JPH07181319A - 耐湿性赤外光用窓板 - Google Patents
耐湿性赤外光用窓板Info
- Publication number
- JPH07181319A JPH07181319A JP32418593A JP32418593A JPH07181319A JP H07181319 A JPH07181319 A JP H07181319A JP 32418593 A JP32418593 A JP 32418593A JP 32418593 A JP32418593 A JP 32418593A JP H07181319 A JPH07181319 A JP H07181319A
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- JP
- Japan
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- metal
- infrared light
- oxide
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- inorganic material
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- Optical Measuring Cells (AREA)
- Optical Filters (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】赤外光透過無機材料の表面に金属ハロゲン化物
などの接着層を介して透明フッ素樹脂の層を有する耐湿
性赤外光用窓板。 【効果】本発明の赤外光用窓板は、高耐湿性、高膜付着
強度、高膜硬度のような優れた効果を有する。
などの接着層を介して透明フッ素樹脂の層を有する耐湿
性赤外光用窓板。 【効果】本発明の赤外光用窓板は、高耐湿性、高膜付着
強度、高膜硬度のような優れた効果を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐湿性赤外光用窓板に
関する。
関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、耐湿性を向上させるため溶媒に可
溶な透明フッ素樹脂を赤外光透過無機材料の表面にコー
ティングした光学窓板材料は知られている。しかし、従
来の窓板にはコーティング膜がすぐに剥がれるという欠
点が認められる。
溶な透明フッ素樹脂を赤外光透過無機材料の表面にコー
ティングした光学窓板材料は知られている。しかし、従
来の窓板にはコーティング膜がすぐに剥がれるという欠
点が認められる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、従来
技術の前記膜剥がれの欠点を解消しようとするものであ
る。
技術の前記膜剥がれの欠点を解消しようとするものであ
る。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、赤外光透過無
機材料の表面に金属薄膜などの接着層を介して透明フッ
素樹脂の層を有する耐湿性赤外光用窓板を提供するもの
である。
機材料の表面に金属薄膜などの接着層を介して透明フッ
素樹脂の層を有する耐湿性赤外光用窓板を提供するもの
である。
【０００５】本発明における赤外光透過無機材料として
は、金属ハロゲン化物が好ましく用いられ、フッ化リチ
ウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウムなどの金属フ
ッ化物、塩化ナトリウム、塩化銀などの金属塩化物、臭
化カリウム、臭化セシウム、臭化タリウム・ヨウ化タリ
ウム混晶などの金属臭化物が例示される。透過波長領域
のため塩化ナトリウム、臭化カリウムを使用することが
特に好ましい。
は、金属ハロゲン化物が好ましく用いられ、フッ化リチ
ウム、フッ化カルシウム、フッ化バリウムなどの金属フ
ッ化物、塩化ナトリウム、塩化銀などの金属塩化物、臭
化カリウム、臭化セシウム、臭化タリウム・ヨウ化タリ
ウム混晶などの金属臭化物が例示される。透過波長領域
のため塩化ナトリウム、臭化カリウムを使用することが
特に好ましい。
【０００６】赤外光透過無機材料と透明フッ素樹脂の層
を接着させる薄膜状接着層の材質は、アルミニウム、チ
タン、銅、ニッケルなどの金属、酸化スズ、酸化珪素、
酸化アルミ、酸化チタン、酸化タリウム、酸化ジルコニ
ウムなどの金属酸化物または窒化珪素、窒化アルミ、窒
化ホウ素などの金属窒化物が好ましい。これらの材質
は、２種以上併用することもできる。赤外光透過無機材
料との接着がより良好であることから酸化珪素、酸化ス
ズ、窒化珪素を使用することが特に好ましい。
を接着させる薄膜状接着層の材質は、アルミニウム、チ
タン、銅、ニッケルなどの金属、酸化スズ、酸化珪素、
酸化アルミ、酸化チタン、酸化タリウム、酸化ジルコニ
ウムなどの金属酸化物または窒化珪素、窒化アルミ、窒
化ホウ素などの金属窒化物が好ましい。これらの材質
は、２種以上併用することもできる。赤外光透過無機材
料との接着がより良好であることから酸化珪素、酸化ス
ズ、窒化珪素を使用することが特に好ましい。
【０００７】赤外光透過無機材料と透明フッ素樹脂の層
との接着性を更に改善する目的で、従来より公知ないし
周知のシランカップリング剤を透明フッ素樹脂の層また
は金属薄膜製接着層中へ含ませることも有効である。
との接着性を更に改善する目的で、従来より公知ないし
周知のシランカップリング剤を透明フッ素樹脂の層また
は金属薄膜製接着層中へ含ませることも有効である。
【０００８】シランカップリング剤としては、例えば、
ビニルトリエトキシシラン、トリメチルメトキシシラ
ン、トリメチルエトキシシラン、ジメチルビニルメトキ
シシラン、ジメチルビニルエトキシシランなどのモノア
ルコキシシラン類を挙げることができる。
ビニルトリエトキシシラン、トリメチルメトキシシラ
ン、トリメチルエトキシシラン、ジメチルビニルメトキ
シシラン、ジメチルビニルエトキシシランなどのモノア
ルコキシシラン類を挙げることができる。
【０００９】また、γ−クロロプロピルメチルジメトキ
シシラン、γ−クロロプロピルメチルジエトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、γ−
アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β−（ア
ミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシ
ラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピル
メチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメ
チルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチ
ルジエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチ
ルジメトキシシラン、メチルジメトキシシラン、メチル
ジエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチ
ルジエトキシシラン、メチルビニルジメトキシシラン、
メチルビニルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシ
シラン、ジフェニルジエトキシシラン、３，３，３−ト
リフルオロプロピルメチルジメトキシシラン、３，３，
４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８−トリデ
カフルオロオクチルメチルジメトキシシラン、３，３，
４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，１
０，１０，１０−ヘプタデカフルオロデシルメチルジメ
トキシシランなどのジアルコキシシラン類を挙げること
ができる。
シシラン、γ−クロロプロピルメチルジエトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラン、γ−
アミノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β−（ア
ミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジメトキシシ
ラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピル
メチルジエトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメ
チルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチ
ルジエトキシシラン、γ−メタクリロキシプロピルメチ
ルジメトキシシラン、メチルジメトキシシラン、メチル
ジエトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチ
ルジエトキシシラン、メチルビニルジメトキシシラン、
メチルビニルジエトキシシラン、ジフェニルジメトキシ
シラン、ジフェニルジエトキシシラン、３，３，３−ト
リフルオロプロピルメチルジメトキシシラン、３，３，
４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，８−トリデ
カフルオロオクチルメチルジメトキシシラン、３，３，
４，４，５，５，６，６，７，７，８，８，９，９，１
０，１０，１０−ヘプタデカフルオロデシルメチルジメ
トキシシランなどのジアルコキシシラン類を挙げること
ができる。
【００１０】また、γ−アミノプロピルトリメトキシシ
ラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β
−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシ
シラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピ
ルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメ
トキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラ
ン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、
γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、メチルトリエ
トキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニル
トリエトキシシラン、３，３，３−トリフルオロプロピ
ルトリメトキシシラン、３，３，４，４，５，５，６，
６，７，７，８，８，８−トリデカフルオロオクチルト
リメトキシシラン、３，３，４，４，５，５，６，６，
７，７，８，８，９，９，１０，１０，１０−ヘプタデ
カフルオロデシルトリメトキシシラン、テトラメトキシ
シラン、テトラエトキシシランなどのトリまたはテトラ
アルコキシシラン類を挙げることができる。
ラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β
−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシ
シラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピ
ルトリエトキシシラン、γ−メルカプトプロピルトリメ
トキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシ
シラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラ
ン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、
γ−クロロプロピルトリメトキシシラン、メチルトリエ
トキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、フェニル
トリエトキシシラン、３，３，３−トリフルオロプロピ
ルトリメトキシシラン、３，３，４，４，５，５，６，
６，７，７，８，８，８−トリデカフルオロオクチルト
リメトキシシラン、３，３，４，４，５，５，６，６，
７，７，８，８，９，９，１０，１０，１０−ヘプタデ
カフルオロデシルトリメトキシシラン、テトラメトキシ
シラン、テトラエトキシシランなどのトリまたはテトラ
アルコキシシラン類を挙げることができる。
【００１１】これらのアルコキシシラン類は単独または
組合せて用いることができる。この中で、透明フッ素樹
脂の透明性を損なうことなく、接着性を向上させるもの
としてアミノ基を有するγ−アミノプロピルトリエトキ
シシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミ
ノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノ
エチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ
−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミ
ノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチ
ル）−γ−アミノプロピルメチルジエトキシシランな
ど、あるいはエポキシ基を有するγ−グリシドキシプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメ
チルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリ
エトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエ
トキシシランなどが特に好適なものとして例示されう
る。
組合せて用いることができる。この中で、透明フッ素樹
脂の透明性を損なうことなく、接着性を向上させるもの
としてアミノ基を有するγ−アミノプロピルトリエトキ
シシラン、γ−アミノプロピルメチルジエトキシシラ
ン、γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−アミ
ノプロピルメチルジメトキシシラン、Ｎ−β−（アミノ
エチル）−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ
−β−（アミノエチル）−γ−アミノプロピルメチルジ
メトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチル）−γ−アミ
ノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ−β−（アミノエチ
ル）−γ−アミノプロピルメチルジエトキシシランな
ど、あるいはエポキシ基を有するγ−グリシドキシプロ
ピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメ
チルジメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリ
エトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエ
トキシシランなどが特に好適なものとして例示されう
る。
【００１２】本発明における透明フッ素樹脂としては、
非晶質のパーフルオロ重合体、ポリフッ化ビニル、ポリ
フッ化ビニリデン、ポリクロロトリフルオロエチレンな
どの溶媒可溶なフッ素樹脂が好ましく使用できる。赤外
光の透過性がより良好なことから非晶質のパーフルオロ
重合体を使用することが特に好ましい。
非晶質のパーフルオロ重合体、ポリフッ化ビニル、ポリ
フッ化ビニリデン、ポリクロロトリフルオロエチレンな
どの溶媒可溶なフッ素樹脂が好ましく使用できる。赤外
光の透過性がより良好なことから非晶質のパーフルオロ
重合体を使用することが特に好ましい。
【００１３】非晶質パーフルオロ重合体の具体例として
は、CF2=CFO(CF2)nCF=CF2 （ｎ＝１〜３）の環化重合
体、パーフルオロ（２，２−ジメチル−１，３−ジオキ
ソール）、パーフルオロ−１，３−ジオキソールの単独
重合体を挙げることができる。これらのモノマーの２種
以上を用いた共重合体も好適である。
は、CF2=CFO(CF2)nCF=CF2 （ｎ＝１〜３）の環化重合
体、パーフルオロ（２，２−ジメチル−１，３−ジオキ
ソール）、パーフルオロ−１，３−ジオキソールの単独
重合体を挙げることができる。これらのモノマーの２種
以上を用いた共重合体も好適である。
【００１４】また、これらのモノマーとテトラフルオロ
エチレンなどのモノマーとの共重合体も結晶化度３０％
以下好ましくは２０％以下であれば用いることができ
る。例えば、テトラフルオロエチレンとポリフルオロ
（アルキルビニルエーテル）との共重合体であって、ビ
ニルエーテル含有量を増やして結晶化度を小さくした重
合体を挙げることができる。
エチレンなどのモノマーとの共重合体も結晶化度３０％
以下好ましくは２０％以下であれば用いることができ
る。例えば、テトラフルオロエチレンとポリフルオロ
（アルキルビニルエーテル）との共重合体であって、ビ
ニルエーテル含有量を増やして結晶化度を小さくした重
合体を挙げることができる。
【００１５】ポリフルオロビニルエーテルには、パーフ
ルオロプロピルビニルエーテルなどのパーフルオロアル
キルビニルエーテルやパーフルオロ（３，６−ジオキサ
−５−メチル−１−ノネン）などのパーフルオロオキシ
アルキルビニルエーテル、メチルパーフルオロ（４−ビ
ニロキシ−ブタノエート）、メチルパーフルオロ（４，
７−ジオキサ−５−メチル−８−ノネノエート）などの
エステル含有ビニルエーテルなどを例示することができ
る。テトラフルオロエチレンの代わりにフッ化ビニリデ
ン、クロロトリフルオロエチレン、トリフルオロエチレ
ンなどを用いることもできる。
ルオロプロピルビニルエーテルなどのパーフルオロアル
キルビニルエーテルやパーフルオロ（３，６−ジオキサ
−５−メチル−１−ノネン）などのパーフルオロオキシ
アルキルビニルエーテル、メチルパーフルオロ（４−ビ
ニロキシ−ブタノエート）、メチルパーフルオロ（４，
７−ジオキサ−５−メチル−８−ノネノエート）などの
エステル含有ビニルエーテルなどを例示することができ
る。テトラフルオロエチレンの代わりにフッ化ビニリデ
ン、クロロトリフルオロエチレン、トリフルオロエチレ
ンなどを用いることもできる。
【００１６】赤外光の透過性がより良好なことから主鎖
に脂肪族環構造を有する非晶質のパーフルオロ重合体を
使用することが特に好ましい。
に脂肪族環構造を有する非晶質のパーフルオロ重合体を
使用することが特に好ましい。
【００１７】用いる透明フッ素樹脂の分子量は重合体組
成や用途により異なるが、コーティング材料として用い
るためには数平均または重量平均の平均分子量がおよそ
１０００〜１０7 、特には１０4 〜５×１０6 のものが
好んで用いられる。分子量が小さすぎると、重合体が脆
くなったり、フッ素樹脂本来の優れた耐熱性などの物性
が損なわれる場合がある。また、分子量が１０6 を超え
ると溶媒に可溶な重合体の入手または合成は必ずしも容
易でない。
成や用途により異なるが、コーティング材料として用い
るためには数平均または重量平均の平均分子量がおよそ
１０００〜１０7 、特には１０4 〜５×１０6 のものが
好んで用いられる。分子量が小さすぎると、重合体が脆
くなったり、フッ素樹脂本来の優れた耐熱性などの物性
が損なわれる場合がある。また、分子量が１０6 を超え
ると溶媒に可溶な重合体の入手または合成は必ずしも容
易でない。
【００１８】赤外光透過無機材料の表面に薄膜状接着層
を形成する方法としては、蒸着法、スパッタリング法な
どの乾式コーティング方法、ゾルゲル法などの湿式コー
ティング方法などいずれの方法も採用することができ
る。また、接着層へ透明フッ素樹脂の層を形成する方法
としては、例えばディップコート法、ロールコート法、
スプレーコート法、スピンコート法、グラビアコート
法、コンマコート法、ダイコート法などを選択できる。
を形成する方法としては、蒸着法、スパッタリング法な
どの乾式コーティング方法、ゾルゲル法などの湿式コー
ティング方法などいずれの方法も採用することができ
る。また、接着層へ透明フッ素樹脂の層を形成する方法
としては、例えばディップコート法、ロールコート法、
スプレーコート法、スピンコート法、グラビアコート
法、コンマコート法、ダイコート法などを選択できる。
【００１９】薄膜状接着層および透明フッ素樹脂の層の
膜厚は赤外光用窓板の光学特性を阻害しない範囲から選
ばれ、通常は１ｎｍ〜５００ｎｍ、好ましくは１０ｎｍ
〜２００ｎｍである。
膜厚は赤外光用窓板の光学特性を阻害しない範囲から選
ばれ、通常は１ｎｍ〜５００ｎｍ、好ましくは１０ｎｍ
〜２００ｎｍである。
【００２０】
【実施例】以下に、本発明の実施例および比較例を説明
する。
する。
【００２１】［実施例１］臭化カリウム板（５ｍｍ厚、
３ｃｍ×３ｃｍ）にスパッタリング法により膜厚５０ｎ
ｍの酸化スズ薄膜を形成し、その上にスピンコーターに
よりパーフルオロ（ブテニルビニルエーテル）の環化重
合体を１００ｎｍコートした窓板を作成した。
３ｃｍ×３ｃｍ）にスパッタリング法により膜厚５０ｎ
ｍの酸化スズ薄膜を形成し、その上にスピンコーターに
よりパーフルオロ（ブテニルビニルエーテル）の環化重
合体を１００ｎｍコートした窓板を作成した。
【００２２】［実施例２］実施例１と同様の臭化カリウ
ム板にエチルシリケート液（多摩化学製コルコート４
０）を１００ｎｍ厚でスピンコートし２００℃で焼成し
た後、パーフルオロ（２，２−ジメチル−１，３−ジオ
キソール）の単独重合体を１００ｎｍスピンコートした
窓板を作成した。
ム板にエチルシリケート液（多摩化学製コルコート４
０）を１００ｎｍ厚でスピンコートし２００℃で焼成し
た後、パーフルオロ（２，２−ジメチル−１，３−ジオ
キソール）の単独重合体を１００ｎｍスピンコートした
窓板を作成した。
【００２３】［実施例３］実施例１と同様に塩化ナトリ
ウム板に蒸着法により膜厚３０ｎｍの酸化珪素薄膜を形
成し、その上にスピンコーターによりパーフルオロ（ブ
テニルビニルエーテル）の環化重合体を５０ｎｍコート
した窓板を作成した。
ウム板に蒸着法により膜厚３０ｎｍの酸化珪素薄膜を形
成し、その上にスピンコーターによりパーフルオロ（ブ
テニルビニルエーテル）の環化重合体を５０ｎｍコート
した窓板を作成した。
【００２４】［実施例４］実施例１と同様に臭化カリウ
ム板に酸化スズ膜を形成した物にパーフルオロ（２，２
−ジメチル−１，３−ジオキソール）とテトラフルオロ
エチレンとの共重合体を５０ｎｍスピンコートした窓板
を作成した。
ム板に酸化スズ膜を形成した物にパーフルオロ（２，２
−ジメチル−１，３−ジオキソール）とテトラフルオロ
エチレンとの共重合体を５０ｎｍスピンコートした窓板
を作成した。
【００２５】［比較例１］臭化カリウム板にスピンコー
ターによりパーフルオロ（ブテニルビニルエーテル）の
環化重合体を１００ｎｍコートした窓板を作成した。
ターによりパーフルオロ（ブテニルビニルエーテル）の
環化重合体を１００ｎｍコートした窓板を作成した。
【００２６】それぞれの窓板の耐湿性、膜強度、膜硬度
を以下に示す方法で測定した結果を表１に示す。いずれ
の窓板も赤外光領域の透過率は変わらなかった。
を以下に示す方法で測定した結果を表１に示す。いずれ
の窓板も赤外光領域の透過率は変わらなかった。
【００２７】耐湿性：窓板上に水滴をたらし１時間後に
臭化カリウム板のくもりを目視で調べた。膜付着強度：
セロテープを貼った後引き剥し膜の残存度を測定した。
膜硬度：鉛筆硬度を測定した。
臭化カリウム板のくもりを目視で調べた。膜付着強度：
セロテープを貼った後引き剥し膜の残存度を測定した。
膜硬度：鉛筆硬度を測定した。
【００２８】
【表１】
【００２９】
【発明の効果】本発明の赤外光用窓板は、高耐湿性、高
膜付着強度、高膜硬度のような優れた効果を有する。
膜付着強度、高膜硬度のような優れた効果を有する。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 // Ｃ０９Ｄ 127/12 ＰＦＧ
Claims (5)
- 【請求項１】赤外光透過無機材料からなる赤外光用窓板
の表面に金属、金属酸化物および金属窒化物の少なくと
も１種の薄膜からなる接着層を介して透明フッ素樹脂の
層を設けてなる耐湿性赤外光用窓板。 - 【請求項２】赤外光透過無機材料が金属ハロゲン化物で
ある請求項１の耐湿性赤外光用窓板。 - 【請求項３】金属ハロゲン化物が金属臭化物または金属
塩化物である請求項２の耐湿性赤外光用窓板。 - 【請求項４】透明フッ素樹脂が溶媒可溶なフッ素樹脂で
ある請求項１の耐湿性赤外光用窓板。 - 【請求項５】接着層および透明フッ素樹脂の層の膜厚が
１〜５００ｎｍである請求項１の耐湿性赤外光用窓板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32418593A JPH07181319A (ja) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | 耐湿性赤外光用窓板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32418593A JPH07181319A (ja) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | 耐湿性赤外光用窓板 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07181319A true JPH07181319A (ja) | 1995-07-21 |
Family
ID=18163035
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32418593A Pending JPH07181319A (ja) | 1993-12-22 | 1993-12-22 | 耐湿性赤外光用窓板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07181319A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002023280A1 (fr) * | 2000-09-18 | 2002-03-21 | Suzuka Fuji Xerox Co., Ltd. | Element de transfert/fixation pour appareil electrophotographique |
| US7504154B2 (en) * | 2005-03-23 | 2009-03-17 | Lockheed Martin Corporation | Moisture barrier coatings for infrared salt optics |
-
1993
- 1993-12-22 JP JP32418593A patent/JPH07181319A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002023280A1 (fr) * | 2000-09-18 | 2002-03-21 | Suzuka Fuji Xerox Co., Ltd. | Element de transfert/fixation pour appareil electrophotographique |
| US7504154B2 (en) * | 2005-03-23 | 2009-03-17 | Lockheed Martin Corporation | Moisture barrier coatings for infrared salt optics |
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