釈することにより、処置すべき植物の
空中部分で施用するのに特に適した、望ましい濃度の乳
濁液を得ることができる。前述したように、水性分散液
及び乳濁液、例えば本発明の湿潤性粉剤又は乳化性濃厚
液を水で希釈して得られる組成物は、本発明の概念に包
含される。乳濁液は油中水滴型であってもよいし、水中
油滴型であってもよい。また“マヨネーズ”のような稠
度を有していてもよい。
〜８０％の活性材料を含み、施用できる状態の乳濁液又
は溶液は０．０１〜２０％の活性材料を含んでいる。乳
化性濃厚液は溶媒の他に、必要とあれば２〜２０％の適
切な添加剤（例えば前述の安定剤、界面活性剤、浸透
剤、腐食防止剤、染料又は接着剤）を含み得る。これら
の濃厚液を水で希釈することにより、処置すべき植物の
空中部分で施用するのに特に適した、望ましい濃度の乳
濁液を得ることができる。前述したように、水性分散液
及び乳濁液、例えば本発明の湿潤性粉剤又は乳化性濃厚
液を水で希釈して得られる組成物は、本発明の概念に包
含される。乳濁液は油中水滴型であってもよいし、水中
油滴型であってもよい。また“マヨネーズ”のような稠
度を有していてもよい。
【００３９】噴霧によっても施用され得る懸濁濃厚液は
安定した流体製品であり、貯蔵後に増粘することもなけ
れば沈降物を生成することもない。懸濁濃厚液は一般
に、１０〜７５％の活性材料と、０．５〜１５％の界面
活性剤と、０．１〜１０％のチキソトロープ剤と、０〜
１０％の適切な添加剤（例えば顔料、染料、消泡剤、腐
食防止剤、安定剤、浸透剤及び接着剤）とを含み、ビヒ
クルとしては活性材料が全く又はほとんど溶けない有機
液体又は水を含んでいる。即ち、ある種の有機固体材料
又は無機塩がビヒクルに溶解して、沈降を妨げるか又は
水のゲル化防止として機能し得る。
安定した流体製品であり、貯蔵後に増粘することもなけ
れば沈降物を生成することもない。懸濁濃厚液は一般
に、１０〜７５％の活性材料と、０．５〜１５％の界面
活性剤と、０．１〜１０％のチキソトロープ剤と、０〜
１０％の適切な添加剤（例えば顔料、染料、消泡剤、腐
食防止剤、安定剤、浸透剤及び接着剤）とを含み、ビヒ
クルとしては活性材料が全く又はほとんど溶けない有機
液体又は水を含んでいる。即ち、ある種の有機固体材料
又は無機塩がビヒクルに溶解して、沈降を妨げるか又は
水のゲル化防止として機能し得る。
【００４０】本発明の組成物は、公知の方法で製造され
る。
る。
【００４１】従って、噴霧すべき粉剤又は湿潤性粉剤を
得るためには、活性材料を適切な混合機内で他の物質と
十分に混合し、この混合物をミル又は他の粉砕機で微粉
砕する。かくして、有利な湿潤性及び懸濁性を備えた噴
霧すべき粉剤が得られる。この粉剤を水に懸濁させて望
ましい濃度にすることができる。これらの懸濁液は、特
に植物の空中部分への施用で非常に有利に使用され得
る。
得るためには、活性材料を適切な混合機内で他の物質と
十分に混合し、この混合物をミル又は他の粉砕機で微粉
砕する。かくして、有利な湿潤性及び懸濁性を備えた噴
霧すべき粉剤が得られる。この粉剤を水に懸濁させて望
ましい濃度にすることができる。これらの懸濁液は、特
に植物の空中部分への施用で非常に有利に使用され得
る。
【００４２】湿潤性粉剤の代わりに糊状剤又は懸濁濃厚
液を製造してもよい。これらの糊状剤の製造及び使用に
係わる条件／方法は、湿潤性粉剤、即ち噴霧すべき粉剤
の場合と同様である。必要な微粉砕作業の一部は液体媒
質中で簡単に実施される。
液を製造してもよい。これらの糊状剤の製造及び使用に
係わる条件／方法は、湿潤性粉剤、即ち噴霧すべき粉剤
の場合と同様である。必要な微粉砕作業の一部は液体媒
質中で簡単に実施される。
【００４３】分散性粒剤は一般に、適切な粉砕システム
内で、湿潤性粉剤型の組成物を凝集、押出し又は圧縮す
ることにより製造される。乾燥散布用粒剤は一般に、粒
状ビヒクルに活性材料の溶液又は乳濁液を含浸させるこ
とにより得られる。
内で、湿潤性粉剤型の組成物を凝集、押出し又は圧縮す
ることにより製造される。乾燥散布用粒剤は一般に、粒
状ビヒクルに活性材料の溶液又は乳濁液を含浸させるこ
とにより得られる。
【００４４】本発明は最後に、本発明の組成物を、有効
で非植物毒性の用量植物の空中部分で施用することを特
徴とする作物への真菌攻撃を抑制又は防止するための処
置方法に関する。
で非植物毒性の用量植物の空中部分で施用することを特
徴とする作物への真菌攻撃を抑制又は防止するための処
置方法に関する。
【００４５】化合物Ａ／Ｂの混合物の施用量が５〜５０
００ｇ／ｈａ、好ましくは１５０〜３０００ｇ／ｈａと
なるようにこれらの組成物を使用することが有利であ
る。この用量は、処置する植物、病気発生率及び天候条
件によって決まる。
００ｇ／ｈａ、好ましくは１５０〜３０００ｇ／ｈａと
なるようにこれらの組成物を使用することが有利であ
る。この用量は、処置する植物、病気発生率及び天候条
件によって決まる。
【００４６】本発明の処置方法を行うのに適した作物と
しては、穀物（特にオオムギ及びコムギ）；タンパク性
及び油性植物（例えばエンドウ豆、ナタネ、ヒマワリ又
はトウモロコシ）；芝生；果樹並びに野菜（特にジャガ
イモ、トマト、ラディッシュ及びニンジン）が挙げられ
得る。オオムギは本発明の処置方法での好ましい作物で
ある。
しては、穀物（特にオオムギ及びコムギ）；タンパク性
及び油性植物（例えばエンドウ豆、ナタネ、ヒマワリ又
はトウモロコシ）；芝生；果樹並びに野菜（特にジャガ
イモ、トマト、ラディッシュ及びニンジン）が挙げられ
得る。オオムギは本発明の処置方法での好ましい作物で
ある。
【００４７】
【実施例】以下の実施例で本発明の組成物の有利な特徴
を非制限的に説明する。
を非制限的に説明する。
【００４８】この実施例では、化合物Ａはイプロジオン
であり、化合物Ｂはブロムコナゾールとしても知られて
いる１−［４−ブロモ−２−（２，４−ジクロロフェニ
ル）テトラヒドロ−２−フリルメチル］−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾールである。
であり、化合物Ｂはブロムコナゾールとしても知られて
いる１−［４−ブロモ−２−（２，４−ジクロロフェニ
ル）テトラヒドロ−２−フリルメチル］−１Ｈ−１，
２，４−トリアゾールである。
【００４９】実施例１：オオムギのひょう紋病の原因と
なるＤｒｅｓｃｈｌｅｒａ ｔｅｒｅｓに対する、ブロ
ムコナゾール／イプロジオン混合物を含む組成物のｉｎ
ｖｉｔｒｏ試験 トウモロコシ粉及びゼロースからなる普通培地を過冷状
態で、一連のペトリ皿に導入した（皿１個当たり２０ｍ
ｌ）。
なるＤｒｅｓｃｈｌｅｒａ ｔｅｒｅｓに対する、ブロ
ムコナゾール／イプロジオン混合物を含む組成物のｉｎ
ｖｉｔｒｏ試験 トウモロコシ粉及びゼロースからなる普通培地を過冷状
態で、一連のペトリ皿に導入した（皿１個当たり２０ｍ
ｌ）。
【００５０】皿への充填中に、試験すべき活性材料（そ
のもの又はその混合物）をアセトンに溶解した溶液２０
０μｌを注入して、所望の最終濃度にした。
のもの又はその混合物）をアセトンに溶解した溶液２０
０μｌを注入して、所望の最終濃度にした。
【００５１】活性材料を含まない同量の普通培地を導入
した前記と同様のペトリ皿を対照とした。
した前記と同様のペトリ皿を対照とした。
【００５２】２４時間後、Ｄｒｅｓｃｈｌｅｒａ ｔｅ
ｒｅｓ貯蔵培養株から取り出した、菌糸断片を含む直径
５ｍｍのペレットを各皿の中央に付着させた。ペトリ皿
を２０℃で１週間貯蔵した。
ｒｅｓ貯蔵培養株から取り出した、菌糸断片を含む直径
５ｍｍのペレットを各皿の中央に付着させた。ペトリ皿
を２０℃で１週間貯蔵した。
【００５３】次いで、試験すべき活性材料又は活性材料
混合物を含む皿内での真菌の増殖（菌糸増殖の直径で測
定）を、対照として用いた皿の同じ真菌の増殖と比較し
た。
混合物を含む皿内での真菌の増殖（菌糸増殖の直径で測
定）を、対照として用いた皿の同じ真菌の増殖と比較し
た。
【００５４】このようにして、規定用量の活性材料又は
活性材料混合物について、真菌阻止率（％で表す）を決
定した。
活性材料混合物について、真菌阻止率（％で表す）を決
定した。
【００５５】以下の表に示す阻止率の結果は３回の試験
の平均である。
の平均である。
【００５６】
【表１】
【００５７】実施例２：ラディッシュの黒斑病の原因と
なるＡｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅに対す
る、ブロムコナゾール／イプロジオン混合物を含む組成
物のｉｎ ｖｉｖｏ試験：水に１０％希釈した０．３ｍ
ｌの界面活性剤（ソルビタンポリオキシエチレン化誘導
体のオレイン酸塩）と４０ｍｌの水とからなる液体混合
物中にブロムコナゾール及び／又はイプロジオンを含む
懸濁液を調製した。活性材料の用量は以下の表に示す。
なるＡｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅに対す
る、ブロムコナゾール／イプロジオン混合物を含む組成
物のｉｎ ｖｉｖｏ試験：水に１０％希釈した０．３ｍ
ｌの界面活性剤（ソルビタンポリオキシエチレン化誘導
体のオレイン酸塩）と４０ｍｌの水とからなる液体混合
物中にブロムコナゾール及び／又はイプロジオンを含む
懸濁液を調製した。活性材料の用量は以下の表に示す。
【００５８】泥炭／ポゾランを入れた鉢でラディッシュ
の苗を生長させた。これらの苗が最初に目に見える葉の
生育段階に達したら、苗に前述の懸濁液を噴霧して処置
した。
の苗を生長させた。これらの苗が最初に目に見える葉の
生育段階に達したら、苗に前述の懸濁液を噴霧して処置
した。
【００５９】２４時間後、Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒ
ａｓｓｉｃａｅ胞子（４００，０００個／ｃｍ3の胞
子）の水性懸濁液を噴霧して各苗を感染させた。
ａｓｓｉｃａｅ胞子（４００，０００個／ｃｍ3の胞
子）の水性懸濁液を噴霧して各苗を感染させた。
【００６０】この感染の後、ラディッシュの苗を、水分
で飽和させた大気中、約２０℃で９日間インキュベート
した。
で飽和させた大気中、約２０℃で９日間インキュベート
した。
【００６１】次いで、対照苗として知られている殺菌処
理を受けていない感染ラディッシュ苗と比較して、結果
を読み取った。
理を受けていない感染ラディッシュ苗と比較して、結果
を読み取った。
【００６２】このようにして、規定用量の各活性材料又
は活性材料混合物について、以下の表に示す殺菌効果
（％で表す）を決定した。
は活性材料混合物について、以下の表に示す殺菌効果
（％で表す）を決定した。
【００６３】
【表２】
【００６４】実施例３：芝生の雲腐大粒菌核病、即ちダ
ラースポットの原因となるＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｈ
ｏｍｅｏｃａｒｐａに対する、ブロムコナゾール／イプ
ロジオン混合物を含む組成物のｉｎ ｖｉｔｒｏ試験 寒天、デキストロース及びデンプンの混合物からなる普
通培地を過冷状態で、一連のペトリ皿に導入した（皿１
個当たり２０ｍｌ）。
ラースポットの原因となるＳｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｈ
ｏｍｅｏｃａｒｐａに対する、ブロムコナゾール／イプ
ロジオン混合物を含む組成物のｉｎ ｖｉｔｒｏ試験 寒天、デキストロース及びデンプンの混合物からなる普
通培地を過冷状態で、一連のペトリ皿に導入した（皿１
個当たり２０ｍｌ）。
【００６５】皿への充填中に、試験すべき活性材料（そ
のもの又はその混合物）をアセトンに溶解した溶液２０
０μｌを注入して、所望の最終濃度（以下の表に示す）
にした。
のもの又はその混合物）をアセトンに溶解した溶液２０
０μｌを注入して、所望の最終濃度（以下の表に示す）
にした。
【００６６】活性材料を含まない同量の普通培地を導入
した前記と同様のペトリ皿を対照とした。
した前記と同様のペトリ皿を対照とした。
【００６７】２４時間後、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｈ
ｏｍｅｏｃａｒｐａ貯蔵培養株から取り出した、菌糸断
片を含む直径５ｍｍのペレットを各皿の中央に付着させ
た。ペトリ皿を２０℃で４日間貯蔵した。
ｏｍｅｏｃａｒｐａ貯蔵培養株から取り出した、菌糸断
片を含む直径５ｍｍのペレットを各皿の中央に付着させ
た。ペトリ皿を２０℃で４日間貯蔵した。
【００６８】次いで、試験すべき活性材料又は活性材料
混合物を含む皿内での真菌の増殖（菌糸増殖の直径で測
定）を、対照として用いた皿の同じ真菌の増殖と比較し
た。
混合物を含む皿内での真菌の増殖（菌糸増殖の直径で測
定）を、対照として用いた皿の同じ真菌の増殖と比較し
た。
【００６９】このようにして、規定用量の活性材料又は
活性材料混合物について、以下の表に示す真菌の阻止率
（％で表す）を決定した。
活性材料混合物について、以下の表に示す真菌の阻止率
（％で表す）を決定した。
【００７０】
【表３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 43/76 53/12 //(Ａ０１Ｎ 47/38 43:653）
Claims (10)
- 【請求項１】 式（Ｉ）： 【化１】 （式中、記号： 【化２】 は以下の基： 【化３】 のいずれかを示す）で表される化合物Ａと、ブロムコナ
ゾール：１−［４−ブロモ−２−（２，４−ジクロロフ
ェニル）テトラヒドロ−２−フリルメチル］−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール、テブコナゾール：（ＲＳ）
−１−（４−クロロフェニル）−４，４−ジメチル−３
−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イルメチ
ル）ペンタン−３−オール、エポキシコナゾール：（２
ＲＳ，３ＳＲ）−１−［３−（２−クロロフェニル）−
２−（４−フルオロフェニル）オキシラン−２−イルメ
チル］−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール、シプロコナ
ゾール：（２ＲＳ，３ＲＳ；２ＲＳ，３ＳＲ）−２−
（４−クロロフェニル）−３−シクロプロピル−１−
（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ブタン
−２−オール、フルシラゾール：１−［［ビス（４−フ
ルオロフェニル）（メチル）シリル］メチル］−１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール、メトコナゾール：（１Ｒ
Ｓ，５ＲＳ）−５−（４−クロロベンジル）−２，２−
ジメチル−１−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１
−イルメチル）シクロペンタノール、ヘキサコナゾー
ル：（ＲＳ）−２−（２，４−ジクロロフェニル）−１
−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）ヘキ
サン−２−オール及びジフェノコナゾール：シス，トラ
ンス−３−クロロ−４−［４−メチル−２−（１Ｈ−
１，２，４−トリアゾール−１−イルメチル）−１，３
−ジオキソラン−２−イル］フェニル ４−クロロフェ
ニルエーテルの中から選択される化合物Ｂとを含んでな
ることを特徴とする殺菌剤組成物。 - 【請求項２】 化合物Ｂ／化合物Ａの重量比が０．０５
〜１０であり、好ましくは０．０８〜３であり、更に好
ましくは０．１〜１であることを特徴とする請求項１に
記載の殺菌剤組成物。 - 【請求項３】 化合物Ｂが、ブロムコナゾール、テブコ
ナゾール、エポキシコナゾール及びフルシラゾールの中
から選択されることを特徴とする請求項１又は２に記載
の殺菌剤組成物。 - 【請求項４】 化合物Ａが、３−（３，５−ジクロロフ
ェニル）−Ｎ−イソプロピル−２，４−ジオキソイミダ
ゾリジン−１−カルボキサミド、即ちイプロジオンであ
ることを特徴とする請求項１から３のいずれか一項に記
載の殺菌剤組成物。 - 【請求項５】 化合物Ｂがブロムコナゾールであること
を特徴とする請求項１から４のいずれか一項に記載の殺
菌剤組成物。 - 【請求項６】 化合物Ａ／化合物Ｂの混合物を０．５〜
９５％含んでいることを特徴とする請求項１から５のい
ずれか一項に記載の殺菌剤組成物。 - 【請求項７】 請求項１から６のいずれか一項に記載の
組成物を、有効で非植物毒性の用量植物の空中部分で施
用することを特徴とする作物への真菌攻撃を抑制又は防
止するための処置方法。 - 【請求項８】 化合物Ａ／Ｂの混合物の施用量が５〜５
０００ｇ／ｈａ、好ましくは１５０〜３０００ｇ／ｈａ
であることを特徴とする請求項７に記載の処置方法。 - 【請求項９】 処置する植物が、穀物、タンパク性又は
油性植物、芝生、果樹及び野菜であることを特徴とする
請求項７又は８に記載の処置方法。 - 【請求項１０】 処置する植物がオオムギであることを
特徴とする請求項７から９のいずれか一項に記載の処置
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9400565A FR2715029B1 (fr) | 1994-01-14 | 1994-01-14 | Association fongicide à effet synergique à base d'iprodione et d'un composé triazole. |
| FR9400565 | 1994-01-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07206614A true JPH07206614A (ja) | 1995-08-08 |
| JP3714692B2 JP3714692B2 (ja) | 2005-11-09 |
Family
ID=9459195
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP00211495A Expired - Lifetime JP3714692B2 (ja) | 1994-01-14 | 1995-01-10 | 殺菌剤組成物 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5565481A (ja) |
| EP (1) | EP0663148B1 (ja) |
| JP (1) | JP3714692B2 (ja) |
| BR (1) | BR9500163A (ja) |
| CA (1) | CA2139011C (ja) |
| CO (1) | CO4370078A1 (ja) |
| DE (1) | DE69423456T2 (ja) |
| FR (1) | FR2715029B1 (ja) |
| MA (1) | MA23426A1 (ja) |
| ZA (1) | ZA9410267B (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9906692D0 (en) * | 1999-03-23 | 1999-05-19 | Novartis Ag | Pesticidal compositions |
| BRPI0509388A (pt) * | 2004-04-27 | 2007-09-18 | Basf Ag | misturas fungicidas para combater fungos nocivos fitopatogênicos, agente, processo para combater fungos nocivos, semente, e, uso dos compostos |
| CN102007930A (zh) * | 2010-11-21 | 2011-04-13 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含环唑醇与异菌脲的杀菌组合物 |
| CN102150680B (zh) * | 2010-12-16 | 2013-11-06 | 陕西韦尔奇作物保护有限公司 | 一种含有异菌脲与三唑类化合物的杀菌组合物 |
| CN102258046A (zh) * | 2011-05-25 | 2011-11-30 | 江苏龙灯化学有限公司 | 一种具有增效作用的杀菌剂组合物 |
| US9364001B2 (en) | 2013-11-07 | 2016-06-14 | Adama Makhteshim Ltd. | Quaternary fungicidal mixture |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2110934A (en) * | 1981-11-17 | 1983-06-29 | Ici Plc | Fungicidal compositions |
| PH24256A (en) * | 1985-12-20 | 1990-05-04 | Rhone Poulenc Agrochimie | Fungicide with triazole and oligoether group and association |
| DE3700924C2 (de) * | 1987-01-15 | 1994-02-24 | Bayer Ag | Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung von Botrytis- Monilia- und Sclerotinia-Arten |
| FR2655514A1 (fr) * | 1989-12-13 | 1991-06-14 | Rhone Poulenc Agrochimie | Association fongicide a effet synergique a base d'une morpholine et d'un triazole. |
| FR2675663A1 (fr) * | 1991-04-24 | 1992-10-30 | Sandoz Agro | Procede ameliore pour combattre les mildious des vegetaux. |
| DE4321206A1 (de) * | 1993-06-25 | 1995-01-05 | Bayer Ag | Fungizide Wirkstoffkombinationen |
-
1994
- 1994-01-14 FR FR9400565A patent/FR2715029B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-16 DE DE69423456T patent/DE69423456T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-16 EP EP94420361A patent/EP0663148B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-12-22 ZA ZA9410267A patent/ZA9410267B/xx unknown
- 1994-12-23 CA CA002139011A patent/CA2139011C/fr not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-01-10 JP JP00211495A patent/JP3714692B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-01-10 MA MA23753A patent/MA23426A1/fr unknown
- 1995-01-12 BR BR9500163A patent/BR9500163A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-01-13 CO CO95001082A patent/CO4370078A1/es unknown
- 1995-01-13 US US08/372,146 patent/US5565481A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0663148B1 (fr) | 2000-03-15 |
| CA2139011A1 (fr) | 1995-07-15 |
| CA2139011C (fr) | 2009-06-23 |
| EP0663148A2 (fr) | 1995-07-19 |
| JP3714692B2 (ja) | 2005-11-09 |
| FR2715029B1 (fr) | 1996-03-15 |
| US5565481A (en) | 1996-10-15 |
| CO4370078A1 (es) | 1996-10-07 |
| DE69423456T2 (de) | 2000-09-21 |
| ZA9410267B (en) | 1995-08-29 |
| MA23426A1 (fr) | 1995-10-01 |
| BR9500163A (pt) | 1995-10-31 |
| EP0663148A3 (fr) | 1995-11-08 |
| FR2715029A1 (fr) | 1995-07-21 |
| DE69423456D1 (de) | 2000-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0466612B1 (fr) | Procédé de traitement fongicide foliaire au moyen d'un triazole et composition fongicide pour mettre en oeuvre le procédé | |
| JPH10513169A (ja) | クロロニコチニル系殺虫剤とピラゾール、ピロール又はフェニルイミダゾール基を有する殺虫剤とを含む殺虫剤組み合わせ体 | |
| JP2008525349A (ja) | エネストロブリン、およびアゾール類の群から選択される少なくとも１種の活性物質を含有する殺菌剤混合物 | |
| US5567705A (en) | Microbicides | |
| UA119672C2 (uk) | Пестицидні композиції | |
| AP351A (en) | Mixed agrochemical combination. | |
| TW304862B (ja) | ||
| EP0040007B1 (en) | Fungicidal compositions | |
| AU725645B2 (en) | Synergistic antimicrobial compositions containing a dimethylamide of a carboxylic acid with a mixture of 2-(thiocyanomethylthio) benzothiazole and methylene-bis(thiocyanate) | |
| IE80905B1 (en) | Fungicidal seed treatment using phosphorous acid or its salts | |
| JP3714692B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| CA1284854C (en) | Use of 1-aryl-3-hydroxy-3-alkyl-4-(1,2,4-triazol-1- yl)-butane derivatives as microbicides for materials protection | |
| EP0002940B1 (en) | Synergistic fungicidal combination of triadimefon and chlorothalonil and its use and formulations | |
| JP2005527610A (ja) | ナタネ用の殺真菌性種子処理剤 | |
| KR100219352B1 (ko) | 살진균 활성 배합물 | |
| HU227789B1 (en) | Fungicide composition containing two triazole-derivatives as active ingredients and use thereof | |
| FR2588724A1 (fr) | Compositions fongicides a base de derive du triazole et leur utilisation | |
| US5866582A (en) | Fungicidal combination of a dicarboximide compound and cyprodinil | |
| RU2264711C1 (ru) | Композиция для протравливания семян и способ борьбы с болезнями растений | |
| IE53645B1 (en) | Fungicidal compositions containing prochloraz | |
| RU2542528C2 (ru) | Фунгицидный состав | |
| CN1055821C (zh) | 杀真菌方法 | |
| CS238648B2 (en) | Fungicide agent | |
| RU2572201C1 (ru) | Фунгицидный протравитель семян "турион" | |
| JPS60260560A (ja) | アゾリルビニルエーテル |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050208 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20050502 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20050511 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050728 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050816 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050823 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080902 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090902 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100902 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110902 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120902 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130902 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130902 Year of fee payment: 8 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130902 Year of fee payment: 8 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |